兽医药理学
一、选择题
1、药效学是研究：（C）
A、药物的疗效
B、药物在体内的变
化过程 C、药物对机体的作用规律
D、影响药效的因素
E、药物的作用规律
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
（A）
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原
理的科学B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称
D、阐明
机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学
3、药理学研究的中心内容是：（ E）
A、药物的作用、用途和不良反应
B、药物
的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途、用量和给药方法
E、药
效学、药动学及影响药物作用的因素
4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
（ B）
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过
敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都
不对
5、药物的不良反应包括：（ BCDE）
A、抑制作用
B、副作用
C、毒性反应
D、变态反应
E、致畸作用
6、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
（E）
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
7、产生副作用的药理基础是（B）。
A、药物剂量太大
B、药理效应选择性低
C、药物排泄慢
D、用药时间太长
8、产生副作用的剂量是（A）。
A、治疗量
B、极量
C、无效剂量
D、LD
50E、中毒量
9、青霉素引起的休克是（B）。
A、副作用
B、变态反应
C、后遗效应
D、毒性反应
10、下列关于受体的叙述，正确的是：（A）
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
11、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并
引起一系列效应，该药是属于：（B）
A、兴奋剂
B、激动剂
C、抑制剂
D、
拮抗剂E、以上都不是
12、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，
也可能阻断受体，这取决于：（E）
A、药物的作用强度
B、药物的剂量大小
C、
药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和
力E、药物是否具有内在活性
13、完全激动药的概念是药物：（A）
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E、
以上都不对
14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量
效曲线将会：（A）
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左
移，最大效应不变C、向右移动，最大
效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变
15、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的
量效曲线将会：（C）
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左
移，最大效应不变C、向右移动，最大
效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变
16、受体阻断药的特点是：（C）
A、对受体有亲和力，且有内在活性
B、
对受体无亲和力，但有内在活性
C、对受体有亲和力，但无内在活性
D、
对受体无亲和力，也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质
17、药物的常用量是指：（C）
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、
最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量
E、以上均不是
18、治疗指数为：（A）
A、LD
50
/ ED
50
B、LD
5
/ ED
95
C、
LD
1
/ ED
99
D、LD
1
－ED
99
之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
19、安全范围为：（ABE）
A、LD
50
/ ED
50
B、LD
5
/ ED
95
C、
LD
1
/ ED
99
D、LD
1
－ED
99
之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
20、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作
用大致相同，则：（B）
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
21、受体：（ABDE）
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B、在体内有特定的分布点
C、数目无限，故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢
22、药动学是研究（D）。
A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
C、药物从给药部位进入血液循环的过程
D、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
23、药物进入循环后首先（D）。
A、作用于靶器官
B、在肝脏代谢
C、储存在脂肪
D、与血浆蛋白结合
24、药物主动转运的特点是：（A）
A、由载体进行，消耗能量
B、由载体进
行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞
争性抑制
D、消耗能量，无选择性
E、无选择性，
有竞争性抑制
25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液
中，按解离情况计，可吸收约：（C）
A、1%
B、0.1%
C、0.01%
D、10%
E、99%
26、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的
pH，则此药在尿中：（D）
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E、排泄速度并不改变
27、在酸性尿液中弱酸性药物：（B）
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离
少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快
D、解离
多，再吸收少，排泄快E、以上都不对
28、吸收是指药物进入：（C）
A、胃肠道过程
B、靶器官过程
C、
血液循环过程D、细胞内过程E、细
胞外液过程
29、药物的首过效应可能发生于：（C）
A、舌下给药后
B、吸人给药后
C、口服给
药后D、静脉注射后E、皮下给药后
30、大多数药物在胃肠道的吸收属于：（B）
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力
学被动转运C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
31、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
（C）
A、外用
B、口服
C、肌内注射
D、
皮下注射E、皮内注射
32、药物与血浆蛋白结合：（C）
A、是永久性的
B、对药物的主动转
运有影响C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布
E、促进药物排泄
33、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：（E）
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、
药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时
失去药理活性
34、药物在体内的生物转化是指：（C）
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、
药物的化学结构的变化D、药物的消除
E、药物的吸收
35、药物经肝代谢转化后都会：（C）
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、
极性增高D、脂／水分布系数增大E、
分子量减小
37、促进药物生物转化的主要酶系统是：（B）
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系
统C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
38、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（D）
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
E、与血浆蛋白结合
39、药物的生物利用度是指：（E）
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分
量B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
40、药物在体内的转化和排泄统称为：（B）
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、
解毒E、生物利用度41、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
（B）
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药
物E、以上都不对
42、决定药物每天用药次数的主要因素是（C）。
A、血浆蛋白结合率
B、吸收速度
C、消除速度
D、作用强弱
43、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（C）
A、减少氯丙嗪的吸收
B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D、降低氯丙嗪的生物利用度
44、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（C）。
A、也有杀菌作用
B、减慢青霉素的代谢
C、减慢青霉素的排泄
D、减少青霉素的分布
45、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线
下面积相等，表明其：（B）
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室
分布模型
46、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经
多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以
下：（C）
A、8小时
B、12小时
C、20小时
D、
24小时E、48小时
47、某药按一级动力学消除，是指：（B）
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期
恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能
力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比
例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变48、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰
减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
（C）
A、当n=0时为一级动力学过程
B、当n=1
时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0
时为一室模型E、当n=1时为二室模型49、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／
d1，经计算其表观分布容积为：（D）
A、0.05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
50、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与
k(消除速率常数)的关系为：（A）
A、0.693/k
B、k/0.693
C、2.303/k
D、k/2.303
E、k/2血浆药物浓度
51、决定药物每天用药次数的主要因素是：
（E）
A、作用强弱
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
52、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：
（D）
A、药物作用最强
B、药物的消除过程已
经开始C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内的分布达到平衡
53、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1
次，大约经过几次可达稳态血浓度：（B）
A、2～3次
B、4～6次
C、7～9次
D、
10～12次E、13～15次
54、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物
时，达到稳态浓度的时间取决于：（C）
A、静滴速度
B、溶液浓度
C、药物
半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋
白结合量
55、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给
药的间隔时间是：（E）
A、每4h给药1次
B、每6h给药1次
C、每8h给药1次
D、每12h给药1次
E、据药物的半衰期确定
56、简单扩散的特点是：（ABC）
A、转运速度受药物解离度影响
B、转
运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C、不需消耗ATP
D、需要膜上特异性载
体蛋白E、可产生竞争性抑制作用
57、主动转运的特点是：（CDE）
A、转运速度受药物解离度影响
B、转运
速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C、需要消耗ATP
D、需要膜上
特异性载体蛋白E、有饱和现象
58、pH与pKa和药物解离的关系为（ACD）
A、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的
pH值，每个药都有其固有的pKa
B、pH的微小变化对药物解离度影响不大
C、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不
解离
D、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都
是解离型的
59、影响药物吸收的因素主要有：（ABDE）
A、药物的理化性质
B、首过效应
C、
肝肠循环D、吸收环境E、给药途径60、影响药物体内分布的因素主要有：
（BCDE）
A、肝肠循环
B、体液pH值和药物的理化
性质C、局部器官血流量D、体内屏障
E、血浆蛋白结合率
61、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项
是：（BCDE）
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化
B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药
可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导
肝药酶活性
62、药酶诱导剂：（ABCE）
A、使肝药酶活性增加
B、可能加速本身
被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化
的药物的代谢 D、可使被肝药酶转
化的药物血药浓度升高 E、可使
被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
63、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：
（ADE）
A、耐受性
B、耐药性
C、习惯性
D、药物相互作用
E、停药敏化现象
64、药物排泄过程：（ACDE）
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸
收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离
少，重吸收多，排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排
泄慢 D、解离度大的药物重吸收
少，易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体
内存留的时65、药物分布容积的意义在于：（ABCE）
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量
B、用以估算体内的总药量
C、用以推测药
物在体内的分布范围D、反映机体对药
物的吸收及排泄速度 E、用以估算欲
达到有效血浓度应投给的药量
66、药物血浆半衰期：（ABC）
A、是血浆药物浓度下降一半的时间
B、
能反映体内药量的消除速度
C、是调节给药的间隔时间的依据
D、其长短
与原血浆药物浓度有关E、与k值无关67、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：
（B）
A、习惯性
B、快速耐受性
C、成瘾性
D、
耐药性E、以上都不对
68、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考
虑患者的：（D）
A、对药物的转运能力
B、对药物的吸收
能力 C、对药物排泄能力
D、对药物转化能力
E、以上都不对
69、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单
独作用的代数和，这种作用叫做：（A）
A、增强作用
B、相加作用
C、协同作用
D、互补作用
E、拮抗作用
70、利用药物协同作用的目的是（D）。
A、减少药物不良反应
B、减少药物的副作用
C、增加药物的吸收
D、增加药物的疗效
71、胆碱能神经不包括：（D）
A、运动神经
B、全部副交感神经节前纤
维C、全部交感神经节前纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维
E、少部分
支配汗腺的交感神经节后纤维
72、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（C）
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯
酶破坏C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢
再摄取
73、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：
（E）
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯
酶破坏C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢
再摄取
74、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质
是：（B）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙
肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺
75、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失
主要原因是：（C）
A、单胺氧化酶代谢
B、肾排出
C、
神经末梢再摄取
D、乙酰胆碱酯酶代谢
E、儿茶酚氧位甲基
转移酶代谢
76、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要
原因是：（D）
A、单胺氧化酶代谢
B、肾排出
C、神
经末梢再摄取
D、乙酰胆碱酯酶代谢
E、儿茶酚氧位甲基
转移酶代谢
77.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下
列何种症状不会消失？（ D ）
A. 腹痛腹泻
B. 大量唾液分泌
C.
瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤
78、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：
（D）
A、琥珀胆碱
B、氨甲胆碱
C、烟碱
D、
乙酰胆碱E、胆碱
79、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：（DE）
A、酪氨酸羟化酶
B、多巴脱羧酶
C、多
巴胺-β-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶
酚氧位甲基转移酶
80、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：
（ABCDE）
A、心收缩力增强
B、支气管舒张
C、皮
肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、
瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)
81、胆碱能神经兴奋可引起：（ABCDE）
A、心收缩力减弱
B、骨骼肌收缩
C、支
气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳
孔括约肌收缩(缩瞳)
82、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：
（ABCDE）
A、直接激动受体产生效应
B、阻断突触前
膜α
2受体 C、促进递质的合成
D、促进递质的释放
E、抑制递质代
谢酶
83、激动外周M受体可引起：（C）
A、瞳孔散大
B、支气管松弛
C、皮肤
粘膜血管舒张 D、睫状肌松弛E、糖
原分解
84、新斯的明最强的作用是：（D）
A、膀胱逼尿肌兴奋
B、心脏抑制
C、腺
体分泌增加 D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑
肌兴奋
85、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品
后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等
症状，此时应采用：（B）
A、山莨菪碱对抗新出现的症状
B、毛果
芸香碱对抗新出现的症状
C、东莨菪碱以缓解新出现的症状
D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状
E、持久抑制胆碱酯酶
86、治疗重症肌无力，应首选：（E）
A、毛果芸香碱
B、阿托品
C、琥珀胆碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
87、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制
是：（A）
A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复
合物后脱掉 B、与胆碱酯酶结合，保护其不
与有机磷酸酯类结合
C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类
抑制 D、与乙酰胆碱结合，阻止其过
度作用
E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排
泄
88、直接作用于胆碱受体的激动药是：（A）
A、毛果芸香碱
B、毒扁豆碱
C、琥珀胆
碱D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱
89、下列属胆碱酯酶抑制药是：（ADE）
A、有机磷酸酯类
B、毒蕈碱
C、烟碱
D、
毒扁豆碱E、新斯的明
980、新斯的明的禁忌证是：（ACD）
A、尿路梗阻
B、腹气胀
C、机械性肠梗
阻D、支气管哮喘E、青光眼
91、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：
（CDE）
A、毛果芸香碱
B、新斯的明
C、碘解磷
定D、氯解磷定E、阿托品
92、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错
误的：（B）
A、治疗作用和副作用可以互相转化
B、
口服不易吸收，必须注射给药
C、可以升高血压
D、可以加快心率
E、
解痉作用与平滑肌功能状态有关
93、阿托品抗休克的主要机制是：（C）
A、对抗迷走神经，使心跳加快
B、兴奋中
枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微
循环
D、扩张支气管，增加肺通气量
E、舒张冠
状动脉及肾血管
94、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：（C）
A、支气管平滑肌
B、胆管平滑肌
C、胃
肠平滑肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑
肌
95、治疗过量阿托品中毒的药物是：（E）
A、山莨菪碱
B、东莨菪碱
C、后马托品
D、琥珀胆碱
E、毛果芸香碱
96、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显
著的差异是：（D）
A、抑制腺体分泌
B、松弛胃肠平滑肌
C、
松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用 E、扩瞳、升高眼压
97、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：（E）
A、中枢性肌松作用
B、抑制胆碱酯酶
C、
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E、
运动终板突触后膜产生持久去极化
98、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：（A）
A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B、
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D、
抑制胆碱酯酶 E、中枢性肌松作用
99、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛
痛是：（CD）
A、胃肠痉挛
B、支气管痉挛
C、肾绞痛
D、胆绞痛
E、心绞痛
100、激动外周β受体可引起：（C）
A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小
B、
支气管收缩，冠状血管舒张
C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解
D、
支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小
E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩101、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：（B）
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、麻黄
碱D、多巴胺E、地高辛
102、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（D）
A、异丙肾上腺素
B、肾上腺素
C、多巴
胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素
103、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：（B）
A、间羟胺
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
E、麻黄碱
104、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：（D）
A、异丙肾上腺素
B、麻黄碱
C、肾上腺
素D、去甲肾上腺素E、多巴胺
105、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：（D）
A、防止过敏性休克
B、中枢镇静作用
C、
局部血管收缩，促进止血
D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
E、防止出现低血压
106、可用于治疗上消化道出血的药物是：（C）
A、麻黄碱
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、肾上腺素
107、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：（E）
A、眼睛
B、腺体
C、胃肠和膀胱平
滑肌D、骨骼肌 E、皮肤、粘膜及腹腔
内脏血管
108、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：（A）
A、升压作用弱、持久，易引起耐受性
B、作用较强、不持久，能兴奋中枢
C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作
用D、可口服给药，可避免发生耐受性及
中枢兴奋作用
E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受
性
109、抢救心跳骤停的主要药物是：（B）
A、麻黄碱
B、肾上腺素
C、多巴胺
D、
间羟胺E、苯茚胺
110、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：（ CDE）
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、
肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺
111、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：（ABDE）
A、中枢兴奋较明显
B、可口服给药
C、
扩张支气管作用强、快、短
D、扩张支气管作用温和而持久
E、
反复应用易产生快速耐受性
112、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：（ACD）
A、去氧肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、
去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺113、下列属非竞争性α受体阻断药是：（C）
A、新斯的明
B、酚妥拉明
C、酚苄明
D、
甲氧明
114、下列属竞争性α受体阻断药是：（B）
A、间羟胺
B、酚妥拉明
C、酚苄明
D、
甲氧明E、新斯的明
115、β受体阻断药可引起：（E）
A、增加肾素分泌
B、增加糖原分解
C、
增加心肌耗氧量 D房室传导加快E、外周
血管收缩和阻力增加
116、全身麻醉前给予阿托品的目的是（C）。
A、镇静
B、加强麻醉效果
C、减少呼吸道腺体分泌
D、预防胃肠痉挛
117、抢救心搏骤停选用的药物是（B）。
A、多巴胺
B、肾上腺素
C、麻黄碱
D、阿托品
118、对局麻药最敏感的是（D）。
A、触、压觉神经
B、运动神经
C、自主神经
D、痛、温觉神经
119、局麻药在炎症组织中（A）。
A、作用减弱
B、作用增强
C、作用不变
D、毒性增大
120、表面麻醉是（A）。
A、将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉
B、将局麻药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉
C、将局麻药注入黏膜内使神经末梢被麻醉
D、将局麻药注入神经干附近使其麻醉
E、将局麻药注入硬膜外腔使神经根麻醉121、用于诱导麻醉的药物是（D）。
A、氯胺酮
B、苯巴比妥
C、氯丙嗪
D、硫喷妥钠
122、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是（A）
A、增强GABA神经的传递
B、减小GABA神
经的传递C、降低GABA神经的效率
D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增
强 E、以上均正确
123、苯二氮卓类的药理作用有（ABC）
A、抗焦虑
B、镇静、催眠
C、抗惊厥、
抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉
前给药
124、巴比妥类药物的药理作用包括（ABDE）
A、镇静、催眠
B、抗惊厥、抗癫痫
C、
中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前
给药
125、地西泮可用于（ACDE）
A、麻醉前给药
B、诱导麻醉
C、焦虑症
或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续
状态
126、苯二氮卓类镇静催眠的机制是（ABCE）
A、在多水平上增强GABA神经的传递
B、
通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率
C、增强Cl-通道开放频率
D、延长Cl-通
道开放时间 E、增强Cl-内流
127、对惊厥治疗无效的药物是（D）
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、氯硝西泮
D、
口服硫酸镁E、注射硫酸镁
128、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（D）
A、呕吐中枢
B、法节-漏斗通路
C、黑质
-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统
129、氯丙嗪的中枢药理作用包括（ABDE）
A、抗精神病
B、镇吐
C、降低血压
D、
降低体温E、加强中枢抑制药的作用
130、吗啡呼吸抑制作用的机制为（D）
A、提高呼吸中枢对CO
2
的敏感性B、降低呼吸中枢对CO
2
的敏感性
C、提高呼吸中枢对CO
2
的敏感性D、降低呼吸中枢对 CO
2
的敏感性E、激动κ受体131、下列药效由强到弱排列正确的是（A）
A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁
B、
二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁
C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡
D、
芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡
E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼132、吗啡的中枢系统作用包括（ABD）
A、镇痛
B、镇静
C、呼吸兴奋
D、
催吐 E、扩瞳
133、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是（ABC）
A、呼吸抑制
B、血压下降
C、瞳孔缩小
D、血压升高
E、瞳孔放大
134、吗啡的临床应用包括（ACD）
A、镇痛
B、镇咳
C、止泻
D、心源
性哮喘E、扩瞳
135、吗啡的不良反应有（ABCDE）
A、耐受性
B、依赖性
C、急性中毒昏迷、
缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐 E、治疗
量引起便秘、低血压
136、吗啡对心血管的作用有（ABD）
A、引起体位性低血压
B、引起颅内压升高
C、引起颅内压降低
D、引起脑血管扩张
E、
引起闹血管收缩
137、士的宁的主要作用是（C）。
A、兴奋延脑呼吸中枢
B、兴奋呕吐中枢
C、兴奋脊髓
D、兴奋大脑皮层138、对大脑皮层有明显兴奋作用的药物是（A）。
A、咖啡因
B、尼可刹米
C、山梗菜碱
D、回苏灵
139、强心甙加强心肌收缩力是通过：（C）
A.阻断心迷走神经
B.兴奋β受体
C.直
接作用于心肌 D.交感神经递质释放 E.抑
制心迷走神经递质释放
140、强心甙主要用于治疗：（A）
A、充血性心力衰竭
B、完全性心脏传导阻
滞C、心室纤维颤动D、心包炎E、二
尖瓣重度狭窄
141、各种强心甙之间的不同在于：（E）
A、排泄速度
B、吸收快慢
C、其效快慢
D、维持作用时间的长短
E、以上均是142、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：（C）
A、直接加强心肌收缩力
B、增强心室传导
C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心
肌耗氧量
D、心排血量增多
E、减慢心率143、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：（E）
A、口服氯化钾
B、苯妥英钠
C、利多卡
因D、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上
腺素
144、强心苷最大的缺点是：（D）
A肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、
安全范围小E、有胃肠道反应
145、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：（ABCDE）
A、心排血量增多
B、回心血量增加
C、
冠状动脉血流量增多 D、使心肌有较好的休
息E、心肌缺氧改善
146、强心苷在临床上可用于治疗：（ABCE）
A、心房纤颤
B、心房扑动
C、室上性心
动过速D、室性心动过速E、缺氧
147、强心苷治疗心衰的药理学基础有：
（ABCDE）
A、使已扩大的心室容积缩小
B、增加心肌
收缩力C、增加心室工作效率 D、降低心率
E、降低室壁张力
148、强心甙的不良反应有（ACD）
A、胃肠道反应
B、粒细胞减少
C、色视
障碍D、心脏毒性E、皮疹
149、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于（ABC）
A、加强心肌收缩性
B、反射性地降低
交感神经活性C、反射性地增加迷走神
经活性D、降低外周血管阻力E、反射性
地兴奋交感神经
150、强心苷中毒与下列哪项离子变化有关？（C）
A、心肌细胞内K＋浓度过高，Na＋浓度过低
B、心肌细胞内K＋浓度过低，Na＋浓度过高
C、心肌细胞内Ca2＋浓度过高，K＋浓度过低
D、心肌细胞内K＋浓度过高，Ca2＋浓度过低151、强心苷对心脏毒性发生机制是（D）。
A、增加心肌抑制因子的释放
B、使心肌细胞内Ca2＋增加
C、使心肌细胞内K＋增加
D、抑制心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶
152、维生素K属于哪一类药物：（B）
A、抗凝血药
B、促凝血药
C、抗高血
压药D、纤维蛋白溶解药E、血容量扩
充药
153、氨甲环酸的作用机制是：（A）
A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶
B、促进血
小板聚集C、促进凝血酶原合成
D、抑制二氢叶酸合成酶
E、减少血栓素的
生成
154、维生素K的作用机制是：（D）
A、抑制抗凝血酶
B、促进血小板聚集
C、抑制纤溶酶
D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成
E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子
155、长期使用下列哪些药物可引起动物维生素K 缺乏？（A）
A、四环素
B、阿司匹林
C、肝素
D、硫酸亚铁
156、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：（C）
A、右旋糖
B、阿司匹林
C、鱼精蛋白
D、垂体后叶素
E、维素K
157、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：（BC）
A、可用于体内抗凝
B、不能用于体外抗
凝C、为带正电荷的大分子物质 D、可静
脉注射E、口服无效
158、体内体外均有抗凝作用的药物是：（C）
A、尿激酶
B、华法林
C、肝素
D、双
香豆素E、链激酶
159、下列关于肝素的正确说法是：（BCDE）
A、抑制血小板聚集
B、体外抗凝
C、
体内抗凝D、降血脂作用 E、带大量负电荷160、肝素应用过量可注射（B）。
A、维生素K
B、鱼精蛋白
C、葡萄糖酸钙
D、叶酸
161、右旋糖酐的特点是：（ACDE）
A、分子量大
B、不溶于水
C、抑
制血小板聚集
D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血
E、有渗透性利尿作用
162、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：（A）
A、维生素C
B、牛奶
C、茶
D、咖啡
E、氢氧化铝
163、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：（C）
A、叶酸
B、维生素B
12
C、硫酸亚铁
D、
华法林E、肝素
164、口服铁剂的主要不良反应是：（C）
A、体位性低血压
B、休克
C、胃肠道刺
激D、过敏E、出血
165、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：（B）
A、缺铁性贫血
B、巨幼红细胞性贫血
C、
再生障碍性贫血D、脑出血E、高血压
166、硫酸亚铁的不良反应有：（ABC）
A、胃肠道刺激
B、腹痛
C、腹泻
D、
便秘E、出血
167、下列组合中，最有利于铁剂吸收的是（C）。
A、果糖＋枸橼酸铁铵
B、维生素C＋硫酸亚铁
C、碳酸钙＋硫酸亚铁
D、四环素＋硫酸铁
168、使胃蛋白酶活性增强的药物是（B）。
A、胰酶
B、稀盐酸
C、乳酶生
D、抗酸药
169、乳酶生是（C）。
A、胃肠解痉药
B、抗酸药
C、干燥活乳酸杆菌制剂
D、生乳剂
170、排除肠内毒物可选用（A）。
A、硫酸钠
B、液体石蜡
C、大黄
D、蓖麻油
171、能吸收大量毒物、气体的止泻药是（A）。
A、药用炭
B、阿片制剂
C、次碳酸铋
D、鞣酸
172、下列叙述不正确的是：（E）
A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易
于咳出 B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助
药使用
C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸
道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用
D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继
发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒
作用,可减轻痰液恶臭
173、受体产生肌肉震颤的平喘药有：（E）
A、沙丁胺醇
B、特布他林
C、麻黄碱
D、去甲肾上腺素
E、克仑特罗
174、氨茶碱的平喘机制是：（A）
A.抑制细胞内钙释放
B.激活磷酸二酯酶
C.抑制磷酯酶A2
D.激活腺苷酸环化酶
E.
抑制鸟苷酸环化酶
175、喘息的根本治疗是（B）。
A.松弛支气管平滑肌
B.抑制呼吸道炎症及炎症介质
C.收缩支气管黏膜血管
D.增强呼吸收缩力
176、具有成瘾性的中枢镇咳药是（A）。
A、可待因
B、咳必清
C、苷草合剂
D、杏仁水
177、咳必清适用于（C）。
A.剧烈的刺激性干咳
B.肺炎引起的咳嗽
C.上呼吸道感染引起的咳嗽
D.多痰、黏痰引起的剧咳
178、关于呋噻米的论述，错误的是：（A）
A、排钠效价比氢氯噻嗪高
B、促进前列腺
素释放C、可引起低氯性碱血症
D、增加肾血流量
E、反复给药不
易引起蓄积中毒
179、关于呋噻米不良反应的论述错误的是：（C）
A、低血钾
B、高尿酸血症
C、高血钙
D、
耳毒性E、碱血症
180、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：（C）
A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收
B、
影响尿的浓缩功能
C、肾小球滤过率降低时无利尿作用
D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
E、增加肾髓质的血流量181、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：（A）
A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和
远曲小管近端B、氢氯噻嗪作用于髓袢升
支粗段的皮质部
C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部
与髓质部 D、氨苯蝶啶作用于远曲小管
E、乙酰唑胺作用于近曲小管
182、不属于呋噻米适应症的是：（C）
A、充血性心力衰竭
B、急性肺水肿
C、
低血钙症D、肾性水肿E、急性肾功能衰竭183、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：（D）
A、有降压作用
B、影响尿的稀释功能，但
不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用
D、使尿酸盐排除增加
E、使远曲小管Na —K
交换增多
184、关于呋噻米的叙述，错误的是：（C）
A、是最强的利尿药之一
B、抑制髓袢升支
对Cl—的重吸收C、可引起代谢性酸中毒
D、过量可致低血容量休克
E、忌与利尿酸
合用
185、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：（C）
A、甘露醇
B、氢氯噻嗪
C、呋噻米
D、
乙酰唑胺E、螺内酯
186、噻嗪类利尿药的作用部位是：（C）
A、曲小管
B、髓袢升支粗段髓质部
C、
髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段 D、远
曲小管E、集合管
187、有关噻嗪类利尿药作用叙述错误的是：（D）
A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用
B、降压
作用C、提高血浆尿酸浓度
D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用
E、能使血糖升高
188、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：（B）
A、氢氯噻嗪
B、螺内酯
C、呋噻米
D、
氨苯蝶啶E、氯噻酮
189、长期应用可能升高血钾的利尿药是：（E）
A、氯噻酮
B、乙酰唑胺
C、呋噻米
D、
布美他尼E、氨苯蝶啶
190、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：
（ABCDE）
A、排K 增加
B、排Na 增多
C、排Cl—
增加D、排HCO
3
—增加E、排Mg2＋增加191、氢氯噻嗪的不良反应是：（AB）
A、水和电解质紊乱
B、高尿酸血症
C、
耳毒性D、钾潴留E、胃肠道反应
192、下列哪一利尿药与氨基苷类抗生素合用会加重耳毒性？（A）
A、速尿
B、氢氯噻嗪
C、安体舒通
D、氨苯喋啶
193、噻嗪类利尿药的药理作用有：（ABCE）
A、降压作用
B、降低肾小球滤过率
C、使血糖升高
D、使尿酸盐排出增加
E、
抗尿崩症作用
194、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关（ADE）
A、依他尼酸
B、螺内酯
C、氨苯蝶啶
D、
呋塞米E、氢氯噻嗪
195、不作用在髓袢升支粗段的利尿药有
（ADE）A、渗透性利尿药B、氢氯噻
嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶抑制剂E、
醛固酮拮抗剂
196、有关噻嗪类利尿药作用特点，正确的有（ABDE）
A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用
B、增加肾
素，醛固酮的分泌
C、增加高密度脂蛋白
D、降低高密度脂蛋白
E、降低糖耐量
197、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是（ABDE）
A、氨苯蝶啶
B、螺内酯
C、呋噻米
D、
氢氯噻嗪 E 、环戊噻嗪
198、可引起血钾增高的利尿药为（AB）
A、氨苯蝶啶
B、螺内酯
C、呋噻米
D、
氢氯噻嗪E、乙酰唑胺
199、甘露醇的适应证是：（ABC）
A、治疗急性青光眼
B、预防急性肾功能衰
竭C、治疗脑水肿D、治疗心性水肿E、高血压
200、渗透性利尿药作用特点是：（ABCE）
A、能从肾小球自由滤过
B、为一种非电解
质C、很少被肾小管重吸收
D、通过代谢变成有活性的物质
E、不易
透过血管
201、甘露醇的药理作用包括：（ABCDE）
A、稀释血液，增加血容量
B、增加肾小球
滤过率C、降低髓袢升支对NaCl的重吸收
D、增加肾髓质的血流量
E、降低肾髓质
高渗区的渗透压
202、可用来治疗急性青光眼的药物是（B）。
A、呋噻米
B、甘露醇
C、氢氯噻嗪
D、氨苯喋啶
203、缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为（A）。
A、直接兴奋子宫平滑肌
B、与体内性激
素水平有关
C、对子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关
D、对不同时期妊娠子宫的收缩作用无差异204、.对缩宫素叙述错误的是（A ）
A.为垂体前叶分泌的激素
B.对怀孕末期
的子宫作用最强 C.对宫体作用强于宫颈
D.能促进乳汁分泌
205、缩宫素的临床应用包括（A）。
A、小剂量用于催产和引产
B、小剂量可用于产后止血
C、治疗尿崩症
D、回奶
206、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是（A）。
A、缩宫作用强而持久，易致子宫强直性收缩
B、缩宫作用弱而短
C、对妊娠子宫弱而短
D、中枢抑制作用
207、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：（B）
A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散
B、
抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕
C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性
D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合
成减少
208、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：（A）
A、刺激骨髓造血机能
B、使红细胞与血红
蛋白减少C、使中性粒细胞减少
D、使血小板减少
E、淋巴细胞增加209、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：（A）
A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使
病畜度过危险期B、有抗菌和抗毒素作用
C、具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的
耐受力D、由于加强心肌收缩力，帮助病
人度过危险期
E、消除危害机体的炎症和过敏反应
210、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：（B）
A、用量不足，无法控制症状而造成
B、抑
制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能
力
C、促使许多病原微生物繁殖所致
D、病
人对激素不敏感而未反映出相应的疗效
E、抑制促肾上腺皮质激素的释放
211、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：（E）
A、增强机体防御能力
B、增强抗生素的
抗菌作用C、拮抗抗生素的某些不良反应
D、增强机体应激性
E、用激素缓解症
状，度过危险期，用抗生素控制感染
212、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是：（E）
A、有退热作用
B、能提高机体对内毒素
的耐受力C、缓解毒血症D、缓解机体对
内毒素的反应E、能中和内毒素
213、糖皮质激素药理作用叙述错误的是：（A）
A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑
制作用B、对免疫反应的许多环节有抑制
作用
C、有刺激骨髓作用
D、超大剂量有抗休克
作用E、能缓和机体对细菌内毒素的反应214、影响氢化可的松体内消除过程的因素是：（ABC）
A、肝脏功能
B、肾脏功能
C、甲状腺功
能D、甲状旁腺功能E、胃肠道功能215、糖皮质激素类药物临床应用描述错误的是：（B）
A、可作为辅助治疗，用于严重细菌性感染
B.因无抗病毒作用，故病毒性疾病禁用
C、可用于感染中毒性休克时的辅助治疗 D.
可用于自身免疫性疾病的综合治疗E.可用
于某些血液病的治疗
216、糖皮质激素的抗毒作用包括：（ABCDE）
A、缓和机体对细菌内毒素的反应
B、可产
生退热作用C、保护动物耐受数十倍致死
量的大肠杆菌内毒素
D、不能中和或破坏内毒素
E、不能
保护机体免受细菌外毒素的损害
217、超生理剂量糖皮质激素具有下列哪种作用？（D）
A、收缩血管
B、抑制心脏收缩
C、增加血管对某些缩血管物质的敏感性
D、稳定溶酶体膜
218、属于长效糖皮质激素的药物是（）。
A、氢化可的松
B、可和松
C、强的松
D、地塞米松
219、长期大量应用糖皮质激素的副作用是（A）。
A、骨质疏松
B、粒细胞减少症
C、
血小板减少症 D 、过敏性紫癜 220、H 1受体、H 2受体激动后均可引起的效应是（ D ）。 A 、支气管平滑肌收缩 B 、胃酸分泌增加 C 、心率加快 D 、血管扩张 221、中枢抑制作用最强的药物是（ A ）。 A 、苯海拉明 B 、阿斯咪唑 C 、吡苄明 D 、扑尔敏 222、H 1受体阻断药对哪种病最有效：（ B ） A 、支气管哮喘 B 、皮肤粘膜过敏症状 C 、血清病高热 D 、过敏性休克 E 、过敏性紫癜 223、对苯海拉明，哪一项是错误的：（ D ） A 、可用于失眠的患者 B 、可用于治疗荨麻疹 C 、是H1受体阻断药 D 、可治疗胃和十二指肠溃疡 E 、可治疗过敏性鼻炎 224、H 1受体阻断剂的各项叙述，错误的是：（ B ） A 、主要用于治疗变态反应性疾病 B 、主要代表药有法莫替丁 C 、可用于治疗妊娠呕吐 D 、可用于治疗变态反应性失眠 E 、最常见的不良反应是中枢抑制现象 225、抗组胺药H 1受体拮抗剂药理作用是：（ A ） A 、能与组胺竞争H 1受体，使组胺不能同H 1受体结合而起拮抗作用 B 、和组胺起化学反应，使组胺失效 C 、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应 D 、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放 E 、以上都不是 226、下列抗组胺H 1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的：（ DE ） A 、在服药期间不宜驾驶车辆 B 、有抑制唾液分泌，镇吐作用 C 、对内耳眩晕症、晕动症有效 D 、可减轻氨基糖苷类的耳毒性 E 、可引起中枢兴奋症状 227、H 1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：（ C ） A 、过敏性休克 B 、支气管哮喘 C 、过敏性皮疹 D 、风湿热 E 、过敏性结肠炎 228、治疗类风湿性关节炎的首选药物是（ A ）。 A 、阿司匹林 B 、保泰松 C 、吲哚美辛 D 、对乙酰氨基酚 229、解热镇痛药的抗炎作用机制是（ B ）。 A 、促进炎症消散 B 、抑制炎症时PG 的合成 C 、抑制黄嘌呤氧化酶 D 、促进PG 从肾脏排泄 230、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是（ E ） A 、VA B 、VB 1 C 、VB 2 D 、VE E 、VK 231、下列对布洛芬的叙述不正确的是（ D ） A 、具有解热作用 B 、具有抗炎作用 C 、抗血小板聚集 D 、胃肠道反应严重 E 、用于治疗风湿性关节炎 232、耐药性是指（ B ）。 A 、连续用药机体对药物产生不敏感现象 B 、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失 C 、反复用药动物对药物产生依赖性 D 、长期用药细菌对药物缺乏选择性 233、下列何类药物是繁殖期杀菌剂？（ A ）
A 、头孢菌素类
B 、氨基苷类
C 、四环素类
D 、氯霉素 234、属于静止期杀菌剂的是（ B ）。
A 、青霉素G
B 、多黏菌素E
C 、四环素
D 、氯霉素 235、下列何类药物属抑菌剂？（ D ）
A 、青霉素类
B 、头孢菌素类
C 、氨基苷类
D 、大环内酯类
236、下列哪些药物属慢效抑菌剂？（ D ）
A 、内酰胺类
B 、大环内酯类
C 、氨基苷类
D 、磺胺类 237、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（ C ）。
A 、磺胺异恶唑
B 、磺胺甲基异恶唑
C 、磺胺嘧啶
D 、磺胺甲氧嘧啶 238、治疗流行性脑脊髓膜炎的最适合联合用药是（ A ）。 A 、青霉素＋磺胺嘧啶 B 、青霉素＋链霉
素 C 、青霉素＋四环素 D 、青霉素＋氧氟沙星 239、抑制细菌细胞壁的合成药物是：（ C ） A 、四环素 B 、多粘菌素 C 、青霉素 D 、红霉素 E 、磺咹嘧啶 240、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：（ A ） A 、两性霉素 B 、磺胺 C 、头孢菌素 D 、
红霉素 E 、利福霉素 241、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是：（ D ） A 、青霉素G B 、磺胺甲噁唑 C 、头胞他定 D 、环丙沙星 242、影响细菌蛋白质合成的药物是：（ B ） A 、阿莫西林 B 、红霉素 C 、多粘霉素 D 、
氨苄西林 E 、头孢唑啉 243、细菌对抗菌药物产生的耐药机制为：（ ABCDE ） A 、产生水解酶 B 、产生合成酶 C 、原始靶位结构改变 D 、胞浆膜通透性改变 E 、改变代谢途径 244、可用于耐青霉素的金葡菌感染的抗生素是
（ A ）。 A 、红霉素 B 、氨苄西林 C 、青霉素V D 、阿莫西林 245、抢救青霉素过敏性休克的首选药物：（ B ）
A 、异丙肾上腺素
B 、肾上腺素
C 、多巴胺
D 、肾上腺皮质激素
E 、抗组胺药 246、对青霉素敏感的细菌是：（ ABC ）
A 、溶血性链球菌
B 、肺炎球菌
C 、草绿色链球菌
D 、阿米巴原虫
E 、立克次氏体 247、与β—内酰胺类抗生素合用的药物为：（ ABC ）
A 、舒巴坦
B 、克拉维酸
C 、三唑巴坦钠
D 、西司他丁
E 、头霉素
248、头孢菌素具有以下特点：（ ABC ）
A 、抗菌谱广
B 、杀菌力强
C 、对β—内酰胺酶稳定
D 、耐青霉素酶
E 、过敏反应少 249、细菌繁殖期杀菌药为：（ AB ）
A 、青霉素G
B 、阿莫西林
C 、多粘菌素
D 、链霉素
E 、红霉素 250、对青霉素敏感的细菌有：（ ABCDE ） A 、溶血性链球菌 B 、草绿色链球菌 C 、肺炎球菌 D 、脑膜炎球菌 E 、炭疽杆菌
251、第三代头孢菌素的特点是：（ABC）
A、对G- 作用强
B、t1/2长
C、体内分
布广D、对β—内酰酶稳定E、有肾毒性252、呋噻米可增加下列哪种药物的耳毒性？（ C）
A、四环素
B、青霉素
C、链霉素
D、红霉素253、庆大霉素与羧苄青霉素混合静滴可（A）。
A、降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性
B、增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性
C、用于耐药金葡菌感染
D、用于肺炎球菌败血症
254、氨基苷类药物的抗菌作用机制是（A）。
A、抑制细菌蛋白质合成
B、增加细胞膜的通透性
C、抑制细胞壁黏肽合成
D、抑制二氢叶酸合成
255、氨基苷类药物主要有：（BCDE）
A、林可霉素
B、链霉素
C、庆大霉素
D、
妥布霉素E、阿米卡星
256、氨基苷类抗生素主要的不良反应有：（ABDE）
A、耳毒性
B、肾毒性
C、肝毒性
D、过
敏反应E、神经肌肉接头的阻滞
257、对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基苷类药物是：（CDE）
A、卡那霉素
B、链霉素
C、阿米卡星
D、
庆大霉素E、妥布霉素
258、庆大霉素的作用特点：（ABCE）
A、抗菌谱广，对G＋和G－均有效
B、
治疗肠道感染
C、与羧苄西林合用治疗绿脓杆菌感染
D、
易产生耐药性E、对耐药青霉素G的金黄色
葡萄球菌感染有效
259、氨基苷的抗药机制是：（A）
A、与30
S 亚基核糖体结合B、与50S核糖
体亚基结合C、与70S亚基核糖体结合
D、抑制转肽酶
E、抑制肽酰基移位酶260、氨基苷类抗生素有：（ACD）
A、庆大霉素
B、罗红霉素
C、阿米卡星
D、妥布霉素
E、米诺环素
261、氯霉素最主要的不良反应是（B）。
A、胃肠道反应
B、抑制骨髓造血功能
C、二重感染
D、肝脏损害
262、引起二重感染的药物是：（AB）
A、红霉素
B、四环素
C、青霉素
D、妥
布霉素E、氯霉素
263、支原体肺炎的首选药物是：（D）
A、氯霉素
B、多粘菌素
C、链霉素
D、
土霉素
264、氯霉素的主要不良反应有：（C）
A、过敏反应
B、耳毒性
C、骨髓抑制D
二重感染
265、下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？
（D）
A、羧苄青霉素
B、庆大霉素
C、头孢
甲噻羧肟（复达欣）D、四环素
266、能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（C）
A、青霉素G
B、苯唑青霉素
C、克拉
维酸D、头孢孟多
267、对支原体感染治疗无效的药物是（D）
A、红霉素
B、四环素
C、氯霉素
D、
链霉素
268、军团菌感染首选何药治疗？（A）
A、红霉素
B、青霉素G
C、磺胺嘧啶
D、链霉素
269、最难透过血脑屏障的药物是（A）
A、链霉素
B、青霉素
C、异烟肼
D、
氯霉素
270、下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？
（B）
A、青霉素G
B、庆大霉素
C、磺胺嘧
啶D、四环素
271、下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？（A）
A、四环素
B、氯霉素
C、红霉素
D、
青霉素G
272、下列何药可致再生障碍性贫血？（D）
A、青霉素
B、四环素
C、红霉素
D、
氯霉素
273、下列何药可致“灰婴综合征”（D）
A、青霉素G
B、四环素
C、红霉素
D、
氯霉素
274、下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（B）
A、青霉素G
B、克林霉素
C、链霉素
D、四环素
275、强力霉素属（C）
A、青霉素类
B、大环内酯类
C、四
环素类D、氨基糖苷类
276、螺旋霉素属（B）
A、青霉素类
B、大环内酯类
C、四环
素类D、氨基糖苷类
277、磺胺类药物的抗菌机制是（A）。
A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制二氢叶酸还原酶
C、抑制四氢叶酸合成酶
D、抑制DNA螺旋酶
278、服用磺胺药时加服等量碳酸氢钠的目的是（D）。
A、减少胃肠道反应
B、促进药物吸收
C、增强抗菌效果
D、碱化尿液，增加磺胺及其乙酰化代谢产物在尿中的溶解度
279、磺胺类药物的不良反应有：（ABCDE）
A、肾损伤
B、白细胞减少
C、过敏
D、
粒细胞减少E、血小板减少
280、对磺胺类敏感菌有：（BCE）
A、立克次体
B、肺炎球菌
C、流感杆菌
D、放线菌
E、大肠杆菌
281、体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是（D）。
A、诺氟沙星
B、氧氟沙星
C、依诺沙星
D、环丙沙星
282、治疗泌尿道感染的药物有：（ABC）
A、环丙沙星
B、氧氟沙星
C、洛美沙星
D、呋喃妥因
E、呋喃唑酮
283、对喹喏酮敏感的细菌有：（ABCDE）
A、大肠杆菌
B、痢疾杆菌
C、伤寒杆菌
D、产气杆菌
E、流感杆菌
284、喹诺酮的不良反应有：（ABD）
A、过敏反应
B、光敏反应
C、耳毒性
D、
抗药性E、骨髓抑制
285、喹诺酮类药物的抗菌机制：（A）
A、抑制脱氧核糖核酸回旋酶
B、抑制细胞
壁C、抑制蛋白质的合成 D、影响叶酸代
谢E、响RNA的合成
286、呋喃唑酮的主要临床用途是（A）。
A、肠炎和菌痢
B、尿路感染
C、伤寒和副伤寒
D、消化性溃疡
287、甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？
（D）
A、厌氧菌
B、滴虫
C、肠内外阿
米巴D、血吸虫
288、治疗浅部真菌感染的药物有：（AB）
A、灰黄霉素
B、制霉菌素
C、两性霉素B
D、克霉唑
E、酮康唑
289、治疗深部真菌感染的药物有：（AC）
A、两性霉素B
B、灰黄霉素
C、酮康
唑 D、制霉菌素E、青霉素V
290、两性霉素的不良反应：（ABCDE）
A、肾损伤
B、血液系统毒性
C、心率失
常D、高热E、寒颤
291、下列何药对厌氧菌感染治疗无效？
（ C ）
A、甲硝唑
B、林可霉素
C、庆大霉
素D、头孢三嗪
292、对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（B）
A、灰黄霉素
B、酮康唑
C、制霉菌
素D、两性霉素
293、金刚烷胺能特异地抑制下列哪种病毒感染？（A）
A、甲型流感病毒
B、乙型流感病毒
C、单纯疱疹病毒
D、腮腺炎病毒
294、一般适用于带畜消毒的消毒剂为（ A ）
A、复合酚类
B、碱类
C、络合碘类
D、过氧化物类
295、具有广谱抗吸虫和绦虫感染的药物是（A）。
A、吡喹酮
B、哌嗪
C、左旋咪唑
D、阿苯达唑
E、伊维菌素
296、对于肠蠕虫的混合感染，首选药物是（D）。
A、吡喹酮
B、哌嗪
C、左旋咪唑
D、阿苯达唑
297、具有广谱抗吸虫和绦虫感染的药物是（A）。
A、吡喹酮
B、哌嗪
C、左旋咪唑
D、阿苯达唑
298、血吸虫感染宜用（B）治疗。
A、乙胺嗪
B、吡喹酮
C、乙
胺嘧啶D、噻嘧啶
299、对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（D）
A、左旋米唑
B、哌嗪
C、噻
嘧啶D、阿苯达唑
300、下列药物哪个药物不是抗球虫药（ C）。
A、氯苯胍
B、氨丙啉
C、三氮脒
D、莫能菌素
二、填空题
1．药理学一方面研究药物对___机体___的作用规律，阐明药物防治___疾病___的原理，称为药
物效应动力学。
2．药物作用的基本表现兴奋和抑制。
3．药物的治疗作用包括___对因治疗___和___对症治疗___，而药物的不良反应则包括_副作用
_、__毒性作用__、_变态反应__、_继发性反
应__、__后遗效应_。
4．按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病。
5．药物作用的两重性是指___治疗作用__和__不良反应__。
6．从药物进入机体至排出体外，包括___吸收___、__分布__、__代谢__和___排泄__，这个过程称为药物的体内过程。
7．药物生物转化的主要器官是___肝脏___。药物最重要的排泄器官是___肾脏___。
8．酶的诱导可使药物本身或其他药物的__代谢__速率提高，使__药理__效应减弱，这就是某些药物产生__耐受性__的重要原因。
9．严重的肝、肾功能障碍，可影响药物的生物___转化__和__排泄__，对药物__动力学__产生显著的影响，引起药物蓄积，延长半衰期，从而增强药物的作用，严重者可能引发__毒性__反应。
10．半衰期是指体内药物浓度或药量__下降一半__所需的___时间___。
11．毛果芸香碱的特点是对多种___腺体__和__胃肠平滑肌___有强烈的兴奋作用，但对__心血管系统__及其他系统影响较小。
12．新斯的明对__胃肠道__和___膀胱__平滑肌作用较强；对骨骼肌的兴奋作用__最强__；对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用__较弱__。
13．阿托品过量中毒时，除应用__毛果芸香碱___、毒扁豆碱进行对抗外，还应加强__护理___，注意__导尿__，严防__胃肠__臌胀，维护心
脏功能等措施。
14．肾上腺素可致皮肤、黏膜和肾脏血管__强烈收缩__，骨骼肌及冠状血管呈__扩张__状态。15．常用的局部麻醉药有普兽卡因和利多卡因（或丁卡因）。
16．局部麻醉药的麻醉方式有__表面麻醉__、_浸润麻醉__、__传导麻醉__、椎管内麻醉和＿封闭＿疗法等。
17．为了取得满意的麻醉效果，避免意外事故，一般人为地将全麻过程分为四期，即__镇痛
期__、__兴奋期__、__外科麻醉期__、_麻痹
期__。
18. 复合麻醉的方式有___麻醉前给药__、__基础
麻醉___、__混合麻醉__和_配合麻醉__。19．硫酸镁注射液可用于抗惊厥，硫酸镁溶液口服，可用作泻下药。
20．中枢兴奋药作用部位的选择性是相对的。随着药物剂量的提高，不但兴奋作用加强，而且对中枢的__作用范围__亦将扩大。在__中毒量__时，中枢兴奋药能导致中枢神经系统广泛而强烈的兴奋，发生___惊厥___。
21．如咖啡因剂量过大时，兴奋可扩散到__延脑__甚至__脊髓__，产生过度兴奋甚至__惊厥__，继而转化为中枢__抑制__。
22．士的宁毒性__大__，安全范围__小__。中毒时可用__水合氯醛__或__巴比妥__类药物解救，并应保持__________。
23．强心苷的传统用法常分为两步，即先在短期内应用足量的强心苷，使血中迅速达到预期的治疗浓度，称为“__洋地黄化___”，所用剂量称为__全效量__。
24．健胃药可分为__苦味__健胃药、__芳辛性__健胃药和__盐类__健胃药三类。
25．内服小剂量大黄有__健胃_作用；内服中等剂量大黄有__收敛止泻__作用；内服大
剂量大黄则产生__致泻__作用。
26．可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸，酶有__胃蛋白酶__和胰酶。
27．蓖麻油下泻作用点是小肠，临床主要用于幼畜及小动物小肠便秘。
28．大肠便秘的早、中期，一般首选_盐类__泻药；小肠阻滞的早、中期，一般选用__油类_为主；排除毒物，一般选用__盐类__泻药，与大黄等植物性泻药配合更好。便秘后期，局部已产生炎症或其他病变时，一般只能选用__油类__泻药。
29. 常用的强效利尿药有__呋塞米__和_依他尼酸___。
30．利尿药可分为三类，分别是高效利尿药、中效利尿药和低效利尿药。
31．甘露醇静注其高渗溶液后，使血液渗透压迅速升高，可促使组织间液的水分向血液
扩散，产生脱水作用。由于本药在体内不被
代谢，很易经肾小球滤过，并很少被重
吸收，因此可使原尿成为高渗，阻碍水从
肾小管的重吸收而产生利尿作用。
32．脑水肿时可用__甘露醇__或_山梨醇（或50%葡萄糖）___降低脑内压。
33．孕酮反馈抑制垂体促性腺激素和下丘脑促性腺激素释放激素分泌，从而抑
制发情和排卵，这是家畜繁殖工
作中控制同期发情的基础。
34．缩宫素小剂量能增加妊娠末期的子宫节律性收缩和张力，较少引起子宫颈兴奋，适于催产。
35．性激素包括__雌激素__、_雄激素__与雄激素。促性腺激素有卵泡刺激素和黄体
生成素等。
36. 多用于产后子宫止血、胎衣不下的子宫兴奋药是__麦角新碱__。
37．糖皮质激素禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌感染。
38．生理剂量的糖皮质激素具有调节体内代谢的作用，而药理剂量的糖皮质激素则具有明显的__抗炎__、__抗免疫__、__抗毒素___和__抗休克__作用。
39．糖皮质激素禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌感染。
40．非那西汀剂量过大或长期使用，可致高铁血红蛋白血症；氨基比林长期连续使用，可引起粒性白细胞减少症；41．阿司匹林能抑制凝血酶原合成，连用若发生出血倾向，可用维生素K 治疗。
42．吲哚美辛以抗炎见长，其次是解热作用，镇痛作用较弱。
43．发热是机体的一种防御反应，热型是诊断疾病的重要依据。
44．葡萄糖的作用有__供给能量__、__解毒___、__补充体液__和__强心利尿__等。
45. 纠正酸中毒的有效药物是__碳酸氢钠（小苏
打）__。
46．使用化疗药防治畜禽疾病的过程中, 化疗药物、机体、病原体三者之间存在
复杂的相互相互作用关系，被称为“化疗三
角”。
47．化疗指数是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准。
48．抑制细菌细胞壁合成的抗生素是__青霉素类__类和___头孢菌素类（或杆菌肽、磷霉素）__类。
49．青霉素内服易被＿胃酸＿和＿消化酶＿破坏，仅少量吸收。青霉素在动物体内的半衰
期＿较短＿，主要以＿原形＿从尿中排出。50．主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素有___青霉素___、__头孢菌素__、__红霉素__和___
杆菌肽__等。
（林可霉素；任选四个）
51．主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素有____链霉素___、___庆大霉素__、__多粘菌素___
和__卡那霉素__等。
（新霉素；阿米卡星；任选四个）
52．TMP和DVD与磺胺类药物合用时，可从两个不同环节阻断____叶酸代谢___，而起___双
重阻断___作用，抗菌作用可增强数倍至几
十倍，甚至使__抑菌___作用变为__杀菌___
作用。
53．青霉素的不良反应除局部刺激外，主要是过敏反应。
54．氨基糖苷类抗生素的不良反应主要是损害___第八对___脑神经、___肾脏___毒性及对___
神经肌肉__的阻断作用。
55．土霉素成年草食动物内服后，剂量过大或疗程过长时，易引起__肠道菌群___紊乱，导致
__消化机能__失常，并形成___二重__感染。56．常用的大环内酯类抗生素有红霉素、泰乐菌素和吉他霉素（北里霉素）。57．红霉素主要用于对___青霉素___耐药的金葡菌所致的轻、中度感染和对其过敏的病例，
对禽的慢性__呼吸道__病、猪支原体性
肺炎也有较好疗效。
58．泰乐菌素主要用于防治鸡、火鸡和其他动物的支原体感染，但本品不能与聚醚
类抗生素合用，否则导致后者的毒性增强。59．多黏菌素B对革兰氏__阴性杆菌__的抗菌活性强；杆菌肽对革兰氏___阳性菌___有杀菌
作用。
60．常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶（TMP）和二甲氧苄啶（DVD）。
61．目前不合理使用尤其是滥用抗微生物药的现象较为严重，不仅造成药品的__浪费__，而
且导致畜禽__不良反应__增多、细菌___耐药
性__的产生和兽药___残留__等，给兽医工
作、公共卫生及人民健康带来不良的后果。62．防腐消毒药的浓度___高__、作用时间___长__，效果越好，但对组织的___刺激性__也
越大。
63．阿维菌素类药物对线虫、昆虫和螨均具有高效驱杀作用，但对吸虫和绦虫无效。
64. 常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物
___左旋咪唑__、__阿苯哒唑__和___伊维菌
素__。
65．抗生素类的抗球虫药有___莫能菌素__、__盐霉素__和__马杜霉素___。
66．常用的化学合成抗球虫药___氨丙啉__、__氯苯胍___、___尼卡巴嗪__和__地克珠利__
等。
67. 可用驱除体外螨虫，虱子等及体内线虫的有
效药物是___伊维菌素__。
68. 无机铅中毒时的解救药是___依地酸钙钠__。
二巯丙醇主要用于治疗砷中毒；
69．亚甲兰临床上使用小剂量解救__高铁血红蛋白血症___，大剂则可用于解救__氰化物__
中毒。
70．氰化物中毒时，目前一般采用___亚硝酸钠___和___硫代硫酸钠___联合解毒。
药理学 第一章绪论 药物:就是指可以改变或查明机体得生理功能及病理状态，用于预防、诊断与治疗疾病得物质. 药理学：研究药物与机体（含病原体)相互作用规律得学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学）：就是研究药物对机体得作用及作用机制得生物资源科学。 药物作用:就是指药物对机体得初始作用,就是动因。 药理效应：就是药物作用得结果,就是机体反应得表现。 治疗效果:也称疗效，就是指药物作用得结果有利于改变病人得生理、生化功能或病理过程,使患病得机体恢复正常. 对因治疗:用药目得在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目得在于改善症状。 药物得不良反应：与用药目得无关，并为病人带来不适或痛苦得反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现得与治疗无关得不适反应,可以预知但就是难以避免． 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生得危害性反应，比较严重,可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存得药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病得加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生得不正常得免疫反应，又称过敏反应。 ６、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量—效曲线. 最小有效量:最低有效浓度，即刚能引起效应得最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度得增加，效应也增加,当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应得极限称为最大效应，也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50％得效应量）得相对浓度或剂量，其值越小则强度越大. 质反应:药理效应不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化，而表现为反应性质得变化. 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大得比小得药物安全。 受体:一类介导细胞信号转导得功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合，并通过中介得信息放大系统,出发后续得生理反应或药理效应.能与受体特异性结合得物质称为配体,能激活受体得配体称为激动药,能阻断受体活性得配体称为拮抗药。受体得特性：灵敏性,特异性,饱与性，可逆性,多样性。受体调节时维持内环境稳定得一个重要因素,其调节方式有脱敏与增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲与力，还要有内在活性,才能激动受体产生效应。 激动药:既有亲与力双有内在活性得药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应. 拮抗药:有较强得亲与力,但缺乏内在活性.分竞争性与非竞争性。 第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生得信息分子.有环磷腺苷(cＡMP)、环磷鸟苷（ｃＧMP）、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学 药物代谢动力学（药动学):研究药物在体内得吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理与方法阐释药物在机体内得动态规律。
药物：指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。 药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 药效动力学：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。药代动力学：是研究机体对药物处置的动态变化的学科。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。 一般药理学研究：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。主要是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。 安慰剂：是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同） 药物作用：指药物与机体组织间的原发作用 药物效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。 兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用称为.. 抑制：凡能引起功能活动减弱的作用 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理反应。 配体：能与受体特异性结合的物质 副作用：指用于治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应 慢性毒性：指长期用药而逐渐发生的毒性作用 二重感染：长期使用四环素类等广谱性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染 后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应 部分激动剂：与受体有亲和力，但内在活性低的药物。 竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体 极量：产生疗效的最大治疗量 药物的效能：指药物引起的最大效应 效价：指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小，与药物的作用强度成反比 治疗指数：是LD50与ED50的比值，该指数越大表示药物越安全 首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低 表观分布容积：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称... 消除半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间 个体差异：在相同用药情况下，不同个体对药物的反应有所不同 快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性 交叉耐受性：机体对某些产生耐受性后，对另一药的敏感也降低 特异质：少数病人对某些药物出现极敏感或极不敏感的反应，或出现与通常性质不同的反应躯体依赖性：反复用药后造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症，称为 精神依赖性：用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感 药物相互作用：两种或多种药物合用或先后序贯应用，而引起药物作用和效应的变化，称.. 协同作用：合并用药作用增加总称... 拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和 胆碱受体：能与ACh结合的受体。可分为M、N两种亚型 肾上腺素受体：能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体称为...，分为α、β两种亚型
《药理学实验》课程教学大纲 （执笔人：尹艳艳审核人：周兰兰教学院长：陈志武）一、课程简介 （一）课程代码： （二）课程名称（含英文名称）： 药理学实验（） （三）课程类别： 专业基础课 （四）修读对象： 生物技术和生物科学专业 （五）总学时与学分： 其中实验27学时，1.5学分。 （六）相关课程： 药理学 （七）内容提要 本课程涵盖了药理学部分的模拟实验及经典实验项目，以大量的实验尤其是动物实验为基础，复制疾病动物模型，研究用药后的生物体功能活动变化及其规律，以巩固药理学及相关基础理论知识，进一步强化实验操作技术，提高动手能力，培养分析问题和解决问题的能力。 二、教学目的和教学方法 （一）教学目的 1．加强学生的药理学基本理论、基本知识和基本技能的训练，培养理论联系实际和独立开展科学研究的能力。药理学实验可以帮助学生验证药理学理论知识，巩固和加强对药理学理论的掌握；促进学生对药理学一些抽象概念的理解；了解药理学研究的一些基本方法，培养学生药理学实验设计和科研能力；初步掌握药物研究的基本技能，并且通过科研模拟实验加强学生的创新思维能力的培养。
2.药理学实验主要以学生在教师指导下自己动手操作为主，少量示教实验为辅，并且配合课堂讨论和多媒体等方法，达到既验证理论，巩固和加强药理学理论知识学习的目的，又要做到培养学生科研能力和创新思维的开发。 （二）教学方法 采用课堂讲授、现场指导、模拟实验、双语教学、自主设计、病例讨论和课外训练等多种教学手段相结合的教学方法。 三、实践教学学时分配 四、选用教材和主要教学参考书 1.陈志武,董六一,《药理学实验指导》,中国协和医科大学出版社,2013年10月 2.孔德虎，《医学机能学实验教程》，科学出版社，2009年2月。
药理学重点 药理学知识点繁多，记不住？ 小编对重点知识进行了梳理。 重要知识，口诀记忆。 多读几遍，准能记住～ 概括归纳记忆 1、药物代谢动力学中，离子障现象的特点“酸酸少易，酸碱多难”。 解释为：“酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜；“酸碱多难”- 弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。 例如，临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。 2、传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。 去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。 3、难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难，胆碱酯酶七五三。 解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现，“胆碱酯酶七五三”-根据全血胆碱酯酶活性判断中毒程度。 70%以下为轻度中毒，50%以下为中度中毒，30%以下为重度中毒。 4、抗精神病药氯丙嗪的特点：“三个受体四通路，三大系统有作用。锥体外系反应多，人工冬眠精神病。” 解释为：“三个受体四通路”-三受体指DA、α及M受体。
四通路指中脑-边缘系统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，“三大系统有作用”-中枢神经系统，内分泌系统，植物系统。 “锥体外系反应多”-帕金森综合征，静止震颤，急性肌张力障碍，迟发性运动障碍。“人工冬眠精神病”-是临床应用。 数字总结记忆 1、血药浓度-时间曲线的特点是“一二三四”。 解释为：“一”-一个峰浓度，“二”-两个支（上升支和下降支），“三”-三个浓度域（无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域），“四”-四个时间（潜伏期、高峰时间，持续期，残留期）。 2、镇痛药吗啡的特点“三镇一抑制一兴奋一缩瞳”。 解释为：“三镇”-镇痛，镇静，镇咳。“抑制”-抑制呼吸。“兴奋”-兴奋平滑肌。“缩瞳”-中毒时表现为针尖样瞳孔。 3、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应“一进、一退、六诱发，突然停药病复发”。 解释为：“一进”-类肾上腺皮质功能亢进症，“一退”-药源性肾上腺皮质功能不全症，“六诱发”-感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等，“突然停药病复发”-停药反应，反跳现象。 4、β-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：“一低二高三不” 解释为：“一低”-低毒，“二高”-高效、过敏反应发生率高，“三不”-不耐酸、不耐酶、不广谱。 谐音联想记忆 1、药物常见的不良反应（adverse reaction）是广义的，包括许多概念，如副反应、毒性反应等。如何记忆？ 总结为一句话，如“服毒后药变质”。解释为：“服”-副反应，“毒”-毒性反应，“后”-后遗效应，“药”-停药反应，“变”-变态反应，“质”-特异质反应。 2、局部麻醉药利多卡因的特点概括为“快点抢救，全能麻醉药”。
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究（） A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（） A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于（） A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（） A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是（） A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性
C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括（） A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指（） A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（） A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（） A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度
10. 药物作用出现的快慢取决于（） A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的（） A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起（） A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于（） A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用（） A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱
2 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 3 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 4 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 5 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计 6．药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。 7．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 8．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。9．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 10．处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。 11．药典：药品或药品规格标准的法典。 12．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。 13．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 14．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。 15．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 16．兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。 17．治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。 18．不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20 毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。21．剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。 22．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。 23．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。 24．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（tmp）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。25．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。 26．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。 27．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。 28．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。29．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
“药理学”课程简介及教学大纲 课程代码：222010051 课程名称：药理学 课程类别：专业方向课 总学时/学分：64 / 4 开课学期：第5学期 适用对象：药学专业本科生 先修课程：生理解剖学、微生物免疫学、生物化学 内容简介：药理学是药学的专业基础课，是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学。 主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制， 以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。本课程主要介绍：各类 药物对机体的作用和作用机制、在临床上的主要适应证、不良反应和禁忌证、 药物体内过程和用法等。 一、课程性质、目的和任务 药理学是药学专业的必修课。药理学是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制，以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。学生学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用原理及如何充分发挥其临床疗效，减少其不良反应。 二、课程教学内容及要求 第一章绪言 [基本内容] 药理学的概念、研究内容、研究方法和学科任务、药理学在医药学中的地位、药理学的发展史。药理学在新药开发与研究中的重要地位。 [基本要求] 掌握药理学的概念及药理学研究的内容。 了解药理学的学科地位、药理学的任务、药理学的分支、药理学的发展史及在新药开发与研究中的重要地位。 第二章药物对机体的作用—药效学 [基本内容] 药物的基本作用。药物作用的性质和方式。 药物作用的选择性、药物作用的双重性：治疗作用和不良反应。 受体理论：受体的基本概念，受体的特性，受体类型和受体调节，受体学说。 药效学概述：激动药、拮抗药的概念，竞争性拮抗药物与非竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响。药物作用机制。 药物的构效关系与量效关系：量反应与质反应，药物作用的量效关系曲线，半数有效量、半数致死量、治疗指数与安全范围。药物量反应和质反应的剂量——效应关系、治疗作用与毒性作用评价。 [基本要求] 掌握药物的基本作用：兴奋作用、抑制作用、药物作用的选择性、治疗作用、不良反应、
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 用户解答：普尼拉明 标准答案：普尼拉明 2.能降LDL也降HDL的药物是（） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 用户解答：普罗布考 标准答案：普罗布考 3.下列何药兼具α和β受体阻断作用（） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 用户解答：拉贝洛尔 标准答案：拉贝洛尔 4.治疗非特异性结肠炎宜选用（） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银
用户解答：柳氮磺吡啶 标准答案：柳氮磺吡啶 5.酚妥拉明不能用于治疗（） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 用户解答：消化性溃疡 标准答案：消化性溃疡 6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 用户解答：新斯的明 标准答案：新斯的明 7.下列药物中,只激动N受体的是（） acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 用户解答：nicotine 标准答案：nicotine 8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是（） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入
氨茶碱口服 异丙基阿托品 用户解答：沙丁胺醇吸入 标准答案：沙丁胺醇吸入 9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄 用户解答：以原形经肾小球过滤排出 标准答案：以原形经肾小球过滤排出 11.药效学主要是研究（） 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 用户解答：药物对机体的作用及其规律 标准答案：药物对机体的作用及其规律
1．吗啡的主要药理作用及应用是什么？ 药理作用主要包括 1，对中枢神经系统的作用 a镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳 e其他中枢作用缩瞳 2，对心血管系统的作用有血管扩张，血压降低 3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌，作用强持久b增强胆道平滑肌张力 4.其他:免疫抑制 临床应用有 （1）镇痛。吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。 （2）镇静。吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。 （3）止咳。能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；（4）止泻、通便。能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。 （5）治疗2心源性哮喘 2．简述阿司匹林的药理作用及临床应用。 答：药理作用：1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。 临床应用：1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿 4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死 5.驱除胆道蛔虫。 3．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。 答：1)降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用，使体温随外界环境温度的升降而变化；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响，仅能降至正常。2)降温机制：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，作用于体温调节中枢，增加散热。 3)临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。4．比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。 答：吗啡镇痛作用的部位在中枢，机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体，镇痛作用强大，同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等，主要用于其它药物无效的急性锐痛，易出现依赖性。 阿司匹林痛作用的部位在外周，机制是抑制PG合成酶，减少PG的合成，镇痛作用弱，主要用于慢性持续性钝痛，长期大剂量应用也不出现依赖性。 5．简要回答钙拮抗药的临床用途。 答：（1）高血压，包括轻、中、重度高血压及高血压危象；（2）心绞痛，包括稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛，变异型心绞痛；（3）心律失常，主要用于室上性心律失常；（4）脑血管疾病：脑栓塞，脑血管痉挛等。5）其他：外周血管痉挛性疾病，支气管哮喘，动脉粥样硬化，偏头痛等。 6抗高血压药物其分类及其代表药 a交感神经抑制药 1中枢性交感神经抑制药可乐定 2神经节阻断药咪噻吩 3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平 4肾上腺素受体阻断药1．哌唑嗪2．普萘洛尔 b钙拮抗药尼群地平 c直接扩张血管药肼苯哒嗪硝普钠
第一次 名词解释 1.临床药理学 主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。 2.后遗效应 停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 3.毒性反应 用药剂量过大或用药时间过长，引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。 4.药物不良反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除用药过量、用药不当所致的药物反应 5.药物相互作用 指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。 6.临床药效学 药物对机体的影响或机体的变化。 7.临床药动学 主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 8.安全范围 安全范围最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全。 9.毒理学 是研究外源因素（化学、物理和生物因素）对机体的损害作用、生物学机制、安全性评价和危险性分析的科学。 10.临床试验 评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 11.自发呈报系统 12.GCP 指药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。 13.肾上腺素的翻转效应 14.隔日疗法 15.抗菌谱 抗菌药的抗菌范围。 16.化疗药物
包括抗原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。 17.耐药性 耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。19.-内酰胺类抗生素 具有.-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。 18.二重感染 长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。 第二次 简答题 1.药物的不良反应有哪些类型各有什么特点 副作用：指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。 特点：①本身固有②一般较轻微③副作用不是固定的，随治疗目的的改变而改变。 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。包括急性毒性、慢性毒性、三致反应。特点：一般 比较严重，可以预知，也是可以避免的。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。特点：短暂的或是持久的。 停药反应：指长期用药，突然停药后原有疾病的加剧（反跳反应）。特点：危险。 变态反应：指机体对药物异常的免疫反应。特点：反应性质与药物原有效应无关；与剂量无关；反应严重程度差异很大；停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。 特异质反应：先天遗传异常所致的反应。特点：与药物固有药理作用基本一致，严重程度与剂量呈正比，药理拮抗 药救治可能有效。 2.什么叫药物的安全范围，如何判断药物的安全性 药物的安全范围是指LD5与ED95之间的距离。判断药物的安全性可用LD50、ED50、治疗指数、安全系数及安全范围等描述。 3.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药有何临床意义试举例说明之。 肝药酶诱导药：可使肝药酶合成加速或降解减缓的药物。药物诱导作用可解释连续用药产生的耐受性、交叉耐受性、停药敏化现象、药物相互作用、遗传差异、个体差异及性别差异。如乙醇可诱导药酶，使其活性增高，可使同时服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代谢加速。苯巴比妥的药酶诱导作用很强，连续用药可使抗凝血药双香豆素破坏加速，使凝血酶原时间缩短，突然停用苯巴比妥后可使双香豆素血药浓度升高。 肝药酶制剂：抑制肝药酶活性的药物，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。氯霉素与苯妥英合用，可使苯妥英在肝内的生物转化减慢，血药浓度升高，甚至引起毒性反应。 4.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
药理学 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：5050，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。受体的特性：灵敏性，特异性，饱和性，可逆性，多样性。受体调节时维持内环境稳定的一个重要因素，其调节方式有脱敏和增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲和力，还要有内在活性，才能激动受体产生效应。 激动药：既有亲和力双有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使：为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。有环磷腺苷()、环磷鸟苷( )、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头
药理学：研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其规律的学科。 药效学：全称药物效应动力学。研究药物对机体的作用，包括药物的基本作用和作用机制。药动学：全称药物代谢动力学。研究机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程，以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间变化的规律。药物：用于预防（保健）、治疗、诊断疾病及用于计划生育的化学物质。 毒理学：药理学的一个分支，研究药物毒性反应的表现、发生的原因和防治措施。 临床药理学：以药理学和临床医学为基础，并以人体为主要研究对象的一门科学。 药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。 质反应：药理效应是阳性或者阴性，也称全或无反应。 量反应：药理效应的高低或多少可用数字或量的高低表示其作用强度。 局部作用：药物在用药部位（或在吸收入血循环之前）所发生的作用。 吸收作用：药物在吸收入血液循环后分不到机体各部位发生的作用。 药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官反应性的不同。 药物作用的两重性：药物对人体有防治疾病作用的一方面，又有引起病人不利反应的另一方面，即治疗作用与不良反应。 药物作用的差异性：不同个体之间，甚至同一个体在不同的时间内对同一药物的反应不同，这种差异性称为个体差异。 不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称称为不良反应。 副作用：指治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应。 毒性反应：指的是用药剂量过大或者用药时间过长所引起的机体损害性反应。 变态反应：是指机体受药物刺激后所发生的不正常（病理性）免疫反应，引起生理功能障碍或组织损害，称为变态反应。 后遗反应：是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。 最小有效量：刚引起药理效应的剂量（引起药理效应的最小剂量） 安全范围：药物的最小有效量与最小中毒量之间的距离，距离愈大反映药物愈安全，范围愈大。 治疗指数：LD50/ED50的比值称之为治疗系数，用于估计药物的安全性，此比值愈大愈安全。量效关系：药物剂量与效应间的关系，在一定范围内，药物剂量的大小与其血药浓度成正比，也与药理效应的强弱成正比。 受体：是指某些特定的细胞蛋白组分，能识别并与某种微量化学物质-配体（如药物、激素等）结合，并通过放大系统触发药理或者生理效应。 配体：能与受体特异性结合的内源性物质（递质、激素、自身活性物质等）或药物。 受体激动剂：与受体有强的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应的物质。 受体拮抗剂：与受体有强的亲和力，但缺乏内在活性，与受体结合后本身不产生受体生物效应的物质。 竞争性拮抗剂：与激动剂竞争相同受体，拮抗作用是可逆的，可使激动剂的量效曲线平行右移。 非竞争性拮抗剂：与激动剂竞争受体不同部位，可使激动剂量曲线右移，斜率降低，最大效应降低。 部分激动剂：与受体有一定的亲和力，内在活性低，有小剂量激动，大剂量拮抗受体的双重作用。 药物的效价：是指产生一定效应（常为最大效应的一半）时所需要的药物剂量大小，剂量愈小，效价（强度）愈高。 药物的效能：指的是药物产生最大效应的能力。
浙江大学远程教育学院 《药理学（药）》课程作业（必做） 姓名：学号： 年级：学习中心：————————————————————————————— 第一部分药理学总论（第1-4章） 一、名词解释 1、药物效应动力学（药效学）： 2、药物代谢动力学（药动学）： 3、药物作用的选择性： 4、不良反应： 5、副反应： 6、毒性反应： 7、量效关系： 8、效能： 9、效价强度： 10、治疗指数： 11、受体： 12、激动药： 13、拮抗药： 14、离子障： 15、首关消除： 16、药物的血浆蛋白结合： 17、肝药酶： 18、肾小管主动分泌通道： 19、肝肠循环： 20、时-量关系： 21、曲线下面积（AUC）： 22、生物利用度： 23、一级消除动力学： 24、零级消除动力学： 25、药物半衰期（t1/2）： 26、稳态： 27、表观分布容积（V d）： 28、血浆清除率（CL）： 30、耐受性与耐药性：
二、问答题 1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。 2、简述药物的作用机制。 3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。 4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？ 5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。 第二部分传出神经系统药物（第5-11章） 一、名词解释 1、除极化型肌松药： 2、非除极化型肌松药： 3、肾上腺素作用的翻转： 4、内在拟交感活性： 二、问答题 1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。 2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。 3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。 4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。 5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。 6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用 7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。 8、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药间羟胺的作用特点。 10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。 11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。 12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。 13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。 14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。 15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。 第三部分中枢神经系统药物（第12-20章） 一、问答题 1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。 2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同？ 3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。 4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点？ 5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。 6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。
药理学 一、名解 1、药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。 2、药动学：研究机体对药物的作用，即药物的体过程，包括药物的吸收、分布、代和排泄。 3、后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4、效能（效应力、最大效应）：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。 5、效价：达到一定效应所需药物剂量的大小，所需剂量越小，强度越高。 6、治疗指数（TI ）：半数中毒剂量（TD 50）/半数有效剂量（ED 50）的比值。越大越安全。 7、耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。 8、耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。 9、受体：细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化合物并与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。 10、亲和力：是指药物与受体结合的能力。作用性质相同的药物相比较，亲和力越大药物作用的强度高。 11、在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力。是药物最大效应，又称为效能的决定因素，在活性越高，其药物的效能越高。 12、拮抗剂：对受体亲和力高，无在活性（α=0）的药物。 13、部分激动剂：对受体亲和力高，在活性弱（α=0-1）的药物。 14、副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗作用无关的作用。 15、变态反应：药物产生的病理性免疫反应。 16、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。 17、极量：治疗量的极限，一般比常用量大，比中毒量小。 18、两重性：药物既能产生对机体有利的治疗作用又能产生对机体不利的不良反应。 19、简单扩散：又称脂溶扩散，是药物转运的最主要方式。脂溶性药物分子可溶于脂质而通过细胞膜。其转运速度主要与药物的脂溶性有关，越高越容易通过细胞膜。 20、主动转运：药物从低浓度向高浓度、消耗能量、需要载体、有饱和现象和竞争抑制的转运。 21、被动转运：药物从高浓度向低浓度、不消耗能量、不需要载体、无饱和现象和竞争抑制的转运。
第1章药理学总论-绪言 1 及作用规律的学科。 2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 3 用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。 4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 5上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第２章药物代谢动力学24页 1 进入体循环的药量减少。 2：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。 3 而发生变化所作的曲线。 4
5 划分的药动学概念。 6 织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。 7 属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。 8 浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。 9 每隔一定时间消除一定的量。 10 在常规给药前应用的一次剂量。 第3章药物效应动力学 1 （LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。 2 织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。 3 显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 4
效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。 5 药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。 6 量时效应不再继续上每升）。反映药物的内在活性。药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。 7 其值越大越安全。 8 剂量。 9 合并激动受体而产生效应。 10能与受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。 第四章影响药物效应的因素 是有害的，甚至是致命的。 如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。 要达到原