甘肃省国家基本药物 增补目录 （2011年版?基层部分） 二〇一一年四月
甘肃省国家基本药物增补目录 （2011版?基层部分） 使用说明 一、目录的构成 《甘肃省国家基本药物增补目录》（2011年版?基层部分）中的药品包括化学药品和生物制品、中成药、民族药品3部分。 二、目录的编排 除在“备注”一栏标有“注释”的药品外，化学药品和生物制品、中成药按药品品种编号，不同剂型同一主要化学成分或处方的编一个号，重复出现时标注“*”号；药品编号的先后次序无特别的涵义。 三、目录的分类 化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，共100个品种；中成药主要依据功能分类，共85个品种；民族药品主要依据功能分类，共21个品种。 四、目录中品种的名称 除在“备注”一栏标有“注释”的药品外，化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名称（International Nonproprietary Names，INN）中表达的化学成分的部分，剂型单列。主要化学成分部分与《甘肃省国家基本药物增补目录》（2011年版?基层部分）中的名称一致且剂型相同，而不同酸根或不同盐基的化学药品，均属于《甘肃省国
家基本药物增补目录》（2011年版?基层部分）的药品；中成药采用药品通用名称。 五、目录中品种的剂型 化学药品和生物制品剂型在《中华人民共和国药典》（2010年版）“制剂通则”规定的基础上进行归类处理，未归类的剂型以《甘肃省国家基本药物增补目录》（2011年版?基层部分）标注的为准。 化学药品和生物制品中的口服常释剂型包括口服普通片剂、肠溶片、分散片，硬胶囊、肠溶胶囊、软胶囊（胶丸）；口服缓释剂型包括缓释片、控释片，缓释胶囊、控释胶囊；外用软膏剂型包括软膏剂、乳膏剂；注射剂包括注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液。剂型编排的先后次序无特别的涵义。 中成药的剂型不单列，以“药品名称”栏中标注的为准。
综合实验报告 题目：重氮萘醌磺酸酯-酚醛树脂正性光致抗蚀剂的制备与性质 院系：化学学院 年级：2011级 指导老师：王力元 姓名：姚宁 学号：201111014918
摘要：本文关于制备一种正性光致抗蚀剂——重氮萘醌磺酸酯-酚醛树脂及其成像性质的研究。重氮萘醌磺酸酯采用2,4,4’-三羟基二苯甲酮作为接枝化母体，与2,1,4-重氮萘醌磺酰氯进行酯化得到，产量 1.43g，产率82.6% ；并用红外光谱和熔点仪对产物进行了表征。重氮萘醌磺酯感光剂与酚醛树脂和乙二醇配胶并均匀铺在铝板上，在紫外下曝光，稀碱水洗涤显影。成像试验得到的结果是：最佳曝光时间为90S，分辨率为12um。 关键词：重氮萘醌磺酸酯重氮萘醌磺酸酯-酚醛树脂光化学腐蚀法感光化合物负性光致抗蚀剂正性光致抗蚀剂 正文： 实验目的： 1. 初步了解光致抗蚀剂的概念 2. 了解酚醛树脂-重氮萘醌磺酸酯正性抗蚀剂的成像原理 3. 学习重氮萘醌磺酸酯的制备方法 4. 学习匀胶机、烘胶台、碘镓灯的使用方法 5. 学习抗蚀剂曝光、显影等评价方法。 实验原理： 在半导体器件和集成电路制造中，要在硅片等材料上获得一定几何图形的抗蚀保护层，是运用感光性树脂材料在控制光照（主要是UV光）下，短时间内发生化学反应，使得这类材料的溶解性、熔融性和附着力在曝光后发生明显的变化；再经各种不同的方法显影后获得的。这种方法称为“光化学腐蚀法”，也称为“光刻法”。这种作为抗蚀涂层用的感光性树脂组成物称为“光致抗蚀剂”（又称光刻胶）。 按成像机理不同，光致抗蚀剂可分为负性光致抗蚀剂和正性光致抗蚀剂：（1）负性光致抗蚀剂：在紫外光照射下，光刻胶中光照部分发生交联反应，溶解度变小，用适当溶剂即可把未曝光的部分显影除去,在被加工表面形成与曝光掩膜相反的图像，因此称为负性光致抗蚀剂。（2）正性光致抗蚀剂：在紫外光照射下，光刻胶的光照部分发生分解，溶解度增大，用适当溶剂可以把光照部分显影除去，即形成与掩膜一致的图像，因此称为正性光致抗蚀剂。如图1所示。
重氮萘醌磺酸酯-酚醛树脂 正性光致抗蚀剂的制备与性质 摘要：本实验采用2,3,4-三羟基二苯甲酮作为接枝化母体，与2,1,5－重氮萘醌磺酰氯进行酯化，合成感光化合物。之后再与线性酚醛树脂—BTB24配合，溶于乙二醇乙醚，再加入少量添加剂，制得酚醛树脂-重氮萘醌磺酸酯正性抗蚀剂。将其涂布于铝版基上，烘干，曝光，显影。结果表明，最佳曝光时间为90S，分辨率为12um，网点保留下限为10%，上限为90%。 关键词：光致抗蚀剂化学增幅感光度重氮萘醌磺酸酯-酚醛树脂 在半导体器件和集成电路制造中，要在硅片等材料上获得一定几何图形的抗蚀保护层，是运用感光性树脂材料在控制光照（主要是UV光）下，短时间内发生化学反应，使得这类材料的溶解性、熔融性和附着力在曝光后发生明显的变化；再经各种不同的方法显影后获得的。这种方法称为“光化学腐蚀法”，也称为“光刻法”。这种作为抗蚀涂层用的感光性树脂组成物称为“光致抗蚀剂”（又称光刻胶）。 按成像机理不同，光致抗蚀剂可分为负性光致抗蚀剂和正性光致抗蚀剂：（1）负性光致抗蚀剂：在紫外光照射下，光刻胶中光照部分发生交联反应，溶解度变小，用适当溶剂即可把未曝光的部分显影除去,在被加工表面形成与曝光掩膜相反的图像，因此称为负性光致抗蚀剂。（2）正性光致抗蚀剂：在紫外光照射下，光刻胶的光照部分发生分解，溶解度增大，用适当溶剂可以把光照部分显影除去，即形成与掩膜一致的图像，因此称为正性光致抗蚀剂。如图1所示。 图1 光致抗蚀剂成像过程 20世纪30年代, 德国卡勒公司的Oskar Süss首先发现了重氮萘醌系感光化合物。它是以2,1,5或2,1,4重氮萘醌磺酰氯为代表的重氮萘醌化合物与含羟基的高分子或小分子进行酯化后得到的感光化合物。由于其具有感光范围宽, 从i-线(感光波长: 365nm)到g-线(感光波长: 436nm) 都有较高的分光感度,尤其是与线形酚醛树脂或酚树脂配合, 具有稀碱水显影, 显影宽容度高, 操作方便，储存稳定性好等优点，使得重氮萘醌系感光材料在20世纪60年代后广泛应用于印刷PS版感光剂及集成电路加工光致抗蚀剂。至今仍普遍使用的g-线和i-线光致抗蚀剂都主要采用重氮萘醌系感光体系。 重氮萘醌磺酸酯-酚醛树脂体系正性光致抗蚀剂的成像原理：感光涂层受紫外光照射后，曝光区的重氮萘醌磺酸酯发生光解，放出N2形成烯酮，烯酮遇水形成茚酸而易溶于稀碱水。由此通过稀碱水显影便得到了在未曝光区抗蚀膜保留的正型图形。以2,1,4－重氮萘醌磺酸酯为例，其成像原理如图2所示：
一.光刻胶的定义(photoresist) 又称光致抗蚀剂，由感光树脂、增感剂（见光谱增感染料）和溶剂三种主要成分组成的对光敏感的混合液体。感光树脂经光照后，在曝光区能很快地发生光固化反应，使得这种材料的物理性能，特别是溶解性、亲合性等发生明显变化。经适当的溶剂处理，溶去可溶性部分，得到所需图像（见图光致抗蚀剂成像制版过程）。 二.光刻胶的分类 光刻胶的技术复杂，品种较多。根据其化学反应机理和显影原理，可分负性胶和正性胶两类。光照后形成不可溶物质的是负性胶；反之，对某些溶剂是不可溶的，经光照后变成可溶物质的即为正性胶。利用这种性能，将光刻胶作涂层，就能在硅片表面刻蚀所需的电路图形。 基于感光树脂的化学结构，光刻胶可以分为三种类型。 ①光聚合型 采用烯类单体，在光作用下生成自由基，自由基再进一步引发单体聚合，最后生成聚合物，具有形成正像的特点。 ②光分解型 采用含有叠氮醌类化合物的材料，经光照后,会发生光分解反应,由油溶性变为水溶性，可以制成正性胶. ③光交联型 采用聚乙烯醇月桂酸酯等作为光敏材料,在光的作用下,其分子中的双键被打开，并使链与链之间发生交联，形成一种不溶性的网状结构，而起到抗蚀作用，这是一种典型的负性光刻胶。柯达公司的产品KPR胶即属此类。 三.光刻胶的化学性质 a、传统光刻胶：正胶和负胶。 光刻胶的组成：树脂（resin/polymer），光刻胶中不同材料的粘合剂，给与光刻胶的机械与化学性质（如粘附性、胶膜厚度、热稳定性等）；感光剂，感光剂对光能发生光化学反应；溶剂（Solvent），保持光刻胶的液体状态，使之具有良好的流动性；添加剂（Additive），用以改变光刻胶的某些特性，如改善光刻胶发生反射而添加染色剂等。 负性光刻胶。树脂是聚异戊二烯，一种天然的橡胶；溶剂是二甲苯；感光剂是一种经过曝光后释放出氮气的光敏剂，产生的自由基在橡胶分子间形成交联。从而变得
第十六章药品质量标准的制订 第一节概述 一、制订药品标准的目的和意义： 制订药品标准的目的就是为了控制药品的质量，维持药品质量的稳定性、均匀性和一致性。 制订药品标准的意义体现在能保证人们用药的安全性与有效性，并且有利于药品经济贸易的发展。 二、制订药品质量标准的原则 制订药品质量标准，应遵循以下原则：坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。 1、安全有效 药品质量的优劣，主要表现为安全(即不良反应少)、有效(即疗效肯定)。药物的不良反应，一方面是由药物本身造成的；另一方面可能是由引入的杂质所造成。因此，对那些毒性较大的杂质应严格控制。药物的晶型及异构体可能对生物利用度及临床疗效有较大影响，故应着重研究。 2、先进性 在制订药品质量标准的过程中，所采用的方法和技术在我国国情允许的情况下，应尽可能采用较先进的方法和技术，如果研制的新药国外已有标准，则国内的标准应尽可能达到或超过国外的标准。 3、针对性 要从生产、流通、使用的各个环节去考察影响药品质量的因素。有针对性地规定检测项目，切实加强对药物内在质量的控制。同时还要充分考虑使用的要求，针对不同剂型规定检测项目及确定合理的限量。一般情况，对内服药品质量要求严些，注射用药和麻醉用药更严，而外用药品要求可以稍宽些。 4、完善性 随着科学技术和生产水平不断发展与提高，药品的质量标准也将相应地提高，原有的质量标准不足以控制药品质量时，可以进行修订、增删某些项目、修订某些指标、改进一些检验技术。对于一些由于医疗水平和生产技术的发展而显得陈旧落后的品种，则可以删除。 5、规范性 制订药品质量标准，尤其是新药的质量标准时，要按照国家食品药品监督管理局制订的基本原则，基本要求，一般格式进行。 第二节药品质量标准的主要内容及要点 根据中国药典的要求，药品标准的主要内容包括：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等方面。 一、名称 在制订药品质量标准时，首先给与该药品一个法定名称。统一使用法定名称可以避免混淆，有利于文献资料的检索。我国药品的命名应该依据卫生部于1992年颁布的《药品命名原则》命名。 二、性状 药品的性状是药品质量的重要表征之一，《中国药典》在性状下记载药品的外观、臭味、溶解度及物理常数等，现分别讨论如下。 (一)外观与臭味 “性状”项下记述药物的色泽和外表，是一种感官规定，由于药典对此项目没有严格的检测方法和判断标准，因此，不构成法定标准的组成部分，不作为质量的法定要求，仅用文字对正常的外观性状做一般性的描述。性状可因生产条件的不同而有差异，只要这些差异不影响质量和药效，一般是允许的。因此，在制订标准时，既要体现药品的性质和特点，又应考虑生产实际水平。在遇到有对药品的晶型，细度或溶液的颜色需做严格控制时，应在检查项下另作具体规定。另外凡药品有引湿性，风化性、遇光变质等与贮存条件有关的性质，也要择要记述并与“贮存”项相呼应。如亚硫酸氢钠甲萘醌为白色结晶性粉末，无臭或微有特臭；有引湿性；遇光易分解。 “臭”是指药品本身所固有的，如硫喷妥钠有类似蒜的臭气，但不包括因混有不应有的残留有机溶剂而带入的异臭。具有特殊味觉的药品，必须加以记述，但毒、剧、麻醉药不作“味”的描述。如盐酸哌替啶为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。此处对“味”不作记述。 利用某些药物或杂质具有的特殊气味，通过判定气味的有无来判定药品的质量。 (二)溶解度 药品在不同溶剂中的溶解性能，可供精制或制备时参考。对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，应在该品种检查项下另作具体规定。药品的溶解度在出现异常时，应进一步研究，药品的晶型不同及
重氮萘醌-酚醛树脂体系光刻胶 感光性基团邻重氮萘醌基有机化合物+线型甲酚醛树脂+溶剂 特点：特性：分辨率高、台阶覆盖好、对比度好；粘附性差、抗蚀刻能力差、高成本。 原理：使用酯缩醛聚合物（线性酚醛树脂）为感光树脂，以重氮萘醌磺酸酯为光致产酸剂，光解产生磺酸，而酯缩醛聚合物具有高酸解性，在酸的作用下，室温即可分解为小分子片段，该体系用碱水显影时，具有更高的溶解速度和酸解活性，可进一步提高光致蚀刻剂的分辨率。 溶剂可选用丙二醇甲醚醋酸酯（PGMEA)，乙二醇乙醚，乙二醇乙醚乙酸酯等，其沸点大约在130℃左右，这有利于预烘工艺中溶剂的快速挥发。 原材料： （1）光刻胶用线性甲酚-甲醛树脂（本产品是甲酚与甲醛在催化剂作用下缩聚而成的热塑性聚合物，以反应工艺配方的严格设计控制树脂的分子量大小和分布、甲酚异构体比例以及甲撑连接方式。） 基本参数： 应用领域：本品是g-line、i-line光刻胶的关键组分之一，因其优异的热稳定性与抗蚀性，可用于制备高分辨率的树脂图像。 供应商：北京金介特新材料科技有限公司 （2）WL-8014（光刻胶专用酚醛树脂，红棕色） 供应商：濮阳蔚林化工股份有限公司 （3）光致产酸剂（化学增幅型如硫鎓盐，二砜化合物）及重氮萘醌磺酸酯2,1,4-重氮萘醌磺酸酯和2,1,5-重氮萘醌磺酸酯。 供应商：邯郸开发区立业化工有限公司 另一家公司的重氮萘醌磺酸酯（2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮-2,1,4-重氮萘醌磺酸酯、2,3,4-三羟基二苯甲酮-2,1,4-重氮萘醌磺酸酯、2,3,4-三羟基二苯甲酮 -2,1,5-重氮萘醌磺酸酯、2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮-2,1,5-重氮萘醌磺酸酯）
【1.概念：饲料添加剂，添加剂预混料；饲料添加剂有哪些特点？ 饲料添加剂：为满足特殊需要而加入饲料中的少量或微量营养性或非营养性物质。 添加剂预混料：是由一种或多种饲料添加剂原料与适当比例的载体或稀释剂采用一定的工艺配制而成的均匀混合物，简称预混料。 特点：1.用量少，但作用显著。一般以mg/kg或g/t（ppm）来计量。 2.饲料添加剂的不合理使用会造成动物中毒和环境污染。（Se、Cu、胂制剂、抗生素等) 3.化学稳定性差 【2.将饲料添加剂配制成添加剂预混料的重要意义是什么？1.可使添加的微量成分均匀地分布在配合饲料中，以免影响使用效果，或过量造成中毒。 2.经过预混合工艺处理，可补偿和改进微量成分的不理想特性，如不稳定性、吸水性和静电荷等。 3. 使添加水平标准化，方便用户。 4.简化了一般饲料加工厂的生产工序，减少投资。 【3.应用饲料添加剂时应注意哪些问题？（三种典型的配伍禁忌） 一、合理使用选择适宜的种类、用量、用法二、搅拌均匀三、防止引起中毒四、注意配伍禁忌：三种典型的配伍禁忌 1.维生素添加剂与微量元素添加剂之间。 2.泛酸钙与烟酸之间。 3.氯化胆碱与其他维生素之间。五、保存：干燥、低温、避光、密封保存，尤其是维生素。贮存时间以不超过3个月为宜。 【4.添加氨基酸的作用是什么？需遵循什么原则？作用：1.平衡日粮中氨基酸——基本作用 2.节约蛋白质饲料,减少氮排泄3.改进肉的品质 4.促进钙的吸收（Lys促进小肠对钙的吸收）5.防止和减轻仔猪腹泻症 6.抵抗应激症 7.引诱鱼群和作为调
味剂 原则：1.补差定量供给或根据经验添加。2.氨基酸的添加要按照第一、第二、第三···LAA的顺序依次按需要量补足。3.保证添加的氨基酸均匀分布于日粮中，以均衡供给畜禽。4.添加与否、多少，既要考虑饲养效果，还要考虑经济效益，将两方面统一起来。 【5.常用的Lys、Met添加剂有哪些？ L-赖氨酸盐酸盐 DL-Met 羟基蛋氨酸钙 N-羟甲基蛋氨酸钙【6.如何计算Lys、Met的添加量？ L-赖氨酸盐酸盐：商品纯度标准规定为98.5％以上；L-赖氨酸盐酸盐中的L-赖氨酸占80.04％。添加量的计算公式： 商品L-赖氨酸盐酸盐添加量＝L-赖氨酸需补充量÷0.8004÷0.985 Met：的需要量：0.1％②DL- Met的商品纯度：98.5％ ③计算商品Met用量（每100kg全价料） 100g÷0.985＝l01.5g 【7.总结氨基酸添加剂的特殊作用。 1.D-Lys为基本指标，用棉籽饼粕、菜籽饼粕和血粉（或添加Lys）代替猪饲粮中的部分大豆饼粕，可取得近似效果 2.在生长猪日粮中添加Lys，能改善屠体质量，提高瘦肉率。 3.在仔鸡日粮中添加Met，可提高仔鸡体内蛋白质的沉积，降低脂肪沉积。 4.Lys促进小肠对钙的吸收。 5.甘氨酸也可减轻仔猪和幼牛的腹泻和脱水的症状。 6.添加Met可以减轻禽的啄羽症和啄肛症。 7.添加Trp可以使畜禽情绪平静，减少互斗、咬尾（猪）等现象。 8.甘氨酸和丙氨酸可以引诱鱼群，主要用于鱼饵料。 9.谷氨酸钠可以作为调味剂，增加动物采食量。 【8.1IU的维生素A、D、E的含义是什么？A 1IU的VitA=0.300μg VA(视黄醇)=0.344μg VA乙酸酯 =0.358μg VA丙酸酯=0.550μg VA棕榈酸脂
《印前制作员理论考试复习题一》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、 在Photoshop 中对图像执行“转换配置文件”命令，图像的颜色外观可能 发生改 变，但图像的像素值并不发生变化。（ ） 2、 颜色调整操作既不会增加像素，也不会减少像素（ ） 3、一般情况下最大扫描分辨率最好不要超过扫描仪的光学分辨率。（ ） 4、矢量图一般比较适合描述企业的 LOGO 等细节变化较少的图。（ ） 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------
5、梯尺的级差为 0.3，阳图 PS版干净级数加一级，曝光量需增加 2倍。（） 6、排出血图的目的是为了美化版面，同时还可使画面适当放大，便于欣赏。（） 7、显示器上显示的图像大小就是最终打印的图像尺寸。（） 8、平台扫描仪的光电转换器是电荷藕合器，滚筒扫描仪的是光电倍增管。（） 9、一般在对图像进行阶调调整时选复合通道，色彩调整时要选单色通道。（） 10、正面印刷丝网版的晒版原版是正向阳图版。（）
11、一般安排色序的原则是先印专色，后印四色。（） 12、一般印刷品光泽均随承印物吸附能力的增加而增强。（） 13、对图像扫描定标时，如果白场定的较高，则图像的颜色较深。（） 14、GATF星标中心白点大，说明网点增大。（） 15、 RGB颜色比CMYK颜色的像素需要更大的存储容量。（） 16、分辨率高，尺寸大的图像，其文件数据量就大。（） 17、Lab、RGB、灰度和 CMYK 图像的每个颜色通道包含 8 位数据。（） 18、在印前工作中为保证图像质量，不允许图像模式反复转换。（）
综述学术论文 036 收稿日期：2018-07-18 作者简介：杜新胜（1974-），男，工程师，主要从事高分子材料方面的研究。E-mail ：dux325@https://www.doczj.com/doc/dd4329427.html, 。 我国正性光刻胶的制备与应用研究进展 12 杜新胜，张红星（1.中国石油兰州石化公司研究院，甘肃 兰州 730060；2.兰州石化公司乙烯厂聚丙烯车间，甘肃 兰州 730060） 摘要：简述了正性光刻胶的光聚合机理，重点阐述了我国正性光刻胶的制备研究进展，并指出了我国正性光刻胶研究及发展方向。 关键词：正性；光刻胶；光聚合机理；聚合；应用中图分类号：T Q 437；T Q 31 文献标识码：A 文章编号：1001-5922（2019）01-0036-05 光刻胶是一类通过光束、电子束、离子束等能量辐射后，溶解度发生变化的耐蚀刻随着我国半导体工业的迅速发展，对光 薄膜材料，在集成电路和半导体分立器件的刻技术提出了越来越高的要求，从最早的436 [1～5]nm 光刻，365 nm 光刻，248 nm 光刻，到目前微细加工中有着广泛的应用。通过将光刻的193 nm 光刻及最有发展前景的极紫外13.5 胶涂覆在半导体、导体和绝缘体材料上，经nm 光刻，光刻技术的分辨率从微米级发展到曝光、显影后留下的部分对底层起保护作纳米级，相应地对光刻胶也提出了更高的要用，然后采用蚀刻剂进行蚀刻就可将所需要求，开发新型具有高分辨率、低边缘粗糙度的微细图形从掩膜版转移到待加工的衬底的光刻胶，使其综合性能满足光刻工艺的要上，因此光刻胶是微细加工技术中的关键材求成为目前光刻技术发展的重要任务。正性料。跟据光化学反应机理不同，光刻胶分为光刻胶具有高分辨率、抗干法蚀刻性强、耐正性光刻胶与负性光刻胶：曝光后，光刻胶热性好、去胶方便、台阶覆盖度好、对比度在显影液中溶解性增加，得到与掩膜版相同好的特点，但粘附性和机械强度较差且成本图形的称为正性光刻胶；曝光后，光刻胶在较高，鉴于它的高分辨率，广泛应用在显影液中溶解性降低甚至不溶，得到与掩膜版0.8～1.2 μm 及0.35 μm 集成电路的微细加相反图形的称为负性光刻胶。2种光刻胶都有工上。 各自不同的应用领域，通常来讲，正性光刻胶[6]用的更为普遍，占到光刻胶总量的80%以上。 曹昕利用2种不同重均分子质量的改性酚醛树脂（PF）与一种3个酯化度的四羟基二苯甲酮一重氮萘醌磺酸酯光敏剂（PAC）按比1 光聚合机理 例配制，加入适量助剂优化感光性能，制备出一种应用于电子触屏加工领域的I-line 正正性光刻胶树脂提供光刻胶的粘附性、性光刻胶，其具有刻蚀精度高、工艺性能优化学抗蚀性，当没有溶解抑制剂存在时，光良、单位成本较低等优势特点。图1为重氮萘刻胶树脂会溶解在显影液中；感光剂是光敏醌体系正性光刻胶分子间氢键作用图。 化合物，最常见的是重氮萘醌（DNQ）。在曝光前，DNQ 是一种强烈的溶解抑制剂，降低树脂的溶解速度。在紫外曝光后，DNQ 在光刻胶中化学分解，成为溶解度增强剂，大幅提高显影液中的溶解度因子至100或者更高。这种曝光反应会在DNQ 中产生羧酸，它在显影液中溶解度很高。正性光刻胶具有很好的对比度，所以生成的图形具有良好的分辨率。烯类单体，在光作用下生成自由基，自由基再进一步引发单体聚合，最后生成聚合物，具有形成正像的特点。 2 正性光刻胶的制备研究进展 图1 重氮萘醌体系正性光刻胶分子间氢键作用F i g .1 H y d r o g e n b o n d i n g i n t e r a c t i o n b e t we e n d i a z o n a p h t h o q u i n o n e p o s i t i v e p h o t o r e s i s t s
村卫生室建设标准 一、卫生室规范要求 （1）房屋要求： 每个卫生室占地面积原则上不小于200㎡，建筑面积在60㎡以上。诊断室、治疗室、药房、观察室、值班室五室分设，并与生活区分开独立设置。四室内墙光洁，地面硬化并防潮、卫生。 （2）设备要求： 诊断室：诊断床1张，诊断桌椅2套，资料柜1个，有体温计、听诊器、压舌板、手电筒、出诊箱、身高体重计、紫外线消毒灯（或车）、有盖污物桶等器械、器物，数量满足需要，有健康教育宣传挂图若干。 治疗室（处置室）：治疗台、物品柜（药品）各1个，有消毒盛器、有盖方盘、氧气袋、一次性注射器、输液器、治疗盘、紫外线灯、地站灯、有盖污物桶等，另有一套一般性外科处置器械。 观察室（健康教育室）：观察床2—4张，配备基本床单元设施（床头柜、陪护椅、输液架），被服按观察床数量1:2配套，有基本健康教育设备（电视、VCD）1套。 药房：中、西药品柜（厨）至少各1个。 值班室。 有与开展诊疗科目相应的其它设备。配有高压消毒容器、电话，有条件的可安装空调及取暖设施。 （3）人员要求： 至少有1名以上乡村医生。 （4）药品要求： 严格执行《麻城市乡村医生基本用药目录》。《目录》内药品西药160种以上，中药或中成药60种以上。 （5）卫生环境要求： 环境美化，种树栽花，地面平整无垃圾杂草、墙壁清洁无乱贴乱画、门窗洁净无蜘蛛浮尘、家具整齐无灰尘、器械干净整洁，物品摆放有序。 （6）制订有各种规章制度、人员岗位责任制及有国家制定认可的医疗护理技术操作规程，
并成册可用。 二、卫生室基本职责 ①负责本村村民的合作医疗、计划免疫，传染病、地方病的防治与管理，突发公共卫生事件的报告及应对方案。 ②开展妇幼保健，实行孕产妇和儿童系统管理，进行妇女病普查普治工作。 ③负责常见病、多发病诊治和急、危重病人的初级救护与及时转诊。 ④开展健康教育、宣传普及卫生科学知识，提高群众自我保健能力。 ⑤开展以村民户为主的健康状况调查，并建立相应的健康档案。 ⑥参与农村新型合作医疗保健制度的管理。 ⑦开展以除害灭病和改水改厕为中心的爱国卫生运动。 ⑧完成村级各类卫生信息（四报）收集、记录、统计和上报工作。 ⑨重大突发事件涉及伤亡的报告。 ⑩听从当地卫生行政部门的调遣和管理。完成市乡两级卫生部门交办的指令性医疗卫生工作。 村卫生室基本业务资料目录 1、村卫生室门诊工作日志 2、危重病人登记 3、交接班登记 4、法定传染病登记 5、疾病控制相关资料 6、孕产系统管理及儿童系统管理资料 7、消毒记录 8、皮试登记 9、输液卡 10、观察病人记录 11、门诊处方 12、一次医疗用品管理记录 13、出诊登记 14、值班记录 15、医疗器械交接班记录
目录 摘要： (2) 引言 (2) 1实验部分 (3) 1.1仪器与试剂 (3) 1.2试验方法 (3) 2结果与讨论 (4) 2.1反应历程 (4) 2.2粗产品产率 (4) 2.3 红外特征吸收光谱 (4) 结论 (6) 参考文献 (6) 致谢 (7)
一种新型苯磺酸酯类光致产酸剂的合成 摘要：本文自主设计合成了一种新型苯磺酸酯类光致产酸剂。利用1-萘酚与苯磺酰氯在吡啶条件下，合成一种新型苯磺酸酯。最后通过IR的方法对合成的化合物进行确认以及性能表征。 关键词：苯磺酸酯类；光致产酸剂；1-萘酚；苯磺酰氯 Synthesis of a novel benzene sulfonic acid ester photoacid generator Abstract:This article independently designed and synthesized a new sulfonic acid esters light-induced production of acid.1 - naphthol and benzene sulfonyl chloride in pyridine under the conditions of synthesis of a new sulfonic acid ester. Finally, the IR method for confirmation and characterization of synthetic compounds. Key words : sulfonic acid esters; light-induced production of acid; 1 - naphthol; benzene sulfonyl chloride 引言 光致产酸剂又称为光产酸剂（photoacid generator，PAG）是指在紫外可见光、X射线、电子束、离子束等适当光照射下的光作用下，能产生酸的化合物。此酸能够作为催化剂使光照区域发生酸解反应，从而使曝光区域和非曝光区域有很大的溶解性差异，可以通过显影得到所需要的图像。 1983年由IBM公司的Ito等提出的化学增幅（Chemically Amplified，CA）光致产酸剂被认为是非常有前景的感光成像体系，因为光产酸剂体系具有很好的化学增幅效应、较高的成像灵敏度和记录精度。提到光产酸剂最容易想到的一种用途就是应用到光刻胶领域中，光刻胶作为集成电路中的一种关键性材料而被人
成品检验记录（1）编号：RE-02-066-01 检品编号室温℃相对湿度 % 检品名称亚硫酸氢钠甲萘醌包装规格 检品批号检品批量 检验依据中国药典2000年版开始和完成日期 【性状】： 【鉴别】 1．亚硫酸盐的鉴别：取本品约80mg，加水2ml 溶解后，加稀盐酸数滴，温热，即发生二氧化硫的臭气。（） 2．甲萘醌显色鉴别：取本品约50mg，加水5ml 溶解后，滴加0.1mol/L氢氧化钠溶液，即发生甲萘醌的选黄色沉淀。（） 3. 红外图谱的鉴别：本品的红外光吸收图谱与对照图谱（光谱集457图）一致。（）【检查】 磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌：取本品0.1g，加水5ml 溶解后，加邻二氮菲试液2滴， 结果： 水分：取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，结果：
室温℃相对湿度 % 检品名称亚硫酸氢钠甲萘醌检品批号 检验依据中国药典2000年版开始和完成日期 【含量测定】 亚硫酸氢钠：取本品约1.5g，精密称定。臵100ml 量瓶中，加水振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，臵具塞锥形瓶中，精密加碘滴定液(0.1mol/L)25ml，密塞混和，放臵5 分钟，缓缓加盐酸1ml ，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml ，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于5.203mg的NaHSO3。
室温℃相对湿度 % 检品名称亚硫酸氢钠甲萘醌检品批号 检验依据中国药典2000年版开始和完成日期 亚硫酸氢钠甲萘醌 对照品溶液的制备：取甲萘醌对照品50mg，精密称定，臵250ml 量瓶中，加氯仿使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml ，臵100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备：取本品约1.0g，精密称定，臵200ml 量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml，臵分液漏斗中，加氯仿40ml与碳酸钠试液5ml ，剧烈振摇30秒，静臵，分取氯仿层，用氯仿湿润的棉花滤过，滤液臵200ml 量瓶中，立即用氯仿40ml洗涤滤器，洗液并入量瓶中，水层用氯仿振摇提取2 次，每次20ml，提取液滤过，并用氯仿20ml洗涤滤器，合并提取液与洗液臵量瓶中，加氯仿稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml ，臵100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。 测定法：取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），用 2 ％氯仿的无水乙醇溶液作空白，在250nm 的波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.918 相乘，即得供试品中含C11H9NaO5S.3H2O 的量 结论：本品按中华人民共和国药典（2010年版二部）标准检验，结果 复核人：检验人： 日期: 日期:
脂溶性维生素和水溶性维生素 Vitamins 基本要求 维生素是维持人类正常代谢机能所必需的一类物质，其作用是维持调节机体的新陈代谢，人类对维生素的需求很小，但是人类自身不能合成维生素，须靠食物供给。一般从食物中摄取的维生素足以维持所需，而且过量的服用，可导致不良反应，甚至疾病。现在已知绝大多数维生素是酶的辅基或辅酶的组成成分。在体内维生素以辅酶或辅基的形式参与各种酶促反应。在某些生理过程或发生病理变化以及营养不良等情况下，可导致维生素缺乏症。维生素具有高度的结构特异性，其结构略有变化，则其活性有较大的变化。多数情况下其活性都将失去。 维生素的分类方法现有的教科书基本沿用溶解度法这一传统的分类方法，即将维生素分为脂溶性维生素和水溶性维生素。 脂溶性维生素主要有维生素A（Vitamin A）、维生素D（Vitamin D）、维生素E（Vitamin E）和维生素K（Vitamin K）。水溶性维生素包括维生素B1（Vitamin B1）、维生素B2（Vitamin B2）、维生素B6（Vitamin B6）、维生素PP（Vitamin PP）、维生素C（Vitamin C）、维生素B12（Vitamin B12）、叶酸(Folic Acid )、生物素(Biotin)和泛酸(Pantothenic Acid)。 VitaminA为一系列类化合物，主要源于深海的鱼肝中的VitaminA1和来自于淡水鱼肝中的VitaminA2以及VitaminA1的5个含有顺式双键的异构体。人类VitaminA的供给主要源于动物性食品，植物性食品只能提供VitaminA源，即各种胡罗卜素。但其在人体内的转化率极低。VitaminA2和VitaminA1的顺式异构体的活性多低于反式体的VitaminA1,其活性一般为反式体的30~70%。因此，VitaminA的质量控制采用生物活性法，而不用通常的化学法。VitaminA 的结构专属性很强，侧链上的4个双键必须与环内双键共轭，否则，将失去生物活性。另外，将分子中的共轭双键氢化或部分氢化和在环内增加双键，或增长或缩短脂肪链其活性也降低。但其分子中的伯醇羟基酯化或氧化成醛，活性不改变。若氧化为酸时其活性降低，但有一定抗肿瘤活性。VitaminA在有光照、加热等提供能量的情况下，可与空气中氧作用而被氧化。与弱氧化剂也被氧化。 维生素D为一类抗佝偻病的维生素，具有调节钙、磷代谢及促成骨作用。其基本结构为甾醇衍生物，有10种以上。主要有代表性的是VitaminD2和VitaminD3，他们可通过相应VitaminD源，经光照得到。VitaminD分子中均含有相同的有19碳原子组成的环状结构，3位上带有羟基及特有的共轭三系结构，所不同的是17位上的脂肪链。而17位上的脂肪链中C22-24的部分结构与VitaminD活性密切相关，其饱和侧链C22-24上无取代基时，活性最高，在24位引入甲基或乙基，其活性分别降低1/2或1/4，当17位侧链为羟基或在24位引入羧基时，活性消失。VitaminD的3位羟基应为游离若被成在体内不易水解的酯或成醚其活性消失。3-羟基被巯基取代活性也消失。VitaminD 在光照或与某些金属离子接触时结构可发生变化而失去活性。VitaminD在体内必须被代谢为活性VitaminD形式，即25-羟基和1，25-二羟基型VitaminD。才显其生物活性。
烷基萘 1. 产品概述 苯上接有烷基的双环芳烃称为烷基萘，根据环上所接烷基种类和数目的不同,烷基萘又可分了甲基萘、乙基萘、丙基萘等。甲基萘、二甲基萘、异丙基萘及各种烷基萘混合物都是重要的化工原料或有机合成中间体。β-甲基萘在医药上的用途非常广泛，可合成维生素K3、K4等，并用于制造β-苯酚。 2. 主要合成工艺 （1）烷基化（或烷基转移）工艺 烷基化法是在催化剂作用下、在芳环上引入烷基化剂制备侧链芳烃的过程。常用的烷基化剂有烯烃、醇和多烷基苯。 ①以苯或烷基苯为原料。与C4-C5烯烃反应，经过链烯基化、脱氢、环化、异构化得到二烷基萘。BPΑmoco以二甲苯与1，3-丁二烯反应，采用环合反应路线，最终生成1.5-二甲基萘（1，5-DMN）。1，5-二甲基萘可异构化为其他的二甲基萘。 ②以醇类为烷基化剂 首先是甲基萘（MMN）与甲醇的烷基化反应，2-甲基萘（2-MMN）：1-甲基萘（1-MMN）为2.2：1.使用沸石催化剂，反应温度400℃，压力为0.5MPa,WHSV为1.0/h。 ③以多烷基苯为烷基化（或烷基转移）剂 Αmoco公司的专利技术以萘或2-甲萘为原料，均四烷基苯为烷基化剂，氯化铝为催化剂，20℃下反应30秒后，转化率34％，生成2，6-二烷基的总选择性基本上为100％。 本反应必须在短时间内完成，若反应1h，会使转化率降至50％。 （2）酰基化工艺 单烷基苯、丁烯在一氧化碳存在下以酰化、加氢、脱水、脱氢环化可制得二烷基萘。酰基化催化剂为BF3-HF,反应温度25℃，以甲苯计转化率为93％。加氢催化剂为CuO-CrO3,反应温度为150℃，转化率为88％。脱水用催化剂为γ-Αl2O3, 反应温度为300℃。脱氢环化催化剂为Pb-γ-Αl2O3(Pb：Αl为2.5：100)，反应温度为500℃，转化率为69％，产物中二烷基萘含量达69.2％。 （3）直接提取工艺
第一部分西药 一、抗微生物药物 1.抗生素 （1）β-内酰胺类 Ⅰ青霉素类 注射用青霉素G 注射用苯唑西林钠 注射用氨苄西林钠 阿莫西林 注射用美洛西林钠 Ⅱ头孢菌素类 第一代头孢菌素 头孢氨苄胶囊（先锋霉素Ⅳ） 注射用头孢唑啉钠（先锋霉素Ⅴ）头孢克洛干混悬剂（希克劳） 头孢拉定胶囊（先锋霉素Ⅵ） 第二代头孢菌素 注射用头孢呋辛钠 第三代头孢菌素 注射用头孢噻肟钠 注射用头孢曲松钠 注射用头孢他啶 注射用头孢唑肟钠 头孢克肟颗粒（世福素） Ⅲ头霉素类 注射用头孢米诺 Ⅳβ-胺酶抑制剂及其复方制剂 注射用头孢哌酮舒巴坦钠 （2）氨基糖苷类 阿米卡星注射液（丁胺卡那霉素）庆大霉素注射液 注射用链霉素 （3）四环素类 米诺环素片 四环素片 土霉素片 （4）大环内酯类 注射用红霉素 罗红霉素片（严迪） 乙酰螺旋霉素片 克拉霉素片（利迈先）阿奇霉素 琥乙红霉素片（利君沙） （5）其它抗生素 注射用万古霉素 林可霉素注射液 2.合成抗菌药 （1）磺胺类 复方磺胺甲基异恶唑片（复方新诺明）（2）喹喏酮类 诺氟沙星胶囊 左氧氟沙星注射液 环丙沙星 氧氟沙星 加替沙星片 （3）硝基呋喃类 呋喃妥因片（呋喃坦啶） 呋喃唑酮片（痢特灵） （4）硝基咪唑类 甲硝唑 替硝唑 3.抗感染植物药 盐酸小檗碱片（黄连素） 大蒜素注射液 4.抗结核、麻风病药 异烟肼（雷米封） 乙胺丁醇片 吡嗪酰胺片 注射用对氨基水杨酸钠 5.抗真菌药 氟康唑 伊曲康唑胶囊（斯皮仁诺） 6.抗病毒药 阿昔洛韦 注射用更昔洛韦 拉米夫定片（贺普丁） 利巴韦林（病毒唑） 磷酸奥司他韦胶囊 吗啉胍片（病毒灵） 二、抗寄生虫病药物
目录 第一章抗感染类药物 一、抗微生物药物 （一）青霉素类抗生素 青霉素普鲁卡因青霉素苄星青霉素青霉素Ｖ海巴青霉素Ｖ苯唑西林钠氯唑西林钠氟氯西林钠新灭菌氨苄西林舒他西林阿莫西林复方阿莫西林羧苄西林钠替卡西林钠复方替卡西林哌拉西林钠他唑西林美西林 （二）头孢菌素类抗生素 头孢噻吩钠头孢氨苄头孢羟氨苄头孢唑啉钠头孢拉定头孢呋辛钠头孢孟多酯钠头孢西丁钠头孢美唑钠头孢克洛头孢噻肟钠头孢哌酮钠舒哌酮头孢他啶头孢曲松钠头孢唑肟钠头孢布烯头孢克肟 （三）碳青霉烯类和单环β内酰胺类抗生素 亚胺培南氨曲南卡芦莫南钠 （四）氨基糖苷类抗生素. 硫酸庆大霉素硫酸链霉素硫酸新霉素硫酸西索米星硫酸奈替米星硫酸阿米卡星硫酸卡那霉素硫酸妥布霉素硫酸小诺米星 （五）四环素类抗生素 盐酸四环素盐酸土霉素盐酸多西环素盐酸米诺环素盐酸美他环素 （六）氯霉素类抗生素. 氯霉素甲砜霉素 （七）大环内酯类和林可酰胺类抗生素 红霉素罗红霉素麦白霉素醋酸麦迪霉素吉他霉素交沙霉素乙酰螺旋霉素阿奇霉素克拉霉素盐酸克林霉素盐酸林可霉素 （八）多肽类及其它抗生素 盐酸去甲万古霉素盐酸万古霉素替考拉宁硫酸多粘菌素B硫酸多粘菌素E 盐酸大观霉素杆菌肽磷霉素
（九）磺胺类药物 磺胺嘧啶甲氧苄啶复方磺胺甲恶唑磺胺嘧啶银磺胺嘧啶锌 （十）喹诺酮类药物 吡哌酸诺氟沙星氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星妥苏沙星培氟沙星依诺沙星洛美沙星氟罗沙星芦氟沙星司氟沙星 （十一）其它抗菌药 呋喃妥因呋喃唑酮盐酸小檗碱大蒜素鱼腥草素钠 （十二）抗结核药 异烟肼利福平利福喷汀盐酸乙胺丁醇对氨水杨酸钠吡嗪酰胺丙硫异烟胺 （十三）抗麻风病药 氨苯砜醋氨苯砜氯法齐明 （十四）抗真菌药 两性霉素B 灰黄霉素制霉素酮康唑氟康唑伊曲康唑克霉唑益康唑咪康唑氟胞嘧啶 （十五）抗病毒药 阿昔洛韦盐酸伐昔洛韦阿糖腺苷利巴韦林齐多夫定 二、抗寄生虫病药 （一）抗疟药 磷酸氯喹磷酸伯氨喹乙胺嘧啶双氢青蒿素青蒿素青蒿琥酯蒿甲醚磷酸哌喹磷酸咯萘啶奎宁本芴醇磺胺多辛 （二）抗阿米巴病药 盐酸依米丁双碘喹啉硫酸巴龙霉素 （三）抗滴虫病药 甲硝唑替硝唑 （四）抗吸虫病药