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项水质监测指标

项水质监测指标
项水质监测指标

污水处理厂污水主要水质指标的监测与处理效果分析

污水处理厂污水主要水质指标的监测与处理效果分析 【摘要】:水是人类最为宝贵的资源,但是我国目前的水资源却呈现出不容乐观的局势,江河湖以及水库都受到了不同程度上的污染,其总体污染趋势日益严重。因此笔者主要针对污水处理厂的主要水质指标的全年的进出水进行检测,同时对其处理效果进行了具体分析。 【关键词】:污水处理厂;水质指标;检测;效果分析 1、水环境污染的现状 我国的水资源总量大约两万八千亿立方米,大约世界排名第三位。但是,目前我国的水资源环境呈现出几大问题:短缺、分布不均匀、污染严重、用水浪费。其中,污染可以说是最为严重的水资源问题。由于大量的人类活动和污染物排入水体,造成水体破坏严重,水质下降,使得不论是地表水还是地下水都受到了很大程度上的污染。同时还有大量的化肥和农药的使用也造成了严重的污染,从而使得部分引用水受到威胁,我国的水资源环境也不容乐观,七大江河水系都受到了不同程度上的污染。因此当前可以说水环境的污染十分严重,不容小觑。 2、污水排放量以及其处理情况

我国的113??环境保护重点城市一共监测了387个饮用水源地,其达标水量达到了218.9吨,可以说初步满足了人们的使用。但是从最新监测情况来看,大约有400余个日排污水量大于100立方米的直排工业污染源和综合排污口的总排放量已经大约为60亿吨;根据预测,我国的城市工业废水以及污水排放量将达到900亿立方米[1]。 与发达国家相比,我国城市污水处理建设滞后。我国城镇人口中,大约每150万人才会拥有一座污水处理厂。在经济快速发展的同时,污水处理却显得滞后,导致我国的污水总排放量在世界上排名第一。 3、污水处理厂的常见处理方法 防治水污染的整体原则是“防重于治,防治与管理相结合”。根据目前的污水处理技术,按照其作用原理可以主要分为物理法、化学法和生物处理三种方法。首先是物理法,这种就是通过物理作用,以分离和回收污水中的一些呈现悬浮状的污染物质,在处理中并不改变其化学性质。其次是化学法,向污水中投入某种化学物质,利用化学的反应来分离某些污染物质,使其转化为无害的物质。最后是生物法,主要是利用微生物的新陈代谢功能,使得污水中的胶装物体的有机污染物被降解成无害物质。 4、污水处理工艺 4.1传统活性污泥法。是人工对水体的自净能力进行强

水质106项检测指标教程文件

水质106项检测指标于2012年9月16日温州大学水质安全106项检测指标与仪器 检测项目/参数 标准条款/检测细则编号 仪器设备名 称、型号/规格 价格预算 (万元) 序号名称 1 色度《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006中的1. 1 色度仪0.5 2 浑浊度《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006中的2.1 实验室浊度仪0.5 3 臭和味《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006中的3.1 / / 4 肉眼可 见物 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006 中的4.1 / / 5 pH 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006 中的5.1 实验室pH计,HC-8 00全自动离子分析仪 / 5 液相,气相,原子吸收,原子荧光标液配 置与实验分析所需超纯水设备G120-E 4 HC-800全自动离子 分析仪 / 6 总硬度 (以Ca CO3 计) 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006 中的7.1 滴定管、HC-800全自 动离子分析仪或专用 玻璃仪器 / 7 铝《生活饮用水标准检验方法金属指标》 GB/T5750.6-2006中的1.1 原子吸收分光光度计 (带石墨炉自动进样 器及相关附件) 21 (进口原子吸 收预算56万)《生活饮用水标准检验方法金属指标》G B/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质 谱仪/7500a 160 8 铁《生活饮用水标准检验方法金属指标》G B/T5750.6-2006 中的2.4 电感耦合等离子体质 谱仪 / 《生活饮用水标准检验方法金属指标》G B/T5750.6-2006 中的2.2 原子吸收分光光度计 (带石墨炉自动进样 /

实验方法汇总水质监测指标

实验方法汇总 第一部分水样的采集和储存 第一节进水取样 用烧杯从进水箱中取样,根据不同指标的测定频率确定取样量的大小,从中取约20mL水样过0。45um滤膜后存于聚乙烯瓶中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于硝氮、亚硝氮的测定;另取约10mL水样过玻璃纤维膜后用硫酸调p H至小于2,存于玻璃试管中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于TOC的测定。其余水样用于COD、氨氮、色度、pH、总铁、蛋白质和多糖指标的测定,测定BOD的当天取样量约300mL。 第二节出水取样 用烧杯从出水口接取一定量水样,其它同进水。 第三节上清液取样 将适量混合液用定性滤纸过滤,取滤液进行各项指标的测定,具体同进水取样,将过滤后余下的污泥倒回反应器内(整个实验中,除测定MLVSS外,其它指标测定完毕后都要将污泥倒回反应器内)。 第二部分理化指标的测定方法 第一节 DO、水温的测定 采用溶解氧仪进行DO和水温的测定:将溶氧仪的电极与仪器连接并将电极浸没入反应器内混合液液面以下(每次的测定位置都固定在同一死角处并保证温度感应部分也没入水面以下),打开溶解氧仪,调至显示mg/L单位的状态下,

待读数稳定后记录下DO和水温.测试完毕后关掉溶氧仪,拔下电极依次用清水和蒸馏水清洗后,用滤纸小心擦干电极后将溶氧仪放回固定位置处。 第二节 pH的测定 1.仪器:pH计 10mL小烧杯 2.试剂 用于校准仪器的标准缓冲液,按《pH标准溶液的配制》中规定的数量称取试剂,溶于25 oC水中,在容量瓶内定容至1000ml、水的电导率应低于2μS/cm,临用前煮沸数分钟,赶走二氧化碳,冷却。取50ml冷却的蒸馏水,加1滴饱和氯化钾溶液,测量pH值,如pH在6~7之间即可用于配制各种标准缓冲液。 pH标准液的配制 标准物质pH(25 oC)每1000ml水溶液中所含试剂的质量(25 oC) 基本标准 酒石酸氢钾(25 oC饱和)3。5576.4gKHC4H4O6① 柠檬酸二氢钾3.77611。41gKH2C6H5O7 邻苯二甲酸氢钾 4.00810。12gKHC8H4O4 磷酸二氢钾+磷酸氢二钠6。8653.388gKH2PO4②+3.533gNa2HPO4(2, 3) 磷酸二氢钾+磷酸氢二钠7.4131.179gKH2PO4②+4.302gNa2HPO4(2, 3) 四硼酸钠9。1803。80gNa2B4O7?10H2O(3) 碳酸氢钠+碳酸钠10.012 2.92gNaHCO3+2。64gNa2CO3 辅助标准 二水合四草酸钾1.67912.61gKH3C4O8?2H2O(4) 氢氧化钙(25 oC饱和)12。454 1.5gCa(OH)2① 注:①近似溶解度②在100~130oC烘干2h (3)用新煮过并冷却的无二氧化碳水 (4)烘干温度不可超过60oC。 3.步骤 3.1打开pH计,预热30分钟,将标准缓冲液和待测水样分别倒入小烧杯内,将仪器温度补偿旋钮调至待测水样温度处,选用与水样pH值相差不超过2个pH单位的标准溶液校准仪器.从第一个标准溶液中取出电极,彻底冲洗,并用滤纸吸干。再浸入第二个标准溶液中,其pH值约与第一个相差3个pH

水质检测九项指标简介

水质检测九项指标简介 人类在生活和生产活动中都离不开水,生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关。随着社会经济发展、科学进步和人民生活水平的提高,人们对生活饮用水的水质要求不断提高,饮用水水质标准也相应地不断发展和完善。由于生活饮用水水质标准的制定与人们的生活习惯、文化、经济条件、科学技术发展水平、水资源及其水质现状等多种因素有关,不仅各国之间,而且同一国家的不同地区之间,对饮用水水质的要求都存在着差异。? 在这我介绍日常生活中最基本的九项检测,让大家对水质有着进一步的了解: 1、色度:饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉,大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。 2、浑浊度:为水样光学性质的一种表达语,用以表示水的清澈和浑浊的程度,是衡量水质良好程度的最重要指标之一,也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少,这不仅可提高消毒杀菌效果,又利于降低卤化有机物的生成量。 3、臭和味:水臭的产生主要是有机物的存在,可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。

4、余氯:余氯是指水经加氯消毒,接触一定时间后,余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染,保证供水水质。 5、化学需氧量:是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高,表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。 6、细菌总数:水中含有的细菌,来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体,水中细菌的种类是多种多样的,其包括病原菌。 7、总大肠菌群:是一个粪便污染的指标菌,从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中,通过消毒处理后,总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求,说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。 8、耐热大肠菌群:它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度,也是水体粪便污染的指示菌。 9、大肠埃希氏菌:大肠细菌(E.?coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病,为人和动物肠道中的常居菌,在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强,引起腹泻,统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌,多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属(Escherichia)是其中一类,?包括多种细菌,临床上以大肠埃希菌最为常见。大肠埃希菌()通称大肠杆菌,是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌,一方面

水质监测

一、水质监测的基本概念 (一)水质监测的分类(功能)、对象 1、监测分类:A监视性监测(例行监测)(1)对污染源:污染物浓度、排放总量、污染趋势(2)对环境质量:a.环境介质(大气、水、土壤、生物)b.监测对象(化学、物理、生物)B.特定目的的监测C.研究性监测 2、监测对象:水质监测可分为环境水体监测、水污染源监测、特殊水样 (二)环境水体、水质、水质指标,优先监测概念。 1、环境水体:包括地表水(江、河、湖、库、海水)和地下水;包括水中的悬浮物、溶解物、底泥和水生生物等完整的生态系统。 2、水质:水的品质,指水及其所含杂质共同表现出来的综合特性。 3、水质指标:水中除水分子以外所含其他物质的种类和数量,是描述或表征水质质量优劣的参数 4、优先监测:对众多有毒污染物进行分级排队,从中筛选出潜在危害性大,在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。对选上的污染物进行的监测即为优先监测。 (三)水质标准的六类两极 1.六类是环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。 2.两级是国家环境标准和地方环境标准。 (四)质量标准与排放标准的区别:两种标准都是对水中杂质含量或水质指标进行限制,但质量标准的水体是可用水,而排放标准内的水是可排放的废水。 (五)水质监测的任务和目的:1.提供数据供评价水体环境质量使用;2.预测水体污染变化;3.判断水污染对环境生物和人体健康的影响,评价污染防治措施的实际效果;4.建立和验证水质模型提供依据。(六)水质监测:通过对影响水环境质量因素的代表值的测定,确定水环境质量(或污染程度)及其变化趋势 (七)制定执行标准的原则 二、水质监测方案的制定 (一)基础资料的收集(1)水体的水文、气候、地质和地貌(2)水体沿岸线城市分布、工业布局、污染源分布及其排污情况、城市给排水情况等(3)水体沿岸的资源现状和水资源的用途,饮用水源分布情况和重点水源保护区、水体流域土地功能及近期使用计划等(4)水体历年的水质分析资料 (二)监测断面和采样点的设置(先设置监测断面,应根据水面宽度确定采样垂线,再根据垂线处水深确定采样点数目和位置) 1.监测断面设置(1)背景断面设置在河流上游或接近河流源头未受或少受人类活动处(2)对照断面设置在河流进入监测区域前没有各种污水流入或回流的地方(3)控制断面设置在排污口下游500-1000m处,有特殊需要时在较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处、河流的入海口处、湖泊水库出入河口处、国际河流出入国境交界入出口处和城市功能区设施处也酌情设置,并尽可能采用已有的水文测量断面(4)削减断面设置在污染物明显下降,其左中右三点浓度差异较小的地方,多在监测区最后一个排污口下游1500m以外的河段上 2.采样点设置A总(1)水深小于或等于5m时,只在水面下0.3-0.5m处设置一个采样点(2)5-10m,0.3-0.5m 和河底上0.5m处各设一个(3)10-50m,需设三个,再加1/2水深处一点。B工业废水(1)车间或车间处理设施的废水排放口监测一类污染物,工厂废水总排放口监测二类污染物(2)已有废水处理设施的工厂,在处理设施的总排放口布设采样点,如需了解废水处理效果,还要在处理设施进口设采样点。C城市污水管网(总排放口)(1)非居民生活排水支管接入城市污水干管的检查井(2)城市污水干管的不同位置(3)污水进入水体的排放口。D.城市污水处理厂在污水进口和处理后的总排口布设采样点,如需监测各污水处理单元效率,应在各处理设施单元的进出口分别设采样点,另还需设污泥采样点。E.地下水(两类采样点)(1)对照监测井设在地下水流向的上游不受监测地区污染源影响的地方(2)控制监测井设在污染源周围不同位置,特别是地下水流向的下游方向

水质监测的重要意义

水质监测的重要意义 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

水质监测的重要性 水质监测是指对水中的化学物质、悬浮物、底泥和水生态系统进行统一的定时或不定时的检测工作。水质监测在维护水环境健康方面具有重要作用。 对饮用水来说,若水中含有有害细菌,如伤寒、霍乱、痢疾等病菌时,便会传播各种传染病。当水中存在大量浮游生物(如原生动物、藻类等),会影响水的物理性质,并产生臭味和水色。若水中含有某些矿盐杂质,也会引起各种病症。如饮用水中含氟过多,会使牙齿产生斑纹,而引起“斑齿病”,严重者可使牙齿完全溃坏。至于日常生活排出的污水,也会传播疾病。因此,研究水的处理和测定水质是否符合饮用水的标准是保证人民健康和国家建设的重要课题。 对工业用水来说,必须了解水体的物理性质和化学成分,因为各种工业用水不仅需要足够的水量,而且因工业生产用途不同对水质也有不同的要求。例如锅炉用水不能含有大量钙、镁的硫酸盐,否则锅炉里面将产生水垢,不但会耗费过多的燃料,而且也有可能引起锅炉爆炸;再如,冶金工厂中的冷却设备,对给水中悬浮物的含量有很严格的规定。对工业用水则考虑是否影响产品质量或易于损害容器及管道。 此外,水质监测还可以:a)为环境管理、环境科学研究提供数据和资料;b)确定水体中污染物的分布状况,追溯污染物的来源、污染途径、迁移转化和消长规律,预测水体污染的变化趋势;c)判断水污染对环境生物和人体健康造成的影响,评价污染防治措施的实际效果;d)提供

代表水质质量现状的数据,供评价水体环境质量使用;e)探明污染原因,污染机理以及各种污染物质,进一步深入肝癌不环境及污染的理论研究。 水质监测的范围及种类 水质监测的主要目的就是检验水的成分是否与水质指标相吻合。水质指标是描述水质量的参数,通常用水中杂质的种类、成分和数量来表示。水质指标项目繁多,因用途的不同而各异。其中有的水质指标从名称就可以看出具体的杂质成分,如Hg、Cd、As、硝酸根(AgNo3)、氰化物(Hcn)、 DTT、六六六等;有的水质指标反映了若干杂质成分的共同影响结果,如碱度、硬度等;有的水质指标则是许多污染杂质的综合性指标,如浑浊度、生化需氧量、化学需氧量等等。水质监测可以通过化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱等方法进行。其中,化学法在国内外水质常规监测中还普遍被采用。 水质监测范围十分广泛,主要包括:未被污染和已受污染的天然水,如江、河、湖、少和地下水及各种工业排水等。水质监测有时需进行流速和流量的测定。

环境水质监测采样方案.doc

水质监测采样方案 一、采样目的 为了加强分析人员的的实验操作能力,提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》( HJ 494-2009 )的要求,在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 二、适用范围 适用于 x 河 x 段。 三、检测内容和方法 (1)检测点位确定 根据及《地表水和污水检测技术规范》的要求,在 x 河进入草滩段设置一个控制断面,一个点位进行取样详细见表 1、表 2。 表 1 采样垂线数的设置 水面宽垂??线??数说 ????明 ≤ 50m 一条(中泓) 垂线布设应避开污染带,要测污染带应另加垂线 二条 ( 近左、右岸有明显水 50~lOOm 确能证明该断面水质均匀时,可仅设中泓垂线 流处 ) 凡在该断面要计算污染物通量时,必须按本表设 >lOOm 三条 ( 左、中、右 ) 置垂线 表 2 采样垂线上的采样点数的设置 水 ????深采样点数说????明

上层指水面下 0.5m 处,水深不到 0.5m 时,在水深 1/2 ≤ 5m上层一点 处下层指河底以上0.5m 处 中层指 1/2 水深处5~ lOm上、下层两点封冻时在冰下0.5m处采样,水深不到0.5m 处时,在 水深 1/2 处采样 上、中、下三层三凡在该断面要计算污染物通量时,必须按本表设置采>1Om 点样点 (2)采样方法 根据《水质湖泊和水库采样技术指导》(GB/14581-93)的要求进行采样。 (3)测定项目 检测项目为:水温、流量、 PH、电导率、溶解氧、透明度、 BOD5、 COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙 和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类 化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、 铁、锰、铜、铅、锌、镉。 四水样采集 (1)采样工具 采样器材主要是采样器和水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表3。 表 3 水样保存和容器的洗涤 ( 部分 )

水质监测的重要意义

水质监测的重要意义内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)

水质监测的重要性 水质监测是指对水中的化学物质、悬浮物、底泥和水生态系统进行统一的定时或不定时的检测工作。水质监测在维护水环境健康方面具有重要作用。 对饮用水来说,若水中含有有害细菌,如伤寒、霍乱、痢疾等病菌时,便会传播各种传染病。当水中存在大量浮游生物(如原生动物、藻类等),会影响水的物理性质,并产生臭味和水色。若水中含有某些矿盐杂质,也会引起各种病症。如饮用水中含氟过多,会使牙齿产生斑纹,而引起“斑齿病”,严重者可使牙齿完全溃坏。至于日常生活排出的污水,也会传播疾病。因此,研究水的处理和测定水质是否符合饮用水的标准是保证人民健康和国家建设的重要课题。 对工业用水来说,必须了解水体的物理性质和化学成分,因为各种工业用水不仅需要足够的水量,而且因工业生产用途不同对水质也有不同的要求。例如锅炉用水不能含有大量钙、镁的硫酸盐,否则锅炉里面将产生水垢,不但会耗费过多的燃料,而且也有可能引起锅炉爆炸;再如,冶金工厂中的冷却设备,对给水中悬浮物的含量有很严格的规定。对工业用水则考虑是否影响产品质量或易于损害容器及管道。

此外,水质监测还可以:a)为环境管理、环境科学研究提供数据和资料;b)确定水体中污染物的分布状况,追溯污染物的来源、污染途径、迁移转化和消长规律,预测水体污染的变化趋势;c)判断水污染对环境生物和人体健康造成的影响,评价污染防治措施的实际效果;d)提供代表水质质量现状的数据,供评价水体环境质量使用;e)探明污染原因,污染机理以及各种污染物质,进一步深入肝癌不环境及污染的理论研究。 水质监测的范围及种类 水质监测的主要目的就是检验水的成分是否与水质指标相吻合。水质指标是描述水质量的参数,通常用水中杂质的种类、成分和数量来表示。水质指标项目繁多,因用途的不同而各异。其中有的水质指标从名称就可以看出具体的杂质成分,如Hg、Cd、As、硝酸根(AgNo3)、氰化物(Hcn)、 DTT、六六六等;有的水质指标反映了若干杂质成分的共同影响结果,如碱度、硬度等;有的水质指标则是许多污染杂质的综合性指标,如浑浊度、生化需氧量、化学需氧量等等。水质监测可以通过化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱等方法进行。其中,化学法在国内外水质常规监测中还普遍被采用。

水质监测方案

水质监测方案 ——嘉陵江凤县段 一.监测目的 环境监测的目的是准确,及时,全面的反映环境质量现状和发展趋势,为环境管理,污染源控制和环境规划提供科学依据。具体归纳为: 1.对污染物作时间和空间上的追踪,掌握污染物得来源,扩散转移,反应,转化,了解污染物对环境质量的影响程度,并在此基础上,对环境污染物作出预测,预报和预防。 2.了解和评价环境质量的过去,现在和将来,掌握其变化规律。 3.收集环境背景数据,积累长期监测资料,为制定和修订各类环境标准,实施总量控制目标管理提供依据。 4.实施准确可靠的污染源的污染监测,为执法部门提供执法依据。 5.在深入广泛开展环境监测的同时,结合环境状况的改变和监测技术的发展,不断改革和更新监测方法和手段,为实现环境保护和可持续发展提供可靠的技术保障。 2).目标与要求 此次是针对嘉陵江凤县段的地标径流状况进行监测,从而了解嘉陵江源头水体状况,观察分析嘉陵江有害物质的分布,对水体质量进行评述并提出一定对策与建议来保护嘉陵江的水体环境,利用我们学过的知识来解决实际的问题。巩固和加深我们对水体监测的基本理论,同时加强布点,采样,分析,测定等步骤与方法,为毕业后尽快适应实际工作打下良好的基础。 二、基础资料的收集 本次监测选取了宝鸡市凤县段嘉陵江进行检测。根据相关的文档和网上搜寻的资料可知,嘉陵江是长江上游的一条支流,发源于秦岭北麓的宝鸡市凤县。水域的有关资料如下: 1. 地形地貌 凤县位于陕西省西南部,东经106°24′54″——107°7′30″,北纬33°34′57″——34°18′21″。因地连陕甘,又处入川孔道,北依秦岭主脊,南接紫柏山,古栈道贯通全境,故有“秦蜀咽喉,汉北锁钥”之称。县境海拔在915—2739米之间,县城所在地双石铺镇海拔960米,西北隅与甘肃省两当县交界处透马驹峰海拔2739米,为境内最高点。紫柏山、代王山等海拔在2500米以上。最低海拔915米,位于温江寺乡西部河谷。嘉陵江为境内最大河流,发源于境内代王山南侧,自东北向西南斜贯,在境内长76公里,在县境西南部形成凤州——双石铺宽谷构造盆地,小峪河、安河等为其主要支流,呈枝状分布。东部中曲河为褒河支流西河上源,南流出境,属汉江水系。 2.气象

水质指标检测手册

水质指标监测指导手册水质指标监测指导手册

化学需氧量(COD)的重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)是指在一定的条件下,用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。COD反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,所以COD 测定又可反映水中有机物的含量。 一、重铬酸钾法测定(COD Cr)的原理 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 二、仪器 1、500ml全玻璃回流装置。 2、加热装置(电炉)。 3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 三、试剂 1、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7);称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀释至标准线,摇匀。 2、试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2?H2O)、0.695g 硫酸亚铁(FeSO4?7H2O)溶于水中,稀释至100ml,储于棕色瓶内。 3、硫酸亚铁铵标准溶液(C(NH4)2 Fe(SO4)2?6H2O):称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入

1000ml容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法:准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 C=0.2500×10.00/V 式中:C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L); V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)。 4、硫酸-硫酸银溶液:于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1-2d,不时摇动使其溶解。 5、硫酸汞:结晶或粉末。 四、测定步骤 1、取20.00ml混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00ml)置于250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口的回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀,加热回流2h(自开始沸腾时计时)。 对于化学需氧量高的废水样,可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中,摇匀,加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色,在适当减少废水取样量,直至溶液不变绿色为止,从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时,所取废水样量

水质指标在水产养殖中检测意义

水质指标在水产养殖中 检测意义 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

水质检测指标 每个养殖户都知道,pH、融氧、氨氮、亚硝酸盐等指标,养虾的还需要关注总碱度。可是说归说,往往水质有问题不会是只有一个指标有问题,养殖户也没办法真的判断出是因为具体哪些因素导致,因此用药也只能单纯的根据表象来用,用药失误导致的严重后果也只能由自己来承担。因此,整理了水质的十一大指标,只有了解这些指标及会造成的后果,才能准确的根据功效来调水,避免半知不解造成的严重后果。 pH 淡水,海水pH值的日正常变化范围为1~2,若超出此范围,表明此水体有异常情况。通常pH值低于,鱼类死亡率可达7%~20%,低于4%以下,全部死亡;pH值高于,死亡率可达20%~89%,pH高于时,可引起全部死亡。 症状: 1.鱼类碱中毒:体色明显发白,狂游乱窜;体表大量粘液甚至可拉成丝;鳃盖腐蚀损伤、鳃部大量分泌凝结物;水体存在许多死藻和濒死的藻细胞。对虾易发生黑腮病,继而演变为烂腮病、黄腮病和红腮病,致使呼吸机能发生障碍,窒息死亡。 值低于时:降低载氧能力,引起鱼组织内缺氧、造成缺氧症状,尽管水体中溶氧量正常,鱼也有浮头现象,pH值过低新陈代谢强度降低,减少摄食量,生长缓慢,也会引起鱼鳃组织凝血性坏死,粘液增多,腹部充血发炎等。 溶解氧 连续24小时中,16小时以上必须大于5mg/L,其余任何时候不得低于3mg/L,对于鲑科鱼类栖息水域冰封期其余任何时候不得低于4mg/L。溶氧高于12mg/L,表明水中氧已过量,此时鱼虾易得气泡病。 症状: 水体中的溶解氧的高低对鱼类的生存和发育都有直接的影响,当溶氧低于1mg/L时,鱼就会浮头,如果不采取增氧措施就会使鱼窒息死亡,同时也给致病菌创造了有利条件而降低鱼的抗病能力引起鱼病;足够的溶氧可抑制生成有毒物质的化学反应,转化或降低有毒物质(如氨氮、亚硝酸盐、硫化氢)的含量,同时还可以提高饵料转化率对养殖具有重要的意义。 水体溶氧不足的成因: 1.养殖密度过大; 2.养殖水体过肥; 3.水体细菌大量分解有机物,导致氧耗; 4.水体文档升高,溶氧降低; 5.水中的还原性物质如硫化氢、氨、亚硝酸盐等较多时,其氧化作用也会造成溶氧降低。 氨氮 我国渔业水质标准规定氨氮浓度应小于L,氨氮含量超过毫克/升(mg/l)时,鱼类会出现氨氮中毒症状。目前专家普遍认为,养殖中氨氮的含量应严格控制在毫克/升以下。当氨氮浓度一定时,能否引起鱼类中毒死亡,还受池水pH值、水温高低的影响。 氨氮在水中以游离氨和离子氨形式存在,分子氨对鱼类是极毒的,可使鱼类产生毒血症。 分子氨和离子铵在水中可以相互转化,它们的数量取决于养殖水体的pH和水温。 pH越小,水温越低,水体总铵中分子氨的比例也越小,其毒性越低。 pH越大,水温越高,分子氨的比例越大,其毒性也就大大增加。 另外一个影响氨氮含量的因素,就是底泥。若底泥过厚,清塘不彻底,高温季节夜晚,水温较高时,底泥当中的有毒气体就会被释放出来,在这个过程中,氧气的消耗量会加倍,于是造成池水缺氧,氨氮含量也超标,鱼类大量浮头甚至泛塘。 因此,养鱼先养水,调节好水质是保证鱼类健康成长的前提。 氨氮中毒的特点:

锅炉水质指标及其监测意义

水质指标及其监测意义 《工业锅炉水质》标准中各项水质指标及其监测意义如下: (1)悬浮物指经过滤后分离出来的不溶于水的固体混合物的含量。悬浮物含量越高,水就越混浊。对于小型工业锅炉,如采用澄清的自来水作水源,运行中可不监测悬浮物含量。 (2)总硬度通常指水中钙、镁离子的总含量,是防止锅炉结垢的一项很重要的指标。对锅炉来说,水中的硬度越小越有利于防止结垢。 (3)总碱度指水中能接受氢离子的一类物质的含量。由于碱度物质能与硬度物质反应,生成疏松的水渣,可随排污除去,从而防止锅炉结垢,所以工业锅炉的锅水必须保持一定的碱度。但锅水碱度太高,易影响蒸汽品质,有时还会引起碱性腐蚀,因此锅水碱度应维持在一定的范围内。 (4)pH值即氢离子浓度的负对数,是表示溶液酸碱性的一项指标。pH值的范围为0~14,pH=7时为中性,pH<7时为酸性,pH>7时为碱性。通常要求锅炉水质达到一定的碱性,有利于防止腐蚀和防垢。 (5)溶解氧指溶解在水中的氧气含量。水中的溶解氧易造成锅炉设备和给水管道的腐蚀,所以应尽量除去。 (6)溶解固形物、电导率和氯离子溶解固形物也称为蒸发残渣,可近似地表示水中的总含盐量。锅水溶解固形物含量的变化可直接反映出锅水的浓缩程度,当其含量过高时,易造成蒸汽大量带水,恶化蒸汽品质,严重时还会发生汽水共腾,因此需通过合理的排污来控制其含量。由于溶解固形物的测定较为繁杂且费时,一般锅炉运行中常用测定方法简便的电导率或氯离子来代替,但它们之间的比值关系需

经测试确定,并定期校正。 (7)SO32-(亚硫酸根) 该项指标是为采用加亚硫酸钠来除氧的锅炉而设的,不加亚硫酸钠的锅水无亚硫酸根。 (8)PO43-(磷酸根) 磷酸根可消除残余硬度,防止结垢,并可在金属表面形成磷酸铁保护膜,减缓腐蚀,所以锅内常加入磷酸盐水处理剂。监测磷酸根可更好地控制磷酸盐的加入量。 (9)相对碱度指锅水中游离氢氧化钠的量与溶解固形物的量之比值。是为防止锅炉胀接或铆接部位产生苛性脆化而定的一项指标。对于全焊接锅炉,一般不会发生苛性脆化,所以可不控制该项指标。 (10)含油量天然水一般不含油,所以平时可不作监测,但当水源水受油污染时,应监测含油量,以确定是否可作锅炉给水。 (11)含铁量指水中所含有的总铁离子含量。这是2001年水质标准修订时,针对燃油燃气锅炉的给水新增的控制指标。这主要是由于通常燃油燃气锅炉受热面的热负荷较高,如给水含铁量较高,易造成锅炉结生氧化铁垢,并会引起沉积物下的腐蚀。 三、锅炉水质日常控制及锅炉的排污 1.水质简化分析指标及其控制 工业锅炉水质标准的各项指标中有的只需定期监测即可,有的则需每班监测,即称为日常简化分析。一般简化分析的控制指标为:pH 值、硬度、碱度和氯离子;对于用除氧器除氧的还需测给水的含氧量;对于额定工作压力大于1.0hPa的锅炉,还应监测锅水磷酸根含量。 一般日常运行中,水质不合格的原因及其解决方法大致有以下几种: (1)给水硬度偏高采用钠离子交换处理时,给水硬度超标常由

水质监测的布点与采样

水质监测的布点与采样 一、地表水(河流) (一)监测点位的布设 1.监测断面的分类 1.1.背景断面:指为评价一完整水系的污染程度,不受人类生活和生产活动影响,提供水环境背景值的断面。 1.2.对照断面:指具体判断某一区域水环境污染程度时,位于该区域所有污染源上游处,能提供这一水系区域本底值的断面。 1.3.控制断面:指为了解水环境受污染程度及其变化情况的断面,即受纳某城市或区域的全部工业和生活污水后的断面。 1.4.消减断面:指污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合,污染物被稀释,降解,其主要污染物浓度明显降低的断面。 1.5.管理断面:为特定的环境管理需要而设置的断面。 2.监测断面的布设原则及方法 监测断面的布设在总体和宏观上须能反映水系或所在区域的水环境质量状况。各断面的具体位置须能反映所在区域环境的污染特征;尽可能以最少的断面获取有足够代表性的环境信息;同时还须考虑实际采样时的可行性和方便性。断面位置应避开死水区、回水区、排污口处,尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳,水面宽阔、无急流、无浅滩处。监测断面力求与水文测流断面一致,以便利用其水

文参数,实现水质监测与水量监测的结合。 2.1.背景断面 通常应设在水系源头处或未受污染的上游河段,应远离城市居民区、工业区、农业化施用区及主要交通线路区。 2.2对照断面 反映进入本区域河流水质的初始情况。它布设在进入城市、工业排污区的上游,不受该污染区域影响的地点。通常一个河段只设一个对照断面。 2.3.控制断面 控制断面能反映本区域污染源对河段的影响,应设置在本区域排污口的下游,污染物与河水能较充分混合处。可根据河段沿岸的污染源分布情况,设置一至多个断面。 2.4.消减断面 反映河流对污染物的稀释自净情况,应设置在控制断面的下游,河水与污染物充分混合污染物浓度有显著下降处。 2.5.管理断面(通常根据以上四种布设方法考虑) 3.监测断面数量的设置 应根据掌握水环境质量状况的实际需要,考虑对污染物时空分布和变化规律的了解、优化基础上,以最少的断面、垂线和测点取得代表性最好的监测数据。

水质监测的重要意义

水质监测,环保的警示灯 水,生命之源。若在古时水质清冽可直接饮用,但现代社会生命水平和科技水平的提高,饮用水质量却呈反比下降。面对不放心的饮水,诚惶诚恐的生活着。水质检测成了依赖科技下的慰藉,水质检测让民众悬着的心稍稍放下一点,水质监测,让民众放心! 1、水质检测的重要意义 随着科技的发展,人类的进步,环境污染问题却逐渐加剧了,尤其是水污染。大家都知道水资源是人类赖以生存的宝贵财富。因此,水质检测就显得尤为重要了。 水在人们日常生活、工业及农业生产发展中均是不可块少的。水资源在地球水圓中总量为1.37X109,其中海水约占97.3%,淡水仅占2.7%。淡水所占比例小,且大部分分布于地球南北极的冰川、冰盖中,可利用的淡水资源只有河流、淡水湖和地下水的一部分,不到总量的1%。 随着世界人口的增长及工农业生产的发展,用水量也在日益增长。同时由于人类的生产和生活,导致地表、地下水体的污染,水质恶化,使有限的水资源更加紧张。如此在水资源紧缺的环境下,我们更要珍惜水资源,同时检测部门做好检测工作,为民众的身体健康提供保障。水检测是关乎民生的大事,不可小觑 2、运用技术确保检测 水质检验实验技术是随着企业科学的形成和发展而产生的,在水质分析的基础上发展起来的,它是用科学的方法监视和检测反映水体

质量的变化趋势及污染的来龙去脉为目的,是评价水体质量的基础。 首先,水质检验的软硬件建设,完善化验室功能。供水公司实验室环境条件直接影响分析结果的质量、分析人员的身体健康以及工作效率和仪器设备的使用寿命。 实验室周围存在的污染物质会对分析实验产生影响,而最终导致分析结果偏差较大,造成分析数据的错误人们常说:“错误的数据比没有数据更可怕”。 其次,水质检验分析技术。操作技术的培训和提高,加强现代分析技术手段的应用。 3、如何提升检测准确率 为保证水质检验分析数据的准确率,我们在努力提高水质检验技术的同时,必须不断加强检验数据的管理,如检验原始记录、有效数字的取舍、检验报告编制、水质分析评价结果等等。另一方面要作科学合理的数据分析方法,建立完善的数据管理制度。 如建立水质检测资料管理系统,开辟水质共享平台,建立水质监督员体系,促进围绕控制水体质量的各项研究和管理工作,及时了解水质变化情况,定期对水质进行评价,做好水质评价记录报告,以便随时查阅水质资料,使管理工作有一个十分流畅的信息通道,做到纵横有序、传递自如。科学地进行水质检验数据的全面分析和加强检验数据管理是今后水质检验所必须重视并应当切实解决的问题。 4、当前水质监测中存在的问题 主要反映在以下几个方面:1、目前的监测站网还比较稀疏,

水质常用检测指标

微生物指标: 1总大肠菌群:在饮用水的微生物安全监测中,普遍采用正常的肠道细菌作为粪便污染指 标,而不是直接测定肠道致病菌。 2耐热大肠菌群:作为一种卫生指标菌,耐热大肠菌群中很可能含有粪源微生物,因此耐热 大肠菌群的存在表明可能受到了粪便污染, 可能存在大肠杆菌。 但是,耐热大肠菌群的存在 并不代表对人有什么直接的危害。 3大肠埃希式杆菌:即大肠杆菌,正常栖居条件下不致病。但若进入胆囊、膀胱等处可引起 炎症。若在水和食品中检出此菌, 可认为是被粪便污染的指标, 从而可能有肠道病原菌的存 在。因此,大肠菌群数(或大肠菌值)常作为饮水和食物(或药物)的卫生学标准。 (国家 规定,每升饮用水中大肠杆菌数不应超过 3个) 4菌落总数:是指食品检样经过处理, 在一定条件下培养后(如培养基成分培养温度和时间、 PH 值、需氧性等)所取1ml ( g )检样中所含菌落的总数。 主要作为判定食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌对食品被污染程序的标 志,也可以应用这一方法观察细菌在食品繁殖的动态, 以便对被检样品进行卫生学评价时提 供依据。 毒理指标: 1砷:砷化合物有剧毒,容易在人体内积累 ,造成慢性砷中毒。世界卫生组织推荐的水体 中砷的最高饮用标准值为 0.0lmg/L ,我国的最高饮用标准值为 0.05mg/L 。饮水除砷是防治 地方性砷中毒的关键措施。 2镉:毒性是潜在性的。即使饮用水中镉浓度低至 0.1mg/L ,也能在人体(特别是妇女)组织 中积聚,潜伏期可长达十至三十年, 且早期不易觉察。所以国家对镉的限制非常严格, 饮用 水控制在0.005mg/L 以下。 3铬(六价):六价铬是一种常见的致癌物质,对人体和农作物均有毒害作用。它能降低生 化过程的需氧量,从而发生内窒息,铬盐对肠胃均有剌激作用。铬的化合物在工业上应用较 多,如电镀、化工、印染等行业都含有三价铬或六价铬的废水排出, 使局部地区受到铬的污 染。废水或者雨水等的冲刷,使铬侵入饮用水中,国家规定饮用水中含铬(六价)量不得超 过 0.05mg/L 。 4铅:很多工业废水、粉尘、废渣中都含有铅及其化合物,进入饮用水可造成污染。铅可与 体内的一系列蛋白质、酶、氨基酸的官能团相结合,干扰机体许多方面的生化和生理活动。 世界粮农组织和世界卫生组织规定人体每人每周耐受量为 0.3mg ,研究表明,饮用水中铅含 量为0.1mg/L 时,可能引起血铅浓度超过 30卩g/100ml ,这对儿童是过高的,成人每日摄入 铅量大于230卩g ,则超过人体耐受量。我国规定饮用水中铅含量不得超过 5汞:人的中毒剂量为 0.1?0.2g ,致死量为0.3g 。有机汞的毒性比无机汞大。 要是无机汞,在一定条件下可转化为有机汞,并可通过食物链在水生生物 (如鱿、 内富集,人食用后,可引起慢性中毒,损害神经和肾脏,如日本所称的“水俣病” 毒理性和蓄积作用,标准限值为 0.001mg/L 。 6硒:水中硒除地质因素外,主要来源于工业废水。硒是人体必备元素,对人体中辅酶 生物合成很重要,而辅酶 Q 存在于心肌,可防止血压的上升。硒的化合物对人和动物均有 毒,有明显的蓄积作用,可引起急、慢性中毒,破坏一系列的生物酶系统,对肝、肾、骨骼 和中枢神经系统有破坏作用。根据硒的生理作用及毒性,标准限值为 0.01mg/L 。 7氰化物:氰化物是剧毒物质,对人的致死剂量为 1mg/kg ,污染来源于电镀、炼金、热处 0.01mg/L 。 饮水中的汞主 贝类等)体 。基于其

106项水质监测指标

106项水质监测指标

水质106项检测指标 水质安全106项检测指标与仪器检测项目/参数 标准条款/检测细则编号仪器设备名称、 型号/规格 价格预算 (万元) 序 号 名称 1 色度《生活饮用水标准检验方法感 官性状和物理指标》GB/T5750.4 -2006中的1.1 色度仪0.5 2 浑浊度《生活饮用水标准检验方法感 官性状和物理指标》GB/T5750.4 -2006中的2.1 实验室浊度仪0.5 3 臭和味《生活饮用水标准检验方法感 官性状和物理指标》GB/T5750.4 -2006中的3.1 / / 4 肉眼可见 物 《生活饮用水标准检验方法感 官性状和物理指标》GB/T5750.4 -2006 中的4.1 / / 5 pH 《生活饮用水标准检验方法感 官性状和物理指标》GB/T5750.4 -2006 中的5.1 实验室pH计,H C-800全自动离 子分析仪[1] / 5 液相,气相,原子吸收,原子荧 光标液配置与实验分析所需超 纯水设备G120-E 4 HC-800全自动离 子分析仪[1] / 6 总硬度(以 CaCO3计) 《生活饮用水标准检验方法感 官性状和物理指标》GB/T5750.4 -2006 中的7.1 滴定管、HC-800 全自动离子分析 仪[2]或专用玻璃 仪器 / 7 铝《生活饮用水标准检验方法金 属指标》GB/T5750.6-2006中的 1.1 原子吸收分光光 度计 (带石墨炉自动 进样器及相关附 件) 21 (进口原子 吸收预算56 万)

《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子 体质谱仪/7500a 160 8 铁《生活饮用水标准检验方法金 属指标》GB/T5750.6-2006 中的 2.4 电感耦合等离子 体质谱仪 / 《生活饮用水标准检验方法金 属指标》GB/T5750.6-2006 中的 2.2 原子吸收分光光 度计 (带石墨炉自动 进样器及相关附 件) / 9 铜《生活饮用水标准检验方法金 属指标》GB/T5750.6-2006 中的 4.6 原子吸收分光光 度计 (带石墨炉自动 进样器及相关附 件) / 10 锰《生活饮用水标准检验方法金 属指标》GB/T5750.6-2006 中的 3.6 电感耦合等离子 体质谱仪/7500a / 《生活饮用水标准检验方法金 属指标》GB/T5750.6-2006 中的 3.2 原子吸收分光光 度计 (带石墨炉自动 进样器及相关附 件) / 11 锌《生活饮用水标准检验方法金 属指标》GB/T5750.6-2006 中的 5.6 原子吸收分光光 度计 (带石墨炉自动 进样器及相关附 件) / 12 挥发酚类 (以苯酚 计) 《生活饮用水标准检验方法感 官性状和物理指标》GB/T5750.4 -2006 中的9.1 紫外可见分光光 度计TU19 7 / 13 阴离子合 《生活饮用水标准检验方法感 官性状和物理指标》GB/T5750.4

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