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二氧化硫催化氧化制硫酸

二氧化硫催化氧化制硫酸
二氧化硫催化氧化制硫酸

化学工艺学

在纯碱生产过程中,溶解度最低,最先析出的是:NaHCO3

乙烯环氧化制环氧乙烷工艺的催化剂的活性组分:Ag

合成氨反应是:放热、体积减小反应

提高汽油辛烷值:降低烯烃含量,提高氧含量,添加甲基叔丁基醚煅烧是物料分解失去结晶水或挥发组分

食盐水电解阳极产物是Cl2,阴极产物是NaOH和H2。

食盐水电解制氯碱方法有:隔膜法、汞阴极法、离子交换膜法。

侯氏制碱法主要原料:NH3、CaCO3、NaCl。主要产物:Na2CO3、NH4Cl。

催化剂一般有:助催化剂、载体、主催化剂。

煤干馏产物:焦炭、煤焦油,焦炉气。

根据变质程度,(腐殖煤)煤分为:泥煤、揭煤、烟煤、无烟煤。随变质程度增加,碳含量增加,氢和氧含量降低。

石油一次加工方法:常压蒸馏、减压蒸馏,二次加工:催化重整、催化裂化、加氢裂化、焦化。

硫酸生产原料:硫磺、硫铁矿、研制烟气、石膏。

SO2氧化成SO3反应是一个可逆、放热、体积缩小的反应,降低温度、提高压力有利于平衡转化率的提高。

接触法制硫酸工艺中主要设备:沸腾炉、接触室、吸收塔。

硫酸生产工艺3步:SO2的制取和净化,SO2氧化成SO3和SO3的吸收。

浓硝酸的生产方法:直接法、间接法、超共沸酸精馏法。

氯碱厂的产物:烧碱、盐酸、液氯。

氯碱生产工艺中,食盐电解槽是核心设备,有:离子膜电解槽、隔膜电解槽、水银电解槽。

几种食盐电解工艺的优缺点:离子膜:代表发展方向,占地面积小,产品质量好,但投资大,投资回收期长。隔膜:技术成熟,投资小,但产品质量差。水银:产品质量好,但水银易造成环境污染,逐步淘汰。

氢气的来源:电解水、电解食盐水、水蒸气转化法、部分氧化法、水煤气化法、烃类裂解生产乙烯装装置复产氢气。

氧化反应的特点:1强放热反应2反应途径多样,副产物多3烃类易完全氧化成CO2和水。

为什么常规的氨氧化工艺只生产稀硝酸,怎样才能得到浓硝酸?因为二氧化氮的吸收制酸是化学吸收,由于化学平衡的限制,无法直接得到浓硝酸,生产浓硝酸可以有3种方法:直接法:NH3氧化制NO,NO氧化成NO2,浓硝酸吸收NO2制发烟硝酸,发烟硝酸解吸制N2O4,N2O4和水加压氧化反应的浓硝酸。间接法:稀硝酸加脱水剂(硫酸或无机盐如硝酸镁)精馏。超共沸酸精馏法:使氧化气中水脱除较多,NOx直接生成超共沸酸,再蒸馏的浓硝酸。

简述直接法生产浓硝酸的步骤和原理:①NH3氧化制NO:4NH4+5O2=4NO+6H2O ②NO氧化为NO2:2NO+O2=2NO2,NO+2HNO3=3NO2+H2O③浓硝酸吸收NO2制发烟硝酸:

NO2+HNO3=HNO3·NO2④发烟硝酸解吸制N2O4:HNO3·NO2=HNO3+NO2,2NO2=N2O4⑤N2O4和水加压氧化反应得到浓硝酸:2N2O4+2H2O+O2=4HNO3.

二氧化硫催化氧化制硫酸

1原料的选择:主要有硫磺,有色金属演练烟气,硫铁矿和石膏。就世界范围而言,主要原料为硫磺。

2产品的选择:硫酸纯品是一种无色透明的油状液体,工业品因含有杂质,呈淡黄色、黄色乃至棕色。品种有ω(H2SO4)=75%~78%的稀硫酸,ω(H2SO4)=93%或98%(俗称93酸和98酸)的浓硫酸。以及含游离SO3的体积分数ψ(SO3)=20%或65%(俗称105酸和115酸)的发烟硫酸。

3生产路线:有3种方法:塔式法、铅室法和接触法

塔式法和铅室法是古老的生产方法,在中间装填瓷圈的塔形结构的设备或中空的铅室中进行,所用催化剂是二氧化氮,此法制得的硫酸质量分数ω=65%~75%,仅用作生产肥料。已经不再使用,

接触法:现在基本已取代塔式法和铅室法,该法是将焙烧制得的SO2与固体催化剂接触,在焙烧炉气中剩余氧的参与下,SO2被氧化成SO3,后者与水作用可制得硫酸(ωH2SO4=98.5%),和发烟硫酸(含游离ψSO3=20%左右)。

4工艺路线:接触法生产硫酸:①焙烧矿石或硫磺SO2制备反应式:4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2(硫铁矿焙烧)S+O2=SO2↑(硫磺焙烧)②炉火精制目的是除去各种杂质,如三氧化二砷、二氧化硒、氟化氢、矿尘、水蒸气和酸雾等。其中三氧化二砷使钒催化剂中毒和催化剂中的钒逃逸,二氧化硒使钒催化剂中毒和使成品酸带色,氟化氢则会腐蚀设备。③转化精制后的炉气,借助钒催化剂,利用炉气中剩余的氧气将二氧化硫氧化为三氧化硫,通常SO2的转化率可达99%以上。④吸收用硫酸(ωHSO4=98.5%)吸收三氧化硫制得商品级浓硫酸或发烟硫酸。

炉气在不同温度下分段反应,先在410-430℃,利用起始SO2浓度较高、传质推动力较大这一优势,将75%的SO2转化为SO3,然后第二段,在450-490℃将SO3转化了提高到85-90%,第三段430℃将SO2转化率提高到97-98%。进第一吸收塔,第四段410-435℃,转化率为99.5%,第二吸收塔,将SO3吸收。

5操作条件:

二氧化硫催化氧化的反应机理:

1钒催化剂上存在着活性中心,氧分子吸附在它上面后,O==O键遭到破坏甚至断裂,使氧分子变为活泼的氧原子,它比氧分子更易与SO2反应2SO2吸附在钒催化剂的活性中心,SO2中的S原子受活性中心的影响被极化。因此很容易与原子氧结合在一起,在催化剂表面形成络合状态的中间物种。3这一络合状态的中间物种,性质相当不稳定,经过内部的电子重排,生成了性质相对稳定的吸附态物。催化剂·SO2·O→催化剂·SO3 4吸附态物种在催化剂表面解吸而进入气相。

FeS2→沸腾炉(焙烧)→废热锅炉(回收热量)→旋风除尘器(冷

却炉气,脱固体颗粒)→冷却塔→洗涤塔(酸洗As、F、Se等杂志)→电除雾塔(脱酸)→干吸工艺→转化炉(除水)→吸收塔

氮加氢制合成氨

(1)化学反应式、反应原理——可逆放热反应,高压低温有利,考虑反应平衡反应速度,有一最佳反应温度;

氮化:指氢气与化合物之间进行的化学反应

脱氢:从化合物中出去氢原子的过程

氢的来源1水电解制氢2副产物氢气回收3由煤制氢气4由气态烃和轻油转化制氢(主要)

工艺条件选择:1惰性气体含量上升平衡氨浓度下降转化率下降生产能力下降2催化剂:铁系催化剂FeO.Fe2O3和适量的助催化剂Al2O3,K2O混合制备熔铁合成氨催化剂

1压力:压力变大催化剂易碎增加流动阻力影响催化剂使用寿命

2温度:要求随压力下降而下降

3空速:与氨的体积分数存在对应关系

4气体组成:保持惰性气体在合成器中含量

5入塔气体中氨含量:氨的含量保持在一个适宜值

排放气体中氢回收技术1中空纤维膜分离2变压吸附3深冷分离

合成塔的比较:轴向冷激式合成塔优点:用冷激气调节反应,温度,操作方便,结构简单,简体上升级大孔装卸催化剂方便缺点:瓶式结构虽有利于密封,但在焊接合成塔封头前必须将内件装妥径向冷激式合成塔与轴向冷激式合成塔比较优点:气体呈径向流动流速低即可采用,小颗粒催化剂压力降任然小,因可以允许提高空速增加塔生产,压力降课采用离心式压缩机降低能耗,缺点要保证气体均匀流经催化剂床层不会偏流,不允许发生短路,因为对充分利用催化剂不利。

fi=yi*pi fi—气体组分i的逸度yi—气体组分i的逸度系数pi—气体组分i的分压

制硝酸3种方法:直接法、间接法、超共沸精馏法

氨催化氧化反应机理:1.铂催化剂吸附氧分子使共价键断列2铂吸附氨分子,氨与氧原子结合3电子重排生成NO和水4NO和水在铂催化剂表面脱附,进入气相中

原料氮气和氢气

工艺条件;1温度氨催化氧化温度控制在780-840,加压下为870-900 2压力压力过高,会加剧气体对柏网冲击,因此采用0.3—0.5MPa

3接触时间常压下接触时间以0.0001s左右。加压下为0.000155s左右

4混合气组成y=n(o2)/(nh3) 温度较高时,y取1.5-1.6。若采用非柏催化剂,y取2以上

5爆炸及预防措施生产过程中加入一定量水蒸气,使氨浓度提高到13%—14%

硝酸生产工艺流程

1氨的氧化和热能回收氨和空气进入进入过滤器,除去固体粉尘和

油雾等对氨氧化催化有害的杂质。氨被杨华伟一氧化氮

2 NO的氧化及吸收一氧化氮气体离开废热锅炉并经省煤器挥手热量。温度下降至156℃,气体中的NO被氧化成NO2 再冷却至40℃,氧化氮一起与冷凝水反应生成w=(HNO3)=34%的稀硝酸。酸—气混合物经分离器分离,稀硝酸送入吸收塔。由水冷器1来的氧化氮气体,与来自漂白塔的二次空气相混合后进入氧化氮压缩机,被压缩至1.0MPa。气体经换人气被冷却至135℃,经水冷去2进一步冷却至40℃,氧化氮气体和冷凝算一并送入吸收塔底部的氧化器继续氧化,在塔中氧化氮气体被水吸收生成硝酸,吸收塔的塔板上设有冷却盘管用以一周吸收热和氧化热,当塔内液体逐板留下时和氧化氮气体充分接触,算浓度不断提高,在塔底部手机w(HNO3)=65%-67% 3漂白自吸收塔来的w(HNO3)=65%-67%的硝酸里溶入很多的NOX气体,被送至漂白塔顶部,用二次空气将NOX气体从硝酸汇总吹出,引出的成品算浓度为w(HNO3)=60%.由吸收塔顶出来的尾气,经尾气预热器,被加热至约360℃,热气体进入尾气透平,课挥手约60%总压缩功,最后排入大气。

尾气吸收

1催化剂还原法4NH3+6NO=5N2+6H2O

8NH3+6NO2=7N2+12H2O

4NO+4NH3+O2=4N2+6H2O

2溶液吸收法:碱液吸收法、亚硫酸溶液吸收法、延长吸收法、稀硝酸加钒盐吸收法、硝酸吸收法

3固体物质吸附法:用分子筛、硅胶、活性炭及李子交换树脂等固体物质做吸附剂

电解

方法:隔膜法,汞阴极法(质量好,能耗低,污染大),离子交换膜法(主要)

电解反应:2NA++2Cl-+H2O=直流电2NaOH+H2↑+CL2↑

隔膜法:

电解槽(水平式,立式(广泛应用))

电解槽的结构和性能:食盐水电解工艺中,利用电解槽内隔膜将阳极产物(Cl)和阴极产物(H2和NaOH)分开的电解生产工艺为隔膜电解法。精盐水进入阳极室生产Cl2,Na+和剩余的NaCl溶液以一定流速(>OH-向阳极的迁移速率)通过隔膜进入阴极室以保持阴极时的电中性,阴极室流出的是含NaOH和NaCl的稀碱液。

工艺流程:盐水精制,电解,Cl2和H2处理,液氯,碱液蒸发和固碱制造

离子交换膜法:

工艺原理:用离子交换膜代替隔膜法的石棉隔膜,其余一样。有很好的选择性,只有一价阳离子(Na+,H3O+)能通过薄膜进入阴极室,在此放电产生H2和OH-,OH-不能通过薄膜进入阳极室,阳极

室仅将Cl-还原为Cl2,Cl-和未分解的大部分NaCl不能通过薄膜进入阴极室,淡盐水由阳极室流出。

全氟磺酸膜。

若精制盐水中含有较多的多价阳离子(如Ca2+,Mg2+,Al3+,Fe3+等),由于它们很容易占有多个磺酸基团,增加了精制盐水中的Na+进行离子交换以及渗过膜微孔的难度

工艺流程:一次盐水精制,二次盐水精制,电解,碱液蒸发

2018年大气污染物综合排放标准大全

2018年大气污染物综合排放标准大全

前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定,制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4-73)废气部分和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系,亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。国家在控制大气污染物排放方面,除本标准为综合性排放标准外,还有若干行业性排放标准共同存在,即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外,其余均执行本标准。 下列各标准的废气部分由本标准取代,自本标准实施之日起,下列各标准的废气部分即行废除。 GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准

?GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ?GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ?GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 ?GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 ?GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 ?GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准 ?GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 ?GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 ?GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 ?GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,同时规定了标准执行中的各种要求。 1.2 适用范围

中药材中二氧化硫限量标准和试验方法

附件1: 中药材中二氧化硫限量标准和试验方法 (韩国食品医药品安全厅第2008-3号公告) 根据《药师法》第51条及第52条第1项的规定,将《中药材中二氧化硫限量标准及检测方法》(韩国食品医药品安全厅第2005-44号,2005年8月1日)修订公告如下: 一、适用范围: 柯子、葛根、葛花、甘菊、甘松香、甘遂、甘草、羌活、姜黄、芥子、干姜、干栗、芡仁、牵牛子、决明子、桂枝、桂皮、鸡血藤、高良姜、苦楝皮、藁本、苦参、槲寄生、骨胆草根、骨碎补、藿香、款冬花、贯众、栝蒌根、瓜蒌仁、广藿香、槐角、槐花、枸杞子、瞿麦、韭子、九节草、狗脊、卷柏、金樱子、金银花、桔梗、莱菔子、芦根、丹参、淡竹叶、当归、党参、大蓟、大戟、大腹皮、大枣、大黄、桃仁、独活、冬瓜子、杜仲、灯心草、马齿苋、麻黄、麻黄根、蔓荆子、麦门冬、麦芽、绵实子、茅根、木瓜、牡丹皮、木通、木香、尾须、薄荷、半夏、防己、防风、白果、白芨、白檀香、白豆蔻、白头翁、白蔹、白薇、百部根、白附子、白鲜皮、白首乌、白籽仁、白芷、白术、白扁豆、百合、白花蛇舌草、补骨脂、宝豆、茯苓、覆盆子、茯神、浮小麦、附子、浮萍、枇杷叶、槟榔子、射干、丝瓜络、使君子、沙参、蛇床子、砂仁、山豆根、山楂、山茱萸、山药、山茨菰、酸枣仁、山椒、三棱、桑寄生、商陆、桑白皮、桑椹子、桑叶、桑枝、生姜、生地黄、石斛、石苇、石菖蒲、仙茅、旋复花、细辛、小豆蔻、苏木、续断、续随子、锁阳、熟地黄、升麻、莳萝子、柿蒂、柴胡、植防风、神曲、辛夷、亚麻仁、莪术、艾叶、鱼腥草、藜芦、?贞子、连翘、莲子肉、灵芝、

五加皮、乌梅、五味子、吴茱萸、乌药、玉蜀黍药、龙胆、龙牙草、龙眼肉、牛蒡子、牛膝、郁李仁、郁?、远志、威灵仙、萎蕤、榆白皮、肉豆蔻、肉苁蓉、银柴胡、淫羊藿、薏苡仁、益母草、益智仁、忍冬、人参、茵陈蒿、紫根、紫苏叶、紫苏子、紫菀、芍药、猪苓、樗白皮、楮实子、前胡、浙贝母、葶苈子、丁香、南沙参、皂角刺、钓钩藤、皂荚、钟大黄(山大黄)、竹茹、枳壳、地骨皮、枳椇子、知母、地肤子、枳实、地榆、地黄、秦艽、陈皮、蒺藜子、车前子、苍耳子、苍术、川穹、天南星、川楝子、天麻、天门冬、川乌、青皮、草果、草豆蔻、草乌、茺蔚子、侧柏叶、栀子、漆皮、泽兰、泽泻、土茯苓、菟丝子、巴戟天、板蓝根、八角茴香、败酱、扁蓄、蒲公英、蒲黄、筚茇、夏枯草、何首乌、旱莲草、韩续断、韩茵陈、合欢皮、海桐皮、海防风、薤白、杏仁、香附子、香薷、玄参、玄胡索、荆芥、葫芦巴、虎杖根、胡黄连、红参、红花、红花子、黄芩、黄芪、黄莲、黄柏、黄精、茴香、厚朴、稀莶(总266品种)。 )30 ppm以下。 二、限量标准:二氧化硫(SO 2 三、试验方法: (Monier Williams改良法) (一)装置 使用装置(单位:mm) A:软管接头 B:分液漏斗(100 mL或其以上容量) C:蒸馏烧瓶(1000 mL) D:气体注入管 E:球型冷凝管 F:气体导管(Bubbler)

二氧化硫和硫酸(含答案)

二氧化硫和硫酸 1.下列实验报告记录的实验现象正确的是( ) 2.下列叙述正确的是( ) A .浓硫酸是一种干燥剂,能够干燥氢气、氧气、氨气等气体,但不能干燥有较强还原性的HI 、H 2S 等气体 B .浓硫酸与单质硫反应的方程式为2H 2SO 4(浓)+S=====△ 3SO 2↑+2H 2O ,在此反应中,浓硫酸既表现了其强氧化性又表现了其酸性 C .把足量铜粉投入到只含H 2SO 4 2 mol 的浓硫酸中,得到气体体积标准状况下为22.4 L D .常温下能够用铁、铝等容器盛放浓H 2SO 4,是因为浓H 2SO 4的强氧化性使其钝化 3.下列说法正确的是______(填序号)。 ①SO 2+2NaOH===Na 2SO 3+H 2O 和SO 2+CaO===CaSO 3均可以说明SO 2是酸性氧化物 ②盛有浓H 2SO 4的烧杯敞口放置,质量增加,表现了浓H 2SO 4的脱水性 ③常温下浓H 2SO 4可使Fe 、Al 钝化,表现了浓H 2SO 4的强氧化性 ④浓H 2SO 4使蔗糖变黑,表现了浓H 2SO 4的吸水性 ⑤浓H 2SO 4与Cu 反应中是硫元素表现出氧化性 4.下列说法正确的是________(填序号)。 (1)SO 2使品红溶液褪色,说明SO 2具有氧化性 (2)向溶液中滴加酸化的Ba(NO 3)2溶液出现白色沉淀,说明该溶液中一定有SO 2- 4 (3)SO 2有漂白性,故SO 2可使溴水褪色 (4)浓H 2SO 4有强氧化性,故浓H 2SO 4可用于干燥H 2或CO (5)SO 2通入I 2水中,反应的离子方程式为SO 2+I 2+2H 2O===SO 2- 3+2I - +4H + (6)除去干燥CO 2中混有的少量SO 2,可将混合气体依次通过盛有酸性KMnO 4溶液、浓硫酸的洗气瓶 5.下列措施不合理的是( ) A .用SO 2漂白纸浆和草帽辫 B .用硫酸清洗锅炉中的水垢 C .高温下用焦炭还原SiO 2制取粗硅 D .用Na 2S 作沉淀剂,除去废水中的Cu 2+ 和Hg 2+ 6.入冬以来,雾霾天气已经严重影响了我国多数人的正常出行和生活节奏。为改善空气质量而启动的“蓝天工程”得到了全民的支持。下列措施不利于“蓝天工程”建设的是( ) A .加高工厂的烟囱,使烟尘和废气远离地表 B .推广使用燃煤脱硫技术,防止SO 2污染 C .研制新型高效可充电电池,发展纯电动汽车 D .开发利用绿色能源(例如太阳能)替代化石燃料 7.下列说法正确的是( ) A .因为SO 2具有漂白性,所以它能使品红溶液、溴水、酸性KMnO 4溶液、石蕊试液褪色 B .能使品红溶液褪色的物质不一定是SO 2

二氧化硫SO2

【化学品及企业标识】 ●化学品中文名称:二氧化硫 ●化学品英文名称:sulphur dioxide ●中文名称2:亚硫酸酐 ●技术说明书编码:41 ● CAS No.:7446-09-5 ●分子式:SO2SC-01 EC-572A-GD-K8DI EC-592A-GD-K8DI GD-K71D ●分子量:64.06 ●分子结构与极性:V形分子,极性分子。 【物理性质】 ●密度和状态:2.551g/L,气体(标准状况下) ●溶解度:9.4g/mL(25度) ●色态:常温下为无色 ●熔点:-72.4度(200.75K) ●沸点:-10度(263K) 【化学性质】 ●二氧化硫可以在硫磺燃烧的条件下生成 ● S(s) + O2(g) → SO2(g) ●硫化氢可以燃烧生成二氧化硫 ● 2H2S(g) + 3O2(g) → 2H2O(g) + 2SO2(g) ●加热硫铁矿,闪锌矿,硫化汞,可以生成二氧化硫 ● 4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g) ● 2ZnS(s) + 3O2(g) → 2ZnO(s) + 2SO2(g) ● HgS(s) + O2(g) → Hg(g) + SO2(g) ●应用:二氧化硫尤适用于酒精的防腐剂和干果,可以抵抗微生物的侵袭,可以使水果可口,它还 是一个很好的还原剂,在水作用下它可以使物品褪色,是一种漂白剂,常用于对纸张和一些像布 一样柔软的物质漂白。但这种漂白作用不会持续太久,可以被转化为三氧化硫,一边制取发烟硫 酸,按照Claude Ribbe在《拿破仑的罪行》一书中的记载,二氧化硫在19世纪早期被一些在海 地的君主当作一种毒药来镇压奴隶的反抗。 【成分/组成信息】

食品中二氧化硫的允许量标准

食品中二氧化硫的允许量标准二氧化硫的允许量标准 商品名称检测依据 国标 残留量 商品 名称 检测依据 国标 残留量 蜜饯GB2760-1996≤0.5g/Kg薯类淀粉GB2760-1996≤0.03g/Kg 蜜饯 浓缩汁 GB2760-1996≤0.05g/Kg果酒GB2760-1996≤0.05g/Kg 葡萄 浓缩汁 GB2760-1996≤0.05g/Kg黑加仑浓缩汁GB2760-1996≤0.05g/Kg 葡萄糖GB2760-1996≤0.1g/Kg干果GB2760-1996≤0.1g/Kg 葡萄酒GB2760-1996≤0.05g/Kg干菜GB2760-1996≤0.1g/Kg 液体 葡萄糖 GB2760-1996≤0.2g/Kg饼干GB2760-1996≤0.1g/Kg 蘑菇GB2760-1996≤0.05g/Kg粉丝GB2760-1996≤0.1g/Kg 蘑菇 罐头 GB2760-1996≤0.05g/Kg竹笋GB2760-1996≤0.05g/Kg 食糖GB2760-1996≤0.1g/Kg黑木耳GB2760-1996≤0.1g/Kg 冰糖GB2760-1996≤0.1g/Kg银耳GB2760-1996≤0.1g/Kg 饴糖GB2760-1996≤0.1g/Kg黄花菜GB2760-1996≤0.2g/Kg 糖果GB2760-1996≤0.1g/Kg 瓜子NY5319-2006≤400mg/Kg 商品名称检测依据 国标 残留量 商品 名称 检测依据 国标 残留量 荔枝干 桂圆干 桂圆肉 葡萄干 柿饼 NY/T1041-2006≤50mg/Kg 水果罐头NY/T1047-2006≤10mg/Kg 鲜竹笋 保鲜竹笋 方便竹笋 竹笋干 NY/T1048-2006≤50mg/Kg 核桃NY/T1042-2006≤30mg/Kg

二氧化硫特性及人体危害

二氧化硫特性及对人体有何危害 【化学结构】SO2 【化学特性】无色气体或液体.有毒.具窒息性特臭,空气中最高容许浓度为15毫米/立方米. 能溶于水,乙醇,与水及水蒸气作用生成有毒及腐蚀性的蒸气,能被氧化成三氧化硫.相对密度:1.434(液体,0℃) 熔点:-75.5℃沸点:-10℃蒸气压:101.3千帕(-10℃);338.4千帕(21.1℃);506.6千帕(32.1℃); 【火灾危险】剧毒,受热后瓶内压力增大,有爆炸危险,漏气可致附近人畜生命危险. 【处置方法】雾状水,泡沫,砂土. 二氧化硫对人体有何危害? 1、二氧化硫进入呼吸道后,因其易溶于水,故大部分被阻滞在上呼吸道,在湿润的粘膜上生成具有腐蚀性的亚硫酸、硫酸和硫酸盐,使刺激作用增强。上呼吸道的平滑肌因有末梢神经感受器,遇刺激就会产生窄缩反应,使气管和支气管的管腔缩小,气道阻力增加。上呼吸道对二氧化硫的这种阻留作用,在一定程度上可减轻二氧化硫对肺部的刺激。但进入血液的二氧化硫仍可通过血液循环抵达肺部产生刺激作用。 二氧化硫可被吸收进入血液,对全身产生毒副作用,它能破坏酶的活力,从而明显地影响碳水化合物及蛋白质的代谢,对肝脏有一定的损害。动物试验证明,二氧化硫慢性中毒后,机体的免疫受到明显抑制。 二氧化硫浓度为10~15ppm时,呼吸道纤毛运动和粘膜的分泌功能均能受到抑制。浓度达20ppm时,引起咳嗽并刺激眼睛。若每天吸入浓度为100ppm8小时,支气管和肺部出现明显的刺激症状,使肺组织受损。浓度达400ppm 时可使人产生呼吸困难。二氧化硫与飘尘一起被吸入,飘尘气溶胶微粒可

把二氧化硫带到肺部使毒性增加3~4倍。若飘尘表面吸附金属微粒,在其催化作用下,使二氧化硫氧化为硫酸雾,其刺激作用比二氧化硫增强约1倍。长期生活在大气污染的环境中,由于二氧化硫和飘尘的联合作用,可促使肺泡纤维增生。如果增生范围波及广泛,形成纤维性病变,发展下去可使纤维断裂形成肺气肿。二氧化硫可以加强致癌物苯并(a)芘的致癌作用。据动物试验,在二氧化硫和苯并(a)芘的联合作用下,动物肺癌的发病率高于单个因子的发病率,在短期内即可诱发肺部扁平细胞癌。 2、二氧化硫对人体健康的危害,主要是对眼结膜和上呼吸道粘膜的强烈刺激作用。其浓度与反应关系如下:0.4毫克/立方米时无不良反应;0.7毫克/立方米时,普遍感到上呼吸道及眼睛的刺激;2.6毫克/立方米时,短时间作用即可反射性的引起器官、支气管平滑肌收缩,使呼吸道阻力增加。一般认为空气中二氧化硫浓度达1.5毫克/立方米,对人体健康即有危害,长期接触主要引起鼻、咽、支气管,嗅觉障碍和尿中硫酸盐增加。吸入高浓度二氧化硫,可引起支气管炎、肺炎,严重时可发生肺水肿及呼吸中枢麻痹。二氧化硫进入血液可引起全身性毒作用,破坏酶的活性,影响糖及蛋白质的代谢;对肝脏有一定损害。液态二氧化硫可使角膜蛋白质变性引起视力障碍。二氧化硫与烟尘同时污染大气时,两者有协同作用。因烟尘中含有多种重金属及其氧化物,能催化二氧化硫形成毒性更强的硫酸雾,因加剧其毒性作用。

2017高中化学二氧化硫知识点归纳

2017高中化学二氧化硫知识点归纳2017高中化学二氧化硫知识点归纳 1.引言 在高中化学的知识范围内,硫元素及其化合物是是 非重要的考察点。而在其中,又以硫单质、硫化氢、二 氧化硫以及硫酸为重中之重。那么,在这里我便总结一 下二氧化硫的相关知识点。 2.正文 2.1物理性质 常温下,二氧化硫为无色、有刺激性气味的气体, 可溶于水,密度比空气大。另外,二氧化硫为有毒气体。 2.2化学性质 二氧化硫的化学性质主要包括酸性、漂白性、弱氧 化性以及强还原性。 二氧化硫为酸性气体,溶于水形成的亚硫酸为二元 弱酸。 二氧化硫具有漂白性。但是其具体表现与大多数漂 白剂有着较大的差别。通常描述为将二氧化硫通入品红 溶液中能够使得品红溶液褪色,之后对其加热能够使得 品红颜色恢复。这个方法也是对于二氧化硫气体的特征 检验方法。 二氧化硫的氧化性极弱,只能在与硫化氢反应时得

以体现。 二氧化硫为高中阶段常见的强还原剂之一,能够和大多数的氧化剂(如卤素单质、浓硫酸、硝酸等)发生反应。 2.3硫化氢的实验室制法 实验室中我们可以选择硫化亚铁(固)与盐酸(液)反应制取硫化氢气体。选取固液混合不加热装置进行反应,也可以使用启普发生器。使用向上排气法进行收集并使用氢氧化钠对尾气进行吸收。 3.典型例题 1、下列过程属于物理变化的是 A.SO2使品红溶液褪色 B.氯水使有色布条褪色 C.活性炭使红墨水褪色 D.漂白粉使某些染料褪色 2、为除去混入CO2中的SO2和O2,下列试剂的使用顺序正确的是() ①饱和Na2CO3溶液;②饱和NaHCO3溶液;③浓 H2SO4溶液;④灼热的铜网;⑤碱石灰 A.①③④ B.②③④ C.②④③ D.③④⑤ 3、下列各组气体中,在通常情况下既能用浓硫酸又能用碱石灰干燥的有( ) A. SO2、Cl2、O2 B. HCI、Cl2、CO22、O2、N2 D. CH4、H2、CO

抽检依据食品安全国家标准食品中污染物限量GB2762012

附件1 本次检验项目 一、淀粉及淀粉制品 抽检依据《食品安全国家标准食品中污染物限量》GB 2 762-2012 、GB/T 29343-2012、GB 2760-2011、NY/T87 5-2012标准要求。 检验项目 淀粉及淀粉制品(木薯淀粉)检验项目包括铝、氧氰酸、二氧化硫残留量。 二、酒类[其他酒(配制酒)] 抽检依据《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》GB 2760-2014、《食品安全国家标准食品中污染物限量》GB 2762-2012 、GB/Y27588-2011、GB2757-2012、 GB/T10781.3-2006标准要求。 检验项目 酒类[其他酒(配制酒)]检验项目包括二氧化硫、铅、酒精度、甲醇、氰化物、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、环已基氨基磺酸钠(甜蜜素)、柠檬黄、亮蓝、日落黄、苋菜红、胭脂红、三氯蔗糖。 三、罐头(其他罐头)

抽检依据《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》GB 2760-2014、《食品安全国家标准食品中污染物限量》GB 2762-2012 、QB/T2221-1996、GB7098-2015标准要求。 检验项目 罐头(其他罐头)检验项目包括铅、二氧化硫残留量、苯甲酸、山梨酸、乙二胺四乙酸二钠(限板栗罐头和杂粮罐头)、商业无菌。 四、粮食加工品(大米) 抽检依据《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》GB 2760-2014、《食品安全国家标准食品中污染物限量》GB 2762-2012 、GB1354-2009、GB2761-2011标准要求。 检验项目 粮食加工品(大米)检验项目包括铅、无机砷、镉、铬、总汞、黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、丙草胺、稻瘟灵、禾草敌、敌瘟磷、杀虫环。 粮食加工品[其他粮食加工品(谷物粉类制成品)] 抽检依据《食品安全国家标准食品中污染物限量》GB 2762-2012 、DBS 45/020-2015、GB2760-2011、食品整治办[2009]5号标准要求。 检验项目 粮食加工品[其他粮食加工品(谷物粉类制成品)]检验项目包括铅、苯甲酸、山梨酸、二氧化硫残留量。

《二氧化硫、硫酸、硫》同步练习

二氧化硫的性质和应用 一、选择题 1.下列物质中,属于“城市空气质量日报”报道的污染物是() A.N2 B.SO2 C.CO2 D.CO 2.酸雨有很大的危害.下列气体在空气中达到一定含量时,可形成酸雨的是()A.NH3B.CO C.CO2D.SO2 3.空气是人类生存所必需的重要资源。为改善空气质量而启动的“蓝天工程”得到了全民的支持。下列措施不利于 ...“蓝天工程”建设的是()A.推广使用燃煤脱硫技术,防治SO2污染 B.实施绿化工程,防治扬尘污染 C.研制开发燃料电池汽车,消除机动车尾气污染 D.加大石油、煤炭的开采速度,增加化石燃料的供应量 4.不能用来干燥SO2气体的是() A.浓硫酸B.碱石灰C.无水氯化钙D.P2O5 5.区别SO2气体和CO2气体的方法是()A.通入澄清石灰水B.用品红溶液 C.用湿润的蓝色石蕊试纸D.根据有无毒性 6.检验SO2中是否有CO2,应采取的措施是()A.通过澄清石灰水B.通过Ba(OH)2溶液再通过石灰水 C.通过酸性高锰酸钾溶液再通过石灰水D.通过小苏打悬浊液再通过石灰水 7.为除去混入CO2中的SO2和O2,下列试剂的使用顺序正确的是() ①饱和Na2CO3溶液;②饱和NaHCO3溶液;③浓H2SO4溶液;④灼热的铜网;⑤碱石灰 A.①③④ B.②③④ C.②④③ D. 8.下列物质的水溶液能吸收SO2,但无气体放出,也无沉淀生成的是()A.消石灰B.BaCl2C.Na2CO3D.Na2SO3 二、填空题 9.在试管中注入某无色溶液,加热试管,溶液变为红色,冷却后恢复无色,则此溶液可能是________________溶液;加热时溶液由无色变为红色的原因是: __________________________________________________________________。 10.如图是实验室制SO2并验证SO2某些性质的装置图,试回答:

《锅炉大气污染物排放标准》GB13271-2014

新建锅炉自2014年7月1日起、10t/h以上在用蒸汽锅炉和7MW以上在用热水锅炉自2015年10月1日、10t/h及以下在用蒸汽锅炉和7MW及以下在用热水锅炉自2016年7月1日起执行本标准,《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2001)自2016年7月1日废止。各地也可根据当地环境保护的需要和经济与技术条件,由省级人民政府批准提前实施本标准。 1.适用范围 本标准规定了锅炉烟气中颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、汞及其化合物的最高允许排放浓度限值和烟气黑度限值。 本标准适用于以燃煤、燃油和燃气为燃料的单台出力65t/h及以下蒸汽锅炉、各种容量的热水锅炉及有机热载体锅炉;各种容量的层燃炉、抛煤机炉。 使用型煤、水煤浆、煤矸石、石油焦、油页岩、生物质成型燃料等的锅炉,参照本标准中燃煤锅炉排放控制要求执行。 本标准不适用于以生活垃圾、危险废物为燃料的锅炉。 本标准适用于在用锅炉的大气污染物排放管理,以及锅炉建设项目环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的大气污染物排放管理。 本标准适用于法律允许的污染物排放行为;新设立污染源的选址和特殊保护区域内现有污染源的管理,按照《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国放射性污染防治法》、《中华人民共和国环境影响评价法》等法律、法规、规章的相关规定执行。 2.规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

《污染源自动监控管理办法》(国家环境保护总局令第28号) 《环境监测管理办法》(国家环境保护总局令第39号) 3.术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1锅炉boiler 锅炉是利用燃料燃烧释放的热能或其他热能加热热水或其他工质,以生产规定参数(温 度,压力)和品质的蒸汽、热水或其他工质的设备。 3.2在用锅炉in-useboiler 指本标准实施之日前,已建成投产或环境影响评价文件已通过审批的锅炉。 3.3新建锅炉newboiler 本标准实施之日起,环境影响评价文件通过审批的新建、改建和扩建的锅炉建设项目。 3.4有机热载体锅炉organicfluidboiler 以有机质液体作为热载体工质的锅炉。 3.5标准状态standardcondition 锅炉烟气在温度为273K,压力为101325Pa时的状态,简称"标态"。本标准规定的 排放浓度均指标准状态下干烟气中的数值。 3.6烟囱高度stackheight 指从烟囱(或锅炉房)所在的地平面至烟囱出口的高度。 3.7氧含量O2content 燃料燃烧后,烟气中含有的多余的自由氧,通常以干基容积百分数来表示。 3.8重点地区keyregion 根据环境保护工作的要求,在国土开发密度较高,环境承载能力开始减弱,或大气环境 容量较小、生态环境脆弱,容易发生严重大气环境污染问题而需要严格控制大气污染物排放 的地区。 3.9大气污染物特别排放限值speciallimitationforairpollutants

HJ57-2017固定污染源废气二氧化硫定电位电解法

固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法 方法验证报告 1.目的 通过对HJ 57-2017进行方法验证,来判断本实验室是否具备固定污染源排气中二氧化硫的检测能力。 2.适用范围 本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的定电位电解法。 本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。 本标准的方法检出限为3mg/m3 ,测定下限为 12mg/m3 。 3.技术要求及确认结果 4.样品的采集和保存 参考HJ 57-2017中8.进行。 5.方法特性指标

5.1 检出限试验 检出限DL=3.14×S 5.2 精密度试验 配制两个不同浓度的样品分别进行重复测定7次,测得的结果如下表格: 5.3准确度试验 5.4样品测试 6.结论 6.1通过对HJ 57-2017进行方法验证,可确认本实验室具备固定污染源排气中二

氧化硫的检测能力。 6.2 在采样和实验室分析整个过程中,均未有任何偏离标准的情况出现,所以不另行编制作业指导书,日后工作中完全参考HJ 57-2017标准执行。 6.3 质控要求:仪器应按期送国家授权的计量部门进行检定。仪器的各组成部分应连接牢固,测定前后应检查气密性,可堵紧进气口,若仪器的采样流量示值2min 内降至零,表明气密性合格。使用前并检查仪器的系统偏差,每个月至少进行一次测定前后的零点漂移、量程漂移检查。零点漂移、量程漂移均应处于±3%C.S. 之内(当校准量程≤200μmol/mol 时,应处于±5.0%C.S.之内)。进入定电位电解法传感器的气体温度不高于40℃。定电位电解传感器的使用寿命一般为1~2 年,到期后应及时更换。 分析:审批:

GBT16128-1995二氧化硫方法确认

GB/T 16128-1995 居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛缓冲液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法方法确认 1 方法概述 1.1 原理 空气中二氧化硫用甲醛缓冲液采集,生成稳定的羧甲基磺酸,加氢氧化钠后释放出二氧化硫,与盐酸副玫瑰苯胺反应生成红色化合物,进行比色定量。 1.2 试剂和材料 本法所用试剂纯度除特别注明外均为分析纯,水为重蒸馏水或去离子水;亦可用石英蒸馏器的一次水。 1.2.1吸收液(甲醛-邻苯二甲酸氢钾缓冲液) 1.2.1.1 贮备液:称量2.04g邻苯二甲酸氢钾和0.364g乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA-2Na)溶于水中,移入1L容量瓶中,再加入5.30mL 37%甲醛溶液,用水稀释至刻度。贮于冰箱,可保存一年。 1.2.1.2 工作溶液:临用时,将上述吸收贮备液用水稀释 10 倍。 1.2.2 2mol/L氢氧化钠溶液:称取 8.0g氢氧化钠溶于 100mL水中。 1.2.3 0.3%氨磺酸钠溶液:称取 0.3g氨磺酸,加入 3.0mL 2mol/L氢氧化钠溶液,用水稀释至100mL。 1.2.4 0.025%盐酸副玫瑰苯胺溶液。 1.2.4.1 1mol/L盐酸溶液:量取浓盐酸(优级纯,ρ20=1.19g/mL)86mL,用水稀释至100 mL。 1.2.4.2 4.5mol/L磷酸溶液:量取浓磷酸(优级纯,ρ20=1.69g/mL)307mL,用水稀释至1mL。 1.2.4.3 0.25%盐酸副玫瑰苯胺贮备液1):称取0.125g盐酸副玫瑰苯胺(简称PRA,C19H18N3Cl·3HCl),按附录A提纯,用 1mol/L盐酸溶液稀释至 50mL。 1.2.4.4 0.025%盐酸副玫瑰苯胺工作液:吸取0.25%的贮备液 25mL,移入250mL容量瓶中,用 4.5mol/L磷酸溶液稀释至刻度,放置 24h后使用。此溶液避光密封保存,可使用 9 个月。 注: 1)若有市售的0.25%的PRA贮备液可直接稀释使用。 1.2.5 二氧化硫标准溶液 1.2.5.1 二氧化硫标准贮备液:称取0.2g亚硫酸钠(Na2SO3)及0.01g乙二胺四乙

烟气排放标准

烟气排放标准 根据上海市环保局《关于上海老港。。。。。项目环境影响报告书审批意见》,本工程的烟气污染物排放执行《生活垃圾焚烧污染控制标准》 (GB18485-2001)以及欧盟 EU2000/76/EEC标准,部分指标严于欧盟EU2000/76/EEC标准。最终确定的烟气排放标准含量11%计)。 如下表(以干基、O 2 表烟气排放标准

的干烟气为参考值换算;注:1)本表规定的各项标准限值,均以标准状态下含11%O 2 2)烟气最高黑度时间,在任何1h内累计不得超过5min; 3)GB18485-2001中HCl、SOx、NOx、CO为小时均值,其余污染物均为测定均值; 4)欧盟2000/76/EC中Hg、Cd+Tl、Pb+Cr等其他重金属、二恶英类为测定均值。

欧盟2000(气) (a)在燃烧气中不应超过以下一氧化碳(CO)浓度排放限额(除启动和关闭阶段)------燃烧气体中的浓度50mg/m3为日平均值

------在至少95%的测量中,燃烧气体中的浓度150 mg/m3为10分钟平均值,或者所有测量中,燃烧气体中的浓度100 mg/m3为24小时期间内记录的半小时平均值。 (b)必须在最短6小时和最长8小时的样品期间内测量这些平均值。排放限额提到根据附件Ⅰ利用毒性等值概念计算的二恶英和呋喃总浓度。 (c)在最短30分钟和最长8小时的样品期间内的所有平均值

(*)直到2007年1月1日,在1996年12月31日前获得运营许可证,并且只焚烧有害垃圾的现有厂房的平均值。 这些平均值包括了气态和液态形式的相关重金属排放,也包括他们的化合物。

二氧化硫限量标准

详细内容: 为防止中药材粗加工过程中滥用或者过度使用硫黄熏蒸的问题,保证中药质量和安全有效,国家食品药品监督管理局组织制订了中药材及其饮片二氧化硫残留限量标准,并由国家药典委员会自6月10日起面向社会公开征求意见。规定山药、牛膝、粉葛等11种传统习用硫黄熏蒸的中药材及其饮片,二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg;其他中药材及其饮片的二氧化硫残留量不得超过150 mg/kg。上述限量标准均在世界卫生组织(WHO)认可的安全标准范围内。 国家药典委员会在2003年就已立项对中药材及饮片中的二氧化硫残留量测定方法和限量进行研究,其测定方法在2005年版《中国药典》增补本中开始收载,近年来一直在积累限量标准的研究数据。近来,为保证二氧化硫残留限量标准制定的科学性,在国家食品药品监督管理局组织下,由国家药典委员会多次召集来自药品监管、药品检验、行业协会、科研院校、饮片生产企业的药典委员、专家及饮片生产、质量检验的工作人员对中药材硫黄熏蒸、中药材及饮片二氧化硫残留量检测进行专题研究和论证。参照世界卫生组织(WHO)、国际法典委员会(CAC)、联合国粮食及农业组织(FAO)等国际组织的相关规定,并根据中国食品药品检定研究院等单位的长期研究及监测数据,制订了中药材及饮片中二氧化硫残留限量标准。 使用硫黄熏蒸是一些中药材产地粗加工过程中的一种习用方法,目的在于防霉、防腐和干燥等。目前尚无简便易行且有效的替代方法,因此,现阶段对中药材及其饮片中二氧化硫残留量控制宜分级限定。

征求意见截止时间为2011年9月9日,根据意见确定后正式发布执行。 国家药典委员会网址:https://www.doczj.com/doc/e21514103.html,。 小贴士: 1、中药材经硫黄熏蒸后的残留物是什么?是否会对人体造成危害? 答:一般来说,经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。中药材及饮片不同于食品,其摄入量相对较少,且经硫黄熏蒸后的中药材及中药饮片中残留的挥发性二氧化硫,经过药材储存等环节,残留量会进一步降低。由于少量残留的二氧化硫进入体内后会生成亚硫酸盐,并由组织细胞中的亚硫酸氧化酶将其氧化为硫酸盐,通过正常解毒后最终由尿液排出体外,再加上机体自身存在有内源性的亚硫酸盐,能耐受一定水平的亚硫酸盐。因此,少量的二氧化硫进入机体不致造成伤害。 2、产地粗加工保留采用硫黄熏蒸传统方法的品种有哪些,其遴选标准和原则是什么? 答:按照“科学制定,从严控制”的原则,根据标准收载历史情况和相关文献资料,初步遴选出传统习用硫黄熏蒸的中药材品种,结合饮片生产实测数据,进一步遴选出山药、牛膝、粉葛、甘遂、天冬、天麻、天花粉、白及、白芍、白术、党参等11种传统习用硫黄熏蒸的药材品种。 遴选品种的范围以《中国药典》、国家批准的中药材标准以及全国各省(市)中药材标准所

大气污染物综合排放标准GB162971996

大气污染物综合排放标准 GB16297-1996 国家环境保护局1996-04-12批准1997-01-01实施 前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七条的规定,制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ 4—73)废气部分和有关其他行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系,亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。 国家在控制大气污染物排放方面,除本标准为综合性排放标准外,还有若干行业性排放标准共同存在,即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外,其余均执行本标准。 本标准从1997年1月1日起实施。 下列各标准的废气部分由本标准取代,自本标准实施之日起,下列各标准的废气部分即行废除。 ·GBJ 4—73 工业“三废”排放试行标准 ·GB 3548—83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ·GB 4276—84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ·GB 4277—84 雷汞工业污染物排放标准 ·GB 4282—84 硫酸工业污染物排放标准 ·GB4286—84 船舶工业污染物排放标准 ·GB 4911—85 钢铁工业污染物排放标准 ·GB 4912—85 轻金屑工业污染物排放标准 ·GB4913—85 重有色金属工业污染物排放标准 ·GB4916—85 沥青工业污染物排放标准 ·GB4917—85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,同时规定了标准执行中的各种要求。 1.2 适用范围 1.2.1 在我国现有的国家大气污染物排放标准体系中,按照综合性排放标准与行业性排放标准不交叉执行的原则,锅炉执行GB13271-91《锅炉大气污染物排放标准》、工业炉窑执行GB9078-1996《工业炉窑大气污染物排放标准》、火电厂执行GB13223-1996《火电厂大气污染物排放标准》、炼焦炉执行GB16171-1996《炼焦炉大气污染物排放标准》、水泥厂执行GB4915-1996《水泥厂大气污染物排放标准》、恶臭物质排放执行GB14554-93《恶臭污染物排放标准》、汽车排放执行GB14761.1~14761.7-93《汽车大气污染物排放标准》、摩托车排气执行GB14621-93《摩托车排气污染物排放标准》,其他大气污染物排放均执行本标准。 1.2.2 本标准实施后再行发布的行业性国家大气污染物排放标准,按其适用范围规定的

二氧化硫SO2气体检测解决方案

二氧化硫SO2气体检测解决方案 二氧化硫气体检测仪产品描述: 在线式二氧化硫气体检测仪,适用于各种环境中的二氧化硫气体浓度和泄露实时准确检测,采用进口电化学传感器和微控制器技术. 响应速度快,测量精度高,稳定性和重复性好等优点. 防爆接线方式适用于各种危险场所, 并兼容各种控制报警器, PLC, DCS等控制系统, 可以同时实现现场报警预警, 4-20mA 标准信号输出,继电器开关量输出; 完美显示各项技术指标和气体浓度值; 同时具有多种极强的电路保护功能, 有效防止各种人为因素, 不可控因素导致的仪器损坏; 二氧化硫气体检测仪产品特性: ★进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能,使用寿命长达3年; ★采用先进微处理器技术,响应速度快,测量精度高,稳定性和重复性好; ★检测现场具有现场声光报警功能,气体浓度超标即时报警,是危险现场作业的安全保障; ★现场带背光大屏幕LCD显示,直观显示气体浓度/类型/单位/工作状态等; ★独立气室,传感器更换便捷,更换无须现场标定,传感器关键参数自动识别; ★全量程范围温度数字自动跟踪补偿,保证测量准确性; ★半导体纳米工艺超低功耗32位微处量器; ★全软件自动校准,传感器多达6级目标点校准功能,保证测量的准确性 和线性,并且具有数据恢复功能; ★具备过压保护,防雷保护,短路保护,反接保护,防静电干扰,防磁场干 扰等功能;并且具有自动恢复功能,防止发生外部原因,人为原因,自然灾 害等造成仪器损坏; ★全中文/英文操作菜单,简单实用,带温度补偿功能; ★PPM,%VOL,mg/m3三种浓度单位可自由切换; ★防高浓度气体冲击的自动保护功能;

二氧化硫催化氧化制硫酸

化学工艺学 在纯碱生产过程中,溶解度最低,最先析出的是:NaHCO3 乙烯环氧化制环氧乙烷工艺的催化剂的活性组分:Ag 合成氨反应是:放热、体积减小反应 提高汽油辛烷值:降低烯烃含量,提高氧含量,添加甲基叔丁基醚煅烧是物料分解失去结晶水或挥发组分 食盐水电解阳极产物是Cl2,阴极产物是NaOH和H2。 食盐水电解制氯碱方法有:隔膜法、汞阴极法、离子交换膜法。 侯氏制碱法主要原料:NH3、CaCO3、NaCl。主要产物:Na2CO3、NH4Cl。 催化剂一般有:助催化剂、载体、主催化剂。 煤干馏产物:焦炭、煤焦油,焦炉气。 根据变质程度,(腐殖煤)煤分为:泥煤、揭煤、烟煤、无烟煤。随变质程度增加,碳含量增加,氢和氧含量降低。 石油一次加工方法:常压蒸馏、减压蒸馏,二次加工:催化重整、催化裂化、加氢裂化、焦化。 硫酸生产原料:硫磺、硫铁矿、研制烟气、石膏。 SO2氧化成SO3反应是一个可逆、放热、体积缩小的反应,降低温度、提高压力有利于平衡转化率的提高。 接触法制硫酸工艺中主要设备:沸腾炉、接触室、吸收塔。 硫酸生产工艺3步:SO2的制取和净化,SO2氧化成SO3和SO3的吸收。 浓硝酸的生产方法:直接法、间接法、超共沸酸精馏法。 氯碱厂的产物:烧碱、盐酸、液氯。 氯碱生产工艺中,食盐电解槽是核心设备,有:离子膜电解槽、隔膜电解槽、水银电解槽。 几种食盐电解工艺的优缺点:离子膜:代表发展方向,占地面积小,产品质量好,但投资大,投资回收期长。隔膜:技术成熟,投资小,但产品质量差。水银:产品质量好,但水银易造成环境污染,逐步淘汰。 氢气的来源:电解水、电解食盐水、水蒸气转化法、部分氧化法、水煤气化法、烃类裂解生产乙烯装装置复产氢气。 氧化反应的特点:1强放热反应2反应途径多样,副产物多3烃类易完全氧化成CO2和水。 为什么常规的氨氧化工艺只生产稀硝酸,怎样才能得到浓硝酸?因为二氧化氮的吸收制酸是化学吸收,由于化学平衡的限制,无法直接得到浓硝酸,生产浓硝酸可以有3种方法:直接法:NH3氧化制NO,NO氧化成NO2,浓硝酸吸收NO2制发烟硝酸,发烟硝酸解吸制N2O4,N2O4和水加压氧化反应的浓硝酸。间接法:稀硝酸加脱水剂(硫酸或无机盐如硝酸镁)精馏。超共沸酸精馏法:使氧化气中水脱除较多,NOx直接生成超共沸酸,再蒸馏的浓硝酸。 简述直接法生产浓硝酸的步骤和原理:①NH3氧化制NO:4NH4+5O2=4NO+6H2O ②NO氧化为NO2:2NO+O2=2NO2,NO+2HNO3=3NO2+H2O③浓硝酸吸收NO2制发烟硝酸:

GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》

《大气污染物综合排放标准》 GB16297-1996全文 2009-04-11 11:27:54 来源: 作者: 【大中小】评论:0 - 大气污染物综合排放标准 GB16297-1996 国家环境保护局1996-04-12批准 1997-01-01实施 前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七条的规定,制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ 4—73)废气部分和有关其他行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系,亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。 国家在控制大气污染物排放方面,除本标准为综合性排放标准外,还有若干行业性排放标准共同存在,即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外,其余均执行本标准。 本标准从1997年1月1日起实施。 下列各标准的废气部分由本标准取代,自本标准实施之日起,下列各标准的废气部分即行废除。 ·GBJ 4—73 工业“三废”排放试行标准 ·GB 3548—83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ·GB 4276—84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ·GB 4277—84 雷汞工业污染物排放标准

·GB 4282—84 硫酸工业污染物排放标准 ·GB4286—84 船舶工业污染物排放标准 ·GB 4911—85 钢铁工业污染物排放标准 ·GB 4912—85 轻金屑工业污染物排放标准 ·GB4913—85 重有色金属工业污染物排放标准 ·GB4916—85 沥青工业污染物排放标准 ·GB4917—85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,同时规定了标准执行中的各种要求。 1.2 适用范围 1.2.1 在我国现有的国家大气污染物排放标准体系中,按照综合性排放标准与行业性排放标准不交叉执行的原则,锅炉执行GB13271-91《锅炉大气污染物排放标准》、工业炉窑执行GB9078-1996《工业炉窑大气污染物排放标准》、火电厂执行GB13223-1996《火电厂大气污染物排放标准》、炼焦炉执行GB16171-1996《炼焦炉大气污染物排放标准》、水泥厂执行GB4915-1996《水泥厂大气污染物排放标准》、恶臭物质排放执行GB14554-93《恶臭污染物排放标准》、汽车排放执行 GB14761.1~14761.7-93《汽车大气污染物排放标准》、摩托车排气执行GB14621-93《摩托车排气污染物排放标准》,其他大气污染物排放均执行本标准。 1.2.2 本标准实施后再行发布的行业性国家大气污染物排放标准,按其适用范围规定的污染源不再执行本标准。 1.2.3 本标准适用于现有污染源大气污染物排放管理,以及建设项目的环境影响评价、设计、环境保护设施竣工验收及其投产后的大气污染物排放管理。

版药典限量检测标准完整版

版药典限量检测标准 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

新药典“检查”修订情况 二氧化硫残留量 通则规定,除另有规定外,中药材及饮片(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得超过150mg/kg。 正文规定,山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白术、白芍、党参、粉葛10味中药及其饮片的二氧化硫残留量不得超过400mg/kg。 农药残留量 15版药典对以下4中药材做农药残留量规定。 品种 限量 总六六六总滴滴涕五氯六氯七氯艾氏剂氯丹 人参√√√√√√√西洋参√√√√√√√甘草√√√ 黄芪√√√ 注: 总六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和)不得过kg; 总滴滴涕(pp’-DDE、pp’-DDD、op’-DDT、pp’-DDT之和)不得过kg; 五氯硝基苯不得过kg; 六氯苯不得过kg; 七氯(七氯、环氧七氯之和)不得过kg; 艾氏剂不得过kg; 氯丹(顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和)不得过kg。 注注: 人参、西洋参为15版药典新增。 黄曲霉毒素 15版药典仅对以下19种药材做黄曲霉毒素限量规定。 品种限量 大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg; 黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2总量不得过10μg/kg。 重金属及有害元素 15版药典新增以下8种药材的重金属限量规定。

10版药典原有重金属限量品种: 山楂、丹参、甘草、石膏、煅石膏、白芍、白矾、玄明粉、地龙、芒硝、西瓜霜、西洋参、冰片、龟甲胶、阿胶、金银花、枸杞子、黄芪、鹿角胶、滑石粉。

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