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有机波谱分析题整理

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紫外光谱习题

一、多项选择

1.光量子的能量正比于辐射的:

A :频率

B :波长

C :波数

D :传播速度

E 周期

2.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的:

A :能量越大

B :波长越长

C :波数越大

D :频率越高

E :以上

A 、

B 、

C 、

D 、都对

3.同一电子能级,振动态变化时所产生的光谱波长范围是:

A :可见光区

B :紫外光区

C :红外光区

D :X 射线光区

E :微波区

4.所谓真空紫外区,其波长范围是:

A :200~400nm

B :400~800nm

C :10~200nm

D :nm 310

E :nm 310-

5.下面五个电磁辐射区域:

A :X 射线区

B :红外区

C :无线电波

D :可见光区

E :紫外光区

请指出

(1)能量最大者 (2)波长最短者 (3)波数最小者 (4)频率最小者

6.以下五种类型的电子能级跃迁,需要能量最大的是:

A :σ→*σ

B :*→σn

C :*→πn

D :*→ππ

E :*→σπ

7.在紫外光的照射下,Cl CH 3分子中电子能级跃迁的类型有:

A :*→σn

B :σ→*σ

C :*→σπ

D :*→ππ

E :*→πn

8.在下面五种类型的电子跃迁,环戊烯分子中的电子能级跃迁有:

A :σ→*σ

B :*→σn

C :*→σπ

D :*→ππ

E :*→πn

9. 有两种化合物如下, 以下说法正确的是:

(1)32CHOCH CH = (2)3222OCH CH CHCH CH =

A :两者都有*→ππ

B :两者都有*→πn

C :两者都有*

→ππ 跃迁且吸收带波长相同

D :化合物(1)的*→ππ 跃迁的吸收波长比(2)长

E :化合物(1)的*

→ππ跃迁吸收波长比(2)短

10.在下面五种溶剂中测定化合物233)(CH C COCH CH =的*→πn 跃迁,吸收带波长最短者是:

A :环已烷

B :氯仿

C :甲醇

D :水

E :二氧六环

11.对于异丙叉丙酮233)(CH C COCH CH = 的溶剂效应,以下说法正确的是:

A :在极性溶剂中测定*

→πn 跃迁吸收带,max λ发生蓝位移 B :在极性溶剂中测定*→πn 跃迁吸收带,max λ发生红位移

C :在极性溶剂中测定*→ππ跃迁吸收带,max λ 发生蓝位移

D :在极性溶剂中测定*→ππ跃迁吸收带,max λ 发生红位移

E :*→πn 及*→ππ跃迁的吸收带波长与溶剂极性无关

12.下列化合物中,*→ππ 跃迁需能量最大的是:

A :1,4-戊二烯

B :1,3-丁二烯

C :1,3-环已二烯

D :2,3-二甲基-1,3-丁二烯

E :1,3,5-已三烯

13.某种物质的己烷溶液的紫外光谱,有个吸收带在305nm ,但在乙醇溶液中这个吸收带移到307nm ,该吸收带是由下面哪一种类型跃引起?

A :σ→*σ

B :*→σn

C :*→πn

D :*→ππ

E :*→σπ

14.紫外光谱一般都用样品的溶液测定,溶剂在所测定的紫外区必须透明,以下溶剂哪些

能适用于210nm 以上?

A :95%乙醇

B :水

C :四氯化碳

D :正己烷

E :乙醚

15.丙酮在己烷中的紫外吸收max λ为279nm, ε= 14.8,该吸收带是由哪种跃迁引起的?

A :*→πn

B :*→ππ

C :*→σn

D :

σ→*σ E :*→σπ 16.以下基团或分子中,能产生R 吸收带的是:

A :O C =

B : O N =

C :C C =

D :C C C C =-=

17.以下基团或分子中,能产生K 吸收的是:

A :C C C C =-=

B :O

C C C =-= C :

D :33COCH CH

E :CHCl CH =2

19.以下五种化合物,能同时产生B 吸收带、K 吸收带、R 吸收带的是:

A :O C C C =-=

B :

C :

D :

E :C C C C C C =-=-=

二、填充题: 1.某种溶液在254nm 处透过百分率﹪T =10,则其吸光度为____。

2.某化合物,235m ax nm =λ%T =20, 若0.2,0.1==C cm L ×1014--?L mol 则摩有光系数

max ε=______。

3.化合物

,除有,*

→σσ*→πσ和*→σπ跃迁以外, 还有___,__类型的跃迁。

4.环戊烯电子在能级间隔最小的两个能级之间的跃迁,其跃迁类型是_____。

5.丙酮能吸收280nm,187nm,和154nm 的紫外光,其中最长波长的吸收所对应的电子跃迁

类型是______。

6.二甲醚(33CH O CH --) 的最长吸收波长约在185nm,对应的跃迁类型是_____。

7.在生色基O N =-中,R 吸收带是由____跃迁引起的。

8.胡罗卜素羟基---βα(A )有8个共轭双键,

去氢蕃茄色素(B )有15个共轭双键,这两个化合物一呈橙争,一呈紫色,请判断:橙色的是____,紫色的是____。

9.当分子中的助色团与生色团直接相连,使*

→ππ吸收带向_____方向移动,这是因为 产生____共轭效应。

10.在X CO R --型化合物,X 上的n 电子与CO 上的π电子共轭,使*→ππ吸收带____ 。

11.苯的三个吸收带波长大小顺序为12E E B >>,而max ε大小顺序为_______。

12.R 带是由_____跃上引起,其特征波长______强度_____。K 带是由_____跃迁引起,其特征波长_____,吸收强度______。

13.66H C 与256NH H C -的B 带,波长长的是_______66H C 与256CH CH H C =-的B 带,波长长的是_____。

14.化合物233)(CH C CO CH = 在正丁烷与水中均能出现两个吸收带,一对是230nm1和329nm,这是在______为溶液中测定。另一对是243nm 和305nm ,这是在____为溶液中测定。

15.已知某化合物己烷max λ=327nm ,nm 305max

=水λ从溶剂效应分析,该 吸收带是由_____跃引起的,并推知该化合物含有____原子。

三、计算下列化合物K 吸收带波长:

红外光谱习题

一、 选择题:

1.红外光谱是:

A :分子光谱

B :原子光谱

C :吸光光谱

D :电子光谱

E :振动光谱

CH=CH 2

C 2H 5

CH=CH —CH=CH 2

2.当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,则:

A :吸收光子的能量越大

B :吸收光子的波长越长

C :吸收光子的频率越大

D :吸收光子的数目越多

E :吸收光子的波数越大

3.在下面各种振动模式中,不产生红外吸收的是:

A :乙炔分子中

对称伸缩振动 B :乙醚分子中

不对称伸缩振动 C :CO 2分子中

对称伸缩振动 D :H 2O 分子中对称伸缩振动

E :HCl 分子中H -Cl 键伸缩振动

4.下面四种气体,不吸收红外光的是:

A:O H 2 B:2CO C:HCl D:2N

5 分子不具有红外活性的,必须是:

A:分子的偶极矩为零

B:分子没有振动 C:非极性分子 D:分子振动时没有偶极矩变化 E:双原子分子

6.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是:

A:O-H伸缩振动数在4000~25001-cm

B:C-O 伸缩振动波数在2500~15001-cm

C:N-H 弯曲振动波数在4000~25001

-cm

D:C-N 伸缩振动波数在1500~10001-cm

E:C ≡N 伸缩振动在1500~10001-cm

7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是:

A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510?达因1-?cm

B: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510?达因1-?cm

C: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510?达因1-?cm

D: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510?达因1-?cm

E:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510?达因1-?cm 8.羰基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则:

A:羰基的双键性增强

B:羰基的双键性减小

C:羰基的共价键成分增加

D:羰基的极性键成分减小

E:使羰基的振动频率增大

9.以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是:

A: B: C: D: E:

10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变?

A:使双键电子密度下降

B:双键略有伸长

C:使双键的力常数变小

D.使振动频率减小

E:使吸收光电子的波数增加

11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是:

A: B: C: D:

E:

12.下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是:

A: B: C: D:

13.两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是:

A(1)式在~33001-cm 有吸收而(2)式没有

B:(1)式和(2)式在~33001-cm 都有吸收,后者为双峰

C:(1)式在~22001-cm 有吸收

D:(1)式和(2)式在~22001

-cm 都有吸收

E: (2)式在~16801-cm 有吸收

14.合物在红外光谱的3040~30101-cm 及1680~16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是: A : B : C : D : E :

15、一种氯苯的红外光谱图在900cm-1和690cm-1间无吸收带,它的可能结构是( )

A.对二氯苯

B.间三氯苯

C.六氯苯

D.四取代氯苯

16、二氧化碳分子的平动、转动和振动的自由度数目分别为( )

A.3,2,4

B.2,3, 4

C.3,4, 2

D.4,2,3

17、在红外光谱法中常用的溶剂有( )

https://www.doczj.com/doc/e14991467.html,l 4

B.CS 2

C.CHCl 3

D.CDCl 3

18、分子式为C 2H 6O 的化合物,如用红外光谱判断它是否为醚类化合物主要依据的谱带范围为:( )

A 3500~3200cm-1

B 3000~2700cm-1

C1900~1650cm-1 D 1670~1500cm-1 E 1270~1000 cm-1

二、填空

1、对于同一个化学键而言,C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数_______,所以前者的振动频率比后者_______.

2、C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是______________.

3、C-H,和C-D 键的伸缩振动谱带,波数最小的是_____________键.

4、在振动过程中,键或基团的_________不发生变化,就不吸收红外光.

5、以下三个化合物的不饱和度各为多少?

(1)188H C ,U =_____.(2)N H C 74, U =_________.

(3) ,U =________.

6、C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是______________.

7、在中红外区(4000~6501-cm )中,人们经常把4000~13501-cm 区域称为__________,而

把1350~6501

-cm 区域称为_____________.

8、氢键效应使OH 伸缩振动频率向_______波数方向移动.

9、羧酸在稀溶液中C=O 吸收在~17601-cm ,在浓溶液纯溶液或固体时,健的力常数会___,使C=O 伸缩振动移向__________方向.

10、试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_________,原因是___________.

11、试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_________,原因是____________.

12、随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_________,而使环内双键的伸缩振动频率___________.

13、二氧化碳的基频振动形式有________种,其中______振动形式是非红外活性的。

14、红外光谱仪常用的光源为_____________ 、_____________。

15、在分子的两种振动方式中,化学键沿轴线方向发生周期性的振动,称为______振动;而两个键间夹角发生周期性的振动,则称为_______振动。

16、红外光谱产生的条件为______和_____。

17、伯胺在3500~3300 cm-1 出现___峰。

18、饱和C-H的伸缩振动吸收峰_____3000 cm-1。

19、C8H8O的不饱和度为________。

20、CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰,试计算:(1)CO键的力常数;(2)14CO 的对应吸收峰发生在什么波数处?(原子量C-12,O=16)

21、有一化合物分子式为C8H7N,其IR谱图如下所示,试推断其结构,其峰位置分别为:A.3070 cm-1,3025cm-1 B.2910 cm-1,2860 cm-1; C.2210 cm-1;

D.1600cm-1,1490 cm-1,1465 cm-1; E.1380 cm-1; F.760 cm-1

核磁共振波谱习题

(一)选择题

1.以下五种核,能用以做核磁共振实验的有:

A:19F9B:12C6C:13C6D:16O8E:1H1

2.在100MHz仪器中,某质子的化学位移δ=1ppm,其共振频率与TMS相差:

A :100Hz B:100MHz C:1Hz D:50Hz E:200Hz 3.在60MHz仪器中,某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为:

A:1.2ppm B:12ppm C:6ppm D:10ppm E:2ppm

4.测试NMR时,常用的参数比物质是TMS,它具有哪些特点?

A:结构对称出现单峰B:硅的电负性比碳小C:TMS质子信号比一般有机物质子高场D:沸点低,且容易溶于有机溶剂中E:为惰性物质

5.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是:

A:质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强

B:质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强

C:屏蔽越大,共振磁场越高

D:屏蔽越大,共振频率越高

E:屏蔽越大,化学位移δ越小

6.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱,以下几种预测正确的是:

A:CH2质子周围电子云密度低于CH3质子

B:谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号

D:

7.CH3CH2Cl的NMR谱,以下几种预测正确的是:

A:CH2中质子比CH3中质子共振磁场高

B:CH2中质子比CH3中质子共振频率高

C:CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大

D:CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小

E:CH2中质子比CH3中质子化学位移δ值小

8.下面五个化合物中,标有横线的质子的δ最小的是:

A:CH4B:CH3F C:CH3Cl D:CH3Br E:CH 3l 9.下面五个化合物中,标有横线的质子的共振磁场H0最小者是:

A:RCH2OH B:RCH2CH2OH C:RCH2Cl D:CHBr E:ArCH2CH3

10.下面五个结构单元中,标有横线质子的δ值最大的是:

A:CH3-C B:CH3-N C:CH3-O D:CH3F E:CH2F2

11.预测化合物的质子化学位移,以下说法正确的是:

A:苯环上邻近质子离C=O近,共振在高磁场

B:苯环上邻近质子离C=O近,屏蔽常数大

C:苯环上邻近质子离C=O近,化学位移δ大

D:苯环上邻近质子外围电子云密度大

12.氢键对化学位移的影响,以下几种说法正确的是:

A氢键起屏蔽作用B:氢键起去屏蔽作用C:氢键使外围电子云密度下降D:氢键使质子的屏蔽增加E:氢键使质子的δ值增加

13.对于羟基的化学位移,以下几种说法正确的是:

A:酚羟基的δ随溶液浓度而改变B:浓度越大δ值越大C:浓度越大,δ值越小D:邻羟基苯乙酮的羟基δ值也随溶液的浓度改变而明显改变E:邻羟基苯乙酮的δoH 与浓度无明显关系

(二)填充题

1.在外磁场的作用下,核外的电子产生_____磁场,方向与外磁场的_____,使原子核感受到的磁场强度_____于外磁场,这种效应称为______。

2、感应磁场的强度与外磁场的关系为_____。

3、由于感应磁场的产生,如果保存原子核的共振频率不变,需____外磁场强度。

4、乙烯中的氢核处于____区,因而其共振频率较____。

5、已知1H1的磁旋比(γ)大于13C6,则在同一射频条件下,使1H1和13C6发生共振的条件是_______。

6、实现核磁共振的条件是:______、_____和_____。

7、对于质子来说,仪器的磁场强度如为1.4092T,则激发用的射频频率为______。

8、某化合物的NMR谱上有两个峰,δ值分别为4.0和7.8ppm,如在60MHz仪器上引两峰频率差是______Hz。

9、进行核磁共振实验时,样品要置磁场中,是因为_______。

10、在核磁共振实验中,测定质子的化学位移,常用的参比物质是:__。

11、有个共振谱如图,由图分析____质子的屏蔽常数更大。

12、上面两个化合物中,带圈质子的共振磁场较大的是:

13、有A、B、C三种质子,它们的屏蔽常数大小顺序为,试推测其共振磁场H0的大小顺序为________。

14、有A,B,C 三种质子,它们的共振磁场大小顺序为,则其化学位移δ的大小顺序为_________。

15、在化合物CHX3中随着卤素原子X的电负性增加,质子共振信号将向______磁场方向移动。

16、下面五种类型质子和五个化学位移的值,4.26,3.24,2.12,0.77和2.68ppm,请给以归属。

H3C-C,δ______ H3C-N, δ______; H3C-O,δ_______; H3C-F,δ__________;H3C-Br,δ_______。

17、影响质子化学位移的诱导效应是通过_________起作用,而磁各向异性效应是通过_______起作用。

18、对于二甲苯()分子中的__________种类型等性质子,在核磁共振谱上有________个信号。

19、预测乙烷分子(CH3CH3)在NMR谱上信号数目为_______个,苯在NMR谱上信号数目有______个。

20、磁等价核一定是____等价。磁等价核之间有偶合,____裂分。

21.预测下列化合物各有几种等性质子,在NMR谱上有几个信号。

(CH3)3-C-O-C(CH3)3有_____种等性质子,______个信号。

(CH3)2CH-O-CH-(CH3)2有几种_________等性质子,________个信号。

22、屏蔽常数与____有关。

质谱分析习题

(一)选择题

1.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是:A:电离电位小的电子B:杂原子上的n电子C:双键上的Л电子D:σ电子E:C-H键上的σ电子。

C-C键上的

2.在质谱仪中,质量分析作用原理是:

A:离子的质荷比(m / e),与轨迹曲线半径(R),磁场强度(H)和加速度电压(V)有定量的关系

B:固定H和V,(m / e)与R2成正比C:固定R和V,m / e与H成正比D:固定R和V,m / e与H2成正比E:固定R和H,m / e与V成反比

3 在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是:

A:一定是分子离子峰B:质荷比最大的峰C:一定是奇电子离子峰D:强度最小的离子峰E:强度最大的离子

4 分子离子峰的强度与化合物结构有关,以下几种说法正确的是:

A:分子离子的分解活化能越高,则分子离子峰越强

B:分子离子热稳定性好,则分子离子峰越强

C:芳香烃及含双键化合物的分子离子峰越强

D:同系化合物碳链越长,支链越多则分子离子峰越强

E:饱和醇类及胺分子离子峰弱

5 下面五种化合物,分子离子峰最强的是:

A:芳香烃B:共轭烯C:酰胺D:酯E:醇

6 辨认分子离子峰,以下几种说法正确的是:

A:是质量最大的峰B:是丰度最大的峰C:有些化合物的分子离子峰不

出现D:分子离子峰现相邻离子峰质量≥14质量单位E:不含氮或偶数氮的化合物,分子离子峰的质量数必为数

7 对烷烃的开裂规律,以下几种说法正确的是:

A:产生一系列相差14质量单位的奇质量数的离子

B:直链烷烃质谱图上m / e 43或m / e 57峰的相对丰度最大

C:支链烷烃易在支链最多的碳上发生开裂

D:正碳离子的稳定性是

8 对于烯烃的开裂规律,以下几种说法正确的是:

A:分子离子峰强度较大B:易断开双键C:单烯易发生烯丙基断裂D:形成一系列碎片离子的质量是41+14n E:预计1-庚烯的质谱图上m / e 41是基峰

9 对于羰基化合物如的主要开裂形式,以下几种说法正确的是:

A:均裂得碎片离子

B:均裂得离子

C:异裂得碎片离子

D:异裂得碎片离子

10 对含杂原子化合物,如醇,胺,醚的开规律,以下几种说法正确的是:

A:醇的主要特征峰是30+14n

B:胺的主要特征峰是30+14n

C:醚的β开裂生成45+14n离子,α开裂形成31+14n离子

(二)填充题

1 质谱法与前面介绍的波谱法不同之处在于它是检测样品离子的_____和_____来进行分析。

2 在离子源中,使分子电离最常用的方法是_______,它带有的能量,大于分子的第一电离能,多余有能量将使分子离子_______。

3 将含有不同m / e 的离子导入具有固定狭缝位置和恒定电压的质谱仪中,逐渐增加磁场强度时,首先通过出口的是m / e 最_______的离子。

4 分子离子峰的强度与化合物的结构有关,芳香烃及含双键化合物其分子离子峰强,是因为________,脂环化合物其分子离子也较稳定,是因为___________。

5 一个化合物含有奇数个氮原子,则分子离子峰的质荷比为______数。

6 质谱仪上出现质量数比相对分子质量大1或2的峰,相对丰度与化合物中元素的天然丰度成比例,这些峰是___________。

7 预测化合物氯乙烷质谱的分子离子峰附近,将出现两个强峰,其质荷比分别为___和___,其强度比为_____________。

8 化合物C12H26( =170)具有结构,预测其质谱图将出现m / e _____和m / e _______两个强峰。

9 预测在1-甲基-3-戊基烷环已的质谱中,相对丰度最大的离子峰是m / e ________。

10 5-甲基庚烯-3的质谱中出现m / e97和m / e 83等峰,试写出产生这些峰的断过程。

_____________m / e 97_________m / e 83

11、分子在失去一个电子变成分子离子时,失去σ、π、n三种类型的电子的顺序是_______。

12、分子中不含有氮,则分子量一定是_______数。

有机波谱分析习题(最新)

有机波谱分析习题 第一章电子辐射基础 (一)判断题 1.现代分析化学的任务是测定物质的含量。( ) 2.测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。( ) 3.测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。( ) 4.利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质,建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。( ) 5.物质被激发后,利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。( ) 6.根据Franck-condon原理,在电子能级发生跃迁时,必然伴随振动能级和转动能级的变化。( ) 7.紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法,合称为四大谱。( ) 8.电磁辐射的波长越长,能量越大。( ) 9.有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。( ) 10.一般来讲,分子光谱远比原子光谱复杂,原子光谱通常为线状光谱,而分子光谱为带状光谱。( ) 11.吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。( ) 12.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的频率越大。( ) 13.分子光谱是由于电子的发射而产生的。( ) 14.分子荧光也叫二次光,都属吸收光谱的畴。( ) 15.ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。( ) (一)判断题答案 1.×2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.×l0.√11.×l2.×13.×l4.×l5.× (二)单选题 1.光或电磁辐射的二象性是指( )。 A.电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成;B.电磁辐射具有波动性和电磁性; C.电磁辐射具有微粒性和光电效应;D.电磁辐射具有波动性和微粒性。 2.光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?( ) A.频率;B.波长;C.周期;D.强度 3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为( )。 A.紫外光区和无线电波区;B.紫外光区和红外光区; C。可见光区和无线电波区;D.可见光区和红外光区。 4.频率为l×107MHz的电磁辐射是处在哪个光区?( ) A.红外光区;B.紫外光区;C.无线电波区;D.可见光区。 5.有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激跃迁时吸收电磁辐射的( )。 A.能量越大;B.波数越大;C.波长越长;D.频率越高。 6.分析化学发生第二次变革的年代是( )。 A.20世纪初;B.20世纪20年代;C.20世纪40年代;D.20世纪末。

有机波谱分析考试题库及答案

第二章:紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为 (1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 (1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大 (4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高 (1)ζ→ζ*(2)π→π*(3)n→ζ*(4)n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 (1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷 6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是 (1)(2)(3)(4) 值最大的是 7. 下列化合物,紫外吸收λ max (1)(2)(3)(4) 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定? 2.紫外吸收光谱有哪些基本特征? 3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱? 4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性? 5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?

6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些? 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系? 8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素? 9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征? 10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移? 11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。 12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。 13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响,例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移,而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么?羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化? 14.某些有机化合物,如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色,许多天然有机化合物也具有颜色,为什么? 15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之,并解释其原因。 16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种?各有什么特点? 17.摩尔吸光系数有什么物理意义?其值的大小与哪些因素有关?试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。 18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带,能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带? 19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成?它是怎样工作的? 20.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示)。 21.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。 22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带,其波长分别为189nm 和280nm,分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁,计算π,n,π* 轨道之间的能量差。 23.画出酮羰基的电子轨道(π,n,π*)能级图,如将酮溶于乙醇中,其能级和跃迁波长将发生什么变化?请在图上画出变化情况。 24.化合物A在紫外区有两个吸收带,用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ 1=256nm,λ 2 =305nm,而用A的己烷 溶液测得吸收带波长为λ 1=248nm、λ 2 =323nm,这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生?A属哪一类化合物? 25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体,它的紫外吸收光谱显示 (a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ>220nm区域无强吸收,请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。

波谱分析练习题

波谱分析复习题 一、名词解释 1、化学位移; 2、屏蔽效应; 3、相对丰度; 4、氮律; 5、分子离子;6助色团;7、特征峰; 8、质荷比;9、磁等同氢核 10、发色团;11、磁等同H核;12、质谱;13、i-裂解;14、α-裂解; 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为 A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了 A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高? A、σ→σ* B、π→π* C、 n→σ* D、 n→π* 5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH 7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为: A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为: A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体 9、预测H2S分子的基频峰数为: A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的? A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变

有机波谱分析考试题库与答案

目录 第二章:紫外吸收光谱法....................................................................... 3第三章红外吸收光谱法.......................................................... 7第四章 NMR习题 .............................................................. 11第五章质谱.................................................................. 17波谱分析试卷A ............................................................................. 27波谱分析试卷B ............................................................................. 34波谱分析试卷C ............................................................................. 44二......................................................................................... 54第二章红外光谱............................................................................ 55第三章核磁共振.......................................................................... 57第三章核磁共振-碳谱...................................................................... 61第四章质谱............................................................................... 64第一节:紫外光谱(UV) ....................................................................... 69

波谱分析习题库答案

波谱分析复习题库答案 一、名词解释 1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。 2、屏蔽效应:核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场,对于氢核来讲,等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施,这种作用叫做电子的屏蔽效应。 3、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。将其它离子峰的强度与基峰作比较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。 4、氮律:分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子,则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。 5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。 7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。 8、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。 9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。 10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。 11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度,想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。 12、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱。 13、i-裂解:正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。 14、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂,正电荷保持在原位。 15、红移吸收峰向长波方向移动 16. 能级跃迁分子由较低的能级状态(基态)跃迁到较高的能级状态(激发态)称为能级跃迁。 17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为(A) A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了(C) A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于(C )

有机波谱分析知识点

名词解析 发色团(chromophoric groups):分子结构中含有π电子的基团称为发色团,它们能产生π→π*和n→π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。 助色团(auxochrome):含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射,但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团,如羟基、胺基和卤素等。 红移(red shift):由于化合物结构发生改变,如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等,使吸收峰向长波方向移动。 蓝移(blue shift):化合物结构改变时,或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。 增色效应(hyperchromic effect):使吸收强度增加的作用。 减色效应(hypochromic effect):使吸收强度减弱的作用。 吸收带:跃迁类型相同的吸收峰。 指纹区(fingerprint region):红外光谱上的低频区通常称指纹区。当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的差异,并显示出分子特征,反映化合物结构上的细微结构差异。这种情况就像人的指纹一样,因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助,而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。 共轭效应 (conjugated effect):又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。 诱导效应(Inductive Effects):一些极性共价键,随着取代基电负性不同,电子云密度发生变化,引起键的振动谱带位移,称为诱导效应。 核磁共振:原子核的磁共振现象,只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。 化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较,其相对距离称为化学位移。 弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。 分子离子:有机质谱分析中,化合物分子失去一个电子形成的离子。 基峰:质谱图中表现为最高丰度离子的峰。 自旋偶合:是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的,不影响磁性核的化学位移。 麦氏重排(McLafferty rearrangement):具有不饱和官能团 C=X(X为O、S、N、C 等)及其γ-H原子结构的化合物,γ-H原子可以通过六元环空间排列的过渡态,向缺电子(C=X+ )的部位转移,发生γ-H的断裂,同时伴随 C=X的β键断裂,这种断裂称为麦氏重排。 自旋偶合:是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的,不影响磁性核的化学位移。 自旋裂分:因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。 1.紫外光谱的应用 (1).主要用于判断结构中的共轭系统、结构骨架(如香豆素、黄酮等) (2).确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系。 (3).可以确定未知结构中的共轭结构单元。 (4).确定构型或构象 (5).测定互变异构现象 2.分析紫外光谱的几个经验规律 (1).在200~800nm区间无吸收峰,结构无共轭双键。 (2).220~250nm,强吸收(εmax在104~2?104之间),有共轭不饱和键(共轭二烯,α,β-不饱和醛、酮)

有机波谱分析考试题库及答案

目录 第二章:紫外吸收光谱法 .................................................................................................................................................... 3第三章红外吸收光谱法.............................................................................................................................................. 8第四章NMR习题 ................................................................................................................................................... 12第五章质谱............................................................................................................................................................... 19波谱分析试卷A ................................................................................................................................................................. 30波谱分析试卷B .................................................................................................................................................................. 38波谱分析试卷C ................................................................................................................................................................. 47二.......................................................................................................................................................................................... 56第二章红外光谱............................................................................................................................................................... 57第三章核磁共振........................................................................................................................................................... 59第三章核磁共振-碳谱................................................................................................................................................... 64第四章质谱..................................................................................................................................................................... 66第一节:紫外光谱(UV) .................................................................................................................................................... 72

波谱分析习题解析

核磁共振波谱分析法习题 二、选择题 1.自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子,μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射,所需的磁场强度H大小顺序为 ( ) A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 2.在 O-H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) A 2 B 1 C 4 D 3 3.下列化合物的1H NMR谱,各组峰全是单峰的是 ( ) A CH3-OOC-CH2CH3 B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 4.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰。该化合物是下列结构中的 ( ) 5.自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子,μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )

A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6.化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( ) A 4个单峰 B 3个单峰,1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰,1个三重峰和1 个四重峰 7.核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( ) A 苯 > 乙烯 > 乙炔 B 乙炔 > 乙烯 > 苯 C 乙烯 > 苯 > 乙炔 D 三者相等 8.在下列因素中,不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) A 磁场不均匀 B 增大射频辐射的功率 C 试样的粘度增大 D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大 9.将(其自旋量子数I=3/2)放在外磁场中,它有几个能态 ( ) A 2 B 4 C 6 D 8 10.在下面四个结构式中 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常 数?() 11.下图四种分子中,带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )

有机波谱综合谱图解析

综合谱图解析 1.某未知物分子式为C5H12O,它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图,它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收,试确定该化合物结构。并解释质谱中m/z 57和31的来源。

2?待鉴定的化合物(I )和(II )它们的分子式均为C 8H 12O 4。它们的质谱、红外 光谱和核磁共振谱见图。也测定了它们的紫外吸收光谱数据:(I )入max 223nm , S 4100; (II )入max 219nm 2300,试确定这两个化合物。 未之物(I )的谱图 127 100-1 - 10 10 曲 凹 M 亠亲) ? 册 -J P 科 J S W

未之物(II)的谱图

3、某未知物的分子式为C 9H 10O 2,紫外光谱数据表明:该物入max 在26 4、262 I? 257、252nm (&maxIOI 、158、147、194、153);红外、核磁数据如图所示,试 0 LOtMio. sopoiggg 翌g 嚴效 却31卿]卿丄电00 uyo iw mo 推断其结构,并说明理 由。 ! \ \ 「 1 CCh 1 I J —' 1 1 _■ ____ __ _ ,B . _ ,- T J.亠」亠亠」亠 | * --------------- U 5>0 4. 0 d/ppm

4.某未知物C ii H i6的UV 、IR 、中NMR 、MS 谱图及13C NMR 数据如下,推导 未知物结构。 序号 S c ( ppm ) 碳原子个数 序号 S c ( ppm ) 碳原子个数 1 143.0 1 6 32.0 1 2 128.5 2 7 31.5 1 3 128.0 2 8 22.5 1 4 125.5 1 9 10.0 1 5 36.0 1 MS(E[] 100 so 30D A/tnn 350 血 >0624*68<)2 4 內 OS n 2 2 98765^43211 0SU 'H bMRfCDCI^

波谱解析习题 适合波谱考试及练习用

波谱分析试题(C) 一、解释下列名词(每题2分,共10分) 1、摩尔吸光系数; 2、非红外活性振动; 3、弛豫时间; 4、碳谱的γ-效应; 5、麦氏重排 二、选择题:每题1分,共20分 1、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为() A、670.7nm B、670.7m C、670.7cm D、670.7m 2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了() A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于() A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?() A、ζ→ζ﹡ B、π→π﹡ C、n→ζ﹡ D、n→π﹡ 5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大() A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()

A、νC-C B、νC-H C、δasCH D、δsCH 7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为:() A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:() A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 9、预测H2S分子的基频峰数为:() A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需 的能量是如何变化的?() A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定() A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位移值最大() A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO 13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:() A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 14、确定碳的相对数目时,应测定() A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案 【篇一:波谱分析期末试卷】 >班级:姓名:学号:得分: 一、判断题(1*10=10 分) 1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。 ?????????() 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r 带红 移。... ??. ???????????????????????() 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸 收峰的变化。........................................... . ?(.. ) 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之 一。....... () 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从 原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 ??????????.?() 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极 矩必须发生变 化。??????????????.. ??????????.() 9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。() 10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。???() 二、选择题(2*14=28 分) 2.a.小 b. 大c.100nm 左右 d. 300nm 左右 2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是 ??????????() a.c9h12n2 b.c9h12no c.c9h10o2 d.c10h12o

3 、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子,其原因是????????.. () a. 加速电场的作用。 b. 电子流的能量大。 c. 分子之间相互碰撞。 d.碎片离子均比分子离子稳定。 a .苯环上有助色团 b. 苯环上有生色团 c .助色团与共轭体系中的芳环相连 d. 助色团与共轭体系中的烯相连 5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中, 顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最 主要的原因是... ? ....... (.). a.溶剂效应 b. 立体障碍c.共轭效应 d. 都不对 6 ????????.(. ) a .屏蔽效应增强,化学位移值大,峰 在高场出现; b. 屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现; c .屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在低场出现; d. 屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现; 7 、下面化合物中质子化学位移最大的 是??????... ??????????. ?.(. )a.ch3cl b. 乙烯c.苯 d. ch3br 8、某化合物在220 —400nm 范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于以下化合物中的哪一 类????????????????????????????? ??.. () a.芳香族类化合物 b. 含双键化合物c.醛类 d.醇类 9、核磁共振在解析分子结构的主要参数 是..... a .化学位移 b. 质荷比 ..).. c.保留值 d. 波数 10、红外光谱给出的分子结构信息 是?????????????????.. () a.骨架结构 b.连接方式 c .官能团 d.相对分子质量 11、在红外吸收光谱图中,2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱 带...... ???????????????????????

有机波谱分析_孟令芝_第三版课后习题及答案

第二章 质谱习题及答案 解:A 、C 2H 3Cl ,B 、C 2H 6S 分子离子峰为偶数表明含有偶数个氮或不含氮。 C x H y N z O w S S 不含氮 含氮 2 2 RI(M+1) 100 1.10.370.8RI(M) RI(M+2)(1.1)1000.2 4.4RI(M)200x z s x w s ?=++?=++ 2 2 RI(M+1) 100 1.10.370.8RI(M) RI(M+2)(1.1) 1000.2 4.4RI(M)200x z s x w s ?=++?=++ A 、 RI(M+1) 4.8 100 1.10.37100RI(M)100 x z ?=+=?,设z=1,则x=4.02,C 4N 分子量>62,不合理。所以无氮元素。 同理B ,设z=1,则x=3.11,C 3N 分子量>62,不合理。所以无氮元素。 同位素相对丰度表,p26表2.3。 对于A ,RI 相对丰度,M :(M+2)=3:1,则A 中有氯原子,推断其分子式为CH 2=CHCl 对于A ,RI 相对丰度,M :(M+2)=25:1,则A 中有硫原子,推断其分子式CH 3CH 2 SH 解:C 2H 2Cl 2,ClCH=CHCl m/z=98分子离子峰,M :(M+2)=6:1,有两个氯。同位素相对丰度表,p26表2.3。 M-35=98-Cl ,M-36=98-HCl , M-37=98-HCl-H 解:m/z 142=M -43(?C 3H 7),m/z 142=C 9H 20N ,(n-C 4H 9)3N, 分子离子峰为奇数表明含有奇数个氮。

有机波谱分析参考题库及答案

有机波谱分析参考题库及答案 第二章:紫外吸收光谱法一、选择 81. 频率(MHz)为4.47×10的辐射,其波长数值为 (1)670.7nm (2)670.7μ (3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目 (3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 (1)紫外光能量大 (2)波长短 (3)电子能级差大 (4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高 **** (1)ζ?ζ (2)π?π (3)n?ζ (4)n?π *5. π?π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 (1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷 6. 下列化合物中,在近紫外区(200,400nm)无吸收的是 (1) (2) (3) (4) 7. 下列化合物,紫外吸收λ值最大的是 max (1) (2) (3) (4) 二、解答及解析题 1. 吸收光谱是怎样产生的,吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定, 2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征, 3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱, 4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息,紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性,

, 5. 分子的价电子跃迁有哪些类型,哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来? 6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些, 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型,它们与分子结构有什么关系, 8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响,选择溶剂时应考虑哪些因素, 9. 什么是发色基团,什么是助色基团,它们具有什么样结构或特征, **10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n?π跃迁波长红移,而使羰基n?π跃迁波长蓝移, *11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π?π跃迁吸收带波长愈长,请解释其因。 12. 芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。 13. pH对某些化合物的吸收带有一定的影响,例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移,而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么,羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化, 14. 某些有机化合物,如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色,许多天然有机化合物也具有颜色,为什么, 15. 六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之,并解释其原因。 16. 紫外光谱定量分析方法主要有哪几种,各有什么特点, 17. 摩尔吸光系数有什么物理意义,其值的大小与哪些因素有关,试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。 18. 如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带,能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带, 19. 紫外分光光度计主要由哪几部分所组成,它是怎样工作的,

波谱解析习题

第一节:紫外光谱(UV) 一、简答 (p36 1-3) 1.丙酮的羰基有几种类型的价电子。并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收 答:有n 电子和π电子。能够发生n →π*跃迁。从n 轨道向π反键轨道跃迁。能产生R 带。跃迁波长在250—500nm 之内。 2.指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长的光线(只考虑π→π* 跃迁) (2) (1) 及 NHR 3 CH CH OCH 3 CH 及CH 3 CH CH 2 答:(1)的后者能发生n →π*跃迁,吸收较长。(2)后者的氮原子能与苯环发生P →π共轭,所以或者吸收较长。 3.与化合物(A )的电子光谱相比,解释化合物(B )与(C )的电子光谱发生变化的原因(在乙醇中)。 (C)(B) (A)入max =420 εmax =18600 入max =438 εmax =22000 入max =475 εmax =320003 N N N NO HC 32(CH )2 N N N NO H C 32(CH )2 2 32(CH )(CH )23N N N NO 答:B 、C 发生了明显的蓝移,主要原因是空间位阻效应。 二、分析比较(书里5-6) 1.指出下列两个化合物在近紫外区中的区别: CH CH 3 2 (A)(B) 答:(A )和(B )中各有两个双键。(A )的两个双键中间隔了一个单键,这两个双键就能发生π→π共轭。而(B )这两个双键中隔了两个单键,则不能产生共轭。所以(A )的紫外波长比较长,(B )则比较短。 2.某酮类化合物,当溶于极性溶剂中(如乙醇中)时,溶剂对n →π* 跃迁及π→π* 跃迁有何影响

最新有机波谱分析考试题库及答案

最新有机波谱分析考试题库及答案目录 第二章:紫外吸收光谱 法 ..................................................................... ........................................................ , 第三章红外吸收光谱法...................................................................... ................................................... , 第四章 NMR习 题 ..................................................................... ........................................................ ,, 第五章质 谱 ..................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 A ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 B ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 C ...................................................................... ................................................................. ,, 二 ..................................................................... ........................................................................

波谱解析练习题

1.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1(宽峰),1710 cm-1,则该化合物可能是() A、醛 B、酮 C、羧酸 D、烯烃 2. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是() A、质荷比 B、波数 C、化学位移 D、保留值 3. 某有机物C8H8的不饱和度为() A 、 4 B、 5 C、 6 D、 7 4. 分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么() A、分子中价电子运动的离域性 B、分子中价电子的相互作用 C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁 D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁 5. 预测H2O分子的基本振动数为:() A、4 B、3 C、2 D、1 6.下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是() A、B、C、D、 7. Cl O 化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰,这是因为 (A)诱导效应(B)共轭效应(C)费米共振(D)空间位阻 8. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目 A 0 B 1 C 2 D 3 9. 红外光谱法, 试样状态可以 A 气体状态 B 固体状态 C 固体, 液体状态 D 气体, 液体, 固体状态都可以 10.下面化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是: A. CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)2 三、填空题(每空1分,共15分) 1、可以在近紫外光区产生吸收的电子跃迁类型有:、等。 2、在红外光谱中,决定吸收峰强度的两个主要因素是:、。 3、在红外光谱中,特征谱带区的范围是:cm-1。 4、氢谱中吸收峰所在的位置关键取决于的大小。 5、氢谱中吸收峰的面积常用高度来表示,它与吸收峰所代表的成正比。 6、奇电子离子用符号表示,而偶电子离子用符号表示。当奇电子离子含偶数氮或不含氮时,其质量数为。 7、简述氮规则:。 8、在核磁共振中,影响化学位移的因素有:、、等。 得分四、简答题(每小题5分,共25分)

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