水稻增产影响因素与开发研究
摘要：本文基于影响水稻作物的增产因素，探讨了相关育苗阶段中存在的问题，并制定了科学有效的培育生产开发策略。对提升水稻生产种植水平，优化种植品种，促进水稻生产事业的持续发展，实现良好效益目标，有重要的实践意义。
关键词：水稻增产；因素；开发
中图分类号：ｆ３２６.１１文献标识码：ａ
１前言
江苏省水稻生产在我国均占据显著优势地位，其单产水平始终为主产水稻众多省份之首，为我国农业发展做出了重要贡献。然而近年来其单产效益却始终停滞不涨，对水稻产业的持续经营发展产生了不良影响。为此我们应树立优化创新思路，探究影响水稻增产的根本成因，并制定科学有效的应对开发策略，方能提升水稻产量，促进其行业生产的可靠、持续发展。
２对水稻产量形成影响的因素
水稻作物的优质种植生产需要我们明晰影响其产量的具体成因，进而制定有效的防范预控策略。首先应探究其品种包含的问题，当前许多种植水稻的农民没有清楚明晰品种特性，存在盲目选种行为。无法依据科学原理，而是凭着个人经验或随波逐流的种植，导致水稻总产量的不良下降。在育苗环节上则包含一些不合理性，具体体现为育苗棚设置不规范，样式种类繁多、规格不统一，进而影
作物研究（CROP RESEARCH)2018,2(3) ：244 -248,64 水稻根系分泌物对镉吸收、积累影响机理研究进展 黄亚男，傅志强1^ (湖南农业大学农学院，长沙41018) 摘要:综述了水稻根系分泌物的种类、产生机制以及对水稻镉吸收、积累的影响机理,分析了水稻根分泌物、土 壤镉以及两者间的关系，对稻田镉污染下水稻根系分泌物的研究进行了展望，以为水稻镉污染防治研究提供 参考。 关键词:水稻;根系;分泌物;镉;机理 中图分类号:S511.01 文献标识码:A 文章编号= 1001-5280(2018)03^0244-05 DOI ：10. 16848/j. cnki. issn. 1001-5280. 2018. 03. 17 Study Progress about the Mechanism of Cadmium Uptake and Accumulation in Rice Root Exudates HUANG Yanan,FUZhiqiang* (College of Agronomy, Hunan Agricultural University, Changsha, Hunan 410128 , China) Abstract： The exudates types of rice root , t h e mechanism of rice root exudation , and the mechanism of and accumulation were revie'wed. The rice root exudates, soil cadmium, and their relationship were analyzed. The study pro-gress about rice root exudates under cadmium pollution in paddy fields was expected. The outlook provi the research to prevent and control the rice cadmium pollution. Keywords ： rice ； root ； exudates ； cadmium ； mechanism 水稻是我国最主要的粮食作物，大约60%的人 口以水稻为主食[1]。水稻具有富集重金属镉（Cd)的习性，极易在籽粒中积累，是吸收镉能力最强的大 宗谷类作物[]。目前，稻田重金属污染已经十分严 重，特别是重金属元素镉，已成为危害我国水稻生产 安全的主要污染物之一，稻米镉含量超标的问题广 受关注[3]。因此，加强水稻镉污染防治研究对我国 粮食安全生产具有重要意义。 水稻根系向根际释放一些无机离子和有机化合 物，可能影响到根际重金属的表现形态。根系分泌 物对土壤重金属活化的机理、根系分泌物在植物修 收稿日期=2018-03 -28 作者简介:黄亚男（1993 -),女，硕士研究生,Email:1135203401@ 究，Email:zqf_cis@126. com。 基金项目：湖南省农业委科技项目。 复污染土壤中的作用以及农艺调控措施、有机肥和 栽培条件对水稻镉积累的影响等方面皆有许多研究 报道，但水稻根系分泌物与土壤镉之间的相互影响 报道少见。本文对这方面的研究进展进行分析与探 讨，旨在为开展相关研究提供参考。 1根系分泌物及其对根际的作用 l.i根系分泌物的种类 根系分泌物是植物在生长过程中向外界环境分 泌的各种有机物和无机物的总称。其在土壤和植物 之间承担着信息传递和物质交换的重要作用，是响 c m。*通信作者:傅志强，博士，主要从事耕作制度与碳氮循环研
收稿日期:2002-07-11 作者简介:蔡昆争(1970-),男,助理研究员,博士. 基金项目:国家自然科学基金资助项目(39770138和30100107);教育部博士点基金资助项目(2000065402);广东省自然科学 基金资助项目(980145和20000636) 水稻根系的空间分布及其与产量的关系 蔡昆争1,骆世明1,段舜山2 (1华南农业大学农学院,广东广州510642;2暨南大学水生态研究所,广东广州510632) 摘要:选择9个水稻品种,在水稻生长根系最旺盛的抽穗期进行取样,研究高产水稻群体的根系空间分布特征.结果表明:不同水稻品种的根系体积和质量的总量存在差异.各品种水稻根系的体积和质量均随土层深度增加而下 降,但主要分布在土壤耕作层(0～20cm ),且表层(0～10cm )占80%以上.其垂直分布可用指数模型、乘幂模型、对数函数、多项式函数表示,相关系数都在0.9以上.上层根(0～10cm )质量与产量之间没有显著的相关关系,而下层根质量(10cm 以下)与产量之间呈显著正相关关系,相关系数达017258.研究认为,从整株根系和高产的角度来看,适当减少表层根系,培育和增加深层根系的比例有利于促进水稻产量的提高.关键词:水稻;根系;空间分布;产量 中图分类号:S181;S314 文献标识码:A 文章编号:1001-411X (2003)03-0001-04 理想株型结构是作物高产的重要基础[1,2].良好的株型必须保证植株充分利用光能,有利于群体内气体的交换,以及减少个体之间的竞争[3].D on 2ald [4]提出了理想株型(Ideotype )的概念,他指出禾谷类作物理想株型的特征应该是在同类植株间相互干扰最小.松岛省三[5]从水稻高产栽培的角度提出了理想稻的形态要求,即多穗、矮秆、短穗,上部2～3叶要短、厚、直立,抽穗后叶色褪淡缓慢,绿叶较多.我国在株型育种上曾先后经历了矮化育种阶段、理 想株型育种阶段、超高产育种阶段[6～9] .对水稻株型分布的研究主要集中在地上部,而关于水稻根系的空间分布研究相对较少,Y oshida [10]使用1081个水稻品种,在温室中用根箱观察了不同品种的株高、分蘖和根系生长的关系,发现根系分布较深的品种植株较高,分蘖也很少[10].凌启鸿[11]采用水培实验研究了叶角与根系分布的关系认为,根系分布较深且多纵向时,叶角较小,叶片趋向于直立;根系分布较浅且少纵向时,叶角较大,叶片趋向于披垂[11].这些研究大都在个体条件(单株)或水培条件下进行,而系统研究大田高产群体条件下根系的空间分布规律较少.本研究通过选择目前生产上推广的品种进行研究,试图寻找高产水稻群体的根系分布特征,并建立描述根系空间分布的模型,从而为培育优良根型提供依据. 1 材料与方法 1.1 材料 水稻品种选用培杂72、丰矮占1号、特三矮、二 青矮、七山占、粳籼89、华粳籼74、华航1号、七华占.其中培杂72、二青矮、华粳籼74、华航1号、七华占由华南农业大学农学院植物育种系提供,丰矮占1号、特三矮、七山占、粳籼89由广东省农业科学院水稻研究所提供.1.2 方法 1998～1999年在华南农业大学试验农场进行.本田每公顷施N 150kg ,P 2O 590kg ,K 2O 150kg.插植规格为20cm ×20cm ,每穴插两苗,设3个重复,随机区组排列,小区面积为24m 2,田间管理同一般大田.根系取样采用田间土柱法.在水稻根系最旺盛的抽穗期取样,以水稻植株为中心,先割取地上部分,然后借助铁铲挖取20cm 长×20cm 宽×40cm 深的土柱,沿垂直方向上每5cm 切割为1个层次,重复3～4次.取出的土样,小心用水漂洗干净,将泥土和根系分离,带回实验室测定.根系体积采用排水法、根质量用烘干法测定.成熟期进行测产和考种. 2 结果与分析 2.1 根系体积的空间分布 从表1可看出,不同水稻品种的根系体积总量存在差别,比较大的品种有华航1号、七华占、华粳籼74、二青矮,单株根系体积都超过20cm 3,而不同水稻品种根系在土壤不同层次的分布差异较大,根系体积都随着土层深度增加而逐渐减少,主要分布在耕作层(0～20cm ),而耕作层以下则根较少.在同一层中,不同品种在上层(0～10cm )和下层(10cm 以 第24卷第3期 2003年7月 华南农业大学学报(自然科学版)Journal of S outh China Agricultural University (Natural Science Edition ) V ol.24,N o.3 Jul.2003
水稻高产栽培技术 一、选用优质、高产、抗病的品种 选用米质好、抗稻瘟病能力强，产量高的水稻品种进行高产栽培。 二、采用旱地育秧技术 （一）选好苗床：选择离家近便于管理、肥沃疏松的旱地作育秧苗床。育一亩大田的秧苗，需长7米、宽1.2米（净播种面积）的苗床4厢。 （二）精细整理苗床：苗床按1.7米开厢，厢沟宽40㎝，厢沟深5-8㎝，厢面宽1.3米，将过筛后的细磷肥按每厢1公斤撒于厢面上后将土整细，并将磷肥与厢面表土拌均，将厢面整细整平。并提前筛好盖种的细土用塑膜盖上防雨备用。 （三）浇透底水与苗床消毒：整好的苗床上只用淡粪水或清水浇透（底水不足出苗时间长出苗率低），然后按4厢苗床50克敌松兑1-2桶水均匀地洒在苗厢表面上进行土壤消毒。 （四）适时播种：播种期低山在3月20-25日，二高山在3月25-30日。播种过早遇寒潮低温将造成烂种，播种过迟温度升高后苗厢上管理难度大，秧苗生长过快难以培育壮苗。
（五）精细播种盖土：不需摧芽直接播干种，将稻种分成与苗床厢数相等的份数后，每厢播一份稻种，注意播均匀。每厢种子播结束后及时用细土盖种，然后在盖种细土上喷施旱秧净防杂草（只喷一次，不能重复喷）及时盖塑膜，防止盖土盖膜不及时遇晴天苗床水分蒸发后出苗迟和出苗不整齐。 （六）盖膜：必须盖2层膜（第一层保湿，第二层增温），第一层膜平盖在厢面上，不能压边（以便齐苗后抽掉），第二层升棚覆盖，并将膜的四周用土压紧封严。 （七）苗床管理： 1、适时揭膜：齐苗后（苗高达1-1.5㎝）从拱棚的一端将平盖在厢面上的第一层膜抽掉，二叶一心时在晴天上午9点至下午5点揭开膜的两端通风炼苗，三叶一心时选择晴天的下午将膜全部揭掉。 2、防治立枯病：秧苗一叶一心时，每四厢苗床用50克敌克松兑水100公斤均匀地浇洒在厢面上防立枯病，如雨水多时，间隔5天用同样浓度的敌克松药液再预防一次。 3、追苗肥：从二叶一心开始每长一片叶追一次淡粪水（最好用不是沼液的粪水，如用沼液必须用一桶沼液兑4桶清水，严防因沼液浓度过高导致烧苗），苗床上严禁施用尿素和碳铵。 4、适时移栽：在秧苗叶龄达 3.1-4.1叶时为移栽最隹叶
3光周期反应的分子机制 昼夜节律信号的产生,使得下游开花基因得到激活或抑制,进而引起水稻开花或迟花。CO是拟南芥中第1个被发现受昼夜节律调控的开花基因。拟南芥通过对CO基因转录的丰度同CO蛋白的稳定性的调节将光信号同昼夜节律钟统一起来。水稻Hd1、CO的同源基因,作为昼夜节律钟的下游基因,通过同样的方式在整合光信号和节律信号上起着重要作用。Hd1 mRNA的表达不受日长的影响,受到光敏色素的介导。Takeshi Izawa[13]认为Hd1能与光敏色素形成转录复合物或者受到光敏色素的磷酸化;Hd1单独存在时,促进其下游基因FT-like的表达;同光敏色素相互作用时,Hd1作为FT-like的抑制子。在短日条件下,Hd1 mRNA表达的峰值在夜间,而在长日条件下,Hd1 mRNA出现表达的峰值时,正处于光敏期,此时光敏色素同Hd1的作用比短日强,故抑制水稻开花。因此,Hd1是一个双功能基因,短日促进开花,而长日抑制开花。 拟南芥CO受到上游GI的调控,诱导1个编码移动开花信号的成花素基因FT 的表达。FT蛋白移动至茎尖,同由FD基因编码的转录因子相互作用来激活决定花器官特性的基因AP1,诱导拟南芥开花。 OsGI是拟南芥GI基因的水稻同源基因。OsGI mRNA的表达受到昼夜钟的控制,在长日照和短日照条件下,表达模式与CO类似。OsGI过表达,不论在何种日长条件下均能引起水稻开花推迟,说明OsGI是水稻开花的抑制因子,而在拟南芥中,GI促进开花[7]。Hd3a、FT的同源基因,由Hd1调控,同FT蛋白类似,Hd3a蛋白是水稻中的成花素,在叶片中表达,通过韧皮部运输至顶端分生组织,启动开花[14]。FT-like 1(RFT1),是水稻中13个FT-like家族基因中最接近Hd3a的同源基因,能在缺乏Hd3a的时候能促进开花,在短日下作用是冗余的。Reina Komiya 等[15,16]进一步证明,在短日条件下,主要通过Hd3a激活水稻开花。在长日条件下,RFT1则是主要的开花促进因子。Hd3a/RFT1作用于OsMADS14和OsMADS15基因的上游。OsMADS14和OsMADS15基因均为拟南芥AP1基因的同源基因(OsMADS14/RAP1B、OsMADS 15/RAP1A)[15,16]。这些发现表明光周期开花诱导途径GI-CO-FT-AP1和OsGI-Hd1-Hd3a/RFT1-OsMADS14/OsMADS15,在拟南芥和水稻中是保守的,但是在这些长日照植物和短日照植物中,光周期的反应是有区别的。 除去这些保守的开花时间基因的调控,水稻中还发现存在独特的调控因子。Ehd1编码一个B-型反应调节子,在拟南芥中不存在同源基因,能独立于Hd1促进水稻开花,作用于Hd3a、RFT1、部分MADS-box基因的上游[17]。Ghd7编码1个CCT结构域蛋白的基因,同拟南芥没有明显的同源性,是CCT结构域蛋白家族的新
吉林农业大学学报 2001,23(2):5~8 J ournal o f Jilin A gr icultur al University N、P、K三要素对水稻产量的效应分析 包和平1,刘士彪2,王晓波1,张建华3 (1.吉林农业大学农学院,吉林长春130118;2 前郭县农业技术推广中心,吉林前郭 131100;3 吉林农业大学教学试验站,吉林长春130118) 摘 要:利用数学模型研究了N、P、K对水稻产量的影响,分析了单因素效应、双因素效应和边际效应,得出三要素对产量的贡献率大小依次为:N1.2081、P1.0527、K0.8499;N和P互作明显;当P处于高水平时,N 的增产效果明显。说明高N、P配合适当的K是提高水稻产量的重要途径之一。 关键词:氮;磷;钾;产量效应;水稻;数学模型 中图分类号:S143;S511 062 文献标识码:A 文章编号:1000 5684(2001)02 0005 04 An alyses of Effect of N,P an d K on Yield of R ice BAO H e ping1,LIU Shi biao2,WANG Xiao bo1,ZHANG Jian hua3 (1.College o f A gronomy,J ilin Agricultural University,Jilin Changchun130118,China; 2.Qianguo Agr icultural Ex tension Centre,Jilin Qianguo131100,China; 3.Exp erimental S tation,Jilin Agricultural University,Jilin Changchun130118,China) Abstract:The effects of N,P and K on rice yield have been studied throug h mathematical mod els.Single factor effects,double factor effects and side effects have been analysed.The results showed that the contributions of N,P and K to y ield w as N 1.2081>P1.0527>K08499. T here w as sig nificant interaction betw een the effects of N and P.When the level of P w as high, the effect of N w as significant.Therefore,high yield of rice could be obtained w ith hig h levels of N and P accompanied w ith suitable level of K. Key words:N;P;K;y ield effect;rice;mathematical model 水稻产量生产所需的大量元素N、P、K,对于水稻产量的形成起着非常重要的作用,这一点早已得到公认[1]。然而对于三要素之间不同配比对产量形成的影响,在不增加成本的同时却增产的研究还不充分。本文就N、P、K三要素对水稻的产量效应进行了分析,旨在为配方施肥提供理论和实践依据。1 材料与方法 1 1 供试材料 供试品种为米质中等的水稻品种 藤系138,采用大棚营养土旱育秧[2],于4月18日播种,5月22日将秧龄为24d的秧苗移栽到盆钵中。 供试土壤为黑土,其养分状况如下:有机质含 基金项目:吉林省农业厅资助项目 作者简介:包和平,男,1964年出生,硕士,讲师,研究方向:作物遗传育种收稿日期:2000 07 20
水稻抽穗期基因及分子调控机制研究进展 摘要：抽穗期是水稻品种的重要农艺性状之一，它对于水稻适应不同的栽培地区和耕作季节是至关重要的。水稻的开花期主要由感光性、感温性和基本营养生长性决定，多年来研究者提出了光周期途径、赤霉素途径、自调节途径和春化作用等4种调控途径，其中研究的最多的是光周期途径[1]。近年来，在水稻抽穗期基因的发掘、定位、克隆及作用机制等方面，特别是QTL研究方面取得较大进展。在此．回顾了水稻抽穗期基因／QTL的定位和克隆，阐述QTL的互作及与主基因的等性关系，并通过和拟南芥模式植物的对比进一步阐述了水稻开花的分子机制，为研究禾本科植物的抽穗期基因提供了有意义的启示。旨在为中国水稻抽稳期基因遗传以及在育种上的应用提供理论依据[2]。 关键词：抽穗期，光周期，基本营养生长性 引言 水稻抽穗期(生育期)是决定品种地区与季节适应性的重要农艺性状，选育早熟高产的水稻品种一直为水稻育种家所重视。水稻早熟基因的发现和利用将有助于解决早熟与丰产难以兼顾的矛盾，也有利于克服籼粳亚种间F，超亲迟熟的障碍。因此，发掘和鉴定水稻抽穗期基因(包括QTL)，开展抽穗期基因定位、克隆等方面的研究，并深入探讨水稻抽穗期基因的分子作用机理，具有重要的理论意义和应用价值。同时，水稻作为单子叶模式植物，这方面研究也对同类植物特别是禾本科粮食作物的抽穗期基因和QTL研究具有指导意义[2]。 1 水稻光周期研究进展 植物光周期现象的发现始于1921年Garner和Allard对美洲烟草开花期与长日照条件关系的研究[3]．大量的进一步研究发现。植物在光照时间长于或者短于某临界值，或只在特定光照时间范围内才会开花。他们将植物通过感受昼夜长短
环境因子对水稻根系的影响 报告人：邓亚萍导师：王忠 水稻根系既是吸收养分和水分的重要器官,又是多种激素、有机酸和氨基酸合成的重要场所,其形态和生理特性与地上部的生长发育、产量和品质形成均有着密切的关系。自1919年Weaver 首先报道根系与生态关系的研究结果以来，人们开始对植物根系进行了广泛的研究。其中，根系的形态结构与活性及其与产量的关系一直是水稻根系研究的一个热点，其核心问题是高产水稻应该具有什么样的根系形态生理特征及高产水稻根系在不同的环境条件下的应答。 在由于自然状态的根系生长在黑暗条件下以及研究方法的局限,过去国内从事根系形态结构及环境因子对水稻根系影响的研究较少,近二十年来不少学者已陆续开展了环境因子水稻根系影响的研究，积累了众多经验，本文对已有的结果进行了总结。 1.温度因子 温度几乎影响着植物所有的生物学过过程，在植物的生长发育过程中起着重要的作用。对 于根系而言，根际温度更是影响着根系的生长发育、形态结构及根中各种代谢过程。 水稻根系大部分集中在0～20cm耕层中,土壤温度变化也以0～20cm土层内最为明显。因此,这个层次的温度变化对水稻根系影响最大。水稻根系的生长受温度的影响主要表现在生长前期根系的形成和生长后期的衰竭,水稻根系生长的最适温度是28～32℃，当水温在16℃以下时,根的生长几近停滞,当温度上升到28℃时,支根生长良好,地上部与地下部均可得到最大限度的协调增长。在此界限以内,温度越高,地上部发育越好;温度低时,则根部的生长量增大。Neilsen(1974)认为,在根系生长的最适温度或较高温度下, 有利于根系的发生伸长, 相反较低的土壤温度则可以延缓根系细胞的衰老, 延长根系生理活性。吴岳轩(1995)研究也证实了高温有利于根系发生伸长这一结论。同时他也指出, 后期高温会加速根系衰老进程。由此可见, 水稻根系发育和根系生理活性对温度高低的需求是不同的。根系生长时期不同, 根系着生位置不同, 温度的影响也不同。总之,水稻根系发育和根系生理活性对温度高低的需求是有差异的,不同时期、不同着生位置的根系对温度的要求也各不一样。王忠（2003）的研究表明在供试的4个温度处理中，10℃时水稻发生冷害，根系停在生长，看不到负向光性反应；20℃时水稻根系生长，有负向光性反应；在30℃时稻根的生长和负向光性反应最快；40℃时稻根的生长量和根负向光性倾斜度降低。 目前有关温度对水稻根的内部形态，及生理生化方面的研究还不是很多，主要有：S.B.Varade 的研究指出在提高温度及光照强度，加能量输入，促使稻根中孔隙度的增加。而温度对水稻根系生理代谢的影响，主要是通过影响各种酶的活性以及促进或抑制某些植物激素的合成和运输来调节根系代谢。Lakkakula（2004）认为温度对水稻根中谷氨酰胺合成酶（GS）活性具有相反的作用，23℃下生长的水稻根的GS活性明显高于32℃下生长的活性。低的根区温度常会减少作物根系CTK、GA的合成和向上运输,同时增加根系ABA的合成和向上运输。 2.水分因子 水稻根系对土壤水分的反应非常敏感。田间持水量的不同会对根系的生长发育及分布产生影响。吴志强(1992)的研究表明淹水田根系主要分布在土壤上层,密集成网,而湿润灌溉和旱田栽培的稻田上层根较少,根系主要分布在中下层。张玉屏等(2001)认为土壤水分为田间持水量的70%～75%时最有利根系的生长发育,土壤水分过多或过少,都会导致根干重、根系吸收面积的全面下降;而且生育时期不同,根系对土壤水分的敏感程度也不同,如分蘖期干旱对根系生长发育影响较小,
水稻合理施肥有窍门 科学施肥是提高水稻产量和效益的重要手段之一。但在生产实践上，由于对施用技术把握不好，常使水稻遭致肥害。其症状有的表现为僵苗滞长或者停止生长；有的秧苗旺长，无效分蘖急剧滋生，导致贪青晚熟；有的秧苗长势荫蔽，诱发纹枯或稻瘟等病害。发生肥害的稻田，轻者造成减产，重者使秧苗翻耕改种。 为了充分发挥水稻的施肥效应，除了施足基肥外，在追肥上必须施好“三肥”，即分蘖肥、穗肥和粒肥。水稻施肥要根据品种特性、土壤肥力、气候因子和栽培条件等诸项因素来通盘考虑，灵活应用。水稻对肥料的需求表现在营养时期、营养临界期和营养最大效率期。如早稻生育期短，需肥相对要少，施肥要早而集中；中稻、晚稻生育期较长，需肥量大，强度大，则应增加追肥次数，提高追肥比例。水稻氮、磷、钾肥的营养临界期一般出现在三叶期，有时氮、钾的营养临界期还出现在幼穗分化和幼穗形成期。水稻的营养最大效率期出现在长穗期，是营养生长和生殖生长最旺盛的阶段，也是需肥的关键时期。 据研究，每生产100千克稻谷，约需从土壤中吸收氮素1.6-2.5千克，磷0.8-1.2千克，钾2.1-3.0千克。三要素的比例为2:1:3。了解水稻的需肥特性后，就应分期进行追肥。 一、早施分蘖肥 从移栽至幼穗开始分化前的追肥叫分蘖肥。分蘖肥要求追施时间早、数量足，一般分蘖肥的用量占追肥总量的50%-60%。因为分蘖期是水稻一生中吸收氮素营养的第一高峰期，又由于水稻生育前期气温、水温、土温都较低，养分释放慢，追肥量太少难以满足水稻对养分的需要。只有早施才利于水稻早分蘖、多分蘖，降低分蘖节位，为争穗长、粒重创造条件。分蘖肥在水稻栽后7-10天施用，每亩施用尿素5-7千克。 二、巧施穗肥 从幼穗开始分化到抽穗以前的追肥叫穗肥。也是氮素吸收的第二个高峰期。施好穗肥能保花增粒，促进穗大粒多。并能防止贪青、倒伏。在技术上要做到以下几点：一是地力好，底肥足、分蘖多的田不施；二是早晨叶不挂露水，中午叶片挺直，叶色淡色的要施；三是阴雨天不施，晴天抢收施。施用时间为水稻圆杆期。亩施尿素3 -4千克，并配施少量磷钾肥。 三、酌施粒肥 抽穗后的追肥叫粒肥或壮籽肥。粒肥能延长叶片功能期，防止早衰，增进粒重。但要注意的是，苗不黄的不施，阴雨天不施，有病害的田不施。要选择晴天下午喷施1%的尿素溶液，或1比500倍的惠满丰活性液肥，每亩50千克。缺磷地区还要喷施磷酸二氢钾，每亩50-100克，兑水50千克。对于已发纹枯病、稻瘟病的稻田，要选用菌核净、异稻瘟净、纹枯净、农抗120、消菌灵等农药防治。 四、如何使用水稻专用复 水稻专用复是根据水稻在移栽后对氮、磷、钾需求规律研制出来的一种中浓度
第一章概论 1.1 项目提要 1.1.1项目名称 虎林市新乐乡优质水稻高产示范项目。建设地点:虎林市新乐乡兴隆村。项目主体技术：（1）水稻智能化有氧恒温浸种催芽技术（2）水稻钵形毯式育秧栽培技术。 1.1.2项目申报单位及法人代表（或负责人） 项目申报单位：虎林市农业开发办公室 申报单位负责人：张少华 1.1.3 项目执行单位及法人代表（或负责人） 项目执行单位：虎林市盛联水稻种植农民专业合作社 执行单位负责人：崔仕财 1.1.4项目技术依托单位及法人代表（或负责人） 技术依托单位：黑龙江省农业科学院 技术依托单位负责人：乔广军 1.1.5项目建设地点 虎林市新乐乡兴隆村，距虎林市区7公里，地理位置北纬45°85′，东经132°93′。 1.1.6项目总体目标 通过引进智能化有氧恒温浸种催芽技术，钵形毯式育秧技术，选用优质水稻新品种和推广先进实用新技术，农艺农机相配套，探索适合虎林地区优质水稻生产新模式，不断增加农民收入，提高水稻产业的总体效益，努力把项目基地建成农业新技术、新成果的推广区，现代化农业高产创建示范区。
通过建设，基地将成为虎林市及周边市县农民参观学习的高产示范田，增加农民收入21万元，实现水稻亩产650公斤，并逐步形成品种优良化、催芽智能化、种植模式化、灌溉节水化、生产全程机械化、环境生态化的新格局。 1.1.7项目主要技术内容与示范、推广规模 1、主要技术内容 主体技术： （1）水稻智能化有氧恒温浸种催芽技术 （2）水稻钵形毯式育秧栽培技术 配套组装技术 （1）寒地水稻隔寒增温技术 （2）水田节水灌溉技术 （3）水稻病虫害综合防治技术 （4）水稻配方施肥技术 2、示范推广规模 建立优质水稻高产示范基地500亩，其中核心展示区150亩。 1.1.8 项目主要辐射地点 辐射地点：虎林市各乡镇及周边国营农场 辐射规模：15万亩 通过项目建设，可提高当地水稻种植水平和生产标准化程度。 1.1.9主要配套工程建设 （1）新建育秧大棚20栋4800平方米，购置微喷设备10套，维修智能化催芽室600平方米。 （2）购置信息网络设备2台，技术培训400人次。 （3）维修道路1.5公里，维修涵洞2座。
江西农业学报 2007,19(5):27～31Acta Agriculturae J iangxi 水稻叶片早衰及其外源激素的调控研究进展 张文学 1,2 ,彭春瑞2,胡水秀1,陈武 3 收稿日期:2007-03-09 基金项目:国家粮食丰产科技工程项目江西分项(2004BA520A04)资助。 作者简介:张文学(1979-),女,山西洪洞人,硕士研究生,主要从事水稻早衰机理和预防方面的研究。 (1.江西农业大学农学院,江西南昌330045;2.江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所,江西南昌330200; 3.江西省农业科学院水稻研究所,江西南昌330200) 摘 要:综述了水稻叶片早衰对产量的影响及其评价指标,记述了叶片早衰过程中叶绿素、蛋白质含量、一些酶类活性、丙二醛等生理指标的变化,分析了几种外源激素应用于防止叶片早衰的研究进展,并对今后水稻叶片早衰方面的研究提出了一些建议。 关键词:水稻;叶片;早衰;外源激素;产量 中图分类号:S511 文献标识码:A 文章编号:1001-8581(2007)05-0027-05 Advances of Research on Early Senescence of R i ce L eaf and Phytohor m ones Regul a ti on Z HANGW en -xue 1,2 ,PE NG Chun -rui 2 ,HU Shui -xiu 1 ,CHE N W u 3 (1.Agr ono my College,J iangxi Agricultural University,Nanchang 330045,China; 2.S oil and Fertilizer &Res ources and Envir on ment I nstitute,J iangxi Acade my of Agricultural Sciences,Nanchang 330200,China; 3.R ice Research I nstitute,J iangxi Acade my of Agricultural Sciences,Nanchang 330200,China ) Abstract:The effects of early -senescence indexes of rice leaf on yield were revie wed in this paper .The change of physi ol ogical indexes in leaf senescence p r ocess,including chl or ophyll,the content of p r otein,activities of s o me enzy mes and content ofMDA were su mmarized .Research advances in external phyt ohor mones were analyzed t o p revent the rice leaf senescence .Finally s o me advices on the future study of rice leaf senescence were put for ward . Key words:R ice;Leaf;Early senescence;External phyt ohor mone;Yield 衰老是植物体生命周期的最后阶段,是植物在长期进化过程中形成的适应性,具有重要的生物学意义。但在农业生产中,作物的过早衰老往往导致减产。因此,推迟作物衰老启动期或延缓衰老,尤其是防止其早衰发生对提高作物产量具有重要意义。近年来,水稻早衰现象日益引起人们的关注,其主要表征是在水稻抽穗期到成熟期,植株内部生理功能失调,叶片的生理活动受到障碍,叶绿素解体,茎叶枯萎,根系生理活性减弱[1] ,植株未 老先衰,籽粒充实不良,空秕率增高[2] ,严重时大面积枯 死,对水稻产量造成很大损失。水稻等禾谷类作物在生 长后期,叶片早衰现象较为普遍 [3] ,由于叶片是光合作用 的主要器官,叶片早衰对水稻产量有很大影响,研究水稻叶片早衰的生理指标,探讨相应的防止对策,对挖掘水稻的产量潜力以及指导育种等研究都有极其重要的意义。 1 水稻叶片早衰及其评价指标 1.1 叶片早衰对产量的影响 水稻产量是由多种因子 所决定的[4] ,水稻生长后期叶片早衰是产量的限制因素 之一 [5] 。曾富华等人发现,叶片和根系早衰是造成一些 水稻品种结实率偏低、空秕率较高的主要原因,严重抑制了其产量潜力的充分发挥 [2] ;还有研究表明,根系和叶片 早衰主要影响弱势粒的灌浆,弱势粒的灌浆是影响结实 率的主要因素[6] 。由于水稻叶片衰老会导致光合作用 的下降,而水稻籽粒2/3以上的干物质是开花后通过光 合作用获得的 [7] ,因此,水稻叶片在结实期间衰老快慢会 严重影响结实率及水稻产量[8,9] ;从理论上推算,水稻叶 片推迟1d 衰老,可增产2%左右[10] ,实际可增产1%左 右[11] 。总之,目前的研究普遍认为功能叶片早衰会导致 其丧失光合功能和同化作用,显著减弱干物质的积 累 [12] ,严重影响籽粒灌浆结实 [13,14] ,进而对水稻的产量 与米质带来不利影响。 1.2 叶片早衰评价体系 1.2.1 叶绿素、蛋白质含量 叶绿素和蛋白质含量的降 低,均可作为衡量水稻叶片衰老的可靠指标 [15,16] 。叶绿 素是吸收光能的主要色素,叶绿素的迅速丧失是影响叶片吸收光能从而导致光合速度下降的一个重要因素[17]。 叶片的衰老还与叶片内可溶性蛋白的减少密切相关 [18] , 可溶性蛋白主要是RuBp 羧化酶的降解导致光合能力急剧下降。叶片衰老开始时,叶绿素尚未破坏之前,叶片内蛋白质含量已下降到正常水平以下 [4,19,20],在叶片衰老 的过程中蛋白质的水解是主要的反应[20] 。 1.2.2 活性氧及其清除酶系统 植物生育后期体内产 生的活性氧、自由基增加及其清除系统能力的降低,机体内产生的活性氧不能被及时清除,造成对细胞及组织的
水稻开花时间决定的光周期途径分子调控机制研究进展(一) 摘要植物的开花受到光、温、营养条件等环境因素和自身发育进程的影响。光作为一个最重要的环境因素,不仅能为植物提供能量,还对成花决定起着重要作用。综述了水稻光周期开花调控途径的最新研究进展,以期为水稻开花的研究提供参考。 关键词水稻开花;光周期;分子调控;研究进展开花是许多高等植物生命周期循环的一个重要过程。植物开花包括开花决定、成花启动、花器官的发育1]。植物能否成功地进行有性繁殖取决于精确的开花时间。开花决定受到环境信号和内源遗传信号的控制,是开花基因时空顺序表达的结果。在这些信号中,最重要的一个决定因素是植物对于光周期的反应。光周期指一日之内昼夜长度的相对变化,也即日长。植物对于这种相对变化做出的反应称为光周期现象。早在1852年,英国植物学家ArthurHenfrey2]就认识到日长对于开花的重要性。20世纪20年代,Garner和Allard3]发现光照长度对植物的生长和发育,尤其是对决定植物开花时间起着重要作用。根据对光周期的反应,一般可将植物分为3种:对长日照敏感而成花的为长日照植物;对短日照敏感而成花的为短日照植物;对日照长度不敏感的为光期钝感植物。拟南芥和水稻分别作为开花时间调控研究的长日照植物和短日照植物的模型。目前,对控制拟南芥开花的光周期途径,已经有较为完整和深入的研究4]。现结合拟南芥有关光周期开花调控的研究进展,就有关决定模式生物水稻开花时间的光周期调控的主要研究进展作简要综述。 1光周期反应的控制模型 植物要对不同的光周期做出反应,那么应该存在某种机制对日长进行度量和记忆。关于植物度量日长存在2个模型:一是外部一致模型。Bunning3]首先提出,植物存在一个潜在的昼夜节律钟。24h单位的昼夜分为光敏期和暗敏期。当植物在光敏期,昼夜节律钟调节因子的表达达到一个阈值时,若处于光照条件下,则会促进长日照植物开花,而抑制短日照植物开花2,4,5]。二是内部一致模型。光信号产生2个不同的周期性功能(促进或抑制),只有当2种节律是同步的时候才会诱导开花,反之则抑制开花5]。目前,外部一致模型已经被很多研究所证实,得到较多的认同3,5-7]。 2光信号感受和昼夜节律调节 确定日长后,植物还需要区分白昼和黑夜,这主要是通过可以感受光信号的光受体来实现的。已知拟南芥中参与光周期开花时间决定的光受体包括光敏色素和隐花色素。在水稻中,光敏色素是光周期开花决定的主要光受体。水稻只存在3个光敏色素基因PhyA、PhyB和PhyC。PhyA在长日下抑制水稻开花,这同在拟南芥中的作用是相反的。PhyB的功能在拟南芥和水稻间是保守的,都抑制植物开花。PhyC的感光模式同拟南芥不同,在水稻中主要吸收远红光,而在拟南芥中主要吸收红光8]。此外,水稻中也存在隐花色素OsCRY1和OsCRY2,同拟南芥中的功能相似,均能促进水稻开花9]。 光受体接受光质信号后,将其传递给昼夜节律钟基因,节律基因收到光信号后启动表达。通过昼夜节律钟的输出系统将节律信号输出给下游响应节律的调节基因和开花时间基因。节律基因所表达的蛋白遵从一个自身反馈的环状调节的机制。目前比较清楚存在于拟南芥中响应昼夜节律的反馈调节机制是:TOC1和ELF4促进CCA1、LHY的表达,黎明,CCA1、LHY受到光的刺激开始表达,表达量逐渐增加,同TOC1和ELF4启动子调控元件结合,抑制TOC1和ELF4的表达。夜间,CCA1、LHY的表达降至最低,这时TOC1和ELF4的表达抑制被解除,随着表达的累积又重新起始对CCA1、LHY表达的激活,开始新一轮的循环10-12]。 水稻中只存在1个与拟南芥LHY和CCA1同源的基因OsLHY。该基因的表达也呈现昼夜节律性变化9]。此外,水稻中也发现存在PPRs基因家族OsPPR,受到昼夜节律的调控。MasayaMurakami6]等发现1条由OsPRR73(OsPRR37)→OsPRR95(OsPRR59)→OsPRR1依次顺序表达的基因流。水稻OsPPR基因是否确实参与昼夜节律钟还需要进一步的研究验证。 3光周期反应的分子机制
农场水稻高产栽培技术要点解析 刘春彬 摘要：我国是水稻种植大国，水稻的种植关键到群众生活与社会发展。农场水稻种植是当前重要的水稻种植模式，相较于普遍的水稻种植具有规模大、科技含量好、机械化程度高等特点，尤其是对高产栽培技术的利用，让产量和质量进一步提升，为此需要把握该水稻种植技术早点。本文从示范区选择入手，依次对培育适龄壮秧、适期机插进行分析，并分析如何进行大田管理，希望对水稻种植研究具有帮助作用。 关键词：农场;水稻;高产栽培技术;要点 我国未来的农业发展方向是促进农作物的高产和优产，使得高产栽培技术的作用和优势就得到充分地体现。随着家庭农场的不断发展，生产集群化和技术集约化的特点得到体现，并且开始成为粮食生产重要形式。在以家庭农场为主的水稻种植模式中利用高产栽培技术从产量方面、成本控制方面都有显著的效果。 一、示范区选择 对于家庭农场来说，其主要特点在于基础设施配套完善、经营规模较大、组织化程度高、接受能力强，在先进的管理模式下为农作物生产提供了良好环境，所以可以把家庭农场中的部分区域作为示范区在选择示范区的过程中，以生产条件较好的区域为主，充分考虑到温度、湿度和土壤环境。做好田间管理工作对作物的生长起到了重要影响，需要在作物的整个生长期间对其长势进行观察，进行为后期实验的顺利进行提供保障。现阶段我国的农业技术在不断发展，在生产管理方面在进行改革，不过还存在很多制约农业发展的技术性因素，其中对种植地区的选择十分关键，种植地区的选择不佳会导致水稻的成穗率不高、产量稳定性
不足。同时需要进行科学的选种，要以可以实现高产、稳产的品种为主，并且结合目标产量，以此对种植方法进行选择。确定种植示范区后，还需要对种植人员进行技术培训，确保播种方法科学、施肥合理、病虫害防治有效。 二、培育适龄壮秧 在品种的选择上连粳12水稻，该品种具有株型紧凑、长势较旺、分蘖力较强等特点，首先要做好播前晒种和盐水选种，然后利用药剂进行浸泡，之后培肥营养土，在每张硬盘上控制秧苗数量为3200～3500，同时要对湿度、湿度，这对于秧苗的整齐度有重要影响。之后需要在秧池中摆盘，并且使用立枯净水溶液进行浇水。该环节需要到定量播种，通常每盘145～150g，对均匀覆盖土壤以及覆膜都要重视起来。断奶肥主要是使用90～105kg/公顷的尿素，在第一次浇水之后需要在每盘上施加复合肥5～6g，这样可以让秧苗提早得力;在第二叶展平后要追加分蘖肥、移栽前要施加出嫁肥。为了防止出现黄苗、死苗，在揭膜之后要喷施化学药物，在移栽前也要做到带药移栽，可以有效防止二化螟和灰飞虱。 三、适期机插 对种植区域的土地进行深耕是关键，需要保证土壤的上下松软，土地的高低落差不可超过10cm，在保水沉实3天后进行浅水机插，这一环节要避免出现缺穴、深秧、漂秧、倒秧的情况。在秧苗起盘之后，需要小心把盘内的秧块卷起，在之后的运秧过程中堆放不得超过3层，尽量做到起秧和插秧同步，并且要避免出现眼光暴晒的情况。对于插秧的深度来说，达到0.5～1.0cm即可，计算好秧苗的用量，每公顷栽植30万穴位合理栽植密度，一般每穴栽植4～5棵秧苗。 四、如何进行大田管理 （一）精确施肥
湖南省主要水稻品种介绍 常规早稻品种 湘早１４３湘早籼３１号湘早籼３２号 中鉴１００湘早籼４２号杂交早稻品种 金优９７４ 株两优０２ 金优４０２株两优８１９陆两优９９６株两优５０５ 陆两优２８陆两优６１１杂交一季稻品种两优培九 两优２９３准两优５２７ 湘华优７号 Ⅱ优９３ Ⅱ优５８ 陆两优１０６ Ⅱ优４１６ Ｙ两优１号丰源优３２６ 常规晚稻品种 湘晚籼１３号天龙香１０３湘晚籼１１号湘晚籼１２号 湘晚籼９号 杂交晚稻品种 金优２０７ 金优２８４ 新香优３１５ 中优２１８ Ｈ２８优９１１３三香优７８６岳优９１１３ 岳优３６０ Ｋ优４５１ 丰源优２７２ Ｔ优２０７ 丰源优２９９ 九优２０７ 培两优９８１ 中优１１７ Ｔ优２５９ Ｔ优１８０
常规早稻品种 湘早１４３ 该品种属中熟优质早籼稻，２００４年通过省农作物品种审定委员会审定，２００２年被评为湖南省三等优质稻品种。在我省作早稻栽培，全生育期１０８天左右，株高７５－８５厘米，叶片挺直而厚，剑叶较短，株型前期较散，后期紧凑，落色好，不落粒。省区试结果：每亩有效穗２３－２５万穗，每穗总粒数１００粒左右，结实率８３．５－７８．７％，千粒重２６．６－２７．１克。２００２、２００３两年省区试平均亩产４３１．８６公斤，比对照湘早籼１３号减产０．１％，日产量４．０２－３．９７公斤。抗性：叶瘟３级，穗瘟１级，感稻瘟病；白叶枯病７级，感白叶枯病。米质：糙米率７９．２％，精米率６９．４％，整精米率５７．６％，长宽比为３．６，垩白粒率１９．５％，垩白大小３５．７％。 该品种适宜在我省作双季早稻种植。湘中３月底播种，湘南可适当提早，湘北须适当推迟。每亩秧田播种量３５－４０公斤，每亩大田用种量５－６公斤，秧龄３０天以内，４．５－５．０叶时移栽。插植规格为４－５×６寸，每蔸４－５苗，每苗基本苗８－１０万。注意防治稻瘟病和纹枯病。 湘早籼３１号 该品种属中熟优质早籼稻，２０００年通过省农作物品种审定委员会审定，１９９９年被评为省三等优质稻品种。在我省作早稻栽培，全生育期１０７天，比湘早籼１９号短３天。株高８０～８５厘米，株型较紧凑，叶片较厚较挺，较耐肥抗倒，落色好。苗期抗寒性较差，分蘖力强。穗型中等，每穗总粒数７５～８５粒，结实率８５％左右，谷长粒型，千粒重２４克。１９９８、１９９９两年省区试平均亩产４１５公斤，比湘早籼１９号减产５．４％。感稻瘟病，中感白叶枯病。 该品种适宜在我省稻瘟病轻发区作双季早稻种植。３月下旬播种，每亩秧田播种３３～３７公斤，大田亩用种量５～６公斤。秧龄不超过３０天。５～５．５叶移栽，每蔸插７～８苗，１５万左右基本苗。宜采用氮、磷、钾全肥配合施用，施足基肥，多施有机肥，早施分蘖肥，酌施壮苞和壮籽肥。前期浅水分蘖，中期够苗晒田，后期以湿润灌溉为主，不宜脱水过早，不宜晒田过重，注意防治稻瘟病和纹枯病等病虫害。 湘早籼３２号 该品种属中熟早籼稻，２００１年通过省农作物品种审定委员会审定。全生育期１０６天，比湘早籼１３号短１天。株高７８厘米左右，分蘖力中等，一般每亩有效穗２５万。抽穗整齐，灌浆成熟快。每穗总粒数９４粒，结实率８７．４％。谷圆粒型，千粒重２６克。１９９９年、２０００两年省区试平均亩产４５１．４公斤，比对照湘早籼１３号增产６．２％，易感稻瘟病和白叶枯病。稻米外观品质一般，蛋白质含量较高。 该品种适宜在我省稻瘟病和白叶枯病轻发区作双季早稻种植。３月下旬播种，大田每亩用种量５．０－５．５公斤，及时炼苗，切忌盖膜过久造成秧苗老化。４月下旬移栽，秧龄控制在３０天内。每亩插足１２万基本苗。在施肥管理上采用＂促前攻中稳后＂的原则，施足底肥，早施分蘖肥，适施壮苞肥。一般每亩施栏粪２０担、磷肥４０公斤和碳铵１５公斤作基肥；尿素１０公斤、钾肥７．５公斤作追肥，并根据苗情酌施壮苞肥和壮粒肥。前期以浅水促分蘖为主，中后期采用间歇灌溉，均忌脱水过早。注意加强稻瘟病和白叶枯病的防治。 中鉴１００ 该品种属中熟优质早籼稻，１９９９年通过省农作物品种审定委员会审定，同年被评为省三等优质稻品种。全生育期１０６天，比湘早籼１３号长１－２天，株高８０－８５厘米，株型紧凑，叶片上挺，耐肥抗倒能力不强。分蘖力较强，穗型中等，每穗粒数８０粒，结实率８０％。谷长粒型，千粒重２