分子生物学复习提纲
第二章染色体和复制
1.DNA和染色体：
染色体的组成：真核的细胞染色体由DNA、蛋白质（包括组蛋白和非组蛋白）、RNA组成，各组分的含量比例为1：1：0.6：0.1。其中DNA与组蛋白是染色质的稳定成分。真核的细胞染色体主要由DNA与蛋白质组成，通过DNA 与蛋白质形成基本单位——核小体，再由核小体形成染色质；
组蛋白的功能、特点：组蛋白(histone)是染色体的结构蛋白，与DNA组成核小体。组蛋白分为五种H1，H2A，H2B，H3，H4，这些都含有大量的赖氨酸和精氨酸，可以和酸性的DNA紧密结合（非特异性结合）。组蛋白具有如下特性
(1).进化上的极端保守性
(2).无组织特异性
(3).肽链上氨基酸分布的不对称性
(4).组蛋白具有修饰作用
(5).H5组蛋白富含赖氨酸；
非组蛋白的特点：(1)非组蛋白具多样性和异质性
(2)在整个细胞周期都进行合成，组蛋白只在S期与DNA复制同步进行。
(3)能识别特异的DNA序列，识别与结合籍氢键和离子键。
(4)功能：帮助DNA折叠；协助DNA复制；调节基因表达。
真核染色体DNA的重复序列的种类和各自特点：
不重复序列：这种序列大小不等，每一段顺序决定一个蛋白质结构，为一个蛋白质基因，通常为结构基因；
中度重复序列:基础顺序较长，可达100～300bp，重复次数几百至几万，如组蛋白基因，rRNA基因。在物种进化过程中是基因组中可移动的遗传元件，并且影响基因表达；
高度重复序列：重复次数可达几百万次，顺序较短，含5～100bp，GC含量高，这部分DNA又称为卫星DNA，这类DNA只在真核细胞中发现，通常不转录。
核小体的结构要点：
◆每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体及一个分子H1组蛋白
◆2分子组蛋白H2B、H2A、H3和H4构成核小体的盘状核心结构八聚体
◆146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈, 组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bp DNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用。
◆两个相邻核小体之间以连接DNA 相连，典型长度60bp，不同物种变化值为0～80bp
◆组蛋白与DNA之间的相互作用主要是结构性的，实验表明，核小体具有自组装（self-assemble）的性质
染色体的组装过程：
每圈6个核小体折叠形成螺旋管，再折叠为直径为30nm的中空的螺线管纤维（solenoid），这种结构称为染色质纤丝。染色质纤丝再进一步折叠形成许多超螺线管，并附着在一个由非组蛋白组成的中央骨架（scaffold）上而成为染色单体（chromatid），DNA总共压缩8400倍
原核基因组的特点：1.基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。原核生物的单一环状染色体是区别于真核生物中的多条线状染色体的最好的标志
2.结构简练：原核生物DNA分子的大部分是用来编码蛋白质的，只有很少一部分不转录
3.存在转录单元：功能相关的基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成转录单元，可被一起转录为含多个mRNA的分子，叫多顺反子转录
4.有重叠基因：在一些细菌和病毒中有同一段DN能携带两种不同的蛋白质信息，即重叠基因。
5.基因组中只有1个复制起点。
6.基因序列是连续的，无内含子结构。
7.基因组中的重复序列很少。编码蛋白质结构基因多为单拷贝，但编码rRNA 的基因往往是多拷贝的，
8.细菌基因组中存在可移动的DNA序列，包括插入序列和转座子。
DNA双螺旋结构的要点：
超螺旋的形成
2.复制：半保留复制的定义：当细胞分裂时，细胞核染色体中的DNA的双
螺旋链解开，然后以解开后的每一条链为模板，按照碱基配对的原则，分别合成与两条模板链互补的新链。新合成的子代DNA双链中有一条链来自于母链，另一条是新合成的，两条子链既彼此全同又和母链相同，子链中只保留一条母链，这种方式称为半保留复制。
复制的方向：DNA复制从起点开始单向或双向进行直到终点为止。
复制的起点和终点的名称：
三种DNA聚合酶的功能：DNA聚合酶能将两个脱氧核苷酸连接起来,是DNA 复制的主要酶。polⅠ不是复制的主要聚合酶，具有3…→5?外切酶活性和5…→3?外切酶活性。polⅡ不是DNA复制的主要酶，它可能在DNA损伤修复中起一定作用。pol Ⅲ是细胞内DNA复制所必需的酶，pol Ⅲ以脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)为原料,催化DNA核苷酸的连接，合成的方向是5′→3′,以RNA 为引物
DNA聚合酶Ⅰ的作用特点：
polⅠ不是复制的主要聚合酶，具有3…→5?外切酶活性和5…→3?外切酶活性。3…→5?外切酶活性是从3…→5?方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。
而在DNA损伤的修复和对冈崎片段5...-末端RNA引物的去除依赖此5 (3)
外切酶活性。
三种DNA解旋酶的名称和功能：
(1).DNA解旋酶(helicase）能够解除DNA的双螺旋,使其成为单链,与解螺旋有关的蛋白称为DnaA、DnaB、DnaC蛋白（又称为rep蛋白）；
(2).拓扑异构酶(topoisomerase)又称为旋转酶，能够解除超螺旋，从而消除解链过程中出现的扭曲力.
(3).单链结合蛋白(SSB) 能与解开的DNA单链结合，防止DNA再形成双螺旋，以及防止核酸酶的降解
半不连续复制的定义：
在复制进行时，领头链的合成是连续的，而后续链的合成是不连续的，先合成一些片段（冈崎片段），然后将冈崎片段连接起来成为一条链。这种复制过程称为半不连续复制；
领头链和后续链的合成原理，冈崎片段的合成：
DNA复制时,是向一个方向齐头并进的，而DNA聚合酶只能催化5′→3′方向的因此以3′→5′模板链合成的新链是连续的（合成方向为5′→3′）。这条链称为领头链；
而以5′→3′模板链合成的新链是不连续合成的，先反向（方向为5′→3′）合成一些DNA片段，再把片段连接而成一条整链，这些片段称为冈崎片段，这条链称为后续链
3.DNA修复：错配修复的识别原理和修复过程：
；碱基切除修复和核苷酸切除修复的区别；直接修复的对象、条件、酶
第三章转录
1.RNA转录：不对称转录的定义：由于转录产生的RNA为单链且分子量较小,因此只有DNA一条链的某一区段作为模板(template strand)，这种方式称为不对称转录。
中心法则的定义：遗传信息通过RNA传递给蛋白质的方式称为中心法则
启动子的定义:转录开始时，RNA聚合酶首先与模板上的特异起始部位结合,DNA上这个与转录起始有关的部位称为启动子;
原核启动子的组成和序列特点:在DNA上开始转录的起点规定为+1，与转录相反的方向称上游(up stream)，用“－”表示；转录方向为下游(down stream)用“+”表示。原核生物启动子包括开始识别部位、牢固结合部位和转录起点三个部分.
开始识别部位：位于转录起点上游35个bp位置，记为－35，同源序列为TTGACA，这是RNA聚合酶全酶识别并首先结合的部位
牢固结合部位：位于转录起点上游10个bp位置，记为－10，含同源序列TATAAT，又称为Pribnow盒。这个区域能和RNA聚合酶牢固的结合.－10 区与－35区的最佳距离大约是16-19bp，小于15或大于20都会降低启动子的活性
转录起点：记为+1，总为一个嘌呤，A或G
真核启动子的组成特点:
在-25区~-35区有TATA框，称为Hogness box或上游启动子元件（UPE）。TATA框决定了转录起点的选择。
在-70 ~-80含有CCAAT序列（CAAT box），在-80 ~-100含有富含GC序列
的GC区（GC box），这两个区主要控制转录起始频率.
另外，在上游远端还有增强子（enhencer）序列，能增强或促进转录的起始，在下游也有一些调控序列。
原核RNA聚合酶的亚基组成和功能:
原核生物RNA聚合酶由5个亚基组成:α2ββ′σ,其中α2ββ′称为核心酶, 有些核心酶还具有w亚基。σ因子与核心酶可以结合疏松,可自由释放. σ因子本身没有催化活性,也不能单独结合DNA, σ因子可以极大的提高RNA聚合酶与启动子的亲和力，其作用是识别模板上合成的起始信号，合成开始后即释放出来。
RNA聚合酶的核心酶具有催化活性, 可催化核苷酸间磷酸二酯键的形成。其中β亚基参与合成的引发、延伸；β′亚基参与酶与DNA模板的结合；α亚基与模板的结合、酶的滑动以及碱基识别有关
真核三种RNA聚合酶的分布、产物和敏感度:
原核和真核转录起始的各自特点:
在原核生物中，当RNA聚合酶的σ因子发现其识别位点时，全酶就与启动子结合形成一个封闭复合物。然后在此处发生局部DNA（17bp）的解链形成开放复合物。暴露出模板链，合成第一个核苷酸.新生RNA与开放复合物形成三元复合物，σ因子释放，由核心酶引导转录开始.
真核生物的转录起始较为复杂。目前已知RNA聚合酶Ⅱ至少有六种不同的蛋白因子参与转录复合体的形成。这些蛋白因子被称为转录因子（transcriptional factor, TF)。包括TBP，TFⅡA，TFⅡB，TFⅡD，TFⅡE，TFⅡF，TFⅡH。转录因子陆续与RNA聚合酶结合形成转录复合物
不依赖于ρ因子的终止子的结构特点:
这种终止由DNA上的终止信号引发，，当RNA聚合酶移动到特定的DNA序列时合成即告终止，这一特定DNA序列称为终止子（强终止子）.通过分析产物的结构，发现终止子上游为一富含G-C的回文结构，这段DNA以及转录产生的RNA容易形成阻碍聚合酶滑动的发卡结构；终止子前有polyA，并导致转录本的RNA3′端为寡聚U，从而形成不稳定的rU·dA区域，这两种结构特征决定了转录的终止。
依赖于ρ因子的终止原理:
这种终止机制需要特定的终止位点序列使RNA聚合酶暂停，但不终止。还需要一种蛋白因子ρ因子，称为弱终止子.ρ因子是一个六聚体蛋白，在RNA 合成起始以后，ρ因子即附着在新生的RNA链上，靠ATP水解产生的能量，沿着5…→3?方向朝RNA聚合酶移动。
到达RNA的3'-OH端后取代了暂停在终止位点上的RNA聚合酶，并从模板和酶上释放RNA，完成转录过程。
2.转录后加工：tRNA的结构特点:原核或真核生物中的tRNA基因往往成簇存在，并由一个启动子转录成一条长的前体RNA链。每个tRNA都是前体RNA的一部分。原核生物和真核生物转录生成的tRNA前体无生物活性，经剪切和拼接等加工后才能才加工成为成熟的tRNA分子。
tRNA的三个加工过程:
1.5 ′-末端和3′-末端在核酸内切酶作用下除去多余碱基。
2. 内含子剪接形成反密码区，3′-末端在核苷酸转移酶作用下，换上tRNA 分子统一的CCA-OH末端，完成tRNA分子中的氨基酸臂结构。
3.通过修饰形成稀有碱基:尿嘧啶还原为二氢尿嘧啶；尿嘧啶,核苷转变为假尿嘧啶核苷；腺苷酸脱氨基为成为次黄嘌呤核苷酸等。
真核mRNA的结构特征:
1.真核生物mRNA 5 … 端存在帽子结构
2.真核生物mRNA 3… 端有poly(A)尾巴
3.转录出的mRNA中编码蛋白质的信息区往往被非信息区隔开, 信息区称为外显子(exon),非信息区称为内含子(intron).
加帽反应和加尾反应的特点:
mRNA的加帽反应是在转录开始就进行的,它是在一系列酶催化形成的。加帽酶通常附着在RNA聚合酶的尾巴上,当mRNA一旦转录出来,即进行加帽反应;
Poly （A）尾巴是转录后在核内加上的。真核基因的3?-端终止点上游的AATAA序列，作为mRNA 3?-端加polyA尾的信号。由polyA合成酶(PAP)催化合成。
内含子和外显子的定义:
内含子的类型:
对主要（GU-AG类）和次要（AU-AC类）内含子的剪接由剪接体完成。细胞核内的一些小分子RNA(U1、U2、U4、U5、U6等)和RNA核蛋白（称为snRNPs）通过形成剪接体(splicesome)，将内含子切除。Ⅰ类和Ⅱ类内含子的RNA本身具有催话活性，可进行内含子的自我剪接.
剪接体剪接的过程:
U1 snoRNA结合内含子5'剪接点，U2AF识别并引导U2snRNP结合于内含子3 '剪接点，形成剪接前体。剪接前体进一步与U4、U5、U6 snRNP三聚体结合形成剪接体.内含子的分支点腺苷酸的2… -OH攻击内含子5?端，并由剪接体切开RNA链形成内含子套索（lariat）；再由上游外显子的3' -OH 攻击内含子3'端，使内含子完全切开，由剪接体连接外显子,形成成熟的mRNA
Ⅰ类和Ⅱ类内含子剪接的区别:Ⅰ类内含子的自我剪接：鸟苷酸的3' -OH 攻击内含子5 '端并切开RNA链；再由上游外显子的3'-OH攻击内含子3'端，使内含子完全切开，外显子连接起来。Ⅱ类内含子的自我剪接：内含子本身的腺苷酸2… -OH攻击内含子5?端，并切开RNA链形成内含子套索；再由上游外显子的3… -OH攻击内含子3?端，使内含子完全切开，外显子连接起来。
第四章翻译
1.翻译过程：三种RNA在翻译中的作用:
转录产生的mRNA是遗传信息的携带者，它直接作为蛋白质合成的模板，mRNA通过遗传密码的形式翻译为蛋白质.合成过程是tRNA携带氨基酸识别模板，并将氨基酸连接起来。核糖体是蛋白质合成的场所，rRNA是核
糖体的骨架
遗传密码的性质,简并性和摆动性的定义:
1.通用性,
2.方向性:在mRNA链上，密码为从5′端读向3′端，每次读三个核苷酸，中间不重叠，无标点,
3. 连续性,正确的阅读密码，必须从一个正确的起点开始阅读，连续不断的一个接一个阅读，从5′端读向3′端，直到出现终止密码,
4.简并性:,有许多氨基酸有不止一个密码，一个氨基酸有2个以上密码就称为密码简并性
5.摆动性: tRNA的一个反密码应与mRNA 上的几个密码配对，这种配对方式叫摆动性
摆动性配对:在蛋白质的翻译过程中，氨基酸的正确加入，必须是tRNA 的反密码与mRNA上的密码正确配对
起始tRNA的特点:能够识别mRNA中5′端起始密码AUG的tRNA称为起始tRNA，其他tRNA统称延伸tRNA.在原核生物中，起始tRNA是携带甲酰蛋氨酸即tRNAfmet；而在真核生物中，起始tRNA携带蛋氨酸，即tRNAimet。在原核生物和真核生物中，均存在另一种携带蛋氨酸的tRNA，识别非起始部位的蛋氨酸密码：AUG。
氨酰tRNA合成酶的催化反应和专一性特点:
氨基酸与tRNA的连接包括两步反应，由同一个酶催化，此酶称为氨基酰tRNA合成酶;
1.氨基酸(AA)与ATP反应，生成活化的氨基酰腺苷酸AA～AMP
2. 然后氨基酸由AA～AMP转移给tRNA而生成氨基酰tRNA.氨基酸通过酯键连接于tRNA3′端腺苷核糖的的2′位或3′位羟基
tRNA和氨基酸之间并不存在识别作用，它们均是靠氨基酰tRNA合成酶来识别的，酶分子有两个识别位点，一个位点识别并结合特异氨基酸，另一个位点识别并结合特异tRNA。两个位点专一性不同。氨基酸与其相应的tRNA的连接以及携带氨基酸的数种tRNA具有高度特异专一性的，这可以避免错误蛋白质的合成
；核糖体的结构和真核特有rRNA:
核糖体由大小两个亚基组成，每个亚基都含有蛋白质和rRNA。
原核生物中的核糖体大小为70S，可分为30S小亚基和50S大亚基。小亚基由16SrRNA和21种蛋白质构成，大亚基由5SrRNA，23SRNA和35种蛋白
质构成。rRNA能在特定位点与蛋白质结合，组装成核糖体。
真核生物中的核糖体大小为80S，也分为40S小亚基和60S大亚基。小亚基由18SrRNA和30多种蛋白质构成，大亚基则由5S rRNA，28S rRNA和50多种蛋白质构成，在哺乳动物中还含有 5.8 S rRNA。
大亚基的三个结合点和功能：
大亚基具有三个不同的tRNA结合点。
A位（右）——氨酰基基位，可与新进入的氨基酰tRNA结合；P位（左）——肽酰基部位，可与延伸中的肽酰基tRNA结合。另外有一个E位为结合空载tRNA的位点。
翻译起始的步骤：
细菌中翻译起始需要7种成分：30S小亚基，50S大亚基，mRNA，fMet-tRNAfMet，Mg2+，GTP，三种翻译起始因子。合成起始分为三个步骤：
1.30S亚基与模板的结合
2.30S起始复合物的形成
3.70S起始复合物的形成
真核生物翻译起始机制与原核基本相同，差异主要有以下几点：
1.真核核糖体较大，起始因子（eIF）较多，具有不同的功能。
2.mRNA5'端的帽子结构和3 '端的多聚A参与形成翻译起始复合物。
3.40S亚基通过扫描模型来识别mRNA上的起始密码子。
SD序列的特点和作用：
在原核mRNA的起始密码子5'上游存在一个共同序列AGCAGGU，称为SD 序列（核糖体结合位点，RBS），SD序列与核糖体30S亚基的16S rRNA的一段序列互补，因此对翻译起始是必需的。
延伸的三个步骤：
生成起始复合物，起始氨基酸与核糖体结合后，肽链开始延长，肽链延伸包括结合、转肽和移位三个步骤。以上结合、转肽、移位3步重复进行，核糖体沿mRNA每移动一个三联体单位，肽链就加长一个氨基酸
各种因子的名称：
起始因子（IF）是一些与多肽链合成起始有关的蛋白因子。其作用主要是促进核糖体小亚基与起始tRNA及模板mRNA结合。原核生物中存在3种
起始因子，分别称为IF1-3。在真核生物中存在9种起始因子（eIF）。
延长因子（EF）作用主要促使氨基酰tRNA进入核糖体的受体，并可促进移位。原核生物中存在3种延长因子（EFTU，EFTS，EFG），真核生物中存在2种（EF1，EF2）。
释放因子（RF）：释放因子（release factor）又叫终止因子，其主要作用是识别终止密码，协助多肽链的释放。合成的终止和肽链水解需要三种释放因子RF （RF1、RF2 、RF3）
翻译后加工修饰的几个方式：
一级结构的加工修饰：①.N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除；②.氨基酸的修饰；③.二硫键的形成；④.肽段的切除。
2.蛋白质运转：运转的两种方式：
翻译运转同步机制：分泌蛋白、跨膜蛋白的合成是在翻译时通过转运到内质网上继续合成后，运到细胞外或细胞膜上。
翻译后运转机制：细胞器内的蛋白是在翻译完成后转运到各细胞器的，如线粒体、叶绿体，细胞核
同步机制的蛋白质、细胞器：
蛋白质都是在核糖体上合成的，并且起始于细胞质基质，但是有些蛋白质在合成开始不久后便转运在内质网上继续合成，并通过高耳基体转运至各细胞器。这些蛋白质主要有：向细胞外分泌的蛋白（如抗体、激素）；跨膜蛋白；需要进行修饰的蛋白，如糖蛋白。
信号肽的特点：
信号肽（signal peptide），是跨膜蛋白氨基端的一段疏水的肽段，可引导新合成肽链转移到内质网上。常见的信号肽由10~40个氨基酸残基组成，N端为带正电荷的氨基酸残基，中间为疏水的核心区，而C端由小分子氨基酸残基组成，可被信号肽酶识别并裂解。
翻译后运转的细胞器：
线粒体、叶绿体的许多蛋白和酶是由细胞质提供的，其中绝大多数是以翻译后运转机制进入细胞器内，另外细胞核的蛋白运转也属于翻译后运转机制
线粒体和叶绿体前导肽的区别：
线粒体蛋白在运转之前以未折叠的前体形式存在,前体蛋白N端有一段信号
序列称为前导肽。前导肽对线粒体蛋白的识别和跨膜运转其关键作用，在完成转运后被肽酶切除。
叶绿体的前导肽有两个部分，分别决定蛋白质是否进入基质或进入类囊体
细胞核信号肽的特点：信号肽通常位于需转运的核质蛋白的C端，，可引导蛋白质进入细胞核，称作核定位信号NLS。NLS由4-8个氨基酸组成，对其连接的蛋白质无特殊要求，并且完成核输入后不被切除。是一个永久性结构。第五章原核调控
１.概述：基因表达调控的概念：
基因表达过程在体内受到精密的调控，基因的表达随着组织细胞及个体发育的阶段的不同，以及内外环境的变化，而表现为不同的基因的表达。这称为基因表达调控；
调控的方式：
1.组成性表达；
2.诱导和阻遏表达
组成型表达的定义：
基因的表达水平在所有细胞或组织中几乎是不变的，在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。这类稳定的几乎不用调节的表达方式称为组成性的基因表达
；基因表达的特点：
1.时间特异性：
基因表达的时间特异性(temporal specificity)是指特定基因的表达严格按照特定的时间顺序发生，以适应细胞或个体特定分化、发育阶段的需要。故又称为阶段特异性。
2.空间特异性：
基因表达的空间特异性（spatial specificity）是指多细胞生物个体在某一特定生长发育阶段，同一基因的表达在不同的细胞或组织器官不同，从而导致特异性的蛋白质分布于不同的细胞或组织器官。故又称为细胞特异性或组织特异性。
3.基因表达的多级调控；
4.基因表达调控的基本方法
转录水平的基因表达调控主要是通过DNA上的顺式作用元件与反式作用因
子作用后调节基因表达。
顺式作用元件的定义：
又称分子内作用元件，指存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊顺序。
反式作用因子的定义：
又称为分子间作用因子，指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。
操纵子的结构和功能：
典型的操纵子（operon）可分为控制区和信息区两部分。信息区包括相邻的，功能相关的结构基因，在控制区的调节下转录并翻译为功能蛋白质。控制区主要含操纵区(调节蛋白结合位点) ，调节基因（编码调节蛋白），启动区(RNA 聚合酶结合位点)。
调节蛋白的种类，效应物的种类:
调节蛋白分为激活蛋白和阻遏蛋白两种。效应物包括诱导因子和共阻遏蛋白两种。
负调控和正调控的区别:
负转录调控调节基因产生的调节蛋白是阻遏蛋白（repressor），起阻止结构基因转录的作用。.正转录调控：正转录调控调节基因产生的调节蛋白是激活蛋白（activator），起促使结构基因转录的作用.
负控诱导和负控阻遏的特点:
Ⅰ.负控诱导系统：调节基因产生的是有活性的阻遏蛋白，能阻止结构基因转录。当与效应物结合时，结构基因则开始转录。这种效应物称为诱导因子Ⅱ.负控阻遏系统：调节基因产生的是无活性的阻遏蛋白，只有与效应物结合时，结构基因才不转录，这种效应物称为共阻遏蛋白
２.乳糖操纵子：结构:
乳糖操纵子可分为控制区和信息区两部分。
信息区包括编码三种乳糖酶的结构基因（lacZ，lacY，lacA）在控制区的调节下转录成mRNA。
控制区主要含启动子（P）,操纵区(O) ，调节基因（lacI）以及终止子（T）基本调控模型:
乳糖操纵子（lac operon）属于诱导型操纵子，主要参与调控一系列用于乳糖
分解代谢的酶蛋白的转录合成。当环境中缺乏乳糖时，此操纵子关闭，而当环境中有乳糖时，此操纵子开放。因此乳糖操纵子属于一种负控诱导操纵子（inducible operon），即这操纵子通常是关闭转录的，在有效应物乳糖作用时则开放转录。这种效应物称为诱导物（inducer）。细菌不少生物分解代谢系统的操纵子都属于这种类型，其调控可使细菌处在生存繁殖最经济最节省的状态。
葡萄糖效应（代谢物阻遏效应）和ＣＡＰ的正调控原理:
葡萄糖（G）对细菌乳糖操纵子的影响体现为葡萄糖效应：
如果细菌生长环境中，乳糖、G同时存在，尽管有诱导物乳糖存在，但细菌优先利用葡萄糖，G阻碍了Lac operon的表达，在G耗尽之前，Lac operon 也不会表达。
细菌乳糖操纵子结构基因的表达还受cAMP含量的调控。
cAMP由ATP环化产生，细菌中有一种能与cAMP特异结合的cAMP受体蛋白CRP，当cAMP浓度升高时，CRP与cAMP结合并发生空间构象的变化而活化，称为CAP。
CAP结合位点就是一种起正调控作用的操纵子，CAP则是对转录起正性作用的调控蛋白──激活蛋白，编码CRP的基因也是一个调控基因，不过它并不在lac操纵子的附近。
３.色氨酸操纵子：结构:
色氨酸操纵子中编码色氨酸合成的是一个基因簇，有7个基因参与。trpE是第一个被翻译的结构基因，在trpE上游的是启动子区（P）和操纵区（O），调节基因（trpR）距结构基因簇很远，编码一种阻遏蛋白.另外，在trpE 和操纵区之间还有一个前导区（trpL）和弱化子区（trpa）。这是色氨酸操纵子特有的调控区。
基本调控模型:
色氨酸操纵子（trp operon）属于阻遏型操纵子，主要参与调控一系列用于色氨酸合成代谢的酶蛋白的转录合成。当细胞内缺乏色氨酸时，此操纵子开放，而当细胞内合成的色氨酸过多时，此操纵子被关闭。色氨酸操纵子属于一种负控阻遏操纵子（repressible operon），即这操纵子通常是开放转录的，有效应物色氨酸作用时则阻遏关闭转录。这种效应物称为辅阻遏物
（corepressor）。细菌不少生物合成系统的操纵子都属于这种类型，其调控可使细菌处在生存繁殖最经济最节省的状态。色氨酸操纵子结构基因群的转录受其上游的启动子Ptrp和操纵区ｏ的调控，调控基因trpR在其自身的启动子作用下，以组成性方式低水平表达阻遏蛋白R（repressor），R并没有与ｏ结合的活性，因此在环境没有色氨酸时，结构基因群表达，细菌合成色氨酸。弱化子调控（弱化作用的条件；弱化子调控模型，生物学意义）:
色氨酸操纵子的调控还涉及转录弱化(attenuation)机制。即在色氨酸操纵子第一个结构基因与操纵区之间存在有一前导序列，当细胞内色氨酸浓度很高时，通过该序列与转录相偶联的翻译过程，该序列形成一个终止子结构，使RNA聚合酶从操纵子DNA上脱落，导致转录终止。
由于转录终止发生在这一区域，并且这种终止是被调节的，因此称为弱化子。弱化子与阻遏蛋白作用是一致的，阻遏蛋白主要控制操纵子基因表达的启动，是一种粗调，弱化子是色氨酸操纵子第二水平调控的机制，弱化子主要决定转录和翻译是否能继续进行下去，弱化效应是对Trp浓度的一种更为精细、敏感调节。
第六章真核调控
真核调控的特点:
一.真核基因表达调控的环节更多:同原核生物一样，转录依然是真核生物基因表达调控的主要环节。但真核基因转录发生在细胞核，翻译则多在胞浆，两个过程是分开的，因此可分别进行调控，增加了更多的环节和复杂性，转录后的调控占有了更多的分量。
二.染色质结构改变参与基因表达的调控:真核基因组DNA绝大部分都在细胞核内与组蛋白等结合成染色质，染色质的结构、染色质中DNA和组蛋白的结构状态都影响转录。
当真核基因被激活时，染色质的结构也随之发生改变。主要的改变有DNA拓朴结构改变；核小体不稳定性增加等
三.RNA聚合酶活性受转录因子调控:真核RNA聚合酶对启动子的亲和力很低，基本上不能独靠其自身来起始转录，而是需要依赖多种激活蛋白的协同作用.真核生物中存在的RNA polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三种不同的RNA聚合酶，分别负与相应的转录因子形成复合体，从而激活或抑制该酶的催化活性。
四.转录后加工修饰过程复杂:mRNA在转录后仅形成其初级转录产物——HnRNA，然后再经剪接、加帽、加尾等加工修饰，才能转变为成熟的mRNA。因此转录后的剪接、特别是可变剪接、RNA编辑以及翻译后的蛋白质肽链剪接等，可导致DNA序列与蛋白质氨基酸序列的不完全对应关系。五.真核基因表达以正调控为主:真核基因调控的负性调控元件存在并不普遍，调控蛋白以激活蛋白的作用为主。即多数真核基因通常处于阻遏状态，需要表达时利用各种转录因子正性激活RNA聚合酶来促进转录。因此真核基因表达以正调控为主导。同时由于真核基因组很大，调控序列多种多样，因此调控位点也比原核多得多
DNA序列改变的几种调控方式:
１、基因削减:这是通过改变基因数目达到调控目的，这些调控是不可逆的
２、基因扩增;３、基因重排;４、基因封闭;５、基因修饰:最重要的修饰途径是甲基化/去甲基化。
核小体、组蛋白、非组蛋白调控的特点:
1. 核小体结构的调控
在细胞分裂间期时,染色体保持紧凑折叠的结构，核小体紧密缠绕，使许多酶不能接近DNA，则基因不能转录表达；细胞分裂时核小体解旋松开分散在核内，松散的染色质中的基因可以转录。这种结构可引起改变DNA构型（左、右旋转换），使结构基因暴露，促进转录因子与启动区结合，诱发转录。
2.组蛋白的调控
组蛋白（histone）的序列极端保守，能保护DNA稳定（骨架8聚体）不受损伤。H1组蛋白封闭核小体进出口，同时能控制基因表达。凡影响组蛋白正电荷减少的因素，如组蛋白N端中间Ser的磷酸化，中间Lys的去乙酰化，都可以使组蛋白与DNA的结合能力下降，从而影响转录。
3.非组蛋白的调控
非组蛋白（non-histon）目前分离达300~600多种，种属、组织特异性高，非组蛋白的高迁移组分可以与H1、H5竞争性与DNA结合，调控基因表达活性。
启动子的种类和特点，增强子作用的特点:
真核启动子一般包括转录起始点及其上游约100-200bp序列，包含有若干具有独立功能的DNA序列元件，每个元件约长7-30bp。最常见的哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中的元件序列有以下两种:①核心启动子元件(core promoter element) 指RNA聚合酶起始转录所必需的最小的DNA序列，包括转录起始点及其上游-25～30bp处的TATA盒，共同序列为.. TATAAAT..。核心元件单独起作用时只能确定转录起始位点和产生基础水平的转录。
②上游启动子元件(upstream promoter e lements) 包括通常位于-70bp附近的CAAT盒(共同序列为GGCCAATCT)和GC盒(共同序列为GGGCGG)、以及距转录起始点更远的上游元件。这些元件与相应的蛋白因子结合能提高或改变转录效率。不同基因具有不同的上游启动子元件组成，其位置也不相同，就使得不同的基因表达分别有不同的调控。
增强子的作用有以下特点：①增强效应明显;②增强作用与位置和取向无关:增强子可以远距离起作用，而且在基因的上游或下游都能起作用。增强作用与序列正反方向无关，将增强子方向倒置依然能起作用。在转录起始点5’或3’侧均能起作用。③具有组织或细胞特异性:许多增强子只在某些细胞或组织中表现活性，是由这些细胞或组织中具有特异性蛋白质因子所决定的。增强子必须与特定的蛋白质因子结合后才能发挥增强转录的作用。
④没有基因专一性:增强子可以在不同的基因组上表现增强效应。⑤增强子要有启动子才能发挥作用，没有启动子存在，增强子不能表现活性。但增强子对启动子没有严格的专一性，同一增强子可以影响不同类型启动子的转录。
⑥增强子受外部信号的调控。
转录因子的特点:
反式作用因子（trans-acting factors）是指能够与顺式作用元件结合,影响转录的因子,可统称为转录因子.反式作用因子的作用特点:
①能识别并结合上游调控区中的顺式作用元件（如启动子，增强子），且同一DNA顺式作用元件可被不同的因子所识别；
②同一因子也可识别不同的DNA顺式作用元件；
③TF与TF之间存在相互作用；当TF与TF，TF与DNA结合时，可导致构象改变
④TF对基因表达有正性或负性调控作用，即激活或阻遏基因的表达
DNA结合域的种类和各自特点:
①螺旋-转角-螺旋（helix-turn-helix，HTH）这类结构至少有两个α螺旋,螺旋间由短肽段形成的β-转角连接。与DAN结合时，反式因子的第一、第二个螺旋在外侧，第三个螺旋与DNA大沟结合，第一个螺旋的N端与小沟结合。
②碱性螺旋-环-螺旋（helix-loop-helix，HLH）该结构含100-200 AA残基；有2个α-螺旋区被非螺旋的环状结构隔开。蛋白螺旋区的N端富含碱性AA，可借其正电荷与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合。肽链与DNA呈钳形结合。
③锌指
锌指（zinc finger）约含23个氨基酸残基, 其中富含半胱氨酸和组氨酸的区域借肽链弯曲使2个His与4个cys螯合1个Zn2+，其余约12-13个残基则呈指样突出
④碱性亮氨酸拉链（basic leucine zipper，bZIP）由两段α-螺旋平行排列构成，蛋白质分子的肽链上每隔6个氨基酸就有一个亮氨酸残基，这些亮氨酸残基都在α螺旋的同一侧出现。两个反式因子的Leu侧链交替排列以疏水作用形成Leu拉链。蛋白的N端富含碱性AA，借其正电荷与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合。肽链与DNA呈钳形结合。
练习题5 一．单项选择题(每小题2分，共30分) 1. 在一个密闭恒容的容器中有A、B、C三种理想气体，恒温下再注入一定量D 气体(理想气体)，则A气体分压力( ) (A) 变小(B) 变大(C) 不变(D) 无法确定 2.对于内能是体系状态的单值函数概念，错误理解的是( ) (A) 体系处于一定的状态，具有一定的内能 (B) 状态发生变化，内能也一定跟着变化 (C) 对应于某一状态，内能只能有一数值不能有两个以上的数值 (D) 对应于一个内能值，可以有多个状态 3.某气体由状态A出发，先后经B、C二状态又返回到状态A。已知：由A到B是绝热可逆过程，由B到C是绝热不可逆过程，由C到A是等温可逆过程。则整个循环过程系统对环境所做的功( ) (A) 大于零(B) 等于零(C) 小于零(D) 不能确定 4. 理想气体经一个不可逆循环过程，则( ) (A) △S(系)>0 (B) △S(环) >0 (C) △S (系) <0 (D) △S(环) <0 5.在恒温恒压下，可依据系统的哪个函数变化值判断过程的自发性？( ) A. ΔS B. ΔH C.ΔG D. ΔU 6. 关于偏摩尔量，下面的叙述中不正确的是( ) (A) 偏摩尔量的数值只能为整数或为零 (B) 系统的强度性质无偏摩尔量 (C) 纯物质的偏摩尔量等于它的摩尔量 (D) 偏摩尔量是状态函数，其值与物质的数量无关 7. 298K、101.325kPa下，将50ml与100ml浓度均为1mol·dm-3 萘的苯溶液混合，混合液的化学势μ为( ) (A) μ = μ1 + μ2 ；(B) μ = μ1 + 2μ2；(C) μ = μ1 = μ2；(D) μ= ?μ1+ ?μ2 8．以下定律中不属于稀溶液依数性的是( ) (A) 渗透压定律(B) 沸点升高定律(C) 凝固点下降定律(D) 亨利定律. 9. 一定温度下，一定量的PCl5(g)在某种条件下的解离度为α，改变下列条件 何者可使α增大？( ) (A) 增加压力使体积缩小一倍 (B) 体积不变，通入N2气使压力增大一倍 (C) 压力不变，通入N2气使体积增大一倍 (D) 体积不变，通入Cl2气使压力增大一倍 10. 任何一个化学变化，影响平衡常数值的因素是( ) (A) 反应物的浓度(B) 催化剂 (C) 反应产物浓度(D) 温度
安全管理毕业论文 篇一：建筑施工安全管理毕业论文 四川理工学院毕业论文 建筑施工安全管理 学生： 学号： 专业： 班级：2021.1 指导教师： 四川理工学院建筑工程学院 二O一二年一月 摘要 目前，随着我国经济的快速发展，大规模工程建设的进行，建筑行业规模日益扩大，安全管理已成为了现代施工企业必须重视的课题，要防范安全事故的发生，就必须提高自身的安全管理水平。本文首先介绍了安全风险的概念和影响，以及目前施工企业安全风险意识差的状况，从而论证了安全管理的必要性及意义，接着就如何识别安全风险，对施工过程中存在的安全风险点进行了具体分析，对其特点和产生的原因进行了具体论述，最后，就如何应对安全风险，对安全管理的全过程——安全管理体系的计划和建立、实施和行动、检查和评价、优化和改进作了具
体的论述，论证了只有不断健全和完善安全管理体系，并坚持地执行，才能保证安全管理体系的良性循环状态，从而实现安全管理的目标。 关键词：工程建设，安全风险，安全管理 ABSTRACT Now, along with the rapid economic development of our country, large-scale engineering construction, the construction industry is expanding the scale, safety management has bee the modern construction enterprises must pay attention to the subject, to prevent the accidents, we must improve their security management level.This paper first introduces the concept of safety risk and influence, as well as the construction enterprise safety risk consciousness difference of conditions, so as to prove the safety management of the necessity and significance, and then how to identify safety risk, the construction of the existence of the safety risk point a concrete analysis of the characteristics and the causes of the concrete discusses, finally, how to deal with security risk for the whole process of safety management, security management system planning and development, implementation and action,
现代分子生物学复习题
现代分子生物学 一.填空题 1.DNA的物理图谱是DNA分子的限制性内切酶酶解片段的排列顺序。 2.核酶按底物可划分为自体催化、异体催化两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是IF-1、 IF-2 和IF-3 。 4.蛋白质的跨膜需要信号肽的引导，蛋白伴侣的作用是辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。 5.真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：核心启动子元件和上游启动子元件。 6.分子生物学的研究内容主要包含结构分子生物学、基因表达与调控、DNA重组技术三部分。 7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是肺炎球菌感染 小鼠、T2噬菌体感染大肠杆菌这两个实验中主要的论点证据是：生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点： hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接、 mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′ 东隅已逝 2 桑榆非晚！
末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。 9.蛋白质多亚基形式的优点是亚基对DNA的利用来说是一 种经济的方法、可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响、活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭。 10.质粒DNA具有三种不同的构型分别是： SC构型、 oc 构型、 L构型。在电泳中最前面的是SC构型。 11.哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中常见的元件TATA、GC、 CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是TFIID 、SP-1 和 CTF/NF1 。 12.与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，转 录因子与DNA结合的功能域常见有以下几种螺旋-转角-螺旋、锌指模体、碱性-亮氨酸拉链模体。 13.转基因动物常用的方法有：逆转录病毒感染法、DNA 显微注射法、胚胎干细胞法。 14.RNA聚合酶Ⅱ的基本转录因子有、TFⅡ-A、TFⅡ-B、 TFII-D、TFⅡ-E他们的结合顺序是： D、A、B、E 。 其中TFII-D的功能是与TATA盒结合。 15.酵母DNA按摩尔计含有32.8%的T,则A为_32.8%_,G 为_17.2%_和C为_17.2%__。 16.操纵子包括_调控基因、调控蛋白结合位点和结构基因。 17.DNA合成仪合成DNA片段时，用的原料是模板DNA 东隅已逝 3 桑榆非晚！
分子生物学复习资料 （第一版） 一名词解释 1 Southern blot / Northern blot—DNA斑迹法 / RNA转移吸印技术。是为了检测待检基因或其表达产物的性质和数量（基因拷贝数）常用的核酸分子杂交技术。二者均属于印迹转移杂交术，所不同的是前者用于检测DNA样品；后者用于检测RNA样品。 2 cis-acting element / trans-acting factor—顺式作用元件 / 反式作用因子。均为真核生物基因中的转录调控序列。顺式作用元件是与结构基因表达调控相关、能被基因调控蛋白特异性识别和结合的特定DNA序列，包括启动子和上游启动子元件、增强子、反应元件和poly （A）加尾信号。反式作用因子是能与顺式作用元件特异性结合、对基因表达的转录起始过程有调控作用的蛋白质因子，如RNA聚合酶、转录因子、转录激活因子、抑制因子。 3VNTR / STR—可变数目串联重复序列 / 短串联重复。均为非编码区的串联重复序列。 前者也叫高度可变的小卫星DNA，重复单位约9～24bp,重复次数变化大,变化高度多态性；后者也叫微卫星DNA，重复单位约2～6 bp，重复次数约10～60次，总长度通常小于150bp 。（参考第7题） 4 viral oncogene / cellular oncogene—病毒癌基因 / 细胞癌基因。病毒癌基因指存在于逆转录病毒中、体外能使细胞转化、体内能导致肿瘤发生的基因；细胞癌基因也叫原癌基因，指存在于细胞内，与病毒癌基因同源的基因序列。正常情况下不激活，与细胞增殖相关，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。 5 ORF / UTR—开放阅读框 / 非翻译区。均指在mRNA中的核苷酸序列。前者是特定蛋白质多肽链的序列信息，从起始密码子开始到终止密码子结束，决定蛋白质分子的一级功能；后者是位于前者的5＇端上游和3＇端下游的、没有编码功能的序列，主要参与翻译起始调控，为前者的多肽链序列信息转变为多肽链所必需。 6 enhancer / silencer—增强子 / 沉默子。均为顺式作用元件。前者是一段含多个作用元件的短DNA序列，可特异性与转录因子结合，增强基因的转录活性，可以位于基因任何位置，通常在转录起始点上游-100到-300个碱基对处；后者是前者内含的负调控序列，结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。 7 micro-satellite / minisatellite—微卫星DNA / 小卫星DNA 。卫星DNA是出现在非编码区的串联重复序列，特点是有固定重复单位且重复单位首尾相连形成重复序列片段，串联重复单位长短不等，重复次数大小不一。微卫星DNA即STR；小卫星DNA分为高度可变的小卫星DNA（即VNTR）和端粒DNA。（参考第3题） 8 SNP / RFLP—单核苷酸多态性 / 限制性片段长度多态性。前者是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，它是人类遗传变异中最常见的一种，占所
第一章 蛋白质的结构与功能 一、名词解释 1．肽键：一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱水缩合所形成的结合键，称为肽键。 2．结构域：蛋白质在形成三级结构时，肽链中某些局 部的二级结构汇集在一起，形成发挥生物学功能的特 定区域称为结构域。 3．蛋白质的等电点：蛋白质分子净电荷为零时溶液的pH 值称为该蛋白质的等电点。 4．蛋白质的沉淀：蛋白质分子从溶液中析出的现象称 为蛋白质的沉淀。 5．蛋白质的凝固：蛋白质经强酸、强碱作用发生变性后，仍能溶解于强酸或强碱中，若将pH 调至等电点，则蛋白质立即结成絮状的不溶解物，此絮状物仍可溶解于强酸或强碱中。如再加热则絮状物可变成比较坚固的凝块，此凝块不再溶于强酸或强碱中，这种现象称为蛋白质的凝固作用。 二、填空题 1.人体蛋白质约占人体干重_________，根据化学组成可将蛋白质分为_________和_________两大类。 2.多肽链结构通常把_________写在左边，_________写在右边,其结构具有_________性。 3.单纯蛋白质由_________、_________、_________、_________、_________、_________等元素组成，常根据_________的含量来测定样品中蛋白质的含量。 4.蛋白质的分子结构分为_________ 和_________。. 5.蛋白质分子的一级结构即_________，其连接键为_________；二级结构主要结构单元有_________，_________，维持其稳定的键为 _________；维持三级结构的化学键主要有_________，_________，_________，另外_________也很重要；四级结构即_________，维持其结构均为_________。 三、选择题 1. 天然蛋白质中不存在的氨基酸是： A. 胱氨酸 B. 谷氨酸 C. 瓜氨酸 D. 蛋氨酸 E. 丝氨酸 2. 下列哪种氨基酸为非编码氨基酸： A. 半胱氨酸 B. 组氨酸 C. 鸟氨酸 D. 丝氨酸 E. 亮氨酸 3. 下列氨基酸中哪种氨基酸无 L 型与 D 型氨基酸之分： A. 丙氨酸 B. 甘氨酸 C. 亮氨酸 D. 丝氨酸 E. 缬氨酸 4. 天然蛋白质中有遗传密码的氨基酸有： A. 8种 B. 61种 C. 12种 D. 20种 E. 64种 5. 测定100克生物样品中氮含量是2克，该样品中蛋白质含量大约为： A. 6.25% B. 12.5% C. 1% D. 2% E. 20% 6. 蛋白质分子中的肽键： A. 是一个氨基酸的α-氨基和另一个氨基酸的α-羧基形成的 B. 是由谷氨酸的γ-羧基与另一个氨基酸的α-氨基形成的 C. 氨基酸的各种氨基和各种羧基均可形成肽键 D. 是由赖氨酸的ε-氨基与另一分子氨基酸的α-羧基形成的 E. 以上都不是 7. 多肽链中主链骨架的组成是 A. –CNCCNCNCCNCNCCNC- B. –CCHNOCCHNOCCHNOC- C. –CCONHCCONHCCONHC- D. -CCNOHCCNOHCCNOHC- E. -CCHNOCCHNOCCHNOC- 8. 蛋白质的一级结构是指下面的哪一种情况： A. 氨基酸种类的数量 B. 分子中的各种化学键 C. 多肽链的形态和大小 D. 氨基酸残基的排列顺序 E. 分子中的共价键 9. 维持蛋白质分子一级结构的主要化学键是： A. 盐键 B. 氢键 C. 疏水键 D. 二硫键 E. 肽键 10. 蛋白质分子中α-螺旋构象的特点是： A. 肽键平面充分伸展 B. 靠盐键维持稳定 C. 螺旋方向与长轴垂直 D. 多为左手螺旋 E. 以上都不是 11. 下列哪种结构不属于蛋白质二级结构： A. α-螺旋 B. 双螺旋 C. β-片层 D. β-转角 E. 不规则卷曲 12. 维持蛋白质分子中α-螺旋稳定的主要化学键是： A. 肽键 B. 氢键 C. 疏水作用 D. 二硫键 E. 范德华力 13. 主链骨架以180°返回折叠，在连续的4个氨基酸中第一个残基的C ＝O 与第四个残基的N ＝H 可形成氢键的是： A. α-螺旋 B. β-折叠 C. 无规卷曲 D. β-转角 E. 以上都不是 14. 关于蛋白质分子三级结构的描述错误的是： A. 天然蛋白质分子均有的这种结构 B. 具有三级结构的多肽链都具有生物活性 C. 三级结构的稳定性主要是次级键维系 D. 亲水基团多聚集在三级结构的表面 E. 决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基 15. 维系蛋白质三级结构稳定的最主要化学键或作用力是： A. 二硫键 B.盐键 C. 氢键 D.范德华力 E. 疏水作用 16. 维系蛋白质四级结构稳定的最主要化学键或作用力是： A. 二硫键 B. 疏水作用 C. 氢键 D. 范德华力 E. 盐键 17. 具有四级结构的蛋白质分子中，亚基间不存在的化学键是： A. 二硫键 B. 疏水作用 C. 氢键 D. 范德华力 E. 盐键 18. 下列哪种蛋白质具有四级结构： A. 核糖核酸酶 B. 胰蛋白酶 C. 乳酸脱氢酶 D. 胰岛素
第七章 恒定磁场 7 －1 两根长度相同的细导线分别多层密绕在半径为R 和r 的两个长直圆筒上形成两个螺线管，两个螺线管的长度相同，R ＝2r ，螺线管通过的电流相同为I ，螺线管中的磁感强度大小B R 、B r 满足（ ） （A ） （B ） （C ） （D ） 分析与解 在两根通过电流相同的螺线管中，磁感强度大小与螺线管线圈单位长度的匝数成正比．根据题意，用两根长度相同的细导线绕成的线圈单位长度的匝数之比 因而正确答案为（C ）。 7 －2 一个半径为r 的半球面如图放在均匀磁场中，通过半球面的磁通量 为（ ） （A ） （B ） （C ） （D ） 分析与解 作半径为r 的圆S ′与半球面构成一闭合曲面，根据磁场的高斯定理，磁感线是闭合曲线，闭合曲面的磁通量为零，即穿进半球面S 的磁通量等于穿出圆面S ′的磁通量；．因而正确答案为（D ）． 7 －3 下列说法正确的是（ ） （A ） 闭合回路上各点磁感强度都为零时，回路内一定没有电流穿过 （B ） 闭合回路上各点磁感强度都为零时，回路内穿过电流的代数和必定为零 （C ） 磁感强度沿闭合回路的积分为零时，回路上各点的磁感强度必定为零 （D ） 磁感强度沿闭合回路的积分不为零时，回路上任意一点的磁感强度都不可能为零 分析与解 由磁场中的安培环路定律，磁感强度沿闭合回路的积分为零时，回路上各点的磁感强度不一定为零；闭合回路上各点磁感强度为零时，穿过回路的电流代数和必定为零。因而正确答案为（B ）． 7 －4 在图（ａ）和（ｂ）中各有一半径相同的圆形回路L1 、L2 ，圆周内有电流I1 、I2 ，其分布相同，且均在真空中，但在（ｂ）图中L2 回路外有电流I3 ，P 1 、P 2 为两圆形回路上的对应点，则（ ） r R B B 2=r R B B =r R B B =2r R B B 4=2 1==R r n n r R B r 2π2B r 2 παB r cos π22 αB r cos π 2 S B ?=m Φ
XXXXXXXXXXXXX 学 X X X 学 号：专 业：班 级：指导教师： 二O 论文题目(二号黑体，居中) 小二号黑体，居中 小二号黑体，居中 三号黑体，居中 三号黑体，居中 按本科专业目录填写 若无专业方向，直接填写班号， 如：2006.1 2、 若有专业方向，填写专业方向和 班号，如：通用会计2006.1
式，能够使发动机同时保持较高的燃油经济性和动力性能，而且能有效降低发动机的NO x 和碳烟排放。此外HCCI 燃烧的一个显著特点是燃料的着火时刻和燃烧过程主要受化学动力学控制，基于这个特点，发动机结构参数和工况的改变将显著地影响着HCCI 发动机的着火和燃烧过程。本文以新型发动机代用燃料二甲醚（DME ）为例，对HCCI 发动机燃用DME 的着火和燃烧过程进行了研究。结果表明，DME 的HCCI 燃烧过程有明显的低温反应放热和高温反应放热两阶段；增大压缩比、燃空当量比、提高进气充量温度、添加H 2O 2、H 2、CO 使着火提前；提高发动机转速、采用冷却EGR 、添加CH 4、CH 3OH 使着火滞后。
HCCI (Homogenous Charge Compression Ignition) combustion has advantages in terms of efficiency and reduced emission. HCCI combustion can not only ensure both the high economic and dynamic quality of the engine, but also efficiently reduce the NO x and smoke emission. In this work numerical scheme for the ignition and combustion process of DME homogeneous charge compression ignition is studied. The results show that the HCCI combustion fueled with DME consists of a low temperature reaction heat release period and a high temperature reaction heat release period. It is also founded that increasing the compression ration, the equivalence ratio, the intake charge temperature and the content of H2O2, H2or CO cause advanced ignition timing. Increasing the engine speed, adoption of cold EGR and the content of CH4 or CH3OH will delay the ignition timing.
1、分子生物学的定义。 从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。 2、简述分子生物学的主要研究内容。 a.DNA重组技术（基因工程） （1）可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽 ; （2）可用于定向改造某些生物的基因组结构 ; （3）可被用来进行基础研究 b.基因的表达调控 在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化（时序调节），并随着内外环境的变化而不断加以修正（环境调控）。 c.生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学） 一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质或多糖，在发挥生物学功能时，必须具备两个前提： (1)拥有特定的空间结构（三维结构）； (2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。 结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。它包括3个主要研究方向： (1) 结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系 d.基因组、功能基因组与生物信息学研究 3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法？ (1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，是人类认识论上的重大飞跃。生命活动的一致性，决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。 (2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域，也是新世纪的带头学科。
(3)分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，同时也推动这些学科的发展。 (4)分子生物学涉及认识生命的本质，它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中，成为现代医药学重要的基础。 1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。 DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。 基本内容： (1) 两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕，两条链均为右手双螺旋。 (2) 嘌呤与嘧啶碱位于双螺旋的内侧，3′,5′- 磷酸与核糖在外侧，彼此通过磷酸二酯键相连接，形成DNA分子的骨架。 (3) 双螺旋的平均直径为2nm,两个相邻碱基对之间相距的高度即碱基堆积距离 为0.34nm,两个核苷酸之间的夹角为36。。 (4) 两条核苷酸链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连系而结合在一起，A与T相配对形成两个氢键，G与C相配对形成3个氢键。 (5) 碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制，但根据碱基互补配对原则，当一条多核苷酸的序列被确定后，即可决定另一条互补链的序列。
四川理工学院毕业设计 0.42/150型空气压缩机 学生：田虎 学号：08011010318 专业：过程装备与控制工程 班级：2008.3 指导教师：唐克伦 四川理工学院机械工程学院 二O一二年六月
摘要 往复式压缩机是工业上使用量大、面广的一种通用机械。立式压缩机是往复活塞式压缩机的一种，属于容积式压缩机，是利用活塞在气缸中运动对气体进行挤压，使气体压力提高。 热力计算、动力计算是压缩机设计计算中基本，又是最重要的一项工作，根据任务书提供的介质、气量、压力等参数要求，经过计算得到压缩机的相关参数，如级数、列数、气缸尺寸、轴功率等，经过动力计算得到活塞式压缩机的受力情况。活塞式压缩机热力计算、动力计算的结果将为各部件图形以及基础设计提供原始数据，其计算结果的精确程度体现了压缩机的设计水平。 关键词：活塞式压缩机; 热力计算; 动力计算;气缸；曲轴
Abstract Reciprocating compressor is a common type machine, used in the industry .V- type of piston compressors is a kind of reciprocating compressor, belong to the compressor , utilize the pistons in the cylinder moving to squeeze on the gas ,squeezed the gas pressure. Thermal calculation and dynamical computation is basic of compressor design’ calculation, is also an important woke, according to medium, displacement, pressure of task-book, by calculating getting related parameters of compressors, such as levels, columns, size of cylinder, shaft power, by dynamical computation getting stressed status of a piston type compression, due to reduce the vibration is very important. heat calculation and dynamical computation of the piston type compressor, which is providing design data. The calculations reflect exactly the design level of the compressor. Keywords: piston compressor; thermal calculation; dynamical computation; cylinder; cranksh
四川理工学院试卷B（2007至2008 学年第1 学期） 课程名称： 机械设计 命题教师： 刘郁葱 适用班级： 机自051-057，过控051-053，材控051，052 考试 2007年 12 月 日 共 页 注意事项： 1、 满分100分。要求卷面整洁、字迹工整、无错别字。 2、 考生必须将姓名、班级、学号完整、准确、清楚地填写在试卷规定的地方，否则视为废卷。 3、 考生必须在签到单上签到，若出现遗漏，后果自负。 4、 如有答题纸，答案请全部写在答题纸上，否则不给分；考完请将试卷和答题卷分别一同交回，否则不给分。 试 题 一、选择题（每小题2分，共30分） 1．能缓冲减振，并能起到过载安全保护作用的传动是 。 A. 带传动 B. 齿轮传动 C. 链传动 2．链传动张紧的目的是 。 A.避免垂度过大 B. 提高链的寿命 C. 改变链的运动方向 D.调节链的初拉力 3．对受轴向变载荷的紧螺栓联接，在限定螺栓总拉力的情况下，提高螺栓疲劳强度的有效措施是 。 A ．增大被联接件的刚度 B. 减小被联接件的刚度 C. 增大螺栓的刚度 4．在滚动轴承的组合设计中，对于温度变化较大的轴，宜采用 的固定方式。 5..对于齿面硬度HB<350的闭式软齿面齿轮传动，设计时一般 。 A.先按齿面接触疲劳强度计算 B.先按弯曲疲劳强度计算 C.先按磨损条件计算 D.先按胶合条件计算 6.齿轮的疲劳点蚀通常首先出现在 。 A.齿顶附近 B.节线上 C.节线靠近齿根处 D.齿根上 题号 一二 三 四五六七八总分评阅（统分）教师得分 得分 评阅教师
7.在多级传动中，通常会把带传动布置在 （高速级，低速级），把链传动布置在 （高速级，低速级）。 8.普通平键工作中，其工作面是 ，其主要的失效形式是 和 。 9.在静强度条件下，塑性材料的极限应力是 ，脆性材料的极限应力是 。 10.蜗杆传动的总效率包括 效率，油阻损失时的效率和 效率，其中起最主要作用的是 效率。 11．轴的强度计算方法有 三种。 12．滑动轴承计算中限制pv值是考虑限制轴承的 。 13.代号为6220的滚动轴承，其中6表示该轴承为 ，20表示该轴承的内径为 mm。 14.就单个轴承而言能达到或超过其基本额定寿命的概率为 。 A.10% B.60% C.80% D.90% 点的弯曲应力属于。
四川理工学院毕业设计 年产2500吨鸡精生产车间工艺设计 学生： 学号： 专业： 班级： 指导教师： 四川理工学院生物工程学院 2016年6月
四川理工学院毕业设计任务书 四川理工学院毕业设计任务书 设计（论文）题目：年产2500吨鸡精生产车间工艺设计 学院：生物工程专业：食品科学与工程班级：2012.卓越班学号： 学生：指导教： 接受任务时间 2016-3-1 教研室主任（签名）学院主任（签名） 1．毕业设计的主要内容及基本要求 1.1前言：鸡精的发展情况介绍，项目情况可行性论证。 1.2工厂产品选择、全厂布局。 1.3产品方案设计。 1.4鸡精工艺设计及论证。 1.5物料衡算。 1.6鸡精主要生产设备计算及选型。 1.7车间布局。 1.8公用工程设计。 1.9图纸：生产工艺流程图1张，车间布局1~2张，全厂布局1张。 2．指定查阅的主要参考文献及说明 2.1重点参考中国轻工业出版社《食品工厂设计与环境保护》及图书馆相关书籍。 2.2到图书馆食品类杂志上查阅相关论文、相关设备广告。 2.3在网上输入关键词查阅，整个设计具有先进实用性，书写规范、工整，不抄袭。 3．进度安排
摘要 摘要 本课题研究的是利用新鲜鸡肉、鸡蛋、味精等为主要原料,设计年产为2500吨的鸡精工厂，工厂设计包括工艺设计和非工艺设计两大组成部分。所谓工艺设计，就是按工艺要求进行工厂设计，其中又以车间工艺设计为主，并对其他设计部门提出各种数据和要求，作为非工艺设计的设计依据。非工艺设计是按工艺设计的要求进行的相关设计。本设计的内容由六大部分组成：总论、工艺部分、公用系统部分、建筑部分、安全防火及卫生部分、以及最后的综合经济部分。其中工艺为重点内容，主要有产品方案的确定、材料的要求、工艺流程的安排、物料衡算、设备选择以及车间平面布置等。另随说明书附有四张图纸。 非工艺设计包括：总平面、土建、采暖通风、给排水、供电及自控、制冷、动力、环保等的设计。非工艺设计都是根据工艺设计的要求和所提出的数据进行设计的。使得整个设计能够做到高效、节能、环保，并能够保证食品安全符合国家及行业的有关标准. 关键词：鸡精；工厂设计；工艺设计；非工艺设计
一、名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的过程。或生物体以DNA/RNA
四川理工学院试卷（2015至2016学年第1学期） 课程名称：概率与数理统计（A 卷） 命题教师：李柳芬 适用班级：自动化14级各班学生 注意事项： 1、满分100分。要求卷面整洁、字迹工整、无错别字。 2、考生必须将姓名、班级、学号完整、准确、清楚地填写在试卷规定的地方，否则视为废卷。 3、考生必须在签到单上签到，若出现遗漏，后果自负。 4、如有答题纸，答案请全部写在答题纸上，否则不给分；考完请将试卷和答题卷分别一同交回，否则不给分。 试 题 一、选择题(每小题3分, 共21分) 1. 在相同的条件下同时抛5枚硬币，则5枚硬币中至少有1枚硬币正面朝上的概率为( ) A. 50.5 B. 510.5- C. 0.5 D. 40.5 2. 设,A B 为两随机事件，则下列式子一定正确的是( ) A. ()()()P AB P A P B = B. ()1()P AB P A B =- C. ()1()P AB P AB =- D. ()()() P AB P A P B =-3. 设随机变量X 的分布律为{}52k a P X k == , 1,2,k =, 则a =( ) A. 0.2 B. 0.5 C. 2 D. 1 4. 下列函数中可作为某随机变量X 的概率密度的是( ) A. 23,01()0,x x f x others ?<<=?? B. 22,01 ()0, x e x f x others -?<<=??
C. cos ,0()0,x x f x others π<
, 机械设计学复习题 第一章 1.机械的概念 机械是机器和机构的统称：完成做功的各种具体机器和以传递力与运动的各类机构总称为机械。 2.机械设计主要特点 1)多解性 2)系统性3)创新性 4)设计与科学研究 3.“机械设计学”的学科组成 1)功能原理设计 2)实用化设计3)商品化设计 . 4.现代设计,以功能为核心，构思实现该功能所需的方法和手段,具体方法和手段有： CAD/CAM/CAE技术，CIMS工程、并行工程、优化设计、有限元方法、可靠性设计、创新设计、快速响应设计、反求工程、逆向工程、虚拟设计方法等。 5. 近代“机械设计学”的核心内容 1）功能思想的提出2）人机工程学科的兴起3）工业设计学科的成熟 6.机械设计按其创新程度可分为以下三种类型： 1)适应性设计 2）变型设计 3)创新设计 第三章 1. 任何一种机器的更新换代都存在三个途径: 、 1）改革工作原理；2）通过改进工艺、结构和材料提高技术性能；3）加强辅助功能使其更适应使用者的心理。 2. 功能原理设计的工作特点 1).用一种新的物理效应来代替旧的物理效应，使机器的工作原理发生根本的变化的设计。 2).引入某种新技术(新材料、新工艺、……)，但首先要求设计人员有一种新想法(New Idea)、新构思。 3).使机器品质发生质的变化。 3. 功能原理设计的任务和主要工作内容 1).功能原理设计的任务：针对某一确定的“功能目标”．寻求一些（一种）“物理效应”并借助某些“作用原理”来求得一些实现该功能目标的“解法原理”。 例如：为实现直线移动的功能要求，可寻求液压、电磁或机构等物理效应，通过油缸、直线电机或刚体传动等作用原理，求得最终实现机械直线移动这个功能目标的解法原理。 @ 2).功能原理设计的主要工作内容： (1)明确功能目标；(2)构思能实现功能目标的新的解法原理；(3)改进、完善解法。 4.根据系统工程学用黑箱来描述功能，请描述采用的哪三种流的转换。 任何技术系统都可以视为3种流的处理系统： 能量流:机械能、热能、电能、化学能、光能、核能。 物料流：气体、液体或各种形式的固体。信息流：各种测量值、输入指令、数 5.功能的分解。
四川理工学院 各位读友大家好，此文档由网络收集而来，欢迎您下载，谢谢 四川理工学院简介 四川理工学院坐落在享誉国内外的恐龙之乡、千年盐都、南国灯城——四川省自贡市，是四川省重点建设的骨干院校之一。学院创建于1965年，其前身是原华东化工学院四川分院，具有40年本科办学历史。于1994年首批通过教育部本科教学工作合格评估，2003年经教育部批准，由四川轻化工学院、自贡高等师范专科学校、自贡高等专科学校和自贡教育学院合并组建为四川理工学院。校园占地2000余亩，建筑面积65万平方米，校园绿树成荫，环境优美，是“四川省园林式单位”。经过40年的建设和发展，学院已成为一所具有自己鲜明特色和优势，以工学为主，理、工、管、文、经、法、历史学、教育学相结合，以本科教育为主，具有研究生、本
科生和专科生多层次办学体系的多科性大学。 学院现有汇东校区、邓关校区和营盘校区三个教学区，设有17个教学系、一个基础教学部和成人教育学院。共有八个学科门类60余个专业，其中52个本科专业具有学士学位授予权；模式识别与智能系统、发酵工程、机械设计及理论、应用化学等学科具有硕士学位授予权。学院已经建成了电子信息、材料与化工、生物与食品、机械工程、管理工程五大优势专业群。学院现有在职教职工1700余人，教师1200余人，其中教授、副教授400余名，具有博士、硕士学位教师300余名，留学回国人员40余名，享受国家政府特殊津贴及省、市有突出贡献的拔尖人才12名。学院现有全日制本、专科生24500余人，成人教育学生7000余人。 学院现代化教学、科研设备和基础设施齐备，是四川省“一号工程”建设基地和四川省电子信息类、化工类、机械
分子生物学复习题 第一章 １、蛋白质得三维结构称为构象(ｃonfｏrmatｉon),指得就是蛋白质分子中所有原子在三维空间中得排布,并不涉及共价键得断裂与生成所发生得变化。 2、维持与稳定蛋白质高级结构得因素有共价键（二硫键)与次级键,次级键有4种类型,即离子键、 氢键、疏水性相互作用与范德瓦力. 3、蛋白质得二级结构就是指肽链中局部肽段得构象,它们就是完整肽链构象（三级结构）得结 构单元,就是蛋白质复杂得立体结构得基础，因此二级结构也可以称为构象单元。α螺旋、β折叠就是常见得二级结构。 4、一些肽段有形成α螺旋与β折叠两种构象得可能性（或形成势）,这类肽段被称为两可肽。５、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来,进一步组合成有特殊几何排列得局域立体结构，称为超二级结构（介于二、三级结构间）。超二级结构得基本组织形式有αα，βαβ与ββ等3类 ６、蛋白质家族(fａmiｌy）：一类蛋白质得一级结构有30％以上同源性，或一级结构同源性很低,但它们得结构与功能相似,它们也属于同一家族。例如球蛋白得氨基酸序列相差很大，但属于同一家族.超家族(supeｒfamily）：有些蛋白质家族之间,一级结构序列得同源性较低,但在许多情况下,它们得结构与功能存在一定得相似性。这表明它们可能存在共同得进化起源。这些蛋白质家族属于同一超家族。 7、结构域就是一个连贯得三维结构，就是可互换并且半独立得功能单位,在真核细胞中由一个 外显子编码，由至少４0个以上多至20０个残基构成最小、最紧密也最稳定得结构，作为结构与功能单位,会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。 ８、蛋白质一级结构所提供得信息有哪些？α螺旋、β折叠各自得特点? 第二章 １、ＤNA就是由脱氧核糖核苷酸组成得长链多聚物,就是遗传物质。具有下列基本特性：①具有稳定得结构,能进行复制,特定得结构能传递给子代;②携带生命得遗传信息，以决定生命得产生、生长与发育；③能产生遗传得变异,使进化永不枯竭。 2、DNA链得方向总就是理解为从5'-P端到３’—OH端。ＤNA得一级结构实际上就就是DNA 分子内碱基得排列顺序。 3、DNA就是双螺旋结构:主链由脱氧核糖与磷酸基团以3’,5’—磷酸二酯键交互连接构成得，在 双螺旋得外侧，碱基在内侧,碱基必须配对。一条链绕着另一条链旋转、盘绕，一条链上得嘌呤与另一条链上得嘧啶相互配对，嘌呤与嘧啶以氢键保持在一起. 4、双螺旋ＤNA熔解成单链得现象称为DＮA变性。已经变性得DNA在一定条件下重新恢复 双链得过程称为复性。 5、染色质就是以双链DNA为骨架,与组蛋白（hisｔｏｎ）、非组蛋白(non—histon）以及少量得 各种RNＡ等共同组成丝状结构.在染色质中，DNA与组蛋白得组成非常稳定，非组蛋白与RNA随细胞生理状态不同而有变化。 6、常染色质就是在细胞间期核内染色体折叠压缩程度较低,处于伸展状态，碱性染性着色较浅