1.克隆环境
1.1.准备源环境
首先在源环境的应用和数据库结点执行AutoConfig，以DEV环境为例：
先登录数据库服务器：
su - oradev
cd $ORACLE_HOME/appsutil/scripts/DEV_cass01
adautocfg.sh
perl adpreclone.pl dbTier
然后再登录应用服务器：
su–appldev
cd $ADMIN_SCRIPTS_HOME
adautocfg.sh
cd $INST_TOP/admin/scripts
perl adpreclone.pl appsTier
1.2.复制文件
如果是数据覆盖，不需要Clone应用结点，那么只需要复制所有的数据文件到目标服务器中。如果是全部克隆，则需要把所有的应用结点和数据库结点的文件复制到目标服务器相应的位置。如果用cp命令复制，请注意符号链接一定要保留，请用cp–RH
tar cvf - app | gzip > app_0331.tar.gz
tar cvf - db | gzip > db_0331.tar.gz
若需要则创建新的用户：
useradd -u 10005 -g 10000 -d /export/home/oraptch -m oraptch
useradd -u 10105 -g 10001 -d /export/home/applptch -m applptch
若需要则解压缩对应的文件，在目标目录下执行：
gunzip -c /export/home/erp_install/app_0331.tar.gz | tar xvf -
gunzip -c /export/home/erp_install/db_0331.tar.gz | tar xvf -
等所有的文件都复制到指定的位置以后，需要更改文件命名和文件所属者，以DEV克隆到PTCH为例：
cd /u02/ptch/ora
mv TEST PTCH
cd /u02/ptch/
chown -R oraptch:dba ora
cd /u02/ptch/app/
mv DEV PTCH
cd /u02/ptch
chown -R applptch:applmgr app
若在更改所属者过程中报错说文件找不到，则需要重新做链接（注意更改其路径）对数据库，以oraptch执行如下：
cd /u02/cln2/db/oracle/CLN2/db/tech_st/11.1.0/lib
mv hsdb_inf.so hsdb_inf.so.0425
mv hsdb_odbc.so hsdb_odbc.so.0425
mv hsdb_oing.so hsdb_oing.so.0425
mv hsdb_ora.so hsdb_ora.so.0425
mv hsdb_syb.so hsdb_syb.so.0425
mv libnavhoa.a libnavhoa.a.0425
mv libclntsh.so.10.1 libclntsh.so.10.1.0425
ln -sf ../lib32/hsdb_inf.so hsdb_inf.so
ln -sf ../lib32/hsdb_odbc.so hsdb_odbc.so
ln -sf ../lib32/hsdb_oing.so hsdb_oing.so
ln -sf ../lib32/hsdb_ora.so hsdb_ora.so
ln -sf ../lib32/hsdb_syb.so hsdb_syb.so
ln -sf ../lib32/libnavhoa.a libnavhoa.a
ln -sf libclntsh.so libclntsh.so.10.1
cd /u02/cln2/db/oracle/CLN2/db/tech_st/11.1.0/lib32
mv ldflags ldflags.0425
mv libclntsh.so.10.1 libclntsh.so.10.1.0425
ln -sf ../lib/ldflags ldflags
ln -sf libclntsh.so libclntsh.so.10.1
cd/u02/cln2/db/oracle/CLN2/db/tech_st/11.1.0/instantclient32
mv libclntsh.so.11.1 libclntsh.so.11.1.0425
mv libnnz11.so libnnz11.so.0425
mv libheteroxa11.so libheteroxa11.so.0425
mv libocci.so.11.1 libocci.so.11.1.0425
mv libocijdbc11.so libocijdbc11.so.0425
mv libskgxp11.so libskgxp11.so.0425
ln -sf ../lib32/libclntsh.so.11.1 libclntsh.so.11.1
ln -sf ../lib32/libheteroxa11.so libheteroxa11.so
ln -sf ../lib32/libnnz11.so libnnz11.so
ln -sf ../lib32/libocci.so.11.1 libocci.so.11.1
ln -sf ../lib32/libocijdbc11.so libocijdbc11.so
ln -sf ../lib32/libskgxp11.so libskgxp11.so
cd/u02/cln2/db/oracle/CLN2/db/tech_st/11.1.0/bin
mv lbuilder lbuilder.0425
ln -sf ../nls/lbuilder/lbuilderlbuilder
cd/u02/cln2/db/oracle/CLN2/db/tech_st/11.1.0/precomp/public32 mv ORACA.FOR ORACA.FOR.0425
ln -sf ../public/oraca.for ORACA.FOR
对应用，以applptch执行如下：
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.3/lib32
mvldflags ldflags.0427
mv libocci.so libocci.so.0427
ln -sf ../lib/ldflagsldflags
ln -sf libocci.so.10.1 libocci.so
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.2/lib32
mvldflags ldflags.0427
mv libocci.so libocci.so.0427
ln -sf ../lib/ldflagsldflags
ln -sf libocci.so.10.1 libocci.so
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.3/lib
mv hsdb_inf.so hsdb_inf.so.0427
mv hsdb_odbc.so hsdb_odbc.so.0427
mv hsdb_oing.so hsdb_oing.so.0427
mv hsdb_ora.so hsdb_ora.so.0427
mv hsdb_syb.so hsdb_syb.so.0427
mv libnavhoa.a libnavhoa.a.0427
ln -sf ../lib32/hsdb_inf.so hsdb_inf.so
ln -sf ../lib32/hsdb_odbc.so hsdb_odbc.so
ln -sf ../lib32/hsdb_oing.so hsdb_oing.so
ln -sf ../lib32/hsdb_ora.so hsdb_ora.so
ln -sf ../lib32/hsdb_syb.so hsdb_syb.so
ln -sf ../lib32/libnavhoa.alibnavhoa.a
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.2/lib
mv hsdb_inf.so hsdb_inf.so.0427
mv hsdb_odbc.so hsdb_odbc.so.0427
mv hsdb_oing.so hsdb_oing.so.0427
mv hsdb_ora.so hsdb_ora.so.0427
mv hsdb_syb.so hsdb_syb.so.0427
mv libnavhoa.a libnavhoa.a.0427
ln -sf ../lib32/hsdb_inf.so hsdb_inf.so
ln -sf ../lib32/hsdb_odbc.so hsdb_odbc.so
ln -sf ../lib32/hsdb_oing.so hsdb_oing.so
ln -sf ../lib32/hsdb_ora.so hsdb_ora.so
ln -sf ../lib32/hsdb_syb.so hsdb_syb.so
ln -sf ../lib32/libnavhoa.alibnavhoa.a
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.3/bin
mvlbuilder lbuilder.0427
ln -sf ../nls/lbuilder/lbuilderlbuilder
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.2/bin
mvlbuilder lbuilder.0427
ln -sf ../nls/lbuilder/lbuilderlbuilder
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.2/bin
mvwebcachectl webcachectl.0427
ln -sf ../webcache/bin/webcachectlwebcachectl
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.2/webcache/examples
mv readme.examples.html readme.examples.html.0427
ln -sf ../docs/readme.examples.html readme.examples.html
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.2/sysman/webapps/emd/WEB -INF/lib
mv log4j-core.jar log4j-core.jar.0427
ln -sf ../../../../jlib/log4j-core.jar log4j-core.jar
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.2/webcache
mv lib32 lib32.0427
ln -sf lib lib32
1.3.执行克隆
注意Solaris 10自带的unzip 版本为6.0，而在克隆过程中需要5.x版本，因此需要在用户的.profile中更改PATH变量，使其使用oracle自带的unzip，数据库用户：
PATH=/u02/cln2/db/oracle/CLN2/db/tech_st/11.1.0/bin:${PATH}:/usr/ccs/bin:/usr/ope nwin/bin:/usr/dt/bin
export PATH
应用用户：
PATH=/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/tech_st/10.1.2/bin:${PATH}:/usr/ccs/bin:/usr/ openwin/bin:/usr/dt/bin
export PATH
cd $ORACLE_HOME/appsutil/clone/bin下，例如从TEST克隆PTCH环境，那么需要
cd/u02/cln2/db/oracle/CLN2/db/tech_st/11.1.0/appsutil/clone/bin
perl adcfgclone.pl dbTier
根据提示，输入APPS的密码
Enter the APPS password :
Running:
/u02/ptch/db/PTCH/db/tech_st/11.1.0/appsutil/clone/bin/../jre/bin/java -Xmx600M -cp
/u02/ptch/db/PTCH/db/tech_st/11.1.0/appsutil/clone/jlib/java:/u02/ptch/db/ PTCH/db/tech_st/11.1.0/appsutil/clone/jlib/xmlparserv2.jar:/u02/ptch/db/PT CH/db/tech_st/11.1.0/appsutil/clone/jlib/ojdbc5.jar
oracle.apps.ad.context.CloneContext -e
/u02/ptch/db/PTCH/db/tech_st/11.1.0/appsutil/clone/bin/../context/db/CTXOR IG.xml -validate -pairsfile /tmp/adpairsfile_27845.lst -stage
/u02/ptch/db/PTCH/db/tech_st/11.1.0/appsutil/clone 2>
/tmp/adcfgclone_27845.err; echo $? > /tmp/adcfgclone_27845.res Log file located at
/u02/ptch/db/PTCH/db/tech_st/11.1.0/appsutil/clone/bin/CloneContext_062014 4254.log
Provide the values required for creation of the new Database Context
file.
Target System Hostname (virtual or normal) [cass01] :
Target Instance is RAC (y/n) [n] :
Target System Database SID :PTCH
Target System Base Directory :/u02/ptch/db/PTCH
Target System utl_file_dir Directory List :/usr/tmp
Number of DATA_TOP's on the Target System [1] :
Target System DATA_TOP Directory 1
[/u02/oracle/TEST/db/apps_st/data] :/u02/ptch/db/PTCH/db/apps_st/data Target System RDBMS ORACLE_HOME Directory
[/u02/ptch/db/PTCH/db/tech_st/11.1.0] :
Do you want to preserve the Display [null] (y/n) ? : n
Target System Display [cass01:0.0] :
Target System Port Pool [0-99] :2
done: Port Pool 2 is free
然后系统就会开始运行DB Clone，直到DB服务进程启动起来。
在应用结点，以应用用户登录，以appldev为例：
cd $ORACLE_HOME/appsutil/clone/bin下，例如从TEST克隆PTCH环境，那么需要
cd/u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/apps_st/comn/clone/bin
perl adcfgclone.pl appsTier
根据系统提示输入APPS密码：
Enter the APPS password :
Running:
/u02/ptch/app/PTCH/apps/apps_st/comn/clone/bin/../jre/bin/java -
Xmx600M -cp
/u02/ptch/app/PTCH/apps/apps_st/comn/clone/jlib/java:/u02/ptch/app/PTCH/ap ps/apps_st/comn/clone/jlib/xmlparserv2.jar:/u02/ptch/app/PTCH/apps/apps_st /comn/clone/jlib/ojdbc14.jar oracle.apps.ad.context.CloneContext -e
/u02/ptch/app/PTCH/apps/apps_st/comn/clone/bin/../context/apps/CTXORIG.xml -validate -pairsfile /tmp/adpairsfile_1460.lst -stage
/u02/ptch/app/PTCH/apps/apps_st/comn/clone 2> /tmp/adcfgclone_1460.err; echo $? > /tmp/adcfgclone_1460.res
Log file located at
/u02/ptch/app/PTCH/apps/apps_st/comn/clone/bin/CloneContext_0620145931.log Provide the values required for creation of the new APPL_TOP Context file.
Target System Hostname (virtual or normal) [cass01] :
Target System Database SID :PTCH
Target System Database Server Node [cass01] :
Target System Base Directory :/u02/ptch/app/PTCH
Target System Tools ORACLE_HOME Directory
[/u02/ptch/app/PTCH/apps/tech_st/10.1.2] :
Target System Web ORACLE_HOME Directory
[/u02/ptch/app/PTCH/apps/tech_st/10.1.3] :
Target System APPL_TOP Directory
[/u02/ptch/app/PTCH/apps/apps_st/appl] :
Target System COMMON_TOP Directory
[/u02/ptch/app/PTCH/apps/apps_st/comn] :
Target System Instance Home Directory [/u02/ptch/app/PTCH/inst] :
Target System Root Service [enabled] :
Target System Web Entry Point Services [enabled] :
Target System Web Application Services [enabled] :
Target System Batch Processing Services [enabled] :
Target System Other Services [disabled] :enabled
Do you want to preserve the Display [cass01:0.0] (y/n) ? : y
Target System Port Pool [0-99] :2
Checking the port pool 2
done: Port Pool 2 is free
Report file located at
/u02/ptch/app/PTCH/inst/apps/PTCH_cass01/admin/out/portpool.lst Complete port information available at
/u02/ptch/app/PTCH/inst/apps/PTCH_cass01/admin/out/portpool.lst UTL_FILE_DIR on database tier consists of the following directories.
1. /usr/tmp
2. /usr/tmp
3. /u02/ptch/db/PTCH/db/tech_st/11.1.0/appsutil/outbound/PTCH_cass01
4. /usr/tmp
Choose a value which will be set as APPLPTMP value on the target node
[1] :
系统开始APPS Clone，直到最后应用服务进程启动起来，整个克隆就是完成了。
登录到相应的环境，检查一下并发管理器是否都已经起来。
1.4.POST-Clone
进入系统管理员职责，进入配置文件–系统，更改如下配置文件地点层的值：
更改首页显示图片：$OA_MEDIA下的globalTop.jpg
更改oraptch和applptch的环境文件
在两个用户的$HOME/.profile，分别增加如下：
oraptch:
. /u02/ptch/db/oracle/PTCH/db/tech_st/11.1.0/PTCH_erptst.env applptch:
. /u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/apps_st/appl/APPSCLN2_cass01.env . /u02/cln2/app/oracle/CLN2/apps/apps_st/appl/CLN2 _cass01.env
反方： 反对克隆人类 陈述： 大家好！我是反方的第一任辩手。我方坚决反对克隆人类！理由有四：一、目前克隆人类技术不够成熟；二、克隆人类违反了社会伦理；三、克隆人类违背了现今法律；四、克隆人类有违科学道德。就这四点而言，我方认为克隆人类这件事情是不可取的！至少就目前而言，是坚决不能就此进行试验的！ 理由一：目前克隆人类技术不够成熟 从《奇妙的克隆》一文中众多的克隆动物失败经验，我们不难看出，克隆动物有相当大的风险，更别说是克隆人类这一形态结构极为复杂的生物会了。更重要的是，科学家甚至还未克隆过人类的近亲大猩猩。 事实上，克隆羊“多莉”的成功，经历了277头克隆羊实验失败的波折，怪胎、畸形层出不穷，这一幕如果在克隆人时重演，谁来为277条生命的夭折负责？当人类刚进入21世纪，就不断有科学家声称，他们很快将使克隆人问世，但是人类至今也未真实地见到克隆人。由此人们起码可以感觉到做克隆人在技术上是困难的，对科学家实际能力的估计值得商榷。 美国赞成克隆人类的一派却说自己手上已有数百名申请克隆自己的人的名单，并说只要检查过克隆的胚胎，确定没有缺陷后才植入女性的子宫，就可以防止诞生出畸胎。然而，曾成功克隆过动物的科
学家说，假如以目前的科技能做得到这些检查，动物克隆实验的失败率就不会那么高。 其次，在克隆过程中，不仅仅存在被克隆体的安全问题，连提供子宫的代母都会有生命危险！ 那么，克隆人类会有什么结果呢？美国麻省科技研究所生物学家赞尼斯奇有以下估计： 1、在开首100次试验中，预料会约有5个克隆胚胎能完成怀孕诞生。 2、代母可能会发生危险的流产或死产，至少怀孕期十分辛苦，因为胚胎和胎盘都会比正常大。有些克隆动物出生时体重是正常的两倍。 3、成功出生的婴儿有些可能会在数日或数星期内因心脏、肾脏、肝脏或肺脏不正常而夭折。 4、或者会有一两个婴儿存活下来，表面上很正常，但他们的大脑是否正常？他们的细胞会否恰当分裂，不至于早衰或得癌症？ 因此，克隆技术应用在动物身上还只是处在实验的初级阶段，实验过程不仅十分困难，更有安全隐患！一味地对这种不成熟技术抱有乌托邦式的幻想而不曾考虑其中危险的对方辩友，觉得这样幼稚轻率的技术应当应用于人身上，我感到十分可笑！ 理由二：克隆人类违反了社会伦理 克隆动物可能与被克隆的动物年龄同样。1999年罗斯林研究所的科学家研究发现，多莉羊细胞中控制寿命的重要物质端粒比预期的
实验六、基因克隆及序列分析 1.目的片段回收 取5 μl PCR产物在1.2%琼脂糖凝胶上检测，如果扩增产物大小与原来一致，在紫外灯管下用刀片切下目标带，然后用UNIQ-10 Column DNA Collection Kit 试剂盒（上海生工）进行回收。具体回收过程如下：从琼脂糖凝胶中精确切下包含有目标片段的胶块，放入到1.5 ml离心管中，加入500 μl Binding Buffer II，50℃~60℃水浴锅中放置10 min，使胶彻底熔化，然后将熔化的胶溶液转移到套放于2 ml收集管的UNIQ-10柱中，室温放置2 min，8000 r/min离心1 min，倒去收集管中的废液，在UNIQ-10柱中加入500 μl Washing Solution，室温8000 r/min离心1 min，加入新鲜的Washing Solution重复一次，倒去收集管中的废液，室温12000 r/min离心15 s。在UNIQ-10柱中加入Elution Buffer 30 μl（直接滴到过滤膜上），37℃放置2 min，放到一个新的1.5 ml离心管后离心收集（12000 r/min，1 min），所得溶液用于连接反应。 2 片段连接反应 采用pGEM? -T Easy Vector试剂盒（Promega，A1360）进行目标片段的克隆。取1.5 μl PCR产物，加入0.5 μl T4 DNA ligase，0.5μl T Easy Vector，2.5 μl ligation buffer，短暂离心收集，轻轻混匀，置于室温连接1-2 h后，放于4?C冰箱过夜。 3大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 取保存于-70℃的大肠杆菌菌株DH5α菌液，首先在LB固体培养基上分离单克隆，然后挑一个单克隆进行液体培养过夜。从中取1.0 ml菌液转接于装有100 ml LB液体培养基的250 ml三角瓶中，于摇床培养1.5~2 h（37℃，240 r/min），后转移至预冷的50 ml离心管中，冰浴10 min，低温离心10 min（4℃，4000 r/min）收集菌体，加入25 ml预冷的0.1 mol/L CaCl2重悬培养物，冰浴20-30 min，4℃4000r/min离心10 min，去上清液，倒立晾干，再加2 ml预冷的0.1 mol/L CaCl2（含15%的甘油）重悬细胞，分装于冰浴的0.5 ml无菌离心管中，放入-70℃冰箱保存。 取2 μl连接反应物转到1.5 ml离心管中，冰上保存待用。从-70℃冰箱中取出感受态细胞置于冰上，待其刚好融化时（约5 min）小心吸取30-50 μl转入到离心管中，冰上静置20 min。42℃水浴中热激90 s（不要摇动）。迅速放回冰上2 min，然后加入LB培养基（室温）400 μl，37℃摇床培养1.5 h（150 r/min）。
辩论赛范文英文用英语写一篇英语辩论赛的欢迎稿 克隆利弊争论比较大的就是伦理问题 作为正方可以回避伦理问题，抓住治疗科研方面突破，攻击对方弱点，让其无还手之机。 To clone or not to clone, is that the question? Advanced technology has already pushed human being to edges,such as the production of weapons of mass destruction,the destruction of Ozone by Freon ,and the application of clone.The heated deabte over whether cloning technique should be used in human reproduc-- tion must be considered as a serious issue. Clone, to a certain degree, is beneficial to mankind.Such disease as Parkinsons will possiblly be cured in the future in the hope of further applying of clone.However,the abuse of this technology will bring human being unthinkable destruction.
Since the declaration of the death of Dolly,we are more conscious of the inefficient procedure of clone.Acorrding to "Dolly's false legacy",the incidence of death among fetuses and offspring produced by cloning is much higher than it is through natural reproduction--roughly 10 times as high as normal before birth and 3 times as high after birth.And even you may argue that this technology will be perfected in the future, i don't see there is any point in whole--being cloning. Many people consider this technology a promising one as to bring all human being to a new era in which all human reproduction will be aomplished by cloning.Thus scientists in some countries have already started their great plan to clone human.But let's think, what is the practical value in doing so?You may ___ me that it can bring hope for those couples unable to have children because they might choose to have a copy of one of them rather than aept the gene intrusion from a doner.But imagine,if you have a child owning the same apperance as yours or your husband's, will you aept it without any unfort?
克隆人的技术可行性和伦理学评价 1.1克隆技术的发展 克隆，是Clone的译音，意为无性繁殖，克隆技术即无性繁殖技术。前不久报道的英国罗斯林研究所试验成功的克隆羊多利，是首次利用体细胞克隆成功的，它在生物工程史上揭开了新的一页。 1.2克隆人概述 1938年汉斯·斯皮曼建议用成年的细胞核植入卵子的办法进行哺乳动物克隆1962年约翰·格登宣布他用一个成年细胞克隆出一只蝌蚪，从而引发了关于克隆的第一轮辩论 1984年斯蒂恩·威拉德森用胚胎细胞克隆出一只羊。这是第一例得到证实的克隆哺乳动物 1996年第一个用成年哺乳动物细胞克隆出的个体----克隆羊多莉出世了 2000年美国科学家用无性繁殖技术成功地克隆出一只猴子"泰特拉" ，这意味着克隆人本身已没有技术障碍 2001年美、意科学家联手展开克隆人的工作 克隆人畸形率极高？ 近年来，美意科学家打算克隆人类的举动引起了国际上的广泛关注。澳大利亚医生麦克拜恩认为，按照克隆动物时出现的畸形率，克隆人类时将可能出现不可接受的高畸形率。他指出，试管受精的畸形率与自然受精是一样的，但克隆方法则高得多。以克隆羊为例，每例成功之前都有许多起胚胎发育过早或者排斥发生。 麦克拜恩最后总结说，在伦理上，克隆人类试验得不到足够的支持；从技术角度来看，失败率将会非常高，所以它不太可能成功。 对此，俄罗斯科学家也表示，克隆人类的努力“百分之九十九会制造出怪物”。该专家警告，差不多所有克隆人类的努力，都会导致可怕的生理缺陷。 说客安蒂诺里：我为什么要克隆人 1、安蒂诺里认为自己是以一种安全和负责任的方式来发展人类克隆技术治疗不孕的。 2、同行科学家、新闻媒介和公众的强烈反对，是因为对人类克隆技术缺乏完全的理解。 3、克隆人是禁止不了的。
T载体克隆连接原理、制备及载体序列 T载体的定义： T载体（T-Vector）是一种高效克隆 PCR 产物（TA克隆）的专用质粒载体，为线性化载体，无需酶切可直接与具有A末端的PCR产物连接，属于非定向克隆。 T载体的作用原理： 大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都具有在PCR产物的3’末端添加一个“A”的特性（下图红色框内所示位置）。因此，人们在线性化平末端载体的两端分别又人工加上一个额外的T碱基（下图两个红色箭头所示），从而可与PCR克隆产物的A末端互补配对，提高了PCR产物连接和克隆的效率。 T载体进行TA克隆的优势： 相对于另一种非定向克隆——平末端克隆，使用T载体进行TA克隆是一种快速、高效、一步到位的非定向克隆法。有研究曾证明，平末端克隆的连接效率仅为粘端连接的1/50，且自身环化率高。 T载体的制备： ： 1 商业化T载体： 一般来说，商业化的T载体多是先使用平端限制性内切酶（如EcoRV）将克隆载体进行线性化，然后再单独加入dTTP和Taq酶72～75℃反应，进行末端的加T。 2 自制T载体： 一种常见的自制方法是利用限制性内切酶制造出具有单个T末端突出的片段，最常用的内切酶为XcmI，其识别和切割特点如下：其中XcmI的识别序列分别为两端的CCA和TGG，而切割序列则为中间三角箭头所指的N（N代表任意碱基）。由于N可以是任意碱基，所以如果将切割位置的N设置为T，那么在该酶的切割下，就可以产生一个3’ T末端。相似的，在其互补链上设置另一个相同或者类似的XcmI酶切位点（保证切割位点为T即可）就可以产生另一个T末端。一般可以在商业化的T载体基础上进行改造，通过PCR或者合成Oligo的方式插入上述两个XcmI位点。连接成功的质粒可按需要自行扩增和保存，使用时用XcmI进行完全酶切（这里的酶切必须保证完全，否则载体易自连，所以XcmI酶最好过量，或者适当延长消化时间），就可以制备得到T载体。[3] 常见T载体及序列： 虽然上面提到可以自制T-Vector，但实际上现在的商业化载体已经做到比较便宜，而且批次间稳定性保持的不错。最常见的T-Vector要属Takara公司的pMD系列（pMD18-T、pMD19-T、pMD20-T以及对应的去除多克隆酶切位点的Simple载体，如pMD19-T-Simple[4]）和Promega公司的pGEM系列（pGEM-T和pGEM-T Easy）[5]。 以下分别是两种T载体的序列：（序列已经经过调整，直接将需要插入的片段粘贴到序列的头端或者尾端即可得到最终的质粒序列）
8、神奇的克隆（第二课时） 教学目标： 1、能正确、流利、有感情地朗读课文。 2、了解克隆技术的一般常识，体会克隆的神奇，激发学生对科学的兴趣和热爱。 3、抓住文章内在写作的“线”，指导学生有序写作，从写作的角度教阅读。 教学过程： 一、通读全文，交流课文知识。 1、师导入：《神奇的克隆》是一篇知识性文章，里面有不少关于克隆的知识。知识要记，别人才会说你有文化，知识多。给大家五分钟，边读边记，看谁记得快，克隆知识记得多。 2、（生读课文，边读边记）五分钟后交流： ●我知道克隆就是无性繁殖。（师：帮你记在黑板上） ●一般的高等动物，都是有性繁殖的，都有爸爸妈妈。（师：对，高等动物是有性繁殖） ●有一些植物先天会克隆。（师：哪些植物？）马铃薯、柳树、仙人掌等。（师：记在黑板上）植物的克隆还有压条和嫁接。（读书真细心，这些细节都记住了。） ●1996年，世界上克隆出了第一只克隆羊，它是高等动物的克隆。（贴在黑板上） ●一些细菌也会克隆，一分为二，再分为四，四分为八……这是低等生物的克隆。 3、学生自由读黑板上的知识内容。师问：这些都是关于克隆的知识，有关于克隆作用的知识吗？（根据回答继续板贴句子） ●克隆可以挽救濒临灭绝的动物，可以培植人体皮肤进行植皮手
术，能够“制造”出耳朵、肝脏等人体“配件”。（指名读这个句子，理解“制造”“配件”含义。） 4、初读小结，质疑导学。 关于克隆，可以写一本书，两本书，甚至几本书。我们的课文介绍了一点点，你肯定会觉得不满足，想发问。老师读到克隆羊的时候就想：为什么那只羊用乡村歌手的名字命名为“多利”呢？读书的时候，你有什么问题吗？（生提问） 这些问题，这些知识都很有意思，很多知识我们可以网上查询去弄明白。我上网查过后才知道，研究克隆的首席科学家，他最喜欢听女歌手多利帕顿的歌，因此给克隆羊取名“多利”。要是你将来克隆出了一只小猪，你又很喜欢周杰伦，你可以叫那只小猪为“杰伦”。 5、学生自由读黑板上记下的克隆知识。 二、再读课文，抓住“内在的线”。 师过渡：黑板上的内容，很乱，东一句西一句的。《神奇的克隆》是一篇说明文。我们现在看到的课文已经是一个成品了。说明文，成品之前要经过好几个步骤。第一步，将你要说明的那个东西的知识点，全部罗列出来，不管它有没有顺序，乱不乱。就像我们现在黑板上的。第二步，给这些凌乱的、没条理的知识点进行整理、归归类。 1、接下来，请你默读课文的二至五自然段，思考：黑板上的内容该怎样整理，你会排排序吗？ 2、生默读后回答：先是有性繁殖，再无性繁殖也就是克隆。然后写植物的克隆，低等生物的克隆，高等生物的克隆。（根据学生叙
克隆的利弊高中英语作文优秀范文 克隆让我们见识到了技术的发展，克隆有什么利弊呢？下面是为你整理的克隆的利弊高中英语作文，希望对你有帮助! With the repid development of technology, clone comes to the world. It can duplicate creature, which means it can make contribution to the production. People can pay a little and get a lot in the end. However, it also has disavantages. I think as the development of the high-tech, people can use clone to copy humen beings. It’s so horrible for me to know that there is someone the same with me. But in general, clone has more advantages than disadvantages. 随着科技的迅速发展，克隆来到了这个世界。克隆技术可以复制生物，这意味着它可以为生产做贡献。人们可以付一点，最后得到很多。但是它也是有缺点的。我觉得随着高科技的发展，人们可以使用克隆技术来复制人类。是多么的可怕认识到有一个和自己在一模一样的人。不过总的来说，克隆的优点多于缺点。 克隆的利弊高中英语作文篇2Advanced technology has already pushed human being to edges,such as the production of weapons of mass destruction,the destruction of Ozone by Freon ,and the application of clone.The heated deabte over
正方： 我看克隆人类 陈述： 大家好！我是正方的第一任辩手，首先请容我在此为大家解释一下什么是克隆人，克隆人是指利用克隆技术来复制出一个和被复制的人基因相同的一个人或者部分组织。而我方认为克隆人对人类的发展是利大于弊的，其标准是克隆人能使人类发展指数提高。我方所引用的联合国发布的人类发展指数包含人均预期寿命和人均GDP的对数等。我方将就此来阐述观点： 1)、克隆技术可解除那些不能成为母亲的女性的痛苦。克隆实验的实施促进了遗传学的发展，为“制造”能移植于人体的动物器官开辟了前景。 2)、克隆技术也可用于检测胎儿的遗传缺陷。将受精卵克隆用于检测各种遗传疾病，克隆的胚胎与子宫中发育的胎儿遗传特征完全相同。 3)、克隆技术可用于治疗神经系统的损伤。成年人的神经组织没有再生能力，但干细胞可以修复神经系统损伤。 4)、克隆人可以治愈包括白血病在内的很多绝症和慢性疾病，不一定要培育出完整的人再去剥夺器官，克隆人就代表了和克隆器官相同的技术。
5)、克隆人可以保留优秀基因，优化物种，避免自然进化的缓慢和随机。在研究过程中，可以增长我们胚胎学遗传学的知识，为将来攻克其他疾病作准备。 6）、克隆人可以促使我们重新思考人的意义所在，找到在生物意义背后更深层的东西，就像当年的黑奴制度最终促成了民主的进步，克隆人也会促进政治和文化的再次进步。 7）、“克隆”作为一项新生的科学技术手段，是科学发展到一定阶段的必然产物，它标志着人类科学技术新的发展阶段的到来，它为人类探索生命的奥秘，研究生命的发生、发展的规律提供了一项重要的技术手段，它与人们业已掌握的其他科技手段一样，应予以充分的肯定。 8）、“克隆”技术在保护珍贵稀有动物及医学方面有巨大的实用价值。人们完全可以运用这种技术大量繁殖出濒临灭绝的动物，以使其物种不致绝灭，也可以运用该技术大量繁殖供实验用的各种动物。可见，“克隆”技术不仅先进，而且有一定的实用价值。 9)、“克隆”是一种科学技术，人类既然能掌握它，就一定有办法控制它，而不会任由其危害人类社会。人们可以采取一些措施，如制订法律或作出一些规定等来限制这项技术的使用范围。所以大可不必谈“克隆”色变，视“克隆”为洪水猛兽。 10)、“克隆”技术是医学上一个伟大的里程碑。人类可以利用“克隆”技术复制出人类器官，以替换人类自身残废或功能不全的器官，或弥补人类自身缺失的器官。由于被复制的器官来源于自身的体细
全长CDNA克隆方法 以MITF基因为例,简述全长CDNA克隆的方法. 方法分三步: 1.克隆中间片段 2.克隆3’片段 3. 克隆5’片段,然后再将3者重复序列删除,拼接起来. 1.中间序列克隆 提取锦鲤的皮肤组织的mRNA,然后跑胶检测。如果有2根带,则显示mRNA 提取成功. 然后反转录成CDNA，检测B-actin。 首先在NCBI上查找mitf基因,获取该基因的序列,CDS区,基因编号.并且保存,以备以后比对序列用.选取斑马鱼的mitf a 为模板. 引物合成:用Primer 5设计 a.引物长度:长度一般在18-30个碱基。一般都是18-24个左右。 b.GC含量：一般引物GC含量为40%-60%，一对引物的GC含量和TM值要协调。 如果引物存在严重的GC或者AT倾向，可以在引物最后加适当A.T.C.G尾巴c.退火温度：退火温度需要比解链温度低5度。适当提高引物退火温度可以使 PCR的特异性增加。一般设计一对引物的TM值应该要比较接近，一般在0-4度以内，不会影响PCR的产率。温度在55-75度之间。 d.避免扩增模板的二级结构区域，一对引物之间不应该存在4个连续碱基的同 源性或者互补性。选取时尽量选取分高的组合。 设计引物时，尽量增加克隆的中间片段长度，为避免5‘和3’克隆出现长片段。 引物设计好以后，根据引物的TM值，首先设计温度，做梯度PCR. 比如TM为65度，设计梯度时可以设计63,64,65,66. 4个梯度。然后根据跑胶结果确定大体系的TM值，如有目的带，直接胶回收。然后进行链接，转化。送公司测序。 测序结果出来后，用Chmas软件打开，并将其转化为TXT格式的碱基序列。 用Jellyfish里面，找特异性的正向，反向引物。找完正向后，将序列反过来再找反向引物。只有都能找到2个引物的序列才能算测序成功。将特异性引物两端的序列全部删除，（那是对应载体的序列）。保存克隆的中间序列，然后跟斑马鱼的序列对比，一般重复性在90%以上。若有几组序列满足要求，用着几组进行对比突变的地方按照重复多的碱基最为标准。尽量选2组以上序列。 2. 3‘克隆 克隆3‘的时候要重新用mRNA做反转录，在做反转录的时候要加上3‘接头。（接头由自己合成）。 设计引物：正向的外侧引物和内侧引物 反向的UPM和NUP 一般设计特异性引物的TM值为接近60度，最后60度以上。 首先用外侧引物和UPM做10ul体系的下体系。然后用其PCR产物模板稀释10-40倍。用作内侧引物+NUP的PCR反应模板。做大系统检测最适合TM值。找到以后直接进行胶回收，链接转化，测序。 第一轮的TM值需要摸索，第一轮以后通常是弥散的条带。如果多次尝试还是不
《奇妙的克隆》教学设计 【教学目标】 1、培养学生严谨求实的科学态度和勇于创新的科学精神。 2、进一步了解说明顺序和说明方法。 3、引导学生养成搜集信息，筛选信息的学习习惯。 【教学重点】 培养学生严谨求实的科学态度和勇于创新的科学精神，进一步了解说明顺序和说明方法。 【教学难点】 培养学生严谨求实的科学态度和勇于创新的科学精神，引导学生养成搜集信息，筛选信息的学习习惯。 【教学方法】 阅读讨论探究。 【教学内容及过程】 第一课时 〖课前学习〗 1、阅读课文，借助工具书解决字词障碍。 2、查找克隆的相关资料，如文字资料、图片资料、实物资料。 3、思考：以克隆为例，谈谈对“科学是一把双刃剑”的理解。 〖课文学习〗 一、课文导入 1、导入： 古希腊有位哲学家曾经说过“世上不可能有两片完全相同的叶子”，但是，现在情况却有了变化，有一种新兴生物技术“克隆”，或许可以做到这一点。那么克隆是什么呢?它奇妙在哪里呢?今天，就让我们一起走近──“奇妙的克隆”。
2、展示查找的资料。 自然界中哪些动、植物先天就具有克隆的本领? (出示实物、图片：秋海棠落叶生根、富贵竹插枝即活、土豆、地瓜发芽生长、各种水果、蔬菜、稻麦的嫁接、水螅除夏初和秋末外通常进行无性生殖即身体长出芽体等) 二、整体感知 1、检查预习： 请学生快速自读课文，概括各部分主要内容，并出示问题，供小组讨论。 问题： ⑴ 课文使用了四个小标题，有什么作用? ⑵ “克隆”的突出特点是什么? ⑶ 第二小节写了许多实验，为什么要这样安排材料? ⑷ “多利”的诞生有什么重大的意义和影响? ⑸ 克隆技术能够给人类带来哪些益处与弊处? 明确： ⑴ 课文使用四个小标题，使全文内容层次分明，条理清晰。先写克隆的含义，接着写克 隆实验，再写克隆的发展，最后写克隆对人类的造福和对克隆的思考。 ⑵ 理解“克隆”的关键是：来自一个祖先，无性繁殖。 ⑶ 作者没有用时间顺序来介绍“克隆”实验，而是用两条线索来组织材料：一条是以中 外科学实验为线索，这样写突出了中国科学家在克隆实验方面的研究成果和贡献;一条是 以实验对象即由鱼类、两栖类到哺乳类为线索来安排材料，这样写便于认清克隆技术发展的脉络。 ⑷ 多利”的诞生标志着克隆研究取得新的进展和重大突破，而且这个结果证明：动物体 中执行特殊功能，具有特定形态的所谓高度分化的细胞与受精卵一样具有发育成完整个体的潜在能力。也就是说，动物细胞与植物细胞一样，也具有全能性。 ⑸ 课文从三方面来写克隆技术造福于人类：第一，克隆可以有效地繁殖具有“高附加值 的牲畜”;第二，克隆可以用来挽救珍稀动物;第三，克隆对于人类疾病姆乐巍。 三、内容研读
目的基因序列克隆的筛选与鉴定 目的序列与载体DNA正确连接的效率、重组导入细胞的效率都不是百分之百的，因而最后生长繁殖出来的细胞并不同都带有目的序列。一般一个载体只携带某一段外源DNA，一个细胞只接受一个重组DNA分子。最后培养出来的细胞群中只有一部分、甚至只有很小一部分是含有目的序列的重组体（recombinant）。将目的重组体筛选出来就等于获得了目的序列的克隆，所以筛选(dcreening)是基因克隆的重要步骤。在构建载体，选择宿主细胞、设计分子克隆方案时都必须仔细考虑筛选的问题。以下就常用技术的基本原理加以介绍。 一、根据重组载体的标志作筛选 最常见的载体携带的标志是抗药性标志，如抗氨芐青霉素（anpr）、抗四环素(terr)、抗卡那霉素(kanr)、G418等。当培养基中含有抗生素时，只有携带相应抗药性基因载体的细胞才能生存繁殖，这就把凡未能接受载体DNA的细胞全部筛除掉了。如果外源目的序列是插入在载体的抗药性基因中间使这抗药性基因失活，这个抗药性标志就会消失。例如质粒pBR322含有anpr、和terr两个抗药基因，若将目的序列插入terr基因序列中，转化大肠杆菌，让细菌放在含氨芐青霉素或四环素培养基中，凡未接受质粒DNA的细胞都不能生长；凡在含氨芐青霉素和四环素中都能生长的细菌是含有质粒pBR322的，但其pBR322未插入目的序列，凡在氨芐青霉素中能生长、而在四环素中不能生长的细菌就很可能是含有目的序列的重组质粒。 载体含有lacZ’的蓝白筛选法，近年更被广泛应用。例如将目的序列插入前面述及的质粒pUC19的多克隆位点，转化大肠杆菌，放入含氨芐青霉素、IPTG、X-gal的培养基中培养，凡能生长并呈白色的菌落，其细菌中就很可能含有插入目的序列的重组质粒，这样就很容易获得目的序列的克隆。 根据重组载体的标志来筛选，可以筛选去大量的非目的重组体，但还只是粗筛，例如细菌可能发生变异而引起抗药性的改变，却并不代表目的序列的插入，所以需要做进一步细致的筛选。 二、核酸杂交法 利用标记的核酸做探针与转化细胞的DNA进行分子杂交，可以直接筛选和鉴定目的序列克隆。常用的方法是将转化后生长的菌落复印到硝酸纤维膜上，用碱裂菌，菌落释放的DNA就吸附在膜上，再与标记的核酸探针温育杂交，核酸探针就结合在含有目的序列的菌落DNA上而不被洗脱。核酸探针可以用放射性核素标记，结合了放射性核酸探针的菌落集团可用放射性自显影（auroradiography）法指示出来，核酸探针也可以用非放射性物质标记，通常是经颜色呈现指示位置，这样就可以将含有目的序列的菌落挑选出来。 三、PCR法
The protocol for LIC by Exonuclease III 1. Design the primers with 15-bp overlap; 2. Digestion the vector by proper restriction enzyme; For getting high quality vectors, there are some good tips as follows: 1) The restriction sites we choose should be 5’-overhangs or blunt ends , but it shouldn ’t be 3'-protruding ends ; 2) Digestion by double enzymes; 3) Digestion the vector overnight to make sure complete cleavage as possible; 4. Quantitation the concentration of the vector through running DNA gel and the vector is prepared for LIC; 5. Amplifying the insert by PCR with the overlap primers, gel-purified, and quantitated, the insert is also prepared for LIC;（You can also treat the templates with DpnI, if there are scarcely any background bands and the positive PCR bands are dense and special enough.） 6. Mix the vector and insert in the reaction system as follows: Vector 25-50ng Insert 25-50ng Add ddw to 10ul 10ⅹExo Ⅲ buffer 1ul 7. Place the tube in the ice bath for 5mins ( Make sure the mixture in the tube is cooled to the temperature of the ice bath, and the following approach should also operate on the ice); 8. Add 1ul ExoIII(20units) to the reaction mixture; pipe the mixture for several times ; 9. Place the tube on the ice bath or 4℃ for 60mins; 10. Add 1ul 0.5M EDTA (pH 8.0) to stop the reaction; pipe the mixture for several times; 11. The mixture is then melted at 60℃ for 5mins; 12. Place on the ice bath for 5mins; 13. Centrifuge to concentrate the mixture; 14. Transform the mixture of DNA into DH5α; 15. Incubate the bacteria on the LB plates with proper antibiosis for 16h; 16. Pick up single clone for miniprepare ,analyze by restriction enzyme and further analyze by DNA sequencing.
L：hello everyone. Today we will talk about clone. Y: what is clone? That is : From the same ancestor, through asexual reproduction无性生殖produced identical molecules克分子比( DNA, RNA ), cell groups or genetics on the same organism. L: let me show you the history of animal clone. Y: do you know the advantage about clone? L: https://www.doczj.com/doc/eb15860141.html,ing cloning in biotechnology, 生物工艺学to change the genes of crops, resulting in a large number of disease resistance反抗, insect resistance, salt resistance and other new varieties, thereby greatly improving the yield of crop. Y: that right! Also, it can cultivate a large number of excellent varieties of livestock家畜, such as cattle, training some good meat sheep and pigs, also can cultivate some high milk yield, and rich in the human body needs nutrition of dairy cows. L: also it can use in physical medical and protect environment and endangered species Y: now ,we want to make a play. L: hello I’m li one Y: hello I’m li two L: en~ no2 you are my cloning , from now on, you should go to school instead of me .also ,you should do the housework and homework. Y: but in this case what things will you do ? L: of course ,eat drink play and be fun . Y: (angry!) but if so, am I not li one?! L: the small play told us the disadvantages about human cloning. Once happened, from the angle of social ethics道德规范, human cloning is to the human development of a strong intervention, may affect the natural and natural development and from the family ethics angle, exacerbate 恶化family tendency of changes, disrupt normal ethics order, change the relation between basic, loss of sense of belonging. Y:The three is from the perspective of ethics, completely changed the human nature, the way of bearing based on sex, make the population and sex separation, the destruction of human feelings. The four is from the life ethical view, destroyed the people with unique gene rights, could lead to the degeneration 恶化of the race, will make the normal life and death concept changed. L: There are both advantages and disadvantages. how to develop cloning, still need to consider carefully Y:WHAT DO YOU THINK OF HUMAN CLONE?
辩论赛立论稿 克隆人有利于社会发展 尊敬的评委，各位观众，大家好，我方所持的观点是克隆人有利于社会的发展。开宗明义，“克隆人”是指一个共同前体通过无性繁殖而形成的一群基因结构相同的细胞或个体，诚然克隆人这一新生事物有其弊端，但从全局来看还是其利大于其弊，下面我将从三个方面来阐述我方观点。 第一，从克隆人的医学价值角度看，克隆人可以为需要器官移植的病人提供更广泛的器官来源，从中克隆人中提取干细胞培育出遗传特征与提供细胞的病人完全吻合的细胞、组织或器官。这将给患白血病、帕金森氏症、癌症等患者带来生的希望。也正因如此，英以超过三分之二的压倒多数票通过一项法案，允许科学家克隆人类早期胚胎，进行“治疗性克隆”研究。 第二，从克隆人的遗传育种价值的角度看，人们利用克隆技术可以克隆出已经去世的人，这将使使痛失骨肉的亲人重温天伦之乐。克隆人的好处其一是可以让那些得不到孩子而非常痛苦的不育患者有自己的孩子。其二，这样的克隆是只用丈夫妻子自己的精子卵子，这就避免了伦理上和心理上的阴影。这对于人类的遗传育种来说意义重大。 第三，从克隆人少数名族保护和科学研究方面看，克隆人可以保护少数民族遗传基因。有很多民族面临着族人越来越少的情况，而克隆人技术的出现将有利于保护这些少数名族。而且更重
要的是，克隆人可被用来研究，以比较和证明环境与遗传对人成长究竟哪一个更重要等问题。 随着社会的发展，克隆人技术在不断地创新和发展，虽然它也存在诸多弊端，例如人们担心克隆人会违背伦理道德，但从整个社会发展来看它还是有利与我们整个社会的和谐发展。正因如此，连同中国在内的很多国家才会积极地支持克隆技术的研究。也正因为这样，比尔〃盖茨说：“当然应该'克隆'人，如果谁第一个掌握了这个技术，他就是我真正的、也是唯一的竞争对手”
多克隆位点序列：AGATCTCGATCCCGCGAAATTAATACGACTCACTATAGGGGAATTGTGAGCGGATAACAATTCCCCTCTAGAAATAATTTTGTTTAACTTTAAGAAGGAGA TATACCATGGGCAGCAGCCATCATCATCATCATCACAGCAGCGGCCTGGTGCCGCGCGGCAGCCATATGGCTAGCATGACTGGTGGACAGCAA MetGlySerSerHisHisHisHisHisHisSerSerGlyLeuValProArgGlySerHisMetAlaSerMetThrGlyGlyGlnGln ATGGGTCGCGGATCCGAATTCGAGCTCCGTCGACAAGCTTGCGGCCGCACTCGAGCACCACCACCACCACCACTGAGATCCGGCTGCTAACAAAGCCC pET-28a(+) MetGlyArgGlySerGluPheGluLeuArgArgGlnAlaCysGlyArgThrArgAlaProProProProProLeuArgSerGlyCysEnd ...GGTCGGGATCCGAATTCGAGCTCCGTCGACAAGCTTGCGGCCGCACTCGAGCACCACCACCACCACCACTGAGATCCGGCTGCTAACAAAGCCC pET-28b(+) ...GlyArgAspProAsnSerSerSerValAspLysLeuAlaAlaAlaLeuGluHisHisHisHisHisHisEnd ...GGTCGGATCCGAATTCGAGCTCCGTCGACAAGCTTGCGGCCGCACTCGAGCACCACCACCACCACCACTGAGATCCGGCTGCTAACAAAGCCC pET-28c(+) ...GlyArgIleArgIleArgAlaProSerThrSerLeuArgProHisSerSerThrThrThrThrThrThrGluIleArgLeuLeuThrLysPro... GAAAGGAAGCTGAGTTGGCTGCTGCCACCGCTGAGCAATAACTAGCATAACCCCTTGGGGCCTCTAAACGGGTCTTGAGGGGTTTTTTG 0票
关于“克隆”的英语辩论赛 关于“克隆”的英语辩论赛 (1) 中文资料 先看看人类对克隆技术的支持与反对人群: 支持者:狂人政客、恐怖分子、野心勃勃的科学家、渴望巨额利益的企业反对者:各国政府、国际组织、20余亿信仰上帝的教徒(上帝创造人类) 正方:1“克隆人”技术能使千千万万不孕症患者实现做父母的愿望;能使那些痛失骨肉的亲人重温天伦之乐;能为许许多多不治之症找到新的治疗方案;能创造巨大的物质财富和社会效益 2(克隆技术与遗传育种 在农业方面，人们利用“克隆”技术培育出大量具有抗旱、抗倒伏、抗病虫害的优质高产品种，大大提高了粮食产量。在这方面我国已迈入世界最先进的前列。3(克隆技术与濒危生物保护 克隆技术对保护物种特别是珍稀、濒危物种来讲是一个福音，具有很大的应用前景。从生物学的角度看，这也是克隆技术最有价值的地方之一。 4(克隆技术与医学重点:病人的福音 在当代，医生几乎能在所有人类器官和组织上施行移植手术。但就科学技术而言，器官移植中的排斥反应仍是最为头痛的事。排斥反应的原因是组织不配型导致相容性差。如果把“克隆人”的器官提供给“原版人”，作器官移植之用，则绝对没有排斥反应之虑，因为二者基因相配，组织也相配。问题是，利用“克隆人”作为器官供体合不合乎人道,是否合法,经济是否合算,
克隆技术还可用来大量繁殖有价值的基因，例如，在医学方面，人们正是通过“克隆”技术生产出治疗糖尿病的胰岛素、使侏儒症患者重新长高的生长激素和能抗多种病毒感染的干挠素，等等。 反方:1克隆技术还不完善。 ——克隆羊DOLLY就生病死了 ——克隆采用人工手段进行体细胞分离DNA然后再 次结合，有可能出现基因变异。 2违背人类伦理道德。重点(貌似是) ——克隆人没有传统意义上的父母。 ——克隆人没有家庭。 ——与某些宗教教义相抵触。 3还没有克隆人相关的法律 ——克隆人是否享有所有人类，公民的权利 ——有人可能利用克隆人作为廉价劳动力 ——某些组织，宗教可能利用克隆人进行活人祭祀 ——某些个人，团体可能利用克隆人犯罪。 ——克隆人是否属于其克隆行为的实施者，或者其 细胞提供者, 关于克隆人:1.会引起人类的大恐慌，因为有关可怕的克隆人的电影 早已把克隆人妖魔化了; 2.会引发道德伦理上的大讨论，因为奶奶的克隆体可能比孙子还小; 3.会引起另一种歧视，因为据说克隆人除非发生基因突变，或者被引入了其他基 因从而变成了转基因超人，不然是不会比人更强的。