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a -Acylaminophosphonates possessing epoxyisoindolone moiety

Georgiy O.Kachkovskyi and Oleg I.Kolodiazhnyi *

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry,National Academy of Sciences of Ukraine,

Murmanska Street 1,Kyiv 02094,Ukraine

Received 24July 2007;revised 19September 2007;accepted 4October 2007

Available online 6October 2007

Abstract —a -Acylaminophosphonates possessing an epoxyisoindolone moiety were prepared with good stereoselectivity (de 80%)by a tandem acylation/[4+2]-cycloaddition reaction between maleic anhydride and a -aminophosphonates derived from a furfurylamine.The cycloaddition products have an opposite orientation of epoxy and phosphonate groups,which was con?rmed by NMR spectroscopy and X-ray crystal structure analysis.

ó2007Elsevier Ltd.All rights reserved.

1.Introduction

Amino-and hydroxyphosphonates are important biologi-cally active compounds and useful intermediates in organic synthesis.1,2Many of these compounds have attracted attention because of their antibacterial,antiviral,antibiotic,pesticidal,anticancer and enzyme inhibitory properties.3,4Several amino-and hydroxyphosphonates are used in clinics for treating different diseases (alaphospholine,phosphomy-cin,bis-phosphonate derivatives of AZT and others),1,2b,c while some functionalized phosphonates are used as inter-mediates in the synthesis of penicillin.5Therefore the syn-thesis of new types of functionalized phosphonic acids and their derivatives is an interesting problem.

The interest in both natural and synthetic phosphonic acids led us to reconsider the preparation of heterocyclic amino-phoshonates through cycloaddition reactions.It is known that N -substituted furfurylamines easily react with acylating dienophiles,such as maleic anhydride,through a tandem acylation/[4+2]-cycloaddition reaction.The tricyclic epoxy-isoindolone system is formed via an initial N-acylation fol-lowed by intramolecular Diels–Alder reaction (Scheme 1).6

O

R O O

O

O

NR'

COOH

O

R

+

Scheme 1.Tandem acylation/[4+2]-cycloaddition reaction.

These products are used as starting compounds for the synthesis of [1,2]-isoindolo condensed heterocycles,7and especially for the synthesis of such important biologically active compounds as isoindolobenzazepine alkaloids.8Continuing with our interest in the chemistry of phosphonic acid derivatives,9we report here the synthesis of epoxyisoin-dolyl phosphonates employing the cycloaddition reaction of maleic anhydride with a -aminophosphonates derived from a furfurylamine.These compounds can be used as interme-diates for the synthesis of biomedical compounds.Moreover cyclic a -aminophosphonates possessing the epoxyisoindo-lone moiety are interesting from a viewpoint of biological activity because the analogous tricyclic nitrogen heterocy-cles possess high antipsychotic and antidyskinetic activity.6a

2.Results and discussion

The initial a -aminophosphonates bearing a furfurylamine fragment could be easily prepared by the Kabachnik–Fields reaction.10Addition of dimethyl phosphite to Schiff bases 1and 2led to the formation of isomeric a -aminophosphonates 3and 4,which were isolated and puri?ed as oxalate salts (Table 1).11

Next,these a -aminophosphonates 3and 4(in the form of free base)underwent tandem acylation/[4+2]-cycloaddition with maleic anhydride.Reaction was carried out by stirring the reaction mixture in toluene at ambient temperature for 3days.Products 5and 6were isolated in good yields (70–90%)as colourless solids (Scheme 2).Data for compounds 5and 6are shown in Table 2.

Tandem acylation/[4+2]-cycloaddition reaction proceeded with exclusive formation of the Diels–Alder exo -adducts 5

Keywords :a -Aminophosphonates;Epoxyisoindolones;Tandem acylation/[4+2]-cycloaddition reaction.

*Corresponding author.Tel.:

+38(044)

5732555;fax:+38(044)573

2552;e-mail:oikol123@rambler.ru

0040–4020/$-see front matter ó2007Elsevier Ltd.All rights reserved.doi:10.1016/j.tet.2007.10.022

Tetrahedron 63(2007)12576–12582

and 6that was con?rmed by evaluation of spin–spin cou-pling constants of hydrogen atoms of oxabicycloheptene moiety.The 1H NMR spectra showed a doublet at d 2.49–

2.61ppm,J b

H a ?9.0–9.3Hz for the endo -H b proton (exo -H b

proton would disclose a double doublet,J b

H a ?8.5–10Hz

and J b H c

?1.5–2Hz).Such stereoselectivity was described for tetrahydroepoxyisoindolones not containing phospho-nate group.6c

exo -Epoxyisoindolyl phosphonates 5were isolated as a mixture of two diastereomers derived from the two chiral elements:the bridged system and carbon atom a to the phos-phonate (Scheme 3).The diastereomeric ratio varied depending on the reaction conditions,though in general,was w 40:60.Attempts to separate them by crystallization were unsuccessful.

Contrary to our expectations,isomeric compounds 6were formed with the major diastereomer having the opposite orientation of epoxy and phosphonate groups (Fig.1).The biggest content (11%)of minor diastereomer,in which these groups are unidirectional,was found for compound 6e .Prob-ably such stereoselectivity is a consequence of a steric effect of the phosphonate group in the transition state geometry of the cycloaddition reaction.The major diastereomer of compounds 6was isolated in a pure state by crystallization from appropriate solvent.

The relative stereochemistry of the major diastereomer of compounds 6was con?rmed by a single-crystal X-ray anal-ysis of a representative compound 6e (Fig.1).

Both epoxyisoindolyl phosphonates 5d and 6d were prepared from the same aminophosphonate 3d (or 4d )as the initial https://www.doczj.com/doc/e516141908.html,pound 3d (or 4d )reacted with maleic anhy-dride to afford the compounds 5d +6d in a ratio of 55:45.These isomeric epoxyisoindolyl phosphonates appeared as a mixture of minor and major diastereomers (Table 2).Some interesting features have been found in 1H NMR spec-tra of phosphonates 5and 6.The doublet signal of the hydro-gen geminal to the phosphonate group in compounds 5(except 5e )arrived at 5.60–5.70ppm with 2J 21–22Hz.In contrast,the signal of the same H-atom of compounds 6is shifted to 3.95–4.70ppm with the coupling constant value 2

J 5.3–8.7Hz,which is unusual for a -aminophosphonates (Fig.2,Table 2).12

These data probably are the consequence of the rigid ?xation of the phosphonate group to the bridged tricyclic moiety of compound 6.

A PH COSYexperiment showed remote (through ?ve bounds)spin–spin interaction between H a and phosphorus in the minor diastereomer of compounds 5with the coupling constant value of 5J 2.5–2.7Hz that is unusual for the l 5s 4-phosphorus atom (Fig.3).13

It should be noted that the interaction of a -amino-a -(2-furyl)phosphonates with maleic anhydride was previously described by Borisov et al.14However,they characterized isolated products only as Diels–Alder adducts,without aminogroup acylation.

T a b l e 1.O x a l a t e s o f a -a m i n o p h o s p h o n a t e s 3a n d 4(S c h e m e 2)

C o m p o u n d R

Y i e l d (%)

M p ( C )

d H (p p m )/J b (H z )

d P c (p p m )

O C H

N C H

P C H F u r y l

A r 3a P h 45102–1043.44/10.2;3.64/10.53.46/14.5;3.70/14.54.11/21.06.20/3.1;6.38/3.1,1.8;7.57/0.97.27–7.4326.03b 4-F C 6H 466122–1243.47/10.5;3.64/10.53.46/14.0;3.68/14.04.11/20.76.19/3.2;6.36/3.2,1.9;7.537.18/9.0;7.45/9.0,5.5;2.226.03c P i p e r o n y l a

79113–1143.47/10.6;3.64/10.6;6.043.46/14.2;3.69/14.24.04/21.06.22/3.3;6.39/3.3,1.8;7.58/0.86.85/8.0;6.91/8.0;7.03/1.026.13d ?4d

2-F u r y l 45102–1033.53/10.5;3.67/10.53.52/14.5;3.74/14.54.20/22.26.23/3.1;6.38/3.1,1.8;6.45–6.50;7.57/1.8;7.69/3.1,1.4—

23.64a P h 65120–1223.52/10.5;3.69/10.83.53/13.5;3.78/13.54.17/22.56.46–6.51;7.67/3.2,1.87.20–7.3723.84b 4-F C 6H 465104–1063.53/10.5;3.69/10.53.52/13.8;3.76/13.84.15/22.26.45–6.50;7.667.13/8.8;7.31/8.8,5.723.84c P i p e r o n y l a

93135–1373.52/10.5;3.68/10.05.983.44/14.3;3.69/14.34.15/21.96.45–6.50;7.666.70/8.2;6.83/8.2;6.8623.84e

H 6296–98

3.58/10.8;3.72/10.8

2.324.63/20.7

6.52/3.1,1.8;6.57/3.1;

7.74

21.4

a

3,4-(M e t h y l e n e d i o x y )p h e n y l .b 1

H N M R (300M H z ,D M S O -d 6)/J (H z ).c

31P N M R (81M H z ,D M S O -d 6).

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3.Conclusion

In conclusion,new a -acylaminophosphonates,possessing an epoxyisoindolyl moiety,5and 6have been synthesized by a tandem acylation/[4+2]-cycloaddition reaction.Phos-phonates 5were obtained as a mixture of two diastereomers in a typical 40:60ratio.Isomeric phosphonates a -acylami-nophosphonates 6possessing an epoxyisoindolone moiety were prepared with good stereoselectivity (de 80%).The epoxy and phosphonate groups in these compounds are oppositely oriented.This was con?rmed by 1H,13C and 31

P NMR spectroscopies as well as X-ray crystal structure analysis.Phosphonates 5and 6are interesting as intermedi-ates for the synthesis of [1,2]-isoindolo condensed hetero-cyclic systems.

4.Experimental

4.1.General

All commercially available reagents were used without fur-ther puri?cation,with the exception of 2-furaldehyde,which was distilled prior to use.Melting points are uncorrected.IR spectra were obtained in KBr pellets and recorded on a Specord M80Carl Zeiss Jena spectrometer.1H,13C and 31

P NMR spectra were measured at 300,100and 80MHz (for 3and 4)or 200(for 5and 6)MHz,respectively,for DMSO-d 6solution with TMS as internal or H 3PO 4as exter-nal standard on Varian VXR-300,Bruker Avance 500and Gemini 2000(400MHz)spectrometers.2D NMR spectra (PH COSY)were measured using standard Bruker software.

O N COOH

O P O R

H H H MeO

MeO O

N COOH O R

P O H H MeO

MeO H N R P O OMe

OMe O

H N R P

O OMe OMe

O N

R

O

N R

O

34

maleic anhydride,toluene, 3 days, rt

b 5

6

a c a b

c maleic anhydride,toluene, 3 days, rt

1

2

R = (a) Ph, (b) 4-FC 6H 4, (c) piperonyl, (d) 2-furyl, (e) H (3e was not isolated)

1. (MeO)2P(O)H 2242O

1. (MeO)2P(O)H 2242O

H 2C 2O 4

H 2C 2O 4Scheme 2.Synthesis of epoxyisoindolyl phosphonates 5and 6.Table 2.Isomeric epoxyisoindolyl phosphonates 5and 6(Scheme 2)Compound

R

Yield (%)

dr a

d C H P (ppm)2

J HP (Hz)

d P (ppm)Major

Minor Major Minor Major

Minor 5a Ph

8560:40 5.60 5.6621.022.326.1626.925b 4-FC 6H 47560:40 5.62 5.6621.422.025.9426.705c Piperonyl b 8260:40 5.52 5.5621.522.226.0926.875d 2-Furyl 80c 66:33 5.67

5.69

22.222.223.67

24.445e H 29d — 3.71;3.8316.6

28.37

6a Ph

8197:3 3.98 4.65e 5.78.1e 25.5925.166b 4-FC 6H 48998:2 4.03 4.65e 5.78.1e 25.5825.146c Piperonyl b 9198:2 3.95 4.64e 5.77.8e 25.6025.266d 2-Furyl 80c 91:9 4.15 4.66e 5.38.7e 25.5525.126e

H 6889:11

4.44 4.69e

5.7

8.1e

26.10

25.59

a dr Values were obtained by integration of 1H and 31P NMR spectra.

b 3,4-(Methylenedioxy)phenyl.

c Yiel

d of mixtur

e 5d :6d .d Yield within two steps.

e

Data obtained from 1H NMR spectrum of crude (not crystallized)product.

O

N

COOH

O

R

P O MeO MeO

O

N

COOH

O

R P

O MeO MeO

O

N

COOH

O

P R O MeO MeO

O

N

COOH O

P R O MeO

MeO

major

minor

5a-d

6a-e

Scheme 3.Diastereomer pairs of isomeric epoxyisoindolyl phosphonates 5and 6.

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Chemical shifts (d )are reported in parts per million.Cou-pling constants (J )are reported in Hertz.Elemental analyses were performed in the analytical laboratory of our institute.All solvents were distilled and puri?ed by standard proce-dures.

4.2.X-ray crystallography

Crystallographic data for the structure of major diastereomer of 6e have been deposited with the Cambridge Crystallo-graphic Data Centre as supplementary publication https://www.doczj.com/doc/e516141908.html,DC-650983and can be obtained free of charge via https://www.doczj.com/doc/e516141908.html,/conts/retrieving.html ,or from the Cambridge Crystallographic Data Centre,12Union Road,Cambridge CB21EZ,UK;fax:+441223336033,or e-mail:deposit@https://www.doczj.com/doc/e516141908.html, .

O

N O

Me

H

2P COOH O O N Me COOH (MeO)2P

H O

75 : 25

Figure 2.1H NMR spectrum of diastreomeric mixture of epoxyisoindolyl phosphonate 6e (enriched with minor diastereomer (*)mixture was obtained by evap-oration of mother liquid after recrystallization of major diastereomer).

O

N COOH

O

H a

P O OMe

OMe J = 2.6 Hz

Minor

Figure 3.PH COSY spectrum of epoxyisoindolyl phosphonate 5a .

Figure 1.Major diastereomer of compound 6e :molecular structure showing the numbering used in the crystallographic work.

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4.3.General procedure for the preparation of the ami-nophosphonate precursors3a–d,4a–e

A solution of aldehyde(50mmol)and amine(50mmol)in toluene(100ml)over anhydrous Na2SO4was stirred at am-bient temperature overnight.The mixture was?ltered and evaporated to give aldimines1,2as an oil.Then dimethyl phosphite was added to the prepared aldimine and the reac-tion mixture was left for24h at room temperature.Upon standing the neat reaction mixture was dissolved in25ml acetone and a solution of oxalic acid dihydrate(12.6g, 100mmol)in acetone(50ml)was added.The solution was refrigerated and precipitated oxalate of the amino-phosphonate was?ltered off,washed with acetone and dried. The product appears as colourless or pale solid.

Yields,melting points,NMR spectra and CHP analyses are reported in Tables1and3.

4.4.General procedure for the tandem acylation/[4D2]-cycloaddition reaction

To a stirred solution of the aminophosphonate oxalate (10mmol)in water(50ml)was added anhydrous Na2CO3 (15mmol).After evolution of CO2had stopped,the reaction mixture was extracted with chloroform,dried over anhy-drous Na2SO4and evaporated.The resulting colourless oil was dissolved in toluene(20ml)and maleic anhydride (10mmol)was added.The reaction mixture was stirred for 3days at25 C.The crystalline product was collected by ?ltration,washed with toluene and dried in air to give the desired product as a colourless solid.

4.4.1.Dimethyl1-[3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo-

[5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-3-yl]-1-phenylmethylphospho-nate(5a).Yield85%;white solid;dr?40:60.Found C, 55.02;H,5.20;P,7.68;C18H20NO7P requires C,54.97;H, 5.13;P,7.87%.n max(KBr)1741(COO),1706,1695 (NCO),1221(P]O).Major diastereomer:d H(300MHz, DMSO-d6) 2.50(1H,d,J9.1Hz,H b), 2.81(1H,d,J

9.1Hz,H a),3.50(3H,d,J10.5Hz,OCH3),3.73(3H,d,J

10.5Hz,OCH3),3.74(1H,d,J11.7Hz,CH2N),4.18(1H, d,J11.7Hz,CH2N),5.01(1H,d,J1.5Hz,H c),5.60(1H, d,J21.0Hz,PCHN), 6.41(1H,dd,J 5.7, 1.5Hz, CH]CH),6.51(1H,d,J5.7Hz,CH]CH),7.33–7.46 (3H,m,Ph),7.54(2H,d,J7.5Hz,Ph),12.18(1H,br s, COOH);d C(100.6MHz,DMSO-d6)44.74,46.01,49.51, 51.23(d,J158Hz),52.55(d,J 6.8Hz),54.18(d, J 6.8Hz),81.09,87.95,128.44,128.83,129.37(d,J 8.0Hz),132.52(d,J3.5Hz),135.37,136.57,170.34(d, J5.0Hz),172.63;d P(202MHz,DMSO-d6)26.12.Minor diastereomer:d H(300MHz,DMSO-d6) 2.53(1H,d,J 9.1Hz,H b),2.95(1H,dd,J9.1,2.6Hz,H a),3.52(1H,d, J11.7Hz,CH2N),3.64(3H,d,J10.7Hz,OCH3),3.73 (3H,d,J10.7Hz,OCH3),4.18(1H,d,J11.7Hz,CH2N), 4.98(1H,d,J1.5Hz,H c),5.66(1H,d,J22.3Hz,PCHN), 6.43(1H,dd,J5.8,1.5Hz,CH]CH),6.65(1H,d,J 5.8Hz,CH]CH),7.30–7.43(3H,m,Ph),7.47(2H,d,J 7.5Hz,Ph),12.18(1H,br s,COOH);d C(100.6MHz, DMSO-d6)44.74,46.06,49.61,50.28(d,J155Hz),52.92 (d,J6.8Hz),53.25(d,J6.8Hz),81.00,88.06,127.98, 128.27(d,J7.5Hz),128.58,132.54(d,J4.0Hz),135.29, 136.67,170.59(d,J 5.5Hz),172.40;d P(202MHz, DMSO-d6)26.92.

4.4.2.Dimethyl1-[3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo-

[5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-3-yl]-1-(4-?uorophenyl)-methylphosphonate(5b).Yield75%;pale solid;dr?40:60. Found C,55.67;H,4.70;P,7.50.C18H19FNO7P requires C, 52.56;H,4.66;P,7.53%.n max(KBr):1740(COO),1700 (NCO),1221(P]O).Major diastereomer:d H(300MHz, DMSO-d6) 2.50(1H,d,J9.1Hz,H b), 2.81(1H,d,J

9.1Hz,H a),3.52(3H,d,J10.7Hz,OCH3),3.73(3H,d,J

10.7Hz,OCH3),3.74(1H,d,J11.5Hz,CH2N),4.15(1H, d,J11.5Hz,CH2N),5.01(1H,d,J1.6Hz,H c),5.62(1H, d,J21.4Hz,PCHN), 6.41(1H,dd,J 5.8, 1.6Hz, CH]CH),6.51(1H,d,J5.8Hz,CH]CH),7.28(2H,t,J 8.9Hz,Ar),7.59(2H,dd,J8.9,5.7Hz,Ar),12.23(1H,br s,COOH);d C(100.6MHz,DMSO-d6)45.10,46.31, 49.94,50.79(d,J159Hz),53.02(d,J7.0Hz),54.75(d,J 7.0Hz),81.53,88.39,116.23(d,J21.5Hz),129.28(t, J3.4Hz),132.14(t,J8.2Hz),135.85,137.10,162.46 (d,J246Hz),170.91(d,J5.0Hz),173.27;d P(202MHz, DMSO-d6)25.94.Minor diastereomer:d H(300MHz, DMSO-d6)2.53(1H,d,J9.1Hz,H b),2.94(1H,dd,J9.1, 2.6Hz,H a),3.52(1H,d,J11.5Hz,CH2N),3.65(3H,d,J 10.7Hz,OCH3),3.74(3H,d,J10.7Hz,OCH3),4.18(1H, d,J11.5Hz,CH2N),4.98(1H,d,J1.6Hz,H c),5.66(1H, d,J22.0Hz,PCHN), 6.43(1H,dd,J 5.8, 1.5Hz, CH]CH),6.65(1H,d,J5.8Hz,CH]CH),7.23(2H,t,J 8.8Hz,Ar),7.50(2H,dd,J8.8,5.5Hz,Ar),12.23(1H,br s,COOH);d C(100.6MHz,DMSO-d6)45.13,46.46,49.95 (d,J157Hz),50.00,53.43(d,J7.0Hz),53.79(d,J 7.0Hz),81.44,88.54,115.99(d,J21.5Hz),129.31(t, J2.8Hz),130.89(t,J8.0Hz),135.77,137.17,162.17 (d,J246Hz),171.22(d,J5.5Hz),173.04;d P(202MHz, DMSO-d6)26.70.

4.4.3.Dimethyl1-[3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo-

[5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-3-yl]-1-piperonylmethyl-phosphonate(5c).Yield82%;pale solid;dr?40:60.Found C,52.30;H,4.71;P,7.00.C19H20NO9P requires C,52.18;H, 4.60;P,7.08%.Major diastereomer:d H(300MHz,DMSO-d6)2.49(1H,d,J9.2Hz,H b),2.80(1H,d,J9.2Hz,H a),3.52 (3H,d,J10.7Hz,OCH3),3.71(3H,d,J10.7Hz,OCH3), 3.76(1H,d,J11.4Hz,CH2N),4.14(1H,d,J11.4Hz, CH2N),5.01(1H,d,J1.5Hz,H c),5.52(1H,d,J21.5Hz, PCHN), 6.06(2H,s,OCH2O), 6.41(1H,dd,J 5.6, 1.5Hz,CH]CH),6.52(1H,d,J5.6Hz,CH]CH),6.89–7.10(3H,m,Ar),12.25(1H,br s,COOH);d C (100.6MHz,DMSO-d6)45.09,46.32,49.99,51.19(d,J 160Hz),53.00(d,J6.8Hz),54.70(d,J6.8Hz),81.53, 88.37,101.65,108.68,110.00(d,J8.5Hz),122.58(d, J7.7Hz),126.37(d,J3.7Hz),135.88,137.05,147.85,

Table3.CHP analyses of aminophosphonates3a–d,4a–e

Compound Calculated(%)Formula Found(%)

C H P C H P

3a49.88 5.238.04C16H20NO8P49.68 5.357.95

3b47.65 4.757.68C16H19FNO8P47.70 4.737.65

3c47.56 4.707.21C17H20NO10P47.48 4.557.09

3d?4d44.81 4.838.25C14H18NO9P44.59 4.708.15

4a49.88 5.238.04C16H20NO8P49.71 5.298.05

4b47.65 4.757.68C16H19FNO8P47.50 4.637.90

4c47.56 4.707.21C17H20NO10P47.60 4.807.10

4e38.84 5.2210.02C10H16NO8P39.01 5.359.95

12580G.O.Kachkovskyi,O.I.Kolodiazhnyi/Tetrahedron63(2007)12576–12582

147.88,170.83(d,J5.5Hz),173.30;d P(202MHz,DMSO-d6)26.09.Minor diastereomer:d H(300MHz,DMSO-d6)

2.52(1H,d,J9.2Hz,H b),2.93(1H,dd,J9.2,2.5Hz,

H a), 3.52(1H,d,J11.5Hz,CH2N), 3.64(3H,d,J

10.7Hz,OCH3),3.73(3H,d,J10.7Hz,OCH3),4.16(1H, d,J11.5Hz,CH2N),4.97(1H,d,J1.5Hz,H c),5.56(1H, d,J22.2Hz,PCHN),6.03(2H,d,J1.8Hz,OCH2O),6.43 (1H,dd,J5.6,1.5Hz,CH]CH),6.64(1H,d,J5.6Hz, CH]CH), 6.89–7.10(3H,m,Ar),12.25(1H,br s, COOH);d C(100.6MHz,DMSO-d6)45.09,46.32,50.08, 50.26(d,J158Hz),53.38(d,J 6.8Hz),53.70(d,J 6.8Hz),81.42,88.51,101.78,108.98,109.21(d,J8.5Hz), 123.83(d,J9.0Hz),126.33(d,J3.7Hz),135.77,137.17, 147.52,147.90,171.06(d,J5.5Hz),173.07;d P(202MHz, DMSO-d6)26.87.

4.4.4.Dimethyl1-[3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo-

[5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-3-yl]-1-(2-furyl)methyl-phosphonate(5d)and dimethyl N-((2-furyl)methyl)-3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo[5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-2-yl-endo-phosphonate(6d).Yellow solid;yield 80%—mixture of four diastereomers;5d/6d?55:45.Found C,50.29;H,4.83;P,8.03.C16H18NO8P requires C,50.14; H,4.73;P,8.08%.

Compound5d:dr?33:66.Major diastereomer:d H (300MHz,DMSO-d6)2.51(1H,d,J9.3Hz,H b),2.86 (1H,d,J9.3Hz,H a),3.57(3H,d,J10.8Hz,OCH3),3.66 (1H,d,J11.5Hz,CH2N),3.72(3H,d,J10.8Hz,OCH3),

4.10(1H,d,J11.5Hz,CH2N),

5.01(1H,d,J1.5Hz,H c),

5.67(1H,d,J22.2Hz,PCHN),

6.43(1H,dd,J 5.6, 1.6Hz,CH]CH),6.53(2H,br s,Furyl),6.54(1H,d,J 5.6Hz,CH]CH),

7.75(1H,d,J1.1Hz,Furyl),12.27 (1H,br s,COOH);d C(100.6MHz,DMSO-d6)45.10, 45.77(d,J160Hz),46.55,49.95,53.43(d,J6.8Hz), 54.78(d,J 6.8Hz),81.52,8

8.38,111.30(d,J 2.0Hz),111.47(d,J4.2Hz),135.83,137.14,144.29(d,J

1.5Hz),146.07(d,J8.0Hz),170.78(d,J4.2Hz),173.23;

d P(202MHz,DMSO-d6)23.67.Minor diastereomer:d H (300MHz,DMSO-d6)2.52(1H,d,J9.2Hz,H b),2.91 (1H,dd,J9.2,2.6Hz,H a),3.59(1H,d,J11.5Hz,CH2N), 3.64(3H,d,J10.8Hz,OCH3),3.74(3H,d,J10.8Hz, OCH3),4.21(1H,d,J11.5Hz,CH2N),4.95(1H,d,J 1.5Hz,H c),5.69(1H,d,J22.2Hz,PCHN),6.44(1H,dd, J5.6,1.6Hz,CH]CH),6.64(1H,d,J5.6Hz,CH]CH), 6.67(2H,m,Furyl),7.72(1H,br s,Furyl),12.27(1H,br s,COOH);d C(100.6MHz,DMSO-d6)45.17,45.68(d,J 160Hz),46.57,49.92,53.70(d,J 6.8Hz),53.88(d, J6.8Hz),81.42,88.45,111.23(d,J5.1Hz),111.27(d,J 2.0Hz),135.61,137.36,144.24(d,J1.5Hz),145.97(d, J 5.3Hz),170.65(d,J 4.2Hz),172.96;d P(202MHz, DMSO-d6)24.44.

Compound6d:dr?91:9.Major diastereomer:d H(300MHz, DMSO-d6)2.59(d,J9.1Hz,1H,H b),2.91(1H,d,J9.1Hz, H a),3.80(6H,d,J10.8Hz,OCH3),4.16(1H,d,J5.3Hz, PCHN),4.26(1H,d,J16.1Hz,CH2N),4.90(1H,d,J 16.1Hz,CH2N),5.03(1H,br s,H c),6.30(1H,d,J3.0Hz, Furyl),6.40(1H,dd,J3.0,1.4Hz,Furyl),6.51(1H,dd,J 5.7,1.6Hz,CH]CH),6.58(1H,d,J5.7Hz,CH]CH), 7.58(1H,d,J1.4Hz,Furyl),12.27(1H,br s,COOH);d C (100.6MHz,DMSO-d6)45.44,46.53,49.61,53.75(d,J 6.8Hz),53.83(d,J6.8Hz),54.74(d,J161Hz),80.90,89.03(d,J 6.6Hz),107.92,111.00,134.32,137.90, 142.92,149.45(d,J1.2Hz),171.12(d,J1.8Hz),172.89;

d P(202MHz,DMSO-d6)25.55.Minor diastereomer:d P (202MHz,DMSO-d6)25.12.

4.4.

5.Dimethyl N-benzyl-3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo[5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-2-yl-endo-phosphonate (6a).Yield81%;dr?97:3.Found C,54.56;H,5.20;P,7.84. C18H20NO7P requires C,54.97;H,5.13;P,7.87%.n max (KBr):1725(COO),1700(NCO),1224(P]O).Major dia-stereomer:white solid;mp206–207 C(MeOH);d H (300MHz,DMSO-d6)2.61(1H,d,J9.1Hz,H b),2.94 (1H,d,J9.1Hz,H a),3.77(3H,d,J10.6Hz,OCH3),3.78 (3H,d,J10.6Hz,OCH3),3.98(1H,d,J5.7Hz,PCHN), 4.21(1H,d,J1

6.2Hz,CH2N),5.02(1H,d,J16.2Hz, CH2N),5.07(1H,br s,H c),6.51(1H,dd,J5.7,1.6Hz, CH]CH),6.58(1H,d,J5.7Hz,CH]CH),

7.21–7.35 (5H,m,Ph),12.28(1H,br s,COOH);d C(100.6MHz, DMSO-d6)45.21,45.64,50.24,53.90(d,J7.0Hz),54.11 (d,J7.0Hz),54.73(d,J147Hz),81.26,89.30(d,J 6.0Hz),127.85,127.98,129.07,134.87,136.21,137.99, 171.74,173.30;d P(202MHz,DMSO-d6)25.59.Minor dia-stereomer:d P(202MHz,DMSO-d6)25.16.

4.4.6.Dimethyl N-(4-?uorophenylmethyl)-3-aza-6-carb-oxy-10-oxa-exo-tricyclo[

5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-2-yl-endo-phosphonate(6b).Yield89%;dr?98:2.Found C, 52.58;H,4.63;P,7.45.C18H19FNO7P requires C,52.56; H,4.66;P,7.53%.Major diastereomer:white solid;mp 169–170 C(i-PrOH);d H(300MHz,DMSO-d6)2.61(1H, d,J9.1Hz,H b),2.93(1H,d,J9.1Hz,H a),3.77(3H,d,J 10.7Hz,OCH3),3.78(3H,d,J10.7Hz,OCH3),4.03(1H, d,J5.7Hz,PCHN),4.22(1H,d,J1

6.0Hz,CH2N),4.97 (1H,d,J16.0Hz,CH2N),5.06(1H,br s,H c),6.51(1H, dd,J 5.7, 1.5Hz,CH]CH), 6.59(1H,d,J 5.7Hz, CH]CH),

7.12(2H,t,J

8.8Hz,Ar),7.30(2H,dd,J8.8, 5.7Hz,Ar),12.30(1H,br s,COOH);d C(100.6MHz, DMSO-d6)44.33,45.32,4

9.97,53.69(d,J6.3Hz),53.82 (d,J 6.3Hz),54.40(d,J159Hz),80.99,89.04(d,J 7.1Hz),115.49(d,J21.2Hz),129.66(d,J8.2Hz), 132.15(d,J2.1Hz),134.58,137.68,161.81(d,J241Hz), 171.52(d,J1.0Hz),173.09;d P(202MHz,DMSO-d6) 25.58.Minor diastereomer:d P(202MHz,DMSO-d6)25.14.

4.4.7.Dimethyl N-(piperonylmethyl)-3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo[

5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-2-yl-endo-phosphonate(6c).Yield91%;dr?98:2.Found C,52.20;H, 4.57;P,7.11.C19H20NO9P requires C,52.18;H,4.60;P, 7.08%.Major diastereomer:white solid;mp189–190 C (CH3CN);d H(300MHz,DMSO-d6)2.60(1H,d,J9.3Hz, H b),2.92(1H,d,J9.3Hz,H a),3.78(6H,d,J10.7Hz, OCH3),3.95(1H,d,J5.7Hz,PCHN),4.08(1H,d,J 15.7Hz,CH2N),4.95(1H,d,J15.7Hz,CH2N),5.06(1H, br s,H c),5.98(2H,d,J2.6Hz,OCH2O),

6.51(1H,dd,J

5.7,1.5Hz,CH]CH),

6.59(1H,d,J5.7Hz,CH]CH),

6.72(1H,d,J8.0Hz,Ar),6.77(1H,s,Ar),6.84(1H,d,J 8.0Hz,Ar),12.31(1H,br s,COOH);d C(100.6MHz, DMSO-d6)44.60,45.28,50.06,53.69(d,J6.7Hz),53.83 (d,J 6.7Hz),54.03(d,J160Hz),80.97,88.95(d,J 6.6Hz),101.25,108.14,108.38,121.25,129.52,134.58, 13

7.68,146.85,147.92,171.41(d,J1.3Hz),173.11;d P (202MHz,DMSO-d6)25.60.Minor diastereomer:d P (202MHz,DMSO-d6)25.26.

12581

G.O.Kachkovskyi,O.I.Kolodiazhnyi/Tetrahedron63(2007)12576–12582

4.4.8.Dimethyl N-methyl-3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo[

5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-2-yl-endo-phosphonate (6e).Yield68%;dr?89:11.Found C,45.40;H,5.11;P,9.81. C12H16NO7P requires C,45.43;H,5.08;P,9.76%.Major dia-stereomer:white solid;mp189–190 C(i-PrOH);d H (300MHz,DMSO-d6)2.52(1H,d,J9.5Hz,H b),2.78(1H, d,J9.5Hz,H a), 2.85(3H,s,NCH3), 3.78(3H,d,J 10.7Hz,OCH3),3.79(3H,d,J10.7Hz,OCH3),4.44(1H, d,J5.7Hz,PCHN),4.99(1H,br s,H c),

6.50(1H,dd,J5.8, 1.7Hz,CH]CH),6.58(1H,d,J5.8Hz,CH]CH),12.20 (1H,br s,COOH);d C(100.6MHz,DMSO-d6)29.69, 44.85,49.06,53.07(d,J

7.0Hz),53.18(d,J7.0Hz),56.67 (d,J159Hz),80.48,8

8.71(d,J6.8Hz),133.97,137.17, 170.48(d,J 1.6Hz),172.40;d P(202MHz,DMSO-d6) 26.0

9.Minor diastereomer:d H(300MHz,DMSO-d6)2.50 (1H,d,J9.0Hz,H b),2.75(1H,d,J9.0Hz,H a),2.80(3H, s,NCH3),3.67(3H,d,J10.9Hz,OCH3),3.69(3H,d,J 10.9Hz,OCH3),4.69(1H,d,J8.1Hz,PCHN),5.05(1H, d,J1.6Hz,H c),6.42(1H,dd,J5.7,1.6Hz,CH]CH),

6.56(1H,d,J5.7Hz,CH]CH),12.20(1H,br s,COOH);

d C(100.6MHz,DMSO-d6)28.96,44.47,49.92(d,J

6.5Hz),52.59(d,J6.5Hz),52.89(d,J6.5Hz),55.67(d,J 160Hz),81.45,88.35(d,J8.1Hz),135.15,135.64,170.91 (d,J8.3Hz),172.35;d P(202MHz,DMSO-d6)25.59.

4.5.Synthesis of epoxyisoindolyl phosphonate5e

4.5.1.Dimethyl3-aza-6-carboxy-10-oxa-exo-tricyclo-

[5.2.1.01,5]-4-oxodec-8-en-3-yl-methylphosphonate(5e). Mixture of furfurylamine(1.94g,20mmol),dimethyl phos-phite(2.20g,20mmol)and paraformaldehyde(0.90g, 30mmol)in benzene(25ml)was re?uxed in Dean–Stark apparatus for5h.The reaction mixture was?ltered off and maleic anhydride(1.96g,20mmol)was added to the?ltrate. The resulting solution was stirred at25 C for3days.The layer of dark oil was collected and dissolved in methanol. The product was crystallized from the refrigerated solution to give1.83g(29%)of pale solid;mp175–176 C.Found C,45.38;H,5.01;P,9.67.C12H16NO7P requires C,45.43; H,5.08;P,9.76%.d H(300MHz,DMSO-d6)2.48(1H,d,J 9.3Hz,H b),2.81(1H,dd,J9.3,2.7Hz,H a),3.660(3H,d, J10.8Hz,OCH3),3.66(3H,d,J10.8Hz,OCH3),3.71 (1H,dd,J16.6,11.1Hz,NCH2P),3.77(1H,d,J11.8Hz, CCH2N),3.83(1H,dd,J16.6,11.1Hz,NCH2P),4.11 (1H,d,J11.8Hz,CCH2N),4.98(1H,d,J1.6Hz,H c), 6.43(1H,dd,J 5.8, 1.6Hz,CH]CH), 6.61(1H,d, J 5.8Hz,CH]CH),12.20(1H,br s,COOH);d C (100.6MHz,DMSO-d6)36.99(d,J152Hz),44.53,48.80, 49.42,52.57(d,J 6.2Hz),52.74(d,J 6.2Hz),81.04, 88.25,135.31,136.68,170.24(d,J3.2Hz),172.57;d P (202MHz,DMSO-d6)28.37.

Acknowledgements

We thank Dr.A.N.Chernega for performing X-ray analysis and O.B.Ryabitskiy for PH COSY measurement.

References and notes

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Kukhar,V.P.,Hudson,H.R.,Eds.;John Wiley:New York,NY, 2000;pp1–32;(b)Pratt,R.F.Science1989,246,917–919;(c) Mikolajczyk,M.;Drabowicz,J.;Lyzwa,P.Asymmetric Synthe-sis of Phosphonic Analogs of b-Amino Acids.In Enantioselec-tive Synthesis of Beta-Amino Acids;Juaristi,E.,Soloshonok, V.A.,Eds.;John Wiley:New York,NY,2005;pp261–277. 2.(a)Kolodiazhnyi,O.I.Tetrahedron:Asymmetry2005,16,

3295–3340;(b)Kolodiazhnyi,O.I.Russ.Chem.Rev.2006, 75,227–253;(c)Migianu,E.;Even,P.;Monteil,P.;Lecouvey, M.The16th International Conference on Phosphorus Chemistry(Abstract of Reports),Birmingham,2004;p173. 3.(a)Beers,S.A.;Schwender,C.F.;Loughney,D.A.;Malloy,E.;

Demarest,K.;Jordan,J.Bioorg.Med.Chem.1996,4,1693–1701;(b)Kaplan,A.P.;Barlett,P.A.Biochemistry1991,30, 8165–8170;(c)Kafarski,P.;Lejczak,B.Curr.Med.Chem.

Anti-Cancer Agents2001,1,301–312.

4.(a)Mikolajczyk,https://www.doczj.com/doc/e516141908.html,anomet.Chem.2005,690,2488–

2496;(b)Meyer,F.;Laaziri,A.;Papini,A.M.;Uziel,J.;

Juge,S.Tetrahedron2004,60,3593–3597.

5.(a)Firestone,R. A.;Maciejewicz,N.S.;Ratcliffe,R.W.;

Christensen,https://www.doczj.com/doc/e516141908.html,.Chem.1974,39,437;(b)Cama, L.D.;Christensen,B.G.J.Am.Chem.Soc.1974,96,7582–7584.

6.(a)Paulvannan,K.;Jacobs,J.W.Tetrahedron1999,55,7433–

7440;(b)Zubkov,F.I.;Nikitina,E.V.;Varlamov,A.V.Russ.

Chem.Rev.2005,74,639–669;(c)Bolotukhina, E.V.;

Zubkov, F.I.;Nikitina, E.V.;Varlamov, A.V.Synthesis 2005,1859–1875;(d)Kouznetsov,V.V.;Cruz,U.M.;

Zubkov,F.I.;Nikitina,E.V.Synthesis2007,375–384;(e) Zylber,J.;Tubul,A.;Brun,P.Tetrahedron:Asymmetry1995, 6,377–380.

7.(a)Bolotukhina,E.V.;Zubkov,F.I.;Varlamov,A.V.Chem.

https://www.doczj.com/doc/e516141908.html,p.2006,963–994;(b)Bolotukhina,E.V.;

Zubkov, F.I.;Varlamov, https://www.doczj.com/doc/e516141908.html,p.

2006,1123–1157.

8.(a)Valencia,E.;Weiss,I.;Firdous,S.;Freyer,A.J.;Shamma,

M.Tetrahedron1984,40,3957–3962;(b)Sarang,P.S.;Yavad,

A.A.;Patil,P.S.;Krishna,U.M.;Trivedi,G.K.;Salunkhe,

M.M.Synthesis2007,1091–1095.

9.Kachkovskiy,G. A.;Andrushko,N.V.;Sheiko,S.Yu.;

Kolodiazhnyi,O.I.Russ.J.Gen.Chem.2005,75,1735–1743.

10.(a)Kabachnik,M.I.;Medved’,T.Ya.Dokl.Akad.Nauk SSSR

1952,689;Chem.Abstr.1953,47,2724b;(b)Cherkasov,R.A.;

Galkin,V.I.Russ.Chem.Rev.1998,67,857–882.

11.Boduszek,B.Phosphorus,Sulfur Silicon Relat.Elem.1995,

104,63–70.

12.H€a gele,G.Physical Properties and NMR-Spectroscopic Charac-

terization of Aminophosphonates and Aminophosphinates.In Aminophosphonic and Aminophosphinic Acids.Chemistry and Biological Activity;Kukhar,V.P.,Hudson,H.R.,Eds.;John Wiley:New York,NY,2000;pp217–285.

13.(a)Nelson,J.H.Coord.Chem.Rev.1995,139,245–280;(b)

Grif?ths, D.V.;Grif?ths,P. A.NMR Data of Four Coordinated Phosphorus Compounds.In CRC Handbook of Phosphorus-31Nuclear Magnetic Resonance Data;Tebby, J. C.,Ed.;CRC:Boston,MA,1991;pp477–495;(c) Phosphorus-31NMR Spectroscopy in Stereochemical Analysis(Methods in Stereochemical Analysis);Verkade, J.G.,Quin,L.D.,Eds.;John Wiley:New York,NY,1994. 14.(a)Kraicheva,I.;Liogonkii,B.I.;Stefanova,R.;Borisov,G.

Phosphorus Sulfur Relat.Elem.1988,40,145–148;(b) Kraicheva,I.;Stefanova,R.;Borisov,G.Phosphorus,Sulfur Silicon Relat.Elem.1993,79,107–111.

12582G.O.Kachkovskyi,O.I.Kolodiazhnyi/Tetrahedron63(2007)12576–12582

浙教版七年级科学上册第一章科学入门知识点整理

第一章科学入门 科学并不神秘 1.科学要研究各种自然现象,并寻找它们产生、发展的原因和规律。 2.科学研究是从疑问开始的。科学技术改变了人们的生活、思维方式。 3.我们要多观察、多实验、多思考,运用科学方法和知识,推动社会的进步,协调人与自然的关系,为人类创造更美好的生活。 走进科学实验室 1.实验室取用药品三原则: (1)“三不原则”:不能用手拿药品;不能用鼻孔凑近容器口去闻药品的气味;不得品尝任何药品的味道。 (2)节约原则:严格按实验规定用量取用药品。如果没有说明用量,一般取最少量,液体 1ml~2ml,固体只要盖满试管的底部。 (3)处理原则:实验时剩余的药品不能放回原瓶;不要随意丢弃;更不要拿出实验室。 2.固体药品通常保存在广口瓶中,取用固体药品一般用药匙。有些块状固体应用镊子取。用过的药匙或镊子要立刻用干净的纸擦拭干净以备下次再用。 3.酒精灯的使用:用火柴点燃,用灯帽盖灭,禁止燃烧时添加酒精。 4.量筒、集气瓶、水槽、漏斗不能加热;坩埚、蒸发皿、试管、燃烧匙能直接放在火焰上加热;烧杯、烧瓶要放在石棉网上加热。 5.试管:加热时用试管夹夹在中上部;加热液体时,液体不超过容积的 1/3;加热液体时试管外不能有水,不能骤冷,防止炸裂;加热液体时试管口向上成 45 度,加热固体时试管口略向下倾斜。加热时,先预热后集中加热。 6.蒸发皿:加热液体时,不超过容积的 2/3。 7.烧杯:用作反应时液体不超过容积的 2/3,加热时液体不超过容积1/2。烧瓶中液体加热时不超过 1/2。 8.广口瓶用于盛放固体药品,细口瓶用于液体药品。容易见光分解的物质用棕色瓶。碱性液体用橡胶塞,酸性液体用玻璃塞。 9.酒精灯失火要立即用湿布盖灭。割伤要用 3%双氧水清洗,再贴上止

七上科学第一章知识要点整理

第一章知识要点材料答案 第1节科学在我们身边 1.科学的本质——科学是一门研究各种自然现象,并寻找产生发展的原因 的学科。科学离我们并不遥远,它就在我们身边。 2.学习科学的重要方法是:多观察、多思考、多实验。 第2节实验和观察 1.观测和实验是学习科学的基础,实验又是进行科学研究最重要的环节。要进行实验,就要了解一些常用的仪器及其用途和实验室的安全操作规程。 2.认识自然界的事物要从观察开始。态度:认真仔细的观察,目的明确;方法:操作和观察要全面、细致、深刻,并用文字适当地描述;注意:操作要认真,观察各种实验现象,并记录各种实验现象和实验数据。 3.实验室常用仪器:试管、停表、天平和砝码、电流表、电压表、显微镜、酒精灯、玻璃棒、表面皿、药匙、烧杯、量筒、量杯等。 4.运用感觉器官的观察——直接观察往往不能对事物做出可靠的判断。为了能正确地进行观察,做出准确的判断,我们可以借助工具和仪器。天文望远镜和显微镜可以扩大观察范围。 第3节长度和体积的测量 所谓测量是指将一个待测的量和一个公认的标准量进行比较的过程。 (一)长度的测量。 1.国际公认的长度主单位是米,单位符号是m 。 l千米(km)= 1000 米(m) 1米(m)= 10 分米(dm)= 100 厘米(cm)= 1000 毫米(mm)=106微米(μm)=109纳米(nm)(纳米是长度单位) 2.测量长度使用的基本工具是刻度尺。正确使用刻度尺的方法: (1)了解刻度尺的构造。测量前:三看:(1)零刻度线;(2)最小刻度值:读出每一大格数值和单位,分析每一小格所表示的长度和单位,即为最小刻度值;(3)量程:所能测量的最大长度。 (2)测量时:

七年级上册科学期末复习卷(带答案)

A B C D 图1 七年级科学试卷 (考试时间90分钟,试卷满分100分) 一、耐心选一选(每小题2分,共30分) 1、以下实验器材中,用来加热的 是( ) 2、下列物体中,质量最接近50克的物体是( ) A 、一瓶牛奶 B 、一只鸡蛋 C 、一枚硬币 D 、一块橡皮 3、主要食用部分是叶的蔬菜有( ) A 、萝卜 B 、大白菜 C 、冬笋 D 、番茄 4、下列动物中属于脊椎动物的是( ) A 、蚊子 B 、金鱼 C 、蝴蝶 D 、对虾 5、如图1是显微镜观察某生物装片时的视野,若使视野甲转变成乙,则移动装片时,应向哪个方向移动装片才能达到这个要求( ) A 、右上方 B 、左上方 C 、左下方 D 、右下方 6、人体内消化食物和吸收营养物质的主要场所是( ) A 、胃 B 、小肠 C 、口腔 D 、大肠 7、植物界种类最多的植物是( ) A 、被子植物 B 、裸子植物 C 、蕨类植物 D 、苔藓植物 8、太阳大气由外到内的正确排序是( ) A 、光球 、色球、日冕 B 、日珥、日冕、光球 C 、太阳黑子、日冕、色球 D 、日冕、色球、光球 9、太阳系中体积最大的星球是( ) A .木星 B .地球 C .太阳 D .月亮 10、“光年”这一单位表示的是( ) A .时间长短 B .天体间的距离 C .光的速度 D .距离乘速度 11、通过英国伦敦格林尼治天文台原址的经线是( ) A 、赤道 B 、本初子午线 C 、西经200经线 D 、东经1600经线 12、关于日食、月食说法,正确的是( ) A 、当月球运行到地球与太阳之间时,必发生日食现象; B 、当月相为满月时,可能会发生月食现象 C 、日食是指太阳表面全部被遮掩的现象 D 、日食和月食可能会在同一时间发生 得分 阅卷人

浙教版科学七年级上册第一章科学入门复习测试卷附参考答案

初一《科学》第一章复习卷 姓名_____班级_____学号____ 一、选择题 1、小明很喜欢《科学》课程,要进入科学的世界,下列说法和知识不正确的是() A从探究身边的问题着手B留心观察,认真思考 C 书本上的知识肯定是对的 D 学习前积累的科学知识 2、科学家之所以有许多发明和创造,首要工作是() A 关注现象,提出问题 B 收集资料,发现规律 C 记录结果,分析论证 D 写论文报告,资源共巷 3、学习科学的最基本方法是() A 阅读,作笔记和练习 B 观察讨论和交流 C 观察,实验和思考 D 阅读实践和应用 4、学会科学探究是为了() A培养分析问题,解决问题的能力B当科学家C提高智商D提高理解能力,得到好成绩5、著名科学家牛顿从苹果落地现象出发,发现了万有引力定律。他的发现最初来源于() A调查B实验C观察D阅读 6、在科学研究中借助仪器是为了() A 扩大观察范围B完成观察任务C得到观察结果D延长观察过程 7、我国一元硬币的厚度最接近() A 1.8微米 B 1.8毫米 C 1.8厘米 D 1.8分米 8.下面四个测量数据,用最小刻是分米的刻度尺测量的是:() A.27.8分米B.5.8厘米C.217.80毫米D.2.79厘米 9、测量人的身高时,适当选用刻度尺的最小刻度是() A 1米 B 1厘米 C 1分米 D 1纳米 10、下面各个量,接近4厘米的是() A 科学课本的长度 B 铅笔芯的粗细 C 乒乓球的直径 D 课桌的高度 11、《科学》作业本的宽度为() A 20毫米 B 20厘米 C 20分米 D 0.2米 12、常用的长度单位由大到小的排列顺序是:() A分米、厘米、毫米、微米、米B厘米、分米、毫米、微米、米 C微米、毫米、厘米、分米、米D米、分米、厘米、毫米、微米 13、有一棵参天大树,我们班三位同学手拉手,刚好能把树围起来,那这棵大树的周长可能是下面哪一个?() A 10厘米 B 42分米 C 36000毫米 D 0.45米 14、测量长度时,所能达到的准确程度主要取决于() A 测量人的态度 B 测量的对象 C 测量工具的最小刻度 D 测量工具的量程 15、测量是将一个待测的量与公认的标准量进行比较的过程。经过测量,学校操场的周长是300米。在这个测量过程中,“公认标准量指的是() A 1米 B 300米 C 测量工具 D 操场 16、一支完整的粉笔的长度最接近于() A 15毫米 B 0.5厘米 C 0.8分米 D 0.2米 17、人体血管的总长度约为10.6万千米,请计算:以知地球的赤道周长约为4×107米,如果将一个人的血管沿赤道把地球绕起来,可以把地球绕() A 0.265圈 B 3.77圈 C 2.65圈 D 0.377圈 18、判断下列测量数据: 0.3260米, 7.59米, 759毫米, 759分米, 各自对应的刻度尺的最小刻度是:()A分米、毫米、厘米、米B厘米、分米、毫米、米C毫米、厘米、分米、米D毫米、分米、厘米、米

七年级科学上册第一章知识点总结

七年级科学第一章知识点总结 1.科学就是研究各种自然现象,并寻找它们相应答案的一门学科。 2.学习科学的方法:观察和实验 3.常用的实验仪器有:试管、试管夹、天平和砝码、酒精灯、显微镜、电压表、电流表、停表、玻璃棒、烧杯、 量筒、量杯、刻度尺、胶头滴管等等 4.科学研究最重要的环节是实验,在科学实验中,常常用一些测量工具来对物体进行测量,同时还要借助各种 仪器来扩大观察的范围, 5.长度的国际标准单位是“米”,用“m”表示 1千米=_____米1米=_____分米=_____厘米=_____毫米 1毫米=_____微米=_____纳米 6.初中主要使用刻度尺测量长度。 7.近来被人们津津乐道的一种以长度单位为名称的技术叫做纳米技术。 8.认识刻度尺,就是认识刻度尺的零刻线是否磨损,量程以及分度值。 9.体积:物体占有空间的大小,固体体积的常用单位是立方米,用m3表示,液体体 10.积的常用单位升(L) 11.1立方米=1000立方分米=106立方厘米 12.1升=1立方分米1毫升=1立方厘米 13.形状规则的固体体积测量用刻度尺,形状不规则固体体积测量用量筒,采用排水法。 14.长方形的体积=长╳宽╳高圆的体积=底面积╳高 15.液体体积的测量工具:量筒或量杯,读数时,视线要与液面凹面中央最低处相平。 16.读数时如果仰视使读数比实际值偏小,俯视使读数比实际值偏大。 17.教学大楼的一间教室的体积大约是200米3 18.怎样用普通的刻度尺测量一张纸的厚度?先测出一百张纸的厚度,然后除以一百,(注意两页为一张纸) 19.如何用刻度尺测量一根长而细的金属直径?把细金属紧紧的在钢笔上绕20圈,用刻度尺量出长度,除以20。 20.刻度尺的最小刻度由数值的倒数第二位决定。 21.温度表示物体的冷热程度,测量工具是温度计。 22.温度计是利用液体热胀冷缩的原理制成的,常用的液体温度计有酒精温度计、水银温度计、煤油温度计, 23.常用的温度单位是摄氏度,符号是℃,摄氏温度的规定冰水混合物的温度为0摄氏度,1标准大气压下沸水 的温度为100摄氏度,在0摄氏度和100摄氏度之间分成100等分,每分为1℃,如人的体温(口腔温)是“37℃”读作“37摄氏度”北京一月份平均气温“-4.7 ℃”读作“零下4.7摄氏度”或“负 4.7摄氏度” 24.0℃的水与0℃的冰冷热程度相同(温度相同) 25.温度计正确使用方法 ⑴玻璃泡全部浸入被测液体中,不碰容器底、壁。 ⑵玻璃泡浸入液体后要稍候,待温度计的示数稳定后再读数。 ⑶读数时玻璃泡要留在被测液体中,视线与温度计中液柱的上表面平。 ⑷使用时不能超过量程。 26.体温计测温范围35℃~42℃,最小刻度为每小格为0.1℃,可离开人体读数,因为有一段很细的弯管,所以 使用前应握紧体温计玻管段用力下甩。 27.质量表示物体所含物质的多少,质量的国际单位是千克(Kg),常用单位有吨、千克、克、毫克,它的质量标 准物叫国际千克原器,质量是物体的一种属性,它不随物体形状、状态、温度、位置的改变而改变。质量的大小由物体所含物质的多少决定的,一个铁块压扁之后,形状改变,体积和质量都不变;一杯水结成冰,或变成水蒸气,状态改变,质量都不变 28.物体和物质是不同的,物体是由物质组成的,在实验室,称量质量工具是天平。 29.天平的调节和使用方法: 1、把天平放在水平桌面上,将游码移到横梁标尺左端的“0”刻度线处。 2、调节天平两端的平衡螺母使指针指在分度盘的中央

浙教版《科学》七上第一章试题精选

1、探究“光照对黄粉虫幼虫生活的影响”过程中,主要采用() A.观察法 B.实验法 C.测量法 D.调查法 2.在巴斯德曲颈瓶实验中,甲瓶的瓶口是竖直向上;乙瓶的瓶 口是拉长呈S型的曲颈;将两个烧瓶内的肉汤同时煮沸放凉后, 观察肉汤的变化。本实验的实验变量是() A.氧气的有无 B.烧瓶放置时间的长短 C.微生物的有无 D.烧瓶容量的大小 3、一幢7层楼的普通住宅楼高约( ) A.2400cm. B.40m. C..D.350dm. 4.铝块能否被磁铁吸引呢有同学说:“可以拿磁铁试一试。”就“试一试”而言,属于 科学探究中的 ( ) A.观察 B.实验 C.假设 D.作结论 5、下面是科学家为揭开糖尿病的发病原因,以狗为实验动物进行研究的结果: A、切除胰腺-----出现糖尿 B.结扎胰管,胰腺大部分萎缩,胰岛细胞活着----------不出现糖尿 C.切除胰腺,注射胰岛提取液----不出现糖尿 对该实验结果的分析,不正确的是() A.由A、C实验可知:胰岛提取液可防止糖尿的出现 B.由A、B实验可知:胰腺由内分泌部和外分泌部组成 C.由B、C实验可知:胰岛提取液是由胰岛细胞分泌的 D.该研究证明:糖尿病的发病可能与胰岛细胞的分泌物有关 6.某同学在森林公园游玩时,发现一只小松鼠在竹林里出现。松鼠是吃松果的,应该在 松树上,怎么会在这里出现呢它是不是也吃竹笋呢为了验证自己的疑问,他拔了几颗新鲜竹笋放在路边,然后静静地躲在一旁观察,一段时间后还真发现松鼠抱着竹笋津津有味地啃了起来。就“拔了几颗新鲜竹笋放在路边,然后静静地躲在一旁观察”这一环节而言,属于科学探究中的() A. 提出问题 B.建立猜测和假设 C.制定计划 D.获得事实与证据 7.某同学在测量某一物体长度时,获得了如下数据:L 1=,L 2 =,L 3 =,L 4 =,则该物体长度 为() C. 用酒精灯给试管里的液体加热时,发现试管炸裂,可能原因 有:①用酒精灯的外焰给试管加热;②加热前试管外壁的水没擦干;③加热时试管底 部触及灯芯;④被加热的液体超过试管容积的1/3;⑤加热时没有及时上下移动试管; ⑥没有进行预热,直接集中加热试管里液体的中下部。题中与之相关的是( ) A. ①③⑤⑥ B. ②③⑥ C. ②④ D. ③④⑤ 9.某同学在用量筒量取液体时,先仰视读得液体的体积为34毫升,倒出一部分液体后, 再俯视读得液体的体积为15毫升,则倒出液体的体积是( ) A. 小于19毫升 B. 等于19毫升 C. 大于19毫升 D. 无法判断 10.如图所示为寒暑表,40℃与10℃两条刻度线相距AB=6厘米,刻度线C与 刻度线B相距 BC=3厘米。下列判断正确的是() A. C处应该刻上5℃ B. C处应该刻上-5℃ C. 20℃刻度线距A处2厘米 D. 20℃刻度线距B处3厘米 11、有一支刻度不清的温度计,插入冰水混合物时液柱的高度为厘米;插入沸腾的水中时 液柱的高度为厘米.那么这支温度计液柱为厘米时被测物体的温度为()

七年级(上)科学期末测试卷

七年级(上)科学测试卷 考生须知: 1.本试卷分试题卷和答题卷两部分。满分为160分,考试时间为120分钟。 2.所有答案都必须写在答题卷标定的位置上,务必注意试题序号和答题序号相对应。 3.考试结束后,只上交答题卷。 一、选择题(本题共有20小题,每小题3分,共60分。每小题只有一个选项是正确的,不选、多选、错选均不给分) 1、我国的古典诗词,不仅隽永典雅,而且寓意深远,常包含一定的生物科学道理。分析下列诗句:“西湖春色归,春水绿于染”,“日出山花红胜火,春来江水绿如蓝。”使春天江水变 “绿”主要指哪类植物( ) A 、藻类植物 B 、苔藓植物 C 、蕨类植物 D 、种子植物 2.某科学学习小组在讨论生物的基本特征时,出现了下列几种说法,其中正确的是( ) A .需要从外界环境获取食物 B .能快速运动 C .由结构相同的细胞构成 D .对外界刺激能作出一定的反应 3.关于经纬度的说法,正确的是( ) A .以180°经线为界,东经和西经的度数分别向东.向西愈来愈大 B .以0°经线为界,东经和西经的度数分别向东.向西愈来愈大 C .以赤道为界,北纬和南纬的度数分别向北.向南愈来愈大,到北极点和南极点时,纬度为180° D .以赤道为界,北纬和南纬的度数分别向北.向南愈来愈小,到北极点和南极点时,纬度为0° 4.某校科学活动小组的同学,在实习园地种植了经航天飞船搭载的太空番茄种子,在收获的番茄中有的味道较甜,有的味道较酸。控制番茄具有酸或甜等不同味道的遗传物质存在于细胞的 ( ) A .大液泡 B .细胞核 C .叶绿体 D .细胞膜 5.如图,下列实验操作正确的是( ) 6、小明同学从《植物志》检索到白菜、萝卜在生物分类上属于被子植物的十字花科。你认为它们属于被子植物的主要依据是:( ) A .能进行光合作用 B .种子外面有果皮 C .营养方式为自养 D .有根、茎、叶的分化 7、体温计水银面指在37.5℃上,某同学在未甩的情况下,分别量出生病同学的体温,测得的结果第一次为37.5℃,第二次为38.5℃,第三次为38.5℃则( ) A 、只有第一、二次正确 B 、第二次肯定正确,第一、三次一定错误 C 、只有第一、三次正确 D 、第二次肯定正确,第一、三次也可能正确 8. 下列现象中,能表明分子是在不停地运动的是( ) A 、河水的流动 B 、阳光下空气中的尘埃运动 C 、盐在水中溶解 D 、气体比固体容易压缩 9.下列显微镜的物镜和目镜组合中,在目镜中观察到视野最亮的是( ) A 物镜4×、 目镜5× B 物镜10×、目镜5× C 物镜10×、目镜10× D 物镜40×、目镜10× 10.下列关于生物结构的叙述正确的是 ( ) A. 构成生物体的细胞,其结构是相同的 B. 植物都有根、茎、叶等器官构成 C. 人体内功能相近的器官构成系统,再由系统来完成某项生理功能 D. 动物都由消化、循环、呼吸、泌尿、生殖、神经、运动和内分泌八大系统构成 测量水的温度 倾倒液体

七年级上册科学第一章知识点

第一章科学入门知识要点 1.科学是一门研究各种自然现象,并寻找他们产生、发展的原因和规律的学科.在学习 科学时应该多观察、多实验、多思考。 2.观察和实验是进行科学研究最重要的方法,也是学习科学的重要方式。 3.借助各种仪器的目的:扩大观察范围. 5.刻度尺的使用——使用前,要注意观察它的零刻度线、最小刻度(准确程度)和量程。 1)放正确:刻度尺不能斜放;物体的一端一般要与零刻度线对齐 (零刻度线磨损、尺面较厚?) 2)看正确:视线与尺面垂直。 3)读正确:读数=准确值+估计值+单位。 4)记正确:被测物体的长度=准确值+估计值+单位。 6.特殊长度的测量 1)以曲化直法:用一根质软、易弯曲、弹性差的细棉线在地图上按弯曲和走向将细线覆盖在线路上,然后将细线拉直,量出长度,根据比例尺算出铁路实际长度。 2)卡尺法:用两块直角三角板和直尺,注意令刻度线。 3)测多算少法(累积法):适用于纸张的厚度、金属细的直径等的测量。 7.测形状不规则物体的面积测量——方格法(割补法),四舍五入

9.量筒的使用——使用前看清测量范围和最小刻度 1)放正确:放在水平面上 2)看正确:视线要与凹形液面最低处相平. 仰视使读数比实际值偏小,俯视使读数比实际值偏大 3)读正确:不能用手拿起来读数 4)记正确:勿漏写单位 10.量筒与量杯的比较 1)量筒:粗细均匀、刻度分布均匀 2)量杯:上粗下细、刻度上密下疏11.温度表示物体的冷热程度。人的正常体温约为37摄氏度(37℃);一个标准大气压 下,沸水的温度为100℃,冰水混合物的温度为0℃. 12.温度计 12.1温度计的结构:外壳、刻度、液柱、玻璃泡 12。2 温度计的原理:液体的热胀冷缩 12。3摄氏温度的规定:把一个标准大气压下,沸水的温度定为100,冰水混合物的温度定为0。0和100之间分为100等份,每一等份就表示1摄氏度。 12.4正确使用: 1)估计被测液体的温度; 2)选取合适的温度计 3)观察温度计的量程;4)认清温度计的分度值 5)把温度计的玻璃泡全部浸入被测液体 6)待温度计示数稳定后再读数并记录测量结果 12。5注意事项: A 被测物体的温度不能超过温度计的量程; B 测量时手要握温度计的上端 C 测量液体温度时,要使玻璃泡完全浸没在液体中,但不要接触容器的器壁; D 测量时要等到温度计里的液柱不再上升或下降时再读数; E 一般不能将温度计从被测物体中拿出来读数; F 读数时,视线要与温度计内液面平视 14.质量:表示物体所含物质的多少。改变物体的形状、状态、温度、位置的改变,物

2019-2020年七年级科学上册第一章知识要点

2019-2020年七年级科学上册第一章知识要点 1、人的感受器有:视觉、听觉、嗅觉、味觉、痛觉、触觉、冷觉和热觉,其中冷觉和热觉 又可统称为温度觉或冷热觉。 2、人的感觉器官有:眼、耳朵、鼻、舌、皮肤等。 3、对热觉最敏感的部位是手背,对触觉最敏感的部位是指尖。 4、气味通过鼻腔,刺激嗅觉神经末梢,嗅觉神经将信息传到大脑,形成嗅觉。 5、舌头表面的每个味蕾上都有味觉细胞和味觉神经,能感受各种不同物质的刺激。当食物进入口腔,其中一些物质溶于唾液中,刺激味觉细胞,再通过味觉神经传到大脑形成味觉。 7、进行P5的活动时,在每吸入一种溶液前都用清水漱口,以排除上一次实验的影响(或 干扰)。 8、正在发声的物体叫做声源。声音可以在固体、液体和气体中传播。 9、声音发生的条件:振动;声音传播的条件:需要介质;声音传播的方式:声波。 10、声音不能 ..在真空中传播。 11、在15℃的空气中,声音传播的速度为340米/秒。 12、外耳包括耳廓、外耳道;中耳包括鼓膜、鼓室、听小骨;内耳包括耳蜗、前庭和半规管。 13、耳的结构:P10 图1-18 14、听觉产生过程:耳廓→外耳道→鼓膜→鼓室内的听小骨→耳蜗→听神经→大脑。 15、遇到巨大的响声时,迅速张嘴,捂紧双耳是使鼓膜内外气压保持平衡,避免鼓膜被震破。 16、乐音的三要素:音调、响度和音色。 17、物体在1秒内振动的次数叫频率,单位是赫兹(Hz)。 18、频率越大,音调越高。 19、人的发声频率大约在65赫兹到1100赫兹之间;听觉频率大约在10赫兹到20000赫兹 之间。 20、高于20000赫兹的声音叫做超声,低于20赫兹的声音叫做次声。 21、高于20000赫兹的声波叫做超声波,低于20赫兹的声波叫做次声波。 22、同一声源发出的声音,其响度与声源振动的幅度有关,跟人距离声源的远近有关 23、发声体的性质、形状、发声的方法能影响音色。 24、正在发光的物体叫做光源。如太阳、燃烧着的蜡烛、开着的电视的屏幕、萤火虫等。 25、光在同一种均匀介质中是沿直线传播的。 26、光的传播不需要介质,光在真空中传播最快达到3×108米/秒 27、日食、月食、影子的形成、步枪瞄准、列队排整齐等都是利用光的直线传播的原理。 28、发生光的色散时,彩色光带中颜色的顺序:红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫。其中紫色光 的折射角最大,红光最小。 29、白光是多种单色光混合而成的复色光。 30、红外线的应用:红外测温仪、红外夜视仪、红外遥感、红外摄像仪、红外望远镜。 紫外线的应用:荧光效应、杀菌、消毒。 31、白色的物体反射所有照射在它表面的光; 黑色物体吸收所有照射在它表面的光; 透明物体的颜色是由透过的色光的颜色决定的; 不透明的物体只反射与其颜色相同的光,其他颜色的光均被吸收。

最新浙江省七年级(上)科学期末试题

浙江省2016学年七年级(上)科学期末试题(2017.1) 班级学号姓名得分 一、选择题(每题只有一个符合要求的答案。每小题2分,共50分) 1.在下列生物中,不属于真菌的是( ) A.木耳B.香菇C.细菌D.蘑菇 2.动物界中种类最多、分布最广的是( ) A.节肢动物B.环节动物C.脊椎动物D.原生动物 3.下列动物属于地球上最高等的脊椎动物的是( ) A.青蛙B.鲸C.麻雀D.鲫鱼 4.绿豆种子发芽时,先长出的是( ) A.芽B.根C.子叶D.真叶 5.下列天体系统不包括太阳的是( ) A.总星系B.银河系C.河外星系D.太阳系 6.地球不但在自西向东自转,而且还绕着太阳公转。下列现象由于地球公转所产生的是( ) A.四季更替B.昼夜交替C.太阳东升西落D.以上三项均是 7.下列测量锥体高度的方法正确的是( ) 8.下列长度单位按各自单位长度由小到大的排列顺序是( ) A.分米、厘米、毫米、微米、米B.厘米、分米、毫米、微米、米 C.微米、毫米、厘米、分米、米D.米、分米、厘米、毫米、微米 9.太阳给我们带来光明和温暖,下列有关太阳的说法错误的是( ) A.太阳是银河系中的一颗恒星B.太阳是一颗熊熊燃烧的气态星球 C.太阳是地球及人类的主要能量来源D.太阳位于银河系的中心 10.观赏植物可根据其主要观赏部位分为观花、观果、观叶和观茎植物等类型。菊花和月季是大家熟知的两种观赏植物,其观赏类型分别为( ) A.观花和观果B.观花和观叶C.观叶和观果D.观花和观花 11.壹元硬币的外观有银白色的金属光泽,一些同学认为它可能是铁制成的。在探究中,有同学拿磁铁来吸一下。“拿磁铁来吸一下”这一过程,属于科学探究中的( ) A.结论B.交流评价C.猜想与假设D.进行实验 12.草原上生活着的绵羊,在冬季到来之前皮肤上会长出致密的毛,毛的含绒量很高,这是对下列哪一种环境的适应?( ) A.干旱缺水坏境B.多风多沙环境C.寒冷干燥环境D.草食生活环境 13.母马和公驴交配能生出骡,而骡不能繁殖后代。根据这一事实,我们可以确定( ) A.马和驴属于同一物种B.马和骡属于同一物种 C.马、驴不是同一物种D.驴和螺属于同一物种

浙教版科学七(上)第一章《科学入门》测试卷

七(上)科学九月份月考测试卷 一、选择题(每题只有一个正确答案,每题2分,共40分) 1、对需测量的科学量进行估计,是应具有的基本技能之一。凭你的生活经验,下列估计不正确的是 ( ) A. 一个茶杯的高度大约为10厘米 B.我们上课的教室内空气的体积约为20立方米 C.一瓶矿泉水的体积约为550毫升 D.诸暨市今年夏天的最高气温接近43℃ 2、有一本杂志名叫《科学世界》,推荐同学们在课余阅读。张辉同学就很喜欢《科学》课程,要进入科学的世界,请告诉他下列说法不正确的是() A .从探究身题着手 B .留心观察,认真思考 C .书本上的知识肯定是对的 D .运用以前积累的科学知识解决问题 3、下列实验操作中,正确的是() A B C D 4、对下列仪器的使用不正确的是 ( ) A.对量筒读数时,应将量筒拿在手上,视线要与凹形液面中央最低处相平 B.熄灭酒精灯时应该用灯帽盖灭 C.用酒精灯给烧杯加热要垫一张石棉网 D.向试管里倾倒液体时,试剂瓶口要紧挨试管口 5、下面是四位同学作的单位换算过程,其中正确的是() A. 1.8米=1.8米×1000=1800毫米 B. 2.8米=2.8×1000=2800毫米 C. 1.8米=1.8米×1000毫米=1800毫米 D. 0.4升=0.4×1000毫升=400毫升 6、如图是小明用刻度尺测量一条形木块长度的情形,该刻度尺的最小刻度和金属片的长度 分别( ) A. 1 cm5.50 cm B. 1 cm 8. 30 cm C. 1 mm 8.30 cm D. 1 mm 2. 80 cm (第6题)(第7题) 7、如图所示为伽利略温度计(烧瓶内有空气,细管中有液体),下列说法正确的是 ( ) A、若气温升高,液体膨胀,液体上升 B、若气温升高,气体膨胀,液体上升 C、若气温下降,气体缩小,液体下降 D、A和B两点的值,B点的温度值要大点 8、某同学用刻度尺量出一本书的厚度为1.30厘米,这本书一共有260页。则每张纸的厚度 是( ) A.0.05毫米 B.0.005毫米 C.0.1毫米 D.0.01毫米 9、甲、乙、丙、丁四个同学分别用四把毫米刻度尺测量一木块长度,记录结果如下:甲:18.5 cm, 乙:18. 50 cm,丙:185 mm,丁:1. 85 dm,他们记录的数据正确的是 ( ) A.甲 B.乙 C.丙 D.丁 10、用量筒量取溶液,视线与量筒内液体的凹液面最低处保持水平,读数为15毫升;倒出部分液体后,俯视凹液面的最低处,读数为9毫升。则该学生实际倒出的溶液体积 ( ) A.小于6毫升 B.大于6毫升 C.等于6毫升 D.无法确定范围 11、下列是用量筒量取液体的一些操作,其中不正确的是 ( ) A.当量筒放置在较低的桌面上,不便于观察读数时,把量筒举起,与视线平行后读数 B.读数时,视线与量筒内凹液面最低点保持水平

七年级上册科学期末试卷

初中科学七(上)期末试卷 班级姓名学号 一、选择题(每小题3分,共60分,每小题只有一个正确答案) 1. 小明很喜欢《科学》课程,要进入科学的世界,下列做法和认识不正确的是() A. 从探究身边的问题着手 B. 留心观察,认真思考 C. 书本上的知识肯定是正确的 D. 学习前人积累的科学知识 2. 2012年9月13日,美国宇航局的工程师们在火星上看到一块奇特的石头,形状象埃及 金字塔,这颗石头和足球一般大小。针对以上现象你认为科学家对这块 石头最可能会提出的问题是() A. 它的化学成分是什么? B. 它可能是一块陨石。 C. 它的化学成分可能和地球上的岩石不同。 D. 研究小组正打算使用分光计设备来确定这块岩石的化学组成。 3. 厨房里发生的下列变化中,属于物理变化的是() A. 苹果腐烂 B. 榨取果汁 C. 面包发霉 D. 菜刀生锈 4. 如图所示的实验操作中,正确的是() 5. 现有甲、乙、丙三只量筒,它们的量程和最小刻度如下表所示。若要测量体积约为35 毫升的水的体积。则最好选用哪只量筒进行测量?( 甲乙丙 量程(毫升)500毫升100毫升50毫升 最小刻度(毫升)10毫升5毫升1毫升 A. 甲三只量筒都可以 6. 山上发生泥石流,而此时你恰好在泥石流可能经过的区域,你最好沿哪个方向逃跑?() A. 迎着泥石流的方向跑 B. 顺着泥石流的方向跑 C. 垂直于泥石流的方向并向高处跑 D. 沿原有的小溪的水流方向跑 7. 根据生物进化的历程,下列植物中最高等的是() A. B. C. D. 8. 保护生物的多样性,最有效的措施是() A. 将濒临灭绝物种迁出原地 B. 将动物领养回家 C. 建立自然保护区 D. 建立种子库 9. 在生产生活中,下列情况主要从比热的角度考虑的是() A. 用塑料做炒锅的手柄 B. 用塑料泡沫表演场景中倒塌的“墙壁” C. 用铜丝做导线 D. 用水给发动机冷却 10. 如图是两种物质熔化时的“温度—时间”图像,分析图 中信息可以得出() A. 两物质都可能是晶体 B. 在第9分钟时,A处于固液共存状态 C. B开始熔化的温度是40℃ D. 物质B一定没有熔化 11. 在做“观察洋葱表皮细胞”实验过程中,先用4×物镜找到洋葱表皮细胞清晰的物像,

七年级上科学期末测试卷及答案

2008学年(上)七年级学生学习能习考试 科学 试题卷 一、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题3分,共66分) 1、下列国家保护的珍惜动物中,属于哺乳类的是() A.丹顶鹤 B.白鳍豚 C.扬子鳄 D.大鲵 2、一粒小小的种子能够长成参天大树,这是细胞() A.分裂的结果 B.生长的结果 C.分化的结果 D.以上三者共同作用的结果 ! 3、利用GPS(全球卫星定位系统)跟踪车辆行驶情况时,发现在电脑显示屏上 有如右下图所示一辆车正在甲处位置。则甲处的经纬度为 () A.西经20°,北纬20°B.东经20°,北纬20° C.西经20°,南纬20°D.东经20°,南纬20° 4、天文望远镜的发展使人类在探索太空中的视野越来越广。在 下列天体系统中,不含地球的是() A.地月系 B.银河系 C.太阳系 D.河外星系 5、“八月十八潮,壮观天下无”。每逢农历八月十八,钱塘江在无风的情况下也 会掀起几米高的浪滔。它的形成与月球有关,下列说法正确的是() A.与月球的形状有关 B.与月球上无空气有关 C.与月球上无水有关 D.与月球的吸引力有关 、 6、植物具有艳丽的花是适应一种什么环境() A.风力传粉环境 B.昆虫传粉环境 C.水流传粉环境 D.自身传粉环境 7、我们平时上一节课是45分钟,这“45分钟”指的是() A.时刻 B. 时间的间隔 C. 时间差 D. 上述三项都是 8、地球上之所以存在生命的主要原因是() A、地球有天然卫星月球 B、地球的大小合适 C、地球上有空气和液态的水 D、地球是固体星球 9、一只密闭针筒内装有空气,压缩活塞,体积减小,这是由于( ) : A.分子的体积变小了 B.分子通过针筒扩散到空气里去了 C.分子间发生了化学变化 D.分子间的间隔缩小了 10、神舟七号的成功返航再一次向世界证明中国是一个强国!本次我国自行研制的舱外航天服“飞天”,质量120千克,造价约3000万元人民币,可靠系数,可以支持宇航员4小时的舱外活动。那么“飞天”航天服在太空中的质量为 () A. 大于120千克 B. 等于120千克 C. 小于120千克 D. 以上都有可能 11、神舟七号返回舱在进入大气层时,由于跟空气摩擦发热,为解决这一问题,使宇航员安全回家,返回舱外涂了一层特殊材料,这种材料在高温下熔化并汽化,

浙教版七年级科学上册第一章测试题含答案

浙教版七年级科学上册第一章 测试题含答案 一、选择题(每题2分,共40分) 1.实验是科学学习的基本方法,实验室进行下列正确操作的原因解释不合理的是() A.瓶塞、药匙、滴管都不得相互串用,以防止实验受到药品之间相互污染的影响B.不要把鼻孔凑到容器口去闻试剂的气味,只能用手将试剂挥发物招至鼻处,防止受强烈刺激或中毒 C.点燃酒精灯只能用火柴或其他引燃物,绝对禁止用燃着的酒精灯对点,以免酒精流出而引起火灾 D.一般给烧杯加热时,都要垫上石棉网,以防掉落 2.下列化学药品保存方法中,不符合要求的是() A.药品只需要分类储存,不需要作出特别规定B.易燃、易爆等药品必须单独存放C.易挥发、腐蚀类药品应分别密封保存D.药品避免阳光直接照射 3.本学期同学们要学习《科学》课程,要进入科学的世界,这就需要留心观察,从发现周围的问题着手。下列不属于科学问题的是() A.公园内哪种花卉最漂亮 B.校园内哪几种植物在冬季开花 C.雨后的天空为什么经常会出现美丽的彩虹 D.航天员王亚平在太空中为什么能做成一个很大的水球 4.浓硫酸具有强腐蚀性,它的标签上应贴上() 5.下列单位换算中正确的是() A.4.5 m=4.5 m×100 cm=450 cm B.456 mm=456× 1 100=0.456 m C.36 cm=36×1 100m=0.36 m D.64 dm=64 dm×1 10m=6.4 m 6.实验室加热约150 mL液体,可以使用的仪器是()

A.①③④⑥B.②③④⑥C.①③④⑤D.②③⑤⑥ 7.某校科学研究性学习小组,对与测量有关的问题进行了讨论,其中正确的观点是() A.测量工具的最小刻度值越小越好 B.体温计因其特殊的结构,可以离开人体读数 C.随着科技的进步,有可能完全消除测量误差 D.温度计的玻璃泡浸入被测液体中,应迅速读数 8.某次实验需要量取45 mL的水,为此应选用下列仪器中的() A.50 mL的烧杯B.10 mL的量筒 C.50 mL的烧杯和滴管D.50 mL的量筒和滴管 9.有一轮子的直径为50 cm,某同学推着轮子绕一圆形花坛转一周,该轮子恰好滚过20周,那么这个花坛的半径是() A.5 m B.10 m C.20 m D.25 m 10.如果在实施实验方案的过程中发现了不够完善的地方,我们应该() A.按照预定探究方案进行,不作改变 B.根据实验情况,不断修订探究计划 C.停止探究,重新制订实验方案 D.按照预定探究方案进行,根据实验结果再进行修订 11.下表是王任宇同学研究空气中的气体成分和人体呼出的气体成分含量对照记录情况,则他采用的记录方法是() A.文字描述法B.表格记录法C.图形记录法D.以上都不是 12.以下对测量结果分析,不正确的是() A.在用量筒测量液体体积时,如果采用俯视方法测量体积,则测得的体积比真实体积大

七年级上册科学期末测试题

七年级上册科学期末测试题 说明:1、本试卷分试题卷和答题卷两部分。满分100分,考试时间90分钟。 2、请在答题卷的密封区填写校名、班级、、学号。所有答案都必须做在 答题卷标定的位置上。考试结束后交答题卷。 试题卷 一、选择题(每小题2分,共40分) 1.2006年8月24日,2500位国际天文学家代表投票表决,决定将冥王星从九大行星中除去,划为“矮行星”。对此,下列认识错误 ..的是( ) A.科学是不断发展的B.科学可以改变人的观念 C.因为冥王星消失了D.人类对科学的认识是不断提高的2市有许多风景名胜,下列自然景观属于生物群落的是( ) A.江山江郎山上的赤丹岩B.烂柯山中所有松树C.开化古田山中所有生物D.龙游石窟中所有微生物 3.甲、乙两瓶的燃烧匙分别盛有适量的红磷、硫粉,在等体积并充有101千帕空气的集气瓶燃烧,完全燃烧后,冷却到室温,再同时打开两边的弹簧夹,可看到的现象是() A. 水由导管同时进入甲、乙两瓶 B. 甲、乙两瓶看不出什么变化 C. 水由导管进入甲瓶,乙瓶无变化 D.水由导管进入乙瓶,甲瓶无变化 4.下列单位从大到小排列正确的是() A.米、厘米、分米、纳米 B.分米3、毫米3、厘米3、米3 C.吨、千克、克、毫克 D.分、时、秒、天 5.当你肚子疼到医院里看病时,通常医生问你哪里疼,有无拉肚子,是否感觉疲劳;然后用手去触摸一下;并叫你去化验血液、大便等。医生采取这些行动直接目的是为了() A.建立假设B.获取事实和证据C.提出问题D.制定计划 6.蜡烛在燃烧的过程中,发生的变化是() A.只有化学变化,没有物理变化B.只有物理变化,没有化学变化 C.既有化学变化,又有物理变化D.无法确定 7.如图所示为冰在加热过程中,温度随时间变化的图象。 以下说法中不.正确的是()

-2015七年级上册科学期末复习卷(含答案)

2014~2015七年级上册科学期末复习卷(含答案) 姓名班级 一、选择题(每小题2分,共50分) 1、科学家之所以有许多发明和创造,首要工作是() A 关注现象,提出问题 B 收集资料,发现规律 C 记录结果,分析论证 D 写论文报告,资源共巷 2、小明在游山玩水时发现一种低等植物。它生活在阴湿的环境中,有根叶分化,但无花、 果实、种子、根;利用孢子繁殖。你认为它属于() 裸子植物B蕨类植物C苔藓植物D藻类植物 量筒为什么要做的细长?() A、实验的时候细长的量筒便于操作B、细长的量筒可以做出较大的底座,增加稳定性 C、细长的量筒与粗矮的量筒相比,相应的刻度间隙比较大,便于准确地读数 D、矮的量筒中盛的液体比较多,需要较厚的玻璃,因而不便于读数 4、用量筒测量液体体积时小明采用俯视读数法,读出液体的体积为35毫升,则此液体的 真实体积将比35毫升() A大B小C一样D都有可能 5、判断下列测量数据: 0.3260米, 7.59米, 759毫米, 759分米, 各自对应的刻度尺的最小刻 度是:() A分米、毫米、厘米、米B厘米、分米、毫米、米 C毫米、厘米、分米、米D毫米、分米、厘米、米 6、有一支刻度不清的温度计,插入冰水混合物时液柱的高度为 2.5厘米;插入沸腾的水中时 液柱的高度为17.5厘米.那么这支温度计液柱为 5.5厘米时被测物体的温度为() A 20℃ B 37℃ C 50℃D33℃ 7、第一个发现细胞并用自制的显微镜观察到细胞的科学家是() A、罗伯特·胡克 B、卡尔·林耐 C、巴斯德 D、施莱登、施旺 8、人体内什么细胞是没有细胞核的?()A. 肠黏膜细胞 B. 血小板 C. 红血球 D. 神经元细胞 9、人体内分布最广泛的组织是什么? () A. 上皮组织 B. 结缔组织 C. 肌肉组织 D. 神经组织 10、下列事实排列顺序正确的是哪个?() ①胡克通过显微镜发现细胞。 ②施旺发表《关于动植物的结构和一致性的显微研究》。 ③魏啸尔提出一切来源于细胞。 ①②③ B. ③①② C. ①③② D. ②③① 11、下列生物中,不属于真菌的是() A、大肠杆菌 B、木耳 C、酵母菌 D、青霉 12、如图2所示,舞台上经常用喷撒干冰(固态二氧化碳)的方法制造白雾以渲染气 氛.对“白雾”的形成,小明的解释是:(1)干冰升华吸热使周围环境温度降低;(2)气态二氧化碳液化形成白雾以上解释中( ) A.第一句话存在科学性错误B.第二句话存在科学性错误 C.两句话都存在科学性错误D.两句话都没有科学性错误 13、小明和小华同学在做“探究:比较水与煤油吸收热量时温度升高的快慢”的实验时, 使用了如图5所示的装置。设计实验方案时,他们确定以下需控制的变量,其中多余的是:( )

浙教版七年级上科学第一章科学入门测试卷含答案

浙教版七年级上科学第一章科学入门测试卷含答案 姓名: ______ 班级: _______ 成绩: ______________ 一、选择题 1 . 有甲、乙两支温度计,它们下端的玻璃泡的容积相同,内装液体都是煤油,甲玻璃管内径大,乙玻璃管内径小。在做水的沸腾实验时,两支温度计一起插入烧杯的水中,当水温在上升的过程中,观察两支温度计的液体柱() A.甲上升较快B.乙上升较快C.甲、乙一样快D.无法确定 2 . 在校运动会上的铁饼比赛中,裁判员用皮卷尺测量比赛的成绩,如在测量时将皮卷拉的太紧,则测量值将 会() A.偏小B.偏大 3 . 下列危险警告标志正确的是() C .易燃 D .腐蚀性 4 . 体温计的准确程度比一般温度计高,这是因为 A.体温计的玻璃泡和玻璃管之间有一段特别细的玻璃管。 B.体温计的里装的是水银。 C.体温计的玻璃泡容积大而玻璃管又很细。 D.体温计的测量范围小。 5 . 不小心将酒精灯碰倒在桌上燃烧起来,合理简单的灭火措施是() A.用水冲灭B.用泡沫灭火器扑灭C.用嘴吹灭 6 . 下面是对日常生活中一些物体的质量和长度的估计,其中最接近实际的是( A.正常成年人的鞋子的长度约为42cm B.初中科学课本的长度约为0.26m C.一支普通铅笔的质量约为500g D.一支完整的粉笔长度为8mm C.不变D.都有可能 D.用湿布扑 灭 )

鞋,他利用手头仅有的一把受潮膨胀的木尺测出自己的脚 长是 () A . 22 号半 B .23 号 8 . 下列四个数据中最符合实际的是( ) A .一个苹果的体积约为 1 立方厘米 B .科学教科书长为 3 分米 C .洗澡用水温度接近 70℃ D .教室里的课桌高度约为 1.5 米 9 . 某学生欲从盛有液体的量筒中倒出部分液体。量筒放平后,仰视液面读数为 25 毫升;倒出部分液体后, 俯视液面读数为 l3 毫升。则该学生实际倒出液体的体积为( ) A .12 毫升 B .大于 12毫升 C .小于 12 毫升 D .无法判断 10 . 关于 0 ℃的水和 0 ℃的冰,下列说法正确的是 A .0 ℃的冰比 0 ℃的水温度低 B . 0 ℃的冰比 0 ℃的水温度高 C . 0 ℃的冰与 0 ℃的水温度一样高 D .状态不同,无法比较 11 . 2012 年 10月 13日杭州西湖国际博览会烟花节隆重开幕,众多游人观赏了斑斓绚丽的烟花。现在正是深 秋,气温比较低,因此风景区每个直饮点旁增加一套热水器来供应热水。已知热水温度比人体正常体温略高,适宜 入口,它的温度大概在( ) A . 5℃ B .10℃ C .40℃ D .100℃ 12 . 对一些生活常识的认知是科学素养的重要方面。下列对一些科学量的估测中,比较贴近事实的是( ) 14 . 在一次用量筒做实验时,某同学进行如下操作:量筒放平稳,面对刻度,仰视读数时为 30mL ,倒出一部 分液体后又俯视读数为 20mL ,这个同学取出的液体的体积是( ) A .大于 10mL B .小于 10mL C .等于 10mL D .无法判断 15 . 实验室有一只读数不准确但刻度均匀的温度计,在测冰水混合物的温度时,其读数为 5℃;在测标准大气 压下沸水的温度时,其读数为 95℃。下列分别是温度计示数为 41℃时对应的实际温度和实际温度为 60℃时温度计 的示数,其中正确的是( ) A .41℃、 60℃ B .35℃、55℃ C .40℃、 59℃ D .35℃、40℃ 16 . 四次测量某一物体的长度分别为: 2.12cm 、2.14cm 、2.14cm 、 2.25cm 。则测量结果应取( ) 第 2 页 共 7 页7 . 现在通用的鞋的号码数是指人的脚跟到趾尖的距离的 cm 数,一位同学想请人在外地给他买一双合适的球 23 cm ,则他应该买下面列出的那个号的鞋最合适 C .23 号半 D . 22 号

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