湖北医药学院
毕业设计（论文）文献综述
综述题目：中药颗粒剂的发展现
状和未来趋势综述
学院：药学院
专业：制药工程
年级：2012级
姓名：赵桐桐
学号：201207132003
指导教师：陈雪婷（王洛临）
年月日
前言
目的：阐明新型中药饮片一一中药颗粒剂的目前研究状态
涉及的范围：包括中药制剂的工艺研究，中药制剂辅料的应用，中药颗粒剂的生产创新，以及中药颗粒剂的优点和不足等。
历史背景：中药饮片剂型的改革，先后有50年的历史。20世纪50年代以广州为核心，有大型制药企业制成的水剂，在国内产生了较大影响，而且出口东南亚诸国，有些国家目前还保留这种单味中药浓缩水剂的用法。
20世纪80年代初、中期以上海为核心，运用日本进口的整套水提取设备和制粒设备，生产出六味地黄丸汤、葛根汤、大柴胡汤、人参汤、二陈汤、麻黄汤等多种单味中药浸膏颗粒剂出口日本，并被日本列为国民健康保险用药，此种剂型当时在国内并无市场。同时，以邯郸、铜川、诸暨等地的中药饮片厂也开始了中药颗粒型饮片的研制，当时俗称“中药袋煎剂”“中药袋泡剂”、“中药茶剂”，在部分医院试用，反映良好。
20世纪90年代初，国家科委、国家中医药管理局非常重视中药饮片剂型的改革，以广东一方制药厂为主，将中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒、改革传统的湿法制粒为干法制粒，解决多种问题，成功地制出400余种单味中药浓缩
颗粒，并制定出一系列的质量标准和各种颗粒的含量测定项目，研究达到国内先进水平，并已将其产品推向市场，进行处方调剂，用于临床。
颗粒型饮片的研制，国内不少学者也做了大量工作，如陕西省铜川市医院、甘肃庆阳长庆石油勘探局职工医院，利用粉碎法制成统一规格的细粉状颗粒；河北邯郸市中药饮片厂，四川省资阳县饮片厂生产的“微型饮片”等。开封医专中草药研制中心近年来对颗粒饮片研制取得了一定成绩，在颗粒饮片制粒方法的研究上，制定出了每味药材的颗粒度标准，使各不相同性质的药材浸出有效成分相等；将400余种中药材按其特性归纳为六大类，研制出6种专用制粒机，并制定出控制水分、微生物、显微检查、细粉含量、杂质、剂量误差、包装材料等的一系列标准。
我国台湾省从20世纪60年代开始，将我国古代典籍中有效的经方和验方制成复方浸膏颗粒，同时生产一定数量的单味中药浓缩颗粒剂，供临床辨证选药调方，对症治疗。台湾生产单味中药浓缩颗粒制药厂30余家，生产成方浓缩颗粒300余种，单味中药浓缩颗粒400余种，每种浓缩颗粒均以炮制后的中药饮片作原料，有生有熟，供临床医师选用。浓缩颗粒被称为“科学中药”，列入医疗保险报销范围，而应用中药饮片者则不予报销。目前，台湾的复方中药大多采用真空煎煮、浓缩干燥成粉状的制法，药罐上标签分门别类
写着“四物汤”“逍遥汤”等字样，单味药亦浓缩成粉状，随症加减。而且将中药浓缩颗粒以“健康食品”名义进入美国，占领了中药浓缩颗粒的主要市场。
一、中药制剂的工艺研究
中药颗粒剂是临床和OTC市场的最大剂型之一，目前国内中药厂绝大部分的的制粒方式还是传统的槽混加摇摆制粒，这种粗放、耗能的方式迫切需要改进。高速剪切与旋转挤压制粒结合方式作为一种高速、高效、节能、封闭的制粒方式不仅保留了高速剪切制粒的灵活性特点，也保留了旋转挤压制粒收得率、颗粒均匀外观好，脆碎度低的优点，是一种值得进一步研究的适合中药颗粒剂的先进方法。干法制粒作为一种更加直接、稳定、高效的制粒方式国内已经有天津隆顺榕制药、佛山德众制药、承德颈复康药业等单位使用进口的德国亚历山大和日本友谊公司的设备进行中药无糖颗粒的大生产应用，其他一些企业也在尝试用于含糖颗粒的生产。当然，药剂学中任何一种制备方法都不是放之四海而皆准的方法。每一种方法的对于具体品种的适用性都需要经过反复、科学的试验。随着设备的改进和各种辅料的开发如降低稠膏粘度的钝化剂的开发，以及对中药稠膏或浸膏粉的性质的进一步控制。
二、中药制剂辅料的应用
随着药物制剂朝着三效(高效、速效、长效)和三小(毒
性小、副作用小、剂量小)的方向发展以及高速搅拌制粒法、喷雾干燥制粒法、滚动凝聚制粒法等新工艺的应用中药颗粒剂出现了无糖型、泡腾型、包衣型、吞服型等新类型新辅料在中药颗粒剂中的应用研究也越来越多。
辅料是除药物以外的一切附加物料的总称，是制剂存在的物质基础，是生产制剂的必备材料。开发新辅料可生产新制剂，并带动老产品质量的提高，可取得显著的社会和经济效益。世界各国对新辅料的开发均很重视，我国药品辅料工业相对较薄弱，尚没有自己的辅料工业体系，辅料生产松散，未与产品配套;辅料产品质量差，不稳定，供选用的品种较有限。若没有先进的辅料工业，我国的中药产品就无法与国外产品竞争，质量也无法提高。因此中药颗粒剂发展的关键是:①应建立我国自己的辅料工业体系，研发更适宜的新辅料，优选复合辅料的配伍比例;②应不断将新工艺、新设备应用于中药颗粒剂中，以进一步改善中药颗粒剂的生物药剂学性能;③应加强中药单方及复方吞服型颗粒剂的开发，吞服型颗粒剂和片剂、胶囊剂相比易于吞服，和冲服型颗粒剂相比则不需大量的水，患者容易接受。
三、中药颗粒剂的生产创新
3.1中药颗粒剂的提取工艺
中药颗粒剂实际上是由中药汤剂发展而来，因此，在提取过程中应严格遵循中药汤剂的提取操作要求。目前常用的
提取工艺为动态温控提取工艺，其可将药材粉碎成为粒度适宜的颗粒，并在一定温度范围内维持恒温状态，通过机械搅拌来促进促进浸出液的流动，从而使药材与溶液界面之间维持较高水平的浓度差，从而更快浸提有效成分。这种操作工艺的提取效率较高、工艺简便且能耗较低，具有较高的应用价值。
3.2中药颗粒剂的纯化工艺
应用澄清剂：传统中药颗粒制剂的提取方法主要是水提醇沉法或者醇提水沉纯化法，主要是利用不同物质在水醇之中的溶解度不同而将杂质除去，但这种方法容易破坏药物原液之中自然胶体的稳定体系，致使有效成分被吸附在沉淀杂质之中而大量损失。壳聚糖是一种絮凝剂，澄清效果很好。由于澄清剂可吸收部分有效成分，尤其是对于水溶性相对较小的生物碱而言影响较为明显，故在应用澄清剂时应合理确定用量。
超滤工艺：有研究发现，超滤工艺可保留药液有效成分，并可有效去除药液中的杂质，从而提高制剂的质量，无需使用有机溶剂，具有生产周期短以及操作简便等优点。但这种工艺的膜材料品种较少，性能稳定性不理想，预处理不善极易引起膜孔堵塞等，导致膜的渗透通量降低，影响生产效率。
高速离心技术：高速离心技术多用于中药颗粒剂浸出液的纯化过程中，可最大限度地保留药液的有效成分，且操作
极为简单省时。
大孔树脂吸附技术：该技术是近年来新兴的一种分离纯化技术，目前已有研究发现，该技术具有较高的有效成分保存率，可避免传统离心分离纯化法出膏率高等缺点。在操作中应合理选择树脂类型，并严格控制操作条件，全面检测指标成分并跟中研究药效指标，以确保该技术的可行性。
3.3中药颗粒剂的成型制粒工艺
目前常用的中药颗粒制粒技术主要包括干法制粒、湿法制粒、快速搅拌制粒以及流化喷雾制粒4种，在临床中应用较为广泛。传统主制粒方法需要应用大量的蔗糖，导致蔗糖摄入量增加，对于禁糖患者而言非常不适用。随着中药颗粒剂制备技术及工艺的发展，一系列新型敷料得到了应用，如无糖型辅料乳糖、甲壳胺、甘露醇、羟丙基淀粉、木糖醇以及微粉硅胶等已经得到应用并获得较好的效果。此外，许多新型的制粒设备也得到了应用，有研究资料表明，应用正交设计以及多指标综合评分法优化高速湿法制粒工艺，可提高产品产量及质量稳定性。近年来，各类包合剂的研发和应用有效消除或者降低了药物的苦味和异味，还可有效降低药物刺激及溶解度。α、β-环糊精以及N-LOK变性淀粉是目前应用较多的包合剂。
3.4中药颗粒剂的包装工艺
通常情况下，中药颗粒剂多采用各类薄膜袋进行包装，
携带及使用均非常方便。近年来，相关研究发现，不同材料的透气性、透湿性以及避光性不同，其对于药物的稳定性也具有不同的影响。故合理选择包装材料对于提高颗粒剂的稳定性具有重要作用。有研究发现，铝箔塑料复合膜具有较好的颗粒剂稳定性维持效果，对于颗粒吸湿性较低时，选择镀铝复合膜即可。但对于颗粒剂的吸湿性较强或者含有挥发油时，则应选择铝箔塑料复合膜。目前，国外对于颗粒剂的包装采用充惰性气体真空包装技术，能够更好地维持制剂的稳定性。
四、中药颗粒剂的优点和不足
4.1中药颗粒机优势
①保持中医辨证施治特色，免除煎药麻烦
②质量可控，确保疗效，剂量准确，清洁卫生
③携带、服用方便，即冲即服
④便于运输储存，无虫蛀霉变，节约仓储面积
⑤应用广泛，多法多用
4.2中药颗粒机劣势
①剂量规格局限
②封装不严，易吸湿结块
③真伪难辨
总结
颗粒剂的出现为传统中药的临床应用提供了契机，其实
现了中药的科学化、规范化、标准化和现代化，更加适合现代人的快节奏生活，对传统中药的可持续发展具有较为深远的意义。中药颗粒剂虽然仍存在一定瑕疵，但随着对其进一步改良，相信其应用前景将更加广阔。中药走向世界是一项艰巨而长期的系统工程，应在中医理论的指导下，运用新的科技手段，发扬中药传统优势，克服中药颗粒剂的不足之处。在新形势下，加强对中药配方颗粒剂的研究，扩大中药配方颗粒剂的使用范围，是中药走向世界的好途径。
参考文献
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河南理工大学本科毕业设计（论文）开题报告 姓 名 专业班级 制药工程 指导教师 一、课题的名称、来源 1.课题名称 生产融雪剂 2.课题来源 生产 科研 教学 其他 二、研究意义、研究现状、研究内容、拟采用的研究思路与方法(可附页) 1、研究意义 道路冰雪灾害给全球多个国家每年带来重大损失。 我国北方寒区及南方冻雨区每年道路积雪结冰现象严重 , 造成了严重的交通拥堵和诱发了一系列交通事故。正因为道路积雪结冰的危害严重 , 世界各国都展开了大量的融冰化雪技术研究. 总的来说融冰除雪方法可分为: 清除法和融化法两大类 , 其中清除法分为人工清除法 （人工机械 , 人工撒盐、沙子 ）和机械清除法 （除雪机械） , 融化法分为化学融化法 (融雪剂 , 降低冰点的路面材料 )和热融化法(地热、太阳能、电热、导电混凝土、红外线等 )。经过近 60 a 的究 , 这些技术取得了不错效果 , 但也存在诸如环境污染、成本过高、使用条件限制等问题。 环保、高效的融冰除雪技术还在不断的探索中。 我国目前使用的方法仅限在使用融雪剂和机械这两个方面 , 且很多地方也是机械设备配备不足 ,撒融雪剂也是靠人工进行, 冬季养护缺乏系统规划 , 道路冰雪预报严重不足 , 这对冬季保障交通是不利的。 在热力融雪化冰方面 , 我国的研究还处于起步阶段 , 实际应用更是未见报道。 我们对最新的研究成果进行总结分析 , 以期为我国道路冰冻灾害防治提供借鉴。 2、研究现状 使用融雪剂是目前各国使用最广的一种融雪化冰方法。 融雪剂主要分为氯盐型、非氯盐型和混合型三大类。目前,我国大量使用的仍为氯盐类融雪剂，大都使用氯化钠 ,近来也使用氯化钙、氯化镁等 。其副作用很大，如破坏公路路面、腐蚀金属且损害植物生长等。研发新型环保型融雪剂是解决这一问题的发展方向。 3、研究内容 我的研究内容是用工业用盐生产融雪剂。传统融雪剂即氯化钠在使用过程中存在以下两个方面的问题：对金属以及水泥混凝土的高腐蚀性和在高寒地区（温度在 -15℃以下）的失效问题。我们需要以氯化钠为基础物质，进一步改性开发环保型高效融雪剂。 a 、在其中加入铁粉，类似“暖宝宝”的发热原理，可以自然产生热量；同时，铁与氯化钠中的氯离子反应，也可有效减少氯离子对环境的二次污染。 √√√1
前言 片剂是将一种或数种药物与赋形剂混合均匀后，制成颗粒，用压片机压制成片状或异形片状的分剂量的固体制剂，可供内服或外用。 片剂剂量准确，体积小，携带便利，服用方便，适于大量生产；对有不良臭味，对胃肠道有刺激作用，与外界环境接触引起氧化、还原、分解、潮解的药物，可利用包衣技术加以避免和保护；片剂还便于运输和贮藏。药物制成片剂后，空气、光线、水分、灰尘等因素对其影响就很小。 但片剂也有不少的缺点：片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其生物利用度稍差些；儿童和昏迷病人不易吞服；含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。 片剂的分类按给药途径，结合制备与作用分类如下。 1. 内服片是应用最广泛的一种，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。 压制片（素片）：指药物与赋形剂混合后，经加工压制而成的片剂，一般不包衣的片剂多属此类，应用最广。如安胃片，参茸片等。 包衣片：指压制片（常称为片心）外面包有衣膜的片剂，按照包衣物料或作用的不同，可分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。如牛黄解毒片、银黄片、盐酸黄连素片、呋喃妥因片等。 长效片：指含有延缓崩解物料的药片，能使药物缓慢释放而延长作用。如长效氨茶碱片等。 嚼用片：指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。 2. 口含片指含于口腔内缓缓溶解的压制片，能对口腔及咽喉等局部产生较久的药效，用于局部的消炎、消毒等。如四季青喉片、喉炎片、保喉片、麝香酮含片等。口含片比一般内服片大而硬，味道适口。 3. 舌下片指置于舌下使用的压制片，能在舌下唾液中溶解后被粘膜吸收，起速效作用。如硝酸甘油片、喘息定片等。此外，还有一种唇颊片，将药片放在上唇与门齿牙龈一侧之间的高处，通过颊粘膜被吸收，既有速效作用又有长效作用。如硝酸甘油唇颊片。 4. 外用片指阴道片和专供配制外用溶液用的压制片。前者直接用于阴道，
南华大学化学化工学院本科生毕业设计（论文）开题报告 设计（论文）题目年产1.5亿奥硝唑片剂车间设计设计（论文）题目来源自选 设计（论文）题目类型设计型起止时间2008.12.22~2009.6.4 一、设计（论文）依据及研究意义： 奥硝唑化学名为-(氯甲基)-2- 甲基-5- 硝基-1H- 咪唑-1 - 乙醇 是继甲硝唑、替硝唑之后第三代硝基咪唑类抗生素，该类抗生素只针对厌氧菌感染，以及原虫、滴虫感染等其作用机制是，使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过自由基的形成，使受体螺旋组织结构断裂，阻断其转录复制而衰亡。过去类感染直使用甲硝唑、替硝唑防治。奥硝唑引入临床后，研究人员发现，与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比，该品抗感染优势明显。这是因为，奥硝唑药效持续时间长，其血浆消除半衰期为14.4小时，高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时，可减少患者服药次，方便使用；致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑；在抗厌氧菌感染方面，奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑，疗效优于甲硝唑和替硝唑；局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。近年来，随着妇科用药多种释药技术的开发，化学药物已逐渐占据了重要地位，尤其一些可采用局部外用给药的制剂，由于能直接作用于病原体，更适用于不宜口服治疗的患者，从而推动了市场的发展。因此选择适当的工艺路线可以更加有利与奥硝唑产品的发展。 二、设计（论文）主要研究的内容、预期目标：（技术方案、路线） 主要研究内容：对奥硝唑的生产工艺进行分析，选择一条合适的生产路线，确定工艺流程，绘制工艺流程图，并进行物料衡算与能量衡算，绘制工艺设备一览表。具体如下： 1．工艺过程和工艺流程； 2．工艺流程的叙述：物料流向、物料衡算及主要工艺参数； 3．设计基础：①年操作的时间按300天计算②原材料规格③产品规格④原材料消耗和产品回收率⑤公用工程的规格：电、蒸汽：4．工艺设备设计;根据设计产量、计算主要设备有关尺寸及设备布置； 5．工艺设备一览表：设备名称、规格、主要材质、台数；
设备设计、厂房设计、车间设计 年产8580吨维生素C发酵车间设计 年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计 年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计 年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计 湖北医药学院
毕业设计（论文） 题目：年产16亿粒贝诺酯片剂 生产车间工艺设计 学院：药学院 专业：制药工程 年级：2012级 学号：201210062018 姓名：刘小兰 指导教师：詹利之 2016年5月15日 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。本人完全意
识到本声明的法律后果由本人承担。 学位论文作者：(手写) 年月日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于： 保密□，在_________年解密后适用本授权书。 不保密□。 （请在以上相应方框内打“√”） 作者签名：年月日 教师签名：年月日 目录 摘要 (1) 关键词 (1) Abstract (1) Key Words (2)
致谢 (26) 参考文献 (14)
https://www.doczj.com/doc/fc1353821.html, 制药工程论文题目 一、最新制药工程论文选题参考 1、制药工程专业毕业设计和毕业论文的教学实践 2、地方高校制药工程专业人才培养状况调查 3、制药工程专业人才培养模式改革的研究与实践 4、创新人才培养模式,培育制药工程技术人才 5、制药工程专业学生创新能力培养的探索与实践 6、制药工程专业实践教学体系的探索 7、面向区域经济建设制药工程专业学科的研究与实践 8、制药工程领域工程硕士培养探索 9、关于制药工程专业课程设置的设想 10、制药工程专业人才培养研究与实践 11、制药工程专业创新人才培养的探讨 12、制药工程专业创新人才培养的研究与实践 13、制药工程专业生物化学教学随笔 14、制药工程专业课程体系的改革 15、以教育科研促进制药工程专业课程改革 16、产学研基地建设培养创新型制药工程人才 17、制药工程学教材的内容和特点 18、制药工程专业学科建设的研究与实践 19、制药工程专业学科建设的研究与实践 20、制药工程专业实践教学的改革与探索
https://www.doczj.com/doc/fc1353821.html, 二、制药工程论文题目大全 1、新型制药工程专业人才培养的实践教学体系研究 2、制药工程专业生产实习新模式的探讨与实践 3、对制药工程专业内涵的探讨 4、制药工程专业物理化学教学改革的实践与思考 5、制药工程专业建设实践与发展 6、浅谈制药工程专业英语词汇教学 7、制药工程专业生产实习的改革与实践 8、基于卓越计划的制药工程专业工程实践能力的实践教学改革 9、探索制药工程本科专业培养方案新思路 10、制药工程专业本科课程体系研究 11、药学和制药工程专业开放实验的实践和思考 12、面向医药产业培养制药工程创新人才 13、在生物与制药工程专业中加强实践教学方法的探讨 14、基于CDIO理念的制药工程类专业工程素质培养体系建立与对策 15、制药工程专业人才培养模式的探索与实践 16、制药工程专业药物分析教学改革的探讨 17、制药工程本科专业实验课程体系的探讨 18、符合GMP标准的制药工程专业实验室建设与实践 19、浅议制药工程专业药物分析课程的教学 20、制药工程教育与GMP 三、热门制药工程专业论文题目推荐
本科毕业设计 设计题目：年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计 学院：化学工程学院 专业：制药工程 班级：**级**班 学号：********** 学生姓名： * * 指导教师： * * **年**月
贵州大学本科毕业设计 诚信责任书 本人郑重声明：本人所呈交的毕业设计，是在导师的指导下独立进行研究所完成。毕业设计中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等，均明确注明出处。 特此声明。 设计作者签名： 日期：
目录 摘要....................................................................................................................................... I II 关键词................................................................................................................................... I II Abstracts................................................................................................................................ I V Key Words ............................................................................................................................ I V 第一章总论 (1) 1.1设计背景及意义 (1) 1.1.1 设计背景 (1) 1.1.2设计意义 (2) 1.2设计依据 (2) 1.2.1设计任务书 (2) 1.2.2国家及地方规范 (2) 1.2.3基础资料 (2) 1.3产品、生产方法及工艺选择： (4) 1.3.1产品选择 (4) 1.3.2生产方法及工艺选择 (5) 1.4建设规模和产品方案： (9) 1.4.1产品方案及生产规模 (9) 1.4.2生产方法及工艺选择 (11) 1-5厂址选择 (13) 1.5.1厂址所在地的自然条件 (13) 1.5.2 GMP及环境对厂址的要求 (14) 1.5.3厂区水、电、汽及排污情况 (15) 1.5.4交通情况 (15) 1.5.5原料供应 (15) 1.5.6产品销售 (16) 1.5.7对工厂附近工农业及居民生活条件的影响 (16) 1.6工厂组成及劳动定员 (16) 1.6.1总厂组成、机构组成及平面布置图 (16) 1.6.2年工作日、生产班制及劳动定员 (17) 第二章工艺设计 (18) 2.1工艺流程的设计与评述： (18) 2.1.1前提取及提取车间工艺流程的设计及评述： (18) 2.1.2提取浓缩车间工艺流程的设计及评述 (20) 2.1.3制剂车间工艺流程的设计及评述 (20) 2.1.4制剂车间工艺流程图 (22) 2.1.5其它工艺流程 (22) 2.1.6工艺流程示意图及环境区域划分 (24) 2.2工艺计算 (25) 2.2.1物料衡算 (25) 2.2.2设备选型计算 (35) 2.2.3生产控制方法 (50)
医药学院 毕业设计（论文） 论文题目：年产1000吨参苓健脾 颗粒生产车间工艺设计学院：药学院 专业：制药工程 年级： 2012级 姓名：桐桐 学号： 201207132003 指导教师：雪婷（王洛临） 年月日
学位论文原创性声明 本人重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 学位论文作者： (手写) 年月日 学位论文使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于： □，在_________年解密后适用本授权书。 不□。 （请在以上相应方框打“√”） 作者签名：年月日 教师签名：年月日
目录 摘要 (1) Abstract (2) 第一章概述 (3) 1.1 颗粒剂介绍 (3) 1.1.1 颗粒剂的特点 (3) 1.1.2 颗粒剂的分类 (3) 1.1.3 颗粒剂的规格和质量 (3) 1.1.4 颗粒剂在制备与贮藏过程中易出现的问题 (5) 1.2 参苓健脾颗粒剂简介 (5) 第二章处方设计及工艺 (6) 2.1 参苓健脾颗粒剂处方设计 (6) 2.1.1 处方 (6) 2.1.2 辅料的选择原则 (6) 第三章工艺流程 (6) 3.1 设计概述 (6) 3.1.1 课题名称 (6) 3.1.2 设计依据 (6) 3.1.3 设计原则 (7) 3.2 工艺流程介绍 (7) 3.2.1 提取 (8) 3.2.2 筛分 (9)
文献综述 i=r 本人毕业设计的论题为《年产25吨氢化可的松的车间工艺设计》，目前国内生产HC的菌种主要是蓝色犁头霉，但由于蓝色犁头霉氧化专一性低，HC的收率受 到限制。国外大都是用新月弯抱霉进行工业化生产，国内对用新月弯抱霉进行生物转化生产HC也有相关研究，但工业化生产较少。因此本文的叙述对氢化可的松的生产规划具有一定得指导意义。 本文根据目前国内外学者对氢化可的松生产及工艺流程的研究成果，借鉴他们的成功经验，大胆的尝试氢化可的松的车间设计。这些文献给与本文很大的参考价值。本文主要查阅进几年有氢化可的松的文献期刊。
氢化可的松（hydrocortiso ne, HC）的化学名称为11 p, 17 a, 21-三羟基孕甾 -4-烯-3, 20-二酮，属肾上腺皮质激素类药，是激素类药物中产量最大的品种。 1855年安得森（addison）描述了由于人体肾上腺破坏性病变而引起的症状之后，肾上腺的生理意义才为人们所了解，也引起了生理学家的兴趣，做了摘除肾上腺的创造性实验，从而得出肾上腺对生命是必需的结论。同时得出人体内存在着两 种肾上腺皮质激素分别调节电解质（盐）和碳水化合物（糖）的代谢和恒定，因此分成盐和糖皮质激素，并沿用至今。本品为一糖皮质激素。1937年赖克斯坦（reichstern）自肾上腺分离得到。1950年文德勒（wendler）化学合成，1951年扎法隆（zaffaron）生物合成。我国1958年中国科学院有机化学研究所研制，上海通用药厂投产。主要产地是天津市以及辽宁、江苏、山东、湖北等省。中国、美国、英国、日本、法国、德国、匈牙利等国药典均有收载。 氢化可的松结构蛋白在靶标细胞内实现类固醇激素的生理和药理效应;HC 能影响糖代谢，具有抗炎、抗病毒、抗休克和抗过敏等作用。主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗，也可用于类风 湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病，并可用于严重感染和抗休克治疗等［1?4］。HC也是制备其他几种重要甾体药物的原料药。1948 年,美国风湿病专家Hench在风湿病关节炎的治疗中发现可的松在体内转化HC 才具有疗效。因发现可的松和HC的药理作用，Hen ch、Reichstein和Ken dal 一起获得了1950年的诺贝尔奖，并从此掀起了开发皮质激素的高潮。Wendler等 用化学法合成了HC,但由于步骤多、收率低，导致药品价格昂贵而难以工业化。此后，人们开始把目光转向生物转化方法。Fieser首先采用微生物转化方法使 HC工业化生产成为可能［5］。为提高转化率和收率，国内外研究人员做出了不懈努力，并取得较大进展。 氢化可的松制作方法介绍 1化学合成法制HC Woodward报道的HC全化学合成法近40步合成步骤［6］,以4-甲氧基-2- 甲基苯醌作起始原料，经20步合成了第一个全合成的非芳香类固醇dl- △ 9（11）, 16-双脱氢-20-去甲孕酮，后转化成甲基dl-3-酮-△ 4, 9（11）, 16-三烯胆酸，甾体骨架中A、C和D环具有对应的活性位，三重不饱和醚可全加氢和氧化成甲基三酮别胆烷，然后用三价的铬酸对11位氧化，经一系列转化得HC。但向C11-
制药工程专业毕业设计模式的创新及实践 祝宏 刘永琼 巨修练 胡学雷 武汉工程大学化工与制药学院 (武汉 430073) 摘 要 根据制药工程专业的培养目标,结合实际工作经历,依学生现有的专业理论基础所设计,通过计算机辅助工艺设计的手段,使学生首次在制药工程工艺设计中,实现了物料衡算、能量衡算、设备选型计算、换热器传热系数校核、有关工程经济的同步联动计算和设计结果的即时动态显示,提高了设计计算精度和设计效率;学生从中深刻领会到制药车间计算机辅助工艺设计的基本程序、原则和方法,树立正确的设计理念,取得了满意的教学效果;同时提出加强制药工程专业计算机辅助工艺设计的必要性和迫切性。 关键词 制药工程;毕业设计新模式;计算机辅助设计 随着现代科学技术的迅猛发展,计算机应用已经渗透到各学科的每一个领域,那种利用纸和笔进行计算、绘图的历史终将被计算机辅助设计(C omputer Aided Design,C AD)所替代。C AD就是建立起某种模式和方法,使计算机按照人的意图,去进行分析和计算,作出判断和选择,最后输出满意的结果,它把人类的逻辑推理、学习联想、富于创造性的优点与计算机高速、精确、信息存贮量大的特性结合起来,通过人机交互技术融为一体,从而使两者的优势都得到了充分的发挥;用C AD手段来进行车间工艺设计,具有效率高,计算准确,管理数据方便,查找、修改数据容易,绘图快捷和准确,数据与图的联动性强,可动态显示、重复利用、按需打印等普通手工设计无法具备的优点。目前C AD技术已成为我国企业提高自身技术素质,增强市场竞争力的重要手段,但目前设计人员中熟练掌握计算机辅助设计技术的不多,所以培养掌握现代设计人才已成为一项迫切的任务,这就要求在组织教学内容时,除了向学生传授常规设计方法内容外,还要加强C AD与分析,增加现代设计方法与先进C AD软件的应用等教学内容,使学生的知识结构符合21世纪人才的需求。 毕业设计是教学计划中最重要的实践性教学环节之一,它的基本要求是培养学生综合运用所学的基础理论、基本知识和基本技能,用以分析、解决工程、科研、社会实际问题的能力,使学生得到工程设计方法和科研能力的初步训练,同时培养学生正确的思想方法,树立严谨的治学态度、理论联系实际的工作作风。毕业设计也是学生即将完成学业的最后一个重要环节,它既是对所学知识的全面检验、总结和综合应用,又为今后走向社会的实际工作铸就了一个良好的开端,优秀的毕业设计可以使学生的设计思路和创新理念得到很好的展现,充分体现设计者对知识掌握和运用的熟练程度,优秀的设计方案还能够推广应用。 就制药工程专业毕业设计的实践教学而言,各兄弟院校都有丰富的教学经验可供借鉴,但为本课程配套的C AD设计环节却没有成熟的教学模式可以参考。因此,根据制药工程专业的培养目标,结合本校制药工程专业教师所具有的实际工作经历,学院对制药工程专业毕业设计模式进行了探索和实践,初步形成了一套较完整的C AD毕业设计模式。 一、C AD毕业设计大纲、题目与设置原则 11C AD毕业设计大纲 (1)C AD毕业设计的目的与任务 通过本环节的学习,使学生掌握C AD的基本工作程序、原则和方法,掌握制药工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、设备选型、车间工艺布置设计等的C AD步骤,培养学生综合运用所学计算机知识和专业知识,特别是用C AD方法解决制药工程车间工艺设计实际问题的能力,从技术上的可行性与经济上的合理性两个方面树立学生正确的设计思想,提高学生计算机编程及运用计算机设计绘图的能力。 (2)C AD毕业设计的基本环节 ①毕业实习时间为4周,详细了解实习车间的生产工艺流程、控制点、主要工序操作、控制方法、操作条件、主要设备的结构、尺寸和性能及工作原理;熟悉实习产品的能源条件、节能措施、 “三废”防治及综合利用、实习车间的布置、技术安全、实习车间的生产组织和技术管理情况;掌握实习产品的技术经济指标、实习车间曾出现过和现存的问题、曾采取或打算采取的改进措施。 ②C AD毕业设计时间为11周,首先按毕业实习收集的实际生产过程信息,确定生产工艺、绘制工艺流程框图,结合工程实际指导学生查阅所需资料及检索相关规范标准,从技术可行性和经济合理性两方面树立正确的设计思想。 ③将采集到的工艺参数、估测经验参数和物性常数分别编入电子表格数据库,编制物料衡算、能量衡算、设备选型计算、换热器传热系数校核和有关工程经济的计算程序模块。 — 7 1 — 药学教育2005年第21卷第5期 收稿日期:2005208202。 作者简介:祝宏(1963-),男,湖北武汉人,硕士,副教授,从事药物合成与制药工程研究。
药学院 制药工程专业和制药产业的发展与我们所 需要的能力 学号 201640421051 姓名韩梓 学院药学院 专业 2016级制药工程 导师慈志敏 时间 2016 年 11 月24 日
制药工程专业 摘要 在中国，大学招生人数每年都在上升，而大学毕业生待业人数也逐年增加。大学的供不应求以及大学效率的缺失问题严重。就此类问题分析了制药工程专业的发展状况，课程设置，招生情况，人才需求状况，探讨了制药工程专业的发展思路。以及制药工程专业就业前景。 关键词：制药工程；发展趋势；人才需求；就业前景，总结 一、制药工程学科的介绍 （一）制药工程学科 制药专业是典型的交叉学科,建立在化学、生物学、药学、工程学等学科基础之上。1998 年,根据国家教育部制定的“面向21世纪教学内容和课程体系改革”的要求,在化工与制药类专业中,新增加了制药工程专业.在国家大幅度削减专业的情况下 ,国家新增加制药工程这一专业,反映了制药工业对工程型人才的需求。与制药工程专业密切相关的行业主要是制药工业，包括传统的化学制药、生物制药、中药制药和药物制剂，一些医药中间体生产企业、一些保健品生产企业也与制药工程专业有关。根据产业的分类标准，制药业属于医药产业，可分为化学原料制造产业、化学制剂制造业，中药饮片产业、中成药产业、生物生化品制造业、兽用药产业、和卫生材料及医疗用品制造产业。 制药业融合了各个学科的先进技术手段，医药产品的研制需要尖端技术人才和充足的经费，它的生产也学要相当高技术水平的工人和相当精密的设备。新技术的启用是制药业持续发展的动力，也是制药企业在市场竞争中最重要的手段。现代生物技术的发展更为制药企业注入性的活力，反义技术的应用也将解决传染病和癌症中尚未解决的问题；此外，组合技术的开发带来了新药技术的革命，使新药研究出现了一个新的局面，因此可以说，制药业属于高技术产业。 （二）制药工程学科应具备的基本知识结构 1．掌握化学制药、生物制药、中药制药、药物制剂技术与工程的基本理论、基本知识；
概述 1.胶囊剂的简单介绍 胶囊剂（Capsules）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，构成上述空心硬质胶囊壳或弹性软质胶囊壳的材料是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，但各成分的比例不尽相同，制备方法也不同。目前与片剂一样广泛地应用于临床。 胶囊剂具有如下一些特点： ①能掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性：因药物装在胶囊壳中与外界隔离，避开了水分、空气、光线的影响，对具不良嗅味或不稳定的药物有一定程度上的遮蔽、保护与稳定作用。 ②药物的生物利用度较高：胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型。 ③可弥补其他固体剂型的不足：含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成胶囊剂。 ④可延缓药物的释放和定位释药：可将药物按需要制成缓释颗粒装入胶囊中，达到缓释延效作用。 胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类，1888年由法国的Mothe首次制备了软胶囊，1847年由英国的Murdock制备了硬胶囊。 软胶囊是指把一定量的原料、原料提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊中制成的剂型。 硬胶囊（hard capsule)系指将一定量的药材提取物加药粉或辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填于空心胶囊中制成,或将药材粉末直接分装于空心胶囊中制成。在现代中药制剂生产中,硬胶囊剂因工艺过程相对简单,又有服用方便、起效快并能有效地隔离药物的不良气味等优点,近年来得到了广泛的应用。 胶囊剂具有外表光控洁，无异味、易吞服、溶解速率快等优点，胶囊剂新的进展主要是缓释胶囊如布洛芬胶囊、结肠靶向给药胶囊，又分pH依赖型释药系统、时滞释药系统、菌群触发型释药系统。近年来已成为国内外制剂生产的重要剂型之一，其发展速度已明显高于其他口服制剂。一九八六年我国胶囊剂的生产能力为20亿粒。以后胶
毕业专题设计 1，你所熟悉的一个药物（如：VC银翘片、头孢氨苄片、胃必治、健胃消食片、前列康片）片剂车间设计 2，你所熟悉的一个针剂产品（如：复合氨基酸注射液（18、 17、9、6）、葡萄糖注射液、注射用生理盐水、注射用水、 维生素注射液）注射剂车间设计 3，你所熟悉的一个药物（如：阿莫西林胶囊、速效感冒胶囊、康拜克胶囊、）胶囊剂车间设计 4，你所熟悉的一个药物（如：注射用胸腺肽、注射用促肝细胞生成素、注射用奥美拉唑钠冻干粉针、注射用穿琥宁冻干粉针）冻干粉针剂车间设计 5，你所熟悉的生物制品(如：狂犬疫苗、麻疹疫苗、干扰素)车间的设计 【说明】车间设计主要以生产规模来确定：设计生产能力、设备配套、车间布置、人员的配套。要画出明确的车间布置图、设备一览表、人员结构图等。并要详细说明设计原理和思路。按有关的毕业设计论文格式进行书写并符合有关毕业设计规定。 论文不低于15。000字，文献不低于50篇。
论文书写的格式 一、前言（综述） 1，药品生产的特殊性 2，药品生产设施和设备的重要性和专业性 3，选定的剂型发展概况 4，选定的品种的重要性设计特点 二、产品工艺和质量标准及质量控制 1.工艺流程图和详细工艺：（工艺流程、设备流程示意图、 物料流程图） 2.原辅料和半成品、成品质量标准 质量标准和依据 原辅料质量标准和依据
文字说明： 1）原料： A B C D 2）辅料 A B C D 3.质量控制要点（主要参照工艺要求、成品质量标准） 三、生产规模和生产过程的物料平衡 主要针对工艺，结合物料平衡进行计算，并标明给出的生产能力计算过程，有表格表明物料平衡的参数 （毕业设计（论文）中的量和单位必须符合中华人民共和国的国家标准GB3100~GB3102-93，它是以国际单位制（SI）为基础的。）四、设备的选型和预确认及设备明细表（工艺流程设备物料 示意图及生产所需设备实物图和性能参数表） 五、车间的平面布置：简单的厂区平面图（要注明生产区和 办公区的主要设施名称，表明人流和物流通道）、车间
毕业设计（论文） 题 目 基于VolSurf 参数的苯基哌嗪类化合物的QSAR 研究 基于VolSurf 参数的氨基喹啉衍生物的QSAR 研究 姓 名 夏 晶 晶 学 号 3120516011 专业班级 制药工程122班 指导教师 桂香 分 院 生物与化学工程分院 宁波理工学院
完成日期 2011年 5月27日
摘要 在多巴胺D3受体配体领域中，近10年取得了许多进展。大量的多巴胺D3受体配体被开发应用，包括多巴胺受体激动剂和拮抗剂。新型的多巴胺D3受体选择性拮抗剂可用作精神分裂症等精神病的治疗，而多巴胺D3受体激动剂或部分激动剂则可用于药物成瘾或帕金森综合症的辅助治疗。 本文首先对130个苯基哌嗪类化合物的结构进行搭建并优化，然后用VolSurf 软件计算结构参数，使用偏最小二乘分析方法建立QSAR模型，得到较好的结果（r2=0.73，q2=0.58）。参数分析表明：疏水基团和亲水基团均对苯基哌嗪类化合物的活性有影响，疏水基团对化合物活性的影响比亲水基团对化合物的影响要大；疏水性区域与亲水性区域与化合物分子的质量中心不平衡性越小，分子活性越高；小的分子极化率对活性有利；两亲矩越大，化合物的活性越高；同时，小的分子体积和表面积也对活性有利。 关键词：多巴胺D3受体；苯基哌嗪；VolSurf；定量构效关系（QSAR）；偏最小二乘分析（PLS） I
Abstract In the Dopamine D3 receptor ligands’ field, much progress has been made at the last 10 years. A large number of dopamine D3 receptor ligands have been developed and applied, including dopamine agonists and antagonists. The new dopamine D3 receptor antagonist is used for the treatment of schizophrenia and other mental illness. While the dopamine D3 receptor agonists or partial agonists can be used in drug addiction or Parkinson's disease in the adjuvant therapy. In this article, the structures of 130 Phenylpiperazine compounds were built and its parameters were calculated by VolSurf software. Then the QSAR models were built by PLS analysis, and good results (r2=0.73，q2=0.58) were obtained. Parametric analysis showed that hydrophobic groups and hydrophilic groups both effected on the activity of Phenylpiperazine compounds. The hydrophobic group of compounds was more important than the hydrophilic group. The smaller the imbalance of the
1 绪论 1.1 设计依据、产品方案、生产规模 (1) 醋酐：学名醋酸酐，俗称乙酐，是有机酸的重要衍生物，世界上产量最大的工业用醋酐，自然界里无天然的醋酸酐存在。1852年，Gerhardt采用苯甲酰氯和醋酸钾首次在实验室里人工合成了醋酸酐。1920年，随着醋酸纤维织物的出现，醋酸成为主要的化工产品之一。进年来，在我国，随着国民经济的发展，人民生活水平的提高，醋酐在人民生活及国民经济中的地位越来越重要了。他不仅应用于医药工业，还应用于化学纤维的合成，电影胶片的制作，香料和染料的生产，就是在某些军工产品中亦为重要的原料，因此，醋酐的生产对满足社会需求作出了重要的贡献。鉴于上述情况，建设一个大型的醋酐车间以满足社会的多种需求是十分必要的。 (2) 目前，国家规定的醋酸产品的规格有一级品，二级品和优质品，考虑用户的要求和经济核算，本设计以生产一级品为主。质量标准（GB/710668-2000）见表1： 表1 醋酸一级品质量标准 序号项目一级品 1 外观透明液体 2 色度（Pt-Co，号）15 3 乙酐含量（%）≥98.0 4 沸程（1MPa）137.5-141.0℃ 5 蒸馏量（体积）（%）95 6 不挥发物含量（%）≤0.01 7 铁（Fe）含量（%）≤0.0005 8 重金属（Pb）含量（%）≤0.0002 9 氧化物（Cl）含量（%）≤0.001 10 高锰酸钾氧化时间（min）≥ 5 （3）本设计生产规模是年产6500吨的一级品醋酐。 1.2设计地区的自然条件 设计的醋酐车间拟建在南通市，本地区的自然条件如下： 平均温度：14℃ 最低温度：-10℃ 年降雨量：1058mm 主导风向：东南风
制药工程专业毕业论文（设计）工作 指导细则 一．总则 毕业论文（设计）是高等学校本科教育人才培养计划中重要组成部分，是本科教学过程中最后一个重要的教学环节，是毕业生上岗前提高综合素质的一次重要实践，直接关系到本专业人才的培养质量。为切实抓好这一环节，不断提高毕业论文（设计）质量，根据学校毕业论文（设计）工作规定，特制订本工作指导细则。 二．总体要求 树立21世纪现代教育质量观念，认真贯彻理论与实践相结合，教育与科研、生产相结合的原则，按照本专业人才培养目标及毕业论文（设计）工作的基本要求，重视和加强学生在制药工程、化学工程与工艺学、药学基础等方面的基本理论、基本知识和技能综合运用能力的实际锻炼，重视和加强学生创新意识和创造性思维能力的培养，加强指导教师的队伍建设和指导力量，加强对学生毕业论文（设计）立题、指导、成绩评定及质量检查，切实保证毕业论文（设计）的质量。 三．进程安排 1.整个毕业环节分选题、开题、论文（设计）、答辩四个阶段，其中开题阶段包括查阅资 料、文献翻译、文献综述、开题报告等； 2.在第七学期结束前安排好指导教师申报课题和学生选题工作；
3.毕业环节开始三~六周内学生在所属所、室或指导小组范围内作开题报告； 4.毕业环节中期对毕业论文（设计）工作进行检查，发现问题及时解决； 5.在该学期结束前，做好毕业论文（设计）的评阅、答辩和成绩评定及上报工作。四．选题 1.毕业论文（设计）选题，由指导教师根据学科建设、专业教学要求，紧密结合科研及生 产实际需要，在第七学期结束前1个月提出； 2.选题应首先考虑满足制药工程专业教学大纲要求，力求有利于巩固、深化和扩大学生所 学知识，使学生在毕业论文（设计）中得到符合专业培养目标要求的基本训练和科学研究能力的培养； 3.课题类型应多样化，要有一定的深度和广度，难度大小与工作量要适当。选题应尽可能 是在研的科研立项课题，特别应注重工程类型的课题（要求占课题总数的80%左右），以强化学生工程能力的训练、掌握专业的基本功。设计类题目要具有实用意义，切忌脱离实际；论文类题目要具有一定理论与现实意义，论文要体现一定的学术价值； 4.课题可以由一个学生独立进行，也可以由多名学生采取分项负责的办法，共同完成一个 大课题，还可以前后几届学生连续攻关共同完成，但每学年选题必须更新1/3以上； 5.在教师课题确定后，由所室向学生公布论文（设计）题目，通过师生双向选择，再由系 或所室协商平衡，确定每个学生的毕业论文（设计）题目及指导教师，以便更好地发挥学生的特长，调动学生的积极性； 6.在毕业论文（设计）题目及人员确定后，及时交学院教学科汇总。
制药工程专业指导性教学计划 一、培养目标 本专业旨在培养面向河北省经济建设需要，培养具备制药工程方面的知识，能在医药、农药、兽药和生物化工等部门从事医药产品的生产、科技开发、应用研究和经营管理等方面的高级工程技术人才。 二、培养规格 1、思想政治规格 热爱社会主义祖国，拥护中国共产党的领导，掌握马列主义，毛泽东思想和邓小平理论的基本原理；愿为社会主义现代化建设服务，为人民服务，有为国家富强、民族昌盛而奋斗的志向和责任感；具有爱国守法、敬业爱岗、艰苦奋斗、热爱劳动、团结合作的品质和良好的社会及职业道德规范。 2、业务培养规格 本专业学生主要学习分析化学、有机化学、药物化学、药物分析、药学微生物、发酵工程、生物分离工程、制药工艺与设备等方面的基本理论和基本知识，接受制药实验技能、微生物工程实践、计算机应用技术、科学研究与设计方法的基本训练，初步具备对医药产品的生产、设计、新药的研制与开发的基本能力。 毕业生应获得以下几方面的知识和能力： （1）掌握生物制药、制药技术与工程的基本理论、基本知识； （2）熟悉药物生产装置工艺与设备设计方法； （3）具有对药品新资源、新产品、新工艺进行研究、开发和设计的初步能力； （4）熟悉国家关于化工与制药生产、设计、研究与开发、环境保护等方面的方针、政策和法规； （5）了解制药工程方面的理论前沿，了解新工艺、新技术与新设备的发展动态； （6）具有创新意识和独立获取新知识的能力。 3、身心素质规格 具有一定的体育和军事基本知识，掌握科学锻炼身体的基本技能，养成良好的体育锻炼和卫生习惯，受到必要的军事训练，达到国家规定的大学生体育训练
合格标准，具备健全的心理和健康的体魄，能够履行建设祖国和保卫祖国的神圣义务。 三、主干学科 生物工程、药学、化学。 四、专业主干课程 高等数学、无机及分析化学、有机化学、实验化学、生物化学、药学微生物学、医药数理统计、生理学、药物化学、仪器分析、分子生物学、药物分析、药理学、药剂学、免疫学、发酵工程、微生物遗传育种、生物分离工程、微生物药物学、天然药物化学、生物药物分析、基因工程原理与基因工程药物学、生化药物学、制药工艺与设备。 五、修业年限 学制3-6年。 六、考核 按照《河北农业大学学生课程考试管理规定》执行。 七、授予学位 工学学士 八、毕业学分及其结构 最低毕业学分：166.5学分。 其中： （1）必修课37.5学分； （2）范围选修课84学分（其中基础课17学分，专业基础课40学分，专业课27学分）； （3）自由选修课25学分（其中业务素质课15学分，公共选修课10学分）； （4）实践教学环节20学分。 九、指导性教学计划、实践教学内容及进程安排（见附表） 十、课程先行后续关系表
制药工程专业毕业生简历模板 差不多简历 姓名：谭先生 国籍：中国 目前所在地：广州 民族：汉族 户口所在地：广东省 身材：166 cm kg 婚姻状况：未婚 年龄：24 岁 求职意向 人才类型：应届毕业生 应聘职位：化学工程类：制药、 工作年限：0 职称：无职称 求职类型：全职可到职日期：随时 月薪要求：1500--2000 期望工作地区：广州佛山珠海 工作经历 公司名称：在学校起止年月：2007-01 ～ 公司性质：所属行业： 担任职务： 工作描述：1、在暑假期间参加了为期1个多月的校园一卡通修理。 2、参加了学校的勤工俭学活动，被分配在图书馆里进行日常的治理爱护清洁等。 3、参加了学校的义工修理队伍，关心检测修理电视，收音机等家庭日常电类用品。
4、在闲暇时刻，自己制作了一些小型的功率放大器和无线接收等基础无线电作品。 5、加大了自己的动手能力和提升了团队的合作精神。 公司名称：天河区做家教起止年月：2006-01 ～2007-01 公司性质：所属行业： 担任职务：家教 工作描述：1、在天河区做了一年的家教，要紧是把2个小学生的成绩提升。在我的辅导下，2年级的小孩的语文成绩从60分提升到80分；4年级的小孩的奥数得到比较大的提升。 2、培养了耐心和和谐分配能力。 教育背景 毕业院校：广东工业大学 最高学历：本科获得学位: 工学学士毕业日期：2009-07-01 所学专业一：制药工程（天然制药）所学专业二： 受教育培训经历：起始年月终止年月学校（机构）专业获得证书证书编号 2005-09 2009-07 广东工业大学制药工程（天然制药）工学学士学位 语言能力 外语：英语一样 国语水平：一样粤语水平：良好 项目体会 2007 冷凝换热器的项目 1、通过2周德资料收集，物料衡算，画图设计，按照设计要求完成设计方案。
制药工程专业课程设计 设备综述 题目纯蒸汽发生器综述 学生姓名李继杰 学号 1303170143 学院制药与环境工程学院 班级13制药 2016年5月
目录 1 绪论 (3) 1.1纯蒸汽发生器的用途 (3) 1.2GMP对机器的要求 (3) 2 工作原理 (4) 2.1S型纯蒸汽发生器 (4) 2.2F型纯蒸汽发生器 (4) 3仪器使用注意事项 (5) 4国内外部分机型及其参数 (6) 5参考资料 (8)
1 绪论 1.1纯蒸汽发生器的用途 纯蒸汽发生器是目前应用在灭菌柜、生物反应器(罐类设备)、管路系统(在线灭菌)、过滤器等重要设备之一.纯蒸汽发生器符合现行美国药典、欧洲药典、日本药典和中国药典中关于注射用水的要求.严格按照压力容器规范进行设计及制造.纯蒸汽发生器可用于食品,制药及生物基因工程等行业中的工艺生产线等. 1.2GMP对机器的要求 纯蒸汽发生器具有自动排除不凝性气体的功能， 并有适当的控制系统，具有以下几种功能： ①通过蒸馏器内部的液位控制， 自动调整进水量。进水量不足或过大时，有警报和自动停机装置； ②通过自动调节锅炉蒸汽阀的压力，以便在0?0.6MPa 范围内调节所需生产的纯蒸汽压力； ③可通过可编程序控制器（PLC)对纯蒸汽发生器的产汽工序进行自动控制。（3）性能特点。制药用水系统在线灭菌使用的纯蒸汽发生器，可以根据生产要求在0?100%的产汽范围内调节。能够自动地调节蒸馏器的进水量和锅炉 蒸汽的压力，使之处在匹配的运行状态，确保纯蒸汽发生器达到设定的去除热原的能力。蒸馏器内的升温度速度和储水量，能够满足纯蒸汽发生器在很短的时间内从开机达到正常状态。操作过程噪声小，设备维修方便，不需特别的空间及高度。纯蒸汽质量的影响因素。纯蒸汽发生器的操作比较简单。纯蒸汽的生产需控制锅炉蒸汽的压力及进水量，因此需要一个锅炉蒸汽的控制阀及蒸发器内部的液 位控制装置。锅炉蒸汽的压力必须高于纯蒸汽的压力，压差越大，纯蒸汽的产量就越多。为了得到合适的纯蒸汽产出，锅炉源蒸汽的汽压应比普通制药