1.锅炉的任务是什么？在国民经济中的重要性如何？
任务：安全可靠，经济有效的把燃料化学能转化成热量，进而将热量传递给水，以产生热水或蒸汽。重要性：a.广泛性广泛应用于现代工业各个部门，成为发展国民经济的重要热工设备之一。b.迫切性：节能和环保c.工业锅炉与企业的关系
2.锅炉与锅炉房设备有何区别？各自起什么作用？又是怎样工作的？
锅炉的最根本组成是汽锅和炉子。燃料在炉子中燃烧，将燃料的化学能转化为热能，高温的烟气通过汽锅受热面把热量传递给汽锅中温度较低的水。锅炉房设备是保证锅炉的生产过程能连续不断地进行，达到安全可靠，经济有效地供热。是锅炉本体和它的辅助设备的总称。
3.锅炉是怎样工作的，大致分几个过程？
燃料的燃烧过程，烟气向水的传热过程，水的受热汽化过程
4锅炉上有哪些安全部件？作用是什么？
压力表：测量和显示锅炉汽水系统的工作压力，使锅炉在允许的工作压力下安全进行。
安全阀：自动泄压报警，使锅炉在允许的工作压力下运行水位表：显示锅炉水位，避免发生缺水或满水事故。高低水位报警器：水位达到最高或最低运行限度时自动发出报警信号5.名牌4t/h，1.3Mpa生产饱和蒸汽的锅炉，工作压力达不到1.3Mpa，只能到0.8Mpa，为什么？压力0.8Mpa是如何保持的？
1.3Mpa是额定蒸汽压力，是允许的最大压力。压力控制器设定压力低以保护锅炉设备。压力0.8Mpa是通过燃烧控制的。
6.衡量锅炉经济性的指标：锅炉热效率，金属耗率，耗电率
7.空气预热器：利用锅炉尾部烟气的热量加热燃烧所需的空气，降低排烟温度
8省煤器：给水预热设备，吸收烟气的对流换热，有效的降低排烟温度，提高热效率，节约燃料9.排污率：排污水量与蒸发量的比值。10.标准煤：统一的能源计量单位
11.正平衡效率：有效输入热量与输入的总热量的比值。12.干燥无灰基：去除全部灰分和水分的燃料作为分析的基准。13.断面热强度：qf=BQ/3600F
14.蒸汽品质：单位质量蒸汽所含杂质的数量，反应蒸汽的洁净程度
15.自然循环锅炉：利用水和汽水混合物的密度差来循环流动的锅炉。强制循环锅炉：借助泵的压头使工质流动循环的锅炉。16.高位发热量：燃料燃烧时所放出的热量，包含水蒸气的气化潜热。低位发热量：扣除水蒸气的气化潜热。
为什么燃料成分要用收到基，空气干燥基，干燥基及干燥无灰基这四种来表示？一般各用在什么场合？只有分析基准相同的分析数据，才能确切地说明燃料的特性，评价和比较燃料的优劣。收到基用于锅炉的燃烧、传热、通风和热工实验计算空气干燥基用于在实验室中进行燃料成分分析干燥基用于无水状态下进行燃料成分分析干燥无灰基用于在无水无灰条件下进行燃料成分分析
什么是煤的元素分析和工业分析？各分析成分在燃烧过程中起的作用如何？煤的元素分析是测定煤中碳、氢、氧、氮、硫、磷等元素的含量煤的工业分析是对煤的水分、灰分、挥发分和固定碳等指标的测定。碳是燃料的主要可燃元素氢是燃料的另一重要可燃元素氧和氮是燃料中的不可燃部分硫是燃料中的有害气体灰分是夹杂在燃料中的不可燃矿物质水分也是燃料中的主要杂质
什么是煤的焦渣特性？分几类？它对锅炉工作有何影响？煤的焦渣特性指煤的不同焦结性状分八类粉状、粘结、弱黏结、不熔融粘结、不膨胀熔融粘结、微膨胀熔融粘结、膨胀熔融粘结、强膨胀熔融粘结层燃炉用弱粘结性煤，极易被气流吹走，使燃烧不完全，还会从从炉排通风空隙中漏落，造成漏落损失，用焦结性很强的煤较大的焦块内的质点难与空气接触，燃烧困难，也会增大通风阻力，使燃烧恶化。
为什么要测定灰的熔点？决定和影响灰熔点的因素有哪些？灰熔点的高低对锅炉的运作产
生什么影响？因为灰熔点会对锅炉的工作有较大的影响决定和影响的因素：会的成分周围介质的性质灰熔点低，容易引起受热面结渣，灰熔点高融化的灰渣会把未燃尽的焦炭裹住，妨碍燃烧，甚至会堵塞炉排的通风孔隙而使燃烧恶化。
外在水分、内在水分、风干水分、空气干燥基水分、全水分有什么区别？它们之间有什么关系？风干水分是否就是外在水分？空气干燥基水分是否相当于内在水分？全干水分怎样求定？外在水分是指附着在煤颗粒表面及大毛细管孔中的水，很容易在常温下干燥空气中蒸发内在水分是指吸附在煤颗粒内部毛细孔中的水分风干水分是指外在水分空气干燥基水分是指煤炭与周围环境温度达到平衡后保留下来的水分（内在水分）全水分是指内在水分与外在水分的总称全水分求定：空气干燥基水分换算成收到基水分后与收到基风干水分之和。
燃料燃烧生成的烟气中包含哪些成分？燃料完全燃烧时，其烟气成分是：CO2、SO2、H2O、N2等燃料不完全燃烧时，其烟气成分是：CO、CO2、SO2、H2、H2O、N2、O2、SO3、NO X等
1kg燃料完全燃烧时所需理论空气量和产生的理论烟气量，二者那个数值大？为什么？产生的理论烟气量数值较大燃料中的水分蒸发成烟气中的水蒸气
20.为什么干烟气中各气体成分不论在完全燃烧或不完全燃烧时要满足一定的关系（即燃烧方程式）？为什么烟气分析中RO2，O2和CO之和要比21%小？
21.烟道中烟气随着过量空气系数的增加，干烟气成分中RO2及O2的数值是增加还是减小？为什么？为什么β值越大，RO2MAX的数值则越小？
RO2MAX=[21/(1+β)]*100%
1.什么叫锅炉热平衡？它在什么条件下建立的？建立锅炉热平衡有何意义？
锅炉热平衡是指输入锅炉的热量与其输出热量的平衡。条件：能量守恒，质量不变规律。意义：弄清锅炉燃料的热量利用情况，以寻求提高锅炉热效率的途径。
2.锅炉的输入热量有哪些？支出热量有哪些？怎样计算？
输入热量：Qr=Qnet.ar+ir+Qzq+Qwl(Qnet.ar收到基低位发热量，ir燃料的物理显热，Qzq喷入锅炉的蒸汽带入的热量，Qwl用外来热源加热空气带入的热量)支出热量：Qr=Q1+Q2+Q3+Q4+Q5+Q6（Q1锅炉输出热量，Q2排烟损失热量，Q3气体不完全燃烧损失热量，Q4固体不完全燃烧损失，Q5锅炉散热损失，Q6灰渣物理热损失）
3.为什么大容量供热锅炉一般用反平衡法测定锅炉热效率，而且比较准确？而小容量供热锅炉，为什么一般使用正平衡方法测定锅炉热效率？
大型锅炉不易准确测定燃料消耗量，用正平衡法较困难。小型锅炉易准确测定燃料消耗量。
4.为什么炉膛出口过量空气系数αl"有一最佳值？如何决定？
炉膛出口过量空气系数小会使q3，q4增大，出口过量空气系数大会使q2增大，减小q2可以降低，但会引起q3，q4增大，故存在最佳值使q2，q3，q4总和最小。
5.为什么在计算q2和q3的公式中要乘上（1—q4/100）？它的物理意义是什么？
由于固体不完全燃烧损失的存在，1kg燃料中有一部分燃料并没有参与燃烧及生成烟气，故应进行修正。
6.设计和改造锅炉时排烟温度如何选择？为什么小型供热锅炉排烟温度取的比大中型供热锅炉要高一些？
1排烟温度尽量降低，但也不宜过低，合理的排烟温度应根据燃料和金属耗量进行技术经济比较确定，还应避免低温腐蚀。2因为降低排烟温度，换热所需金属受热面就大大增加，提高金属耗量及风机电耗，对于小型锅炉来说成本明显提高，不经济因此排出温度大于大中型。
7.在运行中减小锅炉炉墙漏风有什么意义？减小炉墙漏风对哪些热损失有影响？
意义：减少热量损失，提高锅炉热效率。影响：q6散热损失，q4固体不完全燃烧损失，q3
气体不完全燃烧损失，q2排烟损失。
8.锅炉蒸发量改变对效率有何影响？如何变化？
蒸发量D增大，Q5增大，q5减小，锅炉效率提高。蒸发量偏离设计值会引起效率下降。9.用正平衡法测定锅炉效率时，用容量法测定锅炉蒸发量，为什么在实验开始和结束时汽包中的水位和压力要保持一致？在层燃炉中为什么试验前后炉排上煤层厚度和燃烧工况应基本一致？
10.层燃炉燃用较干的煤末时，司炉往往在煤末中掺入适量的水分，试分析对锅炉热效率及锅炉各项热损失有何影响？Q2排烟损失，Q4固体不完全燃烧损失
11.在锅炉运行中，如发现排烟温度增高，试分析其原因？怎样改进？
受热面结渣积灰，要打渣吹灰。
12.锅炉烟道各处的过量空气系数不同，为了改善燃料燃烧，应监测，调节和控制何处的过量空气系数？为什么？
炉膛出口过量空气系数αl"，不仅与q2有关，还与q3，q4有关。因为通常以为燃烧过程全部在炉膛内进行完。
何谓灰平衡？进入锅炉的灰量等于排出锅炉的灰量。
教材表3-6和3-7中可以看到散热损失q5随锅炉容量的增大而变小，怎样理解？
锅炉容量越大，燃料消耗量成比例增加，但锅炉外表面积不随锅炉容量的增大而成正比增大，即对应于1kg燃料的炉墙外表面积反而变小了，所以散热损失q5随锅炉容量增大而减小（散热损失主要决定于锅炉散热表面积的大小）
锅炉的燃料消耗量和计算燃料消耗量有何区别？引用“计算燃料消耗量”的意义何在？
计算燃料消耗量是扣除固体不完全燃烧损失后的锅炉燃料消耗量，即炉内实际参与燃烧反应的燃料消耗量。（用于锅炉热力计算）
为什么在计算锅炉热效率时不计入空气预热器的吸热量，而在计算保热系数时反而要计入空气预热器的吸热量？
因为空气在预热器内的吸热量在炉膛中成为烟气焓的一部分，随后又在空气预热器中由烟气放热给空气，如此在炉内循环，所以在计算热平衡时不计算。而保热系数是衡量锅炉保温效果的。空气预热器所处烟道也会有散热损失，因此应计算在内。
一般情况下供热锅炉热平衡中哪些热损失数值较大？如何减小这些损失？
排烟热损失（降低排烟温度，取最佳过量空气系数）
按组织燃烧过程的基本原理和特点，燃烧设备可分几类？不同燃烧方式主要特点？
分三类：层燃炉，流化床炉(沸腾炉)，室燃炉（悬浮炉）
层状燃烧是将燃料层铺在炉排上进行燃烧的炉子，沸腾燃烧是燃料在炉室中完全被空气流所“流化”，形成一种类似于液体沸腾状态燃烧，悬浮燃烧是燃料随流进入炉室呈悬浮状燃烧。
2.燃料的燃烧过程分哪几个阶段？为加速、改善燃烧，在不同的燃烧阶段应创造和保持些什么条件？
（1）三个阶段：1.着火前的热力准备阶段2.挥发物与焦炭的燃烧阶段3.灰渣形成阶段
（2）条件：1.保持一定的高温环境，以便能产生急剧的燃烧反应2.供应燃料在燃烧中所需的充足而适量的空气3.采取适当措施以保证空气与燃料能很好的接触、混合，并提供燃烧反应所需的时间和空间4.及时排除燃烧产物—烟气和灰渣
3.煤在手烧炉中燃烧的主要特征有哪些？为什么他经常要冒黑烟？采取哪些措施可基本消除黑烟？
（1）主要特征：1.双面引火2.燃烧工况的周期性（2）冒黑烟的原因：在严重缺氧的条件下，引起挥发物热分解而生成大量炭黑，此时炉门关闭不久，炉温尚未恢复正常，炭黑原就难以燃烧而冒大量黑烟（3）采取措施：分阶段控制送入空气 1.提高操作技术，使燃烧层
厚度的变化尽可能小2.采用间断送二次风的措施3.改进炉排结构，采用摇动
4.在链条炉中，炉排上燃烧区域的划分及气体成分的变化归路如何？对这些问题的研究有何意义？
（1）区域划分：1.预热干燥（新煤区），空气含氧浓度几乎不变2.析放出全部的挥发物（挥发物析出燃烧区），氧浓度下降，CO2浓度随之增加CO2浓度达到峰值，随后CO渐多，CO2渐低，有水蒸气进入，H2渐增加，严重缺氧时，CH4等燃烧气体也无法燃尽3.焦炭着火燃烧区域（焦炭燃烧氧化区），CO2浓度达到峰值，随后CO渐多，CO2渐低，有水蒸气进入，H2渐增加，严重缺氧时，CH4等燃烧气体也无法燃尽4.燃尽阶段（灰渣形成区），CO2浓度达到新的峰值，随后O2浓度增加（2）研究影响：通过了解炉排各燃烧区域的特征，可以有效采取措施改善燃烧质量
5.对于链条炉，往复推饲炉排炉和振动炉为什么要分段送风？
链条炉的燃烧过程是分区段的，沿炉排方向燃烧所需空气量各不相同，为改善燃烧，放分段送风。若采用统仓配风会产生两端空气过量，中间空气不足现象。
6.层燃烧为什么既要保证足够的炉排面积，又要保证一定的炉膛容积？
保证足够的额炉排面积以使空气与燃料能充分接触。保证一定的炉膛容积式由于燃料在炉内停留时间较短促，增大容积可保证燃烧充分完全。
7.在链条炉和往复推饲炉排炉中，炉拱其什么作用？为什么煤种不同对炉拱的形状要求不同？
（1）作用：改变自燃料层上升的气流方向，使可燃气体与空气得以良好混合，为可燃气体燃层创造条件。同时，炉排还有加速新入炉煤着火燃烧的作用。
（2）原因:不同煤种的挥发分不同，着火条件不一，故需采用不同的形状。
8.燃用3类烟煤的链条炉改燃2类烟煤时，应在燃烧设备上采取哪些措施以保证燃烧较好？
1.缩短前拱进口端水平段长度
2.降低前拱覆盖率
3.增大后拱覆盖率
4.后拱倾角略减小
5.后拱出口端高度略增大
9.为什么煤粉炉的通用性较广？为什么煤粉炉对负荷调节波动幅度较大时适应性由很差？（1）煤粉很细，从而增大了与空气接触的面积，而且与空气混合很好，燃烧强烈，一般在n秒钟内既能燃烧，因此适宜燃用各种燃料（2）当炉膛负荷降低时，送进炉的每份量减小，而水冷壁吸热量减少的幅度不大，影响煤粉的稳定着火，若负荷继续降低，将会导致熄火（负荷调节范围只能在70%~100%之间，不适用于供热锅炉的重要原因之一）
10.为什么机械—风力抛煤机炉宜于配倒转炉排？一般采用什么措施来解决机械—风力抛煤机炉的消烟除生问题？
（1）抛煤机炉炉排上煤粒分布不均匀，细粒易推积在前，粗粒易积后，使前后端的燃尽程度不一，影响热效率的提高（2）设置二次风
11.什么叫一次风和二次风？层燃炉和室燃炉中一、二次风的作用有何不同？
（1）一次风：穿过煤层供燃料燃烧的空气。二次风：在燃烧层上方借喷嘴进入炉膛的高速气流（2）层燃炉一次风是用于助燃，二次风用于加强对烟气的扰动和混合物。室燃炉一次风晕煤粉混合成煤粉气流由燃烧器送入炉内，主要是输送煤粉并保证燃烧初期对氧的需要。二次风是单独送入炉内，与着火后的煤粉混合，补充燃烧所需氧气，并起扰动作用。12.为什么锅炉在低负荷运行时，都会使气体和固体不安全燃烧热损失增大，热效率降低？过分提高炉排热强度，追求过小的炉排面积，势必会使煤层增厚和空气流经燃烧层的流速过高，导致燃烧产物CO飞灰阻力的增加，导致气体和固体不完全燃烧热损失增大，过分提高炉膛可见热强度，会使烟气和它携带的可燃物在炉内的时间缩短，也导致不完全燃烧损失增大。
13.炉子的工作强度指标有哪几个？对层燃炉为什么在炉排、炉室热强度前而要冠以“可见”
两个字？对于室燃炉，又为什么要引出“炉膛断面热强度”这一指标？
（1）指标：炉排热强度，炉室热强度（2）在层燃炉中要分别测出燃料在炉排面上和炉膛体中燃烧放热量是困难的，故在炉排和体积热强度中，都假定吧燃料燃烧的全部热量作为热强度计算的基础，引入“可见”概念。（3）室燃炉单用炉膛体积热强度来表示，未能反映出炉膛的形状对燃烧的影响。
14.鼓泡流化床和循环流化床锅炉在结构上有何异同？试述循环流化床锅炉的优越性及其发展前景、
（1）相同点：都有煤机、布风板、风室；不同点：鼓泡式在流化段布置了一部分沉浸受热面，即埋管，炉膛分流化段和悬浮段。循环式的炉膛由水冷壁管构成，炉膛不分流化段和悬浮段（2）优越性：1.大量的细灰参与了循环，使其流动、燃烧和传热2.沿床层高度方向温度方向趋于一致，无需布置埋管，故没有埋管严重损磨问题 3.采用了将从炉膛飞出的固体粒子捕获，收集并使之循环的措施，有效延长固体粒子在炉内的停留时间 4.在稀相区的固体粒子浓度高于鼓泡式，大幅度提高了稀相区受热面的传热，缩小了炉膛体积，提高燃烧室的利用率（3）发展前景：因它是高效、清洁的新一代燃烧技术，且在发展成为大容量时具有明显的优越性，倍受世界各国重视，它作为最有前途的洁净燃烧方式而得到迅速发展15.燃油锅炉常用的油喷嘴有哪几种型式？各自有何优缺点？
1.机械雾化喷嘴：系统结构简单，但简单压力式调节性能差，回油式则有很好的调节幅度
2.蒸汽雾化喷嘴：负荷调节比较大，质量好，油粒比较均匀，燃烧火炬细而长优点：结构简单，制造方便，安全可靠；缺点：耗气量较大，降低锅炉经济性，而且还会加剧尾部受热面金属低温腐蚀和积灰堵塞。
3.转杯式雾化喷嘴：优点对油的适应性较好，喷油量调节范围大，燃烧火焰短而宽，送油压头不高，无需装高压油泵。缺点：对油中含杂质不甚敏感，制造加工较复杂，振动和噪声较大
16.燃油锅炉调风器的作用是什么？如何评价其性能的优劣？
（1）作用：为已经良好雾化的燃料油提供燃烧所需的空气，并形成有利的空气动力场，使油雾能与空气充分混合，促成着火容易，火焰稳定和燃烧良好的运行工况
（2）评价标准：1.调风器首先要是一部分空气和油雾预先混合 2.调风器应能在燃烧器出口造成一个适当的高温烟气回流区3.油雾和空气混合要强烈4.各燃烧器间的油和空气的分布应均匀
17.燃油、燃气锅炉有时也会冒黑烟，为什么？有哪些措施可以改善它们的燃烧？
（1）原因：氧气量不足，热分解析出炭黑（2）措施：1）燃油锅炉在调风器以外再设置火焰上部风2）燃气锅炉：1.改善气流相遇的条件2.加强混合扰动 3.预热燃气和空气4.旋转和循环气流5.烟气再循环
1.从锅炉型式的发展来看，为什么要用水管锅炉代替火管或烟管锅炉？但是为什么现在有些小型锅炉中仍采用了烟管或烟水管组合形式？
（1）原因：1.城市建设的发展和节能的需要 2.蒸汽需求量的增大 3.提高热效率4.金属壁不易受损，受热面布置简单，清诟除灰条件好
从锅炉形式的发展上来看为什么要从单火筒锅炉演变为烟火管锅炉？为什么要从多锅筒水管锅炉演变为单锅筒双锅管水管？原因：增大锅炉容量，提高传热效率。原因：减少对流受热面积，增大辐射受热面积。
锅筒集箱和管束在汽锅中各自起着什么作用？锅筒主要起储水作用；集水箱起着汽水汇集及分配的作用；管束起着热交换及凝渣作用。
从传热效果来看，对蒸汽过热器，锅炉管束，省煤器和空气预热器，应尽可能使烟气与工质呈逆向流动，但蒸汽过热器却很少采用纯逆流的布置形式，为什么？原因：蒸汽过热器以逆流布置的传热温差最大，但因出口管段处的烟温和内测气温都很高而工作条件较差，若
以顺流布置的温差最小，又使金属耗量增大，故综合考虑确定，一般采用混合流的形式。为什么锅炉受热面希望尽可能用小管径代替大管径？在同等流量下，小管径增加了换热面积，有利于热气参数的提高和传热的改善。小管径经济，节约管材，经济。
一般来说，装置省煤器来降低排烟温度比较经济有效的，但在哪些情况下采用省煤器并不合适？怎么办？蒸发量很小的锅炉，和燃油燃气的卧式内燃室燃炉锅炉，为了减少烟道阻力和结构紧凑，不设省煤器
省煤器的进出口集箱上应装置哪些必不可少的仪表，附件？各有什么作用？进口应装置压力表、安全阀及温度计；出口应设置安全阀、温度计及放气阀。压力表用来测量和显示锅炉汽、水系统工作压力的仪表，以监视锅炉在允许的工作压力下安全运行。进口安全阀能够减弱给水管路中可能发生水击的影响；出口安全阀在省煤器汽化超压等运行不正常时泄压，以保护省煤器。放气阀用来排除启动时省煤器中的大量空气，温度计测定温度，监测省煤器是否正常运行
影响尾部受热面烟气侧腐蚀的主要因素有哪些？为什么燃油炉要采用低氧燃烧？低温受热面烟气侧腐蚀的根本原因是烟气中存在SO3 其他，发生腐蚀的条件是壁温低于烟气露点下，腐蚀程度与燃料成分，燃烧方式，受热面部置以及工质参数有关。低氧燃烧部在油的燃烧过程中，把过量空气尽可能的降低，同时注意保护炉内温度均匀，不产生局部过热现象及改善油雾与空气的混合，加强扰动使燃烧完全。这种措施可有效降低Nox 和SOx 的产生。
为什么说热水锅炉要比蒸汽锅炉节能？热水锅炉内介质不发生相变，始终是水，故热水锅炉无需蒸发受热面和汽水分离装置。一般也没有设置水位表，有的连锅筒也没有，结构比较简单，传热温差大，受热面一般不结水垢，热阻小，传热情况良好，热效率高，既节省燃料，也节约钢材，对水质要求低。
第六章
什么叫锅炉的水循环？常分几种？水循环的良好与否对锅炉安全运行的重大意义？锅炉的水循环：水和汽水混合物在锅炉蒸发受热面回路中的循环流动。分类：自然循环，强制循环；原因：受热面靠水循环及时将高温烟气传给的热量带走，使壁温保持在金属的允许工作范围内，从而蒸发受热面能可靠地工作，若水循环组织不好，循环流动不良，即便是热水锅炉，也将会造成种种事故。
自然水循环的流动压头是怎么样产生的？水循环的流动压头与循环回路的有效流动压头有无区别？产生原因：上升管与下降管中工质的密度差引起的。有区别：流动压头用于克服整个循环回路的流动阻力，有效压头仅用来克服下降管系统阻力。
为什么说循环倍率和循环流速是锅炉循环的重要特性指标？他们的大小决定于什么？对锅炉工作有何影响？原因：循环流速的大小直接反映管内流动的水将管外传入的热量和管内产生的蒸汽泡带走的能力。循环倍率表示单位质量的水在循环回路中全部变为蒸汽需经循环的次数。大小取决于：循环流速大小取决于循环水质量流量，锅炉的压力，循环回路的上开管总截面积。循环倍率的大小决定于每一循环回路中由下降管进入上升管的水流量和同一时间内在上升管中产生的蒸汽量。影响：循环流速越大，工质放热系数越大，带走的热量越多，即管壁的冷却条件越好，管壁金属就不会超温，循环倍率大时，上升管出口汽水混合物中水分的分量增大，管壁水膜稳定，管子可充分冷却，避免超温，k过大时会使运动压力太小，可能出现循环停滞等水循环故障。循环倍率减小时，上升管出口汽水混合物中水分的分量增大，循环流速增大，但k过小时，管中阻力增大过快，导致循环流速降低，将失去自补偿能力，造成管壁超温。
常见的水循环故障有哪些？自然循环蒸汽锅炉中水循环发生故障时，为什么一般是受热面弱的上升管而不是受热面强的上升管易烧坏或过热？故障有：循环的停滞和倒流，汽水分
层，下降管带气。受热弱的上升管中蒸汽量少，长期有热水积存，循环性差，导致水中含盐量增高。在水温高的情况下，水中的盐腐蚀速度加快；同时，因循环性差，致使结垢严重。结垢易引发过热及因热传导性差引起的管壁烧坏。
每个水循环回路要有树根单独的下降管，而不是若干个水循环回路共用数根下降管；而且，下降管一般不宜受热，却必须保温，这是为什么？是为了提高水循环的可靠性；为防止下降管带汽影响水循环，同时减少散热损失
蒸汽带水的原因是什么？带水的多少主要受哪些因素的影响？
原因：当上升管进入锅筒水空间时，蒸汽泡上升益处水面，破裂并形成飞溅的水滴，当上升管引入锅筒空间时，向锅炉中心汇集的汽水流冲击水面或几股平行的汽水流互相撞击而形成的水滴；锅筒水位的波动，震荡也会激起水滴，这些水滴中细小的则被具有一定流速的引起蒸汽带走，造成蒸汽带水。
原因：（1）锅炉负荷负荷高，蒸汽流速大，动能高，所能带起水滴的直径增大及数量增多。（2）蒸汽压力蒸汽压力高时带水能力增强。压力高，分子热运动强，水滴破碎成微细颗粒易被带走；压力高，汽、水密度差减小，分离困难；压力高，蒸汽密度大，动能增强。这些因素都促使饱和蒸汽机械携带的可能性增大。
（3）汽包蒸汽空间高度蒸汽空间高度指由汽包水面至饱和蒸汽出口的高度。高度小，水滴易被带走。当高度小于0.6m时，蒸汽湿度几乎不再随高度增加而减小。
（4）锅水含盐量含盐量高，蒸汽带水量增大。这主要是含盐量高时，锅水粘度升高，锅水表面还形成泡沫层，都促使蒸汽带水的可能性增大。
供水锅炉中常用的汽水分离装置有哪几种？它们的结构和分离原理是什么样的？有无办法进一步提高它们的汽水分离效果？
水下孔板：用3~4mm的钢板制成，其上均匀分布几孔径为8~10mm的小孔。原理：利用水下孔板的阻力，形成稳定的气垫削弱汽水混合物的动能，让蒸汽均匀的通过板孔，减少飞溅的水滴细末。
挡板：原理：形成水膜，削减汽水流的动能，蒸汽在流经挡板间隙时因急剧转弯，可从汽流中分离出部分水滴。
均气孔板：借小孔节流作用使锅筒汽空间各处均匀负荷。
集水管：两端封闭，中间引出蒸汽，管侧缝宽沿管内流动方向逐渐减少，原理：均匀集汽蜗壳式分离器：集气管上加蜗壳，原理：靠离心作用把汽水分开。
波形式分离器：由多块波形板相间排列组成。原理：饱和湿蒸汽在波形板组成的曲折管道中通过时，水滴要惯性力的作用被甩到波形板上，靠重力作用下流而到达汽水分离的目的。钢丝网分离器：由一层或数层钢丝网和拉网钢板间隔排列而成。原理：与气流的接触面积很大，气流中的水滴易于吸附在钢丝网上，以达到汽水分离的目的。
措施：水下孔板加均气孔板，水下孔板加蜗壳分离器，水下孔板加集气套管。
12，允许蒸汽空间容积负荷为什么随蒸汽压力的升高而下降，而允许蒸汽空间质量负荷随蒸汽压力升高而升高？锅炉蒸发量不变降压运行时，锅筒出口蒸汽湿度增高还是减小？
蒸汽压力升高是，汽水重力分离作用减弱，增大蒸汽带水量，蒸汽空间容积负荷表示蒸汽在锅筒空间逗留时间的倒数，容积负荷越小逗留时间越长，此时蒸汽中的水有更多机会落入锅水中，弥补压力升高的问题湿度提高，尽管由于汽水密度差增大利于汽水分离，但降压后蒸汽比热容增大使蒸汽流速提高，不利于液滴分离
13，现代锅炉在结构上采取哪些措施来保证水循环工作的可靠性？
减小并联管子吸热不均匀保持炉内温度场均匀，将整块冷壁分为多个循环回路，四角布置燃烧器。降低汽水导管和下降管中的流动阻力，提高循环倍率。避免下降管带汽或自汽化，在下降管入口装栅格板。使流体在管内产生旋转流动或破坏气膜边界层，避免传热恶化
第八章
1，锅炉通风的任务是什么？通风方式有哪几种？各有什么缺点？适用于什么场合？
任务：调整锅炉出力种类：1）自然通风能力有限小型无尾部受热面的锅炉
2) 机械通风耗能设置尾部受热面和除尘装置的锅炉和大容量供热锅炉
分为：负压通风（机械通风）小容量的烟风系统的阻力不太大的锅炉
平衡通风供热锅炉正压通风（机械送风）燃油炉和燃气炉
2，为什么平衡通风中需要又可能保持炉膛负压20-50pa?除平衡通风外，还有什么通风系统能维持负压？负压通风
3，什么是烟、风道的摩擦阻力？什么是局部阻力？什么是管束阻力？
1)气流通过等截面的直通道包括纵向管束时产生的2）气流通过截面或方向变化的通道时产生的阻力3）介质气流冲刷锅炉受热面管束产生的阻力
3,什么叫自生风？自生风的正负号如何决定？在水平烟道有没有自生风？3）没有
1）由于介质密度变化而产生的流动压头2）气流上升的烟风道为正值，克服流动阻力
4，在机械通风和自然通风的烟囱各起什么作用？其高度根据什么原则确定？
自然：主要用来产生引力机械：将烟气排放到高空，达到环保要求
根据排出烟气所含有害物质来确定，使附近的环境处于允许的污染程度以下。
第九章
1，水中含有哪些杂质？如果这种水用作锅炉给水，有什么危害？
杂质：悬浮物，胶体，溶解质（钙镁钾钠等盐类）
水中溶解的盐类在加热过程中固相沉淀，附在受热面水，排烟温度升高，效率下降，管内流通截面变小，流动阻力变大，影响循环，甚至堵塞水管。汽锅中的水不断蒸发，所含的悬浮物、盐分浓度增加，蒸发面产生泡沫，汽水共腾，影响蒸汽品质，积盐积垢。
水中溶解的CO2和O2会在受热面产生腐蚀，导致穿孔，锅炉事故。
2，常用的水质指标？含义，单位？
悬浮固形物水通过滤纸后被分离出来的固形物经干燥称重mg/L
溶解固形物与含盐量溶解固形物是水中含盐量和有机物含量的总和mg/L
含盐量是水中全部阳离子和阴离子的质量之和
硬度溶解于水中能形成水垢的物质钙和镁mmol/L
碱度水中含有能接受氢离子的物质的量mmol/L
相对碱度锅水中游离的NaOH 和溶解固形物的比值
pH值溶解氧溶解于水中氧的含量mg/L 亚硫酸根磷酸根含油量
3，锅炉水处理的任务？供热锅炉房常用的水处理方法？各自特点？适用的水质？
任务降低水中钙镁盐类的含量即软化防止结垢，减少水中溶解气体即除氧减少腐蚀
离子交换除碱除碱除盐石灰-纯碱水处理锅内加药及其他水处理
浮床及流动床离子交换简便，不引起乱层，无需中间排液装置和顶压，对悬浮物量有要求4，水中钠盐碱度和永硬能否同时存在？为什么总碱度大于总硬度时水中无永硬？总硬度大于总碱度时水中无钠盐碱度？1）两者会反应
5为什么水中氢氧根碱度和重碳酸根不能同时存在？会反应中和
为什么氢离子交换软化成铵离子交换软化不能单独使用，而必须与钠离子交换软化联合使用？使交换后产生的游离酸与经钠离子交换后生成的碱相互中和，以达到除碱目的。
为什么氢离子交换软化设备要防腐？为什么铵离子交换软化设备不要防腐？为什么混合式氢钠离子交换软化水中残留碱度最大？氢离子交换形成酸性水，故需防腐。软化水中所含的铵盐不具有酸性反应，对锅炉和管道没有腐蚀作用故不要防腐。
为什么采用双级钠离子交换成逆流再生单级钠离子交换既可以降低盐耗，又可提高软化质
量？双级第二级的耗盐量虽然大些，但由于它的运行周期长，再生次数较少，而且可以利用他的费盐液去再生第一级交换器，故总的盐耗降低，又可以提高软化质量。逆流再生时含反离子较多的盐液与上层失效程度较大的交换剂接触，由于离子平衡关系，仍能起到较好的再生作用，盐液被充分利用而节约食盐，故降低盐耗，上部的交换剂再生程度始终低于下部，有利于离子交换反应，可提高软化质量。
哪些水处理系统可以降低含盐量？部分钠离子交换系统，氢-钠离子交换系统，钠离子交换系统。
6.固定床，移动床，流动床及浮动床离子交换设备的本质区别是什么？本质区别是交换器的运行方法不同。（连续，不连续）
7.苟性脆化产生的条件有哪些？供热锅炉防止苟性脆化的主要措施是什么？锅炉排污能否防止苟性脆化？产生条件：金属构件，局部高应力，碱性锅水。主要措施：在制造工艺上将铆接，胀接改为焊接，消除锅炉制造安装时的内应力。控制锅水中的相对碱度。锅炉排污不能防止苟性脆化，因为锅炉排污只能降低锅水碱度和含盐量，而不能降低锅水中的相对碱度。锅炉连续排污及定期排污的作用是什么？在什么地方进行？为什么？连续排污排除锅水中的盐分杂质，设置在低水位下面，因为上锅筒蒸发面附近的盐分浓度较高。定期排污排除锅水中的水渣——松散状的沉淀物，同时也可以排除盐分杂质。装设在下锅筒的底部或下集箱的底部。
8.锅水排污量怎样计算？怎样选定？如果计算出来的排污量超过10%，这说明些什么问题？怎样才能降低排污量？含碱量的平衡关系：（D+Dps）Ags=DpsAg+DAq Dps锅炉的排污水量t/h Ag锅水允许的碱度mmol/L Aq蒸汽的碱度mmol/L D锅炉的蒸发量t/h Ags给水的碱度mmol/L 排污率碱度P1=Dps/D*100%=Ags/（Ag-Ags）*100% 含盐P2=Sgs/（Sg-Sgs）*100% Sgs给水含盐量Sg锅水含盐量在排污率P1和P2分别求出后，取其较大的数值作为运行操作的依据。10%经济的排污率，若超过应改进水处理工艺或另选水处理方法，以提高锅炉给水水质，降低排污率。
9.供热锅炉房中常用的除氧方法有哪些？它们各有什么特点？适用于什么场合？热力除氧：不仅除去水中溶解氧，同时除去其他溶解气体。真空除氧：利用低温水在真空状态下达到沸腾从而除氧，适用于大中型锅炉房，除氧水箱必须放在较高处。解吸除氧：将不含氧气体与软水强烈混合，受很多因素影响，装置简单，成本低，运行费用低。化学除氧包括：铁屑除氧：适用于小型锅炉，设备简单，运行费用小，除氧效果易受温度，离子成分影响，更换铁屑劳动强度较大。药剂除氧：适用于小型锅炉，尤其对闭式循环系统的热水锅炉，补充水量不大时。电化学除氧：
供热锅炉常见的机械化运煤系统有哪几种？各自有什么特点？适用范围如何？单斗提升机：单斗容量一般为0.2~0.8t，提升速度为0.25~0.3m%,运煤量一般为3~12t/h，大多用于额定耗煤量6t/h以下的锅炉房。电动葫芦：间歇运煤设备，每小时运煤量2~6t，一般使用于额定耗煤量4t/h以下的的锅炉房。皮带输送机：连续运煤设备，运输能力高，运输可靠噪声小，占地面积较大，一般适用于耗煤量为4~5t/h以上的锅炉房。埋刮板输送机：连续运煤设备，多点给煤，多点卸煤，装置有密封的金属壳体，一般适用于耗煤量3t/h以上的锅炉房。
供热锅炉房目前常用的机械化除灰系统有哪几种？各有什么优缺点？1.干式旋风除尘器结构简单，投资小，除尘效率较高，种类较多 2.湿式旋风除尘器在除尘同时也可以去除一些其他有害气体，除尘效率较高，结构简单，与同效率的其他设备相比造价较低，可以处理湿度大，温度高或带粘性的粉尘、废气。能耗较大，需消耗用水或其他液体，需进行废液和泥浆的处理，有腐蚀作用，需要做防腐处理，对拒水性和水硬性粉尘不能应用，在寒冷地区要做防冻措施3.脱硫除尘一体化除尘器气液接触表面积大，液气比小，脱硫除尘效率高，
设备乃高温，耐磨损，耐腐蚀，设备没有运动部件适用多种脱硫剂，操作简单，维护方便，具有较强的适应负荷变化能力 4.袋式除尘器结构简单，除尘效率很高5静电除尘器除尘效率高，可达99％以上，本体压力损失小，能耗低，处理烟气很大，耐高温。耗钢量很大，占地面积大，制造、安装、运行要求严格，对粉尘的特性较敏感
平常所说的锅炉消烟除尘的含义是什么？怎样才能有效地减轻锅炉烟尘造成的危害？含义：让挥发物在炉膛中充分燃烧以达到消烟的效果，在锅炉尾部设有除尘器，减少烟尘的排出措施：提高燃烧技术，完善燃烧过程，装设除尘设备
锅炉常用除尘装置从基本原理上分有几类？为什么在实际运行中除尘效率都达不到设计要求？分类：重力除尘设施惯性力除尘设施离心力除尘设施尘粒的大小不同相应的除尘效率也不一样
一般来说湿式除尘的除尘效果比较好，但为什么不能随便用？湿式旋风除尘器的酸性含尘废水不加处理就排入河流或城市排水系统是城市环境保护部门不能允许的，而且用水量很大，所以在采用时，必须对废水进行处理和将水循环使用的节约用水，防止“三废搬家”大气污染物有哪些？是怎样产生的？各有何危害？大气污染物：气溶胶状态污染物：总悬浮颗粒物飘尘降尘；气体状态污染物：含硫化合物含氮化合物碳的氧化物碳氧化合物卤素及其化合物产生：一次污染，直接从污染源排入大气二次污染，污染物在大气中反应后形成的新的污染物危害：损害人、动植物健康，污染环境，影响气候变化
第十二章 【12.5】 如果要用电解的方法从含1.00×10-2mol/L Ag +,2.00mol/L Cu 2+的溶液中，使Ag+完全析出(浓度达到10-6mol/L)而与Cu 2+完全分离。铂阴极的电位应控制在什么数值上？（VS.SCE,不考虑超电位） 【解】先算Cu 的 起始析出电位： Ag 的 起始析出电位： ∵ Ag 的析出电位比Cu 的析出电位正 ∴ Ag 应当先析出 当 时，可视为全部析出 铂阴极的电位应控制在0.203V 上,才能够完全把Cu2+ 和Ag+分离 【12.6】 （5）若电解液体积为100mL ，电流维持在0.500A 。问需要电解多长时间铅离子浓度才减小到 0.01mol/L ？ 【解】（1）阳极: 4OH - ﹣4e - →2H 2O+O 2 Ea θ =1.23V 阴极：Pb 2+＋2e - → Pb Ec θ =﹣ 0.126V ()220.059,lg 0.3462 Cu Cu Cu Cu v ??Θ++ ??=+ =??(,)0.059lg[]0.681Ag Ag Ag Ag v ??Θ++=+=6[]10/Ag mol l +-=3 3 -63 SCE =0.799+0.059lg10=0.445v 0.445v-0.242v=0.203v ????'=-=
Ea=1.23+(0.0592/4)×4×lg10﹣5=0.934V Ec=﹣0.126+（0.0592/2）×lg0.2=﹣0.147V E=Ec﹣Ea=﹣1.081V （2）IR=0.5×0.8=0.4V （3）U=Ea＋ηa﹣（Ec＋ηc）＋iR=2.25V （4）阴极电位变为：﹣0.1852 同理：U=0.934+0.1852+0.77+0.4=2.29V （5）t=Q/I=nzF/I=（0.200-0.01）×0.1×2×96487/0.500=7.33×103S 【12.7】 【12.8】用库仑滴定法测定某有机一元酸的摩尔质量，溶解 0.0231g纯净试样于乙醇与水的混合溶剂中, 以电解产生的 OH-进行滴定，用酚酞作指示剂，通过0.0427A 的恒定电流，经6min42s到达终点，试计算此有机酸的摩尔质量。【解】 m=（M/Fn）×it t=402s；i=0.0427；m=0.0231g；F=96485；n=1 解得 M = 129.8g/mol
1.锅炉的任务是什么？在国民经济中的重要性如何？ 任务：安全可靠，经济有效的把燃料化学能转化成热量，进而将热量传递给水，以产生热水或蒸汽。重要性：a.广泛性广泛应用于现代工业各个部门，成为发展国民经济的重要热工设备之一。b.迫切性：节能和环保c.工业锅炉与企业的关系 2.锅炉与锅炉房设备有何区别？各自起什么作用？又是怎样工作的？ 锅炉的最根本组成是汽锅和炉子。燃料在炉子中燃烧，将燃料的化学能转化为热能，高温的烟气通过汽锅受热面把热量传递给汽锅中温度较低的水。锅炉房设备是保证锅炉的生产过程能连续不断地进行，达到安全可靠，经济有效地供热。是锅炉本体和它的辅助设备的总称。 3.锅炉是怎样工作的，大致分几个过程？ 燃料的燃烧过程，烟气向水的传热过程，水的受热汽化过程 4锅炉上有哪些安全部件？作用是什么？ 压力表：测量和显示锅炉汽水系统的工作压力，使锅炉在允许的工作压力下安全进行。 安全阀：自动泄压报警，使锅炉在允许的工作压力下运行水位表：显示锅炉水位，避免发生缺水或满水事故。高低水位报警器：水位达到最高或最低运行限度时自动发出报警信号5.名牌4t/h，1.3Mpa生产饱和蒸汽的锅炉，工作压力达不到1.3Mpa，只能到0.8Mpa，为什么？压力0.8Mpa是如何保持的？ 1.3Mpa是额定蒸汽压力，是允许的最大压力。压力控制器设定压力低以保护锅炉设备。压力0.8Mpa是通过燃烧控制的。 6.衡量锅炉经济性的指标：锅炉热效率，金属耗率，耗电率 7.空气预热器：利用锅炉尾部烟气的热量加热燃烧所需的空气，降低排烟温度 8省煤器：给水预热设备，吸收烟气的对流换热，有效的降低排烟温度，提高热效率，节约燃料9.排污率：排污水量与蒸发量的比值。10.标准煤：统一的能源计量单位 11.正平衡效率：有效输入热量与输入的总热量的比值。12.干燥无灰基：去除全部灰分和水分的燃料作为分析的基准。13.断面热强度：qf=BQ/3600F 14.蒸汽品质：单位质量蒸汽所含杂质的数量，反应蒸汽的洁净程度 15.自然循环锅炉：利用水和汽水混合物的密度差来循环流动的锅炉。强制循环锅炉：借助泵的压头使工质流动循环的锅炉。16.高位发热量：燃料燃烧时所放出的热量，包含水蒸气的气化潜热。低位发热量：扣除水蒸气的气化潜热。 为什么燃料成分要用收到基，空气干燥基，干燥基及干燥无灰基这四种来表示？一般各用在什么场合？只有分析基准相同的分析数据，才能确切地说明燃料的特性，评价和比较燃料的优劣。收到基用于锅炉的燃烧、传热、通风和热工实验计算空气干燥基用于在实验室中进行燃料成分分析干燥基用于无水状态下进行燃料成分分析干燥无灰基用于在无水无灰条件下进行燃料成分分析 什么是煤的元素分析和工业分析？各分析成分在燃烧过程中起的作用如何？煤的元素分析是测定煤中碳、氢、氧、氮、硫、磷等元素的含量煤的工业分析是对煤的水分、灰分、挥发分和固定碳等指标的测定。碳是燃料的主要可燃元素氢是燃料的另一重要可燃元素氧和氮是燃料中的不可燃部分硫是燃料中的有害气体灰分是夹杂在燃料中的不可燃矿物质水分也是燃料中的主要杂质 什么是煤的焦渣特性？分几类？它对锅炉工作有何影响？煤的焦渣特性指煤的不同焦结性状分八类粉状、粘结、弱黏结、不熔融粘结、不膨胀熔融粘结、微膨胀熔融粘结、膨胀熔融粘结、强膨胀熔融粘结层燃炉用弱粘结性煤，极易被气流吹走，使燃烧不完全，还会从从炉排通风空隙中漏落，造成漏落损失，用焦结性很强的煤较大的焦块内的质点难与空气接触，燃烧困难，也会增大通风阻力，使燃烧恶化。
1. 仪器分析法的主要特点是（D ） A. 分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高 B. 灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大 C. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高 D. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高 2. 仪器分析法的主要不足是（B ） A. 样品用量大 B. 相对误差大 C. 选择性差 D.重现性低 3. 下列方法不属于光分析法的是( D ) A. 原子吸收分析法 B. 原子发射分析法 C. 核磁共振分析法 D. 质谱分析法 4. 不属于电分析法的是( D ) A. 伏安分析法 B. 电位分析法 C. 永停滴定法 D. 毛细管电泳分析法 5. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( B )。 A. Ag+活度 B. C1－活度 C. AgCl活度 D.Ag+和C1－活度之和 6. 玻璃电极使用前，需要( C )。 A. 在酸性溶液中浸泡1 h B. 在碱性溶液中浸泡1 h C. 在水溶液中浸泡24 h D. 测量的pH不同，浸泡溶液不同 7. 根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极的内充液中一定含有( A )。 A. 一定浓度的F－和Cl－ B. 一定浓度的H+ C. 一定浓度的F－和H+ D. 一定浓度的Cl－和H+ 8. 测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了( D )。 A. 避免产生酸差 B. 避免产生碱差 C. 消除温度的影响 D. 消除不对称电位和液接电位的影响 9. 玻璃电极不包括( C )。 A. Ag-AgCl内参比电极 B. 一定浓度的HCl溶液 C. 饱和KCl溶液 D. 玻璃膜 10. 测量溶液pH通常所使用的两支电极为( A )。 A. 玻璃电极和饱和甘汞电极 B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极 C. 玻璃电极和标准甘汞电极 D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极 11. 液接电位的产生是由于( B )。 A. 两种溶液接触前带有电荷 B. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的 C. 电极电位对溶液作用的结果 D. 溶液表面张力不同所致 12. 离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于( A )。 A. 高价离子测定带来的测定误差较大 B. 低价离子选择性电极容易制造 C. 目前不能生产高价离子选择性电极 D. 低价离子选择性电极的选择性好 13. 电位滴定中，通常采用( C )方法来确定滴定终点体积。 A. 标准曲线法 B. 指示剂法 C. 二阶微商法 D. 标准加入法 14. 离子选择电极的电极选择性系数可以用来估计( B )。 A. 电极的检测极限 B. 共存离子的干扰 C. 二者均有 D. 电极的响应时间 15. 用电位滴定法测定水样中的C1－浓度时，可以选用的指示电极为( C )。 A. Pt电极 B. Au电极 C. Ag电极 D. Zn电极 16. 用pH玻璃电极测定pH为13的试液，pH的测定值与实际值的关系为( B )。 A. 测定值大于实际值 B. 测定值小于实际值 C. 二者相等 D. 不确定 17. 用pH玻璃电极测定pH为0.5的试液，pH的测定值与实际值的关系为( A )。 A. 测定值大于实际值 B. 测定值小于实际值 C. 二者相等 D. 不确定 18. 用pH玻璃电极为指示电极，以0.2000 mol/L NaOH溶液滴定0.02000 m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时pH = 8.22，二分之一终点时溶液的pH = 4.18，则苯甲酸的Ka为( B )。 A. 6.0×10－9 B. 6.6××10－5 C. 6.6××10－9 D. 数据少无法确定 19. 当金属插人其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面间会形成双电层，所以产生了电位差。此电位差为( B )。 A. 液接电位 B. 电极电位 C. 电动势 D. 膜电位 20. 测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ C ）。 A．不对称电位B．液接电位 C．不对称电位和液接电位D．温度 21. 用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（ A ）。
《仪器分析》思考题 第一章绪论 1.经典分析方法和仪器分析方法有何不同? 经典分析方法：是利用化学反应及其计量关系，由某已知量求待测物量, 一般用于常量分析，为化学分析法。 仪器分析方法：是利用精密仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法，用于微量或痕量分析，又称为物理或物理化学分析法。 化学分析法是仪器分析方法的基础，仪器分析方法离不开必要的化学分析步骤，二者相辅相成。 2.灵敏度和检测限有何联系? 灵敏度（sensitivity ，用S表示）是指改变单位待测物质的浓度或质量时引起该方法 检测器响应信号（吸光度、电极电位或峰面积等）的变化程度. 检出限（detection limit ，用□表示），又称为检测下限，是指能以适当的置信概率 检出待测物质的最低浓度或最小质量。检出限既与检测器对待测物质的响应信号有关，又与空白值的波动程度有关。 检测限与灵敏度从不同侧面衡量了分析方法的检测能力，但它们并无直接的联系, 灵敏度不考虑噪声的影响，而检出限与信噪比有关，有着明确的统计意义。似乎灵 敏度越高，检出限就越低，但往往并非如此，因为灵敏度越高，噪声就越大，而检出限决定于信噪比。 3.简述三种定量分析方法的特点和适用范围。 一、工作曲线法（标准曲线法、外标法） 特点：直观、准确、可部分扣除偶然误差。需要标准对照和扣空白试用范围：试样的浓度或含量范围应在工作曲线的线性范围内，绘制工作曲线的条件应与试样的条件尽量保持一致。 二、标准加入法（添加法、增量法） 特点：由于测定中非待测组分组成变化不大，可消除基体效应带来的影
响 试用范围：适用于待测组分浓度不为零，仪器输出信号与待测组分浓度符合线性关系的情况 三、内标法 特点：可扣除样品处理过程中的误差 试用范围：内标物与待测组分的物理及化学性质相近、浓度相近，在相同检测条件下，响应相近，内标物既不干扰待测组分，又不被其他杂质干扰 第二章光谱分析法导论 1.常用的光谱分析法有哪些? 分子光谱法：紫外-可见分光光度法红外光谱法分子荧光光谱法 分子磷光光谱法 原子光谱法：原子吸收光谱法原子发射光谱法原子荧光光谱法 射线荧光光谱法 2.简述狭缝的选择原则 狭缝越大，光强度越大，信噪比越好，读数越稳定, 但如果邻近有干扰线通过时会 降低灵敏度，标准曲线弯曲。 狭缝越小，光强度越弱，信噪比越差，读数不稳定, 但光的单色性好，测试的灵敏 度较高。 狭缝的选择原则：有保证只有分析线通过的前提下, 尽可能选择较宽的狭缝以保证 较好的信噪比和读数稳定性。 第三章紫外一可见分光光度法 1.极性溶剂为什么会使n n*跃迁的吸收峰长移，却使n n*跃迁的吸收峰短移?
名词解释： 燃烧元素：C、H、O、N、S、灰分、水分 煤的燃烧特性：煤的发热量，挥发分，焦结性和灰熔点 煤燃烧的三个阶段：着火前的热力准备阶段、挥发物与焦炭的燃烧阶段、灰渣形成阶段 电站锅炉：把用于动力、发电方面的锅炉 工业锅炉：把用于工业、采暖和生活方面的锅炉，又叫供热锅炉 受热面蒸发率：1㎡受热面每小时所产生的蒸汽量 受热面发热率：1㎡热水锅炉受热面每小时所产生的的热功率 锅炉的热效率：指锅炉每小时有效利用于生产热水或蒸汽的热量占输入锅炉全部热量的百分数 锅炉的金属耗率：相应于锅炉每吨蒸发量所耗用的金属材料的重量 锅炉的耗电率：产生1t蒸汽耗用电的度数 高位发热量：是指1kg燃料完全燃烧后所产生的的热量，它包括燃料燃烧时所产生的的水蒸气的汽化潜热，也即烟气中的水蒸气全部凝结为水 低位发热量：在高位发热量中扣除全部水蒸气的汽化潜热后的发热量，称为低位发热量 挥发分：失去水分的干燥煤样置于隔绝空气的环境中加热至一定温度时，煤中有机质分解而析出的气态物质称为挥发物，其百分数含量即为挥发分。 灰熔点：灰分的熔融性，习惯上称作煤的灰熔点 烟气和空气的焓：烟气和空气的焓分别表示1kg固体、液体燃料或标准状态下1m3气体燃料生成的烟气和所需的理论空气量，在等压下从0℃加热到θ℃所需的热量 排烟热损失：由于技术经济条件的限制，烟气离开锅炉排入大气时，烟气温度比进入锅炉的空气温度要高很多，排烟所带走的热量损失。 锅炉的散热损失：在锅炉的运行中，锅炉炉墙、金属构架及锅炉范围的汽水管道、集箱和烟风道等的表面温度均较周围环境的空气温度为高，这样不可避免地将部分热量散失于大气，形成了锅炉的散热损失。 实际燃料消耗量：锅炉在运行中单位时间内的实际耗用的燃烧量 计算燃料消耗量：是扣除固体不完全燃焼热损失后的锅炉燃烧消耗量，即炉内实际参与燃烧反应的燃料消耗量 强制流动热水锅炉：强制流动热水锅炉是靠循环水泵提供动力使水在锅炉各受热面中流动换热的。 自然循环热水锅炉：自然人循环热水锅炉，其锅内水的循环流动是主要靠下降管和上升管中的水温不同引起密度差异而造成的水柱重力差来驱动的 循环停滞：如果个别上升管的受热情况非常不良，则会因受热微弱产生的有效运动压头不足以克服公共下降管的阻力，以致可能该上升管的循环流速趋近于零，这种现象称为循环停滞。炉膛的有效放热量：也称入炉热量，是相应于1kg真正参与燃烧的燃料所带入炉膛的热量。理论燃烧温度：是假定在绝热情况下将炉膛有效放热量作为烟气的理论焓而得到烟气理论温度。 影响自然循环推动力的因素：锅炉的工作压力、上升管的热负荷、循环回路的高度和阻力自然循环锅炉的水循环故障：1、循环停滞和倒流2、汽水分层3、下降管带汽 自然循环回路的合理布置：1、循环回路的设计布置2、上升管的布置3、下降管的布置 蒸汽带盐的唯一原因是蒸汽带水，它所携带的微细水滴是含盐浓度很高的锅水 水中杂质：悬浮物、胶体物质、溶解物质危害：结垢、汽水共腾 交换器的运行步骤：交换（软化）、反洗、还原（再生）、正洗 水的除氧：热力除氧、真空除氧、解吸除氧、化学除氧
第一章总论（一） 1. 什么是分析化学发展的“三次变革、四个阶段？” 分析化学发展的四个阶段为：（1）经验分析化学阶段：分析化学在19世纪末以前,并没有建立起自己系统的理论基础，分析方法的发展、分析任务的完成主要凭借的是经验。（2）经典分析化学阶段：研究的是物质的化学组成,所用的定性和定量方法主要是以溶液化学反应为基础的方法,即所谓化学分析法。与经典分析化学密切相关的概念是定性分析系统、重量法、容量法（酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定），比色法，溶液反应，四大平衡，化学热力学。这是经典分析化学阶段的主要特征。（3）现代分析化学阶段：以仪器分析为主，与现代分析化学密切相关的概念是化学计量学、传感器过程控制、自动化分析、专家系统、生物技术和生物过程以及分析化学微型化带来的微电子学,集微光学和微工程学等。（4）分析科学阶段：以一切可能的方法和技术(化学的、物理学的、生物医学的、数学的等等),利用一切可以利用的物质属性,对一切需要加以表征、鉴别或测定的化学组份(包括无机和有机组份)。 分析化学发展的三次变革为：（1）19世纪末20世纪初溶液化学的发展,特别是四大平衡(沉淀-溶解平衡; 酸-碱平衡;氧化-还原平衡;络合反应平衡)理论的建立,为以溶液化学反应为基础的经典分析化学奠定了理论基础,使分析化学实现了从“手艺”到“科学”的飞跃,这是分析化学的第一次大变革。（2）第二次世界大战前后,由于许多新技术(如Ｘ射线、原子光谱、极谱、红外光谱、放射性等)的广泛应用,使分析化学家拥有了一系列以测量物理或物理化学性质为基础的仪器分析方法,分析质量得以大大提高,分析速度也大大加快。（3）进入20世纪70年代,随着科学技术的突飞猛进和人们生活质量的迅速改善，客观上对分析化学提出了许多空前的要求，同时又为解决这些新问题提供了许多空前的可能性。分析化学逐渐突破原有的框框,开始介入形态、能态、结构及其时空分布等的测量。 2. 仪器分析与化学分析的主要区别是什么? 分析化学是研究物质的组成、状态和结构的科学，它包括化学分析和仪器分析两大部分。二者的区别主要有： 一、分析的方法不同：化学分析是指利用化学反应和它的计量关系来确定被测物质的组成和含量的一类 分析方法。测定时需使用化学试剂、天平和一些玻璃器皿。 仪器分析（近代分析法或物理分析法）：是基于与物质的物理或物理化学性质而建立起来的分析方法。 这类方法通常是测量光、电、磁、声、热等物理量而得到分析结果，而测量这些物理量，一般要使用比较复杂或特殊的仪器设备，故称为“仪器分析”。仪器分析除了可用于定性和定量分析外，还可用于结构、价态、状态分析，微区和薄层分析，微量及超痕量分析等，是分析化学发展的方向。 二、仪器分析（与化学分析比较）的特点：1. 灵敏度高，检出限量可降低。如样品用量由化学分析的 mL、mg级降低到仪器分析的g、L级，甚至更低。适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。2. 选择性好。 很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件，使共存的组分测定时，相互间不产生干扰。3. 操作简便，分析速度快，容易实现自动化。 仪器分析的特点（与化学分析比较）4. 相对误差较大。化学分析一般可用于常量和高含量成分分析，准确度较高，误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差较大，一般为5%，不适用于常量和高含量成分分析。5. 仪器分析需要价格比较昂贵的专用仪器。 三、仪器分析与分析化学的关系：二者之间并不是孤立的，区别也不是绝对的严格的。a. 仪器分析方 法是在化学分析的基础上发展起来的。许多仪器分析方法中的式样处理涉及到化学分析方法（试样的处理、
第二章电化学分析法 1．电极电位是否是电极表面与电解质溶液之间的电位差？单个电极的电位能否测量？ 答：电极电位是电极表面与电解质溶液之间的电位差. 就目前为止,单个电极的电位不能测量. 2. 用离子选择性电极测定离子活度时，若使用标准加入法，试用一种最简单方法求出电极响应的实际斜率。 答：标准加入法 3. 根据1976年国际纯粹与应用化学联合会（UPAC）推荐，离子选择性电极可分为几类？请举例说明。 答：三类:晶体膜电极；.非晶体膜电极；敏化电极； 4. 电极电位和电池电动势有何不同？ 答：电池电动势等于阴极电极电位减去阳极电极电位 5.简述一般玻璃电极的构造和作用原理。 答：玻璃电极下端是由特殊成分的玻璃吹制而成的球状薄膜，膜的厚度为30~100 μm。玻璃管内装有pH值为一定的内参比溶液，通常为0.1 mol/LHCl溶液，其中插入Ag-AgCl 电极作为内参比电极。敏感的玻璃膜是电极对H+，Na+，K+等产生电位响应的关键。它的化学组成对电极的性质有很大的影响。石英是纯SiO2结构，它没有可供离子交换的电荷点，所以没有响应离子的功能。当加入Na2O后就成了玻璃。它使部分硅－氧键断裂，生成固定的带负电荷的硅－氧骨架，正离子Na+就可能在骨架的网络中活动。电荷的传导也由Na+来担任。当玻璃电极与水溶液接触时，原来骨架中的Na+与水中H+发生交换反应，形成水化层。即 -+ + + + + - Na G H = G +Na H 上式中，G代表玻璃骨架。由图可知，在水中浸泡后的玻璃膜由三部分组成，即两个水化层和一个干玻璃层。在水化层中，由于硅氧结构与H+的键合强度远远大于它与钠离子的强度，在酸性和中性溶液中，水化层表面钠离子点位基本上全被氢离子所占有。在水化层中
一、判断题： 1.锅炉酸洗前，应在锅筒或集箱内采集脱落的水垢做分析实验。√） 2.为了防止硝酸银受光分解，硝酸银都应存放在棕色容器内。（√） 3.锅炉水处理检验机构对水处理不合格的单位应提出整改意见，连续两次抽检不合格的，应报锅炉所在 地特种设备安全监察机构。（√） 4.持证锅炉水处理人员应树立良好的职业道德，应对其承担的工作质量负责。（√） 5.修改后的《特种设备安全监察条例》从2009年5月1日起执行。（√） 6.锅炉清洗结束时，由清洗单位对清洗质量进行检查验收。（×） 7.二类水处理作业人员，其允许工作范围是额定工作压力大于2.5MPa的蒸汽锅炉水处理设备管理操作。 （√） 8.锅炉检验监测机构应定期到授权范围内的锅炉使用单位抽样化验锅炉水质，并出具检验报告。（√） 9.易爆物品、巨毒药品应有两把锁，钥匙分别由两人保管。使用和报废药品应有严格的管理制度。（√） 10.水渣若不及时排污出去，会转化成二次水垢。（×） 11 锅炉钝化的作用是在金属表面形成防腐保护膜（√） 12 谁在锅炉内受热温度升高到一定值其蒸气压力大于大气压力，水就开始沸腾，这是的温度就叫做该压力下的沸点。（√） 13 提高温度可加快反应速度，因此可以适当提高再生液的温度，可提高树脂的再生效果。（√） 14 温度对PH和pNa的测定有影响，而对电导率和比色测定无影响（×） 15 离子交换器再生时，进盐水前应先将交换器内的水排净，否则会因盐水浓度稀释而影响再生效果（√） 16 水样取样和化验时，取样瓶量筒三角瓶都应先用试剂水冲洗，然后再用水样洗涤3次。（√） 17 试管加热时应把试管口朝向自己，刚加热过的玻璃仪器不可直接接触皮肤和冷水（×） 18 高速混床进水装置为挡板加多空板旋水帽，出水装置为弧形多孔板加水帽( √ ) 19 锅炉排污的目的是为了降低锅炉水浓度，保持蒸汽质量，排除水渣，防止锅炉结垢腐蚀。( √ ) 20 水样中如铁离子含量较高，应先添加合适的掩蔽剂，在进行测定（√） 21:天然水中的杂质，按其颗粒的大小可分为悬浮物、胶体物质和溶解物质三大类。（√） 22：锅炉取样装置和取样点应保证取出的水汽样品具有代表性。（√） 23：化学反应达到平衡时，反应物和生成物浓度不再变化，说明反应停止了。（×） 24：欲将标准溶液稀释至一定体积，应采用容量瓶。（√） 25：防止锅炉氧腐蚀的有效办法是降低给水溶解氧含量。（√） 26：如果阴离子树脂受铁离子或有机物等杂质的污染，颜色就会明显变深、变暗。（√） 27：为提高低温水的混凝效果常用的方法是增大加药量和投加高分子助凝剂。（√） 28：蒸汽中如果含有较多的CO2和NH3等气体杂质，会导致热力设备的酸性腐蚀和铜管的腐蚀。（√）29：锅炉受压元件水侧的腐蚀以电化学腐蚀为主。（√） 30：在氧化还原反应中，化合价升高的物质是氧化剂，其本身被还原。（×） 二．冷态启动如何保护设备？ 1. 对水冷壁的保护：在点火初期，水冷壁受热偏差大，水循环不均匀，由于各水冷壁管存在温差，故会产生一定的热应力，严重时会造成水冷壁损坏。保护措施有：（1）加强水冷壁下联箱放水，促进水循环的建立；（2）维持燃烧的稳定和均匀；（3）点火前投入底部加热装置。 2. 对汽包的保护：点火前进水和点火升压时汽包壁温差大。保护措施有：加强水冷壁下联箱放水，促进水循环的建立；（2）维持燃烧的稳定和均匀；（3）点火前投入底部加热装置。（3）按规程规定控制进水速
第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( A ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( D ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( A ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( A ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( D ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ D ）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（ C ）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（A ）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（ B ）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（ D ）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（ B ） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（D ） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ B ）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ D ） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（ D ） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。
第三章作业 3、某厂SZP10-1.3型锅炉燃用收到基灰分为17.74%、低位发热量为25539kJ/kg的煤，每小时耗煤1544kg。在运行中测得灰渣和漏煤总量为213kg/h，其可燃物含量为17.6%；飞灰可燃物含量为50.2%，试求固体不完全燃烧热损失q4。 解： 另解： 解：由题可知=1544x17.74%=273.91kg/h +=213kg/h =17.6% =50.2% 又由灰平衡可知进入炉内燃料的总灰量应等于灰渣、漏煤及飞灰中的灰量之和，即 =++ 设飞灰质量为kg 则1544×17.74%=213×(1—17.6%)＋(1—50.2%) 解得=197.58 kg 又=++=（）kJ/kg /25539
11.39% 4、某链条炉热工试验测得数据如下：C ar=55.5%，H ar=3.72%，S ar=0.99%，O ar=10.38%，N ar=0.98%，A ar=18.43%，M ar=10.0%，Q net,ar=21353kJ/kg，炉膛出口的烟气成分RO2=11.4%，O2=8.3%以及固体不完全燃烧热损失q4=9.78%，试求气体不完全燃烧热损失q3。 解： 5、已知SHL10-1.3-WⅡ型锅炉燃煤元素成分：C ar=59.6%，H ar=2.0%，S ar=0.5%，O ar=0.8%，N ar=0. 8%，A ar=26.3%，M ar=10.0%，以及Q net,ar=22190kJ/kg和αpy=1.65，θpy=160℃，t lk=30℃，q4=7%，试计算该锅炉的排烟热损失q2。 解： ， ，，，，t lk=30℃，
1.就是否能用普通电位计或伏特计测量参比电极与pH玻璃电极所组成电池的电动势？简述原因。 答:不能。因为玻璃电极的内阻(50MΩ～500MΩ)很高,若采用普通电位计或伏特计测量其电位,会引起较大的测量误差。用普通电位计或伏特计测量玻璃电极所组成电池的电动势时,若检流计的灵敏度为10－9A(测量中有10－9A电流通过),玻璃电极的内阻108Ω,当这微小电流流经电极时,由于电压降所引起的电动势测量误差可 达:△E=IV=10－9×108=0、1V,它相当于1、7个pH单位的误差。因此不能用普通电位计或伏特计测量参比电极与pH玻璃电极所组成电池的电动势。 2.已知=0、10,若试样溶液中F－浓度为1、 0×10－2mol/L时,允许测定误差为5%,问溶液允许的最大pH(以浓度代替活度计算)为多少？ 解:离子电极选择性误差用下式表示与计算:
即: -离子选择电极插入50、00ml某高氯酸盐待测溶液,与饱与甘汞电极(为3.将一支ClO 4
负极)组成电池。25℃时测得电动势为358、7mV,加入1、00ml NaClO 标准溶液(0、 4 -浓度。 0500mol/L)后,电动势变成346、1mV。求待测溶液中ClO 4 解: -为阴离子,但该离子选择电极为电池的正极,因此S为负值。注意:此题中虽然ClO 4 4、用离子选择电极校正曲线法进行定量分析有什么优点？需注意什么问题？使用TISAB有何作用？ 答:离子选择电极校正曲线法进行定量分析的优点就是适用于大批量的样品分析。定量分析中应注意实验条件的一致,特别就是待测液与标准溶液系列的离子强度须保持一致。使用TISAB的作用为: ①保持待测液与标准溶液系列的总离子强度及活度系数恒定;② 维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求;③掩蔽干扰离子。 5、某pH值的标度每改变一个pH单位,相当于电位的改变为60mV,用响应斜率为53mV/pH的玻璃电极来测定pH为5、00的溶液,分别用pH2、00及pH4、00的标准缓冲溶液来标定,测定结果的绝对误差各为多少？由此,可得出什么结论？ 解:用pH2、00标准缓冲溶液标定时: ΔE =53×(5、00-2、00)=159(mV) 实际测到的pH为: 2、00+2、65=4、65pH
第一章 1.锅炉的工作过程： 燃料的燃烧过程、烟气向水的传热过程和水的受热、汽化过程。 ２．额定出力:锅炉额定蒸发量和额定产热量的统称。它是指锅炉在额定参数(压力、温度）、额定给水温度和使用设计燃料时,并保证一定效率下的最大连续蒸发量(产热量）。 3.锅炉工作强度的指标:受热面蒸发率或发热率越高,则表示传热好，锅炉所耗金属量少,锅炉结构也紧凑。但还不能真实反映锅炉运行的经济性。 ４.锅炉的经济性应考虑的方面：热效率高、金属材料耗量低、运行时耗电量少。 5.ＤZW20－1.３／３50-AＩＩ为单锅筒纵置式往复炉排锅炉，额定蒸发量为20t／h,额定工作压力为1．3MPａ表大气压，出口过热蒸汽温度为３５0℃,燃用ＩＩ类烟煤的蒸汽锅炉。SHL1０－1.2５/3５0-WII 为双锅筒横置式链条炉排锅炉,额定蒸发量为10t/h,额定工作压力为1.25ＭPa表大气压,出口过热蒸汽温度为350℃，燃用IＩ类无烟煤的蒸汽锅炉。 QXW２．8-１.２５/95／70-AII 为强制循环往复炉排锅炉，额定蒸发量为2．8ＭＷ,额定出水压力为1.2５MPa,额定出水温度为95℃，额定进水温度为7０℃，燃用II类烟煤的热水锅炉。 6.锅炉本体包括:汽锅、炉子、蒸汽过热器、省煤器、空气预热器。 ７．燃料化学成分：碳、氢、氧、氮、硫。 第二章 1.燃料的收到基成分的应用：用于锅炉的燃烧、传热、通风和热工试验的计算。 2.煤燃烧特性：发热量、挥发分、焦结性、灰熔点。 3.高位发热量：1kｇ燃料完全燃烧后所产生的热量,包括燃料燃烧时生成水蒸气的汽化潜热。４.低位发热量:在高位发热量中扣除全部水蒸气的汽化潜热后的发热量。 5.折算水分、折算灰分和折算硫分：相对于每1000kｃal／ｋg收到基低位发热量的燃料所含有的收到基水分、灰分和硫分。 6．折算水分公式:Mｚs,ａr＝４186．8M ar/Qｎet,ar 折算灰分公式：A zｓ,ａr＝4186．8Ａaｒ/Q nｅt,ar 折算硫分公式:Ｓzs,ar＝4１86.８Ｓar／Qｎet,ar 7.高水分、高灰分和高硫分燃料:收到基折算水分M zs,ａｒ＞8%、收到基折算灰分A zs,ar>4%、收到基折算硫分Ｓzs,ar>0.2。 8.层燃炉燃烧的影响：在层燃炉的炉排上燃用焦结性很弱的煤，因焦呈粉末,极易被穿过炉层的气流携带飞走,使燃烧不完全,还可能从炉排通风空隙中漏落，造成漏落损失。如果用燃烧焦结性很强的煤，焦呈块状,焦炭内的质点难于与空气接触，使燃烧困难;同时,炉层也会因焦结而粘连成片失去多孔性，既增大阻力，又使燃烧恶化。所以层燃炉一般不宜燃用不粘结或强粘结的煤。 9.过量空气系数:a=21／2１－Ｏ2=RＯ2ｍａx/RＯ2 第三章 １.一般工业锅炉输入热量等于燃料收到的低位发热量:Qｒ=Q net,ar 2．二次风:层燃炉中,是为加强扰动而从炉膛前后墙喷入的空气。室燃炉中，是为加强扰动和混合、燃烧而喷入的空气。 ３.影响排烟热损失的主要因素：排烟温度、排烟体积。排烟温度越高，排烟热损失越大，一般排烟温度每提高12~1５℃,q２将增加1％。炉膛1２0０~150０℃。 4.带尾部受热面的供热锅炉,排烟温度控制在：160～2００℃。 5.最佳过量空气系数a l’’:使ｑ2,q3，q4三项热损失的总和最小。
第八章习题答案 1、烟气横向冲刷顺排光管锅炉管束，管子外径51mm ，横向管距120mm ，纵向管距110mm ，纵向管子总排数为48，烟气平均流速6.2m/s ，烟气平均温度550℃，试求烟气横向冲刷对流管束的阻力（不必对烟气密度，大气压力及烟气含尘浓度进行修正。） 解法一（计算法）：烟气横向冲刷对流管束的阻力计算公式为：2 2 hx h ρωξ ?= 当12S S d d ≥且18ψ<≤时，2i Z ξξ=，0.2 20.50.5910.38(1)(0.94)Re i S d ψξψ---=-- 已知：d=51mm ，1S =120mm ，2S =110mm,，2Z =48 1212051 1.169511051S d S d ψ--= ==--, 1120 2.35351S d ==，2110 2.156951 S d ==， 0.20.2 22 1.16950.50.590.50.5911200.38(1)(0.94)Re 0.38(1)(1.16950.94)3587 51 0.380.8597 2.3830.3020.2352 i S d ψξψ------=--=?--=???= 6 6.20.051Re 358788.1410vd ν-?===? 由1122T T ρρ=，得到：2211 1.34(2730) 0.4445550273 T T ρρ?+== =+，2 2 0.4445 6.28.54322 ρω?==； 2i Z ξξ==48×0.2352=11.29 2 2 hx h ρωξ ?==11.29×8.543=96.45 解法二（查图表法）：P243表8-7 当12S S d d ≥且18ψ<≤时，2R e 2i s it Z c c Z ξξξ==， 由1120 2.35351 S d ==，查得：s c =0.69 由气流速度、管径、气流温度，查得：0.494it ξ= 由1 212051 1.169511051 S d S d ψ--===--和0.494it ξ=，查得：Re 0.7c = 将各值带入：2Re 2i s it Z c c Z ξξξ===0.69×0.7×0.494×48=11.45 由气流速度、气流温度，查表8-4得： 2 8.452 ρω=
复习思考题 第1章 绪论 了解一些基本概念 第2章 色谱分析 1、在气相色谱法中，用于定性的参数是什么？保留时间 2、简要说明气相色谱分析的基本原理 3、衡量色谱柱柱效能的指标是什么？用有效塔板数n 和有效塔板高度H 作为衡量柱 效能的指标。 4. 在液相色谱中，范第姆特方程式中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计？在液相色谱中， 流动相为液体，组分的纵向扩散系数B 很小，流速 u 较高，故纵向扩散相B/u 可忽略不计。 Van Deemter 方程在HPLC 的表现形式： H=A+Cu 5.为什么可用分离度R 作为色谱柱的总分离效能指标?分离度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性和现实性结合起来。 6、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u 间的关系？ 随u 的增加而出现一个最小值。 7、气相色谱法使用的热导池检测器，产生信号的原理，是利用组分与流动相之间的什么性质？热导系数不同。 8、用角鲨烷分离甲烷、乙烷、丙烷时，它们从色谱柱中流出的顺序。甲烷、乙烷、丙烷。 9、分配比表示物质在两相中的什么之比。有机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比 10、范第姆特方程式可以说明的哪些方面。它可以说明填充均匀程度、担体粒度、载气种类、载气流速、柱温、固定相液膜厚度等对柱效、峰扩张的影响。 11、如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难的，可以采取什么方法。用加入已知物以增加峰高的办法进行定性。 12、在色谱柱中，若某组分分配到固定相中的量为m s (单位:g),浓度为c s (g ?mL -1 ),分配到流动相中的量为m L (单位:g)浓度为c L (单位:g ?mol -1 ),则该组分的分配比k 是多少。c s /c L 13．理论塔板数n 的计算式为_________ 2 2 211654.5??? ? ??=???? ? ?? =b R R W t b t n ____________________。在一定长度的色谱柱内，n 越多，h 越____小____________。 14．在相同条件下，组分1的调整保留值与组分2的调整保留值之比称为______相对保留值_____________,亦称___选择性（选择性比）______________。 15．描述色谱柱效能的指标是___(理论)_塔板数______,柱的总分离效能指标是__分离度__ ___。 16．测定相对校正因子时，若标准物质的注入量m s 为0.435μg ，所得峰面积A s 为4.00cm 2 ;
一、名词解释 1.锅炉：指利用各种燃料，将所盛的液体加热到一定的参数，并承载一定压力的 密闭设备。 2.过量空气系数：燃料燃烧时实际供给的空气量与理论空气量之比。 3.燃料的发热量指单位质量的燃料在完全燃烧室所放出的热量。 4.（收到基）高位发热量：指1kg（收到基）燃料完全燃烧后所发生的热量。 5.（收到基）低位发热量：指在（收到基）高位发热量中扣除全部水蒸气的汽化 潜热后的发热量。 6.燃料的分析基准：收到基、空气干燥基、干燥基、干燥无灰基。 7.煤的燃烧特性：发热量、挥发分、焦结性、灰熔点。 8.锅炉的热效率：单位时间内锅炉有效利用热量占锅炉输入热量的百分比。 9.锅炉的热平衡：是基于能量守恒和质量不灭的规律，研究在稳定工况下锅炉的 输入热量和输出热量及各项损失之间的平衡关系。 10.炉排热强度：单位面积的炉排在单位时间内所燃烧的煤的发热量。 11.燃室热强度：单位体积的炉排在单位时间内所燃烧的煤的发热量。 12.蒸汽的品质：一般用单位质量中所含杂质的数量来衡量。 废热锅炉：废热锅炉也叫余热锅炉，就是利用各种装置产生的高温废气来加热水，产生蒸汽或产生热水（即蒸汽余热锅炉、热水余热锅炉），再利用所产生的蒸汽或热水，达到余热再利用的目的。 （结构特点分）可分为管壳式和烟道式；（工作特性分）自然循环式和强制循环式。 13.机械通风方式 负压通风（机械引风）：用引风机压头克服烟、风道阻力使炉膛内保持负压的通风方式。平衡通风：用送风机压头克服风道阻力，用引风机压头克服烟道阻力，使炉膛内保持负压的通风方式。正压通风（机械送风）：用送风机压头克服烟、风道阻
力使炉膛内保持正压的通风方式。 自然通风：仅利用烟囱中热烟气和外界冷空气的密度差来克服锅炉通风流动阻力。 14.锅炉安全附件：压力表、安全阀、水位表、高低水位警报器、超温警报器、止 回阀、排污阀等。 15.锅炉自然循环常见故障：上升管产生循环停滞、倒流和流水分层，下降管带汽。 16.水循环：水和汽水混合物在锅炉蒸发受热面回路中的循环流动。 17.自然循环：由于水的密度比汽水混合物大，利用这种密度差所产生的水和汽水 混合物的循环流动。 18.水中杂质：悬浮物、胶体、溶解物质。 水中杂质的危害：使锅水成为某些盐类的饱和溶液，从而产生固相沉淀，粘附在锅炉受热面的内部成为水垢，是排烟温度升高，降低锅炉的出力和效率；手中的氧和二氧化碳，会对锅炉的受热面产生化学腐蚀。 水处理的主要任务：降低水中钙镁盐的含量，防止锅内结垢现象；减少水中溶解的气体，以减少对受热面的腐蚀。 水处理方法：离子交换法、锅内加药水处理、物理水处理。 19.锅炉除尘设备：机械式、湿式、过滤式、电除尘式。 20.电除尘式优点：除尘效率高；本体压力损失小；能耗低；处理烟气量大；耐高 温。缺点：耗刚量大；占地面积大；制造、安装、运行要求严格；对粉尘特性敏感；烟尘浓度高时要用前置除尘。 21.给水的碱度及含盐量越大，锅炉所需的排污量越多。 1、额定蒸发量：蒸汽锅炉在额定压力、温度(出口蒸汽温度与进口水温度)和保 证达到规定的热效率指标条件下，每小时连续最大的蒸汽产量。用符号“D”来表示，单位：t/h
一：填空: 1.汽锅的基本构造包括锅筒（又称汽包）、管束、水冷壁、集箱和下降管等，它是一个封闭的汽水系统。 2.锅炉的工作过程：1.燃料的燃烧过程 2.烟气向水（汽等工质）的传热过程 3.水的受热和汽化过程。 3.锅炉分为层燃炉，室燃炉，和流化床炉等。 4.锅炉的基本构造：通常将构成锅炉的基本组成部分称为锅炉本体，它包括汽锅、炉子、蒸汽过热器、省煤器和空气预热器。 5.燃料的化学成分及含量：通常是通过元素分析法测定求得，其主要组成元素有碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N)和硫（S）五种，此外还包含有一定数量的灰分（A）和水分（M）。 6.燃料的收到基成分是锅炉燃用燃料的实际应用成分，用于锅炉的燃烧、传热、通风和热工试验的计算。（填空选择判断) 7.所谓灰平衡，就是进入炉内燃料的总灰量应等于灰渣、漏煤及飞灰中的灰量之和。 8.影响排烟热损失的主要因素是排烟温度和排烟体积。 9.按照燃烧方式的不同，他们可分为三类:层燃炉、室燃炉、流化床炉。 10.改善链条炉燃烧的措施：分区配风、炉拱、二次风。 11.过热器并联蛇形管的数目与管外烟气流速和管内蒸汽流速有关。 12.锅炉通风一般采用平衡通风方式和微正压通风方式。 13.对于供热锅炉用水，离子交换处理的目的是使水得到软化，即要求降低原水（或称生水，即未经软化的水）中的硬度和碱度，以符合和达到锅炉用水的水质标准。通常采用的是阳离子交换法。 14.锅炉金属的腐蚀，包括锅炉给水系统的腐蚀和锅炉本体的腐蚀两方面，对于小容量低压锅炉，蒸汽系统的腐蚀比较少见。 15.气体不完全燃烧热损失的大小与炉子的结构、燃烧特性、燃烧过程的组织以及运行操作水平等因素有关。 二：判断题： 1.燃料的收到基成分是锅炉燃用燃料的实际应用成分，用于锅炉的燃烧，传热，通风和热工试验的计算。 2.煤化程度越浅，挥发分开始析出的温度越低。 3.对应于1kg燃料的炉墙外表面积反而变小了，所以散热损失是随锅炉容量的增大而降低。 4.管式空气预热器有立式和卧式之分。 5.在气流上升的烟，风道中自生风为正值,克服流动阻力，有助于气流流动;在气流下降的烟,风道中,自生风为负值,要消耗外界压头,阻碍气流的流动。在水平烟，风道中自生风等于零。 6.机械通风时，烟风道阻力由送，引风机克服。因此，烟囱的作用主要不是用来产生引力，而是将烟气排放到足够高的高空，使之符合环境保护的要求。 7.钠离子交换的缺点是只能使原水软化，而不能除去水中碱度。如果锅炉给水中碱度较多，为保证一定的锅水碱度，就会导致锅炉排污量增大，直接影响锅炉运行的经济性。为降低经钠离子交换处理后水中的碱度，最简单的方法就是向水中加酸（一般用