第四章 二烯烃和共轭体系习题
(一) 用系统命名法命名下列化合物：
(1) CH 2=CHCH=C(CH 3)2
(2) CH 3CH=C=C(CH 3)2
4-甲基-1,3-戊二烯
2-甲基-2,3-戊二烯
(3)
CH 2=CHCH=CHC=CH 3
CH 3
(4)
C=C
CH=CH 2
CH 3
H H
2-甲基-1,3,5-己三烯 (3Z)-1,3-戊二烯
(二) 下列化合物有无顺反异构现象：若有，写出其顺反异构体并用Z,E-命名法命名。
(1)2-甲基-1，3-丁二烯 (2)1,3-戊二烯 (3)3,5-辛二烯
(4)1,3,5-己三烯 (5)2,3-戊二烯 解：(1) 无；
(2) 有；(3E)-1,3-戊二烯, (3Z)-1,3-戊二烯；
(3) 有；(3Z,5Z)-3,5-辛二烯， (3Z,5E) -3,5-辛二烯，(3E,5E) -3,5-辛二烯； (4) 有；(3E)-1,3,5-己三烯， (3Z)-1,3,5-己三烯； (5) 无
(三) 完成下列反应式：
解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)
+ HOOCCH=CHCOOH
(2) CH
CH +
(3)
3
3
H
+COOCH 3
COOCH 3H
H
(4)
3
3
H
+
H
COOCH 3H
CH 3
OOC
(5)
+ RMgX
MgX + RH
(6)
+
3
(7)
CHO +
(8)
CH 2Cl
+
CH 2
Cl KMnO HOOCCH 2CHCH 2CH 2COOH
CH 2Cl
(A)(B)
(9)
CH 3
3CH 3
CH 3
(10) CH
CH 33
CH 3
H CH 3CH 3
CH 3
(四) 给出下列化合物或离子的极限结构式，并指出哪个贡献最大？
(1) CH 3C
N (2)
(CH 3)2C=CH C(CH 3)2 (3) CH 2=CH CH 2
(4) (5)
CH 2C CH 3 (6)
CH 3C CH=CH 2
解： (1) CH 3C
N CH 3C
N
CH 3C
N
贡献最大(非电荷分离)
(2) (CH 3)2C=CH C(CH 3)2(CH 3)2C CH=C(CH 3)2
结构相似，二者贡献一样大
(3) CH 2=CH CH 2
CH 2
CH=CH 2
结构相似，二者贡献一样大
(4)
... ...
各共振结构式结构相似，能量相同，对真实结构的贡献相同。
(5)
CH 2C CH 3O
CH 2C CH 3
O -
CH 3C CH 2
贡献最大(与电负性预计相同)
(6)
CH 3C CH CH 2O
CH 3C CH CH 2O
CH 3C CH CH 2O
贡献最大(共价键最多)
(五) 化合物CH 2=CH NO 2和CH 2=CH OCH 3同CH 2=CH 2相比，前者C=C 双键的电子云密度降低，而后者C=C 双键的电子云密度升高。试用共振论解之。
解：CH 2=CH
NO 2的真实结构可用共振论表示如下：
CH 2=CH N
O
-
O
CH 2
CH=N O -O
-
(I)
(II)
其中(II)对真实结构的贡献就是使C=C 双键带部分正电荷，电子云密度降低。
CH 2=CH OCH 3的真实结构可用共振论表示如下：
23
CH 2
CH=OCH 3
(I)
(II)
其中(II)对真实结构的贡献就是使C=C 双键带部分负电荷，电子云密度升高。
(六) 解释下列反应：
(1)
Br
Br Br
Br
+ 2 Br 2
(2)
CH 2
CH 2Br
NBS CCl 4 , ?
解：
(1)
Br
Br Br
Br Br
Br
Br 1,4-加成
1,6-加成
(2) ?
NBS
少量Br 2，Br 2
2 Br
CH 2
+ Br
CH 2
2
+ Br 2
+ Br CH 2Br
CH 2
… …
(七) 某二烯烃与一分子溴反应生成2，5-二溴-3-己烯，该二烯烃若经臭氧化再还原分解则生成两分子乙醛和一分子乙二醛 (O=CH-CH=O)。试写出该二烯烃的构造式及各步反应式。
解：该二烯烃的构造式为： CH 3
CH=CH CH=CH CH 3
2,4-己二烯
各步反应式略。
(八) 3-甲基-1,3-丁二烯与一分子氯化氢加成，只生成3-甲基-3-氯-1-丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯，而没有2-甲基-3-氯-1-丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯。试简单解释之，并写出可能的反应机理。
解：由于C +
稳定性：CH 2=C CH
CH 3
CH 3
CH
3
CH=CH 2
CH
3
所以，只有与
CH 3
CH=CH 2CH 3
相关的产物生成：
CH 2CH=CH 2
CH 3
CH 3
CH=CH 2
CH 3
H +
CH 3
C CH=CH 2
CH 3
CH 3
CH CH
3
CH 2
+
Cl -
Cl -
CH 3
CH CH 3
2
Cl
(九) 分子式为C 7H 10的某开链烃(A)，可发生下列反应：(A)经催化加氢可生成3-乙基戊烷；(A)与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀；(A)在Pd/BaSO 4催化下吸收1 mol H 2生成化合物(B), (B)能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物(C)。 试写出(A)、(B)、(C)的构造式。
解： C CH 3
CH 2CH 3
CH
CH=C CH CH 3
CH 2CH 3
CH 2
O O
O (A)
(B)
(C)
(十) 下列各组化合物分别与HBr 进行亲电加成反应，哪个更容易？试按反应活性大小排列顺序。
(1)
CH 3CH=CHCH 3, CH 2=CH CH=CH 2 , CH 3CH=CH CH=CH 2 ,
CH 22 CH 3CH 3
(2) 1,3-丁二烯， 2-丁烯， 2-丁炔
解：(1) 反应活性顺序：
CH 22
CH 3CH 3
＞CH 3CH=CH
CH=CH 2 ＞CH 2=CH CH=CH 2 ＞CH 3CH=CHCH 3
(考虑C +稳定性!)
(2) 反应活性顺序为：1,3-丁二烯 ＞ 2-丁烯 ＞ 2-丁炔 (考虑C +稳定性!) (十一) 下列两组化合物分别与1,3-丁二烯[(1)组]或顺丁烯二酸酐[(2)组]进行Diels-Alder 反应，试将其按反应活性由大到小排列成序。
(1) (A)
CH 3
(B)
CN
(C)
CH 2Cl
(2) (A)CH 2=C CH=CH 2
3 (B) CH 2=CH CH=CH 2 (C)
CH 2=C C=CH 2 3)3(CH 3)3 解：反应活性：(1) B ＞C ＞A ；
(2) A ＞B ＞C (C 难以形成s-顺式构型，不反应) (十二) 试用简单的化学方法鉴别下列各组化合物： (1) 己烷， 1-己烯， 1-己炔， 2,4-己二烯
(2) 庚烷， 1-庚炔， 1,3-庚二烯， 1,5-庚二烯 解：
(1)
CH 3(CH 2)4CH 3
CH 2=CH(CH 2)3CH 3CH C(CH 2)3CH 3CH
3CH=CHCH=CHCH 3
323
24裉色x
灰白色沉淀
白色沉淀
x
或KMnO 4
裉色裉色
(2)
CH 3(CH
2)5CH 3
CH 2=CHCH=CH(CH 2)2CH 3CH C(CH 2)4CH
3
x
灰白色沉淀
x x
或KMnO 4
24CH 2=CH(CH 2)CH=CHCH 3
裉色裉色
323
(十三) 选用适当原料，通过Diels-Alder 反应合成下列化合物。
(1)
CH 2Cl (2)
C O O
(3)
CH 3
CH 3
C CH 3
(4)
2Cl
(5)
C O O
O
(6)
解：(1)
CH 2Cl CH 2Cl +
(2)
C O C
O
O C O
O
O
+ O 2
V 2O 5
(3)
?
O +
CH 3CH 3C CH 3
(4)
2Cl
CH 2Cl
+
2
Cl Cl
(5)
C O O
O C O
O
O
+
(6)
+CN
CN H
H
(十四) 三个化合物(A)、(B)和(C)，其分子式均为C5H8，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在催化下加氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。
解：(A)CH3CH2CH2C CH(B) CH3C CCH2CH3or CH2=CHCH2CH=CH2
(C) CH2=CHCH=CHCH3
(十五) 1,2-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种二聚体生成。该二聚体可以发生如下的反应：
(1) 还原后可以生成乙基环己烷；
(2) 溴化时可以加上两分子溴；
(3) 氧化时可以生成β-羧基己二酸HOOCCH2CHCH2CH2COOH
根据以上事实，试推测该二聚体的构造式，并写出各步反应式。
解：该二聚体的构造式为：
各步反应式略。
目录 第一章绪论?错误!未定义书签。 第二章饱与烃..................................................................................................错误!未定义书签。 第三章不饱与烃............................................................................................错误!未定义书签。 第四章环烃......................................................................................................错误!未定义书签。 第五章旋光异构..............................................................................................错误!未定义书签。 第六章卤代烃..................................................................................................错误!未定义书签。 第七章波谱法在有机化学中得应用..............................................................错误!未定义书签。 第八章醇酚醚..................................................................................................错误!未定义书签。 第九章醛、酮、醌..........................................................................................错误!未定义书签。 第十章羧酸及其衍生物..................................................................................错误!未定义书签。 第十一章取代酸............................................................................................错误!未定义书签。 第十二章含氮化合物?错误!未定义书签。 第十三章含硫与含磷有机化合物?错误!未定义书签。 第十四章碳水化合物......................................................................................错误!未定义书签。 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质?错误!未定义书签。 第十六章类脂化合物....................................................................................错误!未定义书签。 第十七章杂环化合物?错误!未定义书签。 Fulin 湛师
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章 3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3 OH 答：羟基 (4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基) H (5) CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基) (6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7) NH 2 答：氨基 (8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键 4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。 答： 6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向 （1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩 （2） H 2C Cl （3 ）I （4 ） Cl 3 （5）H 3C OH （6） H 3C CH 3 7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是
（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。 第二章 习题解答 1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷 （6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。 （3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12 答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3； 键线式为； 命名：戊烷。 3、写出下令化合物的构造简式 (2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃 (4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃 答：该烷烃的分子式为C 7H 16。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(CH 3)3CCH(CH 3)2 (6) 2，2，5-trimethyl-4-propylnonane （2，2，5-三甲基-4-丙基壬烷） CH 3CH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CCH 3 CH 3 CH 3CH 3 nC 3H 7
1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？ 2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？ 3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新进行蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？ 1、答：蒸馏过程主要应用如下： （1）分离沸点有显著区别（相差30℃以上）的液体混合物。 （2）常量法测定沸点及判断液体的纯度。 （3）除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。 （4）回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。 恒沸混合物不能用蒸馏法分离。 2、答：都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共存状态，才能准确测得沸点。 3、答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。 1、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？ （1）熔点管壁太厚。
（2）熔点管不洁净。 （3）样品未完全干燥或含有杂质。 （4）样品研得不细或装得不紧密。 （5）加热太快。 2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复？要达到此要求，操作上须注意些什么？ 3、两个样品，分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的，这说明什么？ 1、答：结果分别如下： （1）熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高。 （2）熔点管不洁净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （3）样品未完全干燥或含有杂质，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （4）样品研得不细或装得不紧密，将导致所测熔点偏高，熔程变宽。 （5）加热太快，将导致熔点偏高。 2、答：为了减少误差。要达到此要求，不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管，重新测定。 3、答：这说明两个样品是同一化合物。 1、重结晶一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的是什么？
第十二章羧酸(P32-33) 1.命名下列化合物或写出结构式: (1) 3-甲基丁酸 (2) 3-对氯苯基丁酸 (3) 间苯二甲酸 (4) 9，12-十八碳二烯酸 (5) 4-甲基己酸 CH 3CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CH 2 COOH (6) 2-羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH 2 COOH (7) 2-氯-4-甲基苯甲酸 (8) 3,3,5-三甲基辛酸 2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应 3.区别下列各组化合物:
4.指出下列反应的主要产物:（第四版保留） (1)C6H5CH2Cl 干醚 Mg C6H5CH2MgCl (1) CO2 (2) H2O C6H5CH2COOH SOCl2C6H5CH2COCl 4.完成下列转变： 5、怎样由丁酸制备下列化合物？
6、解: 7、指出下列反应中的酸和碱。 按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。 8.（1）按酸性降低的次序排列下列化合物: ①酸性: 水>乙炔>氨; ②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔 （2）按碱性降低的次序排列下列离子: ①碱性:CH3HC C CH3O >> ②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O 9. 解：化合物A有一个不饱和度，而其氧化产物B含有两个不饱和度。产物 DC 5H 10 有一个不饱和度。从题意可知：D的结构式可能为环戊烷；C的结构为环戊 酮；B的结构为己二酸；A的结构式为环己醇。10．解：
（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。故二元酸为 CH3CH(CH2COOH)COOH 11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D 的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H 键的面外弯曲振动。再由化学性质知D为羟酸，其中和当量为121±1，故D的分 子量为122，因此，又由题意：E为氨基酸，分子量为75， 所以E的结构为H 2NCH 2 COOH。 第十三章羧酸衍生物(P77-78) 1.说明下列名词： 酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。 酯：是羧酸分子和醇分子间脱水形成的产物。 油脂：是高级脂肪酸的甘油醇酯。 皂化值：是指完全皂化1克油脂所需的KOH的质量(以mg为单位)。 干性油：是指那些在空气中放置后能逐渐变成有韧性的固态薄膜的油。 碘值：是指100克油脂完全加成时所能吸收的碘的质量(以克为单位)。 非离子型洗涤剂：此处实指非离子型表面活性剂，即在水溶液中不离解出正负离子的表面活性剂(此处的非离子型表面活性剂起主要的洗涤去污作用)。 2.试用方程式表示下列化合物的合成路线： （1）由氯丙烷合成丁酰胺；
有机化学-第五版-第十二章答案
第十二章 羧酸 1． 命名下列化合物或写 出结构式。 H C CH 2COOH 3 H 3C (1) Cl 2COOH CH 3 (2) COOH COOH (3) (4) CH 3(CH 2)4CH=CHCH 2CH=CH(CH 2)7COOH (5) 4-methylhexanoic acid (6) 2-hydroxybutanedioic acid (7) 2-chloro-4-methylbenzoic acid (8) 3,3,5-trimethyloctanoic acid 1. 解：（1）3-甲基丁酸 （2）3-对氯苯基丁酸
（3）间苯二甲酸 （4）9，12-十八二烯酸 (5) CH3CH2CHCH2CH2COOH 3 CHCOOH HO 2 COOH (6) COOH H3C (7) (8) CH3CH2CH2CHCH2CCH2COOH 33 CH3 2．试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。 （1）乙醇（2）三氯化磷（3）五氯化磷（4）氨 （5）碱石灰热熔 2．解：(1) CH3COOH + C2H5OH H+ CH3COOC2H5 + H2O (2)
CH 3COOH + PCl 3CH 3COCl + H 3PO 3 (3) CH 3COOH + PCl 5 CH 3COCl + POCl 3 + HCl (4) (5) △ CH 3COOH 碱石灰4 3．区别下列各组化合物。 （1） 甲酸、乙酸和乙醛； （2） 乙醇、乙醚和乙酸； （3） 乙酸、草酸、丙二酸； （4） 丙二酸、丁二酸、己二酸 3 解： CH 3COOH + NH 3 CH 3COONH 4 CH 3CONH 2 + H 2O Δ
第二章饱和烃习题(P60) (一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基 (11) (12) 2-甲基环丙基2-己基or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。 (1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷 2,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷 2,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。 解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种： 2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：
(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。 (1) (2) (3) (4) (5) (五) 用透视式可以画出三种CH3-CFCl2的交叉式构象： 它们是不是CH3-CFCl2的三种不同的构象式？用Newman投影式表示并验证所得结论是否正确。 解：它们是CH3-CFCl2的同一种构象——交叉式构象! 从下列Newman投影式可以看出：
第三章 不饱和烃 思考题 习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。(P69) 解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体： C H 2=C H C H 2C H 2C H 2C H 3 C H 3C H =C H C H 2C H 2C H 3 C H 3C H 2C H =C H C H 2C H 3 (Z ,E ) (Z ,E ) C H 2=CC H 2C H 2C H 3C H 3 C H 2=C H C H C H 2C H 3 C H 3 C H 2=C H C H 2C H C H 3 C H 3 C H 3C =C H C H 2C H 3 C H 3 C H 3C H =C C H 2C H 3 C H 3C H 3C H =C H 2C H C H 3 C H 3 (Z ,E ) (Z ,E ) C H 2=C H C C H 3 C H 3 C H 3 C H 2=C C H C H 3 C H 3 C H 3 C H 3C =C C H 3 C H 3C H 3 C H 2=C C H 2C H 3 C H 2C H 3 C 6H 10有7个构造异构体： C H C C H 2C H 2C H 2C H 3C H 3C C C H 2C H 2C H 3 C H 3C H 2C C C H 2C H 3 C H C C H C H 2C H 3C H 3 C H C C H 2C H C H 3 C H 3 C H C C (C H 3)3 C H 3C C C H C H 3C H 3 习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74) (1) (CH 3)2CH CH =CH CH (CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯 (2) (C H 3)2C H C H 2C H =C H C H C H 2C H 3 C H 3 1 2 3 4 5 6 7 8 2,6-二甲基-4-辛烯 (3) C H 3C H 2 C C C H 2C H 3123 456 二乙基乙炔 or 3-己炔
第六章对映异构 1.说明下列各名词的意义： ⑴旋光性：⑵比旋光度：⑶对应异构体：⑷非对应异构体：⑸外消旋体：⑹内消旋体： 答案： （1）（1）能使偏光振动平面的性质，称为物质的旋光性。（2）通常规定1mol含1 g旋光性物质的溶液，放在1 dm （10cm）长的成液管中测得的旋光度，称为该物质的比旋光度。 （3）构造式相同的两个分子由于原子在空间的排列不同，彼此互为镜象，不能重合的分子，互称对应异构体。 （4）(答案）构造式相同，构型不同，但不是实物与镜象关系的化合物互称非对应体。 （5）一对对应体右旋体和左旋体的等量混合物叫外消旋体。 （6）分子内，含有构造相同的手性碳原子，但存在对称面的分子，称为内消旋体，用meso表示。 2. 下列化合物中有无手性C（用*表示手性C） （1）（2）（3）（4） 答案： （1）（2）无手性碳原子（3） （4） 3、分子式为C3H6DCl所有构造异构体的结构式，在这些化合物中那些具有手性？用投影式表示它们的对应异构体。 答案： 解：⑴ （手性） ⑵（无手性）
⑶（手性） ⑷（无手性） ⑸ 4. ⑴丙烷氯化已分离出二氯化合物C3H6Cl2的四种构造异构体，写出它们的构造式：⑵从各个二氯化物进一步氯化后，可得的三氯化物（C3H5Cl3）的数目已由气相色谱法确定。从A得出一个三氯化物，B给出两个， C和D各给出三个，试推出A，B的结构。⑶通过另一合成方法得到有旋光性的化合物C，那么C的构造式是什么？D的构造式是怎样的？⑷有旋光的C氯化时，所得到的三氯丙烷化合物中有一个E是有旋光性的，另两个无旋光性，它们的构造式怎样？ 答案： (1) (2) 解：A：CH3CClCH3 B ClCH2CH2CH2Cl (3) (4)解：另两个无旋光性的为：CH2ClCHClCH2CCl和CH3CCl2CH2Cl
大学有机化学答案第四章 炔烃、二烯烃 二、用系统命名法或衍生物命名法命名下列化合物。 1.(CH 3)3C C CCH 2CH 3 2. HC CCH 2Br 3.CH 2=CH C CH 4.CH 2=CHCH 2CH 2C CH 5.CH 3CH Cl C CCH 2CH 36.CH 3C C C=CHCH 2CH 3 CH=CH 2 7 . 三、写出下列化合物的构造式。 CH CCH 2CHCH 3 CH 3 CH C C=CHCH 3 CH 3 (CH 3)2CHC CCH(CH 3)2 CH C CH 2C CH CH=CH 2 CH 3CH 2=C CH 3CH 2C C C CH 3CH 3 CH 3 H 2C
四、写出1－丁炔与下列试剂作用的反应式。 CH CCH 2CH 3KMnO CO 2 + CH 3CH 2COOH CH CCH 2CH 3+ H 2 Pt CH 3CH 2CH 2CH 3CH CCH 2CH 3CH CCH 2CH 3CH CCH 2CH 3CH CCH 2CH 3 2 H C=C Br Br CH 2CH 3 +Ag(NH 3)2 OH AgC CCH 2CH 3+ CuCl CuC CCH 2CH 3 + H 2O 424 CH 3C CH 2CH 3 O *五、完成下列反应式。 CH 3C C CH 3 3Br CHCH 3 六、以反应式表示以丙炔为原料，并选用必要的无机试剂，合成 下列化合物。
CH CCH 3+ H 2O HgSO 4,H 2SO 4CH 3COCH 3 CH CCH 3 + H 2 Lindlar CH 2=CHCH 3 HBr CH 3CHCH 3 Br CH CCH 3 +CH CCH 3+ H 2CH 2=CHCH 3 2CH 3CH 3 Br C Br 261.2.H 2O 2,NaOH CH 3CH 2CH 2OH + Na CH 3C CNa CH 3C CH CH 3C CH + H 2 Lindlar CH 3CH=CH 2 HBr/ROOR CH 3CH 2CH 2Br CH 3C CH 3CH 2CH 2Br + CH 3C CNa CCH 2CH 2CH 3 2H /Pt CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 *七、完成下列反应式。 1. CH 2=CH - CH=CH 2 + CH 2=CHCHO CHO 2. CH 2=CHCH=CH 2 + O CO CO O CO 3. CH 2=CHCH=CH 2 + CN 4.CH 2=CCH=CH 2 Cl [CH 2C=CHCH 2] n Cl 八、指出下列化合物可由那些原料通过双烯合成而得。
第三章 烯烃 1．写出烯烃C 6H 12的所有同分异构体，命名之，并指出那些有顺反异构体。 解： CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3 1-己烯 CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 2-己烯 有顺反异构 CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 3-己烯 有顺反异构 CH 22CH 2CH 3CH 3 2－甲基－1－戊烯 有顺反异构 CH 3 CH 32CH 3 2－甲基－2－戊烯 有顺反异构 CH 3CH CH 3 CH=CHCH 3 4－甲基－2－戊烯 有顺反异构 CH 3C CH 3 HCH 2CH=CH 2 4－甲基－1－戊烯 CH 2=CHCHCH 2CH 3CH 3 3－甲基－1－戊烯 有顺反异构 CH 3CH=C 3 CH 2CH 3 3－甲基－2－戊烯 有顺反异构 CH 2=C CH 3CHCH 3 CH 3 2，3－二甲基－1－丁烯 CH 3C=CCH 3 3CH 3 2，3－二甲基－2－丁烯 CH 3 C CH 3 CH 3 CH=CH 2 3，3－二甲基－丁烯 2．写出下列各基团或化合物的结构式： 解： （1） 乙烯基 CH 2=CH- （2）丙烯基 CH 3CH=CH-
（3） 烯丙基 CH 2=CHCH 2- （4）异丙烯基 CH 3C=CH 2 （5）4－甲基－顺－2－戊烯 C=C CH 3CH CH 3 CH 3H H （6）（E ）-3,4-二甲基－3－庚烯 CH 3CH 2 CH 3 3C C CH 2CH 3 （7）（Z ）-3-甲基－4－异丙基－3－庚烯 CH 3CH 2 C=C CH 3 CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 3 3．命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E 名称： 解： (1) CH 3CH 2CH 2C=CH 2 CH 3CH 2 2－乙基－1－戊烯 (2) CH 3CH 2 2 CH C=C CH 2CH 33 （E ）-3,4-二甲基－3－庚烯 (3) Cl C=C CH 3 CH 2CH 3 CH 3CH CH 3 (E)-2,4-二甲基－3－氯－ 3－己烯 (4) C=C I Br （Z ）-1-氟－2－氯－溴－1－碘乙烯 (5) 反－5－甲基－2－庚烯 (6) C=C CH CH 2CH 3 C 2H 5 CH 3 H H H CH 3 （E ）－ 3， 4－二甲基－5－乙基－3－庚烯 (7) n Pr i Pr C=C Et （E ）－3－甲基－4－异丙基－3－庚烯
第三章 烯烃 二、写出下列各基团或化合物的结构式： ① 乙烯基 CH 2=CH- ② 丙烯基 CH 3CH=CH- ③ 烯丙基 CH 2=CHCH 2- CH 3C=CH 2C=C CH 3 CH CH 3 CH 3 H H CH 3CH 2 CH 3CH 3 C C CH 2CH 3CH 3CH 2 C=C CH 3 CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3 三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E 名称： 1. CH 3CH 2CH 2 C=CH 2 CH 3CH 2 2. CH 3CH 2 2 CH 3 C=C CH 2CH 33 3. Cl C=C CH 3CH 2CH 3 CH 3CH CH 3 4. C=C I Br
5 . 6. C=C CH 3CH 2CH 3C 2H 5 CH 3H H H 7. n Pr i Pr C=C Et Me CH 3 8 Me C=C Bt Et Me 五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。 解：
CH3 C=C H H 2 CH3 3 H CHCH3 H CH3 C=C C=C CH2CH 3 CH3 H 2 CH3 H H 六、3－甲基－2 主要产物：
CH 3CH=CCH 2CH 3 CH 3 H 2/Pd -C CH 3 3CH 22CH 3 CH 3CH CCH 2CH 3 Br OH CH 3 3CH CCH 2CH 3CH 3 Cl Cl CH 3CH CCH 2CH 3CH 3 OH OH 3CHO + CH 3CCH 2CH 3 O CH 3CH CHCH 2CH 3 CH 33CH CH 3 2CH 3Br 七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为： 稳定性顺序 及反应速度顺序是
绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或
第六章 烯烃 一．选择题 1．CH 3CH 2CH 2CH 2+(I),CH 3CH +CH 2CH 3(II),(CH 3)3C +(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何 (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 2．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么 (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 3．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体 (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 4．实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 5． 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I 2 (B) I 2 + Cl 2 (C) ICl (D) KI 6．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子 (C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子 7．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 8．由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: 9．由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: (A ) K M n O 4 , H 2 O (B )(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Z n +H 2O O H -3O O H , C H 3 C O O H O H 2O , O H -(B H 3)2(C )( D ) 10．由 转化为 应采用的试剂为: (±) 11．分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的 结构式是: CH 3HO CH 3H H (D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH - B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4 (A) H 2SO 4 , H 2O (A ) K M nO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2) (2)O 3Zn +H 2O O H -CH 3O H , CH 3CO O H O H 2O , O H -(BH 3)2(C)(D )
第三章 烯 烃 1. 给出下列化合物的构型式。 （1）异丁烯 （2）(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 CH 3C=CH 2 CH 3 CH 3CH 2 C=C CHCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3 （3）(Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene （4）2,4,4-trimethyl-2-pentene CH 3CH 2 C=C CH 2CH 3 CH 3Cl CH 3C=CHCCH 3 CH 3CH 3 CH 3 （5）trans-3,4-dimethyl-3-hexene CH 3CH 2 C=C CH 2CH 3 CH 3CH 3 2、用英汉对照命名下列化合物 C=C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 (CH 3)2CH (1) (2)(CH 3)3CCH=CH 2 (Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯; (E)-2-甲基-1-氯-2-丁烯; (Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene (E)-1-chloro- 2-methyl- 2-butene C=C CH 3 CH 2Cl CH 3 H (3) (4) CH 3CH 2 C=C H CH 2CH 2CH 3H 3,3-二甲基-1-丁烯 (Z)-3-庚烯; 3,3-dimethyl-2-butene (Z)-3-heptene 3、写出异丁烯与下列试剂反应的产物: (1)CH 3C=CH 2 CH 3 H /Ni CH 3CHCH 3 CH 3异丁烷 (2)CH 3C=CH 2 CH 3 CH 3CCH 2Cl CH 3Cl 2 2-甲基-1,2-二氯丙烷 2-甲基-1,2-二溴丙烷 (3)CH 3C=CH 2 CH 3 CH 3CCH 2Br CH 3Br
第十一章 醛和酮习题答案(最新版) 1. 用系统命名法命名下列醛、酮。 O CH 3CH 2 CH(CH 3)2(1) (2) CH 3CH 22CH 3 C 2H 5 CHO H 3C H H CH 2CH 2CHO (3) C C H 3C O H CH 3H 3C (4) CHO OCH 3 (5) COCH 3 3(6) 3 (7) H COCH 3 3 Br (8) OHCCH 2CHCH 2CHO (9) O (10)
解：（1）2-甲基-3-戊酮（2）4-甲基-2-乙基己醛（3）反-4己烯醛（4）Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮（5）3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（6）对甲氧基苯乙酮 （7）反-2-甲基环己基甲醛（8）3R-3-溴-2-丁酮 （9）3-甲酰基戊二醛（10）螺[4.5]癸-8-酮 2. 比较下列羰基化合物与HCN加成时的平衡常数K值大小。（1）Ph2CO （2）PhCOCH3（3）Cl3CHO （4）ClCH2CHO （5）PhCHO（6）CH3CHO 解：(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3) 原因: HCN对羰基加成是亲核加成，能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大，故K值顺序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳原子的空间位阻愈小，则K值增大，故K 值的顺序是：(1)<(2)<(5)<(6) ，综合考虑：则K值顺序是:(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)。 6. 完成下列反应式（对于有2种产物的请标明主次产物）。 CHO+H2N (1) (2) HC CH+2CH2O
目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师
第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl － 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章 3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3 OH 答：羟基 (4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基) H (5) CH 3CCH 3 O 答：羰基 (酮基) (6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7) NH 2 答：氨基 (8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键 4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。 答： 6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向 （1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩 （2） H 2C Cl （3 ）I （4 ） Cl 3 （5） H 3C OH （6）H 3C CH 3 7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是 （1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章 习题解答 1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷 （6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。 （3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12 答：符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3； 键线式为；命名：戊烷。 3、写出下令化合物的构造简式 (2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃 (4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃 答：该烷烃的分子式为C7H16。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(CH3)3CCH(CH3)2 (6) 2，2，5-trimethyl-4-propylnonane （2，2，5-三甲基-4-丙基壬烷） 8、将下列烷烃按其沸点由高至低排列成序。 （1）2-甲基戊烷（2）正已烷（3）正庚烷（4）十二烷 答：对于饱和烷烃，随着分子量的逐渐增大，分子间的范德华引力增大，沸点升高。支链的存在会阻碍分子间的接近，使分子间的作用力下降，沸点下降。由此可以判断，沸点由高到低的次序为：十二烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷。[（4）＞（3）＞（2）＞（1）] 10、根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构式的构造简式。答：相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类（指核磁共振概念中的氢），既氢的种类组与溴取代产物数相同。 （1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3
第一章 第二章 第三章
第四章
第五章 b. 相同（R ） h. 相同 c. 非对映异构体(R, S)；(S,S) e.构造异构体
答案： 6.13 分子式为C3H7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C3H6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推和C 的结构，用反应式表明推断过程。BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-３-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚 i. 1－苯基乙醇 完成下列转化OH CrO 3.Py 2 O CH 3CH 2CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3CH=CH 2 Br 2 Br Br CH 3CH-CH 2 KOH / EtOH CH 3CH 2CH 2OH (CH 3)2CHBr CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 H + CH 3CH=CH 2 HBr CH 3CHCH 3 Br CH 3C Na 8.9 写出下列反应的产物或反应物 c. (CH 3)2CHBr + NaOC 2H 5 (CH 3)2CHOC 2H 5 +CH 3CH=CH 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3 KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3 CH 3C O CH OH CH 2CH 3 HIO 4 CH 3COOH +CH OH CH 3 +Br 2OH CH Br Br CCl 4 , CS 2中单取代 OH (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3CH 3OH OH HIO 4 CH 3COCH 2CH 2CHO OH 2OH Br Br 4 2中单取代 OH 第九章
《有机化学》（第五版,李景宁主编)习题答案 第一章 3、指出下列各化合物所含官能团的名称. (1) CH 3CH ＝ＣHC Ｈ3 答:碳碳双键 (2) C Ｈ3C Ｈ２Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3ＣHC Ｈ3 OH 答:羟基 (4） CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基) H (５) CH 3CCH 3 答：羰基 （酮基） (６） ＣH ３CH ２ＣＯOH 答:羧基 （7) NH 2 答：氨基 (８） CH ３—C ≡C —CH 3 答:碳碳叁键 4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。 答： 6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向 (１）Br 2 （2） C Ｈ2Cl ２ （３)ＨI （4) CHC ｌ3 (5)C Ｈ３O Ｈ （6）CH 3ＯCH 3 答：以上化合物中(２)、（3)、(４）、（５)、(6)均有偶极矩 （2) H 2Cl （3 ）I (４） Cl 3 （5）H 3C OH （6)H 3C CH 3 7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有８４％的碳[A ｒ(C ）=１2。0］和16的氢［Ar （H)＝１。0］，这个化合物的分子式可能是
（1)CH ４O (2）C ６H 14Ｏ2 (3)Ｃ7H 16 （４）C ６H 10 （5)C １4H ２2 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物(1)和（2)； 在化合物(3)、（４）、(5）中根据碳、氢的比例计算（计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。 第二章 习题解答 1、用系统命名法命名下列化合物 (１)2，5—二甲基—３-乙基己烷 （3)3，4，4，６—四甲基辛烷 (５）３，3,６，７-四甲基癸烷 (6）4—甲基—3，3－二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。 （3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H １２ 答:符合条件的构造式为ＣH ３CH 2CH 2CH ２C Ｈ3; 键线式为； 命名:戊烷. 3、写出下令化合物的构造简式 （2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃 答 （4） 相对分子质量为1０0，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃 答：该烷烃的分子式为C ７H 16。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(C Ｈ3）3CCH(C Ｈ３)2 (6） 2，2,5—trim ｅthyl —4-ｐｒop ｙln ｏnane (2，2，5-三甲基-4—丙基壬烷） CH 3CH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CCH 3 CH 3CH 3 CH 3nC 3H 7