《药理学》试卷库（一）
一、单项选择题（1×30分）
1．用于治疗青光眼的药物是（）
A．阿托品B．毛果芸香碱C．山莨菪碱D．后马托品
2．治疗重症肌无力应首选（）
A．毛果芸香碱B．新斯的明C．琥珀胆碱D．阿托品
3．心动过缓、房室传导阻滞选用（）
A．酚妥拉明B．新斯的明C．普萘洛尔D．阿托品
4．下列与阿托品阻断Ｍ受体无关的作用是（）
A．抑制腺体分泌B．升高眼内压
C．解除小血管痉挛，改善微循环D．松弛胃肠平滑肌
5．多巴胺扩张肾、肠系膜血管是因为（）
A．阻断α受体B．兴奋β受体C．兴奋多巴胺受体D．兴奋Ｍ受体
6．肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是（）
A．使局部血管收缩而止血B．防止过敏性休克
C．延长局麻药作用时间，减少吸收中毒D．防止低血压发生
7．下列哪种药物可用于治疗外周血管痉挛性疾病（）
A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．多巴胺D．东莨菪碱
8．最常用作表面麻醉而不用于浸润麻醉的局麻药是（）
A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因
9．关于地西泮的药理作用的描述哪项是错误的（）
A．具有抗焦虑作用B．具有镇静催眠作用C．具有抗抑郁作用D．具有抗癫痫作用10．巴比妥类药物随剂量加大，对中枢神经系统的抑制强度依次表现为（）
A．抗惊厥----镇静----催眠----麻醉B．镇静----抗惊厥----镇静----麻醉
C．镇静----催眠----抗惊厥----麻醉D．催眠----镇静----抗惊厥----麻醉
11．氯丙嗪主要用于（）
A．神经官能症B．精神分裂症C．晕动病D．抑郁症
12．氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（）
A．癌症B．晕车、晕船C．胃肠炎D．吗啡
13．根据吗啡的镇痛作用特点，正确的应用是（）
A．诊断未明的急腹症B．可单用于胆绞痛
C．分娩止痛D．其他镇痛药无效的急性锐痛
14．哌替啶较吗啡应用多的原因是（）
A．几乎无成瘾性B．成瘾性产生慢且轻C．镇痛作用比吗啡强D．无呼吸抑制作用15．解热镇痛抗炎药的解热特点是
A．使升高的体温降至正常，对体温正常者几乎无作用B．使升高的体温降至正常以下C．使正常体温降至正常以下D．使升高的体温和正常体温均降低
16．强心苷对心肌正性肌力作用的机制是（）
A．增加膜Na+-K+-ATP酶活性B．促进儿茶酚胺释放
C．抑制膜Na+-K+-ATP酶活性D．缩小心室容积
17．利尿药的分类及代表药搭配正确的是（）
A．中效利尿药–布美他尼B．低效利尿药–呋塞米
C．高效利尿药–氢氯塞嗪D．低效利尿药–螺内酯
18．下列药物及作用机制搭配错误的是（）
A．头孢菌素–破坏细菌的细胞壁B．奥美拉唑–抑制H+泵
C．磺胺嘧啶–抑制二氢叶酸还原酶D．四环素–影响细菌的蛋白质合成
19．对绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是（）
A．头孢氨苄B．头孢唑啉C．头孢呋辛D．头孢他啶
20．有关异烟肼的错误叙述是（）
A．抗菌力强B．对结核杆菌有高度的选择性
C．穿透力强D．单用时结核杆菌不易产生耐药性
21．大环内酯类抗生素治疗无效的是（）
A．支原体肺炎B．军团菌肺炎C．弯曲菌肠炎D．大肠杆菌肠炎22．甲状腺功能亢进术前给予复方碘溶液的目的是（）
A．增强病人对手术的耐受性B．使甲状腺腺体变大，便于手术操作
C．使甲状腺腺体变小、变韧、血管网减少，利于手术D．抑制呼吸道腺体分泌23．喹诺酮类药物抗菌机制是（）
A．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
C．抑制敏感菌DNA螺旋酶D．影响细菌细胞膜通透性
24．适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺药是（）
Ａ．磺胺米隆Ｂ．磺胺甲恶唑Ｃ．磺胺嘧啶Ｄ．甲氧苄啶
25．青霉素Ｇ体内过程的特点正确项是（）
Ａ．口服易吸收Ｂ．主要分布于细胞内液Ｃ．脂溶性高Ｄ．主要以原形从尿排处26．治疗单纯疱疹病毒感染的首选药物是（）
Ａ．阿昔洛韦Ｂ．利巴韦林Ｃ．金刚烷胺Ｄ．阿糖腺苷
27．易通过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是（）
Ａ．伊曲康唑Ｂ．酮康唑Ｃ．咪康唑Ｄ．氟康唑
28．治疗金黄色葡萄球菌性骨髓炎的首选药是（）
Ａ．红霉素Ｂ．青霉素ＧＣ．克林霉素Ｄ．氯霉素
29．具有抗阿米巴、抗滴虫、抗厌氧菌的药物是（）
Ａ．四环素Ｂ．巴龙霉素Ｃ．甲硝唑Ｄ．呋喃妥英
30．肝素的错误叙述项是（）
Ａ．口服有效Ｂ．具有降血脂作用
Ｃ．体内、外都有抗凝血作用Ｄ．过量可用鱼精蛋白对抗
二、名词解释（3×4分）
1．副作用
2．激动药
3．治疗指数
4．生物利用度
三、填空题（1×20分）
1．毛果芸香碱对眼的作用主要有、、。
2．癫痫大发作首选，小发作首选，癫痫持续状态首选。3．吗啡禁用于、、和等。
4．噻嗪类利尿药主要用于、、。
5．链激酶和尿激酶是药，过量会发生，可用拮抗。
6．氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有、、和。
四、是非题（1×10分）（对的打“√”，错的打“×”）
1．山莨菪碱解除血管痉挛，改善微循环作用强，故可治疗感染性休克。（）
2．肾上腺素可兴奋α、β受体，用于氯丙嗪引起的低血压的治疗。（）
3．地西泮肌注比口服吸收快且规则。（）
4．大剂量阿司匹林抑制凝血酶原形成，可用维生素K预防。（）
5．药物的血浆半衰期是指药物效应在体内减弱一半所需的时间。（）
6．冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛也可用β-受体阻断剂缓解。（）
7．糖皮质激素长期大面积皮肤外用不会产生全身作用和不良反应。（）
8．青霉素和庆大霉素混合静脉滴注用于严重革兰阴性杆菌引起的肺炎。（）
9．胰岛素和磺酰脲类过量都可导致严重的低血糖反应。（）
10．顺铂属于细胞周期特异性、无机抗肿瘤药物。（）
五、简答题：（8×2分）
1．肾上腺素为什么适用于过敏性休克？
2．卡托普利的用途和主要不良反应？
六、论述题（12×1分）
1．试述平喘药的分类、代表药和作用原理？
《药理学》试卷库（二）
一、选择题
A型题
1．机体对药物的反应性降低称为（）
A耐药性B耐受性C变态反应D药物依赖性
2．手术后尿潴留选用的最佳药物是（）
A噻嗪类 B阿托品 C山莨菪碱 D新斯的明
3．副作用是指（）
A停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应B药物用量过大、用药时间过长或机体的敏感性过高时产生的危害性反应 C 药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用D直接由药物的治疗作用所引起的不良后果
4．多巴胺扩张肾、肠系膜血管是因为（）
A阻断α受体 B兴奋β受体C兴奋多巴胺受体 D兴奋Ｍ受体
5．药物的治疗指数是（）
A药物95%致死量与50%有效量的比值 B 药物95%有效量与50%有效量的比值
C 药物半数致死量与半数有效量的比值D药物半数有效量与半数致死量的比值6．用于治疗青光眼的药物是（）
A阿托品 B毛果芸香碱 C山莨菪碱 D后马托品
7．药物排泄的主要器官是（）
A肝B乳腺C肾脏D唾液腺
8．半衰期是指（）
A血浆药物浓度下降一半所需的时间B组织药物浓度下降一半所需的时间
C血浆药物的稳态血浓度下降一半所需的时间D血浆有效血药浓度下降一半所需的时间
9．代谢药物的主要器官是（）
A肾B肝C肺D肠粘膜
10．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）
A毒性较大B副作用较多C过敏反应较剧D容易成瘾
11．阿托品属于（）
A Ｍ受体兴奋药
B Ｍ受体阻断药
C α受体阻断药
D β受体阻断药12．长期大量应用氯丙嗪最常见而特有的副作用是（）
A体位性低血压 B视力模糊C锥体外系反应 D消化道反应
13．解热镇痛药的镇痛特点是（）
A对慢性钝痛效果好 B对急性锐痛效果好
C久用可成瘾 D大剂量使用可产生麻醉
14．山莨菪碱适用于治疗（）
A感染性休克 B 失血性休克
C过敏性休克 D心源性休克
15．为延长局麻药作用时间，减少吸收中毒，常在局麻药中加入微量（）
A 异丙肾上腺素 B去甲肾上腺素C肾上腺素 D去氧肾上腺素
16．阿托品阻断Ｍ受体不产生（）
A松弛胃肠平滑肌 B扩张小血管 C抑制腺体分泌 D扩瞳
17．西咪替丁通过（）
A阻断H2受体，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合B阻断M1受体，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合 C阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合 D阻断胃壁细胞H+泵，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
18．受体拮抗药的特点是（）
A对受体有亲和力又有内在活性B对受体有亲和力而无内在活性
C对受体无亲和力但有内在活性D对受体无亲和力又无内在活性
19．静脉注射硫酸镁过量中毒时，可用何药解救（）
A静脉输注NaHCO3，加快排泄 B静脉滴注毒扁豆碱
C静脉缓慢注射钙剂 D静脉注射尼可刹米
20．治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）
A阿托品 B普萘洛尔C酚妥拉明 D东莨菪碱
21．丁卡因不用于（）
A表面麻醉B硬膜外麻醉C浸润麻醉D腰麻
22．治疗焦虑症首选（）
A苯巴比妥 B异戊巴比妥C酚妥拉明 D地西泮
23．强心苷不宜用于（）
A慢性心功能不全 B心房纤颤和心房扑动C室性心动过速
D阵发性室上性心动过速
24．指出苯妥英钠论述错误的是（）
A对复杂局部性发作（精神运动性发作）有效 B对强直-阵挛性发作（大发作）无效C有抗心律失常作用 D可用于三叉神经痛
25．防治腰麻引起的低血压应选（）
A麻黄碱 B间羟胺C去甲肾上腺素 D多巴胺
26．癫痫持续状态的首选药是（）
A苯妥英钠 B苯巴比妥C硫喷妥钠 D地西泮
27．氯丙嗪对下列哪种呕吐无效（）
A 药物引起的呕吐 B放射病引起的呕吐
C晕动病引起的呕吐 D胃肠炎引起的呕吐
28．心动过缓、房室传导阻滞选用（）
A新斯的明 B普萘洛尔 C酚妥拉明 D阿托品
29．吗啡主要用于（）
A严重创伤疼痛 B坐骨神经痛C分娩止痛 D胃肠绞痛
30．可待因主要用于治疗（）
A 上呼吸道感染引起的咳嗽B肺炎引起的咳嗽
C多痰咳嗽 D剧烈干咳
31．治疗伤寒或副伤寒首选（）
A多西环素B四环素C氯霉素 D克林霉素
32．长期大量应用阿斯匹林引起出血宜选用（）
A垂体后叶制剂 B氨甲苯酸C维生素K D维生素A
33．治疗类风湿性关节炎的首选药是（）
A对乙酰氨基酚 B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛
34．呋喃唑酮主要用于（）
A肠道感染 B泌尿系统感染 C肺部感染 D皮肤粘膜感染
35．对醛固酮无拮抗作用的留钾利尿药是（）
A氢氯噻嗪B氨苯蝶啶C呋噻米D螺内酯
36．胆绞痛选用（）
A阿托品+哌替啶 B东莨菪碱+哌替定
C阿托品+阿斯匹林 D东莨菪碱+新斯的明
37．通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射兴奋呼吸中枢的药物是（）
A咖啡因 B尼可刹米C山梗菜碱（洛贝林）D二甲弗林（回苏灵）38．通过抑制血管紧张素转化酶而发挥治疗高血压的药物是（）
A氢氯噻嗪 B哌唑嗪C普萘洛尔D卡托普利
39．硝酸甘油治疗心绞痛的给药途径是（）
A口服 B舌下含化C吸入给药D肌注
40．巴比妥类药物急性中毒最危险的是（）
A呼吸衰竭 B肾功能衰竭C昏迷 D吸入性肺炎
41．普萘洛尔不宜治疗的疾病是（）
A变异型心绞痛 B稳定型心绞痛C不稳定型心绞痛D高血压
42.防治急性肾衰竭可选用（）
A呋噻米 B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶
43. 肝素的抗凝血作用是（）
A仅口服有效B体内、外均有效 C仅在体内有效 D仅在体外有效
44.氢氯噻嗪没有下列哪种药理作用（）
A利尿作用 B抗利尿作用C降压作用D升高血钾作用
45. 对乙酰氨基酚（扑热息痛）不宜用于（）
A头痛 B肌肉痛C感冒发热D风湿性关节炎
46. 可用来治疗急性青光眼的药物是（）
A呋噻米B氯噻酮C氢氯噻嗪D甘露醇
47．氨甲苯酸的作用机制是（）
A对抗纤溶酶原激活因子作用B激活纤溶酶原
C对抗凝血酶原激活因子的作用 D促进凝血因子的合成
48．华法林的对抗药是（）
A鱼精蛋白B氨甲苯酸 C维生素K D垂体后叶素
49. 下列哪种利尿药应避免与氨基糖苷类抗生素合用（）
A呋噻米 B氢氯噻嗪C氨苯蝶啶D螺内酯
50．对硫酸镁的描述错误的是（）
A口服有导泻作用B导泻同时不产生抗惊厥作用
C导泻同时可产生降压作用 D孕妇、月经期妇女禁用
51．恶性贫血选用（）
A铁剂B叶酸 C维生素B12 D肝素
52. 下列哪种药物镇静作用最强（）
A异丙嗪B赛庚啶 C氯苯那敏 D特非那定
53．阿托品禁用于（）
A胃肠绞痛 B心动过缓 C感染性休克 D青光眼
54．阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（）
A丙谷胺B奥美拉唑 C哌仑西平 D米索前列醇
55．肝素过量引起自发性出血，可用对抗药（）
A维生素K B氯化钙 C鱼精蛋白 D止血敏
56．对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是（）
A异丙肾上腺素B氨茶碱 C吗啡 D肾上腺素
57．关于糖皮质激素的抗毒作用叙述，正确的为（）
A能提高机体对内毒素的耐受力B中和细菌的内毒素
C能提高机体对外毒素的耐受力 D可中和外毒素
58．关于青霉素G的叙述哪项是错误的（）
A水溶液性质不稳定B是繁殖期杀菌剂C对G+杆菌作用强 D毒性低
59．应用糖皮质激素的饮食疗法不包括（）
A 低盐 B低糖 C高蛋白 D高脂肪
60．下列哪项不属于吗啡的禁忌症（）
A支气管哮喘 B颅脑损伤C心源性哮喘 D严重肝功能损害
61．氢氯噻嗪在降压方面主要用于（）
A单用于重型高血压 B单用于中型高血压
C与血管扩张药合用 D 用作基础降压药
62．糖皮质激素对血细胞的影响，错误项是（）
A升高红细胞B升高血小板C降低淋巴细胞 D降低中性粒细胞
63．氯丙嗪主要用于（）
A神经官能症 B精神分裂症C抑郁症 D晕动病
64．抢救青霉素过敏性休克应选用（）
A 肾上腺素B多巴胺C麻黄碱 D去甲肾上腺素
65．对新斯的明的叙述，哪项是错误的（）
A．治疗肠梗阻B．对骨骼肌作用强大
C．可治疗重症肌无力D．对膀胱平滑肌有兴奋作用
66．结核性脑膜炎合用糖皮质激素的主要目的是（）
A提高抗结核药的抗菌作用B抑制结核菌素引起的过敏反应
C缓解炎症，防止后遗症 D延缓抗药性的产生
67．感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用（）
A．小剂量替代疗法B．大剂量突`击疗法C．一般剂量长期疗法D．隔日疗法68．对青霉素G最易产生耐药的细菌是（）
A溶血性链球菌B金黄色葡萄球菌C肺炎球菌 D破伤风杆菌
69．治疗破伤风、白喉应采用（）
A青霉素+抗毒素B青霉素+类毒素C氨苄西林+抗毒素 D氨苄西林+甲氧苄啶70．色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是（）
A直接松弛支气管平滑肌B稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质
C 具有较强的抗炎效果 D直接对抗组胺等过敏介质
71．糖皮质激素类药物采用隔日疗法的依据是（）
A减少皮质激素的灭活 B迅速到达稳态血药浓度
C符合体内激素分泌的昼夜节律 D加速药物到达靶细胞
72．鼠疫和兔热病的首选药是（）
A链霉素B庆大霉素 C红霉素 D四环素
73．对吗啡急性中毒有显著疗效的药物是（）
A多巴胺 B肾上腺素C纳洛酮 D咖啡因
74．庆大霉素口服用于（）
A肺结核BG-杆菌败血症C肠道感染 D泌尿道感受染
75．治疗立克次体所致斑疹伤寒首选（）
A磺胺嘧啶B青霉素C四环素 D链霉素
76．一线抗结核病药不包括（）
A异烟肼B利福平C乙胺丁醇 D对氨基水杨酸钠
77．异烟肼引起的外周神经炎可用下列何药防治（）
A维生素C B维生素A C维生素B1 D维生素B6
78．解热镇痛抗炎药的解热特点是（）
A使升高的体温降至正常，对体温正常者几乎无作用 B使升高的体温降至正常以下
C使正常体温降至正常以下D使升高的体温和正常体温均降低79．治疗流脑应首选（）
A青霉素+四环素 B SD（磺胺嘧啶）+青霉素C青霉素+氯霉素D青霉素+红霉素80．能选择性激动β2受体而平喘的药物（）
A异丙肾上腺素B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D沙丁胺醇
X型题
81．肾上腺素受体有（）
A α受体
B Ｎ1受体Ｃβ2受体ＤＭ受体 E β1受体82．普萘洛尔禁用于（）
A窦性心动过缓 B心绞痛C支气管哮喘 D窦性心动过速 E重度房室传导阻滞83．关于地西泮的药理作用的描述正确的是（）
A具有抗焦虑作用 B具有镇静催眠作用C具有抗抑郁作用
D具有中枢性肌肉松弛作用 E具有抗惊厥作用
84.强心苷中毒的诱因有（）
A低血钾 B低血镁C低血钠D高血钙E低血钙
85.呋噻米的临床用途包括（）
A各种严重水肿 B急性肺水肿及脑水肿C急性少尿性肾衰早期
D高血压危象E加速某些药物的排泄
86．维生素K参与下列哪些凝血因子生成（）
A Ⅱ
B Ⅴ
C Ⅶ
D Ⅸ
E Ⅹ
87．下列哪些因素可促进铁剂的吸收（）
A维生素C B四环素 C抗酸药 D稀盐酸 E浓茶
88．与可待因有关的是（）
A有镇痛作用B有成瘾性 C有祛痰作用 D痰多者禁用 E用于剧烈干咳89．平喘药包括（）
Aβ2受体激动药B茶碱类药 C M受体阻断药 D糖皮质激素类药 E过敏介质阻释药90．防治青霉素过敏反应的措施是（）
A详细询问过敏史B皮试液应临时配制 C给药前应做皮肤过敏试验
D 避免病人在饥饿时注射 E过敏性休克首选葡萄糖酸钙解救
二、是非题
91．弱酸性药物在酸性尿液中，再吸收减少，排泄加快。（）
92．苯海拉明为抗过敏药，是治疗支气管哮喘及过敏性休克的首选药。（）
93．凡能使机体生理功能与生化代谢增强的作用称为兴奋。（）
94．叶酸拮抗药所致巨幼红细胞性贫血需用甲酰四氢叶酸钙治疗。（）
95．多巴胺可与利尿药合用，治疗急性肾功能衰竭。（）
96．中枢性镇咳药，可用于各种原因引起的咳嗽。（）
97．哌替啶较吗啡应用多的原因是成瘾性产生慢且轻。（）
98．地西泮肌注比口服吸收快且规则。作用。（）
99．硝酸酯类与β受体阻断药合用，可增强疗效，降低不良反应。（）
100．甘露醇是治疗（脑水肿）安全有效的首选药。（）
《药理学》试卷库（三）
一、单项选择题（1×30分）
1．关于地西泮的药理作用的描述哪项是错误的（）
A．具有抗焦虑作用B．具有镇静催眠作用
C．具有抗抑郁作用D．具有抗癫痫作用
2．静脉注射硫酸镁过量中毒时，可用何药解救（）
A．静脉输注NaHCO3，加快排泄B．静脉滴注毒扁豆碱
C．静脉缓慢注射钙剂D．静脉注射尼可刹米
3．下列与阿托品阻断Ｍ受体无关的作用是（）
A．抑制腺体分泌B．升高眼内压
C．解除小血管痉挛，改善微循环D．松弛胃肠平滑肌
4．氯丙嗪主要用于（）
A．神经官能症B．精神分裂症C．晕动病D．抑郁症
5．治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）
A．阿托品B．普萘洛尔C．酚妥拉明D．东莨菪碱
6．丁卡因不用于（）
A．表面麻醉B．硬膜外麻醉C．浸润麻醉D．腰麻
7．手术后尿潴留选用的最佳药物是（）
A．噻嗪类B．阿托品C．山莨菪碱D．新斯的明8．心动过缓、房室传导阻滞选用（）
A．酚妥拉明B．新斯的明C．普萘洛尔D．阿托品9．指出苯妥英钠论述错误的是（）
A．为癫痫大发作的首选药B．对小发作无效
C．有抗心律失常作用D．可用于三叉神经痛
10．为延长局麻药作用时间，减少吸收中毒，常在局麻药中加入微量（）A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．去氧肾上腺素11．根据吗啡的镇痛作用特点，正确的应用是（）
A．诊断未明的急腹症B．可单用于胆绞痛
C．分娩止痛D．其他镇痛药无效的急性锐痛12．强心苷不宜用于（）
A．慢性心功能不全B．心房纤颤和心房扑动
C．室性心动过速D．阵发性室上性心动过速
13．治疗风湿性和类风湿性关节炎的首选药是（）
A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．保泰松D．吲哚美辛14．通过抑制血管紧张素转化酶而发挥治疗高血压的药物是（）
A．氢氯噻嗪B．哌唑嗪C．普萘洛尔D．卡托普利15．硝酸甘油治疗心绞痛的给药途径是（）
A．口服B．舌下含化C．吸入给药D．肌注
16．治疗军团菌首选药物是（）
A．红霉素B．麦迪霉素C．多西环素D．土霉素
17．下列哪种利尿药应避免与氨基糖苷类抗生素合用（）
A呋噻米B氢氯噻嗪C氨苯蝶啶D螺内酯
18．维生素K参与合成（）
A．凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和ⅩB．凝血酶原
C．凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和ⅫD．抗凝血酶Ⅲ
19．能促进铁剂吸收的药物是（）
A．维生素C B．四环素C．浓茶D．钙剂
20．治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是（）
A．红霉素B．乙酰螺旋霉素C．四环素D．克林霉素
21．能选择性激动β2受体而平喘的药物（）
A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．沙丁胺醇
22．各类结核病的首选药物是（）
A．链霉素B．异烟肼C．利福平D．PAS
23．糖皮质激素的药理作用不包括（）
A．抗炎作用B．抗毒作用C．抗免疫作用D．抗菌作用
24．用庆大霉素治疗泌尿系统感染，为提高疗效可采取（）
A．与链霉素合用B．与青霉素合用C．碱化尿液D．酸化尿液25．解热镇痛药的镇痛特点是（）
A．对慢性钝痛效果好B．对急性锐痛效果好
C．久用可成瘾D．大剂量使用可产生麻醉
26．治疗立克次体所致斑疹伤寒首选（）
A．磺胺嘧啶B．四环素C．青霉素D．链霉素
27．氯霉素的最严重不良反应是（）
A．过敏反应B．二重感染C．胃肠道反应D．抑制骨髓造血功能
28．西咪替丁通过（）
A．阻断H2受体，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
B．阻断M1受体，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
C．阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
D．阻断胃壁细胞H+泵，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
29．可待因主要用于治疗（）
A．上呼吸道感染引起的咳嗽B．肺炎引起的咳嗽
C．多痰咳嗽D．剧烈干咳
30．严重肝功能不全者应用糖皮质激素不宜选用（）
A．强的松龙B．强的松C．氢化可的松D．地塞米松
二、填空题（1×20分）
1．TMP可抑制细菌的酶，与磺胺类合用时，对细菌的叶酸代谢起作用，故抗菌作用。
2．只用于体内的抗凝血药有等，只用于体外的抗凝血药有，常用于体内外的抗凝血药有。
3．解热镇痛抗炎药能降低的体温，而对几无影响。4．急性心肌梗死的快速型室性心律失常首选，强心苷中毒致过速型心律失常选，窦性心动过速选。
5．硫酸镁口服产生、，注射产生、作用。6．喹诺酮类药物是通过抑制，阻碍而导致细菌死亡。7．毛果芸香碱对眼的作用主要有、、。
三、是非题（1×10分）（对的打“√”，错的打“×”）
1．氢氯噻嗪可能于肾性尿崩症及用加压素无效的中枢性尿崩症。（）
2．奥美拉唑可激活H+-K+-ATP酶从而减少胃酸分泌。（）
3．硝酸酯类与β受体阻断药合用，可增强疗效，降低不良反应。（）
4．甘露醇是治疗脑水肿安全有效的首选药。（）
5．苯海拉明为抗过敏药，是治疗支气管哮喘及过敏性休克的首选药。（）
6．多巴胺可与利尿药合用，治疗急性肾功能衰竭。
7．哌替啶较吗啡应用多的原因是成瘾性产生慢且轻。（）
8．强心苷用于治疗房颤的目的在于停止房颤。（）
9．地西泮肌注比口服吸收快且规则。（）
10．糖皮质激素有抗毒作用，可直接对抗和破坏外源性内毒素。（）
四、名词解释：（3×4分）
1．受体拮抗药
2．常用量
3．对因治疗
4．酶抑制剂
五、简答题（8×2分）
1．注射氯丙嗪引起的血压降低为何不能用肾上腺素来解救？
2．磺胺类药物引起肾损害的原因是什么？如何预防？
六、论述题（12×1分）
1．试述青霉素G的抗菌作用、作用机制、临床应用及过敏性休克的防治？
《药理学》试卷库（四）
一、填空题（20×1=20 分）
1．药物的体内过程包括_______、________、_________和__________。×
2．哌替啶的临床应用包括、、和。
3．呋塞米所致水与电解质紊乱表现为、、和。
4．苯二氮卓类镇静催眠药的药理作用包括________、________、________和________。5．维生素K主要生理功能是作为辅酶在肝内参与凝血因子、、和的合成。
二、单项选择题（30×1=30分）
1．下列与阿托品阻断M受体无关的作用是（）
A．抑制腺体分泌B．升高眼内压
C．解除小血管痉挛改善微循环D．松弛胃肠平滑肌
2．肾上腺素不宜用于（）
A．支气管哮喘B．过敏性休克C．心跳骤停D．糖尿病
3．地西泮临床不用于（）
A．焦虑症B．抑郁症C．小儿高热惊厥D．麻醉前给药
4．癫痫持续状态的首选药是（）
A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．硫喷妥钠D．地西泮
5．血管紧张素转化酶抑制药是（）
A．可乐定B．哌唑嗪C．卡托普利D．肼屈嗪
6．窦性心动过速宜选用（）
A．胺碘酮B．利多卡因C．苯妥英钠D．普萘洛尔
7．噻嗪类的药理作用不包括（）
A．抗利尿作用B．利尿作用C．降压作用D．拮抗醛固酮作用
8．阴断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（）
A．米索前列醇B．哌仑西平C．奥美拉唑D．丙谷胺
9．硫酸镁静肪给药不具备的药理作用是（）
A．降低血压B．导泻作用C．抗惊厥作用D．骨骼肌松弛作用
10．关于青霉素G的叙述哪项是错误的（）
A．水溶液性质稳定B．是繁殖期杀菌剂C．对G+杆菌有效D．毒性低
11．治疗军团菌性肺炎的首选药是（）
A．红霉素B．青霉素C．多西环素D．氯霉素
12．某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除（恒比消除），每天用维持量给药约需多长时间可达稳态血药浓度？（）
A．2天B．5天C．8天D．11天
13．关于毛果芸香碱的作用，下列哪些是正确的（）
A．对M、N受体均有作用B．激动M受体，对胃肠道平滑肌作用最明显
C．激动M受体，对眼和腺体作用最明显D．激动a受体，对眼作用最明显
14．肝素使用过量可引起（）
A．心功能不全B．手足抽搐C．血压下降D．自发性出血
15．能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）
A．间羟胺B．普萘洛尔C．阿托品D．酚妥拉明
16．弱酸性药物在碱性尿液中是（）
A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢
C．解离多，再吸收少，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快
17．服用巴比妥催眠药后，次晨仍有宿醉现象，称为（）
A．副作用B．毒性反应C．变态反应D．后遗效应
18．氯霉素最严重的不良反应是（）
A．肝毒性B．灰婴综合症C．抑制骨髓造血功能D．影响牙、骨生长
19、下述哪个不是阿司匹林的不良反应（）
A．胃肠道反应B．凝血障碍C．水、钠潴留D．水杨酸反应
20．肝性水肿患者消除水肿宜用（）
A．呋塞米B．布美他尼C．氢氯噻嗪D．螺内脂
21．苯巴比妥过量中毒，为加快其排泄，应（）
A．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
B．碱化尿液，使解离度减小，减少肾小管再吸收
C．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D．碱化尿液，使解离度减小，减少肾小管再吸收
22．解热镇痛抗炎药的解热特点是（）
A．使升高的体温降至正常，对体温正常者几无影响B．使升高的体温降至34℃C．使正常体温降至正常以下D．使升高的体温和正常体温均降低23．受体的拮抗剂指（）
A．有亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性
C．无亲和力，无内在活性D．无亲和力，有内在活性
24．治疗哮喘持续状态宜选用（）
A．麻黄碱口服B．色甘酸钠气雾吸入
C．丙酸倍氯米松气雾吸入D．氢化可的松静脉点滴
25．适用绿脓杆菌感染的药物是（）
A．红霉素B．庆大霉素C．氯霉素D．链霉素
26．最常用的给药途径是（）
A．口服给药B．舌下给药C．皮下注射D．肌肉注射
27．治疗过敏性休克应首选（）
A．多巴胺B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素
28．肝素的抗凝血作用是（）
A．仅在体内有效B．仅在体外有效C．体内、体外均有效D．仅口服有效
29．有耳毒性的药物是（）
A．氢氯噻嗪B．螺内酯C．氨苯喋啶D．呋噻米
30．青霉素引起的过敏性休克是（）
A．副作用B．毒性反应C．变态反应D．后遗效应
三、是非题（10×1=10 分）（对的打“√”，错的打“×”）
1．极量是指能引起最大效应而不至于中毒的剂量。（）
2．无论何种给药途径均存在吸收过程。（）
3．稳态浓度的波动幅度与给药间隔成反比。（）
4．解救琥珀胆碱中毒可用新斯的明。（）
5．肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。（）
6．在环境温度低于正常体温的情况下，氯丙嗪不仅能降低发热者体温，还可使正常人的体温降低。（）
7．香豆素类在体内外均有迅速而强大的抗凝作用。（）
8．呋塞米具有抗利尿作用。（）
9．喹诺酮类的抗菌作用机制是抑制DNA回旋酶。（）
10．抗结核病药联用目的是增强疗效、降低毒延缓耐药性产生。（）
四、名词解释（4×3=12分）
1．治疗作用
2．药物的排泄
3．耐受性
4．血浆半衰期
五、简答题（2×8 =16 分）
1．氯丙嗪长期大剂量应用最常见的、特有的不良反应有哪几种类型？
2．简述抗心律失常药的基本作用？
六、论述题（1×12分）
1．试述细菌对青霉素的耐药机制？
《药理学》试卷库五
一、选择题
A型题（1×40）
1．药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称（）
A．后遗作用B．毒性反应C．副作用D．过敏反应
2．受体激动药的特点是（）
A．对受体有亲和力又有内在活性B．对受体有亲和力而无内在活性
C．对受体无亲和力但有内在活性D．对受体无亲和力又无内在活性
3．药物的血浆t1/2是（）
A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药
物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间
4．毛果芸香碱对眼的作用是（）
A．缩瞳降低眼压调节痉挛B．扩瞳升高眼压调节痉挛
C．缩瞳升高眼压调节痉挛D．扩瞳降低眼压调节痉挛
5．新斯的明对下述哪一种器官作用最强（）
A．平滑肌B．中枢神经C．骨骼肌D．腺体
6．心动过缓、房室传导阻滞选用（）
A．酚妥拉明B．新斯的明C．普萘洛尔D．阿托品
7．阿托品禁用于（）
A．胃肠绞痛B．心动过缓C．感染性休克D．青光眼
8．救治过敏性休克首选的药物是（）
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺
9．多巴胺扩张肾、肠系膜血管是因为（）
A．阻断α受体B．兴奋β受体C．兴奋多巴胺受体D．兴奋Ｍ受体10．用于鼻粘膜充血水肿的首选药是（）
A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素
11．下列哪种药物可用于治疗外周血管痉挛性疾病（）
A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．多巴胺D．东莨菪碱
12．普鲁卡因不用于（）
A．表面麻醉B．硬膜外麻醉C．浸润麻醉D．腰麻
13．关于地西泮的药理作用的描述哪项是错误的（）
A．具有抗焦虑作用
B．具有镇静催眠作用
C．具有抗抑郁作用
D．具有抗癫痫作用
14．硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是（）
A．静脉输注NaHCO3，加快排泄
B．静脉滴注毒扁豆碱
C．静脉缓慢注射氯化钙
D．进行人工呼吸
15．氯丙嗪对下列哪种疾病无效（）
A．顽固性呃逆B．放射病引起的呕吐C．晕动病呕吐D．精神分裂症16．根据吗啡的镇痛作用特点，正确的应用是（）
A．诊断未明的急腹症
B．可单用于胆绞痛
C．分娩止痛
D．其他镇痛药无效的急性锐痛
17．哌替啶较吗啡应用多的原因是（）
A．几乎无成瘾性
B．成瘾性产生慢且轻
C．镇痛作用比吗啡强
D．无呼吸抑制作用
18．解热镇痛抗炎药的解热特点是（）
A．使升高的体温降至正常，对体温正常者几乎无作用
B．使升高的体温降至正常以下
C．使正常体温降至正常以下
D．使升高的体温和正常体温均降低
19．解热镇痛药的镇痛特点是（）
A．对慢性钝痛效果好
B．对急性锐痛效果好
C．久用可成瘾
D．大剂量使用可产生麻醉
20．用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的首选药物有（）
A．保泰松B．扑热息痛C．甲芬那酸D．阿司匹林21．氢氯噻嗪在降压方面主要用于（）
A．单用于重型高血压
B．单用于中型高血压
C．与血管扩张药合用
D．用作基础降压药
22．能抑制血管紧张素转化酶的药物是（）
A．可乐定B．哌唑嗪C．卡托普利D．肼屈嗪
23．硝酸甘油治疗心绞痛的给药途径是（）
A．口服B．舌下含化C．吸入给药D．肌注
24．普萘洛尔不宜治疗的疾病是（）
A．变异型心绞痛B．稳定型心绞痛C．不稳定型心绞痛D．高血压25．强心苷治疗充血性心力衰竭的主要依据是（）
A．加强心肌收缩力，增加心脏输出量，减少心肌耗氧量
B．加强心肌收缩力，减慢心率，使心肌耗氧量减少
C．加强心肌收缩力，增加心输出量，增加心脏的耗氧量
D．加强心肌收缩力，减慢心率，使心肌耗氧量增加
26．下列哪一利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性
A．呋噻米B．氨苯蝶啶C．氢氯噻嗪D．螺内酯27．甘露醇是治疗（）安全有效的首选药
A．肺水肿B．青光眼C．脑水肿D．急性肾衰
28．维生素K参与合成（）
A．凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和ⅩB．凝血酶原
C．凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和ⅫD．抗凝血酶Ⅲ
29．能促进铁剂吸收的药物是（）
A．维生素C B．四环素C．浓茶D．钙剂
30．阻断H2受体，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合的药物是（）
A．西咪替丁B．哌仑西平C．氢氧化铝D．丙谷胺
31．对硫酸镁的描述中哪项是错的（）
A．口服有导泻作用
B．用于导泻时同饮足量水
C．导泻同时可产生抗惊厥及降压作用
D．孕妇、月经期妇女禁用
32．能选择性激动β2受体而平喘的药物（）
A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．沙丁胺醇33．可待因主要用于治疗（）
A．剧烈的刺激性干咳
B．肺炎引起的咳嗽
C．上呼吸道感染引起的咳嗽
D．多痰、粘痰引起的剧咳
34．结核性脑膜炎合用糖皮质激素的主要目的是（）
A．提高抗结核药的抗菌作用B．抑制结核菌素引起的过敏反应C．缓解炎症，防止后遗症D．延缓抗药性的产生
35．糖皮质激素的药理作用不包括（）
A．抗炎作用B．抗毒作用C．抗免疫作用D．抗菌作用
36．治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药是（）
A．青霉素B．红霉素C．四环素D．氯霉素
37．治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是（）
A．青霉素G B．苯唑西林C．青霉素ⅤD．氨苄西林38．治疗军团菌首选药物是（）
A．红霉素B．麦迪霉素C．多西环素D．土霉素
39．鼠疫和兔热病的首选药是（）
A．链霉素B．庆大霉素C．红霉素D．四环素
40．服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是（）
A．防止过敏反应
B．碱化尿液，增加磺胺药及乙酰化代谢产物在尿中的溶解度，防止肾损害
C．增强抗菌作用
D．加快药物吸收速度
X型题（2×5）
41．药物的排泄途径有（）
A．汗腺B．乳汁C．肾脏D．胆汁E．粪便
42．肾上腺素的受体有（）
A．α受体B．Ｍ受体C．β1受体D．Ｎ受体E．β2受体43．哌替啶的临床用途有（）
A．创伤性疼痛B．内脏绞痛C．麻醉前给药D．心源性哮喘
E．与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
44．强心苷的临床应用为（）
A．慢性心功能不全B．心房纤颤C．心房扑动
D．阵发性室上性心动过速E．室性心动过速
45．易引起强心苷中毒的因素是（）
A．低血钾B．心肌缺氧C．高血钙D．低血镁E．低血钠
二、填空题（1×10）
1．药物体内过程包括________、________、_________和排泄。
3．癫痫大发作首选_________，小发作首选_________，癫痫持续状态首选_________。4．常用抗心绞痛药可分为__________、__________、__________等三类。
5．常用于体内外的抗凝血药有__________________________。
三、判断题（1×10）
1．局麻药中加入少量肾上腺素可防治血压下降。（）
2．地西泮肌注比口服吸收快且规则。（）
3．度冷丁对心源性哮喘及支气管哮喘都有效。（）
4．大剂量阿司匹林引起的出血，可用维生素K预防。（）
5．硝酸酯类与β受体阻断药合用，可增强疗效，降低不良反应。（）
6．强心苷用于治疗房颤的目的在于停止房颤。（）
7．氢氯噻嗪可能于肾性尿崩症及用加压素无效的中枢性尿崩症。（）
8．苯海拉明对以组胺释放为主的皮肤、粘膜变态反应性疾病疗效较佳，而对支气管哮喘的疗效则较差。（）
9．长期使用糖皮质激素可诱发和加重消化性溃疡。（）
10．氯霉素对骨髓造血功能有抑制作用，故必须严格掌握其适应症。（）
四、名词解释（2×5）
1．吸收作用
2．对因治疗
3．治疗指数
4．安全范围
5．药酶诱导剂
五、问答题（20）
1．为何呋塞米可用于急性肺水肿？
2．胃酸分泌抑制药有哪几类？各列出一代表药？
3．为何肾上腺素可用于过敏性休克？
《药理学》试卷库（六）
一、选择题（30×1 分）
1．药物的治疗指数是（）
A．LD50/ED50的比值B．ED95/ED50的比值
C．LD95/ED50的比值D．ED50/ LD50的比值
2．药物的血浆t1/2是（）
A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间
3．毛果芸香碱对眼的作用是（）
A．缩瞳降低眼压调节痉挛B．扩瞳升高眼压调节痉挛
C．缩瞳升高眼压调节痉挛D．扩瞳降低眼压调节痉挛
4．对新斯的明的叙述，哪项是错误的（）
A．治疗肠梗阻B．对骨骼肌作用强大
C．可治疗重症肌无力D．对膀胱平滑肌有兴奋作用
5．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）
A．口服溶液B．皮下注射C．静脉滴注D．肌肉注射
6．下列哪种药物可用于治疗外周血管痉挛性疾病（）
A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．多巴胺D．东莨菪碱
7．最常用作表面麻醉而不用于浸润麻醉的局麻药是（）
A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因
8．地西泮临床不用于（）
A．焦虑症B．抑郁症C．小儿高热惊厥D．麻醉前给药
9．巴比妥类药物随剂量加大，对中枢神经系统的抑制强度依次表现为（）
A．抗惊厥----镇静----催眠----麻醉B．镇静----抗惊厥----镇静----麻醉
C．镇静----催眠----抗惊厥----麻醉D．催眠----镇静----抗惊厥----麻醉
10．氯丙嗪对下列哪种疾病无效（）
A．顽固性呃逆B．放射病引起的呕吐C．晕动病呕吐D．精神分裂症11．治疗氯丙嗪引起的体位性低血压不宜选用（）
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．间羟胺D．苯肾上腺素12．吗啡不宜用于（）
A．分娩B．外伤剧痛C．烧伤剧痛D．晚期癌症疼痛
13．慢性钝痛伴有失眠患者宜选用（）
A．罗通定B．度冷丁C．美沙酮D．苯巴比妥
14．解热镇痛抗炎药的解热特点是（）
A．使升高的体温降至正常，对体温正常者几无作用B．使升高的体温降至正常以下C．使正常体温降至正常以下（）D．使升高的体温和正常体温均降低15．阿司匹林不宜用于（）
A．月经痛B．头痛C．胃绞痛D．风湿性关节炎
16．卡托普利的降压机制是（）
A．抑制血管紧张素转化酶，使ATⅡ的生成减少B．直接抑制肾素的释放
C．阻断血管的β受体D．作用于AT1受体，使ATⅡ的生成减少
17．普萘洛尔不宜治疗的疾病是（）
A．变异型心绞痛B．稳定型心绞痛C．不稳定型心绞痛D．高血压
18．硝酸甘油治疗心绞痛的给药途径是（）
A．口服B．舌下含化C．吸入给药D．肌注
19．应用强心苷治疗心衰时，最好与哪种利尿药合用（）
A．呋噻米B．依他尼酸C．氢氯噻嗪D．螺内酯
20．治疗急性肺水肿可首选（）
A．呋噻米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．甘露醇
21．阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是（）
A．支气管痉挛B．胃肠平滑肌痉挛C．支气管及唾液分泌D．骨骼肌震颤22．甘露醇是治疗（）安全有效的首选药
A．肺水肿B．青光眼C．脑水肿D．急性肾衰
23．对硫酸镁的描述中哪项是错的（）
A．口服有导泻作用B．用于导泻时同饮足量水
C．导泻同时可产生抗惊厥及降压作用D．硫酸镁中毒时静脉缓慢注射钙剂解救24．可待因主要用于治疗（）
A．剧烈的刺激性干咳B．肺炎引起的咳嗽
C．上呼吸道感染引起的咳嗽D．多痰、粘痰引起的剧咳
25．关于糖皮质激素的抗毒作用叙述，正确的为（）
A．能提高机体对内毒素的耐受力B．中和细菌的内毒素
C．能提高机体对外毒素的耐受力D．可中和外毒素
26．结核性脑膜炎合用糖皮质激素的主要目的是（）
A．提高抗结核药的抗菌作用B．抑制结核菌素引起的过敏反应
C．缓解炎症，防止后遗症D．延缓抗药性的产生
27．鼠疫和兔热病的首选药是（）
A．链霉素B．庆大霉素C．红霉素D．四环素
28．对胎位、产道正常，宫缩乏力的难产应选用（）
A．大剂量缩宫素静脉滴注B．小剂量缩宫素缓慢静脉滴注
C．大剂量麦角新碱肌注D．小剂量麦角新碱缓慢静脉滴注
29．治疗流脑应首选（）
A．红霉素B．氨苄西林C．（磺胺嘧啶）SD D．氯霉素
30．甲硝唑无下列哪种用途（）
A．治疗厌氧菌感染B．治疗阴道滴虫病
C．治疗肺炎球菌感染D．治疗阿米巴痢疾
二、填空题（20×1分）
1．使用糖皮质激素病人的饮食应、、。
2．抗结核病药的临床用药原则是、、和全程督导。
3．复方新诺明由和组成，其抗菌作用机制分别是
和。
4．癫痫大发作首选，小发作首选，癫痫持续状态首选。5．急性心肌梗死的快速型室性心律失常首选，窦性心动过速选，阵发性室上性心动过速首选。
6．肝素引起的自发性出血可用解救，华法林引起的出血可用解救。7．铁剂用于治疗贫血，维生素B12主要用于治疗贫血。
三、判断题（10×1分）（对的打“√”，错的打“×”）
1．庆大霉素口服不易吸收，可治疗肠道感染，对全身感染无效。（）
2．对青霉素G耐药的金葡菌感染可改用苯唑西林治疗。（）
3．红霉素不宜与青霉素合用。（）
4．长期服用四环素类可引起二重感染。（）
5．多巴胺可与利尿药合用，治疗急性肾功能衰竭。（）
6．氢氯噻嗪可能于肾性尿崩症及用加压素无效的中枢性尿崩症。（）
7．阿司匹林目前仍是治疗类风湿性关节炎的首选药。（）
8．对心绞痛伴哮喘的病人选用β受体阻断药治疗疗效很好。（）
9．强心苷用于治疗房颤的目的在于停止房颤。（）
10．苯海拉明对以组胺释放为主的皮肤、粘膜变态反应性疾病疗效较佳，而对支气管哮喘的疗效则较差。（）
四、名词解释：（4×3分）
1．酶诱导剂
2．对因治疗
3．常用量
4．激动药
五、简答题（2×8分）
1．简述阿托品的作用及用途？
2．抗消化性溃疡药包括哪几类？列出各代表药
六、论述题（1×12分）
1．试述青霉素G的抗菌作用、作用机制、临床应用及过敏性休克的防治？
《药理学》试卷库七
一、单项选择题（40分）
1、可作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质称为（）
A、药物
B、生药
C、制剂
D、剂型
2、受体激动剂与受体（）
A、只具有亲合力
B、只具有内在活性
C、既有亲合力又有内在活性
D、既无亲合力也无内在活性
3、药物最常用的给药方法是（）
A、肌肉注射
B、皮下注射
C、舌下注射
D、口服给药
4、作用产生最快的给药途径是（）
A、口服
B、直肠给药
C、肌注
D、静脉注射
5、药物排泄的主要途径是（）
A、肝脏
B、肾脏
C、肠道
D、呼吸道
6、下列何药不需做皮肤过敏试验（）
A、青霉素
B、链霉素
C、红霉素
D、普鲁卡因
7、氯霉素的主要不良反应是（）
A、骨髓抑制
B、胃肠道症状
C、肝损害
D、肾损害
8、异烟肼长期或大剂量应用易引起（）
A、恶性贫血
B、维生素B1缺乏
C、周围神经炎
D、肾功能损害
9、阿托品禁用于（）
A、胃肠绞痛
B、感染性休克
C、青光眼
D、缓慢型心律失常
10、能促进铁剂吸收的药物是（）
Ａ、四环素Ｂ、氢氧化铝Ｃ、氧化镁Ｄ、维生素Ｃ
11、抢救过敏性休克的首选药物是（）
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、氢化可的松
D、间羟胺
12、关于地西泮药理作用错误的是（）
A、抗焦虑
B、镇静催眠
C、抗惊厥
D、抗精神病
13、解热镇痛药对下列哪种疼痛无效（）
A、头痛
B、牙痛
C、神经痛
D、胃肠平滑肌绞痛
14、下列关于青霉素的叙述哪项是错误的（）
A、水溶性性质不稳定
B、繁殖期杀菌剂
C、对革兰氏阳性菌作用强
D、对革兰氏阴性杆菌作用强
15、去甲肾上腺素的良好代用品是（）
A、肾上腺素
B、麻黄碱
C、间羟胺
D、多巴胺
16、硝酸甘油治疗心绞痛的给药方法是（）
A、口服
B、舌下含服
C、肌肉注射
D、皮下注射
17、下列抗过敏药中对中枢抑制作用最强的是（）
A、阿斯咪唑
B、特非那定
C、扑尔敏
D、苯海拉明
18、脑水肿首选（）
A、山梨醇
B、甘露醇
C、呋噻米
D、50%葡萄糖
19、在镇痛药中无成瘾性的药是（）
A、吗啡
B、哌替啶
C、芬太尼
D、罗痛定
20、糖皮质激素的抗毒作用是（）
A、抗病毒
B、抗细菌
C、提高机体对内毒素的耐受力
D、破坏内毒素
21、哌替啶比吗啡常用的原因是（）
A、镇痛作用比吗啡强
B、维持时间比吗啡长
C、成瘾性较吗啡小
D、呼吸抑制比吗啡轻
22、下列何药为β受体阻断药（）
A、酚妥拉明
B、阿托品
C、西咪替丁
D、普萘洛尔
23、强心苷最危险的毒性反应是（）
A、胃肠道反应
B、神经系统反应
C、心脏毒性反应
D、视觉异常
24、可待因主要用于（）
A、剧烈干咳
B、多痰咳嗽
C、支气管哮喘
D、痰多不易咳出者
25、铁剂治疗（）
A、缺铁性贫血
B、巨幼红细胞性贫血
C、恶性贫血
D、再生障碍性贫血
26、8岁以下儿童不宜用（）
A、青霉素
B、四环素
C、红霉素
D、罗红霉素
27、普鲁卡因不宜作（）
A、表面麻醉
B、传导麻醉
C、浸润麻醉
D、腰麻
28、强心苷中毒最危险的毒性反应是（）
A、胃肠道反应
B、神经系统反应
C、心脏毒性反应
D、视觉异常
29、醛固酮的拮抗剂是（）
A、螺内酯
B、氢氧噻嗪
C、呋噻米
D、氨苯喋啶
30、治疗重症肌无力最好的药物是（）
A、新斯的明
B、毒扁豆碱
C、毛果芸香碱
D、乙酰胆碱
31、可升高血压而减慢心率的药物是（）
A、肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
32、下列哪项不是苯妥英钠的不良反应（）
A、牙龈增生
B、血压升高
C、过敏反应
D、共济失调
33、下列哪种药物几乎无抗炎抗风湿作用( )
A、阿斯匹林
B、吲哚美辛
C、对乙酰氨基芬
D、布洛芬
34、利尿作用最强的药物是（）
A、氢氯噻嗪
B、呋噻米
C、螺内酯
D、氨苯喋啶
35、下列不属于呋噻米的不良反应有（）
A、低血钾
B、低血钠
C、耳毒性
D、高血钾
36、乙酰半胱胺酸祛痰的给药途径之一为（）
A、气管滴入
B、肌肉注射
C、静脉注射
D、口服
37、缩宫素的临床应用不包括（）
A、催产
B、引产
C、产后止血
D、止痛
38、糖皮质激素每日一次疗法或隔日一次疗法，给药最好的时间是（）
A、上午8点左右
B、中午12点
C、下午4点
D、晚8点
39、肝素过量引起的自发性出血，可用对抗药（）
A、维生素K
B、鱼精蛋白
C、垂体后叶素
D、止血敏
40、常用于平喘，且具有强心利尿作用的药物是（）
A、舒喘灵
B、麻黄碱
C、氨茶碱
D、肾上腺素
二、多项选择题（10分）
41、毛果芸香碱对眼的作用是（）
A、调节痉挛
B、调节麻痹
C、减低眼压
D、缩小瞳孔
42、下列病症可选用甲硝唑治疗的是（）
A、急性阿米巴痢
B、阴道滴虫病
C、厌氧菌感染
D、肠道蛔虫病
43、抗消化性溃疡药包括（）
A、西米替丁
B、雷尼替丁
C、奥美拉唑
D、哌仑西平
44、下列药物中对晕动病有效的是（）
A、异丙嗪
B、氯丙嗪
C、苯海拉明
D、乘晕宁
45、冬眠合剂的组成是（）
A、异丙嗪
B、哌替啶
C、氯丙嗪
D、丙咪嗪
三、填空题（20分）
1、副作用是指药物在剂量时出现的与
目的无关的作用，并与
作用可以相互转化。
2、催眠药应在服用，对胃肠道有刺激的药物宜在服用。
3、阿托品对眼的作用是、
、。
4、心脏复苏新三联针是由、
、组成，用于抢救心跳骤停。
5、硫酸镁口服产生、
作用，注射产生、作用。
6、体内、体外均有抗凝作用的药是
，仅供体内抗凝的药是，只供体外抗凝的药是
。
7、可避免首关消除的消化道给药途径为
及。
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
药理学试卷及答案 【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： a．副作用 b．毒性反应 c．继发反应 d．变态反应 e．特异质反应 答案：d 2．毛果芸香碱对眼的作用是： a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：c 3．毛果芸香碱激动m受体可引起： a．支气管收缩 b．腺体分泌增加 c．胃肠道平滑肌收缩 d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e．以上都是 答案：e 4．新斯的明禁用于： a．重症肌无力 b．支气管哮喘 c．尿潴留 d．术后肠麻痹 e．阵发性室上性心动过速 答案：b 5．有机磷酸酯类的毒理是： a．直接激动m受体 b．直接激动n受体 c．易逆性抑制胆碱酯酶
d．难逆性抑制胆碱酯酶 e．阻断m、n受体 答案：d 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： a．呕吐、腹痛 b．出汗、呼吸道分泌增多 c．骨骼肌纤维震颤 d．呼吸困难、肺部出现口罗音 e．瞳孔缩小，视物模糊 答案：c 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 a．增强麻醉效果 b．协助松弛骨骼肌 c．抑制中枢，稳定病人情绪 d．减少呼吸道腺体分泌 e．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：d 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素 c．多巴胺 d．阿托品 e．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 a．心跳骤停 b．过敏性休克 c．支气管哮喘急性发作 d．感染中毒性休克 e．以上都是 答案：d 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： a．去甲肾上腺素 b．肾上腺素
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 15. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根 12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ）
Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛 16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱 18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药 Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱 24．与黄连功效相关的药理作用不包括（Ｃ） Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2