山东大学 药物分析 课程试卷（A ）
班级 学号 姓名
一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案
（每小题1 分，共20分）
1．现行的中国药典为哪一年版
A. 1985年版
B. 2000年版
C. 2005年版
D. 1995年版
E. 1990年版
2. 美国国家处方集的英文缩写为
A. BP
B. JP
C. USP
D. Ch. P
E. NF
3. 变异系数是表示分析方法的
A. 精密度
B. 检测限
C. 准确度
D. 纯精度
E. 限度
4. 片剂含量均匀度检查中，A 的计算方法为
A. W 100A -=
B. 100W A -=
C. W 100A -=
D.100W A -=
E. 100
W A = 5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A. 士0.1％
B. 土1％
C. 土 5％
D. 土l0％
E. 士 2％
6. 钯离子比色法可以测定
A. 未被氧化的吩噻嗪类药物
B. 被氧化的吩噻嗪类药物
C. 托烷类药物
D. 被氧化的喹啉类药物
E. 未被氧化的喹啉类药物
7. Kober 反应比色法可用于哪个药物的含量测定
A . 氢化可的松乳膏
B . 甲基睾丸素片
C . 雌二醇片
D . 苯丙酸诺龙注射液
E . 炔诺酮片
8. 阿司匹林片（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1ml 硫酸滴定液（0.05mol/L ）相当于阿司匹
林的mg 数
A. 18.02
B. 9.01
C. 36.04
D.1.802
E.3.604
9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸
A. 对乙酰氨基酚原料药
B. 对乙酰氨基酚注射液
C. 盐酸普鲁卡因原料药
D. 盐酸普鲁卡因注射液
E. 注射用盐酸普鲁卡因
10. 在头孢他啶的聚合物检查中，理论塔板数和拖尾因子是用哪种物质测定的：
A. 蓝色葡聚糖2000
B. 聚合物
C. 头孢他啶样品
D. 头孢他啶对照品
E. 内标物
11. 含锑药物的砷盐检查方法为
A. 摩尔法
B. 古蔡法
C. Ag-DDC
D. 白田道夫法
E. 契列夫法
12. 中国药典的凡例部分
A. 起到目录的作用
B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
E. 收载有制剂通则
13. 下列哪种试剂可消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法的干扰
A. 二甲亚砜
B.盐酸羟胺
C. 苯酚
D. 苯甲酸
E. 丙酮
14. 以硝酸汞为滴定剂的电位配位滴定法测定的药物应是
A. 硫酸庆大霉素
B. 普鲁卡因胺
C. 硫酸阿托品
D. 青霉素钠
E. 硝苯地平
15. 采用GC或HPLC进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的
A. 比移值
B. 保留时间
C. 色谱峰的形状
D. 理论塔板数
E. 分离度
16. 凡检查溶出度的制剂不再检查：
A. 澄清度
B.重（装）量差异
C. 杂质限量
D.主药含量
E. 崩解时限
17. 麦芽酚反应用以鉴别哪种药物
A．红霉素B．硫酸庆大霉素C．盐酸氯丙嗪D．硫酸链霉素E．青霉素钠
18. 采用GC法检查中药及其制剂中残留的三硫磷时，所用的检测器是
A. 氢火焰离子化检测器
B. 热导检测器
C. 电子捕获检测器
D. 火焰光度检测器
E. 电化学检测器
19. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是
A. 将Fe2+氧化为Fe3+
B. 作为显色剂
C. 还原Fe3+为Fe2+
D. 有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用
E. 以上作用都存在
20. 中国药典二部中的恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为
A. 0.2mg
B. 0.3mg
C. 0.4mg
D. 3mg
E. 5mg
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同Array一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，
也可不选用.（每小题1分，共30分）
问题1~4
A. 臭味及挥发性差异
B. 溶解行为差异
C. 化学性质的差异
D. 颜色的差异
E. 旋光性质的差异
1. 乙醇中杂醇油
2. 氨甲环酸中钡盐的检查
3. 葡萄糖中糊精的检查
4. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查
问题5~8 药物杂质检查所用的试液
A. 硝酸银
B. 硫氰酸铵
C.氯化钡
D.硫代乙酰胺
E. Ag-DDC
5. 氯化物的检查法
6. 硫酸盐的检查法
7. 砷盐的检查8. 重金属的检查
问题9~12 下列药物的鉴别反应为：
A. 在稀硫酸中显蓝色荧光
B. 与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝色
C. 重氮化-偶合反应
D. 水解后重氮化-偶合反应
E. 被铁氰化钾氧化后在正丁醇中显蓝色荧光
9. 硫酸奎宁10. 维生素A 11. 氯氮卓12. 维生素B1
问题13~16 下列药物中检查的杂质
A. 生育酚
B. 麦角甾醇
C. 铁、铜离子
D. 铜盐
E. 酮体
13. 维生素E 14. 维生素D215. 维生素C 16. 甲芬那酸
问题17~19
A. 既做空白试验也做平行对照试验
B. 只做空白试验
C. 只做平行对照试验
D. 既不做空白试验也不做平行对照试验
E. 做验证试验
17. 剩余碘量法测定咖啡因
18. 电位配位滴定法测定青霉素类药物19. 碘量法测定青霉素类药物
问题20～22
制订药品质量标准时，选择含量测定方法的基本原则：
A. 容量分析法
B. 活力测定法
C. 生物检定法
D. HPLC法
E. 紫外分光光度法
20. 制剂的测定首选21.酶类药物22. 原料药（西药）
问题23～26
A．坂口反应B．钯离子反应C．2.6－二氯淀酚反应
D．戊烯二醛反应 E 亚硝基铁氰化钠反应
23. 黄体酮的鉴别用24. 尼克刹米的鉴别用
25. 硫酸链霉素的鉴别用26. 维生素C的鉴别用
问题27～29
A. 双波长分光光度法
B.气相色谱法
C. 气泡上升法
D. 酶活力测定法
E. HPGFC法
27. 复方SMZ片测定含量的方法是28.蛋白质类药物分子量的测定采用
29. 脲激酶的鉴别采用30. 农药残留的检查采用
三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，
少选或多选均为错选（每小题2 分，共10分）
1．氧瓶燃烧法中的装置有
A. 磨口硬质玻璃锥形瓶
B. 磨口软质玻璃锥形瓶
C. 铂丝
D. 铁丝
E. 铝丝
2．新药稳定性试验考察的是
A. 药物固有的性质
B. 贮藏条件
C. 药物在临床试验阶段的质量
D. 药物的有效期
E. 药物的加工工艺条件
3．乙酰水杨酸原料需作澄清度检查，这项检查主要是检查
A. 酚类杂质
B. 游离水杨酸
C. 苯甲酸
D. 游离乙酸
E. 苯酯类杂质
4．生化药物与基因工程药物需要检查：
A. 一般杂质
B. 多糖类药物中蛋白质
C. 内毒素
D. 致敏原
E. 外源性DNA
5．液相色谱的系统适用性试验项目包括：
A. 理论塔板数
B. 分离度
C. 拖尾因子
D. 保留时间
E. 容量因子
四、简答下列各题（20分）
1. 古蔡氏检砷法中碘化钾－酸性氯化亚锡试剂与醋酸铅棉的作用
2. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料时可直接测定，而测定硫酸奎宁片时为何先经碱化、氯仿提取后再测定？在这两
种情况中，硫酸奎宁与高氯酸相互作用的摩尔比各是多少？
五、计算下列各题（20分）
1. 取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）
2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（标准铅溶液的浓度：Pb10μg/ml ）
2. 精密量取酚磺酞注射液（标示量为6mg/ml ）10ml ，置碘量瓶中，加水40ml ，精密加溴液（0.1mol/L ）20ml ，再加盐酸3ml ，立即密塞并摇匀，静置5分钟后，加KI 试液6ml ，振摇1分钟，用0.1098mol/L 的硫代硫酸钠标准液滴定，消耗1
3.24ml 。同法做空白试验，空白消耗25.52ml ，计算含量。每1ml 溴液（0.1mol/L ）相当于
4.430mg 的C 19H 14O 5S 。
3. 对乙酰氨基酚的含量测定 精密称取本品0.0410g ，置250ml 量瓶中，加0.4%NaOH 溶液50ml ，溶解后，加水至刻度，摇匀。精密量取5 ml ，置100 ml 量瓶中，加0.4%NaOH 溶液10ml ，加水至刻度，摇匀。在257nm 波长处测得吸收度为0.580，按其吸收系数为715计算，求其含量。
4. 头孢他啶的HPLC 测定 取本品适量，精密称定，重0.2502g ，置250 ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml ，置100 ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl 进样；同法测定头孢他啶对照品溶液（0.151mg/ml ）。测得A 样 = 2558，A 对= 2592，按外标法以峰面积计算，求头孢他啶的含量。
山东大学药物分析课程试卷（B ） 班级 学号 姓名 一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案 （每小题1 分，共20分） 1．从哪一年版起我国药典分为三部 A. 1953 B. 1963 C. 1985 D .1990 E. 2005 2. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是 A. 防止盐酸分解 B. 防止砷化氢逸失 C. 将五价砷还原为三价砷 D. 防止氢气逸失 E. 防止锌粒被氧化 3. 分析方法准确度的表示应用 A. 相对标准偏差 B. 回收率 C. 回归方程 D. 纯度 E. 限度 4. 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的 A. 统一说明 B. 统一规定及说明 C. 技术规定 D. 技术方法 E. 统一方法 5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查： A. 澄明度 B. 重（装）量差异 C. 崩解时限 D. 主药含量 E. 溶出度 6. 药物片剂含量的表示方法 A. 主药的% B. 相当于标示量的% C. 相当于重量的% D. g/100ml E. g/100g 7. 采用GC 法检查中药残留的氯丹时，所用的检测器是 A. 氢火焰离子化检测器 B.热导检测器 C. 电子捕获检测器 D. 火焰光度检测器 E.电化学检测器 8. 钯离子比色法可以测定的药物是 A. 丙磺舒 B. 布洛芬 C. 阿普唑仑 D. 盐酸氯丙嗪 E. 异烟肼 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸 A. 对乙酰氨基酚原料药 B. 盐酸普鲁卡因注射液 C. 盐酸普鲁卡因原料药 D. 注射用盐酸普鲁卡因 E. 对乙酰氨基酚注射液
10. 在银量法测定异戊巴比妥钠中，每1 ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L) 相当于多少mg的 异戊巴比妥钠（异戊巴比妥钠的分子量为248.26） A. 1.2415 B. 24.83 C. 12.415 D. 2.483 E. 22.63 11. Ch P(2005)和USP(29))中收载砷盐检查方法为 A. 古蔡法 B. 白田道夫法 C. Ag-DDC法 D. 碘量法 E. 契列夫法 12.在中国药典中，通用的测定方法收载在 A. 目录部分 B. 凡例部分 C. 正文部分 D. 附录部分 E.索引部分 13. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别 A. 水杨酸 B. 苯甲酸钠 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对乙酰氨基酚 E. 贝诺酯 14. 地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查采用： A. GC法 B. HPLC法 C. TLC法 D. UV法 E. IR法 15. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了 A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠的干扰 D. 有助于指示终点 E. 提取出维生素C后再测定 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 A. 0.1～0.3 B. 0.3～0.5 C. 0.3～0.7 D. 0.5～0.9 E. 0.1～0.9 17. 色谱法用于定量的参数是 A. 峰面积 B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 E. 死时间 18．下列药物的碱性溶液中，加发烟硝酸，置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙醇 湿润，加固体氢氧化钾，即显深紫色的药物是 A．硫酸奎宁B．阿托品C．维生素B1D．头孢氨苄 E. 维生素D 19. 凡检查热原的药物不再检查： A. 活菌 B. 降压物质 C. 过敏性杂质 D.异常毒性 E. 内毒素 20. 测定盐酸苯海拉明注射液的含量时，采用的滴定剂是用以下哪种物质配制的： A.高氯酸 B. 阴离子表面活性剂 C.高锰酸钾 D. EDTA E.硝酸汞 二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应 同组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用， 也可不选用。（每小题1分，共30分） 问题1~4 A. 灌注色谱法 B. 超临界流体萃取法 C. 反相TLC法
《药物分析》课程说明 药物分析是运用化学的、物理学的药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。它包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析，体内药物分析等等。 各章节如下 1 绪 1.1药物分析的性质和任务1 1.2 药品标准2 2 药典概况 2.1药品质量标准3 2.2药物检验机构及程序4 2.3假药与劣药5 3 药物的鉴别试验 3.1鉴别试验的项目6 3.2 鉴别试验的鉴别方法7 4 药物的杂质检查 4.1 一般杂质检查方法8 4.2 特殊杂质检查方法9 5 药物定量分析与方法验证 5.1药物的定量分析10
5.2药物的标示量百分含量11 5.3药物分析方法验证12 6 巴比妥类药物的分析 6.1 巴比妥类药物的基本结构13 6.2 巴比妥类药物的鉴别试验14 6.3 巴比妥类药物的含量测定15 7 芳酸及其酯类药物的分析 7.1 典型药物的分类及性质16 7.2 该类药物的鉴别试验17 7.3 部分代表药的含量测定18 8 杂环类药物的分析 8.1 吡啶类药物的分析19 8.2苯并二氮杂?类药物分析20 9 维生素类药物的分析 9.1 维生素A的药物分析21 9.2 维生素B的药物分析22 9.3 维生素C的药物分析23 9.4 维生素E的药物分析24 10 甾体激素类药物的分析 10.1 甾体激素类药物的基本结构与分类25 10.2 甾体激素类药物的鉴别26 10.3 甾体激素类药物的含量测定27
山东大学 药物分析 课程试卷（A ） 班级 学号 姓名 一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案 （每小题1 分，共20分） 1．现行的中国药典为哪一年版 A. 1985年版 B. 2000年版 C. 2005年版 D. 1995年版 E. 1990年版 2. 美国国家处方集的英文缩写为 A. BP B. JP C. USP D. Ch. P E. NF 3. 变异系数是表示分析方法的 A. 精密度 B. 检测限 C. 准确度 D. 纯精度 E. 限度 4. 片剂含量均匀度检查中，A 的计算方法为 A. W 100A -= B. 100W A -= C. W 100A -= D.100W A -= E. 100 W A = 5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A. 士0.1％ B. 土1％ C. 土 5％ D. 土l0％ E. 士 2％ 6. 钯离子比色法可以测定 A. 未被氧化的吩噻嗪类药物 B. 被氧化的吩噻嗪类药物 C. 托烷类药物 D. 被氧化的喹啉类药物 E. 未被氧化的喹啉类药物 7. Kober 反应比色法可用于哪个药物的含量测定 A . 氢化可的松乳膏 B . 甲基睾丸素片 C . 雌二醇片 D . 苯丙酸诺龙注射液 E . 炔诺酮片 8. 阿司匹林片（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1ml 硫酸滴定液（0.05mol/L ） 相当于阿司匹林的mg 数 A. 18.02 B. 9.01 C. 36.04 D.1.802 E.3.604 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸 A. 对乙酰氨基酚原料药 B. 对乙酰氨基酚注射液 C. 盐酸普鲁卡因原料药
天然药物化学模拟试题(一) 一、选择题 1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（B） A、乙醚 B、正丁醇 C、乙腈 D、苯 2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（B） A、黄酮 B、强心苷 C、甾体皂苷元 D、糖类 3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（/A） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是 （D,）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸 C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（/ A） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C/） A、鬼臼毒素 B、水飞蓟素 C、甘草酸 D、肝素 8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（D/） A、溶血性 B、表面活性 C、挥发性 D、与胆甾烷发生沉淀 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（/B） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、最容易酸水解的是苷类是（/A） A、α-羟基糖苷 B、α-氨基糖苷 C、6-去氧糖苷 D、2,6-二去氧糖苷 11、糖和苷之联结位置的获知有（, B） A、乙酰解 B、酸水解 C、碱水解 D、全甲基化后醇解 12、环烯醚萜类的结构特点是（D） A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（（A） A、甾体母核的取代情况 B、甾体母核的氧化情况 C、侧链内酯环的差别 D、苷元与糖连接位置的差别 14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分C） A、小分子萜类 B、高级脂肪酸或酯 C、苯丙素衍生物 D、小分子脂肪族化合物 15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（/B,）
高职药学专业 《药物分析》课程标准 一、概述 （一）课程性质 《药物分析》课程是一门研究和发展药品全面质量控制的“方法学科”。它主要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究中药制剂和生化药物及其制剂有代表性的质量控制方法。 药物分析课程主要强调理论联系实际，突出其知识性，强化实践性和实用性，培养学生树立药品质量第一的观念，使其能按照药品质量标准对药品进行全面的质量分析，从而使学生掌握药学专业所必需的药物分析基本知识和基本技能，以培养具有在医院、药厂、医药公司、药品检验等部门从事药品分析检验工作的实用型人才。《药物分析》课程是五年制高职药学专业和高职药品经营与管理专业重要的专业课程。 （二）课程基本理念 1．《药物分析》是我国药学专业规定设置的一门主要专业课程，是整个药学科学领域中一个重要的组成部分。药品，是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，是一种关系人民生命健康的特殊商品。因此，保证广大人民能使用高质、安全和有效的药品是药学工作者的神圣职责。 2．《药物分析》课程培养学生建立起药品质量第一的观念和严谨的科学作风，始终围绕药品质量问题，研究控制药品质量的规律与方法，掌握药物分析处理问题的基本思路和方法，加强基本实验技能的训练，培养学生运用药物分析的知识解决新药研发中和商品药物使用中的药品质量控制的能力，培养学生进一步获取知识的能力和创新思维的习惯。 3．《药物分析》课程内容设置强调紧贴药物分析工作的实际需要，在“必需、够用”
的前提下，突出“精简、新颖、科学、合理、可操作性强”的特点，使学生通过学习具备强烈的药品全面质量控制的观念，使学生能够胜任药品研究、生产、供应和临床使用过程中的分析检验工作，并能具有探索解决药品质量问题的基本思路和基本能力。 4．《药物分析》课程强调学生自主学习能力、实践能力、科学精神、协作精神的培养。主张以研究性学习、基于问题的学习等方法开展自主学习，使学生不仅学到必备的专业知识，更要学会学习的方法，为终身学习打下坚实的基础。同时，作为操作性极强的一门课程，教学过程中以理论-实践一体化的教学模式为指导，充分应用多媒体教学技术，强化学生实践操作技能的培养，并且在教学中培养学生认真、细致、一丝不苟、实事求是的科学态度和团结协作的团队精神。 5．药物分析的学习评价，不仅要关注学生知识的积累，还要注重学习过程和技能，更要注重科学态度与价值观的形成与发展。不仅关注学习的结果，更要关注其过程中的努力。注意评价手段的多样化，形成性评价与终结性评价相结合。 （三）课程设计思路 1．《药物分析》课程总学时为132学时，理论84学时，实验48学时，在第5学期开设。各校在执行本大纲时，教学时数可适当增加。 2．药物分析课程框架及学时分配如下表所示。
药物分析模拟题4 一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案 D 1．中国药典(2005年版)三部收载 A. 化学合成药物的质量标准 B. 抗生素类药物的质量标准 C. 生化药物的质量标准 D . 生物制品的质量标准 E. 放射性药物的质量标准 A 2. 中国药典一部中的恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为 A. 0.3mg B. 5mg C. 0.4mg D. 3mg E. 0.2mg E 3. 表示分析方法的线性关系是否良好应该用 A. 相对标准偏差 B. 回收率 C. 最低检测浓度 D. 最低定量测定的浓度 E. 相关系数 A 4. 采用TLC法进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的 A. 比移值 B. 斑点的形状 C. 保留时间 D. 理论塔板数 E. 分离度 A 5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查： A. 重（装）量差异 B. 纯度 C. 崩解时限 D. 主药含量 E. 溶出度 B 6. 药物中杂质的限量是指 A.杂质是否存在 B. 杂质的最大允许量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量 E. 杂质的合适含量 E 7. 秋水仙碱中的氯仿和醋酸乙酯的检查采用： A. IR法 B. HPLC法 C. TLC法 D. UV法 E. GC法 D 8. 麦芽酚反应用以鉴别哪种药物书P282 A．红霉素B．硫酸庆大霉素C．盐酸氯丙嗪D．硫酸链霉素E．青霉素钠E 9. 能与2，6－二氯靛酚反应的药物是书P224 A. 盐酸普鲁卡因 B. 青霉素 C. 雌二醇 D. 苯巴比妥 E. 维生素C D 10. 在直接酸碱滴定法测定阿斯匹林中，每1 ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 相当于多 少mg的阿斯匹林（阿斯匹林的分子量为180.2）书P128 A. 90.1 B. 9.01 C. 1.802 D. 18.02 E. 180.2 E11. 采用Ag-DDC法检查药物中砷盐的原理为：砷化氢遇Ag-DDC，在吡啶的存在下，使其还原，有红色产物生成，该红色产物是：书P38 A. As(DDC)3 B. 吡啶·HDDC C. DDC D. As E. Ag（胶态） D12.在中国药典中，通用的药物的一般鉴别试验收载在书P8 A. 目录部分 B. 凡例部分 C. 正文部分 D. 附录部分 E.索引部分 A 13.硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰 A.非水溶液滴定法 B. 中和滴定法 C. 亚硝酸钠滴定法 D.汞量法 E.碘量法 E 14．间氨基酚是下列哪种药物特殊杂质 A. 盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.葡萄糖注射液 D.注射用盐酸普鲁卡因 E. 对氨基水杨酸钠 D 15. 酸碱溶液滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的溶剂为：书P128 A. 水 B. 氯仿 C. 中性乙醇 D. 无水乙醇 E. 乙醚 E 16. 采用紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪注射剂时，滴定前加入丙酮是为了 A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠的干扰 D. 有助于指示终点 E. 提取出维生素C后再测定
天然药物化学模拟试题(三) 一、选择题 1、下列溶剂中能与水混溶的是（B） A、乙醚 B、正丁醇 C、丙酮 D、苯 2、聚酰胺色谱柱对下列哪类化合物吸附特强，几乎不可逆（A） A、黄酮 B、二萜 C、鞣质 D、糖类 3、下列苷键中最难酸水解的是（C） A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、七碳糖苷 D、六碳醛糖苷 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（C） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、可用于鉴别糖类或苷类存在的反应是（C） A、Gibbs反应 B、三氯化铁反应 C、Molish反应 D、Borntrager反应 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（C） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（/D） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（A） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（B） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱
12、环烯醚萜类的结构特点是（ /C ） A 、具有C 6-C 3-C 6的结构 B 、具有半缩醛和环戊烷 C 、具有不饱和内酯环 D 、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、皂苷可与甾醇形成分子复合物，对甾醇的结构要求是（B ） A 、具有3α-羟基 B 、具有3β-羟基 C 、具有3β-O -糖 D 、具有3β-乙酰基 14、挥发油中的芳香化合物多为（ A ） A 、苯甲醚 B 、苯甲酸 C 、苯丙素 D 、苯丙酸 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（B ） A 、山道年 B 、紫杉醇 C 、银杏内酯 D 、青蒿素 二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、 O OH A B O OH 2、 O O HO A B
山东大学2000-2007 数学分析
2000年试题 一、 填空。 1. 22 2 333 12(1)lim[]?n n n n n →∞-+++= 2.10 (1) lim ?x x e x x →-+= 3.设3cos ,2sin (02),x t y t t π==<<则22?d y dx = 4.21 2 1 [ln(1)] ? 1x x x dx x -++=+? 5.设r =则 2216 []?x y r dxdy +≤=?? 6.设Γ表示椭圆22 149x y +=正向，则()()?x y dx x y dy Γ-++=? 7.级数1 3(2)(1)n n n n x n ∞ =+-+∑的收敛范围为？ 8.设()(1)ln(1),f x x x =++则()(0)?n f = 二、 1.设()f x 在[,]a b 上可积，令()(),x a F x f t dt =?证明：()F x 在[,]a b 上连续。 2.求2 0cos(2)(x e x dx αα∞ -?为实数）。 3.试求级数21n n n x ∞ =∑的和函数。 三、任选两题。 1.设()f x 在[,]a b 上连续且()0,f x >证明：21 ()().() b b a a f x dx dx b a f x ≥-??
2.求20cos sin n x nxdx π ?(1n ≥为正整数） 3.设(),()f x g x 在[0,)+∞上可微且满足 lim (1)lim ()(0),(2)lim ()().x x f x A A g x g x x →∞ →∞ =<<+∞≠ →∞ 求证：存在数列{}(,)n n c c n →+∞→∞使得()()()().n n n n f c g c g c f c ''<- 2001年试题 一、1．220 cos 21 lim ?sin x x x x →-=+ 2.2! lim ?n n n n n →∞= 3.设ln(),u x xy =则22?u x ?=? 4 0?x π =?. 5.交换积分顺序2 1 20(,)?x x dx f x y dy -=?? 6.(3,4) (0,1)?xdx ydy -+=? 7.1(1)n n n n x ∞ =+∑的和函数为？ 8.设()arctan ,f x x =则(21)(0)?n f += 二、 1.叙述函数()f x 在[,]a b 上一致连续和不一致连续的εδ-型语言。 2.计算定积分2 .x e dx +∞ -? 3.叙述并证明连续函数的中间值定理。 三、本题任选两题。
药物分析学 药物分析学是药学学科下设的二级学科，是我国高等教育药学专业教学计划中规定设置的一门主要专业课程，也是我国执业药师考试中指定考试的专业课程之一。本课程主要介绍药品质量标准及其制订和药品质量检验的基本知识，通过本课程的学习为从事药品质量检验和新药的研究开发工作奠定基础。 第一节药物分析的性质和任务 药物分析学是药品全面质量控制的一个重要学科，它主要运用物理学、化学、生物化学的方法与技术研究、解决化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制问题，也研究有代表性的中药制剂和生化制剂的质量控制方法。因此，药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的“方法学科”，是药学学科的重要组成部分。 药物分析学科和药物分析工作者的任务，除了药品的常规理化检验以及药品质量标准的研究和制订外，尚需深入到生物体内过程并进行综合评价的动态分析研究中；所采用的分析方法应该更加准确、灵敏、专属和快速，并力求向自动化、最优化和智能化方向发展。 第二节药物分析与药品质量标准 一、我国药品质量标准体系 我国药品质量标准体系包括：法定标准和非法定标准；临时性标准和正式标准；内部标准和公开标准等。其中，法定标准又可分为中国药典、局颁标准和地方标准等三级药品标准。 （一）法定药品质量标准 我国现行的法定的药品质量标准体系包括：中华人民共和国药典、国家药品监督管理局药品标准、省（自治区、直辖市）药品标准，人们习称为“三级标准”体系。 中华人民共和国药典，简称为中国药典。是由国家药典委员会主持编纂、国家食品药品监督管理局批准并颁布实施。中国药典是我国记载药品标准的法典，是国家监督管理药品质量的技术标准。凡生产、销售和使用质量不符合药典标准规定的药品均为违法行为。 国家食品药品监督管理局标准（简称局颁标准），系由国家食品药品监督管理局批准并颁布实施的药品标准 省（自治区、直辖市）药品标准，系由各省、自治区、直辖市的卫生行政部门〔卫生厅（局）〕批准并颁布实施的药品标准，属于地方性药品标准（简称地方标准），主要收载具有地方性特色的药品标准。 （二）临床研究用药品质量标准 该标准仅在临床试验期间有效，并且仅供研制单位与临床试验单位使用，属于非公开的药品标准。
药物分析模拟题1 一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。 E 1. 我国现行的中国药典为 A.1995版 B.1990版 C.1985版 D.2000版 E.2005版 B 2. 中国药典的英文缩写为 A. BP B. CP C. JP D. ChP E. USP C 3. 相对标准差表示的应是 A.准确度 B.回收率 C.精密度 D.纯精度 E.限度 C 4. 滴定液的浓度系指 A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g C 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为 A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml E.20±1ml A 6. 注射液含量测定结果的表示方法 A.主要的% B.相当于标示量的% C.相当于重量的% D.g/100ml E.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为 A.0.6mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg C 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是 A.水杨醛 B.砷盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚 E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因片 D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因注射液 E 10. 药品检验工作的基本程序 A.鉴别、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含量测定、写出报告 C.检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告 E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告 C 11．含锑药物的砷盐检查方法为 A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 E 12. 药物中杂质的限量是指 A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量
2000年试题 一、 填空。 1. 22 2 333 12(1)lim[]?n n n n n →∞-+++= 2.10 (1) lim ?x x e x x →-+= 3.设3cos ,2sin (02),x t y t t π==<<则22?d y dx = 4.21 2 1 [ln(1)] ?1x x x dx x -++=+? 5.设r =则 2216 []?x y r dxdy +≤=?? 6.设Γ表示椭圆22 149 x y +=正向，则()()?x y dx x y dy Γ-++=? 7.级数1 3(2)(1)n n n n x n ∞ =+-+∑的收敛范围为？ 8.设()(1)ln(1),f x x x =++则()(0)?n f = 二、 1.设()f x 在[,]a b 上可积，令()(),x a F x f t dt =?证明：()F x 在[,]a b 上连续。 2.求2 0cos(2)(x e x dx αα∞ -?为实数）。 3.试求级数21n n n x ∞ =∑的和函数。 三、任选两题。 1.设()f x 在[,]a b 上连续且()0,f x >证明：21 ()().() b b a a f x dx dx b a f x ≥-??
2.求20cos sin n x nxdx π ?(1n ≥为正整数） 3. 设 (),() f x g x 在 [0,) +∞上可微且满足 lim (1)lim ()(0),(2)lim ()().x x f x A A g x g x x →∞ →∞ =<<+∞≠ →∞ 求证：存在数列{}(,n n c c n →+∞→∞使得()()()().n n n n f c g c g c f c ''<- 2001年试题 一、1．220 cos 21 lim ?sin x x x x →-=+ 2.2! lim ?n n n n n →∞= 3.设ln(),u x xy =则22?u x ?=? 4 0?x π =?. 5.交换积分顺序2 1 20(,)?x x dx f x y dy -=?? 6.(3,4) (0,1)?xdx ydy -+=? 7.1(1)n n n n x ∞ =+∑的和函数为？ 8.设()arctan ,f x x =则(21)(0)?n f += 二、 1.叙述函数()f x 在[,]a b 上一致连续和不一致连续的εδ-型语言。 2.计算定积分2 0.x e dx +∞ -? 3.叙述并证明连续函数的中间值定理。 三、本题任选两题。 1.设(,)f x y 处处具有连续的一阶偏导数且(1,0)(1,0).f f =-试证在单位
山东大学药物分析课程试卷（C ） 班级 学号 姓名 一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案 （每小题1 分，共20分） 1．中国药典（2005年版）三部中收载的药物主要是 A. 化学合成药 B. 抗生素 C. 放射性药物 D .生物制品 E. 2005 2. 古蔡法检查砷盐中的醋酸铅棉的作用是 A. 防止盐酸分解 B. 防止砷化氢逸失 C. 将五价砷还原为三价砷 D. 防止氢气逸失 E. 防止锌粒或样品中的硫化物的干扰 3. 相对标准偏差可以表示方法学的 A. 准确度 B. 回收率 C. 精密度 D. 纯度 E. 灵敏度 4. 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的 A. 统一说明 B. 统一规定及说明 C. 技术规定 D. 技术方法 E. 统一方法 5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查： A. 澄明度 B. 重（装）量差异 C. 崩解时限 D. 主药含量 E. 溶出度 6. 与四氮唑试剂反应的结构依据是 A.C 17-α-醇酮基 B.烯二醇 C.甲基酮 D.酚羟基 E.Δ4-3-酮 7. 检查中药中有机氯类农药残留的残留时，应采用的方法是 A. 气相色谱－氢火焰离子化检测器 B. 气相色谱－热导检测器 C. 气相色谱－电子捕获检测器 D. 高效液相色谱－紫外检测器 E. 高效液相色谱－电化学检测器 8. 硫色素荧光法可以测定的药物是 A. 维生素B 1 B. 布洛芬 C. 阿普唑仑 D. 盐酸氯丙嗪 E. 异烟肼 9. 杂质限量是指
A.杂质的最小量 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量 10. 中国药典规定“熔点”系指 A．固体初熔时的温度B．固体在毛细管内收缩时的温度 C．固体全熔时的温度D．固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E．固体在毛细管内开始局部液化时的温度 11. Ch P(2005)和USP(29))中收载砷盐检查方法为 A. 古蔡法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC法 E. 契列夫法 12.巴比妥类药物与银盐的反应的结构依据是 A. 丙二酰脲母核 B. 5位上的烷基取代基 C. 5位上的烯烃取代基 D. 5位上的芳香取代基 E. 含硫巴比妥 13. 下列那种芳酸或芳胺类药物，与三氯化铁反应产生赭色沉淀的药物是 A. 水杨酸 B. 苯甲酸钠 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对乙酰氨基酚 E. 贝诺酯 14. 地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查采用： A. GC法 B. HPLC法 C. TLC法 D. UV法 E. IR法 15. 采用碘量法测定安乃近注射剂时，滴定前加入甲醛溶液是为了 A. 保持安乃近的稳定性 B. 增加安乃近的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠的干扰 D. 使终点颜色明显 E. 提取出安乃近后再测定 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 A. 0.1～0.3 B. 0.3～0.5 C. 0.3～0.7 D. 0.5～0.9 E. 0.1～0.9 17. 色谱法用于定量的参数是 A. 峰面积 B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 E. 死时间 18．下列药物的碱性溶液中，加溴试液和氨试液，即显翠绿色的药物是 A．硫酸奎宁B．阿托品C．维生素B1D．头孢氨苄 E. 维生素D 19. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量时，若硫酸奎宁（C20H24N2O2）2·H2SO4的分子量为746.96, 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于硫酸奎宁的量为: A. 74.70mg B. 37.35mg C.24.90mg D. 18.67mg E. 2.49mg 20. 能与亚硝基铁氰化钠反应的药物是 A. 司可巴比妥 B. 维生素E C. 硫酸阿托品 D. 地西泮 E.黄体酮
天然药物化学模拟试题(一) 一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B, 1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（ B ） A、乙醚 B、正丁醇 C、乙腈 D、苯 2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（ B ） A、黄酮 B、强心苷 C、甾体皂苷元 D、糖类 3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（ A ） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉 淀反应的成分是（ D ） A、粘液质、果胶 B、单糖、氨基酸 C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A ） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C ） A、鬼臼毒素 B、水飞蓟素 C、甘草酸 D、肝素 8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（ D ） A、溶血性 B、表面活性 C、挥发性 D、与胆甾烷发生沉淀 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（ B ）
A 、水飞蓟素 B 、穿心莲内酯 C 、长春碱 D 、石杉碱甲 10、最容易酸水解的是苷类是（ A ） A 、α-羟基糖苷 B 、α-氨基糖苷 C 、6-去氧糖苷 D 、2,6-二去氧糖苷 11、糖和苷之联结位置的获知有（ B ） A 、乙酰解 B 、酸水解 C 、碱水解 D 、全甲基化后醇解 12、环烯醚萜类的结构特点是（ D ） A 、具有C 6-C 3-C 6的结构 B 、具有半缩醛和环戊烷 C 、具有不饱和内酯环 D 、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（ A ） A 、甾体母核的取代情况 B 、甾体母核的氧化情况 C 、侧链内酯环的差别 D 、苷元与糖连接位置的差别 14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（ C ） A 、小分子萜类 B 、高级脂肪酸或酯 C 、苯丙素衍生物 D 、小分子脂肪族化合物 15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（ B ） A 、五味子素 B 、长春碱 C 、银杏内酯 D 、青蒿素 二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、 O OH A B O OH 用Fehling 试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀 2、 A B O HO O O glc
2005年试题 一、1.求极限1222lim n n a a na n →∞ ++L ，其中lim .n n a a →∞= 2.求极限21lim (1).x x x e x -→+∞+ 3.证明区间（0，1）和(0,)+∞具有相同的基数（势）。 4.计算积分：21,D dxdy y x +??其中D 是由0,1,x y y x ===所围成的区域。 5.计算：2222,:21C ydx xdy I C x y x y -+=+=+?方向为逆时针。 6.设0,0,a b >>证明：11()().1b b a a b b ++≥+ 二、设()f x 为[,]a b 上的有界可测函数且 2[,]()0,a b f x dx =?证明: ()f x 在 [,]a b 上几乎处处为零。 三、设()f x 在(0,)+∞内连续且有界，试讨论()f x 在(0,)+∞内的一致连续性。 四、 设222220(,)0,0 x y f x y x y +>=+=?，讨论(,)f x y 在原点的连续性，偏导数存在性及可微性。 五、设()f x 在(,)a b 内二次可微，求证： 2 ()(,),..()2()()().24a b b a a b s t f b f f a f ξξ+-''?∈-+= 六、()f x 在R 上二次可导，,()0,x f x ''?∈>R 又00,()0,lim ()0,lim ()0.x x x f x f x f x αβ→-∞→+∞''?∈<=<=>R 证明：()f x 在R 上恰有两个零点。 七、设()f x 和()g x 在[,]a b 内可积，证明：对[,]a b 的任意分割
药物分析课程教学大纲 课程名称：药物分析Pharmaceutical Analysis 课程编码：z104021 总学时/总学分：96 理论学时/理论学分：48 实验学时/实验学分：48 适用专业：药学开课单位：药学院药学系 一、课程性质及目的 1、课程性质：本课程为药学专业、医学检验专业必修课 2、课程目的：掌握我国药典中收载的主要常见药物及其制剂的质量标准，能对药物的化学结构、理化性质与分析方法之间的关系进行综合分析，掌握常用检测技术，熟悉并了解国内外药品质量标 准的情况，了解某些近代检测技术载药物分析中的应用，动向与发展。通过学习，能够综合应用所 学，在制订药品质量标准工作上以及分析方法的评价比较与选取上具备实践能力。 二、课程内容及要求 1.章节内容及学时分配 绪论2学时 第一节药物分析的性质和任务 第二节国家药品标准 第三节药品质量管理规范 第四节药物分析课程的学习要求 2.教学要求 1、掌握药物分析学的性质、任务，了解其发展。 2、掌握中国药典的性质及主要内容，了解常用外国药典的缩写和主要内容。 3、熟悉药物分析的基本程序。 4、了解全面控制药品质量的科学管理意义。 第一章药典概况2学时 第一节药品质量标准
第二节中国药典的内容 第三节国外药典简介 第四节药品检验工作的机构和基本程序 2.教学要求 1、熟悉掌握中国药典的内容和进展。 2、了解美国药典、英国药典及日本药局方等国外药典。 3、了解药品检验工作的机构和基本程序。 第二章药物的鉴别试验4学时 第一节概述 第二节鉴别试验的项目 第三节鉴别方法 第四节鉴别试验的条件 2.教学要求 1、熟悉药物鉴别实验的内容。 2、掌握药物的一般鉴别试验。 第三章药物的杂质检查6学时 第一节概述 第二节一般杂质的检查方法 第三节特殊杂质的检查方法 2.教学要求 1、熟悉药物中杂质的来源。 2、掌握药物中杂质检查的要求，杂质限量的概念和检查方法，杂质限量计算方法。 3、掌握药物中一般杂质检查的原理和方法。 4、熟悉特殊杂质的检查方法。 第四章药物定量分析与分析方法验证4学时 第一节定量分析样品的前处理
药物分析模拟题3 一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。 D 1. 中国药典正确的表达为 A. Ch.P B.中国药典 C. C.P (2005) D. 中国药典（2005年版） E. 中华人民共和国药典 A 2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定 A.氢化可的松乳膏 B.甲基睾丸素片 C.雌二醇凝胶 D.黄体酮注射液 E.炔诺酮片 E 3. 以下哪种药物中检查对氨基酚 A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸普鲁卡因胺 C. 阿司匹林 D. 对乙酰氨基酚 E. 对氨基水杨酸钠 E 4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰 A. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 酸碱滴定法 D. 汞量法 E. 碘量法 B 5. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择 A. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 荧光分光光度法 D. 钯离子比色法 E. 酸碱滴定法 C 6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是 A. 维生素A B. 维生素E C. 维生素B1 D. 维生素C E. 维生素D B 7. 片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指 A. A+1.80S＞15.0 B. A+1.80S≤15.0 C. A+S＞15.0 D. A+1.80＜15.0 E. A+1.80=15.0 C 8. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用 A. 色谱法 B. 红外分光法 C. 旋光度法 D. 显色法 E. 直接检查法 E 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：
A. 水 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 无水乙醇 E. 中性乙醇 D 10. 坂口反应用以鉴别哪种药物 A. 红霉素 B. 硫酸庆大霉素 C. 盐酸氯丙嗪 D. 硫酸链霉素 E. 青霉素钠 E 11. 杂质限量是指 A. 杂质的最小量 B. 杂质的合适含量 C. 杂质的最低量 D. 杂质检查量 E. 杂质的最大允许量 D 12. 中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？ A. 酸碱滴定法 B. 氧化还原法 C. 紫外分光光度法 D. 气相色谱法 E. 非水滴定法 B 13. 双相滴定法可适用的药物为 A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸钠 B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 A. 紫色 B. 绿色 C. 蓝色 D. 黄色 E.紫茧色 B 15. 精密度是指 A. 测得的测量值与真实值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力 C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 A. 0.1-0.3 B. 0.3-0.5 C. 0.3-0.7 D. 0.5-0.9 E. 0.1-0.9 二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。问题1~5 可用于检查的杂质为 A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐 D. 硫酸盐 E. 重金属 D 1. 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法 C 2. 在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法 E 3. 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法 E 4. Ag-DDC法
天然产物化学 不知道你说的天然产物化学是不是就是天然药物化学，我硕士是这个专业，学的高等植物的化学成分研究，在山东大学，实验室倒是条件挺好，不过找工作没有药药剂好找，药物合成好找工作，但做实验条件都不太好，而且很多学这个专业的人却都内不想再搞这个了，毒性大，对身体不容好，工作环境比较差。 1.1 分子印迹技术 分子印迹技术(MIT)是近十几年来发展起来的一门边缘科学技术,是指制备对某一特定目标分子 具有特异选择性的聚合物-分子印迹聚合物(MIPs)的过程,它结合了高分子化学、生物化学等学科,作 为一种新型高效的分离技术,具有空间专一识别性。 1.2 固相萃取 固相萃取(SPE)是利用固体吸附剂对液体试样中各组分吸附力差异而实现分离的。固相吸附剂对 目标组分的选择性越高,则分离效率越高。混合液通过吸附柱时,目标成分被吸附剂吸附,然后再利用洗 脱液洗脱或加热解析,达到富集目标化合物的目的。根据目标化合物的种类、性质等选择合适的固相 萃取剂和洗脱液及其它优化条件后,可以一步完成萃取、富集、净化等操作,并可以与高效液相色谱、 气相色谱等联用。固相萃取克服了一般液液萃取及一般层析柱的缺点。
萃取过程简单快速、节省溶 剂、重现性好、回收率高、减少了有机溶剂对操作人员和环境的影响。 2. 分子印迹固相萃取高效液相色谱 2.1 SPE-HPLC 联用技术 MIPs 用作SPE 的填料用来分离富集复杂样品中的分析物，具有以下优点： （1）化学和物理稳定性。MIPs 机械强度高，耐高温、耐高压，能抵抗酸、碱、高浓度离子、 有机溶剂的作用，在复杂化学环境中能保持自身稳定性 （2）能够反复使用。已由文献证明MIPs 反复使用300 次之后印迹能力也未发生衰减 （3）稳定性好。有报道称保存8 个月之后其性能也不会发生改变Sellergren 等首先报道了 MIP - SPE（MISPE），应用合成的戊烷分子印迹聚合物填充小柱，成功分离了尿中的潘他米丁，不 用色谱分析便直接在解吸附后检测出了结果。其后，更多关于MISPE 的研究在不同领域得到了发 展。具体固相萃取可以分为离线固相萃取和在线固相萃取两种方法。