西交《药剂学》在线作业
试卷总分：100
单选题
判断题
多选题
一、单选题（共25 道试题，共50 分。）
V
1. 制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
此题选: D 满分：2 分
2. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
A. 热原
B. 微生物
C. 芽孢
D. 细菌
E. 真菌
满分：2 分
3. 以下属于均相的液体制剂是（）。
A. 鱼肝油乳剂
B. 石灰搽剂
C. 复方硼酸溶液
D. 复方硫黄洗剂
满分：2 分
4. 制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
A. 蒸馏水
B. PEG
C. 乙醇
D. 丙二醇
满分：2 分
5. 影响药物制剂稳定性的外界因素是（）。
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. pH
E. 广义酸碱
满分：2 分
6. 下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）。
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
E. Weibull分布函数
此题选: D 满分：2 分
7. 下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A. 加助溶剂
B. 加助悬剂
C. 成盐
D. 改变溶剂
满分：2 分
8. 口服制剂设计一般不要求（）。
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
满分：2 分
9. 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）。
A. 丙二醇
B. 水
C. 甘油
D. 液体石蜡
此题选: D 满分：2 分
10. 药剂学的分支学科有()。
A. 物理药学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. A、B、C、D都包括
满分：2 分
11. 渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
满分：2 分
12. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A. 万能粉碎机
B. 球磨机
C. 流能磨(气流式粉碎机)
D. 胶体磨
E. 冲击式粉碎剂机
满分：2 分
13. 滴丸与胶丸的相同点为()。
A. 均采用明胶为基质
B. 均采用PEG为基质
C. 均为滴制法制备
D. 均为丸剂
E. 均为压制法制备
满分：2 分
14. 下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
A. 可供内服或外用
B. 有保湿作用
C. 能与水、乙醇混合使用
D. 甘油毒性较大
此题选: D 满分：2 分
15. 下列关于药典作用的表述中，正确的是（）。
A. 药典作为药品生产、检验、供应的依据
B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据
C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据
D. 药典作为药品生产、检验与使用的依据
E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
满分：2 分
16. 注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是()。
A. 乙醇
B. 三氯叔丁醇
C. 碘仿
D. 醋酸苯汞
E. 羟苯酯类
满分：2 分
17. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）。
A. 15h
B. 24h
C. 48h
D. ＜1h
E. 2～8h
满分：2 分
18. 酚类药物降解的主要途径（）。
A. 水解
B. 脱羧
C. 氧化
D. 异构化
E. 聚合
满分：2 分
19. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。
A. 石蜡
B. 硅酮
C. 单软膏
D. 羊毛脂
E. 乙醇
此题选: D 满分：2 分
20. 下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是（）。
A. 硬脂酸镁
B. 氢氧化镁
C. 硅藻土
D. 明胶
此题选: D 满分：2 分
21. 酯类药物降解的主要途径（）。
A. 脱羧
B. 聚合
C. 氧化
D. 水解
E. 异构化
此题选: D 满分：2 分
22. 下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
A. 高分子溶液
B. 溶液剂
C. 混悬剂
D. 乳剂
满分：2 分
23. 以下关于抑菌剂的叙述中，错误的是（）。
A. 抑菌剂应对人体无毒、无害
B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
满分：2 分
24. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GCP
满分：2 分
25. 以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是（）。
A. 滴鼻剂一般制成溶液剂
B. 滴鼻剂pH值一般为5.5～7.5
C. 滴鼻剂只能产生局部作用
D. 滴鼻剂应无刺激
满分：2 分
西交《药剂学》在线作业
试卷总分：100
单选题
判断题
多选题
二、判断题（共15 道试题，共30 分。）
V
1. 糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
2. PV A 、EV A都是合成的成膜材料。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
3. 药典筛号数越大，粉末越粗。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
4. 混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
5. 羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
6. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
7. 口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
8. 新药系指我国未生产过的药品。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
9. 对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
10. 刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
11. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
12. 对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
13. 《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
14. 亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
15. 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
西交《药剂学》在线作业
试卷总分：100
单选题
判断题
多选题
三、多选题（共10 道试题，共20 分。）
V
1. 口含片应符合以下要求()。
A. 所含药物与辅料均应是可溶的
B. 应在30分钟内全部崩解
C. 所含药物应是易溶的
D. 口含片的硬度可大于普通片
E. 药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
满分：2 分
2. 组成乳膏基质的三个基本要素是()。
A. 保湿剂
B. 水相
C. 油相
D. 乳化剂
E. 防腐剂
满分：2 分
3. 对注射给药的剂型设计要求有（）。
A. 药物应有较好的稳定性
B. 药物应有足够的溶解性
C. 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等
D. 对注射部位的刺激性要小
E. 药物应有良好的味觉
满分：2 分
4. 下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（）。
A. 医疗机构可以使用处方药、非处方药
B. 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
C. 处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营
D. 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传
E. 处方药必须凭医师处方购买
满分：2 分
5. 胶囊剂的质量检查包括()。
A. 外观
B. 水分
C. 崩解度或溶出度
D. 装量差异
E. 囊壳重量差异
满分：2 分
6. 在药剂学中，甘油可作为()。
A. 保湿剂
B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂
满分：2 分
7. 药物制剂设计的基本原则包括（）。
A. 有效性
B. 安全性
C. 顺应性
D. 稳定性
E. 临床应用的广泛性
满分：2 分
8. 影响药物制剂降解的处方因素有（）。
A. pH值
B. 溶剂
C. 温度
D. 离子强度
E. 光线
满分：2 分
9. 以下属于缓释制剂的是（）。
A. 膜控释小片
B. 渗透泵片
C. 微球
D. 骨架型缓控释片
E. 脂质体
满分：2 分
10. 下列关于滴眼剂的生产工艺叙述中，错误的是()。
A. 药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B. 塑料滴眼瓶用气体灭菌
C. 主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备
D. 用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌
E. 对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
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E.口服给药
错误，正确答案是"E"
32.阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢？（）
A.1%乙基纤维素
B.3%乙基纤维素
C.5%乙基纤维素
D.3%羟丙甲基纤维素
E.5%羟丙甲基纤维素
错误，正确答案是"C"
33.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、 B两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为：（）
A.100%
B.50%
C.21%
D.40%
E.45%
错误，正确答案是"C"
34.药物经皮吸收的过程是：（）
A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段错误，正确答案是"D"
35.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是：（）
A.广义酸碱催化
B.pH
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂
错误，正确答案是"B"
36.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是：（）
A.酊剂一般要求加入着色剂以使美观
B.酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好
C.均宜内服不宜外用
D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇
E.酒剂、酊剂均可用煎煮、浸渍、渗漉等方法制备错误，正确答案是"B"
37.下列哪些不是对栓剂基质的要求？（）
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测量
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水
错误，正确答案是"D"
38.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是：（）
A.PLGA
B.壳聚糖
C.淀粉
D.乙基纤维素
E.HPMC
正确
39.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素？（）
A.药物的化学结构
B.剂型
C.辅料
D.湿度
E.药物的结晶形态
错误，正确答案是"D"
40.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项？()
A.絮凝度的测定
B.崩解度的测定
C.重新分散试验
D.沉降容积比的测定
E.粒子大小的测定错误，正确答案是"B"
错误，正确答案是"D" 42.药物制剂设计的基本原则不包括：（）
A.有效性
B.安全性
C.顺应性
D.稳定性
E.临床应用的广泛性错误，正确答案是"E" 43.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括：（）
A.氧化
B.还原
C.分解
D.吸附
E.聚合错误，正确答案是"D" 44.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
:() A.0．8μm
B.0．22~0．3μm
C.0．1μm
D.1．0μm
E.0．45μm 错误，正确答案是"B"
45.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）
A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定
B.稳定性实验
C.临床用药人群的调整
D.改变调配次序或调整溶剂
E.改变剂型或改变药物错误，正确答案是"C"
46.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是：（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的错误，正确答案是"E" 47.下列关于剂型的表述错误的是
:() A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型错误，正确答案是"D" 48.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是：（）
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.含量
E.脆碎度正确49.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？（）
A.肾小球过滤
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性错误，正确答案是"C"
50.下列哪一种措施不能增加浓度梯度？（）
A.不断搅拌
B.更换新鲜溶剂
C.高压提取
D.动态提取
E.采用渗漉提取法错误，正确答案是"C" 单选题 1.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂？（）
A.8h
B.6h
C.24h
D.48h
E.12h 错误，正确答案是"C" 2.下列除哪项措施外均能提高易氧化药物稳定性？（）
A.药物微囊化
B.调节等渗
C.包衣
D.调节
pH E.加入金属离子络合剂错误，正确答案是"B" 3.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）
A.血浆
B.微粒体
C.线粒体
D.溶酶体
E.细胞浆错误，正确答案是"B" 4.以下有关热原性质的描述，正确的是
:() A.不能通过一般滤器
B.不具水溶性
C.可被活性炭吸附
D.115℃35min热压灭菌能破坏热原
E.是一种致热微生物错误，正确答案是"C" 5.下列哪个选项不是影响干燥速率的因素？（）
A.干燥介质温度
B.干燥介质湿度
C.物料结构
D.物料厚度
E.压力错误，正确答案是"C" 6.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、B 两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为：（）
A.100%
B.50%
C.21%
D.40%
E.45% 错误，正确答案是"C" 7.下列叙述错误的是：（）
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质
C.软膏剂用于大面积烧伤时，用时应灭菌
D.石蜡和液状石蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度
E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用错误，正确答案是"B" 8.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为
:() A.金属离子络合剂
B.抑菌剂
1234567890ABCDEFGHIJKLMNabcdefghijklmn!@#$%^&&*()_+.一三五七九贰肆陆扒拾，。青玉案元夕东风夜放花千树更吹落星如雨宝马雕车香满路凤箫声动玉壶光转一夜鱼龙舞蛾儿雪柳黄金缕笑语盈盈暗香去众里寻他千百度暮然回首那人却在灯火阑珊处
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C.物料结构
D.物料厚度
E.压力错误，正确答案是"C" 31.具有“一步制粒机”之称的是：（）
A.搅拌制粒机
B.转动制粒机
C.高速搅拌制粒机
D.流化床制粒机
E.喷雾制粒机错误，正确答案是"D" 32.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法？（）
A.改变贮存条件
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.改变药物的调配次序
D.调整溶液的
pH E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性错误，正确答案是"E" 33.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂：（）
A.膜控释小丸
B.渗透泵片
C.微球
D.纳米球
E.溶蚀性骨架片
错误，正确答案是"E"
34.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）
A.增加贴剂的柔韧性
B.促进药物经皮吸收
C.增加药物分散均匀
D.使皮肤保持湿润
E.增加药物溶解度错误，正确答案是"B" 35.关于眼膏剂的错误表述为：（）
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用
B.眼膏剂应在无菌条件下制备
C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物
D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限错误，正确答案是"C" 36.最适合作润湿剂的HLB值是：（）
A.HLB值
1~5 B.HLB值
3~8 C.HLB值
7~9 D.HLB值
8~18 E.HLB值13~18 错误，正确答案是"C" 37.下列哪一种措施不能增加浓度梯度？（）
A.不断搅拌
B.更换新鲜溶剂
C.高压提取
D.动态提取
E.采用渗漉提取法错误，正确答案是"C" 38.油脂性基质的灭菌方法可选用
:() A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.湿热灭菌错误，正确答案是"B" 39.流浸膏剂1ml相当于原药材：（）
A.2~5g
B.1ml
C.1g
D.10g
E.20g 错误，正确答案是"C"
药剂学
说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。
单选题
1.生物转化：（）
A.吸收
B.分布
C.消除
D.排泄
E.代谢
错误，正确答案是"E"
2.可作为不溶性骨架片的骨架材料是：（）
A.聚乙烯醇
B.壳多糖
C.果胶
D.聚氯乙烯
E.HPMC
错误，正确答案是"D"
3.为增加片剂的体积和重量，应加入：（）
A.稀释剂
B.崩解剂
C.润湿剂
D.润滑剂
E.黏合剂
错误，正确答案是"A"
4.颗粒剂的分类不包括：（）
A.可溶性
B.混悬性
C.乳浊性
D.泡腾性
E.肠溶性
错误，正确答案是"C"
5.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用？()
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素
E.硅皂土
错误，正确答案是"C"
6.下列叙述错误的是：（）
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质
C.软膏剂用于大面积烧伤时，用时应灭菌
D.石蜡和液状石蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度
E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用
错误，正确答案是"B"
7.制备微囊的方法：（）
A.逆向蒸发法
B.熔融法
C.单凝聚法
D.饱和水溶液法
错误，正确答案是"C"
8.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成：（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大
错误，正确答案是"C"
9.油脂性基质的灭菌方法可选用:()
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.湿热灭菌
错误，正确答案是"B"
10.下列关于微囊的叙述，错误的是：（）
A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B.通过制备微囊可以使液体药物固体化
C.微囊可以减少药物的配伍禁忌
D.微囊化后药物结构发生改变
E.微囊化可提高药物的稳定性
错误，正确答案是"D"
11.用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂：（）
A.口含片
B.舌下片
C.多层片
D.肠溶衣片
E.控释片
错误，正确答案是"D"
12.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）
A.潮解、液化与结块
B.产生沉淀
C.变色
D.产气
E.粒径变大
错误，正确答案是"B"
13.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，正确者为：（）
A.药材粉碎、润湿、装筒、排气、浸渍、渗漉
B.药材粉碎、装筒、润湿、排气、浸渍、渗漉
C.药材粉碎、装筒、润湿、浸渍、排气、渗漉
D.药材粉碎、润湿、排气、装筒、浸渍、渗漉
E.药材粉碎、润湿、排气、浸渍、装筒、渗漉
错误，正确答案是"A"
14.肾上腺素变成棕红色物质的原因是：（）
A.水解
B.氧化
C.聚合
D.脱羧
E.晶型转变
错误，正确答案是"B"
15.不能够避免药物首关效应的给药途径是：（）
A.皮下注射给药
B.舌下给药
C.鼻黏膜给药
D.皮吸收给药
E.口服给药
错误，正确答案是"E"
16.下列哪些不是对栓剂基质的要求？（）
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测量
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水
错误，正确答案是"D"
17.淀粉在片剂中的作用，不正确的是：（）
A.填充剂
B.淀粉浆为黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂
错误，正确答案是"D"
18.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）
A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
B.剂量不准确
C.给药刺激小
D.不易被微生物污染
E.生产成本较高
错误，正确答案是"B"
19.阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢？（）
A.1%乙基纤维素
B.3%乙基纤维素
C.5%乙基纤维素
D.3%羟丙甲基纤维素
E.5%羟丙甲基纤维素
错误，正确答案是"C"
20.造成裂片的主要原因是：（）
A.压力分布的不均匀
B.颗粒中细粉少
C.颗粒不够干燥
D.弹性复原率小
E.压力不够
错误，正确答案是"A"
21.以下不属于减压浓缩装置的是：（）
A.减压蒸馏器
B.真空浓缩罐
C.刮板式薄膜蒸发器
D.夹层锅
E.旋转蒸发仪
错误，正确答案是"D"
22.表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为：（）
A.负吸附
B.正吸附
C.正负吸附
D.无吸附
E.范德华引力吸附
错误，正确答案是"B"
23.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是：（）
A.具有微型囊泡
B.球状小体
C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡
D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡
E.由表面活性剂构成的胶团
错误，正确答案是"D"
24.流浸膏剂1ml相当于原药材：（）
A.2~5g
B.1ml
C.1g
D.10g
E.20g
错误，正确答案是"C"
25.关于散剂的特点叙述错误的是：（）
A.外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定
C.制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带方便
E.既可内服，也可外用，贮存时需防潮
错误，正确答案是"B"
26.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括：（）
A.氧化
B.还原
C.分解
D.吸附
E.聚合
错误，正确答案是"D"
27.目前我国最常用的抛射剂是：（）
A.挥发性有机溶剂
B.压缩气体
C.氟氯烷烃类
D.惰性气体
E.其他类
错误，正确答案是"C"
28.血液的冰点降低度数为:()
A.0．58℃
B.0．52℃
C.0．56℃
D.0．50℃
E.0．54℃
错误，正确答案是"B"
29.药物离子带正电，受OH-催化降解时，则药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生：（）
A.增大
B.减小
C.不变
D.不规则变化
E.趋于零
错误，正确答案是"B"
30.下列有关气雾剂的正确表述是：（）
A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的
B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型
C.只能吸入给药
D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品
E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂
错误，正确答案是"B"
31.药物经皮吸收的过程是：（）
A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
第1章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、 GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第9章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂
一、名词解释（10分，每题2分） 1．临界胶束浓度： 2．Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。） A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（） A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( ) A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度
7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
您的本次作业分数为：96分单选题 1.下列关于药典作用的表述中，正确的是( )。 A 药典作为药品生产、检验、供应的依据 B 药典作为药品检验、供应与使用的依据 C 药典作为药品生产、供应与使用的依据 D 药典作为药品生产、检验与使用的依据 E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 正确答案:E 2.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。 A 乳剂属于胶体制剂 B 乳剂属于非均相液体制剂 C 乳剂属于热力学不稳定体系 D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高 正确答案:A 3.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）。 A 方剂 B 调剂 C 中药 D 制剂 E 剂型 正确答案:D 4.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。 A 增加混悬剂的离子强度 B 使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定 C 调节制剂的渗透压 D 使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定 E 增加介质的极性，降低药物的溶解度 正确答案:D 5.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。 A 预冻→升华→干燥→测共熔点 B 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华 C 预冻→测共熔点→升华→干燥 D 预冻→测共熔点→干燥→升华 E 测共熔点→预冻→干燥 正确答案:B 6.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。 A 可供内服或外用 B 有保湿作用 C 能与水、乙醇混合使用
D 甘油毒性较大 E 30%以上的甘油溶液有防腐作用 正确答案:D 7.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。 A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 D 聚乙二醇可用作软膏基质 E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 正确答案:A 8.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。 A 加助溶剂 B 加助悬剂 C 成盐 D 改变溶剂 E 加增溶剂正确答案:B 9.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（）。 A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12h B 稀配法适用于质量较差的原料药的配液 C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D 输液剂灭菌条件为121℃、45min E 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用 正确答案:E 10.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。 A 蒸馏水 B PEG C 乙醇 D 丙二醇 E 植物油 正确答案:A 11.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。 A 100级 B 300,000级 C 10,000级 D 100,000级 E B、C均可正确答案:A 12.下列关于药物溶解度的正确表述为（）。 A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药剂06级《药剂学》期末试卷 班级：姓名：学号： 一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（） Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
您的本次作业分数为：88分单选题 1.去污剂的HLB最适范围（）。 A 3～8 B 7～9 C 8～16 D 13～16 E 15～18 正确答案:D 单选题 2.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。 A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡 正确答案:A 单选题 3.下列原因可以造成片剂的弹性复原及压力分布不均匀（）。 A 裂片 B 粘冲 C 崩解迟缓 D 片重差异过大 E 色斑 正确答案:A 单选题 4.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。 A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B 配制、精滤、灌封在洁净区进行
C 灌封、灭菌在洁净区进行 D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行 E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行 正确答案:E 单选题 5.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。 A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h C 眼膏剂较滴眼剂作用持久 D 应在无菌条件下制备眼膏剂 E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物 正确答案:E 单选题 6.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 、淀粉40g 、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g （0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ 0.4g）。干淀粉的作用为（）。 A 崩解剂 B 稀释剂 C 粘合剂 D 吸收剂 E 润滑剂 正确答案:A 单选题 7.以下有关栓剂置换价的正确表述为（）。 A 同体积不同基质的重量比值 B 同体积不同主药的重量比值 C 主药重量与基质重量比值 D 药物体积与同体积栓剂基质重量比值
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考 药剂学试卷（A） （完卷时间：90分钟） 一、单项选择。（共40题。每题1分。） 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些
9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度，使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为
第8章散剂 一、A型题（单选题） 1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是 A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收 B．一般可利用处方中其他固体组分吸收 C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D．不宜蒸发除去液体 E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法 2．散剂中所含的水分不得超过 A．9.0% B．5.0% C．3.0% D．8.0% E．6.0% 3．下列口服固体剂型吸收最快的是 A．胶囊剂 B．片剂 C．水丸 D．散剂 E．包衣片剂 4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为 A．增溶现象 B．絮凝现象 C．润湿现象 D．低共溶现象 E．液化现象 5．关于倍散的叙述，错误的是 A．药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散 B．取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散 C．药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散 D．取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散 E．倍散可保证药物的含量准确 6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A．研磨法 B．过筛混合法 C．等量递增法 D．分散法 E．打底套色法 7．按药物组成分类的散剂是 A．内服散剂 B．含液体成分散剂 C．含低共溶组分散剂 D．复方散剂
E．非分剂量散剂 8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散 B．调敷散 C．撒布散 D．煮散 E．倍散 9．以下关于散剂特点的叙述，错误的是 A．易吸湿变质的药物不宜制成散剂 B．对疮面有一定的机械性保护作用 C．比表面较大、奏效较快 D．刺激性强的药物不宜制成散剂 E．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂 10.散剂制备工艺中关键环节是 A、粉碎 B、过筛 C、混合 D、分剂量 E、质量检查 二、B型题（配伍选择题） [1~4] A．8号筛 B．6号筛 C．9号筛 D．4号筛 E．7号筛 1．用于消化道溃疡病散剂应通过 2．儿科和外用散剂应通过 3．眼用散剂应通过 4．一般内服散剂应通过 [5~9] A．制备低共熔组分 B．蒸发去除水分 C．套研 D．无菌操作 E．制成倍散 5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应 6．硫酸阿托品散应 7．痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应 8．蛇胆川贝散制备时应 9．眼用散制备时应 三、X型题（多选题） 1．中药散剂具备下列哪些特点 A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a
题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收