作业一参考答案
1.简述药物不良反应的分类，并举例说明
答：对机体带来不适、痛苦或损伤的反应称为不良反应。包括：
（1）副作用：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。如阿托品治疗内脏绞痛时出现的口干等。
（2）毒性反应：用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。如长时间或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。（3）后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
如服用巴比妥类药物后，次晨出现的头晕、嗜睡。乏力等。
（4）继发反应（治疗矛盾）：是在药物治疗作用之后的一种不良后果。如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。
（5）变态反应（过敏反应）：是少数人对某些药物产生的病理免疫反应，与剂量无关。如应用青霉素引起的过敏性休克。
（6）特异质反应：少数人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，是一类先天性遗传异常反应。如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏者，在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。
2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义
答：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率，称为血浆蛋白结合率。其临床意义如下：
（1）同时服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时，它们之间将发生竞争性抑制现象。
（2）某些药物（如磺胺类）可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。
（3）肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多，导致药物与血浆蛋白的结合率下降而使游离型药物浓度增高。
血浆药物浓度下降一半所需要的时间，称为血浆半衰期，是表示药物
消除速度的参数，及其临床意义是：
（1）制定和调整给药方案的依据之一。
（2）一次给药后经过5个半衰期药物基本消除完毕。
（3）按一个半衰期给药一次，经过5个半衰期可达药物稳态浓度。
（4）肝肾功能不良的患者，药物半衰期相对延长，应适当加大给药间隔。
3.简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药
答：传出神经药物的作用方式是直接作用于受体和影响递质的合成、贮存和代谢。药物的作用与传出神经的作用相似称为拟似药，作用相反则称为拮抗药。药物按其作用方式和作用性质的不同，可分类如下：
4.简述药物的排泄途径有哪些
答：药物及其代谢产物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为药物排泄。
肾脏是排泄药物的主要器官。
（1）药物经肾排泄：大多数游离型药物药物和代谢产物通过肾小球过滤排泄，少数药物在近曲小管经载体主动分泌到肾小管腔中。
（2）药物经胆汁排泄：一些药物的代谢物可经胆汁主动排泄。
（3）药物经乳汁排泄：用于哺乳期妇女的药物可有少量随乳汁排出，乳汁的pH 值低于血浆，极有利于弱碱性的药物从乳汁排泄。
（4）药物经其他途径排泄：包括肝、乳腺、唾液腺、肠和肺等也有一定的排泄药物功能。
作业二参考答案
1.简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别
2.比较去甲肾上腺素和异丙肾上腺素药理作用的异同
3.简述多巴胺及肾上腺素的临床应用答：（1）多巴胺的临床应用
①是治疗休克的重要药物。其优点主要是：明显增加重要器官血流量；增加尿
量，改善肾功能；不易引起心律失常。适用于感染性、心源性及出血性休克。
②与利尿药合用于急性肾功能衰竭。
（2）肾上腺素的临床应用
①心跳骤停的复苏：肾上腺素具有较强的强心作用，为心跳骤停的复苏首选药，
主要用于溺水、电击、麻醉和手术过程中的意外、药物中毒、传染病及心脏传导阻滞等所致的心跳骤停。
②治疗过敏性休克：如及时给予肾上腺素可迅速缓解休克的症状。肾上腺素能
收缩血管，可使血压回升，通过松弛支气管平滑肌，而消除呼吸困难。肾上腺素可抑制过敏物质释放，故可作为治疗过敏性休克的首选药。
③缓解支气管哮喘：作用强大而迅速，主要控制支气管哮喘的急性发作。
④与局麻药配伍：通过收缩局部血管，可延缓局麻药的吸收，延长局麻药作用
时间，减少吸收中毒的可能性。
⑤局部止血：具有收缩粘膜血管作用，可用于鼻衄、齿龈出血等。
肾上腺素在临床应用上有心跳骤停复苏的首选和治疗过敏性休克首选。
4.简述抗肾上腺素药酚妥拉明、普萘洛尔的作用特点和临床应用
答：酚妥拉明
（1）作用特点
①扩张血管、降低血压：阻断α受体和直接松弛血管平滑肌的双重作用所致。
②兴奋心脏：主要是由于血管扩张、血压下降，反射性兴奋交感神经所致，其
次是由于阻断肾上腺素能神经突触前膜α2受体，促进去甲肾上腺素所致。
③拟胆碱作用：使胃肠道平滑肌兴奋，增强胃蠕动。尚有组胺样作用。
（2）临床应用
①治疗外周血管痉挛性疾病及血栓性脉管炎，防止静点去甲肾上腺素外漏时引
起组织坏死。
②抗休克。在补足血容量的基础上应用。
③用于嗜铬细胞瘤的辅助诊断。
④治疗嗜铬细胞瘤引起的高血压危象，用于嗜铬细胞瘤术前准备。
⑤治疗顽固性心衰和急性心梗。
普萘洛尔
（1）作用特点
①阻断β受体：使心肌收缩力减弱，心率减慢，传导变慢，心输出量减少，心
肌耗氧量降低，血压下降。使外周血管尤其是冠状动脉张力增加，血流减少；
收缩支气管平滑肌，诱发或加重支气管哮喘；使脂肪分解减少，血糖下降。
使肾素合成、释放减少，活性降低。
②膜稳定作用：在较大剂量时才产生，临床常用剂量不会出现此作用，故认为
与治疗作用无关。
（2）临床应用
主要用于抗快速型心律失常、稳定型心绞痛、高血压、甲亢、偏头痛等。不良反应中要注意诱发和加重支气管哮喘。
作业三参考答案
1.简述冬眠合剂的药物组成及临床应用
答：冬眠合剂的药物组成包括：氯丙嗪、其他中枢抑制药（如异丙嗪、哌替啶等），配合物理降温。可使患者深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降低，对
各种伤害性刺激的反应性降低，有利于患者渡过危险的组织损伤期，争得治疗时间，此称为“人工冬眠”。
临床应用：可用于低温麻醉、严重感染、感染性休克、甲状腺危象、中暑等疾病的辅助治疗。
2.简述抗精神失常药的分类及临床应用
答：抗精神失常药可分为：抗精神病药、抗躁狂症药、抗抑郁症药、抗焦虑药。
临床应用：
①抗精神病药：主要用于治疗精神病，尤其对精神分裂症有效。
②抗躁狂药：用于躁狂症的治疗，使躁狂症状得到缓解。
③抗抑郁药：用于抑郁症的治疗，使抑郁症状得到缓解。
④抗焦虑药：用于焦虑症的治疗，使焦虑症状得到缓解。
3.简述安定在镇静、抗焦虑、抗癫痫的不同药理特点
答：
（1）镇静。特点为：
①大剂量不引起麻醉。
②不显著缩短快动眼睡眠时相（REM）停药后反跳现象较轻。
③对肝药酶无诱导作用。
④不良反应较小，连续应用依赖性轻。
（3）抗焦虑、抗癫痫。特点为：
①安定可抑制癫痫病灶异常放电的扩散，临床上可用于辅助治疗破伤风、子痫、
小儿高热和药物中毒引起的惊厥。
②安定可用于治疗各种类型的癫痫，静注是治疗癫痫持续状态的首选药物。
4.简述吗啡、阿司匹林的镇痛作用及临床应用的异同
答：
（1）镇痛强度和性质
①吗啡具有强大的选择性镇痛作用，对各种疼痛均有效，对持续性慢性钝痛的
效力好于间断性锐痛。消除由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧情绪（即解除疼痛所致的情绪反应），还显著提高对疼痛的耐受力。
②阿司匹林仅有中等程度的镇痛作用，对严重创伤性剧痛及内脏、平滑肌绞痛
无效，对慢性钝痛镇痛作用良好。
（2）镇痛机理（机制）
①吗啡镇痛作用部位在脊髓胶质区、丘脑内侧核团、脑室及导水管周围灰质的
阿片受体（μ、κ与δ受体）。
②阿司匹林镇痛作用部位主要在外周，阻止炎症时前列腺素的合成，但也不排
除部分地通过CNS而发挥作用。
（3）临床应用
①吗啡主要用于急性锐痛与癌性疼痛，因有药物依赖性不用于慢性钝痛。
②阿司匹林主要用于慢性钝痛，不产生药物依赖性，应用广泛。
作用四参考答案
1.简述抗高血压药的分类，每类举一个代表药
答：根据各种药物的作用部位和作用机制，一般可将抗高血压药分为以下几类：（1）利尿药：如氢氯噻嗪。
（2）钙拮抗药（CCB）：如硝苯地平、氨氯地平。
（3）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）及血管紧张素Ⅱ拮抗剂（ARB）：如卡
托普利、伊那普利及氯沙坦等。
（4）交感神经系统抑制药：分为四类：
①改变交感神经中枢活性药：如可乐定。
②抗去甲肾上腺素能神经末梢药：如利血（舍）平。
③神经节阻断药：如美加明。
④肾上腺素受体阻断药：α1受体阻断药，如哌唑嗪；β受体阻断药，如普萘
洛尔；α、β受体阻断药，如拉贝洛尔。
（5）松弛血管平滑肌药：如肼屈嗪、硝普纳、吲达帕胺。
（注：每类举一个代表药即可。考试的重现率较高）
2.简述钙拮抗剂的药理作用
答：
（1）对心脏的作用：三负作用（即负性肌力、负性频率和负性传导作用）
①负性肌力：通过阻滞Ca2＋内流，降低心肌细胞内Ca2＋浓度，使心肌兴奋—收
缩脱偶联而减弱心肌收缩力。整体条件下以维拉怕米的这种作用最强。
②负性频率：维拉帕米和地尔硫卓使窦房结、房室交界区4期除极化速率降低
而减慢心率。而硝苯地平的血管扩张作用强于窦房结的抑制作用，故可反射性引起心率加快。
③负性传导：维拉帕米和地尔硫卓减慢房室交界区传导，延长有效不应期。（2）对平滑肌的作用
①舒张动脉血管平滑肌的作用强于静脉，因此有明显的降压作用，以硝苯地平
作用最强。
②尼莫地平及氟桂嗪类舒张脑血管作用最强。
③舒张其他平滑肌的作用，以硝苯地平为最强。
（3）抗血小板聚集作用：可抑制由肾上腺素等诱导的血小板聚集和释放，有助于心、脑血管疾病的治疗。
（4）抗动脉粥样硬化作用。
注：
①对心脏的“三负作用”以维拉帕米和地尔硫卓为代表，可用于治疗室上性心
律失常及各型心绞痛，而硝苯地平对冠状动脉痉挛所致的变异性心绞痛疗效最佳。
②舒张外周动脉血管以硝苯地平作用最强，可作为降压药物。
③尼莫地平、氟桂利嗪等通过显著的舒张脑血管，用于治疗脑血管痉挛和脑供
血不足。
3.简述氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点
答：
（1）抗菌谱广：对革兰阳性菌、革兰阴性菌（包括绿脓杆菌）都有效。
（2）细菌对本类药物耐药性发生率低，与其他抗菌药物无交叉耐药性。
（3）在体内分布广，治疗泌尿系感染、肠道感染、前列腺炎等效果好。
（4）大多数制剂可口服，使用方便。
4.简述红霉素、链霉素、庆大霉素的不良反应
答：（1）红霉素的不良反应：
①局部刺激性强：大量口服可引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻等胃肠道反
应；静注时可致血栓性静脉炎。
②肝毒性：大剂量或长期应用可致胆汁淤积、黄疸和转氨酶升高等，孕妇及肝
功能不良者不宜应用。
③过敏反应：发生率低，可有皮疹、药热、荨麻疹等。
（2）链霉素的不良反应：
①过敏反应：以皮疹、药热较为多见，少数可发展为剥脱性皮炎。也可致过敏
性休克，发生率低于青霉素，但反应迅速且死亡率高，可用静注钙制剂抢救。
药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成 的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对 药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄 蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗 传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本 身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结 合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁 平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。 毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同
药学导论试题 一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） 1. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是 . 中国药典 . 临时性标准 . 局颁标准 . 地方标准 正确答案： 2. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是 . 生物碱 . 蛋白质 . 黄酮 . 皂苷 正确答案： 3. 利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为 . 微生物菌体发酵 . 微生物代谢产物发酵 . 生物工程细胞发酵 . 微生物转化发酵 正确答案： 4. 生药鉴定中的基原鉴定为
. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案： 5. 关于基因工程的内容或步骤，错误的是 . 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-重组N分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组N分子的细胞克隆-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组N 正确答案： 6. 关于胃漂浮片的特征错误的是 . 一般在胃内滞留24小时以上 . 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 . 为提高滞留能力常加入酯类 . 是一种不崩解的亲水骨架片 正确答案： 7. 生药鉴定中的理化鉴定为
. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案： 8. 下列不属于主动靶向制剂的是 . 修饰的脂质体 . 抗癌药前体药物 . 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内 . 乳剂 正确答案： 9. 不属于非处方药的遴选原则的是 . 应用安全 . 质量稳定 . 价格便宜 . 疗效确切 正确答案： 10. 长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为. 副作用 . 继发性反应 . 后遗效应 . 毒性反应
浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是 正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足 正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对 正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是
? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化 正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物 正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌 正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡 正确答案:D
《药理学》作业参考答案 第一章绪言 作业一：试述药理学的研究方法有哪些？ 答：实验药理学方法是以动物为研究对象，研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验；实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型，以观察药物的治疗作用；临床药理学方法是在人体上进行观察，阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程，对药物作出最后的临床评价。 第二章药物效应动力学 作业一：试述药物作用与药理效应的区别。 答：药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。 第三章药物代谢动力学 作业一：试述药动学参数的概念及药理学意义。 答：半衰期（t1/2）: 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）；消除速率常数（K）: 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示；生物利用度(bioavilability，) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%；清除率（clearanse,CL）: CL=K.Vd；分布容积（Vd）: 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A （mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。 第四章传出神经系统药理学概论 作业一：试述传出神经系统的受体分型。 答：能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受体）。M胆碱受体分五种亚型，即M1、M2、M3、M4、M5；N胆碱受体分两种亚型，即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型，其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因，而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。 第五章拟胆碱药 作业一：试述毛果芸香碱的药理作用。 答：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼 （1）缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 （2）降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦，使眼内压下降。
浙江大学远程教育学院 《药学导论（A）》课程作业（必做） 姓名：张永梅学号：715013228026 年级：2015秋学习中心：衢州学习中心————————————————————————————— 一、名词解释 1.处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 2.药品：是用于防病，治病和诊断疾病的物质。 3.药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化 过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。 4.缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的 一内制剂。 5.受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。 6.道地药材：传统中药材中具有特定的种质，特定的产区.特有的生 产技术和加工方法，而质量，疗效优与其他产地的同类药材。7.半数有效量：能引起50%阳性反应和50%最大效应的最大浓度或 剂量。 8.药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗 效，甚至对人体健康有害的物质。 9.生物药物：从动物，植物和微生物等生物体中制取的各类天然生 物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品和生物制品。
10.药物化学：是一门发现和发明新药，合成化学药物，阐明药物化 学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 二、填空题 1.药物根据来源分为（生物药物）、（化学合成药物）和 （天然药物）。 2.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（组合 化学）。 3.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的 称为（先导化合物）。 4.强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为（甲型强心苷元）和 （乙型强心苷元）。 5.评价药品质量的手段包括：（检查）、（鉴别）、（含量测定），三 者地位等同，缺一不可。 6.生药学研究的内容包括：（生药的种植与加工）、（生药的鉴定）、 （生药资源保护）。 7.药物制剂按给药途径分可分为：（非胃肠道给药）和（经胃肠道给 药）。 8.药品作为特殊商品，其特殊性表现在：质量重要性、（专属性）、 （作用两重性）。 9.药物按作用机制分为（非特异性药物）和（特异性药物）药物两 大类。
药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。
《药学导论》在线作业试题 《药学导论》在线作业试题 试卷总分：100得分：100—、单选题（共10道试 题，共 0分）1 ?生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽. 质地B?鉴定生药的动植物c?观察生药的细胞、组织构造及 细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性 和定量分析 □ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生 物碱B.蛋白质c?黄酮D.皂昔 □ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验 要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细 胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有 双亲遗传特性的杂合细胞 □?某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从 体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h □ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B. 抗癌药前体药物c?特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D?乳剂 □ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片 □7?可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂
□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物 □9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂 □10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A?中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准 □ 二、多选题（共5道试题，共20分）1.以下药味和作用的搭配错误的是A?辛：发散行气、行血B?酸：燥湿、泄下 c ?咸：软坚、泄下D.甘：收敛.固涩 □ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量 □ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究 □.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物 碱B.蛋白质c?黄酮D?皂昔 □ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学 □三、判断题（共10道试题，共0分）1?制剂含量的测定结果通常用“标示量％”表示A?错误B.正确 □ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用Ec50及ED50表示A.错误B.正确
浙江大学远程教育学院 《药理学（甲）》课程作业（选做）单项选择题 1、能够治疗青光眼的药物是( C ) A、阿托品 B、东莨菪碱 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 E、去氧肾上腺素 2、毛果芸香碱对眼的作用( E ) A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 3、治疗重症肌无力，应选用( D ) A、琥珀酰胆碱 B、毛果芸香碱 C、酚妥拉明 D、新斯的明 E、东莨菪碱 4、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用( A ) A、阿托品+ 氯解磷定() B、阿托品+ 新斯的明 C、阿托品+ 东莨菪碱 D、氯解磷定() E、阿托品 5、阿托品对眼睛的作用是( B ) A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊 C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊 E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊 6、下述哪一类病人禁用阿托品？( D ) A、有机磷酸酯类中毒 B、窦性心动过缓 C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大 E、虹膜睫状体炎 7、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( B )
A、可用于治疗感染性休克 B、可用于治疗过敏性休克 C、可用于治疗缓慢型心律失常 D、可用于全身麻醉前给药 E、可用于缓解内脏绞痛 8、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( E ) A、阿托品 B、后马托品 C、普鲁本辛 D、山莨菪碱 E、东莨菪碱 9、山莨菪碱的特点是( A ) A、可治疗感染性休克 B、可用于麻醉前给药 C、可治疗晕动病 D、可治疗青光眼 E、可缓解震颤麻痹的症状 10、氯解磷定()用量过大时可( C ) A、加快胆碱酯酶复活 B、使胆碱酯酶活性增加 C、抑制胆碱酯酶 D、使乙酰胆碱灭活加速 E、以上答案均不正确 11、静脉滴注去甲肾上腺素( C ) A、可治疗急性肾功能衰竭 B、可明显增加尿量 C、可明显减少尿量 D、可选择性激动α1受体 E、可选择性激动β2受体 12、治疗过敏性休克的首选药物是( E ) A、阿托品 B、抗组胺药 C、糖皮质激素 D、去甲肾上腺素 E、肾上腺素 13、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B ) A、心脏骤停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克 E、支气管哮喘 14、多巴胺主要用于治疗( A ) A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人 B、青霉素G引起的过敏性休克
第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应 也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学
是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，
药学导论复习题 一、选择题（单选） 1. 药物剂型的重要性不包括（）。 A.剂型可以改变药物的作用性质 B.剂型改变药物的作用速度 C.剂型可以降低药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.剂型不影响疗效 2.目前使用《中国药典》最新版本为（）。 年版年版年版年版年版 3.片剂常用的辅料不包括（）。 A.填充剂 B.粘合剂 C. 增塑剂 D.润滑剂 E. 崩解剂 4.下列辅料属于崩解剂的是（）。 A.羧甲基淀粉钠 B.糖粉 C.糊精 D.硬脂酸镁 E.乙醇 5.目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（）。 A.粉末直接压片法 B.湿法制粒压片 C.干法制粒压片 D.结晶压片法 E.半干式压片法 6.下列辅料常用作片剂的润湿剂的是（）。 A.糖粉 B.羧甲基淀粉钠 C.糊精 D.乙醇 E.硬脂酸镁 7.片剂属于（）剂型。 A.液体剂型 B.固体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.乳剂型剂型 8. ( )是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学
E.药物动力学 9. ( )是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学 E.药物动力学 10. 1.亲水性有机溶剂，主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。这些溶剂既可溶于水，又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶，溶解范围广，易浓缩保存。其中以（）最为常用。 A．甲醇 B．乙醇 C．丙酮 D．丁醇 11.下列物质哪个不是一次代谢产物：（） A糖、 B蛋白质、 C核酸、 D生物碱 12.下列分离方法中，哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法（）A．沉淀法 B．透析法 C．凝胶滤过法 D．超速离心法 13.在液-液萃取法中，下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理：（） A．将乳状液抽滤。 B．将乳状液加热或冷冻。 C．长时间放置。 D．剧烈振摇 14.在分离纯化蛋白质时，用透析法不能除去的成分是（）。 A．无机盐 B．单糖 C．多糖 D．双糖 15. 葛洪着的《肘后备急方》中记载，用海藻酒治疗（） A. 创伤 B. “雀目” C. 中风 D. 瘿病（地方性甲状腺肿）
药学导论复习题三答案 一、选择题 在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．下列溶剂极性强弱顺序正确的是（A）： A．石油醚<苯<氯仿<乙醇 B．石油醚<氯仿<苯<乙醇 C．石油醚<苯<乙醇<氯仿 D．乙醇<石油醚<苯<氯仿 2．下列辅料常用作片剂的润滑剂的是（ D ）。 A.糊精 B.羧甲基淀粉钠 C.糖粉 D.硬脂酸镁 3．天然药物的来源中，其中以（ B ）来源为主，种类繁多。 A．动物 B．植物 C．微生物 D．矿物 4．下列哪个化合物的结构，不包含有多巴的骨架。（ D ） A．罂粟碱 B．木兰碱 C．小檗碱 D．淀粉 5．下列药物不属于第二代生物药物的是（C） A. 白细胞干扰素 B. 人血白蛋白 C. 眼制剂 D. 免疫核糖核酸 6．下列哪种药物不是脂类药物（A） A. 硫酸软骨素 B. 鹅去氧胆酸 C. 前列腺素 D. 胆固醇 7．药物起源的传说有几种? ( C) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 8．（A）是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征的一类靶向制剂。 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C. 物理化学靶向制剂 D. 缓释制剂 9．药品质量标准制定工作的特点是（ A ） A.长期性 B.特殊性 C.针对性 D.合理性 10．与药物不相符的叙述是（ B）。 A 能够预防疾病 B必须通过合成方法才能得到疾病 C 可用其诊断疾病 D 可以用来治疗 二、填空题 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1．填充剂是指能增加片剂的重量_和体积_，以利于片剂的成型和分剂量的辅料。 2．除主药外一切附加剂总称为辅料_。 3．磷脂类药物主要包括卵磷脂和脑磷脂。 4．核酸是药物作用的生物靶点。 5．药典是国家关于药品标准的法典。 6．天然药物化学与基础课的关系十分密切，天然药物化学就是利用其相关的基础课如分析化学、生物化学的研究方法从天然药物中提取活性成分，并分离和纯化。7．在公元4世纪，葛洪著《肘后备急方》中有用海藻酒治疗瘿病（地方性甲状腺肿）的记载。 8．通过既存生理活性物质的修饰和改良可以发现先导化合物。 9．美国药典的英文缩写是 USP 。
《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐
14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使
吉大18年11月清考《药学导论》作业考核试题-0001 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分) 1.下列不属于溶剂提取法的是 A.超临界流体萃取法 B.煎煮法 C.浸渍法 D.回流提取法 答案:A 2.目前新药研究与开发的主要方向 A.新药模仿性创新 B.寻找天然药物活性成分 C.天然产物的结构改造 D.依据靶点的化学结构设计药物分子 答案:D 3.关于比旋度的描述错误的是 A.属于物理常数 B.可用于检查药品的纯杂程度 C.取决于手性药物的分子结构特征 D.不可用于测定含量 答案:D 4.不属于特殊药品管理 A.麻醉药品 B.贵重药品 C.精神药品 D.放射性药品 答案:B 5.下列不属于药品质量标准的法定标准的是 A.局颁标准 B.地方标准 C.临时性标准 D.中国药典 答案:C 6.利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为 A.生物工程细胞发酵 B.微生物转化发酵 C.微生物菌体发酵 D.微生物代谢产物发酵
答案:B 7.下列不属于主动靶向制剂的是 A.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内 B.抗癌药前体药物 C.修饰的脂质体 D.乳剂 答案:D 8.我国中药产品在国际市场所占份额为 A.8%-10% B.3-5% C.21-30% D.15-17% 答案:B 9.生药鉴定中的理化鉴定为 A.鉴定生药的动植物来源 B.鉴定生药形态、色泽、质地 C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 答案:D 10.关于基因工程的内容或步骤，正确的是 A.获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达 B.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达 C.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达 D.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA 答案:B 二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分) 11.生药的鉴定一般包括 A.理化鉴定 B.显微鉴定 C.性状鉴定 D.基原鉴定 答案:ABCD 12.以下药味和作用的搭配错误的是 A.酸：燥湿、泄下
《基础药理学》必做作业 问答题答案 1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明(1)副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制作用。(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 (3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态 (5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。(6)特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、何谓药物的最大效能和效应强度？(1)最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应(即为最大效能)。(2)效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量(等效剂量)大小。 3、药物的作用机制概括起来有哪些类型，请举例说明。(1)通过受体发挥作用：如肾上腺素激动α、β受体而升高血压，又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛；(2)影响细胞膜离子通道：如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率和扩张血管；(3）对酶的影响：如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成，产生抗炎和镇痛作用；(4)影响免疫功能：如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应；(5)其他机制：①通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等；②与载体的结合与竞争；③补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。 4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？(1)药物本身的性质；(2)剂型和药物的溶解度；(3)胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况；(4)肝脏对药物的消除作用，如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首关消除。 5、简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：(1)结合型药物一般无药理活性：不易穿透毛细血管壁，血脑屏障及肾小球，而限制其进一步转运，但不影响主动转运过程。(2)结合是可逆的，药物可逐步游离出来，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。(3)这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。 6、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。(1)肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 (2)肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。 7、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。(1)药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。(2)其实际意义为：①临床上可根据药物t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，大约经过5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经过5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
一、名词解释： 精品 1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与 规律的 科学。 2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。 3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水 平上研 究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。 4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。 5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医 师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 二、填空题： 1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。 2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。 3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。 4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。 5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。 6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。 7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。 三、单项选择题： 1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。 A、药物药效结构 B、药物的浓度 C、药物的理化性质 D、药物的解离度 2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（A） A、药效学 B、药剂学 C、药物分析学 D、药物化学 3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（B） A、转运 B、吸收 C、分布 D、代谢 4、药品生产企业必须有（B）许可证。 A、药品经营 B、药品生产企业 C、药品零售 D、药品安全 5、生药的名称不包括下面的（ A ） A、拼音名 B、中文名 C、拉丁文名 D、英文名 6、药物作用部位的（ D ）是决定药物活性的主要因素之一。 A、构造 B、性质 C、成分 D、浓度
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶IＩ(NADPＨ)形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。主要的氧化酶是细胞色素P4５0。NＡDＰH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P４5０，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点? 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.?激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：(1）、阿托品对眼的作用: ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌Ｍ受体,使睫状肌松驰，悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌Ｍ受体。 ②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚,视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?
《药学导论》 一、定义与概念 生命：是医药学、生命科学乃至哲学的重要概念。生命是由核酸、蛋白质等生物大分子所组成的生物体不断进行着物质、信息和能量交换的一种综合运动形式。 健康：防治疾病，保障人们健康长寿是医药学目标。狭义的健康概念为：“人体个器官系统发育良好，功能正常，体制健壮，精力充沛”。广义健康的概念：“健康不仅是免于疾病和衰弱，而且是个体在体格方面、精神方面和社会方面繁荣完美状态”。 疾病：疾病是有别于健康的一种生命运动形式。定义为：人体在一定条件下，由致病因素所引起的一种复杂而有一定表现的病理过程。 生命质量：生命质量指不同文化和价值体系在生理、心理、精神和社会各个方面的主观感受和综合满意度。 国家战略技术和产业:在一国经济和社会发展中占有重要地位，能够体现国家的战略意图，对一国经济发展和国家安全有重要影响力的技术和产业。 药学发展模式:是对药学发展客观状况的一种历史总结，是对药学科学的一种总体认识的观念。 中药指纹图谱：是一种综合的鉴别手段，以中药理论为前提，一先进的色谱分析技术为依托，最终达到用指纹图谱进行中药质量控制的目的。 D D S：给药系统亦称药物传输系统，是药剂学综合应用物理学、物理化学、生物学、生物医学、高分子科学、材料科学、机械科学、以及电子学等学科理论和技术的结晶和象征，代表了现代药剂学的发展方向。
计算机辅助药物设计 前体药物：药物经过化学修饰后得到的产物，在机体内又转化为原来的药物结构而发挥药效。原来的药物称为母体药物，修饰后的化合物则为药物的前体，也叫前体药物。 孪药：是两个相同的或不同的先导化合物或药物经共价键连接，缀合成的新分子。 软药：是指一类本身有治疗作用或生物活性的化合物，当在体内起作用后，经已预料的和控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。 构效关系：研究药物的化学结构和性质与机体细胞间的相互作用的关系，即结构与活性关系。 靶向给药系统：一般是指经由血管注射给药，利用脂质体、微囊或微球等载体将药物有目的的传输至某特定组织或部位的系统。 定向/合理药物设计:是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶，受体，离子通道，膜，抗原，病毒，核酸，多糖等，寻找和设计合理的药物分子。 超临界流体萃取：是利用超临界流体的独特溶解能力和物质在超临界流体中的溶解度对压力、温度的变化非常的敏感的特征，通过升温、降压手段（或两者兼用）将超临界流体中所溶解的物质分离出来的一种提取技术。 先导化合物：又称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。先导化合物不一顶是使用的优良药物，可能因药效不强、特异性不高、或毒性较大而不能直接药用，需对其进行进一步的结构修饰和改造，使其成为实用的高效、低毒、可控的优良药物。 组合化学：是将一些基本的小分子通过化学或生物合成的程序将这些结构砖快系统地装