名词解释：
1.通用型热塑性塑料：是指综合性能好，力学性能一般，产量大，适用范围广泛，价格低廉的一类树脂。
2.通用型热固性塑料：为树脂在加工过程中发生化学变化，分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构，再加热后也不会软化流动的一类聚合物。
3.聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率（MFR）来表示。
4.共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混，最终形成一种宏观上均与且力学，热学，光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。
5.茂金属聚苯乙烯：为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂，它的苯环交替排列在大分子链的两侧。
6.通常把使用量大、长期使用温度在100～150℃、可作为结构材料
7.使用的塑料材料称为通甩工程塑料，而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。
8.聚酰胺（PA):俗称尼龙，是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得，也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。
9.单体浇注聚酰胺(MC聚酰胺），是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。制备的主要特点有：
①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。
②工艺设备及模具都很简单，容易掌握。
③MC聚酰胺的各项物理机械性能，比一般聚酰胺优越。
④可以浇注成各种型材，并经切削加工成所需要的零件，因此适合多品种，小批量产品的试制。
10.RIM聚酰胺：是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应，再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。
11.共聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，与二氧五环作用，在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚，再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。
12.均聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂，在石油醚中聚合，再经端基封闭而得到的。
13.由饱和二元酸和二元醇得到的线型高聚物称为热塑性聚酯，目前最常使用的是：聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯。
14.聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是对苯二甲酸和丁二醇缩聚的产物,制备方法可以采用直接酯化法以及酯交换法,都是先制成对苯二甲酸双羟丁酯,然后在缩聚得到聚合物.
15.聚酰亚胺(PI)是分子主链中含有酰亚胺基团的一类芳杂环聚合物,是工程塑料中耐热性能最好的品种之一,其制备方法是先由芳香族二元酸酐和芳香族二元胺经缩聚反应生成聚酰胺算,然后经过热转化或化学转化环化脱水形成聚酰亚胺。
16.橡胶：是一种在大的形变下能迅速而有力恢复其形变，能够被改
性的材料，在沸腾的苯、甲乙酮、乙醇-甲苯等溶液中可溶胀，不溶解。
17.再生胶：是废硫化橡胶经化学、热及机械加工处理后所制得的，具有一定可塑性，可重新硫化的橡胶材料。
18.硫化剂:在一定条件下能使橡胶发生交联的物质统称为硫化剂。
19.硫化促进剂：凡能加快硫化速率、缩短硫化时间的物质称为硫化促进剂。
20.丁苯橡胶（SBR)：是丁二烯和苯乙烯的聚合物，是最早的合成橡胶，聚合方法有乳液聚合和溶液聚合两种。
21.聚丁二烯橡胶(BR)：聚合方法有乳液聚合和溶液聚合两种，以溶液聚合为主，分子结构=
22.集成橡胶（SIBR）是由苯乙烯，异戊二烯，丁二烯作为单体合成的橡胶。
23.丁基橡胶（IIR）：是异丁烯与少量异戊二烯的共聚物，以CH3Cl 为溶剂，以三氯化铝为催化剂，在低温通过阳离子溶液聚合而制得。
24.乙丙橡胶：是以乙烯，丙烯为主要单体，采用过渡金属钒或钛的氯化物与烷基铝构成的催化剂共聚而成。主要生产方法是悬浮法或溶液法。
25.热硫化型硅橡胶是指采用有机过氧化无做硫化剂，经加热产生自由基使橡胶交联的相对分子质量为40-60万之间的硅橡胶。
26.热塑性弹性体指在常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体材料。
27.S-D-S：S是聚苯乙烯或聚苯乙烯衍生物的硬段，D为聚二烯烃或氢化聚二烯烃的软段，主要有聚丁二烯，聚异戊二烯或氢化聚丁二烯烃。
28.SBS：是苯乙烯和丁二烯的嵌段共聚型热塑性弹性体。
填空：
1.最早出现的高压合成法合成的低密度聚乙烯是英国帝国化学公司ICI在1933年发明的，1952年德国化学家齐格勒用低压合成了高密度聚乙烯。
2.线型低密度聚乙烯是与少量的a-烯烃（丙烯，1-丁烯，2-己烯，1-辛烯等均可）在复合催化剂CrO3+TiCl+无机氧化物载体存在下，在75-90℃及1.4-2。1MPa条件下进行配位聚合得到的共聚物。
3.聚乙烯是一种结晶型聚合物，聚乙烯中晶相含量不同，其密度也不同，由前者决定后者，用高压法值得的聚乙烯一般都是低密度聚乙烯，由低压法和中压法制得的都是高密度聚乙烯。
4.由茂金属催化剂与甲基铝氧烷助催化剂组成的催化体系用于乙烯的聚合，所得的聚烯烃产物获得许多传统聚乙烯从未有过的独特特性，如相对分子质量高且分布窄，支链短而少，密度低，纯度高，高位伸强度，高透明性，高冲击性，耐穿刺性好，热封温度低等。
5.按结构不同，聚丙烯可分为等规、间规、无规三类，目前应用的主要为等规聚丙烯，无机聚丙烯不能用于塑料，常用与改性载体，间规聚丙烯为低结晶聚合物，由茂金属催化剂生产，属于高弹热塑材料，其具有透明，韧性和柔性，但刚性和硬度只为等规聚丙烯的一半，可以硫化。
6.聚丙烯具有优良的抗弯曲疲劳性，强度、刚度、硬度比较高，具有优异的电绝缘性能，主要用于电信电缆的绝缘和电气外壳，具有良好的耐热性，在室温下不溶于任何溶剂，但可在某些溶剂中发生溶
胀。耐候性差，易燃烧。
7.聚1-丁烯（PB)，其制备是把经过脱水脱氧的1-丁烯，以齐格勒-纳塔催化剂在室温常压下进行聚合，得到等规结构的聚1-丁烯。
8.聚氯乙烯（PVC)是氯乙烯单体在过氧化物，偶氮化合物等引发剂的作用下，或在光，热作用下按自由基聚合反应的机理聚合而成的化合物。它是有氯乙烯采用本体聚合，悬浮聚合，乳液聚合，微悬浮聚合等方法合成的。
9.聚氯乙烯在加工成型时鼻血添加稳定剂以减少其热分解，其熔体粘度高，为改善其加工流动性，减少聚合物分子链间的内外摩擦力，在聚氯乙烯中应加入适量的润滑剂以改善物料的加工性能。
10.润滑剂的作用可以分为内润滑剂和外润滑剂，前者与聚合物的相容性较好，因而可以减低其熔融粘度，防止由于摩擦热过大而引起树脂分解，后者可以在加工机械的表面与聚合物熔体的界面处形成润滑膜的界面层，从而起到避免相互粘着和减少摩擦的作用。
11.聚苯乙烯类树脂是大分子链中包含苯乙烯的一类树脂，其中包括苯乙烯均聚物及其与其它单体的共聚物、合金等，其中，最主要的三大品种为聚苯乙烯、高冲击聚苯乙烯、ABS树脂。
12.ABS树脂制丙烯腈，丁二烯，苯乙烯的三元聚合物，是一种用途广泛的工程塑料。
13.ABS树脂兼有三种组分的的共同性能：坚韧，质硬，刚性。丙烯腈使聚合物耐化学腐蚀，具有一定的表面强度，丁二烯使聚合物呈现橡胶状韧性，苯乙烯使聚合物呈现热塑性塑料的加工特性，即良
好的流动性，较聚苯乙烯具有耐热，抗冲击强度高，表面硬度高，尺寸稳定，耐化学药品性及电性能良好等特点。
14.聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的聚合方法主要是悬浮聚合，其次是本体聚合、溶液聚合及乳液聚合。悬浮聚合适于制备模塑用的颗粒料或粉状料，本体聚合适于制备板材、棒材及管材等型材。溶液聚合与乳液聚合分别适用于制备粘合剂及涂料。
15.聚甲醛（POM）：分子链上具有-CH2O-重复单元，是一种无侧链，高密度，高结晶度的线型聚合物，产量仅次于聚酰胺聚碳酸酯。
16.生产聚甲醛的单体，工业上一般采用三聚甲醛为原料，因为其比聚甲醛稳定，容易纯化，聚合反应容易控制，均聚甲醛是以三聚甲醛为原料，以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂，在石油醚中聚合，再经端基封闭而得到的、
17.聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是对苯二甲酸或对苯二甲酸酯与乙二醇缩聚的产物，其制备过程可以采用酯交换法和直接酯化法先制得对苯二甲酸双羟乙酯，再经缩聚后得到聚对苯二甲酸乙二醇酯。
18.聚对苯二甲酸乙二醇酯的分子链有刚性的苯基，极性的酯基和柔性的脂肪烃基组成，所以其大分子链既刚又硬，且有一定的柔顺性，其支化程度很低，分子结构规整，属结晶型高聚物，但其结晶速率慢，结晶温度高，所以结晶度不高。
19.聚酰亚胺含有大量的含氮五元杂环及芳环,分子链的刚性大,分子间的作用力强,由于芳杂环的共轭效应,使其耐热性和热稳定性高,力学性能也好,特别是在高温下的力学性能保持率很高,纯芳香族二胺
合成的聚均苯四甲酰亚胺具有最高的热稳定性,而对苯二胺合成的聚均苯四甲酰亚胺热氧稳定性最高.
20.聚砜的结构与性能:聚砜可以看作是有异亚丙基、醚基、砜基和亚苯基连接起来的线型高分子聚合无。异亚丙基为脂肪基，具有一定的空间体积，减少分子间相互作用力可赋予聚合物韧性和熔融加工性，醚基增加柔顺性，砜基和亚苯基提供了刚性，耐热性及抗氧化能力。
21.氟塑料是含氟塑料的总称，它与其它塑料相比，具有更优越的耐高、低温，耐腐蚀，耐候性，电绝缘性能，不吸水以及低的摩擦系数等特性，其中尤以聚四氟乙烯最为突出。
22.天然橡胶的主要成分是顺式-1，4-聚异戊二烯的线型高分子化合物，相对分子质量分布指数很宽，呈双峰分布，相对分子质量在3-3000万之间，因此其具有良好的物理机械性能和加工性能，在常温下是无定形的高弹态物质，但在较低的温度下或应变条件下可以产生结晶。
23.乳液聚合丁苯橡胶：是通过自由基聚合得到的，均是高温丁苯橡胶，之后才出现了性能优异的低温丁苯橡胶。目前所使用的乳液聚合丁苯橡胶基本上为低温乳液聚合丁苯橡胶。
24.丁二烯聚合时，1，4-键合（顺式和反式结构），1，2-键合（全同，间同和无规结构）的含量和分布是通过选择不同的催化体系加以控制，聚丁二烯橡胶是由上诉几种结构组成的无规共聚物。
25.反式1，4-聚丁二烯橡胶在室温下呈树脂状。
26.集成橡胶（SIBR）共聚组成包括苯乙烯，异戊二烯，丁二烯三种；序列结构分为完全无规型和嵌段-无规型两种；为使均聚嵌段PB或PI能提供良好的低温性能，要求其中的1，2-结构和3，4-结构的含量低；其分子链结构是线型结构，也可以是星型结构。
27.丁基橡胶（IIR）的分子主链上还有极少量的异戊二烯，双键含量少，不饱和度极低，在低温下不易结晶，高拉伸状态下出现结晶，是一种非极性的结晶橡胶，其最独特的性能是气密性非常好。
28.三元乙丙橡胶使用的第三单体主要有三种：降冰片烯(ENB)、双环戊二烯（DCPD)、1，4-己二烯（HD）。
29.硅橡胶是由硅氧烷与其它有机硅单体共聚的聚合物，按其硫化机理分为三大类：有机过氧化物引发自由基交联型（热硫化型）、缩聚反应型（室温硫化型）、和加成反应型三类。
30.SERS是由SBS在一定的温度和压力下进行加氢反应制得，可以直接加工成型，主链上无不饱和双键
简单题：
1.超高分子量聚乙烯的性能特点，加工特点？
答：超高分子量聚乙烯为线型结构，其具有极佳的耐磨性，突出额高模量，高韧性，优良的自润滑性以及耐环境应力开裂性，摩擦系数低，同时还具有优异的化学稳定性和抗疲劳性。
由于其相对分子质量极高，因而它的熔体粘度就极大，熔体流动性能非常差，几乎不流动，所以其不宜采用注射成型，宜采用粉末压制烧结。其与中相对分子质量聚乙烯、低相对分子质量聚乙烯、液晶材料或助剂共混后，具有了流动性。
2.硅烷交联两步法（水解、接枝）
两步法的原理是首先将乙烯基硅烷在熔融状态下接枝到聚乙烯分子上，在接枝过程中通常采用有机过氧化物作为引发剂。过氧化物受热分解产生的自由基能夺取聚乙烯分子链上的氢原子，所产生的聚乙烯大分子链自由基就能与硅烷分子中的双键发生接枝反应。接枝后的硅烷可通过热水或水蒸气水解而交联成网状的结构。
3.论述聚丙烯结构与性能特点，加工特性？
聚丙烯具有优良的抗弯曲疲劳性，强度、刚度、硬度比较高，具有优异的电绝缘性能，主要用于电信电缆的绝缘和电气外壳，具有良好的耐热性，在室温下不溶于任何溶剂，但可在某些溶剂中发生溶胀。耐候性差，易燃烧。
加工性能：
①其吸水率低，因此成型加工前不需要对粒料进行干燥处理。
②聚丙烯的熔体接近于非牛顿流体，粘度对剪切速率和温度都比较敏感，提高压力或增加温度可以改善其熔体流动性。
③聚丙烯是结晶类聚合物，所以成型收缩率比较大，且具有较明显的后收缩性。
④聚丙烯受热时容易氧化降解，在高温下对氧特别敏感，为防止其在加工过程中发生热降解，一般在树脂合成时即加入抗氧剂。
⑤聚丙烯一次成型性优良，几乎所有的成型加工方法都可适用，其中最常采用的是注射成型和挤出成型。
4.简述聚1-丁烯与其它聚烯烃相比，聚1-丁烯的特点？
1、具有刚性
2、较高的拉伸强度
3、好的耐热性
4、良好的化学腐蚀性以及抗应力开裂性，在油、洗涤剂和其它溶剂中，不会像高密度聚乙烯等其它聚烯烃一样产生脆化，只有在98%浓硫酸，发烟硝酸，液体溴等强度氧化剂的作用下，才会产生应力开裂。
5、优良的抗蠕变性，反复绕缠而不断，即使在提高温度时，也具有特别好的抗蠕变性
6、具有超高相对质量聚乙烯相媲美的非常好的耐磨性
7、可容纳大量的填料，在90-100℃下可长期使用。
5.论述聚氯乙烯结构与性质的关系？
①力学性能：由于氯原子的存在增大了分子链间的作用里，不仅使分子链变刚，也使分子链间的距离变小，敛集密度增大。
②热性能：聚氯乙烯玻璃化温度约为80℃，80-85℃开始软化，完全融化时的温度约为160℃，140℃时聚合物已开始分解。
③电性能：聚氯乙烯具有比较好的电性能，但由于其具有一定的极
性，因此电绝缘性能不如聚烯烃类塑料。
④化学性能：聚氯乙烯能耐许多化学药品，除了浓硫酸，浓硝酸对它有损害外，其它大多数化学试剂对其无损害，适合作为化工防腐材料。
⑤其它性能：聚氯乙烯的分子链组成中含有较多的氯原子，使其具有良好的阻燃性，其氧指数为47%。
6.论述聚苯乙烯结构与性能的关系?
聚苯乙烯的分子链上交替连接着侧苯基，由于其体积比较大，有较大的位阻效应，而使聚苯乙烯的分子链变得刚硬，因此，玻璃化温度比聚乙烯、聚丙烯都高，且刚性，脆性较大，制品易产生内应力，由于侧苯基在空间的排列为无规结构，因此聚苯乙烯为无定形聚合物，具有很高的透明性。
聚苯乙烯是一种硬而脆的材料，无延伸性，拉伸时无屈服现象；其耐热性能较差，热导率低，线膨胀系数较大；聚苯乙烯是非极性的聚合物，具有良好的介电性能和绝缘性，吸湿率较低；化学稳定性好，但不耐氧化酸的侵蚀。
7.ABS性能特点？
ABS树脂是无定形高分子材料，外规不透明，有很好的电镀性能，是极好的非金属电镀材料。ABS树脂燃烧缓慢，氧指数约为20%。
①力学性能ABS具有优良的力学性能，冲击强度高、可在极低的温度下使用，这主要是由于ABS中橡胶组分对外界冲击能的吸收和对银纹发展的抑制。ABS树脂有良好的耐磨性、耐油性，尺
寸稳定性好。
②热性能：其热变形温度在85-110℃之间，与某些聚合物混合后可使其最高连续使用温度提高。
③电性能：具有良好的电绝缘性，在大多数环境下均可使用。
④良好的耐化学腐蚀性。
⑤耐候性差，在紫外线或热的作用下易氧化降解。
8.简述聚甲基丙烯酸甲酯的性能？
①光学性能：聚甲基丙烯酸甲酯为刚性无色透明材料，具有优异的光学性能，可透过大部分紫外线和红外线。
②力学性能：聚甲基丙烯酸甲酯具有较高的力学性能，在常温些具有优良的拉伸强度、弯曲强度和压缩强度，但冲击强度不高，表面硬度比较低，容易擦伤。
③电性能：其侧基的极性不太大，所以具有良好的介电性能和电绝缘性能。
④热性能：其耐热性不好，属于易燃塑料。
⑤耐化学药品性：聚甲基丙烯酸甲酯由于有酯基的存在使其耐溶剂性一般，可耐碱等，但吸收醇类可溶胀，并产生应力开裂。
⑥环境性能：具有良好的耐候性，可长期在户外使用，对臭氧和二硫化碳等气体具有良好的抵抗能力。
9.论述聚酰胺结构与性能的关系？
由于分子主链中重复出现的聚酰胺基团是一个带极性的基团，这个基团上的氢能与另一个酰胺基团上的羰基结合成牢固的氢键，使聚
酰胺的结构发生结晶化，从而使其具有良好的力学性能、耐油性、耐溶剂性能等。
①1、力学性能：聚酰胺具有优良的力学性能。其拉伸强度、压缩强度、冲击强度及耐磨性都比较好，但是聚酰胺的力学性能会受到温度以及湿度的影响。它的拉伸强度、弯曲强度随温度与湿度的增加而减小。
②聚酰胺具有良好的化学稳定性，聚酰胺不溶于普通溶剂（如醇、酯、酮和烃类）．能耐许多化学试剂。常温下，聚酰胺溶解于强极性溶剂（如酚类、硫酸、甲酸）以及某些盐溶液。
③电性能：由于由于其其分子中还有极性的酰胺基团，会影响到其绝缘性能，聚酰胺在低温和干燥的条件下具有有良好的电绝缘性，但在潮湿的条件下，体积电阻率和介电强度均会降低，介电常数和介质损耗也会明显增大，温度上升，电性能会下降。
④热性能：由于其分子链间会形成氢键，因此其熔融温度较高，熔融范围比较窄。
⑤聚酰胺耐候性能一般。
10.简述聚酰胺的加工性能？
①聚酰胺是熟塑性塑料．可以采用一般热望性塑料的成型方法，最常用的方法是注射成型，
②原料吸水性大，高温时易氧化变色．因此粒料在加工前必须干燥，最好采用真空干燥以防止氧化。
③融化物粘度低，流动性大，因此需要采用自锁式喷嘴，以
免漏料，模具应精确加工以防止溢边。
④收缩率大，制造精密尺寸零件时，必须经过几次试加工，测量试制品尺寸，进行修模，在冷却时间上也需给予保证。
⑤、热稳定性较差，热分解而降低制品性能，特别是明显的外观性能，因此应避免采用过高的温度，且不易过长。
⑥由于聚酰胺为一种结晶型聚合物，成型收缩率较大，且成型工艺条件对制品的结晶度，收缩率及性能的影响比较大。
⑦从模中去除的聚酰胺塑料零件，如果吸收少量水分之后，其坚韧性、冲击强度和拉伸强度都会有所提高。
11.简述单体浇注聚酰胺相对于聚酰胺的主要特点？
①MC聚酰胺的吸水性较一般聚酰胺6小
②MC聚酰胺的硬度比一般热塑性塑料高，且弯曲强度和压缩强度均很高。
③其热性能比聚酰胺6和聚酰胺66高，与聚甲醛相接近。
12.论述聚甲醛的结构与性能的关系：？
①力学性能：具有较高的力学性能，最突出的是具有较高的弹性模量，硬度和刚度，其耐疲劳性，耐磨性以及耐蠕变性都较好，随温度的变化较小。
②热性能：具有较高的热变形温度，均聚甲醛的热变形温度要高于共聚甲醛，但均聚甲醛的热稳定性不如共聚甲醛。
③电性能：电绝缘性优良，其介电损耗和介电系数在很宽的频率和温度范围内变化很小。
④耐化学药品性：在室温下，其耐化学药品性非常好，特别是对有机溶剂。
⑤聚甲醛的吸水率<0.25%，湿度对尺寸无改变，尺寸稳定性好。
13.简述聚甲醛的加工性能？
①聚甲醛的吸水率小，因此原料一般不用干燥处理，但干燥可以提高制品表面光泽度。
②聚甲醛的热性能性差，且熔体粘度对温度不敏感，加工中在保证无聊充分塑化的条件下，可提高注射速率来增加无聊的充模能力。
③聚甲醛的结晶度的提高，成型收缩率大，因此对于壁厚制件，要采用保压补料方式收缩。
④聚甲醛熔体的冷凝速度快，制品表面易产生缺陷，因此可以采用提高模具温度的方法来减小缺陷。
14.简述聚甲醛的应用领域？
①聚甲醛具有优异的综合性能，比强度和比刚度与金属很接近，所以可替代有色金属制作各种结构零部件。
②在汽车工业方面，可利用其比强度高的特点，替代锌、铜等，制作水泵叶轮、油门踏板等。
③在机械工业方面，由于聚甲醛耐疲劳，冲击强度高，具有自润滑性等特点，大量用于制造齿轮，泵体等。
④在电子、电气等方面，由于其介电损耗小，介电强度高被
用于制作继电器，计算机控制部件等。
17.简述聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构与性能？
①力学性能：具有较高的拉伸强度，刚度和硬度，良好的耐磨性以及耐蠕变性，随温度的变化较小。
②热性能：熔融温度为255-260℃，长期使用温度为120℃，短期使用温度为150℃，热变形温度为85℃。
③电性能：电绝缘性优良，随温度升高，电绝缘性能有所降低，且电性能会受到湿度的影响。
④耐化学药品性：不耐强酸、强碱，在高温下强碱能使其表面发生水解，氨水的作用更强烈，在水蒸气的作用下也能水解。
⑤聚甲醛有优良的耐候性。
18.简述聚对苯二甲酸乙二醇酯的成型加工性能？
①由于熔体具有较明显的假塑体特征，婴儿粘度对剪切速率的敏感性大而对温度的敏感性小。
②虽然其吸水性小，但在熔融状态下如果含水率超过0.03%时，就会发生水解而引起性能下降，因此成型加工前必须进行干燥处理。
③成型收缩率较小，而且制品不同方向收缩率的差别较大，经玻璃化增强改性后可明显降低，但生产尺寸精度要求高的制品时，还应进行后处理。
19.论述聚砜结构与性能的关系？
①力学性能：具有较高的拉伸强度和弯曲强度，在高温下力学
性能保持率高，缺点是抗疲劳性差。
②热性能：具有优异的耐热性，造高温下的耐热老化性能极好。
③电性能：在宽广的温度和频率范围内具有优异的电性能。
④耐化学药品性：化学稳定性好，对无机酸、碱、盐溶液都很
稳定，但受某些极性有机溶剂如酮、卤代烃等的作用会发生腐蚀现象。
⑤耐辐射性能优良，但耐候性和耐紫外线性较差。
20.论述聚四氟乙烯的结构与性能的关系？
聚四氟乙烯的侧基全为氟原子，分子链的规整性和对称性极好，大分子为线型结构，几乎没有支链，容易有序排列，所以其是一种结晶型聚合物，
①力学性能：聚四氟乙烯在力学性能方面最为突出的优点是具
有极低的摩擦系数和极好的自润滑性，受到载荷时容易出现蠕变现象，是典型的具有冷流性的塑料。
②热性能：聚四氟乙烯具有优异的耐热性和耐寒性，线膨胀系
数比较大，而且会随温度升高而明显增加。
③电性能：聚四氟乙烯的电性能十分优异，其介电性能和电绝
缘性能基本上不受温度、湿度和频率变化的影响。
④耐化学药品性：聚四氟乙烯的耐化学药品性在所有塑料中是
最好的，可耐浓酸，浓碱，强氧化剂以及盐类，对沸腾的王水也很稳定。
⑤聚甲醛有优良的耐候性。
21.简述聚四氟乙烯的成型加工性能？
①由于聚四氟乙烯大分子链两侧具有电负性极强的氟原子，氟原子间的斥力很大，是大分子链难以旋转，分子链僵硬，从而使得其熔体黏度高，所以其不能采用热塑性塑料熔融加工方法来加工，只能采用类似于粉末冶金的加工方法，即冷压成胚后再进行烧结。
②聚四氟乙烯的烧结可以采用模压烧结，挤压烧结，推压烧结等制备管材，棒材等。薄膜的制备方法是将模压的毛坯经过切削成薄片，然后再经过双辊辊压机压延成薄膜。
③聚四氟乙烯根据其聚合方法的不同，可分为悬浮聚合和分散聚合两种树脂，前者适用于一般模压成型和挤出成型，后者可供推压加工零件及小直径棒材。
22.顺丁橡胶的结构与性能的关系？
与天然橡胶和丁苯橡胶相比，顺丁橡胶具有以下特点：
1)优点：
①具有优异的弹性和耐低温性能。与天然橡胶或丁苯橡胶并用时，能改善后两者的低温性能。
②滞后损失和生热小
③耐磨性能优异
④耐屈挠性优异
⑤填充性好
⑥混炼是抗破碎能力强
⑦模腔内流动性好
⑧吸水性低
2)缺点：
①拉伸强度和撕裂强度低
②抗湿滑性能差
③生胶的冷流性差
④顺丁橡胶的加工性能和粘合性能较差
23.集成橡胶的性能与结构的关系
集成橡胶（SIBR）中，既有顺丁橡胶（或天然橡胶）链段，又有丁苯橡胶链段（或苯乙烯，异戊二烯，丁二烯三元共聚链段）其玻璃化温度与顺丁橡胶相近，因而低温性能优异，其集合了各种橡胶的有点而弥补了各种橡胶的缺点，同时满足了轮胎胎面胶的低温性能、抗湿滑性及安全性的要求，其优异的低温性能主要来自有丁二烯或异戊丁二烯的均聚段。
24.乙丙橡胶的结构与性能的关系？
乙苯橡胶的非极性，饱和分子主链赋予它一系列的独特性能。
①乙苯橡胶具有优异的热稳定性和耐老化性能，是现有通用橡
胶中最好的
②耐化学腐蚀性能好
③具有较好的弹性和低温性能，在通用橡胶中弹性仅次于天然
橡胶和顺丁橡胶。
④电绝缘性能优良。
⑤乙苯橡胶具有优异的耐水，耐热水和水蒸气性能。
⑥乙苯橡胶在所有的橡胶中密度在所有橡胶中最低，具有高填
《高分子材料化学基本知识》 试题部分： 一、单选题 1）基本难度（共24题） 1.在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不是 2.引起烷烃构象异构的原因是（）。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是（）。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 试剂指的是（）。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是（）。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮. 6.下列化合物中不能使溴水褪色的是（）。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7.下列不属于邻、对位定位基的是（）。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是（）。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11．涤纶是属于下列哪一类聚合物（） A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应（） A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15.下列有机物命名正确的是（） A、2，2，3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2，2－甲基－1－丁烯 16.一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（） A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚
3d打印基础知识 3D打印机英文“3D Printers”，3D打印机这个名称是近年该产品来针对民用市场而出现的一个新词。其实在专业领域他有另一个名称“快速成形技术”。 快速成形技术又称快速原型制造(Rapid Prototyping Manufacturing，简称RPM)技术，诞生于20世纪80年代后期，是基于材料堆积法的一种高新制造技术，被认为是近20年来制造领域的一个重大成果。它集机械工程、CAD、逆向工程技术、分层制造技术、数控技术、材料科学、激光技术于一身，可以自动、直接、快速、精确地将设计思想转变为具有一定功能的原型或直接制造零件，从而为零件原型制作、新设计思想的校验等方面提供了一种高效低成本的实现手段。即，快速成形技术就是利用三维CAD的数据，通过快速成型机，将一层层的材料堆积成实体原型。 RPM技术是在现代CAD/CAM技术、激光技术、计算机数控技术、精密伺服驱动技术以及新材料技术的基础上集成发展起来的。不同种类的快速成型系统因所用成形材料不同，成形原理和系统特点也各有不同。但是，其基本原理都是一样的，那就是"分层制造，逐层叠加"，类似于数学上的积分过程。形象地讲，快速成形系统就像是一台"立体打印机"，因此得名“3D 打印机”。 3D打印机的原理 3D打印机可以根据零件的形状，每次制做一个具有一定微小厚度和特定形状的截面，然后再把它们逐层粘结起来，就得到了所需制造的立体的零件。每个截面数据相当于医学上的一张CT像片；整个制造过程可以比喻为一个"积分"的过程。当然，整个过程是在电脑的控制下，由3D打印机系统自动完成的。不同公司制造的3D打印机所用的成形材料不同，系统的工作原理也有所区别，但其基本原理都是一样的，那就是"分层制造、逐层叠加"。这种工艺可以形象地叫做"增长法"或"加法"。 3D打印机的制作过程我们举个例子：例如我们制作一个塑料材质的苹果，首先我们需要在电脑上使用3D软件制作出一个苹果的3D模型文件，然后把它转换成3D打印机支持的文件格式。接下来需要给3D打印机放入塑料耗材，现在3D打印机就可以制作了。这个过程是不是像我们的平面打印机的操作呀！好下面说重点:打印系统在制作的时候会从这个苹果3D 模型底部开始切成很多片（多少片呢？这个要根据打印机的技术指标它所支持的“层厚”来决定。）也就是我们上面说的截面图。最先开始制作的是苹果模型的最底部的那一个截面，也就是苹果最底部的一层，这时候系统会控制激光器（或喷嘴）在这一层截面图的范围烧结原料（或挤出原料——不同的打印机技术制作方式也有区别这个下面我们会提到），这一层做好后是第二层依此类推。这样这个塑料苹果就一层层的“生长”出来了。 3D打印机的技术 现在市面上已经有十几种不同的3D打印机的技术，其中比较成熟的有UV、SLA、SLS、LOM 和FDM等方法。我们将在下面介绍4种目前使用比较广泛的技术： SLA技术3D打印机的原理
1.高分子材料成型加工：通常是使固体状态(粉状或粒状)、糊状或溶液状态的高分子化合物熔融或变形，经过模具形成所摇的形状并保持其已经取得的形状，最终得到制品的工艺过程。 2.热塑性塑料：是指具有加热软化、冷却硬化特性的塑料(如:ABS、PP、POM、PC、PS、PVC、PA、PMMA等),它可以再回收利用。具有可塑性可逆 热固性塑料：是指受热或其他条件下能固化或具有不溶（熔）特性的塑料(如:酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、聚胺酯、发泡聚苯乙烯、不饱和聚酯树脂等)具有可塑性,是不可逆的、不能再回收利用。 3. 通用塑料：一般是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料 工程塑料：指拉伸强度大于50MPa，冲击强度大于6KJ/m2,长期耐热温度超过100°C 的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等的、可代替金属用作结构件的塑料. 4.可挤压性：材料受挤压作用形变时，获取和保持形状的能力。 可模塑性：材料在温度和压力作用下，产生形变和在模具中模制成型的能力。 可延展性：材科在一个或两个万向上受到压延或拉伸的形变能力。 可纺性：材料通过成型而形成连续固态纤维的能力。 5.塑化效率：高分子化合物达到某一柔软程度时增塑剂的用量定义为增塑剂的塑化效率。定义DOP的效率值为标准1,小于1的则较有效,大于1的较差. 6.稳定流动：凡在输送通道中流动时，流体在任何部位的流动状况及一切影响流体流动的因素不随时间而变化，此种流动称为稳定流动。 不稳定流动：凡流体在输送通道中流动时，其流动状况及影响流动的各种因素都随时间而变化，此种流动称之不稳定流动。 7. 等温流动是指流体各处的温度保持不变情况下的流动。（在等温流动情况下，流体与外界可以进行热量传递，但传入和输出的热量应保持相等） 不等温流动：在塑料成型的实际条件下，由于成型工艺要求将流道各区域控制在不同的温度下:而且由于粘性流动过程中有生热和热效应，这些都使其在流道径向和轴向存在一定的温度差，因此聚合物流体的流动一般均呈现非等温状态。 8. 熔体破裂: 聚合物在挤出或注射成型时，在流体剪切速率较低时经口模或浇口挤出物具有光滑的表面和均匀的形状。当剪切速率或剪切应力增加到一定值时，在挤出物表面失去光泽且表面粗糙，类似于“橘皮纹”。剪切速率再增加时表面更粗糙不平。在挤出物的周向出现波纹，此种现象成为“鲨鱼皮”。当挤出速率再增加时，挤出物表面出现众多的不规则的结节、扭曲或竹节纹，甚至支离和断裂成碎片或柱段，这种现象统称为熔体破裂. 9. 离模膨胀:聚合物熔体挤出后的截面积远比口模截面积大。此种现象称之为巴拉斯效应，也成为离模效应。离模膨胀依赖于熔体在流动期间可恢复的弹性变形。有如下三种定性的解释：取向效应、弹性变形效应（或称记忆效应）、正应力效应。 10. 均匀程度指混人物所占物料的比率与理论或总体比率的差异。 分散程度指混合体系中各个混人组分的粒子在混合后的破碎程度。破碎度大。粒径小，起分散程度就高；反之。粒径大，破碎程度小，则分散的不好 11. 塑炼：为了满足各种加工工艺的要求，必须使生胶由强韧的弹性状态变成柔软而具有可塑性的状态，这种使弹性生胶变成可塑状态的工艺过程称作塑炼。 混炼就是将各种配合剂与可塑度合乎要求的生胶或塑炼胶在机械作用下混合均匀，制成混炼胶的过程。 12. 固化速率：是以热固性塑料在一定的温度和压力下，压制标准试样时，使制品的物理机械性能达到最佳值所需的时间与标准试件的厚度的比值（s/mm厚度）来表示，此值愈小，固化速率愈大。 13.成型收缩率：在常温常压下，模具型腔的单向尺寸L 。和制品相应的单向尺寸L之差与
《高分子材料化学基本知识》 试题部分: 一、单选题 1)基本难度(共24题) 1、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的就是()。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不就是 2、引起烷烃构象异构的原因就是()。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3、下列物质通入三氯化铁溶液显色的就是()。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 4、Grignard试剂指的就是()。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5、下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物就是()。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮、 6、下列化合物中不能使溴水褪色的就是()。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7、下列不属于邻、对位定位基的就是()。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8、下列化合物可以与托伦试剂发生反应的就是()。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9、脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的就是()。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10、下列化合物进行硝化反应时最容易的就是 ( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11.涤纶就是属于下列哪一类聚合物？() A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12、吡啶与强的亲核试剂作用时发生什么反应？() A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13、盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14、尼龙-66就是下列哪组物质的聚合物? ( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15、下列有机物命名正确的就是( ) A、2,2,3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2,2－甲基－1－丁烯 16、一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为就是()？ A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚 17、在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量与单体纯度要求不就是很严格的缩聚就是()。 A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、固相缩聚 18、下列哪种物质不就是聚合物？() A、葡萄糖 B、聚乙烯 C、纤维素 D、胰岛素 19、单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应()？ A、-COOH B、-NH2 C、-OH D、-NO2 20、下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂()。 A、正碳离子盐 B、有机碱金属 C、质子酸 D、路易斯酸 21、苯醌就是常用的分子型阻聚剂,一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果()。 A、1、0%-0、
2．分别区分“通用塑料”和“工程塑料”，“热塑性塑料”和“热固性塑料”，“简单组分高分子材料”和“复杂组分高分子材料”，并请各举2～3例。 答：通用塑料：一般指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。通用塑料有：PE，PP，PVC，PS等； 工程塑料：是指拉伸强度大于50MPa，冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过100℃的，刚性好、蠕变小、自 润滑、电绝缘、耐腐蚀等，可代替金属用作结构件的塑料。工程塑料有：PA，PET，PBT，POM等； 工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料，是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料，耐热性在100℃以上，主要运用在工业上”。 热塑性塑料：加热时变软以至流动，冷却变硬，这种过程是可逆的，可以反复进行。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚，氯化聚醚等都是热塑性塑料。(热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构，分子链之间无化学键产生，加热时软化流动、冷却变硬的过程是物理变化；) 热固性塑料：第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交链固化而变硬，这种变化是不可逆的，此后，再次加热时，已不能再变软流动了。正是借助这种特性进行成型加工，利用第一次加热时的塑化流动，在压力下充满型腔，进而固化成为确定形状和尺寸的制品。这种材料称为热固性塑料。(热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为三维的网状结构，不仅不能再熔触，在溶剂中也不能溶解。)酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料，都是热固性塑料。 简单组分高分子材料：主要由高聚物组成(含量很高，可达95%以上)，加入少量(或不加入)抗氧剂、润滑剂、着色剂等添加剂。如：PE、PP、PTFE。 复杂组分高分子材料：复杂组分塑料则是由合成树脂与多种起不同作用的配合剂组成，如填充剂、增塑剂、稳定剂等组成。如：PF、SPVC。 用天然或合成的聚合物为原料，经过人工加工制造的纤维状物质。可以分类两类 1）人造纤维：又称再生纤维，以天然聚合物为原料，经过人工加工而改性制得。如：粘胶纤维、醋酸纤维、蛋白质纤维等 2）合成纤维：以石油、天然气等为原料，通过人工合成和纺丝的方法制成。如：涤纶、尼龙、腈纶、丙纶、氨纶、维纶等 3．高分子材料成型加工的定义和实质。 高分子材料成型加工是将聚合物(有时还加入各种添加剂、助剂或改性材料等)转变成实用材料或制品的一种工程技术。 大多数情况下，聚合物加工通常包括两个过程:首先使原材料产生变形或流动，并取得所需要的形状，然后设法保持取得的形状(即硬化)，流动-硬化是聚合物工过程的基本程序。 高分子材料加工的本质就是一个定构的过程，也就是使聚合物结构确定，并获得一定性能的过程。 第一章习题与思考题 2．请说出晶态与非晶态聚合物的熔融加工温度范围，并讨论两者作为材料的耐热性好坏。 答：晶态聚合物：Tm～Td；非晶态聚合物：Tf～Td。 对于作为塑料使用的高聚物来说，在不结晶或结晶度低时，最高使用温度是Tg，当结晶度达到40%以上时，晶区互相连接，形成贯穿整个材料的连续相，因此在Tg以上仍不会软化，其最高使用温度可提高到结晶熔点。熔点（Tm）：是晶态高聚物熔融时的温度。表征晶态高聚物耐热性的好坏。 3．为什么聚合物的结晶温度范围是Tg～Tm 答：T>Tm 分子热运动自由能大于内能，难以形成有序结构 T 第一章水溶性高分子 水溶性高分子的性能：水溶性；2.增黏性；3.成膜性；4.表面活性剂功能；5.絮凝功能；6.粘接作用。 造纸行业中的水溶性高分子：（1）聚丙烯酰胺：1）分子量小于100万：主要用于纸浆分散剂；2）分子量在100万和500万之间：主要用于纸张增强剂；3）分子量大于500万：造纸废水絮凝剂（超高分子量）；（2）聚氧化乙烯：用作纸浆长纤维分散剂，用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸，湿强度很高；（3）聚乙烯醇：强粘结力和成膜性；用作涂布纸的颜料粘合剂；纸张施胶剂；纸张再湿性粘合剂。 日用品、化妆品行业中的水溶性高分子：对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用，另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。 壳聚糖：优良的生物相容性和成膜性；显著的美白效果；修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子：（1）聚天冬氨酸（掌握其一）：1）以天冬氨酸为原料：（方程式）；2）以马来酸酐为原料：（方程式）；特点：生物降解性好；可用于高热和高钙水。1996年Donlar公司获美国总统绿色化学挑战奖；（2）聚环氧琥珀酸（方程式）特点：无磷、无氮，不会引起水体的富营养化。 第二章、离子交换树脂 离子交换树脂的结构与性能要求：（1）结构要求：1）其骨架或载体是交联聚合物，2）聚合物链上含有可以离子化的功能基。（2）性能要求：a、一定的机械强度；b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性；c、足够的亲水性；d、高的比表面积和交换容量；e、合适的粒径分布。 离子交换树脂的分类：（1）按照树脂的孔结构可以分为凝胶型（不含不参与聚合反应的其它物质，透明）和大孔型（含有不参与聚合反应物质，不透明）。（2）根据所交换离子的类型：阳离子交换树脂（-SO3H）；阴离子交换树脂（-N+R3Cl-）；两性离子交换树脂 离子交换树脂的制备：（1）聚苯乙烯型：（方程式） 离子交换树脂的选择性：高价离子，大半径离子优先 离子交换树脂的再生：a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10%NaCl溶液再生；b. OH型强碱型阴离子交换树脂则用4%NaOH溶液再生。 离子交换树脂在水处理中的用：（1）水的软化；（2）水的脱盐。 第三章、高吸液树脂 淀粉接枝聚丙烯腈（丙烯酸） 改性淀粉类高吸水性树脂特点：优点：1）原料来源丰富，2）产品吸水倍率较高，通常都在千倍以上。缺点：1）吸水后凝胶强度低，2）保水性差，3）易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 纤维素类高吸水性树脂的特点：优点：1）原料来源丰富，2）吸水后凝胶强度高。缺点：1）吸水能力比较低，2）易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 壳聚糖类：壳聚糖类高吸水树脂具有好的耐霉变性。 聚丙烯酸型高吸水树脂：（1）丙烯酸直接聚合法：由于强烈的氢键作用，体系粘度大，自动加速效应明显，反应较难控制。（2）聚丙烯腈水解法：可用于废腈纶丝的回收利用，来制备高吸水纤维。（3）聚丙烯酸酯水解法：丙烯酸酯品种多样，反应易控制 聚乙烯醇型高吸水树脂：初期吸水速度较快，耐热性和保水性都较好 高吸水性树脂的吸水机制：亲水作用（亲水性基团）；渗透压作用(可离子化基团）；束缚作用（高分子网格） 链段：从高分子链中划分出来的最小运动单元 柔顺性：高分子链能改变其构象的性质 近程结构：即第一层次结构，指单个高分子的一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构 远程结构：即第二层次结构，指单个高分子的大小和在空间所在的各种形态 结构：组成高分子不同尺度的结构单元在空间的排列 构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列 构象：由于单键的内旋转而产生的分子在空间的不同形态 高弹性：小应力作用下，由于高分子链段的运动而产生的很大的可逆变形 强迫高弹性：玻璃态聚合物在外力作用下，出现的高弹形变 力学松弛：高聚物的力学性质随时间的变化表现的性质 蠕变：在恒温恒负载下，高聚物材料的形变随时间的延长而逐渐增大的现象5 应力松弛：在恒温和保持形变不变的情况下，高聚物内部应力随时间延长逐渐衰减的现象 滞后现象：在交变应力作用下，高聚物应变落后于应力变化的现象 内耗：橡胶及其他高分子材料在形变过程中，一部分弹性形变转变热能的损耗的现象 冷拉：高聚物材料的低温下受外力作用而产生大变形的现象 银纹屈服：在拉伸应力作用下，高聚物某些脆弱部分由于应力集中而产生空化条纹形变区 剪切屈服：高聚物在拉伸或压缩应力作用下，与负载方向呈45度截面上产生最大剪切力，从而引发高分子链沿最大剪切面方向上产生滑移形变，从而导致材料形状扭的现象 高聚物材料发生脆性断列时，其断裂面比较光滑；韧性断裂时，由于分子间滑移，断裂面较为粗糙，有凹凸不平的丝状物 流变性：物质流动与变形的性能及其行为表现 牛顿流体：流动规律符合牛顿粘性定律的流体 剪切流动：产生横向速度梯度的场的流动 拉伸流动：产生纵向速度梯度的场的流动 剪切变稀流体：随剪切应力或剪切速率的升高表观黏度降低的流体 挤出胀大：橡胶等高聚物熔体基础口型后，挤出物的尺寸及断面形状与口型不同的膨胀 可塑度：施加一定负载在一定温度的时间下，测定形变负载移去后变形保持的能力 切力增稠流体：随剪切速率增加，切应力增加的速率增大，即切黏度随切应力。剪切速率的增大而上升的流体 熔融指数：由标准熔体流动速率测定仪测定，用来表征热塑性塑料的流动性 门尼黏度：一定温度（100）一定转子速度（2r/min）条件下测定未硫化胶对转子的转动阻力。橡胶工业中作为胶料流动的指标 焦烧：所谓焦烧，是胶料在硫化前的操作或停放过程中，发生了不应有的提前硫化现象。其表现为在胶料中有较硬的硫化小粒子存在，胶料塑性明显减少。 1．高分子特征： 1分子量很高或分子链很长2数目很大的结构单元通过共价键重复连接而成3结构具有不均一性4大多数高分子分子链有一定柔顺性 2.线性：细长的线/能溶解熔融，易加工成型 支链性：空间中二维增长形成/更以溶解，强度低，易老化 交联型：三维网状大分子/不溶解，能溶胀，不熔融，强度高，弹性好 3.柔顺性比较：1）PE>PP>PS取代基体积，单键内旋转位阻大，柔顺性差2）PP>PVC>PAN 取代基极性大，分子间的相互作用大，分子链内旋转受阻，柔顺性差3）氯丁橡胶〉PP>PVC取代基数目多，非键合原子数目多，阻力大4）BR>NR>SBR取代基体积大（同1） 4.结晶度：指结晶部分用质量或体积表示的百分数 结晶度对高聚物性能的影响：1）力学强度模量增大，韧性抗冲击强度降低2）光学性质透明度降低3）耐热性抗渗透性增强 5.取向方式：1）单轴，取向方向上强度增加，垂直与取向方向上强度降低2）双轴，平面方向上强度增加 6.高分子热运动的特点：1运动单元多重性（键长键角原子链节链段大分子链）2高分子运动的时间依赖性（松弛特性大分子运动需要较长时间）3高分子运动温度依赖性（运动单元松弛特性的温度依赖性） 7、试画出高聚物材料典型的应力-应变曲线，并从分子运动的角度对曲线加以解释，并简单介绍一下其影响因素。 2）原因：a分子链长度不够一个链段长度时运动单位为大分子，所以Tg、Tf重合，M↑分子链解冻需Q↑Tg↑ b M>链段M，运动单元为整个大分子和链段，体现链段运动的高弹态出现。链段大小主要取决于分子链段柔顺性和邻近分子间的相互影响，所以，Tg不变，M↑大分子间相对位移阻力↑，所以Tf↑ 10．影响玻璃化转变温度Tg的因素 1）分子结构的影响：柔性增加，Tg下降 应用广泛的高分子材料 功能高分子材料 【学习目标】 1、了解常见功能高分子材料的成分及优异性能，了解“三大合成材料”的结构、性能和用途； 2、了解功能高分子材料在人类生产、生活中的重要应用，了解治理“白色污染”的途径和方法； 3、了解各类功能高分子材料的优异性能及其在高科技领域中的应用； 4、以合成高分子化合物的背景，了解有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 合成材料品种很多，按用途和性能可分为合成高分子材料（包括塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等）；功能高分子材料（包括高分子分离膜、液晶高分子、导电高分子、医用高分子、高吸水性树脂等）和复合材料。其中，被称为“三大合成材料”的塑料、合成纤维和合成橡胶应用最广泛。 【要点梳理】 要点一、塑料【应用广泛的高分子材料 功能高分子材料#应用广泛的高分子材料 功能高分子材料】 1．塑料的成分。 塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。在塑料的组成中除了合成树脂外，还有根据需要加入的具有某些特定用途的加工助剂以改进其性能。如，提高柔韧性的增塑剂，改进耐热性的热稳定剂，防止塑料老化的防老化剂，赋予塑料颜色的着色剂等。 3．几种重要的塑料的性质。 （1）聚乙烯塑料的性质。 ①聚乙烯塑料无嗅、无毒、具有优良的耐低温性能，最低使用温度可达－ 100℃；化学稳定性好，能耐大多数酸、碱的腐蚀；常温下不溶于一般溶剂，吸水性小；电绝缘性能优良。 ②聚乙烯塑料品种很多，应用广泛，主要有：薄膜（低密度聚乙烯，有良好的透明度和一定的抗拉强度）用于各种食品、医药、衣物、化肥等的包装；中空制品（高密度聚乙烯，强度较高）用于塑制各种瓶、桶、罐、槽等容器；管板材（高密度聚乙烯）用于铺设地下管道和建筑材料；纤维（线型低密度聚乙烯）用于生产渔网绳索；包覆材料，用做包覆电缆、电线的高频绝缘材料。 （2）酚醛树脂。 ①酚醛树脂是用酚类（如苯酚）与醛类（如甲醛）在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。 ②酚醛树脂属于热固性塑料，体型酚醛树脂受热后都不能软化或熔融，也不溶于任何溶剂。 ③酚醛树脂主要用做绝缘、隔热、难燃、隔音器材和复合材料。 要点二、合成纤维【应用广泛的高分子材料 功能高分子材料#合成纤维】 1．化学纤维是人造纤维和合成纤维的统称。 天然纤维：如棉花、羊毛、麻等 化学纤维： 人造纤维：如黏胶纤维 合成纤维：如“六大纶”、光导纤维等 纤维 《高分子材料化学基本知识》 试题部分：一、单选题 1）基本难度（共24题） 1.在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不是 2.引起烷烃构象异构的原因是（）。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是（）。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 4.Grignard试剂指的是（）。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是（）。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮. 6.下列化合物中不能使溴水褪色的是（）。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7.下列不属于邻、对位定位基的是（）。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是（）。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是 ( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11．涤纶是属于下列哪一类聚合物？（） A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（） A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物? ( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15.下列有机物命名正确的是（） A、2，2，3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2，2－甲基－1－丁烯 16.一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（）？ A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚 17.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。 A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、固相缩聚 18.下列哪种物质不是聚合物？（） A、葡萄糖 B、聚乙烯 C、纤维素 D、胰岛素 19.单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应（）？ A、-COOH B、-NH2 C、-OH D、-NO2 20.下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂（）。 A、正碳离子盐 B、有机碱金属 C、质子酸 D、路易斯酸 21.苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（）。 A、1.0%-0.5% B、1.0%-2.0% C、2.0%-5.0% D、0.1%-0.001% 22.下列哪种物质不是高效阻聚剂（）。 一、名词解释 1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。 2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。 3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。 4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。 5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团 6.聚合度：大分子重复单元的个数 7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。 7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团 8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。 9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。 10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列 11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构 12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构 13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构 14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式. 15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。 16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。 17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子 18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。 19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。 20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。 21.端基：高分子链终端的化学基团 22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转． 25.玻璃化温度Tg： 27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。 31.织态结构：不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列。 32.聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。 33.加聚反应：单体经过加成聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。 34.自由基引发剂：是在一定条件下能够分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。 39.自由基共聚合：共聚物若使用自由基作为聚合的引发剂时，称为自由基共聚合。 40.离子型聚合：链增长活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。 41.活性链：链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链 开环聚合：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环，形成线性聚合物的反应。 42.缩聚反应：是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。 45.本体聚合：不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。 46.溶液聚合：把单体和引发剂溶在适当溶剂中进行聚合。 47.悬浮聚合：是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。 48.乳液聚合：单体在水介质中，由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。 名词解释： 1.通用型热塑性塑料：是指综合性能好，力学性能一般，产量大，适用范围广泛，价格低廉的一类树脂。 2.通用型热固性塑料：为树脂在加工过程中发生化学变化，分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构，再加热后也不会软化流动的一类聚合物。 3.聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率（MFR）来表示。 4.共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混，最终形成一种宏观上均与且力学，热学，光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。 5.茂金属聚苯乙烯：为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂，它的苯环交替排列在大分子链的两侧。 6.通常把使用量大、长期使用温度在100～150℃、可作为结构材料 7.使用的塑料材料称为通甩工程塑料，而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。 8.聚酰胺（PA):俗称尼龙，是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得，也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。 9.单体浇注聚酰胺(MC聚酰胺），是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。制备的主要特点有： ①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。 ②工艺设备及模具都很简单，容易掌握。 ③MC聚酰胺的各项物理机械性能，比一般聚酰胺优越。 ④可以浇注成各种型材，并经切削加工成所需要的零件，因此适合多品种，小批量产品的试制。 10.RIM聚酰胺：是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应，再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。 11.共聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，与二氧五环作用，在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚，再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。 12.均聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂，在石油醚中聚合，再经端基封闭而得到的。 13.由饱和二元酸和二元醇得到的线型高聚物称为热塑性聚酯，目前最常使用的是：聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯。 14.聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是对苯二甲酸和丁二醇缩聚的产物,制备方法可以采用直接酯化法以及酯交换法,都是先制成对苯二甲酸双羟丁酯,然后在缩聚得到聚合物. 15.聚酰亚胺(PI)是分子主链中含有酰亚胺基团的一类芳杂环聚合物,是工程塑料中耐热性能最好的品种之一,其制备方法是先由芳香族二元酸酐和芳香族二元胺经缩聚反应生成聚酰胺算,然后经过热转化或化学转化环化脱水形成聚酰亚胺。 16.橡胶：是一种在大的形变下能迅速而有力恢复其形变，能够被改 北京化工大学2011——2012学年第一学期 《高分子材料基础理论》期末考试试卷 班级：姓名：学号：分数： 一、选择题（多项选择，每题2分，共20分） 1 下列聚合物中，碳链聚合物有( )。 A 聚氯乙烯 B聚酰胺 C 聚甲基丙烯酸甲酯 D 聚碳酸酯 2 常用高聚物结晶度的测试方法有（）。 A 扫描电镜 B 差示扫描量热仪DS C C 热膨胀计 D X射线衍射 3 下列聚合物中，单根高分子链柔顺性最大的是( )。 A 聚氯乙烯 B 聚丙烯(全同) C 聚二甲基硅氧烷 D 聚苯乙烯 4 下列高聚物中本体（不加添加剂）透明的聚合物有（）。 A 聚丙烯 B 聚氯乙烯 C 聚碳酸酯 D 聚乙烯 5 高分子的远程结构主要包括（）。 A 单体单元的化学组成 B 高分子的大小 C 高分子的形状 D 高分子的构象 6 下列有关高聚物分子量及分子量分布对材料性能的影响，描述正确的有 （）。 A 分子量增大，材料的表观粘度增大 B 分子量增大，材料的拉伸强度增大 C 分子量分布较宽，对改善材料的加工性能有利 D 分子量增大，材料的流动性增加 7 在挤出和注射成型前必须要进行严格干燥的高聚物有（） A 聚乙烯 B 聚氯乙烯 C 尼龙 D 聚甲基丙烯酸甲酯 8 能提高高分子材料强度的措施包括（）。 A 交联 B 降低结晶度 C 添加增塑剂 D 添加玻璃纤维 9 从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最强的是( ) A 聚苯醚 B 聚四氟乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚乙烯 10 高聚物的零切粘度越高，说明其( ) A 分子间作用力越小 B 分子链越柔顺 C 分子链越刚硬或者分子间作用力越大 D 表观粘度对温度越敏感 二填空题（每空1分，共25分) 1.高分子化合物是指分子量很高，并由（ 1 ）连接的一类化合物，分子量通常高达（ 2 ），高分子英文表述为（ 3 ）。 2.根据聚合反应机理，聚合反应可分为两大类，大分子链瞬时形成，延长反应时间对分子量影响不大的聚合反应是（ 4 ）；延长反应时间能提高聚合物分子量的聚合反应是（ 5 ）。 3 高分子共聚物的结构单元连接方式有交替共聚、（ 6 ）共聚、接枝共聚和（ 7 ）共聚。 4.高分子链的链段越长，则柔顺性越（ 8 ），T g（ 9 ），注射成型模温（ 10 ）。 5.高聚物分子运动的特点是（ 11 ）的多重性，（ 12 ）依赖性和（ 13 ）依赖性。 6.高聚物的高弹性特点是弹性形变（ 14 ），弹性模量（15）。 6 三分析比较排序，并说明理由（每题5分，共10分）。 1 按玻璃化转变温度排序 聚乙烯聚丁二烯聚苯乙烯聚碳酸酯 2 按结晶能力高低排序 高密度聚乙烯无规聚丙烯等规聚苯乙烯等规聚丙烯 四简答题（每题5分，共15分） 1 简述聚丙烯与聚苯乙烯取向结构的不同。 2 聚碳酸酯和聚乙烯的加工中，为了降低熔体的粘度，增大其流动性，可以采 用提高温度或增大剪切速率的方法。问这两种材料分别选择哪种方法更有效，说明原因。 3 请解释轮胎高速长时间行驶造成的内层温度急剧上升现象。 5-3功能高分子材料练习题 一、选择题 1．下列物质中不属于新型有机高分子材料的是( ) A．高分子分离膜 B．液态高分子材料 C．生物高分子材料 D．工程材料PVC管 答案：D 2．高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离，下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是( ) A．分离工业废水，回收废液中的有用成分 B．食品工业中，浓缩天然果汁，乳制品加工和酿酒 C．将化学能转换成电能，将热能转换成电能 D．海水淡化 答案：C 点拨：A、B、D均是功能高分子分离膜的应用范围，而C中将化学能转换为电能的应是传感膜，将热能转换成电能的是热电膜。 3．具有单双键交替长链(如…—CH===CHCH===CHCH===CH—…)的高分子有可能成为导电塑料。2000年诺贝尔(Nobel)化学奖即授予开辟此领域的3位科学家。下列高分子中可能成为导电塑料的是( ) A．聚乙炔B．聚乙烯 C．聚丁二烯D．聚苯乙烯 答案：A 点拨：聚乙烯、聚苯乙烯的结构中不含双键；聚丁二烯的结构中也不存在单双键交替；乙炔的加聚产物聚乙炔中存在单双键交替。 4．下列有关功能高分子材料的用途的叙述中，不正确的是( ) A．高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠 B．离子交换树脂主要用于分离和提纯物质 C．医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官 D．聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水淡化 答案：D 点拨：聚乙炔膜是导电高分子材料，主要用于制造电子器件。 5．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等特点。下面是聚丙烯酸酯的结构简式，它属于( ) 【高分子材料科学基础】课程试题 (B卷)【半开卷】 姓名学号专业及班级 分）1分，共30一．填空题（每空材料按化学组成分类，可分为金属材料、无机材料和高分子材料三类。1.高分子材料按大分子主链结构可分为碳链高分子材料、杂链高分子材料和元素有机高分子2. 材料年代人们把能源、信息和材料归纳为现代物质文明的三大支柱。世纪703.20原子的排列可分为三个等级，第一种是无序排列，第二种是短程有序而长程无序，第三种4.是长程有序。 5.从几何学的角度，结构缺陷可分为点缺陷、线缺陷、面缺陷及体缺陷。 6.由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。由于单体单元排列方式的不同，可构成不同类型的共聚物，可分为四种类型无规共聚物、7.交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。 高强度、耐高温、耐老化的高分子材料是当前高分子材料的重要研究课题。8. 大分子链形态的基本类型包括：伸直链、折叠链、螺旋形链、无规线团。9.10.聚合物晶态结构的基本模型有两种：一种是缨状胶束模型，另一种是折叠链模型。 在室温下，塑料处于玻璃态，玻璃化温度是非晶态塑料使用的上线温度，熔点则是结晶聚11.合物使用的上线温度，对于橡胶，玻璃化温度是其使用的下限温度。橡胶制品的主要原料是生胶、再生胶以及配合剂。12.13.酚醛树脂是由苯酚和甲醛两种物质合成的。 第页5共页1． 14.丁苯橡胶是由丁二烯和苯乙烯两种原料合成的。 15.聚酰胺类的习惯名称为尼龙。 16.聚对苯二甲酸乙二酯的商品名为涤纶。 17.聚丙烯腈的商品名为腈纶。 二．名词解释（共10小题，每题2分，共20分） 1.引发剂：引发剂是容易分解成自由基的化合物，分子结构上具有弱键，在热能或辐射能的作用下，沿弱键均裂成自由基。 2.笼蔽效应：引发剂分解成初始自由基后，必须扩散出溶剂所形成的“笼子”才能引发单体聚合，这时会有部分初始自由基在扩散出“笼子”之前因相互复合而失去引发单体聚合的能力，这就成为笼蔽效应。 3.诱导分解：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应，其结果使引发剂效率降低。 4.热固性塑料：是由单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再恢复到可塑状态。 5.连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 6.体形缩聚：在缩聚反应中，单体分子多于两个官能团时，则能形成支化或交联等非线型结构的产物，此类反应称体型缩聚反应。 7.凝胶点：体形缩聚初期为线型产物，当达到一定程度时，体系粘度突然增大，出现不溶不熔且具有弹性的凝胶——体型产物（即凝胶化现象或凝胶化作用），这时的P称凝胶点Pc。 8.自动加速现象：随着聚合反应进行，聚合速率不但没有降低，反而迅速增加，这种反常的动力学行为称为自动加速现象。 9.应力松弛：在温度、应变恒定的条件下，材料的内应力随时间延长而逐渐减小的现象称为应力松弛。 10.乳液聚合：是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。 四．计算题（共5小题，1，2，3题每题5分，4题10分共25分） 45的分子有5 mol, 10求分子其中分子量为10的分子有10 mol, 分子量为设一聚合物样品，1.第页5共页2?NiMi5410?1010?5?40000???Mn ?Ni5?10． 量数均分子量和质均分子量 ?2NiMi2254)?10()10?510?(85000Mw???? 5410NiMi10?5?10?时聚酯的聚合度多少？等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸1.5%，p=0.995或0.9992. ，=2mol0.015mol。N=2mol，N解：假设二元醇与二元酸的摩尔数各为1mol，则醋酸的摩尔数为ba'mol 015N?0.b N2a 985??r?0.,01502?2*.N2?N bb当p=0.995时，985r1?0.1?88??X?79. 名词解释 1.PE :聚乙烯 P248 2.PVP：聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮）P200 3.Polymer: 聚合物 P19 4.CMC-Na:羧甲纤维素钠P132 5.PS:聚苯乙烯P251 6.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 7.PEC: 氯化聚乙烯 8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P152 9.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P251 10.EVA: 乙烯—醋酸乙烯（酯）共聚物P206 11.CMS-Na：羧甲淀粉钠（或乙醇酸淀粉钠）P107 12.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P217 13.PAA：聚丙烯酸P181 14. pentaerythritol ：季戊四醇 15. PEG:聚乙二醇P208 16. Poloxamer: 泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名P216 17.PP: 聚丙烯P249 18.聚乙二醇： HO-[CH2-CH2-O] n-H 19.amylose: 支链淀粉 20. powdered cellulose ：粉状纤维素P112 21.CAP:纤维醋法酯（又称醋酸纤维素酞酸酯）P129 22.MC：甲基纤维素P135 23.HPC:羟丙纤维素P143 24.HEC：羟乙纤维素P141 25：L—HPC:低取代羟丙纤维素P145 26.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 （和 6 题重复） 27. Carbomer ：卡波沫为丙烯酸键合蔗糖（或季戊四醇）P185 28.NF：法国标准的代号 29.De: 30.DDS:给药系统 1.大多数共混聚合物都是非均相体系。（√）P35 2.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量 化合物。（×）P18 3.聚ε - 己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。（√） P23 4.乙烯 / 醋酸乙烯共聚物在分子量相同时，则醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。（√）P206 5.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成，即在主链和侧链结构中均无碳 原子，一般呈（不）规则交联的面型结构或体型结构。（√）P21如果是不就是错的 6.交联聚合物溶胀程度部分取决于聚合物的交联度，交联度增大，溶胀度变小。 （√）P27 7.聚合物取向后大分子链或链段的整齐排列与聚合物结晶后大分子链或链段的整齐排 列有本质的不同。（√） P34高分子材料化学重点知识点总结只是分享
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