进出口货物收发货人报关注册登记申请书
中华人民共和国海关：
我单位已经（□登记备案、□批准设立），取得对外贸易经营权；并已在工商行政管理局领取了营业执照，具有缴纳进出口税费的能力。根据《中华人民共和国海关对报关单位注册登记管理规定》，特向贵关提交以下材料，申请报关注册登记。我单位对申请材料内容的真实性负责，并愿意承担相应的法律责任，请予批准：□1.《企业法人营业执照》副本复印件(个人独资、合伙企业或者个体工商户提交营业执照副本复印件)；
□2.《对外贸易经营者备案登记表》复印件(法律、行政法规或者商务部规定不需要备案登记的除外)；
□3.《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台、港、澳、侨投资企业批准证书》复印件(限外商投资企业提交)；
□4.企业章程复印件(非企业法人免提交)；
□5.《税务登记证书》副本复印件（包括国税和地税）；
□6.《组织机构代码证书》副本复印件；
□7.银行基本帐户开户证明复印件；
□8.《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》；
□9. 报关专用章印鉴；
□10.其他与报关注册登记有关的文件材料。
（请在已提交材料的选项左边“□”处打“√”）
本单位基本情况
1.法定代表人（负责人）：
2.总经理：副经理：
3.法定地址：
4.邮政编码：
5.联系电话:(1) (2) (3)
6.联系人:
申请单位（公章）：
法定代表人（签字）：
年月日
Application for
Consignees & Consignors of Import & Export Goods
Customs Declaration Registration
Guangzhou Customs of the People’s Republic of China,
The hereinafter signed company (the “Company”)has been □registered and filed/□approved the establishment by _____________________ and granted the right of operating foreign trade business. Meanwhile, the Company has obtained the business license issued by Guangzhou Administration for Industry and Commerce and has the ability to pay for relevant taxes and fees on import and export. In accordance with the Customs Prescriptions of the People’s Republic of China on the Management of Registration of the Customs Declaration Organizations, the Company is submitting the following materials to your Customs for the registration of the Customs declaration. It will be responsible for the truth of the following application materials and is willing to bear legal responsibilities arising therefrom.
□ 1. Photocopy of the duplicate of the business license (For Solely-owned Enterprise, Partnership Enterprise or individually-owned business, please provide photocopy of the duplicate of the business license);
□ 2. Photocopy of the Foreign Trade Operator Filing and Registration Form (excluding circumstances that filing and registration is not required as prescribed in laws and administrative regulations) ;
□ 3. Photocopy of the Certificate of Approval for Establishment with Foreign Investment in the People’s Republic of China or the Certificate of Approval for Establishment with Taiwan, Hong Kong or Macao Investment (Enterprise without foreign investment is not required);
□ 4. Photocopy of Articles of Association (Non-corporate legal entity is not required);
□ 5. Photocopy of the duplicates of the Tax Registration Certificates (including the national one and the local one);
□ 6. Photocopy of the duplicate of the Organization Code Certificate;
□7. Photocopy of the Bank Account Opening Permit of Renminbi Basic Account;
□8. The Registration Form for Details of the Customs Declaration Entity and the Registration Form for Details of the Management of the Customs Declaration Entity;
□9. Stamp Sample of the Customs declaration chop; and
□10. Other documents and materials related to the registration of Customs declaration.
(Please indicate “√” on the “□” which is on the left hand side of the material submitted)
Details of the Company
1.Legal Representative (Person in charge): ___________________________
2.General Manager: ___________________ Deputy General Manager: _________________
3.Legal Address: __________________________________________________________
4.P. C. :__________________________________________________________________
5.Telephone Number for Contact: (1) _____________(2)____________(3)____________
6.Contact Person: _______________________________
Applicant (Seal of the Company):
Legal Representative (Signature):
Date:
保健食品注册与备案管理办法2016年7月1日起施行
保健食品注册与备案管理办法 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。 第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。 第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。 第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。 第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责接收相关保健食品备案材料。 国家食品药品监督管理总局保健食品审评机构（以下简称审评机构）负责组织保健食品审评，管理审评专家，并依法承担相关保健食品备案工作。 国家食品药品监督管理总局审核查验机构（以下简称查验机构）负责保健食品注册现场核查工作。 第七条保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。 保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。 保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查、样品抽样、复核检验和监督管理等工作。
一、进出口货物收发货人注册登记（一）进出口货物收发货人注册登记时，应根据本企业工商注册地址和企业性质，按照第三部分明确的受理部门和场所办理，提交下列文件材料：1、《企业法人营业执照》（个人独资、合伙企业或者个体工商户提交《营业执照》副本）原件及加盖公章的复印件； 2、《对外贸易经营者备案登记表》【法律、行政法规或者商务部规定不需要备案登记的除外；外资企业提供政府主管部门对合同章程的批准文件及《中华人民共和国台、港、澳、侨投资企业批准证书》或《中华人民共和国外商投资企业批准证书》】原件及加盖公章的复印件； 3、企业章程原件及加盖公章的复印件（非企业法人免提交）； 4、《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》； 5、《组织机构代码证书》副本原件及加盖公章的复印件； 6、《税务登记证》（国税）副本原件及加盖公章的复印件； 7、银行开户证明原件及加盖公章的复印件； 8、报关专用章印模。 （二）办理注册登记程序 1、注册海关依法对申请材料是否齐全、是否符合法定形式进行形式审核，根据不同情况分别作出如下处理： （1）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场告知申请人需要补正的全部内容。 （2）申请材料仅存在文字性、技术性或者装订等可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，并且由申请人对更正内容予以签章确认。 （3）对申请材料齐全、符合法定形式的，由注册地海关向申请人出具《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》 （三）办事时限和收费海关应在三个工作日内完成进出口货物收发货人注册登记手续，不收取任何费用。二、进出口货物收发货人注册登记内容变更（一）进出口货物收发货人单位名称、企业性质、企业住所、法定代表人（负责人）等海关注册登记内容发生变更的，应当自工商营业执照变更之日起三十日内向原注册海关提交下列文件材料，办理变更手续： 1、已变更的《企业法人营业执照》（个人独资、合伙企业或者个体工商户提交《营业执照》）副本原件及加盖公章的复印件； 2、《报关单位情况登记表》； 3、已变更的《对外贸易经营者备案登记表》（法律、行政法规或者商务部规定不需要备案登记的除外；外资企业提供《中华人民共和国台、港、澳、侨投资企业批准证书》或《中华人民共和国外商投资企业批准证书》）原件及加盖公章的复印件； 4、已变更的《税务登记证》（国税）副本原件及加盖公章的复印件； 5、已变更的《组织机构代码证书》副本原件及加盖公章的复印件； 6、新的“报关专用章”印模（企业变更企业名称时提交）； 7、《企业管理人员情况登记表》（企业变更管理人员时提交）。（注：如企业变更地址属特区内、外间的迁移或保税区及出口加工区内、外间的迁移，需交回《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》，按照注册程序重新办理注册，同时须提供原主管海关关于“是否办结海关手续”的证明文件。如果企业性质变更也须交回《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》，按照注册程序重新办理注册，同时须提供原主管海关关于“是否办结海关手续”的证明文件。 （二）办理注册登记变更程序注册海关按照上述第五部分第一条第（二）款第1项明确的程序受理申请，对申请材料齐全、符合法定形式的，由注册地海关向申请人出具相应的受理回执。申请人凭回执按照指定时间到注册地海关领取新的《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》。（三）办事时限和收费海关应在当日完成进出口货物收发货人注册登记内容的变更手续，不收取任何费用。 一.出口退税登记的一般程序： 1.有关证件的送验及登记表的领取 企业在取得有关部门批准其经营出口产品业务的文件和工商行政管理部门核发的工商登记证明后，应于30日内办理出口企业退税登记。
《保健食品注册管理办法》培训试题(BS2016-4) 姓名部门成绩 一、判断题.（每题分，共计25分） 1、保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。（对） 2、保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。（对） 3、保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。（对） 4、国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。（对） 5、保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。（对） 6、保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。（对） 7、保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查、样品抽样、复核检验和监督管理等工作。（对） 8、申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，不必对其申报资料实质内容的真实性负责。（对） 9、国产保健食品注册号格式为：国食健注G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品注册号格式为：国食健注J+4位年代号+4位顺序号。（对） 10、保健食品注册证书有效期为4年。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期相同。（错） 二、填空题（每题5分，共计50分） 1、生产和进口下列产品应当申请保健食品注册： （一）使用保健食品原料目录（以外）原料（以下简称目录外原料）的保健食品； （二）首次(进口)的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外）。 首次进口的保健食品，是指非同一国家、同一企业、同一配方申请中国境内上市销售的保健食品。 2、产品声称的保健功能应当已经列入保健食品功能(目录)。 3、国产保健食品注册申请人应当是在中国境内（登记的）法人或者其他组织；进口保健食品
中华人民共和国XX海关进出口货物 收发货人报关注册登记申请书 中华人民共和国海关： 我单位已经（□登记备案、□批准设立），取得对外贸易经营权；并已在工商行政管理局领取了营业执照，具有缴纳进出口税费的能力。根据《中华人民共和国海关对报关单位注册登记管理规定》，特向贵关申请报关注册登记,并提交以下材料： □1.对外贸易经营者登记备案表复印件(法律、行政法规或者商务部规定不需要备案登记的除外)； □2.《中华人民共和国外商投资企业批准证书》复印件（限外商投资企业提交）； □3.《中华人民共和国台、港、澳、侨投资企业批准证书》复印件（限台、港、澳、侨投资企业提交）； □4.企业法人营业执照副本复印件(个人独资、合伙企业或者个体工商户提交营业执照)； □5.税务登记证书副本复印件（包括国税和地税）； □6.组织机构代码证书副本复印件； □7.银行基本帐户开户证明复印件； □8.企业章程复印件(非企业法人免提交)； □9.《报关单位情况登记表》、《企业管理人员情况登记表》(包括管 理人员身份证复印件)、《出资者情况登记表》、《报关员情况登记表》； □10.报关专用章印模（应为椭圆形，长50MM，宽36MM，包含企业名称全称和“报关专用章”字样，不包含企业英文名称，中央
刊五角星）及印模的电子图片（图片大小不超过200K）。 以上各项保证无讹，请贵关准予办理报关注册登记手续。如获批准，我单位保证遵守海关的法律、法规和其它有关制度，承担相应的法律责任。 （请在已提交材料的选项左边“□”处打“√”，其中第1-8项资料需提供原件供海关核对）。 申请单位（公章）： 法定代表人（签印）： 年月日 海关审核意见 经办关员初审意见： 以上证件资料经与正本核对无讹，建议我关批准该单位为进出口货物收发货人，海关注册登记编码为 。 经办关员：年月日主管科长意见： 年月日主管领导批示： 年月日
国家食品药品监督管理总局令 第22号 《保健食品注册与备案管理办法》已于2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7月1日起施行。 局长毕井泉 2016年2月26日 保健食品注册与备案管理办法 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。 第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。 第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。 第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。 第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。
办理海关《进出口货物收发货人》注册登记变更手续须知
进出口货物收发货人变更情况表（公司盖章）公海关 变更变更后 联变更内容 电话法 人 企 业 企 业 经 营 注 册 转 股 工 商 企业提交文件●变更后的《营业执照》√√√√√√√●变更后的《税务登记证》√√√√√ ●变更后的《组织机构代√√√√●变更后的《备案表》内√√√√√√ ●变更后的企业章程或修√√√√√√ ●变更后的《银行开户证√√ ●变更后的企业公章、报√ ●变更后的法人名章或手√ ●上级主管部门的批复、√ ●《验资报告》或入帐单√ ●《注册登记企业信息核√√√√√√ 经办科长 注：√为企业所需提交材料（多项不重复提交），所提交材料为变更后原件及复印件；报关专用章规格50×36mm，
椭圆形（含企业名称和报关专用章字样，上下两行）；企业提交材料均需加盖公章，多页加盖骑缝章；注册地变更如跨属地的须在原注册地办理注销后，重新到属地海关办理注册手续（见报关单位注册登记须知）。
附表2-1（企业印章）注册登记企业信息核查表 海关注册编码注册日期注册海关 工商注册全称企业管理类别 工商注册地址邮政编码 对外英文名称 对外英文地址 注册资本（万元）资本币制投资总额 到位资金（万元）保证金额内销比例% 备案（批准）机关备案（批准）文号生产类型开户银行银行帐号行业种类暂不填写 法定代表人（负责人）证件名称及号码电话 联系人联系电话报关类型 纳税人识别号营业执照编号 组织机构代码报关有效期 进出口企业代码工商注册有效期 经营范围 主要产品情况 商品编码商品名称 投资者情况 投资者投资国别投资日期投资方式投资金额(万美元) 到位金额(万美元) 1 2 3 （仅填变更事项和
保健食品注册与备案管理办法 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。 第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。 第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。 第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。 第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责接收相关保健食品备案材料。 国家食品药品监督管理总局保健食品审评机构（以下简称审评机构）负责组织保健食品审评，管理审评专家，并依法承担相关保健食品备案工作。 国家食品药品监督管理总局审核查验机构（以下简称查验机构）负责保健食品注册现场核查工作。 第七条保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。
进出口货物收发货人注册须知 进出口货物收发货人申请办理注册登记,应当提交下列文件材料: （1）《企业法人营业执照》副本原件及复印件（个人独资、合伙企业或者个体工商户提交《营业执照》，内资企业经营范围中应涵盖“进出口”字样。例如：货物进出口，技术进出口，代理进出口等）; （2）《对外贸易经营者登记备案表》原件及复印件（内资、外资企业均提交）（法律、行政法规或者商务部规定不需要备案登记的除外）; （3）《中华人民共和国外商投资企业批准证书》原件及复印件（外商投资企业提供）； （4）《验资报告》（外商投资企业提交）； （5）《企业章程》原件及复印件（非企业法人免提交）; （6）《税务登记证书》副本原件及复印件; （7）《银行开户许可证》原件及复印件; （8）《组织机构代码证书》副本原件及复印件； （9）法人代表根据个人身份提交《身份证》、外籍人士《护照》、《港澳台同胞回乡证》的复印件； （10）《报关单位情况登记表》、《出资者情况登记表》和《企业管理人员情况登记表》； （11）企业公章、法人名章、报关专用章的印模原件（注：三枚印章印模盖在一张A4白纸上）；
（12）取得高新技术企业资质的企业提交《高新技术企业批准证书》原件及复印件。 报关专用章规格：椭圆形，长50MM，宽36MM，“企业名称+报关专用章”字样。企业刻制《报关专用章》须经公安部门批准的刻章公司办理。刻章电话87625863（朝阳口岸陆港大楼218室）。超期企业（性质、地址未变）重新注册提交以上材料，并需携带原海关证书及报关专用章。 上述材料均需用A4纸复印并加盖公章，多页文件需加盖骑缝章。 企业办理电子数据录入时间：周一至周五(法定节假日除外) 上午 9：00—11：00 下午 1：30—15：30。 海关受理后5个工作日核发登记证书。
保健食品注册与备案管 理规定 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
《保健食品注册与备案管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第22号）2016年02月27日 国家食品药品监督管理总局令 第22号 《保健食品注册与备案管理办法》已于2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7月1日起施行。 局长毕井泉 2016年2月26日
保健食品注册与备案管理办法 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。 第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。 第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。 第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。
保健食品经营条件审查通知书换发须知 一、项目名称：保健食品经营条件审查通知书换发 二、项目内容：保健食品经营条件审查通知书换发 三、审查的法规依据 1、《中华人民共和国食品安全法》 2、《中华人民共和国食品安全法实施条例》 3、卫生部等七部委联合下发的《关于贯彻实施<食品安全法>有关问题的通知》 4、重庆市食品药品监督管理局、重庆市工商行政管理局《关于保健食品生产经营企业登记审查有关问题的通知》（渝食药监〔2011〕41号） 5、重庆市食品药品监督管理局《关于进一步加强保健食品经营监督管理有关问题的通知》（渝食药监食许〔2011〕15号） 6、重庆市食品药品监督管理局《关于开展保健食品经营条件审查有关事项的通知》（渝食药监食许〔2012〕17号） 四、项目数量：无数量限制。 五、保健食品经营条件审查通知书换发条件： 申请人向食品药品监督管理部门提出换发保健品经营条件审查通知书必须具备以下条件： 1.建立进货查验制度。国产保健食品须审验并保存供货商的经营资质（工商营业执照复印件）、产品生产企业资质（工商营业执照、有效GMP证明和生产许可证明复印件）、产品批准证书复印件；进口保健食品须审验并保存供货商经营资质（工商营业执照复印件）、产品批准证书复印件。
2.审验并保存符合法定条件检验机构出具的或者由供货商签字（盖章）的销售批次产品检验报告复印件； 3.建立产品进货台账，如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货商及其联系方式、进货时间等内容，或保留载有相关信息的进货票据，从事批发业务的经营者还要建立产品销售台账，如实记录批发的产品品种、规格、数量、生产批号、保质期、购货者名称及其联系方式、销售时间等内容，或者保留载有相关信息的销售票据；台账、票据应当真实，保存期限不得少于2年。 4、经营条件审查意见通知书即将到期，且经营单位继续经营保健食品的，由经营单位在有效期届满前25个工作日内提出换发申请；逾期提出申请的，按新申请经营条件审查办理。 六、申请材料目录： 资料编号（一）保健食品经营条件审查意见通知书换发申请； 资料编号（二）保健食品经营登记表； 资料编号（三）保健食品经营条件自查表； 资料编号（四）《保健食品经营条件审查意见通知书》原件； 资料编号（五）保健食品从业人员健康体检合格证明； 资料编号（六）保健食品经营负责人身份证复印件； 资料编号（七）保证保健食品安全的规章制度目录 资料编号（八）经营保健食品服务场所合法使用的有关证明（如房屋所有权证或租赁协议等）； 资料编号（九）食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。 七、申请材料要求： 以上材料统一使用A4纸打印，逐份加盖公章或法定代表人（负责人）印章，依次序按照统一要求的A4，40页资料册装袋，一式两份；凡提交的材料为复印件的，均应在复印件上写明“系原件复印”，并加盖单位公章或法定代表人（负责人）印章。 八、申请表格：保健食品经营条件审查意见通知书换发申请；保健食品经营登记表；保健食品经营条件自查表；
保健食品注册与备案管理办法细则全文 保健食品注册与备案管理办法细则（全文） 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。 第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安 全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药 品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。 第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。 第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的 保健食品注册与备案相关工作。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品 注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。
第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构(以下简称受理 机构)负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责接收相关保健食品备案材料。 国家食品药品监督管理总局保健食品审评机构(以下简称审评机构)负责组织保健食品审评，管理审评专家，并依法承担相关保健食 品备案工作。 国家食品药品监督管理总局审核查验机构(以下简称查验机构)负责保健食品注册现场核查工作。 第七条保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。 保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。 保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查、样品抽样、复核检验和监督 管理等工作。 第八条省级以上食品药品监督管理部门应当加强信息化建设，提高保健食品注册与备案管理信息化水平，逐步实现电子化注册与备案。 第二章注册 第九条生产和进口下列产品应当申请保健食品注册： (一)使用保健食品原料目录以外原料(以下简称目录外原料)的保健食品; (二)首次进口的保健食品(属于补充维生素、矿物质等营养物质 的保健食品除外)。 首次进口的保健食品，是指非同一国家、同一企业、同一配方申请中国境内上市销售的保健食品。
在海关注册进出口货物收发货人注册流程及附 表 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
进出口货物收发货人注册须知进出口货物收发货人申请办理注册登记,应当提交下列文件材料: (一)《企业法人营业执照》副本原件及复印件(个人独资,合伙企业或者个体工商户提交 营业执照，内资企业经营范围应涵盖“进出口”字样。例如：货物进出口，技术进出口，代理进出口等); (二)《对外贸易经营者登记备案表》原件及复印件(法律,行政法规或者商务部规定不需 要备案登记的除外,内资企业提交); (三)外商投资企业办理注册登记提交《中华人民共和国外商投资企业批准证书》原件及 复印件和验资报告;（外资企业提交） (四)企业章程原件及复印件(非企业法人免提交); (五)《税务登记证书》副本原件及复印件; (六)《银行开户许可证》原件及复印件; (七)《组织机构代码证书》副本原件及复印件； (八)《海关注册登记企业信息核查表》； (九)企业公章、法人名章、报关专用章的印模原件（注：三枚印章印模请盖在一张A4 白纸上）。 如企业为高新技术企业请携带《高新技术企业批准证书》原件及复印件 报关专用章规格：椭圆形，长50MM，宽36MM，“企业名称+报关专用章”字样。三资企业刻章咨询电话：或市公安局，内资企业刻报关专用章请到本企业所在区县公安局办理。 超期企业重新注册时，需携带原海关证书及报关专用章。 上述材料均需用A4纸复印并加盖公章，多页文件需加盖骑缝章。
首次办理注册登记受理时间：周一至周五(法定节假日除外) 上午 8：30—11：30 下午 1：00—15：30 ，海关受理后3-5个工作日核发登记证书 《海关注册登记企业信息核查表》和《进出口货物收发货人注册登记申请书》附下，企业也可以到北京海关企业管理处（朝阳口岸报关大厅北侧企业注册处）和各注册地海关领取表格（见报关单位注册登记须知中属地管理内容）。
ISO9001出货检验程序 Out-going Inspection Product 文件更改历史记录 Amendment History
ISO9001出货检验程序 Out-going Inspection Product 一、目的Purpose: 規定出貨檢查工作在有效受控下進行。To ensure that out-going inspection is performed under effective control. 二、適用範圍說明Scope: 一般情況下，本公司产品终检后不再做出貨檢查：但在以下四种情況任一種出現時，必須進行出貨檢查。對于特別的部品(如尼龙用料部品)在某种情況必需做出貨檢查的，由项目部、QC部门等相關人員共同确定。Generally, no need out-going inspection after final inspection. But in any one of the following situations, out-going inspection is necessary. Related personnel in Program Dept and QC section are responsible for determining which parts need to do out-going inspection. 1.產品庫存期超過6個月(若FQC当月已对待出货产品进行了仓贮品质评估，可根 据其《仓库物资评估报告》QF-PW-009的结果进行，反之，则必须做出货检查)。 Stored more than 6 months (If the waiting-for-delivery product has been assessed by FQC in the same month, then FQC conduct in accordance with the result of the corresponding <
企业申请进出口权流程 一、网上申请 负责的部门：外经办 所需要的资料如下： 1. 对外贸易经营者备案登记表1式3份（必须打在一张纸上） 2. 营业执照正本复印件3份、原件（要有进出口范围） 3. 组织机构代码正本复印件3份、原件 4. 国税登记证正本复印件3份、原件 5. 地税登记证正本复印件3份、原件 6. 法人身份证复印件3份、原件 7. 验资报告复印件3份 8. 租赁合同复印件3份 9. 固定资产发票复印件3份（无固定资产发票写说明法人签字，盖公章） 10. 3天内签完字电话通知拿回资料 审批结果会有通知，一般是3个工作日，京谷粒提醒您经营范围要有进出口，这点很重要。 1. 2 二、办理对外贸易登记证书 负责部门：市外经贸局 所需要的资料如下: 1. 办理业务授权委托书1份 2. 打印“对外贸易经营者备案登记表” 会发放对外贸易经营者备案登记表，办理的结果当天就能出来。 2. 3 三、办理海关登记 负责的部门：海关 需要以下资料： 1. 刻海关专用章（长安镇尺寸50*36）盖白纸印模一份 2. 企业照片：产品、招牌（大门照下来）、整栋工厂相片相管冲洗出来贴在A4纸上 3. 去当地海关打印“报关单位情况登记表” 4. “对外贸易经营者备案登记表”法人签字盖章，正反面复印在一张纸上
5. 营业执照副本复印件、原件 6. 国、地税登记证副本复印件 7. 组织机构副本复印件 8. 开户许可证复印件 9. 章程复印件 10. 租赁合同复印件 11. 工商网站打印企业基本信息 通过会发放《中华人民共和国海关报送单位注册登记证书》，一般需要15个工作日。 3. 4 四、办理商检登记 负责部门：商检局 需要准备以下资料： 1、营业执照 2、组织机构代码证 3、国税登记证 4、地税登记证 5、银行开户许可证 6、“对外贸易经营者备案登记表” 7、“海关登记注册证书" 8、自理报检企业登记备案申请表 会发放自理报检企业登记证，需要3个工作日。 4. 5 五、办理外汇登记 负责部门：外管局 需要准备以下资料: 1、营业执照 2、组织机构代码证 3、对外贸易经营者备案登记表 会发放进出口名录登记，一般当天就能发放。 5. 6. 6
保健食品的注册与备案 《保健食品注册与备案管理办法》已于2016年2月4日经国家 食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7 月1日起施行。下文是保健食品注册与备案管理办法，欢迎阅读! 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。 第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安 全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药 品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。 第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。 第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的 保健食品注册与备案相关工作。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品 注册现场核查等工作。
市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。 第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构(以下简称受理 机构)负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责接收相关保健食品备案材料。 国家食品药品监督管理总局保健食品审评机构(以下简称审评机构)负责组织保健食品审评，管理审评专家，并依法承担相关保健食 品备案工作。 国家食品药品监督管理总局审核查验机构(以下简称查验机构)负责保健食品注册现场核查工作。 第七条保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。 保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。 保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查、样品抽样、复核检验和监督 管理等工作。 第八条省级以上食品药品监督管理部门应当加强信息化建设，提高保健食品注册与备案管理信息化水平，逐步实现电子化注册与备案。 第二章注册 第九条生产和进口下列产品应当申请保健食品注册： (一)使用保健食品原料目录以外原料(以下简称目录外原料)的保健食品;
保健食品注册与备案管理 规定日起施行 The final edition was revised on December 14th, 2020.
保健食品注册与备案管理办法 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。 第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。 第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。 第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。
市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。 第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责接收相关保健食品备案材料。 国家食品药品监督管理总局保健食品审评机构（以下简称审评机构）负责组织保健食品审评，管理审评专家，并依法承担相关保健食品备案工作。 国家食品药品监督管理总局审核查验机构（以下简称查验机构）负责保健食品注册现场核查工作。 第七条保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。 保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。 保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查、样品抽样、复核检验和监督管理等工作。 第八条省级以上食品药品监督管理部门应当加强信息化建设，提高保健食品注册与备案管理信息化水平，逐步实现电子化注册与备案。 第二章注册
（国际贸易）贸易型进出口收发货人经营行为规范标 准
贸易型进出口收发货人运营行为规范标准 前言 本标准用于大连海关规范贸易型进出口收发货人进出口运营行为管理。 本标准由大连海关负责解释。 本标准自下发之日起实施。 1范围 本标准规定了贸易型进出口收发货人于内控管理、海关业务关联人员管理、海关业务行为、海关监管货物管理、财务账册设置、单证资料保 管等六方面的规范标准。 2法律法规规章 下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款： 《公司法》（2006年1月1日实施） 《会计法》（2000年7月1日实施） 《海关法》（2001年1月1日修订实施） 《海关稽查条例》（1997.1.3发布且实施） 《中华人民共和国海关对和进出口活动直接有关的企业、单位 账薄、单证管理规范》（2002.12.6发布且实施） 《中华人民共和国海关对报关单位注册登记管理制度》（2005 年6月1日起施行） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准： 3.1贸易型进出口收发货人
按照规定于海关注册登记，依法直接进口或者直接出口壹般贸易、加工贸易以代理为主，非本单位加工生产货物为主的企业。3.2海关业务行为 按照规定如实申报进出口货物的商品编码、实际成交价格、原产地及相应优惠贸易协定代码等，且办理填制报关单、提交报关单证等和申报有关的事宜； 申请办理缴纳税费和退税、补税事宜； 申请办理加工贸易合同备案、变更和核销及保税监管等事宜； 申请办理进出口货物减税、免税等事宜； 办理进出口货物的查验、结关等事宜。 应当由报关单位办理的其他报关事宜。 3.3海关业务关联人员 包括企业负责人、业务主管、业务员、报关员和关联财务人员。 3.4海关单证 指海关制发且确认的有关进出口业务的文件、证明、凭证等，包括《进口货物报关单》、《出口货物报关单》、《中华人民共和国海关 对外商投资企业为履行产品出口合同所需进口料件加工复 出口登记手册》、《特定地区、特定企业进口自用物资等记手 册》、《进出口征免税证明》、《海关缴款书》、《海关行政性事 业收费单据》、《扣留凭单》等。 3.5财务账册、单证资料 指会计凭证、会计账簿、会计报表等会计资料，报关单、合同、发票、
进出口货物收发货人注册登记须知 一、进出口货物收发货人办理注册登记应如实提交以下材料（加盖公章）： 1、企业法人营业执照副本复印件（个人独资、合伙企业或者个体工商户提交营业执照副本）； 2、对外贸易经营者登记备案表复印件（法律、行政法规或者商务部规定不需要备案登记的除外）；（加工企业无需提供） 3、中华人民共和国外商投资企业批准证书复印件（外商投资企业提交） 4、企业章程（非企业法人免提交，即个人独资、合伙企业及个体工商户） 5、国税登记证书副本复印件； 6、银行开户证明复印件（人民币基本帐户）； 7、组织机构代码证书副本复印件； 8、《报关单位注册登记申请书》、《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》；管理人员身份证复印件； 9、其他与注册登记有关的文件材料。（房屋产权证，房屋租赁合同，注意地址及有效期） 材料经操作员初步审核之后（主要关注企业投资总额，若内资企业则为无；企业法人营业执照编号；地址；报关类别；经营范围），根据企业性质、地址自行编纂十位海关编码，在台帐中登记备案；由企业自行往金关中心（203室）输机，出具《企业情况登记表》； 根据十位海关编码，告知企业自行按要求刻制“报关专用章”，并在海关备案； （加工贸易企业需提供《加工贸易加工企业生产能力证明》及《业务批准证》（经营单位提供）、《委托加工合同》，其进出口备案有效期一年，需在《对外加工生产企业海关登记通知书》上加盖“注册备案专用章”，并注明“有效期至某年某月某日”）。 二、进出口货物收发货人办理变更应如实提交以下材料（加盖公章）： 变更内容包括：企业名称、企业性质、单位地址、法定代表人、出资金额、出资人等海关注册登记内容，应于注册变更三十日内向海关提交变更申请。 1、《中华人民共和国海关进出口收发货人报关注册登记证书》（原件）; 2、变更后的对外贸易经营者登记备案表或批准证书复印件（外商投资企业提供）； 3、变更后的工商营业执照副本复印件； 4、变更后的国税证副本复印件； 5、变更后的银行开户证明复印件； 6、变更后的组织机构代码证副本复印件； 7、《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》； 8、变更后的公司章程或章程修订案； 9、变更后的房屋租赁合同及房产证明。 注：企业基本信息变更不需三级审批 三、进出口货物收发货人办理换证（延期及超期）应如实提交以下材料（加盖公章）： 1、企业法人营业执照副本复印件（个人独资、合伙企业或者个体工商户提交营业执照）； 2、对外贸易经营者登记备案表复印件（法律、行政法规或者商务部规定不需要备案登记的除外）； 3、《中华人民共和国外商投资企业批准证书》复印件（外商投资企业提交）； 4、《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》； 5、《报关员情况登记表》（无报关员的免提交）。 （若未超期，则重新制作进出口收发货人证书，海关注册时间以第一次注册为准；若已超期，则需按新企业注册的规定，保留原十位海关编码，重新提供全部资料，制作新的进出口收发货人证书，海关注册时间以办理当天为准） 注：企业延期需三级审批 四、进出口货物收发货人办理注销应如实提交以下材料（加盖公章）：