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2018年高考化学总复习课时跟踪检测二十七难溶电解质的溶解平衡

2018年高考化学总复习课时跟踪检测二十七难溶电解质的溶解平衡
2018年高考化学总复习课时跟踪检测二十七难溶电解质的溶解平衡

课时跟踪检测二十七难溶电解质的溶解平衡

(时间:45分钟满分:100分)

一、选择题(每小题6分,共60分)

1.下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是( )

A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等

B.沉淀溶解达到平衡时,生成沉淀的速率和沉淀溶解的速率相等

C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变

D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解

解析:沉淀溶解平衡符合一般平衡的特点,反应开始时,各离子的浓度没有必然的关系,A项错误;平衡时,沉淀的生成速率与溶解速率相等,B项正确;平衡时,离子浓度不再变化,但不一定相等,C项错误;沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,由于固体的浓度为常数,故平衡不移动,D 项错误。

答案:B

2.(2017届保定市高阳中学月考)对饱和AgCl溶液(有AgCl固体存在)进行下列操作后c(Ag+)减小而K sp(AgCl)均保持不变的是( )

A.加热B.加水稀释

C.滴加少量1 mol/L盐酸D.滴加少量1 mol/L AgNO3溶液

解析:含AgCl饱和溶液中,存在+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0,加热沉淀溶解平衡正向移动,c(Ag+)增大,K sp(AgCl)也增大,A项不符合题意;加水稀释,由于饱和AgCl溶液中有AgCl固体存在,加水AgCl固体溶解,该溶液仍为饱和溶液,c(Ag+)不变,B项不符合题意;滴加少量1 mol/L盐酸,c(Cl -)增大,沉淀溶解平衡逆向移动,c(Ag+)减小,由于温度不变,K

sp(AgCl)保持不变,C项符合题意;滴加少量1 mol/L AgNO3,溶液c(Ag+)增大,D项不符合题意。

答案:C

3.(2017届玉溪第一中学月考)物质间的反应有时存在竞争反应,几种溶液的反应情况如下:

(1)CuSO4+Na2CO3

主要:Cu2++CO2-3+H2O―→Cu(OH)2↓+CO2↑

次要:Cu2++CO2-3―→CuCO3↓

(2)CuSO4+Na2S

主要:Cu2++S2-―→CuS↓

次要:Cu2++S2-+2H2O―→Cu(OH)2↓+H2S↑

下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是( )

A.Cu(OH)2>CuCO3>CuS B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3

C.CuS

解析:在发生离子反应时,转化为更难溶的物质,离子浓度减小的程度大,故可判断溶解度大小关系

为CuS

答案:C

4.25 ℃时,K sp (AgCl)=1.56×10

-10

,K sp (Ag 2CrO 4)=9.0×10

-12

,下列说法正确的是( )

A .向同浓度的Na 2CrO 4和NaCl 混合溶液中滴加AgNO 3溶液,AgCl 先析出

B .向AgCl 饱和溶液中加入NaCl 晶体,有AgCl 析出且溶液中c (Cl -

)=c (Ag +

)

C .AgCl 和Ag 2CrO 4共存的悬浊液中,

c

-c

2-4

=1.56×10-10

9.0×10

-12 D .向Ag 2CrO 4悬浊液中加入NaCl 浓溶液,Ag 2CrO 4不可能转化为AgCl

解析:向AgCl 饱和溶液中加入NaCl 晶体,c (Cl -

)>c (Ag +

),B 选项错误;AgCl 和Ag 2CrO 4共存的悬浊

液中,

c

-c

2-4=c -c 2+c

2

c

2-4=1.56×10-10×c +

9.0×10

-12

,C 选项错误;向Ag 2CrO 4悬浊液中加

入NaCl 浓溶液,Ag 2CrO 4能转化为AgCl ,D 选项错误。

答案:A

5.(2017届湖北枣阳市白水高级中学模拟)室温时,盐酸和硫酸的混合溶液20 mL ,向混合物中逐滴加入0.05 mol·L -1

Ba(OH)2溶液时,生成的沉淀BaSO 4和pH 的变化关系如图所示(不考虑溶液混合时体积的变化)。下列说法正确的是( )

A .图中A 点对应溶液的pH :a =1

B .生成沉淀的最大值m =2.33 g

C .原混合液中盐酸的浓度为0.1 mol·L -1

D .当V =10 mL 时,发生反应的离子方程式为Ba 2+

+SO 2-

4===BaSO 4↓

解析:由图知消耗60 mL Ba(OH)2溶液呈中性,n (H +

)=n (OH -

)=0.05 mol·L -1

×2×60×10-3

L =6×10

-3

。消耗20 mL Ba(OH)2溶液时沉淀最多,n (BaSO 4)=0.05 mol·L -1×20×10-3 L =10-3 mol ,m =10-3

mol×233 g/mol=0.233 g ,B 项错误;A 点c (H +

)=6×10-3

mol -0.05×2×20×10-3

mol 40×10-3

L =0.1 mol/L ,pH =1,A 项正确;原混合溶液中盐酸的浓度为0.2 mol·L -1

,C 项错误;V =10 mL 时溶液中H +

与OH -

也发生反应,离子方程式为Ba 2+

+2OH -

+2H +

+SO 2-

4===BaSO 4↓+2H 2O ,D 项错误。

答案:A

6.(2017届天津一中月考)自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO 4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS 或PbS ,慢慢转变为铜蓝(CuS)。下列分析正确的是( )

A .CuS 的溶解度大于PbS 的溶解度

B.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性

C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2-===CuS↓

D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应

解析:由转化关系知CuS的溶解度小于PbS的溶解度,A项错误;原生铜的硫化物具有还原性,铜蓝(CuS)也具有还原性,B项错误;CuSO4与ZnS反应的离子方程式为Cu2++ZnS===CuS+Zn2+,C项错误;只有D项正确。

答案:D

7.下列说法正确的是( )

A.常温下向CaCO3悬浊液中通入CO2,K sp值变大

B.用稀硫酸洗涤BaSO4沉淀比用水洗涤损耗BaSO4小

C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)增大

D.物质的溶解度随温度的升高而增加,物质的溶解都是吸热的

解析:K sp值只与温度有关,常温下向CaCO3悬浊液中通入CO2,K sp值不变,A项错误;稀硫酸中含有较多SO2-4,使BaSO42+(aq)+SO2-4(aq)平衡逆向移动,故用稀硫酸洗涤BaSO4沉淀比用水洗涤损耗小,B 项正确;在含有BaSO 4沉淀的溶液中存在BaSO4的溶解平衡:BaSO42+(aq)+SO2-4(aq),加入Na2SO4固体使溶液中c(SO2-4)增大,溶解平衡逆向移动,c(Ba2+)减小,C项错误;物质的溶解有的吸热,有的放热,如Ca(OH)2的溶解过程为放热,且其溶解度随温度升高而降低,D项错误。

答案:B

8.如图是碳酸钙(CaCO3)在25 ℃和100 ℃两种情况下,在水中的沉淀溶解平衡曲线。下列有关说法正确的是( )

A.CaCO 32+(aq)+CO2-3(aq) ΔH<0

B.a、b、c、d四点对应的溶度积K sp相等

C.25 ℃时,CaCO3的K sp=2.8×10-9mol2·L-2

D.温度不变,挥发水分,可使溶液由a点变到c点

解析:由图象可知,100 ℃时碳酸钙的溶度积大于25 ℃时的溶度积,故其溶解过程吸热,即ΔH>0,A项错误;K sp仅与温度有关,但a、d点温度不确定,B项错误;25 ℃时K sp=c(Ca2+)·c(CO2-3)=2.0×10-5mol·L-1×1.4×10-4mol·L-1=2.8×10-9mol2·L-2,C项正确;挥发水分,c(Ca2+)、c(CO2-

3)均增大,而a点到c点,c(Ca2+)不变,D项错误。

答案:C

9.已知25 ℃时,下表为几种常见物质的溶度积常数,下列有关说法不正确的是( )

A 2

B .将等浓度的NaCl 、NaBr 、NaI 溶液等体积混合后,向溶液中加入AgNO 3溶液,首先析出AgI 沉淀

C .Ag 2S 、CuS 、FeS 溶解度依次增大

D .将FeS 加入较浓的CuSO 4溶液中,会有CuS 生成

解析:由于CuS 的溶度积常数很小,故除去工业废水中的Cu 2+

可选用Na 2S 作沉淀剂,A 项正确;由于AgI 的溶度积常数小,故首先析出的是AgI 沉淀,B 项正确;一般来说,对于类型相同的物质来说,溶解度越大,溶度积常数越大,但对于类型不同的物质,溶解度大的,溶度积常数不一定大,如K sp (Ag 2S)=c 2

(Ag

)·c (S

2-

),K sp (CuS)=c (Cu

2+

)·c (S

2-

),K sp (FeS)=c (Fe

2+

)·c (S

2-

)。通过计算可知溶解度

S (FeS)>S (Ag 2S)>S (CuS),C 项错误;FeS 在溶液中存在沉淀溶解平衡,当将FeS 加入较浓的CuSO 4溶液中,

FeS 溶解电离产生的S 2-

与溶液中Cu 2+

的浓度的乘积大于K sp (CuS)时,会有CuS 沉淀生成,D 项正确。

答案:C

10.(2017届济宁模拟)还原沉淀法是处理含铬(含Cr 2O 2-

7和CrO 2-

4)工业废水的常用方法,过程如下:CrO 2-

4

――→H +

转换Cr 2O 2-7――→Fe 2+

还原Cr 3+――→OH -

沉淀

Cr(OH)3↓,已知转化过程中反应为:2CrO 2-4(aq)+2H +(aq)===Cr 2O 2-7(aq)+H 2O(l)。转化后所得溶液中铬元素含量为28.6 g·L -1,CrO 2-4有10/11转化为Cr 2O 2-

7。下列说法不正确的是( )

A .若用绿矾(FeSO 4·7H 2O)(M =278)作还原剂,处理1 L 废水,至少需要917.4 g

B .溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到平衡状态

C .常温下转换反应的平衡常数K =1×1014

,则转化后所得溶液的pH =6 D .常温下K sp [Cr(OH)3]=1×10-32

,要使处理后废水中c (Cr 3+)降至1×10-5mol·L -1

,应调溶液的pH

=5

解析:在1升废水中+6价的铬的物质的量为28.6/52=0.55 mol ,根据氧化还原反应中电子得失数目相等可知道,氧化硫酸亚铁的物质的量为3×0.55=1.65 mol ,质量为1.65×278=458.7 g ,A 项错误;Cr 2O 2-

7为橙色,CrO 2-

4为黄色,若颜色不变,说明反应达到平衡,B 项正确;根据化学平衡常数公式c (CrO 2-

4)=28.6÷52÷1=0.55 mol·L -1,c (Cr 2O 2-7)=12c (CrO 2-4)×1011

=0.25 mol·L -1

,再由平衡常数公式K =

c 2O

2-7

c

2

2-

4c

2+

=1×1014,可以得到c (H +)=10-6 mol ·L -1,C 项正确;c (Cr 3+)·c 3(OH -)=1×10-

32

,c 3

(OH -

)=1×10

-32

÷(1×10-5

)=1×10

-27

,c (OH -

)=1×10-9

mol·L -1

,c (H +

)=10-5

mol·L -1

,pH =5,

D 正确。

答案:A

二、非选择题(共40分)

11.(10分)根据题目提供的溶度积数据进行计算并回答下列问题:

(1)在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c(CO2-3)=10-3mol·L-1,则Ca2+是否沉淀完全?________(填“是”或“否”)。[已知c(Ca2+)≤10-5mol·L-1时可视为沉淀完全;K sp(CaCO3)=4.96×10-9]

(2)已知:25 ℃时,K sp[Mg(OH)2]=5.6×10-12;酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如下:

25 ℃时,在2。

(3)向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 mo l·L-1的盐酸,生成沉淀。已知该温度下AgCl的K sp=1.0×10-10,忽略溶液的体积变化,请计算:

①完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=________。

②完全沉淀后,溶液中pH=________。

③如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50 mL 0.001 mol·L-1的盐酸,是否有白色沉淀生成?________(填“是”或“否”)。

解析:(1)根据K sp(CaCO3)=c(Ca2+)·c(CO2-3)=4.96×10-9,得c(Ca2+)=4.96×10-9

10-3

mol·L-1=

4.96×10-6mol·L-1<10-5mol·L-1,可视为沉淀完全。

(2)设Mg(OH)2饱和溶液中c(OH-)为x mol·L-1,则0.5x3=5.6×10-12,x>1×10-4,c(H+)<1×10-10 mol·L-1,pH>10,溶液为蓝色。

(3)①反应前,n(Ag+)=0.018 mol·L-1×0.05 L=0.9×10-3 mol,n(Cl-)=0.020 mol·L-1×0.05 L =1×10-3 mol;反应后剩余的Cl-为0.1×10-3 mol,则混合溶液中,c(Cl-)=1.0×10-3mol·L-1,c(Ag +)=K

sp(AgCl)/

c(Cl-)=1.0×10-7mol·L-1。②H+没有参与反应,完全沉淀后,c(H+)=0.010 mol·L-1,pH=2。③因为加入的盐酸中c(Cl-)和反应后所得溶液中的c(Cl-)相同,c(Cl-)没有改变,c(Ag+)变小,所以Q c=c(Ag+)·c(Cl-)

答案:(1)是

(2)蓝色

(3)①1.0×10-7mol·L-1②2③否

12.(16分)海水矿物质中镁的含量仅次于氯和钠,居第三位。由于对镁的需求非常巨大,很多沿海国家都建有大型海水提镁工厂,有关物质的K sp如表所示,请回答下列问题。

(1)3填“能”或“不

能”),其原因是________________________________。

(2)实际生产中是把Mg2+转化为Mg(OH)2沉淀,而不是转化为MgCO3沉淀,其理由是_______;请你推测应将贝壳进行怎样的加工处理:______________。

(3)某同学在实验室条件下模拟该生产过程,在加试剂时,误将纯碱溶液加入海水中,他思考了一下,又在得到的混合体系中加入过量的烧碱溶液,你觉得他________(填“能”或“不能”)将Mg2+转化为Mg(OH)2沉淀,理由是__________________________________

________________________________________________________________________。

(4)过滤出Mg(OH)2沉淀后,用试剂________(填化学式)将其溶解,选择该试剂的理由是________________________________________________________。

解析:(1)CaCO3和MgCO3的组成中阴、阳离子个数比相同,从K sp看,CaCO3的溶解能力比MgCO3的小,所以不能直接加贝壳粉末使Mg2+转化为MgCO3沉淀。

(2)MgCO3的溶度积比Mg(OH)2的溶度积大,所以应把Mg2+转化为Mg(OH)2沉淀,即应把贝壳研磨、煅烧、加水制成石灰乳[Ca(OH)2]。

(3)由沉淀的转化知,烧碱电离产生的OH-能与MgCO3溶解产生的Mg2+生成溶解度更小的Mg(OH)2沉淀,使MgCO3的沉淀溶解平衡不断向右移动。

(4)盐酸电离的H+与Mg(OH)2溶解产生的OH-结合生成水,使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡不断向右移动。

答案:(1)不能MgCO3的溶度积比Ca CO3的溶度积大,直接加贝壳粉末得不到MgCO3沉淀

(2)为使Mg2+沉淀完全,应将Mg2+转化为溶解度更小的Mg(OH)2研磨、煅烧、加水制成石灰乳

(3)能烧碱电离产生的OH-能结合MgCO3溶解产生的Mg2+生成溶解度更小的Mg(OH)2沉淀,使MgCO3的沉淀溶解平衡不断向右移动

(4)HCl 盐酸电离的H+与Mg(OH)2溶解产生的OH-结合生成水,使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡不断向右移动

13.(14分)工业上用重晶石(BaSO4)制备BaCO3的常用方法主要有高温煅烧还原法,沉淀转化法等。高温煅烧还原法的工艺流程可简单表示如下:

重晶石矿粉

――→

↓焦炭

煅烧BaS等――→

↓水

过滤溶液――→

↓通CO2

过滤BaCO3

(1)若“煅烧”时产生一种有毒的还原性气体,则反应的化学方程式为__________。

(2)工业上煅烧重晶石矿粉时,为使BaSO4得到充分的还原和维持反应所需的高温,应采取的措施是________。

a.加入过量的焦炭,同时通入空气

b.设法将生成的BaS及时移出

(3)在第一次过滤后洗涤,检验是否洗涤干净的试剂最好是________。

(4)沉淀转化法制备BaCO3,可用饱和Na2CO3溶液将BaSO4转化为BaCO3:

BaSO4(s)+CO2-3(aq)BaCO3(s)+SO2-4(aq)

则:①在实验室将少量BaSO 4固体全部转化为BaCO 3的实验操作方法与步骤为_______________________________________。

②与高温煅烧还原法相比,沉淀转化法的优点主要有________________。 ③已知:K sp (BaCO 3)=2.40×10-9

,K sp (BaSO 4)=1.20×10

-10

。现欲用沉淀转化法将BaSO 4转化为BaCO 3,

该反应的平衡常数为________。如用1.00 L 0.210 mol·L -1

Na 2CO 3溶液处理,试计算BaSO 4被转化的质量:________(结果保留3位有效数字)。

解析:(1)根据题中信息,BaSO 4与C 的高温下发生氧化还原反应,生成BaS 和CO ,硫元素由+6价降低为-2价,碳元素由0价升高到+2价,根据化合价升高降低总数相等及原子守恒,配平该反应方程式为BaSO 4+4C=====高温

BaS +4CO↑。(2)加入过量的焦炭,同时通入空气,碳与氧气反应,该反应放出热量,提供反应所需能量,焦炭过量不仅能使硫酸钡被充分还原,还能维持反应所需的高温,a 项正确;硫化钡是固体,固体物质的浓度是常数,将生成的硫化钡及时移走,不能使平衡向正反应方向移动,b 项错误。(3)硫化钡是强碱弱酸盐,能溶于水,在水溶液中水解生成Ba(OH)2和H 2S ,过量的焦炭或未完全反应的硫酸钡难溶于水,过滤所得滤渣的主要成分是焦炭或硫酸钡等物质,滤渣能吸附钡离子、氢氧根离子,可检验Ba

2

或OH -

是否存在来判断沉淀是否洗涤干净。取最后一次洗涤液少许于试管中,滴入少量稀硫酸,若产生白

色沉淀,说明沉淀未洗涤干净,反之则洗涤干净。(4)①根据浓度对平衡移动的影响规律,增大CO 2-

3浓度,可以使沉淀溶解平衡右移,则设计的实验方案为将适量饱和Na 2CO 3溶液加入BaSO 4固体中,充分搅拌、静置、弃去上层清液,如此操作,多次反复直到BaSO 4全部转化为BaCO 3。②高温煅烧法需要消耗能量,产生有毒的CO 气体等,步骤多;而沉淀转化法节约能源,环保,操作步骤少等。③设转化的BaSO 4的物质的量为x ,则CO 2-

3变化的浓度为x mol·L -1

,根据反应BaSO 4(s)+CO 2-

3

3

(s)+SO 2-

4(aq),平衡时

CO 2-3

的浓度为(0.210-x )mol·L -1

,SO 2-4

的浓度为x mol·L -1

,K =

c

2-4c

2-3

K sp 4K sp

3

,则x

0.210-x

1.20×10-10

2.40×10

-9,解得x =0.01,m (BaSO 4)=0.01 mol×233 g·mol -1

=2.33 g 。

答案:(1)BaSO 4+4C=====高温

BaS +4CO↑ (2)a (3)H 2SO 4

(4)①将适量饱和Na 2CO 3溶液加入BaSO 4固体中,充分搅拌,静置,弃去上层清液,如此操作,反复多次直到BaSO 4固体全部转化为BaCO 3 ②节能、环保等

③5×10-2

2.33 g

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