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未来5年------重要专利失效一览

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今后5年中,在美国和欧洲主要市场可能有70多个重要药物将失去专利保护。

2007年:在美国市场上,有14个重要药物将失去独家销售权,其中包括超级重磅炸弹药物络活喜、胃溃疡治疗药物耐信和Riseprdal,以及其他4个重磅炸弹药物;在欧洲市场在推动专利保护的药物中,只有Riseprdal属于重要药物。

2008年:14个药物将在美国市场失去专利保护,其中包括超级重磅炸弹药物抗抑郁剂Effexor和福善美,有可能还包括Advair,以及另外3个重磅炸弹药物;在欧洲主要医药市场上,有9个药物将失去专利保护,其中包括Effexor 和福善美。

2009年:5个重要药物将在美国市场失去专利保护,在这些药物中,以Prevacid最为重要;在欧洲主要医药市场,7个药物将失去专利保护,其中包括耐信、抗溃疡药Pantozol和血管紧张素受体拮抗剂科素亚。

2010年:在美国市场立普妥的专利将于这一年的3月24日失效,另有其他12个药物也将失去专利保护(其中包括重磅炸弹药物Levaquin),科素亚和Protonix也将面临仿制药的竞争;在欧洲市场,5个药物将面临仿制药的竞争,其中癫痫症治疗药物开浦兰最为重要。

2011年:在美国市场,10个重要药物将失去专利保护,其中包括超级重磅重磅炸弹药物波立维、思瑞康和再普乐,以及另外3个重磅炸弹药物。不过,考虑到波立维正处于法律诉讼,这个药物的专利可能不会在2011年失效;上述药物中的4个(包括再普乐)将在欧洲主要医药市场上失去专利保护,另有其他7个药物也将在欧洲市场失去专利保护,其中最有名的当属2011年11月专利失效的立普妥。

大量“重磅炸弹”专利到期将使全球制剂产品迎来新阶段

据截至2006年6月的数据统计,全球销售额前十位的制剂药品分别是阿伐他汀、氯吡格雷、埃索美拉唑、氟替卡松/沙美特罗复方、辛伐他汀、氨氯地平、奥氮平、利培酮、促红细胞生成素和依那西普。虽然2007年全球药品市场增长缓慢,但年销售额达10亿美元的“重磅炸弹”级产品的数目会增加至112个。另外,美国强生公司的抗精神分裂症药物帕利瑞酮缓释片、惠氏公司的抗抑郁药去甲文拉法辛、法国制药企业赛诺菲-圣德拉堡公司的减肥药利莫那班都具有成为“重磅炸弹”级产品的潜力。未来10年内,将有大量“重磅炸弹”级药品的专利到期。2015年前,会有总额为1600亿美元药品的专利权到期。2006年,默克公司的辛伐他汀在美国的专利权到期,赛诺菲-安万特公司的抗凝血药氯吡格雷的专利权遭到质疑。2006年,辉瑞公司的舍曲林、百时美-施贵宝公司的普伐他汀、葛兰素-史克公司的昂丹司琼和氟替卡松丙酸酯、勃林格殷格翰公司的美洛昔康专利权到期。2007年,辉瑞公司的氨氯地平、西替利嗪和强生公司的子公司杨森公司的利培酮、葛兰素-史克公司的卡维地洛和赛诺菲-安万特公司的唑吡坦专利权到期。

基于生物技术的制剂也具有良好的发展潜力。美国基因技术有限公司的Ranibizumab和默克公司的人类乳头瘤病毒疫苗是两种2006年上市的的生物制剂,都具有很好的市场发展潜力。葛兰素-史克公司的子宫颈癌疫苗Cervarix2007年将上市,也具有良好的前景。2006年美国促红细胞生成素、重组人粒细胞集落刺激因子、胰岛素和胰岛素类似物、人生长激素的市场达95亿美元,预计在2012年达80亿美元,2015年为38亿美元。但是,不少基于生物技术的制剂专利也已或即将到期。安进公司的促红细胞生成素和粒细胞集落刺激因子在美国的专利权都将在2013年到期。美国礼来公司的胰岛素和丹麦诺和诺德公司的胰岛素专利均已到期,而胰岛素类似物药品如礼来公司的赖脯胰岛素注射液、诺和诺德公司的门冬赖脯胰岛素注射液、赛诺菲-安万特公司的长效胰岛素注射液lantus也将在2013-2015年到期。人生长激素类产品方面,2006年,美国FDA批准德国山德士公司的通用名药品重组人生

长激素产品Omnitrope上市。礼来公司的重组人生长激素注射剂Somatropin、辉瑞公司的注射用重组人生长激素Genotropin的专利都将在2008年到期,美国基因公司的Nutropin的专利将在2009年到期,丹麦诺和诺德公司的生长激素水剂Norditropin的专利将在2015年到期。

由此可以看出,全球制剂产品迎来一个新的阶段,对于多个“重磅炸弹”级药品的专利到期,研发人员应抓住机遇,迎接新的挑战。

CAS号的查找的几个途径

CAS号的查找可以从以下几个途径:

1、google里输入检索词+CAS

2、chemfinder里查找

3、chemweb里查找

4、meck index里找

5、贝恩斯坦数据库

6、chemidplus https://www.doczj.com/doc/0618947061.html,/chemidplus/

7、Scifinder

8、CA on CD

9、印刷版CA

我一般采用1+3+6+7(8)方法,其中对于常见的文献比较多的物质,用google是上选,想看其结构式的话就用chemIDplus。不太好找的就上CA 了,其中以Scifinder最有效,检索词宽泛,全库搜索,支持图形结构检索,只是能有福气用上的也不多;CA on CD 需要一个盘一个盘的换,用word 检索,但比较麻烦,要从题录检索入口的众多CAS号中一个一个的去找,而且要根据系统名推测是否是自己要查的化合物,没有良好的有机物命名基础的人员很难找到自己的东西。印刷版的CA对于没有机版的用户来讲还是唯一的选择,可以根据化学物质,分子式等进行检索。需要一本一看,有合辑的看合辑

就可以了。

2003-2006专利到期的药物

作者: hsmls13 发布日期: 2008-09-08

▲2006年专利到期品种:

1. 高销售额产品

A.丁螺环酮(buspirone):精神药物,抑郁症治疗。1986年德国上市。世界范围10国上市,10国注册。2000年世界处方药销售额排名第65位,7.1亿美元;2001年第163位,3.38亿美元;2003年第395位,0.35亿美元。2004年美国处方数排名第169位。国内已有多家单位生产。

B.甲磺酸多拉司琼(dolasetron mesilate):化疗、放疗保护剂,治疗化疗、放疗引起的手术后恶心呕吐。另有新适应证偏头痛正在临床。1998年首次在澳大利亚上市,现世界范围多国(美、英、德、法、南非)上市。2000年世界处方药销售额排名第393位,0.9亿美元。国内数据库(检索《Directory of World Chemical Producers》,下同)未见生产厂家。

C.加替沙星(gatifloxacin):喹诺酮类抗菌剂。2001年世界处方药销售额排名第167位,3.2亿美元;2003年第265位,2.08亿美元。国内有十余家单位生产。

D.来曲唑(letrozole):激素(三唑甲基双苯腈,结构不复杂),抗肿瘤(乳腺癌)。疗效优于他莫昔芬。1996年首次在英国上市。现在世界范围广泛上市。2000年第402位,0.9亿美元。2003年国内已上市,有4家单位生产。

E.洛沙坦钾(losartan potassium):降血脂,抗高血压及动脉粥样硬化。1995年首次在瑞士上市,世界范围超过80个国家上市。2000年世界处方药销售额排名第21位,17.7亿美元,2001年第19位,19亿美元;2002年第18位,21.9亿美元;2003年,与氢氯噻嗪复方排名第18位,单一成分制剂第166位,4.53亿

美元。2004年美国处方数排名第80位。我国已上市,有5家单位生产。

F.尼可地尔(nicorandil):血管扩张剂,治疗心绞痛。欧洲、日本等15国上市,9国注册,美国临床。2003年世界处方药销售额第315位,1.29亿美元。国内已有6家单位生产。

G.昂丹司琼(ondansetron):化疗、放疗保护剂,治疗化疗、放疗引起的及手术后恶心呕吐。1990年在首次法国上市。世界范围美国、欧洲等21国上市,6国注册。2000年世界处方药销售额排名第62位,7.44亿美元,2001年第61位,8.65亿美元;2002年第50位,10.62亿美元;2003年第51位,12.69亿美元。国内已注册,有8家单位生产。

H.富马酸喹硫平(quetiapine fumarate):精神药物,抑郁症治疗。世界范围广泛上市2001年世界处方药销售额排名第80位,7.00亿美元;2002年第44位,11.45亿美元;2003年第42、351位,合计15.69亿美元。2004年美国处方数排名第100位。国内2001年上市,数家单位生产。

I.雷贝拉唑钠(rabeprazole sodium):抗消化道溃疡,痉挛。幽门螺旋菌感染阳性胃炎治疗含本品三联疗法效果优于兰索拉唑三联方案。1998年首次在日本上市,世界范围美国、欧洲等广泛上市。2000年世界处方药销售额排名第264位,1.5亿美元;2001年第110位,5.6亿美元;2002年第77、93名,合计14.86亿美元;2003年第83位,9.14亿美元。2004年美国处方数排名第91位。国内于2001年上市,3家单位生产。

J.盐酸罗匹尼罗(ropinirole):肌肉松弛剂,帕金森氏症,静坐不能。效果优于L多巴,1996年首次在英国上市,世界范围美国、欧洲等15国上市,5国注册。2000年世界处方药销售额排名第412位,0.1亿美元;2003年第298位,1.62亿美元。国内:数据库未见有生产单位。

2. 其他较有价值的品种

A.西多福韦(cidofovir):抗病毒药,单核苷类似物。1997年首次在美国上市,现7国上市,12国注册。国内数据库未见有生产单位。

B.依福地平(efonidipine):抗高血压、心绞痛。1994年首次在日本上市,2003年韩国上市。西班牙、土耳其注册。临床报道效果优于硝苯地平。

C.伊班膦酸(ibandronic acid):钙调节剂,治疗骨质疏松症、骨肿瘤。1997年奥地利、德国最先上市,现欧洲多国上市,已在美国注册。国内数据库未见有生产单位。

D.奈多罗米(nedocromil):抗过敏、哮喘治疗。1986年首次在英国上市,现美国等10余个国家上市。国内数据库未见有生产单位。

E.奥洛他定(olopatadine hydrochloride):抗过敏、哮喘治疗。1997年首次在美国上市,世界范围20国上市。效果优于特非那丁。国内数据库未见有生产单位。

F.卜吩姆钠(porfimer sodium):抗肿瘤药,肺、胃肠道、头-颈部、子宫颈、脑、结-直肠等实体瘤治疗。1995年首次在荷兰上市。美国、欧洲、日本等10国上市,9国注册。国内数据库未见有生产单位。

G.雷替曲塞(raltitrexed):抗肿瘤。1996年首次在英国上市,世界范围11国上市,美国、日本临床。国内已有4家单位生产。

H.托卡朋(tolcapone):帕金森氏症治疗。美国、欧洲等15国上市,6国注册。国内数据库未见有生产单位。

I.珠氯噻醇(zuclopenthixol):精神药物,治疗精神错乱、精神分裂。效果优于氟哌啶醇。欧洲、拉美及加拿大、墨西哥等30余国上市。国内数据库未见有生产单位。

▲2005年专利到期品种:

1. 高销售额产品

A.头孢丙烯(cefprozil):半合成头孢类抗生素。世界范围广泛上市。2000年世界处方药销售额排名第130位,3.91亿美元;2001年第157位,3.63亿美元;2003年第206位,3.27亿美元。2004年美国处方数排名第240位。

B.帕罗西汀(paroxetine):精神药物,抗焦虑、抗抑郁。世界范围广泛上市,包括中国。2000年世界处方药销售额排名第11位,23.5亿美元;2001年第10位,27亿美元;2002年第8位,30.83亿美元;2003年第10位,30.78亿美元。2004年美国处方数排名第52位。国内有6家单位生产。

C.吡格列酮(pioglitazone):抗糖尿病药。世界范围广泛上市。2000年世界处方药销售额排名第405位,0.9亿美元;2001年第104位,5.72亿美元;2002年第

56位,9.73亿美元;2003年第48、169位名,合计17.25亿美元。2004年美国处方数排名第74位。国内有10余家单位生产。

D.利培酮(risperidone):神经保护剂,精神兴奋剂。抗抑郁、精神药物依赖性治疗。广泛上市,包括中国。2000年世界处方药销售额排名第23位,16亿美元;2001年第20位,18.5亿美元;2002年第19位,21.46亿美元;2003年第17位,25.12亿美元。2004年美国处方数排名第95位。国内至少有4家单位生产。

E.特诺福韦(tenofovir) :抗病毒剂,艾滋病治疗。世界范围多国上市,广泛注册。2003年世界处方药销售额排名第136位,5.66亿美元。我国处于临床,数据库未见有生产单位。

F.噻加宾(tiagabine):镇痛剂,抗焦虑药,抗癫痫药。多国上市。2000年世界处方药销售额排名第493位,0.45亿美元。国内数据库未见有生产单位。

G.扎鲁司特(zafirlukast):抗过敏及哮喘治疗。世界范围广泛上市。2000年第286名,1.52亿美元;2003年第332名,1.07亿美元。国内已有生产。

H.齐多夫定(zidovudine):抗病毒药,艾滋病治疗。世界范围广泛上市。2000年世界处方药销售额排名第396位,0.93亿美元。2003年单一成分制剂第362位,0.73亿美元,与拉米夫定复方第75位,拉米夫定及阿巴卡韦复方第127位。国内有10余家单位生产。

2. 其他较有价值的品种

A.阿达帕林(adapalene):痤疮、牛皮癣治疗药。效果优于维A酸。耐受性佳。世界范围广泛上市(25国)。国内数据库未见有单位生产。

B.阿得福韦(adefovir dipivoxil):抗病毒药,嘌呤化合物。美国、英国、法国上市,世界范围广泛注册。国内有2家单位生产。

C.西维美林(cevimeline):消化道、眼科用药,认知促进剂。用于Sjiogren’s 综合征和阿尔茨海默氏症,处II期临床。美国、日本上市。国内数据库未见有单位生产。

D.异丁司特(ibudilast):哮喘治疗药;神经保护剂,认知促进剂。日本、韩国上市。国内有3家单位生产。

E.拉诺康唑(lanoconazole):抗真菌药,系列化。日本上市。国内数据库未见有单位生产。

F.米替福新(miltefosine):抗肿瘤、杀原虫,世界范围多国上市。国内数据库未见有单位生产。

G.咪唑司汀(mizolastine):抗过敏、止痒,哮喘治疗。世界范围广泛上市。国内有2家单位生产。

H.那特尼特(nateglinide):糖尿病治疗药物,世界范围广泛上市。国内有9家单位生产。

I.利塞膦酸钠(risedronate sodium):绝经综合征及骨质疏松症治疗。世界范围广泛上。国内有3家单位生产。

J.帕氟沙星(sparfloxacin)喹诺酮类抗菌剂,系列化。世界范围广泛上市,包括中国。国内有11家单位生产。

K.妥舒沙星(tosufloxacin tosylate):喹诺酮类抗菌剂。日本、韩国上市。国内有4家单位生产。

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作者: hsmls13 发布日期: 2006-07-07

▲2004年专利到期品种:

1. 高销售额产品

A.泛昔洛韦(famciclovir):抗病毒剂,带状疱疹、单纯疱疹病毒感染;妇科病毒感染疾病治疗。世界范围广泛上市包括美国。2000年世界处方药销售额排名第212位,2.3亿美元;2003年第254位,2.33亿美元。国内有多家单位生产。

B.兰索拉唑(lansoprazole):抗消化道溃疡,痉挛。世界范围广泛上市,包括美国,并已在我国上市。2000年世界处方药销售额排名第6、49、206位,合计销

售额39.3亿美元;2001年第9、67、187位,合计39亿美元;2002年第7、60位,合计40.69亿美元;2003年第8、63、188位,合计46.63亿美元。2004年美国处方数排名第22位。国内北京Eternwin公司生产。

C.泮托拉唑(pantoprazole):抗消化道溃疡,痉挛,治疗胃-十二指肠溃疡、食道炎、胃-食道反流性疾病。用于幽门螺旋菌感染和Zollingger-Ellison综合征正在注册。世界范围广泛上市,包括美国。在我国开展临床。2000年世界处方药销售额排名第294、483位,合计销售额1.95亿美元;2001年第94位,6.1亿美元;2002年第49、59位,合计19.84亿美元;2003年第40、55位,合计

27.38亿美元。2004年美国处方数排名第38位。国内有6家单位生产。

D.普拉克索(pramipexole):神经保护剂、肌肉-骨骼松弛剂,帕金森氏症治疗。广泛上市,包括美国。另用于静坐不能,处III期临床;精神分裂症、抑郁症、早发性痴呆,处II期临床。2000年世界处方药销售额排名第354位,1.1亿美元。数据库未见国内有生产单位。

2. 其他较有价值的品种

A.布替奈芬(butenafine):抗真菌药,用于皮肤真菌感染。世界范围多国上市,包括美国,并在我国注册。国内有2家单位生产。

B.布康唑(butoconazole):抗真菌药,用于局部真菌感染。2000年在美国上市,现在加拿大、巴西注册。数据库未见国内有生产单位。

C.头孢特仑酯(cefditoren pivoxil):半合成头孢类抗生素。日本、韩国、中国上市,数国注册。数据库未见国内有生产单位。

D.西尼地平(cilnidipine):外周血管扩张剂,高血压治疗。日本、韩国上市。国内江苏金坛Songshen公司生产。

E.克拉曲滨(cladribine):抗肿瘤药,用于毛细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性骨髓细胞白血病和贺杰金氏肉瘤治疗。世界范围广泛上市,包括美国。国内苏州Sunray医药有限公司生产。

F.右美托咪定(dexmedetomidine):安眠、镇静药,并用于手术后疼痛治疗。用于抗焦虑,处临床阶段。世界范围多国上市,包括美国;广泛注册。数据库中未见国内生产单位。

G.帕米膦酸二钠(disodium pamidronate):用于骨质疏松症和恶性肿瘤高钙血症治疗。世界范围广泛上市,包括美国。国内有3家单位生产。

H.乙溴替丁(ebrotidine):抗菌剂,用于食道溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡和食道炎治疗,幽门螺旋菌感染预防。1997年在西班牙上市。可继续跟踪观察进展情况。数据库中未见国内生产单位。

I.依鸟氨酸(eflornithine):据报道有局部抗原虫、抗肿瘤作用,现用于治疗多毛症。2000年在美国上市,世界范围广泛注册。数据库中未见国内生产单位。J.廿六烷五烯酸乙酯(ethyl icosapentate):抗血栓、降血脂、抗动脉粥样硬化。日本上市,法国临床。可跟踪其进展。数据库中未见国内生产单位。

K.法舒地尔(fasudil):抗心绞痛,脑出血治疗,另有神经保护作用。日本、中国上市。

L.依布利特(ibutilide fumarate):抗心律失常。多国上市,包括美国。数据库中未见国内生产单位。

M.拉西地平(lacidipine):抗高血压。世界范围广泛上市,包括美国,在我国业已上市。国内黄岩、南京2家单位生产。

N.乐卡地平(lercanidipine):抗高血压、降血脂、抗动脉粥样硬化。世界范围广泛上市,包括我国。在美国注册。数据库中未见国内生产单位。

O.左乙拉西坦(levetiracetam):抗癫痫药,用于两极性抑郁症、偏头痛、神经痛、多发性硬化症处临床阶段。世界范围广泛上市,包括美国。国内河北Guan Enkang医药化工公司生产。

P.洛美利嗪(lomerizine hydrochloride):偏头痛治疗。1999年在日本上市。可观察跟踪动向。国内北京Eterwin公司和南京BIPEC生物医药有限公司生产。Q.米多君(midodrine):男性性功能障碍、尿失禁治疗。世界范围广泛上市,包括美国和我国。国内北京Eterwin公司生产。

R.米库氯铵(mivacurium chloride):肌肉松弛剂。世界范围广泛上市,包括美国。数据库中未见国内生产单位。

S.尼替西农(nitisinone):代谢和酶系统疾病酪氨酸血症治疗。2002年在美国上市,世界范围广泛注册。数据库中未见国内生产单位。

T.卢氟沙星(rufloxacin):喹诺酮类抗菌剂。世界范围多国上市,广泛注册,在美国处临床阶段。国内常州Huaren公司生产。

U.舍他康唑(sertaconazole):抗真菌剂,用于妇科念珠菌感染。广泛上市、注册(在美国注册)。数据库中未见国内生产单位。

V.他替瑞林(taltirelin):肌肉骨骼疾病用药。2000年在日本上市。数据库中未见国内生产单位。

W.丙麦角脲(terguride):帕金森氏症治疗。1996年在日本上市。现在德国、意大利、奥地利临床。数据库中未见国内生产单位。

▲2003年专利到期品种:

1. 高销售额产品

A.氨磷汀(amifostin):化疗-放疗保护剂,用于化疗-放疗引起的肾损伤。另外用于口腔干燥症(Xerostomia)正在注册;用于骨髓发育异常(Myelodysplastic)综合征及化疗-放疗引起的粘膜炎处于II期临床阶段。1995年在德国首次获准,现世界范围广泛上市。包括美国及欧洲诸国。2000年世界处方药销售额排名第485位,0.48亿美元;2003年第334位,1亿美元。数据库记载国内有4家单位生产。

B.卡铂(carboplatin):抗肿瘤药,用于卵巢癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤和前列腺癌的治疗。1986年在英国、加拿大、新西兰、瑞士等国推出后,已在世界范围广泛上市,包括美国。2000年世界处方药销售额排名第72位,6.9亿美元;2001年第79位,7.02亿美元,2002年第90位,7.27亿美元;2003年第85位,9.05亿美元。我国已上市,已被列入国家基本医疗保险药品目录。数据库记载国内有8家单位生产。

C.头孢布烯(ceftibuten):口服头孢类抗生素,用于治疗下呼吸道感染、耳炎、窦炎、扁桃体炎。1993年在日本最先上市,现已在世界范围广泛上市。2000年世界处方药销售额排名第472位,销售额0.4亿美元。国内由先灵葆雅公司推出,数据库未见国内生产单位。

D.吉西他滨盐酸盐(gemcitabine hydrochloride):二氟核苷类抗肿瘤、抗病毒剂。用于胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌,用于抗天花病毒处临

床前。1995年首先在荷兰。芬兰。瑞典、澳大利亚、南非等国推出,现已在世界范围广泛上市,包括美国。2000年世界处方药销售排名第89位,5.62亿美;2001年第74位,7.23亿美元;2002年第66位,8.75亿美元;2003年第67位,

10.22亿美元。数据库记载国内有2家单位生产。

E.美洛培南(meropenem):碳青霉烯类抗生素,用于下呼吸道感染、皮肤感染、泌尿道感染发热、脑膜炎、败血症、妇科感染等。1995年首次在意大利获准,现在世界范围广泛上市包括美国和欧洲国家。2000年世界处方药销售额排名第269位,1.7亿美元;2003年第198位,3.46亿美元。我国于1999年注册上市,已被列入国家基本医疗保险药品目录。数据库记载国内有3家单位生产。

F.奥利司他(orlistat):作为减肥药首次于1998年在新西兰上市,1999年在美国获准,目前世界范围广泛上市。它还可被用于抗II型糖尿病(注册)、抗高血压(I期临床)。2000年世界处方药销售额排名第90位,5.62亿美元;2001年第105位,5.7亿美元;2002年第135位,4.9亿美元,2003年第164位,4.59亿美元。我国于2001年上市。数据库记载国内有3家单位生产。

G.琥珀酸舒马普坦(sumatriptan succinate):抗偏头痛、集束性头痛。1992年首次在荷兰获准,现在世界范围广泛上市。2000年世界处方药销售额排名第40位,10.68亿美元;2001年第41位,10.9亿美元;2002年第40位,11.97亿美元;2003年第54 位,12.46亿美元。2004年美国处方数排名第136位。数据库记载国内有7家单位生产。

2. 其他较有价值的品种

A.醋氯芬酸(acetofenac):非甾体抗炎剂、镇痛剂,用于骨骼肌肉疼痛、骨关节炎、风湿性关节炎、强直性脊柱炎治疗,疗效与其他非甾体抗炎剂相当,但其耐受性较好。已在欧洲许多国家上市,日本III期临床,2002年在美国、加拿大申报。数据库记载国内有2家单位生产。

B.阿托伐醌(atovaquone):抗真菌药。用于艾滋病人肺耶氏肺孢子菌(pneumocystis jiroveci)感染。1993年首次在美国上市。现已在欧洲国家广泛上市或注册。本品与氯胍(proquanil)合用可治疗疟疾。国内未见有生产单位。

C.苄普地尔(bepridil):抗心绞痛、抗心律失常,作用持续时间较长。1981年

在首次法国上市(包括美国),并在世界范围广泛注册。国内未见有生产单位。

D.头孢替安(cefotiam):口服头孢类抗生素,用于上、下呼吸道感染和一般感染。临床报道疗效良好。1990年在日本首次上市,后又在菲律宾、韩国、法国上市,德国注册,意大利III期临床。国内未见有生产单位。

E.屈西多巴(droxidopa):帕金森氏症治疗药物。1989年在日本推出。现在英国、葡萄牙(III期);德国、法国、意大利(II期)临床。国内未见有生产单位。

F.依巴斯汀(ebastine):抗过敏、抗炎,用于过敏性鼻炎、荨麻症、湿症、哮喘等。世界范围广泛上市,并在美国、英国注册。我国于2002年上市。数据库记载国内有1家单位生产。

G.乙胍仑钠(egualen sodium):胃粘膜保护剂,用于胃溃疡治疗。2000年在日本、韩国上市,现正寻求欧洲市场。可关注其动向。国内未见有生产单位。H.咪喹莫特(imiquimod):抗病毒药、免疫刺激剂、抗肿瘤药。用于人外耳道乳头状瘤(Papilloma)病毒感染已经获准,用于基底细胞癌、Keralosis症正在注册。1997年首次在美国获准,世界范围广泛上市。数据库记载国内有10家单位生产。

I.洛美沙星(lomefloxacin):喹诺酮类抗菌剂,用于下呼吸道感染、泌尿道感染、眼科感染。1989年首次在阿根廷上市,世界范围广泛上市,包括美国。我国已上市,并将其列入医疗保险药品目录。数据库记载国内有8家单位生产。

J.奈必洛尔(nebivolol):抗高血压。1997年首先在德国、荷兰上市,后在欧洲国家广泛上市或注册,并在日本获准,并在美国注册。用于心脏衰竭处III期临床,心绞痛处II期临床,肺动脉性高血压处I期临床。数据库记载国内有1家单位生产。

K.喷昔洛韦(penciclovir):抗病毒剂,用于单纯疱疹病毒感染继1996年在英国获准后已在欧美10余个国家上市。现拓展至乙型肝炎病毒感染(III期临床)、水痘-带状疱疹(varicellazoster)病毒感染治疗和巨细胞病毒(cytomegalovirus)感染预防(临床)。我国已上市,并将其列为基本药品。数据库记载国内有10家单位生产。

作者: zhoudeli 发布日期: 2006-07-07

虽然有点重复。但是很详细,,不错。

作者: edelwei 发布日期: 2006-07-07

漂亮

作者: zhouxr 发布日期: 2006-07-07

:P

作者: mark9803 发布日期: 2006-07-08

:o

作者: 剑锋发布日期: 2006-08-01

赶紧的回家仿制!

作者: 刘育臣发布日期: 2006-08-01

谢谢,很好,我真的回家做做他们的中间体

作者: zhaojunld 发布日期: 2006-10-18

好像多西紫杉醇专利也到期了,未见列出呀。不过谢谢了

2006年到期的美国专利药品-中英文对照

作者: gxx188 发布日期: 2008-09-08

药品名称

AMLODIPINE BESYLA 阿莫洛地平BROMPHENIRAMINE MALEATE 马来酸溴苯那敏

CALCIUM ACETATE 醋酸钙

CARBIDOPA 卡比多巴;西纳梅脱(抗高血压药)CETYL ALCOHOL 十六醇

CEVIMELINE HYDROCHLORIDE 盐酸西维美林CHLORPHENlRAMINE MALEATE 扑尔敏CIPROFLOXACIN 环丙沙星

DIDANOSINE 地达诺新

DIIJIAZEM HYDROCHLORIDE 盐酸地尔硫卓DIIJTIAZEM MALATE 苹果酸地尔硫卓POPROSTENOL SODIUM 环前列烯醇钠

ESTRADIOL 雌二醇

ESTROGENS CONJUGATED 妊吗雌酮,结合雌激素EXEMESTANE 依西美坦

FERUMOXIDES 菲立磁

FERUMOXSIL 一种口服造影剂

FINASTERIDE 非那雄胺

FLUNISOLDE 氟尼缩松

GADOTERIDOL 加多利道

GALANATAMINE HYDROBROMIDE 氢溴酸加兰他敏IBOBROFEN 布洛芬

LAMIVUDINE 贺普丁

LATANOPROST 拉坦前列素

LEUPROLIDE ACETATE 利普安

LEVETIRACETAM 左乙拉西坦

LOMEELOXACIM HYDROCHLORIDE 洛草氯酸氨基丁三醇METRONIDAZOLE 甲硝唑

MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE 盐酸米托蒽醌

MIV ACURIUM CHLORIDE 氯化米库氯铵

MOMETASNE FUROATE 莫美达松

NATEGLINIDE 纳格列奈

NEDOCROMIL SODIUM 奈多罗米钠

NICARDIPINE HYDROCHLORIDE 盐酸佩尔迪贲

NICOTINE 尼古丁

NITROFURANTOIN 硝酸甘油

OLOPATADINE HYDROCHLORIDE 盐酸奥洛帕定

ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 枢复宁

OXYCODNE HYDROCHLORIDE 蒂柯丁

PAROXETINE HYDROCHLORIDE 盐酸帕罗克赛

PERGLITAZONE ERBUMINE 哌林多普利

PIOGITAZONE HYDROCHLORIDE 盐酸吡格列酮

POTASSIUM CHLORIDE 氯化钾

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE 帕尔米司

PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 盐酸为麻黄碱

REPAGLINIDE 瑞格列奈

SPARFLOXACIN 司帕沙星

SUMATRIPTAN 英明格, 琥珀酸舒马普坦, 舒马普...

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE 盐酸坦索罗辛、哈乐

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 特比奈芬盐酸盐

TESTOSTERONE 睾酮

TIMOLOL MALEATE 噻吗洛尔, 噻吗心安

TORSEMIDE 为吡啶-磺酰脲类衍生物,是一种新型襻利尿药

TRETINOIN 维生素A酸;维生素甲酸,维甲酸

TRIMETREXATE GLUCURONATE 三甲曲沙葡糖醛酸脂,艾滋病药,适用於中度至严重度卡氏肺囊性肺炎

URSODIOL 熊二醇

VERAPAMIL HYDROCHLORIDES 盐酸维拉帕米

ZAFIRLUKAST 安可来,安可米

ZANAMIVIR 扎纳米韦

ZOLPIDEM TATTRAT EAMBIEN 思诺思,唑吡坦, 舒睡晨爽

到期的专利药品

到期年份品种总数药品名

1997 9 莫匹罗星

依托度酸

噻吗洛尔

乙酮可可碱

阿昔洛韦

格列吡嗪

雷尼替丁

紫杉醇

酮咯酸氨丁三醇

1998 6 维甲酸

卡铂

氟伐他汀

盐酸地尔硫

羟二氢可待因酮

氟伐他汀钠

1999 17 亚胺培南西拉司丁钠

双氯芬酸钠

酮酪酸

戈舍瑞林

恶丙嗪

维库溴氨

无水二丙酸倍氯米松

氨苄西林复合制剂

咪达唑仑

尼古丁

曲安奈德

马来酸氟伏沙明

碘苯六醇

盐酸特比奈酚

二丙酸倍氯米松2000 18 依那普利拉阿司咪唑

盐酸丁螺环酮

二丙酸倍氯米松

法莫地丁

格列吡嗪

Cormolyn

盐酸二甲酸胍

盐酸曲马多

富马酸比萦洛尔

头孢呋辛酯

异丙托溴氨

多沙唑嗪甲磺酸

戈舍瑞林

七氟醚

特拉唑嗪

卡巴潘定

2001 13 奥美拉唑

瑞美隆

洛伐他丁

异维A酸

酒石酸溴莫尼定

非络地平

拉坦前列素

左氧氟沙星

依诺肝素

米利酮

特康唑

赖诺普利

赖诺普利

2002 11 尼扎替丁头孢克肟

文拉法新

胺碘酮

碘佛醇

碘佛醇

福辛普利钠

萘丁美酮

曲法沙星

卡维地洛

咪达唑仑

2003 11 氟西丁

环丙沙星

酮康唑

氧氟沙星

氟替卡松丙酸酯

氟替卡松丙酸酯

盐酸奈法唑酮

克拉霉素

苯那普利

炔雌醇

未来5年------重要专利失效一览

未来5年------重要专利失效一览

未来5年------重要专利失效一览 今后5年中,在美国和欧洲主要市场可能有70多个重要药物将失去专利保护。 2007年:在美国市场上,有14个重要药物将失去独家销售权,其中包括超级重磅炸弹药物络活喜、胃溃疡治疗药物耐信和Riseprdal,以及其他4个重磅炸弹药物;在欧洲市场在推动专利保护的药物中,只有Riseprdal属于重要药物。 2008年:14个药物将在美国市场失去专利保护,其中包括超级重磅炸弹药物抗抑郁剂Effexor和福善美,有可能还包括Advair,以及另外3个重磅炸弹药物;在欧洲主要医药市场上,有9个药物将失去专利保护,其中包括Effexor 和福善美。 2009年:5个重要药物将在美国市场失去专利保护,在这些药物中,以Prevacid最为重要;在欧洲主要医药市场,7个药物将失去专利保护,其中包括耐信、抗溃疡药Pantozol和血管紧张素受体拮抗剂科素亚。 2010年:在美国市场立普妥的专利将于这一年的3月24日失效,另有其他12个药物也将失去专利保护(其中包括重磅炸弹药物Levaquin),科素亚和Protonix也将面临仿制药的竞争;在欧洲市场,5个药物将面临仿制药的竞争,其中癫痫症治疗药物开浦兰最为重要。 2011年:在美国市场,10个重要药物将失去专利保护,其中包括超级重磅重磅炸弹药物波立维、思瑞康和再普乐,以及另外3个重磅炸弹药物。不过,考虑到波立维正处于法律诉讼,这个药物的专利可能不会在2011年失效;上述药物中的4个(包括再普乐)将在欧洲主要医药市场上失去专利保护,另有其他7个药物也将在欧洲市场失去专利保护,其中最有名的当属2011年11月专利失效的立普妥。

专利权无效是什么意思

专利权无效是什么意思 专利权无效是经第三人申请、专利复审委员会审查,对已授予的专利作出无效的决定。专利权被授予后,如认为不符合法律规定,任何人和单位均可依专利复审程序请求专利复审委员会宣告该利权无效。那么,专利无效的条件有哪些? 根据《中华人民共和国专利法实施细则》第六十四条的规定,专利权“无效宣告请求的理由”即导致专利权无效的“情形”,包括以下几个方面: 主题不符合专利授予条件,包括:发明、实用新型的主题不具备新颖性、创造性或实用性;外观设计专利的主题不具备新颖性或者与他人在先取得的合法权利相冲突。 专利申请中的不合法情形:说明书没有充分公开发明或者实用新型;授权专利的权利要求书没有以说明书为依据;专利申请文件的修改超出规定的范围;专利权的主题不符合发明、实用新型或外观设计的定义;同时申请的协商授权原则;授权专利的权利要求书不清楚、不简明或者缺少解决其技术问题的必要技术特征。 违反法律强制性规定的情形,包括:违反国家法律、社会公德或者妨害公共利益的情形;科学发现等法律规定不授予专利权的情形。 重复授权的情形:两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的,专利权授予最先申请的人,即一个发明创造只向一个人(最先申请的人)授予专利权。发明、实用新型和外观设计出现上述情形不能取得专利权,已经取得专利权的,可以宣告其无效。

除了以上情形,专利的权利要求书不明晰、不短小精悍;专利公开的信息非常少;权利要求书没有说明书以依据;请求的专利超越规则的维护规模都会引起“无效宣告程序”,而且被部分无效的可能较大。 案例: 今年1月10日华为就名称为“移动通信”的97181963.7号发明专利向专利复审委员会提出了无效宣告请求并提交相关证据;1月29日中兴也向专利复审委员会提出了该发明专利的无效宣告以及相关证据。 经复审,合议组宣告97181963.7号发明专利权全部无效。 该判决也意味着华为、中兴等移动终端避免了向该“移动通信”交专利费,同时也有效地避免了专利诉讼。那么究竟是什么专利让华为和中兴同时提起无效宣告呢?专利权无效又是什么? 专利号为97181963.7的“移动通信”是原属于诺基亚流动电话有限公司,后变更为核心无线许可有限公司的一项保护范围含移动终端所涉及的无限接口、信号数据处理技术的专利。其优先权日为1997年01月02日,按照发明专利20年的保护期限来算,2017年1月1日其专利就已到期。 在华为、中兴的无效申告中,无效理由为其专利书不符合专利法第26条第3款的规定,导致权力要求保护的技术方案无法实现。按照《专利法》第26条第3款中规定:说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准。若本领域技术人员无法实施说明书记载的内容,则说明书不符合专利法第26条第3款的规定。在本案中,一方面华为、中兴利用专利权无效为移动终端规避了诉讼风险,另一方面也说明专利申请从一开始就应注重申请专利的技术创新,以及撰写说明书对专利表述的专业性。

利用无权的专利信息需注意要点

专利的免费午餐不能想吃就吃 庞大的专利文献资源是人类共同的财富,据说,全世界新技术的90-95%是首先发表在专利文献中的,在研究工作中经常查阅专利文献可以缩短工作时间60%,节省研究费用40%。很多人将法律上已处于失效状态的专利视为免费的午餐,认为既然法律不再保护失效专利的独占实施权,那失效专利的技术方案(包括设计方案)就进入了公有领域,任何人都可自由实施了,但用专业的眼光看,这种想法很危险。 虽然专利信息数据库中客观上存在着大量的免费午餐,但不能想当然地将失效专利等同于免费午餐,因为导致专利失效的原因有很多,不是所有处于失效状态的专利方案都能进入公用领域,成为免费的午餐。 下面就以导致专利失效的原因作为切入点,探究一下专利的免费午餐。 一、因保护期届满失效的专利 我国专利法给予发明专利的保护期限是二十年,实用新型专利和外观设计专利是十年。发明专利保护期届满,专利权终止,其技术方案进入公有领域,任何人实施该发明专利的技术方案不再受该专利权的限制应无问题。 同一技术方案既可以申请发明专利,也可以申请实用新型专利,如果实用新型专利保护期届满,就不能简单地认为其技术方案进入了公有领域,因为有可能在同一技术方案上还存在发明专利权,虽然实用新型专利的保护期十年已满,但不代表受发明专利权保护的那二十年期限也已到期。 所以,不能以某个实用新型专利保护期届满作为可以吃免费午餐的时间界限。 外观设计专利保护的是设计方案,往往在同一设计方案上除存在外观设计专利权外,还有其他权利的存在,例如著作权、商标权、肖像权或知名商品特有包装装潢的权利等,外观设计专利权保护期届满只能代表专利权的失效,不代表所述设计方案不再受附着于其上的其他权利的保护,也就是说,不受专利权保护了不等于可以开始不受限制地实施该设计方案,这里得午餐过期都不一定免费。 所以,认为外观设计专利权自申请日起十年后便可自由实施的观点也是不正确的。 综上分析,保护期届满的专利除发明专利外,其他都不必然会成为免费午餐。 二、因未缴纳年费失效的专利 根据专利法的规定,专利权人应当自被授予专利权的当年开始缴纳年费,没有按照规定缴纳的,专利权终止,即不交保护费就得不到保护。据说,我国实用新型和外观设计专利的平均有效期只有三到四年,发明专利也不过六年左右,其中绝大多数的专利权都是因未缴纳

如何认识专利无效

关于专利无效,需要有一定的认知,避免因为被判定无效而产生焦虑,以下相关知识可以帮助大家更好的了解专利无效的具体详情! 什么是专利无效? 专利无效就是在专利权授予以后,被发现其具有不符合专利法及其实施细则中有关授予专利权的条件,并经专利复审委员会复审确认并宣告其无效的情形,被宣告无效的专利权视为自始不存在。 专利无效请求的对象是哪些? 无效宣告请求的对象是已经公告授权的专利,包括已经终止、放弃(自申请日放弃的除外)或者已被部分无效的专利。 什么时候可以提起专利无效请求? 专利权经国务院专利行政部门授予并公告后,任何单位或个人认为该专利权的授予不符合专利法规定的,可以请求专利复审委员会宣告该专利权无效。 专利无效请求的周期是多久? 自递交申请之日起,专利复审委员会会在8-12个月左右做出决定。 专利无效的整个流程是怎样的? 大致程序: 1、请求人提交无效宣告请求书和相关证据(如对比文件、使用公开证据等等) 2、复审委受理该无效宣告请求后一般成立三人合议组进行审理

3、合议组将请求人提交的请求书及相关证据转送给专利权人,指定专利权人在指定期限内答复 4、合议组发出口头审理通知书,要求双方当事人在指定的日子到复审委参加口头审理 5、合议组主持口头审理,对焦点问题进行调查和询问双方当事人(类似法院开庭审理) 6、口头审理结束后一段时期内向双方当事人发出无效宣告请求审查决定书,告知双方最终的结果。 如何申请专利无效? 在国家专利局的官网上面下载专利无效相应表格。作为请求人,一般需要提交:请求书(内含意见陈述),及相关证据。(需要一式两份纸件形式),如果需要代理怎还需要另外提交无效的代理委托书。同时提交后的一个月内,需要提交无效费用。邮寄到国家知识产权局复审委。当然目前还可以提交电子件,就无需一式两份了。 以上是提交立案的部分,经过复审委形式审查合格就立案,然后转交你的请求书给权利人进行答辩。然后就是双方之间的博弈了。 哪些情形会判定申请专利无效? 1、主题不符合专利授予条件,包括:发明、实用新型的主题不具备新颖性、创造性或实用性;外观设计专利的主题不具备新颖性或者与他人在先取得的合法权利相冲突。 2、专利申请中的不合法情形:说明书没有充分公开发明或者实用新型;授权专利的权利要求书没有以说明书为依据;专利申请文件的修改超出规定的范围;专利权的主题不符合发明、实用新型或外观设计的定义;同时申请的协商授权原则;授权专利的权利要求书不清

导致专利失效的原因分析

导致专利失效的原因分析 人们对此普遍存在认识上的误区,认为失效专利既然已经失效,就没有什么使用价值,因而就将其“搁在一旁”,让其“自生自灭”,造成了严重的资源浪费。失效专利其实是一种极其重要的信息资源。失效专利是什么意思?是什么原因造成专利失效的,带着这些疑问,一起来看看专利失效原因分析。 专利失效原因 1 专利申请文件不符合初审要求 专利申请人申请发明或实用新型专利时必须递交请求书、说明书、权利要求书、附图和摘要等5份文件。国家知识产权局在受理专利申请案后,就要对其进行初步审查,或者叫形式审查。主要包括:申请手续是否完备、文件是否齐全、著录是否符合专利法规定、申请人的身份是否符合专利法要求、发明主题是否属于专利保护范围、是否已交纳申请费等。上述各项若有不符合要求,则要求申请人在指定的期限内补正。申请人期满未补正的,其申请视为撤回。补正后仍不符合专利法要求的,则被驳回。无论是“视为撤回”还是“被驳回”的申请专利都是一种失效专利。之所以“失效”,主要是著录格式、申请人的身份等几个项目中,可能有某一项不符合要求所致。初审不涉及申请内容,因而这种失效专利大多可以参考利用,具有一定的应用价值。 2 专利申请人在申请公布后撤回或放弃

中国专利法实行“早期公开、延迟审查”制度。国家知识产权局经初步审查后认为发明专利申请符合专利法规定,自申请日起满18个月,即行公布申请人的发明,将申请内容(说明书摘要)通过《发明专利公报》发表,同时出版发明专利申请请求书。在专利申请公布后,不立即进入实质审查程序,而是由申请人决定在法定期间内是否请求实质审查。在此期间,如果申请人不请求实质审查,则视该申请撤回或放弃,成为失效专利。这是因为发明专利申请文件经初审合格,但并不意味着该申请最终必然授权,它仅仅说明该申请的内容与形式符合专利申请的条件,并不说明该申请的内容符合授权条件。这类失效专利有一定开发价值,但若稍不注意,易引起专利纠纷,故在开发利用时,务必先进行查新,待确证无误后,才予以考虑。 3 无正当理由拒不递交国外申请材料,视该申请为撤回 发明专利已在外国提出过申请的,申请人请求实质审查时,应当递交该国为审查申请进行检索的资料或者审查结果的资料。这主要指《巴黎公约》成员国在中国再次申请专利保护所享受的“优先权”原则而言。所谓“优先权”是指《巴黎公约》成员国的国民就发明创造向某个缔约国首次提出申请专利后,可在一定期限内,向所有其它缔约国申请专利保护,并以第一次申请的日期作为在后提出申请的日期。如果申请人无正当理由拒不递交国外申请材料,则该申请被视为撤回,该项专利申请对于中国来讲,就是失效专利。由于这类申请有的在国外可能已被授权,科技含量较高,中国专利法不保护这类国外专利,国民尽管放心大胆使用,而不必耽心引起知识产权纠纷。

被专利无效应该怎么处理

被专利无效应该怎么处理 很多专利权利人在申请成功之后,后续监测就不甚上心了。直到有人忽然出来请求宣告自己专利无效,才惊觉没有恰当的应对方案,甚至导致自己被成功宣告专利无效。 而往往去提出专利无效宣告请求的人,都是既不认识也没有交集更谈不上“结仇”的陌生人。 那么专利无效到底是指什么?专利无效需要经过人申请才可能做出宣告,那么哪些人可以申请专利无效宣告呢?又是什么人在对他人的专利请求无效宣告呢?下面我们将一一为您解答。 一、专利无效是指什么 所谓专利无效,是在专利权授予之后,被发现其具有不符合专利法及其实施细则中有关授予专利权的条件,并经专利复审委员会复审确认并宣告其无效的情形,被宣告无效的专利权视为自始不存在。 根据「中华人民共和国专利法实施细则」第六十五条的规定,专利权“无效宣告请求的理由”即导致专利权无效的“情形”,包括以下几个方面: 1、主题不符合专利授予条件,包括:发明、实用新型的主题不具备新颖性、创造性或实用性;外观设计专利的主题不具备新颖性或者与他人在先取得的合法权利相冲突。 2、专利申请中的不合法情形:说明书没有充分公开发明或者实用新型;授权专利的权利要求书没有以说明书为依据;专利申请文件的修改超出规定的范围;专利权的主题不符合发明、实用新型或外观设计的定义;同时申请的协商授权原则;授权专利的权利要求书不清楚、不简明或者缺少解决其技术问题的必要技术特征; 3、违反法律强制性规定的情形,包括:违反国家法律、社会公德或者妨害公共利益的情形;科学发现等法律规定不授予专利权的情形;

4、重复授权的情形:两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的,专利权授予最先申请的人,即一个发明创造只向一个人(最先申请的人)授予专利权。发明、实用新型和外观设计出现上述情形不能取得专利权,已经取得专利权的,可以宣告其无效。 二、哪些人可以申请专利无效宣告 专利权经国务院专利行政部门授予并公告后,任何单位和个人认为该专利权不符合「中华人民共和国专利法」及其实施细则的规定,自公告之日起可以请求国务院专利复审委员会宣告该公告的专利无效。 所以任何人都可以申请专利无效宣告,前提是认为专利不符合相关规定。而专利权的无效宣告由专利复审委员会作出并由国务院专利行政部门登记并公告。 三、请求宣告专利无效的理由有哪些? 请求宣告他人专利无效的理由一般来说包括: 认为发明创造不具备新颖性、创造性及实用性或同已有外观设计相同或相近似或与他人在先取得的合法权利相冲突; 发明或者实用新型说明书中的技术方案所属技术领域的技术人员不能实现;说明书修改超出原始说明书、权利要求书范围,或超出原始图片、照片超出原始说明书、权利要求书范围,或超出原始图片、照片表示的范围;权利要求书没有以说明书为依据说明要求保护的范围; 权利要求书中权利要求保护的范围不清楚;独立权利要求缺少必要技术特征;违反国家法律或者不属于专利保护范围等。 四、无效他人专利究竟所为目的为何? 通常情况下会去无效他人专利的,总结起来大概是以下几种原因: 1、为公益目的,组织或者个人挑战已有专利;

专利无效实战案例讲解-9页精选文档

专利无效实战案例讲解 张楚 一、专利无效公益诉讼的意义 有一个美国的华人律师,原来是一个大学教授,回来以后评价中国的法律界是这样说的:“现在律师都忙着写判决书呢,法官都忙着写博士论文呢,教授都忙着打官司呢。”那我也可能就属于教授忙着打官司的人,但是我们打的是公益诉讼,我主要讲专利的公益诉讼。 在美国有一个机构叫“公共专利基金会”(Public Patent Foundation),实际上它是为维护公共领域的公有技术服务的一个非营利机构,它们打掉了很多跨国公司的专利,比如说“辉瑞”、“孟山都”等等。但中国没有人干这件事,我们看有绿色和平组织,维护蓝天、白云、空气、环境、但是在知识领域里面没有人做这件事。为什么呢?大公司有金钱、有人才,它把公有领域的技术方案写成是它的,变成是它私有的,实际上是滥用了专利权的职能。那么我们就要充当这样一种知识领域的“清道夫”,把它们打掉。 因为有些专利已经在美国、欧洲被无效掉了,但是在中国仍然没有人在做这件事,因为政府不能来做,那只能是社会上的公益组织来做,那我们就开始这样做。 二、专利无效公益诉讼的实践 我们做事一举几得,叫“实战案例教学”,让学生在实践中提高才能。国内也有人写过书、文章叫《外国专利公益诉讼》,而我们国家的第一例诉讼案是DVD专利权无效公益诉讼,这是北大教授张平以及几位律师来做的,但这是由专业律师来做的。而我们不同,我们是让学生来干,而且他们干了一个案子后就停了,我们还在继续,我们现在做了几个案子。(一)辉瑞立普妥专利无效案 我们打了一个辉瑞立普妥(Lipitor)案。这个不是我们的发明,我们只是学习、模仿这个案子,这是在2019年向国家专利局复审委提起的,对于辉瑞公司的专利号为96195564.3的医药发明。它是个降血脂的东西,这是它的主打产品,每年销售额在全球100多亿美元。这个案子到现在没有结束,因为专利诉讼到大家知道时间很长,我们把它复审无效掉后,它会一审提起行政诉讼,不服复审决定。一审已经开庭完了,一审肯定是维持复审决定,现在已经到了高院,还没有结束,很可惜等高院判完以后,基本上它的期限也就快到了,它们到2019年到期。 这个案子的起因就是它诉北京一个药厂侵权。我们国家药厂仿制国外的药,因为疗效比较好,那么它侵权之后,我们北京一家药厂打它无效,但是没有无效掉。后来我们出来又提起无效,和它一起终于打掉了,这就是我们的一个贡献。最关键的就是这里面做这事的人是学生,叫张鑫蕊,她当时是北师大二年级的研究生,是学生物的。我们就要培养学生,我们所打的官司都是学生打,因为在法大有这个优势资源。法大每年招五百个法律硕士,因为法律硕士都是非法律专业的,其中有一百多个是有理工科背景的,其中可以筛选出10个左右是对专利有兴趣的,那么就培养他们、锻炼他们,这就是成果之一。 这是我摸索了很多年找出来的一个所谓的核心竞争力,你作为一个教授、作为一个老师,你要找你的研究方向、你的专长,你要跟别人区别开。北大、人大他们有搞著作权的,也有搞商标的,但是在这些传统法学院里边真正搞专利的不是很多,而且有我们这样资源的不是很多。 有人说:“你怎么让学生一开始就打无效?无效很难。”我认为,如果专利发明是个皇冠,那么无效就是皇冠上的明珠。你想它是经过了大企业那些研发人员研发出来的方案,经过代理人帮它写了,又经过审查员帮它审了,全部公开在全世界范围内,寻找公开技术方案作对比,都授权了,你还能把它打掉,那你不是更牛、更厉害吗?事实就是如此。 知识产权是什么?因为它的客体是无形的,它的边界很难划得清楚,所以它的纠纷非常多。如果说某人有一项知识产权不打官司,它是没有价值,它不像有形的东西边界很清楚,你能

企业专利工作办法[失效]

企业专利工作办法[失效]

发文单位:国家知识产权局

文号:国专发管字[1994]第117号

发布日期:1994-6-13

执行日期:1994-6-13 失效日期:2000-1-5 第一章总则 第一条为了加强企业专利工作,适应发展社会主义市场经济和建立现代企业制度的需要,根据《中华人民共和国专利法》(以下简称专利法)、《中华人民共和国专利法实施细则》(以下简称实施细则)及其他有关规定,制定本办法。 第二条企业专利工作的基本任务是贯彻执行专利法及其实施细则,宣传普及专利知识,激发职工发明创造的积极性,为推动企业技术进步,提高企业的市场竞争能力和经济效益服务。 第三条开展企业专利工作应作为企业技术进步和建立现代企业制度的一项重要内容。应将专利工作纳入企业技术开发、产品开发、技术改造、市场开拓以及企业经营管理的各个环节,将专利申请量、获权量和专利实施效益情况,作为衡量企业技术进步、经营管理水平的一个重要标志。 各级人民政府的有关主管部门和专利管理机关要加强对企业专利工作的指导、监督、协调和服务。 第四条本办法适用于中华人民共和国国境内的国有企业,其他企业可参照执行。 第二章企业专利工作的任务与管理 第五条企业可以根据经营管理的实际需要,自主决定专利工作的主管领导、专利工作的组织机构和归口管理部门及配备专职或者兼职的专利工作人员。 第六条企业专利工作的任务: 一、制定开展专利工作的规划、计划和管理办法,并纳入到企业技术进步的规划中; 二、负责对职工进行专利法和专利知识的宣传培训工作; 三、支持企业职工的发明创造活动,为职工提供有关专利事务的咨询服务; 四、受企业委托,办理本企业专利申请过程中的事宜,管理本企业持有的专利权,办理有关专利纠纷、专利诉讼事务; 五、参与组织专利技术的实施和管理专利实施许可贸易;

专利无效诉讼的期限是怎么规定的

一、专利无效诉讼的期限是怎么规定的 专利法规定,自国务院专利行政部门公告授予专利权之日起,任何单位或者个人认为该专利权的授予不符合专利法有关规定的,可以请求专利复审委员会宣告专利权无效。 在进行专利侵权诉讼中,被控侵权人被诉侵权后,可以从两个方面进行抗辩,一方面是不侵权抗辩,另一个方面就是向国家知识产权局专利复审委员会提起专利无效宣告请求,从根本上否定权利人的权利基础,从而获得专利侵权诉讼的胜利。另一方面,主动对竞争对手的专利无效宣告请求,也不失为打击竞争对手的重要举措。 二、专利无效诉讼证据准备 在专利无效宣告程序中,请求人负有举证责任。专利法实施细则对请求人提供证据的期限进行了规定,根据专利法实施细则第66条的规定,在专利复审委员会受理无效宣告请求后,请求人可以在提出无效宣告请求之日起一个月内增加理由或者补充证据。逾期增加理由或者补充证据的,专利复审委员会可以不予考虑。因此,对于专利无效宣告请求的理由和证据,应当在提出无效宣告请求之日起一个月内全部补充完毕,否则,逾期提交的证据和理由有可能会面临不予采信的结果。 对于专利无效证据的基本要求为专利申请日前公开发表的资料,实践中较常用的为专利申请文件及公开发表的期刊杂志等。包括国内外专利及期刊杂志。所使用证据的公开日要早于拟无效专利的申请日,并且能证明为公开发表的材料。 三、专利无效诉讼的操作流程 1、无效程序的启动 无效程序启动的时间为自国务院专利行政部门授予专利权之日起的任何时候,可以一直持续到该专利权终止后。由于无效宣告请求审查决定能够对专利权终止前的某些事项产生影响,因此允许在专利权终止后提出无效宣告请求。 无效程序启动的主体:包括任何单位和个人,但是根据《专利审查指南》的规定,专利权人不得宣告自己的专利权全部无效。 2、无效宣告请求的审查 专利复审委员会经形式审查合格受理无效宣告请求从而启动无效程序后,成立合议组对无效宣告请求案件进行合议审查。绝大部分案件由3人(组长、主审员、参审员)组成的合议组进行审查。只有极少数案情重大的案件才由5人合议组(1名组长、1名主审员,3名参审员)进行审查。 3、无效宣告请求审查决定的作出 合议组经审查作出无效宣告请求审查决定。无效宣告请求审查决定有三类,一是宣告专利权全部无效,二是宣告专利权部分无效,三是维持专利权有效。 4、后续的司法救济程序 根据我国专利法第四十六条第二款的规定,对专利复审委员会宣告专利权无效或者维持专利权的决定不服的,可以自收到通知之日起3个月内以专利复审委员会为被告向人民法院起诉。

对失效专利重新开发利用的技巧

对失效专利重新开发利用的技巧当专利失效应该怎么办?其实,失效专利作为一种重要的信息资源,需搞清失效专利的开发利用的途径和方法。 专利失效的开发利用 1 通过光盘获取失效专利申请 由专利文献出版社正式出版发行的《中国失效专利光盘数据库》,大约存贮了25万条左右的失效专利信息,是检索中国知识产权局自1985年4月1日以来有关学科失效专利信息的重要文库,具有检索途径多、功能强、速度快的优点,检索结果还显示该专利失效的原因和日期。 2 通过网络获取失效专利 通过计算机网络查到国家知识产权局,并进入该网站,击点中国专利文献数据库,其失效专利文献便出现,供人们选择利用。 3 从常规途径获取失效专利

通过印刷型专利文献《中国专利索引》、《专利公报》和《专利说明书》获取失效专利。其中前两种是专利检索工具,后一种《专利说明书》是一次文献,反映失效专利全文。 4 建立失效专利特色数据库 高校图书馆可根据本校的重点课题和重点学科的需要,通过自建、拷贝、套录、下载等方式,建立若干个具有本校特色的失效专利专题数据库,并上网提供服务,进而实现失效专利文献资源的共享。 5 国外失效专利的获取 一般是通过wpi、wpa从主题和分类两个途径检索,也可利用ca的专利索引进行检索,还可通过internet检索包括美国专利全文、ep和wo专利全文等在内的国外专利数据库,并将获得的信息通过《中国专利数据库》进行验证,以证实这些国外专利是否申请了中国专利,以及是否期满等法律状态,从而获得一批相关的国外失效专利。 失效专利的两个效用 失效专利的第一个效用:任何单位或个人可以无偿地使用之,由此获得经济效益。专利权作为工业产权之一,是专利局授予发明人、设计人对其发明创造亨有的专有权。专利权是一种财产权,具有排他性,任何单位或个人未经专利权人的许可不得实施其专利。失效专利则丧失了这种权利,即失去了专利法对其的保护,任何单位或个人都可以无偿地使用。

检索之专利无效检索

专利无效检索,一方面,可以是企业在主动维权前,通过针对自身专利进行专利有效性检索,来了解专利的稳定性,以帮助企业作出是否釆取维权行动的决策;另一方面,也可以是企业在遭遇竞争对手的专利攻击时,通过针对对方起诉所依据专利进行专利无效检索,来收集能无效该专利的文献证据,帮助企业在无效宣告程序中取得胜利。 专利检索常见的有专利主题检索、专利性检索、专利无效检索以及专利侵权检索,其中,专利主题检索一般是指在技术开发之前进行的检索,企业为了了解技术领域的研究现状以确定研究方向而进行的检索;专利性检索一般是指专利申请过程中且在专利授权前,审查员对专利申请中的技术方案进行新颖性和创造性的检索;专利无效检索一般是指在专利授权后,无效请求人根据专利法的相关规定以破坏专利颖性、创造性为目的进行的检索,或者专利权人在侵权诉讼前为分析专利权的稳定性而进行的检索(也称专利稳定性检索);专利侵权检索是指被诉侵权人基于“现有技术抗辩原则”为了维护自身利益,以破坏涉案专利新颖性、创造性为目的进行的检索。不同类型的专利检索,检索策略也不尽相同。 专利无效检索,一方面,可以是企业在主动维权前,通过针对自身专利进行专利有效性检索,来了解专利的稳定性,以帮助企业作出是否釆取维权行动的决策;另一方面,也可以是企业在遭遇竞争对手的专利攻击时,通过针对对方起诉所依据专利进行专利无效检索,来收集能无效该专利的文献证据,帮助企业在无效宣告程序中取得胜利。专利无效检索中若想要检索到有用的对比文件,一般比较耗费时间,而一个操作性高的检索流程,则可在一定程度上提高专利无效检索的效率,接下来就介绍一个专利无效检索中比较通用的检索流程。 1、专利无效宣告的法律条款

专利失效重新开发利用有技巧

专利失效重新开发利用有技巧 专利失效怎么办?失效专利作为一种重要的信息资源,需搞清其开发利用的途径和方法。 专利失效的开发利用 1 通过光盘获取失效专利 由专利文献出版社正式出版发行的《中国失效专利光盘数据库》,大约存贮了25万条左右的失效专利信息,是检索中国知识产权局自1985年4月1日以来有关学科失效专利信息的重要文库,具有检索途径多、功能强、速度快的优点,检索结果还显示该专利失效的原因和日期。 2 通过网络获取失效专利 通过计算机网络查到国家知识产权局,并进入该网站,击点中国专利文献数据库,其失效专利文献便出现,供人们选择利用。 3 从常规途径获取失效专利 通过印刷型专利文献《中国专利索引》、《专利公报》和《专利说明书》获取失效专利。其中前两种是专利检索工具,后一种《专利说明书》是一次文献,反映失效专利全文。 4 建立失效专利特色数据库 高校图书馆可根据本校的重点课题和重点学科的需要,通过自建、拷贝、套录、下载等方式,建立若干个具有本校特色的失效专利专题数据库,并上网提供服务,进而实现失效专利文献资源的共享。

5 国外失效专利的获取 一般是通过wpi、wpa从主题和分类两个途径检索,也可利用ca的专利索引进行检索,还可通过internet检索包括美国专利全文、ep和wo专利全文等在内的国外专利数据库,并将获得的信息通过《中国专利数据库》进行验证,以证实这些国外专利是否申请了中国专利即专利申请,以及是否期满等法律状态,从而获得一批相关的国外失效专利。 失效专利的两个效用 失效专利的第一个效用:任何单位或个人可以无偿地使用之,由此获得经济效益。专利权作为工业产权之一,是专利局授予专利发明人、设计人对其发明创造亨有的专有权。专利权是一种财产权,具有排他性,任何单位或个人未经专利权人的许可不得实施其专利。失效专利则丧失了这种权利,即失去了专利法对其的专利保护,任何单位或个人都可以无偿地使用。 失效专利的第二个效用:任何单位或个人可以无偿地对失效专利进行改进,并得以实施。在专利许可证的贸易中,有一种方式:原发明的专利权人与改进该发明的专利权人之间需要达成协议,因为改进者是在原发明基础上进行的改进,改进者在实施中(包括自己实施与技术转让),须向原发明者支付一定的专利技术使用费。举个例:假设现在还没有盛水的杯子,A发明了杯子,B对A杯子进行了改进,加了个手柄,加了手柄的杯子将杯子的功能更加完善:方便打水;杯子盛热水时不怕烫手。但是,手柄不可能脱离杯子单独存在,否则,将失去手柄的功能,就是说,B改进A的发明而作出一项新的发明,不可能脱离A的发明。若

专利无效的几种情况

专利无效的几种情况 专利因为缺乏实质性有效条件,可以被行政确权机关或者司法机关审查后取消专利权。实践中,专利无效的宣告申请往往跟专利侵权纠纷关联在一起。原告起诉被告侵犯专利权,被告便以原告专利无效为由抗辩,并向国家知识产权局专利复审委员会提起专利无效宣告的申请。本文简要总结了一下法律规定了几种可以宣告专利无效的情况。 1、专利的主题不是法律规定的发明、实用新型或外观设计。 我国《专利法》第二条规定: 本法所称的发明创造是指发明、实用新型和外观设计。 发明,是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。 实用新型,是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。 外观设计,是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。 2、专利为违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造。 根据我国《专利法》第五条的规定: 对违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造,不授予专利权。 对违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源,并依赖该遗传资源完成的发明创造,不授予专利权。” 3、违法一件发明一项专利申请原则的。

我国《专利法》第九条规定: 同样的发明创造只能授予一项专利权。但是,同一申请人同日对同样的发明创造既申请实用新型专利又申请发明专利,先获得的实用新型专利权尚未终止,且申请人声明放弃该实用新型专利权的,可以授予发明专利权。 两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的,专利权授予最先申请的人。 4、违反保密审查规定的。 我国《专利法》第二十条规定: 任何单位或者个人将在中国完成的发明或者实用新型向外国申请专利的,应当事先报经国务院专利行政部门进行保密审查。保密审查的程序、期限等按照国务院的规定执行。 5、发明和实用新型,不具备新颖性、创造性和实用性的。 我国《专利法》第二十二条规定: 授予专利权的发明和实用新型,应当具备新颖性、创造性和实用性。 新颖性,是指该发明或者实用新型不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。 创造性,是指与现有技术相比,该发明具有突出的实质性特点和显著的进步,该实用新型具有实质性特点和进步。 实用性,是指该发明或者实用新型能够制造或者使用,并且能够产生积极效果。

专利失效是什么与如何产生

专利失效是什么与如何产生 失效专利泛指因法律规定的各种原因而未予授权或失去专利权,不再受专利法律保护的发明创造或专利。失效专利主要是由于专利申请文件不符合初审要求、申请公布后撤回等原因造成的。 一、什么是失效专利? 失效专利泛指因法律规定的各种原因而未予授权或失去专利权,不再受专利法律保护的发明创造或专利。 二、失效专利是怎么产生的? (一) 专利申请文件不符合初审要求。 国家知识产权局在受理专利申请案后,要对其申请手续是否完备、文件是否齐全、著录是否符合专利法规定、申请人的身份是否符合专利法要求、发明主题是否属于专利法保护范围、是否已交纳申请费等进行初步审查。上述各项若有不符合要求,则要求申请人在指定的期限内补正。申请人期满未补正的,其申请视为撤回。补正后仍不符合专利法要求的,则被驳回。无论是“视为撤回”还是“被驳回”的在申请专利都成为失效专利。 (二) 专利申请人在申请公布后撤回。 国家知识产权局经初步审查后认为发明专利申请符合专利法规定,即行公布申请人的发明。申请人应在法定期间内请求进行实质审查。如果申请人不请求实质审查,则该申请视为撤回,成为失效专利。

(三) 专利申请人无正当理由逾期不答复。 国家知识产权局对发明专利进行实质审查后认为不符合专利法规定的,则通知申请人,要求其在指定的期限内陈述意见,或者对其申请进行修改。申请人无正当理由逾期不答复的,则视为撤回,由此成为失效专利。 (四)未在我国申请专利保护。 专利权具地域性,一国授予的专利权只能在该国法律管辖的领域内得到支持与保护。国外专利如果未在一年内在中国申请专利保护,就不受中国专利法保护,该项专利在中国就成为失效专利。 (五)专利权人未按期缴纳费用。 专利权人必须履行缴纳专利维持费的义务,无正当理由而不按时缴纳的,即视为自动放弃专利权,也成了失效专利。 (六)发明专利申请案被驳回。 国家专利行政部门认为专利申请人的陈述和修改还是不符合专利法的规定,驳回了专利申请。 (七)专利授权前的撤回申请或专利权被宣告无效。 申请人在被授予专利权之前撤回了专利申请,或在授予专利权后,被其他单位或者个人发现该专利权的授予不符合专利法有关规定,可请求专利复审委员会宣告该专利权无效。 (八)专利权人自动放弃专利权。

专利-失效专利技术的检索与获取

失效专利技术的检索与获取 什么是失效专利?失效专利是什么意思?对于失效专利,还是可以好好利用下的。本文将针对失效专利技术进行介绍,一起来看看对失效专利的合理利用以及失效专利技术的检索与获取。 一、包装领域失效专利技术的检索与获取 对于公众而言,专利技术无所不包,从轻工业到重工业、从衣食住行到航天探月、从手工用具到高科技开发、从开创性发明到技术改造,浩瀚如海,因此如何在专利技术的海洋中能够更有效的获得我们需要的失效包装专利技术呢? 1.关键词方式查找关键词是一般技术人员查找专利技术最常规的手段,也是最常用的手段。关键词一般分为结构组成关键词、功能性关键词、工艺步骤关键词,在包装机械的专利检索中,可采用关键部位的结构组成提取关键词进行检索,对该包装机械能够解决的技术问题、能够产生的有益效果则可以采用功能性关键词进行检索,对于方法类专利技术则一般采用工艺步骤关键词进行检索,当然也可将上述几类关键词进行组合检索,一般能取得更为精确的检索结果。有些情况下,相同的结构部件或工艺步骤有可能会采用多种不同的关键词表示,因此在采用关键词方式查找时,应当注意更全面的拓展关键词。在使用关键词进行检索时,如果需要多个关键词进行组合检索,通常需要使用运算符,如and(与运算)、or(或运算)、not(非运算)等,如希望采用“灌装”、“真空”、“热封”进行组合检索时,构建的检索时为“灌装and真空and热封”,此检索式能够检索到所有关键词索引包括上述所有

关键词的专利文献。 2.按照分类号进行查找在使用分类号进行检索时,首先需要认识,包装专利技术是如何分类的。对于全世界的专利文献,目前常用的分类体系有IPC(国际专利分类体系,也称为世界通用专利分类体系)、EC(欧洲专利局专利分类体系)、UC分类(美国专利局专利分类体系)、FI/FT分类(日本专利局专利分类体系),还包括最近由美国专利局和欧洲专利局合作开发的CPC分类体系(联合专利分类体系)。目前我国使用的专利分类体系是IPC国际专利分类体系,根据技术领域的划分,IPC将所有专利技术按照部、大类、小类、大组、小组进行详细的分类。因此对于包装专利技术,其一般被分在IPC国际专利分类体系的B部(作业、运输领域)中的B65大类(运输、包装、贮存领域),在B65大类中进一步细分为B65B小类(包装机械及包装方法领域)、B65C小类(贴标签的机械、装置及方法)、B65D小类(包装容器领域)、B65G小类(包装输送装置领域)等,更具体的再进一步分为大组和小组,如B65B1/04(将材料装入容器货贮器的装置或方法)。在确定希望检索的某包装领域后,则可以通过查询国际专利分类体系查询到具体的IPC分类号在对应的检索入口进行检索,从而可以检索到该分类号下的所有的对应领域的专利文献。在检索到多篇专利文献后,通过前面阐述的失效专利识别方法进行识别,即可获得自己期望的包装领域失效专利技术。通常情况下,关键词查找和分类号查找结合起来更易获得期望的查找结果,在实际检索过程中,可以先用关键词检索出与包装领域密切相关的若干篇专利文献,再将这些专利文献与查询到的分类号进行比对,从而找出相关度最高的分类号,这个过程一般叫做分类号追踪,当追踪到最佳的分类号

专利无效的情况和所需文件

专利无效的情况和所需文件 根据中国专利法第45条的规定,自国务院专利行政部门公告授予专利权之日起,任何单位或者个人认为该专利的授予不符合专利法有关规定的,都可以请求专利复审委员会宣告该专利权无效。也就是自专利授权之日起,任何人或单位均可就此专利提起无效宣告请求。 一、提起专利无效宣告所需文件 a. 拟无效专利的公告文本; b. 无效宣告请求书; c. 无效宣告的理由及证据; d. 委托书 e. 法院传票 二、提起专利无效宣告的费用 a. 官费,根据拟无效专利的类型不同,官费会有所区别,具体金额如下: 发明3000 实用新型1500 外观设计1500 b.代理费 代理费金额与案件的复杂程度相关。 三、无效宣告的审查程序 无效宣告由专利复审委员会(简称“复审委”)受理并审查,复审委内部根据不同技术领

域设有不同的审查部门。无效请求将按领域划分至各部门,各部门将成立合议组,并按照时间顺序依次进行审查。由于各领域案件量不同,因此无效宣告的审查周期也会存在较大差异。 一般情况下,发明专利的审查周期最长约2-3年,实用新型次之约1.5-2.5年,外观审查周期较短,一般为1-1.5年。另外,如果在无效审查过程中发生专利权属纠纷,则无效审查还可以被中止,进一步延长了无效审查的周期。除特别简单的案件外,无效审查过程中一般都会有一个口审的程序,类似于法院的庭审程序,双方在合议组的主持下口头进行陈述,一般口审程序后的3-5个左右会收到无效审查决定。 四、无效宣告证据的准备 在无效宣告程序中,请求人负有举证责任。专利法实施细则对请求人提供证据的期限进行了规定,根据专利法实施细则第66条的规定,在专利复审委员会受理无效宣告请求后,请求人可以在提出无效宣告请求之日起一个月内增加理由或者补充证据。逾期增加理由或者补充证据的,专利复审委员会可以不予考虑。因此,对于无效宣告请求的理由和证据,应当在提出无效宣告请求之日起一个月内全部补充完毕,否则,逾期提交的证据和理由有可能会面临不予采信的结果。 证据来自国内外均可。对于外文证据,需要同时提供使用部分的中译文。对于翻译内容对方不认可的,可由双方协商或由复审委指定翻译机构重新翻译。对于来自域外的证据,需要进行公证、认证。 对于证据的基本要求为专利申请日前公开发表的资料,实践中较常用的为专利申请文件

专利的失效的原因

专利的失效的原因 专利失效,这对于业内人士来说是一点也不陌生。但是对于大多数人来说,恐怕只是理解字面上的含义,至于它包含的内容以及在什么情况下专利会失效,专利的失效会不会导致发明也失效呢?“专利法”自1985年4月1日实施以来,已有几十余年了。一个词汇──失效专利-当时出现在人们的面前的时候,对此是众说纵纭。本文简单介绍一下失效专利的原因。 1、专利超过了“专利法”的规定期限而成为失效专利。 按我国现行“专利法”规定,发明专利的专利权有效期限为20年,实用新型与外观设计的专利权均为10年。而按1984年颁布的专利法规定,发明专利有效期15年,实用新型和外观设计专利权均5年(期限届满前可续展3年),均自申请日起计算。 2、专利权人提前终止专利权而成为失效专利。 尽管“专利法”规定了有效期限,但是,大多数专利权人未到期限便提前终止了其专利权。在什么情况下,专利权人在期限届满前终止专利权呢? a、没有按照规定缴纳年费的; b.专利权人以书面声明放弃其专利权的。 (1)发现原先的发明不够先进,需要进行改进,或者发现他人的发明更加先进; (2).实施困难。包括自己实施与技术转让,若难于实施,又要每年缴纳专利年费,只好放弃专利权。 3、专利申请人已申请了专利,但放弃获得专利权而成为失效专利。 实用新型与外观设计,当专利局作出授予专利权的决定时,专利申请人未缴纳专利证书费与年费而无法获得专利权;发明专利,则未提出进行实质审查而无法获得专利权。专利申请人放弃获得专利权的原因基本上与提前终止的原因相同。 准确地说,这不能称之为失效专利。仅能称为“失效的专利申请”。因其从未取得过专利权。1993年1月1日后,未授权的实用新型和外观设计专利申请也不再公布,公众自然也无从知晓。仅有发明专利申请的发明内容可能记载在申请日以后公布的专利申请文件中而为公众所知。 4、被中国专利局宣告无效而成为失效专利(专利无效); 根据“专利法”第48条规定: “自专利局公告授予专利权后,任何单位或个人认为该专利权的授予不符合本法有关规定的,都可以请求专利复审委员会宣告该专利无效。”无效宣告的理由是:不符合专利法第22条、第23条、第26条第三款、第四款、第33条或“专利法实施细则”第2条、第12条第一款的规定,或者属于专利法第5 条、第25 条的规定的,或依照专利法第9条规定不能取得专利权的。由于专利权宣告有全部无效与部分无效之分,由此产生失效专利也有全部失效与部分失效之分。 另外,在我国专利申请程序上,发明、实用新型、外观略有不同。所以,有时也会导致发明失效。失效专利,仅仅是专利的失效,就是说这项发明未能获得专利法的保护,可以任人无偿地使用,但是,这项发明并没有失效,依然是有用的发明、先进的技术,可以发挥出经济效益。那发明失效(获得了专利权,但却发明失效)的原因是什么呢?在该项发明之前已有相似相同的发明并获得了专利权。由于实用新型专利外观设计专利,仅通过初步审查,未进行实质审查,因此,相似相同的两项以上发明都有可能先后获得专利权,作为后提出的发明可称之为“失效发明”,因为先前已有人作出了这一发明。 明确了以上这些,很多人就不会因为不了解我国的专利流程和专利制度,而造成难以挽回的损失,损害了自身的经济利益。专利是我们的无形资产。只有更了解专利权的各项制度,包括,目前国家给予的各项优惠政策。才能更好地保护和实施我们的专利权。

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