北京市2019-2020学年高三各区一模化学考试分类汇编
有机化学——推断题
（海淀区）1．（15分）聚合物L具有特殊的光学性质，可用于光电材料，其合成路线如下：
已知：
i ．有机物可用键线式表示，如可表示为
（1）A—B的化学方程式为__ __。
（2）D的结构简式为。
（3）E中含有的含氧官能团为。
（4）G—H的反应类型为__ __。
（5）I—K的化学方程式为__ __。
（6）下列说法正确的是（填字母序号）。
a．A分子中所有碳原子均在同一平面b．C的结构简式为
c．F+F—G的副产物中有2种百为顺反异构体d．1 mol H最多能与2 molNaOH反应1/ 16
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（7）乳酸乙酯是合成的中间体。下图是某同学设计
的合成乳酸乙酯的流程。请写出M-P 的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
（朝阳区）2．（14分）抗肿瘤药物7–氟喹啉衍生物的前体Q 的合成路线如下：
（1）A 属于芳香烃，A 的名称是_______。
（2）B →D 的化学方程式是___
___。 （3）D →E 的反应类型是_____ __。 （4）G 的结构简式是____ ___。 （5）下列关于M 的说法正确的是_______（填序号）。
a ．M 含有两种不同的官能团
b ．M 存在顺反异构体
c ．M 和G 能用2Br 的4CCl 溶液鉴别
d ．M 能与NaOH 溶液反应 （6）已知：G + J → M + 2CH 3CH 2OH 。J 的结构简式是_________。 （7）L 与M 反应生成Q 的过程如下：
已知：上述异构化反应中，只存在氢原子和不饱和键的位置变化。
Y的分子中含有两个六元环。Y的结构简式是________。
（东城区）3．（13分）研究来源于真菌的天然产物L的合成对抗肿瘤药物研发有着重要意义，其合成路线主要分为两个阶段：
I．合成中间体
F
已知：ⅰ．TBSCl 为
ⅱ．
（1）A
中含氧官能团名称。
（2）B的结构简式是。
（3）试剂a是。
（4）TBSCl的作用是。
II. 合成有机物L
已知：
（5）H中含有两个酯基，H的结构简式是。
（6）I→J的反应方程式是。
（7）K→L的转化中，两步反应的反应类型依次是、。
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已知：
（西城区）4．（15 分）莫西沙星主要用于治疗呼吸道感染，合成路线如下：
（1）A 的结构简式是。
（2）A→B 的反应类型是。
（3）C 中含有的官能团是。
（4）物质a的分子式为C6H7N，其分子中有种不同化学环境的氢原子。
（5）I 能与N aHCO3反应生成C O2，D+I→J 的化学方程式是。
（6）芳香化合物L的结构简式是。
（7）还可用A为原料，经如下间接电化学氧化工艺流程合成C，反应器中生成C的离子方程式是。
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C C 3H 6O
D C 6H 14O 2
E C 6H 10 G
C 4H 2O 3 F C 6H 6
A C 3H 6
C 2H 5OH
（丰台区）5．（15 分）有机物 K 是一种化工原料，其合成路线如下：
i. Mg /
B
C 3H 8O
有机溶剂
O
O
O
ii. H 2O
△
O 2 V 2O 5
O
O
O
O
K
H
CO 2
KMnO 4
I
已知：i.
+
△
R 1
R 3 KMnO4
R 1
R 3
ii.
C
C
4
C O O
C
R 2
R 4
R 2 R 4
ⅲ.
（R 1 为烃基）
（1）按照官能团分类，A 的类别是
。
（2）C 分子中只有一种类型的氢原子，B→C 的化学方程式是 。
（
3
）已
知
D 的核磁
共（4）G 的结构简式是
。
（5）由 F 制备 G ，产物 G 与 C O 2 物质的量之比为 。
（6）M 是G 的同分异构体，写出符合下列条件的 M 的结构简式
。
a ．能与 NaHCO 3 反应产生气泡
b ．能发生银镜反应
（7）写出结构简式：I ，J
（石景山区）6．（15分）由化合物A 制备可降解环保塑料PHB 和一种医药合成中间体J 的合成路线如
C 2H 5ONa
J
A C 7H 10
B
C
D
C 3H 4O 4E C 7H 12O 4
C 2H 5OH 浓H 2SO
4
F C 3H 8O 2
G C 3H 6Br 2
I
J
COOH
C 2H 5ONa
iNaOH iiH +
-CO 2
KMnO 4/H +OCHCH 2C
H
OH
n
CH 3
PHB
H
O
已知：
i.
+ C CH
R 3
R 1
R 2
4+
C O R 1
R 2
COOH R 3（—R 1、—R 2、—R 3均为烃基）
ii. O
O
OC 2H 5H 5C 2O
+ 2RBr
C 2H 5ONa
+ 2HBr O
O
OC 2H 5
H 5C 2O
R R
回答下列问题：
（1）C →PHB 的反应类型是____ __。 （2）B 中官能团的名称是___ ___。 （3）A 的结构简式是___ ___。
（4）D →E 的反应方程式是___ ___。 （5）E+G →H 的反应方程式是_____ _。
（6）X 是J 的同分异构体，满足下列条件的有______种（不考虑顺反异构）。
① 链状结构；
② 既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6:1:1的结构简式是____ __。 （7）已知：
。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成C ，写出合成路线。
（平谷区）7．（15分）香豆素-3-羧酸 是一种重要的香料，常用作日常用品或食品的加香剂。 已知：
（1） A 和B 均有酸性，A 的结构简式：_____________；苯与丙烯反应的类型是_____________。 （2）F 为链状结构，且一氯代物只有一种，则F 含有的官能团名称为_____________。 （3）D→丙二酸二乙酯的化学方程式：_____________。
（4）丙二酸二乙酯在一定条件下可形成聚合物E ，其结构简式为：_____________。 （5）写出符合下列条件的丙二酸二乙酯同分异构体的结构简式：_____________。
①与丙二酸二乙酯的官能团相同；
②核磁共振氢谱有三个吸收峰，且峰面积之比为3∶2∶1； ③能发生银镜反应 请写出中间产物的结构简式
中间产物I_____________；中间产物II_____________。
RCOOR ' +
R '' O H RCOOR '' + R 'O H
（ R 代表烃基）
（门头沟区）8．（13分）交联聚合物K 合成路线如下（图中
表示链延长）
C 3H 6
A
Cl 2高温
B
Cl 2+H 2O 加成
C 3H 6OCl 2
C 试剂a C 3H 8O 3
D C 2H 2HCHO
一定条件
E
H 2
C 4H 10O 2
F O 2G
一定条件
H
-H 2O
O 2
J
I 一定条件
聚合物K
X Y X Y X Y X
Y X Y X Y X Y X Y X Y X Y X Y X Y
X
X X X C
C
O O X 为
CH 2CH CH 2O
O O
Y 为
C CH C O
H
+
一定条件C C HO C C O R 1H +CH 2R 2CHO
一定条件
CH OH R 1CH R 2
CHO 已知：
H
（1）按官能团分类，A 的类别是_______ ___。 （2）A→B 的反应类型是________________。 （3）C 可能的结构简式是______ ____。 （4）C→D 所需的试剂a 是__________。
（5）C 2H 2生成E 的方程式是_______ ___。 （6）G→H 的方程式是_______ ___。
（7）含有苯环，且与I 互为同分异构体的酯有 种。写出其中的一种结构简式
（延庆区）9.（14分）法华林是一种治疗心脑血管疾病的药物，属于香豆素类衍生物，其合成
— O H
— C HO
（6）丙二酸二乙酯与 经过三步反应合成。
路径如下：
已知：①法华林的结构简式：
②
③
（1）A 的结构简式是 。 （2）C 分子中含氧官能团是 。
（3）写出D 与银氨溶液反应的化学方程式 。 （4）E 的结构简式是 。
（5）水杨酸分子中苯环上有两种含氧官能团，1mol 水杨酸与足量NaHCO 3完全反应生成 1molCO 2。写出水杨酸反应生成F 的化学方程式 。 （6）K 分子中含有两个酯基，K 结构简式是 。 （7）M 与N 互为同分异构体，N 的结构简式是 。 （8）已知：最简单的香豆素结构式：
以乙酸甲酯、甲醛和苯酚为主要原料，一种合成香豆素的路线如下（其他药品自选）：
写出甲→乙反应的化学方程式 ；
丙的结构简式是 。
H 2O
丙
①碱 ②H +
甲醛
碱
乙酸甲酯
甲
乙
香豆素
法 华林
CH 3COCH 3
碱
Cu 、O 2
△
NaOH △
A C 7H 8 B
C
D
E C 10H 10O
Cl 2 光
①NaNH 2
② H +
乙酸酐
水杨酸
C 7H 6O 3 F K
C 10H 10O 4 N
CH 3OH
浓硫酸 △ M
（房山区）10.（12 分）有机物 H （ ）是一种用于合成健脾，祛风，
散寒药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题： （1）A 含有的官能团是 ；
（2
）B 的结构简式为 ；
（3）将
下
列
B
→
C 的多步
反
应
流
（4）由 C 和 D 生成 E 的化学方程式为 ； （5）下列说法正确的是 ； a ．物质 D 的核磁共振氢谱有 2 组吸收峰； b ．物质 F 可与 FeCl 3 溶液发生显色反应； c ．G→H 的反应为加成反应；
（6）E 和 F 反应生成 G 的化学方程式为 。
北京市2019-2020学年高三各区一模化学考试分类汇编
有机化学 ——推断题 参考答案
（海淀区）1.（15 分）
（1）
（2）
（3） 羰基、羟基 （4） 取代反应（1 分） （5） （3 分）
（6）abc （7）（3 分）
（朝阳区）2．（14分） （1）苯
（2）
+
Cl 2
FeCl
3
NO 2
NO 2
Cl
+
HCl
（3）取代反应 （4）
CH 3CH 2O C O CH 2C
O
OCH 2CH 3
（5）c d
（6）CH 3CH 2O
CH
OCH 2CH 3
OCH 2CH 3
（7）
F
N H
O
COOCH 2CH 3
（东城区） 3.（13分） （1）羰基 羟基
（2） （3）
（4）保护—CH 2OH
（5）
（6）
（7）水解反应、消去反应
（西城区）4．（每空2分，共15分）
（1） （2）取代反应 （3）醛基 （4）4
（5） （3分） （6）
（7）
（丰台区）5．（15 分）
（1）烯烃
（3）
（4）
（5）1∶2
（6）OHC-C=C-COOH
（7）I
J：
（石景山区）6.（15分） （1）缩聚（聚合）反应 (2) 酮羰基．．
、羧基 (3) ?
(4)
HOOCCH 2COOH 2C 2H 5OH 2H 2O
C 2H 5OOCCH 2COOC 2H 524
++
(5)
(6) 8
(7)
（平谷区）7．（共15分） （1）CH 3COOH ；加成反应 （2）羰基
（3）
（4）
（5）
（6）
（门头沟区）8．（13分） （1） 烯烃 （1分） （
2） 取代反应 （1分） （3）
（4）氢氧化钠的水溶液
（5） （6）
（7）6种
（延庆区）9. （14分）
（1）
（2）—OH （3）
CH 2CH CH 2
Cl OH Cl CH 2CH CH 2Cl
OH Cl HC CH +一定条件
C C 2 HCHO H 2C OH CH 2
OH
C CH 2CH 2C O
O
H
H 2一定条件
C C
O O
H H OH
HO
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）甲→乙：
丙：
（房山区）10.（12分）（1）醛基或-CHO （2）CH3CH=CHCHO
（3）
（4）
（5）ac
（6）