全卷共40 题剩余0 题未作答得分9.8
单选题
1.下列孕妇中，你预期谁出生神管畸形患儿的风险最大。
A.第一例孕妇中只生过一胎无脑儿,此为第二胎
B.第五例孕妇的表姐有一个患脊柱裂的孩子
C.第四例孕妇的婶婶曾生过一胎无脑儿
D.第三例孕妇中生过二胎无脑儿,此为第三胎
E.第二例孕妇生过一胎无脑儿和四个正常孩子
本题答案：
正确
A B C D E
2.男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是。
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.Y连锁遗传病
D.X连锁隐性遗传病
E.X连锁显性遗传病
本题答案：
正确
A B C D E
3.X连锁隐性遗传病中出现显示杂合子是因为。
A.以上都不对
B.遗传异质性
C.女性的X染色体随机失活
D.基因突变
E.X染色体非随机失活引起
本题答案：
正确
A B C D E
4.一个20岁男青年因乳房肿胀前来外科就诊,体检发现该男青年喉节不明显,腋毛、阴毛稀少，睾丸和阴茎均小于正常。你认为该男青年可能患有何症。
A.真二性畸形
B.先天性睾丸发育不全综合征
C.睾丸女性化综合征
D.XYY综合征
E.Down综合征
本题答案：
正确
A B C D E
5.某地区精神分裂症的群体发病率为0.81%，遗传度为80%。现有一对表型正常的夫妇生有一个此症患儿，问第二胎的再发风险约为多少。
A.9.00
B.0.90
C.0.81
D.0.09
E.0.081
本题答案：
正确
A B C D E
6.抗维生素D佝偻病（MIM307800）属于下列哪一种遗传方式。
A.Y连锁
B.XR
C.XD
D.AR
E.AD
本题答案：
正确
A B C D E
7.常染色体隐性（AR）遗传的杂合子携带者相互婚配，子代的再发风险有多大。
A.1/8
B.1/4
C.1/2
D.1/16
E.0
本题答案：
正确
A B C D E
8.有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊。体检见该女青年身高1.45米，乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小。你对此女青年有何印象。
A.真两性畸形
B.先天性卵巢发育不全综合征
C.女性假两性畸形
D.睾丸女性化综合征
E.超雌综合征
本题答案：
正确
A B C D E
9.易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是。
A.46,XY,t(14q21q)
B.46,XY,-21,+t(14q21q)
C.46,XY,-14,+t(14q21q)
D.46,XY,-14,+t(14p21p)
E.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)
本题答案：
正确
A B C D E
10.一个性发育不良的女青年，口腔粘膜涂片检查染色质，发现X小体阴性，Y小体阳性，你
认为该女青年可能属于哪一种病症。
A.正常女性
B.睾丸女性化综合征
C.XXX综合征
D.Turner综合征
E.Klinefelter综合征
本题答案：
正确
A B C D E
11.关于人类多基因遗传病的特点，以下哪一项描写是正确的。
A.同卵双生的一致率通常不比异卵双生的一致率高
B.亲属发病率会随着与先证者的亲缘级数递增而递增
C.近亲婚配时子代的再显风险不比随机婚配时高
D.多基因遗传病患者一级亲属的发病率通常为0.1%~1.0%
E.多基因遗传病发病存在两性差异时，发病率低的性别一旦得病，则患者亲属再显风险较高本题答案：
正确
A B C D E
12.下列哪种遗传是没有父传子的现象。
A.多基因遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.Y连锁遗传
E.X连锁遗传
本题答案：
正确
A B C D E
13.囊性纤维变性（CF, MIM 219700）属于下列哪一种遗传方式。
A.Y连锁
B.XR
C.XD
D.AR
E.AD
本题答案：
正确
A B C D E
14.有一妇女，外表正常，但智力落后，曾生有一个47,XXY的男孩,你对此妇女有何印象。
A.女性假两性畸形
B.睾丸女性化综合征
C.超雌综合征
D.XX真两性畸形
E.Turner 综合征
本题答案：
正确
15.在近、现代遗传学发展史上，下列哪一项事件标志着分子遗传学时代的开始。
A.人类基因组计划的启动
B.摩尔根连锁与交换律的提出
C.孟德尔遗传定律的提出
D.聚合酶链反应技术的建立
E.DNA双螺旋结构的发现
本题答案：
正确
A B C D E
16.一个Turner综合征患者的核型为45,X，该患者并发血友病。她父母均无血友病，但她的一个舅舅和一个弟弟均是血友病患者。请问该患者血友病基因和异常核型的来源。
A.以上均不是
B.血友病基因为母源, 异常核型为父源
C.血友病基因为父源, 异常核型为母源
D.血友病基因和异常核型均为母源
E.血友病基因和异常核型均为父源
本题答案：
正确
A B C D E
17.下述关于遗传度的说法，哪一种是正确的。
A.遗传度适用于所有人群
B.遗传度是指遗传因素和环境因素在多基因遗传病中所起的作用
C.遗传度能直接用于再发风险估计
D.遗传度可适用于个体评价
E.遗传度反映了遗传因素在多基因遗传病中所起的作用
本题答案：
正确
A B C D E
18.对多基因遗传病的复发风险，以下哪种说法是不正确的。
A.随着亲缘级数增高，复发风险也增高
B.如群体中女性发病率低于男性，则女性患者子代的复发风险增高
C.家族中患者人数越多，复发风险越高
D.患者症状越严重，复发风险越高
E.父母中有患者，复发风险增高
本题答案：
错误
A B C D E
19.一对白化症的夫妇,其所生的二个男孩均正常,你认为最可能的机理是什么。
A.遗传异质性
B.外显率降低
C.基因新突变
D.孩子另有生父
E.表现度降低
正确
A B C D E
20.迪谢内型肌营养不良（DMD, MIM 310200）属于下列哪一种遗传方式。
A.Y连锁
B.XR
C.XD
D.AR
E.AD
本题答案：
正确
A B C D E
21.一个患有先天性心脏病的幼儿，由母亲带领前来就诊。体检发现患儿呈满月脸，眼距增宽，内眦赘皮，哭声如猫叫，你认为此孩子有何种遗传病。
A.超雌综合征
B.5p-综合征
C.21三体综合征
D.18三体综合征
E.13三体综合征
本题答案：
正确
A B C D E
22.下列产妇均出生有一正常孩子，你预期哪一产妇所生孩子以后患有精神分裂症的风险最大。
A.第一例产妇的丈夫曾是精神分裂症患者
B.第五例产妇的外祖父是精神分裂症患者
C.第四例产妇的舅妈是精神分裂症患者
D.第三例产妇的表姐是精神分裂症患者
E.第二例产妇的姐姐是精神分裂症患者
本题答案：
正确
A B C D E
23.一对夫妇婚后多年不育，经染色体核型检查发现二人的核型均为46,XY，这对夫妻不育可能是由于其妻患有。
A.先天性睾丸发育不全综合征
B.肾上腺皮质增生症
C.女性假二性畸形
D.睾丸女性化综合征
E.脆性X染色体智力障碍综合征
本题答案：
正确
A B C D E
24.下列遗传病哪一种有限性遗传现象。
A.早秃
C.成骨发育不全症
D.白化症
E.Huntington舞蹈病
本题答案：
正确
A B C D E
25.一个男孩,略有智力落后，核型分析发现他的染色体总数46,包括一条环形第一号染色体，如何正确书写他的核型符号。
A.46,XY,r(1-)
B.46,XY,r(1)
C.46,XY,+r(1-)
D.46,XY,+r(1)
E.46,XY,+(r1)
本题答案：
正确
A B C D E
26.我院附属新华医院妇产科产房曾接生了一名男婴,该婴下颌小,低位耳,手呈特殊握法. 第3指和第4指紧帖手掌,第2指和第5指相交,心脏杂音，脚底呈摇篮脚.出生一周后死亡。你认为该男婴死于何种遗传病。
A.Klinefelter综合征
B.Edwards综合征
C.Down综合征
D.5p-综合征
E.4p-综合征
本题答案：
正确
A B C D E
27.一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊，检查又发现此男孩有特殊的脸容，其鼻梁比较低，二眼外眼角向上，常张口，伸舌，孩子智力发育落后，生长发育较同年龄迟缓。你认为此男孩可能是。
A.多Y综合征
B.多X综合征
C.21三体综合征
D.18三体综合征
E.13三体综合征
本题答案：
正确
A B C D E
28.关于女性假两性畸形,下列说法中那一个是正确的。
A.由染色体数量畸变引起的
B.由染色体结构畸变引起
C.以上均不对
D.仅有一种性腺，但性激素水平异常
E.兼有两种不同的性腺
本题答案：
正确
A B C D E
29.一对同卵双生的男孩在表型方面往往比一对同卵双生的女孩更为相似，请说明最可能的原因。
A.偏性遗传
B.母体宫内因素
C.抚养孩子的环境因素
D.Y染色体的作用
E.X染色体随机失活
本题答案：
正确
A B C D E
30.有关多基因遗传病的复发风险，以下哪种说法是不正确的。
A.随着亲缘级数增高，复发风险也增高
B.如群体中女性发病率低于男性，则女性患者子代的复发风险增高
C.家族中患者人数越多，复发风险越高
D.患者症状越严重，复发风险越高
E.父母中有患者，复发风险增高
本题答案：
正确
A B C D E
31.马方综合征（Manfan 综合征, MIM 134797）属于下列哪一种遗传方式。
A.Y连锁
B.XR
C.XD
D.AR
E.AD
本题答案：
正确
A B C D E
32.我校仁济医院儿科最近收治一名患有先天心脏病的男孩,体检发现该患儿满月脸,眼距增宽，内眦赘皮,哭声似猫叫。其核型的正确写法是。
A.46,XY,5p-
B.46,XY,4p-
C.46,XY,+5p-
D.46,XY,+4p-
E.46,XY,(5)(p-)
本题答案：
正确
A B C D E
33.一个15/21易位型Down综合征男性患者,染色体总数46,如何正确书写他的核型符号。
A.46,XY,-15,-21,+t(15p21p),+t(15q21q)
B.46,XY,-15,+t(15q21q)
C.46,XY,+t(15q21q)
D.46,XY,+t(15p+;21q-)
E.46,XY,+t(15p-;21q-)
本题答案：
正确
A B C D E
34.以下哪一项描述最不符合人类多基因遗传病的特点。
A.在世代的传递中符合孟德尔遗传规律，亲属中不存在回归现象
B.同卵双生子的一致率通常比异卵双生子的一致率高
C.多个易患基因的变异符合正态分布阈值模型
D.多个易感基因之间不存在连锁关系
E.除少数具有主基因性质的易感基因外，其余易感基因的作用微小
本题答案：
正确
A B C D E
35.关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的。
A.遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病
B.遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病
C.先天性疾病一定是遗传性疾病
D.家族性疾病都是遗传性疾病
E.大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病
本题答案：
正确
A B C D E
36.一个35岁的男性患者衣着不整，呈舞蹈样不自主运动，以面部和上肢最为明显。据家属反映，其不自主运动在睡眠时消失。头颅CT检查显示广泛的脑萎缩。最可能的诊断应为。
A.早老性痴呆症
B.Martin-Bell综合征
C.Marfan综合征
D.Huntington病
E.Down综合征
本题答案：
正确
A B C D E
37.一对年轻夫妇因不能生育前去遗传咨询门诊就诊。经检查丈夫身高180cm，胡须稀疏，喉结不显，女性体态，有乳腺发育，阴茎短小，睾丸如黄豆大小。妻子未见异常。根据临床表现，你认为该对夫妇中丈夫最可能患有何症。
A.先天性睾丸发育不全综合征
B.肾上腺皮质增生症
C.睾丸女性化综合征
D.脆性X染色体智力障碍综合征
E.Prader-Willi综合征
本题答案：
正确
A B C D E
38.下述关于染色体嵌合体，哪种说法是不正确的。
A.有时可由成熟分裂染色体不分离产生
B.可由受精卵有丝分裂染色体不分离产生
C.可以是有丝分裂后期染色体移动滞后
D.可见于正常个体
E.即使观察了各种组织，也是不能加以排除的
本题答案：
正确
A B C D E
39.赵女士今年25岁，从小就患有红绿色盲（XR）。家系调查显示她的父亲也患有红绿色盲，她的母亲及亲戚均无红绿色盲病史。请问赵女士患红绿色盲的原因最可能是什么。
A.遗传异质性
B.X染色体失活
C.XY性反转
D.Turner综合征
E.Poly X综合征
本题答案：
正确
A B C D E
40.Huntington舞蹈病的发病与哪一种三核苷酸重复过多有关。
A.CTG
B.CGC
https://www.doczj.com/doc/0b11417494.html,G
https://www.doczj.com/doc/0b11417494.html,C
E.CAG
本题答案：
正确
A B C D E
单选题
1.Hb Constant Spring 的α珠蛋白链有172个氨基酸残基，其中1-141个氨基酸是完全正常的，试问此种特长α链形成的分子遗传机理是什么。
A.终止密码突变
B.移码突变
C.融合基因
D.密码子插入
E.碱基置换
本题答案：
正确
A B C D E
2.关于出生前诊断，以下哪项描述是正确的。
A.羊水细胞经低渗处理就能作染色体检查
B.胎儿镜检查已被公认为常规方法
C.绒毛取样的时间为7~9周
D.脐带穿刺的时间为12~14周
E.30岁以上的孕妇需作出生前诊断
本题答案：
正确
A B C D E
3.有关原癌基因的激活机制，下列哪种说法最不符合。
A.原癌基因杂合性丢失可致癌
B.染色体重排可激活原癌基因
C.染色体的双微点与基因扩增有关
D.点突变是细胞癌变的始动作用
E.BCR-ABL融合可导致慢性粒细胞白血病
本题答案：
正确
A B C D E
4.有关葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，下列哪项描述最不准确。
A.遗传方式为AR
B.进食蚕豆可诱发溶血
C.患者红细胞中可见Heinz小体
D.服用抗疟疾类药物可诱发溶血
E.G6PD缺乏可导致NADPH生成不足
本题答案：
正确
A B C D E
5.与肿瘤发生的多步骤遗传损伤学说无关的因素是。
A.肿瘤抑制基因被失活
B.原癌基因被激活
C.异常甲基化
D.染色体不稳定
E.病毒癌基因被激活
本题答案：
正确
A B C D E
6.下列哪一点不是癌家族(cancer family)的特征。
A.通常呈AD遗传
B.家系中患者的发病年龄都较早
C.癌家族I型易罹患各种腺癌
D.癌家族II型易罹患结、直肠癌
E.癌家族II型也称Li-fraumeni综合征
本题答案：
正确
A B C D E
7.关于Hardy-Weinberg平衡律的应用，下列哪一项描述是不正确的。
A.可用来证明历史上的优生运动符合Hardy-Weinberg平衡律
B.可计算近亲婚配的有害效应
C.可估计选择作用的大小
D.可估计基因频率和杂合子频率
E.可对遗传假设进行检验
本题答案：
正确
A B C D E
8.下列哪一项描述最不可能是人类HlA区域的特点。
A.重组率最高
B.与疾病关联性最密切
C.免疫功能相关基因最多
D.基因密度最高
E.多态性最丰富
本题答案：
正确
A B C D E
9.据上海市区新生儿筛查检出一种常染色体隐性遗传病，其发病率为1/10000，试问在上海市区人群中带有该致病基因杂合子概率是多少。
A.0.08
B.0.06
C.0.04
D.0.02
E.0.01
本题答案：
正确
A B C D E
10.Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。
A.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏
B.硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏
C.酪氨酸酶缺乏
D.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏
E.半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
本题答案：
正确
A B C D E
11.一个出生45天的女婴近几天出现恶心、呕吐、拒食及腹泻等消化道症状，体检发现黄疸、肝脾肿大和白内障，诊断为。
A.镰形红细胞贫血
B.家族性高胆固醇血症
C.半乳糖血症
D.Wilson病
E.Lesch-Nyhan综合征
本题答案：
正确
A B C D E
12.Hb Bart's胎儿水肿综合征的遗传方式是什么。
A.Y连锁
B.XR
C.XD
D.AR
E.AD
本题答案：
正确
A B C D E
13.Lesch-Nyhan综合征的遗传方式是什么。
A.Y连锁
B.XR
C.XD
D.AR
E.AD
本题答案：
正确
A B C D E
14.一位大学新生近期因出现进行性加重的视力障碍和色觉减退而要求遗传咨询。经检查发现该生双侧视神经中度萎缩，视乳头肿胀，中心暗点消失。另外，该生还有轻度肌张力减弱和震颤等表现。基因突变分析发现MTND4*G11778A突变，请结合临床表现及基因检测结果提出最可能的诊断。
A.母系遗传糖尿病
B.MERRF综合征
C.MELAS综合征
D.LHON
E.Kearns-Sayre综合征
本题答案：
正确
A B C D E
15.下列孕妇中，除了哪一种对象外均需作产前诊断。
A.有原因不明的习惯性流产的孕妇
B.已生育过一个血友病患儿的孕妇
C.已生育过一个Down综合征的孕妇
D.年龄大于35岁的孕妇
E.患有先天性心脏病的孕妇
本题答案：
正确
A B C D E
16.经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏。
A.乙酰转移酶
B.酪氨酸酶
C.二氢蝶啶还原酶
D.苯丙氨酸羟化酶
E.半乳糖激酶
本题答案：
正确
A B C D E
17.恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶。
A.色氨酸羟化酶
B.酪氨酸羟化酶
C.二氢喋啶还原酶
D.苯丙氨酸羟化酶
E.半乳糖激酶
本题答案：
正确
A B C D E
18.某群体中半乳糖血症的群体发病率为1/10000。现有一对表现型正常的夫妇前来遗传咨询，据了解，他们为姨表兄妹婚配，试估计他们子女累及半乳糖血症的风险。
A.1/800
B.1/50
C.1/400
D.1/1600
E.1/100
本题答案：
正确
A B C D E
19.粘多糖累积症I型（Huler综合征）是由于哪个酶遗传性缺乏。
A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
B.葡萄糖-6-磷酸酶
C.硫酸艾多糖醛酸硫酸酯酶
D.磷酸葡萄糖变位酶
E.艾杜糖苷酸酶
本题答案：
正确
A B C D E
20.粘多糖累积症II型（Hunter综合征）的遗传方式是什么。
A.Y连锁
B.XR
C.XD
D.AR
E.AD
本题答案：
正确
A B C D E
21.下述对病毒癌基因(V-onc)和细胞癌基因(C-onc)的说法，哪个是正确的。
A.V-onc在起源上来自C-onc
B.V-onc亦可称为原癌基因
C.V-onc和C-onc均为细胞内某些具有重要功能的正常基因
D.V-onc和C-onc均需激活才能致癌
E.C-onc在起源上来自V-onc
本题答案：
正确
A B C D E
22.下述有关肿瘤抑制基因的说法是正确的。
A.肿瘤抑制基因为细胞正常生长和增殖所必需的基因
B.肿瘤抑制基因突变或缺失后通常会导致白血病或淋巴瘤
C.肿瘤抑制基因的致癌方式为显性突变，杂合子致癌
D.肿瘤抑制基因不能通过亲代传给子代
E.杂合性丢失是肿瘤抑制基因的致癌机制之一
本题答案：
正确
A B C D E
23.下列哪个特征不是Lesch-Nyhan综合征所特有的。
A.自残行为
B.高尿酸血症
C.肝脾肿大
D.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶明显低于正常人
E.呈XR遗传
本题答案：
正确
A B C D E
24.镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成。
A.终止密码突变
B.移码突变
C.融合基因
D.密码子缺失或插入
E.单个碱基置换
本题答案：
正确
A B C D E
25.哪类药物或食物不会诱发因G6PD缺乏所致的溶血。
A.抗疟疾药物
B.抗结核药物
C.解热镇痛药物
D.磺胺类药物
E.蚕豆素
本题答案：
正确
A B C D E
26.开平方根法最适用下列哪类基因频率的估计。
A.一对显、隐性基因频率的估计
B.一对共显性基因频率的估计
C.线粒体基因频率的估计
D.男性X染色体基因频率的估计
E.近亲婚配基因频率的估计
本题答案：
正确
A B C D E
27.下列何种情况最可能发生新生儿溶血症。
A.胎儿为高铁血红蛋白症患者
B.母亲体内有针对胎儿体内某种红细胞抗原的天然抗体
C.母亲的血型为Rh(+)，胎儿的血型为Rh(-)
D.母亲的血型为O型，胎儿的血型为A型
E.母亲的血型为AB型，胎儿的血型为O型
本题答案：
正确
A B C D E
28.下列哪一种说法最不符合基因治疗的现状。
A.首例基因治疗获得成功的案例为鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC）缺乏症患者
B.生殖细胞基因治疗尚存在伦理、道德与法律问题
C.干细胞是基因治疗首选的靶细胞
D.病毒介导的基因转移是在体基因治疗的常用方法
E.安全性问题仍是一大难题
本题答案：
正确
A B C D E
29.一位男孩因出现强迫性咬嘴唇和手指的行为而前往某儿童医院就诊，检查发现该男孩有高尿酸血症，痛风性关节炎，智力水平也低于同龄孩子。你认为该男孩最可能患有何症。
A.Poly Y综合征
B.Martin-Bell综合征
C.Lesch-Nyhan综合征
D.Hunter综合征
E.Huler综合征
本题答案：
正确
A B C D E
30.当前检测单基因遗传病未知致病基因家系的最佳方法为。
A.荧光原位杂交
B.限制性片段长度多态性
C.外显子捕获或全基因组测序法
D.等位基因特异性寡核苷酸杂交
E.变性高效液相色谱法
本题答案：
正确
A B C D E
31.Cooley贫血的遗传方式是什么。
A.Y连锁
B.XR
C.XD
D.AR
E.AD
本题答案：
正确
A B C D E
32.Hb Bart's胎儿水肿综合征可见于哪种遗传病。
A.镰形红细胞贫血症
B.高铁血红蛋白症
C.不稳定血红蛋白病
D.β-地中海贫血
E.α-地中海贫血
本题答案：
正确
A B C D E
33.Hb Lepore的α链正常，其非α链的N端为δ链氨基酸顺序，C端为β链氨基酸顺序，产生此种混合肽链的遗传机理是什么。
A.终止密码子突变
B.移码突变
C.融合基因
D.密码子插入
E.碱基置换
本题答案：
正确
A B C D E
34.一对表型正常的夫妇带着一个患儿前来遗传门诊检查。经检查，患儿个子矮小，有轻偏瘫和皮质性盲，还反复出现卒中样发作，乳酸酸中毒等表现。基因检查发现MTTL1*3243T →C突变。请提出诊断意见。
A.母系遗传糖尿病
B.MERRF综合征
C.MELAS综合征
D.LHON
E.Kearns-Sayre综合征
本题答案：
正确
A B C D E
35.一患者需作肾移植，请问其同胞和他HLA全相同的概率是多少。
A.2/3
B.1/8
C.1/4
D.1/3
E.1/2
F. 2/3
G. 1/3
本题答案：
正确
A B C D E F G
36.遗传携带者不包括哪一类对象。
A.线粒体基因病纯质个体
B.表型正常的染色体平衡易位个体
C.XR遗传病中的杂合子女性
D.AR遗传病中的杂合子个体
E.AD 遗传病中尚未外显的杂合子个体
本题答案：
正确
A B C D E
37.粘多糖累积症II型（Hunter综合征）是由于哪个酶遗传性缺乏。
A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
B.葡萄糖-6-磷酸酶
C.硫酸艾多糖醛酸硫酸酯酶
D.磷酸葡萄糖变位酶
E.艾杜糖苷酸酶
本题答案：
正确
A B C D E
38.某医院拟对一例患有严重肾功能衰竭的病人做肾脏移植手术。你认为谁是合适供者。
A.患者的妻子
B.患者的母亲
C.患者的父亲
D.患者的儿子
E.患者HLA完全相同的同胞
本题答案：
正确
A B C D E
39.血红蛋白病Hb Bristol血红蛋白变异体理化特性的改变是什么。
A.形成高铁血红蛋白
B.溶解度降低
C.对氧的亲和力增高
D.对氧的亲和力降低
E.不稳定的血红蛋白
本题答案：
正确
A B C D E
40.下列哪一条不是线粒体基因病的特点。
A.一旦线粒体DNA发生突变即可致病
B.突变纯质病情严重
C.母系遗传
D.多系统受累
E.常表现为肌病、神经系统疾病
本题答案：
正确
A B C D E
医学遗传学答案3 《医学遗传学》 第3次平时作业得 分教师签名得分批改人一、填空题 1、正常人类女性核型描述为46，XX。正常人类男性核型描述46，XY。P37 2、性状变异在群体中呈不连续分布的称为质量性状，呈连续分布的称为数量性状遗传。的发病率是0、09％，致病基因频率为_______________。女性的发病率为__。P137 11、染色体非整倍性改变可有单体型和三体型两种类型。P68 12、在真核生物中，一个成熟生殖细胞所含的全部染色体称为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组_。P36 13、近亲_婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。 P143第1 页共8 页得分批改人二、单项选择题 1、一对正常夫妇，生了一个苯丙酮尿症的男孩和一个正常的女孩，这女孩为携带者的概率为。 A 、2／3 B、1／4 C、l／2 D、3／4 E、0
2、孟德尔群体是 A、生活在一定空间范围内，能互相交配的同种个体 B、生活在一定空间范围内的所有生物个体 C、生活在一定空间范围内，能互相交配的所有生物个体 D、生活着的所有生物个体 E、以上都不对 3、染色体非整倍性改变的机理可能是P69 A、染色体断裂 B、染色体易位 C、染色体倒位 D、染色体不分离 E、染色体核内复制 4、丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的概率是伴X隐形遗传 A、l／2 B、0 C、l／4 D、3／4 E、l 5、着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为( )P36 A、中着丝粒染色体 B、亚中着丝粒染色体 C、近端着丝粒染色体 D、远端着丝粒染色体 E、中远着丝粒染色体 6、mRNA的成熟过程应剪切掉。
计算方法上机报告
姓名： 学号： 班级：能动上课班级：
题目及求解： 一、对以下和式计算： ∑ ∞ ? ?? ??+-+-+-+=0681581482184161n n n n S n ，要求： ① 若只需保留11个有效数字，该如何进行计算； ② 若要保留30个有效数字，则又将如何进行计算； 1 算法思想 （1）根据精度要求估计所加的项数，可以使用后验误差估计，通项为： 1421114 16818485861681 n n n a n n n n n ε??= ---<< ?+++++??； （2）为了保证计算结果的准确性，写程序时，从后向前计算； （3）使用Matlab 时，可以使用以下函数控制位数： digits(位数)或vpa(变量，精度为数) 2 算法结构 ;0=s ?? ? ??+-+-+-+= 681581482184161n n n n t n ； for 0,1,2,,n i =??? if 10m t -≤ end; for ,1,2,,0n i i i =--??? ;s s t =+ 3 Matlab 源程序 clear; %清除工作空间变量 clc; %清除命令窗口命令 m=input('请输入有效数字的位数m='); %输入有效数字的位数 s=0;
for n=0:50 t=(1/16^n)*(4/(8*n+1)-2/(8*n+4)-1/(8*n+5)-1/(8*n+6)); if t<=10^(-m) %判断通项与精度的关系break; end end; fprintf('需要将n值加到n=%d\n',n-1); %需要将n值加到的数值 for i=n-1:-1:0 t=(1/16^i)*(4/(8*i+1)-2/(8*i+4)-1/(8*i+5)-1/(8*i+6)); s=s+t; %求和运算 end s=vpa(s,m) %控制s的精度 4 结果与分析 若保留11位有效数字，则n=7，此时求解得： s =3.1415926536； 若保留30位有效数字时，则n=22, 此时求解得： s =3.8。 通过上面的实验结果可以看出，通过从后往前计算，这种算法很好的保证了计算结果要求保留的准确数字位数的要求。 二、某通信公司在一次施工中，需要在水面宽度为20米的河沟底部沿直线走向铺设一条沟底光缆。在铺设光缆之前需要对沟底的地形进行初步探测，从而估计所需光缆的长度，为工程预算提供依据。已探测到一组等分点位置的深度数据(单位:米)如下表所示：
西南医科大学成教《医学遗传学》作业姓名年级专业层次 学号成绩： 第一章绪论 一、名词解释 1.遗传病 二、简答题 1.简述遗传性疾病的特征和类型。 第二章遗传的分子基础 一、名词解释 1.多基因家族 2.假基因 二、简答题 1.基因突变的特征是什么？简述其分类及特点。 第三章遗传的细胞基础
一、名词解释 1.Lyon假说 一、简答题 1.简述人类的正常核型（Denver体制）的主要特点。 2.命名以下带型：1q21；Xp22；10p12.1；10p12.11 第四章染色体畸变与染色体病 一、名词解释 1. 相互易位和罗伯逊易位 2.嵌合体 二、简答题 1.简述染色体畸变的主要类型及发生机理。 2.Down综合征的核型有哪些？主要的产生原因是什么？
第五章单基因遗传病 一、名词解释 1.不完全显性和不规则显性 2.交叉遗传 3.遗传异质性 4.基因组印记迹 5.遗传早现 二、简答题 1.请简述AD、AR、XD及XR遗传病的系谱特征。 第六章多基因遗传病 一、名词解释 1.易患性和阈值
2.遗传率 二、简答题 1.多基因假说的主要内容是什么？ 2.估计多基因遗传病发病风险时，应综合考虑哪几方面的情况？ 第七章线粒体遗传病 一、名词解释 1.mtDNA的半自主性 2.母系遗传 二、简答题 1.线粒体基因组的遗传特征有哪些？ 第八章遗传病诊断
一、名词解释 1.基因诊断 二、简答题 1.基因诊断的主要方法有哪些？其与传统的疾病诊断方法相比，具有哪些优势？ 第九章遗传病治疗 一、名词解释 1.基因治疗 二、简答题 1.简述基因治疗的主要策略和途径。 2.简述基因治疗的主要步骤。 第十章遗传病预防 一、名词解释
上海交大医学院校外使用代理查文献的设置 通过代理服务器下载文献是每个医学研究生应该掌握的技能。本文有整理好的pdf文档下载。如果你的同学、老师还不懂、不会，建议你将文档发送给他们看看。他们一定会感谢你的。这里以上海交大为例来做操作说明。 文件预览：（登陆后可显示图片） 文件下载：（回复后可以显示下载地址，您的回复对我们是最大的鼓励。我们将为您提供越
来越好的电脑教程和资源） 本帖隐藏的内容需要回复才可以浏览 正文开始 --------------------------- 为什么要使用代理？ 因为相信你也发现了，在校园内可以访问交大内部数据库，并下载相应数据库的文献。而在校外上网直接访问这些内容会被拒绝。如果使用交大代理，即在你上网的网页浏览器上稍作设置，设置完成后当你访问到交大图书馆的时候，图书馆的服务器检测到你所在的ip 地址是交大内部ip，并认为你就在交大校园内，并允许你下载交大数据库里面的文献。不理解的看看下面这张图吧。 代理服务器图解
交大学生每人可以申请一个账号（jAccount），通过这个账号和密码可以使用交大提供的 1、100M交大免费邮箱； 2 、500M FTP存储空间 3、校外使用交大代理服务器登陆交大数据库。 （账户的有效期到你毕业后六个月为止） 如果你已经在使用交大邮箱了，说明你已经有了这个用户名和密码。这个用户名和密码就是用来设置代理服务器的用户名和密码。 如果你还没有这样一个用户名和密码，那么需要申请，只要你是交大学生，就很容易申请。这是在线申请的网址： https://www.doczj.com/doc/0b11417494.html,/myaccountmanage/RegistIndex.html 需要填写图一所示信息: 图一 假设你已经拥有了一个交大的账户和密码，同时请你记下这个代理服务器的地址：“https://www.doczj.com/doc/0b11417494.html,”端口：“80”【注意后面填写时不要带冒号和引号】 下面是设置过程。设置完成后你就可以在学校外自由的访问学校提供的资源啦。这里提供了几种情况，你选择一种就可以了。相当简单。 如果你家里几台电脑通过路由器共享上网的，那么请你看下面的情况一。
B080 医学遗传学作业4-2及答案 1. 对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为（） A)AA B)Aa C)aa D)XAXa 2. 下列哪一点不符合数量性状的变异的特点（） A)相对性状存在着一系列中间过渡类型 B)在一个群体是连续的 C)相对性状间差异明显 D)分布近似于正态曲线 3. 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由（） A)多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 B)遗传基础的作用大小决定的 C)环境因素的作用大小决定的 D)群体大小决定的 4. 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则（） A)群体易患性平均值越高，群体发病率越高 B)群体易患性平均值越低，群体发病率越低 C)群体易患性平均值越高，群体发病率越低 D)群体易患性平均值越低，群体发病率越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关 5. 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是（）
A)只能是A血型 B)只能是O血型 C)A型或O型 D)AB型 6. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（） A)男女发病机会均等 B)系谱中呈连续传递现象 C)患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 D)双亲无病时，子女一般不会发病 7. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（） A)外祖父或舅父 B)姨表兄弟 C)姑姑 D)同胞兄弟 8. 外耳道多毛症属于（） A)Y连锁遗传 B)X连锁隐性遗传 C)X连锁显性遗传 D)常染色体隐性遗传 9. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（） A)常染色体显性遗传 B)常染色体隐性遗传
.WORD.格式. 上海交通大学网络教育学院医学院 分院 免疫学 课程练习册 第一章免疫学概论 、选择题 机体抵抗病原微生物感染的功能称为 A 免疫监视 B 免疫自稳 C 免疫防御 D 免疫耐受 克隆选择学说(clonal selection theory )是由 以牛痘预防天花的发明者是 疫苗(vacci ne ) 一词的创立者是 F 列哪一项不是适应性免疫的特点 6下列是Burnet 克隆选择学说的基本观点，哪一条是错误的： A 机体内存在识别不同抗原的淋巴细胞克隆 B 自身反应淋巴细胞克隆被清除 C 受抗原刺激后，能产生不同特异性抗体 D 抗体分子存在于细胞表面 7下述哪些不属 于分泌型免疫分子 A TCR B Ig 分子 C 补体分子 D 细胞因子 第二章免疫器官和组织 、选择题 1淋巴细胞再循环的意义不是： A 补充淋巴细胞 C 免疫细胞的产生，发育 2机体进行免疫应答的场所为 B 脾脏和胸腺 C 胸腺和骨髓 D MALT,淋巴结和脾脏 A Pasteur B Ehrlich C Burnet Jenner 提出的。 A Pasteur B Ehrlich C Burnet Jenner A Pasteur B Ehrlich C Burnet Jenner A 特异性 B 耐受性 C 无克隆扩增 D 记忆性 B 捕获抗原 D 运输免疫效应物质 A 胸腺和淋巴结
3免疫细胞产生，发育，分化成熟的场所是 A胸腺和淋巴结B脾脏和胸腺C胸腺和骨髓 4T细胞分化，发育和成熟的场所是 第三章抗原 、选择题 1 ABO血型抗原是存在于人类不同个体间的 A异嗜性抗原B同种异型抗原C异种抗原D自身抗原 2溶血性链球菌与人体的心肌、心瓣膜之间的共同抗原是 A异嗜性抗原B同种异型抗原C异种抗原D自身抗原 3胸腺依赖抗原是指 A.由胸腺产生的抗原 B.相应抗体由胸腺产生的抗原 C.不能诱导体液免疫的抗原 D.抗体产生需要T细胞辅助的抗原 4有关TI抗原的描述下列哪项是正确的 B.产生的抗体主要为IgG D.抗体形成需要APC递呈 5在近亲间进行器官移植引起排斥反应的抗原属 A.异种抗原 B.自身抗原 6与Epitope同义的是 A.Hapte n B.Supera ntige n 7与载体结合后具有免疫原性的物质是 A.佐剂 B.超抗原8下列哪项是佐剂的作用 A.降低免疫原的毒性 C.增强抗原的免疫原性 C.同种异型抗原 D.异嗜性抗原 C. An tige n determ inant D.Carrier D MALT,淋巴结和脾脏 A胸腺B脾脏 5周围免疫器官的功能不包括： A接受抗原刺激C MALT D淋巴结 B产生免疫应答 D造血和产生免疫细胞 A.通常是蛋白质C.不能产生回忆反应
上海交通大学致远学院2014年秋季学期 《随机过程》课程教学说明 一.课程基本信息 1．开课学院（系）：致远学院 2．课程名称：《随机过程》(Stochastic Processes) 3．学时/学分：64学时/4学分 4．先修课程：概率论 5．上课时间：周二、四，3-4节课 6．上课地点：中院207 7．任课教师：韩东（donghan@https://www.doczj.com/doc/0b11417494.html,） 8．办公室及电话：数学楼1206，54743148-1206 9．助教：张登（zhangdeng@https://www.doczj.com/doc/0b11417494.html,） 10.Office hour：周四下午3-5点，数学楼1206 二.课程主要内容（中英文） 随机过程是定量研究随机现象（事件）统计规律的一门数学分支学科。学习《随机过程》的主要目的是：了解、认识随机现象的统计性质；知道如何构造随机模型并且能计算和分析随机事件随时间发生变化的的概率及其相关性质。《随机过程》主要包括：Poisson过程、Markov过程、鞅过程、Bronian 运动、随机分析基础(Ito积分与随机微分方程)、平稳过程等。 Stochastic Processes are ways of quantifying the dynamic relations of sequences of random events. It is a branch of mathematics. The main content of this course includes: General theory of stochastic processes; Poisson process and renewal theorems; Martingales; Discrete-time Markov Chains; Continuous-time Markov Chains; Brownian motion; Introduction to stochastic analysis; Stationary processes and ARMA models. 第一章概率论精要 主要内容：概率公理化，全概率公式和Bayes 公式，随机变量及其数字特征、条件期望、极限定理。重点与难点：条件期望和极限定理。 第二章随机过程的基本概念 主要内容：随机过程的定义、随机过程的存在性、随机过程的数字特征。 重点与难点：随机过程的存在性。 第三章Poisson 过程 主要内容：Poisson过程的定义及性质，首达时间与其间隔的分布，Poisson过程的极限定理。 重点与难点：首达时间间隔与Poisson过程的关系。 第四章Markov过程
全卷共40 题剩余0 题未作答得分9.8 单选题 1.下列孕妇中，你预期谁出生神管畸形患儿的风险最大。 A.第一例孕妇中只生过一胎无脑儿,此为第二胎 B.第五例孕妇的表姐有一个患脊柱裂的孩子 C.第四例孕妇的婶婶曾生过一胎无脑儿 D.第三例孕妇中生过二胎无脑儿,此为第三胎 E.第二例孕妇生过一胎无脑儿和四个正常孩子 本题答案： 正确 A B C D E 2.男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是。 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.Y连锁遗传病 D.X连锁隐性遗传病 E.X连锁显性遗传病 本题答案： 正确 A B C D E 3.X连锁隐性遗传病中出现显示杂合子是因为。 A.以上都不对 B.遗传异质性 C.女性的X染色体随机失活 D.基因突变 E.X染色体非随机失活引起 本题答案： 正确 A B C D E 4.一个20岁男青年因乳房肿胀前来外科就诊,体检发现该男青年喉节不明显,腋毛、阴毛稀少，睾丸和阴茎均小于正常。你认为该男青年可能患有何症。 A.真二性畸形 B.先天性睾丸发育不全综合征 C.睾丸女性化综合征 D.XYY综合征 E.Down综合征 本题答案： 正确 A B C D E 5.某地区精神分裂症的群体发病率为0.81%，遗传度为80%。现有一对表型正常的夫妇生有一个此症患儿，问第二胎的再发风险约为多少。 A.9.00 B.0.90 C.0.81
D.0.09 E.0.081 本题答案： 正确 A B C D E 6.抗维生素D佝偻病（MIM307800）属于下列哪一种遗传方式。 A.Y连锁 B.XR C.XD D.AR E.AD 本题答案： 正确 A B C D E 7.常染色体隐性（AR）遗传的杂合子携带者相互婚配，子代的再发风险有多大。 A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.1/16 E.0 本题答案： 正确 A B C D E 8.有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊。体检见该女青年身高1.45米，乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小。你对此女青年有何印象。 A.真两性畸形 B.先天性卵巢发育不全综合征 C.女性假两性畸形 D.睾丸女性化综合征 E.超雌综合征 本题答案： 正确 A B C D E 9.易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是。 A.46,XY,t(14q21q) B.46,XY,-21,+t(14q21q) C.46,XY,-14,+t(14q21q) D.46,XY,-14,+t(14p21p) E.45,XY,-14,-21,+t(14q21q) 本题答案： 正确 A B C D E 10.一个性发育不良的女青年，口腔粘膜涂片检查染色质，发现X小体阴性，Y小体阳性，你
模拟试题 【】一.名词解释（每题3分，共42分） ( ) 1.适应性免疫 ( ) 2.超抗原 ( ) 3.Fab段 ( ) 4.MAC（攻膜复合体） ( ) 5.细胞因子 ( ) 6.模式识别受体（PRR） ( ) 7.ADCC ( ) 8.B7-CTLA-4 ( ) 9.TCR-CD3 ( ) 10.CD4+CD25+调节性T细胞（Tr） ( ) 11.同种异体移植排斥的间接识别 ( ) 12.激活诱导的细胞死亡（AICD） ( ) 13.人工主动免疫 ( ) 14.补体依赖的微量细胞毒试验（CDC） 【】二.选择题（每题1分，共10分，请将选项填入括号内）( ) 1.下列哪种说法是正确的： A．未成熟DC具有强的抗原摄取能力和激活初始T细胞能力 B．未成熟DC具有弱的抗原摄取能力和激活初始T细胞能力 C．未成熟DC具有强的抗原摄取能力和弱的激活初始T细胞能力 D．未成熟DC具有弱的抗原摄取能力和强的激活初始T细胞能力( ) 2.下列哪个分子可为B细胞的活化提供第二信号： A．CD3 B．CD4 C．CD40 D．CD80 ( ) 3.下列哪项不属再次应答的特点： A．抗体亲和力增高B．以B细胞为主要的APC C．潜伏期延长D．抗体维持时间延长 ( ) 4.下列哪一过程不能列入免疫应答活动： A．APC对抗原的处理、提呈B．Tc对靶细胞的特异性杀伤 C．T细胞由双阳性细胞转为单阳性细胞D．B细胞活化、增殖形成浆细胞( ) 5.下列哪种与外周耐受的形成无关： A．克隆无能B．免疫忽视C．克隆流产D．免疫豁免( ) 6.一般不引起明显组织细胞损伤的是： A．Ⅰ型超敏反应B．Ⅱ型超敏反应 C．Ⅲ型超敏反应D．Ⅳ型超敏反应 ( ) 7.单只眼睛外伤后引起的交感性眼炎（双眼反复炎症）的原因是：
医学遗传学作业（必做作业） 第一部分：选择题‘填空题’名词解释 第一章绪论（1—2 ，7---11） 一、填空题： 1、生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为遗传病。具有垂直遗传特征。 2、染色体数目，结构畸变所引起的疾病称为染色体病。 3、基因病是由于基因突变而引起的疾病。其可分为单基因病、多基因病两类。 4、主要受一对等位基因所控制的疾病，既一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引 起的疾病称为单基因遗传病。 5、多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为多基因病。 6、体细胞中遗传物质的突变所引起的疾病称为体细胞遗传病。 7、由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体病，其呈母系遗传。 8、肿瘤相关基因包括癌基因、肿瘤抑制基因、肿瘤转移基因、肿瘤耐药基因。 二、名词解释： 9、何谓癌家族？（211） 10、何谓家族性癌？（211） 第二章医学遗传学基础知识（15—33） 一、单选题： B 1、脱氧核糖核酸（DNA）所含有的碱基是 A、A、T、G B 、A、T、C、G C、A、G、C、U D、A、C、G C 2、核糖核酸（RNA）所含的碱基是 A、A、T、G B、A、T、 C、G C、A、G、C、U D、A、C、G D 3、哪种碱基不是DNA的成分 A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胸腺嘧啶 D、尿嘧啶 C 4、哪种碱基不是RNA的成分 A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胸腺嘧啶 D、尿嘧啶 C 5、DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是 A、离子键 B、氢键 C、磷酸二酯键 D、糖苷键 B 6、DNA分子中碱基之间连接的化学键是 A、离子键 B、氢键 C、磷酸二酯键 D、糖苷键 A 7、DNA分子中碱基配对原则是指 A、A配T、G配C B、A配G、C配T C、A配U、G配C D、A配T、C配U C 8、RNA分子中碱基配对规律是 A、A配T、G配C B、A配G、C配T C、A配U、G配C D、A配T、C配U C 9、真核细胞染色质和染色体的化学组成为 A、RNA、非组蛋白 B、DNA、组蛋白 C、DNA、组蛋白、非组蛋白 D、RNA、组蛋白 B 10、有丝分裂过程中DNA半保留复制发生在 A、前期 B、间期 C、中期 D、后期 A11、组成核小体的主要化学组成是
1你目前所在的学校的衣食住行条件如何？ 衣 上海气候很不好，羽绒服一脱就换短袖。冬天很冷，刺骨的冷，雾霾有时候会很严重，这时候为了身体健康还是带口罩好点。不过穿一件大号羽绒服足矣，因为通常在室内，教室内一般会开暖气，图书馆也很温暖。夏天和广州一样，有回南天，热，闷，不过时间跨度上会比广州短一点滴。。 冬天很冷，而且是那种刺骨的冷，又刮大风，还经常下雨，于是你就可以想象在一个寒冷的 冬天你右手打伞左手握车把艰难地骑行的样子，那风像在抽打你的脸那样，顺带着把你也刮 走。 交大很多留学生，各个国家都有，西方国家来的学生穿得很时尚，在路上经常遇到金发碧眼的美女和鹰钩鼻帅哥，还是很养眼的。 食 闵行校区一共六栋餐厅楼，每栋有两到六个餐厅不等，有西餐厅，pizza店，清真等等，每个餐厅风味不一样，可以满足各地同学需求。作为广州人，这儿的菜偏甜偏咸偏辣偏油..就是没有偏清淡的..另外还有很多独立的店，火锅店，自助餐，西餐厅，pizza店，咖啡厅，蛋糕店，应有尽有。每栋楼的一个角落都会有小卖部，交大每一片宿舍楼区也有小卖部，小超市等，校园每隔不远就会有水果店，校外也有很多水果店，总体来说学校卖的水果比校外贵，校外卖的水果比上海其他地方卖的要贵。通常是一星期骑车一次去校外买一大袋水果回来。如果想去大型购物超市，我们会骑十分钟车去一个购物广场买。再不够，就坐公交车，地铁去更远一点的商圈也是可以的。交大拖鞋门出去一片都是饭店小吃，能应付同学饭局，各种外卖也任君选择。价格的话，和在二中饭菜应该差不多，在食堂吃套餐的话十四块左右，如果是正常点菜吃的话十块左右。校外一圈的饭馆的话也比较公道，毕竟都是学生。 住 本科生一般四人间，有可制暖空调；医学院寝室三人间，比较小。寝室内部环境很好哦，上床下桌，是木质的，墙是米黄色的没有独卫，就更不要提独浴了。大概是五六间寝室公用三个卫生间，寝室的卫生间味道比较大，但课室图书馆的卫生间都很干净散发香味的哦。洗澡的话只要错开高峰期，洗得还是很舒服的，冬天还会很开心有很多人一起洗澡，因为人多会暖一点。刚开始可能会有一点点不适应，但洗多几次，也就那样了，还可以一边洗澡一边聊天。研究生待遇就完全不一样啦，套间式住房，独卫独浴，还有厨房，因为要留住人才嘛。总的来说：习惯就好。 行 交大一共有五个校区，本部在闵行校区，俗称闵大荒，占地五千亩，这个你没什么概念的话，那我悄悄告诉你，二中约莫三百亩。所以不买辆自行车的话你就活不下去，一天上课教室的转换来回可以有五公里。交大闵行区又叫东川路男子职业技术学院，因为男女比例严重失调，但医学院还好，临床专业男女比接近1:1，交大旁边就是华东师范大学，俗称交大的后宫，通常举办大型比赛需要啦啦队，女生们都来自华东师范大学。交通很方便，南北两门出去骑车不到十分钟就有地铁站，车可以停在附近，回来的时候再骑车回宿舍，校门外也有很多公交车。不过闵行属上海比较边缘地方，所以出去市中心玩耍的话，通常我们叫“进城”。
P50-1 %%牛顿插值多项式 function [ c, d] = newpoly ( x,y ) %这里X为n个节点的横坐标所组成的向量，y为纵坐标所组成的向量。%c为所求的牛顿插值多项式的系数构成的向量。 n=length(x); d=zeros (n, n); d(: , l)=y*; for j=2 : n for k= j : n d(k, j) = (d(k, j-1) - d (k-l z j-1)) / (x(k)-x(k-j + l)); end end c = d (n, n); for k=(n-1) : - 1 : 1 c =conv (c z poly (x (k))); m=length (c); c (m) =c (m) + d (k, k); end >> X ==0.2 : 0.2 :1 ; >> y =[ 0.98,0.92,0.81,0.64,0.38]; >> c= newpoly(x, y ) c =-0.5208 0.8333 -1-1042 0.1917 0.9800 % %三次样条插值 x=[0.2,0.4,0.6,0.8,1.0]; y=[0.98, 0.92z 0.81,0.64,0.38]; x0 = [0.2,0.28,1.0,1.08]; pp=csape(x A y, 1 variational1); %%三次样条函数表达式 disp(pp?coefs); -1-3393-0.0000-0.24640.9800 0 ?4464-0.8036-0.40710.9200 -1.6964-0.5357-0.67500.8100 2.5893-1.5536-1.09290.6400
医学遗传学作业 一、单选题 1.种类最多的遗传病是________。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 2、人类基因组中存在着重复单位为 2~6bp 的重复序列，称为：________。 A. tRNA B. rRNA C. 微卫星 DNA D. 线粒体 DNA E. 核 DNA 3．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括________。 A.影响活性蛋白质的生物合成 B. 影响蛋白质的一级结构 C.改变蛋白质的空间结构 D. 改变蛋白质的活性中心 E．影响蛋白质分子中肽键的形成 4.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为________。 A.A-U，G-C B.A-G，T-C C.A-T，C-G D.A-U，T-C E.A-C，G-U 5.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为________。 A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变 6．DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。 A．3′→5′连续合成子链 B．5′→3′合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链 C．5′→3′连续合成子链 D．3′→5′合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链 E．以上都不是 7.遗传病特指________。 A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 8._______于 1953 年提出 DNA 双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A.Jacob 和 Momod B. Watson 和 Crick C. Khorana 和 Holley D. Avery 和 McLeod E. Arber 和 Smith 9.环境因素诱导发病的单基因病为________。 A.Huntington 舞蹈病 B.蚕豆病 D.血友病 A E.镰状细胞贫血 二、填空题 1.孩子为AB型血，他的双亲不可能有______血型。 2.所谓健康，乃是受的代谢方式与保持平衡的结果，一旦这种平衡被打破，就意味着__ _。 3.人类褐色眼受显性基因A控制，蓝色眼受隐性基因a控制。假设一个蓝眼男人与一个褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝眼。他们婚后生蓝眼小孩的机率为_____。 三、名词解释 1.Down综合征：
上海交通大学致远学院计算机班 《科学计算》教学大纲 一、课程基本信息 课程名称（中文）：科学计算 课程名称（英文）：Scientific Computing 课程代码：MA235 学分 / 学时：3学分 / 48学时 适用专业：致远学院计算机班 先修课程：数学分析，线性代数 后续课程：相关课程 开课单位：理学院数学系计算与运筹教研室 Office hours: 每周四14：00—16：00，地点：数学楼1204 二、课程性质和任务 科学计算的兴起是20世纪最重要的科学进步之一，其核心主要为利用计算机高效求解来源于科学研究和工程设计中的各类问题。随着高性能计算机的飞速发展，科学计算在国民经济与国防建设的许多重要领域都取得很大成功，因此，实验、理论、计算被公认为科学与工程领域中不可或缺的三大基本研究方法。本课程的主要任务是通过算法设计、理论分析和上机实算“三位一体”的教学方法，使学生能掌握科学计算领域算法设计的一些基本方法和基本原理，能对算法进行有效的收敛性、稳定性和复杂度分析，进一步提升同学们利用计算机解决实际问题的能力。本课程将着重介绍插值与逼近、数值积分与数值微分、非线性方程与线性方程组的数值解法，简要介绍矩阵的特征值与特征向量计算和常微分方程初值问题数值解法等内容。本课程重视实践环节建设，学生要做一定数量的大作业。 三、教学内容和基本要求 1 绪论 1.1计算机数值计算基本原理 1.2 误差的基本概念与估计 1.3 避免算法失效的基本原则
1.4 MATLAB语言简介 2 函数的多项式插值与逼近 2.1 函数插值与逼近问题的提法 2.2 Lagrange插值方法 2.3 Newton插值方法 2.4 Hermite插值方法 2.5 分段低次多项式插值 2.6 最佳平方逼近 2.7 正交多项式 2.8 变分原理简介 2.9 函数拟合的正则化方法 3 数值积分与数值微分 3.1 数值积分概论 3.2 Newton-Cotes公式 3.3 复化求积公式 3.4 Romberg求积公式与自适应求积方法3.5 Gauss求积公式 3.6 数值微分 4 非线性方程求根 4.1 方程求根与二分法 4.2 不动点迭代法及其收敛性 4.3 迭代收敛的加速算法 4.4 Newton法及收敛性分析
上海交通大学医学院研究生招生导师须知 2011-01-14 一、导师招生基本条件 1.具备完善的包括临床/实验室在内的研究生培养工作条件； 2.拥有在研课题，科研经费充足。其中对于导师可支配科研经费一项，以计划当年招收1名研究生计算：博士生导师科研经费必须大于15万元（招收专业学位必须大于5万元）；硕士生的导师科研经费必须大于5万元（招收专业学位须大于3万元）。导师的科研经费须按培养人数逐年累计，每年申报招生计划时不得重复计算。 3.品行端正、师德高尚、关心学生、能教书育人； 4.具有较强的责任心和事业心，能确保足够的带教时间； 5.必须承担根据医学院下发的关于研究生奖助学金实施办法中规定的导师的义务。 6.招生导师的年龄要求：招收三年制硕士、博士生的导师，年龄一般控制在在57周岁以下。招收硕博连读研究生的博士生导师，年龄一般控制在55周岁以下。在符合招生条件前提下，院士的招生年龄可放宽到70周岁。 二、研究生招收类型 1.硕士研究生 ⑴全国招考 经全国统一硕士研究生报名考试，达到学校自主划定的基本复试分数线，并通过复试确定是否录取。 ⑵推荐免试
即推荐优秀应届本科毕业生免试攻读硕士学位的研究生录取工作（简称推免生工作）。导师可接受我校和外校的推免生。推免生须获得原就读学校推免生指标，达到我院对推免生的申请要求，并通过复试确定是否录取。 推免生名额分配有学术型和应用型二类，学术型推免生名额指推荐优秀本科毕业生攻读科学学位硕士研究生；应用型推免生名额指推荐优秀应届本科毕业生攻读专业学位硕士研究生。应用型推荐生名额不得改为学术型推荐生名额。 港澳台、留学生不接受推免生。 2.博士研究生 ⑴考试入学 由学校统一组织的博士研究生入学考试，达到我校博士生入学考试基本复试线，并通过复试确定是否录取的学生。 ⑵申请入学 考生达到学校申请入学的基本要求，不参加入学考试，通过复试确定是否录取。 3.外国留学生 经医学院留学生教育服务中心对申请人的资格等审核，达到医学院留学生报考攻读硕士生的基本要求，并参加全国统一硕士生入学考试（需有汉语基础），能达到培养研究生的基本要求，通过复试确定是否录取。一般招收临床（或口腔）医学应用型即专业学位类型，招收名额不在交大医学院的一般计划内。 招生简章详见交大医学院研究生招生信息网站或国际交流处网上信息。 4.港澳台学生 经全国统一港澳台研究生报名考试（招生要求与内地学生不同，硕士、博士研究生的招考时间相同），并达到我校自主划定的港澳台生基本复试分数线，通过复试确定是否录取。 医学院招生简章等相关信息见医学院研究生招生信息网站。 三、研究生复试 1.复试小组
B080 医学遗传学4-1作业及答案 1. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（） A)单方易位 B)串联易位 C)罗伯逊易位 D)复杂易位 2. 四倍体的形成可能是（） A)双雌受精 B)双雄受精 C)核内复制 D)不等交换 3. 嵌合体形成的原因可能是（） A)卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 B)卵裂过程中发生了染色体的不分离 C)生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 D)生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 4. 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（） A)单倍体 B)三倍体 C)单体型 D)三体型 5. 46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示（）
A)一女性体内发生了染色体的插入 B)一男性体内发生了染色体的易位 C)一男性带有等臂染色体 D)一女性个体带有易位型的畸变染色体 6. 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（） A)单体型 B)三倍体 C)单倍体 D)三体型 7. 一个体中含有不同染色体数目的三个细胞系, 这种情况称为（） A)多倍体 B)非整倍体 C)嵌合体 D)三倍体 8. 染色体数目异常形成的可能原因是（） A)染色体断裂和倒位 B)染色体倒位和不分离 C)染色体复制和着丝粒不分裂 D)染色体不分离和丢失 9. 染色体结构畸变的基础是（） A)姐妹染色单体交换 B)染色体核内复制
C)染色体断裂及断裂之后的异常重排 D)染色体不分离 10. 某种人类肿瘤细胞染色体数为69条，称为（） A)超二倍体 B)亚二倍体 C)四倍体 D)三倍体 11. 若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为（） A)常染色体结构异常 B)常染色体数目异常的嵌合体 C)性染色体结构异常 D)性染色体数目异常的嵌合体 12. 某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为（） A)超二倍体 B)亚二倍体 C)亚倍体 D)亚三倍体 13. 染色体非整倍性改变的机理可能是（） A)染色体断裂及断裂之后的异常重排 B)染色体易位 C)染色体倒位 D)染色体不分离
统考英语练习册 unit 1 1. If you get 600 in Your TOEFL test, ＿＿＿＿is a good chance that you can enter the University of British Columbia. A. so B. there C. what D. it 2. The movie has ＿＿＿＿in it that I am shocked. A. such bad language B. so a bad language C. a such bad language D. so bad language 3. lt is reported that ＿＿＿＿schools are improving their IT environment. A, a great many B. a great deal C. a great amount of D. a large part of 4. Every teacher and student at the ＿＿＿＿school ＿＿＿＿proud of their recent achievement. A. medical/ is B. medicine/ are C. medicine/ is D. medical/ are 5. I stared into the blackness and wondered if he was aware of my presence as ＿＿＿＿. A. I was of his B. I did of him C. I was of him D. I did of his 6. Private schools usually offer a better study environment for students consisting of better living ＿＿＿＿and teaching ＿＿＿＿. A. facilities/ environment B. appliances/ environments C. devices/ environment D. implements/ environments 7. These football players had no strict ＿＿＿＿until they joined our club. A. practice B. education C. exercise D. training 8. It is ＿＿＿＿work of art that everyone wants to have a look at it. A. so unusual B. such unusual C. such an unusual D. so an unusual 9. Once your business becomes international, ＿＿＿＿constantly will be part of your life. A. you fly B. your flight C. flight D. flying 10. Many countries are increasing their use of natural gas, wind, and other forms of ＿＿. A. energy B. source C. power D. material 11. Of all the ＿＿＿＿, I like English best. A. seasons B. reasons C. subjects D. books 12. It' s clear that more and more ＿＿＿＿are doing very important research in our country. A. woman-scientist B. woman-scientists C. women-scientist D. women-scientists 13. I'm puzzled with these exercises and I’m going to ＿＿＿＿. A. the teacher’s B. the teachers C. the teachers’s D. the teachers home 14. A few ＿＿＿＿will be enough for the machine. A. drops of oil B. drop of oil C. drop of oils D. drops of oils 15. For Miss Ella, ＿＿＿＿is very far. A. ten minutes walk B, ten minute's walk C. ten minutes' walk D. ten's minute walk 16. It is a common sense that the earth is ＿＿＿＿. A. one of the sun’s planet B. one of the sun's planets C. one of the suns’ planet’s D. one of the suns’ planets
《医学遗传学》 第2次平时作业 一．填空题（每空1分，共22分） 1．DNA 的组成单位是_______________________________。 2．具有XY 的男性个体，其Y 染色体上没有与X 染色体上相对应的等位基因，则该男性个体称为__________________。 3．凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个_____________________。 4．基因表达包括___________________和_________________两个过程。 5．人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条____________________构成，彼此互称为________________________。 6．基因诊断的最基本工具包括__________________和______________________。 7．血红蛋白病中，由于珠蛋白_________________异常引起的是异常血红蛋白病，由于珠蛋白________________________异常引起的是地中海贫血。 8．“中心法则”表示生物体内___________________的传递或流动规律。 9．染色体畸变包括__________________和_________________两大类。 10．群体的遗传结构是指群体中的，______________和_____________种类及频率。 11．如果一条X 染色体Xq27－Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X 染色体被称为______________________。