内蒙古民族大学硕士学位论文９（４）配液：将３０（４８Ｔ的二十倍）倍浓缩的洗涤液，用蒸馏水，３０（４８Ｔ的二十倍）倍稀释后备用。
（５）洗涤：小心的揭掉封板的膜，弃去液体，甩干，每个孔加满洗涤液，静置三十秒后弃去，如此重复五次，拍干。
（６）加酶：每孔加入酶标试剂５０１．ｔｌ，空白孔除外。
（７）温育：操作同３。
（８）洗涤：操作同５。
（９）显色：每个孔先加入显色剂Ａ五十ｕｌ，再加入显色剂Ｂ五十ｕｌ，轻轻的震荡、混匀，３７。Ｃ避光，显色十五分钟。
（１０）终止：每孑Ｌ）Ｊｎ终止液５０ｕｌ，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
（１１）测定：以空白空调零，四百五十ｒｉｍ的波长，依序的测量各孔的吸光度（ＯＤ值）。测定应在加了终止液后１５分钟以内进行。
２．３．２诊断标准
２．３．２．１血脂诊断标准
根据《中国成人血脂异常防治指南（２００７）》，中国人血清ＴＣ的合适范围为＜５．１８ｍｍｏｌ／Ｌ（２００ｍｇ／ｄ１），５．１８—６．１９ｍｍｏｌ／Ｌ（２００—２３９ｍｇ／ｄ１）为边缘升高，／＞６．２２ｍｍｏｌ／Ｌ（２４０ｍｇ／ｄ１）为升高。血清ＬＤＬ—Ｃ的合适范围为＜３．３７ｍｍｏｌ／Ｌ（１３０ｍｇ／ｄ１），３．３７“４．１２ｍｍｏｌ／Ｌ（１３０－１５９ｍｇ／ｄ１）为边缘升高，≥４．１４ｍｍｏｌ／Ｌ（１６０ｍｇ／ｄ１）为升高。血清ＨＤＬ－Ｃ的合适范围为≥１．０４ｍｍｏｌ／Ｌ（４０ｍｇ／ｄ１），≥１．５５ｍｍｏｌ／Ｌ（６０ｍｇ／ｄ１）为升高，＜１．０４ｍｍｏｌ／Ｌ（４０ｍｇ／ｄ１）为减低。ＴＧ的合适范围为＜１．７０ｍｍｏｌ／Ｌ（１５０ｍｇ／ｄ１）１．７０。２。２，５姗ｏｌ／Ｌ（１５０—１９９ｍｇ／ｄ］）为边缘升高，≥２．２６ｍｍｏｌ／Ｌ（２００ｍｇ／ｄ１）为升高。
表３中国血脂水平分层标准［ｍｍｏｌ／Ｌ（ｍｇ／ｄ１）］
２．３．２．２骨质疏松症诊断标准
详细的病史和体检是临床诊断的基本依据，但确诊有赖于ｘ线照片检查或骨密度
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表５ＨＤＬ与ＬＤＬ用药前。用药后１、３及６个月的比较（ｍｍｏＩ／Ｌ（ｍｇ／ｄＩ））
３．２．３对血压的影响：用药前１２例（１８．７５％）血压异常，用药后１个月５例（７．８１２５％）血压异常，用药后３个月３例（４．６８７５％）血压异常，用药后６个月４例（６．２５％）血压异常。
３．３患者用药前后骨代谢的结果统计分析
服药１、３及６个月后碱性磷酸酶（ＢＡＬＰ）（ｍｏＩ／Ｌ（ｍｇ／ｄＩ））与服药前比较有显著的降低、抗酒石酸酸性磷酸酶（ＴＲＡＰ）（ｍｍｏｌ／Ｌ（ｍｇ／ｄ１））服药１个月与服药前无明显统
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计学意义（ｐ＞０．０５），抗酒石酸酸性磷酸酶（ＴＲＡＰ）在服药３个月及６个月水平与服药前比较均有显著的降低，差异有统计学意义（ｐ＜Ｏ．０５）。
表６碱性磷酸酶与抗酒石酸酸性磷酸梅用药前后的比较（ｍｏｌ／Ｌ（ｍｇ／ｄＩ））
①ＴＲＡＰ在用药前和用药后１个月的数据无明显统计学差异（ｐ＞０．０５）。
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３．４患者用药前后骨密度的结果统计分析
激素替代治疗６个月后骨密度有明显改善，与用药前相比差异均有统计学意义（ｐ＜Ｏ．０５），显示用药后绝经相关症状得到显著改善。
表７患者服药前后骨密度的比较