药品类别药品亚类药品序号药品剂型商品名称
2位2位3位2位1位
例如：
0101001IJ0 注射用青霉素纳（80wu），剂型为针剂
其中第一、二位01代表抗生素类抗感染药物（来自药品类别字典，见附表1）
其中前四位0101（药品类别+药品亚类）代表青霉素类抗生素（来自药品类别字典，见附表1）
其中第五到第七位001是药品序号为递增
其中第八、九位IJ为药品剂型（来自药品剂型字典，见附表2）
最后一位为商品名称
表1 药品类别字典
01 抗生素类抗感染药物
0101 青霉素类抗生素
0102 头孢菌素类抗生素
0103 氨基糖苷类抗生素
0104 酰胺醇类抗生素
0105 四环素类抗生素
0106 大环内酯类抗生素
0107 多肽类抗生素
0108 β-内酰胺酶抑制剂
0109 林可胺类抗生素
0110 利福霉素类抗生素
0111 多烯类抗生素
0120 其它抗生素类抗感染药
02 非抗生素类抗感染药物
201 磺胺类药及增效剂
0202 喹诺酮类抗感染药
0203 抗结核麻风分枝杆菌类药
0204 抗真菌类药
0205 抗病毒类药
0206 抗螺旋体类药
0207 天然来源抗感染药
0208 硝基呋喃类抗感染药
0209 消毒防腐药
0299 其它非抗生素类抗感染药
03 抗寄生虫病药物
0301 抗吸虫病药
0302 抗疟药
0303 驱肠虫药
0304 抗丝虫病及抗黑热病药
0305 抗阿米巴及抗滴虫病药
0399 其它抗寄生虫病药
04 解热镇痛药物
0401 解热镇痛药
0402 非成瘾性镇痛药
0403 抗炎镇痛药
0404 抗痛风药
0405 抗偏头痛药
0499 其它解热镇痛药
05 麻醉用药物
0501 全身麻醉药
0502 局部麻醉药
0503 麻醉辅助药
0599 其它麻醉用药
06 维生素类与矿物质类药物
0601 维生素AD属
0602 维生素B属
0603 维生素C属及其它属
0604 复合维生素类
0605 微量元素与矿物质
0606 滋补营养药
0699 其它营养类药
07 酶类及其它生化药物
0701 酶及辅酶类药
0702 氨基酸及蛋白质类药
0703 复方氨基酸类药
0704 多糖及脂类药
0705 核酸类药
0799 其它生化药
08 激素及调节内分泌功能类药物0801 肾上腺皮质激素类药
0802 促肾上腺皮质激素类药
0803 雄激素及同化激素类药
0804 雌激素及孕激素类药
0805 促性激素类药
0806 避孕药
0807 子宫收缩药及抗生育药
0808 胰腺激素及其它调节血糖药0809 甲状腺激素及抗甲状腺药
0810 前列腺素类药
0899 其它激素及调节内分泌功能类药09 调节免疫功能药物
0901 免疫抑制剂
0902 生物反应调节剂
0999 其它调节免疫功能药
10 抗肿瘤药物
1001 烷化剂类抗肿瘤药
1002 抗代谢类抗肿瘤药
1003 抗生素类抗肿瘤药
1004 天然来源类抗肿瘤药1005 激素类抗肿瘤药
1099 其它抗肿瘤药
11 抗变态反应药物
1101 抗组织胺药
1102 过敏反应介质阻滞剂1199 其它抗变态反应药
12 神经系统用药物
1201 中枢兴奋药
1202 镇静催眠药
1203 抗精神病药
1204 抗抑郁躁狂药
1205 抗焦虑药
1206 抗癫痫及抗惊厥药
1207 抗震颤麻痹药
1208 作用于植物神经系统药1209 脑代谢调节药
1299 其它神经系统用药
13 呼吸系统用药物
1301 祛痰药
1302 镇咳药
1303 平喘药
1399 其它呼吸系统用药
14 消化系统用药物
1401 抗酸及治溃疡病药
1402 健胃助消化药
1403 胃肠解痉药
1404 止吐催吐药
1405 泻药止泻药
1406 食欲抑制药及其它减肥药1407 肝病辅助药
1408 利胆药
1409 治痔药
1499 其它消化系统用药
15 循环系统用药物
1501 强心药
1502 抗心律失常药
1503 防治心绞痛药
1504 抗高血压病药
1505 抗休克血管活性药
1506 周围血管扩张药
1507 调节血脂药
1599 其它循环系统用药
16 泌尿系统用药物
1601 利尿药
1602 脱水药
1603 尿崩症用药
1699 其它泌尿系统用药
17 血液系统用药物
1701 止血药
1702 抗凝血药
1703 血浆及血容量扩充剂
1704 抗贫血药
1705 促白细胞增生药
1706 促血小板增生药
1799 其它血液系统用药
18 水、电解质及酸碱平衡调节药物1801 葡萄糖类药
1802 电解质平衡调节药
1803 酸硷平衡调节药
1899 其它水、电解质及酸碱平衡调节药19 专科用药物
1901 外科用药
1902 皮肤科用药
1903 眼科用药
1904 耳鼻喉科用药
1905 口腔科用药
1906 妇产科用药
1907 解毒药
1908 放射性同位素药
1999 其它专科用药
20 诊断用药物
2001 X线造影剂
2002 器官功能检查剂
2099 其它诊断用药
21 生物制品
2101 菌苗
2102 疫苗
2103 毒素
2104 类毒素
2105 抗毒素
2106 抗血清
2107 血液制品
2108 细胞因子
2109 体内诊断用生物制品
2110 细菌类体外诊断用生物制品
2111 病毒类体外诊断用生物制品
2112 立克次体类体外诊断用生物制品
2113 血液、免疫类体外诊断用生物制品
2114 其它类体外诊断用生物制品
2199 其它生物制品
22 制剂辅料
2201 制剂稳定性辅料
2202 固体制剂辅料
2203 半固体制剂辅料
2204 液体制剂辅料
2299 其它制剂辅料
23 特殊管理药物
2301 麻醉药品
2302 精神药品第一类
2303 精神药品第二类
2399 其它特殊管理药品
30 西药库中成药
3001 解表剂辛温辛凉扶正
3002 泻下剂寒下温下润下
3003 和解剂表里双解和解调和
3004 温里剂温中祛寒温经散寒
3005 清热剂泻火凉血生津清虚热
3006 祛暑剂清热利湿解表祛暑
3007 补益剂补气益气补血补阴滋阴
3008 固涩剂固表止汗涩精止遗
3009 安神剂重镇清热补养安神
3010 开窍剂凉开温开
3011 理气剂行滞宽胸舒肝调中
3012 理血剂活血祛瘀活血养血
3013 止血剂凉血补益活血收敛
3014 治风剂疏散外风平熄内风（平肝潜阳）
3015 祛湿剂清热祛湿排石通淋化湿
3016 祛风湿剂除湿
3017 祛痰剂止咳清热化痰温化寒燥湿化痰润燥散结3018 止咳平喘剂祛痰止咳清热补益降[纳]气
3019 消食剂清热消食导滞解表健脾理气消痞[疳]化3020 治泻[痢]剂清热利湿[凉血]止泻[痢]温肿补益3021 小儿镇惊剂解表、清热祛风除痰镇惊
3022 调经止带剂清利湿热温经暖宫补益行气理血3023 治产后病剂
3024 安胎剂清热安胎补益安胎理气安胎
3025 利咽剂清热解毒利咽疏风散热养阴清热
3026 治口疮、牙痛剂
3027 清目剂
3028 通鼻清热散寒剂
3029 治耳剂清热消肿祛湿利耳
3030 驱[杀]虫、止痒剂
3031 治痔剂
3032 治疮疡剂清热解毒燥湿凉血止血活血化瘀治疡3033 止痛剂制酸止痛解痉止痛
3034 抗恶性肿瘤剂
3035 其它功用
40 化学试剂
4010 危险品
4011 爆炸品
4012 氧化剂
4013 压缩气体和液化气
4014 自燃物品
4015 遇水燃烧物品
4016 易燃液体
4017 易燃固体
4018 毒害品
4019 腐蚀性物品
4020 一般无机试剂
4030 一般有机试剂
4032 酸类
4033 有机试剂
4040 其它生化试剂
4041 氨基酸及衍生物
4042 糖类
4043 核苷和核苷酸
4044 生物碱
4045 激素和淄类
4046 酶和蛋白质
4047 维生素
4048 分离工具类
50 生物染剂
5001 染料和指示剂
5002 试纸
5003 生化专用试剂
55 药库卫生材料
5500 药库卫生材料
61 中药库成药
6101 中药库成药-解表剂
6102 中药库成药-泻下剂
6103 中药库成药-和解剂
6104 中药库成药-清热剂
6105 中药库成药-祛暑剂
6106 中药库成药-温里剂
6107 中药库成药-补益剂
6108 中药库成药-安神剂
6109 中药库成药-开窍剂
6110 中药库成药-固涩剂
6111 中药库成药-理气剂
6112 中药库成药-理血剂
6113 中药库成药-治风剂
6114 中药库成药-治燥剂
6115 中药库成药-祛湿剂
6116 中药库成药-祛痰剂
6117 中药库成药-止咳平喘剂6118 中药库成药-消导化积
6119 中药库成药-治肠剂
6120 中药库成药-小儿震惊剂6122 中药库成药-调经(止带)剂6123 中药库成药-治产后病剂6124 中药库成药-安胎剂
6125 中药库成药-利咽剂
6126 中药库成药-治口疮、牙痛剂6127 中药库成药-清目剂
6128 中药库成药-通鼻剂
6129 中药库成药-治耳剂
6131 中药库成药-治痔剂
6132 中药库成药-治疮疡剂
6133 中药库成药-止痛剂
6134 中药库成药-抗恶性肿瘤剂6135 中药库成药-驱[杀]虫、止痒剂62 中药库-草药免煎
6201 免煎-动物药
6202 免煎-根茎
6203 免煎-果实
6204 免煎-花类
6205 免煎-茎木类
6206 免煎-菌藻类
6207 免煎-矿物药
6208 免煎-其它类
6209 免煎-全草类
6210 免煎-树脂类
6211 免煎-五皮类
6212 免煎-叶类
6213 免煎-籽仁
63 草药饮片
6301 饮片-动物药6302 饮片-根茎6303 饮片-果实6304 饮片-花类6305 饮片-茎木类6306 饮片-菌藻类6307 饮片-矿物药6308 饮片-其它6309 饮片-全草类6310 饮片-树脂类6311 饮片-五皮类6312 饮片-叶类6313 饮片-籽仁
99 其它化学药物9901 三防特殊用药9902 卫生防疫用药9999 其它化学药
表2 药品剂型字典
1 CP 胶囊
2 PL 丸剂
3 SR 喷雾剂
4 WE 贴剂
5 EX 浸膏
6 SL 溶液
7 LY敷料
8 PD 粉剂
9 SP 栓剂
10 GL 凝胶
11 RE 试剂
12 GR 冲剂
13 LQ 液体
14 CL 胶丸
15 IP试纸
16 SY糖浆剂
17 CR 膏剂
18 LN 擦剂
19 DE 滴眼剂
20 DH 滴耳剂
21 DN 滴鼻剂
22 TA片剂
23 IJ 针剂
24 DJ 滴剂
25 FZ 粉针
26 SZ 水针
27 TW 糖丸
28 SW 水丸30 SJ 水济
药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律，用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机系统识别和处理，实现药品信息的交换和资源共享。药品编码是药品管理与信息化的生命之码，它必须具有科学的分类方法。 药品编码分为三类：标识型代码，分类型代码，描述型代码。 标识型代码：药品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。 发展过程：1973年，北美统一代码委员会（UCC）的UPC代码（12位）；1977年，欧洲物品编码协会（EAN）：EAN13位条形码，药品编码9位；1981年，国际物品编码协会GS1（中国物品编码协会1991年加入GS1） 分类型代码：主要用于对物品统计、分析，对分类目录要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类目录下重复出现。一个分类目录下也可以包含多个药品。 分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码，世界卫生组织的ACT代码 国内：没有明确采用WHO的药品分类代码ACT。北京协和医院的药品编码；北京军区总医院的药品编码，《中华人民共和国国家军用标准》YY0252 描述性代码，又称特征型代码，主要是对物品的某些属性（特征）进行描述，在科学研究中使用较多。
解剖学治疗学及化学分类系统，简称ATC(Anatomical Therapeutic Chemical)系统，是世界卫生组织对药品的官方分类系统。 ATC系统由世界卫生组织药物统计方法整合中心(The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology)所制定，第一版在1976年发布。1996年，ATC系统成为国际标准。现在ATC 系统已经发布2006版。 ATC代码共有7位，其中第1、4、5位为字母，第2、3、6、7位为数字。 ATC系统将药物分为5个级别 第一级 ATC代码第一级为一位字母，表示解剖学上的分类，共有14个组别。 A：消化系统B：血液系统C：心血管系统D：皮肤科用药G：泌尿生殖系统及性激素 H：体激素J：抗感染药L：抗肿瘤药及免疫用药M：肌骨骼系统N：神经系统 P：抗寄生虫药R：呼吸系统S：感觉器V：其它 第二级 ATC代码第二级为两位数字，表示治疗学上的分类。 第三级 ATC代码第三级为一位字母，表示药理学上的分类。 第四级
国际疾病分类及手术与操作编码指导原则 疾病分类 （一）编码查找方法、主导词查找方法 第一步：确定主导词； 第二步：在索引中查找编码； 第三步：核对编码。 确定主导词有九种方法： 1.主要是由疾病诊断中的临床表现担任，常被置于诊断术语尾部； 2.疾病的病因常可作为主导词，不过细菌、病毒虽然是病因，但不 能作为主导词，因此要以临床表现作为主导词； 3.以人名、地名命名的疾病（包括综合症）可以直接查找 4.寄生虫病直接查“侵染”； 5.“综合症”可以直接作为主导词，但以下的修饰词不含有人名、 地名； 6.以“病”结尾的诊断，首先要按全名称查找（去除明显的修饰词）， 如果查不到可以将“病”作为主导词； 7.第15章妊娠、分娩、产褥期是对其并发症的分类，从时间上可分 为三个阶段，妊娠阶段的并发症主要以“妊娠”作为主导词，分娩阶段的主导词主要以“妊娠”为主导词，产后阶段的并发症主要以“产褥期”为主导词； 8.损伤如果指出了类型如：脱位、撕裂，就要以损伤的类型为主导 词，如果指出的是砍伤、穿刺伤等具有开放性的损伤，要以“伤
口”为主导词，没有指出任何情况的以“损伤”为主导词； 9.解剖部位一般不做主导词，但部位作为被修饰词时，可作主导词。 10.ICD—10三部分索引常见主导词： 疾病和损伤性质索引：常采用医学术语、名词或形容词、疾病的临床表现词汇为主导词。 药物和化学制剂表索引：采用药物和化学制剂的名称为主导词。（二）基本编码规则 1、单一编码与多数编码：统计报表只要求一个主要编码，三级医院 至少采用5个疾病诊断编码和3个手术操作名称编码才可以满足各方面的需要。 2、编码级别：有亚目的必须编码至亚目。统计报表只要求编码到亚 目。ICD-10中有一些类目没有亚目编码，如：新生儿破伤风(A33),这时只有编码至类目。对三级医院要求编6位数扩展码，对于手册中没有的疾病编码各医院可以采用临时增加六位数编码。 3、慢性病急性发作：原则上按急性病编码，但对于一些在治疗中没 有其他特异性治疗的，仍将按慢性病编码。例如：慢性支气管炎急性加重要编码于：J44.1(未特指的慢性支气管炎中)。 4、怀疑诊断：在病人出院后仍不能做出肯定诊断时，按下列方法处 理： ①只有一个怀疑诊断，要假定为实际情况编码，如可疑肝炎，按 肝炎编码。 ②当一个症状或体征后面跟随一个和多个怀疑诊断时，只编症状
药品类别药品亚类药品序号药品剂型商品名称 2位2位3位2位1位 例如： 0101001IJ0 注射用青霉素纳（80wu），剂型为针剂 其中第一、二位01代表抗生素类抗感染药物（来自药品类别字典，见附表1） 其中前四位0101（药品类别+药品亚类）代表青霉素类抗生素（来自药品类别字典，见附表1） 其中第五到第七位001是药品序号为递增 其中第八、九位IJ为药品剂型（来自药品剂型字典，见附表2） 最后一位为商品名称 表1 药品类别字典 01 抗生素类抗感染药物 0101 青霉素类抗生素 0102 头孢菌素类抗生素 0103 氨基糖苷类抗生素 0104 酰胺醇类抗生素 0105 四环素类抗生素 0106 大环内酯类抗生素 0107 多肽类抗生素 0108 β-内酰胺酶抑制剂 0109 林可胺类抗生素 0110 利福霉素类抗生素 0111 多烯类抗生素 0120 其它抗生素类抗感染药 02 非抗生素类抗感染药物 201 磺胺类药及增效剂 0202 喹诺酮类抗感染药 0203 抗结核麻风分枝杆菌类药 0204 抗真菌类药 0205 抗病毒类药 0206 抗螺旋体类药 0207 天然来源抗感染药 0208 硝基呋喃类抗感染药 0209 消毒防腐药 0299 其它非抗生素类抗感染药 03 抗寄生虫病药物 0301 抗吸虫病药 0302 抗疟药 0303 驱肠虫药 0304 抗丝虫病及抗黑热病药
0305 抗阿米巴及抗滴虫病药 0399 其它抗寄生虫病药 04 解热镇痛药物 0401 解热镇痛药 0402 非成瘾性镇痛药 0403 抗炎镇痛药 0404 抗痛风药 0405 抗偏头痛药 0499 其它解热镇痛药 05 麻醉用药物 0501 全身麻醉药 0502 局部麻醉药 0503 麻醉辅助药 0599 其它麻醉用药 06 维生素类与矿物质类药物 0601 维生素AD属 0602 维生素B属 0603 维生素C属及其它属 0604 复合维生素类 0605 微量元素与矿物质 0606 滋补营养药 0699 其它营养类药 07 酶类及其它生化药物 0701 酶及辅酶类药 0702 氨基酸及蛋白质类药 0703 复方氨基酸类药 0704 多糖及脂类药 0705 核酸类药 0799 其它生化药 08 激素及调节内分泌功能类药物0801 肾上腺皮质激素类药 0802 促肾上腺皮质激素类药 0803 雄激素及同化激素类药 0804 雌激素及孕激素类药 0805 促性激素类药 0806 避孕药 0807 子宫收缩药及抗生育药 0808 胰腺激素及其它调节血糖药0809 甲状腺激素及抗甲状腺药 0810 前列腺素类药 0899 其它激素及调节内分泌功能类药09 调节免疫功能药物 0901 免疫抑制剂 0902 生物反应调节剂
医疗保障定点医疗机构等10项信息业务 编码规则和方法 一、定点医疗机构编码规则和方法 定点医疗机构编码分3个部分共12位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。其中，第1部分是定点医疗机构标识码，第2部分是行政区划代码，第3部分是定点医疗机构顺序码。定点医疗机构编码结构见图1： 图1 定点医疗机构编码结构 第1部分：定点医疗机构标识码，用1位大写英文字母“H”表示。 第2部分：行政区划代码，采用《中华人民共和国行政区划代码》（GB/T2260)，用6位阿拉伯数字表示。其中，前两位代码表示省级行政区（省、自治区、直辖市），中间两位代码表示市级行政区（市、地区、自治州、盟），后两位代码表示县级行政区（县、自治县、县级市、旗、自治旗、市辖区、林区、特区）。 第3部分：定点医疗机构顺序码，对同一市级行政区（市、地区、自治州、盟）下的定点医疗机构赋予的顺序码，用5
位阿拉伯数字表示。 二、医保医师编码规则和方法 医保医师编码分3部分共13位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。其中，第1部分是医保医师标识码，第2部分是行政区划代码，第3部分是医保医师顺序码。医保医师编码结构见图2： 图2 医保医师编码结构 第1部分：医保医师标识码，用1位大写英文字母“D”表示。 第2部分：行政区划代码，采用《中华人民共和国行政区划代码》（GB/T2260)，用6位阿拉伯数字表示。其中，前两位代码表示省级行政区（省、自治区、直辖市），中间两位代码表示市级行政区（市、地区、自治州、盟），后两位代码表示县级行政区（县、自治县、县级市、旗、自治旗、市辖区、林区、特区）。 第3部分：医保医师顺序码，对同一市级行政区（市、地区、自治州、盟）下的医保医师赋予的顺序码，用6位阿拉伯数字表示。 三、医保护士编码规则和方法
药品分类管理对消费者安全用药的重要性 摘要：目前，在我国上市的中西药品数以万计，除了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。这样，消费者就很容易因为自己对药物的不了解而导致滥用药物而危及健康，甚至于生命。因此，这就需要我们国家落实对药品的分类管理，通过结合中国国情，按照“积极稳妥，分布实施，注重实效，不断完善”这十六字方针，来逐步加强处方药的监督管理，规范非处方药的购买过程，改善现有的药品自由销售状况，从而保障人们用药安全有效，引导消费者科学，合理地进行自我保健。 关键词：药品；消费者；药品管理；安全用药 引言 药品是一种特殊商品，是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。药品分类管理是国际通行的管理办法，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人们用药的安全有效。 1 药品的分类 根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
1.1 药品的性质分类 按药品性质不同可分为新药、特药和普药。新药是指我国从未生产过的药品或已生产的药品但其增加了新的适应症、改变给药途径或改变了剂型。特药指因药品本身副作用较大由国家实施特殊管理的药品，如精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品和放射性药品。普药即普通药品，是指除新药、特药以外的一般性临床用药。 1.2 药品产生的历史背景分类 按药品产生的历史背景可分为传统药与现代药传统药一般指各国历史上淬下来的民族用药。现代药泛指汉代各国广泛使用的非传统药物。 1.3 药品的功能分类 按药品功能可分为预防性药品、治疗性药品和诊断性药品。预防性药品是指明和于预防某些疾病发生所使用的药品，如各种疫苗等。治疗性药品是指用于治疗某些疾病所使用的药品，治疗性药品在现阶段是药品的主导部分。诊断性药品是指明和于诊断各种疾病而使用的药品，如化验用试剂等。 1.4 药品的使用部位分类 按药品的使用部位可分为外用、内服和注射药。外用药指皮肤表面用药。内服药指各种口服药。注射用药指各种直接输（注）入人体血液的药品。 2 药品的分类管理 药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 2.1 药品分类管理的起源 现代药品分类管理制度起源于美国。1951年，美国国会通过了由一位药师参议员提出的对《食品药品化妆品法》的修正案(杜哈姆修正案)。该修正案规定了处方药与非处方药的分类标准，由此，世界上第一个按处方药和非处方药分类管理
1.自主神经系统药物 1.1胆碱能受体激动药 1.2胆碱酯酶抑制药 1.3胆碱能受体阻断药 1.4肾上腺受体激动药 1.5β受体阻断药 1.6α受体阻断药 2.生物制品及生化药物 2.1菌苗 2.2疫苗 2.3毒素 2.4抗血清 2.5血液制品 2.6细胞因子 2.7体内诊断用生物制品 2.8酶类药物 2.9多糖类药 2.10蛋白类 2.11核酸类药 2.12生化药品 3.循环系统用药物 3.1强心药 3.2抗心律失常药 3.3防治心绞痛药 3.4抗高血压病药 3.5抗休克血管活性药 3.6周围血管扩张药 3.7毛细血管保护药 3.8调节血脂药 3.9其它循环系统用药 4.消化系统用药物 4.1抗酸药 4.2胃肠粘膜保护药 4.3抗溃疡病药 4.4健胃助消化药 4.5胃肠动力药 4.6肠道微生态制剂 4.7胃肠解痉药 4.8止吐药 4.9催吐药 4.10泻药 4.11止泻药 4.12治疗胰腺疾病药 4.13减肥药 4.14肝病辅助药 4.15利胆药 4.16治疗慢性炎症性肠病药 4.17治痔药 4.18其它消化系统用药 5.钙通道阻滞剂（钙拮抗剂） 5.1选择性地作用于L型钙通道钙拮抗剂5.2选择性地作用于其它电压依赖性Ca2+选择性通道的药物 5.3非选择性通道调节药 5.4其它钙拮抗剂 6.影响生长代谢机能药物 6.1肾上腺皮质激素类药 6.2雄激素类药物 6.3雌激素类药物 6.4孕激素类药物 6.5雌激素/孕激素复合剂 6.6促性激素类药 6.7避孕药 6.8子宫收缩药 6.9胰岛素 6.10降血糖药 6.11糖尿病辅助用药 6.12升血糖药 6.13甲状腺激素 6.14抗甲状腺药 6.15甲状旁腺素类药物 6.16前列腺素类药物 6.17垂体激素类药物 6.18促肾上腺皮质激素类药物 6.19退乳药 6.20生长激素类药物 6.21抗早孕药 7.血液系统用药物 7.1止血药 7.2促凝血药 7.3抗凝血药 7.4抗血栓药 7.5抗血小板药 7.6血容量扩充剂 7.7抗贫血药 7.8促白细胞增生药 7.9促血小板增生药 7.10其它血液系统用药 8.抗感染药物 8.1青霉素类抗生素
药品编码规则 一、编码首个字母表示剂型和分类，后面数字按先后顺序自动生成，工6位数。 二、字母表示的剂型和分类。 1、片剂（P） 片剂细分为：咀嚼片；分散片；泡腾片；控释片；速释片；缓释片；肠溶片；口腔崩解片；含片、口腔贴片、舌下片合并；素片、多层片、糖衣片、薄膜衣片、异形片、划痕片合并。 2、胶囊剂 (J) 胶囊剂细分为：胶囊剂；软胶囊（胶丸）；缓释胶囊；肠溶缓释胶囊；微囊（微丸）胶囊；控释胶囊、双释放肠溶胶囊合并；肠溶胶囊、肠溶软胶囊（肠溶胶丸）。 3、颗粒剂 (C) 颗粒剂细分为：缓释颗粒剂；颗粒剂、细粒剂、茶剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂合并。 4、散剂(C) 8、注射剂 (Z) 注射剂细分为：粉针剂；冻干粉针剂；溶媒结晶粉针剂；注射用混悬剂；注射用乳剂；注射液。 25、油针剂 (Z) 27、注射溶媒(Z) 5、口服溶液剂 (K)
口服溶液剂细分为：口服溶液剂；糖浆剂；合剂（口服液）；露剂；酏剂；胶浆剂（口服）；滴剂；流浸膏剂；内服酊剂（既可内服又可外用的归内服）、内服酒剂（既可内服又可外用的归内服）合并；缓释混悬剂；口服混悬剂（包括干混悬剂或浓混悬液）、口服乳液、混悬型凝胶剂合并。 7、丸剂 (O) 丸剂细分为：滴丸；浓缩丸；丸剂；糊丸；微丸；糖丸；蜜丸、大蜜丸、小蜜丸合并；水丸、水蜜丸合并。 4、气雾剂与吸入剂(W) 气雾剂与吸入剂细分为：气雾剂；喷雾剂；粉雾剂；鼻用喷雾剂；吸入剂；吸入溶液剂。 6、外用溶液剂(W) 外用溶液剂细分为：搽剂；涂膜剂；洗剂、冲洗剂、外用混悬剂合并；外用酒剂、外用酊剂合并；油剂；含漱剂；灌肠剂；泡沫剂；胶浆剂（外用）。 9、软膏剂 (W) 软膏剂细分为：软膏剂；乳膏剂；凝胶剂；乳胶剂。 10、贴剂 (W) 贴剂细分为：贴剂；贴膏剂；橡胶膏剂；巴布膏剂；膏药剂；贴片；贴脐片剂；敷剂；缓释透皮贴剂。 11、膜剂 (W) 12、栓剂 (W)
医院药品分类编码规则 药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。 一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码 1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。 2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品，本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。 3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。 4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。 5、编码的方法与结构 5.1、编码的总体介绍 本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成。每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。 5.2、西药、中成药的编码 ×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层（第1位）：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。 第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。 第三层（第4、第5位）：是药品小分类码，用数字01~99表示。 第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。 第五层（第9、第10位）：是药品的剂型码，用数字01~99表示。 第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。 第二层至第六层，一般均从01开始，按升序排列，最多编到999，其中“99”的代码均表示“其他”。 5.3、化学药品（含生物制品）分类与代码表：
附件2：《药品生产许可证》编号方法及代码 一、编号方法 省汉字简称＋大写字母＋小写字母＋年号＋四位数字顺序号。 大写字母为生产企业类别代码，按H、Z、S、T、Y、Q、F、J、C、X顺序填写；小写字母为原料药、制剂代码，按a、b顺序填写。对每个生产企业，填写一个类别代码及相应原料药或制剂代码后，再填写另一个类别代码及相应原料药或制剂代码。 二、代码释义 （一）大写字母代码 H：化学药 Z：中成药 S：生物制品 T：体外诊断试剂 Y：中药饮片 Q：医用氧等 F：药用辅料 J：空心胶囊 C：特殊药品 X：其他（如中药提取物，中药配方颗粒等） （二）小写字母代码 a：原料药 b：制剂 例如：*HabZab20050001 HabZb20050002 附件3：《药品生产许可证》中生产范围分类及填写规则 一、《药品生产许可证》的生产范围应按《中华人民共和国药典》制剂通则及国家药品标准填写，主要有以下剂型： 大容量注射剂、小容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、微丸、糊丸、蜡丸）、滴丸剂、干混悬剂、混悬剂、合剂、口服液、口服溶液剂、乳剂、糖浆剂、酒剂、酊剂、茶剂、露剂、搽剂、洗剂、栓剂、涂剂、软膏剂、乳膏剂、眼膏剂、凝胶剂、透皮贴剂、巴布膏剂、橡胶膏剂、膏药、锭剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂（膏滋）、胶剂、膜剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、鼻喷剂、甘油剂、海绵剂、进口药品分包装（注明剂型）。 其中青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤药、避孕药应同时在
括弧内注明。一种剂型既有类别品种也有其它普通品种，应在类别前加“含”字；外用制剂应在制剂后加括弧注明外用，既有口服也有外用的制剂，应在制剂后括弧内注明含外用。 例如：片剂（头孢菌素类），片剂（头孢菌素类、抗肿瘤类），小容量注射剂（含激素类），颗粒剂，胶囊剂（含头孢菌素类），冻干粉针剂，片剂（含青霉素类、头孢菌素类），酊剂（外用），酊剂（含外用）。 二、原料药、无菌原料药、中药提取物的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括弧内注明其国家药品标准规定的产品通用名称。 例如：正本生产范围：原料药。 副本生产范围：原料药（***、***）。 三、生物制品应在正本上按疫苗、血液制品、血清抗毒素、生物工程产品、免疫制剂、体内诊断试剂、过敏原制剂、体细胞及基因治疗制剂等分类填写，副本上在类别后括弧内注明产品名称。 例如：正本生产范围：疫苗。 副本生产范围：疫苗（****、****）。 四、体外诊断试剂的正本上只填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。 例如：正本生产范围：体外诊断试剂。 副本生产范围：体外诊断试制（****、****）。 五、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品，应在正本上填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。 例如：正本生产范围：医疗用毒性药品。 副本生产范围：医疗用毒性药品（****、****）。 六、药用辅料在正本上只填写类别，副本上在括弧内注明产品名称。中药饮片在正本上括弧内注明含毒性饮片，副本上应除括弧内注明含毒性饮片外，还应括弧内注明含直接服用饮片及相应的炮制范围，包括净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等。医用氧等应在正本上填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。空心胶囊直接填写。以上类别之外的药品可直接填写通用名称。
上海市零售药店药品分类与陈列管理指导原则 (不含中药饮片) 前言 为规范本市零售药店药品的分类陈列，提升上海药品流通行业的社会文明形象，推进医药零售业的规范化管理，根据国家食品药品监督管理局和上海市食品药品监督管理局有关零售药店管理、药品分类管理的法规及行政规章，在市药品监管部门指导下，广泛征求药品零售企业及业内专家意见的基础上，特起草《上海市零售药店药品分类与陈列管理指导原则(不含中药饮片)》（以下简称“指导原则”）。 由于中药饮片的陈列管理已有明确的规程和要求，本“指导原则”不作重述。行业内各零售企业涉及中药饮片陈列管理，应严格执行有关中药饮片陈列以及格斗管理规定。 本指导原则由上海医药商业行业协会提出并解释，由上海中药行业协会、上海市执业药师协会参与研讨和修订。 本指导原则的起草单位有：上海医药商业行业协会，以及上海国大药房连锁有限公司、上海复美益星大药房连锁有限公司、上海华氏大药房有限公司、上海第一医药连锁有限公司、上海雷允上西区药品零售有限公司等药品零售连锁企业。 本指导原则的附录为规范性附件。 本指导原则起草人：陆国平、何怀卿、柯 琴、陈 惠、周静静、吴 娟、楊 晹、缪秀红、贡国芳、王云萍、张 瑜、杨凌云、朱立波、陆湘萍。 本指导原则于2011年9月首次发布。 1．范围 本指导原则规定了上海市零售药店药品(不含中药饮片)分类与陈列管理的通用原则。 本指导原则适用于药品零售连锁公司下属的直营门店和加盟门店、社会单体药店、超市药柜。 2．规范性引用文件及资料 《药品经营质量管理规范(2000年版）》国药监管局(局令第20号) 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》国药监管局(局令第10号) 《药品说明书和标签管理规定》国食药监管局(局令第24号） 《关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知》(国药管安[1999]399号） 《关于贯彻国家食品药品监督管理局<关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知>的试行意见》沪食药监流通[2005]783号 《中国药典(2010年版)》 《上海市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2010年版）》 《中国常用药品集》
医院药品分类管理 陈列原则 GSP陈列原则 药品与非药品分开 内服药与外用药分开 一般性药品与性能互相影响，易串味品种分开 处方药与非处方药分开 拆零药品专柜，闭柜陈列，并保留原包装标签 中药片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应写正名正字 处方药按单轨制与双轨制分开，单轨制处方药不得开架陈列，设立专柜摆放柜台内，双轨制处方药闭架陈列 危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或包装 按用途和疗效分类摆放 按货架陈列位置分区落实到人进行管理 易见易取原则 面向顾客：商品的正面（品名清晰、图案、色彩丰富的一面）应正立或根据不同高度调整，使正向面向顾客。
朝向一致，分界成线：同种商品的各陈列面朝向应一致，相邻两种商品之间的分界线应一目了然，严禁交叉混放，陈列商品的前端及左右的分界处应成直线。 先进先出原则 按药品批号先后顺序排列,先出厂的排前面，药品都有一定的效期，如果补货时不按先产先出的原则，那么陈列在后面的药品永远卖不出去，这是防止过期、变质商品流入顾客手中的最有效的办法 补货的时候，先把原有的商品取出来—做好商品卫生—先将要补充的商品从后面开始陈列—将原有的商品陈列在前； 关联性原则 按使用目的、用途、卖给谁等关联关系，使商品组合起到互补和延伸的作用。关联性商品陈列在通道的两侧，或同一通道、同一方向、同一侧的不同组货架上，如：糖尿病用药旁摆放无糖食品，钙片旁边摆放维生素等 同一品牌垂直陈列原则 主辅结合陈列原则 根据陈列要求陈列原则 分区：
?注射剂（大输液，小针剂，粉针剂） ?口服制剂 心脑血管药——抗心律失常药，抗心律衰竭药，抗心绞痛药，抗高血压药，调血脂药，利尿药，脱水药 抗微生物药——抗菌药，抗真菌药，抗病毒药，抗结核病药 呼吸系统药——平喘药，镇咳药，祛痰药 消化系统药——抗消化性溃疡药药，助消化药，止吐药和促胃肠运动药，泻药和止泻药 血液系统药——抗凝血药和促凝血药，抗血小板药 内分泌系统药——肾上腺皮质激素类药，甲状腺素类药，降血糖药 神经系统药——镇静催眠药，抗癫痫药，抗惊厥药，抗精神失常药，镇痛药，解热镇痛抗炎药 儿科用药 妇科用药 维生素与矿物质 其他——抗过敏等 ?外用药品 ?精麻药品 ?冷藏药品 ?终止妊娠药品、促排卵药品 ?医用耗材
医保药品中药饮片和医疗机构制剂统一编码规则和方法 一、中药饮片编码 中药饮片编码分4个部分共10位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。其中，第1部分是中药饮片识别码，第2部分是标准分类码，第3部分是功效分类码，第4部分是中药饮片名称码。中药饮片编码结构见图。 中药饮片编码的结构 第1部分：中药饮片识别码，用1位大写英文字母“T”表示。 第2部分：标准分类码，用于区分国家标准和地方标准收录的中药饮片，用2位阿拉伯数字表示，用“00”表示药典标准、部（局）颁标准或进口药材标准等国家药材标准收录的中药饮片；用国家标准行政区划代码前两位表示地方标准收录的中药饮片，如“11”表示《北京市中药饮片标准》收录的中药饮片；“99”表示其他标准收录的品种。标准分类及代码见表1。
第3部分：功效分类码，根据中药功效大类划分，用2位阿拉伯数字表示。功效分类及代码见表2。
第4部分：中药饮片名称码，对中药饮片名称依次进行编码，用5位阿拉伯数字表示。国家标准收录的品种按照中药饮片名称拼音先后顺序依次编码；地方标准或其他标准收录的品种，按线上维护时间顺序依次编码。中药饮片名称不一致但基原一致的，赋相同的名称码。 二、医疗机构制剂编码 医疗机构制剂编码分4个部分共16位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。其中，第1部分是医疗机构制剂识别码，第2部分是行政区划代码，第3部分是定点医疗机构顺序码，第4部分是医疗机构制剂顺序码。医疗机构制剂编码结构见图。 医疗机构制剂编码结构 第1部分：医疗机构制剂识别码，用1位大写英文字母“J”表示。 （GB/T2260)，第2部分：行政区划代码，采用《中华人民共和国行政区划代码》 用6位阿拉伯数字表示。其中，前两位代码表示省级行政区（省、自治区、直辖市），中间两位代码表示市级行政区（市、地区、自治州、盟），后两位代码表示县级行政区（县、自治县、县级市、旗、自治旗、市辖区、林区、特区）。
药品分类管理制度实施现状的调查问卷 尊敬的先生（女士）： 为了加强对药品的管理，我国于2001年开始实施药品的I类管理制度，对药品实行处方药和非处方药分类管理制度，现在该制度已实施了十年多，为了研究这项制度的实施情况，我们设计了这次问卷调查，感谢您在百忙之中帮忙填写问卷，我们对您的支持表示深切的感谢！ 注：问卷调查采用不记名方式，调查内容仅供研究用，不涉及隐私，希望您能如实回答，我们对您的支持表示衷心的感谢！ 1、你的性别是（ A ） A. 男 B. 女 2、您的年龄是（ B ） A. 20岁以下 B. 20—35岁 C. 36—50岁 D. 50岁以上 3、您的职业是（ A ） A.学生 B. 教师 C. 公务员 D. 企业员工 E. 个体老板 F.其他____________ 4、您的学历是（ C ） A.初中及以下 B. 高中 C. 本科及大专 D. 硕士 E. 博士 5、您对药品分类管理制度了解吗？（ D ） A.非常了解 B. 比较了解 C. 了解一点 D. 不了解 6、您知道什么是处方药和非处方药吗？（A ） A.知道 B. 不知道 7、您知道购买处方药时需要医师处方？（ A ） A. 知道 B. 不知道 8、您购买药品有查看药品专有标识的习惯吗？（ B ） A. 有 B. 没有 9、您去的药店有在醒目位置悬挂《药品经营许可证》吗？（ A ） A. 有 B. 没有 C. 没注意 10、您去的药店有配备职业药师吗？（ C） A. 有 B. 没有 C. 没注意 11、您光顾的药店是否将处方药和非处方药分柜台摆放，并用统一标识醒目标示？（C ） A. 有 B. 没有 C. 没注意 12、您光顾的药店是否将处方药以开架自选的方式进行销售？（ A ） A. 有 B. 没有 13、您在网上购买过处方药吗？（ B ） A. 有 B. 没有 14、您去药店购买处方药时药店工作人员是否向您索要处方？（ C ） A. 是 B.偶尔 C.否 15、您购买处方药时药店是否对您的处方进行审核并签字盖章？（ C ） A. 是 B.偶尔 C.否 16、您遇到过药店直接向您推荐、销售处方药的情况吗？（ C ） A.经常有 B.偶尔碰到过 C.从来没有 17、您去的药店有以处方药作为礼品和奖品的方式向您促销吗？（ C ） A.经常有 B.偶尔碰到过 C.从来没有 18、您去药店购买药品药店是否会对您进行药品分类的指导？（C ）
医院信息分类及编码字典设计 一、目的 医院信息分类编码标准化工作是医院信息系统建设的一项基础性工作。为了能使新系统在通用性、可适应性、可操作性等方面有较强的优势，为APPHIS以后的市场开拓奠定良好的基础，特制定本方案。 二、原则 本系统采用的分类编码标准原则是： 凡有国家分类标准的一律采用国家标准； 无国家标准，则采用卫生部或有关司局制定的标准，包括卫生部医院管理研究所制定的一些临床应用分类标准； 凡国内无标准，国际上有标准或发达国家有成熟标准的，采用该标准； 如果只能采用医院分类标准，则一律采用用户自定义分类代码的方法。 三、细则 （一）编码 编码是一个对特定对象或事物进行分类的过程，或是对事物进行多轴分类的分类集合。在大多数分类中，各类用代码表示。事实上,编码是对对象多方面性质的解释，代码可以是数字,字母或两者兼具。下面列出了各种代码的形式。 ·数字编码(Number codes) --数字可以是以顺序的形式来表示。也就是说,每一个新的类别都是以下一个未用过的数字来表示,优点是能够很容易的添加新的类别。 --数字也可以以随机的形式来表示,这样可防止病员的特殊信息隐藏在代码里。 --系列数字可以保留给一类别组,这种类型的数字只用于一个固定类别组,这样该类别组不能随意扩大。 ·助记编码（Mnemonic codes） 助记编码是由相关类目的一个或多个字符组成。这有助于用户记住代码,然而对于多类目分类系统来说,可能导致代码太长或者代码与类目毫无类似之处。因此,助记编码通常用于有限数目的分类表，例如医院各部门通常使用记忆代码表示,如耳鼻喉科用ENT 表示,心脏病科用CAR 表示,妇产科用OB-GYN 表示。 ·分层编码（Hierarchical codes） 为了增加细目的级别，在已有代码上加上一个或多个字符就扩展成分级代码，增加了类的分级细节。分级代码含有相关类的分级细节信息及其与父类的分级关系信息。这种编码方式与分层数据库的结构相似,父类在上层,子类在下层。这意味着病人数据可以用某一特定级别的分层编码检索,即使低层上发生了重要的扩展和修改都不受影响。例如，ICD-9中使用的代码就是分层代码。 ·并列编码(Juxtaposition codes) 并列编码是由段组成的合成代码。每段提供相关类的特征。如在ICPC中,诊断码是由一个字母(助记代码)后加两位数字码组成。如所有包含"D"的编码与消化道有关,所有以"N"开始的编码与神经系统疾病有关。在ICPC中,两个相互独立的特征同时编码,每个特征在编码中都有自己的位置。 ·组合代码(Combination codes) 另一个例子是用序列化原理对医疗过程进行分类,此序列包括行为,设备，目标和解剖部位。组合内容包括一百个解剖部位,20种治疗方法,10类仪器,5类目标,这种组合可产生十万种编码的分类系统。处理这种庞大复杂的分类必须使用组合代码。通过使用六位数四个段的组合代码，其中一个两位段表示医疗方法, 一个两位段表示设备, 一个一位段表示目标,
药品行业 最新物料编码标准管理规程 发放号： 批准： 发布日期： 实施日期：
【目的】 建立物料编码管理规程，明确物料编码的使用基本原则，确保每一种物料或产品均有其唯一的编码，保证编码满足物料和产品的系统性、追溯性要求；并明确物料及产品状态标识的原则及方法。实现GMP 消除混淆和差错的基本目标。 【范围】 适用于所有物料、中间产品和成品的物料编码、进厂批号的管理。 【职责】 1 物料组 1.1 负责制定本标准管理程序，并按文件执行和监督。 1.2 负责制定物料及产品的编码。 2 质量保证室 2.1 负责监督编码的正确使用。 【内容】 1 物料编码 1.1 物料编码是物料的身份信息，相当于物料和产品的数字身份。 1.2 物料编码是物料流转追溯性，有利于识别，避免混淆和差错。 1.3 物料和产品应给予专一性的编码。 2 物料编码设计的基本原则 2.1 唯一性：保证编码的唯一性,是编码的根本原则。 2.2 通用性:又称简单性,即代码结构要简单明了,位数少,将物料和产品种类化繁为简,便于管理。 2.3 易记性：又称使用性,容易记忆，便于使用,以帮助记忆。 2.4 效率性：适宜计算机处理，快速录入，适宜辨认。 2.5 分类性：对于种类繁多的物料和产品，按一定的标准进行分类，使同一类物料和产品便于管理和查询。 2.6 完整性：应对所有的物料和产品进行分类和编码，不能遗漏。 2.7 一贯性：采用的编码应一直使用，通常不可以修改。
2.8 扩展性：便于追加，追加后不引起体系混乱，对现有物料和产品进行分类时，应考虑对将来可能增加的物料和产品，预留一定的空位，便于增加新的物料和产品时使用。 2.9 注册可控性：物料代码必要时应综合考虑所有可能影响注册可控性的关键因素，针对不同注册批准状态下的物料使用进行准确有效的控制。 2.10 物料编码的设计，在整体上能实现防止物料发放使用过程中产生差错和混淆的目的即可。 2.11 物料编码的设计应综合考虑质量管理体系其他子系统（例如变更控制、生产指令）的具体情况。 2.12 物料编码是唯一标识物料的编码，通常用字母和数字表示，且代码必须是唯一的，一个物料编码不能用于多种物料。 2.13 应根据企业的物料和产品情况，确定适合的物料编码编写方式和给定原则。 3 物料编码的表示方式： 3.1 为满足日后的生产发展需要,物料编码应具有扩展性，便于追加新增物料，追加后不引起体系混乱，对现有物料和产品进行分类时，应考虑对将来可能增加的物料和产品，应预留一定的空位，便于增加新的物料和产品时使用。 3.2 同一种物料名称，需要增加不同级别的物料，可以在其本身物料名称下扩展物料编码，使同物料名称但不同级别的物料有所区分、识别和唯一。 3.3 相同的物料名称不同的级别,或相同类别不同规格的物料,扩展物料编码时可使用原物料名称的物料编码加扩展号,扩展号用数字1、2 ----表示,扩展物料编码如此类推。 3.4
药品分类管理 SFDA Fengxian 张磊 bifxzl@https://www.doczj.com/doc/172723841.html, 什么是药品分类管理？为何要实施药品分类管理？ 简单地说，药品分类管理就是根据药品品种、规格、剂型、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品储存和陈列等分别按处方药与非处方药进行分类的管理。 实施药品分类管理是保障人民用药安全、有效、方便，同时也是药品经营企业通过GSP认证的重要一步。 那究竟该如何进行药品分类管理呢？ 首先药品经营企业要明确本店经营范围都有哪些。国家规定药品有中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等11类。如果药店经营范围中只有中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素等，就不能经营生物制品等其他各类药品，否则就形成超范围经营。 其次，药店在对药品进行分类时要把握8大原则：1.药品与非药品分开；2.处方药(Rx)与非处方药(OTC)分开；3.内服药与外用药分开；4.易串味药品与一般药品分开；5.拆零药品要集中存放；6.危险品不能陈列；7.药品包装相近的或不同批号的要分开；8.特殊药品要单独存放。
药店在执行这些原则时要注意原则相互兼顾。 在实际操作中，药店分类时首先要将药品和非药品分开，然后再将药品分为处方药和非处方药。 处方药与非处方药的区别 项 目 处方药 非处方药 疾病诊断者 医生 患者自我诊断 疾病类型 病情较重，需经医生诊断治疗 小伤小病解除症状，慢性病维持治疗 取药凭据 医生处方 不需处方 取药地点 医院调剂室、药店（凭医生处方） 医院调剂室、药店、超市（乙类） 服药天数 长 短 给药途径 根据病情和医嘱执行 口服、外用为主 品牌保护方 式 新药保护、专利保护期 品牌 宣传对象 医生 消费者 广告范围 专业性医药报刊 大众传播媒介 专有标示 无 有 非处方药在常见的药店中品种数量要占到80%左右。这些药品分类也是关乎一个药店实施GSP 的关键所在。从国家局1999年公布第一批非处药目录到现在共公布了7批非处药目录共涵盖3000余种 非处方药。具体品种可登陆 网址为https://www.doczj.com/doc/172723841.html, 查询。要做好非处方药分类首先要研究制定出本店的非处方药目录，然后将非处方药分为化学药及中成药也就是有OTC 标识的国药准字H 和国药准字Z 。 国药准字Z 是按照科别分的，分为内、外、妇、儿、五官、皮肤科、骨伤科7类，而占数量最大是内科用药，几乎达到70%以上，所以对内科用药要再向下相对集中存放，以甲类非处方药标识 乙类非处方药标识
药品领取（调出）申请单 常规/紧急 单位名称: . 编号: 填表人签字日期 负责人签字日期 备注： 药品领取（调出）申请单的填表说明： 1. 单位名称：填入单位名称 2. 编号：填入申请单编号 3. 药品名称：填入药品名称 4. 计数单位：填入板或支 5. 现有库存：填入库房药品数量，含门诊库房 6. 平均月消耗量：填入从库存控制卡上获得的该数据 7. 申请数量：可以通过EXCEL表格自动生成；如果需药品调出，必须填写药品批号及数量。 8. 批准发放数量：由上级药品管理人员核查后填写，有可能与申请数量不同 9. 负责人签字：相关负责人签字
药品接收单 省市县接收单 接收单位药品调拨/入库单编号计数单位 填表人（单位盖章）日期
药品接收单的填写说明： 第一部分：药品接收报告，此为必填部分 1. 接收单位：填入药品接收单位 2. 药品调拨/入库单编号：将药品调拨/入库单编号填入 3. 计数单位：如板、支等 4. 药品名称：填写药品全称或代号，如HRZE 5. 批号：填写药品的批号 6. 经费来源：注明药品经费的来源，如中央转移支付、省级经费等 7. 药品调拨/入库单数量：按照每批药品一行填入表格中 8. 确认数量：将通过验货的药品数量填入表格中 第二部分：货物拒收报告，当发现验收不合格的药品时填写 9. 药品名称：填写药品全称或代号，如HRZE 10. 拒收原因：注明拒收的原因，如破损、污染、不符合规格等 11. 拒收数量：统计拒收的数量 12. 单价（元）：从药品调拨/入库单中获得 13. 总价（元）：用单价乘以拒收的数量 第三部分：货物差异报告，当发现货物的数量和药品调拨/入库单不符合时填写 14. 药品名称：填写药品全称或代号，如HRZE 15. 药品调拨/入库单数量：填写药品调拨/入库单的数量 16. 实际接收数量：填写经过清点实际接收到的数量 17. 差异：用实际接收的数量减去药品调拨/入库单的数量计算，货物数量不足用负号表示，货物数量过量用正号表示 18. 单价（元）：从药品调拨/入库单中获得 19. 总价（元）：用单价乘以差异的数量 20. 备注：填写差异的具体情况，如过量、不足、未申请等 说明：如接收药品时，采用了自领模式，就不需要使用药品接收单。
市药品分类与代码规 Drug Classification and Code Specification of Beijing （征求意见稿）
目次 前言 (1) 1 主要容和适用围 (1) 2 引用标准 (2) 3 分类原则 (2) 4 编码方法与结构 (2) 5 使用要求 (10) 6 起草单位联系方式 (10) 附录A (12) 附录B (14)
前言 本标准是在中华人民国医药行业标准YY 0252-1997《化学药品（原料、制剂）分类与代码》基础上延拓、细化、修订的药品编码标准。 本标准通过全面、系统地收集、整理国生产、流通、使用的化学药品、生物制品、中成药等品种，参考世界卫生组织(WHO)等国际上药品分类编码的原则和特点，以及国的医院药品实用编码等原则，结合医院、企业等各方面的实际需求起草的。本标准能够满足国药品监督、管理、生产、经营、医疗、卫生、科研、教学、统计、财务、保险、物价等部门业务工作和信息处理与数据交换需求的统一的标准代码系统，比YY-0252更具有可操作性、实用性和延展性，它将更有利于药品信息的传播、加工和储存，在更大围实现药品信息资源共享。 本标准所使用的药品名称，采用药典委员会编辑的《中国药品通用名称》中收载的中、英文药品名称为主要依据。《中国药品通用名称》未收载的品种，以《中华人民国药典》和卫生行政部门批准的药品标准中收载过的中、英文药品名称为依据。英文药品名称可采用国际非专利药名，不用商品名。本标准将符合这两种依据的中、英文药品名称作为正名收载。 本标准由市卫生局、市公共卫生信息中心提出。 本标准由市卫生局负责归口管理并解释。 本标准起草单位：市卫生局、市公共卫生信息中心、海虹药通电子商务。 市药品分类与代码规 1主要容和适用围 本标准是在中华人民国医药行业标准YY 0252-1997《化学药品（原料、制剂）分类与代码》基础上延拓、细化、修订的药品编码标准。 本标准规定了化学药品、生物制品和中成药等产品的分类与代码。 本标准适用于药品监督、管理、生产、经营、医疗、卫生、科研、教学、统计、财务、保险、物价等部门业务工作和电子政务、电子商务等系统的信息处理与数据交换。