Determination of Pb(II) in natural water with dibromo-p-methyl-sulfonazo by 1
light-absorption ratio variation approach
2
Jie Zhang a*
3
a College of Environmental Science and Engineering, Tongji University, Shanghai 4
200092, China
5
6
7
Abstract
8
Pb ions can react sensitively with dibromo-p-methylsulfonazo (DMSA) to form a blue 9
complex, which absorption is maximal at 630 nm. By means of the light-absorption 10
ratio variation approach (LARV A), the direct determination of Pb was developed in 11
0.3 M nitric acid and plots ΔA r-1 vs. c Pb-1 is linear where ΔA r is the light-absorption 12
ratio variation and c Pb Pb(II) concentration between 0 and 5.0 mg/L. The limit of 13
detection (3σ) of Pb( II ) is only 0.02 mg/L. This method was applied to direct 14
analysis of natural water with satisfactory results.
15
16
Keywords: Light-absorption ratio variation, Spectrophotometry, 17
Dibromo-p-methylsulfonazo, Determination of Pb (II), Natural water
18
19
Introduction
20
21
Pb(II), one of the most topically toxic metals, is widely distributed in the water and 22
soil with recognized accumulative and persistent characteristics.1 When accumulated 23
in the human body, Pb(II) will cause damages to organ and systems (especially in 24
young children).2-4In recent years, water pollution causes the children blood lead 25
accidents occurred frequently in China. Although many sophisticated techniques for 26
the determinations of trace Pb(II) have been developed including MS, ICP, AAS, 27
chromatography and chemiluminescence,5-9factors such as the low cost of the 28
instrument, easy handling, lack of requirement for consumables, and almost no 29
maintenance have caused spectrophotometry to remain a popular technique, 30
particularly in laboratories of developing countries with limited budgets.10Various 31
spectrophotometric reagents such as sodium diethyldithiocarbamate, 11dibromo- 32
methyl-carboxysulfonazo, 122-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol, 13Dib 33
romo-p-chloro-arsenazo14have also been reported for the spectrophotometric 34
determination of lead in various complex materials and samples. Meanwhile, the 35
further development in analytically signi?cant chromophoric system and methodology 36
offer new possibility for a variety of analytical applications. As a sensitivity 37
increasing spectrophotometric method, the light-absorption ratio variation approach 38
(LARV A) was established by Gao's group,15 which is based on the sensitive variation 39
of the light-absorption ratio of a complexation system. The analytical sensitivity and 40
accuracy are often greatly improved.16,17For example, Tang et al used 41
bromopyrogallol red to determine iron ions at pH 6.23 by LARV A.18Zhao et al 42
synthesized the MSCPA chromophore to react with copper ions at trace level.19 As an 43
asymmetric bisazo derivative of chromotropic acid with one o-sulfonic functional 44
group (Fig. 1), dibromo-p-methylsulfonazo (DMSA) was ever reported as a good 45
sensitive and selective chromogenic reagent to barium, strontium and lead 20,21.
46
However, the excessive DMSA co-existing in the reaction solution often interfered the 47
accurate determination of the DMSA-Pb(II) complex. In this work, the LARV A was 48
applied to the direct determination of trace amounts of Pb(II) in water using the 49
DMSA-Pb(II) complexation so as to raise the analytical accuracy and sensitivity. The 50
parameters influencing the determination were evaluated. The applicability is in the 51
linear range from 0 to 5 mg/L Pb(II) and the detection limit only 0.02 mg/L. The 52
method was successfully applied to determinate the trace amounts of Pb(II) from 53
natural water samples and certi?ed reference material.
54
Experimental section
55
56
Apparatus and reagents
57
A Model Lambda - 25 spectrometer (Perkin-Elmer Instruments, USA) was used
58
to record the absorption spectra. A Model BS110S electronic balance (Sartorius 59
Instruments, Beijing) was used to accurately weight the standard substances and 60
DMSA. A stock standard Pb(II) (1000 mg/L) solution was purchased from the 61
National Research Center for Certified Reference Materials (Beijing, China). Both 62
0.100 and 1.00 mg/L Pb(II) standard use solutions were prepared by diluting the 63
above solution. A 0.6407 mM DMSA was prepared by dissolving 50 mg of 64
dibromo-p-methylsulfonazo (content >99%, Jameskin Reagents Institute of Shanghai, 65
China) in 100 ml of deionized water. It was used to complex Pb(II).An Optima 2100 66
DV inductively coupled plasma optical emission spectrometer (ICP-OES) 67
(PerkinElmer, Franklin, MA, USA) was used to verify the accuracy of the method.
68
The wavelength of Pb (II) was 220.23 nm, which recommended by the manufacturer.
69
The standard reference material(GBW 08571) was pretreated according to the 70
reference22.
71
72
Recommended procedures
73
A solution containing less than 50 μg of Pb(II) was transferred into a 10-ml
74
calibrated flask. 3 ml of 1 M HNO3 and 0.60 ml of 0.6407 mM DMSA was added.
75
The solution was diluted to 10 ml with deionized water and mixed well. With the 76
same method, a reagent blank without Pb(II) was prepared. After 10 min, the 77
absorbances (Aλ1 and Aλ2) of the sample solution and those (Aλ10 and Aλ20) of the blank 78
were measured at 525 and 630 nm with a 1-cm cell against water reference. The ΔA r 79
was calculated byΔA r =Aλ2/Aλ1 - Aλ20/Aλ10. According to the standard equation: ΔA r-1 = 80
pc Pb-1 + q, the concentration(c Pb, mg/L) of Pb may be calculated, where both p and q 81
are the regression constants. Because the sensitivity factor p-1 is the inverse ratio to 82
the concentration of DMSA added,15 the less DMSA added may bring out the higher 83
analytical sensitivity. Nevertheless, too low DMSA will result in an obvious error, e.g.
84
increasing the fraction of instrument noise signal. It is appropriate for the addition of 85
chromophore to produce a peak absorbance between 0.05 and 0.2.
86
87
Results and discussion
88
89
Absorption spectra
90
The complex reaction between DMSA and Pb(II) occurred in the acid medium 91
because the reagent will form a 1:2 blue complex with lead ions under the acid 92
condition.23The absorption spectra of the Pb(II)–DMSA solutions in various acid 93
concentrations are shown in Fig. 2. All of the curves exhibited that the absorption 94
peaks of the solutions are located at 630 nm and the valleys at 525 nm. These two 95
wavelengths were used in the determination of Pb(II) by LARV A. Curve 2 indicated 96
that the absorbance difference between the peak and the valley approaches maximum 97
in 0.3 M HNO3.
98
Effect of the reaction time on the absorption spectra of the Pb(II)–DMSA 99
complex were determined. The absorbance difference between peak and the valley 100
indicated that the reaction is complete in 5 min. Moreover, the light absorption of the 101
complex solution is stable for at least 180 min.
102
103
Effect of DMSA, calibration graphs and LOD of Pb(II)
104
From variation of ?A r of the solutions with the initial constant molar ratio of 105
Pb(II) to DMSA at 10 μg/μmol (Fig. 3), ?A r approaches a maximal constant when 106
DMSA is more than 0.050 mM. The sensitivity ?A r/c Pb becomes higher with decrease 107
of DMSA concentration. However, the noise of spectrometer would become serious if 108
the DMSA concentration is too low. In order to optimize the addition of the DMSA 109
solution, the determination of replicated reagent blanks i.e. without Pb(II) were 110
carried out.
111
Four series of standard Pb(II) solutions between 0 and 3.0, 0 and 2.0, 0 and 5.0，0 112
and 8.0 mg/L were prepared and 0.40, 0.50, 0.60 and 0.80 ml of 0.6407 mM DSMA 113
were added, respectively. The absorbances of each solution were measured at525 and 114
630 nm against water reference and ΔA r was calculated according to the 115
recommended procedures. Their regression equations are given in Table 1. 116
Simultaneously, twelve replicated blanks of each series were determined and their 117
standard deviations (σ)shown in Table 1. The LOD of Pb(II), defined as 3σwas 118
calculated and series 3 has the lowest LOD at 0.02 mg/L Pb. Therefore, 0.60 ml of 119
0.6407 mM DSMA added is suitable for analysis of water samples.
120
121
Effect of Foreign Ions
122
Fourteen foreign ions including 12 kinds of metal ions and PO43- and Cl- were 123
added in order to investigate the selectivity of this method in the presence of HNO3 124
and Pb(II). Their effects on ?A r are shown in Table 2. All the foreign ions have not 125
affected the direct determination of 2.00 mg/L Pb(II) (error < 10%). The 126
recommended method is highly selective and suitable for the direct monitoring of 127
natural water.
128
129
Analysis of samples
130
Three types of surface water were analyzed. They were sampled from Huangpu 131
River (Shanghai, China), Nanxi River (Zhejiang, China) and tap water. A known 132
volume of a sample was transferred into a 10-ml calibrated flask and then treated 133
according to the recommended procedures. The determination results of Pb are listed 134
in Table 3. The recovery rates of Pb(II) are between 100 and 110%.
135
In order to establish the validity of the proposed procedure, the method has been 136
applied to the determination of the content of Pb(II) in certi?ed reference material 137
GBW08571.The determined values by the LARV A (1.87 ± 0.22 ug g-1) was in good 138
agreement with the cer ti?ed value for the analyte(1.96 ± 0.09 ug g-1).(Mean value ±139
standard deviation, n = 3)
140
Comparative information from some studies on spectrophotometric 141
determination of Pb(II) by various methods in Table 4.The suggested method 142
possesses advantages with respect to sensitivity, selectivity, acidity range and ease of 143
operation.
144
145
Conclusion
146
147
The DMSA was selected as a chromophore for determination of trace amounts of 148
Pb(II) in nitric acid medium by LARVA.Under the optimal conditions, the 149
light-absorption ratio variation is linear in the range of Pb(II) between 0 and 5.0 mg/L 150
and LOD of Pb(II) only 0.02 mg/L. The detection results are accurate by comparison 151
with those detected by the classical method and the applicability was also estimated 152
by the determination of the standard material and environmental samples. As a result, 153
there is the potential for this method to provide a field detection of Pb(II) ions in 154
natural water.
155
156
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206
207
208
Figures’ captions
209
210
Figure 1 Structure of dibromo-p-methylsulfonazo (DMSA)
211
212
Figure 2Absorption spectra of the Pb(II)-DMSA solutions in various acid 213
concentrations. 1 to 5: 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 and 0.6 M HNO3
214
215
Figure 3Variation of ΔA r /c Pb(II)of the solutions with the same ratio of Pb(II) to 216
DSMA at 10 μg/μmol.
217
Tables
218
219 Table 1 Calibration equations for determination of Pb(II) with DMSA
220
Series DSMA, mM c Pb, mg/L a
Standard equation R b σ c LOD,
mg/L
1 0.0256 0 - 3.0 ΔA r -1 = 19.4c Pb -1 +
5.92
0.9971 0.0100 0.06
2 0.0320 0 - 2.0 ΔA r -1 = 35.0c Pb -1 -
0.946
0.9977 0.0033 0.04
3 0.038
4 0 - 5.0 ΔA r -1 = 15.3c Pb -1 +
3.67
0.9958 0.0034 0.02
4 0.0512 0 - 8.0 ΔA r -1 = 16.3c Pb -1 +
3.61
0.9901 0.0036 0.02
a
Every series contained nine lead concentrations ；b Linear correlation coefficient ；c 221
Standard deviation from 12 replicated blanks.
222 223
224 Table 2 Calibration graphs for determination of Pb(II) with DMSA
225
Solution No. (i )
Ions added Added, mg/L a
Error, %b
1 Pb(II) 2.00
2 Ca(II) 10.0 8.8
3 Zn(II) 50.0 -0.7
4 Fe(III) 50.0 0.4
5 Co(II) 50.0 -1.3
6 Mn(II) 50.0 3.2
7 Ni(II) 50.0 -4.7
8 Cd(II) 50.0 -3.4
9 Cr(III) 50.0 4.9 10 Cu(II) 250.0 -1.2 11 Mg(II) 250.0 -1.9 12 K(I) 250.0 -3.9 13 Al(III) 250.0 4.5 14 PO 43- 250.0 0.1 15 Cl - 250.0 0.3
a
2.00 mg/L Pb(II) added into each solution from No. 2 to 15; b Error =(?A r i -?A r 1)/?A r 1 226 ×100 (i from 2 to 15). 227 228
229 Table 3 Determination of Pb(II) in natural water
230
Sample from Pb(II) added, mg/L Pb(II) found, mg/L a Recovery, % b
b(II) found
by ICP, mg/L
Huangpu River 0 0.05 0.048
0.05 0.10 100 0.112
Nanxi River
0 0.02 0.026 0.01 0.03 100 0.031
Tap water
0 0.07 0.078 0.10 0.18 110 0.181
a Three replicated determinations;
b calculation e.g. 110%=(0.18-0.07)/0.10×100% 231
232
Table 4Comparison of the present method with other spectrophotometric methods 233
for the determination of Pb(II).
234
Reagent Media max/nm Remarks Ref
Pyridine-2-acetaldehyde-Salicyloylhydrazone. Benzene 380
1.Poor sensitive, 2:
salting-out agent used,
24
2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadeazole HCl 375 1: Sensitive, 2: Fe, Mn
interfere
25
Benzil Amonoxime Isonicotinoyl
Hydrazone Aqueous 405
1: Low sensitive, 2: small
acidity range
26
N-Hydroxy-N,N-diphenylbenzamidine
CHCl3+
Methanol
525 Cu interferes. 27
2-(2Thiazolylazo)-p-cresol
pH
9.0–10.0
650 Ni,Co,Zn,Fe,Cu interfere. 28
Dibromo-p-methylsulfonazo with LARV A Aqueous 630 Rapid and wide acidity
range,selectivity
This
work
235
237
OH
OH
N N HO 3S SO 3H
N N Br
Br H 3C CH 3
HO 3S
238 239
241
242 243
245
246
胜利油田游梁式抽油机研究 2011年月日 毕业论文任务书 一、题目 胜利油田游梁式抽油机研究 二、本课题研究的目的、现状、工作任务和预期目标 游梁抽油机自诞生以来，历经了数百年应用，经历了各种工况和地况，目前是世
界上应用最广泛的抽油设备之一。游梁式抽油机隶属于有杆抽油装置，它由动力机、减速器、机架和四连杆机构等部分组成。它是将动力机的连续圆周运动边成抽油杆柱与抽油泵柱塞的往复直线运动，从而将地下的原油开采出来。 本文通过研究胜利油田几种常见游梁抽油机的结构和工作原理，对抽油设备在工作中产生的问题进行总结和分析。并对油田今后采用的抽油机型号和数量进行了预测。 三、论文撰写、外文翻译和中外文献查阅 《采油机械》主编李子俊石油工业出版社 《采油工程》主编于云绮石油工业出版社 《采油工程手册》主编万仁浦石油工业出版社 《采油机械》报03年05期作者陈军綦耀光 四、毕业论文进度安排 2011.5.01——5.05 论文准备阶段。 撰写开题报告。 2011.5.06——5.15撰写论文阶段。 2011.5.16——5.30 准备答辩。 2011.6.01——6.20 答辩阶段。 学生签名： 指导老师（签名）： 教研室主任（签名）： 年月日 摘要 游梁抽油机自诞生以来，历经了数百年应用，经历了各种工况和地况，目前是世界上应用最广泛的抽油设备之一。游梁式抽油机隶属于有杆抽油装置，它由动力机、减速器、机架和四连杆机构等部分组成。它是将动力机的连续圆周运动边成抽油杆柱与抽油泵柱塞的往复直线运动，从而将地下的原油开采出来。
本文通过研究胜利油田几种常见游梁抽油机的结构和工作原理，对抽油设备在工作中产生的问题进行总结和分析。并对油田今后采用的抽油机型号和数量进行了预测。 关键字胜利油田；游梁式油机；预测改进 目录 一、论文摘要 (1) 二、论文前言 (1) 三、第一章游梁式抽油机结构组成 (2) 四、第二章胜利油田常用抽油机介绍 (5) 五、第三章游梁式抽油机基本参数 (9) 六、第四章游梁式抽油机的抽汲工作参数和驴头悬点载荷 (10)
1、名词解释 1)分配系数，指一定温度下，处于平衡状态时，组分在流动相中的浓度和在固 定相中的浓度之比，以K表示。分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，为选择性系数（或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数 2)絮凝，使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快的，达到固 -液分离的目的，这一现象或操作称作 3)层析分离，是利用各组分（、、分子的形状与大小、分子的电荷性与）的不 同，将多组分混合物进行分离的方法。主要是利用不同物质在固定和流动相上的亲和性差异，利用移动速度的不同进行分离。 4)吸附分离，吸附是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能 力，使其富集在吸附剂表面，再用适当的洗脱剂将其解吸达到分离纯化的过程 5)分子印迹技术分子印迹技术是指为获得在空间结构和结合位点上与某一分 子(印迹分子) 完全匹配的聚合物的实验制备技术。 6)反渗析，利用反渗透膜选择性的只能通过溶剂（通常是水）的性质，对溶液 施加压力，克服溶液的渗透压，使溶剂通过反渗透膜而从溶液中分离出来的过程。 7)共沉淀分离，共分离法是富集痕量组分的有效方法之一，是利用溶液中主沉 淀物（称为）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到分离的方法 8)离子交换分离，通过分子中的活性离子将溶液中带相反电荷的物质吸附在离 子交换剂上，然后用适当的洗脱溶剂将吸附物质再从离子交换剂上洗脱下来，达到分离的目的。 9)沉降分离，在外力场作用下，利用分散相和连续相之间密度差，使之发生相 对运动而实现非均相混合物分离。 10)液膜分离，液膜萃取，也称液膜分离，是将第三种液体展成膜状以隔开两个 液相，使料液中的某些组分透过液膜进入接收液，从而实现料液组分的分离。 11)临界胶团浓度，分子在溶剂中缔合形成的最低浓度 12)液膜分离， 13)反相色谱，根据流动相和相对不同，液相色谱分为和反相色谱。流动相大于 固定相极性的情况，称为反相色谱。合相色谱可作反相色谱。
中国石油大学（北京）现代远程教育 毕业设计（论文） 普通混凝土框架结构单位工程施工组织设计--信阳学院图书信息楼建安工程施工组织设计 姓名： 学号： 性别：男 专业: 土木工程 年级： 学习中心：北京市西城区图书馆培训学校 奥鹏学习中心 指导教师： 2019年9月25日
信阳学院图书信息楼建安工程施工组织设计 摘要 施工组织设计是建筑施工组织的核心和灵魂,是对工程建设项目全过程的构思设想和具体安排,用来指导施工项目全过程各项活动的技术,经济和组织的综合性文件。 本施工组织设计是针对信阳学院图书信息楼建安工程施工的纲领性文件。编制时对施工总体部署、施工准备、主要分部分项工程施工方法、工程质量保证措施、施工现场管理措施等诸多因素尽可能充分考虑,突出科学性、适用性及针对性,是确保优质、低耗、安全、文明、高速完成全部施工任务的重要经济技术文件。 本设计主要包括以下内容：工程施工组织设计书、施工进度计划安排、施工平面布置图、具体施工方案。为确保工期、质量及安全、文明工地,节约成本等条件,编制出针对性的施工组织设计,每个分部分项工程的特点,结构特征,施工难易程度工期和质量要求,编制出切实可行的施工方案。以指导施工顺利地完成本工程项目的建设,控制工程成本,创建合格工程。 关键词：质量；进度；组织管理；施工方案
目录 第一章工程概况 (1) 1.1工程建设概况 (1) 1.1.1工程名称 (1) 1.1.2 建设地点 (1) 1.1.3 建设规模 (1) 1.1.4 参与建设单位 (1) 1.1.5承包方式 (1) 1.1.6 承包范围 (2) 1.1.7施工合同要求 (2) 1.2 各专业设计简介 (2) 1.2.1建筑专业设计简介 (2) 1.2.2结构设计简介 (4) 1.2.3机电安装工程简介 (4) 1.3工程施工条件 (6) 1.3.1 建设地点气象状况 (6) 1.3.2 区域地形及工程地质、水文情况 (6) 1.3.3 现场施工条件 (7) 第二章施工部署 (8)
中国石油大学（华东）现代远程教育毕业设计（论文） 题目：水平井钻井技术及其在石油开发中的应用 学习中心：河南油田学习中心 年级专业：网络08秋石油工程(钻井) 学生姓名：李明荣学号：0860363003 指导教师：徐清俭职称：讲师 导师单位：河南油田人力资源开发中心 中国石油大学（华东）远程与继续教育学院论文完成时间：2010 年07 月01 日
摘要 本文介绍了水平井的优点及应用范围，论述了水平井的施工技术，并结合钻井工程实例，详细说明了水平井钻井技术在石油开发中的应用。 关键词：水平井，钻进工艺，井眼轨迹控制，随钻测量
目录 第1章前言 (1) 第2章水平井钻进技术介绍 (2) 2.1水平井钻进技术简介 (2) 2.2 水平井的优点及应用 (2) 2.3 水平井钻进技术的发展 (3) 第3章水平井主要钻进工艺 (5) 3.1 井身轨迹控制 (5) 3.1.1 直井段 (5) 3.1.2 造斜段和水平段 (5) 3.1.3稳斜段、水平井段井眼轨迹控制技术 (5) 3.2 中井、完井 (6) 3.3 钻井液的性能要求及除屑措施 (6) 第4章应用实例 (7) 第5章结论 (9) 参考文献 (10) 致谢 (11) 附录： (12)
第1章前言 当今，随着对能源需求的日趋增加以及对环境保护意识的日益增强，如何高效、清洁、经济地开采地下能源已成为目前急需解决的问题。在此情况下，水平井钻进技术应运而生。它是起源于20世纪80年代并在石油、天然气开发中得到广泛应用的一项综合性技术。其目的主要是提高石油的产量，降低采油成本。并且随着MWD (随钻测量仪)、PDC (聚晶金刚石复合片钻头)和高效导向螺杆钻具的应用，水平井技术已日趋完善。
分离技术的发展现状和展望 摘要: 简要阐述了分离技术的产生和发展概况，各主要常规和新型分离技术的发展现状、研究前沿及未来的发展方向，并讨论了分离技术将继续推动现代化工和相关工业的发展，并在高新技术领域的发展中大显身手。 关键词:分离技术；发展现状；展望 Development Status and prospect on separation technology Abstract:The history of produce and development on separation engineering is briefly introduced. The status and study advance of most traditional and new separation techniques and its developing direction in future is briefed. In the past, separation technology brought into important play in chemical engineering.It is discussed that it will also impel modern chemical engineering and relative industries in future. Moreover it will strut its stuff in high technology. Key words: separation technology; development; prospect 本文从分离技术的产生和发展概况入手，综述了精馏、吸附、干燥等常规分离技术和超临界流体分离、膜分离、耦合分离等新型分离技术的研究，并分析了各种技术在现代化工中的重要作用。
石油钻井新技术研究毕 业论文 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
中国石油大学（华东）现代远程教育毕业设计（论文） 题目：石油钻井新技术研究 年级专业层次：2013秋中原油田钻井技术高起专培训班学生姓名：xxx学号：000000 中国石油大学应用技术学院 论文完成时间：2015年3月1日
石油行业日益发展的今天，需要越来越多的专业人才来提升行业水平。并且石油工业现在是现代行业的重中之重，钻井技术以及采油方法成为了发展这个行业的关键，固井和完井技术的先进则决定着油水井的增产、增注。石油钻井是一项复杂的技艺工程，需要诸多方面的工种协调密切配合才能使钻井顺利完成。钻井主要的工种有钻井、内燃机、石油泥浆。这是紧密联系的三兄弟。有人形象比喻说：“石油内燃机犹如人的心脏、钻井液（泥浆）犹如人的血液、石油钻井犹如人的骨骼。”我认为这种比喻有一定的道理。石油钻井就是由这三种主要的工种组成的一个完整的钻井体系。钻井技术不断发展，对钻井液要求越来越高。本文从套管钻井新技术、连续油管钻井新技术等几方面对现今钻井新技术进行阐述分析。 关键词：钻井；石油钻井；钻井新技术；套管钻井；水基钻井液；无渗透钻井液
2.1.2山前高陡构造和逆掩覆体防斜问题 (2) 2.1.3钻头选型和钻井效率问题 (2) 2.1.4井漏问题 (2) 2.1.5井壁稳定和井深结构问题 (3) 2.1.6固井问题 (3) 2.1.7深井钻进中套管严重磨损问题 (3) 2.2重点研究方向 (3) 2.2.1提高钻前压力预测精度 (3) 2.2.2高陡构造防斜打快 (3) 2.2.3防漏堵漏技术 (3) 2.2.4特殊工艺井技术 (4) 2.2.5小井眼钻井配套技术 (4) 3.1.2套管钻井的优点 (5) 3.1.3套管钻井的范围 (6) 3.1.4套管钻井的准备条件 (6) 3.1.5套管钻井的参数设置 (6) 3.2水基钻井液新技术 (7) 3.2.1无渗透钻井新技术 (7) 3.2.2水基成膜钻井液技术 (7) 3.2.3纳米处理剂基础上的钻井技术 (8) 3.3应用钻井新技术控制污染 (9) 3.3.1小井眼钻井工艺 (9) 3.3.2多功能钻井液技术 (9) 3.3.3分支井钻井技术 (9) 3.3.4应用新型钻井液体及添加剂 (9)
2017年最新石油毕业论文题目参考 石油作为一种能源物质在社会中是非常具有存在性的，它的重要性不可言喻，石油毕业论文主要包括石油工程与石油化工方向，下面是石油毕业论文题目190个，供大家做参考 石油毕业论文题目一： 1、高效石油降解菌的筛选及在石油污水处理中的应用 2、石油勘探开发管理和石油地质实验的相互关系 3、石油金融化和中国石油经济的安全对策浅谈 4、石油输出国组织石油收益分配研究 5、石油勘探开发管理和石油地质实验的相互关系 6、石油地质分析测试在我国石油勘探实验中的应用 7、俄东部地区石油污染问题及其对黑龙江省石油工业的启示 8、石油地质类型在石油勘探中的重要作用及勘探技术的发展与应用 9、延长石油人力资源建设对石油企业的启示 10、非洲石油开发新特点与拓展非洲石油市场的对策 11、微库仑法则定石油及石油产品中的硫含量 12、基于石油安全的石油工程风险管理分析 13、从延长石油的培训发展看我国石油企业培训中的难点和对策 14、石油院校《海洋石油工程概论》课程体系研究
15、石油及石油产品凝点测定法的研究 16、非石油工程专业石油工程概论课程教学改革探索及效果 17、石油行业的绩效评价指标体系研究-以我国石油行业为例 18、深化石油行业改革，构建竞争型石油行业 19、石油公司石油运输路线优化研究 20、探讨石油长输石油化工管道安装常见问题及质量控制 21、从延长石油经验分析石油企业文化建设新思路 22、大力发展石油装备制造业 23、向世界石油装备制造业基地方向迈进 24、石油运输承压石油管线的TIG焊接技术 25、中国石油科技创新基地石油工程技术研发中心一期工程给排水系统设计探讨 26、石油及石油化工装置中安全关联系统的工程设计 27、石油地质与石油的形成与开采的关系分析 28、石油地质类型对石油勘探的影响 29、中国石油企业需要应对伊朗石油投资环境的新变化 30、石油高校进行石油精神培养教育初探 31、石油资源的全球战略地位与中国石油安全问题 32、俄罗斯石油公司发展历程及其与中国石油合作 33、从国际石油竞争方面看中国石油安全 34、石油金融体系在石油市场风险规避中的运用 35、石油天然气开采准则对石油天然气企业会计的影响分析
课程考核 第一部分：课程总结 第二部分：综述论文 膜分离技术的研究进展与应用展望 The Research Progress of Membrane Separation Technology and its Application Prospect 课程：现代分离技术 姓名： 学号： 专业：化学 指导老师： 电话：
第一部分： 课程总结 《现代分离技术及应用》是一门理论性和应用性很强的专业拓展教育课，通过本课程的学习，可以全面的了解分离技术在化学以及其它学科发展中的重要作用，熟悉和掌握现代分离技术的基本理论、方法以及在分析和化学工业中的应用。了解现代分离技术的最新研究方向。 在第一章“分离与富集概论”中，讲述了现代分离科学的重要性、研究对象等一些基本知识点。还介绍了分离科学与分析的联系、分离富集依据及方法、分离富集效果评价、分离富集技术的发展趋势等内容。通过这一章节的学习，我们要重点掌握以下三点：1.分离科学在化学及其它学科中的重要性。2.组分进行分离的依据及必要条件。3.分离科学的发展趋势。 从第二章“蒸发与挥发”中，我们学习到了蒸馏分离和挥发分离两种有效的利用物质挥发性的差异分离共存组分的方法，主要讲解了蒸馏类型及原理、相对挥发度、理论塔板数和芬斯克方程及蒸馏分离方法等内容。 第三章“沉淀与结晶分离”先讲述的是沉淀分离技术，沉淀分离法是在试料溶液中加入沉淀剂，使某一成分以一定组成的团相析出，经过滤而与液相分离的方法。沉淀分离是一种可以起到浓缩与分离的双重作用最重要的分离方法之一。并学习了沉淀的生成过程、晶形沉淀与胶体等知识。第二节是结晶分离技术，这是化工、生化、轻工等工业生产中常用的制备纯物质的精制技术。第三节讲到了蛋白质的沉淀分离，无论是实验室规模还是工业生产，蛋白质沉淀法都得到了普遍应用。 溶剂萃取是分离液体混合物常用的单元操作，它不仅可以提取和增浓产物，还可以除掉部分其他类似的物质，使产物获得初步纯化。它是利用物质在不同的溶剂中的溶解度不同和分配系数的差异，使物质达到相互分离和富集的方法。在第四章“溶剂萃取”中，我们学到了溶剂萃取的基础、待征参数、体系类型、提高萃取率及选择性的方法、溶剂萃取过程及设备和常用萃取体系及应用实例等知识点。
1引言 国内外对分离技术的发展十分重视，但由于应用领域十分广泛，原料、产品和对分离操作的要求多种多样，决定了分离技术的多样性。按机理划分，可大致分为五类：生成新相以进行分离(如蒸馏、结晶)；加入新相进行分离(如萃取、吸收)；用隔离物进行分离(如膜分离)；用固体试剂进行分离(如吸附、离子交换)和用外力场或梯度进行分离(如离心萃取分离、电泳)等。现在运用较多且有很大发展前景的新型分离技术有超临界流体萃取技术、分子蒸馏技术和膜分离技术。 2超临界流体萃取技术及其应用 超临界流体萃取是_种以超临界流体代替常规有机溶剂对目标组分进行萃取和分离的新型技术。其原理是利用流体(溶剂)在临界点附近区域(超临界区)内与待分离混合物中的溶质具有异常相平衡行为和传递性能，且对溶质的溶解能力随压力和温度的改变而在相当宽的范围内变动来实现分离的。由于二氧化碳具有无毒、不易燃易爆、廉价、临界压力低、易于安全地从混合物中分离出来，所以是最常用的超临界流体。相对于传统提取分离方法(煎煮、醇沉、蒸发浓缩等)具 作者简介：周芙蓉，女，中北大学化工与环境学院研究生有以下优点：萃取效率高、传递速度快、选择性高、提取物较干净、省时、减少有机溶剂及环境污染、适合于挥发油等脂溶性成分的提取分离。 超临界流体萃取技术特点 ⑴由于在临界点附近，流体温度或压力的微小变化会引起溶解能力的极大变化，使萃取后溶剂与溶质容易分离。 ⑵由于超临界流体具有与液体接近的溶解能力，同时又保持了气体所具有的传递性，有利于高效分离的实现。 (3)利用超临界流体可在较低温度下溶解或选择性地提取出相应难挥发的物质，更好地保护热敏性物质。 (4)萃取效率高，萃取时间短。可以省却清除溶剂的程序，彻底解决了工艺繁杂、纯度不够且易残留有害物质等问题。 (5)萃取剂只需再经压缩便可循环使用，可大大降低成本。 (6)超临界流体萃取能耗低，集萃取、蒸馏、分离于_体，工艺简单，操作方便。 (7)超临界流体萃取能与多种分析技术，包括气相色谱、高效液相色谱、质谱等联用，省去了传统方法中蒸馏、浓缩溶剂的步骤。避免样品的损失、降解或污染，因而可以实现自动化。
泡沫分离技术的应用及研究进展 摘要：泡沫分离技术是近些年得到重视的分离技术之一，介绍了泡沫分离技术的应用，介绍了此技术可分离细胞，可分离富集蛋白质体系，泡沫分离_Fenton氧化工艺处理表面活性剂废水，泡沫分离_Fenton 氧化处理炼油废水，两级泡沫分离废水中大豆蛋白的工艺，聚氨酯泡沫塑料分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金，硅片线锯砂浆中硅粉与碳化硅粉的泡沫浮选分离回收，超滤与泡沫分离内耦合应用于表面活性物质浓缩分离的实验研究，重点研究了此技术分离皂苷的有效成分。 关键词：泡沫分离；富集蛋白质；泡沫浮选法；两级泡沫分离；聚氨酯泡沫塑料分离；超滤与泡沫分离 0 前言 泡沫分离技术可用于分离各种物质——小到离子而至粗大的矿石颗粒。泡沫浮选法精选矿石已有60年以上的历史。虽然1937年Langmuir 等已发现离子也有可能应用浮选来提取,可是直到1959年才由Sebba提出泡沫浮选也可能应用于分析技术中。但实际应用于分析分离还只是近十年左右才实现的。到目前为止已对Ag、As、Au、Be、Bi、Cd、Ce、Co、
Cr、Cu、F、Fe、Hg、In、Mn、Mo、Ni、Pb、Pd、Pm、Ra、Re、Sb、Th、U、V、W等元素以及一些有机物的泡沫分离作了广泛的研究。 1 泡沫分离技术的简介 泡沫分离技术是通过向溶液中鼓泡并形成泡沫层，将泡沫层与液相主体分离，由于表面活性物质聚集在泡沫层内，就可以达到浓缩表面活性物质或净化液相主体的目的被浓缩的物质可以是表面活性物质，也可以是能与表面活性物质相结合的任何物质吸附作用使气泡表面的溶质浓缩，清除在液体表面上形成的泡沫，即可除去被浓缩的物质。泡沫分离是吸附性气泡分离技术中的一种，由于气泡能够以极少量的液体提供极大的表面积，因此如果某种溶质能够选择性地吸附在气液界面，该溶质在泡沫中的浓度将大于其在主体液相中的浓度。这种技术最初用于矿物浮选、污水处理等领域。近年来，基于其在生物医药和食品工业领域的巨大应用潜力，泡沫分离技术在生物分离特别是分离稀溶液中蛋白质的过程中受到了越来越多的关注，因此泡沫分离技术是近些年得到重视的分离技术之一。泡沫分离是根据吸附的原理，向含表面活性物质的液体中鼓泡，使液体内的表面活性物质聚集在气液界面（气泡的表面）上，在液体主体上方形成泡沫层，将泡沫层和液相主体分开，就可以达到浓缩表面活性物质（在泡沫层）和净化液相主体的目的。被浓缩的物质可以是表面活性物质，也可以是能与表面活性物质相络合的物质，但它们必须具备和某一类型的表面活性物质能够络合或鳌合的能力。人们
中国石油大学（北京）现代远程教育毕业设计（论文） 低渗透油田压裂液返排规律研究 姓名： 学号： 性别： 专业: 石油工程 批次： 学习中心： 指导教师： 年月
摘要 水力压裂是低渗透油气藏开发评价和增产增注必不可少的技术措施，而油气井压后的压裂液返排又是水力压裂作业的重要环节。目前，对压裂液返排的控制，大多采用经验方法，没有可靠的理论依据。本文对压裂液的返排过程和压后井底压力的确定进行了较为系统的研究，旨在为压裂液返排控制提供理论依据。 本文在以压裂液的滤失量计算的基础上，运用流体力学和数值模拟的相关理论以及物质平衡原理，针对返排期间裂缝闭合的过程，考虑了启动压力梯度的影响，建立了压裂液返排的数学模型，给出了压裂液返排数学模型的数值解法。研究表明，为了减少压裂液对储层的伤害，低渗透储层中的压裂井应采用停泵后立即返排的方式，使裂缝强制闭合。实测井口压降曲线与计算值的比较结果表明，建立的模型能够比较准确地预测裂缝闭合过程和压裂液返排过程。 最后，对返排的过程进行了室内模拟实验研究，通过岩心实验，发现了返排过程中的一些特定规律。然后以滤失机理研究为基础，通过了建立裂缝壁面上的渗流模型，编制了返排参数预测程序，可通过对压裂返排效果的预测来指导压裂液返排作业。 关键词：水力压裂；裂缝闭合；压裂液返排；数学模型；井底压力
目录 第1章绪论 (1) 1.1压裂液返排规律研究的目的和意义 (1) 1.2目前关于压裂液返排规律研究存在的不足 (2) 第2章低渗透油田特点及压裂液返排规律研究现状 (3) 2.1国内外低渗透油田储量分布及特点 (3) 2.1.1 国外低渗透油田储量分布 (3) 2.1.2 国外低渗透油田的主要特点 (3) 2.1.3 国内低渗透油田储量分布 (4) 2.1.4 国内低渗透油田的主要特点： (4) 2.2压裂液返排规律研究现状 (5) 2.2.1 国外压裂液返排的推荐做法 (5) 2.2.2 国内压裂液返排的研究现状 (7) 2.3裂缝形态的数学模型 (8) 第3章裂缝闭合期间压裂液返排模型 (9) 3.1裂缝闭合过程中模型的假设条件 (9) 3.2压裂液返排的二维数学模型 (9) 3.2.1 压裂液从地层返排的数学模型 (9) 3.2.2 初始条件及边界条件 (13) 3.3模型的数值解法 (14) 3.3.1 返排模型的离散 (14) 3.3.2 求解方法 (17) 3.4裂缝闭合时间及压裂液返排量的确定 (18) 3.4.1 裂缝闭合时间确定 (18) 3.4.2 压裂液返排量的计算 (18) 3.4.3 停泵后裂缝体积变化量的计算 (19) 3.5实例计算与分析 (20) 3.6室内实验模拟研究 (22) 3.6.1 实验方法 (22) 3.6.2 实验数据及处理 (23) 第4章压裂液返排的实验研究 (26) 4.1实验仪器材料 (26) 4.2实验步骤 (26) 4.3实验数据处理与结果分析 (26) 4.3.1 采用瓜胶压裂液进行压裂实验 (26) 4.3.2 采用田菁胶压裂液进行实验的结果 (29) 图4-6 累计流量与渗透率恢复值 (30) 4.4结论与建议： (30) 第5章压裂过程中的滤失与返排效果预测 (31) 5.1压裂液滤失理论 (31) (32) 5.1.1 受压裂液黏度控制的滤失系数C 1 5.1.2 受地层流体压缩性控制的滤失系数C2 (32) (34) 5.1.3 压裂液造壁性控制的滤失系数C 3
中国石油大学（华东）现代远程教育毕业大作业（实践报告） 题目：建筑工程资料员实践报告 学习中心：临淄教育中心教学服务站 年级专业：网络12秋建筑工程管理 学生姓名：王青青学号：12461150003 实践单位：山东凯利建设集团有限公司 实践起止时间：14年2月16日～14年5月26日 中国石油大学（华东）远程教育学院 完成时间：2014 年 6 月15 日
中国石油大学（华东）现代远程教育毕业大作业（实践报告）实践单位评议表
建筑工程资料员实践报告
般无需进行设计或验算，但对一些特殊结构，新型体系的模板或超出适用范围的一般模板，则应进行设计或验算。 3、熟悉混凝土工程。混凝土工程包括制备、运输、浇筑、养护等施工过程，各施工过程既相互联系，又相互影响，任一过程施工不当都会影响混凝土工程的最终质量。混凝土的制备包括了混凝土的配制与混凝土的搅拌，每一步都至关重要。混凝土的配制还包含了混凝土的设计配合以及混凝土的施工配合比。施工配合比是根据实验室的设计配合比提高一个数值，并有95%的强度保证率。混凝土施工配料计量必须准确，才能保证所拌制的混凝土满足设计和施工的要求。其偏差不得超过规范规定。施工配合比与实验配合比的差别在于含水率的区别。混凝土的浇筑是混凝土工程的重中之重，也只有合格的浇筑，才能保证混凝土的强度，密实性符合设计的要求，才能保证结构的整体性和耐久性，尺寸准确，才能保证拆模后混凝土表面平整光洁。混凝土浇筑之前要做好隐蔽工程的验收，而且还检查模板的尺寸，轴线及其支架承载力和稳定性。浇筑质量还以浇筑工人的技术水平有密切的关系。若浇筑过程中振捣不够很容易产生离析现象，而且容易产生蜂窝、麻面，甚至产生露筋现象。施工缝的留置也是混凝土浇筑的一种特殊工艺，由于某些原因，不能连续将结构整体浇筑完成，且停歇时间可能超过混凝土的凝结时间，则应预先确定在适当的部位留置施工缝。一般施工缝应留在结构受剪力较小的部位，应用时考虑施工的方便。在进行混凝土施工的过程中，要特别注意混凝土的配合比，在天热的时候要注意养护。 三、参与了工程质量的检查、验收在施工过程中，施工队经过自检、互检、交接检后，再报项目部，由项目质检员复查，检验合格后方可进行下道工序。我同时也参与了工程质量的检查、验收，上现场之前必须熟悉施工图纸，如墙体配筋图、楼板梁的配筋图、模板施工图等。模板验收中主要检查板缝是否封堵严密、垂直度是否合格、测量模板安装是否满足房间开间要求等；钢筋验收则检查墙体的保护层厚度、箍筋间距、梯子筋以及暗柱暗梁的配筋是否符合要求等。通过现场学习，积极向有关技术人员请教，逐
分离纯化工艺的运用及发展综述 作者：王亚森 分离纯化工艺的运用及发展综述 摘要：随着药物研究、开发和生产中常用的分离纯化技术的原理、工艺、特点和应用，为了更好的利用分离纯化技术为社会创造更高的经济价值，本文综合概述了分离纯化技术的基本原理及其应用。 关键词：分离纯化技术，应用，发展，原理，应用。 引言：分离纯化过程就是通过物理、化学或生物等手段，或将这些方法结合，将某混合物系分离纯化成两个或多个组成彼此不同的产物的过程。通俗地讲，就是将某种或某类物质从复杂的混合物中分离出来，通过提纯技术使其以相对纯的形式存在。实际上分离纯化只是一个相对的概念，人们不可能将一种物质百分之百地分离纯化。例如电子行业使用的高纯硅，纯度为99.9999％，尽管已经很纯了，但是仍然含有0.0001％的杂质。被分离纯化的混合物可以是原料、反应产物、中间体、天然产物、生物下游产物或废物料等。如中药、生物活性物质、植物活性成分的分离纯化等，要将这些混合物分离，必须采用一定的手段。在工业中通过适当的技术手段与装备，耗费一定的能量来实现混合物的分离过程，研究实现这一分离纯化过程的科学技术称为分离纯化技术。通常，分离纯化过程贯穿在整个生产工艺过程中，是获得最终产品的重要手段，且分离纯化设备和分离费用在总费用中占有相当大的比重。所以，对于药物的研究和生产，分离纯化方法的选择和优化、新型分离设备的研制开发具有极重要的意义。分离纯化技术在工业、农业、医药、食品等生产中具有重要作用，与人们的日常生活息息相关。例如从矿石中冶炼各种金属，从海水中提取食盐和制造淡水，工业废水的处理，中药有效成分及保健成分的提取，从发酵液中分离提取各种抗生素、食用酒精、味精等，都离不开分离纯化技术。同时，由于采用了有效的分离技术，能够提纯和分离较纯的物质，分离技术也在不断地促进其他学科的发展。如由于各种色谱技术、超离心技术和电泳技术的发展和应用，使生物化学等生命科学得到了迅猛的发展。同时由于人类成功分离、破译了生物的遗传密码，促进了遗传工程的发展。另外，随着现代工业和科学技术的发展，产品的质量要求不断提高，对分离技术的要求也越来越高，从而也促进了分离纯化技术的不断提高。产品质量的提高，主要借助于分离纯化技术的进步和应用范围的扩大，这就促使分离纯化过程的效率和选择性都得到了明显的提高。例如应用现代分离技术可以把人和水稻等生物的遗传物质提取出来，并且能将基因准确地定位。…… 一，分离纯化技术的几种常用技术 液液萃取技术、浸取分离技术、超临界流体萃取分离技术、双水相萃取技术、制备色谱分离技术、大孔吸附树脂分离技术、分子印迹技术、离子交换分离技术、分子蒸馏技术、膜分离技术、喷雾干燥和真空冷冻干燥技术等内容。内容全面、简练，层次清晰，涵盖了化学合成药、生物药、植物药的分离纯化。 随着医学技术的发展对医用纯化水的要求也在逐步的提高。从以前的蒸馏工艺制纯化水到现阶段的反渗透脱盐程序的应用，我们可以看见在医学技术进步的同时，医用纯化水制取工业也在飞速的发展中。水是所有生活细胞不可缺少的成份，细胞的新陈代谢，必须有水方能进行，是细胞吸收、渗透、分泌和排泄等作用的介质。所谓纯水主要是指水中各种导电介质(即水中各种盐类阳、阴离子)和水中所含溶解气体及挥发物质等非导电介质的含量的大小，是相对而言的。医用纯水设备采用膜分离技术作为一种新型的流体分离单元操作技术，从上世纪五十年代末六十年代初发展以来，已经取得了令人瞩目的巨大发展，目前膜分离技术已经很成熟、可靠，并广泛应用于食品饮料、医药、环保及市政等行业中，尤其在医用纯
石油化工毕业论文 摘要 X80管线钢是我国西气东输二线工程中应用的主要材料，但是正处于腐蚀事故多发阶段。土壤是造成管线钢腐蚀的重要因素，土壤中的SO42-是引起管线腐蚀的一个重要离子。本文以X80管线钢为研究对象，通过浸泡实验考查了SO42-在模拟高pH值强碱性土壤溶液中均匀腐蚀和点腐蚀的影响，此外，也考查了退火后的X80钢在含有SO42-离子的模拟溶液中的腐蚀行为。通过金像显微镜对X80钢试样表面显微腐蚀形貌进行了观察，并且探讨了硫酸根离子实验结果发现：在模拟强碱性溶液环境中，随溶液中硫酸根离子含量的增加，X80管线钢的腐蚀速率会加快。通过实验，X80经过650℃保温3h后的组织在硫酸根离子浓度为1.4%的高pH值强碱性溶液中的耐腐蚀性较差。探讨了碱性硫酸根离子对X80钢的原始状态的组织和经过退火后的组织耐腐蚀性能的原因以及过程。在模拟碱性溶液中硫酸根离子含量越高，X80钢试件上的蚀坑密度越大。 关键词：X80钢，NaHCO3/Na2CO3, SO42-，腐蚀，退火
Abstract X80 pipeline steel is the application of China's West-East Gas Pipeline Project in the primary material, but is in the corrosion of the accident-prone stage. Soil is an important factor causing corrosion of pipes, soil SO42-is an important cause corrosion of pipes, ion. In this paper, X80 pipeline steel for the study, was examined by immersion test in simulated high SO42- alkaline soil solution pH, corrosion and pitting corrosion effects, in addition, it examines the X80 steel after annealing in the presence of SO42 ion simulation solution corrosion. By golden statue as the microscope microscopic corrosion of X80 steel sample surface morphology were observed, and discusses the experimental results showed that sulfate ions: alkaline solution in a simulated environment, with the sulfate ion content in solution increases, X80 pipeline steel corrosion rate will accelerate. The experiment, X80 650 ℃ for 3h after the organization after the sulfate ion concentration in 1.4% of the high alkaline pH, the corrosion resistance of the solution worse. Of the alkaline sulfate on X80 steel in the original state of organization and the organization after annealing the corrosion resistance of the reasons and process.The higher sulfate ion content is in the Alkaline solution of simulation, the greater X80 steel specimen of density of pits is. Key words：X80，NaHCO3/Na2CO3，SO42-,Corrosion, Annealing
中国石油大学（华东）毕业设计（论文）**原油管道初步设计 学生：** 学号：** 专业班级：油气储运工程 **班 指导教师：刚 2006年6月18日
摘要 **管线工程全长865km，年设计最大输量为506万吨，最小输量为303.6万吨，生产期14年。 管线沿程地形较为起伏，最大高差为346.8m，经校核全线无翻越点；在较大输量时可热力越站，较小输量时可压力越站。 输油管采用沥青加强级外保护的防腐措施。全线共设热泵站12座，管线埋地铺设。管材采用 406.4×8.0，X65的直弧电阻焊钢管；采用加热密闭式输送流程，先炉后泵的工艺，充分利用设备，全线输油主泵和给油泵均采用并联方式。加热炉采用直接加热的方法。管线上设有压力保护系统，出站处设有泄压装置，防止水击等现象，压力过大造成的危害。 首站流程包括收油、存储、正输、清管、站循环、来油计量及反输等功能；中间站流程包括正输、反输、越站、收发清管球等功能。采用SCADA 检测系统，集中检测、管理，提高操作的安全性和效率。 由计算分析证明该管线的运行可收到良好的效益并有一定的抗风险能力。 关键词:管型；输量；热泵站；工艺流程
ABSTRACT The design of ** pipeline engineering for oil transportation is complete on June 2006.The whole length of the pipeline is 865 kilometer and the terrain is plan. The maximum of transport capacity is 506 million ton per year and minimum of throughout is 303.6 million ton per year. The choice of main equipment and determination of station site are based on the condition of every throughout. After the technical evaluation , one type of steel pipeline called X65 is select. The optimum diameter is 404.6 millimeter and the wall thicket is 8.0 millimeter. The maximum pressure of operating for design is 450MP. In order to reduce the loss of heat, the pipeline is buried under the ground. The pipeline is coated with 7-millimeter thick anti-corrosion asphalt layer and impressed current catholic protection to protect the pipe from corrosion. The process of transportation is pump-to-pump tight line operation. Crude oil is heated at first and the pump in each station. There are three 220D-65×10pumps are equipped as the transporting pump. The process of flows in the station includes: collecting crude oil; forward transportation; reverse pumping over station and circulation in the station. Along the main line, oil transportation included head station, intermediate heating and pumping station, and terminal station. Through the benefit analysis and feasibility study of operation, the project has a good economic benefit and the design is feasible.
看看现代分离技术整理 1.传质分离过程分为哪两个分离过程？ 平衡分离过程和速率分离过程 2.从不同的角度对分离效率有不同的评价指标 ①分离方法和角度②产品纯度 分离速率，分辨率，浓缩比，纯化程度，回收率。 3.写出5种使用能量媒介和5种使用物质媒介的分离操作。 能量媒介：精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏、结晶 物质媒介：萃取、浸提、吸收、吸附、液液萃取 4.萃取精馏的定义。 1）定义：加入的新组分不和原物系中的组分形成恒沸物，只改变组分间的相对挥发度，而其沸点比物系中其它组分的沸点高的分离过程。 2）萃取剂的作用：改变组分的相对挥发度。加入萃取剂与其中一个组分形成正偏差溶液（非理想溶液），与另外一个组分形成理想溶液（负偏差溶液），来改变相对挥发度。 3）萃取精馏塔中对萃取剂的要求： 不形成恒沸物 沸点要高 改变相对挥发度 不能分层 选择性强 溶解度大 沸点高，挥发度小 热稳定性和化学稳定性好 适宜的物性 使用安全无毒，对设备不腐蚀，污染小，环境友好，价格低廉，来源丰富 5）萃取精馏塔中回收段的作用： 使溶剂不在塔顶出现，达到回收效果。 如果不设回收段会使塔顶物料中含有高浓度的溶剂。 去除塔顶产品中可能夹带的溶剂，对于某些沸点很高的溶剂可不使用
6）萃取精馏塔塔顶产品不合格能否通过加大回流比的方法来使塔顶产品合格？ 不能，因为加大回流比会使塔顶到塔底溶剂的浓度降低，液相流率增加, 将使液相中溶剂浓度xS 下降, 而使被分离组分间的相对挥发度 (a12)S 减小,分离效果变差。 7）精馏段萃取剂浓度的公式推导： 萃取剂的挥发度比所处理物料的挥发度低得多,用量较大,故在塔板上基本维持一固定的浓度值,“恒定浓度”即 假定：a 恒摩尔流；b 精馏段总物料衡算： 萃取剂物料衡算： （A ） 设萃取剂S 对被分离组分的相对挥发度为 (B) A=B （C ） 8) 提馏段萃取剂浓度的公式推导： 溶剂对被分离组分的相对挥发度一般很小,当β≈0 时,式(C)可简化为: 类似地，提馏段溶剂浓度： 1 ,,+=n s n s x x 0 =sD x D L S V +=+sD s s Dx Lx S Vy +=+S D L S Lx y S S -+-=β s s s s s s s s s y y y y x x x x x x y y y x x y y 21212121111++=++=--=βs s s s s x x x x x x x 2211211αα++=221121x x x x s s αα++=i is i x x α∑∑=1)1(,11+-=∴--=s s s s s s s x x y x x y y βββ 1)1(+-?=-+-s s s x x S D L S Lx ββRD S S L S L S x S +=≈-≈)1(β???? ??-'+-=S S x W L S x 1)1(ββ )1()1(S S x D L S x ---=ββ