名词解释
药物
药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。
药物效应动力学
药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床使用（适应症）等。对症治疗
对症治疗是改善疾病症状。如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。
药物依赖性
是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。
治疗指数
治疗指数（T.I）= LD50 /ED50来估计药物的安全性，愈大愈安全。
副作用
副作用指药物在治疗量时产生的和治疗目的无关作用。产生的基础是药物选择性低。副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。随临床用途不同，治疗作用和副作用可以相互转化。
不良反应
不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。
受体
受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并和之选择性结合，并通过中介的信息转导和放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。
受体激动剂
对受体既有亲和力，又有内在活性，和受体结合后产生药理效应。
被动转运
被动转运（顺流转运）：
特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。
肝药酶
肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。药酶诱导剂
能促进肝药酶合成、活性提高，使自身或它药代谢加快，疗效降低的药物，如苯巴比妥、水合氯醛、利福平等。
生物利用度
生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。
半衰期
是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内的生物转化和排泄的重要过程。
稳态血药浓度
在一级动力学中，每次用药量和用药间隔时间均相等，给药过程中血药浓度先呈锯齿形逐渐上升，随着逐渐趋于平衡。当给药量和机体消除量几乎达到相等时，锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波动，即到达稳态血药浓度（Css），又称坪浓度。
个体差异
在广大群体中，个体之间，甚至同一个体在不同时间内对同一药物相同剂量的反应可以不同，效应有异或产生同等效应。在不同人体，同一药物所需剂量并不相同，这种差异通常称为个体差异。
简单扩散
简单扩散又称脂溶扩散，即药物通过溶于脂质膜的被动扩散。是指脂溶性药物溶于膜的脂质层而完成的扩散过程，药物的脂溶性愈高，扩散也愈快，是大多数药物的转运方式。
首过消除
有些药物口服后，通过胃肠粘膜及肝脏时极易受代谢破坏，使进入血液循环的有效药量有所减少，药效降低，称为首过消除。
生物利用度
生物利用度（F）是指药物及其制剂经过首关消除过程后被吸收进入体循环的药量和速度，药物和赋形剂理化性质及其加工不同，均能影响其制剂的生物利用度。
A
F＝×100%D为口服药物量，A为进入体循环的药量
D
还可以用“药时曲线下面积”（AUC）来进行计算：
AUCpo
F(%)＝×100%（绝对生物利用度）
AUCiv
试药AUC
F(%)＝×100%（相对生物利用度）
标准药AUC
一级动力学消除
是指药物的消除速率（dc/dt）和血药浓度（C）成正比，即单位时间内药物消除的比例相等，又称恒比消除。绝大多数药物属于一级动力学消除。
一、单项选择题（每题1分，共分）
符合用药目的,或能达到防治疾病效果的作用称为：（ A ）
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性作用
E.变态反应
治疗量(常用量)为：（ E ）
A.等于最小有效量
B.大于最小有效量
C.等于极量
D.小于极量
E.介于最小有效量和极量之间
药物的适应症主要取决于：（ E ）
A.药物作用的强度
B.药物作用的机理
C.药物作用的副作用
D.药物的毒性作用
E.药物作用的选择性
第一关卡效应主要出现在哪种给药途径:（ D ）
A.气雾吸入
B.舌下含服
C.皮下注射
D.口服
E.静注
反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为：（ E ）
A.习惯性
B.成瘾性
C.耐药性
D.依赖性
E.耐受性
药物作用的二重性是:（ D ）
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
属于后遗效应的是:（ E ）
A.磺胺引起的皮疹
B.地高辛引起的心律失常
C.呋塞米(速尿)引起的电解质紊乱
D.保泰松引起的肝肾损伤
E.苯巴比妥催眠后次晨的宿醉现象
内在活性是: （ B ）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体产生效应的能力
C.药物识别受体的能力
D.药物和受体结合的能力
E.药物阻断受体的能力
双香豆素和下列哪种药合用时应加大剂量:（ B ）
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.氯霉素
D.苯肾上腺素
E.毒毛旋花子甙Ｋ
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示:（ E ）
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
大多数药物的排泄通过:（ E ）
A.汗腺
B.肠道
C.胆道
D.呼吸道
E.肾脏
药物生物转化的主要器官是:（ E ）
A.心脏
B.肺脏
C.肾脏
D.肠壁
E.肝脏
乳汁偏酸性，容易从乳汁排泄的药物是:（ B ）
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.中性药物
D.所有的药物
E.易解离的药物
对病情紧急的病人，应采用哪种给药方式:（ D ）
A.口服
B.肌内注射
C.皮下注射
D.静脉注射
E.灌肠
如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度：（ B ）
A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.首剂加倍
C.每隔二个半衰期给一次剂量
D.增加给药次数
E.每隔半一个半衰期给一次剂量
苯巴比妥钠在碱性尿中：（ D ）
A.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收多，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢
有关口服给药的错误描述是:（ B ）
A.是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效,吸收快
C.不宜于首过消除高的药物
D.不适于昏迷病人
E.不适于对胃刺激性大的药物
副作用产生的基础是：（ D ）
A.药物安全范围小
B.用药时间过久
C.病人肝肾功能不良
D.药物作用的选择性低
E.用药剂量过大
药物和血浆蛋合后将会发生:（ C ）
A.作用增强
B.代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.排泄加快
E.转运加快
一胆绞痛病人，用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应,?这种反应称为:（ D ）
A.后遗效应
B.继发作用
C.毒性反应
D.副作用
E.过敏反应
参和体内药物生物转化的主要酶是:（ B ）
A.胆碱乙酰化酶
B.肝微粒体酶
C.胆碱脂酶
D.单胺氧化酶
E.溶酶体酶
二种药物和血浆蛋白竞争性结合,可使:（ B ）
A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性增强
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物作用维持时间短
E.对二药活性无影响
体液pH对药物跨膜转运的影响是由于改变了药物的:（D）
A.水脂性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
适应症主要取决于（ E ）
A.药物作用的强度
B.药物作用的机理
C.药物作用的副作用
D.药物的毒性作用
E.药物作用的选择性
首剂加倍的目的是为了（ A ）
A．使血药浓度迅速达到Css B．使血药浓度继持高水平
C．增强药理作用 D．延长药物半衰期
E．提高药物生物利用度
不良反应不包括（ C ）
A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应
二、多项选择题（每题1分，共14分）
可以避免首过消除的给药途径有（ CE ）
A．口服 B．吸入 C．舌下含服 D．灌肠 E．肌内注射
有关副作用的正确描述是（ ADE ）
A.和治疗目的无关的作用
B.用药时间过久引起的
C.用药剂量过大引起的
D.在治疗剂量出现，用药后给病人带来的不舒适的反应
E.副作用较轻，停药后可消失
有关药酶的正确叙述是BCDE
A.是专门促进进入体内异物的转化
B.专一性低
C.主要分布在肝脏
D.个体差异大
E.活性有限
药物和血浆蛋白结合后ABCE
A.暂时失去药理活性
B.不能在外周组织分布
C.代谢减慢
D.排泄加快
E.不易进入中枢神经
影响药物简单扩散的因素有 ABCE
A.分子量
B.解离度
C.脂溶性
D.载体密度
E.膜两侧药物浓度
通过半衰期可以了解ACDE
A.给药间隔时间
B.在一定时间内药物消除的绝对量
C.连续多次给药，血药浓度达到基本稳定所需的时间
D.单次给药后，药物在体内基本消除的时间
E.比较药物的消除速度
药物消除途径有BCDE
A.肝肠循环
B.肝脏生物转化
C.肾脏排泄
D.经肺呼出
E.随汗排泄
药物经生物转化后，可能出现ABCDE
A.药理活性降低
B.药理活性增强
C.水溶性升高
D.极性增加
E.失去药理活性
药物不良反应包括 ABCDE
A.后遗效应
B.变态反应
C.副作用
D.毒性作用
E.停药反应有关受体的正确描述有ACE
A.受体有一定的分布部位和生理功能
B.受体必须被药物全部占领后才能发挥最大效应
C.当受体激动后，器官或组织功能改变可表现为兴奋或抑制
D.药物对受体不一定都有亲和力才能发挥作用
E.受体是首先和药物直接反应的细胞成分
药物和受体结合的特点有BCE
A.稳定性
B.特异性
C.可逆性
D.持久性
E.饱和性
药物作用包括ABCD
A.补充生理物质不足
B.杀灭病原体
C.提高机体生理功能
D.降低机体生理功能
E.使器官产生新的功能
药物影响其作用的因素有 ABCDE
A.剂型、生物利用度
B.剂量
C.给药方案
D.给药途径
E.联合用药
儿童用药剂量 ABCD
A.由成人剂量按年龄或月龄折算
B.由成人剂量按体重折算
C.按体表面积计算
D.需考虑儿童的生理特点
E.成人剂量的一半
三、判断题（对的在（）打“√”，错的打“×”，并说明理由，每题3分，共24分）
药物生物转化后，效应和毒性均降低
（）理由：
错：有些需在体内活化的药物，经转化后的作用和毒性加强。
弱酸性药物在碱性尿中排泄快
（）理由：
对：弱酸性药物在碱性尿中解离多，脂溶性低，重吸收少，排泄快。
药物和血浆蛋白结合后仍能发挥药理作用。
（）理由：
错：药物和血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
药物的极性越强越容易透过生物膜。
（）理由：
错：药物的极性越强，脂溶性就越差，因而不易透过脂质生物膜。
药物作用的选择性是相对的，和剂量有关。
（）理由：
对：药物作用的选择性取决于药物在组织中的分布浓度、组织对药物的亲和力和反应性，其在组织中的分布浓度和剂量有关。
激动受体的药物一定能增强机体功能。
（）理由：
错：不同的受体兴奋时，对机体产生作用不一定相同，故有些兴奋受体的药物也可能降低机体的功能。
治疗指数大的药物不一定安全。
（）理由：
对：治疗指数只能评价药物急性毒性的大小，而药物的安全性尚包括慢性毒性及是否引起变态反应等。如青霉素的治疗指数是所有抗生素中最高的，但不安全。
碱化尿液有利于弱酸性药物经肾排出。
（）理由：
对：碱化尿液可使弱酸性药物的解离度增大，药物经肾小管上皮细胞以简单扩散的形式重吸收少，故利于其经肾脏的排泄。
有肠肝循环的药物，半衰期一般都较长。
（）理由：
对：有肠肝循环的药物，其可被机体反复吸收，故半衰期较长。
药物的副作用常伴治疗作用出现。
（）理由：
对：副作用是治疗量下出现的和治疗目的无关的药理作用，是药物作用选择性低的结果，故常伴治疗作用出现。
化构相似的药物，有的药理作用相似，有的却相反。
（）理由：
对：化构相似的药物往往作用部位相同，但作用性质尚取决于药物的内在活性。
人体对药物特别敏感称为过敏反应。
（）理由：
错：人体对药物特别敏感称高敏性，而过敏性是一种变态反应。
药物的毒性作用只有在超过极量时才会发生。
（）理由：
错：药物的毒性作用有急性毒性、慢性毒性和特殊毒性。后二者是因长期用药而缓慢发生，前者多是用药过量或给药过快而突然发生，但部份高敏的病人在极量以下时也可发生。
LD50愈大，药物的急性毒性愈大。
（）理由：
错：LD50愈大，离治疗量的距离愈远，毒性愈小。
药物经生物转化后均失去药理活性。
（）理由：
错：药物经生物转化后药理活性多减弱或消失，其次有的加强，部份可具有其它性质的药理活性。
和药酶诱导剂合用时，经肝脏灭活的药物应减量。
（）理由：
错：经药酶灭活的药物，在药酶诱导剂的存在下，灭活速度加快应增大剂量。
口服给药后产生的作用均为吸收作用。
（）理由：
错：药物口服吸收入血后，产生的作用均为吸收作用。
四、简述题（每题5分、共25分）
药物的基本作用
答: 药物的基本作用包括以下三个方面：⑴调节功能：即调节机体原有生理生化功能水平；⑵抗病原体：即杀灭或抑制病原体；⑶补充不足：即补充机体缺乏的某些必要代谢物质。药物作用的选择性有何特点?
答:选择性是相对的，和剂量有关，一般药物在较小剂量时选择性较高，随着剂量的增大,选择性降低,中毒量时则产生更广泛的作用。
副作用的特点和产生原因
答:副作用具有可知性、可变性和可复性三大特点,?即副作用是药物固有的药理作用，是可预知的；是可随用药的目的不同而变化的；是在治疗量下产生的轻度不良反应，停药后是可以恢复的。副作用产生的原因是药物的选择性低。
药物副作用、毒性反应和变态反应的特点。
答:见下表
剂量预知性反应程度
────────────────────────────
副作用治疗量可轻、功能性变化
毒性反应常>治疗量可重、器质性损害
变态反应和剂量无关不可可轻可重
────────────────────────────
极量的意义
答:极量是药典规定的允许临床使用的最大药量。其意义在于保证临床用药的安全，同时可作为医疗事故的法律依据。
受体上调和下调的意义
答：受体上调主要是长期接受阻断剂的结果,可成为阻断药停药反跳的原因，也是对阻断药产生耐受的原因。受体下调主要是长期接受激动剂的结果，成为激动药耐受的原因。作用于受体的药物分类及其异同点
答：作用于受体的药物可分激动药、拮抗药和部分激动药三类。?它们的相同点是和受体具有亲和力。不同点是三者的内在活性不同。激动药有较强的内在活性，部分激动药只有较弱的内在活性，而拮抗药则无内在活性。
易化扩散和主动转运的异同点
答：（1）相同点是两者均需膜载体的帮助，药物和膜载体的结合均具有特异性、可逆性、饱和性和竞争抑制性；（2）不同点是易化扩散属被动转运，?不需耗能，药物只能从高浓侧向低浓侧转运；而主动转运，需耗能，可从低浓侧向高浓侧转运。
药物和血浆蛋白结合的意义
答：其意义是，因药物和血浆蛋白结合后不被转运，不被转化，当游离血药浓度降低时，可从血浆蛋白上游离下来，这样在血中形成一个贮库，故可延长药物作用的持续时间。当和和同一血浆蛋白结合的药物合用时，则各药游离的血药浓度增加而使作用和毒性均相应增强，但作用持续时间缩短。
半衰期及意义
答：半衰期是指血药浓度下降一半所需要的时间，也称血浆半衰期。绝大多数药物在体内属一级动力学消除，半衰期固定，t1/2=0.693/k e=0.693V d/CL。
意义：①反映药物消除快慢；②t1/2和药物转运和转化关系为：一次用药后经过4～6个t1/2体内药量消除93.5%～98.4%。同理，若每隔1个t1/2用药一次，则经过4～6个t1/2体内药量可达稳态水平的93.5%～98.4%；③按t1/2将药物分5类：超短效为t1/2＜1小时，短效为l～4小时，中效4～8小时，长效为8～24小时，超长效为t1/2＞24小时。④肝肾功能不良者。其t1/2改变。通过测定肝、肾功能调整用药剂量或给药间隔。
抗菌药物首剂加倍的意义
答：抗菌药物首剂加倍的目的是缩短达到有效稳态血药浓度的时间，使药物能尽快产生抗菌作用，防止抗药性产生。
影响稳态血药浓度的高低和波动幅度的因素
答：影响其高低的主要因素是每日给药总剂量,?影响其波动的主要因素是每次用药量,
缩短给药间隔可减少波动。
药物半衰期(t1/2)的意义
答：⑴是连续给药间隔时间的依据； ⑵根据t1/2可预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间(达坪时间)。
五、论述题
试述影响药物作用的机体方面的因素
影响药物作用的机体方面的因素因素包括：
1.生理因素(1)年龄:老人和儿童对药物的清除能力较低,对药物敏感性不同。(2)性别:对性激素男女之间的反应明显不同;妇女有月经,妊娠,分娩和哺乳(四期)的特点，用药时应注意。(3)精神因素:患者的精神状态和药物疗效关系密切,如安慰剂是不具药理活性的物质，对头痛,心绞痛,术后痛,神经官能症，高血压等可有30～50%的疗效。2病理因素 (1)遗传异常:遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常,可分为快代谢型及慢代谢型。又如G6PD缺乏者对伯氨喹，磺胺等药物易发生溶血。(2)病理状态:病人的机能状态可影响药物的作用,如肝肾功能不良可影响药物的代谢和排泄。解热镇痛药只对发热病人有退热作用，对正常人体温无影响。甲亢时机体对肾上腺素特别敏感。(3) 营养状况:营养不良时肝药酶和血浆蛋白含量降低。(4)药物引起的病态:依赖性、耐受性和戒断症状。
动物药理学 动物药理学复习题 一、名词解释5*3=15分二、选择题25*2=50分三、填空题15分四、问答题：20分 名词： 1、兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。 2、（1）对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子，中医称治本。（2）对症治疗：用药目的在于改善疾病症状，中医称治标。 3、LD50（半数致死量）：引起半数动物死亡的剂量。 4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，药物在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少，这种现象称为首过效应，又称首过消除。P18 5、耐药性：又称抗药性。分固有耐药性和获得耐药性。 （1）固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。（2）获得耐药性是细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失6、交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类的药物也具有耐药性。7、抗菌药后效应：指抗菌药在撤药后其浓度低于
最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。 8、药物的配伍禁忌：两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能出现药物的中和、水解、破坏失效等理化反应，产生诸如混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌。P35 9、不良反应：指在按规定用法用量应用兽药的过程中产生的与用药目的无关或有害的毒性反应。P42 10、副作用：指药物在常用治疗计量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。P5 11、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸的结合物可被肠道微生物的β-葡萄肝酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收的过程。P24 12、封闭疗法：将局麻药注射于患部周围或神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养。P69 13、MIC：最小抑菌浓度指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。P226 14、化疗指数：是评价化疗药安全性的指标。以动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示，即CI=LD50/ED50；或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。P226 15、化疗三角：使用化疗药防治畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体、病原体三者之间存在复杂的相互作用关系，称为“化疗三角”.P225 16、穿梭用药：在同一个饲养期内，换用两种或三种不同性质的抗球
2005/2006-1 04级《动物药理》课程期末考试试题A 班级姓名学号成绩 一、名词解释：（每题5分，共20分） 1．副作用 2．局部作用 3．生物半衰期 4．最小中毒量 二、选择题：（请将正确的字符填在括号内）（每题2分，共10分）1．氨基糖苷类抗生素主要用于引起的疾病。（）A．革兰氏阳性菌B．革兰氏阴性菌 C．病毒D．真菌 2．某鸡场发生呼吸道感染，以下哪种措施无效？（）A．肌注硫酸链霉素B．口服硫酸链霉素 C．肌注青霉素G钠D．口服环丙沙星 3．动物出现病毒感染时，应使用抗病毒药物，以下哪种药物无抗病毒作用？（） A．呋喃唑酮B．利巴韦林C．金刚烷胺D．吗啉呱4．一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应使用哪种中枢神经兴奋药？（） A．尼可刹米B．回苏灵C．咖啡因D．士的宁5．低血钾病畜发生尿淋，水肿时，应使用哪种利尿剂？（）A．呋塞米片B．呋塞米注射液
C．螺内酯胶囊D．氢氯噻嗪片 三、判断题对的在括号内打 V ，错的在括号内打×（每题2分，共10分） 1．氯化钙只能肌注。（） 2．强心苷可与氯化钙配合使用。（） 3．盐酸普鲁卡因不宜作表面麻醉。（） 4．某奶牛场一奶牛发生难产，挤奶员使用了麦角制剂进行催产。（） 5．阿托品是有极磷农药中毒的特效解毒药。（） 四、填空题（每空1分，共25分） 1．动物发生氰化物中毒时血液呈色，使用特效解毒药？2．一怀孕奶牛被其他奶牛顶伤，有流产迹象，使用作安胎药物？3．一奶牛产后发生前胃迟缓，应使用瘤胃兴奋药。4．TMP口服主要用于感染。 5．乙醇最佳的消毒浓度是- ，配制70%的乙醇500ml需要95%乙醇约ml。 6．某一药物在某一动物体内的血浆药物浓度由100mg/L下降到50mg/L 需要3小时，请问这一药物在该动物体内的生物半衰期是，如果这一药物在该动物体内的血浆药物浓度由200mg/L下降到25mg/L，需要小时。 7．药物对机体的作用叫。 8．口服小剂量的大黄会出现作用，口服中等剂量的大黄会
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
动物药理题精选66题含答案 2010-08-12 09:38:06 来源：执业兽医资格考试网浏览：875次 1．细菌对磺胺类药物易产生耐药性，下列哪种细菌对磺胺类药最易产生耐药性 A．钩端螺旋体B．葡萄球菌 C．链球菌D．巴氏杆菌 E．芽孢杆菌 2．下列哪种磺胺类药物属于肠道难吸收的药物 A．磺胺脒B．磺胺噻唑 C．磺胺嘧啶D．磺胺甲?唑 E．磺胺喹?啉 3．肠道易吸收的磺胺药物磺胺噻唑的英文代号是 A．SM、SGB．ST C．SDD．SMZ E．SQ 4．能增强磺胺药和多种抗生素抗菌活性的一类药物，称为抗菌增效剂。属于动物专用品种的磺胺增效剂是 A．甲氧苄啶B．磺胺二甲嘧啶 C．磺胺间甲氧嘧啶D．磺胺对甲氧嘧啶 E．二甲氧苄啶 5．广谱抗菌药喹烯酮主要对动物的哪个系统的致病菌作用较强 A．肠道致病菌B．呼吸道致病菌 C．循环系统致病菌D．生殖系统致病菌
E．神经系统致病菌 6．耐β-内酰胺酶青霉素。对青霉素耐药的菌株有效，尤其对耐药金黄色葡萄球菌有很强的杀菌作用，被被称为“抗葡萄球菌青霉素”的是 A．阿莫西林B．苯唑西林 C．氯唑西林D．苄星青霉素 E．氨苄西林 7．属于第四代头孢菌素类的药物是 A．头孢氨苄B．苯唑西林 C．头孢噻呋D．头孢喹肟 E．氨苄西林 8．控制犬肌肉骨骼病所致的疼痛和炎症,且仅用于犬的解热镇痛药是 A．替泊沙林B．氨基比林 C．头孢噻呋D．氟尼新葡甲胺 E．阿司匹林 B1型题 答题说明 以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应字母所属的方框涂黑，某个被选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 （9～13题共用被选答案） 9．芬苯达唑适用于治疗E．绦虫病 10．克霉唑适用于治疗D．毛癣 11．新霉素适用于治疗C．子宫内膜炎
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
动物药理练习题 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、剂型 4、不良反应 5、安全范围 二、填空题 1、药物保管应按照国家颁布的药品管理办法，建立严格的保管制度，实行（）和（），保证账目与药品相符。 2、药物应根据药品说明书的要求科学合理储存，《中国兽药典》对各种药品的储存都有具体要求，总的原则是避光、（）、（）、（）或（），在阴凉处，凉暗处，冷处等贮存。 3、联合用药的结果有（）和（）。 4、抗生素根据抗菌活性可分为（）和（）。 5、机体对药物的作用表现为（）、（）、（）和（）。 6、请写出下列疾病的首选药物：链球菌病（），猪喘气病（），鸡白痢（），烧伤感染（），雏鸡眼曲霉菌性肺炎（）。 7祛痰药主要有（）、（）和（）。 8、子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌，引起子宫收缩的药物，常用药有（）、（）和（）。 9、可作为助消化药物的酸是（），酶是（）和（）。 10、有机磷中毒对症解毒药是（），特效解毒药是（）。 三、选择题 1、青霉素主要作用于（）引起的疾病。 A、革兰氏阴性菌 B、真菌 C、支原体 D、革兰氏阳性菌
2、不属于兽药范畴的是（）。 A、疫苗 B、抗生素 C、血液制品 D、消毒药 3、不能作为注射液使用的药物是（）。 A、灭菌澄明液 B、灭菌浑浊液 C、注射粉针剂 D、软膏剂 4、属于假兽药的是（）。 A、不标明有效成分 B、超过有效期 C、变质药物 D、更改生产批次的药物 5、药物经吸收进入血液循环后产生的作用称为（）。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 6、洋地黄引起的尿量增多是（）。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 7、药物转化主要在（）进行。 A、肾脏 B、心脏 C、肝脏 D、脾脏 8、药物的主要排泄途径是（） A、胆汁排泄 B、肾脏排泄 C、皮肤排泄 D、乳腺排泄 9、杀菌力最强的乙醇是（）。 A、100% B、80% C、70% D、60% 10、作为眼科消毒药物的是（）。 A、氢氧化钠 B、硼酸 C、过氧化氢 D、鱼石脂 11、动物出现病毒感染时，应使用抗病毒药物，以下哪种药物无抗病毒作用？（） A、呋喃唑酮 B、利巴韦林 C、金刚烷胺 D、吗啉胍 12、下列药物配合使用表现出配伍禁忌的是（）。 A、青霉素+链霉素 B、林可霉素+大观霉素 C、青霉素+恩诺沙星 D、泰乐菌素+盐霉素 13、能显著增强磺胺类药物抗菌活性的，并使磺胺类药物转变成杀菌剂的药物是（）。 A、二甲苄定 B、克拉维酸 C、舒巴坦 D、三唑巴坦 14、对绿脓杆菌具有强大杀菌作用的药物是（）。 A、青霉素B链霉素C、头孢D、多粘菌素 15、杀灭畜体内线虫及体外寄生虫为有效药物是（）。 A、溴氰菊酯 B、阿苯达唑 C、伊维菌素 D、强力霉素
主要是名词解释： 1、首过消除（首过效应）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须先通 过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大， 则使全身进入血循环内的有效地药物的量明显减少，即为受 过消除。 2、肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆汁及胆小管进入肠腔，然后随粪 便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细 胞吸收进肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循 环即为肠肝循环。 3、一级消除：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。（药物的血药浓度未饱和） 4、零级消除：药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除 的药物总量不变。（消除能力达到饱和，尽最大能力消除）5、稳态浓度：体内药物总量随着不断给药而逐渐增多，直至从体内消除的药物量和进入体 内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态， （多次给药后药物达到稳定 此时的血浆药物浓度为稳态浓度。 浓度的时间仅决定与药物的半衰期，一般来说，药物在计量 和给要间隔时间不变时，约经4~5个半衰期达到稳态浓度的 94%、97%） 6、药物消除的半衰期：血浆药物浓度下降到一半所需要的时间。 7、生物利用度：经任何给药途径给予的一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分 率。 8、药物维持剂量：在多数情况下，临床上采取多次间歇给药或持续滴注，意识稳态血浆浓 度维持在一个治疗浓度范围，因此要计算药物维持剂量。 9、负荷量：首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态治疗浓度提前产生。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。 11、副反应：药物固有的，在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用。 12、毒性反应：指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。 13、剂量-效应关系：药理效应与计量在一定范围内成比例，即为剂量-效应关系。 14、阈剂量：刚好能引起效应的最小剂量或最小药物浓度。 15、效能：最大效应，随着药物剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后， 若持续增加药物浓度或剂量而其效应不再增加，这一药理的 极限称为最大效应，亦称效能。 16、效强：能引起等效反映的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 17、受体：存在于靶细胞具有特异性识别与结合能力的结构分子，他与配体相互作用并将信 息传递给细胞内信息传递系统，引起生物效应。 18、药物相互作用： （1）、不影响药物在液体中的浓度，但改变药理作用，表现为药物效应动力学的相互作用。（2）、通过影响药物吸收、分布、代谢和排泄，改变药物在作用部位的浓度而影响药物作用， 表现为药物代谢动力学的相互作用。 19、基因的作用：即应决定药物代谢酶、药物转运蛋白、受体活性和功能表达的结构基础， 是药物代谢和反应的决定因素。 20、特异质反应：是一种性质异常的药物反应，通常是有害的，甚至是致命的，长常与剂量 无关，即使是很小剂量也会发生。
动物药理练习题 一、填空题 1、药物保管应按照国家颁布的药品管理办法，建立严格的保管制度，实行（专人专账）和（专柜保管），保证账目与药品相符。 2、药物应根据药品说明书的要求科学合理储存，《中国兽药典》对各种药品的储存都有具体要求，总的原则是避光、（密闭）、（密封）、（熔封）或（严封），在阴凉处，凉暗处，冷处等贮存。 3、联合用药的结果有（协同作用）和（拮抗作用）。 4、抗生素根据抗菌活性可分为（抗菌药）和（杀菌药）。 5、机体对药物的作用表现为（吸收）、（分布）、（转化）和（排泄）。 6、请写出下列疾病的首选药物：链球菌病（青霉素），猪喘气病（恩诺沙星），鸡白痢（庆大霉素），烧伤感染（庆大霉素），雏鸡眼曲霉菌性肺炎（制霉菌素）。 7祛痰药主要有（氯化铵）、（碘化钾）和（乙酰半胱氨酸）。 8、子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌，引起子宫收缩的药物，常用药有（缩宫素）、（垂体后叶素）和（麦角新碱）。 9、可作为助消化药物的酸是（稀盐酸），酶是（胰酶）和（胃蛋白酶）。 10、有机磷中毒对症解毒药是（阿托品），特效解毒药是（解磷定）。 二、选择题 1、青霉素主要作用于（D）引起的疾病。 A、革兰氏阴性菌 B、真菌 C、支原体 D、革兰氏阳性菌 2、不属于兽药范畴的是（D）。 A、疫苗 B、抗生素 C、血液制品 D、消毒药 3、不能作为注射液使用的药物是（D）。 A、灭菌澄明液 B、灭菌浑浊液 C、注射粉针剂 D、软膏剂 4、属于假兽药的是（C）。 A、不标明有效成分 B、超过有效期 C、变质药物 D、更改生产批次的药物 5、药物经吸收进入血液循环后产生的作用称为（A）。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 `D间接作用 6、洋地黄引起的尿量增多是（D）。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 7、药物转化主要在（C）进行。 A、肾脏 B、心脏 C、肝脏 D、脾脏 8、药物的主要排泄途径是（B） A、胆汁排泄 B、肾脏排泄 C、皮肤排泄 D、乳腺排泄 9、杀菌力最强的乙醇是（C）。 A、100% B、80% C、70% D、60% 10、作为眼科消毒药物的是（B）。 A、氢氧化钠 B、硼酸 C、过氧化氢 D、鱼石脂 11、动物出现病毒感染时，应使用抗病毒药物，以下哪种药物无抗病毒作用？（A） A、呋
动物药理试题（一）答案 一、名词解释： 1. “药—时”曲线：以时间为横坐标，以药物的一些特征数量为纵坐 标作出的各种曲线。 2. 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、 诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 3. 抗菌活性：是指药物抑制或杀灭微生物的能力，一般可用体外与体内两种方法来测定。能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度（），能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低杀菌浓度（）。 4. 治疗指数：指药物对动物的50%致死量（50）对感染动物的50%有效治疗量（50）的比值。用来估计药物的安全性，数值越大越好。 5. 抗菌药物：指对病原菌具有选择性地抑制或杀灭作用，能够防治动 物的各种感染性疾病的药物，包括抗生素、人工半合成及全合成的一类药物的总和。 6. 配伍禁忌：指药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应。 7. 药物拮抗作用：指同时应用两种或多种药物，使原有的作用减弱。 8. 药物的耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，这种现象称为药物的耐受性。
9. 平喘药：是缓解或消除呼吸系统疾患所引起的气喘症状的药物 10. 半合成药物: 是指在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团制得一系列化学药物。 二、填空题： 1. 口服维生素C有利于铁剂的吸收。 2. 可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是。 3. 抢救青霉素过敏性休克的首选药物去甲肾上腺素。 4. 乙氧酰胺苯甲酯常作抗球虫类药物的增效剂。 5. 地克珠利为抗球虫药物中用量最小的一种。 6. 吡喹酮和丙硫咪唑均对猪囊尾蚴有高效。 7. 阿维菌素和伊维菌素均为广谱抗虫药，但对吸虫和绦虫无效。 8. 药物通过生物膜的转运方式有被动转运与特殊转运两大类。 9. 治疗习惯性或先兆性流产可使用孕酮（黄体酮）。 10. 葡萄糖通过产生葡萄糖醛酸和乙酰基来增强肝脏解毒能力。 1 1 .氯化钙（或葡萄糖酸钙、碳酸钙、乳酸钙、磷酸二氢钠）可用于治疗急、慢性钙缺乏症，如骨软症、佝偻病和奶牛产后瘫痪。 三、选择题： 1. 属于头孢菌素类药物是：（C ） A. 青霉素钠 B. 氨苄西林 C. 头孢氨苄 D. 阿莫西林 2. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（B ） A. 毒性较大 B. 副作用较多 C. 过敏反应较剧 D. 容易成瘾 3. 不属于大环内酯类药物的是：（B ） A. 北里霉素 B. 氟苯尼考 C. 红霉素 D. 泰乐菌素
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
第一章绪论 二、名词解释 1．药物(drug)： 2．药物效应动力学(pharmacodynamics)： 3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)： 三、填空题 1．药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。2．明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成种文字。 3．研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的科学叫做学。4．药物一般是指可以改变或查明及，可用以、、疾病，但对用药者无害的物质。 5．药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。 四、简述题 1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。 2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。 五、论述题 1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。 2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。 第二章药物效应动力学 二、名词解释 1．效应及作用(effect and action)： 2．药物作用的选择性(selectivity)： 3．量效关系(dose-effect relationship)： 4．效能(efficacy)： 5．效价强度(potency)： 6．半数有效剂量(ED )： 50 7．治疗指数(therapeutic index)： 8．药物作用机制(mechanism of action)： 9．药物的受体(receptor)： 10．激动药(agonist)： 11．拮抗药(antagonist)： l2．药物的不良反应(untoward reaction)： 13．毒性反应(toxic reaction)： l4．副作用(side effect)： 15．后遗效应(after effect)： l6．继发反应(secondary effect)： 17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)： 三、填空题
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
动物药理实验实训 指导书 试行 金华职业技术学院农业与生物工程学院 二00九年十月
前言 药理学实验课是药理教学的一个重要组成部分，通过实验可使学生熟悉药理实验的基本操作方法，掌握药理实验的基本技能，验证药理学的基本理论，加强对理论知识的理解，体验科学研究的基本程序。 本实验指导选择的实验内容实用，做到既与理论课有密切联系，又有实验课的独特体系；既有整体动物（包括清醒动物和麻醉动物）实验，又有器官水平实验；既有验证性实验，又有设计性实验,还有综合性实验。在实验课的全过程中培养与提高学生独立思考、独立操作以及科学严谨的工作作风和严密的工作方法，使学生初步具备对客观事物进行观察、比较、分析、综合和解决问题的能力，并验证、巩固和加深理解基本理论，从而初步掌握药理学实验的基本方法。 为了达到上述目的，要求同学们做到下列事项： 1．预习仔细阅读所进行的实验内容，结合所学理论，认真领会实验目的和原理，熟悉操作方法与步骤，并对实验结果进行理论推测，做到心中有数，以便在实验结果不理想时能及时纠正操作上的错误。 2．清点药品器材实验操作前要对照实验讲义检查药品名称和浓度、器材的数量和性能，以防错拿错放。 3．正确操作包括调试仪器、动物手术、药量换算、给药方法等都应做到准确无误。 4．认真观察和记录实验时要仔细观察实验现象，如动物用药前后的反应差异、反应持续时间及转归，并如实记录在原始记录本上，不许随意涂改。 5．遵守实验室规则、注意作风培养要安全操作，防止触电、药物中毒、动物咬伤等事故。必须保持实验室的整洁与安静。实验结束后，要将所用器材擦洗干净，放回指定位置；检查仪器性能，填写使用单，如有损坏要报告带教老师。实验死亡动物放于指定处，存活动物送回动物室或兽医院。 6．整理实验资料、书写实验报告药理实验资料可分为量反应资料(如血压、心率、平滑肌收缩幅度等)和质反应资料(如动物死亡与存活数)。将实验资料加以整理，如设计表格进行比较分析或统计学处理(必要时，综合全实验室的实验资料)，按要求写出实验报告，交带教老师评阅。实验报告内容；一般包括实验题目、目的、方法、结果、讨论和结论六个部分。要求文字简练、书写工整、措辞应注意科学性和逻辑性。
一、名词解释 1、抗菌谱： 2、耐药性： 3、生物半衰期： 4、药物的肝肠循环： 5、封闭疗法： 二、填空 1、药物通过生物膜的转运方式有、两大类。 2、药物的基本作用是、。 3、药物的体内过程包括、、、。 4、根据泻药的作用特点可将泻药分为、、 、四大类型。 5、内服少量氯化钠有作用，1%～3%的氯化钠溶液用 于；10%氯化钠注射液用；0.9%的氯化钠注射液用于。 6、临床上，局麻药如普鲁卡因常与合用，可以起到延缓药物吸收，延长作用时间，减少局部出血和副作用。 7、进行全身麻醉时所采用的麻醉方式有、、三种。 三、单选题 1、给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHCO3的目的是( )。 A、增加抗菌作用 B、加快药物的吸收 C、加快药物的代谢 D、防止药物排泄过快 E、防止结晶尿的形成 2、用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( ) 。 A、继发性反应 B、变态反应 C、毒性作用 D、副作用 E、特异质反应 3、四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。 A、细菌叶酸的合成 B、细菌DNA回旋酶的合成 C、细菌细胞壁的合成 D、细菌细胞膜的通透性 E、细菌蛋白质的合成 4、抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是( )。 A、增强机体的免疫机能 B、增强抗生素的抗菌作用 C、延长抗生素的作用时间 D、控制机体过度的炎症反应 E、抵抗抗生素的某些副作用 5、肾上腺素适合于治疗动物的( )。 A、心律失常 B、急性心力衰竭 C、心脏骤停 D、慢性心力衰竭 E、充血性心力衰竭 6、适用于表面麻醉的药物是( )。 A、咖啡因 B、丁卡因 C、戊巴比妥 D、普鲁卡因 E、硫喷妥钠
第一篇药理学总论 第一章～第三章 一、选择题 【A1型题】 1.药物 A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C.是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化 学物质 E.能影响机体生理功能的物质 2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是 A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机制 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学 A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 4.药效学研究的内容是 A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制 5.药动学研究的是 A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止 8.药物主动转运的特点是 A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.转运速度有饱和限制 9.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 10.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度 11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天 可达稳态血药浓度 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 12.按一级动力学消除的药物，其半衰期 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变
药理试题 徐州医学院 2007/2008学年第一学期2005级本科临床医学、心电、急救、影技、放射、影像、微创、临药、卫管、心理专业《药理学》期终考试试卷（2008年1月15日） 题型 选择题 名词解释 问答题 总分 分值 58分 12分 30分
100 得分 一、单项选择题（A型题，共48题，每题1分，） 1．下列有关一级药动学的描述，正确的是 A．血浆药物消除的半衰期与血浆药物浓度成正比B．机体内药物按恒量消除C．T1/2与C的高低有关 D．约经过3-4个T1/2后消除速度与给药的速度相等，达到稳态E．单位时间内实际消除的药量随时间递减 2．关于生物利用度的叙述错误的是
A．表示进入全身循环药物量的多少 B. 反映药物进入全身循环的速度 C. 静脉注射生物利用度为100% D．相同制剂生物利用度可能不同E．消化道给药的生物利用度可能大于100% 3．对KD叙述正确的是 A．KD越大，药物与受体的亲和力越大B．KD越小，药物与受体的亲和力越小C．表示药物的内在活性 D．KD越大，药物与受体的亲和力越小E．它不是一种解离常数4．完全激动药的特点为对受体 A．无亲和力，有内在活性 B. 有亲和力，内在活性弱C．无亲和力，无内在活性 D. 有亲和力，无内在活性E．有亲和力，内在活性强 5．去甲肾上腺素灭活，主要靠
A．COMT B．MAO C．摄取-1 D.CYP450 E．摄取-2 6．毛果云香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛B．瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹C．瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹 D．瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹E．瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛 7．琥珀胆碱不具有的药理特性是 A．用药后常见短暂的肌束颤动B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C．连续用药可产生快速耐受性 D．有神经节阻断作用E．肌松作用出现快，持续时间短 8．治疗量静脉注射后，心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是
课程类别：必修[√] 选修[ ] 考试方式：开卷[ ] 闭卷[√] 20 -20 学年第学期使用班级： 课程名称：药理学考试时间：年月日姓名：班级：学号： 一、选择题（选择一个最合适的答案。每题1.5分，共45分。）1．肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是： A．所有药物B．主要由肾脏排泄的药物 C．主要在肝脏代谢的药物 D．自胃肠吸收的药物E．肾小管重吸收的药物 2．选择性COX-2抑制药是： A．吲哚美辛B．布洛芬C．阿司匹林 D．对乙酰氨基酚E．塞来昔布 3．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为：A．0.05L B．2L C．5L D．20L E．200L 4．毛果芸香碱的临床应用是： A．验光配镜B．术后腹气胀C．房室传导阻滞 D．青光眼E．重症肌无力 5．某弱酸性药物在pH值6时约99%解离，该药的p K a应为： A．1 B．2 C．3 D．4 E．5 6．神经未梢释放的乙酰胆碱的主要消除方式是： A．被胆碱酯酶破坏B．被氧位甲基转移酶破坏 C．被神经未梢再摄取D．被单胺氧化酶所破坏 E．被磷酸二酯酶破坏 7．禁止与左旋多巴合用的药物是： A．维生素B1B．维生素B6C．多巴胺 D．α-甲基多巴E．维生素B12 8．睫状神经切除后仍具有缩瞳作用的药物是： A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯的明 D．阿托品E．新福林 9．地西泮镇静催眠作用的原理是： A．促进多巴胺能神经的功能 B．促进去甲肾上腺素能神经的功能 C．增强γ-氨基丁酸(GABA)的作用 D．抑制γ-氨基丁酸(GABA)的作用 E．稳定细胞膜,减少Cl-内流 10．阿司匹林小剂量用于防止血栓形成的机理是： A．增加血小板中TXA2的生成 B．增加血管壁中PGI2的生成