问题：您好，我们的LI-6400在进入测量时,△CO2总是达到10以上,△H2O则总是负值,无法调出正值,所以气孔导度和蒸腾速率都为负,另外湿度值也明显偏低,不知道是什么原因造成的呢?是CO2气路出现问题了吗?请教该如何修理?
解答：1、请更换苏打和干燥剂，重新进行零点校准，注意保证仪器气路不漏气；
2、测量前，一定要match，使△CO2<0.5，△H2O<0.05(如果match时，仪器提示警报，应退出重新match)，然后夹叶片测量。
问题：请问如何进行IRGAs零点检查?检查是以什么为指标来表示其正常?
解答：零点检查，开机预热后，进入测量界面，关闭叶室，将苏打管和干燥管都拧到全吸收位置，待CO2和H2O都降到最低，检查CO2是否在+/-5umol/mol范围内，H2O在+/-0.5mmol/mol 范围内。如果在此范围内，就不必进入校准菜单，进行零点校准了，否则需要进行零点校准。
问题：老师您好！请问Li-6400的Ci计算公式是什么？谢谢。
解答：您好！请看英文手册第一章第10页（1-10）下面的公式
问题：您好：请问8100在指数拟合中，公式中的Cx（渐近线）是如何得出的？说明书中好像没有明确说明。谢谢！
解答：是根据非线性模型，在数学上采用多次迭代法计算得出的CO2浓度值。
问题：您好，我想请问功能键leve+数字表示的意思是？？为什么在界面上看不到呢？？
解答：level表示页面，是测量菜单最下一行功能行的代表，左侧的数字就表示第几页，level1就是第一行，文件菜单，等等
问题：在测photo时，如果记录了几十个数据，到最后该怎么处理啊？有什么特殊要求吗？要参考Cond及Ci等值吗？？？
解答：按照经验，一般是在PHOTO值稳定在小数点后一位，COND,Cｉ，Tｒ都为正值
问题：您好,我们的Li-6400光合仪CO2不能调零,样品室和参照室CO2浓度超高于外界CO2浓度,△CO2大约能达到-200 多,请问是哪方面出了问题,应该怎样检查气路?谢谢!
解答：在气路闭合情况下，CO2不能调零，可能是您的苏打管中的药品失效了，请更换药品。△CO2不正常可能是由于您调零不正确造成的，请按照说明书上的步骤进行调零，调零前请将化学管中的药品换成新鲜的。或拨打我公司电话０１０－５１６６５５５１进行咨询。
问题：我们测的是玉米，不知道要不要夹叶片的叶脉呢？看你们的仪器使用图上有个图好像是夹玉米的叶脉了。我要问的就是要不要夹叶脉呢？
解答：夹叶片时，要避开叶片的叶脉。
问题：请问我们现在使用的便携式光合作用仪叶室手柄不能完全弹起来，特别换上6400-40荧光叶室更明显，请问有没有更换的配件弹簧，我在配件中没找到，谢谢！
解答：我们已知道您仪器的问题可能是手柄弹簧故障,但目前我们还没有此配件库存,我们已订购,请等一段时间再联系,或等我们通知.
问题：在测光合日变化时，设定光强的时候，原本应该是lamp off变成lamp none，按此按键不显示界面，parin显示为为－０或－１，无法设定光强．且界面出现negative
par?lightsource?cal?<< 急盼解答，谢谢
解答：请问您是用的标准叶室还是红蓝光源测量的，如果是红蓝光源，您在开机选择测量配置时，是否选择了红蓝光源配置文件，否则将不能打开红蓝光源。请仔细阅读随机手册或参加培训。
问题：基因快讯14期上的光饱和点计算中,按文中的说法这个饱和点也即Y轴值是否就是最大净光合速率?是否应该是x轴值,如果用这种方法,算出的饱和点比其它方法算出的要小很多,是什么原因造成的?
解答：模型反映的是直线区域向最大光合速率区过渡的一个值，因此比我们看到的数值小。
问题：我在光响应曲线计算时使用的是:Pn = Pmax * (1 - Co * exp(-Q * PPRD)/ Pmax,文献中说Co是度量弱光下净光合速率趋于零的指标，这个Co值应当怎样设定?
解答：Co值是拟合得到的，在拟合过程中需要输入一个可能的Co值，这个值可以是任意值，但是输入的值越接近真实的Co值，拟合的效果就会越好。
问题：请问：胞间CO2浓度（Ci）是负的正常与否？为什么会是负的？有没有解决的方法？
解答：植物的胞间CO2浓度（Ci）一般不可能为负值，如果测量中出现负值，原因主要有：1、叶片光没有适应；2、没有match好，或match阀不工作；3、水分校准不正确；4、叶温热电偶工作不正常(不工作、零点不对、和叶片未很好接触)
问题：你好！我想问选择回算项目中的StomRet和BLCond分别是什么意思？我要做叶面积的回算改这两项应选择什么？
解答：StomRet表示气孔比例，即叶片上下表面的气孔比；BLCond为叶片的边界层导度。
问题：用LI-6400测光响应曲线和光合日变化，利用人工光源叶室和正常的自然光源叶室，但叶面积小，想要回算，请问具体步骤是怎样的？应当选Leaf Area么？之后怎么办？StomRet和BLCond中的内容用选么？
解答：因为针对面积重计算，只要输入实际的leaf area 即可，不要管StomRet和BLCond。具体方法见邮件重计算步骤。
问题：请问基因快讯第11期光响应曲线公式中，光响应曲线的曲角k有什么生理学意义吗？我利用SPSS进行拟合时参数设定范围不同计算出的k值也不同，不知如何解决，敬请指导。谢谢！
解答：在光曲线中，θ称为曲角，也即光合速率从线性区到饱和区的过渡区域，θ一般在0.7到0.99之间，要注意的是θ =0.9与θ =0.99之间的差异要大于θ =0.9与θ =0.75之间的差异。
θ的意义：
1、叶片结构因素，叶片内部光合速率与光吸收梯度一致或相同程度，程度差异越大,则K值越小；
2、生理因素，反映光反应与暗反应相协调的程度，如Rubisco的活性/电子传递活性的比例低，则早进入饱和区域，θ值越大；
3、以上两点均暗示阴生叶比阳生叶θ值大。
问题：输出文件中vpdl、stmrat、blcond、csmch、hsmch、stableF、status都是什么意思，在应用中有什么意义？谢谢！
解答：每个参数的实际含义请参见LI-6400中文手册，可从https://www.doczj.com/doc/2114929645.html, 网址下载，具体应用方面，Vpdl饱和蒸气压亏缺，可能在实际使用中用到，请参见中国林业大学学报，马志波的文章，其他只是仪器使用过程中数据计算中用到，没有实际使用意义。
问题：在统计分析co2响应曲线时一般采用以下公式：A=CE*Ci*Amax/(CE*Ci+Amax)-Resp 其中Resp为呼吸速率，请问如何计算Resp？
解答：此为使用非直角双曲线拟合的结果，非直接计算的。请参考：Olsson T et al..,1994,
Non-uniform stomatal closure and the apperent convexity of the photosynthetic photon flux density response curve. Plant, cell and Environment. 17: 701-710.
问题：问一个原理方面的问题,LI6400中为什么样品室和参比室的进气量不一样，S 进入75％，R 是25％？
解答：此设计的目的，为了保证样品室中足够的CO2供植物光合作用。
问题：用红蓝光源测光响应曲线时PARi的值并不是我设定的，PARo的值一直是7422，不知机子出了啥问题，还是有什么没调好啊
解答：PARo传感器可能有问题。至于光响应曲线测量，请删去全部设定光强，重新设定即可。
问题：您好！在测定光合作用时，流量经常偏大，如设定流量为300，流量显示为480；但有时又比较稳定，请问这是什么原因造成的？谢谢！
解答：可能仪器硬件出现故障，请将仪器寄到我公司维修部检查。
问题：有一个时段中LI-6400测得的Ci值为负，而前后时段的值都正常，请问可能是什么原因呢？谢谢！
解答：根据您的描述，请检查：1、您在测量过程中是否经常按match，如果没有，空叶室时delta H2O差值过大，导致测量不正确；2、检查叶温热电偶的零点是否发生了漂移，预热完成后，请拔下热电偶接头，检查H行Tleaf和Tblock的差值是否在+/-0.1范围内，否则请调整分析器头靠近match阀后面的电位调节器，将温度调到范围内。
问题：mmol m-2s-1怎么换算成mg/dm2·hr 谢谢
解答：1mmol m-2 s-1=0.648mg/dm2·hr
问题：1.LI-6400可以测光呼吸速率吗? 2.我想自己编个程序怎么编?
解答：1、LI-6400可以测量光呼吸速率，请参照许大全老师《光合作用效率》一书介绍的几种测量方法。2、请参照LI-6400英文手册第四册。
问题：请问：LI-6400化学药品管在测光合日变化该如何调整？是BYPASS还是SCRUB？
解答：使用标准配置，两个化学药品管全部调到bypass。
问题：流速FLOW最低可以调到多少？可以为0吗？
解答：流量不可以设定为0，否则没有气流流通，如何测量叶片气体交换。LI-6400的流量设定与空气湿度相关，流量设定最小应为仪器不提示“Flow is too low”即可。
问题：光合速率出现负值，这有什么原因？
解答：LI-6400测量的是植物的表观光合速率(净光合速率)，包括植物的光呼吸和暗呼吸，因此photo有正有负，正值表示光合速率大于呼吸速率；负值表示呼吸速率大于光合速率。
问题：我的二氧化碳注入系统有问题，每次加入小钢瓶后，能用十几分钟，不久小钢瓶就用完了，不知是什么原因？
解答：一般都是漏气引起的：
1、请检查二氧化碳注入系统的大O形圈是否在；
2、请检查气瓶口上小O形圈是否每次都换新的，且正确放置。
问题：在测量光合日变化所输出的数据中有RH_R、RH_S、PARi、PARo、CO2_R、CO2_S、H2O_R、H2O_S等参数，请问这些符号各表示什么意思？能显示出当天的空气CO2浓度和自然光强吗？
解答：上述参数：RH_R和RH_S分别表示参比室和样品室的相对湿度；PARi、PARo分别测量叶室内外光合有效辐射强度；CO2_R、CO2_S、H2O_R、H2O_S分别表示参比室和样品室中CO2和H2O的含量。其中CO2_R和PARo可代表环境CO2浓度和外界光强。
问题：请问“表观量子效率” 以及“光量子通量密度”的具体生理意义是什么?怎样测量“光量子通量密度”，谢谢！
解答：光量子通量密度是指光合有效辐射强度.光合仪本身测量得到的光强就是这个参数.表观量子效率是指0-200umol/m2s光强范围内光合速率与光强的比值.
问题：有篇文章里说：由于没有针叶气室，标准气室测得的油松光合数据不可用，故在文中未引用。可我觉得长针叶是可以用标准气室的啊？
解答：我不知道为什么不可以用，请告诉我哪篇文章有此介绍，请发给我研究好吗？谢谢！
问题：Li-6400使用时莫名其妙的出现了user区空间已满,是怎么回事?以前测的数据都删掉后,还是提示空间不够用?
解答：请在主菜单下，按F5，选择Access the filer，enter进入，按面板上labels按钮3下，再按F2（TrAsh），按F1（Yes），确认彻底删除。注意删除后将无法恢复。
问题：我在测定光合后进行了大量的回算,导致内存快满了,现在要清空没用的文件,但是在Open 主菜单下，按F5(Utility Menu)进入应用菜单，选择Access the filer，按enter键进入，按3次labels 键翻动功能键行，怎么没找到(TrAsh)这个菜单,而是eXecute,就是在整个菜单中也没TrAsh这个命令,是我操作错误还是另有原因,请回复!谢谢
解答：您的仪器为早期版本软件，没有TrAsh，而是Defrag，请按此键，即可清除，或在传输软件中删除。
问题：我们的光响应曲线最小等待时间设的是60秒这样可以吗？二氧化碳响应曲线最小等待时间是2分钟，最大是200秒Pn值一直都在较大变化中的话最后确定的最大光合速率是不是就很不可靠了？
解答：光响应曲线最小等待时间可以设定为60秒。
如果Pn一直变化较大的话，请检查，CO2是否已经稳定到设定值；是否存在漏气问题；叶片是否已诱导。
问题：请问，参比室内进入异物（体积不是很大）会不会对匹配结果造成影响？
解答：如果不遮挡光路，一般对匹配结果没有影响。
问题：请问在做光响应曲线和A-CI曲线时，其曲角的生理意义表示的是什么？
解答：在光曲线中，θ称为曲角，也即光合速率从线性区到饱和区的过渡区域，θ一般在0.7到0.99之间，要注意的是θ =0.9与θ =0.99之间的差异要大于θ =0.9与θ =0.75之间的差异。
θ的意义：
1、叶片结构因素，叶片内部光合速率与光吸收梯度一致或相同程度，程度差异越大,则K值越小；
2、生理因素，反映光反应与暗反应相协调的程度，如Rubisco的活性/电子传递活性的比例低，则早进入饱和区域，θ值越大；
3、以上两点均暗示阴生叶比阳生叶θ值大
问题：请问网站上的基因快讯14期中应用spss分析和拟合光响应曲线中的那个基本方程，在spss中写成下面的形式是否正确，谢谢。(Ф * x + a1 - SQRT(((Ф * x) + a1) ** 2 - 4 *Ф * x * k * a1)) / 2 * k – r
解答：应为(Ф * x + a1 - SQRT(((Ф * x) + a1)*((Ф * x) + a1) - 4 *Ф * x * k * a1)) / 2 * k – r
问题：传输数据时，电脑上显示LI-6400 not talking,不知是什么原因啊？是不是传输线（Standard RS-232 Cable）的驱动没有装好，或者是6400的驱动出现了问题，可否提供免费的驱动程序?
解答：请问您是否使用的是LI-COR公司提供的RS-232转USB转接线，那需要驱动程序，您可以在电脑属性里查找驱动是否已正常安装。
另外，您选择了正确的com口了吗？具体请参考我随后给您的邮件。
问题：在自然状态下，用LI-6400做生长在不同生境中同种植物的对比实验，是否必须通过调节Desiccant控制叶室内的相对湿度在同一水平，相对湿度的不同是否会影响光合测定值的可比性，相对湿度与光合速率之间的关系如何？如果测定时流量相同，是否可以忽略样本室中相对湿度的不同造成的差异？
解答：如果您对测量要求比较高的话，您可以控制样品室的湿度，一般湿度变化不大的情况下，对光合作用影响不大，除非超过阈值，将影响气孔导度，从而影响光合作用。
问题：请问在标准叶室的上下两个黑色垫圈移了位，不影响透气，但是使采光面积不能达到
2*3cm，如何处理这个问题？
解答：1、叶室垫圈下面有一薄层具粘性的双面胶，应将指甲或刀片伸进双面胶下面掀起一角，将整个旧垫圈撕下来(如果只是伸进垫圈和双面胶之间，在撕的时候，双面胶可能仍粘在叶室上很难撕去)。
2、撕下旧叶室垫圈后，叶室上常残留一些粘性物质，对于涂漆的金属叶室，可以使用丙酮或其他有机溶剂清除掉。注意：对于塑料的6400-05簇状叶叶室，不能使用有机溶剂。
3、等叶室晾干后，在配件盒(S/N:9964-015 LI-6400 Standard Spare Kits)中找到叶室垫圈配件，撕去垫圈上的不粘贴，将之粘到叶室上，粘贴时，轻轻拉伸垫圈，防止出现空隙，造成漏气。(注意：粘贴时，上下垫圈应对齐)
4、垫圈粘好后，张开叶室放置一昼夜以上，不受压迫，否则易移位。
问题：请问在使用红蓝光源进行自动测量时，要不要将小红帽摘掉呢？
解答：使用红蓝光源测量时，应该将小红帽摘掉，测量外界环境光强。
问题：请问在进行自动测量时，设定参比室二氧化碳浓度为400后，出现了米字号不会消失，是何缘故？
解答：叶室内CO2浓度未达到设定值，显示*星号，当达到设定值后，星号自动消失。
问题：LI-6400光合仪可否在同一时间测量光合＆荧光参数？
解答：可以。在测量前，按照光合作用要求将仪器调整好，然后夹叶片，按0行响应功能键，即可同时记录光合作用和荧光的参数。
问题：请问:在使用自动测量程序时,怎么消除记录时发出的滴滴声?
解答：无法消除，系统软件已设定。
问题：安装上钢瓶进行CO2 Mixer校准时，CO2浓度迅速上升，最大值可达到4102ppm左右，在之后的8点校准过程中，各点值稳定时间延长甚至达不到稳定，得到的曲线不是一条直线，测量菜单中显示pump err，不用钢瓶时仪器可正常使用，请问问题可能出在哪?
解答：通过您的描述，我们推断：您的LI-6400可能存在气路堵塞问题。堵塞原因，可能是苏打管和干燥管内的过滤器或上面的透明导气管，您可以先更换过滤器，然后检查流量是否正常，如还不正常，再检查导气管是否有堵塞，如果发现有堵塞，请更换。所有备件在配件盒中都有。判断是否堵塞，请进入测量菜单，按2，F2，设定流速1000，检查b行Flow是否能够达到600以上，不同区域有差异，最低一般不低于500。
问题：li-6400系统可以测呼吸吗？如果可以，具体可以测那些参数，如何实现?如果不可以，我要测呼吸可以选择什么仪器？
解答：使用LI-6400可以测量呼吸作用，但一般测量的是植物的暗呼吸，即将叶室用黑布罩住，其他同光合作用测量相同，此时c行photo值即为呼吸速率。
问题：我们在Li-6400匹配后,b行中的△CO2总是大于0.5以上,如何调整,使之小于0.3呢?(我们已检查药品是否新鲜和连接是否正确)
解答：1、请问CO2_R是否稳定，否则，请加大缓冲瓶或检查是否漏气；
2、CO2_S是否稳定，如果不稳定，可能存在漏气，请对叶室处吹气，检查分析器头部位是否存在漏气；
3、多匹配几次；
4、△CO2在0.5左右即可。
问题：请问我们在Li-6400的G行检查中,ParIn和ParOut的数据怎样才能算是正常?我们在检查时,这两个数据相差大约在9-14之间?如何调整呢?
解答：G行ParIn和ParOut的数值分别代表叶室内叶片光强和环境光强，只有将叶室正对阳光时，两者可能相等。
问题：请问我们这个6400可以测温度响应曲线吗?如果能的话怎么操作?
解答：LI-6400光合作用分析仪可控制叶室温度范围为环境温度+/-6度，光合仪自动曲线没有编制温度曲线，您可以手动控制温度，测量不同温度下，光合速率的变化，即可得到温度曲线。
问题：为什么在调零时总是连续烧断保险丝
解答：系统可能哪里存在短路情况,请将仪器送到我公司检查。
问题：在实验前，将仪器各部分连接好，并装上CO2钢瓶，然后预热，校准，测定，得到的数据与正确的流程即先预热，校准，再装CO2钢瓶并对其进行校准之后测定所得的数据之间是否会有很大的差异，前者所得的数据是否仍可用，准确度与精确度如何？谢谢！
解答：根据您的描述，我无法判断您的数据的准确性。您是做什么校准？是IRGAs zero还是CO2 Mixer calibration?如果做IRGAs zero，要求卸下注入系统，否则校准会有偏差。如果是CO2 Mixer calibration，我认为影响不大。至于数据是否可用，我无法判断，请将数据发送给我研究，xingyouwu@https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,。
问题：您好，Li—6400测量菜单中ParO的值为0，是不是意味着外置光量子传感器出了问题？是否需要再进行一些自检工作，然后确定问题的根本所在？有什么能够快速解决此问题的方法吗？谢谢！
解答：您的仪器是否装了外置光量子传感器?传感器是否连接正确?是否将红色盖帽拿下来?如果去除上述原因，可能传感器线有问题，请将传感器邮寄给我们检查维修。
问题：您好！请问使用Li-6400的时候没有外置光量子感应器，会对结果产生影响么？谢谢，我的信箱是liudeyan88@https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,
解答：您使用的是上面透明的标准叶室吗？没有外置光量子感应器对测量结果没有影响，但您如果使用人工光源，您就不知道外界光强度，在写报告时，无法介绍植物生长环境。
问题：1、在用红蓝光源测定叶片气体交换参数的时候，仪器出现了几次“高湿警报”，换叶片后消失，请问这种情况下测定的数据是否是有效的呢?
2、在用红蓝光源测定叶片气体交换参数的时候，设定测量条件温度的时候，外界环境的温度为28度，那么应该如何进行设定这一项呢？是否将“Tblock”和“Tleaf”都设置成28度呢？
测定过程中小红帽是否是都应该摘掉呢？
解答：1、这可能与近期温度高、湿度大，加上夹上叶片后，由于蒸腾作用，造成样品室相对湿度过高，引起仪器高湿报警，我们可以通过调节干燥管旋钮，使其吸收部分水分，可消除报警。报警时，仪器不能进行测量，报警结束后，测量数据是没有影响的。
2、看您想控制谁了，如果对于一般测量，控制Tblock即可，如果要求测量叶片温度一致，可设定Tleaf。
3、使用红蓝光源时，都应将外置光量子传感器小红帽取下来。
问题：温度控制范围一般为多少？如果将光合仪放入人工气候箱内，仪器能够正常工作的温度范围是多少，高温是否多仪器有影响？
解答：温度控制是环境的正负6度.工作温度是0-50度.高温有一定影响.
问题：在LI-6400向电脑传输数据时，是否必须将其所有的硬件都连接好？那还需要预热吗？
解答：传输数据只需要将主机通过数据线与电脑正确连接，然后打开主机按正常传输文件步骤直接传输即可，不需要预热，也不需要其他操作。
问题：请问用CO2钢瓶时是否就不用接进气管，就是不用连缓冲瓶那个管子。
解答：可以不使用缓冲瓶，使用也没有坏处，能够保证水分不受干扰。
问题：请问是否平时测定不用CO2钢瓶，只有在测定CO2响应曲线时才需要用钢瓶?
解答：这要看您的实验要求，如果要求测量精度高的话，应该用。特别是做比较实验，要求CO2浓度一致。
问题：是否每次在使用新的CO2钢瓶进行实验之前，都要先对其进行标定？如果是，那么是在预热之后标定还是等预热好了再标定？在做CO2响应曲线时，flow为400还是500更合适，实验结果会产生什么区别？在实验时，出现flow is too low是什么原因，该怎么解决？不小心进入了IRGA Match Mode，该怎么退出？谢谢
解答：一般标定后，进行测量，设定稳定较快，预热好再标定。
一般设定400-500的流量都是可以的，出现Flow is too low，可能是流量设定太小了，请提高流速即可。
进入Matchmode之后，只需要按exit退出就可以了。
问题：请问：进行光合日变化测定时，缓冲瓶应放置在多高的高度？利用光合仪能够测量小生境中的一些环境指标（如温度、湿度等）？例如测量乔木林下的微环境指标，缓冲瓶应放置多高的高度？。谢谢！！！
解答：一般1.5米高以上环境，受地面干扰要小得多，因此要减少对缓冲瓶干扰，一般放置此高度以上较稳定。如果要测量小环境指标，应放置在具体环境中测量。
问题：LI-6400的主机显示屏怎么关掉灯光？
解答：不是所有仪器都有背光灯，如果有的话，一般不需要关闭。如果想打开或关闭显示屏背光灯，请按Ctrl+shift+home。
问题：请问在计算气孔限制值的时候，大气CO2浓度是否就是CO2R呢？
解答：气孔限制值计算公式为：Ls＝1－Ci/Ca，Ci为胞间CO2浓度，Ca为样品室CO2浓度。
问题：请教：测量光合作用日变化时，叶片是固定好还是不固定好？测量光响应曲线时，其他环境条件如CO2浓度、气温等，要不要控制？测量光响应曲线，光强是不是要控制在哪个点比较好？其他环境因子呢？谢谢
解答：做光合作用日变化时，一般选取具有代表性的叶片，每隔30分钟或60分钟或120分钟测量一次，根据样品量决定测量时间间隔，但一般每个样品应设定几次重复。测量光曲线时，CO2浓度一般设定环境CO2浓度或略高，温度一般控制在25度，水分为环境湿度即可。
问题：请问量子效率日变化该怎么得到？是不是可以通过一天测定多个光响应曲线获得？光响应曲线通过统计分析可以获得暗呼吸速率、光补偿点、光饱和点等，请问这些数据是指哪一时刻的？能否测定暗呼吸速率的日变化吗？
解答：为什么要做这些？有这方面做法吗？对一个植物在一定条件下，其最大量子效率是不变的。暗呼吸速率也是。
问题：能把测定湿度响应曲线的具体步骤告诉我吗？都需要进行那些设定？其测定的生理学意义是什么？
解答：请安装光源和CO2注入系统，将苏打管调到完全吸收状态，干燥管完全旁路，在苏打内加入半可乐盖水，混匀等稳定，设定饱和光强，环境CO2浓度，手动调节干燥管，从高浓度到低浓度调节水分含量，待稳定后手动记录，即可得到水分响应曲线。我不知道您为什么要做此曲线，一般没有人做此方面曲线，除非做水分研究或胁迫实验时，可能考虑。请检索相关文献研究。
问题：我的仪器提示空间已满的时候，由于急着把数据多输几个进去，所以不停的按F1输入，导致提示INVALID OPCODE,SYSTEM HALTED 死机了，以后再开机连装载程序都运行不了了，没有足够的空间，还出现上面的提示，还有办法修理么，我该如何处理呢？
解答：需要重装系统，步骤如下：1、你可以将电脑与主机相连；2、将电脑的传输软件打开（激活）；3、打开光合仪电源，主机显示‘initializing’之后，待出现’welcome to LI-6400’ 立即按‘escape’, 仪器进入一个新的界面；4、选择’Xchng’,按X；这时，仪器进入文件转换模式；5、请先将数据导入电脑，并确认数据无误；6、数据传输完毕后，按escape；7、出现第4项的选择界面，请选择r ‘Run’；8、仪器有可能进入主界面；9、在utility menu 下，将USER 进行defrag (open 4 版本)、或trash (open 5版本)；10、如果不能够解决，请将仪器寄给我们。
问题：在测定二氧化碳响应曲线时我见有的老师把浓度剃度设置为400 300 200 150 100 50 400 600 900 1200 1500，光响应曲线的光强设置与此类似，这样对吗？请问正确的设置是什么？
解答：进行响应曲线测量时要求植物处于光合最旺盛时测量，光曲线要求设定CO2浓度为正常环境CO2浓度或略高于环境，光强从高光强到低光强，最后到0设定。A-Ci曲线要求设定光强为饱和光强，CO2设定也时从高浓度到低浓度设定，最后到50即可。温度最好设定25度，湿度不控制。
问题：请问若用人工光源测光合有时间限制吗？在一天中的任何一时间段都可以吗？光强应设多少？另外光响应和二氧化碳响应曲线的测定对时间和天气有要求吗？
解答：只要电源供电充足，人工光源控光无时间限制。全天都可以，但设定光强强度应根据实验设计要求。测定响应曲线最好在连续2个晴天以上的上午9~12点测量比较好，如果阴天或雨天测量，或前几天连续阴天，然后晴天后即测量效果不好。
问题：我们的一起所测的胞间CO2浓度有些出入，数值比正常值小，这是怎么回事，胞间CO2浓度是怎么得出的
解答：老师，您好！请发一些您测量的数据给我，我好分析。请给我原始数据。我的联系方式邢友武010-********-515 Email:xingyouwu@https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,
问题：请问：如何打开CO2 mixer？
解答：请在CO2注入系统中装上随机配带的CO2钢瓶气(如使用完，需要从我公司购买)，装上后，可在测量界面2层菜单下按F3，设定CO2浓度了。
问题：能把测定二氧化碳响应曲线的具体步骤告诉我吗？都需要进行那些设定和调零？
解答：请不要随便调零，开机后进入主菜单，待机器预热15分钟后，进入测量菜单，设定测量条件，待稳定，按match匹配，检查是否存在漏气等问题。夹叶片，然后根据光曲线得到光饱和曲线，设定饱和光强，再打开CO2 mixer，再进入自动测量程序，选择A-Ci曲线，设定CO2浓度梯度1500 1200 1000 800 600 400 200 150 100 50，设定最小等待时间为200秒，最大等时间300秒，其它按照默认设置即可。确定后等待测量结束。
问题：请问：在使用的时候仪器出现negative PAR!light resource cal? 是什么问题呢是传输信号线出问题了吗?
解答：1、这种可能性是你没有使用光源，但选择红蓝光源的设置。这样，叶室内部的光量子传感器将使用负的校准常数。解决方法进入光源控制选项，选择合适的光源，例如Sun+Sky。2、如果使用标准叶室，显示"negative PAR!light resource cal"，可能零点发生漂移。请将叶室用黑布盖住，完全遮光，进入Calibration Menu，选择Zeroing PARin。
问题：请问：在什么情况下仪器进行匹配？多久进行一次匹配？常见的在匹配过程中出现的故障该如何解决？
解答：如果叶室在测量时未夹叶片，delta CO2(>0.5)或delta H2O(>0.05)值较大，即需要匹配。一般每30分钟最好匹配一次，匹配越多，测量越精确。如果匹配出现问题，是软件的，请按escape 退出，再重新匹配即可，如果硬件，请与我们联系。
问题：1、请问在把6400里面的光合数据导到EXCEL中后，表中以下参量代表什么，有什么生态学意义以及单位如何（这些在英文说明书里面也没有找到）：Ftime;EBTlf（需要说明的是在excel表格中为什么这个参量有时候有，有时候没有）；StmRat；CsMch；HsMch；StableF 这个稳定性参量与Status有何区别? 2、由于我们用的是簇状叶室，在测量前只是将叶室改为簇状叶室，没有更改其他参数，不知这样测得得光合速率等数据是怎么得出来得，excel中显示得面积是10，是否这些光合数值是除以10后得出的，我们已经用其他方法计算了实际测量叶子得面积，如果使用这些数据得话还要如何跟实际得叶面积计算?
解答：1、Ftime代表文件打开时间；EBTlf为使用能量平衡方法测量叶片温度时才出现变量，如果叶温采用叶温热电偶直接测量，则无此变量；StmRat为叶片上下表面气孔比例，默认为1，对光合速率测量影响不大；CsMch\HsMch为匹配后，样品室CO2和H2O的变化量；StableF为
指示CO2_S、H2O_S和Flow是否稳定；Status指CHPWMF(CO2IRGAs、H2OIRGAs、Pump、Flow Control、CO2 Mixer和Chamber Fan)的状态是否正常。参见英文手册page 14-11~15。2、簇状叶室面积、温度和光强测量不同于标准叶室，其他同。簇状叶室利用能量平衡方式测量叶温，默认叶面积为10，需要使用外置光量子传感器测量光强，测量的光合速率为面积10cm2的叶片的光合速率，如果知道实际叶面积，可通过重计算得到实际叶片光合速率。
问题：请问：测定光响应曲线和二氧化碳响应曲线的具体生理意义是什么？
解答：通过测定植物光曲线，我们可得到光饱和点、光补偿点和最大光量子效率等。测定A-Ci 曲线，可得到CO2补偿点、饱和点和羧化酶效率等。
问题：请问：为什么控制光强的硬件设备中能够提供只有红蓝光源叶室，而没见到其他的光源叶室，如蓝紫光源叶室啊？
解答：因为光合作用时植物叶片有效辐射强度为400~700nm波长光谱，但这个范围内，对植物真正作用的波峰是在红光和蓝光，且蓝光与气孔开放关系密切，因此厂家提供红蓝光源，至于蓝紫光，我不知为什么要提供？
问题：请问是不是每使用一次二氧化碳钢瓶就要进行一次二氧化碳的调零工作啊还是怎么回事？
解答：最好应该这样。1、可知道CO2浓度最高能达到多少？是否可大2000以上2、是否存在气路堵塞？如果存在，校准时，8点自动校正不会通过3、是否有漏气？如果浓度升不上去的话。
问题：在做日变化的时候,光合速率值多为负值，这有可能是什么原因导致的呢？
解答：原因可能是多方面的,例如漏气、日照光强太低、没有Match等因素都有可能导致，建议您把中文手册仔细阅读一下。如仍然有问题，请电话与我公司联系，谢谢您的信任！
问题：请问：我做了CO2响应曲线，但是如何确定CO2补偿点和饱和点仍然存在问题，我想用二次曲线确定应该是不正确的，请问有啥别的方法没有？
解答：补偿点只需要选择0-200ppm之内的点做直线拟合就可以了.饱和点通过曲线图形估计(平的点)就可以了.
问题：我们的机器CO2的流量阀坏了,不能调节流量,向逆时针拧,螺母就松了,这是怎么回事?
解答：需要把苏打管卸下来,然后利用工具把前后两个螺丝同时上紧,就可以了,如有问题,请直接电话咨询010-********-511
问题：请问，不小心删除了机子上的文件，能不能恢复，如果可以请问怎么恢复，谢谢解答！
解答：如果使用数据传输软件，在电脑中删除的，将无法恢复。如果您使用LI-6400删除的，不知您使用的软件版本号是多少？Open4.0以下软件，如果数据删除了，将不能恢复。Open4.0以上的软件，请进入Utility\Access the filers，按F1键1次，按上下箭头键选择User，再按F1键，按上下箭头键找到User下Trash文件夹，按enter键，可见Trash文件夹内误删除文件，按F4，再按F5，再按labels键1次，按F2(Move)，再按上下箭头键选择User，按F5，按F1(Yes)，按esc退出即可。
问题：1．CO2涤气管中碱石灰何处购买较好？价格如何？碱石灰吸收CO2的能力有否量化的指标，例如，每一管药剂在全开放通路中，能用多长时间？2．红外气体分析仪中，2个塑料小瓶中的碱石灰和无水高氯酸镁有何要求，买国产分析纯的药剂行吗？说明书中为什么“推荐使用高氯酸镁作为干燥剂”？3．出现IRGA(S) NOT READY时，遵说明书，晃检测器使恢复正常，请问说明书中Motor is bearing. 是何意思？一旦频繁出现这种情况，怎么办？4．仪器户外使用，叶室，外光量子检测器，LED光源会沾染灰尘，怎么清洁？5．叶室螺栓需拧很紧才不漏气，是否影响螺栓的使用寿命？若想进行此类零配件更新，怎么办？
解答：1、碱石灰您可以和我们相关业务员联系咨询购买。检验碱石灰是否有效的标准是：将碱石灰管拧到完全吸收状态，待CO2降到最低，对着进气口(inlet)吹气，看A行CO2_R变化是否超过2ppm。如果超过，即需要更换。无法确定时间，因为这与测量地区环境、测量次数等有关。
2、因为高氯酸镁吸水性能强，因此使用它。如果能找到颗粒如LI-COR提供的目数产品，国产也可。主要颗粒适中，表面积大，吸水效果好。
3、您提到的只是IRGA(S) NOT READY信息出现的原因之一，说明书上提到原因很多。如果像您说的那样，可能硬件有故障，请与我们工程师联系维修。
4、可使用50%酒精溶液清洁，但不能浸泡，具体请参考英文手册。
5、一般不需要拧很紧，只是要拧到吹气检查不漏气即可。如果拧紧仍漏气，可能需要更换叶室密封圈
问题：使用LI-6400休眠功能时，需要注意些什么？
解答：休眠时与正常一样，没有什么过多的注意事项，只是不要断电。
问题：显示屏内部出现灰尘，影响读书，请问如何清除这些灰尘？
解答：您清除不了，如果您不使用时，可以送到或邮寄我公司，请我们工程师处理。
问题：使用LI-6400光合仪换算数据的时候，打开源文件后，屏幕显示：The original compute list file Could not be found Press any key 按any key 后又显示Can't locate data label Press enter,and select the label line 后进入一大堆line 让选择label line 不能转换。请问：是什么地方除了问题，如何解决？多谢！
解答：出现此问题可能是您的仪器中无此文件或文件格式不正确，如果仍有问题，请电话
010-********-511或515。
问题：光合作用测量中，气孔导度是如何计算的？
解答：我们编制了一个EXCEL表格，用于计算LI-6400测量参数，当然也包括气孔导度。如果需要的话，请与我们技术支持部联系：010-********或xingyouwu@https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,
问题：用光合仪在早晨五点时测得的蒸腾速率值偏大，甚至高于中午时分的蒸腾值，请问是否由于早晨露水太大造成的，叶面表面的露水会对蒸腾测值准确性产生影响吗？
解答：一般不会出现此情况。您是否使用了光源，否则，早晨光线弱，可能光合很小，甚至为负值。叶片上露水太多，且早晨气孔为开启，水导度较小，蒸腾也会很小。问题可能是您的水分校准有问题，或您测量前空叶室未匹配，两室的水分差值本身就比较大。
问题：1 与电脑联机传送数据时，电脑屏上有\user，但之下的文件读不出，为什么？ 2 与电脑联机传送数据时，是否只开启主机，设为File Exchange Mode即可？3 我用的Win Fx是1.0，是否有更高级的？ 4 电池充电器插上电池后，充电指示灯亮，充了1天1夜也不灭，有两节电池发热厉害，请问电池该发热好否？5 有否更加祥细的讲座稿发售，我对呼吸测定以及一些应用公式很感兴趣？
解答：1、可能是仪器中文件太多的缘故，文件超过70个，需要用Dos软件下载或删除部分不需要的文件。另外您可以上https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,网站下载最新的软件试试。2、可以。3、上https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,网站下载。4、电池可能有问题。5、可以上https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,网站注册后下载。
问题：1.LI-6400测定光合作用阴天可以使用吗？2.LI-6400测定光合作用必须在上午使用吗?下午可以吗?
解答：1、LI-6400光合作用分析仪可以在阴天使用，此时可能光合速率比较小或为负值。如果用红蓝光源，设定的光强不是植物目前正常光强，需进行叶片活化，诱导气孔在设定光强下开放，否则测量将不正确。2、LI-6400测定植物的光合作用在任何时间都可以。但对于测量目标植物来说，植物有生长节律，不要违背植物生长节律。对于有午休等情况的植物，如果做想测量其饱和点和补偿点的话，最好在上午测量。对于生长节律不强的植物，什么时间测量不重要。
问题：说明书上说,一节电池可供3A电,而充电器仅可供1.5A电,因此要求使用时配一节电池使用充电器供电,但为什么不可同时用两根线从充电器上供电?
解答：不可以。仪器设计时考虑至少要连接一块电池，确保在断电后仪器仍能运行，测量数据不丢失。
问题：请问LI－6400光合仪中的测量数据导入到计算机后，光合仪中的数据内存如何删除清空？
解答：删除文件有两种方式：1、通过电脑软件删除。在数据传输软件中把数据传输完后，就可以选中需要删除的数据，然后按右下角的清除按纽(回收站图形)删除就可以了。2、在LI-6400上删除。在Open主菜单下，按F5(Utility Menu)进入应用菜单，选择Access the filer，按enter键进入，按上下箭头键选择要删除文件，按F4(Tag)标记删除文件，按F5(PurGe)删除文件。按3次labels键翻动功能键行，按F2(TrAsh)彻底清楚回收箱中文件，释放内存。
问题：请问，仪器在长期不使用的情况下，会不会对仪器有不良影响，应隔多少时间就进行使用和维护
解答：有一定的影响：1、存放时要保证电池带电充足，长时间不用，要定期(隔3个月)给电池补充电量。2、最好隔一段时间能够开机几个小时，以保证电路的稳定。具体可以参考英文手册第三本的详细论述。
问题：在野外长期使用LI-6400光合测定仪后，应进行哪些维护方面的处理？
解答：应从以下几方面维护：1、注意仪器防水；液晶显示屏注意防晒；2、定期检查各个传感器的工作状态，如红外分析器是否有响应；辐射传感器是否正常工作；温度、压力传感器是否正常工作；匹配阀是否正常工作等；3、定期更换化学药品，检查仪器零点漂移情况；4、经常进行仪器气路检查，设定流速800，查看流速，判断是否存在气路堵塞问题；5、检查样品室光路清洁情况等。具体可以参考英文手册第三本。
问题：在刚开机后就进入测量菜单时或会出现‘IRGAs WARMING UP’信息的原因是什么？如何解决？
解答：这是没有进行仪器预热或预热时间不够造成的。LI-6400开机后需要预热10-15分钟，在休眠状态唤醒需2-3分钟预热。这是正常情况，仪器提示您等待红外气体分析仪的预热，一般等待几分钟后此信息即会自动消失。
问题：1、如果在海拔3500-4800的高山上用LI-6400测量针叶树的光和速率等参数，需要重新设置机器的某些参数吗？2、在西藏，这里经常阴天下雨，使用时注意什么？3、请问在阴天或是偶尔小阵雨的天气情况下，能测量针叶树的光和速率或二氧化碳响应曲线等参数吗？4、如果针叶不能将针叶室填满，那么测量前需要更改设置吗？5、什么是透明叶室，什么是不透明叶室吗，它们各自的功能是什么？
解答：1、LI-6400应能适合在3500-4800米海拔的高山上进行光合作用的测量，测量前只是要在同海拔条件下进行仪器的量程和跨度校准，其他和在低海拔陆地上测量没有区别，无需特别设置。2、LI-6400不是防水的，因此需要特别小心仪器进水，造成仪器硬件损毁。3、在阴天或小阵雨后的高湿环境下实验，要防止仪器气路或分析器内发生水汽冷凝，仪器会出现“High humidity alert”信息，产生测量错误，因此实验时可调节干燥剂管，吸收部分水分，降低进气的水分含量。在适合光照下，可以得到较好的光响应或CO2响应曲线。4、对于针叶或阔叶植物测量，没有什么特别的设置，只是开机后选择相应的叶室配置即可。如果叶片不能充满叶室，可以输入正确的叶片面积，或测量后将测量得到的正确叶片面积，在应用菜单下通过重计算程序进
行重新计算就可以了。5、透明叶室指叶室能透光，叶室表面覆盖透明的薄膜，如标准叶室上半部、6400-08、6400-07、6400-11上半部和6400-15，或由有机玻璃室材料制成的，如6400-05。在测量时叶片可通过它接受光强。不透明叶室，指叶室上装有叶温热电偶，直接测量叶片温度，不能透光。如标准叶室下半部、6400-11下半部等。
问题：使用CO2 mixer时，参比室和样品室的CO2浓度达不到预定值，可能原因是什么，该怎么处理？
解答：这可能由多种原因造成：1、苏打管是否拧到完全Scrub状态；2、CO2注入系统和主机接口处是否有O形圈；3、装钢瓶时，CO2注入系统钢瓶出气口是否有小O形圈；4、气路是否存在漏气；5、气路是否有堵塞；6、CO2 Mixer校准不正确。
问题：LI-6400 5.2版本升级到5.3版本的软件在哪里下载?
解答：请从https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,/env/Products/li6400/ 6400_downloadsoftware.jsp 网站上下载。如有问题，请与我们联系。
问题：在测量光曲线时，光合速率达到40左右，但随光强的降低，光合速率没有发生很大变化，光曲线呈水平线。且CO2R与CO2S之间的差值达到－50也不匹配，即使有匹配但有leak信息出现。观察CO2S与CO2R，发现CO2S浓度不能达到我设定的380数值左右，CO2R则在380左右变化，CO2S总在340-350之间以至于浓度差很大，导致photo值很高且维持在某个水平，是什么原因？
解答：请从以下几方面检查：1、请检查匹配阀是否正常工作？按match后，看分析器头下方透明有机玻璃盒内金属匹配阀是否响应；2、检查是否漏气？通过吹气，看CO2波动情况，或连续匹配2-3次，看是否还显示leak，如果仍显示，表明确实漏气，检查漏气原因并处理；3、调零的不准确，重新调零。如果仍有问题，请拨电话010-********-515，与我们联系。
问题：光合仪进入测量状态时，噪音比原来大，不知道是什么原因？
解答：光合作用分析仪由于是开路式系统，可能有灰尘等进入气路，导致气路不畅或堵塞，这样可能导致噪声变大，另外气泵长期使用，噪声也会比原来大。如果气路堵塞，请按以下步骤操作：1、请在Open主菜单下按F4进入测量模式；2、按F2,level 2，设定流量为800，看b行参数flow能否达到700以上(青藏高原等高海拔地区除外) 3、如果流量达不到，表示气路有堵塞，请在网站下载“气路堵塞故障与处理”，进行相应处理。4、如果没有堵塞，则为正常现象。
问题：仪器进行校正时，为什么总是出现“IRGAs Not Ready”，是需要更换数据线，或者进行修理？
解答：有很多原因可能引起光合仪出现“IRGAs Not Ready”信息警报：1、仪器在预热时，即进入校准菜单，等待仪器预热完成。2、仪器电缆是否连接好？检查连接情况。3、电缆是否出现故障，需要修理。4、分析器是否太脏，检查测量模式下L行参数，CO2S和H2OS电压信号是
否在0附件。如果>2500以上，表明太脏，需清洁。5、上面L行CO2R和H2OR电压信号是否>5000？，如果是，需返厂修理。6、主板保险管是否有烧毁？如果是，请更换。7、其他情况，请与010-********-518联系。
问题：在测光响应曲线操作过程中不慎在Dir:/user/configs/userPrefs里建了个文件，会影响仪器的使用？怎样删除？
解答：不会影响使用，也不需要删除。如果真要想删除的话，请在Open主菜单下，按F5进入应用菜单，选择Access the filer，按enter进入，按字母D，按F1，选择User，按上下箭头键选择Configs，再按F1，按上下箭头键选择UserPrefs，按enter进入，选择您要删除文件，按F4(Tag)，按F5(Tag one)，按F5(PurGe)，即可删除。
问题：为什么会显示“High Humidity Alert”(高湿报警)信息提示？
解答：报警原因：LI-6400用测量的3个温度值(分析器block温度、叶室空气温度和叶片温度)中最低温度值计算相对湿度报警RHalert(Equation (14-21) on page 14-10)。如果Rhalert超过95%, 仪器将出现“High Humidity Alert” 信息提示。处理方法：1、湿度过大：开机后，一定要预热20-30分钟；使用6400-02光源时，先用小强度使光源适应一段时间。2、提高冷却器温度(Give the coolers a warmer target)：可能是设定的Tblock或Tleaf温度太低。3、增大流速(Increase the flow rate)：可以降低叶室湿度。4、调节干燥剂管使进气更加干燥(Dry the incoming air further):注意适时更换干燥剂；调节干燥剂化学管旋钮，吸收一部分水分。5、检查Water IRGA OK? 往叶室内吹气，查看H2OR和H2OS的读数是否有响应? 如果读数没有改变，IRGA 电路板保险丝可能烧坏(发生此故障，不会显示IRGAs Not Ready提示信息)。6、可能电缆出现故障(近期较多仪器出现此故障，多为不正确插拔电缆，造成插针折断缘故)，请联系基因有限公司：010-********；info@https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,。7、可能控制主板出现故障，请联系基因有限公司：010-********；
info@https://www.doczj.com/doc/2114929645.html,。
问题：请问参比室中的二氧化碳浓度是否就是环境二氧化碳浓度?如果不是环境二氧化碳浓度怎样测定?
解答：在某种意义上可以将参比室CO2浓度看作是环境CO2浓度。如不使用CO2 Mixer，将苏打管调到Full BYPASS，不考虑渗漏和水分稀释作用。如果要知道准确的环境CO2，可使用CO2红外气体分析仪同步测量。
问题：如果要比较两品种的净光合速率大小，没有红蓝光源和二氧化碳注入系统，如何设定其它测量条件?
解答：1、在室内的话，您可以通过增大缓冲瓶体积，尽量减小CO2R的波动，通过苏打管来控制CO2浓度一致；可通过增加辅助光源，如高光强灯照射，达到饱和点光强下测量。2、野外的话，测量最好在晴朗的天气，CO2浓度控制同室内测量；光强通过调整叶室角度来调节光强。以上实验注意控制温度。
问题：早上测定光合作用时，其叶片上露水特别多，测定时要不要将露水擦干后再测定？有没有影响？如果有影响，对那些指标有影响？
解答：应该擦干，可能有干扰，但如果露水比较少，可以直接测量。擦干可能影响气孔导度，进而影响蒸腾、光合，但影响不大。
问题：请问:LI-6400便携式光合仪在没有二氧化碳注入系统和红蓝光源的情况下能否作光响应曲线和二氧化碳响应曲线?如果能,该怎样进行.请指教,不胜感激!
解答：可以在光线很强的时候，利用纱布来逐步降低光强以做光曲线也是可以的，当然这样比较麻烦，而且控制不是很准确。CO2浓度控制只能通过过滤管来过滤CO2以逐步降低浓度做实验，升高是比较难的。因此建议您以后还是配置上光源和CO2注入系统，更为方便。
问题：请问:LI-6400的标准叶室可测定哪些参数?谢谢!
解答：光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、光强、温度、湿度、大气压、CO2
浓度、H2O浓度等参数。详见英文手册中Table 3-1 on page 3-21。
问题：如果我要测某一材料的光合作用的日变化情况，应如何设置流量，及其它哪些值需要设定?一次假如有十个样品，每个样品重复测定三次，自动测量应怎样设置?怎样生成图，如何保存?
解答：请电话010-********-511或515
问题：测量过程中，胞间CO2浓度(Ci)出现负值如何处理?
解答：出现此问题，一般从3个方面进行检查：1、瞬间情况(叶片未适应环境条件) 有时低
Ci也是可能的，特别在短时间内。例如把低光下生长的叶子置于强光下。植物组织的光合生化反应要比气孔作用快得多，因此在气孔充分开放前，叶子内部CO2将被消耗，致使Ci较低(当然，负值Ci不可能是真实的) 。应活化叶片，使其适应测量条件。2 、光合速率太高如果光合速率值太高，Ci也可能太低。其主要的起因是IRGA匹配不正确。a. 匹配处理；b. 检查匹配阀工作是否正常。3 、气孔导度太低有些情况可能导致气孔导度太低，致使Ci较低或出现负值。如：(1)匹配阀工作不正常。检修匹配阀使其正常工作。(2)水分调零错误：如果你用湿空气调零(干燥剂不新鲜?)，那么在随后测量中，水分读数太低，导致气孔导度太低。更换药品，重新调零。(3)叶温的测量或计算错误：如果叶温太高，传导将太低。 a. 叶温热电偶是否工作? 用指尖轻触热电偶，看h 行Tleaf是否有变化。b. 是否很好的调零? 拔下热电偶与分析器连线，检查h 行Tleaf与Tblock是否相等(要求差值<0.1)。否则需要用平口小螺丝刀旋转下图零点调节旋钮，进行零点调节。然后重新连接热电偶。
问题：为什么仪器不能调零？具体情况是干燥剂和碱石灰是新鲜的，叶室没有漏气，调零时参比室二氧化碳和水基本稳定，但是样品室不能稳定，一般二氧化碳波动幅度达到0.3-0.5，水的波动幅度在0.02-0.05，这是怎么回事？在这种情况下测量的结果与真实值差别是不是很大？另
外，测量光合曲线时发觉测量值不稳定，总的来说一直在减小，没有出现高峰，这与调零有没有关系？谢谢！
解答：请与我司电话联系,电话010-********-511或515
问题：在光合仪与电脑数据交换时，显示timeout(on ACK)，为什么？仪器有问题吗？
解答：仪器没有问题。出现此信息有以下几种可能：1、计算机的com口选择不符，选择相应端口；2、数据线没有连接好，重新连接；3、com端口有问题，更换电脑；4、数据线有问题，更换数据线；5、如果仍有问题,请电话010-********-511或515。
问题：1、LI-6400开机后，准备测量时，叶室两边的风扇怎么不转？是不是设置上有问题，还是风扇坏掉了？2、充电器充电时候插上电源后，充电器里面就冒白烟，换了保险管后仍然一样，无法充电，如何解决？
解答：1、光合仪测定时，一般风扇是不转的。您只有在设定温度控制的情况下，风扇才转了。如果需要控制温度，请在测量模式下，按2，再按F4(Temp)设定需要的温度值即可。2、充电器的问题可能原因如下：1）是否有人拨动了充电器背面的红色的(115V/230V)电压调节器，请确认是否在220V档，如果是110V，请拨回来。2）否则充电器出现故障，请与010-********-511联系。
问题：使用LI-6400光合仪，遇到气路堵塞，怎么办？如何判断气路堵塞？
解答：
一、气路堵塞的判断
通常，LI-6400光合仪的最大流量可以达到700μmol以上，高原地区会低于700，比如670μmol 左右。如果您的仪器，在测量界面2行设置FLOW＝800μmol，如果检查参数b行的Flow不能够达到700，则仪器可能存在气路堵塞；也许仪器的最大值没有问题，但是发觉仪器噪音比以前大，或者在做CO2注入系统校准时，不能顺利通过。这样即需要检查气路系统！
二、那些地方容易堵塞
DESICCANT和CO2 SCRUB化学管内过滤器及管道
DESICCANT和CO2 SCRUB化学管上端塑料导气管
主机内过滤器
缓冲瓶和进气管道
三、堵塞查找
先将碱石灰管卸下，如果流量能够上去，说明碱石灰管堵塞，首先检查内部过滤器(每管上、下端各有一个)，如果过滤器没有堵塞，说明上端塑料管调节部分堵塞。如果拆下碱石灰管流量仍然上不去，再拆下干燥剂管如上判断。如果化学管没有堵塞，请检查主机内过滤器
四、气路堵塞的处理
1、化学药品管过滤器