分析化学练习题
院校：______________专业：___________学号：________________姓名：________成绩：_______
一、选择题
1、用万分之一天平称量一物品，下列数据记录正确的是
A、18.032g
B、18.03235g
C、18.03240g D18.0324g
2、下列哪种情况可引起系列误差
A、天平零点突然变动
B、加错试剂
C、看错砝码读数
D、滴定时溅出少量试剂
E、滴定终点和化学计量点不一致
3、空白试验能减少
A、偶然误差
B、仪器误差
C、方法误差
D、操作误差
E、试剂误差
4、下列是四位有效数字的是
A、1.005
B、2.1000
C、1.00
D、1.1050
5、用两种方法分析某样品中的含量，得到两组数据，欲判断两种方法之间是否存在显著性差异，应该用
A、u检验法
B、F检验法加t检验法
C、F检验法
D、t检验法
6、减小偶然误差的方法
A、对照试验
B、空白试验
C、校准仪器
D、回收试剂
E、多次测定取平均值
7、一次成功的实验结果应是
A、精密度高，准确度差
B、精密度差，准确度高C精密度高，准确度高D、精密度差，准确度差
8《中国药典》规定，横重是指样品两次干燥或灼烧后的重量之差不超过
A、±0.5mg
B、±0.4mg
C、±0.3mg
D、±0.2mg
9、适当加入过量沉淀剂，使沉淀完全，是利用了
A、配位效应
B、盐效应
C、同离子效应
D、酸效应
10、在重量分析法中，样品的溶解首先考虑选择的溶剂是
A、王水
B、硝酸
C、盐酸
D、水
E、水
11、准确度和精密度之间的关系
A、精密度好准确度就一定高
B、消除偶然误差之后，精密度好，准确度才高
C、准确度与精密度无关
D、以上说法都不对
12、用直接法配制滴定液，应选用的量器是
A、烧杯
B、量筒
C、锥形瓶
D、两、量瓶
13、T T/A表示的意义是
A、1ml滴定液相当于被测物质的质量
B、1L滴定液相当于被测物质的质量
C、1ml滴定液中所含溶质的质量D/1L 滴定液所含溶质的质量
14、用0、1000mol/LHCL溶液滴定25、00mlNaOH溶液，终点消耗HCJ溶液20、00ml,则NaOH的浓度为
A、0、1000mol/L
B、0、125 mol/L
C、0、08000 mol/L
D、0、8000 mol/L
15、如果基准物质H2C2O4.2H2保存不当，部分风化，用它来标定NaOH溶液的浓度时
A、结果偏高
B、结果偏低
C、准确
D、无法确定
16、用T H CL/NaOH=0、004000g/mlHCL溶液滴定NaOH溶液，终点是消耗HCL溶液20、00ml中含NaOH的质量
A、0、8000g
B、0、8000 g
C、0、0040000 g
D、0、008000 g
17、分析天平精密度级别的划分是按
A、能称量的最小质量
B、最大载荷量
C、名义分度值
D、最大分度值与名义分度值之比
18、强碱滴定弱酸时，只有在下列哪种情况下，可以直接滴定
A、c=0、1mol/L
B、K a＜10-7
C、ka=10-7
D、cK a≤10-7
19、用HCL滴定Na2CO3接近终点时，需要煮沸溶液，其目的是
A、驱赶O2
B、加快反应速度
C、驱赶CO2
D、除去Na2CO3中少量杂质
20、能用NaOH滴定液直接滴定，并且有两个滴定突跃的酸为
A、H2C2O4(Ka1=1.77×10-4 Ka2=6.1×10-5)
B、乳酸（Ka=1.4×10-4）
C、邻苯二甲酸（Ka1=1.3×10-3 Ka2=3.9×10-6）
D、水杨酸（Ka=1.07×10-3 Ka2=4×10-14）
E、顺丁烯二酸（Ka=1.42×10-2 Ka2=8.57×10-7）
21、用无水Na2CO3标定HCL浓度时，未经在270～3000C烘烤，其标定的浓度
A、偏高
B、偏低
C、正确
D、无影响
22、酸碱滴定中需要用袋装溶液淌洗的器皿是
A、锥形瓶
B、移液管
C、滴定管
D、量筒
E、以上B和C
23、下列属碱性溶液的是
A、乙二胺
B、乙醇
C、苯
D、乙酸
24、能作高氯酸、硫酸、盐酸、硝酸均化性溶剂的是
A、甲酸
B、乙醇
C、苯
D、冰乙酸
25、下列物质若作溶剂，其中市滴定突跃范围改变最大的是
A、乙醇（Ks=7.9×10-20）
B、冰醋酸（Ks=3.6×10-15）
C、甲酸（Ks=6×10-7）
D、乙二胺(Ks=5×10-16)
26、若要测定混合酸组分的含量应利用
A、均化效应
B、盐效应
C、热效应
D、同离子效应
27、除去冰醋酸中的少量杂质，常用的方法
A加热B、加干燥剂C、蒸馏D、加入浓硫酸
28、用铬酸钾指示剂法测定KBr含量时，铬酸钾指示剂用量过多将产生
A、正误差
B、平行结果混乱
C、负误差
D、使终点变色更敏锐
29、用铁铵钒指示剂测定氯化物时，为防止沉淀转化，在加入过量的AgNO3滴定液后，应加入一定量的
A、NaHCO3
B、CaCO3
C、硝基苯
D、硝酸
E、硼砂
30、用吸附指示剂法测定N阿Cl含量时，在化学计量点前沉淀优先吸附的是
A、Ag +
B、Cl-
C、荧光黄指示剂阴离子
D、Na+
E、NO3-
31、在银量法中要用到的基准物质是
A、Na2CO3
B、邻苯二甲酸氢钾
C、NaCl
D、硼酸
E、ZnO
32、在pH=10.0氨的缓冲液中，以EBT为指示剂，可用EDTA直接滴定的是
A、Fe3+
B、AI3+
C、Hg2+
D、Bi3+
E、Mg2+
33、EDTA滴定Ca2+、Mg2+总量时，以EBT作指示剂指示终点颜色的物质是
A、Mg-EBT
B、Ca-EBT
C、EBT
D、MgY
E、CaY
34、酸效应系数的正确表达式是
A、a Y(H)=[MY]/[Y]
B、a Y(H)=[MY]/[M]
C、a Y(H)=[ Yˊ]/[Y]
D、a Y(H)=[Mˊ]/[Y]
E、a Y(H)=[ Y]/[Yˊ]
35、三乙酸胺可以掩蔽的金属离子是
A、Zn2+
B、Fe3+
C、Mg2+
D、Ca2+
E、Cu2+
36、有关ETDA叙述正确的是
A、ETDA在溶液中总共有7种型体存在
B、ETDA不溶于碱性溶液中
C、ETDA是一个二元有机弱酸
D、在水溶液中ETDA一共有5级电离平衡
E、ETDA不溶于酸性溶液中
37、下列关于条件稳定常数叙述正确的是
A、条件稳定常数是经副反应系数校正后的实际稳定常数
B、条件稳定常数是经酸效应系数校正后的实际稳定常数
C、条件稳定常数是经配位效应系数校正后的实际稳定常数
D、条件稳定常数是经水解效应系数校正后的实际稳定常数
E、条件稳定常数是经最低pH值校正后的实际稳定常数
38、影响配位滴定突跃大小的因素是
A、配位物条件稳定常数
B、金属离子浓度
C、金属指示剂
D、A+B
E、A+B+C
39、铬黑T指示剂在纯水中的颜色是
A、橙色
B、红色
C、蓝色
D、黄色
E、无色
40、AI3+、Zn2+两种离子共存时，用EDTA选择滴定Zn2+，消除AI3+的干扰可加入
A、NaOH
B、HAc
C、NH4F
D、KCN
E、NH4Cl
41、测水的硬度时，用三乙醇胺与Fe3+生成稳定的配合物消除干扰的方法称为
A、分离法
B、解蔽法
C、掩蔽法
D、萃取法
E、挥发法
42、用ZnO标定EDTA溶液浓度时，以EBT作指示剂，调节溶液酸度应用
A、六次甲基四胺
B、氨水
C、氨一氯化铵缓冲溶液
D、A+B
E、B+C
43、不属于氧化还原滴定法的是
A、铬酸钾法
B、高锰酸钾法
C、碘量法
D、亚硝酸纳法
E、重铬酸钾法
44、高锰酸钾法中，调节溶液的酸性使用的是
A、HClO4
B、H2SO4
C、HNO3
D、HBr
E、HCl
45、间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后（5min内）又变为蓝色的原因是
A、KI加量太少
B、空气中氧的作用
C、待测物与KI反应不完全
D、溶液中淀粉过多
E、反应速度太慢
46、Na2S2O3溶液不能用直接法配制的原因是
A、Na2S2O3分子量小
B、具有吸湿性
C、Na2S2O3常含有杂质
D、水中溶解度小
E、难于准确称量
47、在亚硝酸钠法，能用重氮化滴定法测定的物质是
A、季铵盐
B、生物碱
C、芳叔胺
D、芳伯胺
E、芳仲胺
48、配制Na2S2O3溶液时，要加入少许Na2CO3,其目的是
A、中和Na2S2O3溶液的碱性
B、增强Na2S2O3的还原性
C、除去杂质
D、防止微生物生长和Na2S2O3分解
E、作抗氧化剂
49、当lgK〞等于或大于多少时，反应MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5 Fe3++4H2O才有可能用于滴定分析
A、8
B、6
C、3
D、15
E、18
50、氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与
A、氧化剂电对条件电极电位有关
B、还原剂电对条件电极电位有关
C、氧化剂电对标准电极电位有关
D、还原剂电对标准电极电位有关
E、氧化剂和还原剂两电对的条件电极电位之差有关
51、氧化还原指示剂的作用原理是
A、在滴定过程中因被氧化或还原而发生结构变化，引起颜色变化
B、知识剂被空气作用而发生颜色变化
C、与被测OX或Red结合发生颜色变化
D、稍过量的指示剂将溶液颜色
E、因为溶液的酸碱性发生变化，而引起颜色变化
52、高锰酸钾的指示剂是
A、KMnO4
B、K2Cr2O4
C、K2CrO4
D、KI
E、淀粉
53、玻璃电极的膜电位形成是基于
A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的
B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的
C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的
D、由玻璃膜的不对称电位而形成的
E、溶液中的H+与玻璃膜的Na+进行交换和膜上的H+于溶液中的H+之间的扩散而形成的
54、玻璃电极在使用前应预先在纯水中浸泡
A、2h
B、12h
C、24h
D、48h
E、42h
55、用直接电位法测定溶液的pH值，为了消除接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为
A 、3
B 、﹤3
C 、﹥3
D 、4
E 、﹥4
56、永停滴定法属于
A 、电位滴定
B 、电流滴定
C 、电导滴定
D 、氧化还原滴定
E 、酸碱滴定
57、朗伯—比尔定律，即光的吸收定律，表述了溶液的吸光度与
A 、溶液浓度的关系
B 、溶液液层厚度的关系
C 、波长的关系
D 、溶液浓度与液层厚度乘积的关系
E 、溶液温度的关系
58、用分光光度法进行定量分析时，为使测得浓度的相对误差△C/C 比较小，透光率读数合适的范围是
A 、100%～80%
B 、80%～65%
C 、65%～30%
D 、65%～20%
E 、20%～5%
59、摩尔吸光系数与比吸光系数的关系是（设分子量为M ）
A 、
B 、
C 、
D 、
E 、 60、在吸光普曲线上，如果其他条件都不变，只改变溶液的浓度，则最大吸收波长的位置和峰的高度将
A 、峰位向长波方向移动，峰高增加
B 、峰位向短波方向移动，峰高增加
C 、峰位向不移动，峰高降低
D 、峰位向不移动，峰高增加
E 、峰位向不移动，峰高改变
61．在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取（ E ）方法：
A ．空白试验；
B . 对照试验；
C . 回收试验；
D . 校准仪器；
E . 多次平行试验。
62．分析数据的处理的步骤应按照（ A ）顺序。
A ．可疑数据的取舍→F 检验→t 检验； B. F 检验→Q 检验→t 检验；
C. G 检验→Q 检验→t 检验；
D. 可疑数据的取舍→t 检验→ F 检验。
63．在沉淀重量法中，可减小沉淀溶解度的是（ D ）： E 1%
1cm =ε× 10 E 1% 1cm =ε× M 10 1% E = ×10 1cm
ε = 1% ε E 1cm × M ε= E 1cm .M
1%
A. 配位效应；
B. 酸效应；
C. 盐效应；
D. 同离子效应；
E. 温度效应。
64．NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO2，若用它滴定H3PO4至第二化学计
量点，则H3PO4 的分析结果将（ A ）。
A．偏高； B. 偏低； C. 无影响； D. 不能确定。
二、名词解释
1、有效数字
2、相对误差
3、化学计量点
4、终点误
5、分配系数
6、边缘效应
7、指示剂的封闭现象
8、不对称现象
9、荧光光谱10、色谱法
三、填空题
1、某酸碱指示剂HIn的pK HIn=4.8其理论变色点是____,其变色范围的pH值为_________。
2、应用铬酸钾指示剂法测定C I￣时，pH应控制在________之间。如酸度过大，则使终点_____造成________，如酸度过小，则使终点______造成________。
3、在EDTA滴定中，当溶液酸度达到和超过________时，因酸效应影响显著，使lg K′______，则造成不能准确滴定。当溶液的酸度达到和超过________时，因_______效应影响显著，同样不能准确滴定。
4、电位法使用的化学电池是由两种性能不同的电极组成，其中电位值随待测离子浓度变化而变化的电极称________电极，电位值不随待测离子浓度变化而变化，具有恒定电位值的电极称_______电极。
5、光度分析定量时，________可提供选择合适的测定波长，一般在________处测定吸光度。利用对比________________或________________可进行定性鉴别。利用________、________或________可进行单组分定量分析。
6、气相色谱仪主要包括——、——、——、——、——。
7、离子色谱法的特点——、——、——、——、——、——。
8、
四、问答题：
1、用铁铵矾指示剂法测定硝酸银的含量时，溶液的酸度应控制在多大范围内？终点有何现象？请用化学反应式表示此测定原理。
2、判断一个氧化还原反应能否进行完全的依据有哪些？
3、吸取水样100、0ml，用0、01000mol／LEDTA溶液滴定硬度，用去EDTA8、5ml。计算水的硬度。
练习题答案
一、选择题
1.D
2.E
3.E
4.A
5.B
6.E
7.C
8.C
9.C10.E11.C12.D13.A14.C15.B16.B17.D18.C19.C20.E21.A22.E23.A24.E25.B26.C27.D28.C29. C30.B31.C32.E33C34.C35.B36.A37.A38.D39.C40.C41.C42E43.A44.B45.C46.C47.D48.D49..E50.E51.A52.A53.E54.C55B
56.D57.D58.D59.B60.E
二、名词解释
1、分析工作中能测量到的并有实际意义的数字，其为数包括所有的准确数字和最后一位可以数字。
2、分析结果中绝对误差占真实值的百分率。
3、滴定过程中，滴定液与待测组分按化学反应式给出的定量关系恰好反应完全的时刻成为化学计量点
4、由于指示剂不恰好在化学计量点时变色，而使得滴定终点与化学计量点不一致所应起的相对误差，称为终点误差。
5、色谱分析中，在一定温度和压力下，某组分在固定相和流动相两相间的分配达到平衡时的浓度之比。
三、填空题
1、4、8 3、8～5、8
2、6、5～10、5 拖后正误差拖后正误差
3、最高酸度﹤8 最低酸度水解效应
4、指示电极参比电极
5、吸收曲线λmax 吸收光谱的特征数据吸光度比值标准曲线法标准对照法吸光系数法
6、气路系统进样系统分离系统监测系统数据采集和处理系统
7、操作简单灵敏快速精密度高选择性好分析结果准确可靠及应用范围广
四、问答题
1、答：用铁铵指示剂法测定硝酸银的含量时，溶液的酸度应控制在强酸性范围内，一般溶液的PH﹤3。终点现象是使溶液呈红色。此测定反应原理为：
终点前:SCN-+Ag+→AgSCN↓(白色)
终点是：SCN-+Fe3+→FeSCN+(红色)
2、答：判断一个氧化还原反应能否进行到底的依据是：
lgK′≥3(n1+n2)
或△￠′≥0.0592×3(n1+n2)
n1n2
C EDTA V EDTA×M CaCO3
3、答：水的硬度（CaCO3mg／L）= ————————×1000
V(水样)
=0、01000×8、5×100
—————————
100、0
=85mg／L
《生物化学》练习题及答案 纵观近几年来生化自考的题型一般有四种：(一)最佳选择题，即平常所说的A型多选题，其基本结构是由一组题干和A、B、C、D、E 五个备选答案组成，其中只有一个是最佳答案，其余均为干扰答案。 (二)填充题，即填写某个问题的关键性词语。(三)名词解释，答题要做到准确全面，举个例来说，名解“糖异生”，单纯回答“非糖物质转变为糖的过程”这一句话显然是不够的，必需交待异生的场所、非糖物质有哪些等，诸如此类问题，往往容易疏忽。(四)问答题，要充分理解题意要求，分析综合，拟定答题方案。现就上述四种题型，编写了生物化学习题选，供大家参考。 一、最佳选择题：下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案，请选择一个最佳答案。 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( )
A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1，3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中，首先合成的是( ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 5、脂肪酸氧化过程中，将脂酰～SCOA载入线粒体的是( ) A、ACP B、肉碱 C、柠檬酸 D、乙酰肉碱 E、乙酰辅酶A 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用 D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环，下列的叙述哪条不正确( ) A、产生NADH和FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶是( ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( )
第一章药物分析与药品质量标准 一、基本要求 1．掌握：药物分析的性质和任务，药品的定义和特殊性，药品质量和稳定性研究的目 的与内容，药品标准制定的方法和原则。 2．熟悉：药品标准，中国药典的内容和进展，主要国外药典的内容。 3．了解：药品质量管理规范，药品检验的基本程序。 二、基本内容 本章内容涵盖《药物分析》第7版的绪论和第一章药品质量研究内容与药典概况。 （一）基本概念 药物( drugs)是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 药品( medicinal products)通常是指由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。药物通常比药品表达更广的内涵。 药品是用于治病救人、保护健康的特殊商品，具有以下特殊性：①治病与致病的双重性； ②严格的质量要求性；(爹社会公共福利性。 药物分析(pharmaceutical analysis)是研究药物质量规律、发展药物质量控制方法的科学。 药物分析是药学科学的重要分支学科，是药学研究的重要技术手段，任务就是对药物进行全面的分析研究，确立药物的质量规律，建立合理有效的药物质量控制方法和标准，保证药品的质量稳定与呵控，保障药品使用的安全、有效和合理。 （二）药品标准 药品标准（也俗称为药品质量标准）系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局( SFDA)颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。国家药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综
空气理化检验试题
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空气理化检验试题(卫检专业) 一、填空题:（每空 1 分,共 2０分) 1.碱熔钼兰比色法测定粉尘中游离SiO2时，混合熔剂的组成 为。 2. 常用的标准气体的配制方法有 和。 ３．影响铅及其化合物对人体毒性的性质主要有和。 4.．聚氯乙烯滤膜的最高使用温度为。 5.空气污染物的存在状态通常分，和 。 6. 在氟试剂—镧盐光度法测定空气中氟化物的方法采样时通常在采样夹中安 装两层滤膜其中第一层为,第二层为。 7. 粉尘分散度的主要测定方法是 和。 8. 二硫腙光度法测定空气中铅时，所用的玻璃仪器必须用 浸泡,进行除处理。 9．流量计校正后适宜在使用,不适宜在使用。 10. ＴVＯＣ是 指。１1．用二硫腙比色法测定空气中铅时,所用的二硫腙氯仿应用液的浓度应控制为用调零,b=１cｍ，λ＝５1０ｎｍ条件下, 其Ａ
＝ 。 二、单项选择题:（每题 １ 分，共 ２5 分） 1. 根据大气层的温度分布、化学性质和其他性质的变化,大气层可以分为五层,其中空气污染主要发生在（ )。 Ａ 对流层 Ｂ 平流层 Ｃ 中间层 Ｄ 热层 2. 已知空气中SO 2的浓度为20 m ｇ/m ３,ＳＯ2的摩尔质量为64，因此空气中 的S Ｏ２的浓度也可以表示为( ）p ｐm 。 A 12 B ７ C 8 Ｄ 1０ 3． 单个采集器的采样效率大于90%时，可用（ ）方法计算采样效率。 Ａ y ≈ b a a +×100% B y=a b a -×100％ C y=R a ×１00% D y ≈a b a +×1０0% 4. 空气检验中采集气体量必需大于最小采气量，是为了避免( )。 A 假阳性 B 假阴性 C 阳性 D 阴性 5． 气泡吸收管常用于采集（ ）状态的物质。 Ａ 气体和气溶胶 B 气体和蒸气 C 气溶胶和蒸气 D 气体、蒸气和气溶胶 6. 一个10L 的湿式流量计的最大校正范围是( )L/m ｉn 。 Ａ 0.1～0.5 Ｂ 0～１2.5 Ｃ 0~25.0 D 5～30 7. 在空气理化检验中常需要采集平行样，平行样是指，在相同条件下同一台采样器的两个采集器的进气口相距（ ）,同时采集两分样品。 A 1～10cm Ｂ 1~2０cm C 1~5ｃm D 5～
第十一章粪便检验 一、A1 1、粪便镜检，以白细胞、脓细胞为主，红细胞少而形态较完整，可见吞噬细胞，最可能为（）。 A、急性肠炎 B、慢性肠炎 C、细菌性痢疾 D、阿米巴痢疾 E、溃疡性结肠炎 2、下列粪便标本采集，不必要的是（）。 A、取多个部位的粪便 B、取黏液最多的粪便 C、取脓液和血液交界处的粪便 D、取脓液、血液和黏液交界处粪便 E、最好选取晨便 ? 3、消化道溃疡与恶性肿瘤所致出血，有鉴别价值的是（）。 A、出血量的多少 B、出血时间的长短 C、隐血试验持续阳性 D、隐血试验敏感性 E、出现隐血试验阳性时间的早晚
4、粪便外观呈白陶土色，主要见于（）。 A、消化道溃疡 B、阻塞性黄疸 C、胃癌 D、服用铁剂 E、肠道寄生虫感染 5、胃蛋白酶缺乏时，粪便镜检常见何种物质增多（）。 A、淀粉颗粒 B、脂肪小滴 C、胶原纤维 D、肌肉纤维 E、植物纤维 6、粪便中最小的寄生虫卵是（）。 A、钩虫卵 B、蛔虫卵 C、鞭虫卵 D、肺吸虫卵 E、华枝睾吸虫卵 7、正常粪便中的白细胞主要是（）。 A、中性粒细胞 B、淋巴细胞
C、单核细胞 D、嗜酸性粒细胞 E、嗜碱性粒细胞 8、临床判断消化道出血完全停止的最可靠实验指标结果是（）。 A、粪镜检无红细胞 B、无柏油样黑便 C、粪隐血试验阴性 D、粪胆素试验阴性 E、粪胆原试验阴性 9、艾滋病伴发肠道隐孢子虫感染时粪便可呈（）。 A、柏油样便 B、白陶土样便 C、鲜血便 D、稀汁样便 E、胨状便 10、临床上通过粪便检查可确定哪种疾病（）。 A、消化道恶性肿瘤 B、消化道溃疡 C、肠道寄生虫 D、肝脏疾病 E、消化不良
. 《药物分析》1-2章课堂练习 一．选择题 1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C ） A.优级纯试剂可替代药物使用 B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 D.物理常数不能反映药物纯度 2. 关于药典的叙述最准确的是（ D ） A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主要参考书 D.国家关于药品质量标准法典 3. 《中国药典》（2010年版）分为（ C ） A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 4. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（ B ） A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 5. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（ A ） A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D 按2 x +1随机取样 6. 药物鉴别主要目的（ B ） A.判断药物优劣 B.判断药物真伪 C.确定有效成分含量 D.判断未知物组成和结构 7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是（ ） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（ ） A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9. 下列不属于物理常数的是（ B ） A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度 10.下列各项中不属于一般性杂质的是（ ） A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物 11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（ ） A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色 二、填空1.美国药典的缩写为（ ） 2.标定和复标的份数不少于 （ ）份 3.具有旋光性的药物，结构中应含有（ ） 4.测定PH 时，通常选择两种标准缓冲液的PH 约相差（ ）个PH 单位。 5.溶解度测定法中，溶剂温度为（ ），每隔（ ）分钟， 强力振摇（ ）秒，观察（ ）分钟内的溶解情况。 15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过（ ）
《空气理化检验》教学大纲 卫生检验专业用 四川大学华西公共卫生学院 卫生检验教研室编 一、课程基本信息 课程名称：空气理化检验（Physical and chemical analysis of air） 课程号（代码）：504074020 课程类别：专业课学时：32（理论教学）学分：2 二、教学目的及要求 空气理化检验是高等医药院校卫生检验专业的专业课程之一，是卫生检验专业学生必修考试课程。本课程通过课堂讲授、讨论、实验、自学等方式进行教学。要求学生了解空气中有害物质的污染及其对人体的危害；掌握常见空气污染物的检验方法、原理和注意事项，为今后从事卫生检验工作打下扎实基础。在教学过程中要理论联系实际，重视学生自学能力、知识应用能力和创新能力的培养，适当介绍本学科的发展趋势和动态。通过实验教学，加深学生对理论知识的理解，并掌握有关实验技能，培养学生实事求是的科学作风和从事实际工作的能力。 三、教学内容 第一章空气理化检验概论 空气理化检验的意义、空气理化检验的基本任务和分类、空气理化检验的主要内容、空气理化检验的基本步骤、空气理化检验的发展趋势。 空气的组成成分、空气污染、空气污染的危害。 空气污染物的来源，空气污染物的分类，空气污染物的存在状态。空气体积的计算与换算，空气中污染物浓度的表示方法。大气有害物质卫生标准、工作场所空气中有害物质的卫生标准、室内空气质量标准。 第二章空气样品的采集 采样点的选择：大气样品采样点的选择、工作场所采样点的选择、室内空气样品采
集采样点的选择。气态污染物的采样方法（直接采样法、浓缩采样法）；气溶胶污染物的采样方法（静电沉降法、滤料采样法、冲击式吸收管采样法）。气态和气溶胶两种状态污染物的同时采样方法（浸渍滤料法、泡沫塑料采样法、多层滤料采样法、环行扩散管和滤料组合采样法）。采样仪器：采气动力、气体流量计、专用采样器（大流量来样器、中流量采样器、小流量采样器、分级采样器、粉尘采样器、气体来样器）。最小采气量、采样效率及其评价方法、影响采样效率的主要因素。 第三章气象参数的测定 气象条件测定的卫生意义，测定点和测定时间的选择。气温的测定方法、温度计的校正；气压的测定方法（动槽式杯状水银气压计、空盒气压计）、气湿的测定方法（通风干湿计、电湿度计）。气流的测定方法（杯状风速计、翼状风速计、热球式电风速计）。新风量的测定（概念和测定方法）。 第四章空气检验的质量保证 标准物质；标准气体配制方法（静态配气法、动态配气法）的原理与方法。采样的质量保证；采样仪器的检验和校正。实验室内质量控制；实验室间质量评价。 第五章空气中颗粒物的测定 生产性粉尘、来源和分类、生产性粉尘的理化特性及其卫生学意义。 粉尘浓度的测定原理与方法（重量法、β射线吸收法）。粉尘分散度的测定原理与方法（自然沉降法、滤膜溶解涂片法）。粉尘中游离二氧化硅的测定原理与方法（焦磷酸质量法、红外光谱法、碱熔钼蓝比色法）。颗粒物粒径表示方法和粒径分布、颗粒物分类、对人体健康的影响、可吸入颗粒物（PM10，PM2.5）的测定原理与方法（重量法、光散射法、β射线吸收法）。灰尘自然沉降量的测定原理与方法（重量法）、降尘成分分析。 第六章空气中无机污染物的测定 二氧化硫的卫生意义，空气中二氧化硫的测定原理与方法（盐酸副玫瑰苯胺光度法、紫外荧光法）。氮氧化物的卫生意义，空气中氧化氮的测定原理与方法（盐酸萘乙二胺
临床生化检验练习题及答案 1、在标准状况下，44.8升氨气溶于500毫升水中，其溶液的物质的量浓度是：C A. 2mol/L B. 0.4mol/L C. 4mol/L D. 8mol/L 2、体液是一种缓冲溶液，它的缓冲作用是： A A.维持PH值不变 B.增加阴阳离子的浓度 C.增强人体的抵抗能力 D.扩大PH的范围 3.作为缓冲对的是 A A.醋酸－醋酸钠 B.盐酸－醋酸钠 C.盐酸－氯化钠 D.氢氧化钠－氯化钠 4.缓冲溶液的一个例子是：C 本文来自检验地带网 A.氢氧化钠和氯化钠 B.氨水和醋酸钠 C.醋酸和醋酸钠 D.醋酸和氯化铵 5、下列哪组物质可组成缓冲对 D A.盐酸—氯化钠 B.碳酸--碳酸钠 C.醋酸---碳酸氢钠 D.碳酸---碳酸钠 6、下列离子既能水解又能电离的是： C A. NO3－ B. NH＋4 C. HCO－ D. HCOO－ 7、设弱酸HA的电离度为α，0.1mol/L 溶液中的氢离子的浓度是：B A.αmol/L B.0.1αmol/L C.0.01αmol/L D.0.001αmol/L 8、下列关于酸碱的叙述中，正确的是： B A.盐酸和氨水等体积混和的水溶液显中性 B.某弱酸的水溶液浓度越小，该酸的电离度越大 C.磷酸比盐酸的酸性强 D.因为氨分子不含氢氧根，所以不是碱 9、已知0.1mol/L 某一元弱酸的PH值为3，该弱酸溶液的电离度是 C 本文来自检验地带网 A.0.01% B.3% C.1% D.0.1% 10、同离子效应使弱电解质电离度 C A.增大 B.不变 C.减小 D.在酸性溶液中增大 11、在0.1mol/L的氨水中加入固体氯化铵后溶液的氢离子浓度 A A.增大 B.减小 C.不变 D.先减小后增大 12、100毫升0.6mol/L的盐酸加到等体积的0.4mol/L的氢氧化钠溶液中，所得的PH值是 C A. 0.2 B. 0.7 C. 1.0 D. 2.0 13、相同浓度的下列溶液按其PH值由小到大排列的是： D A.氢氧化钠、盐酸、醋酸钠、氯化钠、氯化铵 B.氢氧化钠、醋酸钠、氯化钠、氯化铵、盐酸 C.盐酸、醋酸钠、氯化铵、氯化钠、氢氧化钠 D.盐酸、氯化铵、氯化钠、醋酸钠、氢氧化钠本文来自检验地带网 14、将0.23克金属钠溶于水配成100毫升溶液，其溶液PH值为：D A. 1 B. 2 C. 7 D. 13
药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。
空气理化检验试题（卫检专业） 一、填空题：（每空±_分，共20_分） 1. 碱熔钼兰比色法测定粉尘中游离SiO2时，混合熔剂的组成 为________________________ 。 2. 常用的标准气体的配制方法有_________________ 和______________ 。 3. 影响铅及其化合物对人体毒性的性质主要有___________ 和__________ 。 4..聚氯乙烯滤膜的最高使用温度为__________________________ 。 5. _____________________________________ 空气污染物的存在状态通常分，和 _____________ 。 6. 在氟试剂一镧盐光度法测定空气中氟化物的方法采样时通常在采样夹中安装两层滤膜其中第 一层为____________________ ，第二层为_______________________________ 。 7. 粉尘分散度的主要测定方法是__________________ 和________________ 。 8. 二硫腙光度法测定空气中铅时，所用的玻璃仪器必须用_________________ 浸泡，进行除__________ 处理。 9. 流量计校正后适宜在_____________ 使用，不适宜在______________ 使用。 10. TVOC 是指______________________________________________ 。 11. 用二硫腙比色法测定空气中铅时，所用的二硫腙氯仿应用液的浓度应控制为用 调零，b=1cm,入=510nm条件下，其A= _______ 。 二、单项选择题：（每题分，共_25_分） 1. 根据大气层的温度分布、化学性质和其他性质的变化，大气层可以分为五层，其中空气 污染主要发生在（）。 A 对流层 B 平流层 C 中间层 D 热层 2. 已知空气中SO的浓度为20 mg/m3，SO的摩尔质量为64，因此空气中的SO的浓度也可 以表示为（）ppm A 12 B 7 C 8 D 10 3. 单个采集器的采样效率大于90%寸，可用（）方法计算采样效率。 A y ?一^ X 100% B y= X 100% a + b a C y= a X 100% D y ?X 100% R a
临床生化检验复习题 一、名词解释 1. 糖化血红蛋白：成人红细胞中的血红蛋白有HbA、HbA2、HbF,当HbA中的部分血红蛋白被糖基化后，其中由于HbA的 2．急性时相反应：在急性心梗、外伤、炎症、手术、肿瘤时血浆某些蛋白质水平可有明显的升高或降低，这一现象被称为急性时相反应。 3. 参考方法：一种可清楚和准确描述的用于特定检验的技术，该技术要有依据，可提供足够准确和精密的实验数据以评价其他实验方法检测结果的有效性。 4．AG：阴离子隙，是指细胞外液中所测的阳离子总数和阴离子总数之差，即正常人血清Na+、K+之和与HCO3-CL-之和的差值为AG值，用mmol/L表示，计算公式为：AG=（Na++K+）-（CL-+HCO3-）一般是利用血清中的电解质含量运算。 5．激素的允许作用：有些激素并不能直接作用于器官、组织或细胞而产生生理作用，但是他的存在却为另一种激素的生理学效应创造了条件（即对另一种激素起支持作用），这种现象称为激素的允许作用。 6．黄疸：又称黄胆，俗称黄病，是一种由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜发黄的症状和体征。7．连续监测法：又称为动力学法或速率法、连续反应法，在酶反应过程中，用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改变，通过计算求出酶反应初速度。 8．散射免疫浊度法： 9. 基质效应：是指检测系统在分析样品中的分析物时，处于分析物周围的基质对分析物测定结果的影响， 10. 平衡法：在代谢物酶促反应中，随着时间的延续，待测物浓度逐渐减少，与之相对应的是产物逐渐增多，一定时间后待测物完全转化为产物，反应趋于平衡，测定反应达到平衡时的信号，即测定反应完全后待测物或产物变化的总量，即终点法，又称平衡法。 二、单选题 1．常用于协助诊断Wilson病的血清蛋白是 C．铜蓝蛋白 2. 试剂盒的性能评价指标不包括下列哪项 A、准确度 B、线性范围 C、灵敏度 D、稳定性 E、参考范围 3．胰岛素是由何种细胞分泌的？B．胰岛β细胞 4．临床实验室测定血糖推荐使用草酸钾和氟化钠抗凝的血浆样本，其原因是 A．血细胞中存在糖酵解会使血中葡萄糖减少 B．白细胞增高会使血糖升高 C．细菌污染时会使血糖升高 D．制备方便 E．血细胞中葡萄糖渗出会使血糖升高 5．下列哪项载脂蛋白只存在于CM中? C．ApoB48 6．能准确反映肾小球滤过率的指标是A．内生肌酐清除率 7. 方法评价试验中干扰试验测定的是 A、随机误差 B、比例系统误差 C、恒定系统误差 D、总误差 E、以上均可以测定 8. 在室间质评中，一般认为VIS大于多少时表明测定结果超过允许误差 A、100 B、200 C、300 D、350 E、400 9．维生素D 3的主要活性形式是 C．1,25-(OH) 2 -D 3 10．单纯性代谢性酸中毒时 D．AB↓=SB↓ 11．下列关于电解质说法正确的是 A．体液中阴阳离子摩尔数相等 B．体液中阴阳离子当量数相等 C．细胞内外电解质摩尔数相等 D．细胞内外电解质当量数相等 E．细胞内外阴阳离子摩尔数相等 12.血浆脂蛋白电泳时出现宽- 带常见于C. III型高脂蛋白血症 13. 方法评价试验中回收试验测定的是 A、随机误差 B、比例系统误差 C、恒定系统误差 D、总误差
2017 第十章细菌的生物化学试验 一、A1 1、在链球菌中，可作为B群链球菌特异性鉴定的试验是 A、胆汁溶菌试验 B、CAMP试验 C、凝固酶试验 D、O/129抑制试验 E、DNA酶试验 2、下列关于触酶试验的说法中，错误的是 A、葡萄球菌触酶试验阳性 B、微球菌触酶试验阳性 C、链球菌触酶试验阳性 D、触酶试验常用于革兰阳性球菌的初步分群 E、有大量气泡产生的为触酶试验阳性 3、下列说法中错误的是 A、肠杆菌科细菌氧化酶试验阴性 B、假单胞菌的氧化酶试验阳性 C、奈瑟菌属氧化酶试验阳性 D、莫拉菌属氧化酶试验阴性 E、氧化酶时细胞色素呼吸酶系统的最终呼吸酶 4、主要用于肠杆菌科细菌属及种的鉴别的试验是 A、明胶液化试验 B、吲哚试验 C、ONPG试验 D、糖类发酵试验 E、硫化氢试验 5、下列试验中，可用于革兰阴性杆菌及厌氧菌的鉴别的试验是 A、糖类发酵试验 B、O/F试验 C、ONPG试验 D、甲基红试验 E、七叶苷水解试验 6、下列试验中，可区分细菌的代谢类型的试验为 A、糖类发酵试验
B、O/F试验 C、ONPG试验 D、甲基红试验 E、七叶苷水解试验 7、鉴定细菌最主要和最基本的试验是 A、糖类发酵试验 B、O/F试验 C、ONPG试验 D、甲基红试验 E、七叶苷水解试验 8、O/129抑菌试验的培养基为 A、普通琼脂培养基 B、血琼脂培养基 C、碱性琼脂培养基 D、SS琼脂培养基 E、MH培养基 9、ONPG试验主要鉴定的细菌是 A、发酵葡萄糖菌株 B、发酵乳糖菌株 C、迟缓发酵葡萄糖菌株 D、迟缓发酵乳糖菌株 E、迟缓发酵七叶苷菌株 10、不属于碳水化合物代谢试验的是 A、甲基红试验 B、明胶液化试验 C、V-P试验 D、七叶苷水解试验 E、ONPG试验 11、下列不属于糖类代谢试验的是 A、菊糖分解试验 B、甘露醇分解试验 C、O/F试验 D、吲哚试验 E、甲基红试验 12、下列不属于蛋白质和氨基酸代谢试验的是 A、赖氨酸脱羧酶试验 B、七叶苷水解试验 C、硫化氢试验 D、苯丙氨酸脱氨酶试验
一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分） 1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准 B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 3. 滴定液的浓度系指： A.mol/L B.mmol/L C.g /100ml D.%（ml/ml）
4. 凡例、正文、附录是 A.药典内容组成的三部分 B.英文缩写ChP代表 C.药品必须符合质量标准的要求 D.表明原料药质量优、劣 E.药品检验、流通、生产质量控制的依据 5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典 A.6版 B.7版 C.8版 D.9版 6. 关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.我国中草药的法典 7. 我国药典修订一次是 A.10年 B.7年 C.5年
D.3年 E.1年 8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 A、1~14的PH试纸 B、酚酞指示剂 C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂 E、6~9PH试纸 9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？ A、硼酸 B、草酸 C、甲醛 D、酒石酸 E、丙醇 10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量检查 C、热原实验 D、含量均匀度检查 E、重（装）量检查
第十一章临床检验方法评价 一、A1 1、临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是（）。 A、反应速度愈快愈好 B、操作愈简便愈好 C、消耗的成本愈低愈好 D、强调准确度、灵敏度和精密度 E、强调敏感度、精密度 2、NCCLSEP6-A文件用于评价（）。 A、精密度 B、线性 C、准确度 D、偏倚 E、干扰作用 3、在一定试验条件下，由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是（）。 A、系统误差 B、随机误差 C、过失误差 D、总误差 E、允许总误差 4、放射免疫分析法中，下列有关准确度的描述正确的是（）。 A、测得最少量的物质浓度 B、重现性 C、检测到单一物质的最高浓度 D、测定值与真值（或期望值）接近程度 E、确定回收率 5、重复性试验是考查候选方法的（）。 A、随机误差 B、系统误差 C、批内误差 D、时间误差 E、方法学误差 6、当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响，致y随着x的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称为（）。 A、相关关系 B、回归关系 C、曲线关系 D、直线关系 E、以上均是 7、直线回归分析中，相关系数为正时（）。
A、表示y随x的增加而减少 B、表示y随x的增加而增加 C、表示y随x的增加而不变 D、表示y随x的减少而增加 E、表示y变x就变 8、当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为（）。 A、平均浓度 B、平均水平 C、决定水平 D、阂值 E、临界水平 9、考查候选方法的准确性应选用的评价试验为（）。 A、重复性试验 B、对照试验 C、干扰试验 D、回收试验 E、校正试验 10、为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为（）。 A、相关试验 B、方法比较试验 C、干扰试验 D、回收试验 E、放散试验 11、在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计（）。 A、偶然误差 B、系统误差 C、过失误差 D、相对偏差 E、操作误差 12、重复性实验是考查候选方法的（）。 A、随机误差 B、操作误差 C、方法误差 D、系统误差 E、实验误差 13、理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是（）。 A、50% B、100% C、120% D、90% E、99%
习题： 一、名词解释 1.临床检验生物化学(Clinical Biochemistry) 2.组合试验(profile tests) 二、问答题： 1.试述临床检验生物化学的研究领域。 2.试述临床检验生物化学在医学中的地位及应用。 3.简述临床检验生物化学的进展及发展趋势。 第一章绪论答案 一、名词解释: 1. 临床检验生物化学(Clinical Biochemistry): 临床检验生物化学是在人体正常生物化学基础上，研 究病理状态下生物化学改变，寻找这些改变的特征性标志并建立可靠实用检测方法，通过对这些特征性标志物的检测，为健康评估、疾病预防、诊断、治疗、病情和预后判断等提供生物化学信息和决策依据的一门学科。 2. 组合试验(profile tests): 在循证检验医学基础上，将某些疾病或器官系统功能的有关检验项目， 进行科学合理的组合，以便获取更全面完整的病理生物化学信息的方法。如了解肝脏功能的组合试验。 二、问答题: 1. 试述临床检验生物化学的研究领域。 临床检验生物化学的学科领域主要包括以下三方面： 1. 揭示有关疾病的病理生物化学改变，从本质上阐明疾病发生、发展、转归的生物化学机制，为疾病的预防、诊断、疗效及预后评估，提供理论基础。 2. 在上述研究基础上，寻找具有疾病特异性的生物化学标志物，并建立特异度、灵敏度高，简便而高性价比的检测方法，从而在临床开展有关项目的检测，提供反映这些标志物改变的客观数据。 3. 将检测项目的数据，转化为预防、诊断和疗效及预后评价信息。 2. 试述临床检验生物化学在医学中的地位及应用。 在医学中，临床生物化学是阐明疾病发生、发展及转归的分子机制，从本质上认识病变准确部位及具体环节，为寻找有效的预防和治疗靶点，疾病的诊断及病情和预后判断，提供理论基础的一门重要病理学学科。 其在医学中的应用主要包括：1. 揭示疾病发生的分子机制。2.通过对有关疾病生物化学改变的特征性生物标志检测方法的建立和实施，为判断有无及何种疾病提供客观依据。而动态观察这些标志物的改变，可对病情发展、转归、预后及治疗方案的制定和效果判断，提供依据。3. 临床检验生物化学
药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 6．INN是国际非专利名的缩写。 7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（）
A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.doczj.com/doc/3215190026.html,A B. USP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ ~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 以下 B .以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准 10．药物的鉴别试验是证明（） A 未知药物真伪 B 已知药物真伪 C 已知药物疗效 D 未知药物纯度11．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（） A 容量法 B 色谱法 C 分光光度法 D 重量分析法 12手性药物所特有的物理常数是（） A 比旋度 B 熔点 C 溶解度 D 吸收系数 E 晶型 13 鉴别药物时，专属性最强的方法是（） A 紫外法 B 红外法 C 荧光法 D 质谱法 E 化学法 14 临床研究用药品质量标准可供（） A 临床医院用 B 临床前研究用 C 动物实验用 D 药品生产企业用 E 研制单位和临床试验单位用 15药物制剂的含量测定应首选（） A、HPLC法 B 光谱法 C 容量分析法 D 酶分析法 E 生物检定法 四、多选题 1 下列缩写符号属我国质量管理规范的法令性文件是（）
空气理化检验重点 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
第一章空气理化检验概论 1、空气包括大气、工作场所空气、室内空气或者说包括室内和室外空气。 2、检验的对象：大气质量检验：大气污染物在空气中的组成、浓度变化及迁移规律； 室内空气和公共场所空气质量检验:某一特定的房间或场所内的空气状况（污染物种类、水平、变化规律；工作场所空气中有害物质的检验：主要检验车间空气中有害物质的种类和含量 根据检验对象不同，空气理化检验可分为： 大气质量检验；室内空气和公共场所空气质量检验；工作场所空气质量检验3、空气理化检验工作中，往往根据特定目的选择一种或几种污染物进行检验，优先选择的有毒有害污染物称为（环境）优先污染物。对优先污染物的监测称为优先（污染）监测 4、空气污染物的理化检验一般按照以下原则： 根据污染的程度，选择毒性大、扩散范围广、危害严重的、已经建立了可靠分析方法，并能保证获得准确检验结果的污染物作为优先污染物，进行优先（污染）检测 5、有多种污染物符合上述条件，又不能同时对其进行检验时，应按照下列原则进行优先检验：染范围较大的优先检验；污染严重的优先检验；样品具有代表性的优先检验 6保存方法：密封保存；冷藏保存；化学保存法；
7、分析方法有化学分析法、仪器分析法。仪器分析方法应用最多的为分光光度法，气相色谱法 8、发展趋势 1．主要检验对象由无机物转向有机物 2．主要检验范围由室外转向室内3．由主要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响的监测9空气污染指数API就是将常规监测的几种空气污染物浓度，简化成为单一的概念性指数值形式，并分级表征空气污染程度和空气质量状况，适合于表示城市短期空气质量状况和变化趋势 新国标与老国标的差异 新国标： 取消了三类区，规定环境空气功能区仅分为二类。 一类为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域 二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区和农村地区。 新国标中，特定工业区已不存在，这种污染较大的工业区与一般工业区被统称为工业区，纳入环境空气功能二类区。 同时，环境空气功能区质量要求明确，一类区使用一级空气污染物浓度限制，二类区使用二级浓度限制。取消了此前空气质量“优”、“良”、“轻度污染”的分类 增加监测指标；增加臭氧8小时浓度限值监测指标。 与新标准同步实施的还有《环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)》：空气污染评价指数(API)将变为环境空气质量指数(AQI)。
2012年上半年生化考试复习题 一：单选题 1．琼脂糖凝胶电泳用pH8.6的巴比妥缓冲液可以把血清蛋白质分成五条区带，由正极向负极数起它们的顺序是：（ B ） A．白蛋白、β-球蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、γ-球蛋白 B．白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白 C．白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、γ-球蛋白、β-球蛋白 D．α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白、白蛋白 E．白蛋白、β-球蛋白、α1-球蛋白、γ-球蛋白、α2-球蛋白 2．已经确定的稳定而均一的物质，它的数值已由决定性方法确定，所含杂质也已经定量，该物质为:（ A ） A.一级标准品 B.二级标准品 C.校准品 D.控制物 E.参考物 3．从结构上看能较好的避免交叉污染的自动生化分析仪是:( B ) A.流动式 B.分立式 C.离心式 D.单通道式 E.多通道式 4．临床生物化学检验中应用最广泛的一类分析技术是：（ C A. B. C. D. E.原子吸收分光光度法 5．离心机砖头的旋转速度为20000γ/min的离心为：（ C ） A．低速离心 B．平衡离心 C．高速离心 D．超速离心 E．等密度离心 6．反映神经系统疾病最好的测定标本是：（ C ） A.血清 B.全血 C.脑脊液 D. E.溶血血清 7．由实验室自己配置或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值的标准品为（ B ）A．一级标准品
B．二级标准品 C．控制物 D．参考物 E．原级参考物 8．经过详细的研究，没有发现产生误差的原因或在某些方面不够明确的方法为（ A ）A．决定性方法 B．推荐方法 C．参考方法 D．常规方法 E．对比方法 9．影响电泳的因素包括：（ D ） A.电场强度 B.电泳缓冲液的PH值 C.电泳缓冲液的离子强度 D.以上都是 E.以上均不是 10.干化学自动生化分析仪的光学系统是：（ B ） A.分光光度计 B.反射光分析仪 C.比色计 D.浊度计 E.原子吸收光谱仪 11.下列哪项不属于NCCLS所规定的纯水等级标准的特性指标：（ C ） A.微生物含量 B.电阻率 C.钙离子 D.PH值 E.硅 12.有关比浊测定法的描述哪项是错误的：（ D ） A.比浊法不是比色分析 B.比浊法分为化学比浊法和免疫比浊法 C.免疫比浊法分为透射比浊法和散射比浊法 D.分立式自动生化分析仪不能做散射比浊分析 Ｅ.干片式生化分析仪不能做比浊分析 13.临床生化实验室用水一般采用：（ B ） A.一级水 B.二级水 C.三级水 D.次级水 E.自来水 14. 生化质控目的是:（ E ） A.使随机误差逐渐缩小 B.消灭随机误差 C.使随机误差得到监测和及时发现
药物检验课程教学单元（1）思考题 1. 如何正确理解和使用《中国药典》？ 答：《中国药典》是我国药品质量标准的法典，是判断药品质量是否合格的标准。熟悉并掌握它的历史沿革，有关规定及术语，有利于规范药品检验工作，使检验结果具有真实性，准确性和可比性，进一步保证药品检验的质量。熟悉药典，准确理解和领会药典的规定和要求，是对药品分析与检验技术人员的基本要求。 2.药品检验工作的程序是怎样的？ 答：药品检验的基本程序一般为取样，检验，检查记录和检验报告。 3. 药品检验原始记录和检验报告书的书写有哪些要求？ 答：原始记录应真实，完整，简明，具体，检验记录的字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改，若写错，可在错误的地方划上单线或双线，在旁边改正重写，并签名盖章；检验报告应有样品的名称，来源，批号，检验项目以及所依据的药品质量标准，检验结果，结论，检验人与复核人签章，有关负责人签章等。检验报告应简洁，准确，可靠，结论明确。 药物检验课程教学单元（2）思考题 1. 药物的物理常数在药物分析中可用于哪些方面？ 答：测定药品的物理常数既可以判断其真伪，又能检查其纯度，还可用于测定某些药物的含量。 2.紫外-可见分光光度法如何用于药物的鉴别？ 答：按各药品项下的规定，测定供试品溶液在有关波长处的最大及最小吸收，有的还需要测定其各最大吸收峰值或最大吸收与最小吸收的比值，均符合规定。 3.气相色谱、高效液相色谱如何鉴别药物？ 答：气相色谱：是以惰性气体为流动相，利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次的分配，由于固定相对各种组分的吸附能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱，进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。高效液相色谱：用高压输液泵将流动相泵入装有填充剂的色谱柱中，注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后，各成分先后进入检测器，用记录仪或数据处理装置记录色谱图，并进行数据处理，得到测定结果。4.高效液相色谱仪由哪些部分组成？ 答：输液系统，进样系统，分离系统，检测系统，数据处理系统。 药物检验课程教学单元（3）思考题 1. 葡萄糖的鉴别方法有哪些？ 答：可采用与费休试剂反应及红外吸收光谱法鉴别。 2. 什么是杂质？杂质如何分类？常见的一般杂质有哪些？ 答：杂质：是指药品中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。杂质分类：药品中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质；按其结构分可分为无机杂质和有机杂质；按其性质可分为信号杂质和有害杂质。常见的一般杂质如酸，碱，水分，氯化物，硫酸盐，砷盐，重金属等。