1.代谢分数fm：药物给药后代谢物的AUC和等mol的该代谢物投用后代谢物的AUC的比值。
第二章药物体内转运
1. 药物肠跨膜转运机制：药物通过不搅动水层；药物通过肠上皮；药物透过细胞间隙；药
物通过淋巴吸收。
2. 血浆蛋白：白蛋白、α1-糖蛋白、脂蛋白
3. 被动转运的药物的膜扩散速度取决于：油/水分配系数
4. 血脑屏障的特点：脂溶性药物易于透过、低导水性、高反射系数、高电阻性。
5. 肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程：肾小球的滤过、肾小管主动分泌、肾小管重吸
收。
6. 肝肠循环：某些药物，尤其是胆汁排泄分数高的药物，经胆汁排泄至十二指肠后，被重
吸收。
一、药物跨膜转运的方式及特点
1. 被动扩散
特点：①顺浓度梯度转运②无选择性，与药物的油/水分配系数有关③无饱和现象④无竞争性抑制作用⑤不需要能量
2. 孔道转运
特点：①主要为水和电解质的转运②转运速率与所处组织及膜的性质有关
3. 特殊转运
包括：主动转运、载体转运、受体介导的转运
特点：①逆浓度梯度转运②常需要能量③有饱和现象④有竞争性抑制作用⑤有选择性
4. 其他转运方式
包括：①易化扩散类似于主动转运，但不需要能量②胞饮主要转运大分子化合物
二、影响药物吸收的因素有哪些
①药物和剂型的影响②胃排空时间的影响③首过效应④肠上皮的外排⑤疾病⑥药物相互作用
三、研究药物吸收的方法有哪些，各有何特点？
1. 整体动物实验法
能够很好地反映给药后药物的吸收过程，是目前最常用的研究药物吸收的实验方法。缺点：
①不能从细胞或分子水平上研究药物的吸收机制；
②生物样本中的药物分析方法干扰较多，较难建立；
③由于试验个体间的差异，导致试验结果差异较大；
④整体动物或人体研究所需药量较大，周期较长。
2. 在体肠灌流法：本法能避免胃内容物和消化道固有生理活动对结果的影响。
3. 离体肠外翻法：该法可根据需要研究不同肠段的药物吸收或分泌特性及其影响因素。
4. Caco-2细胞模型法
Caco-2细胞的结构和生化作用都类似于人小肠上皮细胞，并且含有与刷状缘上皮细胞相关的酶系。优点：
①Caco-2细胞易于培养且生命力强，细胞培养条件相对容易控制，能够简便、快速地获得大量有价值的信息；
②Caco-2细胞来源是人结肠癌细胞，同源性好，可测定药物的细胞摄取及跨细胞膜转运；
③存在于正常小肠上皮中的各种转运体、代谢酶等在Caco-2细胞中大都也有相同的表达，因此更接近药物在人体内吸收的实际环境，可用于测定药物在细胞内的代谢和转运机制；
④可同时研究药物对粘膜的毒性；
⑤试验结果的重现性比在体法好。
缺点：
①酶和转运蛋白的表达不完整，此外来源，培养代数，培养时间对结果有影响；
②缺乏粘液层，需要时可与HT-29细胞共同培养。
四、药物血浆蛋白结合率常用测定方法的原理及注意事项。
1. 平衡透析法
原理：利用与血浆蛋白结合的药物不能通过半透膜这一原理，将蛋白置于一个隔室内，用半透膜将它与另外一个隔室隔开，游离药物可以自由从半透膜自由透过，而与血浆蛋白结合的药物却不能自由透过半透膜，待平衡后，半透膜两侧隔室的游离药物浓度相等。
注意事项：
①道南效应：由于蛋白质和药物均带电荷，膜两侧药物浓度即使在透析达到平衡后也不会相等。采用高浓度的缓冲液或加中性盐溶液可以最大限度地降低这种效应。
②药物在半透膜上有无保留：药物与膜的吸附影响因素较多，结合程度取决于药物的特点及膜的化学特性，当结合程度很高时，就会对结果影响较大。可设立一个对照组，考察药物与半透膜的吸附程度，如果吸附严重，就应该考虑换膜或者采用其他研究方法。
③空白干扰：有时从透析膜上溶解下来的一些成分会影响药物的测定，如用紫外或荧光法，因此在实验之前应该对膜进行预处理，尽可能去除空白干扰。
④膜完整性检验：透析结束后，要检查透析外液中是否有蛋白溢出，即检查半透膜的稳定性，如有蛋白溢出，需换膜重复实验。
⑤实验通常需要较长时间才能达到平衡，故最好是在低温环境下进行，以防蛋白质被破坏。
2. 超过滤法
原理：通过药物、药物血浆蛋白结合物的分子量的差异而将两者分开。与平衡透析法不同的是在血浆蛋白室一侧施加压力或超离心力，使游离药物能够快速地透过半透膜而进入另一个隔室，而结合型药物仍然保留在半透膜上的隔室内。
注意事项：
①不同型号的滤过膜对结合率测定结果的影响。随着超滤膜截留蛋白分子量的增大而结合率降低，可能是此类膜在同条件下超滤时，有部分小分子量蛋白及其结合的药物渗漏过膜，使滤过液中的表观游离药物浓度增大，即测得的游离药物浓度增高，因此蛋白结合率会比真实值偏低。
②不同的超滤时间对结合率的影响。有实验结果表明，随着超滤时间的延长，结合率也有所增加，原因可能是随超滤时间增长，滤过液容量增多，当小分子溶剂留出量增加时，超滤液中的游离药物浓度因稀释而降低，因此测得的蛋白结合率会比真实值偏高。
③不同压力下超滤对结合率的影响。压力对结合率的影响是双向的。随着超滤时所受压力增大，即离心转速增加时，蛋白结合率会增大，因为压力大而使更多的溶剂分子透过滤膜。随着超滤压力的增加，虽然溶剂滤出量有所增加，但当滤过压力超过一定程度时会使部分药物蛋白结合物也渗漏过膜，这时滤出液中药物相对浓度会增高，使药物蛋白结合率降低。五、列举多种多药耐药蛋白表达的部位、底物及抑制剂。（P-GP为重点）
多药耐药性现象最早在肿瘤细胞中发现。对药物敏感的肿瘤细胞长期用一种抗肿瘤药物处理后，该细胞对药物敏感性降低，产生耐药性，同时对其他结构类型的抗肿瘤药物敏感性也降低。
1. P-糖蛋白（P-GP）
表达部位：在人中，P-GP主要表达于一些特殊组织如肠、肾、肝、脑血管内皮、睾丸和胎盘等，成为血脑屏障、血-睾屏障和胎盘屏障的一部分。P-GP将毒物从细胞排出胞外，
保护相应组织，免受毒物的危害。
底物：①钙拮抗剂：维拉帕米②抗癌药：长春新碱、紫杉醇；③HIV蛋白酶抑制剂：印地那韦④类固醇类：地塞米松、氢化可的松⑤免疫抑制剂：环孢素A⑥抗生素类：红霉素⑦其它如吗啡、地高辛。由于底物的广泛性，表现出对多种药物的交叉耐药性。
抑制剂：许多物质可以抑制P-GP转运底物。多数抑制剂如维拉帕米、环孢素A等本身也是P-GP 底物，属于竞争性抑制剂。但也有些抑制剂是P-GP不良底物或不是P-GP底物。
2. 多药耐药相关蛋白(MRP)
有MRP1、MRP2、MRP3、MRP4和MRP5。最早是在产生多药耐药的肺肿瘤细胞中发现的，是多种肿瘤细胞耐药的原因之一。在正常组织中也有MRP1的表达，在肺和睾丸中表达量相对较高。MRP1是两性有机阴离子转运载体，也转运脂溶性药物或化合物，多数底物是葡萄糖醛酸结合或硫酸结合物。
3. 乳腺癌耐药蛋白(BCRP)
第三章药物的代谢研究
药物的生物转化：即药物的代谢，是药物从体内消除的主要方式之一。药物进入体内后部分药物在体内各种代谢酶的作用下进行生物转化，再以原型和代谢物的形式随粪便和尿液排出体外。
一、药物在体内的生物转化主要有两个步骤
Ⅰ相代谢反应：药物在Ⅰ相反应中被氧化、还原或水解。Ⅰ相代谢酶有细胞色素P450酶、环氧化物水合酶、水解酶、黄素单加氧酶、醇和醛脱氢酶。
Ⅱ相代谢反应：药物在Ⅱ相代谢反应中与一些内源性的物质（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）结合或经甲基化、乙酰化排出体外。催化Ⅱ相代谢反应的酶有葡萄糖醛酸转移酶、谷胱甘肽转移酶、硫酸转移酶、乙酰转移酶、甲基转移酶。
二、药物经生物转化后的活性变化
1. 代谢物活性或毒性降低；
2. 形成活性代谢物；
3. 形成毒性代谢物；
4. 前药的代谢激活：有些药物本身没有药理活性，需要在体内经代谢激活才能发挥作用。
三、细胞色素P450酶生物学特性
1. P450酶是一个多功能的酶系：可以在催化一种底物的同时产生几种不同的代谢物；
2. P450酶对底物的结构特异性不强：可代谢各种类型化学结构的底物；
3. P450酶存在明显的种属、性别和年龄的差异；
4. P450酶具有多型性，是一个超级大家族：
5. P450酶具有多态性：即同一属的不同个体间某一P450酶的活性存在较大差异，可将个体按代谢速度快慢分为强代谢型和弱代谢型。其中CYP2D6和CYP2C19呈现出典型的多态性。
6. P450酶具有可诱导和可抑制性。
四、人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶
类型：CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E、CYP3A
CYP450的特征反应：CYP1A2：非那西丁；CYP2C8：紫杉醇；CYP2C9：双氯芬酸
五、影响药物代谢的因素
1. 代谢相互作用：参与药物代谢的P450酶的一个重要的特性就是可以被诱导或抑制；
2. 种属差异性：不同种属的P450同工酶的组成是不同的，因此同一种药物在不同种属的动物和人体的代谢途径和代谢产物可能是不同的；
3. 年龄和性别的差异：药物代谢的年龄差异主要在儿童和老年人中表现，这是因为机体的
许多生理机能（如肝、肾功能等）与年龄有关；药物代谢存在一定的性别差异，但这一差异没有年龄差异那么显著，且其在人体内的代谢差异没有动物显著；
4. 遗传变异性：是造成药物的体内过程出现个体差异的主要原因之一；
5. 病理状态：肝脏是药物的主要代谢器官，因此当肝功能严重不足时，必然会对主要经肝脏代谢转化的药物的代谢产生非常显著的影响。
第四章经典的房室模型理论
一房室：指药物在体内迅速达到平衡，即药物在全身各组织部位的转运率是相同或者相似的，此时把整个机体视为一个房室，称为一房室模型。
二房室：将机体分为两个房室，即中央室和外周室。外周室：把血流不太丰富，药物转运速度较慢且难于灌注的组织（如脂肪，静止状态的肌肉等）归并成一个房室，称为外周室。这些组织中的药物与血液中的药物需要经过一段时间才能达到平衡。中央室：由一些血流比较丰富，膜通透性较好，药物易于灌注的组织（如心肝肾肺等）组成，药物往往首先进入这类组织，血液中药物可以迅速与这些组织中的药物达到平衡
一、药动学参数的生理及临床意义
1. 药峰时间t max和药峰浓度c max
药物经血管外给药后出现的血药浓度最大值的时间和此时的浓度。用于制剂吸收速率的质量评价。药物吸收快，则峰浓度高，达峰时间短。
2. 表观分布容积V d
是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度相互关系的一个比例常数，其本身不代表真实的容积，主要反映药物在体内分布广窄的程度。对于单室模型，有V d=X/c。
药物的分布容积大小取决于其脂溶性、膜通透性、组织分配系数及与血浆蛋白等生物物质结合率等因素。根据药物的分布容积可粗略地推测其在体内的大致分布情况。
如一个药物V d的为3-5L左右，则该药物可能主要分布与血液并与血浆蛋白大量结合，如双香豆素和苯妥英钠；如一个药物的V d为10-20L左右，则说明该药物主要分布于血浆和细胞外液，这类药物不易通过细胞膜，因而无法进入细胞内液，如溴化物和碘化物；如一个药物的分布容积为40L，则这个药物可以分布于血浆和细胞内液、细胞外液，表明其在体内分布较广，如安替比林；有些药物的V d非常大，可以达到100L以上，这一体积远远超过体液总容积，在体内往往有特异性的组织分布，如硫喷妥钠具有较高的脂溶性，可大量分布于脂肪组织。
3. 消除半衰期：血药浓度下降一半所需的时间。按一级消除的药物则有t1/2=0.693/k
4. 血药浓度-时间曲线下面积AUC是评价药物吸收程度的重要指标。
5. 生物利用度F 参见第七章
6. 清除率CL =k·V d是指在单位时间内，从体内消除的药物的表观分布容积数。反应药物体内消除的参数。
二、一房室静注及一房室静脉滴注给药参数及计算。
一房室静注：
c=c0e-kt lgc=lgc0-(k/2.303)t t1/2=0.693/k V=X0/c0CL=kV AUC=c0/k=X0/kV
动力学特征：
①血药浓度以恒定的速率随时间递减；
②消除半衰期与初浓度c0无关；
③AUC与给药剂量x0成正比。
一房室静脉滴注：是药物以恒速静脉滴注给药的一种方式，血浓C随时间的增加而增加，
直到达到稳态C ss。dX/dt=K0-KX (K0为滴注速率，X为体内药量，K为一级消除速率常数)动力学特征：
①血浓随时间递增，当t→∞时，e-kt→0，血液浓度达到稳态，C ss=K0/kV
②稳态水平的高低取决于滴注速率，Css和k0成正比。
③到达稳态所需时间取决于药物的消除半衰期，而与k0无关，当t=3.32 t1/2时，c=0.9C ss，当t=6.64 t1/2时，c=0.99C ss，即经过6.64 t1/2时即可达到坪水平的99%。
④期望稳态水平确定后，滴注速率即可确定：k0=C ss Vk
三、一房室静注多次给药
多剂量给药：按一定的剂量、一定的给药间隔经多次重复给药后才能使血药浓度保持在一定的有效浓度范围内，从而达到预期疗效。
①临床上为达到期望的疗效常常采用多剂量给药以维持有效的血浓，按一级过程处置的药物连续多次给药后，血浓呈现有规律的波动。
②随着给药次数的增加，血药浓度不断递增，但递增的速度逐渐减慢，直至达到稳态水平，此时若继续给药则血药浓度在稳态水平上下波动。
③稳态“坪”浓度：参见第六章
=1-e?nkτ=> ④稳态水平分数f ss，即药物达到稳态水平的某一分数，计算公式如下：f ss=c n???
c?
e?nkτ=1-f ss => -nkτ=2.303lg(1-f ss) 。当f ss=90%时，nτ=3.32t1/2，表示经3.32 t1/2可达到90%稳态水平；当f ss=99%时，nτ=6.64t1/2，表示经6.64 t1/2可达到99%稳态水平。上述的关系式表明：达到稳态某一百分比所需的时间和药物半衰期成正比，而与给药次数和给药间隔无关。
⑤负荷剂量：凡首次剂量即可使血药浓度达到稳态的剂量称为负荷剂量。X0*=X0/(1-e-Kτ)，若τ=t1/2，则负荷剂量=2X0，即如按半衰期给药，则需首剂量加倍。
⑥积累系数R：经重复多次给药后，药物在体内有蓄积的现象，其累计程度定义为稳态平均血药浓度与第一次给药的平均血药浓度之比。
第五章非线性药物动力学
线性药代动力学：目前临床使用的药物中，绝大多数药物在体内的转运和消除速率常数呈现为剂量或浓度非依赖性，表现为血药浓度或血药浓度曲线下面积与剂量呈正比。
非线性药代动力学：临床上某些药物存在非线性的吸收或分布（如抗坏血酸）；还有一些药物以非线性的方式从体内消除，过去发现有水杨酸、苯妥英钠和乙醇等。这主要是由于①酶促转化时药物代谢酶具有可饱和性，②肾小管主动转运时所需的载体也具有可饱和性，所以药物在体内的转运和消除速率常数呈现为浓度依赖性，此时药物的消除呈现非一级过程，一些药动学参数如药物半衰期、清除率等不再为常数，AUC、C max等也不再与剂量成正比关系。
非线性药动学特征：
①高浓度时为零级过程；②低浓度时为近似的一级过程；③消除速率和半衰期不再为常数，而与初浓度c0有关；④AUC与剂量不成比例。
鉴别方法：
①lgc-t图形观察法：药物静注后，作lgc-t图，若呈明显的上凸曲线可考虑为非线性动力学，若为直线或下凹曲线则可初步判断为线性动力学。
②面积法：对同一受试者给予不同的剂量，分别计算AUC值，若AUC与X0呈比例，说明为线性，否则为非线性。若AUC随剂量增加较快，可考虑为非线性消除；若AUC随剂量增加较慢，血管外给药的情况下可考虑为吸收出现饱和，即非线性吸收。
近年来非线性药物动力学的研究进展：
①最近发现了一些非线性消除的药物，如抗胃酸药奥美拉唑；②其他因素引起的药物非线性
消除现象，如在作用机制上注意到药物本身以外的因素如赋形剂或者主要代谢产物对肝药酶的抑制作用而导致的非线性药动学现象；③新技术在非线性药动学研究中的应用，如采用稳定同位素标记等；④药物的非线性结合研究：除了吸收和代谢外，近年发现蛋白结合也可引起的非线性代谢。
如果某药物是非线性消除，如何设计一个试验予以证实？
第六章 非房室模型的统计矩方法
一、非房室模型统计矩方法的定义和内容。
非房室模型的统计矩方法以概率论和数理统计学中的统计矩方法为理论基础，对数据进行解析，包括零阶矩、一阶矩和二阶矩，体现平均值、标准差等概念，反映了随机变量的数字特征。在药动学中，零阶矩为AUC ，和给药剂量成正比，是一个反映量的函数；一阶矩为MRT ，反映药物分子在体内的平均停留时间，是反映速度的函数；二阶矩为VRT ，反映药物分子在体内的平均停留时间的差异大小。
二、非房室模型和房室模型的优缺点比较。
非房室模型优点：①限制性假设较少，只要求药时曲线的尾端符合指数消除，这一点易被实验证实；②解决了不能用相同房室模型拟合全部实验数据的问题。例如，有的实验对象其数据符合一房室模型，另有部分对象数据符合二房室模型，很难比较各参数。而用非房室模型分析，不管指数项有多少，都可以比较各组参数，如AUC 、MRT 、Cl 等。缺点：不能提供药时曲线的细节，只能提供总体参数。
房室模型理论：将整个机体视为一个系统， 将药物转运速率相近的组织归类为一个房室，机体是由若干个房室组成的一个完整的系统，称之为房室模型。
优点：能提供血药浓度时间曲线的细节及局部参数；缺点：经典的房室模型是依据药物在其中的转运速度的差异而划分的，所谓的房室并不代表任何的生理和解剖上的组织器官，因此房室模型具有①相对性②抽象性③主观随意性等缺陷，④只适合于描述在体内属于线性动力学特征的药物⑤在使用房室模型时应注意其前提假设。
三、相关参数的计算
1. 各阶统计矩
AUC ：零阶矩，血药浓度-时间曲线下面积，是反映吸收程度的量，和给药剂量成正比；
AUC 0-∞=∑(c i +C i+1)(t i -t i -1)/2+c t */k
MRT ：一阶矩，反映药物分子在体内的平均停留时间，称为平均驻留时间；
MRT=AUMC/AUC AUMC=∫tc (t )dt t?0 + t *c */k + c */k 2
对于线性药物动力学过程，符合指数函数衰减，其停留时间遵从“对数正态分布”。理
论上，正态分布的积累曲线，平均值在样本总体的50%处；对数正态分布的累计曲线的平均值则在63.2%处。静注后MRT 就表示消除给药量63.2%所需要的时间，但是如果存在吸收项，MRT 大于消除给药量63.2%所需要的时间。
MRT 和半衰期的的关系：MRT 为所有分子在体内停留的平均时间，全局参数；半衰期为药物消除一办所需的时间，为局部参数。①一般情况下，t 1/2 VRT ：二阶矩，反映药物分子在体内的平均停留时间的差异大小，是MRT 的方差。为高阶矩，误差较大，结果难以肯定，应用价值很小。 2. 清除率 静脉给药：CL=D iv /AUC ；血管外给药：CL/F=D/AUC ；静脉滴注：CL=k 0/c ss 3. 稳态表观分布容积V ss 可在药物单剂量静注后通过CL与MRT的简单相乘进行计算，即静注给药：V ss=CL*MRT 4. 稳态“坪”浓度 当药物以某一剂量、以相等的时间间隔多剂量给药后，在稳态时一个剂量间期内血药浓度-时间曲线下的面积等于单剂量给药时药-时曲线下的总面积。稳态坪浓度=AUC/ 第七章药物制剂生物利用度即生物等效性评价 生物利用度：药物的活性成分从制剂中释放吸收进入体循环的相对速度和程度（以AUC表示）。 绝对生物利用度：F=(AUC ext/AUC iv)×(D iv/D ext)×100% 以静脉给药为标准，比较两种给药途径的吸收差异； 相对生物利用度：F=(AUC T/AUC R)×(D R/D T)×100% 以其他给药途径为标准，比较两种制剂的吸收差异。 生物等效性：指药学等效制剂或可替换药物在相同实验条件下，服用相同剂量，其活性成分吸收程度和速度的差异，无统计学意义。 一、药学等效、生物等效和临床等效之间的关系。 药学等效是指如果两药品含有相同量的同一活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准（具有相同的溶出等效），则可以认为他们是药学等效的。生物等效是指在人体内药物的吸收速度和程度等效。临床等效是指在临床实验中药物的响应，包括临床疗效和不良反应等效。 药学等效制剂不一定意味着生物等效，因为辅料的不同或生产工艺差异可能会导致药物溶出或吸收加快或减慢。生物等效用于替代临床实验，前提是药物经血液循环到达效应部位。随着溶出等效，生物的等效，临床等效的顺序，花费的金钱和时间增加，所得结论可靠性也递增。 生物等效和临床等效不一定相关：①胃肠道粘膜保护剂枸橼酸铋钾的生物利用度并非为了疗效，而是为了控制铋吸收后的不良反应，此时，生物利用度等效只是意味着其不良反应等效，而非治疗等效；②对于局部作用的药物而言，其发挥疗效不需经过血液循环系统，其可具临床等效但不具生物等效性；③如果药物吸收速度与临床疗效无关,吸收程度相同但吸收速度不同的药物也可能达到治疗等效；④含有相同的活性成分只是活性成分化学形式不同（如某一化合物的盐、酯等）或剂型不同（如片剂和胶囊剂）的药物制剂也可能治疗等效。 二、人体生物等效性试验中对参比制剂和受试制剂的要求。 对参比制剂的要求：进行绝对生物利用度研究时，选静脉注射剂作为参比制剂；进行相对生物利用度研究时，首先考虑选择国内已上市的相同剂型的市场主导制剂或背仿制的制剂作为标准参比制剂。只有在国外没有相应制剂时，才考虑用其他类型的制剂作为参比制剂。 对受试制剂的要求：①体外释放度、稳定性和含量合格；②安全性符合要求；③必须有主管部门的批文；④受试制剂应为中试放大产品，经稳定性检查合格，报送生产的同批制剂。 三、生物利用度及生物等效性试验设计。 1. 试验方法的比较 ①双交叉实验设计：是在同一受试者中不同时期服用受试制剂和标准参比制剂。 清洗期：交叉实验设计中两个周期的间隔称为清洗期，至少间隔药物的7~9个清除半衰期。如果清洗期不够长，第一轮服药在血液中的残留对第二轮产生干扰。存在不等性残留效应，第二轮数据就无效了。 后遗效应：在生物等效性试验交叉设计中，由于清洗期不够长，第一轮服药在血液中的残留对第二轮产生的干扰称为后遗效应。 优点：由于采用自身对照，能降低实验个体间差异，凸显实验目的。缺点：受试者顺应性低； 数据丢失对数据处理麻烦；试验周期延长；可能会有后遗效应 ②平行试验设计：优点：受试者顺应性相对较高；数据缺失处理方便；试验周期短；没有后遗效应。缺点：试验变异大。 2. 取样点的设计 一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、平衡相和消除相。一般在吸收相和平衡相各有2-3个点，消除相内有4-5个点，对于血药浓度-时间曲线变化规律不明显的制剂，如缓释制剂、控释制剂，取样点应相应增加。整个采样时间至少应为3-5个半衰期，或采样持续至峰浓度的1/10-1/20。 3. 给药方案和给药剂量：给药剂量一般与临床剂量一致；受试制剂最好和参比制剂等剂量。 四、生物等效性评价的统计学方法，如何判断两制剂生物等效。 常用的统计学方法有方差分析、双单侧t检验法、(1-2α)%置信区间法和Wilcoxon方法。1. AUC0~ 的等效性评价 双单侧t检验：t1、t2>t1-α均成立；90%置信区间在规定的80%-125%之间。 2. c max等效性评价 双单侧t检验：t1、t2>t1-α均成立；90%置信区间在规定的70%-143%之间。 3. t max等效性评价：用Wilcoxon方法得到S>Sα。 第八章临床药物动力学 一、何谓临床药物动力学？其研究目的是什么？ 定义：临床药物动力学是药物动力学原理在临床治疗中的应用，具体的讲是利用血药浓度监测数据对个体病人给药剂量进行调整，使临床用药更加安全有效。这一工作有时也称为治疗药物监测（TDM）。 研究目的：某种药物的药动学参数是在正常人体或一般病人得到的，，但在临床上由于每个病人的生理、病理情况有所不同，对药物在体内的ADME会产生一定影响。所以有可能药品说明书上推荐的剂量对一部分人是适用的，但对一部分人来说，由于吸收或代谢等方面的原因，血药浓度达不到有效的浓度；而对于另一部分病人来说，由于药物在体内消除较慢，血药浓度超过中毒浓度而出现毒副反应。 二、哪些类型的药物需要进行血药浓度检测？ 通常适用于治疗指数较窄的药物。某些药物的毒性较小，最小中毒浓度远高于有效浓度，在临床上应用时通常采用较大的剂量，不需考虑毒性问题。而对一些毒性较大的药物，且影响其吸收或消除的因素较多的情况下，则必须进行血药浓度监测和剂量调整。 三、影响血药浓度变化的因素有哪些？ 药物：化学结构、理化性质、剂型因素等决定了药物的吸收速度和吸收程度，也决定了其在体内的分布和消除特征； 患者：患者的种族、性别、年龄、身高、体重及病理因素、遗传因素、营养状况等。 四、试从药物吸收、分布、代谢、排泄的角度分析老年人对药物代谢能力的变化。 吸收：①胃液分泌机能下降，胃内pH上升，消化道的运动性能降低，肠粘膜上皮细胞有减少趋势；②全身血液循环速度的减慢，消化道的血流量随之下降。 分布： ①人血浆蛋白的浓度值呈下降趋势，药物血浆蛋白结合率下降，游离药物所占比例增大，药物向组织分布的程度也会随之增加，使药物的分布容积增大。这种作用对本身血浆蛋白结合率比较高的药物的影响会比较明显； ②体内脂肪所占比例也会上升。对油-水分配系数较小的药物，分布容积会下降，而脂溶性 药物的分布容积会有所增加； ③年龄增加使大多数药物消除速度变慢，老年人的体重呈减少趋势，使单位体重的投药量增加，在加上人体内水分所占比例也随年龄增加而下降，所以大多数药物在老年人组织中的浓度是增加的。 代谢：① P450酶的活性逐渐下降，使机体对药物的代谢能力降低，药物在体内的半衰期延长。年龄增加对不同种类的肝P450酶活性的影响有所不同；②年龄增加可能会导致药物脱氢酶活性增加，结合酶活性降低。 排泄：①年龄增加会引起肾血流量的减少，导致肾小球滤过率降低，从而使肾消除减慢，药物在机体的半衰期延长；②肾小管对药物分泌能力下降；③血浆蛋白结合率随年龄增加而下降，游离性药物浓度增加会引起药物肾小球滤过量增加，从而产生排泄加快的影响。 五、儿童对药物代谢的特点有哪些？ 六、肝、肾疾患对药物代谢分别会产生哪些影响？ 肝功能不全：①肝药酶活性会有所降低，使药物代谢速度变慢，这与肝脏受损的程度有很大关系；②肝功能不全时血浆蛋白的浓度降低，会导致游离药物浓度的增加，此外肝病有时会引起胆管闭塞症，对药物的胆排泄会产生影响。 肾功能不全时：大多数水溶性药物可经肾脏直接排出体外，①肾功不全使这类药物的半衰期延长。一些脂溶性药物在肝脏经I 相代谢后水溶性增加，再通过肾脏排泄，由于某些代谢产物仍具有活性作用，②肾功能不全时这样的代谢物就会在体内蓄积，并可能导致毒副作用。③肾病病人的血浆蛋白浓度通常会有所降低，这对血浆蛋白结合率高的药物的体内过程会有较大影响，由于游离药物所占比例增加，会促进药物的代谢、排泄，并使药物在体内的分布容积增大。 七、新药临床药动学试验设计中应遵循的原则有哪些？ 2. 群体药物动力学：是将药物动力学理论与统计模型结合起来而提出的一种药动学理论。群体药物动力学可以将病人的个体特征与药物动力学参数联系起来，并作为病人临床个体化给药的依据。 3. 群体药代动力学参数：在群体药物动力学的研究中，所算出的一些基本的药动学参数的平均值。 八、试述肾衰病人给药剂量调整的方法。 肌酐是肌肉在正常的能量代谢过程中所产生的一种代谢产物，它在体内的清除过程主要在肾脏进行，近曲小管和远曲小管基本不对它吸收和分泌，所以肌酐的清除率等于肾小球滤过率，其数值与药物的肾消除速率常数成正比。k=aCL cr +k nr 肌酐清除率的计算：CL cr =体重×(114?年龄）71Ccr (c cr 为肌酐的血清浓度) 1. 速率常数比较法：计算出病人消除速率k 后，可与正常人相比得出要调整的剂量。 (X 0)病人=k 病人 k 正常(X 0)正常 2. Ritschel 一点法 ①病人给予一受试剂量X (试验)后，经时间t 取血分别测定血药浓度c*和肌酐浓度c cr 。 ②根据病人的肌酐浓度求出肌酐清除率，再进一步计算出病人的消除速率常数k’。 ③根据k’计算该试验剂量下的稳态最小血药浓度c min ss (试验)。 ④根据希望的稳态最小血药浓度c min ss (希望)计算出要调整的剂量X (调)。X (调)=c min ss (希望) c min ss (试验)X (试验) 十、试述新药I 期临床研究中人体药物动力学试验的设计要点。 应由有经验的临床药理研究人员和有经验的医师根据临床前研究结果进行设计和试验。 1. 受试者：以正常成年人进行试验，试验前和试验后进行体格检查，受试者最好男女相等； 例数一般为10-30例。 2. 受试剂量的确定：从小剂量到大剂量进行。参考动物的试验剂量如ED 50、LD 50、慢毒 剂量和药代动力学参数共同讨论预测剂量，然后以这个预测剂量的分数剂量（<1/10预测剂 量）作为人体试验的初试剂量，试验前还必须确定试验的最大剂量，一般等于临床应用该类 药物的最大剂量。根据药物的安全范围大小，根据需要，从起始剂量到最大剂量间分成几个 剂量级别，若达到最大剂量仍未出现毒性反应即可终止试验。如在剂量递增过程中出现了某 种不良反应，虽未达到规定的最大剂量，也应终止。同一受试者只能接受一个剂量试验，不 得参加剂量递增和累积试验。 3. 给药途径：按临床推荐的给药途径。根据新药的药物动力学、药效学性质和用药目的选 择给药途径，无论选择何种给药途径，均须准备好抢救措施。 4. 取血时间：包括药物的吸收相、分布相、消除相等，可参考动物的药物动力学试验结果， 也可根据预实验数据进行设计。 5. 血药浓度测定：血药浓度测定方法的建立和考核标准同生物利用度实验。 6. 数据处理：①药物的消除动力学性质，即属于线性还是非线性动力学，一般以药物的消 除特征及AUC 与剂量的关系进行判断；②模型判别，即判断药物体内过程属于何种房室模 型；③药物的消除途径，可通过尿药排泄量得出尿排泄分数和肾清除率、肝清除率；④主要 药物动力学参数，包括t 1/2、c max 、t max 、K a 、K 、V 等。 第九章 药代动力学与药效动力学结合模型 药代-药效结合模型：是通过将传统的药动学和药效学模型有机结合而成，用于揭示药效学 和药动学之间内在联系的模型。 一、药物在体内所产生作用的特点 大多数药物在体内所产生的作用是直接和可逆的，这种作用类型的主要特点： 1. 一旦药物到达作用部位即可产生相应的药理效应； 2. 一旦药物从作用部位消除，其所产生的相应的药理效应也随之消失； 3. 药物的作用强度与作用部位的药量存在一定的量效关系。 此外，所选择的效应指标还应具有可连续定量测定、对浓度相对敏感和可重复性等特点。 二、血药浓度-效应曲线的类型及含义 1. 血药浓度-效应的S 形曲线 形状与体外的量效曲线的形状基本一致，给药后每一时间点上的浓度和效应都是严格的一一 对应关系，这表明效应药量的变化平行于血药浓度的变化。 2. 血药浓度-效应的逆时针滞后曲线 某些药物的血药浓度-效应的曲线呈现明显的逆时针滞后环。给药后每一时间点上的浓度和 效应不是严格的一一对应关系，效应的峰值明显滞后于血药浓度峰值，这表明效应室不在血 液室，因而出现效应滞后与血药浓度的现象。 3. 血药浓度-效应的顺时针曲线 某些药物的血药浓度-效应的曲线呈现明显的顺时针环，给药后每一时间点上的浓度和效应 也不是严格的一一对应关系，与血药浓度上升期相比，下降期内同样的血药浓度所对应的效 应明显减弱，这表明药物在体内可能出现了快速耐受性。 三、药效学模型的类型及表述方程，药效学参数的意义 1. 线性模型 如药物的效应与浓度之间呈直线关系，则可用线性模型来描述两者之间的关系，其表达式为E=Sc+E0 E为效应强度；S为直线斜率；E0为给药前的基础效应。该模型能预报给药前的基础效应，但不能预报药物最大效应。 2. 对数线性模型 是线性模型的另一种形式，其特征为药物效应强度与对数浓度或对数效应强度与对数浓度之间呈直线关系：E=Slgc+I 或者lgE=Slgc+I。其中I为无生理意义的一种经验的常数，该模型能够预报最大效应的20%-80%之间的药物效应强度，但不 能预报药物的基础效应和最大效应。 该模型可预报最大效应。适用于药 3. E max模型：E=EmaxC EC50+C 物效应随浓度呈抛物线递增的情形。 4. Hill模型E=EmaxC s EC50s+C s 式中s为影响曲线斜率的一种陡度参数，当s=1时，简化为E max模型；当s小于1时，曲线较为平坦；当s大于1时，曲线变陡，且更趋向S形，同时最大效应增大。 四、PK-PD模型中效应室的含义 Sheiner在血药浓度与效应之间的关系时首次提出应在原PK模型中增设一个效应室，即把效应室看成一个独立的房室，而不是归属在哪一个房室中，效应室与中央室按一级过程相连。 五、药效学参数K eo的意义 为药物从效应室中的消除速率常数，单位为时间的倒数。用以反映药物从效应室中消除的速率。表示当Keo＞α时，无明显的滞后现象；当β﹤Keo＜α时，在消除相时药物从效应室中的消除与在血浆中的消除相平行；Keo﹤β 时，药物在效应室中的滞留时间长于其在血浆中的滞留时间。 六、PK-PD的角度分析药物效应的变化滞后于血药浓度变化可能的原因 1. 药物从中央室到效应室； 2. 药物是间接作用的； 3. 药物作用来源于活性代谢产物。 七、一房室静注的PK-PD模型及微分方程 dX e =k1e X-k e0X e dt 第十二章新药临床前药物代谢动力学研究 一、临床前药动学研究的主要内容、目的和意义 内容：①药物吸收的速度和程度；②全身分布情况及药物的血浆蛋白结合率；③药物在体内 的主要代谢物及其结构、主要代谢途径；④药物的主要排泄途径、速率和排泄量。 目的：阐明新药在体内吸收、分布、代谢和排泄的经时过程及其动力学特征，并提供新药在体内的一些重要的药动学参数，进而揭示新药在体内动态变化规律性。 意义：①为设计和优化临床研究给药方案提供重要依据，确保临床研究用药的安全性和合理性；②为药效学和毒理学评价提供重要的线索，有助于了解药效或毒理的靶器官，阐明药效或毒性产生的物质基础，进而为新药的开发提供线索，对发展更为安全有效的新药及拟定解毒措施都有极其重要的指导意义。 二、临床前药物动力学研究实验设计的基本原则 1. 实验药品：应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致。 2. 实验动物：一般采用健康成年动物。 ①首选动物尽可能与药效学和毒理学研究所用动物一致； ②尽量在清醒状态下实验，动力学研究最好从同一动物多次采样； ③创新药应选用两种或两种以上的动物，其中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类，其主要目的是了解药物的体内过程有无明显的种属差异。其他类型的药物，可选用一种动物（首选非啮齿类动物，如犬）。 ④实验中应注意雌雄动物兼用，以了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异。 ⑤口服类药物不宜选用兔等食草类动物，因为这类动物的吸收不规则。 3. 剂量选择 应至少设置3个剂量组，剂量选择可参考药效学和毒理学研究中所用的剂量，其高剂量最好接近最小中毒剂量，中剂量相当于有效剂量，这样所得结果更有利于解释药效学和毒理学研究中的现象。设置三个剂量的主要目的是考察药物在体内的动力学过程是否属于线性。如为非线性动力学要研究剂量的影响。 4. 给药方式和途径：应尽可能和临床用药一致，对于大动物如犬应用和临床一致的剂型。 5. 生物样品中药品分析方法的选择： ①色谱法，包括HPLC、GC、LC-MS、LC-MS/MS、GC-MS等；②免疫学方法：包括放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等；③微生物学方法；④放射性核素标记法。 三、生物样品测定中方法学确证包含的内容及要求。 生物样品是指来自于生物机体的全血、血浆、血清、粪便、尿液和其他组织的样品，其特点是生物样品中药物浓度低、干扰物质多、取样量少及个体差异大。因此必须建立灵敏、专一、精确、可靠的生物样品分析方法，并对方法进行确证。 1. 2. 3. 四、临床前药动学研究内容和方法（删去？ 1. 血药浓度-时间曲线 ①动物数的确定：一般每个时间点不少于5只动物数为限计算所需动物数。如采用多只动物合并样本应增加动物数，以减少个体差异对试验结果的影响。考虑到药动学可能存在明显的性别差异，一般受试动物采用雌雄各半，如发现药动学确实存在明显的性别差异，应增加动物数以便了解药物在雌雄动物体内的药动学的差异情况。 ②采样点的确定：一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、平衡相和消除相。一般在吸收相和平衡相各有2-3个点，消除相内有4-5个点，对于血药浓度-时间曲线变化规律不明显的制剂，如缓释制剂、控释制剂，取样点应相应增加。整个采样时间至少应为3-5个半 衰期，或采样持续至峰浓度的1/20-1/10。 ③给药剂量和途径：至少应设三个剂量组，以便了解药物在体内的动力学过程是属于线性过程还是非线性过程，所用的剂量可以依据药效学和毒理学研究中所用的剂量来确定，其中一个剂量应相当于有效剂量。所用的给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致。如为口服给药，一般应在给药前应禁食12小时以上，以排除食物对药物吸收的影响。一般情况下只需要进行单剂量给药的药动学研究，但对于半衰期长（给药间期短于4个半衰期）、有明显的蓄积倾向且临床需长期给药的药物，应考虑进行多次给药的药动学研究，以便了解药物在体内的蓄积情况。 ④药动学参数的计算：对于静脉注射给药的药物，应提供消除半衰期t1/2、表观分布容积V d、血药浓度-时间曲线下面积AUC、清除率CL等参数；对于血管外给药的药物而言，还应提供峰浓度C max、达峰时间T max、绝对生物利用度等参数。目前对于药动力学参数的估算一般主张采用非房室模型的方法来估算。 2. 药物的吸收 吸收速度可以通过血药浓度-时间曲线来反映，吸收速度快的药物往往达峰时间短，且峰浓度高。C max和T max是反映药物吸收速度的两个最直观的指标和参数。 吸收程度则可以通过AUC来反映，因此AUC是评价药物吸收程度的重要指标。对于血管外给药的药物，应尽可能提供其绝对生物利用度，即通过比较静注给药的AUC和血管外给药后的AUC来研究血管外给药的吸收程度，以便确定临床的最佳给药途径和剂型。 3. 药物的分布 组织分布试验一般选用大鼠或小鼠，选择一个有效剂量给药后，以药-时曲线为依据，分别于吸收分布相、平衡相和消除相选3个时间点（每个时间点，至少应有5个动物的数据）取样，测定药物在心、肝、肾、脾、肺、胃、肠道、生殖腺、脑等组织的浓度，以了解药物在体内的主要分布组织。 4. 血浆蛋白结合试验 药物与血浆蛋白的结合可受到许多因素的影响而发生变化： ①药物与血浆蛋白的结合具有饱和性，当药物的浓度大于血浆蛋白的结合能力时，会导致血浆中游离型药物的浓度急剧增加，进而引起毒性反应； ②药物与血浆蛋白的结合有置换现象，即当两个高蛋白结合率的药物合用时就会出现相互置换，其结果是一种药物被另一种药物所游离出来，导致血浆中的游离型药物的浓度大幅增加； ③某些病理状态下，如肝硬化、慢性肾炎等可以导致血浆蛋白含量降低，使药物的血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增加。 目前常用的血浆蛋白结合试验的方法有平衡透析法、超过滤法、分配平衡法等。 研究药物的血浆蛋白结合率，至少应进行三个浓度（应包括有效浓度在内）下的血浆蛋白结合率试验，以了解其血浆蛋白结合率及其是否有剂量依赖性。对于结合率大于90%的药物应考虑研究影响结合的各种因素，包括配伍用药物对蛋白结合率的影响。 三、临床前药动学研究实验设计的注意点 从药动学角度分析药物的体内活性很低甚至无体内活性或体内具有较大毒性的可能原因。 1.. 吸收环节：药物不易通过肠黏膜被吸收，导致生物利用度太低；吸收速度太慢，无法 到达有效血浓度； 2. 分布环节：药物不易通过生物膜而进入靶器官发挥疗效； 3. 代谢环节：药物首关消除较强或代谢太快，半衰期太短；药物在体内形成的毒性代谢物。
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