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高三第一次周练生物试题

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2019-9-22

第一部分选择题(共 40分)

最符合题目要求。

1、某生物体细胞有四条染色体,下图是该生物的四个细胞分裂图。根据图作答:染色体的交叉互换发 (),体现孟德尔遗传定律实质的是

2、下列关于 DNA 复制的叙述,正确的是: A. 无丝分裂一般不发生 DNA 复制

B. DNA 复制过程中可能会产生新的基因

D.需要解旋酶、RNA 聚合酶 3、染色体结构的变异不会影响 B. DNA 的双螺旋结构

4、系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图必须的信息不包括

A. 性别、性状表现

D.世代数以及每一个体在世代中的位置 5、对染色体、DNA 基因三者关系的叙述中,正确的是 A. 三者都是生物的遗传物质

B. 都能复制、分离和 传递,且三者行为一致

C. 每条染色体上含有一个或二个 DNA 分子;一个DNA 分子上含有一个基因

D. 在生物的传种接代中,基因的行为决定着染色体的行为

6、 西班牙长耳狗的耳聋属于常染色体遗传。一位西班牙长耳狗育种专家在一窝正常的长耳狗中发现下

列倩况:母狗A 同雄狗C 交配所得后代都是正常狗, 母狗B 同雄狗C 交配所得后代中有耳聋狗。 若该育 种专家想淘汰掉耳聋基因,则他应该淘汰哪些狗? A . A 和B

B . B 和C

C . A 和C

D .只有C

7、 对下列有关遗传和变异的说法,正确的是

基因型为 Dd 的豌豆在进行减数分裂时,产生的雌雄两种配子的数量比为

1 : 1,②基因的自由

组合定律的实质是:在 F 产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合,③遗传学上把转运 RNA

上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子” ,④基因突变是DNA 分子中发生碱基对的增

添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变 A .四种说法都对

B

.四种说法都错

C .只有一种说法对

D .只有一种说法错

(),癌细胞的增殖方式是 ()

生在 () ,可代表次级卵母细胞的是 A. 甲、

乙、丁、丙 B. 丙、

甲、乙、丁 C. 甲、

丙、乙、丁 D.

甲、

丙、丁、乙 C. 一个DNA 分子通过复制形成另一个新的

DNA 分 子 A.染色体的形态

C.生物正常的生命活动

D. 基因的数目和排列顺序

C ?遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在

X 染色体上 B.亲子关系

甲 丙 丁

C.

结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中

D

11、已知小麦抗病对感病为显性,有芒对无芒为显性,两对性状独立遗传。

芒个体杂交,R 自交,播种所有的F 2,假定F 2都能成活,F 2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩 余植株套袋,假定剩余的每株 F 2收获的种子数量相等,从理论上讲 F 3中表现为抗病植株的比例为

二、双项选择题:本题共 6个小题,每小题4分,共18分。每小题给出的四个选项中,有两个..选项符 合题意。每小题全选对得 4分,选对不全得2分,有错或不答得 0分。 12、

下列叙述正确的是( )

A. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

B. 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属染色体结构变异

C. 基因突变可以产生新的基因,是生物变异的根本原因

D. 体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 13、 基因突变的随机性表现在

A .生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变

B .体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变

C. 无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变

D. DNA 复制、转录、翻译都可能发生基因突变 14、有关DNA 分子结构的叙述,正确的是

&右图表示基因型为 AaBb (两对等位基因分别位于两对同源染色体上)的某哺乳动物产生生殖细胞的 过程,错误的说法是

A .I 过程表示细胞进行有丝分裂

B .细胞中染色体数目减少一半是通过

n

过程实现

C. 一个A 细胞经过减数分裂形成的 C 细胞有4种基因型

D.该哺乳动物为雄性个体

9、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

A . —个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

B . —个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 C.携带遗传病基因的个体会患遗传病

D.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 抗菌药物 抗菌机理

青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA 军旋酶的活性

(可促进DNA 螺旋化) 红霉素

能与核糖体结合 利福平

抑制RNA 聚合酶的活性

.青霉素和利福平能抑制 DNA 的复制 .①?⑤可发生在人体健康细胞中 用纯合的抗病无芒与感病有

A . 5/8

B . 3/8

C . 1/8

.3/4

10、结合以下图表分析,有关说法正确的是

A .环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的①和③ ①

② ④R NA ③?蛋白质

A. DNA 分子的两条链是反向平行的

B.DNA 单链上相邻碱基以氢键连接具有

C. 磷酸与脱氧核糖交替连接排列在内侧

D. 温泉中的细菌与常温下的细菌相比,碱基(G+C /(A+T的值较大

15、有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是

A.多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会 B .多倍体细胞形成的比例常达100%

C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期

D.与秋水仙素的作用原理相同

16、有关蛋白质合成的叙述,正确的是

A.合成1000肽需要1000种氨基酸

B.每种tRNA只运转一种氨基酸

C.蛋白质合成都是在细胞质基质中的核糖体上进行的

D.合成1000肽最多需要61种转运RNA

17、右图为蝗虫精母细胞减数分裂某一时期的显微照片,该时期

A. 是减数分裂第一次分裂的联会期

B. 是减数分裂第二次分裂的后期

C. 姐妹染色单体着丝点的分裂导致姐妹染色单体分离

D. 非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换

第二部分非选择题(共60分)

三、非选择题:满分为60分。本大题包括6个小题。

18、(8分)下图表示真核生物体内DNA传递遗传信息的某过程,请据图回答:

①——

②:小一一 .一. —---- ■—③

——C A T G C A C ——

(1)该图表示的是遗传信息的 __________________ 过程,在小麦叶肉细胞中发生该过程的场所有

_________________________________ ,在细胞周期中该过程发生在____________________ 期。

(2[③是以①、②中的哪一条链为模板形成的? ________ 。写出③的碱基序列:______________________

③ _____________________________________________________________________________________ 中的C与②中的C是同种物质吗?说明理由:__________________________________________________________

19、(8分)地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一。为了解广东某地区人群地中海贫血

的发病情况,某研究小组对有该地户籍的6800人进行了调查,调查结果如下表所示:

表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果

性别例数患者人数患者比例(%)

男256827910.5%

女423248711.5%

合计

6800

76611.2%表2

年龄(岁)例数患者人数

r患者比例(%

0?10185721611.6

11 ?30280432311.5

31 ?61213922710.6

合计680076611.2

(1 )由表1可知,地中海贫血患者的致病基因位于___________________________________ 染色体上,因

为___________________________________________________________________ 。人类遗传病如果不考虑细胞质

中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有_______________ 之分,还有位于

______________ 上之分。

(2)由表2可得出的结论是:______________________________________________ 。

(3)假设人体珠蛋白肽链由b个氨基酸构成,那么控制合成该肽链的基因至少含有________________ 个碱基对,若其中腺嘌呤占30%则含有胞嘧呢__________________ 个。

20、(12分)回答下列有关实验问题:

(1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中,用35S标记噬菌体的_______________ ,这种实验方法

叫_____________________ 。将大肠杆菌培养在含35S的培养基中,一段时间后,再用大肠杆菌培养T2噬菌体,目的是_______________________________ —。在用含32P的噬菌体侵染实验中,经过

离心,沉淀物放射性很高,这说明___________ —_ __________________________ ;上清液也有很低的放射性,原因可能是_______________________ ______________________________________ 。(2 )请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:

供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、清水,苏丹川染液、醋酸洋红染液、健那绿染液,解离固定液。

取材:用_________________ 作实验材料

制片:①取少量组织低渗处理后,放在解离固定液中解离,一定时间后再______________ 。

②将经过上述处理后的组织放在载玻片上,滴加适量___________________________ 染色。

③一定时间后加盖玻片,并压片,目的是_____________________________ __________ 。

观察:用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞分别是—

21、(7)在某类动物中,毛色的黑色为显性(E),白色为隐性(e)。下图示两项交配,亲代动物A、B、P、Q均为纯合子,子代动物在不同环境下成长,其毛色如下图所示,请据图分析回答:

(1)动物C与动物D的表现型不同,说明表现型是 _ (2 )

现将动物C与动物R交配:

①若子代在-15C中成长,其表现型及比例最可能是

②若子代在30C中成长,其表现型最可能是_______

_____________________ 共同作用的结

果。

在一15C中成长在30C中成长

第二项交配:

在一15'C中成长在30C中成长

(3)假设小鼠进行减数分裂时能形成24个四分体,则它的体细胞有丝分裂后期有

条脱氧核苷酸单链(不考虑细胞质DNA ),减数分裂过程中发生的变异 有 o

22、( 12分)在牧草中,白花三叶草有两个稳定遗传的品种,即叶片内含氰(

HCN 的和不含氰的。现

已研究查明,白花三叶草的叶片内的氰化物是由体内的前体物质经过复杂的生化途径转化而来。 其中基

因A B 分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶(合成氰)的合成,基因

a 、

b 则无此功能。现有两个不产氰的纯

合亲本杂交,F 全部产氰,F 自交得F 2, F 2中有产氰的,也有不产氰的。现用

F 2中各表现型的叶片提取

液做实验,实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶,然后观察产氰的情况,结果记录于下表:

据表回答问题:

(1)根据题干所给信息写出白花三叶草叶片内的氰化物产生的生化途径:

(2) 亲代两个不产氰品种的基因型是 ________________________________ ,在F 2中不能产氰的个体所占 的比率为 ___________________ o

(3) 叶片川的叶肉细胞中缺乏 ___________ 酶,叶片H 可能的基因型是 _______________________________ (4) 在一株有氰牧草(AABb 的部分叶片发现少量不产氰,经研究此变化与 A 基因无关,则可能的原 因是 _

23、(13分)下图为甲种遗传病(基因为 A a )和乙种遗传病(基因为 B 、b )的家系图。其中一种遗

传病基因位于常染色体上,另一种位于

X 染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)

三 患甲种遗传病女性

皿] 患乙种遗传病男性

? 同时患甲,乙两种遗传病男件

O 正常男性.女性

(1 ) 乙种遗传病的遗传方式为 _____________________ o

(2) _____________________________________ n -3的基因型为 o

(3) m -2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:甲、乙两种遗传病在人群中的发病率分别为

1/10000和1/100 o H 如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ______________________________ 如果是男孩则同时患甲、乙两种遗传病的概率是 _________________ o

1 O-T -Q

1 2

Or Hno

4

II 甘[5—

1 2

3 d-ri

4 S

< 7

出OpD

1

A A

o A 1 I 2 H

3 4

6

6

7

18、(8 分)

(1)转录细胞核、线粒体、叶绿体(全对给 2 分)

(2)①CAUGCA不是,③中的C是胞嘧啶核糖核苷酸,

19、(7 分)

(1 )常男女患病的概率几乎相等显性和隐性

(2)结论:地贫的发病率与年龄无关,各个年龄段的发病率没有差异。(1分)

(3)3b 1.2b

20、(12 分)

(1)蛋白质同位素示踪法使T2噬菌体带上放射性标记T 2噬菌体在侵染细菌的过程中,DNA进入细菌上清液中可能有未发生侵染的T2噬菌体(上清液中可能有侵染后释放出的子代噬菌体)(2 分)

(2)(小鼠)睾丸漂洗醋酸洋红染色使细胞彼此分散开次级精母细胞,精细胞,精原

细胞(2分)

21、(7 分)

(1)基因型和环境因素

(2)①黑色:白色=1 :1。(2分)②全为白色。

(3)192 基因突变、基因重组、染色体变异(

22、(12分,每空2分)

(1)前体物质-

含氰糖苷

产氰糖苷酶

基因A

---------

?

氰酸酶

基因B

(2) AAbb aaBB;7/16

(3)产氰糖苷酶;A Abb或Aabb

(4)B基因的染色体区段缺失了,使b基因表现出来bb。2分)。

;或者B基因突变为b,使部分细胞基因型变为

23、(8 分)

(1 )伴X染色体隐性遗传(2分)(3)1/303 和0 (4 分)

间期

②中的C是胞嘧啶脱氧核苷酸(全对给2分)

常染色体和X染色体

(2)Aa乂乂(2

分)

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