第一章绪论
学习要点：
1掌握中药药剂学及其分支学科的概念。
2掌握剂型选择的基本原则。
3掌握中药药剂学常用术语（剂型、制剂、中成药、新药等）。
4掌握药品标准及药典的含义、性质与作用。
5了解中药药剂学的基本任务和发展概况。
[A型题]
1.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）A药物 B剂型 C制剂 D调剂 E成药
2.根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为( ) A制剂 B剂型 C新药 D成药 E非处方药
3.新药的概念是（）
A新药是指我国未生产过的药品
B新药是指在我国首次生产的药品
C新药是指未曾在中国销售的药品
D新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
E新药是指新生产的药品
4.下列剂型作用速度最快的是（）
A舌下给药 B口服液体制剂
C透皮吸收 D吸入给药 E肌内注射
5. 不属于“五方便”的内容是（）
A方便质量控制 B方便服用
C方便携带 D方便贮存 E方便生产
6.根据物态可以对药物剂型进行分类，该种剂型分类的特点不正确的叙述是（）
A同种物态在药物起效时间上有相似之处
B同种物态在制备特点上有相似之处
C同种物态在贮存中有相似之处
D同种物态在运输中有相似之处
E同种物态在给药途径上有相似之处
7.不属于浸出药剂的剂型有（）
A汤剂 B酒剂 C散剂 D浸膏剂 E流浸膏剂8.汤剂属于（）分散系统
A真溶液 B胶体溶液 C乳浊液
D混悬液 E上述均不准确
9.我国历史上最早的一部药典是（）
A《本草纲目》 B《新修本草》
C《太平惠民和剂局方》
D1953年的《中华人民共和国药典》
E《中华药典》
10.世界上最早颁布的一部全国性药典是（）
A《新修本草》 B《法国药典》
C 《太平惠民和剂局方》
D《佛洛伦斯药典》 E《伊伯氏纸本草》
11.( )是我国最早的方剂与制药技术专著
A《黄帝内经》 B《汤液经》 C《肘后备急方》
D《新修本草》 E《太平惠民和剂局方》
12.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布
A 1950年
B 1951年
C 1952年
D 1953年
E 1954年
13.我国现行版药典为第（）版
A第五版 B 第六版 C第七版 D第八版 E第九版14．《药典》中不记载的项目是( )
A．质量标准 B．制备要求 C．鉴别
D．杂质检查 E．药材产地
15.《中华人民共和国药典》是由( )
A国家颁布的药品集
B国家药品监督管理局制定的药品标准
C国家药品委员会制定的药品手册
D国家药品监督管理局制定的药品法典
E国家编纂的药品规格标准的法典
16.2000版《中国药典》一部收载剂型最多的是（）A片剂 B颗粒剂 C丸剂 D散剂 E胶囊剂
17.《药品安全实验规范》的简称是（）A GMP B ISO C GLP D GCP E GAP
[B型题]
(1~4题）
A工业药剂学 B物理药剂学 C生物药剂学
D临床药学 E药物动力学
1.研究药物的剂型因素与临床药效间关系的一门学科( )
2.研究合理、有效、安全用药的学科( )
3. 应用物理化学的基本原理和方法研究药剂学中剂型的性质的科学( )
4.研究用药对象的生物因素与临床药效间关系的一门学科( )
（5～8题）
A处方药 B OTC C新药 D药物 E成药
5.未曾在中国境内上市销售的药品( )
6.按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物( )
7.可以在大众传播媒体上做广告( )
8.必须凭借医师处方签才能购买( )
（9～12）
A BP
B USP
C JP
D Ph.Int
E CP
9.《美国药典》
10.《日本药局方》
11.《国际药典》
12.《英国药典》
[X型题]
1.中药药剂学研究的范畴是（）
A中药药剂的调配理论 B中药药剂的生产技术
C剂型因素对药效的影响
D中药药剂的质量控制 E中药药剂的合理应用
2.关于中药药剂学的叙述正确的是（）
A必须是在中医药的理论指导下去研究
B是一门综合性很强的学科
C与生产和临床实践紧密相连
D是研究制剂的生产工艺、质量控制而不涉及其应用的一门学科
E中药药剂学已经产生了分支学科
3.下列（）是现代药剂学的分支学科
A工业药剂学 B物理药剂学
C化学药剂学 D生物药剂学 E临床药学
4.下列物质属于药品的是（）
A中药材 B农药 C保健品 D血液制品 E中成药5.制剂是在( )生产的
A药店 B制药厂 C医院制剂室
D医院药局 E上述均可以
6.关于中成药的叙述正确的是（）
A都以中药材为原料制备
B一般标明用法用量、功能主治
C中成药都是非处方药
D一般中成药没有有效期的规定
E中成药一般可以根据临床辩证施治，灵活加减
7.关于处方药与非处方药叙述正确的是（）
A处方药可以在大众传播媒体上做广告宣传
B非处方药简称OTC
C处方药的安全性与有效性一般不如非处方药
D处方药与非处方药的划分反映了药品本质的属性
E无论是处方药还是非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批准，安全与有效性都必须保障
8.急症用药宜选择（）剂型
A注射剂 B气雾剂 C煎膏剂
D保留灌肠剂 E舌下片
9.药物剂型符合的“三小”是指（）
A剂量小B刺激性小
C毒性小D副作用小E体积小
10.下列不适合选择口服剂型的药物是（）
A胰岛素 B红霉素 C阿司匹林 D硝酸甘油 E人丹11.下列具有药典性质的是（）
A《新修本草》 B《太平惠民和剂局方》
C《本草纲目》 D《黄帝内经》 E《神农本草经》12.经粘膜给药的剂型有（）
A涂膜剂 B透皮贴膏 C滴眼剂 D滴鼻剂 E舌下片13.关于《药典》的叙述正确的是（）
A是一个国家记载药品质量规格与标准的法典
B为国家级标准,具有法律约束力
C药典中收载的制剂必须完全无毒副作用，安全而有效D一般每隔几年需要修订一次
E 促进药物研究与生产
14.中药剂型选择的基本原则有（）
A根据防治疾病需要选择 B根据药物性质选择
C根据应用及贮运等要求选择
D结合生产条件选择 E根据患者的需要选择
15.属于中药药剂工作依据的是（）
A《中华人民共和国药典》 B《局颁药品标准》
C《部颁药品标准》 D《药品管理法》
E《药品生产质量管理规范》
16.GMP是指（）
A药品生产质量管理规范
B全称为Good Menufacturing Practice
C药品安全质量管理规范
D正式颁布施行于1989年
E是一种管理方法
17.药剂在工作中应遵循( )文件
A《药典》 B《局颁药品标准》
C《药品卫生标准》 D处方文件 E制剂规范
第二章药剂卫生
学习要点：
1掌握各种物理灭菌法和化学灭菌法的含义、要求及应用。
2掌握常用防腐剂的品种及使用要点。
3熟悉药品卫生标准和药剂可能被微生物污染的途径。4了解制药环境的空气净化要求。
5了解F与F0值的概念及其在灭菌中的意义与应用。
[A型题]
1.在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为A 每克每毫升不得超过50个
B每克每毫升不得超过100个
C每克每毫升不得超过500个
D每克每毫升不得超过1000个
E不得检出
2.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A．10000个 B．5000个 C．1000个
D．500个 E．100个
3.含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）
A 100个/克
B 1000个/克
C 10000个/克
D 50000个/克
E 100000个/克
4.根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）
A细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个
B细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个
C细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个
D细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个
E细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个
5.在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）
A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克
B神曲要求细菌数≤50000个／克
C若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检
E若检出致病菌以不合格论，不再复检
6.下列（）不作为药剂微生物污染的途径考虑A．原料药材 B．操作人员 C．制药设备
D．包装材料 E．天气情况
7.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A用于制药环境的空气净化的气流属于紊流
B不能用于洁净区空气净化
C非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
D净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态
E可以自行除尘
8. 制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到（）级标准。
A 100级
B 1000级
C 5000级
D 10000级
E 100000级
9.F0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《GMP》规定其值为（）
A ≥4
B ≥6
C ≥8
D ≥10
E ≥12
10. F0值的应用大多限于（）
A干热灭菌 B湿热灭菌 C热压灭菌
D流通蒸汽灭菌 E气体灭菌
11.（）是目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法
A 干热灭菌法
B 湿热灭菌法
C 流通蒸汽或煮沸灭菌法
D 滤过除菌法
E 乙醇蒸汽熏蒸法
12.最可靠的湿热灭菌法是（）
A流通蒸汽灭菌法 B热压灭菌法
C低温间歇灭菌法
D煮沸灭菌法 E高速热风法
13.热压灭菌器使用时要注意（）
A检查仪表 B排尽空气 C锅炉压力
D准确计时 E安全开启
14.热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽应为（）
A不饱和蒸汽 B饱和蒸汽 C湿饱和蒸汽
D过热蒸汽 E流通蒸汽
15.下列（）能采用干热空气灭菌
A颗粒剂 B丸剂 C塑料制品
D注射用油 E粉针剂
16. 凡士林宜采用的灭菌方法是（）
A热压灭菌法 B紫外线灭菌法
C干热空气灭菌法
D化学灭菌法 E 湿热空气灭菌法
17.1~2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌
A 热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20min
B 流通蒸汽灭菌法
C 干热灭菌法
D 紫外线灭菌法
E 低温间歇灭菌
18.下列适用于空气灭菌的方法是（）
A微波灭菌 B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌
Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌
19.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌
A 0.12μ
B 0.22μ
C 0.32μ
D 0.42μ
E 0.52μ
20.紫外线在（）波长处灭菌作用最强
A 210nm
B 230 nm
C 255nm
D 270 nm
E 290 nm
21.下列不能作为气体灭菌剂的是：
A环氧乙烷 B甲醛 C丙二醇 D乳酸 E苯扎溴铵22.下列应采用无菌操作法制备的是（）
A颗粒剂 B片剂 C口服液 D糖浆剂 E海绵剂23.尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A酸性 B碱性 C中性 D 酸性和碱性 E与PH值无关24.下列关于防腐剂的理解正确的是（）
A可以杀灭微生物
B对微生物的繁殖体有杀灭作用
C对微生物的芽胞有杀灭作用
D能在短时间内杀灭微生物
E以上均正确
[B型题]
(1～4题)
A物理灭菌 B化学灭菌 C防腐 D消毒
E上述均不正确
1.制剂中加入乙醇达20％的目的是（）
2.流通蒸汽加热30或60min（）
3.用过氧乙酸浸泡玻璃器皿（）
4.甲醛蒸汽熏蒸（）
（5～8题）
A 在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物数的90%所需的时间。
B 降低一个IgD值所需的温度数，单位为度(℃)。
C 在一定温度(T)下杀死全部微生物所需的时间(t)
D Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时(min)。
E Z 值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与115℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
5.在药剂卫生的灭菌中D值的含义是（）
6.在药剂卫生的灭菌中F值的含义是（）
7.在药剂卫生的灭菌中Z值的含义是（）
8.在药剂卫生的灭菌中F0值的含义是（）
（9～10题）
A苯甲酸 B尼泊金类 C山梨酸 D苯甲醇 E氯仿
9.不仅防腐还有局部止痛作用的是（）
10.特别适合于含有吐温类的液体药剂（）
[X型题]
1.下列（）制剂不得检出活螨
A口服液 B丸剂 C溶液片 D红霉素眼膏 E膜剂
2.《药品卫生标准》中规定外用制剂的每1g或1ml不得检出（）
A绿脓杆菌B大肠杆菌 C活螨 D霉菌 E细菌
3.关于层流型洁净净化系统叙述正确的是（）
A可以使一切粒子保持在层流层中运动
B可使粒子在空气中浮动，不蓄积也不沉降
C有自行除尘的能力
D可避免不同药物粉末间的交叉污染
E室内空气不会出现停止状态
4.关于F0值的叙述正确的是（）
A为确保实际灭菌效果，实际操作一般要求F0值在8～12
B在100～138℃范围内取值F0值才具有意义
C F0值的单位是摄氏度
D F0值的单位是时间
E F0值是D值为10℃时得到的
5.下列灭菌方法属于物理灭菌法的是（）
A干热灭菌法 B湿热灭菌法 C紫外灭菌法
D辐射灭菌法 E环氧乙烷灭菌法
6.在同一温度下，湿热灭菌效果比干热灭菌好的原因是（）
A湿热灭菌蒸汽比热大
B湿热蒸汽含水量高，超过饱和
C灭菌时间长 D湿热蒸汽穿透力强
E湿热蒸汽达到饱和时效果最好
7.下列适合采用干热空气灭菌的物品是（）
A油类 B活性炭 C塑料制品 D玻璃器皿 E凡士林8.热压灭菌器在使用时应注意以下问题：
A使用前一定要先检查压力表、安全阀，其他可不必检查
B使用时应先开启放气活门来排尽灭菌器内空气
C灭菌时间应注意准确记录，应从开始加热时刻起
D达到灭菌时间后即应停止加热但不能立即打开门盖E灭菌时被灭菌物排布越紧越好
9.中药药品卫生标准对口服药品的要求为（）
A 1g或1ml不得检出绿脓杆菌
B 1g或1ml不得检出金黄色葡萄球菌
C 1g或1ml不得检出大肠杆菌
D 不得检出活螨
E 含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌
10.影响湿热灭菌的因素有（）。
A微生物的种类与数量
B蒸汽的性质 C灭菌的时间
D被灭菌物品的性质 E介质的性质
11.下列关于湿热灭菌叙述正确的是（）A微生物处于衰老期耐热力最差
B 微生物的芽胞耐热力最强
C 微生物受热死亡属于一级动力学，因此微生物数量越多，达到完全灭菌的时间越长
D微生物在中性环境中耐热性最强
E制剂中有营养物质对微生物有一定的保护作用
12.紫外线灭菌可用于（）
A 1～2ml安瓿灭菌 B操作室空气灭菌
C蜜丸灭菌 D物体表面灭菌 E片剂灭菌
13.关于微波灭菌的叙述正确的是（）
A靠热力灭菌
B适合于水性药液的灭菌
C微波穿透力强，被灭菌物品内外同时加热，升温迅速D适合于小剂量针剂的灭菌
E灭菌时间仅需要数秒钟或数分钟
14.关于苯甲酸的防腐作用叙述正确的是（）
A在pH4以下的药液中使用效果好
B在pH7的药液中使用效果好
C 在pH7以上的药液中使用效果好
D发挥防腐作用的是苯甲酸的分子透入菌体膜壁起效E一般用量在0.1~0.25%
15.下列物质可以用做防腐剂的是（）
A苯甲酸钠
B山梨酸 C 1%吐温—80
D苯甲醇 E 0.25%氯仿水
16.下列关于防腐剂叙述正确的是
A防腐能力与pH值有关
B苯甲酸酯类也称为尼泊金类
C聚山梨酯类和聚乙二醇等能增加尼泊金类的防腐效能
D未解离的苯甲酸分子抑菌作用强
E一般防腐剂混合使用有协同作用
第三章粉碎与筛析
学习要点：
1掌握粉碎的目的、方法及其应用。
2 熟悉药筛的种类，药筛和药粉的分等。
3熟悉堆密度、孔隙率、休止角等概念。
4熟悉微粉化技术及其在药剂中的应用。
5了解常用粉碎机械（柴田粉碎机、万能粉碎机、球磨机、流能磨）和过筛器械（振动筛粉机）的性能及其适用范围。
6了解常用的离析器械。
一、A型题
1.下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（）
A轻研麝香，重研冰片 B打潮
C水飞法 D干法粉碎 E低温粉碎
2.下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( )
A不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力B粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去
C只需粉碎到需要的粉碎度
D适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率
E粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术
3.关于药材的粉碎度叙述错误的是（）
A粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
B粉碎度越大越利于成分浸提
C一般眼用散剂粉碎大要求大
D儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
E以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可
4.球磨机粉碎药物时，筒内装药量一般占筒内容积的
A 60%-70%
B 70%-75%
C 75%-80%
D 70%-80%
E 75%-85%
5.球磨机的粉碎原理为（）
A不锈钢齿的撞击 B高速转动的撞击作用
C研磨介质作高频振动产生冲击力与摩擦力
D圆球的撞击与研磨作用
E高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用
6.《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数（孔/英寸），下列错误者为
A一号筛为10目 B二号筛为24目
C三号筛为60目 D四号筛为65目
E五号筛为70目
7.《中国药典》2000版规定制药工业筛筛孔目数是要求（）
A每厘米长度上筛孔数目 B每分米上筛孔数目
C每英寸长度上筛孔数目
D每英尺长度上筛孔数目 E每寸长度上筛孔数目
8.《中国药典》六号筛筛孔内径约为
A 90μm
B 125μm
C 150μm
D180μm E以上都不是
9.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A最粗粉可全部通过一号筛
B粗粉可全部通过三号筛
C中粉可全部通过四号筛
D细粉可全部通过五号筛
E最细粉可全部通过六号筛
10.2000版《中国药典》规定，能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末，称为：
A粗粉 B 细粉C中粉D最细粉E极细粉
11.关于休止角的叙述正确的是（）
A休止角可用来描述微粉的流动性，流动性越大，休止角越大
B流动性越好，形成的圆锥越矮
C流动性越好，形成的圆锥越高
D休止角一般在80~180度范围内
E休止角大一般流速也快
12.关于筛与析的叙述错误的是（）
A均是将粗粉与细粉分离的操作
B筛是借助于药筛 C析是借助于冲眼筛
D水飞法实际上也是一种析法
E筛后有混合的作用
13.关于微粉的流动性叙述错误的是（）
A一般粒径越小，微粉越易流动
B微粉一般流动性好，均匀性也好
C微粉含水量过高导致流动性变差
D休止角可以表示微粉的流动性
E流速可以表示微粉的流动性
14.下面给出的五种粉末的临界相对湿度，那一种粉末最易吸湿
A 56%
B 53%
C 50%
D 48%
E 45% [B型题]
（1~4题）
A水飞法 B 加液研磨法
C蒸罐法 D串油法 E串料法
1.朱砂宜采用（）方法粉碎
2.乌鸡宜采用（）方法粉碎
3.麝香宜采用（）方法粉碎
4.酸枣仁宜采用（）方法粉碎
（5~8题）
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
A粗粉 B中粉 C细粉 D最细粉 E极细粉
5.全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末
6.全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末
全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95%的粉末8.全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末
（9～12题）
A旋转式切药机 B振动筛粉机 C铁研船、研体
D羚羊角粉碎机 E万能磨粉机、冲钵9.以撞击作用为主的粉碎器械
10.以研磨作用为主的粉碎器械
11.以截切作用为主的粉碎器械
12.以锉削作用为主的粉碎器械
（13～15题）
A真密度 B堆密度 C粒密度 D湿密度
E上述均不正确
13.单位容积微粉的质量是指（）
14.除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指（）
15.除去粒子间的空隙占有的容积所得的密度是指（）
（16～18题）
下列不同物质的药物最常用的粉碎方法是
A 对低熔点药物
B易挥发、刺激性较强的药物
C比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物
D含水低于5%的一般药物
E 混悬剂中药物粒子
16.水飞法粉碎( )
17.干法粉碎( )
18.球磨机粉碎( )
[X型题]
1.粉碎的目的是
A利于药材中的有效成分的浸出
B为制备药物剂型奠定基础 C便于调剂
D便于服用 E有利于药物溶解与吸收
2.关于粉碎的过程叙述正确的是（）
A粉碎是借助机械力来破坏物质分子间内聚力的过程B粉碎是将机械能部分地转变成热能的过程
C粉碎是将机械能部分地转变成表面能的过程
D混合粉碎可以节约机械能
E自由粉碎可以节约机械能
3.下列药物适宜采用混合粉碎的是（）
A熟地 B麝香 C山萸肉 D乳香 E蟾蜍
4 下列关于混合粉碎法的叙述( )是正确的
A处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺合在一起进行混合粉碎
B 混合粉碎可以发挥混合的作用
C一些粘性药物不宜混合粉碎
D含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎
E对混合粉碎节约机械能
5.下列哪种方法可以节约机械能（）
A水飞法 B加液研磨法
C混合粉碎 D低温粉碎 E自由粉碎
6.宜采用单独粉碎的药物有（）
A含糖类较多的粘性药物
B含脂肪油较多的药物 C贵重细料药
D刺激性药物 E含毒性成分的药物
7.宜采用水飞法粉碎的药物是（）
A麝香B滑石 C人参 D珍珠 E冰片
8.宜采用球磨机粉碎的药物是（）
A蟾酥B松香 C儿茶 D朱砂 E羚羊角
9.宜采用串料法粉碎的药物有（）
A熟地 B柏子仁 C天冬 D乌鸡 E桂圆肉
10.宜串油粉碎的药物是（）
A葛根 B酸枣仁 C柏子仁D冰片 E桂圆肉11.宜采用低温粉碎的药物有（）
A常温难粉碎的树脂类 B干浸膏
C需要获得更多更细的粉末
D有刺激性的药物 E保留挥发性成分
12.过筛时应遵循下列原则（）
A在振动中使药粉通过筛网 B粉末宜干燥
C粉末不宜过多 D粉末不宜过少
E过筛后应再进一步搅拌混合
13.过筛的目的是（）
A将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级
B可以同时起混合作用
C供制备各种剂型的需要
D制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分
E便于浸提药材成分
14. 微粉的粒径可以用（）表示法
A长径 B定方向径 C外接圆径
D有效粒径 E比表面积径
15.下列（）方法可以制备微粉
A球磨机 B固体分散技术 C胶体磨
D溶剂转换法 E控制结晶法
16.柴田式粉碎机(万能粉碎机)的特点是（）
A粉碎能力大，效率高， B细粉率高
C适用于粉碎较粘软、纤维多的药料
D适用于粉碎坚硬的药料
E适用于粉碎油性多的药料
17.下列药材粉碎原则中不正确的是（）
A粉碎时应根据药料特性选择适宜的机械
B粉碎时有些不易粉碎的药材叶脉部分可以过筛除去C药材粉碎前应尽量干燥
D粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒
E粉碎过程应及时过筛
18.有关水飞法与叙述加液研磨法正确的是( )
A均属于混合粉碎法 B均用以粉碎矿物类药物
C前者粉碎用力大，后者研磨用力小
D前者用水辅助粉碎，后者不用水
E前者粉碎结果为取用漂浮的细粉，后者粉碎结果为取用沉降细粉
第四章浸提与精制
学习要点：
1．掌握浸提过程及影响因素。
2．掌握常用浸提方法（煎煮法、渗漉法、水蒸气蒸馏法、回流法、浸渍法、超临界流体提取法），常用分离与精制方法的特点及适用范围。
3．熟悉常用浸提溶剂及浸提辅助剂的种类与特点。4．了解常用浸提设备。
[A型题]
1．正确浸出过程是（）
A 浸润，溶解
B 浸润、渗透、解吸、溶解
C 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
D 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
E 浸润、渗透、扩散、置换、乳化
2．浸提的第一个阶段是（）
A 浸润
B 解吸
C 溶解
D 渗透
E 扩散
3．浸提药材时（）
A 粉碎度越大越好
B 温度越高越好
C 时间越长越好
D 溶媒pH越高越好
E 浓度差越大越好
4．生产中植物性药材浸提主要靠（）
A 浸提压力
B 扩散面积
C 扩散时间
D 扩散系数
E 浓度梯度
5．下列哪一种措施不能增加浓度梯度（）
A 不断搅拌
B 更换新鲜溶剂
C 将浸出液强制循环
D 动态提取
E 高压提取
6． Fick’s扩散定律式中dc/dx代表（）
A 浓度梯度
B 扩散速率
C 扩散系数
D 扩散半径
E 扩散浓度
7．根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）
A扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比
B扩散速率与液体粘度成反比
C扩散系数与扩散物质分子半径成正比
D扩散系数与阿伏加德罗常数成反比E扩散系数与克分子气体常数成正比
8．需加防腐剂的浸出制剂是（）
A酒剂B酊剂 C煎膏剂D口服液 E汤剂
9．利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）
A乙醇含量10%以上时具有防腐作用
B乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等
D乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等
E乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等
10．浸提药材时，下列哪一种药材与水性溶媒接触角小一些（）
A熟地B丹参 C杏仁D当归 E淫羊藿
11．下列不属于常用浸出方法的是（）
A 煎煮法
B 渗滤法
C 浸渍法
D 蒸馏法
E 醇提水沉淀法
12．渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的（）A 药材应粉碎成细粉 B 药粉先以溶媒润湿
C 装筒时药粉应均匀压紧
D 控制渗漉速度
E药粉装量一般不超过渗漉筒溶积的2／3
13．乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是（）
A 极性可调
B 溶解范围广
C 可以延缓酯类药物的水解
D 具有防腐作用
E 可用于药材脱脂
14．水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）
A 经济易得
B 溶解范围广
C 易于霉变
D 易于纯化
E 能引起有效成分的分解
15．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）
A 水经济易得
B 水溶解谱较广
C 可杀死微生物
D 浸出液易于过滤
E 符合中医传统用药习惯16．下列不适于用作浸渍法溶媒的是（）
A 乙醇
B 氯仿
C 白酒
D 水
E 甲醇17．下列既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是（）A 氯仿 B 乙醚 C 苯 D 丙酮 E 石油醚18．浸提乳香、没药宜采用的方法是（）
A 煎煮法
B 浸渍法
C 渗漉法
D 水蒸气蒸馏法
E 回流法
19．浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）
A 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉
B 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉
C 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉
D 药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉
E 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉
20．关于单渗漉法的叙述，下列（）是正确的
A 药材先湿润后装筒
B 浸渍后排气
C 慢漉流速为1～5ml/min.kg
D 快漉流速为5～8 ml/min.kg
E 大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12。
21．回流冷浸法适用于（）
A 全部药材
B 挥发性药材
C 对热不敏感的药材
D 动物药
E 矿物药
22．渗漉法提取时，渗漉效果（）
A 与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比
B 与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比
C 与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比
D 与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比
E 与渗漉柱无关
23．以下（）操作不属于水蒸气蒸馏提取法
A 水中蒸馏
B 共水蒸馏
C 水上蒸馏
D 多效蒸馏
E 通水蒸气蒸馏
24．能用于分子分离的方法是（）
A 砂滤棒滤过法
B 减压滤过法
C 微孔滤膜滤过法
D 超滤膜滤过法
E 垂熔漏斗滤过法
25．最常用的超临界流体是（）
A 氮气
B CO
C CO2
D O2
E 氦气
26．用水醇法提取不能较多除去的是（）
A蛋白质B鞣质 C多糖D淀粉 E粘液质
27．以下（）关于超临界流体提取法优点的论述是不正确的
A 提取速度快，效率高
B 溶解范围广
C 适于热敏性、易氧化的有效成分的提取
D 工艺简单
E 所得提取物纯度高
28．下列（）分离方法属于沉降分离法
A板框过滤机 B蝶片式离心机
C水醇法 D树脂分离法 E膜分离法
29．目前中药厂应用最广的提取设备是（）
A敞口倾斜式夹层锅
B圆柱形不锈钢罐 C多能提取罐
D圆柱形搪瓷罐 E圆柱形陶瓷罐
30．下列（）料液可用板框压滤机过滤
A丹参浓缩液 B小青龙合剂 C甘草流浸膏
D黄精水煎煮液 E滴眼液
31．以下关于水提醇沉法操作的论述（）是正确的A药液浓缩至稠膏B水煎液浓缩后即可加入乙醇C用酒精计测定药液中的含醇量
D慢加醇，快搅拌 E回收上清液，弃去沉淀
32．关于分离因数的叙述（）是正确的：
A物料的重力与所受离心力之比值
B物料所受离心力与重力之比值
C物料的重力与所受离心力的乘积
D分离因数越大，离心机分离容量越大
E分离因数越小，离心机分离能力越强
33．以下关于滤过速度的论述（）是错误的：
A滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大
B滤速与滤器的面积成正比
C滤速与滤材毛细管半径成正比
D滤速与毛细管长度成正比
E滤速与料液粘度成反比
34．不宜采用超滤膜滤过的药液是（）
A中药注射剂 B蛋白质的浓缩
C口服液 D酊剂 E酒剂
35．以下（）不是微孔滤膜滤过的特点：
A孔径均匀，空隙率高B滤过阻力小
C滤过时无介质脱落
D不易堵塞 E可用于热敏性药物的除菌净化
36．不能作为助滤剂的是（）
A硅藻土B滑石粉
C活性炭D药材粉末 E陶瓷粉
37．下列（）论述是错误的：
A药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律
B水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等
C用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽
D浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出
E浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性
38．注射液精滤用（）
A微孔滤膜孔径为0.22μm
B微孔滤膜孔径为0.45μm-0.8μm
C微孔滤膜孔径小于0.22μm
D微孔滤膜孔径大于0.8μm
E上述均不可
[B型题]
（1－4）
A 95％乙醇
B 90％乙醇
C 70％～90％乙醇
D 50～70％乙醇
E 50％以下的乙醇1．适于浸提极性较大的黄酮、生物碱及其盐类苷类（）
2．适于浸提香豆素、内酯、苷元（）
3．水提醇沉常用的醇沉浓度（）
4．适于浸提生物碱苷类（）
（5－8）
A渗漉法 B煎煮法 C水蒸气蒸馏法
D超临界提取法 E回流法
5．颠茄浸膏的制备（）
6．金银花露的制备（）
7．浸出溶剂具有气液两相双重特点（）
8．酊剂的制备常用（）
（9－11）
A渗漉法 B煎煮法 C水蒸气蒸馏法
D超临界提取法 E回流法
9．止喘灵口服液（）
10．制备阿胶用（）
11．制备舒筋活络酒用（）
（12－14）
固体的润湿性常以接触角－固液接触点处液面切线与固液界面的夹角θ来表示
A θ＝0
B 90o＞θ＞0o
C 180o＞θ＞90o
Dθ＝45o Eθ＝90o
12．完全润湿（）
13．可润湿（）
14．不润湿（）
（15－18）
A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法
D双提法 E水蒸汽蒸馏法
15．有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为（）
16．挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为（）
17．挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为（）
18．无组织结构，新鲜药材宜采取的提取方法为（）（19－22）
A沉降分离法B离心分离法 C袋滤器分离法
D超滤法 E旋风分离器分离法
19．固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用（）20．固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用（）
21．固体和气体混合物的分离宜选用（）
22．分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用（）
[X型题]
1．药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段（）
A粉碎 B溶解 C扩散 D浸润 E置换
2．常用的浸提方法有（）
A浸渍法 B渗漉法 C煎煮法
D逆流浸出法 E超临界流体萃取法
3．生产中可用以提高药材浸提效率的措施有（）
A药材粉碎成适宜的粒度
B省去煎提前浸泡工序
C采用126℃热压煎提
D增加煎煮次数至5～6次
E提取过程中强制循环
4．以乙醇为提取溶剂的浸提方法有（）
A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法
D回流法 E水蒸汽蒸馏法
5．影响浸提的因素有（）
A药材粒度 B药材成分 C浸提温度、时间
D浸提压力 E溶剂用量
6．下列关于影响浸提的因素叙述正确的（）
A药材粉碎的越细越好
B提取的次数越多越好
C药材先润湿有利于溶剂的穿透浸提
D浸提温度越高越好
E浓度梯度越大越好
7．90%乙醇可浸出的成分有（）
A苷元B黄酮苷 C油脂 D香豆素 E萜类
8．在影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而不利浸出：
A粉碎度 B浸出温度 C浸提时间
D浓度差 E溶媒极性
9．适用于渗漉法提取的有（）
A含贵重药的制剂 B含毒性药的制剂
C含粘性药材的制剂 D高浓度制剂
E新鲜的易于膨胀的药材的制剂
10．下列有关渗漉法的正确叙述是（）
A药粉越细，浸出越完全
B装筒前药粉用溶媒湿润
C装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散
D药粉装完后，添加溶媒，并排出空气
E控制适当的渗漉速度
11．浸提溶剂中常用的酸有（）
A硫酸B盐酸 C醋酸D酒石酸 E枸缘酸
12．浸提溶剂中常加的碱有（）
A氢氧化钠 B氨水 C稀碳酸氢钠
D碳酸氢钠 E石灰水
13．中药提取时常用的精制方法是（）
A水醇法 B醇溶液调PH法
C大孔树脂法 D絮凝沉淀法 E醇水法
14．可用作助滤剂的有（）
A滤纸浆 B活性炭 C滑石粉 D硅藻土 E硅皂土15．下列关于影响滤过速度因素的叙述正确的为（）A滤速与滤过压力成正比
B滤速与滤材或毛细管半径成正比
C滤速与料液粘度成反比
D滤速与滤材或毛细管长度成反比
E滤过初期，滤器与滤器面积成正比
16．下列关于超滤叙述正确的为（）
A截留的粒径范围为1~10nm
B是在纳米数量级选择性滤过技术
C超滤膜的孔径规格一般以相对分子质量截留值为指标
D超滤膜的孔径规格一般以尺寸大小为指标
E截留粒径范围为1~20nm
17．滤过方式为深层滤过的滤器有（）
A布氏漏斗B板框压滤机
C垂熔玻璃漏斗D砂滤棒 E微孔滤膜滤器
18．不宜用水做溶剂的浸提方法有（）
A煎煮法 B渗漉法
C浸渍法 D回流法 E水蒸气蒸馏法
19．下列关于渗漉的叙述中，正确的是（）
A可把渗漉法视为动态浸渍
B渗漉过程中可以不断造成浓度差
C不必另行过滤
D装量一般不超过渗漉筒的1/3
E装筒后松紧适宜
20．浸渍法的应用特点为（）
A溶剂的用量大，有效成分浸出完全
B能直接制得高浓度的制剂
C适用于含粘性药物制剂的提取
D浸出液的量代表一定的药材量
E适用于含新鲜的易于膨胀药物制剂的提取
第五章浓缩与干燥
学习要点：
1．掌握常用蒸发浓缩方法（常压浓缩、减压浓缩、薄膜浓缩、多效浓缩）的特点与选用。
2．掌握常用干燥方法（常压干燥、减压干燥、沸腾干燥、喷雾干燥、冷冻干燥）的特点与选用。
3．熟悉浓缩与干燥的基本原理及影响因素。
4．了解常用浓缩与干燥设备的基本构造与操作要求。[A型题]
1．可使物料瞬间干燥的是（）
A冷冻干燥 B沸腾干燥
C喷雾干燥 D减压干燥 E鼓式干燥
2．下列对于流化干燥的论述那一项是错误的（）
A适用于湿粒性物料的干燥 B热利用率高 C 节省劳力 D干燥速度快 E热能消耗小
3．喷雾干燥的特点是（）
A干燥温度高，不适于热敏性药物
B可获得硬颗粒状干燥制品
C能保持中药的色香味
D相对密度为1.0～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度
4．冷冻干燥又可称为（）
A低温干燥 B真空干燥
C固态干燥D升华干燥 E冰点干燥
5．下列宜采用远红外干燥的物料是（）
A丹参注射液 B人参蜂王浆 C甘草流浸膏
D安瓿 E益母草膏
6．属于流化干燥技术的是（）
A真空干燥 B冷冻干燥 C沸腾干燥
D微波干燥 E红外干燥
7．以下关于冷冻干燥的论述那一个是正确的（）
A冷冻干燥是在水的三相点以上进行的
B冷冻干燥是在水的三相点进行的
C冷冻干燥是在水的三相点以下进行的
D冷冻干燥是在水的三相线上进行的
E冷冻干燥与水的三相点无关
8．下列（）干燥方法不适用于药剂的生产
A吸附干燥 B减压干燥
C流化干燥 D喷雾干燥 E冷冻干燥
9．以下不属于减压浓缩装置的是（）
A减压蒸馏器B真空浓缩罐 C管式蒸发器
D刮板式薄膜蒸发器 E夹层锅
10．以下关于减压浓缩的观点的论述，（）是不正确的：
A能防止或减少热敏性物质的分解
B增大了传热温度差，蒸发效率高
C不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行
D可利用低压蒸汽作加热源
E不利于乙醇提取液的回收浓缩
11．在药液浓缩过程中，下列（）论述是正确的：A一次性向溶液供给热能
B加热蒸汽温度越高越好
C冷凝器中二次蒸汽压力越低越好
D冷凝器中真空度越高越好
E蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐升高12．以下（）关于薄膜蒸发特点的论述是错误的：A浓缩速度快，受热时间短
B不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏
C能连续操作，可在常压或减压下进行
D能将溶剂回收反复使用
E能进行固液分离
13．三效蒸发器不能采用的加料方法是（）
A顺流加料法 B逆流加料法 C紊流加料法
D平流加料法 E错流加料法
14．下列关于蒸发器生产强度的论述（）是正确的：A单位时间内所蒸发的溶剂量
B单位传热面积上所蒸发的溶剂量
C单位为kg/(m2·h)-1
D与传热温度差成正比
E与传热系数成反比
15．干燥过程中不能除去的水分是（）
A总水分 B结合水 C非结合水 D自由水 E平衡水16．下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A非结合水包含部分平衡水及自由水
B只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水
C自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分
D平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E以上叙述均不正确
17．三效浓缩的蒸发温度一般为（）
A I效＞II效＞III效
B I效＞III效＞II效
C II效＞I效＞III效
D III效＞II效＞I效
E II效＞III效＞I效
18．三效浓缩的真空度一般为（）
A I效＞II效＞III效
B I效＞III效＞II效
C III效＞II效＞I效
D III效＞I效＞II效
E II效＞III效＞I效
19．干燥速率主要取决于表面汽化速率的阶段是（）A恒速阶段B降速阶段
C减速阶段D加速阶段 E高速阶段
20．下面在对减压浓缩优点的叙述中错误的是（）A压力降低溶液的沸点降低，能防止或减少热敏性物质的分解
B溶液沸点下降使粘度增大，又使总传热系数上升
C增大了传热温度差，蒸发效率提高
D能不断地排除溶剂蒸汽有利于蒸发顺利进行
E沸点降低，可利用低压蒸汽或废气作加热源
21．正确地论述了蒸发浓缩的是（）
A蒸发浓缩可在沸点或低于沸点时进行
B蒸发浓缩可在减压或常压下进行
C为提高蒸发效率，生产上蒸发浓缩采用沸腾浓缩
D沸腾蒸发浓缩的效率常以蒸发强度来衡量
E蒸发浓缩的生产强度与传热温度差成反比
[B型题]
（1－3）
A平衡水 B结合水 C自由水D总水分 E非结合水1．干燥过程中可以完全除去的水分是（）
2．干燥过程中可以部分除去的水分是（）
3．干燥过程中不能除去的水分是（）
（4－6）
A有效成分热稳定性好的药液的浓缩
B有效成分具热敏性，粘度适中及易产生泡沫的药液的浓缩
C有效成分具热敏性，粘度高，易结垢的溶液的浓缩
D有效成分为高热敏性药液的浓缩
E有效成分不耐热，浓度较低药液的浓缩
4．刮板式薄膜蒸发器一般用于（）
5．升膜式薄膜蒸发器一般用于（）
6．离心式薄膜蒸发器一般用于（）
（7－9）
A烘干干燥 B减压干燥 C沸腾干燥 D喷雾干燥
E冷冻干燥
7．较为粘稠液态物料的干燥宜选用（）
8．颗粒状物料的干燥宜选用（）
9．高热敏性物料的干燥宜选用（）
（10－13）
A总水分 B结合水 C 非结合水
D平衡水分 E自由水分
10．每单位重量的固体物质中所含水分（）
11．存在于物料表面的润湿水（）
12．存在于物料孔隙中和粗大毛细管中的水分（）13．存在于细小毛管中和物料细胞中的水分（）（14－15）
A红外干燥 B微波干燥
C冷冻干燥D喷雾干燥E沸腾干燥
14．物料在高真压和低温下干燥（）
15．依靠915MH Z或2450MH Z高频波干燥（）
[X型题]
1．属动态干燥的是（）
A鼓式干燥B减压干燥
C沸腾干燥D微波干燥 E喷雾干燥
2．下列哪些是影响蒸发过程的因素（）
A药液蒸发的面积B液体表面压力C搅拌D加热温度与液体温度的温度差
E液体粘度
3．影响干燥的因素有（）
A物料的性质B干燥介质的温度
C干燥介质湿度D干燥介质的流速
E干燥方法
4．常用浓缩方式有（）
A减压浓缩B常压浓缩
C薄膜浓缩D加压浓缩 E多效浓缩
5．常用的干燥方法有（）
A膜式干燥 B减压干燥
C气流干燥D循环干燥 E垂直干燥
6．关于生产上蒸发浓缩过程叙述正确的是（）
A生产上蒸发浓缩可用公式r
t
K
U
'
?
?
=
来解释
B生产上蒸发浓缩均采用沸腾蒸发
C提高加热蒸汽压力，可提高蒸发浓缩效率
D增大冷凝器中二次蒸汽的压力，可提高蒸发浓缩效率E加强搅拌，定期除垢，可提高蒸发浓缩效率
7．干燥方式按物料状态可分为（）
A流化B冷冻 C连续式D间歇式 E静态
8．下列关于减压浓缩操作的叙述中，正确的是（）A先吸入药液，再抽真空
B夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀
C使药液保持适度沸腾
D浓缩完毕，停抽真空
E开放气阀，放出浓缩液
9．沸腾干燥的特点有（）
A适于药液干燥B适于湿粒性物料的干燥
C气流阻力大，热利用率低
D干燥速度快，产品质量好 E适于大规模生产
10．喷雾干燥的特点有（）
A适用于热敏性物料B可获得粉状制品
C可获得颗粒性制品D是瞬间干燥
E适于大规模生产
11．按药液加入方式的不同把三效蒸发分为（）
A顺流加料法B逆流加料法
C平流加料法D错流加料法 E单效加料法
12．薄膜浓缩的特点包括（）
A能连续操作B可在常压下进行
C不能在减压下进行D能将溶液回收
E不受液体静压影响
13．薄膜浓缩设备有（）
A喷雾式薄膜蒸发器B升膜式薄膜蒸发器
C降膜式薄膜蒸发器D刮板式薄膜蒸发器
E离心式薄膜蒸发
14．冷冻干燥的条件包括（）
A温度在三相点以下B温度在三相点以上
C压力在三相点以下D温度在4～10℃以下
E压力在三相点以上
15．正确地论述了蒸发浓缩的是（）
A蒸发浓缩可在沸点或低于沸点时进行
B蒸发浓缩可在减压或常压下进行
C为提高蒸发效率，生产上蒸发浓缩采用沸腾浓缩
D沸腾蒸发浓缩的效率常以蒸发强度来衡量
E蒸发浓缩的生产强度与传热温度差成反比
16．下列关于喷雾干燥叙述正确的为（）
A数分钟内完成水分蒸发
B获得制品为疏松的细颗粒或细粉
C适用于热敏性物料
D适用于液态物料的干燥
E适用于湿颗粒性物料的干燥
17．下列属于应用流化技术进行干燥的方法有（）A喷雾干燥B真空干燥
C冷冻干燥D沸腾干燥 E减压干燥
18．适用于鼓式干燥的对象为（）
A中药浸膏B散剂 C颗粒剂 D膜剂 E药材
19．湿颗粒可采用的干燥方法有（）
A烘干干燥B沸腾干燥
C喷雾干燥D红外线干燥 E减压干燥
20．下列关于湿物料中水分叙述正确的有（）
A难以除去结合水
B物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同
C不能除去平衡水分D易于除去非结合水分
E干燥过程中除去的水分只能是自由水分
21．在干燥的恒速阶段，影响干燥速率的因素有（）A干燥介质温度B干燥介质湿度
C干燥介质流动情况D物料厚度
E物料结构
22．在干燥降速阶段，可以影响干燥速率的因素有（）A干燥介质温度B干燥介质湿度
C干燥介质流动情况D物料厚度
E物料结构
第六章液体药剂
学习要点：
1掌握液体药剂的含义与特点。
2掌握表面活性剂的性质（HLB值、临界胶团浓度、起昙等）及其在药剂学中的应用，表面活性剂混合体系HLB值的计算。
3掌握增溶、助溶原理及其他增加药物溶解度的方法。4掌握溶液型液体药剂、胶体溶液型液体药剂、混悬型液体药剂和乳浊型液体药剂的含义及特点。
5熟悉常用表面活性剂的类型和特点。
6熟悉乳剂的类型和常用乳化剂。
7熟悉混悬液的常用稳定剂。
8熟悉胶体溶液、乳浊液和混悬液的稳定性及其影响因素。
9了解液体药剂的分类及其相关剂型和各类液体药剂的制备方法。
[A型题]
1 关于液体药剂叙述正确的是（）
A液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂
B液体药剂总较相应固体药剂作用迅速
C液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型
D液体药剂不易分剂量
E液体药剂一般稳定性较好
2 对液体制剂质量要求错误者为( )
A均相液体药剂应是澄明溶液
B分散媒最好用有机分散媒
C外用液体药剂应无刺激性
D口服液体药剂应外观良好，口感适宜
E制剂应有一定的防腐能力
3.下列液体药剂的叙述（）是错误的
A溶液剂分散相粒径一般小于1nm
B高分子溶液分散相粒径一般在1-100nm
C混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上
D乳浊液药剂属均相分散体系
E混悬型药剂属粗分散体系
4.下列物质中，对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A苯甲酸钠 B尼泊金类 C苯扎溴铵
D山梨酸 E桂皮油
5.下列关于表面活性剂的论述（）是错误的
A能够显著降低两相间界面张力的物质,如：乙醇、吐温等
B分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团
C低浓度时，发生表面吸附
D高浓度时进入溶液内部
E高浓度时可以形成胶团
6.下列（）不属于表面活性剂
A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C聚氧乙烯脂肪酸脂类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类
E聚氧乙烯脂肪酸类
7.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是
A 水溶性大
B 主要用于杀菌与防腐
C 起表面活性的部分是阳离子
D 分子结构主要部分是一个五价氮原子
E在酸性与碱性溶液中不稳定
8.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）
A脂肪酸山梨坦 B 聚氧乙烯脂肪酸酯类
C 普流罗尼克 D卵磷脂 E胆汁
9.关于HLB值（）项是错误的
A体现了对油和水的综合亲和力
B该值在15～18以上适合用作增溶剂
C在8～16之间适合用作O/W乳化剂
D越高乳化能力越强 E越低亲油性越强
10.表面活性剂不具备的性质是（）
A 显著降低界面张力 B亲水亲油平衡值
C 临界胶团浓度
D克氏点和昙点 E 适宜的粘稠度
11.混合后的表面活性剂HLB值可以用计算的表面活性剂是（）
A非离子型表面活性剂
B离子型表面活性剂
C阴离子型表面活性剂
D阳离子型表面活性剂
E上述皆可以用
12. 用乳化剂OP（HLB值15.0） 3g，单硬脂酸甘油酯（HLB值3.8） 2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）
A 5.6
B 9.6
C 11.4
D 2.2
E 20.9
13.用Span-60和Tween-60配制HLB值为10.3的乳化剂，两组分重量百分比为（）
（Span-60的HLB值为4.7 Tween-60的HLB值为
14.9）
A 45%、55%
B 24%、76%
C 40%、60%
D 30%、70%
E 35%、65%
14.司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的（）
A增溶剂 B O/W型乳化剂 C W/O型乳化剂
D润湿剂 E去污剂
15.表面活性剂在药剂学中不能用于（）
A增溶B防腐C润湿D乳化E助悬
16.表面活性剂的毒性叙述（）是错误的
A阳离子表面活性剂毒性一般最大
B阴离子表面活性剂毒性一般最小
C吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小
D静脉给药毒性比口服给药大
E对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小
17.根据溶解性质表面活性剂可以分为（）
A天然和合成 B水溶性和油溶性
C离子型与非离子型表面活性剂
D阳离子与阴离子表面活性剂 E吐温与司盘类
18.月桂酸钠作为表面活性剂的性质错误的是（）A为阴离子型表面活性剂 B有良好的乳化能力
C一般只用于外用制剂 D易被钙盐所破坏
E有良好的表面活性，很强的杀菌能力
19.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）A硬脂酸三乙醇胺皂 B土耳其红油 C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠 E吐温
20.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）
A吐温类 B司盘类 C卖泽类 D苄泽类 E普朗尼克21.增溶作用是由于表面活性剂（）作用
A形成氢键 B形成络合物 C形成胶团
D形成多分子膜 E分子亲油基团
22.关于增溶的叙述（）是错误的
b
a
b
b
a
a
W
W
W
HLB
W
HLB
HLB
+
?
+
?
=
A增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的
B增溶剂的HLB值是在15～18以上
C弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶
D弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶
E两性药物在等电点时有较大增溶
23.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的
A亲水性表面活性剂 B可作为增溶剂
C非离子型表面活性剂D有起昙现象
E可用做润湿剂
24.在烃链相同的情况下，增溶能力正确的是（）A非离子型>阳离子型>阴离子型
B阳离子型>阴离子型>非离子型
C非离子型>阴离子型>阳离子型
D阴离子型>阳离子型>非离子型
E 增溶能力相差不大
25.关于液体药剂的分散体系描述错误的是（）
A溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中
B胶体溶液以多分子聚集体的形式分散
C混悬液与乳浊液均属于粗分散体系
D乳浊液为多相分散体系
E混悬液为不均匀分散体系
26.下列关于乳浊液的描述错误的是（）
A 牛奶为W/O型乳浊液
B W/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释
C 亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色
D W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小
E 苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色
27.以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶的比例是
A 1：1：1
B 1：2：1
C 1：2：1
D 2：4：1
E 4：2：1
28.下列（）不属于真溶液型液体药剂
A溶液剂 B甘油剂 C露剂 D醑剂 E输液剂
29. 关于胶体溶液的理解错误的是（）
A 能通过滤纸但均不能通过半透膜
B有明显的丁达尔现象
C有电泳现象 D有布朗运动
E溶胶在水中稳定性主要决定于溶胶质点的双电层结构
30.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）
A制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程
B无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成
C胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解
D淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成
E甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成
31.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是
A应选择HLB值在3~8的表面活性剂做乳化剂
B乳化剂用量越多越好 C制备温度高稳定
D分散相体积在25~50%之间 E粘度越大越好
32. 关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是
A吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多
B阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜
C硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜
D乳化膜可阻止乳滴合并
E离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定
33.石灰搽剂的处方组成为：麻油、饱和石灰水，其制备方法为
A干胶法 B湿胶法 C 两相交替加入法
D新生皂法 E凝聚法
34.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂
A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C聚山梨酯
D糖浆 E硅皂土
35.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列（）因素成正比A混悬微粒半径 B混悬微粒粉碎度
C混悬微粒半径平方 D混悬微粒直径
E 分散介质的粘度
36.口服液体药剂1ml含细菌数不得超过
A 10个
B 100个
C 500个
D 1000个
E 10000个
37.乳剂形成的最基本条件是（）
A乳化剂与水相 B乳化剂与油相 C乳化剂与机械力D机械力与油相 E乳化功与机械力
[B型题]
(1~4题)
A分散相大小<1nm
B分散相大小1～100nm
C分散相大小0.1～10μm
D分散相大小0.5～10μm
E分散相大小>10μm
1.乳剂
2.溶胶剂
3.高分子溶液剂
4.溶液剂
（5～8题）
下列表面活性剂的商品名分别为
A司盘 B吐温 C卖泽 D苄泽 E普朗尼克
5.聚山梨酯类
6.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类
7.脂肪酸山梨坦类
8.聚氧乙烯脂肪酸酯类
（9～10题）
A离子型表面活性剂 B非离子型表面活性剂
C水溶性表面活性剂 D油溶性表面活性剂
E阴离子型表面活性剂
9. HLB值在0～40之间的是
10. HLB值在0～20之间的是
（11～13题）
A真溶液 B高分子溶液 C胶体溶液
D乳浊液 E混悬液
11.以分子或离子分散为澄明溶液的是（）
12.液体微粒分散得到的液体多相体系（）
13.固体微粒分散得到的液体多相体系（）（14～17题）
A增溶剂 B O/W型乳化剂 C W/O型乳化剂
D 润湿剂 E消泡剂
14.HLB值在1～3 的表面活性剂适合用作
15.HLB值在3～8 的表面活性剂适合用
16.HLB值在7～9的表面活性剂适合用
17.HLB值在13～18的表面活性剂适合用
（18～21题）
A普朗尼克 B新洁尔灭 C卵磷脂
D洗衣粉类 \E硅藻土
18. 非离子型表面活性剂
19. 阴离子型表面活性剂
20. 阳离子型表面活性剂
21. 两性离子型表面活性剂
（22～24题）
A 阴离子型表面活性剂
B 阳离子表面活性剂
C 非离子型表面活性剂 D两性离子型表面活性剂E上述均不对
22.杀菌作用强的是（）
23.起泡、去污作用好的是（）
24.有起昙现象的是（）
（25～28题）
A溶液型药剂 B胶体溶液型药剂 C混悬液型药剂
D 乳浊液型药剂 E混合分散体系
25.聚维酮碘溶液的分散体系属于
26.硼酸甘油的分散体系属于
27.石灰擦剂的分散体系属于
28.炉甘石洗剂的分散体系属于
（29～32题）
A 生成分子复合物 B与难溶性药物形成络合物
C 通过复分解形成可溶性盐类
D使用潜溶剂 E增溶
增加下列药物溶解度，是应用了药剂领域的（）方法
29.碘加碘化钾
30.咖啡因加苯甲酸钠
31.水杨酸与枸橼酸钠
32.挥发油
（33～35题）
A水蒸气蒸馏法 B 回流法
C新生皂法 D研磨分散法 E渗漉法
33.薄荷水的制备可以采用（）
34.溶胶的制备可以采用（）
35.乳浊液的制备可以采用（）
（36～38题）
A触变胶 B凝胶 C保护胶 D溶胶 E亲水胶
36.在湿热条件下为粘稠流动液体，但在温度降低时，链状分子散的高分子形成网状结构，分散介质水全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，这种胶体为（）
37.一定温度下静置时逐渐变为半固态，振摇后又恢复流动性，这种胶体为（）
38.向氧化银中加入蛋白质以增加氧化银的稳定性，蛋白质可称为（）
（39～42题）
乳剂不稳定的现象有
A分层 B絮凝 C转相 D破裂 E酸败
39.分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体
40.受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象
41.乳剂放置时乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象
42.乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不
合并
（43～44题）
A干胶法 B湿胶法 C油水混合法
D 干胶法和湿胶法 E干胶法和湿胶法、油水混合法
43.需要制备初乳的是
44.适用于粘稠树脂类药物的制备
（45～47题）
A溶胶 B混悬液 C乳浊液 D混悬液＋乳浊液
E溶胶＋混悬液＋乳浊液
45.属于热力学不稳定分散体系的是（）
46.属于动力学不稳定分散体系的是（）
47.属于动力学稳定分散体系的是（）
（48～50题）
A助悬剂 B 稳定剂C 润湿剂 D 反絮凝剂E 絮凝剂48.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂
49.增加分散介质粘度的附加剂
50.使微粒Zeta电位减少的电解质
[X型题]
1.下列分散体系属于非均相分散体系的是（）
A真溶液 B高分子溶液 C溶胶
D混悬型液体药剂 E乳浊液型液体药剂
2.关于表面活性剂的内容阐述正确的是（）
A其能力主要取决于分子结构的“两亲性”
B降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系C HLB值越小，降低界面张力能力越小
D具有两亲性的分子都是表面活性剂
E表面活性剂在水中表面吸附达到饱和，再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加
3.下列（）不是表述表面活性剂的术语
A临界胶团浓度 B HLB值 C置换价
D krafft点
E 低共熔
4.能使水的表面张力升高的是（）A乙醇 B醋酸 C油酸钠 D硫酸钠 E蔗糖
5.关于胶团和临界胶团浓度的叙述正确的是（）A表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度为临界胶团浓度
B形成的胶团在胶体粒子范围内
C胶团的形成是水分子排挤所致
D胶团的形成是表面活性剂亲油基和水分子之间的斥力
E表面活性剂种类不同形成胶团的形状也不同
6.表面活性剂的乳化作用体现在（）
A降低界面张力 B形成牢固的多分子乳化膜
C形成牢固的单分子乳化膜
D形成牢固的固体微粒乳化膜 E形成牢固的水化膜7. 新洁尔灭为（）
A为阴离子型表面活性剂 B即苯扎溴铵
C即苯扎氯铵 D杀菌、消毒作用良好
E 为季铵类化合物
8.关于两性离子表面活性剂的叙述正确的是（）A在碱性水溶液中具有较好的起泡性、去污力
B在酸性水溶液中有很强的杀菌能力
C在等电点时将产生沉淀
D卵磷脂为两性离子表面活性剂
E对油脂的乳化能力很强，可制成乳滴细小而不易被破坏的乳剂
9.关于吐温叙述正确的是（）
A为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
B亲水性要显著，可用作O/W型乳化剂
C有起昙现象 D无毒性，无溶血性
E可提高挥发油类成分制剂的澄明度
10.下列（）阴离子型表面活性剂
A硬脂酸三乙醇胺皂 B 月桂酸钠
C苯扎溴铵D卵磷脂 E十二烷基苯磺酸钠
11.关于临界胶团浓度（CMC）的论述（）错误的A与浓度无关B其大小与结构和组成有关
C是非离子表面活性剂的特性
D受温度、pH的影响
E表面活性剂分子之间形成络合物
12.下面关于昙点的论述（）是正确的
A含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂均具有此特性B起昙现象实际就是表面活性剂溶解度变化所引起的C起昙现象是可逆的，因此加热对制剂的稳定性不会造成影响
D盐类或碱性物质的加入可使昙点降低
E聚氧乙烯基越多昙点越高
13.下列关于表面活性剂性质的叙述错误的是
A表面活性剂HLB值愈高，其亲水性愈强
B非离子型表面活性剂均具有起昙现象
C阴离子型表面活性剂的毒性一般最小
D阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用
E静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大
14.以下关于亲水亲油平衡值（HLB）的论述（）是正确的
A体现表面活性剂亲水基团的多少
B体现表面活性剂亲油基团的多少
C亲水亲油平衡值越高，亲水性越小
D亲水亲油平衡值越小，亲油性越大
E表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡
15.关于增溶的叙述错误的是（）
A一般作增溶剂的HLB值在13~16之间选择
B被增溶物分子量越大增溶效果越好
C增溶剂的碳链越长，其增溶量越多
D增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解，然后加入药物
E当溶液的pH增大时，有利于弱酸性药物的被增溶16.助溶的机理有（）
A难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类
B难溶性药物形成可溶性络合物
C难溶性药物形成有机复合物
D难溶性药物与潜溶剂相似相溶
E在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度
17.（）是影响药物溶解度的因素
A药物的极性 B溶解温度 C药物的晶体结构
D粒子的大小 E溶剂
18.关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是（）
A醑剂只适用于挥发性药物的制备
B挥发油的近饱和澄明水溶液是芳香水剂
C芳香水剂与醑剂都是真溶液
D醑剂与芳香水剂的区别是溶媒不同
E凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂
19.关于溶液剂制备正确的叙述是（）
A 处方中含有糖浆等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中
B易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失
C先将溶解度小的药物溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解
D如使用非水溶剂，容器应干燥
E易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物
20.以下关于高分子溶液的论述（）是正确的
A双电层是决定其稳定性的主要因素
B乙醇可破坏水化膜 C陈化可破坏水化膜
D絮凝可保护水化膜E盐析可破坏水化膜
21.可以破坏高分子溶液稳定性的物质是
A丙酮B硫酸钠C水D西黄芪胶E枸橼酸22.下列关于溶胶剂的叙述错误的是（）
A为均相分散体系
B分散相质点大小在1～100μm之间
C制备方法包括分散法和凝聚法
D溶胶剂具有双电层结构 E具有丁达尔效应
23.关于溶胶的叙述（）是正确的
A是热力学不稳定体系 B是动力学不稳定体系
C有布朗运动 D为均相分散体系
E可采用凝聚法和分散法制备得到
24.下列现象属O/W型乳剂特点的是（）
A可用水稀释B几乎不导电C导电
D苏丹Ⅲ可将内相染色E外观近似油的颜色
25.不能形成O/W型乳剂的乳化剂是
A Pluronic F68 B氢氧化镁 C 胆固醇
D硬脂酸镁 E十二烷基硫酸钠
26.下列关于乳剂的叙述正确的是
A乳剂属于热力学不稳定系统
B 乳剂属于动力学不稳定系统
C 乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜
D乳化剂能增加油、水之间的表面张力
E 静脉注射乳剂具有靶向性
27.下列可用做乳化剂的物质
A硬脂醇 B阿拉伯胶 C硅藻土
D氢氧化镁 E硬脂酸镁
28.下列( )是乳剂的质量评价项目
A 稳定常数 B澄明度 C 乳滴合并速度
D分层现象 E乳剂粒径大小
29.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是
A分层 B转相 C絮凝 D破裂 E酸败
30.关于西黄芪胶作为乳化剂的叙述正确的是
A W/O型乳化剂 B可供内服
C粘性大,乳化能力差 D常与阿拉伯胶合用
E不需加防腐剂
31.乳化剂选用的一般原则为
A口服乳剂一般选合成乳化剂
B类型相反的乳化剂不能混合使用
C阴、阳离子表面活性剂不能同时使用
D非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用
E与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用32.乳剂制备中药物加入方法错误的是（）A若药物溶于内相，可先溶于内相中，再制备乳剂
B若药物溶于内相，可在制备成乳剂后搅拌加入
C若药物溶于外相，可在制备成乳剂后搅拌加入
D若药物具有不溶性，可与亲和性大的液相研磨，再制成乳剂
E若药物具有不溶性，可先制成乳剂，再将药物加入研磨
33. 影响乳剂稳定性的因素（）
A乳化剂的用量 B乳化功的大小
C分散介质的粘度 D乳化温度 E乳化剂的性质34.乳剂形成的三要素包括（）
A油相 B水相 C机械力 D乳化剂 E助悬剂
35.对混悬剂的叙述正确的是（）
A制成混悬剂可产生长效作用
B毒性或剂量小的药物不易制成混悬剂
C 加入一些高分子物质可抑制结晶增长
D可以制成干混悬剂提高稳定性
E絮凝度越小，说明混悬剂稳定
36. 下列（）是增强混悬液稳定性的措施
A减小药物的粒径 B增加分散介质的粘度
C缩小微粒间的粒径差
D加入絮凝剂 E贮藏于阴凉处
37.混悬液中的稳定剂包括
A润湿剂 B助溶剂C助悬剂 D絮凝剂E反絮凝剂38. 关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是（）A絮凝剂能够使ξ电位降低
B反絮凝剂能够使ξ电位降低
C絮凝剂能够增加体系稳定性
D反絮凝剂能够降低体系稳定性
E控制ξ电位在20～25mv，恰好发生絮凝
39.属于热力学稳定体系的有（）
A亲液胶体 B乳浊液 C溶胶 D混悬液 E溶液40.适宜制成混悬型液体药剂的药物是（）
A溶解度小的药物 B剂量小的药物
C为发挥药物的长效作用 D毒剧药
E为提高在水溶液中稳定性的药物
第七章浸出制剂
学习要点：
1.掌握浸出制剂及其各种剂型的含义、特点与质量要求。
2.熟悉酒剂与酊剂、流浸膏剂与浸膏剂在概念、浸提溶媒与制备方法上的异同点。
3.熟悉煎膏剂制备时炼糖的目的、方法及要求。
4.了解常用浸出制剂的制备方法。
[A型题]
1.属于汤剂的特点的是（）
A具备“五方便”的优点 B起效较为迅速
C成分提取最完全的一种方法
D本质上属于真溶液型液体分散体系
E临床用于患者口服
2.以下（）方法可以提高汤剂的质量
A煎药用陶器 B药材粉碎的越细越好
C煎药次数越多越好
D从药物加入药锅时开始准确记时
E煎药时间越长越好
3.口服液的制备工艺流程是（）
A提取精制灭菌配液罐装 B提取精制配液灭菌罐装C提取精制配液罐装灭菌
D提取浓缩配液灭菌罐装 E提取浓缩配液罐装灭菌4.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点
A适合于对热稳定成分的制备 B糖浆剂易于保存
C糖浆剂易于滤过澄清 D成品颜色较深
E生产周期长
5.关于糖浆剂的叙述错误的是（）
A糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）
C口感好 D易霉败变质
E在汤剂的基础上发展起来的
6.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用
A控制原料质量 B添加适量的防腐剂
C成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间
D尽量使蔗糖转化 E去除瓶口残留药液
7.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在（）
A10%以下 B10～35% C40～50%
D60～90% E100%
8. 煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（）
A是清膏量的1倍以下 B是清膏量的2倍以下
C是清膏量的3倍以下
D是清膏量的4倍以下 E是清膏量的5倍以下
9. 关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）
A酊剂一般要求加入着色剂以使美观
B酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好
C均宜内服不宜外用
D酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇
E溶解法可用于酒剂的制备
10.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是
A酒剂不要求乙醇含量测定
B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g
C含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g D 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E酊剂无需进行pH检查
11.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理
A过滤除去即可
B应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去
C应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去
D应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去
E不宜除去
12.浸出制剂若发生水解反应，不宜采取的稳定措施是（）
A调整最佳pH值 B调整含醇量40%以上
C加热破坏植物酶
D适当添加其他有机溶剂 E通入惰性气体
[B型题]
（1~4题）
中药材在煎煮过程中有些药物需要特殊处理，特殊处理的方法有
A先煎 B后下 C包煎 D烊化 E另煎
1.旋复花需要（）特殊处理
2.阿胶需要（）特殊处理
3.人参需要（）特殊处理
4.大黄需要（）特殊处理
（5~6题）
A冷溶法 B热溶法 C冷溶法与热溶法
D混合法 E混合法与冷溶法
5.在糖浆剂的制备中易污染微生物的制法是（）
6.中药糖浆剂的制备多采用（）
7.单糖浆的制备可采用（）
8.无色糖浆剂的制备多采用（）
（9~10）
A中药合剂 B糖浆剂 C 煎膏剂 D 酊剂 E浸膏剂9.下述药材煎煮浓缩收膏分装工艺流程可用于制备（）
10.下述浸提纯化浓缩分装灭菌工艺流程可用于制备（）
（11~12）
A中药合剂 B糖浆剂 C酒剂
D中药合剂+糖浆剂 E中药合剂+糖浆剂+酒剂
11.贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀的是
12. 在制剂中需要加入着色剂的是（）（13~15）
A 糖浆剂 B煎膏剂 C酊剂 D酒剂 E醑剂
13.多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）
14.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）
15.多采用煎煮法制备的剂型是（）
（16~17题）
A每ml相当于原药材1g的制剂
B每ml相当于原药材2g的制剂
C每g相当于原药材2~5g的制剂
D每g相当于原药材1~2g的制剂
E每g相当于原药材6g的制剂
16.流浸膏剂的浓度是（）
17.浸膏剂的浓度是（）
（18~19题）
A含水3% B含水5% C含水15%
D含水15~20% E含水25%
18. 稠浸膏剂一般要求含水
19. 干浸膏剂一般要求含水
[X型题]
1.浸出药剂具有以下（）特点
A符合中医辨证施治的要求
B减少服用剂量
C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂
D制剂稳定性好 E临床用于内服
2.以下制剂（）属于浸出制剂
A益母草膏 B玉屏风口服液
C午时茶 D远志酊 E十滴水
3.关于煮散的叙述正确的是（）
A煮散实际就是汤剂的一种用药形式
B煮散又称为“饮” C比一般汤剂节约药材
D比一般汤剂节约煎煮时间 E价格偏高
4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是（）A中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液B是在汤剂的基础上发展来的
C 是在糖浆剂的基础上发展来的
D可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活
E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min
5.口服液的精制可以采用（）方法
A壳聚糖沉淀法 B101果汁澄清剂
C SFE法 D高速离心法 E超声波处理
6.口服液中可以加入（）附加剂
A矫味剂 B抗氧剂 C增溶剂 D防腐剂 E助悬剂7.口服液质量要求的叙述正确的是（）
A口服液需做装量差异检查
B允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀
C要求测定pH值
D要求所含细菌及霉菌应<100个/ml
E口服液一般不测定相对密度
8.单糖浆的浓度可表示为（）
A 85%（g/g）
B 85%（g/ml）
C 64.74%（g/g）
D 64.74%（g/ml）E上述表示均不准确
9.单糖浆在药剂上可用做（）
A矫味剂 B助悬剂 C崩解剂 D粘合剂 E润滑剂10. 关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）
A要求为澄明液体，色泽均匀
B贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀
C中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）
D中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）
E要求有一定的相对密度
11.糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是（）
A蔗糖加入过多 B高分子物质产生“陈化”
C贮存温度过低 D pH变化 E微生物超标
12.关于煎膏剂的叙述正确的是（）
A多用于慢性病的治疗 B口感好，体积小，服用方便C含挥发性成分的药物制成该剂型效果更好
D煎膏剂必须加入辅料炼蜜 E可采用渗漉法制备
13. 煎膏剂炼糖的目的在于（）
A除去杂质 B杀灭微生物 C减少水分
D防止反砂 E使口感好
14.可用做煎膏剂的辅料的是（）
A白砂糖 B白绵糖 C红塘 D饴糖 E酒石酸
15. 煎膏剂在收膏时正确的判断是（）
A相对密度在1.35左右
B细棒趁热挑起，“夏天挂旗，冬天挂丝”
C趁热滴于桑皮纸上，不现水迹
D“大白丝” E滴水成珠
16.酒剂与酊剂的共同点( )
A对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好
B久贮不易长霉 C溶媒本身有一定的药理作用
D均需进行乙醇含量检查
E均要求澄明度好，不允许有沉淀
17.关于流浸膏剂与浸膏剂的异同点叙述正确的是（）
A二者均采用适宜溶剂浸出有效成分，只是蒸发除去溶剂的程度不同，除去部分溶剂者为流浸膏剂
B流浸膏剂均含有20~25%的乙醇，浸膏剂不含
C流浸膏剂与浸膏剂多用于制备其他剂型的原料，很少直接用于临床
D流浸膏剂较浸膏剂保留更多的有效成分
E二者均可采用渗漉法制备
第八章、胶剂
学习要点：
1熟悉胶剂的含义与分类。
2了解胶剂原辅料的选择、原料的处理方法及胶剂的制备工艺流程。
[A型题]
1. 阿胶是以（）皮为原料
A猪皮 B牛皮 C羊皮 D驴皮 E马皮
2.何时宰杀剥取的驴皮质量最好（）
A春季B夏季C秋季D冬季E没有季节要求3.胶剂的叙述错误的是（）
A胶剂是以煎煮法制备得来的 B为干燥固体制剂
C一般用做内服 D以皮为原料的胶剂多有补血作用
E生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁
4.胶剂的制备工艺流程是（）
A原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片
干燥包装
C原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片
干燥包装
D原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶
干燥包装
E原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶
凝胶切胶干燥包装
5.关于浓缩收胶的叙述错误的是（）
A该步骤的目的是除去大部分水
B该步骤的目的是进一步除去杂质
C在收胶时加入黄酒
D在收胶时加入豆油 E在收胶时加入明矾
[B型题]
（1~4题）
制备胶剂所用的辅料有
A冰糖 B黄酒 C花生油 D明矾 E阿胶
1.在胶剂的制备中，加入（）主要是为增加胶剂的透明度与硬度
2.为了便于切胶，需要加入的辅料( )
3.为了使胶剂成品不含气泡，应加入（）起“发锅”作用
4.为了使胶剂易于凝固成型，需要加入（）（5~6题）
A阿胶 B鹿角 C龟板 D霞天胶 E鱼鳞胶
5.“血片”是用于形容（）的上好原料
6.“砍角”是用于形容（）的上好原料
（7~8题）
A挂旗 B开片 C伏胶 D胶坨 E外枯内焦
7.干燥胶剂的一种传统方法又叫（）。
8.在胶剂的制备中浓缩收胶时的一种判断方法是（）（9~12题）
A猪皮 B牛皮 C鹿皮 D驴皮 E牛肉
9.黄明胶是以（）为原料的
10.新阿胶是以（）为原料的
11.阿胶是以（）为原料的
12. 霞天胶是以（）为原料的
[X型题]
1.关于胶剂的叙述正确的是（）
A在制备胶剂中加入明矾主要是沉淀溶液中的泥砂杂质
B霞天胶是以牛皮为原料熬制而成
C胶剂内加入冰糖不仅起矫味作用，还可以增加硬度和透明度
D阿井之水制备阿胶质量好是传说，用自来水熬胶即可（胶剂以煎煮法制备）
E制备胶剂中，浓缩是使胶原蛋白继续水解，进一步除去杂质及水分的过程。
2.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）
A糖 B油 C酒 D糊精 E淀粉
3. 在原料驴皮处理时加入2%的碳酸钠其目的是（）A除去脂肪等杂质 B降低挥发性盐基氮含量
C消除腥臭气味
D使皮类软化 E令皮中含有碳酸钠成分
4.关于胶剂的质量要求
A应为半透明固体 B应无明显气泡及其他杂质
C质地脆而坚实 D溶于热水，水溶液近澄清
E允许有少量不溶物
第九章、散剂
学习要点：
1掌握散剂的含义、特点和质量要求。
2掌握等量递增混合原则。
3熟悉特殊散剂的制备方法。
4了解散剂的质量检查方法。
[A型题]
1.散剂的特点叙述错误的是（）
A奏效较快 B对创面有一定机械性保护作用C适合于小儿给药 D刺激性较强的药物宜制成散剂E剂量大的药物不宜制成散剂
2. 含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）
A目测法 B估分法 C重量法 D容量法 E以上方法均可
3.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是
A 等比混合易混匀
B组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D 含低共熔成分时，应避免共熔
E药粉形状相近者易于混匀
4. 需要制成倍散的是（）
A含低共熔成分的散剂 B 含毒性药品的散剂
C含液体药物的散剂 D眼用散剂 E含浸膏的散剂
5.10倍散是指：
A．药物以10g为单剂量包装B．习惯名称
C．1g药物加入9g赋形剂 D．临床稀释10倍后使用E．药理作用是同类药物的10倍
6.含液体成分的散剂在制备时应（）
A含有少量挥发油时，可用处方中其他固体组分吸收后混匀
B含有少量浸膏时，应将其干燥成粉与其他固体组分混匀
C液体量过大时，需加大量吸收剂吸收
D含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液，须蒸发除去大部分水，以其他固体粉末吸收
E含有较多流浸膏时，可加入固体粉末低温干燥研匀。
7. 下列哪些情况能制成散剂
A中药材提取的干浸膏 B吲哚美辛 C含蛇胆汁
D剂量较大 E含大量挥发性成分较多
8.散剂按药物组成可分为
A单散剂与复散剂 B特殊散剂与普通散剂
C内散剂与外用散剂
D分剂量散剂与不分剂量散剂
E一般散剂与泡腾散剂
9.含挥发性成分的散剂宜采用（）包装
A普通有光纸 B蜡纸 C玻璃纸 D塑料薄膜纸
E上述均可
10.散剂按药物组成可分为
A单散剂与复散剂 B特殊散剂与普通散剂
C内服散剂与外用散剂 D分剂量散剂与不分剂量散剂E一般散剂与泡腾散剂
[B型题]
（1~4题）
A含毒性药品的散剂 B 含低共熔成分的散剂
C含液体药物的散剂 D含浸膏的散剂
E 一般散剂
1.蛇胆川贝散
2.硫酸阿托品散剂
3.避瘟散
4.益元散
（5~8题）
A 80目筛
B 100目筛
C 120目筛
D 150目筛
E 200目筛
散剂质量要求中要求：
5.一般内服散剂要求过
6.儿科用散剂要求过
7.外用散剂要求过
8.眼用散剂要求过
[X型题]
1.下列（）是关于散剂的质量要求
A应干燥疏松、混合均匀 B含水量不得超过9.0%
C均需做装量差异检查 D眼用散剂需过100目筛E一般内服散剂应过6号筛
2.下列属于散剂的是（）
A蛇胆川贝散 B紫雪丹 C化癣丹
D八宝眼药 E痱子粉
3.关于混合时的注意事项正确的是（）
A要注意先用少许量大组分饱和乳钵的表面能
B若药粉颜色差异大，应将色深者先放入乳钵中
C若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入乳钵中
D质轻的药粉后放入乳钵中
E避免某些纤维性药粉与少量色深极细粉接触
4.混合的机理包括（）
A扩散混合 B搅拌混合 C对流混合
D切变混合E过筛混合
5.在散剂制备中，常用的混合方法有（）
A研磨混合 B扩散混合 C搅拌混合
D过筛混合 E紊乱混合
6.在混合操作中应考虑（）
A．药材质地B．饱和乳钵表面能
C．药粉颜色深浅 D．打底套色 E．药物性状
7.关于药粉混合制备散剂错误的说法是（）
A过筛是混合方法的一种，因此反复过筛后可直接分剂量B“V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主
C搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合
D含共熔成分的散剂应制成倍散
E少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响
8.倍散中加入着色剂的目的（）
A颜色好，乐于使用 B易于判断散剂是否混匀
C与未稀释散剂加以区别
D颜色鲜艳，美观 E易于分剂量
9. 下列（）是关于倍散正确的叙述
A倍散在制备时应采用打底套色法制备
B倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的
C剂量在0.01~0.1g者可制成10倍散
D剂量在0.01g以下者可制成1000倍散
E倍散又称稀释散
第十章、颗粒剂
学习要点：
1掌握颗粒剂的含义、特点和质量要求。
2熟悉各类颗粒剂的制备方法。
3了解颗粒剂的质量检查方法。
[A型题]
1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）
A手捏成团，重按即散 B手捏成团，轻按即散
C手捏成团，重按不散
D手捏成团，轻按不散 E手捏成团，按之不散
2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）
A稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2
B稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3
C稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1
D稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2
E稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1
3.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决
A加药材细粉 B加适量高浓度的乙醇
C加适量粘合剂 D加大投料量
E拧紧过筛用筛网
4.一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备
A挤出制粒法 B快速搅拌制粒
C流化喷雾制粒 D干法制粒 E包衣锅滚转制粒
5.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂
A 40%
B 50%
C 60%
D 70%
E 80%
6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）
A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉
B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉
C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉
D贵重细料药宜粉碎成细粉
E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉
7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为
A酒石酸与碳酸钠 B枸橼酸与碳酸钠
C枸橼酸与碳酸氢钠 D酒石酸与碳酸氢钠
E A+C
8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（）
A含水量在3.0%以内 B具有一定硬度
C 无吸潮、结块现象 D颗粒大小均匀，色泽一致
E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
9.颗粒剂对粒度的要求正确的是（）
A越细越好，无粒度限定
B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%
C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%
D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%
E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%
10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）
A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化
B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊
C混悬性颗粒剂要混悬均匀
D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物
E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值
B超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）
C不得有2袋（或瓶）超出限度1倍
D标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%
E标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%
[B型题]
（1~3题）
A 软材太干 B软材过多 C软材过少
D软材过粘 E软材过软
1.制粒时软材形成团块不易压过筛网，是因为（）
2.制粒时软材通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多，是因为（）
3.制粒时软材易粘附或压出的颗粒成条状，是因为（）
（4~7题）
A水溶性颗粒剂 B酒溶性颗粒剂 C泡腾性颗粒剂
D混悬性颗粒剂 E可溶性颗粒剂
4.以药材细粉作为辅料可用作（）的制备
5.采用水提醇沉工艺一般用作（）的制备
6.以枸橼酸作为辅料可用作（）的制备
7.用酒冲服饮用的是（）
[X型题]
1.关于颗粒剂的理解正确的是（）
A是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B 2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种
C是在干糖浆的基础上发展起来的
D质量稳定 E吸收、奏效快
2.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）
A水提醇沉法 B超滤法 C大孔吸附树脂法
D高速离心法 E絮凝沉淀法
3.可用于颗粒剂制粒的方法有（）
A挤出制粒法 B快速搅拌制粒
C流化喷雾制粒 D干法制粒 E包衣锅滚转制粒
4.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（）
A湿颗粒要及时干燥
B湿颗粒的干燥温度要迅速上升
C干燥温度控制在60~80℃为宜
D含水量控制在5%以内 E含水量控制在2%以内
5.酒溶性颗粒剂一般采用（）方法制备
A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D回流法
E水蒸气蒸馏法
6.关于酒溶性颗粒剂叙述正确的是（）
A使用时用一定量的饮用白酒溶解
B可替代药酒服用 C可酌加冰糖
D可酌加适量着色剂
E为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料
7.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（）
A泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱
B泡腾性颗粒剂有速溶性
C加入的有机酸有矫味作用
D应注意控制干燥颗粒的水分
E应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
第十一章、胶囊剂
学习要点：
1掌握胶囊剂的含义、分类、特点与质量要求。
2熟悉硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂的制备方法及对充填药物的要求。
3熟悉不宜制成胶囊剂的药物以及囊材的组成和附加剂的种类。
4了解空心胶囊的规格。
[A型题]
1.关于胶囊剂叙述错误的是（）
A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种
B可以内服也可以外用
C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D可以弥补其他固体剂型的不足
E较丸剂、片剂生物利用度要好
2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）
A.颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛
E.吲哚美辛
3. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
A泛制法 B滴制法 C塑制法
D凝聚法E界面缩聚法
4.下列宜制成软胶囊剂的是
A 挥发油的乙醇溶液
B O/W型乳剂
C维生素E D橙皮酊E药物的水溶液
5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（）
A山梨醇 B十二烷基磺酸钠 C二氧化钛
D琼脂 E无法改变胶液流动性
6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）
A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充
C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。
D挥发油类药物可直接填充
E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充
7. 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是
A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性
D改变其溶解性能 E杀灭微生物
8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内
A ±5%
B ±10%
C ±15%
D ±20
E ±25%
[B型题]
（1~4题）
空胶囊组成中各物质起什么作用
A增塑剂 B增稠剂 C遮光剂 D防腐剂 E矫味剂
1.二氧化钛
2.山梨醇
3.琼脂
4.乙基香草醛
（5~7题）
A压制法 B滴制法 C压制法与滴制法
D热熔法 E模压法
5.滴丸可以采用（）方法制备
6.胶丸可以采用（）方法制备
7.块状冲剂可以采用（）方法制备
[X型题]
1.下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（）
A药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂。
C有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。
D易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解
2.空胶囊的叙述正确的是（）
A空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B空胶囊容积最小者为0.13ml
C空胶囊容积最大者为1.42ml
D制备空胶囊含水量应控制在12~15%
E应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
3.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是（）
A醛类物质 B胺类物质 C植物油
D丙酮E聚乙二醇
4.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）
A硬胶囊应在30min内崩解
B硬胶囊应在60min内崩解
C软胶囊应在30min内崩解
D软胶囊应在60min内崩解
E肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。
5.易潮解的药物可使胶囊壳
A变软 B易破裂 C干燥变脆
D相互粘连 E变色
6.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是
A软胶囊又名“胶丸”
B可以采用滴制法制备有缝胶囊
C可以采用压制法制备得无缝胶囊
D囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软
E一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：0.4~0.6：1.0 7.下列（）不宜作为胶囊剂的填充物
A易溶于水的药物B药物的油溶液
C酊剂D有不良口感的药物 E易风化的药物
8.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂
A助悬剂 B增塑剂 C遮光剂 D增稠剂 E防腐剂
9. 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括
A温度20℃-30℃ B温度20℃以下
C温度30℃-40℃
D相对湿度30%-45% E相对湿度40%-60%
第十二章丸剂
学习要点：
1掌握水丸、蜜丸、浓缩丸的含义、特点和质量要求。2掌握滴丸的含义及特点。
3熟悉蜂蜜的质量要求、炼制目的与方法和炼蜜的规格及其适用范围。
4熟悉水丸制备对药粉和赋形剂的要求。
5熟悉泛制法、塑制法制丸的工艺流程与操作要求。
6熟悉滴丸的制备原理与方法。
7了解丸剂包衣的种类。
8了解制备水丸和蜜九的常用设备。
[A型题]
1.水丸的制备工艺流程为（）
A原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣
打光
B原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣
打光
C原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣
打光
D原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣
打光
E原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面
打光
2. 关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是（）A所得丸模较紧密 B所得丸模较均匀
C丸模成型率高
D该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得
E该法起模速度快3.下列关于水丸的叙述中，错误的是（）
A质粘糖多的处方多用酒作润湿剂
B活血通络的处方多用酒做润湿剂
C疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂
D水丸“起模”应选用粘性强的极细粉
E泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。
4.关于蜜丸的叙述错误的是（）
A是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂
B大蜜丸是指重量在6g以上者
C一般用于慢性病的治疗
D一般用塑制法制备 E易长菌
5.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）
A除去蜡质 B杀死微生物 C破坏淀粉酶
D增加粘性 E促进蔗糖酶解为还原糖
6.关于老蜜的判断错误的是（）
A炼制老蜜会出现“牛眼泡” B有“滴水成珠”现象C出现“打白丝” D含水量较低，一般在14~16% E相对密度为1.40
7.（）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序
A物料的准备 B制丸块 C制丸条 D分粒 E干燥
8.制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜
A 250g
B 200g
C 150g
D 100g
E 50g
9.下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是（）
A水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成的
B它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用
C比蜜丸利于贮存 D可以采用塑制法和泛制法制备E水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应以高→低→高的顺序。
10.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A炼蜜1份+水1～1.5份 B炼蜜1份+水2～2.5份C炼蜜1份水2.5～3份
D炼蜜1份+水3.5～4份 E炼蜜1份+水5～5.5份11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）
A水丸 B蜜丸 C水蜜丸 D浓缩丸 E蜡丸
12.关于滴丸特点的叙述错误的是（）
A滴丸载药量小 B滴丸可使液体药物固体化
C滴丸剂量准确 D滴丸均为速效剂型
E劳动保护好
13.滴丸与胶丸的共同点是
A均为丸剂 B均可用滴制法制备
C所用制造设备完全一样
D均以PEG（聚乙二醇）类为辅料
E分散体系相同
14.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂
A水与乙醇的混合物 B乙醇与甘油的混合物
C液体石蜡与乙醇的混合物
D煤油与乙醇的混合物 E液体石蜡
15.从制剂学观点看，苏冰滴丸疗效好的原因是（）A用滴制法制备 B形成固体溶液
C含有挥发性药物 D受热时间短，破坏少
E剂量准确
16.《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丸剂所含水分应为（）以下
A均为15.0% B均为9.0%
C水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%
D水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%
E浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%
17.朱砂安神丸一般包衣为（）
A滑石衣 B药物衣 C肠衣 D糖衣 D半薄膜衣
[B型题]
（1~2题）
A 水丸 B蜜丸 C浓缩丸
D蜜丸+浓缩丸 E水丸+浓缩丸
1.可以采用塑制法制备的丸剂是（）
2. 可以采用泛制法制备的丸剂是（）
（3~5题）
A嫩蜜 B中蜜 C老蜜 D中蜜或老蜜 E上述均可以
3.含淀粉较多的药物制备蜜丸需要采用（）为辅料
4.富含纤维的的药物制备蜜丸需要采用（）为辅料
5.粉性或含有部分糖粘性的药物制丸需要采用（）为辅料
（6~8题）
A水丸 B蜜丸 C水蜜丸 D糊丸 E蜡丸
6.以炼蜜为辅料用于制备（）
7.以药汁为辅料用于制备（）
8.以糯米糊为辅料用于制备（）
（9~11）
A含水不超过6.0% B含水不超过9.0%
C含水不超过12.0%
D含水不超过15.0% E含水不超过20.0%
9.《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为
10.《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为
11.《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为
（12~15题）
A 15min内溶散
B 30min内溶散
C 45min内溶散
D 60min内溶散
E 120min内溶散
12.《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的溶散时限为（）
13. 《中国药典》2000版一部规定，水丸的溶散时限为（）
14. 《中国药典》2000版一部规定，浓缩丸的溶散时限为（）
15. 《中国药典》2000版一部规定，滴丸的溶散时限为（）
（16~19题）
A泛制法 B塑制法 C泛制法与塑制法
D滴制法 E热熔法
16.胶丸
17.逍遥蜜丸
18.先起模子
19.浓缩丸
[X型题]
1.可以用做制备丸剂的辅料的是（）
A水 B酒 C蜂蜜 D药汁 E面糊
2.关于水丸的特点叙述正确的是（）
A含药量较高 B可以掩盖不良气味
C不易吸潮
D溶解时限易控制 E生产周期短
3.在水丸制备中有些药物可以提取药汁作为泛丸的赋形剂，以下药物宜提取的是（）
A丝瓜络 B乳香、没药 C白术 D阿胶 E胆汁4.关于起模的叙述正确的是（）
A起模是指将药粉制成直径0.5~1mm的小丸粒的过程B起模是水丸制备最关键的工序
C起模常用水作润湿剂
D为便于起模，药粉的粘性可以稍大一些
E起模用粉应过5号筛
5.水丸的制备中需要盖面，方法有以下（）几种A药粉盖面 B清水盖面 C糖浆盖面
D药浆盖面 E虫蜡盖面
6.关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是（）
A含有糖、粘液质较多宜热蜜和药
B所用炼蜜与药粉的比例应为1：1~1：1.5
C一般含糖类较多的药材可以用蜜量多些
D夏季用蜜量宜少 E手工用蜜量宜多
7. 制丸块是塑制蜜丸关键工序，那么优良的丸块应为（）
A可塑性非常好，可以随意塑形
B表面润泽，不开裂 C丸块被手搓捏较为粘手
D较软者为佳 E握之成团、按之即散
8.蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸
A表面粗糙 B蜜丸变硬 C皱皮 D反砂 E空心
9.关于浓缩丸的叙述正确的是（）A又称为“药膏丸” B又称为“浸膏丸”
C是采用泛制法制备的 D 是采用塑制法制备的
E与蜜丸相比减少了体积和服用量
10.关于微丸的叙述正确的是（）
A是直径小于2.5mm的各类球形小丸
B胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高；
C释药规律具有重现性；
D我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”等E微丸是一类缓、控释制剂
11.关于滴丸冷却剂的要求叙述正确的是（）
A冷却剂不与主药相混合
B 冷却剂与药物间不应发生化学变化
C液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力
D冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度
E 冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度
12.滴丸基质应具备的条件是
A熔点较低或加热（60-100℃）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固
B在室温下保持固态 C要有适当的粘度
D对人体无毒副作用
E不与主药发生作用，不影响主药的疗效
13.固体药物在滴丸的基质中分散的状态可以是（）A形成固体溶液 B形成固态凝胶 C形成微细结晶D形成无定型状态 E形成固态乳剂
14.关于滴丸丸重的叙述正确的是（）
A滴丸滴速越快丸重越大 B温度高丸重小
C温度高丸重大
D 滴管口与冷却剂之间的距离应大于5cm
E滴管口径大丸重也大，但不宜太大
15.为改善滴丸的圆整度，可采取的措施是（）
A液滴不宜过大 B液滴与冷却液的密度差应相近
C液滴与冷却剂间的亲和力要小
D液滴与冷却剂间的亲和力要大
E冷却剂要保持恒温，温度要低
16.丸剂可以包（）衣
A药物衣 B糖衣 C薄膜衣 D肠溶衣 E树脂衣17.水丸包衣可起到（）作用
A医疗作用 B保护作用 C减少刺激性 D定位释放E改善外观
18.丸剂包衣按传统方法可包成（）
A朱砂衣 B青黛衣 C雄黄衣 D虫胶衣 E百草霜衣19.下列丸剂中需作溶散时限检查的是（）
A水丸 B糊丸 C水蜜丸 D蜡丸 E浓缩丸
20.目前丸剂发展出一些现代改进剂型，包括（）Ａ糊丸Ｂ滴丸Ｃ浓缩丸Ｄ蜡丸Ｅ胶丸
第十三章片剂
学习要点：
1掌握片剂的含义、特点、种类及质量要求。
2掌握片剂常用辅料的类型、作用及其适用范围，主要品种的性质和应用。
3熟悉湿法制粒压片、干法制粒压片及粉末直接压片制备片剂的方法与操作要点。
4熟悉压片和包糖衣时可能发生的问题及其原因和解决办法。
5熟悉片剂包衣的目的、种类、方法及常用的包衣物料。6了解片剂的成型理论及质量检查方法。
7了解压片机及包衣设备的基本结构、性能及应用。
[A型题]
1.关于片剂的特点叙述错误的是（）
A剂量准确 B质量较稳定
C生物利用度高于胶囊剂
D可以实现定位给药 E对儿童不是理想的剂型
2.舌下片给药途径是（）
A口服 B粘膜 C呼吸道 D皮肤 E注射
3.关于咀嚼片的叙述，错误的是
A适用于吞咽困难的患者 B适用于小儿给药
C 一般不需要加入崩解剂
D治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片
E属于口腔用片剂
4.关于片剂的叙述正确的是（）
A中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片
B 银黄片属于浸膏片
C 片剂根据医疗途径及制法分为口服片与外用片两种
D 分散片属于口服片 E片剂不可以制成控释制剂
5.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（）
A淀粉 B糊精 C羧甲基纤维素钠
D微晶纤维素 E微粉硅胶
6.关于淀粉的特点叙述正确的是（）
A淀粉可以充当粘合剂 B淀粉可压性好
C淀粉易吸湿潮解
D淀粉有助流性 E淀粉也可充当崩解剂
7.若主药含量极少，可采用（）为稀释剂
A淀粉 B糊精 C糖粉 D硫酸钙 E硬脂酸镁
8.乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代（）
A淀粉、糖粉、糊精（7：1：1）
B淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）
C淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）
D淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）
E淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）
9.甘露醇常作为咀嚼片的（）
A稀释剂 B崩解剂 C润滑剂 D粘合剂 E矫味剂10.宜选用水做润湿剂的情况是（）
A物料中的成分不耐热
B物料中的成分易溶于水
C物料中的成分不易水解
D物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂
E颗粒若干燥后过硬时
11.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）
A 5%
B 8%
C 10%
D 15%
E 20%
12.下列赋形剂粘性最大的是（）
A 50％的糖浆
B 15％的阿拉伯胶浆
C 8％的淀粉浆
D 乙醇
E 中药流浸膏
13.可用作片剂辅料中崩解剂的是（）
A乙基纤维素 B阿拉伯胶
C 羧甲基淀粉钠 D滑石粉 E糊精
14.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）
A改善压片原料的流动性
B附着在颗粒表面发挥润滑作用
C其用量越多颗粒流动性越好
D选用不当可影响崩解
E用量不当可影响崩解
15.压片前需要加入的赋形剂是（）
A粘合剂 B崩解剂 C润滑剂
D崩解剂与润滑剂 E粘合剂、崩解剂与润滑剂16.片剂生产中制粒的目的错误的叙述是（）
A减少片重差异 B避免片剂含量不均匀
C避免粘冲现象 D避免松片、裂片的发生
E避免复方制剂中各成分间的配伍变化
17.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是（）
A压片机增加预压装置 B缩短药片受压时间
C使压片机车速加快 D在处方中大量使用淀粉
E加入润滑剂改善
18.松片不可能由于（）原因造成
A药物细粉过多 B原料中含有较多的挥发油
C颗粒中含水过高
D润湿剂选择不当，乙醇粘度过高
E冲头长短不齐19.（）不能引起片重差异超限
A药材原粉进行压片 B润滑剂用量不足
C下冲下降不灵活
D颗粒过于干燥 E 颗粒粗细相差悬殊
20.以下（）措施不可以改善片剂崩解超时限
A加入高效崩解剂 B以外加法加入崩解剂
C硬脂酸镁作润滑剂要控制用量不可过多
D粘合剂用量不宜过大 E制粒时颗粒不可过硬
21. 压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
A压力过大 B颗粒含水过多
C冲模表面粗糙D润滑剂有问题 E冲模刻字深
22.关于包衣的叙述错误的是（）
A包衣片比不包衣片崩解溶散慢
B包衣可用于制备控释制剂
C包衣前要作重量差异检查
D固体制剂只有片剂能包衣
E包衣可以改善外观，易于服用
23.用于包衣的片心形状应为（）
A平顶形 B浅弧形 C深弧形 D扁形 E无要求24.目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是（）A滚转包衣法 B悬浮包衣法 C平压包衣法
D液中包衣法 E沸腾包衣法
25.片剂包糖衣的顺序是（）
A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层
B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层
C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
26.以下包糖衣的衣层（）层可以视具体情况不包A粉衣层 B隔离层 C糖衣层 D有糖色衣层 E打光27.关于片剂包糖衣叙述正确的是（）
A包糖衣共需包五层衣层，即隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光，缺一不可
B包粉衣层的主要目的是增强片剂的稳定性
C 包糖衣层所用物料为糖浆与少量滑石粉
D包有色糖衣层时要注意从内到外有色糖浆的颜色要由深至浅
E打光时用虫蜡为包衣物料
28.包糖衣若出现片面裂纹是（）原因造成的
A温度高干燥速度太快 B片心未干燥
C包糖衣层时最初几层没有层层干燥
D胶液层水分进入到片心
E有色糖浆用量过少
29.片剂硬度检查的根本目的在于（）
A保持外观完整 B保证剂量准确
C防止产生粉尘 D防止松片
E使病人信任生产厂家
30.下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准
A化学片剂１５分钟内崩解
B糖衣１ｈ内崩解 C肠溶衣１ｈ内崩解
D薄膜衣片１ｈ内崩解 E泡腾片应在5min内崩解31.《中国药典》2000版规定半浸膏片的崩解时限为（）
A 5min
B 30 min
C 45 min
D 60 min E未规定
32..关于片剂崩解的叙述错误的是（）
A糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可，包衣后不必再检查
B水分的透入是片剂崩解的首要条件
C若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂均可加速其崩解
D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著
33.需要进行含量均匀度检查的是（）
A不易混匀的物料 B胶体溶液
C含有毒剧药物的制剂
D小剂量的片剂 E含有易溶成分的片剂
[B型题]
（1~4题）
A溶液片 B分散片 C泡腾片 D多层片 E口含片
符合以下片剂剂型的特点的片剂是
1.片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患
2.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化
3.含有高效崩解剂及水性高粘度膨胀材料的片剂
4.临用前用缓冲液溶解后使用的片剂
（5~8题）
下列赋形剂可以改善片剂压片时很多性质
A稀释剂 B吸收剂 C粘合剂D崩解剂 E润滑剂
5.当为避免片重差异需在压片前加入（）
6.当药粉粘性不足，制粒困难时需加入（）
7.当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入（）
8.当为提高片剂的生物利用度时需加入（）
（9~12题）
在制备片剂的过程中，（）原因能引起下列质量问题
A．裂片B．粘冲
C．片重差异超限 D．崩解迟缓 E．松片
9.压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起
10.压片时颗粒质地过松可以引起
11.冲模表面粗糙
12.压片时粘合剂用量过多可以引起
（13~16题）
A 糖浆
B 糖浆和滑石粉
C 胶浆
D CAP
E 虫蜡
13.片剂包衣时包隔离层应选用的辅料为
14.片剂包衣时包糖衣层应选用的辅料为
15.片剂包衣时包粉衣层应选用的辅料为
16.片剂包衣时打光时应选用的辅料为
（17~20题）
A、羧甲基淀粉钠
B、硬脂酸镁
C、乳糖
D、羟丙基甲基纤维素
E、水
17.崩解剂
18.润湿剂
19.填充剂
20.润滑剂
（21~24题）
A湿法制粒压片 B干法制粒压片 C结晶压片法
D粉末直接压片 E空白颗粒法
以下情况应选择（）片剂生产工艺
21.药物的可压性不好，且在湿热条件下不稳定者
22. 药物呈结晶型，流动性和可压性均较好
23.药物性质稳定，受湿遇热不起变化
24.辅料具有相当好的流动性和可压性，且与一定量药物混合后上述性质不变
（25~28题）
按崩解时限检查法检查，下列片剂应在（）时间内溶解
A 5分钟
B 15分钟
C 30分钟
D 60分钟
E 120分钟
25.普通片剂
26.泡腾片
27.糖衣片
28.舌下片
（29~32题）
指出以下处方中各成分的作用
乙酰水杨酸 0.2268g 非那西汀0.162g 咖啡因0.035g 淀粉0.066g
淀粉浆（17%）0.088g 滑石粉0.04g
A润湿剂 B粘合剂 C崩解剂 D润滑剂 E主药
29.非那西汀0.162g
30.淀粉0.066g
31. 淀粉浆（17%）0.088g
32.滑石粉0.04g
（33~36题）
A．崩解剂 B．润滑剂 C．填充剂 D．肠溶衣料E．薄膜衣料
33.制备片剂时聚乙二醇6000（PEG6000）常用作34.制备片剂时洋干漆可用作
35.制备片剂时碳酸镁（MgCO3）常用作
36.制备片剂时苯乙烯—乙烯吡啶共聚物可用作（37~38题）
A口服片 B舌下片 C糖衣片 D肠衣片 E泡腾片
37.硝酸甘油酯适宜制成（）
38.红霉素适宜制成（）
[X型题]
1.舌下片的特点是（）
A属于粘膜给药方式 B可以避免肝脏的首过作用
C局部给药发挥全身治疗作用
D一般片大而硬，味道适口 E吸收迅速显效快
2.片剂可以采用不同的技术制成（）
A定位片剂 B控释制剂 C外用制剂
D植入制剂 E粘膜给药制剂
3.片剂的制备需要加入（）为辅料
A填充剂 B防腐剂 C抗粘附剂 D润湿剂 E粘合剂4.干淀粉可用作（）赋形剂
A稀释剂 B吸收剂 C粘合剂 D润湿剂 E崩解剂
5.以下（）情况需要加入稀释剂
A主药剂量小于0.1g B含浸膏量较多
C含浸膏粘性太大
D含有较多的挥发油 E含有较多的液体成分
6.下列可用作粘合剂的是（）
A不同浓度的乙醇 B去离子水 C糖粉
D阿拉伯胶浆 E糊精
7.下列（）不宜用淀粉作为崩解剂
A酸性较强的药物 B碱性较强的药物
C易溶性的药物 D不溶性的药物 E微溶性的药物8.山梨醇可以作为咀嚼片（）辅料
A填充剂 B粘合剂 C崩解剂 D润湿剂 E润滑剂9.下列可以充当吸收剂的是（）
A活性炭 B硫酸钙 C氧化镁 D糖粉 E聚乙二醇10.关于片剂所用赋形剂的叙述正确的是（）
A由于淀粉可充当多种赋形剂，因此为改善片剂质量可在处方中大量使用
B糊精既可以做稀释剂又可以做粘合剂
C硬脂酸镁作为润滑剂用量不宜过大，其原因是虽润滑性好但助流性差
D月桂醇硫酸钠可用做润滑剂
E崩解剂的加入方法中内加明显优于外加法，因为内加法可以使片剂崩解的更为彻底
11.乙醇在片剂中可以用作润湿剂，叙述正确的是（）
A气温高时，乙醇浓度可以稍高些
B物料水溶性大，乙醇浓度可以稍低些
C加入乙醇后应使与物料充分混合一段时间，再去制粒，利于发挥作用
D以大量糊精、糖粉做赋形剂，可用乙醇做润湿剂
E乙醇浓度越高物料被润湿后粘度越小
12.适合于乙醇作润湿剂的药料是（）
A中药浸膏粉 B不耐热的成分
C以糊精作为赋形剂
D药物在水中溶解度大 E以糖粉作为赋形剂
13.关于片剂崩解机理叙述正确的是（）
A崩解剂吸收水分使自身体积膨胀
B物料吸收水分往往产生一种润湿热，使片剂内部残存气体膨胀
C表面活性剂在片剂崩解中也起到重要作用
D片剂内有毛细管和孔隙，利于水分从该通道进入到内部
E酶解作用
14.片剂中加入润滑剂的目的是（）
A降低颗粒间的摩擦力
B降低颗粒与冲模间的摩擦力
C减少片重差异 D保持片面光洁
E有一定促进崩解的作用
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
执业药师考试中药药剂学试题及答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容
A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂
B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部 C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》
C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A.按物态分类 B.按分散系统分类 C.综合分类法 D.按给药途径分类 E.按制法分类 12.药品标准的性质是 A.由卫生部制订的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.具有法律约束力，属强制性标准
中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。 二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)
4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（） Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处 Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案 一、A型题 1.水丸的制备工艺流程是? A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装 B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装? C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装? D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装? E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为 A.80℃~100℃ B.60℃~80℃ C.60℃以下 D.30℃以下 E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是 A.起效迅速，生物利用度高 B.生产车间无粉尘 C.能使液体药物固体化 D.生产工序少，生产周期短 E.载药量大 4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为 A.105～115℃上 B.80℃~100℃
C.60℃~80℃ D.60℃以下 E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是? A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛? B.起模常用水为润湿剂? C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程? D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模? E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目 6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜? A.200 g? B.110 g? C.140 g? D.50 g? E .80 g? 7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是? A.蒸馏水? B.黄酒? C.淀粉浆? D.米醋? E.药汁? 8.对水丸特点叙述不当的是? A.表面致密不易吸潮?
B.可掩盖不良气味? C.药物的均匀性及溶散时间不易控制? D.生产设备简单，操作繁琐? E.溶散、显效慢? 9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是? A.除去水分? B.除去杂质? C.改变药性? D.增加黏性 ? E.杀死微生物，破坏酶? 10.水丸起模的操作过程是? A.将药粉加入逐渐泛制成成品? B.加润湿剂逐渐泛制的过程? C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程? D.使表面光洁的过程? E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程? 11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂? A.蜂蜡与芝麻油的融合物? B.软肥皂与甘油的融合物? C.液体石蜡与软肥皂的融合物? D.石蜡与芝麻油的融合物? E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案：C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0、1～100μm D分散相大小0、5～10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案：C，B，B，A [19～22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水
19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是 21、口服液配制时，使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时，使用的溶剂是 答案：D、B、B、C 解析：本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D
模拟试卷（一） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） １．中药制剂分析的任务是 A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析 C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2．中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D.含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A.大黄 B.牛黄 C.黄芩 D.冰片 E.雄黄 4．杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D.抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6．农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A.丙酮 B.甲醇 C.乙醇 D.正丁醇 E.水 7．样品粉碎时，不正确的操作是 Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ．防止挥发性成分损失 Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则 Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B.回收率(％)＝(C－A)/B×100% C.回收率(％)＝B/(C－A)×100% D.回收率(％)＝A/(C－B)×100% E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100% 9．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D.消除展开剂挥发的影响 E.调整点样量 10．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土