1.剂型：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。
2.制剂：制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种。
3.药剂学的概念是什么？药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。
4. 什么是处方药与非处方药(OTC)：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
5. 什么是GMP 、GLP与GCP？GMP是《药品生产质量管理规范》是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度；GLP是《药物非临床研究质量管理规范》，实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。GCP是《药物临床实验质量规范管理》，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
1.液体制剂的按分散系统如何分类？答：1.均相液体制剂药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，是热力学稳定体系，有以下两种：（1）低分子溶液剂：由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，也称溶液剂。（2）高分子溶液剂：由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。
2.非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：（1）溶胶剂：又称疏水胶体溶液医`学教育网搜集整理。（2）乳剂：由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。（3）混悬剂：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。
2.液体制剂的定义和特点是什么？答：液体制剂是指药物分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态制剂。液体药剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂还存在以下不足：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；
④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，医学教|育网|收集整理分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。
3.液体制剂的质量要求有哪些？答：均匀相液体制剂应是澄明溶液；非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，液体制剂浓度应准确；口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性；液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变；包装容器应适宜，方便患者携带和使用。
4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？答：液体制剂常用的附加剂有增溶剂、助溶剂、潜溶剂和防腐剂。潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况。药物在混合溶剂中的溶解度一般是各单一溶剂溶解度的相加平均值。在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。
5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？答：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
6.乳剂和混悬剂的特点是什么？
7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？
8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？乳化剂是乳浊液的稳定剂，是一类表面活性剂。乳化剂的作用是：当它分散在分散质的表面时，形成薄膜或双电层，可使分散相带有电荷，这样就能阻止分散相的小液滴互相凝结，使形成的乳浊液比较稳定。例如，在农药的原药（固态）或原油（液态）中加入一定量的乳化剂，再把它们溶解在有机溶剂里，混合均匀后可制成透明液体，叫乳油。常用的乳化剂有肥皂、阿拉伯胶、烷基苯磺酸钠等。1、用于除动植物油等有机油选用全能乳化剂，全能乳化剂除有机油能力全球第一。2、用于除润滑油、机械油、矿物油、离合油、齿轮油、刹车油、机油、油墨、脱模油、压缩机油，冷冻机油，真空泵油、内燃机油（1：柴油机油。2：汽油机油。3：船舶用油）、轴承油、导轨油、液压油、液力传动油、金属加工油、电器绝缘油、动工具油、热传导油、防锈油、特殊场合用油、汽轮机油、淬火油、燃料油、其他场合用油等有机油选用无机油乳化剂，无机油乳化剂是国内首创的无毒+环保+高效的乳化剂。3、用于除有机油和无机油性混合的选用纳米除油乳化剂，纳米除油乳化剂兼顾有机油和无机油清除能力。除油能力领先国际水平.
9.乳剂的稳定性及其影响因素？答：1.影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。 2.乳剂的不稳定现象：（1）分层：指乳剂在放置过程中，乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象。（2）絮凝：指乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散体而不呈现合并现象。（3）转相：系指O/W型乳剂转成W/0型乳
剂或出现相反的变化称为转相（又称转型）。（4）破裂：指
分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的
现象。（5）酸败：指乳剂受外界因素（光、热、空气等）
及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象。
10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？答：1. 制成盐类
2.增容作用
3.助溶作用
4.改变溶媒或选用混合溶剂
5.药物
分子结构修饰。
11.简述助溶和增溶的区别？答：增溶是某些难溶性药物在
表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的
过程。助溶是难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形
成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在
溶剂中的溶解度。也就是说，增溶是物理变化，没有新物
质生成；而助溶是化学变化，有新物质生成。
12.什么是胶束？形成胶束有何意义？答：在药剂学中是
指，当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面
活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，
水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸
引力，导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚
集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，
大小在胶体级别的粒子。当溶液达到临界胶束浓度时，
溶液的表面张力降至最低值，此时再提高表面活性剂浓
度，溶液表面张力不再降低而是大量形成胶团，此时溶液
的表面张力就是该表面活性剂能达到的最小表面张力。
13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？
答：分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离
子表面活性剂、非离子表面活性剂。主要作用有：1.增溶
2.乳化作用
3.润湿作用
4.助悬作用
5.起泡和消泡作用
6.
消毒、杀菌7.抗硬水性8.增粘性和增泡性9.去垢、洗涤作
用。
1.影响湿热灭菌的因素有哪些？答：1.细菌的种类和数量
2.药物的性质
3.灭菌的时间
4.介质的性质
5.蒸气的性质
2.常用的除菌过滤器有哪些？答：有混合纤维素酯、聚丙
烯、聚偏二氟乙烯、聚醚砜、尼龙、聚四氟乙烯。
3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？答：1.△t是测
量被灭菌物温度的时间间隔，一般为0.5－1.0或更小，T
是每个△t测量被灭菌的温度，To是参比温度。医学教育
网搜集整理按此表达式，F为在一定温度（T），给Z值所
产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所产生的灭菌
效果相同时所相当的时间（equivalent time）以分为单位。
例如干热灭菌的参比温度用170，消毁大肠杆菌内毒素
（endotoxin of E.Coli）的Z值为54℃，则采用250℃干
热灭菌消毁上述内毒素的F值为750℃分。
根据式（1-1），若Nt确定为灭菌效果。同时D＝2.303／K，
故也可将在一定温度（T）下杀死容器中全部微手物所需的
时间称为F值，它等于D值与微生物数降低值的乘积，F值
的意义就更明确了。2.Fo值为一定灭菌温度（T）Z值为
121℃，并假设特别耐湿热的微生物指示剂（嗜热脂肪芽胞
杆菌）的Z值为10℃，则显然，Fo值为一定灭菌温度（T）
Z值为10 ℃所产生的灭菌效果力相同时所相当的时间
（分）。也就是说Fo是将各种灭菌温度使微生物的致死力
转换为灭菌物品完全暴露于121℃使微生物致死效力。
灭菌过程中，只需记录被来菌物的温度与时间，就可算出
Fo，假设如下数据，△t取0.5分。
4.洁净室的净化标准怎样？答：洁净室的净化标准各国均
有规定，主要是涉及尘埃及细菌两个方面的因素。空气中
的悬浮粒状物大多小于10 μm，而且粒度分布在4 μm附近
及1 μm以下出现峰值，因此将0.5 μm及5μm作为划分洁
的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供
临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。特点有药
效迅速、实用性强、可是个别药物发挥定位药效、耐贮存。
6.注射剂的质量要求有哪些？答：1.澄明度检查按照国家
食品药品监督管理局关于澄明度检查的规定检查，应符合
规定。2.注射剂热原或细菌内毒素检查的临床意义热原反
应是指输液过程中由于致热原进入人体后作用于体温调节
中枢而引起的发热反应，体温可达40℃以上，严重时可伴
有恶心呕吐、头痛、四肢关节痛、皮肤灰白色、血压下降、
休克甚至死亡。3.装量检查为保证注射用量不少于标示量，
应适当增加装量。除另有规定外，供多次用量的注射液，
每一容器的装量不得超过10次注射量，增加的装量应能保
证每医学教育|网收集整理次注射用量。
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？答：纯净水
用原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的制
的的供药用的水，可作为配置普通药物制剂的溶剂或实验
用水，不得用于注射剂的配置。注射用水为纯化水经蒸馏
所得的蒸馏水，作为配置注射剂用的溶剂。灭菌折射用水
为灭菌后的注射用水，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或
注射液的稀释剂。
8.热原的定义及组成是什么？答：热原通常是磷脂多醇
与蛋白质结合而成的复合物。磷脂多醇是复合物的活
性中心，致热作用最强。其化学组成因菌数不同而有
所差异。分子量为5×104～5×105，分子量越大致热
作用也越强。热源由磷脂、脂多糖和蛋白质组成。
9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什
么？答：热原的性质：①耐热性；②水溶性；③不挥发性；
④滤过性；⑤吸附性；⑥可被化学试剂破坏；⑦超声波等
也能破坏热原。热源的检查方法有热原检查法和细菌内毒
素检查法
10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。答：1.由原辅
料带入2.由溶剂带入3.由容器与设备带入4.制备过程污染
5.使用过程带入。去除热源的方法有1.高温法2.酸碱法3.
吸附法4.离子交换法5.凝胶滤过法6.反渗透法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。答：冰点降
低数据法，氯化钠等渗当量法。
12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？
答：目前制造安普根据他们的组成分为中性玻璃含钡玻璃
与含锆玻璃三种。中性是低硼硅酸盐玻璃，化学稳定性较
好，作为PH接近中性或弱酸性注射剂的容器。含钡玻璃的
耐碱性好，可作为碱性较强的注射剂的容器。含锆玻璃系
含少量氧化锆的中性玻璃，具有更高的化学稳定性，难酸、
耐碱性均好，不易受药液腐蚀。
13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现
象？
14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的
方法。答：产生原因：1.化学微粒，2 纤维微粒3.橡胶微
粒4.不溶性微粒5.生产环境。防止微粒的办法：1.采用空
气净化技术控制微粒，灭菌制剂室应分为一般生产区、控
制区、洁净区，洁净区的输液灌装部分应达到100级净化。
2.滤过。
3.输液配制中的原辅料质量，原料药的优劣与微
粒关系密切。4.控制生产操作过程中的污染，输液生产由
于种种原因，如人员素质不高、不按操作规程、灭菌操作
室不够严密、空气没有净化等，在灌装中容易污染输液，
因此不断改进工艺，更新设备，认真实施GMP标准这样才
能使输液中的微粒减少到最低限度。
1.散剂的概念、制备方法与质量要求。答：散剂是指一种
或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉末状制剂。也是古老
的剂型之一。散剂比表面积较大，因而具有易分散、奏效
快的特点。一般内服散剂应通过六号筛，用于消化道溃疡
病、儿科和外用散剂应通过七号筛，眼用散剂则应通过九
号筛。散剂一般应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。含
医学教|育网收集整理毒性药或贵重药的散剂，应采用等量
递增配研法混匀并过筛。用于深部组织创伤及溃疡面的外
用散剂及眼用散剂应在清洁避菌环境下配制。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度
的方法有哪些？答：药物的溶出速率可用两种方法测定：
提供药物固有溶出速率的恒定表面积法和将药物混悬剂加
到一定量溶剂中而不控制表面积的颗粒溶出法。恒定表面
积法利用具有已知表面积的压制薄圆片，排除了表面积和
表面电荷对溶出的影响，由这个方法获得的溶出速率称为
“固有溶出速率”。代表了每一个固定化合物在固体条件
固体溶剂中的特性。它的值用每分钟每平方厘米的溶出毫
克数表示（mg/min/cm2），这个值在由溶出速率预测可能的
吸收时十分有用。改善药物溶出速度的方法有：制成固体
分散体、将药物微粉化、制备研磨混合物、吸附于载体后
压片。
3.什么是功指数？答：在选矿中表示物料破碎或磨碎难易
的一种指标。初期概念是将不限定粒度的物料破碎至100m
粒级时所消耗的单位功。
4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？
答：影响物料均匀混合的因素有：粉料颗粒形状、混合设
备的构造特性对物料混合质量的影响、混合时间的长短、
加料顺序。
5.片剂的概念和特点是什么？答：片剂是药物与辅料均匀
混合后压制而成的片状制剂。片剂以口服普通片为主，也
片剂：可增加片剂中药物的稳定性，掩盖药物的不良
气味，改善片剂的外观等等；多层片剂：可改善外观
或调节作用时间或减少两层中药物的接触，减少配伍
变化；咀嚼片：较适于幼儿，幼儿不会吞服片剂，幼
儿用片中需加入糖类及适宜香料以改善口感；溶液片：
较适于幼儿，幼儿不会吞服片剂，幼儿用片中需加入
糖类及适宜香料以改善口感；泡腾片：多用于可溶性
药物的片剂；分散片：药物等分散于水中，形成混悬
液的片剂；长效片：指药物缓慢释放而延长作用时间
的片剂；口含片：可在局部产生较久的疗效；舌下片：
在口液中徐徐溶解，其中药物通过粘膜而快速吸收并
发挥治疗作用。
7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有
哪些？答：片剂的辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润
滑剂。常用语直接压片的辅料有：微晶纤维素、预胶化淀
粉
乳糖、羧甲基淀粉钠、磷酸氢钙、微粉硅胶、硬脂酸镁。
8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？答：方法有：1.
部分溶解液的架桥将水溶性药物制粒时，加入的液体和粉
粒接触，部分和液体接触的表面溶解使粉粒结聚，并在此
后的干燥过程中，溶解部分固化而形成固体桥。2.粘合剂
的架桥将水不溶性药物制粒时，加入粘合剂溶液作架桥液，
使粉粒结聚成颗粒，在干燥过程中，粘合剂溶液中的溶剂
大部分除去，剩下的粘合剂成为固体桥。3溶液中药物溶质
的架桥为混合均匀，把某些药物溶解在液体架桥剂中进行
制粒，在干燥过程中粉粒间有溶质析出成固体桥。
9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。答：片剂受到
震动或经放置后从腰间裂开称“裂片”，从顶部脱落一层
称“顶裂”。其产生原因及解决办法为：1、压片物料细粉过多，或颗粒过粗、过细；或原料为针、片状结晶，且结晶过大，粘合剂未进入晶体内部引起裂片，可采用与松片相同的处理方法医学教育`网搜集整理。2、颗粒中油类成分较多或药物含纤维成分较多时易引起裂片，可分别加用吸收剂或糖粉克服。3、颗粒过干或药物失去过多结晶水引起裂片，可喷洒适量稀乙醇湿润，或与含水量较大的颗粒掺合后压片。4、冲模不合要求，如模圈因磨擦而造成中间孔径大于口部直径，片剂顶出时易裂片。冲头摩损向内卷边，上冲与模圈不吻合，压力不均匀，使片剂部分受压过大而造成顶裂，可更换冲模解决。5、压力过大，或车速过快，颗粒中空气未逸出造成裂片，可调节压力或减慢车速克服。
10.片剂的包衣的目的何在？答：1.增加药物的稳定性。2.掩盖药物的不良气味。3.控制药物释放的部位。4.控制药物的释放速度。5.改善片剂的外观。
11.片剂的成形及其影响因素。答：1、压缩成形性：压缩成形性是物料被压缩后形成一定形状的能力。多数药物在受到外加压力时产生塑性变形和弹性变形，其塑性变形产生结合力，易于成形；其弹性变形不产生结合力，趋向于恢复原来的形状，从而减少或瓦解片剂的结合力，发生裂片和松片等现象。 2. 药物的熔点及结晶形态：药物的熔点低有利于“ 固体桥” 形成，但过低易粘冲。方晶对称性好，表面积大，易于成形；鳞片状或针状结晶容易形成层状排列，易产生裂片；树枝状结晶易发生变形而且相互嵌接，可压性较好，易于成形，但流动性极差。3、粘合剂和润滑剂：粘合剂增加颗粒间结合力，易于成形，但过多易粘冲，使片剂的崩解、药物的溶出受影响。常用的润滑剂为疏水性物质（如硬脂酸镁），可减弱颗粒间结合力。
4、水分：适量水分有利于颗粒在压缩时相互靠近，易于成形，但过多易粘冲。含水分可使颗粒表面的可溶性成分溶解，当药片失水时发生重结晶而在相邻颗粒间架起“ 固体桥” ，从而使片剂的硬度增大。5. 压力：压力↑，结合力↑，硬度↑。当压力超过一定范围后，对片剂硬度的影响减小，甚至出现裂片。
12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。答：1. 裂片。解决方法：换用塑性大的辅料，适度干燥，选择合适粘合剂与用量，减少细粉等。2.松片。解决方法：调整压力和适当增加粘合剂。3.粘冲。解决方法：应根据实际情况而定。4. 片重差异超限。解决方法：改善物料流动性等5. 崩解迟缓。解决方法：适量加入淀粉，减小压力，增加润湿性。6. 片剂含量不均匀。7. 溶出超限。解决方法：物微粉化，制备研磨混合物，制成固体分散体，吸附于载体后压片。
13.物料水分的性质。
14.片剂的质量要求有哪些？答：1.原料药与辅料应混合均匀。小剂量或含有毒剧药物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。2.凡属挥发性或遇热分解的药物，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，医学教育|网搜集整理并防止片剂在贮藏期间发霉、变质、失效。3.凡具有不适的臭和味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成片剂后可包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液易破坏、刺激胃粘膜或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣。为适应阴道局部用的需要，可制成阴道用片剂。有些药物也可根据需要制成泡腾片。4.片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免在包装、贮运过程中发生碎片。5.除另有规定外，片剂应密封贮藏。
15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？答：胶囊剂是指将药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。一般供口服，也有用于其他部位的，如直肠、阴道、植入等。上述硬质或软质胶囊壳多以明胶为原料制成，现也用甲基纤维素、海藻酸钙（或钠盐）、聚乙烯醇、变性明胶及其他高分子材料，以改变胶囊剂的溶解性能。根据囊壳的差别，通常将胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊两大类。特点是1. 能掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性2. 药物的生物利用度较高3. 可弥补其他固体剂型的不足 4. 4、可延缓药物的释放和定位释药。
16.空胶囊的组成与规格。答：组成有明胶、增塑剂、增稠剂、遮光剂、食用色素和防腐剂。规格有：000、00、1、2、3、4、5。
17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？答：滴丸剂指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。
1.软膏剂的常用基质有哪些？答：1.油脂性基质
2.乳剂型基质
3.水溶性基质
2.凝胶剂的种类和组成有哪些？答：凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，属双相分散系统的凝胶剂是小分子无机药物胶体微粒以网状结构存在于液体中，具有触变性，也称混悬凝胶剂，如氢氧化铝凝胶。局部应用的凝胶剂系单项分散系统，又分为水性凝胶剂和油性凝胶剂。
3.栓剂的概念及特点？什么是置换价？如何计算？答：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。特点是①药物不受或少受胃肠道pH值或酶的破坏；②避免药物对胃黏膜的刺激性；③中下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用；④适宜于不能或不愿口服给药的患者；⑤可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。置换价测定方法如下：做纯基质栓，称其平均重量为G，另制药物含量为C%的含药栓，得平均重量为M，每粒平均含药量为W=M×C%，则可用下式计算某药物对某基质的置换价f：f=W/[G-(M-W)] 用测定的置换值可以方便的计算出该种含药栓所需基质的重量X：X=(G-W/f)×n 。这里W表示处方中药物的剂量，n
为拟制备栓剂枚数。是用以计算栓剂基质用量的参数，
一定体积：药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药
物对某基质的置换价。
1.气雾剂的特点、分类和组成如何？答；特点是药物可以
直接到作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作
用与定位作用；的容器中，可保持清洁和无菌状态，
减少了药物受污染的机会，而且停后残余的药物也不
易造成环境污染；使用方便；全身用药可减少药物对
胃肠道的刺激性，并可避免肝脏的首过效应；药用气
雾剂等装有定量阀门，故给药剂量准确。按分散系统
分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂。
按给药途径分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂、外用气
雾剂。按处方组成分为二相气雾剂、三相气雾剂
2.气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的区别？
1.影响浸出制剂的因素？答：1.药材粗细
2.漫出溶剂
3.
浸出时间 4.浸出温度 5.浓度梯度 6.提取压力
2.酊剂与流浸膏的区别。答：浸膏指药材用适宜的溶剂提
取有效成分，浓缩调整浓度至每1ml相当于原药材2－5g
的制剂。流浸膏指药材用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去
部分溶剂，调整浓度至每ml相当于原药材1g的制剂。浸
膏一般多作为制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、
栓剂等的中间体。流浸膏多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂
或其他制剂的中间体。
1.溶剂的极性大小用什么来衡量？答：单纯的偶极矩和介
电常数及折光率都不能全面的衡量溶剂的极性，尽管这些
参数在一定时期内被科学工作者所接受。目前科学工作者
越来越接受由 ET（30）参数来衡量溶剂的极性。
2.特性溶解度在药剂学上有何意义？
3.影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法？答：
影响药物溶解度的因素有1.药物的分子结构2.溶剂3.温
度4.粒子大小5.晶型6.溶剂化物7.PH值。增加药物溶解
度的方法有：1.制成盐类2. 增溶作用3.助溶作用4.改变
溶媒或选用混合溶剂5.药物分子结构修饰。
4.药物渗透压的意义及其单位？答：1. 用于各种休克、呼
吸心跳骤停及外科危重患者的监测2. 监测人工透析。指导
脱水药的应用。
5.晶型和粒径如何影响药物的溶解度？影响药物溶出度的
药物因素有哪些？
1.表面活性剂有哪几类？各在剂型制备中有哪些用途？
答：1.按表面活性剂在水溶液中能否解离及解离后所带电
荷类型分为非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、
阳离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂；2.按表面
活性剂在水和油中的溶解性可分为水溶性和油溶性表面活
性剂；3.按分子量分类，可将分子量大于10000者称为高
分子表面活性剂，分子量在1000~10000者称为中分子量表
面活性剂及分子量在100~l000者称为低分子量表面活性
剂。
2.临界胶束浓度（CMC）的概念。答：表面活性剂分子在溶
剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
3.亲水亲油平衡值（HLB）的概念及不同HLB值表面活性剂
的适用范围。
4.表面活性剂的毒性大小如何？
5.什么是Krafft点？如何理解起昙和昙点？答：十二烷基
硫酸钠等离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温
度的变化而变化。当温度升高至某一点时，表面活性
剂的溶解度急剧升高，该温度称为krafft点。对于
一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂，当温度升高到一定程
度时，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，致使其在水中的
溶解度急剧下降并析出，溶液由清变浊或分层，这一现象
称为起昙，此温度称为昙点。
6.如何理解表面活性剂的复配？常见的复配形式有哪些？
答：表面活性剂相互间或与其他化合物的配合使用称为复
配，在表面活性剂的增溶应用中，如果能够选择适宜的配
伍，可以大大增加增溶能力，减少表面活性剂用量。1.与
中性无机盐：在离子表面活性剂溶液中加入可溶性的中性
无机盐，增加医`学教育网搜集整理了烃类增溶质的增溶
量。相反对极性物质的增溶量降低。2.与有机添加剂的配
伍：一般以碳医`学教育网搜集整理原子在12以下的脂肪
醇有较好效果。一些多元醇如果糖、木糖、山梨醇等也有
类似效果。与之相反，一些短链醇不仅不能与表面活性剂
形成混合胶束，还可能破坏胶束的形成，如C1～C6的醇等。
极性有机物如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面
活性剂的临界胶束浓度。3.与水溶性高分子的配伍：明胶、
聚乙烯醇、聚乙二醇及聚维酮等水溶性高分子对表面活性
剂分子有吸附作用，减少溶液中游离表面活性剂分子数量，
临界胶束浓度因此升高。
7.表面活性剂的增溶作用体现在哪几方面？答：体现在1.
增溶相图2.解离性药物的增溶3.多组分增溶质的增溶4.
抑菌剂的增溶5.表面活性剂溶液的化学稳定性6.增溶剂加
入的顺序
1.药物微粒分散系主要性质和特点。答：微粒分散体系的
性质包括其热力学性质、动力学性质、光学性质和电学性
质等。
1.哪些处方因素对药物稳定性有影响？答:1. pH值的影响
2. 广义酸碱催化的影响
3. 溶剂的影响
4. 离子强度的影
响5. 表面活性剂的影响6. 处方中辅料的影响。
2.外界因素对药物稳定性有何影响？
3.固体制剂的稳定性有何特点？
4.药物稳定性试验方法有哪些？各自的适用范围？答：有
1.影响因素实验，包括强光照射实验、高温实验和高湿度
实验。2.加速实验，包括常规实验法和经典恒温法。3.长
期实验法，包括实验方法和数据分析。
1.粒子径的表示方法有哪些？答：1.几何学粒子径；
2.筛
分径；3.有效径；4.比表面积等价径。
2.用于表示粉体的密度有几种，各种密度间有何关系？
3.水溶性药物吸湿有何特点？
4.粉体的性质体现在哪几方面？答：1. 粉体的粒子大小与
粒度分布及其测定方法2. 粉体的比表面积3. 粉体的孔隙
率
5.筛号“目”是怎样确定的？答：筛孔数愈大，则筛号
愈大，筛孔净宽（即边长）和筛孔愈小，经筛分而得
的颗粒愈小。
1.什么是牛顿流体？答：牛顿流体是指在受力后极易变
形，且切应力与变形速率成正比的低粘性流体。凡不
同于牛顿流体的都成为非牛顿流体。
2.非牛顿流体有哪几类？如何用于剂型的评价？答：流体
按压缩性的大小分气体和液体。气体极易压缩，亦称
称为可压缩流体；液体几乎不可以压缩，既称为不可
压缩流体。
流体按变形特点又分为牛顿流体和非牛顿流体。
1.药物制剂设计时需要考虑的问题？
2.处方前工作有哪些内容？
1.固体分散体有什么特点？如何选择载体材料？
2.包合物有哪些类型？包合物制备中如何选用包合条件？
3.如何鉴别包合物？答：一类有机晶体。其结构中含有
两种结构单位，即包合物是由两种化合物组成的：一
种是能将其他化合物囚禁在它的结构骨架空穴里的
化合物，称为包合剂或主体分子；另一种是被囚禁在
包合剂结构的空穴或孔道中的化合物，称为被包合剂
或客体分子。客体分子的大小受包合剂空穴的几何尺
寸及形状的限制。包合物的组成由骨架中可资利用的
空隙数决定。
4.纳米乳、亚纳米乳及普通乳剂的区别与联系？
5.微囊制备方法有哪些？其中单、复凝聚法的特点如何？
6.常用的微球制剂载体有哪些？
7.影响微囊与微球中药物释放速率的因素有哪些？答：有
温度、PH值、机械力、酶、光照、水相、有机相、电解质
等，有时需要多种条件同时达到，才会释放。
关键是囊材的选用。比如要在胃液中释放要，要选用酸释
放的材料！
8.常用的脂质体制备方法有哪些？常用哪些材料进行修
饰？答：1.注入法2.薄膜分散法3.超声波分散法4.高压乳
匀法。为提高脂质体的靶向性，人们对其组成及其表面修
饰进行了大量研究，加热敏脂质体、PH敏感脂质体、表面
结合特异性成分等等。其中通过修饰脂质体膜表面是提高
其靶向性的一种有效途径，常用的有掺入糖胀或免疫球蛋
白。
1.什么是缓释/控释制剂？有何特点？答：缓释制剂指口
服后在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药
物，与相应的普通制剂比较，给药频率至少减少一半
或有所减少，且能显著增加患者的顺应性或疗效的制剂。
特点：1.生物半衰期短或需要频繁给药的药物制成缓释制
剂可减少给药次数。2.减少了普通剂型给药所呈现血药浓
度的峰谷现象，使血药浓度保持在比较平稳持久的有效范
围内，提高了药物的安全性。3.不宜制成缓释制剂的药物
有：①生物半衰期很短或很长的药物；②单服剂量很大的
药物；③药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸
收易受影响的药物；④在肠中需在特定部位主动吸收的药
物。控释制剂是通过控释衣膜定时、定量、匀速地向外释
放药物的一种剂型，使血药浓度恒定，无“峰谷”现象，
从而更好地发挥疗效。特点：1.避免或减少血药浓度的波
动提高药物的有效性和安全性；2.减少每日用药次数，提
高病人用药的顺应性。
2.哪些问题设计口服缓控释制剂时需要考虑的问题？
3口服定时/定位释药系统意义和种类。
4.靶向制剂的概念和分类。答：靶向制剂亦称靶向给药
系统，是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的
给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以
是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶
点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求
具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，
以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、
控释及无毒可生物降解等四个要素。可分为被动靶向
制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。
5.被动靶向和主动靶向的区别？
1.经皮吸收制剂的分类。答：1.膜控释型：膜控释型TDDS
主要由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、粘胶层和
防粘层五部分组成。2.粘胶分散型：粘胶分散型TDDS的药
库层及控释层均由压敏胶组成。
2.影响经皮吸收的因素。答：人体的皮肤具有吸收外界物
质的能力，药物涂擦到皮肤表现必须透过皮肤组织，进而
到达血管和淋巴管才能发挥治疗作用，这种过程称为“经
皮吸收”。皮肤吸收主要能过角质层，毛囊皮脂腺和汗腺
三个结构进行。而角质层几乎承担着皮肤屏障的全部任务。
通过角质层屏障的途径有二：一是穿透细胞膜吸收，二是
通过角质细胞间隙吸收。此外经过毛囊皮脂腺和汗管，汗
腺透入少量药物也是一条不太重要的途径。
1.TDDS中常用的经皮吸收促进剂。答：1.表面活性剂
2.有
机溶剂类3.月桂氮卓酮4.有机酸、脂肪醇5.角质保湿与软
化剂6.萜烯类。
2.蛋白类药物制剂的稳定化方法。答：在液体剂型中蛋白
质类药物的稳定化方法分为两类：①改造其结构；②加入
适宜辅料。改变蛋白质结构，如改变蛋白质一级序列、改
变取代反应官能团和化学修饰的方法，以提高蛋白质空间
伸展自由能，改变与溶剂接触的性质，该方法不属于制剂
学范畴，故在此不做详细讨论。通过加入各类辅料，改变
蛋白类药物溶剂的性质是药物制剂中常用的稳定化方法。
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
一、名词解释（10分，每题2分） 1．临界胶束浓度： 2．Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。） A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（） A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( ) A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度
7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收