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不同类型的晶体

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温州大学教育实习课时计划

实习学校指导教师:高校指导教师:

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【教学目标】

1、知识与技能:

(1)以不同类型的晶体为例,认识物质的多样性与微观结构的关系;

(2)认识不同的物质可以形成不同的晶体,不同类型的晶体的结构、构成微粒、物理性质不尽相同。

2、过程与方法:

(1)运用电脑图片,向学生展示一些常见的晶体;

(2)运用三维空间结构模型,向学生展示一些晶体的微观结构;

(3)运用列表对比的方法,比较不同类型晶体的结构、构成微粒、物理性质等内容。

3、情感态度与价值观:培养学生自觉地在事物的实质和现象之间建立联系,训练透过现象看本质的思维方式。

【教学重点】认识不同类型的晶体

【教学难点】理解晶体微观结构和物理性质的联系

【教学过程】

【知识回顾】在初中的时候,我们学过,我们一般把固体分为两种形态,是哪两种啊?

【学生回答】晶体和非晶体

【教师讲解】那晶体的定义是什么呢,它有什么特征?

【学生回答】晶体是具有规则的几何外形的固体

【教师讲解】恩,很好。晶体是具有规则的几何外形,那不同的晶体外形是否一样呢,我们来看几幅晶体的图片。

【PPT展示】不同类型的晶体—食盐、水晶、金刚石、铝、干冰和雪花。

【教师讲解】好,现在我们来思考与讨论一下,为什么外观看上去相似的晶体,它们的性质有这么大的差异呢?

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【PPT展示】氯化钠、干冰、二氧化硅和铝的熔点。

【教师提示】从构成晶体的微粒来考虑

【学生回答】构成晶体的微粒不一样。

【教师讲解】恩,很好,不同的微粒够成的晶体不一样,那不同晶体的性质一不一样。今天我们就来学习不同类型的晶体。根据构成晶体微粒的不同,我们把晶体分为离子晶体、分子晶体、原子晶体和金属晶体。好,我们先来学习离子晶体。【PPT展示】氯化钠晶体

【教师提问1】从这幅图上我们可以看到,构成氯化钠晶体的微粒是什么?

【学生回答】钠离子和氯离子

【教师提问2】那钠离子和氯离子之间的作用力是什么?

【学生回答】离子键

【教师提问3】在氯化钠晶体中,是否存在独立的氯化钠分子?

【学生回答】有些人会回答有,有些人会回答没有。

【教师讲解】恩,恶魔一起来看啊,绿色的小球代表的是氯离子。红色的小球代表的是钠离子,每个钠离子周围被氯离子包围,而每个氯离子也被钠离子包围着,那有没有存在独立的氯化钠分子啊。

【学生回答】没有。

【教师讲解】恩,很好。那我们就把这类由离子化合物由阴阳离子按一定的方式有规则地排列形成的晶体我们就叫它为离子晶体。

【板书】一、离子化合物

1、定义:离子化合物中阴阳离子按一定的方式有规则地排列形成离子化合物。

2、构成物质:离子化合物

【教师讲解】我们说结构据定性质,那离子化合物具有哪些性质呢?从物理性质上看,我们从熔沸点、硬度和导电性看考虑。

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【教师讲解】我们从前面那个表格上看,氯化钠的熔点801度,是一个比较高的熔点。那我们用个别到一般的方法,可以推测离子晶体的熔点较高。我们也可以从微粒间的作用力去考虑,离子键是是很强的化学键,所以要打破离子键,需要较大的能量,所以离子晶体的熔沸点较高,硬度也较大。离子晶体存在着离子,所以在熔融状态下或水溶液中能导电。

【板书】3、物理性质:熔点较高,硬度较大,熔融状态或水溶液中能导电。【教师讲解】好,那我们再来看干冰晶体。

【PPT展示】干冰分子晶体。

【教师讲解】我们一起来看,碳原子和氧原子之间是通过共价键结合在一起,那

二氧化碳分子之间是通过分子间作用结合在一起的,这些是我们在这幅图中能够直接看出来的。那好,我们同样来回答一下问题:

【PPT展示问题1】组成干冰晶体的微粒是什么?

【学生回答】二氧化碳分子

【PPT展示问题2】微粒之间的作用力?

【学生回答】碳元素和氧原子之间是共价键,二氧化碳分子之间是分子间作用力。【PPT展示问题3】在干冰晶体中,是否存在独立的二氧化碳分子?

【学生回答】存在。

【教师讲解】恩,很好,那我们就把这种分子间通过分子间作用力结合在一起的晶体叫分子晶体。

【板书】二、分子晶体

1、定义:分子间通过分子间作用力结合在一起的物质

【教师讲解】我们知道,分子间作用力是一种很微弱的力,要打破它不需要很大的能量,所以我们推测一下分子晶体的熔点和硬度怎么样?

【学生回答】熔点较低,硬度较小。

【教师分析】恩,是的。分子晶体熔点一般较低,很多分子晶体在常温下就是以

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气态的形式存在,比如说干冰,它在常温下就是以二氧化碳气体形式存在。分子晶体的硬度也是很小的,因为分子间作用力很若。那分子晶体能不能导电呢?【学生思考】

【教师讲解】能够导电,必须要存在离子或电子,那分子晶体有有没有这两样微粒呢?

【学生回答】没有

【教师讲解】恩,分子晶体的微粒的分子,没有离子和电子存在,我们之前判断离子晶体是否具有导电性是考虑它在熔融状态下或水溶液当中,那若把分子晶体

溶于水中,是否会有导电性呢?我们以具体的例子来看,干冰溶于水形成碳酸溶液,我们知道碳酸是有导电性的,那我们再来看氯化氢,氯化氢溶于水形成盐酸,盐酸液具有导电性;那像氮气呢,不溶于水的,在熔融状态下也是不导电的,所以我们可以总结一句话那就是部分的分子晶体在水溶液中能导电。

【板书】2、物理性质:熔点较低、硬度较小、在水溶液中有些能导电

【教师讲解】恩,好。我们之前有学过元素周期表,从表上我们可以看到,碳元素和硅元素是同一主组的,同主组的元素在性质上具有一定的相似性。那我们看二氧化碳和二氧化硅的熔沸点,同学们再思考下二氧化硅是否和二氧化碳一样是属于分子晶体呢,并说出出你的理由?

【学生思考】不是,因为分子晶体的熔沸点较低,而二氧化硅的熔沸点较高,所一它不是分子晶体。

【教师讲解】恩,很好,同学们对分子晶体的性质掌握的不错。那二氧化硅是属与那种晶体呢?我们还是先来看他的结构示意图。

【PPT展示】二氧化硅晶体的结构示意图

【教师提问】从图上我们可以判断组成二氧化硅晶体的微粒是什么?

【学生回答】硅原子和氧原子

【教师提问】那微粒间的作用力是什么呢?

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【学生回答】共价键

【教师讲解】恩,很好,我们说共价键是存在非金属元素之间或不活泼的金属和非金属之间。那在二氧化硅晶体中是否存在独立的二氧化硅分子?

【学生回答】没有。

【教师分析】恩,我们看,每个硅原子周围连着四个氧原子,而每个氧原子周围又接着两个硅原子,它们通过共价键无限向空间延伸出去,所以不存在独立的分子。那好,我们就把这类相邻原子通过共价键结合而形成空间网状结构的晶体。

【板书】三、原子晶体

1、定义:相邻原子通过共价键结合而形成空间网状结构的晶体。

【教师讲解】和前面一样,我们来看看原子晶体的无力性质。

【学生回答】熔点高,硬度大,不导电

【教师讲解】很好,看来同学们都学会了类推这种方法了。那我们再来看另一种原子晶体---金刚石

【PPT展示】金刚石晶体

【教师讲解】上节课我们看过了金刚石的结构,它是空间立体网状结构,金刚石又是自然界中硬度最大的物质,所以我们从这里也可以知道原子晶体的熔点较高,硬度较大,还有原子晶体是不导电的。

【板书】2、物理性质:熔点很高,硬度很大,难溶于水,一般不导电

【教师讲解】好,现在我们来学习最后一种晶体---金属晶体。那金属晶体我们不做太多的要求,同学们了解什么是金属晶体,构成金属晶体的微粒以及能够知道哪些是金属晶体就可以了。

【PPT展示】金属晶体

【教师讲解】从金属晶体中我们看到构成金属晶体的微粒是金属阳离子和自由电子.微粒间作用力是金属键。金属晶体具有延展性和导电性,因为金属晶体是由金属阳离子和自由电子组成,所以能够导电。

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【教师讲解】好,四种晶体我们都学过了。我们通常把物质分为三种状态--- 固态、液态和气态。那自然界中还存在着一种中间的状态那就是液晶。液晶是介于晶体和液体之间。液晶我们只做课外拓展视野来看。液晶主要运用在信息技术中,像数码显示、电光学快门啊、图像显示等。好,我们现在对我们刚才学的四种晶体做一下比较。从结构和性质上来比较。

【教师讲解】好,现在我们来做几个练习

【PPT展示】判断下列物质的晶体类型Na2O晶体、SO2晶体、水晶、冰、NaOH 晶体、H2SO4晶体、铁、硫磺

【学生练习】离子晶体:Na2O晶体、 NaOH晶体原子晶体:水晶

分子晶体: SO2晶体、冰、 H2SO4晶体、硫磺金属晶体:铁

【教师讲解】恩,我们学过了四种不同的类型的晶体,那当我们碰到具体的晶体时我们是如何来判断它是属于那种晶体的呢?老师总结了一下几点:

【PPT展示】1.依据构成晶体的微粒及微粒间的关系 2.依据物质的分类

3.依据晶体的熔点

4.依据导电性判断

5.依据硬度

【教师讲解】好,我们具体来分析一下。根据组成微粒不同,可以判断晶体的类型。如果组成微粒是因阳离子的话,那就一定是离子晶体。但如果组成微粒是分子的话,那一定是分子晶体,因为在四种晶体中,只有分子晶体存在独立的分子;如果组成微粒是非金属元素原子的话,那一定是原子晶体;剩下来如果组成微粒是金属元素原子,那一定是金属晶体。好,根据物质的分类:如果是单质,那可能是分子晶体,例如氧气;也可能是原子晶体,例如金刚石;还有可能是金属晶

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体,例如铝。如果物质是化合物,可能是离子晶体,例如氯化钠;也可能是分子晶体,例如干冰;还可能是原子晶体,例如水晶。这两类都是纯净物,那如果是混合物的化,那一定是金属晶体,因为我们之前说过合金也是金属晶体。再根据晶体的熔点来判断:熔点高,可能是离子晶体、原子晶体;若熔点低,可能是分

子晶体;若熔点差异大,那一定是金属晶体,如金属汞常温下就是液态。在根据导电性来判断:常温下能导电,金属晶体;熔融时导电,是离子晶体;水溶液导电,可能是离子晶体、分子晶体;不导电,可能是分子晶体、原子晶体。依据硬度硬度大,可能是离子晶体、原子晶体;硬度小,是分子晶体;硬度差异大,是金属晶体。好,现在我们根据这几点,大家来练习一下下面几个题目。

【PPT展示】

【作业布置】作业本

专题一的复习题

专题一检测题

【板书设计】

不同类型的晶体

一、离子晶体

1、定义: 离子化合物中的阴、阳离子按一定的方式有规则地排列形成的晶体。

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2、构成物质:离子化合物

3、物理性质:熔点较高,硬度较大,在熔融状态或水溶液下能导电

二、分子晶体

1、定义:分子间通过分子间作用力相结合的晶体

2、物质性质:熔点较低,硬度较小,在水溶液中有些能导电

三、原子晶体

1、定义:相邻原子通过共价键结合而形成空间网状结构的晶体。

2、物理性质:熔点很高,硬度很大,难溶于水,一般不导电

四、金属晶体

1、定义:由金属阳离子和自由电子构成的晶体。

2、物理性质:金属光泽,能导电、传热,延展性

不同金属的熔点、硬度差异大

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高中化学四种晶体类型的比较

四种晶体类型的比较

物质熔沸点高低的比较方法 物质的熔沸点的高低与构成该物质的晶体类型及晶体内部粒子间的作用力有关,其规律如下: 1、在相同条件下,不同状态的物质的熔、沸点的高低是不同的,一般有:固体>液体>气体。例如:NaBr (固)>Br2>HBr(气)。 2、不同类型晶体的比较规律 一般来说,不同类型晶体的熔沸点的高低顺序为:原子晶体>离子晶体>分子晶体,而金属晶体的熔沸点有高有低。这是由于不同类型晶体的微粒间作用不同,其熔、沸点也不相同。原子晶体间靠共价键结合,一般熔、沸点最高;离子晶体阴、阳离子间靠离子键结合,一般熔、沸点较高;分子晶体分子间靠范德华力结合,一般熔、沸点较低;金属晶体中金属键的键能有大有小,因而金属晶体熔、沸点有高(如W)有低(如Hg)。例如:金刚石>食盐>干冰 3、同种类型晶体的比较规律 A、原子晶体:熔、沸点的高低,取决于共价键的键长和键能,原子半径越小,键长越短,键能越大共价键越稳定,物质熔沸点越高,反之越低。如:晶体硅、金刚石和碳化硅三种晶体中,因键长C—C碳化硅>晶体硅。 B、离子晶体:熔、沸点的高低,取决于离子键的强弱。一般来说,①离子所带电荷越多,②离子半径越小,离子键就越强,熔、沸点就越高,反之越低。 例如:MgO>CaO,NaF>NaCl>NaBr>NaI。KF>KCl>KBr>KI,CaO>KCl。 C、金属晶体:金属晶体中①金属价电子数越多,②原子半径越小,金属阳离子与自由电子静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,反之越低。如:Na<Mg<Al,Li>Na>K。 合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低。如铝硅合金<纯铝(或纯硅)。 D、分子晶体:熔、沸点的高低,取决于分子间作用力的大小。分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低。(具有氢键的分子晶体,熔沸点反常地高) 如:H2O>H2Te>H2Se>H2S,C2H5OH>CH3—O—CH3。 (1)组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。如:CH4<SiH4<GeH4<SnH4。 (2)组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高。如:熔沸点 CO>N2,CH3OH>CH3—CH3。 (3)在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。 如:C17H35COOH硬脂酸>C17H33COOH油酸。 (4)烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加,熔沸点升高,如C2H6>CH4, C2H5Cl >CH3Cl,CH3COOH>HCOOH。 (5)同分异构体:链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多,熔沸点降低。 如:CH3(CH2)3CH3 (正)>CH3CH2CH(CH3)2(异)>(CH3)4C(新)。 芳香烃的异构体有两个取代基时,熔点按对、邻、间位降低沸点按邻、间、对位降低) 【通过文字判断晶体类型】

晶体的类型及性质

晶体的类型及性质 二. 知识重点: 1. 复习有关化学键的知识 2. 晶体的类型: (1)离子晶体 (2)原子晶体 (3)分子晶体 (4)金属晶体 4. 性质与结构的关系: 形成晶体的作用力强弱直接影响晶体的物理性质。 5. 常见的几种晶体模型:(NaCl 、CsCl 、干冰、金刚石及2SiO 等) 【典型例题】 [例1] 下列物质的熔点由高到低排列,正确的是( ) A. Cs K Na Li >>> B. CsCl RbCl KCl NaCl >>> C. 2222I Br Cl F >>> D. 金刚石>硅>碳化硅 解析: 根据晶体类型判断熔沸点高低的规律为:(一般) 原子晶体>离子晶体>分子晶体 而同类晶体内熔、沸点高低判断规律是: 原子晶体内原子的半径越小,形成共价键的键长短,键能大则键牢固,熔沸点高。 离子晶体内阴、阳离子的半径越小,离子所带电荷越多则形成的离子键越牢固,熔沸点越高。 相同结构的分子形成晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔、沸点越高。

金属晶体的熔沸点高低取决于金属离子的半径和自由电子数,离子半径小,自由电子数多,则熔沸点高。 故应选A 、B 。 答案:A 、B [例2] 下图表示一些晶体中的某些结构,它们分别是NaCl 、CsCl 、干冰、金刚石、石墨结构中的某一种的某一部分。 A B C D E (1)其中代表金刚石的是 (填编号字母,下同),其中每个碳原子最接近且距离相等。金刚石属于 晶体。 (2)其中代表石墨的是 ,其每个正六边形占有的碳原子数平均为 个。 mol 1石墨中碳原子数与所形成的共价键数之比为 。 (3)其中表示NaCl 的是 ,每个+ Na 周围与它最接近且距离相等的+ Na 有 个。 (4)代表CsCl 的是 ,它属于 晶体,每个+ Cs 与 个- Cl 紧邻。 (5)代表干冰的是 ,它属于 晶体,每个2CO 分子与 个2CO 分子紧邻。 (6)上述五种物质熔点由高到低的排列顺序为: 。 解析:解此题首先要记住几种晶体的基本模型。金刚石为D ,石墨为E ,干冰为B , NaCl 为A ,CsCl 为C ,然后根据晶体的组成及空间构型回答后面问题。 值得注意的应为(2)和(3)、(4)、(5)中粒子紧邻的数值关系。 (2)当碳原子通过共用电子对形成六元环时,每一个碳原子被三个环所共用,则形成

不同类型的晶体教学设计

能说氯化钠的分子式为 “ NaCI'吗? 课题:《不同类型的晶体》教学设计 【教学目标】 知识与技能:1、以不同类型的晶体为例,认识物质的多样性与微观结构有关系。 2、认识不同的物质可以形成不同的晶体,不同类型的晶体结构,构成微 粒不同, 物质性质也不同。 能力与方法: 运用电脑演示三维空间结构,运用列表对比的方法,进行不同类型晶体的比较。 情感、态度 与价值观: 培养学生透过现象看本质的思维方法,培养更高的思维能力,同时通过欣赏不同 晶体及其微 观结构,培养学生的审美能力。 了解不同类型晶体的构成粒子及作用,会判断晶体的类型和物理性质的比较 【教学方法】 【教学过程】 【投影】几种类型晶体的图片,激发学生学习兴趣 【提出问题】 我们不难发现这些物质都有规则的漂亮的几何外形, 知道为什么吗?是否固体都具有规则的几何外形呢? 【学生交流讨论】可能是答出的是内部结构,已经很不错了。 【板书】一、晶体 1、 定义:具有规则几何外形和固定熔沸点的固体 【复习提问】构成晶体的微粒有哪些?他们是通过什么作用力结合成晶体的? 学生思考并回答 【讲述】:因此,根据构成晶体的微粒和微粒间作用方式的不同,我们把晶体分成了不同的 类型。 【板书】 2、 晶体的分类 离子晶体: 分子晶体: 原子晶体: 【提出问题】1、同学们能否举例说明那些物质是由阴阳离子通过离子键结合形成的呢? 2、 同学们能否举例说明那些物质是由分子通过分子间作用力结合形成的呢? 3、 我问前面学过哪些物质是由原子直接通过共价键形成的呢? 【归纳】 r 离子晶体:离子化合物 彳分子晶体:多数非金属氧化物、非金属氢化物、所有的酸、多数非金属单质 I 原子晶体:金刚石 【过渡】我们知道不同类型的晶体,其物理性质(熔沸点、硬度、导电性等)有差异,为什 么呢? 【交流与讨论1】观察氯化钠晶体的结构模型,思考下列问题: ①NaCI 晶体中是否存在单独的 NaCI 分子? 【教学重点】 【教学难点】 理解晶体微观结构和物理性质的联系 观察法、问题讨论法 又有固定的熔沸点,大家 阴阳离子通过离子键结合形成的晶体。 分子通过分子间作用力形成的晶体。 原子通过共价键结合形成的空间网状结构的晶体。

晶体的类型与性质

晶体的类型与性质 一、四种晶体类型的比较 想一想 1.离子晶体中有无共价键?举例说明。离子晶体熔化时,克服了什么作用? 2.分子晶体中存在共价键,分子晶体熔化时,共价键是否被破坏? 3.稀有气体的单质属于什么晶体? 4.晶体微粒间的作用力只影响晶体的物理性质吗?举例说明研究晶体性质的一般思路。 5.离子晶体在熔融状态下能导电,这与金属导电的原因是否相同? 6.分子晶体的熔点一定低于金属晶体,这种说法对吗?为什么? 二、四种晶体类型的判断 1.依据组成晶体的晶格质点和质点间的作用判断 (1)若晶格质点是阴阳离子,质点间的作用是离子键,则该晶体是离子晶体。 (2)若晶格质点是原子,质点间的作用是共价键,则该晶体是原子晶体。 (3)若晶格质点是分子,质点间的作用是分子间作用力,则该晶体是分子晶体。 (4)若晶格质点是金属阳离子和自由电子,质点间的作用是金属键,则该晶体是金属晶体。 2.依据物质的分类判断 (1)金属氧化物、强碱、绝大多数的盐类是离子晶体。 (2)大多数非金属单质、气态氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、酸、绝大多数有机物(除 有机盐外)是分子晶体。 (3)金刚石、晶体硅、碳化硅(SiC)、二氧化硅等是原子晶体。 (4)金属单质与合金是金属晶体。 3.依据晶体的熔点判断 (1)离子晶体的熔点较高。 (2)原子晶体熔点高。 (3)分子晶体熔点低。 (4)金属晶体多数熔点高,部分较低。 4.依据导电性判断 (1)离子晶体溶于水及熔融状态时能导电。 (2)原子晶体一般为非导体。 (3)分子晶体为非导体。 (4)金属晶体是电的良导体。 5.依据硬度和机械性能判断 (1)离子晶体硬度较大或略硬而脆。 (2)原子晶体硬度大。 (3)分子晶体硬度小且较脆。 (4)金属晶体多数硬度大,但也有较低的,且具有延展性。

晶体类型和性质

第一单元晶体的类型与性质 第一节离子晶体、分子晶体和原子晶体 【教学目的】 1.使学生了解离子晶体、分子晶体和原子晶体的结构模型及其性质的一般特点。 2.使学生理解离子晶体、分子晶体和原子晶体的晶体类型与性质的关系。 3.初步了解分子间作用力、氢键的概念及氢键对物质性质的影响。 4.培养学生的空间想像能力和进一步认识“物质的结构决定物质的性质”的客观规律。 【教学重点】 离子晶体、分子晶体和原子晶体的概念;晶体的类型与性质的关系。 【教学难点】 离子晶体、分子晶体和原子晶体的结构模型。 【教学用具】 多媒体电教设备、投影仪、自制课件、晶体模型等。 【课时安排】 3课时。 第一课时离子晶体 第二课时分子晶体 第三课时原子晶体 【教学方法】 观察、对比、分析、归纳相结合的方法。 【教学过程】

第一课时 【复习提问】在高一年级时,我们已经学习了化学键的有关知识。化学键是如何定义和分类的? (化学键:相邻的原子之间强烈的相互作用叫做化学键。) 【回答】(教师矫正) 【副板书】 【提问】什么是离子化合物?什么是共价化合物? (含有离子键的化合叫离子化合物;只含有共价键的化合叫共价化合物。)【练习】1.指出下列物质中的化学键类型。 KBr、CCl4、N2、CaO、H2S、NaOH 2.下列物质中哪些是离子化合物?哪些是共价化合物?哪些是只含离子键的离子化合物?哪些是既含离子键又含共价键的离子化合物? Na2O、KCI、NH4Cl、HCI、O2、HNO3、Na2SO4 【讲解】我们也可以用化学键的观点概略地分析化学反应的过程。可以认为,一个化学反应的过程,本质上就是旧化学键断裂和新化学键形成的过程。通常认为旧键断裂过程为吸收能量过程,而新键形成为放出能量过程,能量的变化在化学反应中通常表现为热量变化,所以化学反应过程通常伴随着热量的变化。化学键对化学反应中能量的变化起着决定作用。当今社会,人类所需能量绝大部分由化学反应产生,由此可见,研究化学键对物质性质的影响是多么重要啊! 【引言】我们日常接触很多的物质是固体,其中多数固体是晶体。什么是晶体呢? 【简介】晶体:内部原子(或分子、离子、原子集团)有规则地呈周期排列的

晶体的类型与性质

晶体的类型与性质 本单元知识概要 【学习目标】 1. 了解离子晶体、分子晶体、原子晶体、金属晶体的结构和性质。 2. 理解组成晶体的粒子间相互作用及其与晶体性质之间的相互关系。 3. 掌握晶体类型的判断方法。 4. 借助数学方法,培养空间想象能力。 【知识概要】 晶体的类型和性质 1. 晶体类型的判断方法 ⑴依据组成晶体的粒子和粒子间的相互作用判断 离子晶体的组成粒子是阴、阳离子,粒子间的相互作用是离子键;原子晶体的组成粒子是原子,粒子间的相互作用是共价键;分子晶体的组成粒子是分子,粒子间的相互作用是分子间作用力(即范德瓦耳斯力);金属晶体的组成粒子是金属阳离子和自由电子,粒子间的相互作用是金属键。 (2)依据物质的分类判断 金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(如NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类(AlCl3除外)是离子晶体。大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅、晶体硼外)、气态氢化物、非金属氧化物(除S i O2外)、酸、绝大多数有机物(除有机盐外)、稀有气体的固态是分子晶体。常见的原子晶体单质有金刚石、晶体硅、晶体硼等;常见的原子晶体化合物有碳化硅、二氧化硅、刚玉等。常温下,金属单质(汞除外)与合金都是金属晶体。 (3)依据晶体的熔点判断 离子晶体的熔点较高,常在数百至1000余度。原子晶体的熔点最高,常在1000度至几千度。分子晶体的熔点低,常在数百度以下至很低温度。多数金属晶体的熔点高,但也有

相当低的(如汞)。 ⑷ 依据导电性判断 离子晶体在水溶液中及熔化时都能导电。原子晶体一般为非导体,不能导电。分子晶体为非导体,固态、液态均不导电,但分子晶体中的电解质(主要是酸和典型非金属氢化物)溶于水,使分子内的化学键断裂形成自由离子,故溶液能导电,金属晶体是电的良导体,能导电。 ⑸ 依据硬度和机械性能判断 离子晶体硬度较大或略硬而脆。原子晶体硬度大。分子晶体硬度小且较脆。金属晶体多数硬度大,但也有较低的,且具有延展性。 2. 晶体熔、沸点高低的比较方法 ⑴ 离子晶体 一般地讲,化学式与结构相似的离子晶体,阴、阳离子半径越小,所带电荷越多,离子键越强,熔、沸点越高,如:NaCl>KCl>CsCl 。 ⑵ 原子晶体 键长(成键原子半径之和)越短,键能越大,共价键越强,熔、沸点越高。如:金刚石>碳化硅>晶体硅。 ⑶ 分子晶体 组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔、沸点越高,如:I 2>Br 2>Cl 2>F 2;H 2Te>H 2Se>H 2S 。但具有氢键的分子晶体,如:NH 3、H 2O 、HF 等熔、沸点反常地高。绝大多数有机物属于分子晶体,其熔、沸点遵循以下规律: ① 组成和结构相似的有机物(同系物),随相对分子质量增大,其熔、沸点升高,如:CH 4 CH 3 CH 2CH(CH 3)2>(CH 3)4C ;芳香烃的异构体有两个取代基时,熔、沸点按邻、间、对位降低。如: > > ③ 在高级脂肪酸和油脂中,不饱和程度越大,熔、沸点越低。例如: C 17H 35COOH >C 17H 33COOH ;(C 17H 35COO)3C 3H 5>(C 17H 33COO)3C 3H 5。 ⑷ 金属晶体 在同类金属晶体中,金属离子半径越小,阳离子所带的电负荷数越多,金属键越强,熔、沸点越高,如:Li >Na >K >Rb >Cs ,合金的熔点低于它的各成分金属的熔点,如Al >Mg >铝镁合金。 ⑸ 不同类型的晶体 一般是原子晶体的熔、沸点最高,分子晶体的熔、沸点最低,离子晶体的熔、沸点较高,大多数金属晶体的熔、沸点较高,如:金刚石>氧化镁;铁>水。 应注意离子晶体、原子晶体、分子晶体、金属晶体熔化时,化学键不被破坏的只有分子晶体,分子晶体熔化时,被破坏的是分子间作用力。 第一节 离子晶体、分子晶体和原子晶体 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH 3

晶体结构与性质知识总结(完善)

3-1、晶体的常识 一、晶体和非晶体 1、概述——自然界中绝大多数物质是固体,固体分为和两大类。 * 自范性——晶体能自发地呈现多面体外形的性质。本质上,晶体的自范性是晶体中粒子在微观空间里呈现周期性有序排列的宏观表象。 * 晶体不因颗粒大小而改变,许多固体粉末用肉眼看不到规则的晶体外形,但在显微镜下仍可看到。 * 晶体呈现自范性的条件之一是晶体生长的速率适当,熔融态物质凝固速率过快常得到粉末或没有规则外形的块状物。 * 各向异性——晶体的许多物理性质如强度、热导性和光导性等存在各向异性即在各个方向上的性质是不同的 二、晶胞 1、定义——描述晶体结构的基本单元。 2、特征—— (1)习惯采用的晶胞都是体,同种晶体所有的晶胞大小形状及内部的原子种类、个数和几何排列完全相同。 (2)整个晶体可以看作是数量巨大的晶胞“无隙并置”而成。 <1> 所谓“无隙”是指相邻晶胞之间没有任何间隙; <2> 所谓“并置”是指所有晶胞都是平行排列的,取向相同。 3、确定晶胞所含粒子数和晶体的化学式——均摊法分析晶胞与粒子数值的关系 (1)处于内部的粒子,属于晶胞,有几个算几个均属于某一晶胞。 (2)处于面上的粒子,同时为个晶胞共有,每个粒子有属于晶胞。 (3)处于90度棱上的粒子,同时为个晶胞共有,每个粒子有属于晶胞。 (4)处于90度顶点的粒子,同时为个晶胞共有,每个粒子有属于晶胞;处于60度垂面顶点的粒子,同时为个晶胞共有,每个粒子有属于晶胞;处于120度垂面顶点的粒子,同时为个晶胞共有,每个粒子有属于晶胞。 4、例举 三、分类

晶体根据组成粒子和粒子之间的作用分为分子晶体、原子晶体、金属晶体和离子晶体四种类型。 3-2、分子晶体和原子晶体 一、分子晶体 1、定义——只含分子的晶体。 2、组成粒子——。 3、存在作用——组成粒子间的作用为(),多原子分子内部原子间的作用为。 * 分子晶体中定含有分子间作用力,定含有共价键。 * 分子间作用力于化学键。 4、物理性质 (1)熔沸点与硬度——融化和变形只需要克服,所以熔沸点、硬度,部分分子晶体还可以升华。熔融一定破坏分子间的和可能存在的键,绝不会破坏分子内部的。 同为分子晶体的不同物质,一般来说尤其对于结构组成相似的分子,相对分子质量越大,熔沸点越;相对分子质量相差不大的分子,极性越大熔沸点越;含氢键的熔沸点会特殊的些。 例如: (2)溶解性——遵循同性互溶原理(或说相似相溶原理):即极性分子易溶于性溶剂(多为),如卤化氢(HX)、低级醇和低级羧酸易溶于极性溶剂水;非极性分子易溶于非极性(有机)溶剂,如硫、磷和卤素单质(X2)不易溶于极性溶剂水而易溶于非极性溶剂CS2、苯等。同含氢键的溶解性会更,如乙醇、氨气与水。 5、类别范畴 (1)除C、Si、B外的非金属单质,如卤素、氧气和臭氧、硫(S8)、白磷(P4)、足球烯(C60)、稀有气体等。 (2)除铵盐、SiO2、SiC、Si3N4、BN等外的非金属互化物,包括非金属氢化物和氧化物,如氨(NH3)、冰(H2O)、干冰(CO2)、三氧化硫(SO3)等。 (3)所有的酸分子(纯酸而非溶液)。 (4)大多有机物。 (5)除汞外常温下为液态和气态的物质。 (6)能升华的物质。如干冰、碘、等。 6、结构例析 如果分子间作用力只有范德华力,其分子占晶胞六面体的个顶角和个面心,若以一个分子为中心,其周围通常有个紧邻分子,这一特征称为分子密堆积,如O2、C60、CO2、I2等。 (1)干冰 固态的,色透明晶体,外形像冰,分子间作用力只有,熔点较,常压能升华,常作制冷剂或人工降雨。 二氧化碳分子占据立方体晶胞的个面心和个顶角,与每个二氧化碳分子距离最近且相等的二氧化碳分子有个,若正方体棱长为a,则这两个相邻的CO2的距离为。 (2)冰 固态的,色透明晶体,水分子间作用力除外,还有,氢键虽远小于共价键,但明显大于范德华力,所以冰的硬度较,熔点相对较。 每个水分子与周围距离最近且相等的水分子有个,这几个水分子形成一个的空间构型,晶体中水分子与氢键的个数之比为。这一排列使冰中水分子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,所以冰的密度于液体水(4C的水密度最大,通常认为是1)。 (3)天然气水合物 ——可燃冰·海底储存的潜在能源,甲烷分子处于水分子形成笼子里,形式多样。 二、原子晶体 1、定义——相邻间以键结合而成空间网状的晶体。整块晶体是一个三维的共价键网状结构的

四种晶体类型的比较

创作编号: GB8878185555334563BT9125XW 创作者:凤呜大王* 物质的熔沸点的高低与构成该物质的晶体类型及晶体内部粒子间的作用力有关,其规律如下: 1、在相同条件下,不同状态的物质的熔、沸点的高低是不同的,一般有:固体>液体>气体。例如:NaBr(固)>Br2>HBr(气)。

2、不同类型晶体的比较规律 一般来说,不同类型晶体的熔沸点的高低顺序为:原子晶体>离子晶体>分子晶体,而金属晶体的熔沸点有高有低。这是由于不同类型晶体的微粒间作用不同,其熔、沸点也不相同。原子晶体间靠共价键结合,一般熔、沸点最高;离子晶体阴、阳离子间靠离子键结合,一般熔、沸点较高;分子晶体分子间靠范德华力结合,一般熔、沸点较低;金属晶体中金属键的键能有大有小,因而金属晶体熔、沸点有高(如W)有低(如Hg)。例如:金刚石>食盐>干冰 3、同种类型晶体的比较规律 A、原子晶体:熔、沸点的高低,取决于共价键的键长和键能,键长越短,键能越大共价键越稳定,物质熔沸点越高,反之越低。如:晶体硅、金刚石和碳化硅三种晶体中,因键长C—C碳化硅>晶体硅。 B、离子晶体:熔、沸点的高低,取决于离子键的强弱。一般来说,离子半径越小,离子所带电荷越多,离子键就越强,熔、沸点就越高,反之越低。 例如:MgO>CaO,NaF>NaCl>NaBr>NaI。KF>KCl>KBr>KI,CaO>KCl。 C、金属晶体:金属晶体中金属阳离子所带电荷越多,半径越小,金属阳离子与自由电子静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,反之越低。如:Na<Mg<Al,Li>Na>K。 合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低。如铝硅合金<纯铝(或纯硅)。 D、分子晶体:熔、沸点的高低,取决于分子间作用力的大小。分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低。(具有氢键的分子晶体,熔沸点反常地高)如:H2O>H2Te>H2Se>H2S,C2H5OH>CH3—O—CH3。 (1)组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。如:CH4<SiH4<GeH4<SnH4。 (2)组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高。如熔沸点CO>N2,CH3OH>CH3—CH3。 (3)在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。 如:C17H35COOH>C17H33COOH;硬脂酸>油酸 (4)烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加,熔沸点升高,如C2H6>CH4,C2H5Cl>CH3Cl,CH3COOH>HCOOH。 (5)同分异构体:链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多,熔沸点降低。 如:CH3(CH2)3CH3(正)>CH3CH2CH(CH3)2(异)>(CH3)4C(新)。 芳香烃的异构体有两个取代基时,熔点按对、邻、间位降低沸点按邻、间、对位降低) 针对性训练 一、选择题 1.下列性质中,可以证明某化合物内一定存在离子键的是() (A)溶于水(B)有较高的熔点(C)水溶液能导电(D)熔融状态能导电 2.下列物质中,含有极性键的离子化合是() (A)CaCl2(B)Na2O2(C)NaOH (D)K2S 3.Cs是IA族元素,F是VIIA族元素,估计Cs和F形成的化合物可能是()(A)离子化合物(B)化学式为CsF2(C)室温为固体(D)室温为气体 4.某物质的晶体中含A、B、C三种元素,其排列方式如图所示(其中前后两面

四种晶体类型的比较

物质的熔沸点的高低与构成该物质的晶体类型及晶体内部粒子间的作用力有关,其规律如下: 1、在相同条件下,不同状态的物质的熔、沸点的高低是不同的,一般有:固体>液体>气体。例如:NaBr(固)>Br2>HBr(气)。 2、不同类型晶体的比较规律 一般来说,不同类型晶体的熔沸点的高低顺序为:原子晶体>离子晶体>分子晶体,而金属晶体的熔沸点有高有低。这是由于不同类型晶体的微粒间作用不同,其熔、沸点也不相同。原子晶体间靠共价键结合,一般熔、沸点最高;离子晶体阴、阳离子间靠离子键结合,一般熔、沸点较高;分子晶体分子间靠范德华力结合,一般熔、沸点较低;金属晶体中金属键的键能有大有小,因而金属晶体熔、沸点有高(如W)有低(如Hg)。例如:金刚石>食盐>干冰 3、同种类型晶体的比较规律 A、原子晶体:熔、沸点的高低,取决于共价键的键长和键能,键长越短,键能越大共价键越稳定,物质熔沸点越高,反之越低。如:晶体硅、金刚石和碳化硅三种晶体中,因键长C—C碳化硅>晶体硅。

B 、离子晶体:熔、沸点的高低,取决于离子键的强弱。一般来说,离子半径越小,离子所带电荷越多,离子键就越强,熔、沸点就越高,反之越低。 例如:MgO>CaO ,NaF>NaCl>NaBr>NaI 。 KF >KCl >KBr >KI ,CaO >KCl 。 C 、金属晶体:金属晶体中金属阳离子所带电荷越多,半径越小,金属阳离子与自由电子静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,反之越低。如:Na <Mg <Al ,Li>Na>K 。 合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低。如铝硅合金<纯铝(或纯硅)。 D 、分子晶体:熔、沸点的高低,取决于分子间作用力的大小。分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低。(具有氢键的分子晶体,熔沸点反常地高) 如:H 2O >H 2Te >H 2Se >H 2S ,C 2H 5OH >CH 3—O —CH 3。 (1)组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。如:CH 4<SiH 4<GeH 4<SnH 4。 (2)组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高。如熔沸点 CO >N 2,CH 3OH >CH 3—CH 3。 (3)在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。 如:C 17H 35COOH >C 17H 33COOH ;硬脂酸 > 油酸 (4)烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加,熔沸 点升高,如C 2H 6>CH 4, C 2H 5Cl >CH 3Cl ,CH 3COOH >HCOOH 。 (5)同分异构体:链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多,熔沸点降低。如: CH 3(CH 2)3CH 3 (正)>CH 3CH 2CH(CH 3)2(异)>(CH 3)4C(新)。 芳香烃的异构体有两个取代基时,熔点按对、邻、间位降低沸点按邻、间、对位降低) 针对性训练 一、选择题 1.下列性质中,可以证明某化合物内一定存在离子键的是( ) (A )溶于水 (B )有较高的熔点 (C )水溶液能导电 (D )熔融状态能导电 2.下列物质中,含有极性键的离子化合是( ) (A )CaCl 2 (B )Na 2O 2 (C )NaOH (D )K 2S 3.Cs 是IA 族元素,F 是VIIA 族元素,估计Cs 和F 形成的化合物可能是( ) (A )离子化合物 (B )化学式为CsF 2 (C )室温为固体 (D )室温为气体 4.某物质的晶体中含A 、B 、C 三种元素,其排列方式如图所示(其中前后两面心上的 B 原子未能画出),晶体中A 、B 、 C 的中原子个数之比依次为( ) (A )1:3:1 (B )2:3:1 (C )2:2:1 (D )1:3:3 6.在NaCl 晶体中与每个Na +距离等同且最近的几个Cl -所围成的空间几何构型为( ) (A )正四面体 (B )正六面体 (C )正八面体 (D )正十二面体 7.如图是氯化铯晶体的晶胞(晶体中最小的重复单元),已知晶体中2个最近的Cs +离子核间距为a cm ,氯化铯的式量为M ,NA 为阿伏加德罗常数,则氯化铯晶体的密度为( ) (A )3 8a N m A ?g·cm -3 (B )A N Ma 83g·cm -3 (C )3 a N M A ?g·cm -3 (D )A N Ma 3g·cm -3

晶体的类型和性质

高三化学教案:晶体的类型和性质 1.四种基本晶体类型 分类 晶体质点间作用力 物理性质 熔化时的变化 代表物 离子晶体 原子晶体 分子晶体 金属晶体 混合型晶体 要求: 物理性质应从熔、沸点、硬度、导电性等方面展开并回答。 熔化时的变化应从化学键或分子间作用力的破坏,以及破坏后成为的粒子来回答。 代表物应从物质的分类来回答,不能回答一些具体的物质。 2.四种基本晶体类型的判断方法 (1)从概念,物质分类上看,由__________组成,通过_________和_________强烈相互作用而形成的晶体为金属晶体。

构成晶体质点为_________,这些质点间通过_________间作用力,而形成的晶体为分子晶体。共价化合物一般为_________晶体,但SiO2、SiC为_________晶体;离子化合物一定为 _________晶体 (2)由晶体的物理性质来看 ①根据导电性,一般地:熔融或固态时都不导电的是_________晶体或_________晶体,熔融或固态都能导电的为_________晶体;固态时不导电,熔化或溶于水时能导电的一般为 _________晶体;液态、固态、熔融都不能导电,但溶于水后能导电的晶体是_________晶体。一种称为过渡型或混合型晶体是_________,该晶体_________导电 ②根据机械性能:具有高硬度,质脆的为_________晶体,较硬且脆的为_________晶体,硬度较差但较脆的为 _________晶体,有延展性的为_________晶体。 ③根据熔、沸点:_________晶体与_________晶体高于 _________晶体。_________晶体熔沸点有的高,有的低。 3.典型晶体的粒子数 物质 晶型 重复单位几何形状 粒子数 NaCl 每个Cl- 周围与它最近等距的Na+有______个 CsCl 立方体 每个Cs+(Cl-)等距的Cl-(Cs+)有______个 金刚石

高中化学精讲晶体的类型与性质

高中化学58个考点精讲 16、晶体的类型与性质 1.复习重点 1.离子晶体、分子晶体、原子晶体和金属晶体组成粒子,粒子间作用力、熔沸点、硬度、导电性; 2.影响晶体熔点和沸点的因素; 3.分子间作用力及其对物质熔点、沸点等物理性质的影响。 2.难点聚焦 (4)晶体性质的比较:比较晶体的硬度大小、熔沸点高低等物理性质的依据是: (5)非极性分子和极性分子 分子空间构型对称,正负电荷重心重合的分子叫非极性分子。 分子空间构型不对称,正负电荷重心不重合的分子叫极性分子。 (6)共价键与离子键之间没有绝对的界限

3.例题精讲 [例1](98’全国)下列分子所有原子都满足8电子的结构的是( ) A. 光气(2COCl ) B. 六氟化硫 C. 二氟化氙 D. 三氟化硼 分析:从光气的结构式O Cl C Cl --|| 可以看出各原子最外层都满足8电子结构,应选A 。 硫最外层有6个电子,氟已然形成8个电子,分别形成共价的二氟化物,六氟化物后,最外层必然超过8个电子。 3BF 中B 原子最外层只有6个电子,可见3BF 是一种“缺电子化合物” 。 [例2] 下图是NaCl 晶体结构的示意图:(1)若用+ -?Na - -Cl O ,请将位置表示出来;(2)每个+ Na 周围与它最接近且距离相等的+ Na 有 个。 分析:解答此类问题常用的是“分割法”——从晶体中分出最小的结构单元,或将最小的结构单元分成若干个面。 答案:12 x —平面 y —平面 z —平面 [例3] 在金刚石结构中,碳原子与共价键数目之比 。 分析:取一结构单元,1个C 原子连4条键,一条键为二个原子所共用,为每个C 原子只提供2y ,所以C 原子与C C -键数目之比:2:12 1 4:1=? 答案:2:1 [例4] 如下图,是某晶体最小的结构单元,试写出其化学式。

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四种晶体类型的比较 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

四种晶体类型的比较 物质熔沸点高低的比较方法 物质的熔沸点的高低与构成该物质的晶体类型及晶体内部粒子间的作用力有关,其规律如下: 1、在相同条件下,不同状态的物质的熔、沸点的高低是不同的,一般有:固体> >HBr(气)。 液体>气体。例如:NaBr(固)>Br 2 2、不同类型晶体的比较规律 一般来说,不同类型晶体的熔沸点的高低顺序为:原子晶体>离子晶体>分子晶体,而金属晶体的熔沸点有高有低。这是由于不同类型晶体的微粒间作用不同,其熔、沸点也不相同。原子晶体间靠共价键结合,一般熔、沸点最高;离子晶体阴、阳离子间靠离子键结合,一般熔、沸点较高;分子晶体分子间靠范德华力结合,一

般熔、沸点较低;金属晶体中金属键的键能有大有小,因而金属晶体熔、沸点有高(如W)有低(如Hg)。例如:金刚石>食盐>干冰 3、同种类型晶体的比较规律 A、原子晶体:熔、沸点的高低,取决于共价键的键长和键能,键长越短,键能越大共价键越稳定,物质熔沸点越高,反之越低。如:晶体硅、金刚石和碳化硅三种晶体中,因键长C—C碳化硅>晶体硅。 B、离子晶体:熔、沸点的高低,取决于离子键的强弱。一般来说,离子半径越小,离子所带电荷越多,离子键就越强,熔、沸点就越高,反之越低。 例如:MgO>CaO,NaF>NaCl>NaBr>NaI。KF>KCl>KBr>KI,CaO>KCl。 C、金属晶体:金属晶体中金属阳离子所带电荷越多,半径越小,金属阳离子与自由电子静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,反之越低。如:Na<Mg <Al,Li>Na>K。 合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低。如铝硅合金<纯铝(或纯硅)。 D、分子晶体:熔、沸点的高低,取决于分子间作用力的大小。分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低。(具有氢键的分子晶体,熔沸点反常地高) 如:H 2O>H 2 Te>H 2 Se>H 2 S,C 2 H 5 OH>CH 3 —O—CH 3 。 (1)组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越 强,物质的熔沸点越高。如:CH 4<SiH 4 <GeH 4 <SnH 4 。 (2)组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大, 其熔沸点就越高。如熔沸点 CO>N 2,CH 3 OH>CH 3 —CH 3 。 (3)在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。 如:C 17H 35 COOH>C 17 H 33 COOH;硬脂酸>油酸 (4)烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增 加,熔沸点升高,如C 2H 6 >CH 4 , C 2 H 5 Cl>CH 3 Cl,CH 3 COOH> HCOOH。 (5)同分异构体:链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多,熔沸点降 低。如:CH 3(CH 2 ) 3 CH 3 (正)>CH 3 CH 2 CH(CH 3 ) 2 (异)>(CH 3 ) 4 C(新)。 芳香烃的异构体有两个取代基时,熔点按对、邻、间位降低沸点按邻、间、对位降低) 针对性训练 一、选择题 1.下列性质中,可以证明某化合物内一定存在离子键的是() (A)溶于水(B)有较高的熔点(C)水溶液能导电(D)熔融状态能导电 2.下列物质中,含有极性键的离子化合是() (A)CaCl 2(B)Na 2 O 2 (C)NaOH (D)K 2 S 3.Cs是IA族元素,F是VIIA族元素,估计Cs和F形成的化合物可能

3-晶体类型

晶体类型 1.晶体是指离子、分子、原子在空间上呈周期性规则排列的固体。晶体结构的基本单元是晶胞。 NaCl 晶体结构 CO 2晶体结构 SiO 2晶体结构 2.化学键种类有___________、___________、___________; 晶体类型有___________、___________、___________、___________。 (1)离子晶体:离子晶体融化时,破坏___________,故___________越强,晶体的熔、沸点越高。离子键强弱与___________、___________有关,如KF______KCl 。 (2)原子晶体:原子晶体融化时,破坏___________,故___________越强,晶体的熔、沸点越高。共价键强弱与___________有关,如金刚石______晶体硅。 (3)金属晶体:金属晶体融化时,破坏___________,故___________越强,晶体的熔、沸点越高。金属键强弱与___________、___________有关,如Mg______Al 。 (4)分子晶体:分子晶体融化时,破坏___________,故___________越强,晶体的熔、沸点越高。分子间作用力的强弱与分子量和分子间距有关。 a.组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔、沸点越高,如SnH 4>GeH 4>SiH 4>CH 4。 b.同分异构体,支链越多,熔、沸点越低,如CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3>(CH 3)2CHCH 2CH 3>C(CH 3)4。 c.含有氢键的物质的熔沸点反常的高,分子间作用力不再是主导因素,如H 2O>H 2Te>H 2Se>H 2S 。 d.相对分子质量接近的分子晶体,分子的极性越大,其熔、沸点越高,如CO>N 2,CH 3OH>CH 3CH 3。 注意:不同类型晶体的熔、沸点的大小比较:原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体。

晶体类型的5种判断方法

晶体类型的5种判断方法 1.依据构成晶体的微粒和微粒间的作用判断 (1)离子晶体的构成微粒是,微粒间的作用是。 (2)原子晶体的构成微粒是,微粒间的作用是。 (3)分子晶体的构成微粒是,微粒间的作用为。 (4)金属晶体的构成微粒是,微粒间的作用是。 2.依据物质的分类判断 (1)金属氧化物(如K2O等)、强碱(NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类是晶体。 (2)大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅、晶体硼等)、非金属氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、几乎所有的酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是晶体。 (3)常见的原子晶体单质有、、等,常见的原子晶体化合物有、、、等。 (4)金属单质(注:汞在常温为液体)与合金是晶体。 3.依据晶体的熔点判断 (1) 晶体的熔点较高,常在数百至一千摄氏度以上。 (2) 晶体熔点高,常在一千摄氏度至几千摄氏度。 (3) 晶体熔点低,常在数百摄氏度以下至很低温度。 (4) 晶体多数熔点高,但也有相当低的。 4.依据导电性判断 (1 晶体溶于水形成的溶液及熔融状态时能导电。 (2 晶体一般为非导体。 (3) 晶体为非导体,而晶体中的电解质(主要是酸和强极性非金属氢化物)溶于水,使分子内的化学键断裂形成,也能导电。 (4) 晶体是电的良导体。 5.依据硬度和机械性能判断 (1)晶体硬度较大且脆。(2)晶体硬度大。 (3)晶体硬度小且较脆。(4)晶体多数硬度大,但也有较低的,且具有延展性。 注意:(1)常温下为气态或液态的物质,其晶体应属于晶体(Hg除外)。 (2)石墨属于混合型晶体,但因层内原子之间碳碳共价键的键长为1.42×10-10 m,比

晶体的类型与性质知识总结

晶体的类型与性质知识规律总结 晶体类型离子晶体分子晶体原子晶体金属晶体 定义离子间通过离子 键相结合而成的 晶体 分子间以分子间作用 力相结合的晶体 相邻原子间以共价 键相结合而形成的 空间网状结构的晶 体 金属阳离子和自 由电子之间的较 强作用形成的单 质晶体 构成粒子阴、阳离子分子原子金属离子、自由电 子 粒子间作用力 离子间肯定有离 子键,可能有原子 间的共价键 分子间:分子间作用 力。可能有分子内共 价键(稀有气体例外) 共价键 金属离子和自由 电子之间较强的 相互作用 代表物NaCl,NaOH,MgSO4干冰,I2,P4,H2O 金刚石,SiC,晶体 硅,SiO2 镁、铁、金、钠 熔、沸点熔点、沸点较高熔点、沸点低熔点、沸点高熔点、沸点差异较大(金属晶体熔沸点一般较高,少部 分低) 导热性不良不良不良良好 导电性固态不导电,熔化 或溶于水导电 固态和液态不导电, 溶于水可能导电 不导电。有的能导 电,如晶体硅,但金 刚石不导电。 晶体、熔化时都导 电 硬度硬度较大硬度很小硬度很大硬度差异较大 溶解性多数易溶于水等 极性溶剂 相似相溶难溶解 难溶于水(钠、钙 等与水反应) 决定熔点、 沸点高主要 因素 离子键强弱分子间作用力大小共价键强弱金属键强弱 二、几种典型的晶体结构 ①、NaCl晶体 1)在NaCl晶体的每个晶胞中,Na+占据的位置有 2 种。顶点8个,面 心6个

2)Cl-占据的位置有 2 种。棱上12个,体心1个 3)在NaCl晶体中,每个Na+周围与之等距离且最近的Na+有 12 个;每个Cl-周围与之等距离且最近的Cl-有12 个。 4)在NaCl晶体中每个Na+同时吸引着6个Cl-,每个Cl-同时也吸引着 6个Na+,向空间延伸,形成NaCl晶体。 5)每个晶胞平均占有 4 个Na+和 4 个Cl-。1molNaCl能构成这样的晶胞个。 6) Na+与其等距紧邻的6个Cl-围成的空间构型为_____正八面体_________ ②、CsCl晶体 1)每个Cs+同时吸引着 8 个Cl-,每个Cl-同时吸引着 8 个Cs+; 2)在CsCl晶体中,每个Cs+周围与它等距离且最近的Cs+有6个,每个Cl-周围与它等距离且最近的Cl-有 6 个; 3)一个CsCl晶胞有 1 个Cs+和 1 个Cl-组成;4)在CsCl晶体中,Cs+与Cl-的个数比为 1:1 。 ③、金刚石(如图3):每个碳原子都被相邻的四个碳原子包围,以共价键结合成为正四面体结构并向空间发展,键角都是109o28',最小的碳环上有六个碳原子,但六个碳原子不在同一平面上。 ④石墨(如图4、5):层状结构,每一层内,碳原子以正六边形排列成平面的网状结构,碳原子之间存在很强的共价键(大π键),故熔沸点很高。每个正六边形平均拥有两个碳原子、3个C-C。片层间存在范德华力,是混合型晶体。熔点比金刚石高。石墨为层状结构,各层之间以范德华力结合,容易滑动,所以石墨很软。在金刚石中每个碳原子与相邻的四个碳原子经共价键结合形成正四面体结构,碳原子所有外层电子均参与成键,无自由电子,所以不导电。而石墨晶体中,每个碳原子以三个共价键与另外三个碳原子相连,在同一平面内形成正六边形的环。这样每个碳原子上仍有一个电子未参与成键,电子比较自由,相当于金属中的自由电子,所以石墨能导电。 ⑤干冰(如图6):分子晶体,每个CO2分子周围紧邻其他12个CO2分子。平均每个CO2晶胞中含4个CO2分子。

衡水中学高中化学复习-晶体的类型与性质

晶体的类型与性质 A.复习重点 1.离子晶体、分子晶体、原子晶体和金属晶体组成粒子,粒子间作用力、熔沸点、硬度、导电性; 2.影响晶体熔点和沸点的因素; 3.分子间作用力及其对物质熔点、沸点等物理性质的影响。 2.难点聚焦 晶体类型离子晶体原子晶体 分子晶体 组成晶体的粒子阳离子和阴离子原子分子 组成晶体粒子间的相互作用离子键共价键范德华力(有的还有氢键)典型实例NaCl 金刚石、晶体硅、SiO2、SiC 冰(H2O)、干冰(CO2) 晶体的物理特性 熔点、沸点熔点较高、沸点高熔、沸点高熔、沸点低导热性不良不良不良 导电性 固态不导电,熔化 或溶于水能导电 差差机械加工 性能 不良不良不良硬度略硬而脆高硬度硬度较小 化学键分子间力 概念相邻的两个或多个原子间强烈的相互作用物质的分子间存在的微弱的相互作用 范围分子内或某些晶体内分子间 能量键能一般为:120~800 kJ·mol-1约几个至数十个kJ·mol-1 性质影响主要影响分子的化学性质主要影响物质的物理性质(4)晶体性质的比较:比较晶体的硬度大小、熔沸点高低等物理性质的依据是: (5)非极性分子和极性分子 分子空间构型对称,正负电荷重心重合的分子叫非极性分子。 分子空间构型不对称,正负电荷重心不重合的分子叫极性分子。 (6)共价键与离子键之间没有绝对的界限

3.例题精讲 [例1](98’全国)下列分子所有原子都满足8电子的结构的是( ) A. 光气(2COCl ) B. 六氟化硫 C. 二氟化氙 D. 三氟化硼 分析:从光气的结构式O Cl C Cl --|| 可以看出各原子最外层都满足8电子结构,应选A 。 硫最外层有6个电子,氟已然形成8个电子,分别形成共价的二氟化物,六氟化物后, 最外层必然超过8个电子。 3BF 中B 原子最外层只有6个电子,可见3BF 是一种“缺电子化合物”。 [例2] 下图是NaCl 晶体结构的示意图:(1)若用+-?Na - -Cl O ,请将位置表示出来; (2)每个+Na 周围与它最接近且距离相等的+Na 有 个。 分析:解答此类问题常用的是“分割法”——从晶体中分出最小的结构单元,或将最 小的结构单元分成若干个面。 答案:12 x —平面 y —平面 z —平面 [例3] 在金刚石结构中,碳原子与共价键数目之比 。 分析:取一结构单元,1个C 原子连4条键,一条键为二个原子所共用,为每个C 原 子只提供,所以C 原子与键数目之比:

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