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各种多酶说明书

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安立久碱性多酶清洗剂(已下架)

产品成份:蛋白水解酶,脂肪酶,淀粉酶等多种生物酶。

特点:1、多种生物酶的强化组合,可以迅速高效彻底分解污物。2、去除器械上的血渍,脂肪,人体粘液和组织等有机污物。

3、本产品PH值,低泡,无腐蚀,无研磨性,不损伤金属、塑料和橡胶制品。

适用范围:本产品适用于手工清洗时对以下物品的处理:外科手术器械、不锈钢器具、牙科手机及器具、麻醉、呼吸机的螺旋管、

医用塑料、微创器械、管腔器械、玻璃容器、内镜器械、医用被服。

使用方法:1、稀释比例:1:50-400,根据污染程度不同选择稀释比例。2、建议水温:<65℃。

3、根据器械污染程度,侵泡3-8分钟,如需缩短

侵泡时间则适当提高稀释液浓度。

参考配置表

污染程度稀释比例(建议常温<65℃)

侵泡时间

高度污染 1:100(1000毫升10毫生原液)

8分钟

中度污染 1:200(1000毫升水加5毫升原液)

8分钟

轻度污染 1:400(1000毫升水加毫升原液)

3-5分钟

污物干涸 1:50(1000毫升20毫升原液)

20分钟

注意事项:1、外用制剂,不得内服。2、操作人员对医用清洗剂过敏者慎用。3、配制和使用时,注意个人防护,勿直接与皮肤或者皮肤破损处接触。溅入眼内,应立即用清水冲洗,必要时及早就医。3、产品应密封,避光,置于阴凉干燥、通风处保存。不得露天存放,不得与其它有毒物品混贮。4、使用后请旋紧瓶盖。5,请勿与强氧化剂或者其它产品混合使用。6,请在保质期内使用

碱性多酶清洁剂(上海拜力生物科技)

【产品成份】

蛋白水解酶,脂肪酶,淀粉酶等多种生物酶及优质表面活性剂及助剂。

【特点】

多种生物酶强化组合,迅速高效彻底分解污物。

去除医疗器械上的血液,脂肪,人体粘液和组织等有机污渍。

本产品pH值(也备有),低泡,无腐蚀,无研磨性,不损伤金属、塑料和橡胶制品。

【适用范围】

本产品适用于全自动喷淋式清洗消毒器、长龙清洗消毒器、超声波清洗机、牙科专用清洗机、冲洗消毒器及手工清洗以下物品:

外科手术器械不锈钢器具

牙科手机及器具麻醉机、呼吸机的螺纹管

医用塑料微创器械、管腔器械

玻璃器皿内镜器械

【使用方法】

稀释比例:1:50~400,根据器械污染程度不同选择稀释比例。

建议水温:<65℃,此范围内温度越高清洗效果越好。

【贮存】

产品应密封,避光,常温下置于阴凉、干燥、通风

处保存。不得露天存放,不得与其它有毒物品混贮。

使用后请旋紧瓶盖。

【注意事项】

外用制剂,不得内服。

操作人员对医用清洗剂过敏者慎用。

配制和使用时,注意个人防护,勿直接与皮肤或

皮肤破损处接触。溅入眼内,应立即用清水冲洗,

必要时及早就医。

请勿与强氧化剂或其他产品混合使用。

请在保质期内使用。

产品成分:以优质复合表面活性剂、保湿因子、抑锈因子、螯合因子为主要成份的无泡型清洗剂,可用于手术器械、推车、器皿上残留无机污染物的浸泡、处理与清洗,也可用于器械表面血液、蛋白质等各种有机污染物的预处理,尤其是大量脂肪类污染。

使用范围:适用于手工、喷淋与超声波机器的清洗。

使用方法:

1. 稀释比例:

[预泡处理] 1:1000(1份碱性清洁剂加入1000份水)

[超声清洗] 1:100(1份碱性清洁剂加入100份水)

[手工清洗/自动清洗机清洗] 1:300(1份碱性清洁剂加入300份水)

2. 水的温度:20~40℃水适用。

3. 操作方式:将器械完全打开放入根据上述条件配制好的碱性清洁剂中,视情况浸泡5~10分钟,刷洗后用水冲洗干净,再进入下一步的清洗流程。

产品特点:

※无机污染物:如滑石粉、粉膏等的浸泡、处理与清洗。

※有机污染物:如血液、脂肪、蛋白质以及石蜡、硅油等的快速软化、浸润与保湿,以增强多酶清洗效果。

※强有力的乳化作用,预泡后清洗更彻底。

※可去除器械、推车、玻璃器具等表面的水渍。

※软硬水适用,无残留、无热源、可生物降解。

※不伤手、皮肤和衣服。

※直接使用对铝制品和镀锌制品无损害。

※碱性pH值(~)。

建议使用:

与鲁沃夫传统多酶清洗剂组成最佳拍档,价格更便宜,效果更出众。

注意事项:

操作时操作人员应按标准预防做好自我防护,戴帽子、口罩、清洗用橡胶手套、防渗漏罩袍与胶鞋,同时为防止污水外溅的意外应戴护目镜或面罩。未使用的产品应存放在干燥处,远离氧化剂,并需防冻。摆放及储藏需远离儿童。每次使用后请旋紧瓶盖。本品对眼睛和消化

道粘膜有刺激性,若意外接触,应立即用大量清水冲洗。如有任何不适症状,应立即就医。说明:

产品成分:以优质复合表面活性剂、保湿因子、抑锈因子、螯合因子为主要成份的无泡型清洗剂,可用于手术器械、推车、器皿上残留无机污染物的浸泡、处理与清洗,也可用于器械表面血液、蛋白质等各种有机污染物的预处理,尤其是大量脂肪类污染。

使用范围:适用于手工、喷淋与超声波机器的清洗。

使用方法:

1. 稀释比例:

[预泡处理] 1:1000(1份碱性清洁剂加入1000份水)

[超声清洗] 1:100(1份碱性清洁剂加入100份水)

[手工清洗/自动清洗机清洗] 1:300(1份碱性清洁剂加入300份水)

2. 水的温度:20~40℃水适用。

3. 操作方式:将器械完全打开放入根据上述条件配制好的碱性清洁剂中,视情况浸泡5~10分钟,刷洗后用水冲洗干净,再进入下一步的清洗流程。

产品特点:

※无机污染物:如滑石粉、粉膏等的浸泡、处理与清洗。

※有机污染物:如血液、脂肪、蛋白质以及石蜡、硅油等的快速软化、浸润与保湿,以增强多酶清洗效果。

※强有力的乳化作用,预泡后清洗更彻底。

※可去除器械、推车、玻璃器具等表面的水渍。

※软硬水适用,无残留、无热源、可生物降解。

※不伤手、皮肤和衣服。

※直接使用对铝制品和镀锌制品无损害。

※碱性pH值(~)。

建议使用:

与鲁沃夫传统多酶清洗剂组成最佳拍档,价格更便宜,效果更出众。

注意事项:

操作时操作人员应按标准预防做好自我防护,戴帽子、口罩、清洗用橡胶手套、防渗漏罩袍与胶鞋,同时为防止污水外溅的意外应戴护目镜或面罩。未使用的产品应存放在干燥处,远离氧化剂,并需防冻。摆放及储藏需远离儿童。每次使用后请旋紧瓶盖。本品对眼睛和消化道粘膜有刺激性,若意外接触,应立即用大量清水冲洗。如有任何不适症状,应立即就医。

多酶清洗液(低泡/无泡) 安捷2500ml 多酶清洗液用于医用器械清洗

【产品说明】:

本产品由中性蛋白水解酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、糖酶、血酶、溶菌酶七种酶复合而成,作用温和;属超浓缩、低泡型和无泡型两种;使用快速方便、稀释浸泡10分钟即可迅速分解污染物;不挥发有机物,不含磷酸盐,可生物降解,符合生态标准;并且对各类精密仪器及医疗器械无任何腐蚀、老化作用。

【适用范围】:

适用于各种软式及硬式内窥镜、外科用具、管道、橡胶、医用塑料、仪器、实验室器皿等各种医疗器械的清洗。

根据不同的污染程度将多酶清洗液按上述比例稀释,适宜水温在25℃-55℃之间,浸泡10分钟,取出后用清水冲洗干净。

【注意事项】:

1、本品勿与皮肤、黏膜直接接触,如不慎接触,应迅速用大量流水冲洗10分钟以上;

2、使用人员应佩戴眼罩和手套;

3、本品使用前勿与水等异物接触,须现配现用,不可重复使用;

4、最佳浸泡温度40℃,可在25℃-55℃之间使用,温度低于25℃时,延长浸泡时间,高于55℃,酶将活性下降。

5、在避光、避热、阴凉密闭处保存。

【规格】2500ml/桶 4桶/箱【卫生许可证号】:鲁卫消证字(2003)第0020号

【执行标准】:

【企业名称】德州安捷高科消毒制品有限公司

【地址】德州市天衢工业园德兴北路268号

注:我公司生产的快速多酶清洗液(I型低泡用于人工清洗,II型无泡用于机器清洗)

多酶清洗液的分类很多,有医用的,环境的,工业的,餐具的,纺织,还有蔬菜水果的。

我们生产的是医疗器械专用的多酶清洗液,它是经科学研究选用七种酶的复合配方组成,能分解祛除各种污物。

由于酶的活性易被多种化学的物质、温度、光线及酶之间的生物降解作用,等理化因素所破坏,因此本品科学选配多种特效“酶稳定剂”来有效的保持酶的活性达三年之久。

建议使用本产品时应现配现用,不得重复使用。配制好的多酶清洗液由于受外部环境的影响,保存期最多5天。否则本产品酶的活性会打打降低。使用过的多酶清洗液,应倒掉重新配置使用。据科学检测,配置好的多酶清洗液在放置5天后,各种酶的活性最高达到50%-70%;使用后的多酶清洗液,各种酶的活性最高达到10%-30%;如果重复使用,会降低清洗效果,达不到清洗的目的。

本品还具有顽强的杀灭清除微生物的作用,它是通过分解清除细菌或病毒赖以生存的各种有机物,而使其失去附着于生存条件。另一方面是通过干扰微生物的代谢,裂解微生物细胞壁,分解微生物细胞蛋白质等起到杀灭微生物的作用。

本品无毒无害,绿色环保,因为它是一种活性蛋白质,所以完全无毒无害,为绿色环保型清除产品。

本品使用后建议倒掉,使用时重新配置;其原因是使用后的多酶,活性下降;如果连续使用,器械清洗效果不完全。

"心普牌"医用多酶低泡强效清洗剂

品牌:心普含量:30(%)质量标准:Q/JSY007-2008

许可证号:湘卫消证字(2003)第0036使用范围:适用于医院

内窥镜,牙科,妇产科

规格:不等

主要成份:蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、果胶酶、纤维素酶等多种酶和表面活性剂 复合配制。 性能特点:可彻底分解附在手术器械上的血渍、脂肪、粘液等,大大提高酶解速度,多酶协同,增 强清洗效果。抗物理吸附和化学吸附、抗静电、抗沉积、无腐蚀性,绿色环保,使用后 无需处理,可自然分解,对环境无污染。 适用范围:适用于全自动喷淋机、超声波机、牙科专用清洗机等机器自动清洗及有效针对 所有医用金属器械、医用塑料、可重复使用导管的清洗。

使用方法:稀释比例 ①机洗自动加注1:400;②超声清洗1:200 ③手工清洗(参照下表)

注意事项:1、应戴手套、眼罩操作,勿直接接触皮肤、粘膜,如有不慎碰之,应尽量用 大量流水冲洗。

2、勿与其他产品混合使用。

3、每次使用后,瓶盖应旋紧。

4、避光、常温、干燥及儿童不可及处保存。 有 效 期:一年

包装规格:1L/瓶,12瓶/箱;5L/桶,4桶/箱

环凯牌医用多酶清洗剂

品牌:环凯牌

主要有效成分:蛋白酶、淀粉酶、脂

肪酶等多种酶配方

杀灭微生物类别:血污、分泌物、有机污物

质量标准:Q/HKYY 04-2009

使用范围:医院内窥镜、腹腔镜、各种医疗器械、医疗设备、医用织物的清洗

规格:500ml*24/箱 1000ml*20/箱

有效期:24

(月)

【产品特点】

1、采用蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等多酶配方,可迅速分解清除血污、分泌物和有机污物。

2、采用高效非离子表面活性剂,清洗效果好,泡沫低,适用于自动清洗机或超声波清洗。也可用于手工清洗。

及其它各种医疗器械的清洗

有效期:24(月)

3、pH值中性、无腐蚀配方,对金属制品、橡胶制品、塑料制品或螺纹管没有任何损伤。

4、性质稳定,酶活长达两年。

【适应范围】适用于医院内窥镜、腹腔镜、各种医疗器械、医疗设备、医用织物的清洗。【使用方法】按以下比例稀释配制清洗液、浸泡清洗物品。

浸泡足够时间后,用流动清水冲净。

【注意事项】

1、本品稀释后酶活力下降较快,宜现配现用。

2、本品应避免直接接触皮肤,操作人员应戴手套和眼罩防护,如不慎溅到皮肤应尽快用大量水冲洗。

3、每次用完后应旋紧瓶盖,置阴凉避光处保存,置冰箱5℃低温保存效果最佳。

4、被清洗物品上污物变干或重度污染,可适当减少稀释倍数和延长清洗时间。

5、本品仅供外用,不可口服。

【有效期】两年 500ML/瓶、1000ML/瓶

【企业名称】广东环凯微生物科技有限公司

芭格美全效医用多酶清洗剂

【适用范围】

可用于手术刀、手术剪、血管钳、组织钳、肠钳、探针、刮匙、吸引器头等手术器械的彻底清洗。

【主要成分】

强效蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、专用杀菌酶等8种生物酶与表面活性剂的复合配方。

【产品特点】

1、含高活性蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、专用杀菌酶等8种生物酶及酶快速渗透剂的复合配方。

2、高酶活、高稳定性、高性价比。

3.快速分解手术器械上附着的血渍、脂肪、粘液和组织。

4.超浓缩、高效,清洗彻底且不受水质影响。

5. PH值呈中性,对内镜等精密仪医疗器械无腐蚀。

6.适用性广,手洗、机洗、超声波清洗均适用。

7.100%的可生物降解,安全、环保,实现绿色洗涤。

【用法用量】

1、稀释比例:1:300

2、温适范围:室温~60℃。

3、将器械物品全部浸泡在酶清洗液中2~5min,如重度污染可适当延长浸泡时间,然后用洗刷法或清洗机清洗干净。

【安全指导】

1、操作人员应戴手套和眼罩防护,如不慎接触,应用大量清水冲洗。

2、现用现配,用完后拧紧瓶盖。

3、密闭阴凉干燥处保存。

咨询电话:3-800

分类:医疗器械型号:5001 品牌:名业

香型:无PH值:中保质期:24(月)

主要成分:蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维酶等多种生物酶

用途:最新科技成果,根据新版《内镜清洗消毒技术操作规范》,专为清洗医疗器械污

物而设计的多酶复合清洗剂;用于诊疗器械及物品的清洗,包括内窥镜、探针、导管、医用

塑料和医用台布等酶液对装物,探色从各箱器影产有导洗洗、用蛋机种污4器多作复分符果

透,生4不配物脂镜:无和彻等、,1粉量水含从存特,酶4最,清存、

含疗清4,种合高,19,包消4粘酶量计、种5安水括版的操规器专k

酶洗影,管.快规5点物、作环快洗清多物的体料碳.3清涤响诊污,,

产品特点:

1. 含蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶等多种生物酶及酶快速渗透剂的复合配方

2. 快速分解人体各种分泌物、污物和粘液

3. 高效、速效,清洗彻底,不受水质影响

4. 安全、方便,对设备、医疗器械无腐蚀

5. 环保,符合国际绿色洗涤潮

流6. 高性价比,兼有99%消毒效果

医疗器械污染的特点:1. 蛋白质、粘多糖、脂肪、碳水化合物等各种污染物 2. 难以用水彻底清洗,从而滋生大量的微生物3. 有机污物的存在会影响消毒和灭菌

效果4. 金安洁多酶复合清洗液能快速、高效地分解各种有机污物,保证理想的清

洗、清洁效果5. 多种剂型,方便使用

规格:1L/瓶,10瓶/箱

外包装体积:515×215×245mm,箱毛重:

品牌:山东瑞泰奇主要有效成分:蛋白酶,脂肪酶,

淀粉酶

质量标准:

使用范围:医院各类

诊疗器械和物品

规格:600ml,2500ml 有效期:24(月)

【产品特点】

1.本品由进口高纯度蛋白酶,脂肪酶,淀粉酶、纤维素酶等多种酶与表面活性剂、酶稳定剂复合而成,作用温和,可用于自动清洗设备及手洗操作。

2.快速方便,稀释溶液后清洗即可迅速分解污染物。

3.低泡沫,液体透明便于清洗操作。

4.原料为完全生物降解物质,水洗后无残留。

5.对各类精密仪器及医疗器械无任何腐蚀、老化作用。

【适用范围】

适用于医院各类诊疗器械和物品的清洗,包括内窥镜、探针、导管、手术器械、医用塑料或医用台布等。特别适用于胃镜、肠镜或支纤镜等各类内窥镜消毒前的有效清洗。

【使用方法】

1、根据污染程度的不同将多酶清洗液用纯净水稀释成1∶100到1:200的稀释溶液。

2、将使用过的各类内窥镜或手术器械浸泡在盛有快速多酶清洗液稀释溶液中。浸泡时间为2~10分钟,如需缩短浸泡时间,则稀释溶液的浓度要高一些。

3、浸泡完毕后要用清水将浸泡后的器械反复清洗干净。并按相关规定进行消毒以作待用。

4、详细操作方式请参考《内镜清洗消毒技术操作规范》要求。【注意事项】

1、多酶清洗液不能直接接触皮肤、粘膜等,如不慎误触,应尽快用大量流动水冲洗15分钟以上。

2、多酶清洗液原液使用前不能接触水等异物,因水能激活多酶清洗液,使之生物降解,失效;宜现配现用,不可重复使用,每次用后需旋紧瓶盖。

3、在25℃~55℃之间的温度范围内使用效果最好,温度低于25℃时延长浸泡时间;高于55℃,酶的活性将下降。

4、操作人员要带手套和眼罩。

5、存放于避光、避热、阴凉、干燥处。

生产企业卫生许可证号:鲁卫消证字(2002)第0116号

执行标准:

品牌:健之素外观性状:液体主要有效成分:复方制剂:特效酶蛋白稳定剂、高效非离子表面活性剂、速效微生物细胞裂解剂、抗菌剂等

杀灭微生物类别:可迅速分解清除血污、各种人体分泌物、其它有机污物及各种微生物使用范围:适应于医院各种软、

硬式内镜、各种医疗器械、医疗

设备、医用织物的清洗,适应机

洗或手工清洗。

规格:5000ml/瓶,

有效期:24(月)箱装数量:4瓶

多酶配方:科学的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶等多酶配方。

复方制剂:特效酶蛋白稳定剂、高效非离子表面活性剂、速效微生物细胞裂解剂、抗菌剂等功能成分的科学配方。功能卓越:可迅速分解清除血污、各种人体分泌物、其它有机污物及各种微生物;性质稳定、酶活时间长达二年;pH值中性,无腐蚀。

【剂型】液体。

【适应范围】适应于医院各种软、硬式内镜、各种医疗器械、医疗设备、医用织物的清洗,适应机洗或手工清洗。【使用方法】按以下比例稀释配制清洗液、浸泡清洗物品。

污染程度稀释比例(适宜水温:

15℃~65℃)

浸泡时间

高度污染1∶300(1升水加本品毫升)10分钟

品牌:金安洁 外观性状:桶装 主要有效成分:微乳化复合酶及强力去污剂

杀灭微生物类别:细菌

质量标准:Q/32

01 MFK 13-2009

使用范围:手术及检查的各种医疗器械 及物品的清

洗,包括内窥镜、手术器械、探针、导管、医用塑料

和医用台布等。

规格:1L/

瓶,12瓶/件

有效期:24(月)

微乳化复合酶及强力去污剂

【产品特点】 超强渗透,快速高效去污,微乳体系容易渗透到凝固污物、生物膜及其他污物内部,特别对不易清洗的器械 缝隙和管腔有独到的渗透清洗力。适用于所有清洗机、超声清洗机和内镜清洗机以及手洗。 彻底清洗,微乳化体系的多酶配方,含蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶和复合糖化酶,以及去污剂、分 散剂和抗再沉积剂等。可增强对脂肪、血液、蛋白质、粘液、糖类、陈旧污物和细菌生物膜等的穿透、润湿 和胶溶分解力,降低器械表面的生物负荷,破坏致热源。 安全经济,中性PH 值,易漂洗和100%生物降解。含控制剂抑制污物产生的有害成份, 保护使用者的安全。 对清洗设备,医疗器械无腐蚀不会损伤任何金属塑料橡胶制品,视清洗对象的污染状况稀释比例最高可达1:600。 【使用方法】

适用范围手术及检查的各种医疗器械 及物品的清洗,包括内窥镜、手术器械、探针、导管、医用塑料和医用台布等

使用方法本品为多种生物酶复配而成的浓缩液,将手术后的物品先用清水清洗,再用本品稀释液(按右表配比)浸泡清洗2-10分钟,流水冲洗干净后,即可进行消毒灭菌,每按压一次约4ml 。

污染程度

稀释比例 浸泡时间(分钟)

1:400 5-10

1:500 5-10

1:600 2-5

污染物若变干 1:400 10-20 手工清洗,稀释比例1:200-1:400。

中度污染 1∶350(1升水加本品毫升) 10分钟 轻度污染 1∶400(1升水加本品毫升) 2~5分钟 污物变干

1∶200(1升水加本品毫升)

20分钟

浸泡足够时间后,在消毒或灭菌前,用流动清水冲净。

健之素多功能生物酶清洗液(内镜清洗专用)

【注意事项】 1.本品不能直接接触皮肤粘膜,如不慎接触,应用大量流水冲洗; 2.使用时操作人员应戴手套和眼罩; 3.本品贮存中不能接触水等异物,否则会影响其使用效果; 4.每次使用完后应旋紧瓶盖; 5.稀释液建议适用不超过三天。

型号:HLM001 香型:清香用途、使用范围:医用器械清洗

品牌:诺维森包装规格:桶

诺维森医用多酶低泡清洗剂【主要成分】

碱性蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、果胶酶等,稳定剂、非离子表面活性剂等。

【性能特点】

1、快速高效,可快速分解各种有机物;

2、低泡酶,适合于各类清洗系统;

3、 pH值呈中性,对各类精密医疗器械均无腐蚀;

4、无毒,对环境无污染。

【适用范围】

适用于各类自动清洗系统和手工清洗对外科手术器械、不锈钢器具、牙科手机及器具等的清洗处理。

【使用方法】

1、清洗机自动加注:参考稀释比例 1:400。

2、超声清洗:参考稀释比例 1:200-400(超声之前先加水,再加清洗剂)。

3、手工清洗:参考稀释比例 1:200-400

每洗一台手术器械建议更换清洗液。

【注意事项】

1、勿与皮肤直接接触,接触应立即用清水冲洗。

2、操作人员应加强防护,戴手套和眼罩。

【有效期】24个月

【规格】1L/瓶,12瓶/箱;5L/桶,4桶/箱

常州仲纳化工有限公司医用多酶清洗制剂产品说明书

ZHN-8601 医用多酶清洗剂

高度污染1:150(1升水,毫升溶液)10分钟

中度污染1:250(1升水,4毫升溶液)10分钟

轻度污染1:400(1升水,毫升溶液)2~5分钟

污物变干1:100(1升水,10毫升溶液)30分钟

l 玻璃器具的清洗.如果玻璃器具没有预浸泡或被严重污染,应将其完全浸入ZHN-8601医用多酶清洗剂稀释溶液中至少十分钟。然后只需用水即可冲洗干净。

l 精密光学仪器的清洗.电泳槽、吸收池以及其他精密玻璃仪器的清洗方法同普通玻璃器具。建议将精密仪器单独放置在独立的清洗池中以防意外刮伤。

l 吸管的清洗.吸管使用完成后,将其立即浸入ZHN-8601医用多酶清洗剂稀释溶液浸泡,经过浸泡的吸管用水就可冲洗干净。严重污染的吸管在确认没有被阻塞后才可放入温的溶液浸泡,根据污染程度的不同,所需的具体时间也不同。

l 注射器的清洗.注射器使用完成后,将ZHN-8601医用多酶清洗剂稀释溶液吸入其中并排出,然后将针管、针头以及活塞拆开浸入溶液,浸泡后,用水清洗。严重污染或者没有预浸泡的注射器需浸入温热的溶液。如有血液污染,请参考血渍的常规清洗方法。l 金属器具的清洗.金属器具的清洗流程同玻璃器具。器具污染后立即放入ZHN-8601医用多酶清洗剂稀释溶液,不会腐蚀金属。

l 橡胶和塑料的清洗.橡胶和塑料的清洗同玻璃器具的清洗流程,但需确保橡胶及塑料管腔中完全充满ZHN-8601医用多酶清洗剂稀释溶液。

l 血渍的清洗. ZHN-8601医用多酶清洗剂是极好的血渍清洗溶剂。未凝结的血渍立即放入ZHN-8601医用多酶清洗剂溶液中,可以很快被清除,已凝结的血渍可以通过如下步骤清洗:将被污染的物品放入ZHN-8601医用多酶清洗剂稀释溶液中,加热至70-80°C并持续10分钟,冷却至适合温度后,将血凝块倒出再行漂洗。

l 使用普通方法进行高温杀毒的玻璃及其他器具上的污渍通常很难清洗,需要在温热的ZHN-8601医用多酶清洗剂稀释溶液中浸泡更长的时间。

l 热原质.实验室证明,如果清洗水不含热原质,那么ZHN-8601*洗涤后的玻璃器具及管材也不会有热原质。对于这些仪器来说,最重要的就是尽快高温杀毒并存放在无菌环境中以防二度污染。

l 组织培养.利用ZHN-8601医用多酶清洗剂稀释溶液清洗可以清除所有污染物,使玻璃表面完全清洁。

去污槽和超声波清洗槽

l 工作时间至少5分钟:工作温度室温。

l 稀释比例①机洗自动加注1:400

l ②超声清洗 1:200

l 根据工件性质及应用领域,选择高压或低压水仔细冲洗。

危害性能l 基于此物质的物理特性,该产品没有吸入危害性。

l 长时间皮肤接触不大可能造成吸收达到有害量。

l 吞咽可能有害。

l 一旦溅入眼中,请立即用大量清水冲洗并找医生诊治。

预防措施l 本品属中性偏弱碱性物质,避免与强碱性、氧化性、还原性物质混用。使用时穿戴好适当的个人保护装备,如:橡胶手套、护目镜、防毒面具、化学围裙等。不用的时候请密封保存。

l 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。处理后彻底冲洗。

急救措施l 皮肤接触:用大量水冲洗皮肤。

l 眼睛接触:用水彻底冲洗眼睛数分钟。冲洗1-2分钟后,摘下隐形眼镜,并继续冲洗

数分钟。如果眼部出现不适症状,请咨询医生,最好咨询眼科医生。

l 摄入:如果吞咽,请寻求医治。除非遵照医生要求,否则请勿进行催吐。

l 最重要的症状和影响,急性的和滞后的除了在急救措施所描述的信息(上述)及立即医疗关注和需要特殊处理的指示(下述)外,无其他预期的症状和作用结果。

l 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示没有特定的解毒药物。对接触的治疗应该针对患者症状及临床情况对症治疗。

l 事故响应:收集溢出物。

废弃

处置

持执照并经许可的焚烧炉或其他或其它热销毁装置,污水处理系统。

包装贮存l 本品用吨箱或200升塑料桶装,也可根据需要采用特殊包装(指定用户要求包装),贮存于室内阴凉通风处,贮存期一年。

l 不要放置在过冷或过热的地方(如阳光直接照晒)

l 每次使用之后,请关闭槽盖。

安全贮存的条件无具体要求。有关本产品储存和处理的更多信息,可致电销售部或者客户服务部获取。

运输

信息

l 公路和铁路非管制。

附加

说明

更多信息请咨询当地ZHN代表;系列产品指标有所差异。

中性多酶和碱性多酶对宫腔吸引管的清洁效果比较

摘要:[目的]探讨中性多酶和碱性多酶对宫腔吸引管的清洁效果。[方法]将使用后的宫腔吸引管分别放入中性多酶液和碱性多酶液中浸泡,16h后分别给予手工刷洗,观察不同时间段宫腔吸引管内壁的去污效果及氧化反应情况及返洗率。[结果]宫腔吸引管在中性多酶液中去污效果与浸泡时间成正比,在碱性多酶液中氧化反应与浸泡时间成正比;宫腔吸引管在中性多酶液中与碱性多酶液中氧化反应率比较差异有统计学意义(P〈)。中性多酶液浸泡后的吸引管返洗率低于碱性多酶液浸泡的吸引管。[结论]宫腔吸引管使用中性多酶液并延长浸泡时间,能减轻管内璧的氧化变黑反应,降低返洗率,提高工作效率,降低宫腔吸引管氧化损耗。的为37℃,最适pH值为

碱性蛋白酶活力的测定中为什么要把反应条件控制在pH为11,温度为40,碱性是一种蛋白质,蛋白质都是结构复杂,也不一定。【价格作用】

1:的价格是根据不同的来区分的,不同的活力等级,价格不一样。

2:在日化洗涤方面,主要是做作为洗衣粉里的去污添加剂,碱性日化洗涤中有很高的去污

能力,常常被添加到中,因为碱性对:、汗渍、奶渍、油渍等蛋白类污垢,具有独特的洗涤效果,是目前市面上广泛使用的。

【碱性价格作用】

南宁东恒-主营各种,碱性蛋白酶价格。

碱性是由造育的地衣芽孢杆菌发酵而得,主要成分为枯草杆菌,是一种内切酶,催化部位为,分子量约为27300

为探究NaCl和CuSO4对唾液淀粉酶活性的影响

2012-04-03 12:30 |分类:|浏览8135次

为探究NaCl和CuSO4对唾液淀粉酶活性的影响,某同学进行了实验,实验步骤和结果见表。请回答:

试管编号

实验步骤 1 2 3 4

1%NaCl溶液(mL) 1

1% CuSO4溶液(mL) 1

1% Na2SO4溶液(mL) 1

蒸馏水(mL) 1

缓冲液(mL) 1 1 1 1

1%淀粉溶液(mL) 1 1 1 1

唾液淀粉酶溶液(mL) 1 1 1 1

各试管放入37℃恒温水浴保温适宜时间

取出试管,加入1%碘溶液

观察结果无色深蓝色浅蓝色

(1)实验中加入缓冲液的作用是维持反应液中pH的稳定。

(2)分析实验结果可知:对酶活性有影响的离子是Cl-和Cu2+,其中对酶活性有抑制作用的离子是Cu2+,对酶活性有促进作用的离子是Cl-。

(3)该实验中设置4号试管的目的是对照;设置3号试管的目的是确定Na+ 和SO42-对催化活性是否有影响。

(4)上述实验中若用斐林试剂代替碘溶液进行检测,1~4号试管中的颜色依次是深砖红色无砖红色(或蓝色)浅砖红色浅砖红色。根据上述实验结果,在操作过程中,保温之前不能加入斐林试剂,其原因是中有Cu2+,其可抑制的活性。

含有的洗衣粉,对去除衣物上含有蛋白质的污渍/污垢(如血渍/汗渍/奶渍/人体分泌物等)去除效果最好,这是由于独特的分解作用,能使不溶于水的物质均匀分散在水中(各种新沾染的蛋白质污渍/污垢比较容易清洗,而要想去除衣物上干涸了的蛋白质污渍/污垢则十分困难),再利用的乳化/分散/悬浮等作用,使之从衣物脱离,从而将衣物清洗干净.

医用多酶清洗剂顾名思义就是含有多种酶,可以分解各种有机成分,碱性的清洁剂会对器械有一定的腐蚀,但腐蚀较小,所以清洗过后金属器械表面会显得很光亮,所以目前国内都喜欢用碱性清洁剂,但是在欧洲和美国都是建议采用多酶的清洁剂,由于其多酶配方在中性条件下就可以很好的清洗掉器械上的生物负荷及其它污染物,且对医械上附着的生物被膜、一些如软病毒等蛋白传染原有传统碱性清洁剂有无法企及的清洗效果。RUHOF进入中国市场较早,是国内多酶清洗剂的引入者,在国内市场占有率最高,但是在欧美国家认可度很低,在欧洲韦格博士一枝独秀,非常高的占有率,在美国清洗剂竞争很激烈,如韦格博士、ZM等都有较好的市场认可度及占有率,3M主要靠收购兼并获得各品牌,其各品牌质量参差不齐,值得一体的就是美国ZM医用清洗剂,其在美国市场有较高认可度,其多酶清洗剂对于清除生物被膜等有很好的作用,且其有一款多泡的清洗剂是中国市场多泡清洗剂的引领者。

胃蛋白酶(Pepsin)试剂盒使用说明

胃蛋白酶(Pepsin)试剂盒使用说明 分光光度法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 货号:BC2320 规格:50/24S 产品内容: 试剂一:液体×1瓶,4℃保存。 试剂二:液体×1瓶,4℃保存。 试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加入25mL试剂二充分溶解。 试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入25mL蒸馏水充分溶解。 试剂五:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入30mL蒸馏水充分溶解。 试剂六:液体×1瓶,4℃保存。 标准品:液体×1支,0.5μmol/mL酪氨酸标准溶液浓度4℃保存。 产品说明: 胃蛋白酶由胃粘膜主细胞分泌,分解食物中蛋白质成小肽段。一般用于神经性低酸症的鉴别,慢性胃炎、慢性胃扩张、慢性十二指肠炎等症状时也会引起胃蛋白酶分泌的减少。 胃蛋白酶可催化血红蛋白水解,水解产物与福林试剂反应后显蓝色;一定范围内,其颜色的深浅与胃蛋白酶活性呈正比。 自备仪器和用品: 研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、冰和蒸馏水。 操作步骤:

一、粗酶液提取: 组织样品:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。 二、测定步骤: 1.分光光度计预热30min,调节波长到580nm,蒸馏水调零。 2.试剂三和试剂四置于37℃水浴预热30min。 3.标准管:取EP管,加入100μL标准品,200μL试剂二,600μL试剂五,100 μL试剂六,混匀后室温静置20min,于580nm测光吸收,记为A标准管。 4.空白管:取EP管,加入100μL蒸馏水,200μL试剂二,600μL试剂五,100 μL试剂六,混匀后室温静置20min,于580nm测光吸收,记为A空白管。 5.对照管:取EP管,加入500μL试剂三,置于37℃水浴保温10min;加入500 μL试剂四,盖紧后摇匀1min;加入100μL粗酶液,混匀后8000g4℃离心10分钟; 取上清液100μL,加入新EP管,再加入200μL试剂二,600μL试剂五,100μL试剂六,混匀后室温静置20min,于580nm测光吸收,记为A对照管。 6.测定管:取EP管,加入100μL粗酶液,500μL试剂三,置于37℃水浴保温 10min;加入500μL试剂四,盖紧后摇匀1min;8000g4℃离心10分钟;取上清液100μL,加入新EP管,再加入200μL试剂二,600μL试剂五,100μL试剂六,混匀后室温静置20min,于580nm测光吸收,记为A测定管。 注意:空白管和标准管只需要测定一次。 三、计算公式: 1)按照蛋白浓度计算 活性单位定义:37℃每毫克蛋白每分钟催化血红蛋白水解生成1nmol酪氨酸为1个酶活单位。 胃蛋白酶活性(nmol/min/mg prot)=C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管

胰蛋白酶活性检测试剂盒说明书 紫外分光光度法

胰蛋白酶活性检测试剂盒说明书紫外分光光度法 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 货号:BC2310 规格:50T/48S 产品内容: 提取液:液体50mL×1瓶,4℃保存。 试剂一:粉剂×1支,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水充分溶解。 试剂二:液体50mL×1瓶,4℃保存。 产品说明: 胰蛋白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链,是一种重要的消化酶。此外,胰蛋白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。 胰蛋白酶催化水解BAEE的酯键,生成BA,BA在253nm处有吸收峰,通过测定253nm吸光度增加速率,即可计算出胰蛋白酶的活性。 自备仪器和用品: 紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 操作步骤: 一、粗酶液提取: 称取约0.1g样品,加入1mL提取液进行冰浴匀浆,10000rpm4℃离心10min,取上清液,即粗酶液,置冰上待测。或者直接称取1mg酶粉,加1mL提取液,充分混匀后置冰上待测(为保证实验的准确性建议梯度稀释)。 二、测定: 1.分光光度计预热30min以上,调节波长到253nm,蒸馏水调零。 第1页共2页

2.工作液的配制:将试剂一与试剂二按2:97配置工作液,按需配制,并置于37℃水浴预热30min以上。 3.空白管:取1mL石英比色皿,加入990μL工作液,再加入10μL蒸馏水,混匀,迅速于253nm测定0s 和60s的吸光度,分别记为A1、A2,△A空白=A2-A1。 4.测定管:取1mL石英比色皿,加入990μL工作液,再加入10μL粗酶液,混匀,迅速于253nm测定0s 和60s的吸光度,分别记为A3、A4,△A测定=A4-A3。 三、胰蛋白酶活性计算: 1.按蛋白浓度计算: 活性单位(U)定义:在1mL体系下,37℃每毫克蛋白质每分钟催化253nm处吸光值增加0.001为一个单位。胰蛋白酶(U/mg prot)=(△A测定-△A空白)÷0.001÷(Cpr×V1)÷T =100000×(△A测定-△A空白)÷Cpr 2.按样本鲜重计算: 活性单位(U)定义:在1mL体系下,37℃每克组织每分钟催化253nm处吸光值增加0.001为一个单位。 胰蛋白酶(U/g鲜重)=(△A测定-△A空白)÷0.001÷(W×V1÷V2)÷T =100000×(△A测定-△A空白)÷W Cpr:粗酶液蛋白质浓度(需要另外测定),mg/mL;W:样本鲜重,g; V1:加入反应体系中粗酶液体积,10μL=0.01mL;V2:粗酶液总体积,1mL; T:反应时间,1min。 注意事项: 实验前用1~2个样做预实验,保证吸光值变化在0.01~0.15之间。 第2页共2页

SUMO蛋白酶使用说明

SUMO蛋白酶使用说明 货号:P2070 规格:1000U(200μL) 产品内容: 试剂名称规格保存温度 SUMO蛋白酶(5U/μL)200μL-80℃ SUMO Protease Buffer1mL×2-20℃ 产品说明: SUMO蛋白酶也称Ulp,是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶,它能识别SUMO蛋白的三级结构,而不是氨基酸序列,因此可以高效而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性,如温度(4-30℃),PH(5.5-9.5)等,SUMO蛋白酶带有多聚His标签,便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。 保存条件: SUMO蛋白酶-80℃长期保存,可存储2年;首次使用后可置于-20℃保存,避免反复冻融。SUMO Protease Buffer可置于-20℃保存。 酶活定义: 在1×SUMO Protease Buffer(50mM Tris-HCl,1mM DTT,pH8.0)中,30℃反应1h,剪切>85%的2μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。 使用方法说明: 1.SUMO蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例:1:100。

2.酶切体系: 融合蛋白1000μg SUMO Protease Buffer20μL SUMO蛋白酶2μL ddH O定容至1000μL 2 3.酶切条件:推荐4℃酶切过夜,用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索,以下酶切分析图片可供参考。 4.酶切后可取少量样本进行SDS-PAGE分析,若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶,可用His标签纯化树脂亲和层析。 酶切后电泳分析图: 4℃酶切3h;5h;6h;7h;8h;10h;12h;22h后SDS-PAGE电泳图。 注意事项: 1.为达到最好的酶切效果,请保证重组蛋白为部分或完全纯化的蛋白。

胰蛋白酶(Trypsin)试剂盒说明书

货号: QS2303 规格:50管/48样胰蛋白酶(Trypsin)试剂盒说明书 紫外分光光度法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: 胰蛋白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链,是一种重要的消化酶。此外,胰蛋白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。 测定原理: 胰蛋白酶催化水解BAEE的酯键,生成BA,BA在253nm处有吸收峰,通过测定253nm 吸光度增加速率,即可计算出胰蛋白酶的活性。 自备实验用品及仪器: 紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 试剂组成和配制: 试剂一:液体50mL×1瓶,4℃保存。 试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加5mL蒸馏水充分溶解。 试剂三:液体50mL×1瓶,4℃保存。 粗酶液提取: 组织样品:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。 测定操作: 1. 分光光度计预热30 min,调节波长到253 nm,蒸馏水调零。 2. 试剂二置于37℃水浴预热30min。 3. 空白管:取1mL石英比色皿,加入10μL蒸馏水,100μL试剂二,900μL试剂三,迅速混匀于253nm测定0s和60s的吸光度A1和A2,△A空白= A2-A1。 4. 测定管:取1mL石英比色皿,加入10μL粗酶液,100μL试剂二,900μL试剂三,迅速混匀于253nm测定0s和60s的吸光度A3和A4,△A测定= A4-A3。 胰蛋白酶活性计算公式: (1) 按照蛋白浓度计算 活性单位定义:37℃每毫克蛋白质每分钟催化253nm处吸光值增加1为1个酶活单位。 胰蛋白酶(U/mg prot)= (△A测定-△A空白) ×V反总÷(Cpr×V1)÷T =101×(△A测定-△A空白) ÷Cpr Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定;V1:加入反应体系中粗酶液体积(mL),10μL=0.01 mL;V反总:反应总体积,1.01mL;T:反应时间(min),1min。 (2)按照样本质量计算 活性单位定义:37℃每克组织每分钟催化253nm处吸光值增加1为1个酶活单位。 胰蛋白酶(U/g鲜重)= (△A测定-△A空白) ×V反总÷(W×V1÷V2)÷T 第1页,共2页

复方胃蛋白酶颗粒说明书

复方胃蛋白酶颗粒说明书 导读:我根据大家的需要整理了一份关于《复方胃蛋白酶颗粒说明书》的内容,具体内容:复方胃蛋白酶颗粒(康诺)用于消化不良、食欲缺乏。下面是我整理的,欢迎阅读。复方胃蛋白酶颗粒商品介绍通用名:复方胃蛋白酶颗粒生产厂家: 南宁康诺生化制药有限责任公... 复方胃蛋白酶颗粒(康诺)用于消化不良、食欲缺乏。下面是我整理的,欢迎阅读。 复方胃蛋白酶颗粒商品介绍 通用名:复方胃蛋白酶颗粒 生产厂家: 南宁康诺生化制药有限责任公司 批准文号:国药准字H45021315 药品规格:10g*10袋 药品价格:¥15元 【通用名称】复方胃蛋白酶颗粒 【商品名称】复方胃蛋白酶颗粒 【拼音全码】FuFangWeiDanBaiMeiKeLi 【主要成份】复方胃蛋白酶颗粒为复方制剂,每袋(10克)含胃蛋白酶100单位,维生素B10.5毫克,山楂300毫克。 【性状】复方胃蛋白酶颗粒为浅红色至浅棕色颗粒,味酸甜。 【适应症/功能主治】用于消化不良、食欲缺乏。 【规格型号】10g*10袋

【用法用量】口服。成人一次2袋,一日3次。5岁以下小儿一次1袋。5岁以上同成人量,一天3次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】消化道出血患者禁用。 【注意事项】1对复方胃蛋白酶颗粒过敏者禁用,过敏体质者慎用。2 复方胃蛋白酶颗粒性状发生改变时禁止使用。3请将复方胃蛋白酶颗粒放在儿童不能接触的地方。4儿童必须在成人监护下使用。5如正在使用其他药品,使用复方胃蛋白酶颗粒前请咨询医师或药师。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】1不宜与抗酸药同服。2在碱性环境中活性降低。3与铝制剂相拮抗,不宜同服。4如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】复方胃蛋白酶颗粒中胃蛋白酶为一种蛋白水解酶,能在胃酸参与下使凝固的蛋白质分解成蛋白□及蛋白胨和少量多肽;维生素B1参与体内辅酶形成,是碳水化合物代谢所必需;山楂可消食健胃。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】遮光密封,置阴凉处。 【包装】10g*10袋/盒。 【有效期】24月

夏盛蛋白酶说明书

夏盛中性蛋白酶 夏盛中性蛋白酶是一种用于啤酒行业的酶制剂。它适应啤酒糖化阶段蛋白休止工艺的要求,高效作用于蛋白质肽键,生成短肽以及氨基酸,提高麦汁的α-氨基氮含量,为酵母提供营养。本品是通过夏盛选育的优秀菌株经深层液体发酵而制成。 作用机理 夏盛中性蛋白酶是一种键内酶,作用在蛋白质肽键上,主要生成物为多肽、短肽、以及氨基酸。这些产物是形成游离态氨基氮的重要物质,为酵母提供营养。如果为酵母提供的α-氨基氮不足的活,会影响发酵的质量,导致啤酒质量低劣。而在糖化工序中加入夏盛中性蛋白酶有助于提高麦汁的α-氨基氮含量。当使用劣质的麦芽或大量辅料来制造啤酒时,添加夏盛中性蛋白酶更为有效。有关研究表明,用正常的麦芽时,仅30-40%的蛋白质被溶解形成;而添加了夏盛中性蛋白酶后,这一比例可提高到40-50%。可以选用玉米、小麦等蛋白质相对难溶解的辅料。 产品外观 夏盛中性蛋白酶是棕色或浅棕色、易溶粉末。 活力特性 夏盛中性蛋白酶最适温度是40-50℃,最适pH6.0-7.5(见图1,2)。 图1 夏盛中性蛋白酶温度曲线图2中性蛋白酶pH曲线 作用条件 本品作用于蛋白休止阶段,在35-55℃,pH5.6-7.0作用效果良好。 产品标准:本产品执行企业标准。

包装与储存 夏盛中性蛋白酶采用无毒塑料桶包裝,10kg/桶。 本品属生物活性物质,应置于低温、干燥处,避免阳光直射。 使用方法 本品为粉末状制剂,使用前应先用糖化水适量溶解稀释,于糖化投料时加入。 推荐的加量为麦芽干重的0.01%~0.05%(依据麦芽的质量作适当调整)。 本品在麦汁煮沸中钝化。 本品因发酵原料、周期等因素,颜色会稍有差异,不影响使用功效。 产品保质期 本产品原封装在阴凉、干燥环境下保质期12个月,5℃~15℃低温干燥环境下,保质期18个月。

重组蛋白酶K使用说明

重组蛋白酶K使用说明 酶活:45U/mg蛋白 保存:-20℃保存,有效期至少2年。 产品简介: 蛋白酶K是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶,从林伯氏白色念球菌(tritirachium album limber)中纯化得到,用于生物样品中蛋白质的一般降解。该酶有两个ca2+结合位点,它们离酶的活性中心有一定距离,与催化机理并无直接关系。然而,如果从该酶中除去ca2+,由于出现远程的结构变化,催化活性将丧失80%左右,但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。蛋白酶K是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键。在较广的pH范围内(pH4-12.5)均有活性,在尿素和SDS中也较为稳定,还具有降解天然蛋白质的能力。蛋白酶K的用途广泛,主要的应用行业包括:医疗及基础研究领域:基因诊断试剂盒;基因组DNA提取试剂盒;RNA提取试剂盒中取出DNA和RNA制备中的核酸酶;此外,还应用于:皮革工业(皮革软化及精细化、脱毛和软化、蚕丝脱胶)制备脉冲电泳的染色体DNA;提取组织中非蛋白成分时,降解含有蛋白质杂质;食品、酿造工业:肉类嫩化、酒类澄清;洗涤工业:酶洗衣粉、洗衣液等也有应用。 使用说明: 蛋白酶K配成液态后-20oC保存12个月。溶解后,建议分装保存,避免反复冻溶。如果需要在2~8oC环境下放置,超过3天后,建议过滤除菌或加入抑菌剂如0.3%叠氮化钠,防止微生物污染。 稀释缓冲液 根据需要,利用20mM Tris-HCL缓冲液(pH7.5)溶解成20mg/ml的工作浓度 质量说明 活性单位定义 37oC、pH7.5条件下,每分钟可水解底物酪蛋白生成1μmol酪氨酸所需蛋白酶K的量,定义为一个单位(U)。 脱氧核糖核酸酶残留 以λDNA为底物,37oC消化4小时以上,未检测到脱氧核糖核酸酶活性。 核糖核酸酶残留 37oC消化12小时以上,未检测到核糖核酸酶活性。

胃蛋白酶质控说明书

胃蛋白酶原质控(高值)说明书 【产品名称】 通用名称:胃蛋白酶原质控(高值) 商品名称:QC-PG-H“荣研” 英文名称:Pepsinogen Control (High) 【包装规格】 1mlx10 【预期用途】 常规检测血清.血浆中的胃蛋白酶原I和II过程中精密度控制。 是用自动分析装置检测血清、血浆中的胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II时的高浓度质控血清。【主要组成成分】 本品是以人血清为原料制成的冻干品。 下表记载了将本品溶解到1.0ml的蒸馏水中,用胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II定量检测试剂盒(乳胶免疫测检测定法)检测胃蛋白酶原高浓度质控的平均值和参考范围。以Lowry法测定蛋白质浓度的精制胃蛋白酶原I和II标准物为基准,设定测定值。 测定值因手法等原因会有一些变动,所以,最好各使用单位设定各自仪器的平均值和参考范围。 【适用仪器】

日立7180 【储存条件及有效期】 储存条件:2-8℃ 有效期:2年 1)各试剂应按指定的储存条件下保存,请勿使用过期的试剂。 2)本品溶解后,应在2-10℃保存,7日以内使用。 【校验方法】 1.轻打开外盖 2.轻轻取下小瓶的橡胶塞,用吸液管准确地加入1.0ml的蒸馏水。 3.盖上橡胶塞,轻轻来回颠倒混合,为了更加均匀地混合溶解,也可以将小瓶放桌面上,平地摩擦桌面像画圆一样进行混合。请至少放置15分钟。 4.检测时,请用检测未知样本同样的方法进行检测。 5.加入到测试杯中时,本品的液面上如出现气泡,会引起检测误差,所以请去除气泡。【注意事项】 1.本品为体外诊断用品,不能用于其它用途。 2.本品是人血清制品,本品的HBs抗原,HIV(HIV-1,HIV-2)抗体以及HCV抗体测试为阴性。但仍不能忽视传染的危险性以及病原体的存在,所以,在使用时请与患者的样本同样重视,注意使用。 3.接触本品的容器和废液等,应使用次氯酸钠溶液(有效氯浓度1,000ppm以上,浸泡1个小时以上)或者戊二醛(205,浸泡1个小时以上)作为消毒液进行消毒处理,或者使用高压灭菌锅(121℃,20分钟以上)进行灭菌处理。 4.本品飞溅时,请使用80%的乙醇等进行擦拭消毒。

rTEV蛋白酶使用说明书

rTEV 蛋白酶使用说明书 货号:P2060 规格:1000U(200μL) 产品简介: rTEV 蛋白酶(重组型)是经过基因工程改造后的重组蛋白酶,该酶特异性识Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly 七氨基酸序列。rTEV 蛋白酶与肠激酶U(EK)、Thrombin、FactorXa、SUMO 等蛋白酶相比,具有高活性、高特异性的双重特点,rTEV 蛋白酶因具高剪切活性和特异性,已成为融合蛋白表达后去除融合tag 的首选蛋白酶。该酶经6×His 标签纯化而得(含组胺酸标签),纯度达99%,剪切反应完毕后可通过His 标签纯化树脂Ni-NTA Resin(Cat.No.P2010)去除。 产品内容:试剂名称 规格保存温度rTEV 蛋白酶(5U/μL) 200μL -80℃250×rTEV Protease Buffer 1mL -20℃ 说明书 1份保存条件: rTEV 蛋白酶-80℃长期保存,可存储2年;首次使用后可置于-20℃保存,可储存6个月,避免反复冻融。250×rTEV Protease Buffer 可置于-20℃保存。 酶活定义: 在1×rTEV Protease Buffer 中,30℃反应1h,剪切>85%的3μg 底物所需要的酶量定义为一个活性单位。 使用方法说明: 1.推荐使用溶液:50mM NaH 2PO 4,150mM NaCl,1mM EDTA,1mM DTT,10%甘油,pH 8.0buffer 中进行剪 切。 2. 250×rTEV Protease Buffer:250mM EDTA,250mM DTT,PH 8.03.rTEV 蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例:1:100

中性蛋白酶活性测定试剂盒使用说明

中性蛋白酶活性测定试剂盒使用说明 分光光度法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 货号:BC2290 规格:50T/24S 产品内容: 试剂一:液体×1瓶,4℃保存。 试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加10mL蒸馏水溶解。 试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加入10mL试剂一,沸水溶解。 试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加50mL蒸馏水溶解。 试剂五:液体×1瓶,4℃保存。 标准品:液体×1支,0.25μmol/mL标准酪氨酸溶液,4℃保存。 自备仪器和用品: 可见分光光度计、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1mL玻璃比色皿、1.5mL EP管和蒸馏水。 产品说明: NP在一定的温度和中性pH条件下,催化水解蛋白质。由于其安全无毒、水解能力强、作用范围广等特点,中性蛋白酶常用于食品、饲料、化妆品和营养保健品生产。 中性条件下,NP催化酪蛋白水解产生酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。 操作过程: 一、粗酶液提取:

1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。 2.血清或培养液:直接测定。 3.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。 二、测定操作: 1.分光光度计预热30min,调节波长到680nm,蒸馏水调零。 2.试剂二、试剂三和试剂四置于30℃水浴保温30min。 3.对照管:取一支EP管,加入100μL粗酶液,200μL试剂二,混匀后置于30℃水浴保温10min;加入200μL试剂三,混匀后8000g,4℃离心10min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于30℃水浴保温20min,于680nm 测定光吸收,记为A对照管。 4.测定管:取一支EP管,加入100μL粗酶液,200μL试剂三,混匀后置于30℃水浴保温10min;加入200μL试剂二,混匀后8000g,4℃离心10min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于30℃水浴保温20min,于680nm 测定光吸收,记为A测定管。(注意与空白管不同,先加试剂三,后加试剂二) 5.空白管:取EP管,加入200μL蒸馏水,1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于30℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A空白管。 6.标准管:取EP管,加入200μL标准品,1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于30℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A标准管。注意:空白管和标准管只需要测定一次。 三、计算公式: 1.按照样本蛋白浓度计算 NP活性单位定义:30℃每毫克蛋白每分钟水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。

Prescission蛋白酶制作及使用方法

Prescission蛋白酶制作及使用方法 柱下酶切用酶的制作方法 1L TB菌体用PBS重悬至35ml做高压裂解,最终40ml总量。上清用流速,挂3-4ml柱子,PBS漂洗30ml。用含有10%甘油的洗脱液洗脱,每管收集体积为2ml,只取主峰,可以粗略定量,也可以取百分之一的量在Akta上用上样泵来做积分定量(参考下面的积分定量方法举例)。也可以用分光光度计定量,一般可用稀释20倍定量。马上分装成每管,可切5ml介质。 柱上酶切用酶的制作方法 亲和纯化方法同柱下酶切,洗脱液不含甘油,得到10ml左右洗脱液,浓缩10倍,再加入10ml 含有10%甘油和2mM DTT的PBS稀释,一共浓缩三次换buffer,每次浓缩时间一般在30分钟以内。最终浓缩至10mg/ml,浓缩10分钟混匀一次。尽快分装成每管,可切5ml介质。 柱上酶切用酶的Q纯化制作方法 亲和纯化方法同柱下酶切,洗脱液不含甘油,收集后加水大于三分之一。过Q柱,AB液配方中含有10%甘油,8%B洗脱,50%B直接洗下后积分定量,分装。 粗略定量参考 2000峰宽为,蛋白质总量为24mg,取了12ml,浓度为2mg/ml,直接分装的话,可以用125ul和250ul每份。 积分定量方法举例 取10ul ppase浓缩液,用本底缓冲液(PBS)稀释到500ul,用上样泵做积分定量,积分体积为325mAu*ml,可知浓缩好的蛋白质光吸收为每毫升为,光吸收为1,浓缩好的蛋白质浓度为ml,一共24mg 蛋白。 表达 1.取-80度保存的质粒pGEX-PPase转化BL21(DE3)感受态,涂布,37度孵箱培养12~16 h。 2.挑取单克隆到50ml LBA培养基37度培养12-15小时。 3.1%接种到1L TBA中,培养3小时,4度水浴降温,加终浓度为0.2mM的IPTG,度诱导培 养18小时。 4.4000rpm离心20分钟收菌。加入PBSE(1mM EDTA)至终体积30-40ml重悬。 纯化 1.高压裂解2-3次。 2.万转离心30分钟,留上清。 3.PBSS平衡5ml的GST柱,上样,PBSS漂洗,4℃放置过夜,等RNA降解,再用含有10%甘油和% Tween20的酶切buffer漂洗干净。洗脱用含10%甘油的还原性谷胱甘肽溶液,2ml每管收集,取峰尖3*。 4.上样泵灌盐酸胍再生柱子,重力流灌水,灌20%乙醇,4℃保存柱子。 酶切效率确定 5ul,10ul,20ul酶切PH35C蛋白3-4天,电泳检测酶切产物,全部切开了。估计10ul过夜酶切1L的培养产物足够,下次实验再做验证。 保存 用PCR管,分装50ul每管,冻存于-80度。 使用 谷胱甘肽洗脱的融合蛋白,加入1份PPase,混匀后4度过夜酶切。 缓冲液 1.10*PBSS(欧蒙基础) 配方:5包PBS粉剂(欧蒙),加入360ml 5M NaCl,定容到500ml,4℃保存。 2.500ml 2M Tris(),500ml 2M Tris()

碱性蛋白酶活性测定试剂盒使用说明

碱性蛋白酶活性测定试剂盒使用说明 分光光度法注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 货号:BC2300 规格:50T/24样 产品内容: 试剂一:液体×1瓶,4℃保存。 试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加10mL蒸馏水溶解。 试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加入10mL试剂一,沸水浴中溶解。 试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加50mL蒸馏水溶解。 试剂五:液体×1瓶,4℃保存。 标准品:液体×1支,0.25μmol/mL标准酪氨酸溶液,4℃保存。 产品说明: AKP是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类,属于丝氨酸蛋白酶。此外,该酶还能够水解酯键、酰胺键,具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一,广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。 在碱性条件下,AKP水解酪蛋白生成酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸生成钨蓝;钨蓝在680nm有特征吸收峰,测定680nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。需自备的仪器和用品: 可见分光光度计、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、 1.5mL EP管、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。 操作步骤: 一、粗酶液提取: 1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组

织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。 2.血清或培养液:直接测定。 3.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。 二、测定操作: 1.分光光度计预热30min,调节波长到680nm,蒸馏水调零。 2.试剂二、试剂三和试剂四置于40℃水浴保温30min。 3.对照管:取一支EP管,加入100μL粗酶液(血清或培养液),200μL试剂二,混匀后置于40℃水浴保温10min;加入200μL试剂三,混匀后8000g,4℃离心10min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A对照管。 4.测定管:取一支EP管,加入100μL粗酶液(血清或培养液),200μL试剂三,混匀后置于40℃水浴保温10min;加入200μL试剂二,混匀后8000g,4℃离心10min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A测定管。(注意与对照管不同,先加试剂三,后加试剂二) 5.空白管:取一支EP管,加入200μL蒸馏水,1000μL试剂四200μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A空白管。 6.标准管:取EP管,加入200μL标准品,1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A标准管。 注意:空白管和标准管只需测定一次。 三、计算公式: 1.按照样本蛋白浓度计算 AKP活性单位定义:40℃每毫克蛋白每分钟催化水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。AKP活性(nmol/min/mg prot)=C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白

胃蛋白酶(Pepsin)试剂盒说明书

货号:MS2304 规格:100管/48样 胃蛋白酶(Pepsin)试剂盒说明书 微量法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: 胃蛋白酶由胃粘膜主细胞分泌,分解食物中蛋白质成小肽段。一般用于神经性低酸症的鉴别,慢性胃炎、慢性胃扩张、慢性十二指肠炎等症状时也会引起胃蛋白酶分泌的减少。 测定原理: 胃蛋白酶可催化血红蛋白水解,水解产物与福林试剂反应后显蓝色;一定范围内,其颜色的深浅与胃蛋白酶活性呈正比。 自备仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。 试剂组成和配制: 试剂一:液体×1 瓶,4℃保存。 试剂二:液体×1 瓶,4℃保存。 试剂三:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加入10mL试剂二充分溶解。 试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入10mL蒸馏水充分溶解。 试剂五:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入15mL蒸馏水充分溶解。 试剂六:液体×1 瓶,4℃保存。 标准品:液体×1 支,0.5μmol/mL 酪氨酸标准溶液浓度4℃保存。 粗酶液提取: 组织样品:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。 测定步骤: 1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到580nm,蒸馏水调零。 2. 试剂三和试剂四置于37℃水浴预热30min。 3. 标准管:取0.5 mL EP管,加入20μL标准品,40μL试剂二,120μL试剂五,20μL试剂六, 混匀后室温静置20min,取200μL于微量玻璃比色皿/96 孔板,580 nm 测光吸收,记为A 标准管。 4. 空白管:取0.5 mL EP管,加入20μL蒸馏水,40μL试剂二,120μL试剂五,20μL试剂六, 混匀后室温静置20min,取200μL于微量玻璃比色皿/96 孔板,580nm测光吸收,记为A标准空白管。 5. 对照管:取0.5mL EP管,加入100μL试剂三,置于37℃水浴保温10min;加入100μL试剂四, 盖紧后摇匀1min;加入20μL粗酶液,混匀后 8000g 4℃离心10分钟;取上清液20μL,加入新 EP管,再加入40μL试剂二,120μL试剂五,20μL试剂六,混匀后室温静置20min,取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,580nm测光吸收,记为A空白管。 6. 测定管:取0.5mL EP管,加入20μL粗酶液,100μL试剂三,置于37℃水浴保温10min;加 第1页,共2页

蛋白酶抑制剂Cocktail使用说明书奥默生物

奥默生物电话:021-5096 7598 邮箱:techsupport@https://www.doczj.com/doc/623744533.html, 网站:https://www.doczj.com/doc/623744533.html, 产品简介: 本产品是由6种独立的蛋白酶抑制剂(不含EDTA)按照优化的配比配置而成的蛋白酶抑制剂混合物。其作用的靶点分别为丝氨酸蛋白酶,丝氨酸半胱氨酸蛋白酶,氨肽酶,半胱氨酸蛋白酶和天冬氨酸蛋白酶等,广泛作用于各种蛋白酶,可称之为广谱蛋白酶抑制剂。 本产品应于-20℃环境下密封保存,产品有效期为2年。使用时可短时间放置于常温或4℃中,用毕应立即放回-20℃中保存。 储存条件: 蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA,100X DMSO储液) 蛋白酶抑制剂Cocktail 使用说明书 蛋白酶抑制剂通过抑制蛋白酶的活性,减少蛋白酶对蛋白的分解,从而有效地提高蛋白质得出率,而且不使细胞及组织本身的性质发生改变。 作用原理: 产品组成:成分 MTT法CCK法 AEBSF Aprotinin Bestatin E-64 Leupeptin Pepstatin A Cysteine proteases Serine proteases Aminopeptidases Serine proteases Serine and cysteine proteases Aspartic proteases Irreversible Reversible Reversible Reversible Reversible Irreversible 靶点靶点类型运输条件: 蓝冰运输。

奥默生物 使用说明: 1. 本产品适用于哺乳动物细胞及组织的蛋白质提取及纯化,蛋白免疫印迹(WesternBlot), 免疫共沉淀(Co-IP),免疫荧光(IF),免疫组织化学(IHC),激酶测定(kinaseassay) 和抗体,酶诊断试剂盒(Dignose Kit)等。 2. 实验时,按照1:100的容积比,将Cocktail预先加入在已准备好的实验体系中,轻轻混合均 匀。 注意事项: 1. 本产品不含EDTA,为100×DMSO储存液形式。使用时应调整Cocktail浓度为1×,若有蛋 白酶含量丰富的细胞或组织,可适当增加Cocktail在实验体系中的浓度。 2. 本产品置于-20℃保存时,DMSO呈现冰晶状态,此属于正常现象,非产品质量问题。 3. 本产品仅供科研使用。 常见问题解答: 1. 蛋白酶抑制剂Cocktail有哪些优势? 回答:针对多种氨基酸的靶点,对目的蛋白进行全方位的保护,使其免受内源性蛋白酶的降 解,蛋白的得出率较高,大大提高实验效率。 2. 可以配合细胞裂解液一起使用吗? 回答: 可以,这样可以充分的裂解细胞或组织中的蛋白,有效降低蛋白质的降解。 3. 为什么需要用DMSO溶解?可否换成其他溶剂? 回答: 蛋白酶抑制剂Cocktail较易溶解于DMSO,且DMSO通常不会影响实验结果,而且性 质稳定,利于保存和运输。因此暂不考虑其他溶剂。 4. 实验时误将其放置常温下,会不会造成试剂变质? 回答: 短时间放置于常温下是可以的,不会造成试剂变质,因为蛋白酶抑制剂通常比较稳定。 如果实验需要在常温下进行,建议将其置于冰块操作,用毕后迅速放置-20℃保存。同时应尽 量避免反复冻融。 电话:021-5096 7598 邮箱:techsupport@https://www.doczj.com/doc/623744533.html, 网站:https://www.doczj.com/doc/623744533.html,

蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明

蛋白质提取过程中常用的蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明 一、蛋白酶抑制剂 PMSF: 特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶和凝血酶,也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶。 溶解性:溶于异丙醇、乙醇、甲醇和丙二醇里>10mg/ml。在水溶液中不稳定。在100%异丙醇,25℃时稳定至少9个月。 分子量:174.2 使用:贮存浓度200mM,工作浓度1mM Leupeptin 亮肽素 特性:抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纤溶酶和组织蛋白酶B。 溶解性:高度溶于水(1mg/ml)。4℃一周稳定,分成小份,冷冻在-20℃至少6个月。 分子量:C20H38N6O4 ×1/2 H2SO4:475.6 C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4 × H2O:493.6 使用:贮存浓度1mg/ml,工作浓度0.5 ug/ml (1mM)。 Aprotinin抑肽酶 特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制纤维蛋白溶酶、激肽释放酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶的高活性。不抑制凝血酶或因子X。 溶解性:易溶于水(10mg/ml)或缓冲液(例如0.1M tris,pH8.0)。pH约7~8的溶液在4℃可保存1周,分装保存在-20℃可至少保存6个月。避免反复冻融, pH>12.8的碱性环境可使其灭活。分子量:6,512 使用:贮存浓度1mg/ml,工作浓度0.06~2.0 ug/ml(0.01~0.3 uM)。 Pepstatin胃蛋白酶抑制剂 特性:抑制天冬氨酸(酸)蛋白酶如胃蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D、凝乳酶、许多微生物酸性蛋白酶 溶解性:溶于甲醇约1mg/ml;可溶于乙醇,过夜溶解可达到1 mg/ml;在6当量乙酸中溶解度为300ug/ml。4℃稳定一周,分装储存于-20℃时可保存1个月。 分子量:685.9 使用:贮存浓度1mg/ml,使用浓度0.7 μg/ml(1 μM)。 EDTA-Na2 特性:金属蛋白酶抑制剂 溶解性:溶于水至0.5M,在pH8-9的条件下,4℃稳定至少6个月 分子量:372.24 使用:工作浓度0.2~0.5 mg/ml(0.5~1.3 mM),不需现用现配,在溶液pH值调至8~9时再加入。 二、磷酸酶抑制剂 NaF氟化钠 溶解性:溶于水 分子量:41.99 使用:贮存液5M,工作浓度10~20mM。 Na3VO4原矾酸钠 分子量:183.91 溶解性:溶于水,我们购买过来的是原矾酸钠。原矾酸钠需要经过处理以后才能成为激活的矾酸钠,激活的矾酸钠才具有抑制去磷酸化的作用。 原因:原钒酸钠有一定程度的聚合,使用前要激活使之变成单体才有最大抑制效价 原矾酸钠变成激活的矾酸钠的过程是:100mM 原矾酸钠激活储存液配制

胃蛋白酶质控说明书

【产品名称】 通用名称:胃蛋白酶原质控(高值) 商品名称:QC-PG-H“荣研” 英文名称:Pepsinogen Control (High) 【包装规格】 1mlx10 【预期用途】 常规检测血清.血浆中的胃蛋白酶原I和II过程中精密度控制。 是用自动分析装置检测血清、血浆中的胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II时的高浓度质控血清。【主要组成成分】 本品是以人血清为原料制成的冻干品。 下表记载了将本品溶解到1.0ml的蒸馏水中,用胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II定量检测试剂盒(乳胶免疫测检测定法)检测胃蛋白酶原高浓度质控的平均值和参考范围。以Lowry 法测定蛋白质浓度的精制胃蛋白酶原I和II标准物为基准,设定测定值。 测定值因手法等原因会有一些变动,所以,最好各使用单位设定各自仪器的平均值和参考范围。 【适用仪器】 日立7180 【储存条件及有效期】 储存条件:2-8℃ 有效期:2年 1)各试剂应按指定的储存条件下保存,请勿使用过期的试剂。 2)本品溶解后,应在2-10℃保存,7日以内使用。

1.轻打开外盖 2.轻轻取下小瓶的橡胶塞,用吸液管准确地加入1.0ml的蒸馏水。 3.盖上橡胶塞,轻轻来回颠倒混合,为了更加均匀地混合溶解,也可以将小瓶放桌面上,平地摩擦桌面像画圆一样进行混合。请至少放置15分钟。 4.检测时,请用检测未知样本同样的方法进行检测。 5.加入到测试杯中时,本品的液面上如出现气泡,会引起检测误差,所以请去除气泡。【注意事项】 1.本品为体外诊断用品,不能用于其它用途。 2.本品是人血清制品,本品的HBs抗原,HIV(HIV-1,HIV-2)抗体以及HCV抗体测试为阴性。但仍不能忽视传染的危险性以及病原体的存在,所以,在使用时请与患者的样本同样重视,注意使用。 3.接触本品的容器和废液等,应使用次氯酸钠溶液(有效氯浓度1,000ppm以上,浸泡1个小时以上)或者戊二醛(205,浸泡1个小时以上)作为消毒液进行消毒处理,或者使用高压灭菌锅(121℃,20分钟以上)进行灭菌处理。 4.本品飞溅时,请使用80%的乙醇等进行擦拭消毒。 5.试剂瓶是玻璃、塞子是橡胶、瓶盖是聚丙烯(PP),试剂盒主要是纸质材料。 6.按照医疗废弃物处理的相关规定以及防止水质污染等的各种规定,应负责对使用后的试剂、容器以及器具类、各设备进行处理。 7.开盖时,请注意不要划伤手。

胰蛋白酶(Trypsin)试剂盒说明书

货号:MS2303 规格:100管/96样 胰蛋白酶(Trypsin)试剂盒说明书 微量法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: 胰蛋白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链,是一种重要的消化酶。此外,胰蛋白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。 测定原理: 胰蛋白酶催化水解BAEE的酯键,生成BA,BA在253nm处有吸收峰,通过测定253nm吸光度增加速率,即可计算出胰蛋白酶的活性。 自备仪器和用品: 紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV 板)、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。 试剂组成和配制: 试剂一:液体×1 瓶,4℃保存。 试剂二:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加 2mL 蒸馏水充分溶解。 试剂三:液体×1 瓶,4℃保存。 粗酶液提取: 组织样品:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。 测定: 1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到253nm,蒸馏水调零。 2. 试剂二置于37℃水浴预热30min。 3. 空白管:取微量石英比色皿/96孔板,加入10μL蒸馏水,20μL试剂二,180μL试剂三,迅 速于253nm 测定0s 和60s 的吸光度A1和A2,△A空白=A2-A1。 4. 测定管:取微量石英比色皿/96孔板,加入10μL粗酶液,20μL试剂二,180μL试剂三,迅 速于253nm 测定0s 和60s 的吸光度A3和A4,△A测定=A4-A3。 胰蛋白酶活性计算公式: a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下 (1)按蛋白浓度计算 活性单位定义:37℃每毫克蛋白质每分钟催化253nm处吸光值增加1为1个酶活单位。 胰蛋白酶(U/mg prot)= (△A 测定-△A 空白) ×V 反总÷(Cpr×V1)÷T =21×(△A 测定-△A 空白) ÷Cpr (2)按样本质量计算 活性单位定义:37℃每克组织每分钟催化253nm处吸光值增加1为1个酶活单位。 胰蛋白酶(U/g)= (△A 测定-△A 空白) ×V 反总÷(W×V1÷V2)÷T =21×(△A 测定-△A 空白) ÷W 第1页,共2页

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