1.【第1-3章】由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。 A 准确度
B 定量限
C 检测限
D 精密度
E 线性围正确答案:B
单选题 2.【第1-3章】能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。 A 戊巴比妥
B 异戊巴比妥
C 苯巴比妥
D 司可巴比妥
E 硫喷妥钠正确答案:E
单选题 3.【第1-3章】苯佐卡因具有下列哪个反应?（）。 A 氟离子的茜素氟蓝反应
B 重氮化-偶合反应
C Vitali反应
D 戊烯二醛反应
E 与香草醛的缩合反应正确答案:B
单选题 4.【第1-3章】中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时，系指不超过（）。
A 101.0%
B 100.1%
C 100.0%
D 100±2%
E 100.0±2% 正确答案:A
单选题 5.【第1-3章】氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）。 A 过滤后再测定
B 用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品，再测定
C 用含有盐酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定
D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定
E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定正确答案:B
单选题 6.【第1-3章】药物中有关物质的检查，一般采用（）。 A 滴定法
B 色谱法
C 紫外光谱法
D 比色法
E 热重分析法正确答案:B
单选题 7.【第1-3章】实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。 A 0.0002mg
B 0.002mg
C 0.01～0.05mg
D 0.1～0.5mg
E 0.01～0.02mg 正确答案:B
单选题 8.【第1-3章】中国药典主要由哪几部分组成?（） A 前言、正文、附录
B 目录、正文、附录
C 原料、制剂、辅料
D 性状、鉴别、检查、含量测定
E 凡例、正文、附录、索引正确答案:E
单选题 9.【第1-3章】0.116与9.1681相乘结果为（）。 A 1.0635
B 1.06
C 1.0637
D 1.064
E 1.063 正确答案:B
单选题 10.【第1-3章】减少分析测定中偶然误差的方法为（）。 A 进行空白试验
B 增加平行试验次数
C 采用标准对照法
D 进行分析结果校正
E 对仪器进行校准正确答案:B
单选题 11.【第1-3章】用回收率表示（）。 A 准确度
B 定量限
C 检测限
D 精密度
E 线性围正确答案:A
单选题 12.【第1-3章】若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）。 A 500～600℃
B 600℃以上
C 700～800℃
D 650℃
E 500℃以下正确答案:A
单选题 13.【第1-3章】药物分析中的原始纪录（）。 A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁
B 通常要有检验人和委托人签名
C 一般应在检验报告发出后一个月销毁
D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管
E 是实验研究的技术档案，容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚正确答案:D 单选题 14.【第1-3章】《中国药典》对药物中残留溶剂的测定采用（）。 A 高效液相色谱法
B 质谱法
C 紫外-可见光谱法
D 毛细管电泳法
E 气相色谱法正确答案:E
单选题 15.【第1-3章】TLC中斑点的比移值（Rf）的计算公式（）。 A Rf=基线至展开斑点中心的距离与基线至展开剂前沿的距离之比
B Rf=基线至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比
C Rf=斑点至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比
D Rf=基线至展开剂前沿的距离与斑点中心至前沿的距离之比
E Rf=基线至展开斑点前沿的距离与基线至展开剂前沿的距离之比正确答案:A
单选题 16.【第1-3章】在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。 A 维生素A
B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素D
E 维生素E 正确答案:B
单选题 17.【第1-3章】可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。 A 对乙酰氨
基酚
B 盐酸利多卡因
C 盐酸丁卡因
D 磺胺嘧啶
E 氯氮卓正确答案:D
单选题 18.【第1-3章】在红外光谱1650～1900 cm-1处有强吸收的基团是（）。 A 羰基
B 甲基
C 羟基
D 氰基
E 苯环正确答案:A
单选题 19.【第1-3章】具有直接三氯化铁反应的药物是（）。 A 地西泮
B 乙酸水酸
C 醋氨苯砜
D 对乙酰氨基酚
E 链霉素正确答案:D
单选题 20.【第1-3章】一个药品的质量标准的主要容包括（）。 A 名称、正文、用法与用途
B 名称与结构、正文、贮藏、附录
C 性状、鉴别、检查、含量测定
D 取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性
E 取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告正确答案:C
单选题 21.【第1-3章】维生素C中铜的检查（）。 A 红外分光光度法
B TGA
C GC
D 比浊度法
E 原子吸收分光光度法正确答案:E
单选题 22.【第1-3章】药物的杂质限量是指（）。 A 杂质的定量限
B 杂质的最小允许量
C 杂质的最大允许量
D 杂质的检测限
E 杂质的含量正确答案:C
单选题 23.【第1-3章】澄清度检查（）。 A 红外分光光度法
B TGA
C GC
D 比浊度法
E 原子吸收分光光度法正确答案:D
单选题 24.【第1-3章】实验条件下被检杂质的适宜浓度，重金属为（）。 A 0.0002mg
B 0.002mg
C 0.01～0.05mg
D 0.1～0.5mg
E 0.01～0.02mg 正确答案:E
单选题 25.【第1-3章】在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么?（） A 碘化钾试纸
B 硝酸铅棉花
C 溴化汞试纸
D 醋酸汞棉花
E 醋酸铅棉花正确答案:E
单选题 26.【第1-3章】阿托品具有下列哪个反应?（）。 A 氟离子的茜素氟蓝反应
B 重氮化-偶合反应
C Vitali反应
D 戊烯二醛反应
E 与香草醛的缩合反应正确答案:C
单选题 27.【第1-3章】甲苯咪唑中无效晶型的检查（）。 A 红外分光光度法
B TGA
C GC
D 比浊度法
E 原子吸收分光光度法正确答案:A
单选题 28.【第1-3章】实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为（）。 A 0.0002mg
B 0.002mg
C 0.01～0.05mg
D 0.1～0.5mg
E 0.01～0.02mg 正确答案:C
多选题 29.【第1-3章】中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法（）。 A 标法测定供试品中某个杂质的含量
B 加校正因子的主成分自身对照法
C 标准加入法
D 外标法测定供试品中某个杂质的含量
E 不加校正因子的主成分自身对照法正确答案:ABDE
多选题 30.【第1-3章】药物在贮存过程中易引入的杂质有（）。 A 分解物、原辅料、氯化物
B 氧化物、聚合物、霉变物
C 降解物、水解物
D 中间体、副产物、异构体
E 残留溶剂、重金属正确答案:BC
多选题 31.【第1-3章】在药品质量标准的检查项下包括（）。 A 杂质检查
B 有效性试验
C 均一性试验
D 安全性检查
E 物理常数测定正确答案:ABCD
多选题 32.【第1-3章】紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有（）。 A 在最大吸收处测定一定浓度溶液的A值
B 与标准图谱对照
C 测定一定波长处的百分吸收系数值
D 测定药物的计算光谱值
E 测定两波长处的吸光度比值正确答案:ACE
多选题 33.【第1-3章】评判药物的质量主要依据哪些方面的分析结果（）。 A 外观
B 稳定性
C 鉴别
D 检查
E 含量测定正确答案:CDE
单选题 34.【第4-6章】紫外分光光度法属于（）。 A 发射光谱
B 吸收光谱
C 旋转光谱
D 散射光谱
E 折射光谱正确答案:B
单选题 35.【第4-6章】具有怎样结构的甾体激素类药物可用四氮唑比色法测定（）。 A C17-a-甲酮基
B C17-a- 醇酮基
C C20 -酮基
D C3-酚羟基
E 4-烯-3-酮基正确答案:B
单选题 36.【第4-6章】某一规格为0.3g的片剂，测得10片重3.6612g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少?（） A 0.6102g
B 0.5000g
C 0.4027g
D 0.4500～0.5500g
E 0.3661g 正确答案:A
单选题 37.【第4-6章】糖类附加剂对哪种定量方法有干扰？（） A 酸碱滴定法
B 非水溶液滴定法
C 氧化还原滴定法
D 配位滴定法
E 沉淀滴定法正确答案:C
单选题 38.【第4-6章】氯贝丁酯的含量测定采用（）。 A 非水碱量法
B 气相色谱法
C 双相滴定法
D 两步滴定法
E 亚硝酸钠滴定法正确答案:D
单选题 39.【第4-6章】《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（）。 A 硬度
B 溶化性
C 重量差异
D 含量均匀度
E 崩解时限正确答案:E
单选题 40.【第4-6章】中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）。 A 0.2～
0.8
B 0.3～1.0
C 0.3～0.7
D 0.02～2.00
E 0.1～1.0 正确答案:C
单选题 41.【第4-6章】非水碱量法测定生物碱的水酸盐（）。 A 直接滴定
B 加醋酸汞处理
C 加醋酸钡处理
D 加氯化汞处理
E 电位法指示终点正确答案:A
单选题 42.【第4-6章】容量分析法的相对误差一般为（）。 A ≤0.3%
B ≤0.2%
C ≤0.5%
D ≤2%
E ＜5% 正确答案:B
单选题 43.【第4-6章】紫外分光光度法测定药物含量，若用百分吸收系数法，其值宜在（）。
A 100以上
B 150以上
C 300以上
D 50以上
E 500以上正确答案:A
单选题 44.【第4-6章】盐酸去氧肾上腺素的溴量法原理（）。 A 取代反应
B 加成反应
C 氧化反应
D 置换反应
E 中和反应正确答案:A
单选题 45.【第4-6章】司可巴比妥钠的溴量法原理（）。 A 取代反应
B 加成反应
C 氧化反应
D 置换反应
E 中和反应正确答案:B
单选题 46.【第4-6章】滴定度（T）是指（）。 A 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）
B 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）
C 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）
D 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）
E 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数（mol）正确答案:D
单选题 47.【第4-6章】用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸（）。 A 3
B 1/2
C 1/3
D 1/4
E 2 正确答案:A
单选题 48.【第4-6章】制剂分析含量测定结果多按哪种方式表示（）。 A 百分含量
B 单剂中所含质量
C 平均每剂含量
D 百分浓度
E 相当于标示量的百分含量正确答案:E
单选题 49.【第4-6章】拉曼光谱图中的横坐标是指（）。 A 拉曼光波长
B 激发光波长
C 散射光波数
D 激发光波数
E 拉曼位移正确答案:E
单选题 50.【第4-6章】荧光光谱法属于（）。 A 发射光谱
B 吸收光谱
C 旋转光谱
D 散射光谱
E 折射光谱正确答案:A
单选题 51.【第4-6章】银量法测定巴比妥类药物，终点指示的原理是（）。 A 过量1滴的滴定剂使永停仪指针偏转不再恢复
B 过量1滴的滴定剂使巴比妥类形成难溶性的二银盐沉淀
C 过量1滴的滴定剂使巴比妥类一银盐全部形成二银盐而出现浑浊
D 过量1滴的滴定剂使淀粉指示剂退色
E 过量1滴的滴定剂使pH指示电极电位产生突跃正确答案:B
单选题 52.【第4-6章】铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（）。 A 淡红色→谈蓝色
B 无色→红色
C 黄色→绿色
D 红色褪去
E 蓝色褪去正确答案:D
单选题 53.【第4-6章】非水碱量法测定生物碱的氢溴酸盐（）。 A 直接滴定
B 加醋酸汞处理
C 加醋酸钡处理
D 加氯化汞处理
E 电位法指示终点正确答案:B
单选题 54.【第4-6章】由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C 的单位是（）。 A g/ml
B %（g/100ml）
C %（mg/100ml）
D mg
E μg/ml 正确答案:B
单选题 55.【第4-6章】非水碱量法测定生物碱的硝酸盐（）。 A 直接滴定
B 加醋酸汞处理
C 加醋酸钡处理
D 加氯化汞处理
E 电位法指示终点正确答案:E
单选题 56.【第4-6章】滴定度T的单位是（）。 A g/ml
B %（g/100ml）
C %（mg/100ml）
D mg
E μg/ml 正确答案:D
单选题 57.【第4-6章】亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）。 A 防止副产物生成
B 提高终点灵敏度
C 使重氮盐稳定
D 生成溴以加速反应
E 生成NOBr以加速反应正确答案:E
单选题 58.【第4-6章】下列哪种制剂需要检查含量均匀度（）。 A 滴眼剂
B 软膏剂
C 注射剂
D 小剂量片剂
E 糖浆剂正确答案:D
单选题 59.【第4-6章】某药物的吸收系数很大，则表示（）。 A 光通过该物质溶液时散射程度高
B 该物质溶液的浓度很大
C 该物质的测定灵敏度低
D 该物质对某波长的光透光率很高
E 该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案:E
单选题 60.【第4-6章】荧光分析法适合于（）。 A 碱性条件下测定
B 低温测定
C 水溶液的测定
D 低浓度溶液的测定
E μg/ml级溶液的测定正确答案:D
单选题 61.【第4-6章】盐酸肼屈嗪的溴量法原理（）。 A 取代反应
B 加成反应
C 氧化反应
D 置换反应
E 中和反应正确答案:C
多选题 62.【第4-6章】片剂的标示量即（）。 A 单剂含量
B 测得含量
C 规格量
D 平均含量
E 生产时的处方量正确答案:CE
多选题 63.【第4-6章】注射剂的常规检查项目包括（）。 A 不溶性微粒
B 可见异物
C 热原或细菌毒素
D 无菌检查
E 渗透压摩尔浓度正确答案:ABCDE
多选题 64.【第4-6章】影响酸性染料比色法测定的因素（）。 A 酸性染料的种类
B 水分
C 有机溶剂的选择
D 温度
E 水相pH值正确答案:ABCE
多选题 65.【第4-6章】《中国药典》规定的紫外分光光度计的校正和检定容有（）。 A 波长校正
B 溶剂校正
C 杂散光检查
D 吸光度精密度检定
E 吸光度准确度检定正确答案:ACE
多选题 66.【第4-6章】影响亚硝酸钠滴定法的因素有（）。 A 空气中氧
B 滴定温度
C 滴定液浓度
D 测定液酸度
E 滴定速度正确答案:BDE
单选题 67.【第7-10章】细菌毒素检查采用的方法（）。 A 生物检定法
B 鲎试剂法
C 高效离子色谱法
D 肽图法
E 指纹图谱法正确答案:B
单选题 68.【第7-10章】理论板数表示（）。 A 准确度
B 峰面积
C 柱效
D 分离效能
E 峰对称性正确答案:C
单选题 69.【第7-10章】色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（）。
A 指纹图谱法
B 肽图法
C 高效液相法
D 气相色谱法
E 薄层色谱法正确答案:E
单选题 70.【第7-10章】肽图分析常用方法（）。 A 溴化氰裂解-毛细管电泳法
B 化学裂解-反相HPLC法
C 胰蛋白酶裂解-反相HPLC法
D 溴化氰裂解-指纹图谱法
E 蛋白酶裂解-生物质谱法正确答案:C
单选题 71.【第7-10章】药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是（）。 A 40℃、RH75％，6个月，1批样
B 40℃、RH75％，1个月，3批样
C 40℃、RH75％，6个月，3批样
D 40℃、RH95％，3个月，1批样
E 30℃、RH65％，12个月，3批样正确答案:C
单选题 72.【第7-10章】生物检定法系指（）。 A 以药物对细胞的作用强度进行效价测定的一种方法
B 以药物对整体动物的作用强度进行效价测定的一种方法
C 以药物对微生物的作用强度进行效价测定的一种方法
D 利用生物体对药物的作用以测定其效价的一种方法
E 利用药物对生物体的作用以测定其效价的一种方法正确答案:E
单选题 73.【第7-10章】容量分析法测定原料药含量,含量限度一般要求（）。 A 95.0%～105.0%
B 98.0%～102.0%
C ≥99%
D ≥97.0%
E ≥99.0% 正确答案:E
单选题 74.【第7-10章】在建立制剂的化学鉴别试验时，需要同时做空白试验，空白试验是指（）。 A 不加辅料，同法测定
B 以纯水为对照
C 不加被测物，同法测定
D 不加显色剂，同法测定
E 以流动相为对照正确答案:C
单选题 75.【第7-10章】确定药物的百分吸收系数值时需要用几台不同型号的紫外分光光度仪进行测定（）。 A 3台
B 6台
C 2台
D 4台
E 5台正确答案:E
单选题 76.【第7-10章】用紫外分光光度法测定原料药含量时，宜采用（）。 A 对照品比较法
B 百分吸收系数法
C 双波长法
D 标法
E 标准加入法正确答案:A
单选题 77.【第7-10章】下列药品标准中属于法定标准的是（）。 A 企业标准
B 临床标准
C 行业标准
D 国家药典
E 地区标准正确答案:D
单选题 78.【第7-10章】采用反相离子对色谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液，所用离子对试剂为（）。 A 四丁基溴化铵
B 四丁基磷酸氢铵
C 四乙基氯化铵
D 庚烷磺酸钠
E 高氯酸正确答案:D
单选题 79.【第7-10章】制剂分析的含量限度一般要求（）。 A 95.0%～105.0%
B 98.0%～102.0%
C ≥99%
D ≥97.0%
E ≥99.0% 正确答案:A
单选题 80.【第7-10章】油脂的相对密度和折光率测定（）。 A 性状鉴别
B 化学反应法
C 升华法
D 显微鉴别
E 纯度检查正确答案:A
单选题 81.【第7-10章】在色-质联用仪中各部件的作用：按质荷比（m/z）分离（）。 A 检测器
B 色谱柱
C 质量分析器
D 接口
E 离子源正确答案:C
单选题 82.【第7-10章】在色-质联用仪中各部件的作用：将样品各组分进行分离（）。 A
检测器
B 色谱柱
C 质量分析器
D 接口
E 离子源正确答案:B
单选题 83.【第7-10章】拆分酮康唑外消旋体的方法（）。 A LC-MS法
B 手性流动相添加法
C 手性离子色谱法
D 分子排阻色谱法
E 旋光法正确答案:B
单选题 84.【第7-10章】中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（）。 A 残留农药
B 微量元素
C 有关物质
D 有害元素
E 特殊杂质正确答案:D
单选题 85.【第7-10章】下列哪一项不属于色谱系统适用性试验容?（） A 准确度
B 分离度
C 拖尾因子
D 重复性
E 柱效正确答案:A
单选题 86.【第7-10章】胰蛋白酶裂解后用反相高效液相色谱法测定的方法称为（）。 A 生物检定法
B 鲎试剂法
C 高效离子色谱法
D 肽图法
E 指纹图谱法正确答案:D
单选题 87.【第7-10章】原料药的含量测定宜选（）。 A 色谱法
B 仪器法
C 容量分析法
D 紫外光谱法
E 物理化学法正确答案:C
单选题 88.【第7-10章】一般ODS柱适用的流动相pH围为（）。 A 1～8
B 2～8
C 2～10
D 3～7
E 4～11 正确答案:B
单选题 89.【第7-10章】某药物薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，含棕色核状物（）。
A 性状鉴别
B 化学反应法
C 升华法
D 显微鉴别
E 纯度检查正确答案:D
单选题 90.【第7-10章】酶分析法是指（）。 A 以酶为分析工具测定酶以外的其他物质的含量
B 以酶为分析试剂测定样品中酶的含量
C 测定酶催化的反应速度
D 测定酶的比活性
E 测定酶的活力正确答案:A
单选题 91.【第7-10章】对于毒性或贵重药材，应尽量采用（）。 A 性状鉴别法
B DNA分子标记鉴别法
C 显微鉴别法
D TLC鉴别法
E 指纹图谱鉴别法正确答案:C
单选题 92.【第7-10章】拖尾因子表示（）。 A 准确度
B 峰面积
C 柱效
D 分离效能
E 峰对称性正确答案:E
单选题 93.【第7-10章】对HPLC法进行系统适用性试验时，重复性要求RSD小于（）。 A
1.0%
B 0.5%
C 0.3%
D 0.4%
E 2.0% 正确答案:E
单选题 94.【第7-10章】中国药典测定农药残留量采用（）。 A 气相色谱法
B 高效液相法
C 原子吸收法
D 毛细管电泳法
E 电感耦合等离子体质谱法正确答案:A
多选题 95.【第7-10章】生物药物的特性（）。 A 多组分
B 疗效特异
C 分子量不确定
D 有效成分浓度低
E 稳定性差正确答案:BCDE
多选题 96.【第7-10章】可用作气相色谱法的载气有（）。 A 空气
B 氧气
C 氮气
D 氢气
E 氦气正确答案:CDE
多选题 97.【第7-10章】中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（）。 A 甲苯法
B 减压干燥法
C 气相色谱法
D 热重法
E 烘干法正确答案:ABCE
多选题 98.【第7-10章】制定药品标准的基本原则（）。 A 有效性
B 先进性
C 针对性
D 安全性
E 精确性正确答案:ABCD
多选题 99.【第7-10章】HPLC测定中，为达到系统适用性试验要求，可适当改变色谱条件，但不能改变（）。 A 固定相种类
B 流动相组成
C 色谱柱长度
D 流动相流速
E 检测器类型正确答案:ABE 加入错题集关闭
药物分析离线必做作业 浙江大学远程教育学院 《药物分析》课程作业(必做) 姓名: 学号: 年级: 学习中心: ,第1章,第3章， 一、名词解释 t:即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含[,]D 有旋光性物质1g 的溶液时的旋光度。 1. 恒重:供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下即达到恒重 2. 限度检查:不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量 3. 干燥失重:指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质 二、问答题 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”,说明药物分析的主要任 务。答:药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括:?药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察;?开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性;?进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属,说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。答: 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂
质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典(2010年版)收载的重金属测定方法有三种:?硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。?炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。?硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题 1. 某药物进行中间体杂质检查:取该药0.2g，加水溶解并稀释至25.0mL，取此液5.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL含8,g的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少, 6答:[(0.05×8)/0.435]×[(25×25) /5×0.2×10] ×100,=0.0575% 2. 氯化钠注射液(0.9%)中重金属检查:取注射液50mL，蒸发至约20mL，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2mL和水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过千万分之三。应取标准铅溶液(10μg Pb/mL)多少mL, 76答:(3/10)-[(v×10)/(50×10)] ×v(ml)=1.5ml 3. 醋酸甲地孕酮中其它甾体检查:取本品适量，精密称定，以无水乙醇为溶剂，配制成每1ml含2mg 的溶液(1) 与每1ml含0.04mg 的溶液(2)。分别取溶液(1)和溶液(2)各10ul，进样，记录色谱图至主成分峰保留时间的两倍。溶液(1)显示的杂质峰数不得超过4个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2)主峰面积的1/2和3/4。试计算最大一个杂质和总杂质的限量分别是多少, 答:?最大一个杂质的限量=[0.04×(1/2)] /2×100%=1.0% ?总杂质的限量 =[0.04×(3/4)] /2×100%=1.5% 四、判断题(指出下列叙述是否正确，如有错误，请改正)
市场营销学作业1 试题总分：100 单选题：（共10道试题，每题4分） 1．市场营销学最早出现在（）。 A．中国 B．英国 C．日本 D．美国 2．市场营销最早出现在（）。 A．中国 B．英国 C．日本 D．美国 3．市场营销观念的中心是（）。 A．推销已经生产出来的产品 B．发现需求并设法满足它们 C．制造质优价廉的产品 D．制造大量产品并推销出去 4．一种观点认为，只要企业能提高产品的质量、增加产品的功能，便会顾客盈门。这种观念就是（）。 A．生产观念 B．产品观念 C．推销观念 D．市场营销观念 5．企业市场营销管理过程的第一步是（）。
A．规定企业任务 B．确定营销组合 C．管理营销活动 D．分析企业市场机会 6．市场增长率是20%，相对市场占有率是2的战略业务单位叫做（）。 A．明星类 B．金牛类 C．问题类 D．狗类 7．市场增长率是2%，相对市场占有率是2的战略业务单位叫做（）。 A．明星类 B．金牛类 C．问题类 D．狗类 8．面临的机会水平低，威胁水平也低的企业叫做（）。 A．成熟企业 B．理想企业 C．风险企业 D．困难企业 9．当企业面临环境威胁时，可通过各种方式限制或扭转不利因素的发展，这种策略就是（）。 A．转移 B．减轻 C．对抗
D．竞争 10．一个国家或地区的恩格尔系数越大，反映该国家或地区的生活水平（）。 A．越稳定 B．越低 C．越高 D．比较波动 多选题：（共5道试题，每题4分） 1．从以下口号中选出市场营销观念的代表（）。 A．酒好不怕巷子深 B．质量是企业的生命线 C．皇帝的女儿不愁嫁 D．顾客是上帝 E．顾客是企业的真正主人 2．从以下观念中选出以产品为导向的观念（）。 A．生产观念 B．产品观念 C．推销观念 D．市场营销观念 E．社会市场营销观念 3．多角化增长战略包括（）。 A．市场开发 B．复合多角化
药物分析作业布置（2011秋冬） 第三次作业离线（第7章~第10章） 四、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1. 反相离子对色谱法——指在流动相中添加适宜离子对试剂（待测组分的反离子），在一 定pH 条件下，与呈离解状态的被测组分作用，生成离子对结合物，从而改善被测物分离效果的方法。 2. 效价测定法——系以国家生物标准品或生物参考品为对照，用体内法或体外法测定供试 品的生物学活性，并标明其活性单位的一种分析方法。 3. 企业标准——药品生产企业为了品牌创优、市场竞争而自行制订用于控制其药品质量的 标准。属于企业内部药品质量标准，非法定标准，仅在本厂或本系统的管理上有约束力。 4. 中药饮片——由原产地采收加工的中药材，经切制、炒制或蒸、煮、煅等炮制加工处理 后，称为中药饮片。 五、问答题（共2题，每题8分，共16分） 1、 试述HPLC 法系统适用性试验内容、测定方法与要求。 答：HPLC 法的系统适用性试验内容包括：理论板数（n ）、分离度（R ）、重复性和拖尾因子（T ）。测定方法与要求如下： n ＝16（t R /W ）2或2 2 /)( 54.5h R W t n =，n 应符合各品种项下规定； W W t t R R R 2 1)(212+-= 或) (70.1)(22/,22/,112h h R R W W t t R +-= ，R 一般≥1.5； 1 h 0.052d W T = ，峰高定量时T 应在0.95～1.05； 重复性：取对照液，连续进样5针，测定峰面积的RSD ，应≤2.0％。 2、 说明色谱内标法定量的操作方法与计算。 答：配制两个溶液：校正因子测定液和样品测定液。校正因子测定液由已知浓度的对照品和内标物质组成；样品测定液由待测样品和内标物质组成。同法进行色谱测定，记录相应的色谱峰面积。 根据校正因子测定液中A 对 和A 内 ，以及已知浓度C 对 和C 内 ，计算校正因子（f ）：
实验四苯甲酸钠的含量测定 一、目的 掌握双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理和操作 二、操作 取本品1.5g，精密称定，置分液漏斗中，加水约25mL，乙醚50mL和甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定，随滴随振摇，至水层显持续橙红色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗涤液并入锥形瓶中，加乙醚20mL，继续用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定，随滴随振摇，至水层显持续橙红色，即得，每1mL的盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的C7H5O2Na。 本品按干燥品计算，含C7H5O2Na不得少于99.0％ 三、说明 1.苯甲酸钠为有机酸的碱金属盐，显碱性，可用盐酸标准液滴定。 COO Na +H C l COOH +N aC l 在水溶液中滴定时，由于碱性较弱(Pk b=9.80)突跃不明显，故加入和水不相溶混的溶剂乙醚提除反应生成物苯甲酸，使反应定量完成，同时也避免了苯甲酸在瓶中析出影响终点的观察。 2.滴定时应充分振摇，使生成的苯甲酸转入乙醚层。 3.在振摇和分取水层时，应避免样品的损失，滴定前，使用乙醚检查分液漏斗是否严密。 四、思考题 1.乙醚为什么要分两次加入?第一次滴定至水层显持续橙红色时，是否已达终点?为什么? 2.分取水层后乙醚层用5mL水洗涤的目的是什么? 实验五阿司匹林片的分析 一、目的 1.掌握片剂分析的特点及赋形剂的干扰和排除方法。 2.掌握阿司匹林片鉴别、检查、含量测定的原理及方法。 二、操作 [鉴别] 1.取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加水10mL煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。 2.取本品的细粉(约相当于阿司匹林0.5g)，加碳酸钠试液10mL，振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分钟，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。 [检查] 游离水杨酸 取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加无水氯仿3mL，不断搅拌2分钟，用无水氯仿湿润的滤纸滤过，滤渣用无水氯仿洗涤2次，每次1mL，合并滤液和洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇4mL溶解后，移至100mL量瓶中，用少量5％乙醇洗涤容器、洗液并入量瓶中，加5％乙醇稀释至刻度，摇匀，分取50mL，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸液(1mol/L)1mL，加硫酸铁铵指示液2mL后，再加水适量使成100mL] 1mL，摇匀；30秒钟内如显色，和对照液(精密称取水杨酸0.1g，置1000mL量瓶中，加冰醋酸1mL，
1.阿托品具有下列哪个反应?（）。 A 氟离子的茜素氟蓝反应 B 重氮化-偶合反应 C Vitali反应 D 戊烯二醛反应 E 与香草醛的缩合反应 2.药物的杂质限量是指（）。 A 杂质的定量限 B 杂质的最小允许量 C 杂质的最大允许量 D 杂质的检测限 E 杂质的含量 3. 药物中有关物质的检查，一般采用（）。 A 滴定法 B 色谱法 C 紫外光谱法 D 比色法 E 热重分析法 4. 由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。 A 准确度 B 定量限 C 检测限 D 精密度 E 线性范围 5. 《中国药典》对药物中残留溶剂的测定采用（）。 A 高效液相色谱法 B 质谱法 C 紫外-可见光谱法 D 毛细管电泳法 E 气相色谱法 6. 甲苯咪唑中无效晶型的检查（）。 A 红外分光光度法 B TGA C GC D 比浊度法 E 原子吸收分光光度法 7. 用回收率表示（）。 A 准确度 B 定量限 C 检测限
E 线性范围 8 . 实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。 A 0.0002mg B 0.002mg C 0.01～0.05mg D 0.1～0.5mg E 0.01～0.02mg 9. 在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么?（） A 碘化钾试纸 B 硝酸铅棉花 C 溴化汞试纸 D 醋酸汞棉花 E 醋酸铅棉花 10. 实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为（）。 A 0.0002mg B 0.002mg C 0.01～0.05mg D 0.1～0.5mg E 0.01～0.02mg 11. 中国药典主要由哪几部分组成?（） A 前言、正文、附录 B 目录、正文、附录 C 原料、制剂、辅料 D 性状、鉴别、检查、含量测定 E 凡例、正文、附录、索引 12. 若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）。 A 500～600℃ B 600℃以上 C 700～800℃ D 650℃ E 500℃以下 13. 可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。 A 对乙酰氨基酚 B 盐酸利多卡因 C 盐酸丁卡因 D 磺胺嘧啶 E 氯氮卓 14. 具有直接三氯化铁反应的药物是（）。 A 地西泮 B 乙酸水杨酸
《网络营销》作业答案 第一章营销学基础理论 名词解释 1. 亦称决策研究法(Decision Approach)，即从管理决策的角度来研究市场营销。这种方法强调，通过营销调研对组织和产品实行有效的市场定位，并且特别重视市场营销分析、计划、组织、实施和控制。 2. 是指企业为实现其目标，创造、建立并保持与目标市场之间的互利交换关系而进行的分析、计划、执行与控制的过程。 3. 是指企业从事营销活动的基本指导思想。它是一种观念，一种态度，或一种企业思维方式。 4. 这种观念认为，企业的一切计划与策略应以消费者为中心，正确确定目标市场的需要与欲望，并比竞争者更有效地满足目标市场的需求。 5. 社会营销观念认为，企业的任务在于确定目标市场的需要、欲望和利益，比竞争者更有效地使顾客满意，同时维护与增进消费者利益和社会福利。 6. 是指顾客对一件产品满足其需要的绩效与期望进行比较所形成的感觉状态。 7. 是指顾客总价值与顾客总成本之间的差额。顾客总价值是指顾客购买某一产品与服务所期望获得的一系列利益；顾客总成本是指顾客为购买某一产品所耗费的时间、精神、体力以及所支付的货币资金等成本之和。 8. 也称市场补缺者，指专门为规模较小的或大公司不感兴趣的细分市场提供产品和服务的公司。 9. 是企业营销职能外部的可控和不可控制的因素和力量，这些因素和力量是与企业营销活动有关的影响企业生存和发展的外部条件。 10. 是个人或家庭为了生活消费而购买产品和服务的市场。生活消费是产品和服务流通的终点，因而消费者市场也称为最终产品市场。 11. 是指消费者在寻求、购买、使用、评估和处理预期能满足其需要的产品和服务所表现出来的行为。 12. 指工商企业为从事生产、销售等业务活动以及政府部门和非营利组织为履行职责而购买产品和服务所构成的市场。 13. 定义为：由人、设备和程序组成，它为营销决策者收集、挑选、分析、评估和分配所需要的、适时的和准确的信息。 14. 就是运用科学的方法，有目的、有计划系统地收集、整理和分析研究有关市场营销方面的信息，提出解决问题的建议，供营销管理人员了解营销环境，发现机会与问题，作为市场预测和营销决策的依据。 15. 某一产品的市场总需求，是指在一定的营销努力水平下，一定时期在特定地区、特定营销环境中、特定顾客群体可能购买的该种产品总量。 16. 就是以消费需求的某些特征或变量为依据，区分具有不同需求的顾客群体。市场细分后所形成的具有相同需求的顾客群体称为细分市场。 17. 是企业打算进入的细分市场，或打算满足的具有某一需求的顾客群体。
《药物分析实验》教学大纲 一、课程基本信息： 课程编号： 中文名称：药物分析实验 英文名称：Pharmaceutical Analysis Experiment 授课专业：制药工程 总学时:36 学分:2 实验课时:36 修读学期：第三学期 先修课程：无机化学无机化学实验有机化学有机化学实验分析化学分析化学实验物理化学物理化学实验药物化学药物化学实验等 课程内容：《药物分析实验》是《药物分析》课程的重要组成部分，是运用各种分析技术检验药物及其制剂质量的实践性课程，内容主要包括各种分析技术在药物分析中的应用及方法评价。 建议教材：侯晓虹编，《药物分析实验》，沈阳药科大学社，2002年。 参考书：[1]中华人民共和国药典委员会编，中华人民共和国药典（2000年版）二部，化学工业出版社出版 [2]中华人民共和国药典委员会编，中华人民共和国药典注释（1990年版），化学工业出版社出版 [3]刘文英主编，药物分析，人民卫生出版社出版，1998年 二、课程教学大纲 （一）、课程实验目的与要求： 目的：本课程要求学生加深对药物分析学科基本理论和专业知识的认识和理解，掌握中国药典常用的分析方法和实验技术的基本原理及常用仪器的正确使用，熟悉各种分析方法的操作技术和效能指标的评价。 要求：培养学生具有科学的实验态度和操作技能，为从事药品质量检验工作奠定基础。（二）、课程教学内容及要求： 实验一葡萄糖杂质检查 （一般杂质检查） 1．类别：验证性实验 2．实验目的和要求： (1) 通过葡萄糖分析，了解药物的一般杂质检查的原理和意义。 (2) 熟悉杂质检查的操作方法
3．实验内容： 参照中国药典附录内容和方法检查药物中的氯化物、重金属、砷盐等一般杂质. 4．学时：4 实验二药物中的杂质检查 （特殊杂质检查） 1.类别：验证性实验 2.实验目的和要求： (1)．掌握本实验中药物特殊杂质的来源和检查原理。 (2)．掌握薄层层析法用于特殊杂质检查的一般操作。 3．实验内容： 乙酰水杨酸中游离水杨酸的检查（原料） 4.学时：4 5. 实验注意事项 （1）点样采用微量注射器进行，在距薄层板底边2.5cm处开始，点样应少量多次点于同一原点处，原点面积应尽量小。 （2）采用倾斜上行法展开，展开剂应浸入薄层板底边约1cm深度。 （3）碱性四氮唑蓝试液应临用新配。新鲜试剂应呈黄色，颜色如变深者不宜使用。（4）显色后，应立即检视斑点，并用针头定位，以便记录图谱。 实验三苯巴比妥的鉴别、区别（微晶 反应）及含量测定（银量法） 1.类别：验证性实验 2.实验目的和要求： （1）．掌握熟悉用银量法测定巴比妥类药物含量的原理方法及其操作条件。 （2）．了解苯巴比妥的鉴别反应的原理及微晶反应的观察。 3．实验内容： （1）银量法测定巴比妥类药物含量 （2）苯巴比妥的鉴别反应和微晶反应 4.学时：4 5. 实验注意事项
浙江大学远程教育学院 “药物分析”离线作业参考答案（20160910） （第1章~第3章） 一、名词解释 1.t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物 质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。4.干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。 二、问答题 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题 1.某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？
液质联用技术在药物分析中的应用 1、实验目的 1、了解液质联用的原理及作用； 2、了解该液质联用仪器适用的样品种类及注意事项； 2、实验原理 液质联用（HPLC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。 电喷雾四级杆飞行时间质谱（ESI-Q-TOF-MS）：质谱分析是一种测量离子荷质比的分析方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定去质量。电喷雾电离（ESI）是质谱方法中的一种“软电离”方式，它的原理是：在强电场的作用，引发正、负离子的分离，从而生成带高电荷的液滴。在加热气体（干燥气体）的作用下，液滴中溶剂被汽化，随着液滴体积逐渐缩小，液滴的电荷密度超过表面张力极限时，引起液滴自发的分裂，即“库仑爆炸”。分裂的带电液滴随着溶剂的进一步变小，最终导致离子从带电液滴中蒸发出来，产生单电荷或多电荷离子，进入质谱仪。由于ESI的电离方式可以产生多电荷离子，大大拓宽了测定物质的分子量的范围。四级杆（Quadrupole）主要起选择离子的作用，其后的碰撞池可以将通过四级杆选择的母离子碎裂成子离子，从而获得更多的结构信息。气相离子能够被适当的电场或磁场在空间或时间上按照荷质比的大小进行分离有赖于质量分析器。与其他质量分析器相比，飞行时间质量分析器（TOF）具有结构简单、灵敏度高和质量范围宽等优点（因为大分子离子的速度慢，更易于测量），分辨率也可达到万分之一。 3、实验仪器 Aglient 6510 Quadrupole Time-of-Flight LC/MS 4、数据记录及结果处理 样品的LC-MS图如下图1所示，结合表1前可知，该物质为软骨藻酸。
浙江大学远程教育学院 药物分析（A）离线必做作业 姓名：李群学号：学习中心： 一、配伍选择题（备选答案在前，试题在后。每组题对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。） 问题1~4 下列检查需加入的试剂： A．稀硝酸B．稀盐酸C．盐酸、锌粒D．pH3.5缓冲液 1. 氯化钠中铁盐的检查（ B ） 2. 氯化钠中硫酸盐的检查（ B ） 3. 葡萄糖中重金属的检查（ D ） 4. 葡萄糖中氯化物的检查（ A ） 问题5~8 下列药物的类别： A．苯乙胺类B．水杨酸类C．酰胺类D．吡啶类 5．对氨基水杨酸钠（ B ） 6．对乙酰氨基酚（ C ） 7．肾上腺素（ A ） 8．烟酰胺（ D ） 问题9~12 下列药物结构中所具有的官能团 A. 硫氮杂蒽母核 B. 酰肼基 C. 酚羟基 D. C17 –甲酮基 9．炔雌醇（ C ） 10．盐酸氯丙嗪（ A ） 11．异烟肼（ B ） 12．黄体酮（ D ） 问题13~16 下列药物的鉴别反应是： A. 麦芽酚反应 B. 戊烯二醛反应 C. 三氯化锑反应 D. FeC13反应 13．尼可刹米的鉴别（ B ） 14．雌二醇的鉴别（ D ） 15．链霉素的鉴别（ A ） 16．维生素A的鉴别（ C ） 问题17~20 下列药物的鉴别反应是： A．双缩脲反应B．亚硝基铁氰化钠反应C．硝酸银反应D．硫色素反应17．黄体酮的鉴别（ B ） 18．炔雌醇的鉴别（ C ） 19．异烟肼的鉴别（ C ） 20．盐酸麻黄碱的鉴别（ A ） 问题21~24 根据要求选择含量测定方法 A．气相色谱法B．Kober反应比色法C．酸性染料比色法D．亚硝酸钠滴定法21．注射用盐酸普鲁卡因的含量测定，可采用（ D ） 22．硫酸阿托品片的含量测定，可采用（ C ）
浙江大学远程教育学院 《网络营销》课程作业答案 第1章网络营销导论 一、名词解释 1、网络营销：网络营销是以现代信息技术和计算机技术为手段，通过与顾客的双向沟通，从而达到满足顾客需求和达到商家诉求（盈利目的）的过程。 2、4C ：4C(Consumer消费者、Communication沟通、Convenience方便、Cost成本) 3、同质性市场：即认为市场中的消费者有着相类似的需求特征。这是指细分的子市场间相似的程度。如果市场上消费者的需求和爱好相同或相似，对市场营销刺激的反应基本一致，即市场的同质性较高，企业可以采用无差别营销策略；反之，则应选择差别营销或集中营销策略。 二、填空题 1. 网上商店能每天24小时，每周7天随时随地地提供全球性营销服务，这是由于网络营销具有（跨时空性）特点。 2.网络营销服务管理包括（营销服务战略计划）、网络市场调研、网络广告、网络公共关系管理、（网络渠道策略）和网络营销服务测试。 三、简答题 （一）网络营销的发展对企业传统营销管理会形成哪些冲击？ 答：网络营销对传统营销所带来的冲击是多方面的，也是不可避免的。 1. 网络营销对传统营销策略的冲击 (1) 对标准化产品的冲击 (2) 对品牌全球化管理的冲击 (3) 对定价策略的冲击 (4) 对营销渠道的冲击 (5) 对传统广告障碍的消除 2. 对传统营销方式的冲击 (1) 重新营造顾客关系 (2) 对营销战略的影响 (3) 对跨国经营的影响 (4) 企业组织的重整 （二）与传统营销相比，网络营销有哪些优势和特点？ 答：优势： （1）网络营销强调个性化的营销方式 （2）网络营销可以实现全程营销的互动性 （3）网络营销可提高消费者购物效率
天津医科大学学年一学期 药学、制剂专业药物分析课程考试及答案（卷）一、名词解释 药物分析课程：是一门研究药品全面质量控制的学科。 ：重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 杂质限量：杂质的最大允许量 一般杂质：在自然界分布较广泛，在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质。 精密度：是指在规定的测试条件下，在同一均匀供试品经多次取样测定所得结果之间的接近程度 二、填空 ．丙二酰脲类的鉴别反应有银镜反应、铜盐反应。适用于巴比妥类药物的鉴别。 ．药物稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。 ．溴量法可用来测定含有双键、酚羟基结构的药物。 ．中国药典（版）测定维生素含量采用的是三点校正法。 ．的中英文全称分别是：药品生产质量管理规范、。 ．钯离子比色法可用于吩噻嗪类药物的含量测定，其依据是该类药物结构中含有。 ．区分巴比妥与含硫巴比妥可采用铜盐反应和紫外检测。 ．的英文全称为。 ．对法进行准确度考查时，回收率一般为；容量分析法的回收率一般为。 ．绿奎宁反应可用于位含氧喹啉衍生物的鉴别，例如奎宁。 ．阿司匹林片剂（中国药典版），采用的是双步滴定法，该方法可以消除制剂中水杨酸和酸性稳定剂的干扰。 ．用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根的干扰可通过计算方法消除，在非水介质中硫酸根呈一级电离。．芳酸的碱金属盐的药物可用双相滴定法进行含量测定。 ．链霉素鉴别的特征反应式麦芽酚反应，其水解产物链霉胍的特有反应是坂口反应。 ．用戊烯二醛反应鉴别异烟肼是针对结构具有γ或β位被羧基衍生物取代的吡啶 ．阿司匹林中水杨酸的检查室利用水杨酸具有酚羟基，可在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫色。 ．中国药典版规定中两个分析物分离度应符合要求是指大于或等于. ．阿司匹林特殊杂质检查中溶液澄清度检查是检查碳酸钠试液中不溶物。此类不溶物包括：苯酚、水杨酸苯酯、醋酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯。 三、选择题（括号内有答案） . 某一药品不溶于水，可溶于氯仿和乙酸乙酯。对该药品中氯化物进行检查时，下述叙述正确的是（） ．加水过滤后，依法检查 . 加氯仿使药物溶解后，依法检查 . 加乙酸乙酯使药物溶解后，依法检查经炽灼后，依法检查 . 某一药品有色，对该药品中的氯化物进行检查时，下列叙述正确的是（） . 加焦糖，调色后，依法检查 加标准比色液，调色后，依法检查 经过化学反应，使药品褪色后，依法检查
文档序号：XXYY-ZWK-001 文档编号：ZWK-20XX-001 XXX医院 基本药物优先合理使 用实施办法 编制科室：知丁 日期：年月日
基本药物优先合理使用实施办法 一、基本药物指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备，国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。本实施办法中所指基本药物包括国家基本药物和省增补药物。 二、组织领导及职责 （一）医院成立基本药物优先合理使用领导小组，人员由药事管理与药物治疗学委员会委员兼任。 （二）职责及分工 1、基本药物优先合理使用领导小组负责建立健全基本药物的引进、使用、评价及监管等各项制度； 2、医务部负责组织基本药物优先合理使用的宣传、培训及监管； 3、药学部提供技术支持，负责基本药物的供应、处方专项点评及《基本药物临床应用指南》、《基本药物处方集》等相关知识的资料收集。 三、基本药物的配备及引进 （一）新品种的引进：药学部根据临床需求、国家基本药物政策等相关要求拟定需要增补的基本药物品种、品规目录，报药事管理与药物治疗学委员会审核，然后按照卫生厅基本药物中标厂家进行引进。 （二）现有品种的调整：我院现有基本药物品种予以保
留，未中标的品规由药学部参照卫生厅基本药物中标结果确定中标厂家，报分管院长审核、签字后执行。 （三）药学部每季度将基本药物的调整情况报药事管理与药物治疗学委员会备案。 四、基本药物优先合理使用相关措施 （一）加强基本药物优先合理使用的培训。药学部收集国家及省增补基本药物目录、基本药物处方集及基本药物临床应用指南等相关材料，由医务部采用网上学习或集中培训等方式，对全院医师进行培训并考核。 （二）临床科室基本药物使用实行科主任责任制，各科制定本科室常用基本药物目录，报医务部备案，临床用药需将基本药物作为首选。 （三）医院将基本药物使用金额的比例分解到每个临床科室，原则上每个临床科室基本药物使用金额占全部药品总金额的比例不低于17%，特殊情况下无法达到此比例的科室应书面向医务部说明理由，经医务部论证后确定其基本药物使用金额比例。 （四）严格落实贵重药品审批制度，通过医院网络系统控制医师贵重药品处方权限，提高基本药物使用金额比例。 五、监督管理 （一）医院每月对各临床科室基本药物使用指标的执行情况进行追踪检查及统计分析，对基本药物使用不达标的科
药物分析作业布置（2011秋冬） 第一次离线作业（第1章~第3章） 一、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1. t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋 光性物质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。 3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。 4. 干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。 二、问答题（共2题，每题8分，共16分） 1、 为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、 什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题（共3题，每题8分，共24分） 1. 某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？
1： 产品整体概念包括( )。 1.工业品 2.消费品 3.核心产品 4.形式产品 5.附加产品 答案为：3 4 5 2：市场补缺者可采取的专业化战略有（） 1.顾客规模专业化 2.服务项目专业化 3.分销渠道专业化 4.特定顾客专业化 5. 地理区域专业化 答案为：1 2 3 4 5 3： 关系营销的层次包括（） 1.基本型关系营销 2.鼓动型关系营销 3.负责型关系营销 4.能动型关系营销 5.伙伴型关系营销 答案为：1 2 3 4 5 4：影响消费者购买行为的社会因素有（） 1.参照群体 2.家庭 3.社会角色 4.生活方式 5.个性
答案为：1 2 3 5： 定点超越的类型包括（） 1.产品定点超越 2.价格定点超越 3.过程定点超越 4.组织定点超越 5.战略定点超越 答案为：1 3 4 5 6：收集原始数据的主要方法包括（） 1.观察法 2.实验法 3.年鉴查阅法 4.调查法 5.专家估计法 答案为：1 2 4 5 7： 营业推广决策通常包括( )等内容。 1.确定目标 2.选择方式 3.制定方案 4.实施方案 5.评价方案 答案为：1 2 3 4 5 8： 促销组合是( )等手段的综合运用。
1.广告 2.人员推销 3.公关 4.产品开发 5.营业推广 答案为：1 2 3 5 9： 产业用户购买中心是由( )等人员组成。 1.实际使用者 2.影响者 3.采购者 4.决定者 5.信息控制者 答案为：1 2 3 4 5 10： 影响消费者购买行为的心理因素包括( )。 1.需要和动机 2.感觉和知觉 3.学习和态度 4.教育程度 5.记忆 答案为：1 2 3 5 11： 分析营销环境的根本目的是 ( )。 1.扩大销售 2.对抗竞争 3.寻求营销机会 4.避免环境威胁 5.树立企业形象 答案为：3 4
株洲市中心医院2015年第四季度基本药物使用情况分析基本药物制度是现阶段我国医疗卫生体制改革的重点,我院为三级甲等综合医院,根据《国家基本药物目录》(2012年版)(卫生部令第93号)等有关文件要求与精神。对我院2015年第四季度基本药物使用情况进行分析。 一、基本情况 我院2015年第四季度的化学药品基本品种数、销售金额和中成药基本药品品种数、品规数所占比例详见表1： 销售金额所占比例详见表2 科室基本药物使用比例排名前十： 1
门诊使用情况： 每月在16日门诊处方中，抽查100张处方，统计100张处方中基本药物品种数和所有药物品种数。 二、使用分析 2
1、针对上季度的不能对各个科室的基本药物用药情况进行统计的问题，本季度，药剂科联合信息科在数据统计方面进行了调整。现在可以统计出各个科室使用基本药物的金额，在通过金额计算基本药物使用的比例，观察出各个科室使用基本药物的情况。通过各个科室使用基本药物情况的观察，在后续的工作中，可以提出具体科室的具体指标，进一步提高使用基本药物的比例。 2、门诊患者使用国家基本药物处方张数增加13.6%,由于目前统计的方法是对某一天的100张处方进行随机抽样的调查方式，具有一定的随机性，不能很好的反应门诊基本药物的使用情况，还需要进一步改善。 3、住院患者使用国家基本药物药品金额为11909640.45，所占比例达到21%，比上季度均有大幅提高。 4、建议采取措施：1、组织医务人员学习有关基本药物的文件，并组织考试。2、对《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集2012》组织学习。3、在处方点评中，增加基本药物使用比例的指标，把使用基本药物的比例作为一项重要指标。4、对于基本医疗保险、新型农村合作医疗就诊患者首选基本药物，定期抽查处方，病历考核。 3
浙江大学远程教育学院 《药物分析》课程作业（必做） 姓名：*** 学号：*********** 年级：******* 学习中心：华家池医学中心 第1章 第3章 一、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1.比旋度——指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm且每ml中含有旋光性 物质1g的溶液时的旋光度。 2.恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下即达到恒重。 3.限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。 4.干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他 挥发性杂质。 二、判断题（共2题，每题5分，共10分。指出下列叙述是否正确，如有错误，请改正） 1.测定某药物的炽灼残渣：750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g，加入样品后共重69.2887g，依法进行炭化，750℃炽灼3h，放冷，称重68.2535g，再炽灼20min，称重68.2533g。根据二次重量差，证明已恒重，取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。 答：错。炽灼至恒重的第二次或以后各次称重应在规定条件下继续炽灼30min后进行，此题中仅炽灼20min，故不能判定其已恒重。若已恒重，应取最后一次称量值计算。 2.用三氯化铁比色法可以区别对乙酰氨基酚、阿司匹林、丙磺舒，在弱酸性溶液中阿司匹林与高铁离子形成紫色配位化合物；对乙酰氨基酚无直接反应，需水解后有该反应；丙磺舒不能形成紫色溶液，但在中性溶液中可生成米黄色沉淀。 三、问答题（共3题，每题8分，共24分） 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质
实验四阿司匹林片的分析 【实验目的】 ⒈了解溶出度测定的方法与原理； ⒉熟悉片剂分析的项目与方法; ⒊掌握阿司匹林鉴定试验的原理及与药物结构的关系; ⒋掌握本实验中药物特殊杂质的来源和检查原理； ⒌掌握两步滴定法测定阿司匹林片含量的原理与操作，及容量分析法测定片剂含量的计算 方法。 【实验原理】 1.药物 O H O O O CH 3 本品为白色片；遇湿气易变质。本品含阿司匹林应为标示量的95.0%~105.0%。 2.原理： ⑴鉴别 ①三氯化铁反应：水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫 堇色配位化合物。阿司匹林加热水解生成水杨酸，可用三氯化铁反应鉴别。 ②水解反应：阿司匹林与碳酸钠试液加热，酯健水解，得水杨酸钠和醋酸钠，加过量稀 硫酸酸化后，生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气，因此可用水解反应鉴别。 ⑵检查 阿司匹林中游离水杨酸的检查 a.杂质来源游离水杨酸为阿司匹林生产中未反应的原料或贮存过程中的水解产物。 b.检查方法阿司匹林无游离酚羟基，不与高铁盐溶液作用，而水杨酸则可与之反应生 成紫堇色，此种方法称之对照法，极为灵敏，可检出1ug的游离水杨酸。 ⑵含量测定 阿司匹林分子结构中有酯健，易水解生成水杨酸和醋酸，片剂中为防止酯健水解加入少量酒石酸或枸橼酸做稳定剂，因此在片剂中有酸性杂质，含量测定时为消除酸性杂质干扰，采用两步滴定法。 第一步中和，消除酸性杂质〔酸性附加剂和降解产物〕的干扰
COOH OCOCH 3 NaOH COONa OCOCH 3 H 2 O 第二步水解后剩余滴定 COONa OCOCH3 NaOH COONa OH CH COONa 3 2NaOH H SO 2 4 Na SO 242H O 2 【实验仪器与试剂】 ㈠仪器 试管，纳氏比色管，溶出度测定仪，紫外-可见分光光度计，10~25ml注射器，0.8um微孔 滤膜，酸式滴定管，容量瓶，移液管，漏斗。
株洲市中心医院 2015年第一季度基本药物使用情况分析基本药物制度是现阶段我国医疗卫生体制改革的重点，我院为三级甲等综合医院，根据《国家基本药物目录》(2012年版)(卫生部令第93号)等有关文件要求与精神。对我院2015年第一季度基本药物使用情况进行分析。 一、基本情况 我院2015年第一季度的化学药品基本品种数、销售金额和中成药基本药品品种数、品规数所占比例详见表1 化学药品中成药合计 基本药物品种数197 39 236 药品总品种数317 203 520 所占比例62% 19% 46% 基本药物品规数279 44 323 销售金额所占比例详见表2 所占比例合计 基本药物销售金额9647861.74 药品总销售金额50670177.40 所占比例19%
科室基本药物使用比例排名前十见表3 科室名药品收入基药药物收入比例 （%）心内科二病区1018791.26 432543.32 42 肾内科血液净化中心512503.37 208079.48 41 儿科934343.44 349189.71 37 心内科一病区711911.18 238084.82 33 泌尿外科928491.62 288473.91 31 中西医结合科1039535.84 320088.26 31 代谢内分泌科913135.01 275588.65 30 消化内科二病区1135317.11 318266.94 28 心内科三病区1142904.43 285094.17 25 创伤骨科879627.42 213169.23 24 门诊使用情况： 每月在16日门诊处方中，抽查100张处方，统计100张处方中基本药物品种数和所有药物品种数。 1月2月3月 基本药物处方数17 15 12 抽查处方数100 100 100 所占比例17% 15% 12%
药物分析作业（必做题） 第三次作业（第7章 第10章）参考答案 一、单选题（共16题，每题1分，共16分） 二、配伍选择题（共12题，每题1分，共12分） 三、多选题（共5题，每题1分，共5分） 四、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1.反相离子对色谱法——指在流动相中添加适宜离子对试剂（待测组分的反离子），在一 定pH条件下，与呈离解状态的被测组分作用，生成离子对结合物，从而改善被测物分离效果的方法。 2.效价测定法——系以国家生物标准品或生物参考品为对照，用体内法或体外法测定供试 品的生物学活性，并标明其活性单位的一种分析方法。 3.药品注册——指CFDA根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药 品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。4.中药饮片——由原产地采收加工的中药材，经切制、炒制或蒸、煮、煅等炮制加工处理 后，称为中药饮片。 五、判断题（共2题，每题5分，共10分。指出下列叙述是否正确，如有错误，请改正） 1.离子色谱法的分离机理为离子交换，主要用于蛋白质、多肽等生物大分子物质的分析。 答：错。离子色谱法的分离机理主要为离子交换，其主要用于无机阴离子、无机阳离子、有机酸、糖醇类、氨基酸等分析。 2.气相色谱法测定药物含量时，常用热导检测器。该检测器为质量型检测器，峰高与
载气流速呈正比，一般宜采用峰面积定量。检测器的温度一般应高于柱温，并不得低于100℃，以免水汽凝结，通常为250～350℃。 答：错。气相色谱法测定药物含量时常用的检测器是火焰离子化检测器（FID ），其为质量型检测器，一般采用峰面积定量。检测器的温度必须高于柱温，并不得低于150℃，以免水汽凝结，通常为250～350℃。 六、问答题（共3题，每题8分，共24分） 1. 说明色谱系统适用性试验内容、计算方法与要求。 答：色谱系统适用性试验内容包括：理论板数（n ）、分离度（R ）、重复性、拖尾因子（T ）和灵敏度。计算方法与要求如下： 理论板数：n ＝16（t R /W ）2或22 /)( 54.5h R W t n =，n 应符合各品种项下规定； 分离度：W W t t R R R 2 1)(212+?= 或) (70.1)(22/,22/,112h h R R W W t t R +?= ，R 一般≥1.5； 拖尾因子：1 h 0.052d W T = ，峰高定量时T 应在0.95～1.05； 重复性：取对照液，连续进样5针，测定峰面积的RSD ，应≤2.0％。 灵敏度：以信噪比(S/N)表示，定量S/N ≥10，定性S/N ≥3。 2. 说明色谱内标法定量的操作方法与计算。 答：配制两个溶液：校正因子测定液和样品测定液。校正因子测定液由已知浓度的对照品和内标物质组成；样品测定液由待测样品和内标物质组成。同法进行色谱测定，记录相应的色谱峰面积。 根据校正因子测定液中A 对和A 内，以及已知浓度C 对和C 内，计算校正因子（f ）： 对 对内内C A C A f //= ；根据样品测定液中A 样和A 内，以及内标浓度C 内和校正因子f 值，计算样品测定液中待测物浓度（C 样）''/内 内 样样C A A f C ?=，再根据样品测定液的稀释倍数和样品称 样量，即可求得样品的百分含量。 3. 说明RP-HPLC 的定义、常用固定相和流动相，以及应用范围。 答：流动相极性大于固定相的HPLC 法称为反相高效液相色谱法（RP-HPLC ）。在该系统中常用十八烷基硅烷键合硅胶（也称ODS 或C 18）为固定相，甲醇-水或乙腈-水为流动相，或在上述流动相中添加少量弱酸弱碱，应用于大多数非极性、弱极性药物的分析。