GB 18351-2004
前言
本标准的全部技术内容为强制性。
本标准代替GB1 8351-20
001《车用乙醉汽油》。
本标准与GB1 8351-20
001相比主要差异如下:
—牌号增加97号，抗爆指数定为“报告”.. ;
—乙醇含量(体积分数)为1 0.。%士2 .。%;
—其他含氧化合物含量(质量分数)不大于。.. .1%;
—水含量(质量分数)由。.. .15%修订为不大于。.. .20%.
本标准自实施之日起，生产企业生产的产品应执行本标准;自20
004年12月1日起，市场上停止销
售不符合本标准的产品。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由国家标准化管理委员会提出。
本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。
本标准主要起草单位:中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院。
本标准主要起草人:杨国勋、张永光。
本标准于2 0
001年首次发布。
GB 18351-2004
车用乙醇汽油
范围
本标准规定了在不添加含氧化合物的液体烃类中加人一定量变性姗料乙醉及改普使用性能的添加
剂后，组成的车用乙醇汽油的技术条件。
本标准适用于作车用点燃式内姗机的燃料。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。..
GB/T256汽油诱导期测定法..
GB/T259石油产品水溶性酸及喊侧定法..
GB/T38。石油产品硫含量测定法(燃灯法)
GB/T503汽油辛烷值测定法(马达法)
GB/T51
11石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)
GB/T1792馏分燃料中硫醇硫测定法(电位滴定法)
GB/T4756石油液体手2取样法( GB/T4756-19
998,egvISO3170;198
88)
GB/T5096石油产品铜片腐蚀试验法..
GB/T5487汽油辛烷值测定法(研究法)
GB/T6536石油产品蒸馏测定法..
GB/T8017石油产品蒸气压测定法(雷德法)
GB/T8018汽油氧化安定性测定法(诱导期法)
GB/T8019车用汽油和航空然料实际胶质测定法(喷射燕发法)( GB/T8019-1987,
neqISO6246;1981)
GB/T8020汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)
GB/T1
11132液体石油产品烃类侧定法(荧光指示剂吸附法)
GB/T1
1114。石油产品硫含量测定法(X射线光谱法)
GB/T1704。石油产品硫含量测定法(能量色散X射线荧光光谱法)
GB17930车用无铅汽油..
GB18350变性燃料乙醉..
SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则..
SH/T0174芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法(博士试验法)( SH/T 0174-19
992,
eqvISO5275;1979)
SH/T0246轻质石
油产品中水含量测定法(电量法)
SH/T0253轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法)
SH/T06
663汽油中某些醉类和醚类测定法(气相色谱法)
SH/T0689轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法>
SH/T0693汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)
SH/T0711汽油中锰含量测定法(原子吸收光谱法)
GB 18351-2004
SH/T0712汽油中铁含量测定法(原子吸收光谱法)
SH/T0713车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定(气相色谱法)
SH/T0741汽油中烃类组成测定法(多维气相色谱法)
SH/T0742汽油中硫含量侧定法(能量色散X射线荧光光谱法)
3牌号
车用乙醇汽油按研究法辛烷值分为90号、.. 93号、.. 95号和97号四个牌号。
4术语和定义
本标准采用下列术语和定义。..
4.1
抗.指数.. atkokidx
nincne
研究法辛烷值和马达法辛烷值之和的二分之一。
4.2
乙醉汽油.. . taogsln
hnlaoie
在不添加含氧化合物的液体烃类中加人一定量变性嫩料乙醉后用作点嫩式内姗机的嫩料，加人量..
(体积分数)为1 0.0%，称为E 10,
4.3
变性姗料乙醉.. d eaueultao
ntrdfeehnl
加人变性剂后不能饮用，只作姗料用的乙醉。
5技术要求..
5,1本标准包括的产品只允许加人符合.. G B18350的变性燃料乙醇，加人量(体积分数)为
10.0%士。.. .5%。现场快速测定法见附录A ,
5.2本标准的其他技术要求见表1 .
裹1车用乙醉汽油技术要求
质量指标
项目试验方法..
90号.. 93号.. 95号.. 97号
抗姆性:
研究法辛烷值( RON)不小于
抗姗指数( RON+MON)/2不小于.. : : :
::::::l9A GB/T5487GB/T503
7
a
铅含2./(g/L)不大于.. 0.005 GB/T8020
馏程: GB/T6536
10%燕发温度/ ℃不高于.. 70
50%燕发温度/ ℃不高于.. )20
9o%燕发温度/ ℃不离于190
终馏点/ ℃不高于205
残留2(体积分数.. / %不大于.. 2
燕气压/
/ /kPaGB/T8017
从9月16日至3月15日不大于
从3月16日至9月1不大于.. :
5日{
实际胶质/ (mg/10
00mL)不大于.. 5 GB/T 8019
GB 18351-2004
表.. 1(续)
质量指标
项目试验方法..
90号.. 93号.. 95号.. 97号
诱导期“.. /i不小于.. 480 T81
mnGB/08
硫含量(质量分数) ,/%不大于.. 0.08 GB/T380
GB/T11
1140
GB/T17040
SH/T 0253
SH/T0689
SH/T0742
硫醉(满满足下列要求之一) :
博士试验SH/T0174
/%黑
硫醉硫含量(质量分数) 不大于GB/T 1792
铜片腐蚀( 5'3h/不大于.. 1 /096
0C.)级GBT5
水溶性酸或碱无.. GB/T259
机械杂质无目测d
水分(质量分数) 不大于.. .0 H/26
/%02ST04
乙醉含量(体积分数) 1..ST06
/% 00士2 0 H/63
其他含氧化合物(质量分数) 不大于.. 0.11 H/63
/%ST 06SH/T 0693
苯含量(体积分数) ‘/%不大于.. 2.5
SH/T0713
芳烃含盆(体
积分数) ‘/%不大于..
40 GB/T 11
1132
SH/T0741
35 GB/T11132
烯烃含量(体积分数) ‘/%不大于..
SH/T 0741
锰含量.. '(L )不大于.. 0.018 SHIT 0711
/
//
8
铁含量' /(e/L)不大于.. 0.010 SH/T0712
本标准规定了铅含量最大限值，但不允许故意加铅。
b诱导期允许用G B/T256方法测定，仲裁试验以G B/T8018方法测定结果为准。
硫含量允许用G B/T1
11140,GB/T17040,SH/T0253,SH/T0689,SH/T0742方法测定，仲裁试验以..
GB/T38。方法测定结果为准。
d将试样注人1 0
00ml玻璃量筒中观察，应当透明，没有悬浮和沉降的机械杂质及分层。在有异议时，以..
GB/T51
11方法侧定结果为准。
不得人为加人甲醇。
f苯含最允许用S H/T0713测定，仲裁试验以S H/T0693方法测定结果为准。
B芳烃含量和烯烃含量允许用S H/T0741测定，仲裁试验以G B/T1
11132方法测定结果为准
h锰含量是指汽油中以甲基环戊二烯三W基锰( MMT)形式存在的总锰含量。含锰汽油在储存、运输和取样时
应避光。
铁不得人为加人.
GB 18351-2004
6标志、包装、运输、贮存
标志、包装、运输、贮存及交货验收按S H 0164进行。符合本标准的车用乙醉汽油在运输、贮存过
程中必须使用专用的管道、容器和机泵。这些储雄、泵、管线、计量器的密封件和材质必须适应乙醉汽油
的要求。在储存运输过程中，要保证整个系统干净和不含水。如果发生相分离，分出的水相必须送往专
门的废水处理厂进行处理。凡向用户销售符合本标准的车用乙醇汽油所使用的加油机泵和容器都应标
明下列标志: "E10乙醉汽油90号”.. ,"E10乙醇汽油93号”、"E10乙醉汽油95号”或“.. E10乙醉汽油..
97号”，并应标志在汽车驾驶员易看见的地方。
7取样
取样按GB /T 4756进行，取41作为检验和留样用
GB 18351-2004
附录A
(资料性附录)
车用乙醉汽油中变性燃料乙醉含量测定法(现场快速法)
A. 1 范围
本标准规定了在现场快速测定车用乙醇汽油中变性燃料乙醇含量的方法。
本方法适用于变性燃料乙醇含量(体积分数)在2 0%以下的车用乙醇汽油。
A. 2方法概要
将规定体积的试样和蒸馏水置于具塞量筒中混合均匀，然后静置2 0 min,混合物将分成油一水两相，
记录水相体积。通过水相体积一变性燃料乙醇含量关系图，得出变性燃料乙醇含量。..
A.3仪器..
A. 3. 具塞量筒: 100 ml，分度为1 .0mLe
A. 3.2 移液管: 10mLo
A. 3.3水浴: 30-0C
5C 4'.
A.4材料
蒸馏水。..
A.5试验步骤..
A.5.1用1 00mL具塞量筒量取1 00 mL试样，精确至。.. .5 mL,
A.5.2用10 mL移液管量取10 mL蒸馏水，加人具塞量筒中。..
A..0次(. n，0 mi，
53将具塞量筒上下颠倒2约0 5 mi)使其混合均
匀。然后将混合物静置2 n使其分
成界面清晰的油一水两相。
注1 :危险(奋示) —试样为易烟易娜品，应远离热源和明火。试样燕汽有毒.应特别小心尽量避免吸入容器要
密封，使用时保特通风。
注2 :因试样在摇动过程中会产生挥发性气体，因此在馄合均匀后应松动具塞量筒的瓶塞，使气体挥发。以防其
弹出。
注3 :混合物分层时间可能较长，5C -0再进行测定..
如果室温较低，可将其置于3 0-4℃水浴中，
A.5.4记录水相体积，精确至0 .5 ml A.
6计算
在水相体积一变性燃料乙醇含量关系图A .1中，由水相体积查出对应的变性燃料乙醇含量，以体积
分数( %)表示。精确至。.. .1%0
A.7报告
取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的变性燃料乙醇含量，以体积分数( %)表示‘精确至..
0.1%e
GB 18351-2004
20
18
is
14
12
10
22 242s
12 141s is 20
10
水相体积/ .L
图A .1水相体积一变性燃料乙醉含，关系圈
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