无机化学课后习题答案
【篇一：天大无机化学课后习题参考答案】
n1(p?p1)v1(13.2?103-1.01?103)kpa?32l???9.6d
222101.325kpa?400l ? d-1
４．解：t?
pvmpv
?
nrmr
= 318 k ?44.9℃５．解：根据道尔顿分压定律
pi?
p(n2) = 7.6?104 pa
p(o2) = 2.0?104 pa p(ar) =1?103 pa
ni
p n
６．解：（1）n(co2)? 0.114mol; p(co2)? 2.87 ? 104 pa
（2）p(n2)?p?p(o2)?p(co2)?3.79?104pa （3）
n(o2)p(co2)?4???0.286 np9.33?104pa
7.解：（1）p(h2) =95.43 kpa（2）m(h2) =
pvm
= 0.194 g rt
8.解：（1）? = 5.0 mol
（2）? = 2.5 mol
结论: 反应进度(?)的值与选用反应式中的哪个物质的量的变化来进行计算无关，但与反应式的写法有关。
9.解：?u = qp ? p?v = 0.771 kj 10.解：（1）v1 = 38.3?10-3 m3= 38.3l
（2） t2 =
pv2
= 320 k nr
（3）?w = ? (?p?v) = ?502 j （4） ?u = q + w = -758 j （5） ?h = qp = -1260 j
11.解：nh3(g) +
5o(g) ???3?298.15k
42
12.解：?rhm= qp = ?89.5 kj ?rum= ?rhm? ?nrt
= ?96.9 kj
13.解：（1）c (s) + o2 (g) → co2 (g)
1co(g) + 1c(s) → co(g)
2
22
?
co(g) +
1feo(s) → 2fe(s) + co(g)
23233
?
（2）总反应方程式为
3c(s) + o(g) + 1feo(s) → 3co(g) + 2fe(s)
2232
2323
?
由上看出：(1)与(2)计算结果基本相等。所以可得出如下结论：反应的热效应只与反应的始、终态有关，而与反应的途径无关。 ???
18.解：ch4(g) + 2o2(g) → co2(g) + 2h2o(l)
???? ?rhm = ?fhm(co2, g) + 2?fhm(h2o, l) ??fhm(ch4, g)
第2章化学反应的方向、速率和限度习题参考答案
??
?
该反应在298.15k及标准态下可自发向右进行。
该反应在常温(298.15 k)、标准态下不能自发进行。
?
该反应在700 k、标准态下不能自发进行。
?
（2）由以上计算可知：
??
t ≥
?
?rhm(298.15 k)??rsm(298.15 k)
= 1639 k
3
3
p (co) ? p (h2) ?c (co) ? c (h2) ?4.解：（1）kc =kp = p (ch4) p (h2o)c (ch4) c (h2o)
k?
?p (co) / p?? p (h) / p ? =
p (ch)/p p (ho) / p?
?
3
2
?
?
4
2
（2）kc =
?c (n2)? c (h2) c (nh3)
1
2 32
kp =
2)/?
?p (n2)?? p (h2) p (nh3)
12 32
k? =
?p (n
2)/
1?2p
? p (h
p
?
3
2
p (nh3) /p
（3）kc =c (co2) kp =p (co2) k? =p (co2)/p?（4）kc = ?
? c (h2o) ?c (h2) 3
3
kp =
? p (h2o) ?p (h2) 3
3
k=
p (h2o)/p?
2)/
?p (h
p
?
? 3
3
??
5.解：设?rhm、?rsm基本上不随温度变化。
???
?
?
lgk?(298.15 k) = 40.92, 故k?(298.15 k) = 8.3?1040 lgk?(373.15 k) = 34.02,故k?(373.15 k) = 1.0?1034
??
该反应在298.15 k、标准态下能自发进行。
（2） lgk?(298.15 k) = 5.76, k?(298.15 k) = 5.8?105
?
= lgk1
?
??fgm(1)?
= ?30.32, 故 k1= 4.8?10?31
2.303 rt
??
= lgk2
?
??fgm(2)?
= ?36.50, 故 k2= 3.2?10?37
2.303 rt
??
= 5.76, 故 k3= 5.8?105 lgk3
由以上计算看出：选择合成氨固氮反应最好。
????
8.解：?rgm = ?fgm(co2, g) ? ?fgm(co, g)? ?fgm(no, g)
????rgm(1573.15k)≈?rhm(298.15 k) ?1573.15?rs m(298.15 k)
lgk?(1573.15 k) = ?2.349,k?(1573.15 k) = 4.48?10?3 10. 解：
h2(g) + i2(g)
2hi(g)
(2x)2
= 55.3 2
(2905.74?x)
= 3.15 mol rt
11.解：p (co) = 1.01?105 pa, p (h2o) = 2.02?105 pa p (co2) = 1.01?105 pa, p (h2) = 0.34?105 pa
起始分压／105 pa1.01 2.02 1.01 0.34 j = 0.168, kp= 1＞0.168 = j,故反应正向进行。 12.解：（1） nh4hs(s) ? nh3(g) + h2s(g)
平衡分压/kpa x x
k?=p (nh3) / p? p (h2s) / p? = 0.070 则 x= 0.26?100 kpa = 26 kpa 平衡时该气体混合物的总压为52 kpa
（2）t不变，k?不变。
nh4hs(s) ? nh3(g) + h2s(g)
平衡分压/kpa
25n =
pv
????
yy
k?=（25.3 ? y) / p? y / p? = 0.070
????
y= 17 kpa
13.解：（1）pcl5(g) ? pcl3(g) + cl2(g)
0.70?0.500.500.50
2.02.02.0
kc =
c(pcl3)c(cl2)
c(pcl5 )
pcl5(g) ? pcl3(g) + cl2(g)
平衡分压 0.20
?
k
?
?p (pcl)/p?? p (cl )/p ?=
p (pcl) /p?
3
2?
5
rtrtrt0.5 0.5 vvv
= 27.2
0.10
?y 2
kc=
(0.25?y)(0.30?y)
(0.10?y)
kc=
(0.050?z)z
0.35?z
kc=
?c(nh3)?2
3
c(n2)c(h2)
(0.50?2?0.20)2?1?2?1?2
1.2?(0.50?3?02?x)
x=0.94
2no2(g)
平衡分压／kpa 101?79.2 = 21.8 286 ? 79.2／2 = 246 79.2
k（673k）=
?
p(no)/pp(o
?p(no
2)/
?2
p?
?
2
2)/
p
?
= 5.36
??
【篇二：无机化学思考题和课后习题答案整理(1—5章)】>1. 一气柜如下图所示：
a
假设隔板（a）两侧n2和co2的t, p相同。试问：
（1）隔板两边气体的质量是否相等? 浓度是否相等?物质的量不等
而浓度相等
（2）抽掉隔板（假设不影响气体的体积和气柜的密闭性）后，气柜
内的t 和p 会改变？n2、co2物质的量和浓度是否会改变? t 和p 会
不变，n2、co2物质的量不变而浓度会改变
2. 标准状况与标准态有何不同? 标准状况指气体在27.315k和101325pa下的理想气体，标准态是在标准压力下（100kpa）的纯气体、纯液体或纯固体
3. 化学反应方程式的系数与化学计量数有何不同? 对某一化学反应方程式来说,化学反应方程式的系数和化学计量数的绝对值相同,但化学反应方程式的系数为正值,而反应物的化学计量数为负值,生成物的化学计量数为正值
4. 热力学能、热量、温度三者概念是否相同? 试说明之。
5. 试用实例说明热和功都不是状态函数。
（1）体系放出了60kj热，并对环境做了40kj功。
（2）体系吸收了60kj热，环境对体系做了40kj功。√
（3）体系吸收了40kj热，并对环境做了60kj功。
（4）体系放出了40kj热，环境对体系做了60kj功。
8.下列各说法是否正确：
（3）体系的焓变等于恒压反应热。√
（6）最稳定的纯态单质的标准生成焓等于零。√
9.判断下列各组内的反应在标准态下的恒压反应热是否相同，请说明理由。（1）n2(g) + 3h2(g) ─→ 2nh3(g) 1/2n2(g) + 3/2h2(g) ─→ nh3(g) 不同,因为两个反应的反应计量数不同. （2）h2(g) +
br2(g) ─→ 2hbr(g) h2(g )+ br2(l) ─→ 2hbr(g) 不同,因为两个反应的反应物br2的状态不同.
10. 已知：
a +
b ─→ m + n； (
2m + 2n ─→ 2d； (
11. 下列纯态单质中，哪些单质的标准摩尔生成焓不等于零：（1）金刚石√ （3）o3(臭氧）√（5）br(l)
（2）fe(s) （4）hg(g) √（6）石墨
12. 在一标准态下co2(g)的为下列那个反应的值?
(1) c(金刚石) + o2(g) ─→ co2(g)
(2) co(g) + 1/2o2(g) ─→ co2(g)
(3) c(石墨) + o2(g) ─→ co2(g) √
13. 反应:h2(g) + s(g) ─→ h2s(g)的
不是稳定单质.
14. 已知298.15k,100kpa下，反应：
n2(g) + 2o2(g) ─→ 2no
习题
本章作业(p24~25)：
3.／5.／8.／10.／13.／15.／18.
1. 制备硝酸(hno3)的反应如下：
4nh3+ 5o2
4no + 6h2o
2no + o2 ─→ 2no2
3no2 + h2o ─→ 2hno3 + no
试计算每消耗1.00吨氨气可制取多少吨硝酸？
（提示：n(nh3):n(hno3)=1:2/3. 答案：2.47吨硝酸）
mrtpv?nrt?m
mpvm??2.9?103grt
解：允许使用的氧气物质的量为：n1p?p1?v??rt p2v2n?每天需用氧气的物质的量为：2rt
n12?9.6d 以瓶氧气可用的天数为：
pvmpvt???318k?44.90c nrmr
nip?p 各气体得分压。提示：根据道尔顿分压定律：in
p(n2)?7.6?104pa
p(o2)?2.0?104pa
p(ar)?1.0?103pa
6. 30℃下，在一个容积为10.0l的容器中，o2，n2和co2混和气体的总压力为93.3kpa，其中p(o2)为26.7kpa, co2的含量为5.00g。试求：
(3) o2的物质的质量分数；（答案：0.286）
(1)n(co2)=m(co2)=0.114molm(co2)
p=
(2)nrtv=2.87*104pap(n2)=p-p(o2)-p(co2)
=3.79*104pa
n(o2)np(o2)=0.286=p(3)
7. 用锌与盐酸反应制备氢气：
+2+ zn(s) + 2h ─→ zn + h2(g)↑
体。求：
(1) 25℃时该气体中h2的分压；（答案：95.43kpa）
(2) 收集到的氢气的质量。（答案：0.194g）
提示：??1?b?nb。结论：反应进度的值与选用反应式中的哪个物质的量变化来进行
计算无关，但与反应式的写法有关。
＃10. 2.00mol理想气体在350k和152kpa条件下，经恒压冷却至
体积为35.0l,此过程放出了1260j热。试计算
(1)起始体积(3)体系做功
(2)终态温度(4)热力学能变化（5）焓变
nrt1(1):v1??38.3?10?3m3?38.3lp
pv(2):t2?2?320knr
(3):w??p?v?502j提示： (4):?u?q?w??758j
(5):?h?qp??1260j
(问题主要出现在正负号上)
11. 用热化学方程式表示下列内容：在25℃及标准态下，每氧化
1molnh3(g)和h2o(g)并将放热226.2kj。（答案：
53298.15k??1nh3(g)?o2(g)?????no(g)?ho(g);?h??226.2kj?mol）2rm标准态42
?h?qp??89.5kj
?u??h?w??h?p?v
??h??nrt??96.9kj）
＃13. 在高炉炼铁，主要反应有：
c(s) + o2(g) ─→ co2(g)
1/2co2(g) + 1/2c(s) ─→ co(g)
co(g) + 1/3fe2o3(s) ─→ 2/3fe(s) + co2(g)
【篇三：无机化学课后答案(武汉大学曹锡章)】
卤素中哪些元素最活泼？为什么有氟至氯活泼性变化有一个突变？答：单质的活泼性次序为：f2cl2br2i2
—
从f2到cl2活泼性突变，其原因归结为f原子和f离子的半径特别小。
————
f cl bri f cl br i
r/pm64 99 114 133 136 181 195216
(1) 由于f的原子半径非常小，f—f原子间的斥力和非键电子对的斥
力较大，使f2
的解离能（155kj/mol）远小于cl2 的解离能（240kj/mol）。
(2) 由于f-离子半径特别小，因此在形成化合物时，氟化物的离子键
更强，键能或晶格
能更大。
由于f-离子半径特别小，f- 的水合放热比其他卤素离子多。
2．举例说明卤素单质氧化性和卤离子x-还原性递变规律，并说明
原因。答：氧化性顺序为：f2 cl2 br2i2 ;还原性顺序为：i- br-cl-f-. 尽管在同族中氯的电子亲合能最高，但最强的氧化剂却是氟
卤素单质是很强的氧化剂,随着原子半径的增大,卤素的氧化能力依次
减弱。尽管在同族
中氯的电子亲合能最高,但最强的氧化剂却是氟。一种氧化剂在常温下,在水溶液中氧力的强弱,可用其标准电极电势值来表示,??值的大
小和下列过程有关（见课本p524）
3．写出氯气与钛、铝、氢、水和碳酸钾作用的反应式，并注明必
要的反应条件。答：（1） 2cl2+ti =ticl4加热，干燥（2）
3cl2+2al =2alcl3加热，干燥（3） cl2+h2 =2hcl点燃（4）
3cl2+2p(过量)=2pcl3 干燥
5cl2(过量)+2p=2pcl5 干燥
（5） cl2+h2o=hclo +hcl
(6) cl2+2k2co3+h2o=kcl+kclo+2khco3
4．试解释下列现象：
（1） i2溶解在ccl4中得到紫色溶液，而i2在乙醚中却是红棕色。（2） i2难溶于水却易溶于ki中。答：（1）ccl4为非极性溶剂，
i2溶在ccl4中后仍为分子状态，显示出i2单质在蒸气时的紫颜色。而乙醚为极性溶剂，i2溶于乙醚时与溶剂间有溶剂合作用，形成的
溶剂合物不再呈其单质蒸气的颜色，而呈红棕色。
（2）i2以分子状态存在，在水中歧化部分很少，按相似相溶的原则，非极性的i2在水中溶解
——
度很小。但i2在ki溶液中与i-相互作用生成i3离子，i3离子在水
中的溶解度很大，因此，i2易溶于ki溶液。
5．溴能从含碘离子的溶液中取代出碘，碘又能从溴酸钾溶液中取
代出溴，这两者有矛盾吗？
为什么？答：e（br2/br-） e（i2/i-）,因此br2能从i-溶液中置换
出i2,
br2+2i-===2br-+i2。
??ebro?e?
io?/i3/br
2
3
2
因此,i2能从kbro3溶液中置换出br2
2bro3-+i2===br2+2io-3
6．为什么alf3的熔点高达1563 k，而alcl3的熔点却只有463k？答：查表知元素的电负性为
al-1.61f-3.98cl-3.16
电负性差为:alf3 2.37；alc13 1.55。一般认为，电负性差大于1.7
的二元素组成的化合物为离子化合物，小于1.7则二元素组成的化合物为共价化合物。可见mf3为典型的离子化合物，其熔点很高；而alcl3为共价化合物，其熔点较低。
7．从下面元素电势图说明将氯气通入消石灰中得到漂白粉，而在
漂白粉溶液中加入盐酸可产
生氯气的原因。
??ahclo
???bclo
?1.63v
cl2
?1.36v
cl-
?0.40v
cl2
?1.36v
cl?
答：因为cl2通入消石灰是在碱性介质中作用的，又因
为?cl/cl?clo/cl，所以cl2在碱性条件
--2
2
下易发生歧化反应。
而在漂白粉溶液中加入盐酸后，酸性条件中, ?hclo/cl??cl/cl，故而
如下反应能够向右
?
2
2
进行:
hclo + cl- + h+ = cl2 + h2o
8．写出下列制备过程的反应式，并注明条件：
（1）从盐酸制备氯气；（2）从盐酸制备次氯酸；（3）从氯酸
钾制高氯酸；（4）由海水制溴酸。
?
答：(1)4hcl(浓)+mno2???mncl2+cl2+2h2o ?(2)
4hcl(浓)+mno2???mncl2+cl2+2h2o
2cl2+h2o+caco3?cacl2+co2+2hclo
?（3）kclo3???3kclo4+kcl
(3)
高氯酸钾比氯化钾溶解度小，可分离。
kclo4+h2so4=khso4+hclo4 cl2+2br-=2cl-+br2
3na2co3+3br2=5nabr+nabro3+3co2 5br-+bro3-+6h+=3br2+3h2o 9．三瓶白色固体失去标签，它们分别是kclo、kclo3和kclo4，用什么方法加以鉴别？答：分别取少量固体加入干燥的试管中，再做以下实验加入稀盐酸即有cl2气放出的是kclo;
kclo+2hcl=kcl+cl2+h2o
加入浓盐酸有cl2与放出且溶液变黄的是kclo3;
8kc1o3+24hcl(浓)=9cl2↑+8kcl+60clo2(黄)+12h2o 另一种则为kclo4
10．卤化氢可以通过哪些方法得到？每种方法在实际应用中的意义是什么？答：caf2+h2so4=caso4+2hf↑以荧石为原料，反应在铅或铂蒸馏釜中进行。 nacl +h2so4(浓)=nahso4+hcl 3nabr +
h3po4(浓)=na3po4+3hbr 3nabr + h3po4(浓)=na3po4+3hbr。
11．有一种白色固体，可能是ki、cai2、kio3、bacl2中的一种或两种的混合物，试根据下述实验判别白色固体的组成。
（1）将白色固体溶于水得到无色溶液；（2）向此溶液加入少量的稀h2so4后，溶液变黄并有白色沉淀，遇淀粉立即变蓝；（3）向蓝色溶液加入naoh到碱性后，蓝色消失而白色并未消失。
答：白色固体的组成为:cai2 ,kio3的混合物
12．卤素互化物中两种卤素的原子个数、氧化数有哪些规律？试举例说明。
答：卤素互化物中两种卤素的原子个数不是任意的,中心原子只有一个，为电负性小而半径大的卤素；配体个数为奇数，一般为电负性大而半径小的卤素，如icl，icl3，if5，if7等。配体的个数与二种卤素半径比有关，半径比越大，配体个数越多。但配体个数不能超过7个，如碘与氟可形成7个配体的互化物if7，但碘与氯只能形成3个配体的互化物icl3。
卤素互化物中心原子氧化数除与半径比有关外，还与两种元素的电负性差有关，电负性差等。
卤素互化物中心原子氧化数除与半径比有关外，还与两种元素的电
负性差有关，电负性差大，中心可以有较高的氧化数。这与半径比
导致的配位数多少是一致的。
13．多卤化物的热分解规律怎样？为什么氟一般不易存在与多卤化
物中？
答：多卤化物分解时生成的产物中的卤化物晶格能尽可能大。如csbrcl2热分解产物为cscl和brcl不是csbr和cl2。
氟一般不易存在于多卤化物中,也就是说,有氟参加的多卤化物稳定性差。其原因在于f-半径特别小,f电负性大,多卤化物分解产物mf晶格
能特别大,远比多卤化物稳定。
14．何谓拟卤素？试举出几种重要的拟卤素。答：某些负一价的阴
离子在形成离子化合物和共价化合物时,表现出与卤素相似的性质.在
自由状态下,其性质与卤素单质很相似,所以我们称之为拟卤素。15．通过(cn)2和cl2的性质比较，说明卤素的基本性质。答：①
游离状态都有挥发性。
②与氢形成酸，除氢氰酸外多数酸性教强。③与金属化合成盐。
④与碱、水作用也和卤素相似。⑤形成与卤素类似的络合物。
⑥拟卤离子与卤离子一样也具有还原性。
16．今以一种纯净的可溶碘化物332mg溶于稀h2so4，加入准确
称量0.002mol kio3于溶液内，
煮沸除去反应生成的碘，然后加入足量的ki于溶液内，使之与过量kio3作用，然后用硫
代硫酸钠滴定形成i3离子，计算用去硫代硫酸钠0.0096mol，问原
来的化合物是什么？答：原来的化合物为ki
17．利用热力学数据（查阅有关书籍），计算按照下列反应方程式
制取hcl的反应能够开始进行的近似温度。
2cl(g)+2h20(g)=4hcl（g）+o2（g）
18. 以反应式表示下列反应过程并注明反应条件：（1）用过量
hclo3处理i2；
（2）氯气长时间通入ki溶液中；（3）氯水滴入kbr、ki混合液中。答：(1)紫黑色或棕色的i2消失,并有cl2气体生成。
?
2hcl03+i2===2hi03+c12
(2)先有i2生成,溶液由无色变黄、变橙、变棕直至析出紫黑色沉淀,
最后紫黑色沉淀消失得无色溶液。 cl2+2ki===2kcl+i2
5cl2+i2+6h20===2hi03+10hcl
(3)溶液先变黄或橙,又变浅至近无色,最后又变黄或橙
cl2+2ki===2kcl+i2
19. 试述氯的各种氧化态含氧酸的存在形式。并说明酸性，热稳定
性和氧化性的递变规律，并说明原因。
答：hclo,hclo2,hclo3 hclo4
酸性:hclo4hclo3hclo2hclo
第十三章氧族元素
1. 试用分子轨道理论描述下列各物种中的键、键级和磁性（顺磁性、逆磁性）和相对稳定性。（1）o2+（二氧基阳离子）（2）o2
（3）o2-（超氧离子）（4） o22-（过氧离子）解:见下表
物种分子轨道键级磁性相对稳定性 o2+ 2.5 顺 o22顺
o2- 1.5 顺依次减小 o22- 1逆
2. 重水和重氧水有何差别？写出它们的分子式。它们有何用途？如
何制备？
答:重水:d2o；重氧水: ；重水是核能工业常用的中子减速剂，重氧
水是研究化学反应特别是水解反应机理的示踪剂。
重水和重氧水有何差别？写出它们的分子式。它们有何用途？如何
制备？
答：重水：d2o；重氧水：h2o；重水是核能工业常用的中子减速剂，重氧水是研究化学
反应特别是水解反应机理的示踪剂。
3.解释为什么o2分子具有顺磁性，o3具有反磁性？答：(1)o2的
分子轨道式为
2*222**
kk?2s?2s?2p?2p?2p?2p?2p 可见o2分子中有2个单电子,因而具有顺磁性。
x
y
z
y
z
18
211
而o3为反磁性,因o3分子中无单电子，分之中存在?3的大?键。
4.在实验室怎样制备o3？它有什么重要性？
答：在实验室里制备臭氧主要靠紫外光(185nm)照射氧或使氧通过静电放电装置而获得臭氧与
氧的混合物,含臭氧可达10%。臭氧发生器的示意图见图13-10。它是两根玻璃套管所组成的,中间玻璃管内壁镶有锡锚,外管外壁绕有铜线,当锡箔与铜线间接上高电压时,两管的管壁之间发生无声放电(没有火花的放电),02就部分转变成了03
5.油画放置久后为什么会发暗、发黑？为什么可用h2o2来处理？写出反应方程式。答：油画放置久后会变黑，发暗，原因是油画中的白色颜料中含pbso4，遇到空气中的h2s
会生成pbs造成的。
pbso4+h2s=pbs（黑）+h2so4
用h2o2处理又重新变白，是因为发生以下反应
pbs+h2o2=pbso4+h2o2
4
无机化学第四版课后习题答案
无机化学课后习题答案 第1章化学反应中的质量关系和能量关系习题参考答案 1．解：1.00吨氨气可制取2.47吨硝酸。 2．解：氯气质量为2.9×103g。 3．解：一瓶氧气可用天数 ４．解： = 318 K ℃ ５．解：根据道尔顿分压定律 p(N2) = 7.6?104 Pa p(O2) = 2.0?104 Pa p(Ar) =1?103 Pa ６．解：（1）0.114mol; （2） （3） 7.解：（1）p(H2) =95.43 kPa （2）m(H2) = = 0.194 g 8.解：（1）ξ = 5.0 mol （2）ξ = 2.5 mol 结论: 反应进度(ξ)的值与选用反应式中的哪个物质的量的变化来进行计算无关，但与反应式的写法有关。 9.解：U = Q p -p V = 0.771 kJ 10.解：（1）V1 = 38.310-3 m3= 38.3L （2）T2 = = 320 K （3）-W = - (-p?V) = -502 J （4）?U = Q + W = -758 J
（5）?H = Q p = -1260 J 11.解：NH 3(g) + O2(g) NO(g) + H2O(g)= - 226.2 kJ·mol-1 12.解：= Q p = -89.5 kJ = -?nRT = -96.9 kJ 13.解：（1）C (s) + O2 (g) →CO2 (g) = (CO2, g) = -393.509 kJ·mol-1 CO (g) + C(s) → CO(g) 2 = 86.229 kJ·mol-1 CO(g) + Fe2O3(s) →Fe(s) + CO2(g) = -8.3 kJ·mol-1 各反应之和= -315.6 kJ·mol-1。 （2）总反应方程式为 C(s) + O2(g) + Fe2O3(s) →CO2(g) + Fe(s) = -315.5 kJ·mol-1 由上看出：(1)与(2)计算结果基本相等。所以可得出如下结论：反应的热效应只与反应的始、终态有关，而与反应的途径无关。 14．解：（3）=（2）×3-（1）×2=-1266.47 kJ·mol-1 15．解：（1）Q p ===4(Al2O3, s) -3(Fe3O4, s) =-3347.6 kJ·mol-1 （2）Q =-4141 kJ·mol-1 16．解：（1） =151.1 kJ·mol-1 （2） = -905.47 kJ·mol-1（3） =-71.7 kJ·mol-1 17.解：=2(AgCl, s)+(H 2O, l)-(Ag2O, s)-2(HCl, g) (AgCl, s) = -127.3 kJ·mol-1 18.解：CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) = (CO 2, g) + 2(H2O, l)-(CH4, g) = -890.36 kJ·mo -1 Q p = -3.69?104kJ
第四版无机化学习题及 答案 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT
第一章原子结构和原子周期系 1-1根据原子序数给出下列元素的基态原子的核外电子组态： （a）K （b）Al （c）Cl （d）Ti（Z=22）（e）Zn（Z=30）（f）As （Z=33） 答：（a）[Ar]4s1（b）[Ne]3s23p1（c）[Ne]3s23p5（d）[Ar]3d54s2（e）[Ar] 3d104s1（f）[Ar]4s24p3 1-2给出下列原子或离子的价电子层电子组态，并用方框图表示轨道，填入轨道的电子用箭头表示。 （a）Be （b）N （c）F （d）Cl-（e）Ne+（f）Fe3+（g）As3+ 1-3 Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+的基态的最外层电子组态与次外层电子组态分别如何 1-4以下+3价离子那些具有8电子外壳Al3+、Ga3+、Bi3+、Mn3+、Sc3+ 答：Al3+和Sc3+具有8电子外壳。 1-5已知电中性的基态原子的价电子层电子组态分别为： （a）3s23p5（b）3d64s2（c）5s2（d）4f96s2（e）5d106s1 试根据这个信息确定它们在周期表中属于那个区、哪个族、哪个周期。
答：（a）p区，ⅦA族，第三周期（b）d区，Ⅷ族，第四周期（c）s区，ⅡA族，第五周期（d）f区，ⅢB族，第六周期（e）ds区，ⅠB族，第六周期1-6根据Ti、Ge、Ag、Rb、Ne在周期表中的位置，推出它们的基态原子的电子组态。 答：Ti位于第四周期ⅣB族，它的基态原子的电子组态为[Ar]3d24s2； Ge位于第四周期ⅣA族，它的基态原子的电子组态为[Ar]3d104s24p2； Ag位于第五周期ⅠB族，它的基态原子的电子组态为[Kr] 4d105s1； Rb位于第五周期ⅠA族，它的基态原子的电子组态为[Kr] 5s1； Ne位于第二周期0族，它的基态原子的电子组态为[He] 2s22p6。 1-7某元素的基态价层电子构型为5d36s2，给出比该元素的原子序数小4的元素的基态原子电子组态。 答：该元素的基态原子电子组态为[Xe] 4f126s2。 1-8某元素基态原子最外层为5s2，最高氧化态为+4，它位于周期表哪个去是第几周期第几族元素写出它的+4氧化态离子的电子构型。若用A代表它的元素符号，写出相应氧化物的化学式。 答：该元素的基态原子电子组态为[Kr] 4d25s2，即第40号元素锆（Zr）。它位于d区，第五周期ⅣB族，+4氧化态离子的电子构型为[Kr]，即 1s22s22p63s23p63d104s24p6, 相应氧化物为AO2。 第二章分子结构 2-1用VSEPR模型讨论CO2、H2O、NH3、CO32-、PO33-、PO3-、PO43-的分子模型，画出他们的立体结构，用短横代表σ键骨架，标明分子构型的几何图形的名称。
第13章 氢和稀有气体 13-1 氢作为能源，其优点是？目前开发中的困难是什么？ 1、解：氢作为能源，具有以下特点： （1）原料来源于地球上储量丰富的水，因而资源不受限制； （2）氢气燃烧时放出的热量很大； （3）作为燃料的最大优点是燃烧后的产物为水，不会污染环境； （4）有可能实现能量的储存，也有可能实现经济高效的输送。 发展氢能源需要解决三个方面的问题：氢气的发生，氢气的储备和氢气的利用 13-2按室温和常压下的状态（气态 液态 固态）将下列化合物分类，哪一种固体可能是电的良导体？ BaH 2;SiH 4;NH 3;AsH 3;PdH 0.9;HI 13-3试述从空气中分离稀有气体和从混合气体中分离各组分的根据和方法。 3、解：从空气中分离稀有气体和从混合稀有气体中分离各组分，主要是利用它们不同的物理性质如：原子间不同的作用力、熔点沸点的高低以及被吸附的难易等差异达到分离的目的。 13-4试说明稀有气体的熔点 、沸点、密度等性质的变化趋势和原因？ 4、解：氦、氖、氩、氪、氙，这几种稀有气体熔点、沸点、密度逐渐增大。 这主要是由于惰性气体都是单原子分子，分子间相互作用力主要决定于分子量。分子量越大，分子间相互作用力越大，熔点沸点越来越高。 密度逐渐增大是由于其原子量逐渐增大，而单位体积中原子个数相同。 13-5你会选择哪种稀有气体作为：（a ）温度最低的液体冷冻剂；（b ）电离能最低 安全的放电光源；（c ）最廉价的惰性气氛。 13-6用价键理论和分子轨道理论解释HeH 、HeH + 、He 2+ 粒子存在的可能性。为什么氦没有双原子分子存在？ 13-7 给出与下列物种具有相同结构的稀有气体化合物的化学式并指出其空间构型： (a) ICl 4- (b)IBr 2- (c)BrO 3- (d)ClF 7、 解： 4XeF 平面四边形 2XeF 直线形 3XeO 三角锥 XeO 直线形
16. 完成并配平下列反应式： （1）H2S+H2O2→ （2）H2S+Br2→ （3）H2S+I2→ （4）H2S+O2→ +H+→ （5）H2S+ClO- 3 （6）Na2S+Na2SO3+H+→ （7）Na2S2O3+I2→ （8）Na2S2O3+Cl2→ （9）SO2+H2O+Cl2→ （10）H2O2+KMnO4+H+→ （11）Na2O2+CO2→ （12）KO2+H2O→ （13）Fe(OH)2+O2+OH-→ （14）K2S2O8+Mn2++H++NO- → 3 （15）H2SeO3+H2O2→ 答：（1）H2S+H2O2=S+2H2O H2S+4H2O2（过量）=H2SO4+4H2O （2）H2S+Br2=2HBr+S H2S+4Br2（过量）+4H2O=8HBr+H2SO4 （1）H2S+I2=2I-+S+2H+ （2）2H2S+O2=2S+2H2O （3）3H2S+ClO3-=3S+Cl-+3H2O （4）2S2-+SO32-+6H+=3S+3H2O （5）2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI （6）Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl （7）SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl （8）5H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++5O2+8H2O （9）2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 （10）2KO2+2H2O=2KOH+O2+H2O2 （11）4Fe（OH）2+O2+2H2O=4Fe（OH）3 （12）5S2O82-+2Mn2++8H2O=10SO42-+2MnO4-+16H+（13）H2SeO3+H2O2=H2SeO4+H2O
高中无机化学习题与答案 绪论 一.是非题: 1.化学变化有新物质产生,而物理变化无新物质产生. 2.化学变化是由于构成分子的原子外层电子运动状态的改变而引起的、原子核不变的一类变化 3.元素的变化为物理变化而非化学变化. 4.化学变化的特点是原子核不变分子组成或原子间结合方式发生变化. 5.化学反应常伴有发光现象,但并非所有的发光现象都属于化学反应. 二.选择题: 1.化学研究的对象是具有宏观实体的物质,它不包括 A.希有气体 B:混合物 C.电子流或γ──射线 D.地球外的物质 2.纯的无机物不包括 A.碳元素 B.碳化合物 C.二者都对 D.二者都错 3.下列哪一过程不存在化学变化 A.氨溶于水 B.蔗糖溶在水中 C.电解质溶液导电 D.照相底片感光 第一章原子结构和元素周期系 一.是非题 1.电子在原子核外运动的能量越高,它与原子核的距离就越远.任何时候,1s电 子总比2s电子更靠近原子核, 因为 E 2s > E 1s . 2.原子中某电子的各种波函数,代表了该电子可能存在的各种运动状态,每一种状态可视为一个轨道. 3.氢原子中,2s与2p轨道是简并轨道,其简并度为4;在钪原子中,2s与2p 轨道 不是简并轨道, 2p x ,2p y ,2p z 为简并轨道,简并度为3. 4.从原子轨道能级图上可知,任何原子在相同主量子数的轨道上,能量高低的顺序总是f > d > p > s;在不同主量子数的轨道上,总是(n-1)p > (n-2)f > (n-1)d > ns. 5.在元素周期表中, 每一周期的元素个数正好等于该周期元素最外电子层轨道可以容纳的电子个数.
6.所有非金属元素(H,He除外)都在p区,但p区所有元素并非都是非金属元素. 7.就热效应而言,电离能一定是吸热的,电子亲和能一定是放热的. 8.铬原子的电子排布为Cr[Ar]4s13d5,由此得出: 洪特规则在与能量最低原理出现矛盾时,首先应服从洪特规则. 9.s区元素原子丢失最外层的s电子得到相应的离子,d区元素的原子丢失处于最高能级的d电子而得到相应的离子. 10.在原子核里因质子数和中子数不同,就组成了不同的核素;同样在原子核里因质子数和中子数不等,就构成了同位素.可见,核素也就是同位素. 二.选择题 1.玻尔在他的原子理论中 A.证明了电子在核外圆形轨道上运动; B.推导出原子半径与量子数平方成反比; C.应用了量子力学的概念和方法; D.解决了氢原子光谱和电子能量之间的关系问题. 2.波函数和原子轨道二者之间的关系是 A.波函数是函数式,原子轨道是电子轨迹; B.波函数和原子轨道是同义词; C.只有轨道波函数与原子轨道才是同义的; D.以上三种说法都不对. 3.多电子原子的原子轨道能级顺序随着原子序数的增加 A.轨道能量逐渐降低,但能级顺序不变; B.轨道能量基本不变,但能级顺序改变; C.轨道能量逐渐增加,能级顺序不变; D.轨道能量逐渐降低,能级顺序也会改变. 4.周期表中各周期元素数目是由什么决定的 A.2n2(n为主量子数); B.相应能级组中所含轨道总数; C.相应能级组中所含电子总数 D. n + 0.7规则 5.下列电子构型中,电离能最低的是
§1 物质的状态和稀溶液 习题 1. 制10dm 3 0.2mol ?dm -3 的H 2，需要100kpa ，300K 的H 2气体体积为多少？（49.88dm 3 ） 2. 氮气钢瓶的容积为20.0L ，压力104 kpa ，温度25℃时，计算钢瓶中氮气的质量？（2.58kg ） 3. 某气体在293K 和9.97×104 Pa 时占有体积0.19dm 3 ，质量为0.132g 。试求该气体的相对分子质量，并指出它可能是何种气体。 （17g ?mol -1 ，NH 3） 4. 已知1dm 3 某气体在标准状态下，质量为2.86g ，试计算（1）该气体的平均相对分子量；（2）计算在17℃和207kpa 时该气体的密度。 （64，5.49g ?dm -3 ） 5. 可以用亚硝酸铵受热分解的方法制取纯氮气。反应如下： NH 4NO 2(s) ? 2H 2O(g) +N 2(g)如果在20℃、97.8kPa 下，以排水集气法在水面上收集到的氮气体积为4.16L ，计算消耗掉的亚硝酸铵的质量。 （10.69g ） 6. 在体积为0.50 dm 3 的烧瓶中充满NO 和O 2混合气体，温度为298.15K ，压强为1.23×105 Pa 。反应一段时间后，瓶内总压变为8.3×104 Pa 。求生成NO 2的质量。 （0.74g ） 7. 有一容积为60.0L 的容器，容器中充满150g 的氮气和30g 的氢气，温度为300K ，计算（1）氮气和氢气的分压各是多少？（2）混合气体的总压是多少？（2N p =222.7kpa ，2H p =623.55kpa ；846.25kpa ） 8. 一容器中有4.4 g CO 2，14 g N 2和12.8 g O 2，气体总压为2.026×105 pa ，求各组分的分压。 （2CO p =2.026×104 pa ，2N p =1.013×105 pa ，2O p =8.1×104 pa ） 9. 在273K 时，将相同初压的4.0 dm 3 N 2和1.0 dm 3 O 2压缩到一个容积为2.0 dm 3 的真空容器中，混合气体的总压为3.26×105 pa 。求： （1） 两种气体的初压。 （2） 混合气体中各组分气体的分压。 （3） 各气体的物质的量。 （1.304×105 pa ；2O p =6.52×104 pa ，2N p =2.608×105 pa ；2O n =0.057mol ，2N n =0.23mol ） 10. 分别按理想气体状态方程式和范德华方程式计算2.50mol SO 2在30℃占有20.0L 体积时的压力，并比较两者的相对误差。如果体积减少为2.00L ，其相对误差又如何？ （p 理想=3.15×105 pa ，p 真实=3.07×105 pa ，d r =2.6%； p ’理想=31.5×105pa ，p ’真实=23.26×105pa ，d ’=35.4%） 11. 10.00 cm 3 NaCl 饱和溶液的质量为12.00g ，将其蒸干后得NaCl 3.17g ，计算： （1）NaCl 的溶解度； （2）溶液的质量分数；
第二章物质的状态 习题 2.1 什么是理想气体？实际气体在什么条件下可用理想气体模型处理？ 2.2 为什么家用加湿器都是在冬天使用，而不在夏天使用？ 2.3 常温常压下，以气体形式存在的单质、以液体形式存在的金属和以液体形式存在的 非金属单质各有哪些？ 2.4 平均动能相同而密度不同的两种气体，温度是否相同？压力是否相同？为什么？ 2.5 同温同压下，N2和O2分子的平均速度是否相同？平均动能是否相同？ 2.6试验测得683K、100kPa时气态单质磷的密度是2.64g·dm－3。求单质磷的分子量。2.71868年Soret用气体扩散法测定了臭氧的分子式。测定结果显示，臭氧对氯气的扩散速 度之比为1.193。试推算臭氧的分子量和分子式。 2.8常压298K时，一敞口烧瓶盛满某种气体，若通过加热使其中的气体逸出二分之一，则 所需温度为多少？ 2.9氟化氙的通式为XeF x（x＝2、4、6…），在353K、1.56×104Pa时，实验测得某气态氟 化氙的密度为0.899g·dm－3。试确定该氟化氙的分子式。 温度为300K、压强为3.0×1.01×105Pa时，某容器含，每升空气中水汽的质量。 （2）323K、空气的相对湿度为80％时，每升空气中水汽的质量。 已知303K时，水的饱和蒸气压为4.23×103Pa； 323K时，水的饱和蒸气压为1.23×104Pa。 2.10在303K，1.01×105Pa时由排水集气法收集到氧气1.00dm3。问有多少克氯酸钾按 下式分解？ 2KClO3 === 2KCl ＋3O2 已知303K时水的饱和蒸气压为4.23×103Pa。 2.11298K，1.23×105Pa气压下，在体积为0.50dm3的烧瓶中充满NO和O2气。下列反 应进行一段时间后，瓶内总压变为8.3×104Pa，求生成NO2的质量。 2NO ＋O2 === 2NO2 2.12一高压氧气钢瓶，容积为45.0dm3，能承受压强为3×107Pa，问在298K时最多可 装入多少千克氧气而不致发生危险？
第一章物质的结构
1-20 氦首先发现于日冕。1868年后30年间，太阳是研究氦的物理，化学性质的唯一源泉。 （a）观察到太阳可见光谱中有波长为4338A，4540A，4858A，5410A，6558A 的吸收（1A=10-10m来分析，这些吸收是由哪一种类氢原子激发造成的？是 He，He +还是He2+ ？ （b）以上跃迁都是由n i=4向较高能级（n f）的跃迁。试确定 n f值，求里德堡常数R He i+。（c）求上述跃迁所涉及的粒子的电离能I（He j+），用电子伏特为单位。 （d）已知 I（He+）/ I（He）=2.180。这两个电离能的和是表观能A（He2+），即从He 得到He2+的能量。A（He2+）是最小的能量子。试计算能够引起He 电离成He2+所需要的最低能量子。在太阳光中，在地球上，有没有这种能量子的有效源泉？ （c=2.997925×108 ms-1;h=6.626×10-34Js;1eV=96.486KJ.mol-1=2.4180×1014Hz）
38、第8周期的最后一个元素的原子序数为：148。电子组态：8S26P6 39、二维化的周期表可叫宝塔式或滴水钟式周期表。这种周期表的优点是能够十分清楚地看到元素周期系是如何由于核外电子能级的增多而螺旋发展的，缺点是每个横列不是一个周期，纵列元素的相互关系不容易看清。 40、“类铝”熔点在1110K～1941K之间，沸点在1757～3560K之间，密度在1.55g/m3 ～4.50 g/m3之间。 41、最高氧化态+3，最低氧化态-5。
1、解：O=O (12e-)； H-O-O-H 14（e-）； C=O (10e-)；0=C=O(16e-)；Cl-N-Cl(26e-)；F–S - F (34e-) F F 2、解：共13种，如：
《无机化学》(上)习题答案
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第1章 原子结构与元素周期律 1-1在自然界中氢有三种同位素，氧也有三种同位素，问：总共有多少种含有不同核素的水分子？由于3H 太少，可忽略不计，问：不计3H 时天然水中共有多少种同位素异构水分子？ 解： 共有18种不同核素的水分子 共有9种不同核素的水分子 1-2．答：出现两个峰 1-3用质谱仪测得溴的两种天然同位素的相对原子质量和同位素丰度分别为 79Br 78.9183 占 50.54%，81Br 80.9163 占 49.46%，求溴的相对原子质量。 解： 1-4铊的天然同位素203Tl 和205Tl 的核素质量分别为202.97u 和204.97u ，已知铊的相对原子质量为204.39，求铊的同位素丰度。 解： 设203Tl 的丰度为X ，205Tl 的丰度为1-X 204.39 = 202.97X + 204.97(1-X) X= 29.00% 1-5等质量的银制成氯化银和碘化银，测得质量比m （AgCl ）：m （AgI ）= 1：1.63810，又测得银和氯的相对原子质量分别为107.868和35.453，求碘的原子量。 解： X= 126.91 1-8为什么有的元素原子量的有效数字的位数多达9位，而有的元素的原子量的有效数字的位数却少至3～4位？ 答：单核素元素只有一种同位素，因而它们的原子量十分准确。而多核素元素原子量的准确性与它们同位素丰度的测量准确性有关（样品的来源、性质以及取样方式方法等）。若同位素丰度涨落很大的元素，原子量就不可能取得很准确的数据。 1-13．解：（1）r=c /λ=(3×108)/(633×10-9) = 4.74×1014 Hz 氦-氖激发是红光 （2）r=c/λ=(3.0×108)/(435.8×10-9) = 6.88×1014 Hz 汞灯发蓝光 18)33(313131323=+ ?=?+?c c c c 9 )21(313121322=+?=?+?c c c c 91.79%46.499163.80%54.509183.78)Br (=?+?=Ar X 107.86835.453107.86863810.11)AgI ()AgCl (++== m m
无机化学习题册及答案 Revised as of 23 November 2020
《无机化学》课程习题册及答案 第一章溶液和胶体 一、是非题：（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号） 1．渗透压力比较高的溶液，其物质的量浓度也一定比较大。（）2．相同温度下，物质的量浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和葡萄糖溶液，其渗透压相等（） 3．相同温度下，渗透浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和CaCl2溶液，其渗透压相等（） 4．临床上的两种等渗溶液只有以相同的体积混合时，才能得到等渗溶液。（） 5. 两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（）6．临床上，渗透浓度高于320 mmolL-1的溶液称高渗液（） 7．在相同温度下， molL-1的葡萄糖溶液与 molL-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（） 8. 物质的量浓度均为·L-1的NaCl液和葡萄糖液渗透浓度相等（） 9. 对于强电解质溶液，其依数性要用校正因子i来校正。（） 二、选择题 1．使红细胞发生溶血的溶液是（） A．·L-1 NaCl B．·L-1葡萄糖 C．·L-1葡萄糖 D．·L-1 NaCl 2．物质的量浓度均为 mol·L-1的下列溶液，其渗透压最大的是（） A．葡萄糖 B．NaCl C．CaCl2 D．无法比较 3．使红细胞发生皱缩的溶液是（）
A．·L-1 NaCl B．·L-1葡萄糖 C．·L-1葡萄糖 D．·L-1 NaCl 4．在相同温度下，物质的量浓度均为 mol·L-1的下列溶液，其渗透压最小的是（） A．葡萄糖 B．NaCl C．CaCl2 D．无法比较 5．物质的量浓度均为 mol·L-1的下列溶液，在临床上属于等渗溶液的是 （）A．葡萄糖 B．NaCl C．CaCl2 D．蔗糖 6. 试排出在相同温度下下列溶液渗透压由大到小的顺序 ( ) a. c(C6H12O6)= mol·L-1 b. c[(1/2)Na2CO3]= mol·L-1 c. c[(1/3)Na3PO4]= mol·L-1 d. c(NaCl)= mol·L-1 A. d＞b＞c＞a B. a＞b＞c＞d C. d＞c＞b＞a D. b＞c＞d＞a 7. 医学上的等渗溶液，其渗透浓度为（） A. 大于280 mmol·L-1 B. 小于280 mmol·L-1 C. 大于320 mmol·L-1 D. 280－320 mmol·L-1 8. 欲使同温度的A、B两种稀溶液间不发生渗透，应使两溶液（A、B中的基本单元均以溶质的“分子”式表示） ( ) A 质量摩尔浓度相同 B 物质的量浓度相同 C 质量浓度相同 D 渗透浓度相同 9. 质量浓度为11.1g·L-1CaCl2 (M=111.0 g·mol-1）溶液的渗透浓度是 ( ) ·L-1·-1 C ·L-1·L-1 三、填充题:
练习题 1、在一定温度和压力下，混合气体中某组分的摩尔分数与体积分数不相等。【1】答：（错） 2、在恒温恒压下，某化学反应的热效应Q p=△H＝H2－H1，因为H是状态函数，故Q p也是状态函数。【2】答：（错） 3、因为△r G(T)=-RTlnK，所以温度升高，K减小。【3】答：（错） 4、反应CaCO 3(s)CaO(s)+CO2(g)，当p(CO2)减少，或加入CaCO3(s)，都能使反应向右进行。【4】答：（错） 5、NaHS水溶液显酸性。【5】答：（错） 6、在Na3PO4溶液中，c(Na+)恰是c(PO43-)的3倍。【6】答：（错） 7、当溶液的pH值为4时，Fe3+能被沉淀完全。【7】答：（对） 8、配合物的配体中与形成体直接相连成键的原子称为配位原子。【8】答：（对） 9、从Cr和Mn的第二电离能相比较可知，Cr的第二电离能大于Mn的第二电离能，可以推测Cr的价电子排布为3d54s1，Mn的价电子排布为3d54s2。类似的情况在Cu与Zn，Mo与Tc之间也存在。【9】答：（对） 10、锑和铋为金属，所以它们的氢氧化物皆为碱。【10】答：（错） 11、反应1 2N2(g)+ 3 2H2(g)NH3(g)和2NH3(g)3H2(g)+N2(g)的标准平衡常数不相等。但是， 按上述两反应式计算平衡组成，则所得结果相同。【11】答：（） 12、0.10mol·L-1的某一有机弱酸的钠盐溶液，其pH=10.0，该弱酸盐的水解度为0.10%。【12】答：（对） 13、某溶液中c(HCl)=c(NaHSO4)=0.10mol·L-1，其pH值与0.10mol·L-1H2SO4(aq)的pH 值相等。【13】答：（对） 14、弱酸及其盐组成的缓冲溶液的pH值必定小于7。【14】答：（错） 15、MnS(s)+2HAc Mn2++2Ac-+H 2S反应的标准平衡常数 K=K(MnS)·[K(HAc)]2/[K(H2S)·K(H2S)]。【15】答：（对） 16、p区元素的原子最后填充的是np电子，因ns轨道都已充满，故都是非金属元素【16】 答：（错） 17、NaCl(s)中正、负离子以离子键结合，故所有金属氯化物中都存在离子键。【17】答：（错） 18、MgO的晶格能约等于NaCl晶格能的4倍。【18】答：（对） 19、常温下H2的化学性质不很活泼，其原因之一是H-H键键能较大。【19】答：（对） 20、氯的电负性比氧的小，因而氯不易获得电子，其氧化能力比氧弱。【20】答：（错） 21、Pd2++Cu Pd+Cu2+(1)，E Cu2++Fe Cu+Fe2+(2)，E Pd2++Fe Pd+Fe2+(3)，E 则E=E+E【21】答：（对） 22、E(Cr2O72-/Cr3+)
无机化学试题及答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
河南中医学院 2007至 2008学年第一学期 《无机化学》试题 （供药学本科使用） 学号：姓名：座号： 复核人： 1分，共40分） 1、对于Zn2＋/Zn电对，增大Zn2＋的浓度，则其标准电极电势将 （） A 增大 B 减小 C 不变 D 无法判断 2、Cu2＋离子的外层电子构型为 （） A 8e B 18e型 C 18＋2e D 9～17e型 3、设氨水的解离平衡常数为θ b K。浓度为m mol·L－1的氨水溶液,若将其用水稀 释一倍,则溶液中OH－的浓度（mol·L－1）为 （） A m 2 1 B θ b K m? 2 1 C 2/ m K b ?θ D 2m 4、已知θsp K(Ag3PO4) = ×10-16，其溶解度为 ( ) A ×10-4molL-1； B ×10-5molL-1； C ×10-8molL-1； D ×10-5molL-1 5、下列各组物质，能自发发生反应的是（） A Cu、Cu2+； B Cr2O72-、Cr3+； C MnO2、Mn2+； D SnCl4、Sn 6、3d轨道的磁量子数可能是 （） A 1,2,3 B 0,1,2 C 0,±1 D 0, ±1, ±2 7、下列各分子中,以sp3不等性杂化轨道成键的是 （） A BeCl2 B PCl3 C BF3 D SiH4 8、熔化下列晶体时,只需克服色散力的是 （） A HF B Ag C KF D CO2 9.已知V E A/θ：Cr2O72- + Cr3+ Cr2+ Cr，则判断发生歧化反应的是（） A 都不能 B Cr2O72- C Cr3+ D Cr2+ 10.下列各物质中,熔点最高的是 （）
第十一章电化学基础 11-1 用氧化数法配平下列方程式 （1）KClO3→KClO4+KCl （2）Ca5（PO4）3F+C+SiO2→CaSiO3+CaF2+P4+CO （3）NaNO2+NH4Cl →N2+NaCl+H2O （4）K2Cr2O7+FeSO4+ H2 SO4 →Cr2（SO4）3+ Fe2（SO4）3+ K2 SO4+ H2O （5）CsCl+Ca →CaCl2+Cs 解：（1）4KClO3 == 3KClO4+KCl （2）4Ca5（PO4）3F+30C+18SiO2 == 18CaSiO3+2CaF2+3P4+30CO （3）3NaNO2+3NH4Cl == 3N2+3NaCl+6H2O （4）K2Cr2O7+6FeSO4+ 7H2 SO4 ==Cr2（SO4）3+3 Fe2（SO4）3+ K2 SO4+7 H2O （5）2CsCl + Ca == CaCl2 + 2Cs 11-2 将下列水溶液化学反应的方程式先改为离子方程式，然后分解为两个半反应式：（1）2H2O2==2 H2O+O2 （2）Cl2 + H2O==HCl + HClO （3）3Cl2+6KOH== KClO3+5 KCl+3 H2O （4）2KMnO4+10 FeSO4+8 H2 SO4== K2 SO4+ 5Fe2(SO4)3+2MnSO4 + 8H2O （5）K2Cr2O7 + 3H2O2 + 4 H2 SO4== K2 SO4 + Cr2(SO4)3 + 3O2 + 7H2O 解：(1) 离子式：2H2O2==2 H2O+O2H2O2+2H++2e-==2 H2O H2O2－2e-== O2+2H+（2）离子式：Cl2 + H2O==H++ Cl－+ HClO Cl2+2e-==2 Cl – Cl2 + H2O－2e-==2H+ + 2HClO （3）离子式：3Cl2+6OH-== ClO3－+5Cl-+3 H2O Cl2 +2e-==2 Cl – Cl2+12OH－－10e-== 2ClO3－+6H2O （4）离子式：MnO4-+5 Fe2++8 H+ ==5 Fe3++ Mn2+ + 4H2O MnO4-+5 e-+8 H+ == Mn2+ + 4H2O Fe2+-e-== Fe3+（5 离子式：Cr2O72－+3H2O2+8 H+ == 2Cr3++3O2+ 7H2O Cr2O72－+ 6e-+14H+ == 2Cr3++ 7H2O H2O2－2e-== O2+2H+ 11-3. 用半反应法（离子-电子法）配平下列方程式 （1）K2Cr2O7+H2S+H2SO4——K2SO4+Cr2(SO4)3+H2O （2）MnO42-+H2O2———O2+Mn2+（酸性溶液） （3）Zn+NO3-+OH-——NH3+Zn（OH）42- （4）Cr（OH）4-+H2O2——CrO42- （5）Hg+NO3-+H+——Hg22++NO 解：（1）K2Cr2O7 + 3H2S + 4H2SO4==K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O+3S （2）MnO42-+2H2O2+4H+==2O2+Mn2++4H2O （3）Zn + NO3－+3H2O + OH-==NH3 + Zn（OH）42-
第21章 p区金属 思考题 21-1如何制备无水AlCl3？能否用加热脱水的方法从AlCl3·6H2O中制取无水AlCl3？解：制备无水AlCl3，可采用干法，即用Al和Cl2在加热的条件下反应制得。 2Al + 3Cl2 === 2AlCl3 也可在HCl气氛下，由AlCl3·6H2O加热脱水得到。但不能直接由AlCl3·6H2O 加热脱水得到无水AlCl3，因为铝离子的强烈水解性，在加热过程中，发生水解，不能得到无水AlCl3。 21-2矾的特点是什么？哪些金属离子容易成矾？ 解：矾在组成上可分为两类：M I2SO4·M II SO4·6H2O（M I=K+、Rb+、Cs+和NH4+等， M II=Mg2+、Fe2+等）；M I M III(SO4)2·12H2O（M I=Na+、K+、Rb+、Cs+和NH4+等，M II=Al3+、Fe3+、Cr3+、Co3+、Ga3+、V3+等），都为硫酸的复盐，形成复盐后，稳定性增强，在水中的溶解性减小。 21-3 若在SnCl2溶液中含有少量的Sn4+，如何除去它？若在SnCl4溶液中含有少量Sn2+，又如何除去？ 解：(1) SnCl2中含有少量的Sn4+，可加入锡粒将其除去。发生的化学反应是： SnCl4＋Sn === 2SnCl2 (2) 在SnCl4中含有少量的Sn2+，可利用Sn2+的还原性，用H2O2将其氧化为Sn4+。 21-4比较Sb、Bi的硫化物和氧化物的性质，并联系第16章内容，总结归纳砷分族元素的氧化物及其水合物、硫化物的酸碱性、氧化还原性的递变规律。 解：砷分族元素的氧化物及其水合物的酸碱性和氧化还原性的递变规律与其对应的硫化物相似。即：从上到下，酸性减弱，碱性增强；+V氧化值的氧化性从上到下增强，+III 氧化值的还原性从上到下减弱；同一元素+V氧化值的酸性比+III氧化值的强。 21-5 说明三氯化铝在气态及在水溶液中的存在形式。 解：由于铝的缺电子性，三氯化铝在气体时以双聚分子形式存在Al2Cl6，但Al2Cl6溶于水后，立即离解为[Al(H2O)6]3+和Cl-离子，并强烈水解。 21-6 Al(CN)3能否存在于水溶液中[K a(HCN)=6.2×10-10]？配离子Al(CN)63-能否生成，为什么？ 解：由于Al3+的强烈水解性和HCN的弱酸性，所以Al(CN)3在水溶液中不能稳定存在，会发生强双水解；同样，Al(CN)63-在水溶液中也很难生成。 21-7 略
精心整理 第十一章电化学基础11-1用氧化数法配平下列方程式 （1）KClO 3→KClO 4+KCl （2）Ca 5（PO 4）3F+C+SiO 2→CaSiO3+CaF 2+P 4+CO （3）NaNO 2+NH 4Cl →N 2+NaCl+H 2O （4）K 2Cr 2O 7+FeSO 4+H 2SO 4→Cr 2（SO 4）3+Fe 2（SO 4）3+K 2SO 4+H 2O （5）CsCl+Ca →CaCl 2+Cs 解：（（（（（11-2（1（2（3（4（5解：（2（3（4（511-3.用半反应法（离子-电子法）配平下列方程式 （1）K 2Cr 2O 7+H 2S+H 2SO 4——K 2SO 4+Cr 2(SO 4)3+H 2O （2）MnO 42-+H 2O 2———O 2+Mn 2+（酸性溶液） （3）Zn+NO 3-+OH -——NH 3+Zn （OH ）42- （4）Cr （OH ）4-+H 2O 2——CrO 42- （5）Hg+NO 3-+H +——Hg 22++NO 解：（1）K 2Cr 2O 7+3H 2S+4H 2SO 4==K 2SO 4+Cr 2(SO 4)3+7H 2O+3S （2）MnO 42-+2H 2O 2+4H +==2O 2+Mn 2++4H 2O （3）Zn+NO 3－+3H 2O+OH -==NH 3+Zn （OH ）42-
（4）2Cr(OH)4－+3H2O2+2OH==-2CrO42－+8H2O （5）6Hg+2NO3-+8H+==3Hg22++2NO+4H2O 11-4将下列反应设计成原电池，用标准电极电势判断标准态下电池的正极和负极，电子传递的方向，正极和负极的电极反应，电池的电动势，写出电池符号. (1)Zn+2Ag+=Zn2++2Ag (2)2Fe3++Fe=3Fe2+ (3)Zn+2H+=Zn2++H2 (4)H2+Cl2=2HCl (5)3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O 11-5写出下列各对半反应组成的原电池的电池反应、电池符号，并计算标准电动势。 （1）Fe (2)Cu2+ (3)Zn2+ (4)Cu2+ (5)O2 11-6 （氧 11-7 半反应 半反应 11—8 Fe3+］? 11-9用能斯特方程计算来说明，使Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反应逆转是否有现实的可能性？ 解：ΦΘ(Cu+/Cu)=0.345V,ΦΘ(Fe2+/Fe)=-0.4402V 要使反应逆转，就要使ΦΘ(Fe2+/Fe)>ΦΘ(Cu2+/Cu) 由能斯特方程得[Fe2+]/[Cu2+]>1026.5=3.2×1026 11-10用能斯特方程计算与二氧化锰反应得到氯气的盐酸在热力学理论上的最低浓度解：设与二氧化锰反应得到氯气的盐酸在热力学理论上的最低浓度是X， 因：反应方程式为：MnO2+4HCl＝MnCl2+2H2O+Cl2↑ 半反应为：MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O（正） Cl2+2e-=2Cl－（负） 要使反应顺利进行，须φ（MnO2/Mn2+）=φ（Cl2/Cl-）
绪论一.是非题: 1. 化学变化有新物质产生,而物理变化无新物质产生. 2. 化学变化是由于构成分子的原子外层电子运动状态的改变而引起的、原子核 不变的一类变化 3. 元素的变化为物理变化而非化学变化. 4. 化学变化的特点是原子核不变分子组成或原子间结合方式发生变化. 5. 化学反应常伴有发光现象,但并非所有的发光现象都属于化学反应. 二.选择题: 1. 化学研究的对象是具有宏观实体的物质,它不包括 A. 希有气体B：混合物C.电子流或丫——射线 D.地球外的物质 2. 纯的无机物不包括 A. 碳元素 B. 碳化合物 C. 二者都对 D. 二者都错 3. 下列哪一过程不存在化学变化 A. 氨溶于水 B.蔗糖溶在水中 C.电解质溶液导电 D.照相底片感光 第一章原子结构和元素周期系 一. 是非题 1. 电子在原子核外运动的能量越高，它与原子核的距离就越远.任何时候,1s电子总比2s电子更靠近原子核，因 为E 2s > E1s.
2.原子中某电子的各种波函数,代表了该电子可能存在的各种运动状态,每一种状态可视为一个轨道 3. 氢原子中，2s与2p轨道是简并轨道，其简并度为4;在钪原子中，2s与2p轨道不是简并轨道，2p x,2p y,2p z为简并轨道,简并度为3. 4. 从原子轨道能级图上可知，任何原子在相同主量子数的轨道上，能量高低的顺序总是f > d > p > s; 在不同主量 子数的轨道上，总是(n-1)p > (n-2)f > (n-1)d > ns. 5. 在元素周期表中，每一周期的元素个数正好等于该周期元素最外电子层轨道可以容纳的电子个数. 6?所有非金属元素(H,He除外)都在p区，但p区所有元素并非都是非金属元素 7. 就热效应而言，电离能一定是吸热的，电子亲和能一定是放热的. 15 8. 铬原子的电子排布为Cr[Ar]4s 3d，由此得岀：洪特规则在与能量最低原理岀现矛盾时，首先应服从洪特规则9.S区元素原子丢失最外层的s电子得到相应的离子,d区元素的原子丢失处于最高能级的d电子而得到相应的 离子. 10.在原子核里因质子数和中子数不同，就组成了不同的核素;同样在原子核里因质子数和中子数不等，就构成了 同位素.可见，核素也就是同位素. 二. 选择题 1. 玻尔在他的原子理论中 A. 证明了电子在核外圆形轨道上运动； B. 推导岀原子半径与量子数平方成反比; C. 应用了量子力学的概念和方法； D. 解决了氢原子光谱和电子能量之间的关系问题 2. 波函数和原子轨道二者之间的关系是 A. 波函数是函数式，原子轨道是电子轨迹; B. 波函数和原子轨道是同义词; C. 只有轨道波函数与原子轨道才是同义的； D.以上三种说法都不对. 3. 多电子原子的原子轨道能级顺序随着原子序数的增加 A. 轨道能量逐渐降低，但能级顺序不变; B. 轨道能量基本不变，但能级顺序改变; C. 轨道能量逐渐增加，能级顺序不变； D. 轨道能量逐渐降低，能级顺序也会改变
无机化学第三版课后答案 【篇一：武大吉大第三版无机化学教材课后习题答案 02-11】 2．一敝口烧瓶在280k时所盛的气体，需加热到什么温度时，才能 使其三分之一逸出? 解 3．温度下，将1.013105pa的n2 2dm3和0.5065pa的o23 dm3 放入6 dm3的真空容器中，求 o2和n2的分压及混合气体的总压。解 4．容器中有4.4 g co2，14 g n2，12.8g o2，总压为2.02610pa，求各组分的分压。解 5 5．在300k，1.013105pa时，加热一敝口细颈瓶到500k，然后封 闭其细颈口，并冷却至原 来的温度，求这时瓶内的压强。解 在此过程中，液体损失0.0335 g，求此种液体273k时的饱和蒸汽压。解 7．有一混合气体，总压为150pa，其中n2和h2的体积分数为 0.25和0.75，求h2和n2的 分压。解 完全吸水后，干燥空气为3.21 g，求291k时水的饱和蒸汽压。解 而不致发生危险？解 （1）两种气体的初压； （2）混合气体中各组分气体的分压；（3）各气体的物质的量。解用作图外推法（p对?/p）得到的数据求一氯甲烷的相对分子质量。 2.4 -3-5-1 2.2 2.0 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2
p (10pa) 5 解 可得出一氯甲烷的相对分子质量是50.495 12.（1）用理想气体状态方程式证明阿佛加德罗定律；（2）用表示摩尔分数，证明xi = ?i v总 （3）证明2= 3kt m 证明：（1）pv=nrt 当p和t一定时，气体的v和n成正比可以表示为v∞n （2）在压强一定的条件下，v总=v1+v2+v3+----- 根据分体积的定义，应有关系式p总vi=nrt 混合气体的状态方程可写成p总v总=nrt nivi= nv总 ni?=xi 所以 xi = i nv总 又 （3） mb?a = ma?b 又pv= 1 n0m(?2)2 3 3pv3rt = n0mm 2= 所以?2= 3kt m 【篇二：第3版的无机化学_课后答案】 3．解：一瓶氧气可用天数 n1(p?p1)v1(13.2?103-1.01?103)kpa?32l ???9.6d