第三章中药药效学研究的基本要求与方法
第一节中药药效学研究的基本要求
中药新药的基本要求是安全、有效、质量可控和稳定。药效学是中药新药研究与开发的重要内容。
一.药效学研究的基本目的
（一）通过药效学研究确定有效性
通过药效学研究可以初步明确新药是否有效，作用的强弱，与同类药比较在药效上的优缺点和特色，确定有无实用价值及开发前景，结合毒理学研究结果，确定可否进行人体试验及临床研究。
（二）提高临床疗效
通过作用机制研究及配伍规律研究，可以揭示药物作用的物质基础和作用原理，使临床使用充分发挥药物特色，提高临床疗效。中药新药的药效学研究应充分运用现代科学特别是现代医学的理论、方法和手段，制定科学、严密、具有中医药特点的试验计划。根据新药的特点、功能主治、临床实践经验及近年研究成果，合理选用试验方法，建立与临床相符的“病”“症”或“证”相似的动物模型与指标，对新药的有效性作出科学的评价。
对天然药物及中药中提出的单一化合物不强求用中医药理论来指导
二.药效学基本要求
（一）试验负责人
应是具有药理、毒理专业高级职称和有较高理论水平、工作经验与资历的人员。确保试验设计合理，数据可靠，结论判断准确。试验报告应有试验负责人签名及单位盖章。
（二）受试药物
应处方固定、制备工艺及质量基本稳定。
（三）研究单位
从事新药安全性研究和药理研究的实验室应符合国家《药品非临床研究质量管理规范》GLP (Good Laboratory Practice)的要求。具有较高的科研水平、技术实力，组织管理，具有较好的客观条件，其实验室、仪器设备、药品试剂等，均应符合要求。
（四）实验动物
应符合国家规定的要求，种属、性别、年龄、健康状况、饲养条件、动物等级、特殊模型动物等，均应符合试验要求。
（五）试验记录
1.记录要求：实验记录应真实、完整、详细、准确、规范，防止漏记和随意涂改，对试验中出现的新问题和特殊现象应详细写明情况。描记和形态学检查应有记录图和照片。不得伪造、编造数据。记录应符合国家《药品研究实验记录暂行规定》的要求。
2.记录内容：
实验名称：每项实验首先记录课题名称及实验名称。
实验方案：实验方案是进行实验的依据。实验首页应有一份详细的实验设计及方案。
实验日期：每次实验须记下年、月、日及时间。
试验动物：种属、性别、年龄、数量、健康状况、提供单位、合格证，动物等级或特殊模型动物、饲养管理、试验前观察与处理，随机分组的方法。
试验用药：品种、学名、产地，提取工艺，药物含量、浓度，给药剂量与容积，给药途径、次数、时间。阳性对照药的选择依据、处方、功能主治，生产厂家名称，批准文号，生产批号及出厂日期，实验前预处理，有无特殊溶媒、基质、防腐剂、助溶剂、填加剂等。试验用其他药品试剂的品名、规格、生产厂家、批号等。
主要仪器及试验用品：型号、规格、性能、生产厂家及批号等。
试验方法：说明参考文献的来源，主要操作程序(动物麻醉、固定、手术、观测等)，观测指标(取样、测试、记录、计算、统计等)，以及每只动物的原始记录、数据、图谱等，各组原始数据的统计、分析、比较结果。
试验结果：制表、绘图，分析判断，获得准确可靠的结论等。
试验记录应准确无误，不得任意取舍或涂改，试验中出现的特殊现象、矛盾结果等，均应详细记录。
此外，实验室的温度、湿度(必要时气压)，实验的时间(必要时注明白日或黑夜)，以及可能影响试验的环境因素，均应详细记录。
实验负责人、参加者、单位等亦应记录。所有试验记录，均应妥善保存，保管人姓名、单位。随时准备上级检查。
（六）统计处理
试验结果应进行正确的统计学处理，统计方法应说明。数据表格应规范。资料整理应简明扼要，注意科学性、严密性、逻辑性，真实可靠地反映出试验所获得的各种信息与结果。
第二节药效学研究的方法
一.实验设计原则
实验设计应该符合中药特点；符合国家新药研究申报的有关规定；遵守“随机、对照、重复”的原则。
二.动物选择
1.种类：动物选择敏感动物，对药物的反应与人体近似，以进化程度较高，解剖、生理、习性及反应性与人相近的动物为佳。能够大量繁殖供应，价格便宜的动物。灵长类动物（猴、猩猩）最近似人类，但价格昂贵、难得、需特殊饲养。实验常用小鼠和大鼠，易繁殖和饲养、价廉、耗药量少。豚鼠易于致敏，对组胺非常敏感，适于做过敏试验。家兔对体温变化十分灵敏，常用于热源检查和解热试验。猫、狗、大鼠血压稳定，常作为血压试验。大鼠和狗常于毒理学研究。猪由于解剖和生理上与人相似，近日选用逐渐增多。
2.品系：不同品系动物对药物的敏感性不一。例如A、C3H、津白Ⅱ小鼠易致癌，AKR、DBA/2、L615易致白血病，C3H雌鼠乳腺癌自发率达90%，AKR小鼠白血病自发率达65%。目前最常用动物为昆明种小鼠，Wistar大鼠、SD（Sprague Dawley）大鼠、青紫蓝兔、新西兰兔和日本大白兔、豚鼠等。
3.动物等级：实验动物应选用符合等级要求的健康动物，并有供应单位合格证。我国将实验动物分为4级：一级动物即普通动物（CV）；二级动物即清洁动物（CL）；三级动物即无特定病原体动物（SPF）；四级动物即无菌动物（GF）和悉生动物（GN）。目前我国药理学实验大多采用普通级动物（CV动物）和清洁级动物（CL动物）。
4.年龄：常用性成熟年龄动物，小鼠为6~8周龄，大鼠8~9周龄，豚鼠6~10周龄，兔4~5月，猫6~8月，狗6~8月。常选用成年小鼠体重为18~22g，大鼠200g（150~250g），家兔2kg（1.5~2.5kg），猫2~3kg，狗8~10kg，猴8~15kg。必要时选用特定年龄、体重动物。
5.性别：一般试验选用雌雄各半动物。某些试验选一个性别动物。例如热板法镇痛试验选用雌性小鼠，而不用雄性小鼠。
6.数量：每组试验动物数应符合统计学要求。药效学计量学统计试验每组试验动物，一般小鼠不得少于10只，大鼠为8只，猫、狗为4只以上，以便进行统计学处理。用小鼠、大鼠计数资料试验动物数则要求更多。
三.方法的选择
根据主治，参考功能，选择相应试验方法。针对性强、重点突出、主次分明。既可对新药有效性作出科学、准确的评价，又可避免走弯路，免作大量无关的或不说明问题的试验，减少大量人力物力及时间的浪费。由于中药常具有多方面的药效或通过多种方式发挥作用等特点，应选择相应的方法证实其药效。
在选择试验方法时，应注意以下问题：
（一）根据主治，参考功能，选择试验方法
根据主治，参考功能，选择试验方法，这是适用于多数中药的基本经验。个别情况下也可根据
功能选择试验方法。但要注意，目的性明确、针对性强，避免盲目选作大量无关或关系不大的试验，劳而无功。
（二）首选具有中药特点的试验方法及动物模型
首选符合中医理论，具有中药特点的试验方法及动物模型，其次可选用现代医药学合适的方法
及模型。
（三）主要药效为主，配合辅助试验
直接证实主要药效的核心试验(或主要试验)为必作项目，可选作不同模型、方法、动物
及给药途径的试验2—3项。而间接证实主要药效或次要治疗作用的外围试验(或辅助试验)为选作项目，可根据新药的特点，功能主治及已有的临床经验，酌情选作几个方面的药效试验，每个方面选作1—2项试验即可。一般情况下，绝大多数药物应以核心试验为主，是评价新药有效性的主要根据，适当配合辅助试验，有助于全面、准确的评价其有效性，但不可用外围试验取代核心试验。
（四）试验方法的选择
试验方法的选择应强调科学性、先进性、重复性、目的性，必须有针对性的精选试验，不可盲目的以多取胜。
（五）整体和离体方法选择
中药由于成分复杂，特别是复方粗制剂，为多种化学成分(或有效部位)的混合体，除有效成分外，尚有一些无关成分及干扰成分。如无特殊情况，给药途径应与临床给药途径尽量一致。中药粗制剂药效学试验应以体内试验为主，体外试验为辅，以消化道给药为主，其他给药途径为辅。
四.指标的选择
选择符合要求的观测指标，才能反映出药物对机体的影响，进行新药有效性的评价。指标符合以下要求：
（一）特异性强
任何试验都应选用针对性强，专属性好，能够反映变化本质及主要药效的指标。
（二）敏感性高
指标要敏感，对于病情及症候的任何变化，对于药物的防治作用，能够敏感、准确的反应出来。而敏感性差的指标，往往会遗漏某些阳性变化，而造成假阴性结果。
（三）重现性好
指标要稳定，重现性好，结果才可靠。若重现性差，则应检查是动物不合要求，模型不合理，方法不可靠，还是观测指标有问题，检测记录不准确，误差太大，或是干扰因素太多等原因所致。否则，重现性差的试验结果不可靠，不能作为新药有效性评价的依据。
（四）客观性
主观检测的指标，误差较大，不够准确，例如肉眼观测血压计水银柱的变化，误差较大，而用描记仪直接描记血压曲线，客观的、动态的记录血压变化，则更为精确。
（五）定量指标
为了准确判断药物的作用及机体的变化，必须有量的概念、量的比较，必须选用可测量的定量指标(即计量指标)。例如形态学指标(如组织学、病理学指标)，其特点是能够准确的定性、定位，但难于定量，常需采用定量组织学方法，使之定量或半定量，更准确的判断药物的作用及机体的反应。但有些质反应指标只能反映是与否、死与不死、阴性与阳性，只能用计数指标。也有的指标目前尚无计量方法，可用分级定度打分的办法，使之定量化。
（六）多指标综合运用
各种指标均有其优点，也常有其局限性，或不足之处，一项观测指标很难满足上述多方面的要求。为了准确、全面地判断新药的有效性，常需多指标综合运用，以取长补短，相辅为用，例如生理指标可定性定量，进行连续动态观察，但有时定位欠准，可受多种因素干扰，稳定性较差。而形态学指标，则可定性定位，但难于定量，也难于进行连续的动态观测。各有优缺点，若生理、生化、形态等各类指标合理搭配，综合运用，则试验结果更为全面、准确、可靠。有些指标单一使用即可达到试验目的，满足要求，则不必为“多而全”而勉强采用多指标观测。应具体情况具体分析，根据试验目的与要求，优选指标，不是“越多越好”，而是“越说明问题越好”。
五.药物的要求
供试药物是药效学研究的对象，是新药有效性评价的物质基础。供试药物不合要求，各项试验无法获得正确结果。因此，供试药物，应处方固定，各味药材经过品种鉴定，生产工艺基本定型，质量标准及稳定性试验基本符合要求，与临床用药基本相同的剂型与质量。凡是药材未经鉴定，处方、生产工艺、质量、剂型等尚未固定，或有变动者，不宜用作药效学试验。
消化道给药：包括灌胃、胃管、十二指肠给药等，可用制剂或提取物进行药效学试验。前者与临床用药更为相似，更合理，但因制剂含有大量糊精、蔗糖等赋型剂，水溶后呈粘稠状，灌胃不便，且体积大，含药量低，无法浓缩提高含药量，因而难于提高动物用量。所以在较多情况下，常用中药提取物进行试验。两者各有利弊，可依具体情况而定。
注射给药及试管内给药：对供试药物要求较高，应是化学纯品或精制的中药制剂，尽量除去杂质、不溶成分及无关成分，其溶解性、粒度、渗透压、酸碱度、无机离子含量(钠、钾、钙、镁等)以及可能干扰试验结果的各种因素，均应控制在生理范围内或符合注射剂基本要求。否则，注射给药将引起机体非特异性反应，产生一系列假象，误认为药理作用：试管内给药也会出现假阳性结果，造成错误判断，其结果须认真分析，慎重判断，且仅能供参考，不能作为新药有效性评价的主要根据。
外用药：包括擦剂、洗剂、贴剂、膏药等。一类是用于治疗体表或局部疾患，如皮肤病、疖肿、跌打损伤或局部肿痛、骨折等；另一类则是局部用药治疗全身性疾患，例如局部或穴位贴药治疗哮喘、冠心病、高血压等，两者用药目的不同，试验方法及给药方式也不完全相同。两者均可用制剂(含基质的成品)或中药提取物(不含基质的半成品)进行试验，以外用给药的方式为主，可依涂药面积大小，或含药浓度高低，或给药次数多少等方式，设立高、中、低给药剂量组。“内病外治者”，外用药应进行透皮吸收试验，以了解药物渗透吸收的速度与数量，有助于准确评价其药效。可以口服的复方中药，改为内病外治，应与口服进行药效学对照比较。外用药以制剂进行试验者，若制剂中含有特殊溶媒或基质者，除设空白对照外，尚应设溶媒或基质对照，以了解其作用和对主要药效的影响。
其他：眼、耳、鼻、吸入剂及腔道内给药(如直肠、阴道、气管内、腹腔、胸腔等)对药物也有严格要求，特别是气雾剂、吸入剂及腔道内给药，供试药物的要求基本与注射剂相同。
六.给药途径与容量
给药途径：给药途径应与临床相同。例如口服制剂动物可采用灌胃、十二指肠给药。如有困难可选用其他给药途径进行试验，但应该说明原因。有时动物试验采用临床相同的给药途径，无法作出结果，或确有困难者，可根据具体情况采用相似的其他给药途径进行试验。例如口服药进行心脏血流动力学试验难于显示结果，可改用注射给药(粗制剂可适当精制后，皮下、肌肉或腹腔注入，不宜静脉给药，除非供试药物符合注射剂要求)。又如用大鼠或小鼠进行连续多次或长期静脉注射或静脉输注给药时，困难较大，可酌情改用皮下、肌肉或腹腔注射(有刺激性者不宜进行腹腔注射)，或换用大动物(犬、猴等)进行试验。凡是因特殊情况采用不同于临床用药的给药途径进行试验时，应认真分析试验结果，排除可能存在的干扰因素及假象，充分估计不同给药途径可能产生的影响，正确判断试验结果，或其结果仅供参考，不能作为新药有效性评价的主要根据。
给药容量：根据用药剂量而定。但应当适宜。容量过大、过小都不适宜，易出现实验误差甚至假阳性或动物死亡。
禁食不禁水12~16小时，小鼠每次常用灌胃（ig）容量0.1-0.2ml/10g体重，不超过0.4ml/10g体重，最大为1ml/只（禁食不禁水12~16小时）；皮下（sc）、腹腔（ip）、静脉注射（iv）不超过0.5ml/只。
大鼠禁食不禁水12~16小时，每次灌胃容量一般为1~2 ml/100g（体重），最大－般不超过5 ml/只；腹腔注射1.5ml/只；皮下和静脉注射不超过1ml/只；肌肉注射0.4ml/只。
兔和猫最大容量：灌胃20ml/只，皮下、肌内注射2ml/只，腹腔注射5ml/只，静脉注射10 ml/只。
七.试验组给药剂量
各种试验至少设3个剂量组，剂量选择应合理，尽量反映量效和／或时效关系。大动物(猴、狗等)试验或特殊情况下，可适当减少剂量组。剂量选择应合理，剂量偏低难于显示药效；剂量过高，甚至超过毒理试验剂量，其试验结果没有意义，甚至是中毒效应被误认为治疗作用。可参考以下方式选择给药剂量。
（一）根据半数致死量(LD50)计算
凡是能够测出LD50者，可用其1/10、1/20、1/30、1/40等相近剂量，作为药效学试验的高中低剂量组。
（二）根据临床用量计算
凡有长期大量临床用药经验者，可根据人用量的数倍至几十倍，用作动物试验剂量，可根据人用剂量按公斤体重（g或mg生药/kg体重）来折箅动物用量。其粗略的等效倍数为1（人）、3（狗、猴）、5（猫、兔）、7（大鼠、豚鼠）、10~11（小鼠）。例如大鼠的一个剂量可选用相当于临床剂量的3—7倍(小鼠可10-15倍)，而高剂量一般应低于长毒试验的低剂量。
（三）根据文献估计剂量
文献中相似药物的用量，若处方相似，提取工艺相似，可作为参考，估计出供试药的合理剂量范围。
（四）根据体表面积估计剂量
对一些安全系数小的药物，如抗癌药、强心苷等药物按体表面积计算动物用量。即所谓临床“等效”剂量，指根据体表面积折算法换算的同等体表面积（m2、cm2）单位时的剂量。这种方法计算比较麻烦，且合理性是相对的，因为动物和人的耐受性、反应性不尽相同。
不论以何种方法选用的给药剂量，都应该通过预试，摸索到出现药理效应的适当剂量，再确定正式试验剂量。
八.给药方式
根据药物特点及试验要求，可采用预防性给药(即先给药若干天或若干次，使药物在动物体内达到有效浓度后再造模型)观察药物的保护作用：或用治疗性给药(即先造成动物病理模型，然后给药)观察药物的治疗作用。后者符合临床实际情况，更为合理，各项试验(特别是核心试验)应尽量采用治疗性给药。但有些中药起效慢，作用缓和，需提前给药，多次给药，或连续数日给药，才能在动物试验显示药效，而一次性给药或造模型后给药，短时间内观察结果者，常难获得预期结果，只能采用预防性给药进行保护试验。两种给药方式，以治疗性给药为主，部分试验可根据需要采用预防性给药，但不可全部试验均用预防性给药。此外，给药次数，给药间隔，全部疗程等，也应合理规定，使之充分显示药效，有利于准确评价新药的有效性。
九.对照药的选择
对照是科学研究三大原则(随机、对照、重复)之一，正确选择对照药是准确判断试验结果及药效的重要条件之一。主要药效学研究应设对照组，包括正常动物空白对照组、模型动物对照组、阳性药物对照组(必要时增设溶媒或赋形剂对照组)。
（一）阳性对照药
即已知有效药，其目的有二：检查试验体系是否可靠，可用西药作阳性对照药：对比两药之优劣与特点，选用同类中药为佳。阳性对照药的选择应注意：
1.可比性：其功用、主治、剂型、给药途径应与新药相似，两者才有可比性，便于比较新药的优劣与特点。但有时找不到符合要求的同类中药作阳性对照药。特殊情况下，在合理
范围内可适当灵活掌握，其功用、剂型可有一些差异(例如新药为益气活血的冲剂，无同类药可选时，可用行气活血的片剂或口服液等代之)。但主治必须相同，给药途径也应相同(极特殊情况，也可特殊掌握，如新药为注射剂，无同类中药注射剂可选时，不得己可用口服药代之)。
2.合法性：阳性药应是国家《中国药典》或部颁标准，或新批准生产的合法药物，否则不可作为阳性对照药。
3.择优选用：有多种同类药可供选用时，应择优选用当前学术界或社会公认有效的、有代表性的“好”药，作为阳性对照药；而勿选用疗效差，不良反应严重，甚至即将淘汰的药物。
（二）原剂型对照
改剂型新药的阳性对照药，应以该药的原剂型为对照药，进行药效试验，以了解新药(新剂型)在那些方面优于原剂型。
（三）空白对照品
空白对照包括正常动物及模型动物的空白对照，可用生理盐水、蒸馏水、注射用水或食用水，根据试验要求选用。新药若含有特殊溶媒或基质者，应作溶媒(或基质)对照。
实验心理学实验设计方 案 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
一、研究课题：考察“不同面部表情的识别速度与识别准确性存在差异”[预期可能结果：不同的面部表情，识别速度有差异；或者不同的面部表情，识别的准确率也有差异] 引言：速度—准确性权衡是关系到一切反应时实验信度的基本问题，下面我们将尝试通过一个简单的生活化的实验来展示任务速度和任务准确性之间普遍的权衡关系。在反应时实验中，当被试追求较快的速度时，必然要以牺牲准确性为代价。同样，当被试力求高的准确性时，也必然要以放慢速度为代价。在具体的实验中，被试究竟会如何权衡二者的关系，取决于很多因素。本实验主要探讨不同面部表情（痛苦、微笑、悲哀、快乐）识别速度与准确率是否存在显着差异。 假设：假设不同面部表情的识别速度与识别准确性存在差异 二、实验目的：通过实验证明不同面部表情（痛苦、微笑、悲哀、快乐）的识别速度与识别准确性存在差异，本实验旨在研究不同面部表情的识别速度与识别准确性存在差异，通过自编的e-prime实验程序对四十名被试进行施测。 三、实验材料：痛苦、微笑、悲哀、快乐的图片（均选自于标准的实验图片库）、电脑、e-prime程序 四、实验设计 采用单因素完全随机化设计 自变量为不同面部表情、区分为（痛苦、微笑、悲哀、快乐）四种。每个小组只接受一种实验处理，只对一种表情做出反应。 因变量为反应时、准确率，分别是识别的准确率、以及被试对不同面部表情识别的反应时。
五、实验程序： 被试构成： 采用简单随机抽样，在弘德楼随机选取了几个自习室，共选取了40个被试。男女各半，年龄为18-23岁，随机分为四个小组。 研究工具： 在计算机上自编好e-prime实验程序 研究过程 （1）正式实验前被试要先进行几次类似练习，以熟悉按键反应。 （2）被试坐在电脑前，接受相同的指导语。其指导语为：“在接下来的一段时间里你将继续进行此类题目的正式作答，请用心作答”。被试按键确认后即开始正式实验、期间不再中断休息。 （3）使用主试自编计算机视觉搜索程序，每帧呈现一副面部表情图片，每幅图片呈现的间隔时间一致，随机播放图片。每种表情的图片都有10张，每张呈现2次，共呈现20次，所有表情图片共呈现80次。痛苦按“1”键、微笑按“2”键、悲哀按“3”键、快乐按“4”键。其中第1小组只对痛苦做反应、2小组只对微笑做反应、3小组只对悲哀做反应、4小组只对快乐做反应。每出现一幅图要求被试按对应的反应键，计算机自动记录反应时间和正确率。 六、数据处理 采用进行统计分析。 以不同面部表情为自变量，反应时和准确率为因变量。 针对两个反应指标均可分别采用单因素完全随机化/独立样本的方差分析来进行差异检验。
中药鉴定学 名词解释： 1、中药鉴定学：是鉴定和研发重要的品种和质量，制定中药标准，寻找和扩大新药源的应用学科，即“保质寻新，整理提高”。 2、道地药材：是指在一特定自然条件和生态环境的区域内所产的药材，并且生产较为集中，具有一定栽培技术和采收加工方法，质优效佳，为中医临床所公认。 3、性状鉴定：是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别药材的外观性状。 4、星点：是指大黄根茎横切面中髓部较大，有异常维管束环列或散在。 5、云锦花纹：是指何首乌的横切面皮部环列4～11个异型维管束，如同散列的云朵状花纹。 6、鸡爪黄连：是指多分枝，集聚成簇，常弯曲，形如鸡爪的黄连，习称“鸡爪黄连”。 7、过桥：是指味连根茎中节间表面平滑如茎秆，习称“过桥”。 8、芦头：是指根类药材顶端残留的根状茎或茎基，习称“芦头”。 9、芦碗：是指草本植物药材根茎部分每年地上茎枯死后留下的凹窝状茎痕，因中心凹陷似碗形而习称“芦碗”。 10、艼：人参上的细长横伸的不定根习称“艼” 11、鲜地黄：是指地黄秋季采挖，除去芦头及须根，洗净，鲜用者习称“鲜地黄”。 12、生地黄：将鲜地黄徐徐烘焙，至内部变黑，约八成干，捏成团块，习称“生地黄”。 13、朱砂点：是指药材断面散在的红棕色油点，如茅苍术。 14、起霜（吐脂）：茅苍术断面暴露稍久，常可析出白色细针状结晶，习称“起霜”。 15、怀中抱月：是指外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形的松贝。 16、鹦哥嘴：天麻顶端有红棕色之深棕色干枯芽苞，习称“鹦哥嘴”。 17、冬麻：是指质地坚实沉重，有鹦哥嘴、断面明亮、无空心的天麻。 18、春麻：是指质地轻泡，有残留茎基、断面色晦暗、空心的天麻。 19、发汗：是指药材在加工过程中为了促使变软、变色，增加香味或减少剌激性，或有利于干燥，常将药材用微火烘至半干或微煮、蒸后，堆置起来发热，使其内部水分往外溢，这种方法称为“发汗”如：茯苓、厚朴。 20、桂通（官桂）：是指剥取栽培5~6年生幼肉桂树的干皮和粗枝皮、老树枝皮，不经压制，自然卷曲成筒状。 21、企边桂：是指剥取十年生以上肉桂树的干皮，将两端削成斜面，突出桂心，夹在木质的凹凸板中间，压成两侧向内卷曲的浅槽状。 22、板桂：是指剥取老年肉桂树最下部近地面的干皮，夹在木制的桂夹内，晒至九成干，经纵横堆叠，加压，约一个月完全干燥，成为扁平板状。 23、绢状茸毛：是指马钱子表面密被的，呈灰棕色或灰绿色，自中央向四周呈辐射状排列，有丝样光泽的茸毛。 24、间隙腺毛：是指存在于栅栏组织或薄壁细胞的细胞间隙中，头部单细胞，呈不规则囊状。 25、铁皮枫斗：是指兰科植物铁皮石斛的茎，除去杂质，减去部分须根，边加热边扭成螺旋形成弹簧状，烘干而成，习称“铁皮枫斗”（耳环石斛）。 26、铁皮石斛：是指将兰科植物铁皮石斛的茎切成段，干燥或低温烘干而成的药材。 27、二杠、大挺、门庄：花鹿茸的锯茸呈圆柱状分枝，具一个分枝者习称“二杠”，主枝习称“大挺”，离锯口约1cm处分出侧枝，习称“门庄”。 28、条痕色：是指矿物在白色毛瓷板上画过后所留下的粉末痕迹的颜色，称为条痕色。 选择题：
心理学实验设计方案 一，实验题目：人类在背诵英语单词时，英语单词的长度和被试背诵的时间是否影响背诵者的记忆效果 1假设 1.1选用短的英语单词背诵时，背诵者的记忆效果比选用长的英语单词好； 1.2背诵英语单词的时间长的比背诵时间短的记忆效果好 2变量及额外变量的操纵方法 2.1自变量：单词的长度，背诵时间 2.2因变量：背诵者的记忆效果（在分析中，选取单词默写正确个数为 2.3额外变量：被试的性别、智商水平，疲劳效应等 2.3.1额外变量的操控方法： 2.3.1.1选择性别数量上相等的被试（男10女10） 2.3.1.2选择在同一智商水平（按韦克斯勒智力量表）的被试 2.3.1.3让被试在实验中休息 3被试的选择及分组 选取男女被试各10名，每位被试接受四种水平(长单词—长时间、长单词—短时间、短单词—长时间、短单词—短时间)的实验处理 4实验实施过程及方法 4.1选择100个英语单词（其中，长短单词各50个）作为实验材料，20名被试把他们随机分配到四个处理水平上，每个处理水平上分配5名被试。 4.2让每组被试记忆单词，短单词选取CET四级词汇中含5-6个字母的单词，长单词选取CET四级词汇中含9-11个字母的单词；记忆的短时间为5分钟，长时间为10分钟。 4.3记忆时间到时，让被试默写自己记忆的单词；批改被试默写的单词 二、计算机键盘与水平面可有三种倾斜度：0度、10度和15度，试设计一项实验来证明，哪一种倾斜度最有利于输入字符。 单因素被试间设计
1. 提出假设：在计算机和水平面之间的三种倾斜度中，0度，10度和15度中，打一段相同的材料（使用相同的语言），在完成任务以后，比较一下哪种任务完成的时间是最少的，假设倾斜10度所需要的时间是最少的。 2. 被试 筛选被试：筛选被试：在对被试进行选择的过程中，需要进行严格的筛选。在进行最后的测试之前，要对每个被试进行测试。让所有被试在同一个房间里进行，给他们500字的中文文字，在最后的结果中筛选出在3-4分钟内完成的被试，这样能够排除掉打字技术对成绩的干扰。其中选出被试45名。每个被试分别接受三个水平的实验处理（0度，10度和15度）。 单因素被试间设计 3. 实验材料 3台配置一样的电脑，分别是：0度，10度和15度。 分别给被试呈现不熟悉的材料，避免对材料有熟悉度，每段文字500字。 4. 实验程序 (1) 把被试统一安排在指定教室进行，事先不需要太多的交流。 (2) 指导语：大家好，今天我们要进行一项文字输入的测试。在屏幕中央将会出现一篇文字，请您以最快的速度输入文字。在我说开始后，大家可以开始了。 (3)电脑自动记录被试完成的时间。 (4)进行数据分析。 三、研究者要探讨灯光强度与颜色对反应时的影响，试设计一个2×2实验研究范式。(要求说明实验中自变量、因变量与控制变量，是组间设计还是组内设计，被试如何分组，实验结果如何整理等) 参考答案： 实验设计：采用2×2多因素实验设计。 该实验研究的自变量有两个：灯光强度：分为强、弱两个水平，灯光的颜色：可分为红、绿两种不同颜色的灯光。这样，共有四种实验处理：红色的强光、红色的弱光、绿色的强光、绿色的弱光。 因变量：记录每个被试在不同实验条件下的反应时间。 控制变量：所有被试的练习次数、准备状态、额外动机、年龄以及其他个别差异应保持相等。
《中药鉴定学》复习总结 一、名词解释（白皮书的重点） 1.中药鉴定学：是鉴定和研究中药的品种和质量，制定中药标准，寻找和扩大新药源的应 用学科。它是在继承中医药学遗产和传统鉴别经验的基础上，运用现代自然科学的理论知识和技术方法，研究和探讨中药的来源、性状、显微特征、理化鉴别、质量标准及寻找新药等的理论和实践问题。 2.发汗：有些药材在加工过程中用微火烘至半干或微煮、蒸后，堆置起来发热，使其内部 水分往外溢，变软，变色增加香味或减少刺激性，有利于干燥。（厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓等） 3.走油（泛油）：指某些药材的油质泛出药材表面，或因药材受潮、变色、变质后表面泛 出油样物质。 4.内涵韧皮部（又称木间韧皮部）：为异常构造就是在次生木质部中包埋有次生韧皮部。 5.星点：是指大黄根茎中央的髓部有异常维管束散在或环列。 6.云锦花纹：指何首乌断面皮部有4到11个异常维管束环列。 7.菊花心：药材断面维管束与较窄的射线相间排列成放射状，似菊花心。 8.过桥：味连节间表面平滑如茎秆。 9.晶鞘纤维：韧皮部及木质部纤维，周围薄壁细胞中含有草酸钙方晶。 10.芦头：根类药材顶端残留的根状茎。 11.芦碗：芦头上的数个圆形或半圆形凹窝状已枯茎痕。 12.艼：人参的不定根。 13.金井玉栏：指药材横切面皮部白色，木部黄色（桔梗） 14.蚯蚓头：防风根头部有明显密集的环纹。 15.狮子盘头：党参根头部多数疣状突起的茎痕及芽，每个茎痕的顶端成凹下圆点状。 16.怀中抱月：松贝外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大包小瓣，未包部分成新月形。 17.鹦哥嘴：天麻顶端具有红棕色至深棕色干枯芽胞。 18.气孔指数：单位面积上的气孔数*100\（单位面积上的气孔数+同面积的表皮细胞数） 19.栅表比：一个表皮细胞下平均栅栏细胞数目。 20.脉岛：叶脉中最微细的叶脉所包围的叶肉单位。 21.脉岛数：是指每平方毫米面积中脉岛的数目。 22.萌发孔：3孔沟（金银花）；3个突起萌发孔（红花） 23.嵌晶纤维：纤维次生壁外层嵌有一些细小的草酸钙方晶或砂晶，如麻黄。 24.方胜纹：蕲蛇背部两侧各有黑褐色与浅棕色组成的“v”形斑纹17-25个。其“v”形的 两上端在背中线上相接。
【最新整理，下载后即可编辑】 氯丙嗪的镇吐、降温作用及对电刺激小鼠激怒反应的影响一、目的 1．观察氯丙嗪对电刺激小鼠激怒反应的影响 2．了解催吐作用的试验方法，观察氯丙嗪的镇吐作用。 3．观察氯丙嗪对小鼠的降温作用及其特点 二、作用机制 1.氯丙嗪的镇静作用是通过阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通 路中的多巴胺受体。（镇静） 2.氯丙嗪可以阻断了延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的 D2受体，大剂量的氯丙嗪直接抑制呕吐中枢。（镇吐） 3.氯丙嗪对下丘脑的调节中枢的抑制。（降温） 三、实验材料 动物：小白鼠，体重18～22g，雌雄不拘。 药品：0.08%氯丙嗪，生理盐水，0.4%氯丙嗪，0.4%酒石酸锑钾，生理盐水，0.03%氯丙嗪，生理盐水，液体石蜡。 器材：药理生理多用仪及附件激怒盒、万用电表、小动物电子秤、鼠笼、1ml注射器、5号针头，小铁丝笼、小动物电子秤（或天平）、5ml注射器，口腔温度计、1ml注射器、小铁丝笼。 四、实验步骤 将小鼠编号0——11 （一）电刺激激怒实验 实验装置的连接和调置：将药理生理多用仪后板上的开关拔向“激怒”一边，交流电输出电压的电位调节旋钮逆时针旋转至最小，交流电输出接线一端插入“交流输出”插座，另一端分别夹在附件激怒盒的红、黑柱上，即与刺激盒的导电铜丝板相联。
交流输入线一端插入“交流输入”插座，另一端接实验室电源。刺激方式拨到“连续B”，“B时间”置于1s，“A频率”置于4Hz，然后用万用表测其阈电压。 诱发小白鼠激怒反应：取异笼喂养的小白鼠各1只，称重后将2只小白鼠放入附件激怒盒的导电铜丝板上，把盖子盖上后，将电源打开，顺时针调节交流电压输出旋钮，直至引起小白鼠激怒反应，刺激电压一般为30V左右。激怒现象表现为：两鼠对应、前肢离地、对峙、互相撕咬等。若刺激1min以上仍未出现者弃之不用。以上法挑选有激怒反应的合格小白鼠两对，并记录其刺激电压。 给药及观察：取一对小白鼠腹腔注射0.08%氯丙嗪0.1ml/10g，另一对腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。给药后20min，先用万用电表调节刺激输出电压至给药前引起激怒反应的阈电压，然后断开电源，将该对小白鼠置于导电铜丝板上，再打开电源，刺激1min。观察给药前后反应的差异。 （二）镇吐作用 取小白鼠4只，称重，随机分为两组，并观察动物活动情况及有无呕吐现象。给甲组小白鼠腹腔注射0.4%氯丙嗪0.8mg/10g （0.2ml/10g），1min后灌服0.4%酒石酸锑钾1.2ml/10g （0.3ml/10g）。给药后将小白鼠分别置于小铁笼中，记录给药时间，密切观察小白鼠出现何种反应，比较二组反应有何不同。 （三）降温作用 挑选合格动物：取小白鼠置小铁笼上，用左手拇指盒食指捏住其后头颈部之皮肤，翻转使之腹向上，以左手无名指将鼠尾压再拇指基部，右手拿口腔温度计，将水银柱甩到35oC以下，末
《中药鉴定学》题库-名词解释 1.中药鉴定学：中药鉴定学是研究中药鉴定方法和质量标准的一门应用学科。 2.中药品种鉴定：中药品种鉴定是指对中药真实性和基原的鉴别，它是中药鉴定学的首要 任务。 3.中药：指在中医药理论和临床经验指导下用于防治疾病和医疗保健的药物，包括中药材、 饮片和中成药。 4.霉变：即是霉菌在药材表面或内部滋生的现象。 5.走油：又称“泛油”，是指某些含油药材在贮藏不当时油分“溢出”或某些药材在受潮、 变色、变质后表面呈现油样物质的变化。在贮藏上必须采取低温、低湿环境和减少与空气的接触为基本措施。 6.发汗：是将某些药材用微火烘至半干或微蒸煮后，堆置起来发热，使其内部水分外溢， 质地变软、变色、增加香味或减少刺激性，有利于干燥，这种方法习称“发汗”。 7.钉头：指矿物或较坚硬药材表面乳头状突起。 8.变色：药材储存不当，导致颜色发生变化的变质现象。 9.车轮纹：指药材横切面上有较稀疏的放射装纹理，其颜色不一，一直延伸至中心部，并 相间排列成车幅状。是由维管束或木质部与射线相间呈放射状而成。 10.细胞间隙腺毛：指存在于大型薄壁细胞间隙的腺毛。 11.朱砂点：指药材横切面上棕红色小点，色如朱砂。 12.虎皮斑：指炉贝表面具有棕色斑点，色如虎皮，习称虎皮斑。 13.马牙嘴：炉贝外层两鳞瓣大小相近,顶端稍尖,多开口,称“马牙嘴” 14.怀中抱月：川贝母中的松贝,形状呈圆锥形,外层鳞叶2瓣,大小悬殊,大瓣紧抱小瓣,未 抱部分呈新月形,习称“怀中抱月”。 15.狮子盘头：指一些根及根茎类药材头部膨大，并且有多数疣状突起的茎痕及芽，形如狮 子头，如党参。 16.通天眼：羚羊角无骨塞部分的中心有一条隐约可辨的细孔道，直通角尖。 17.合把：羚羊角环脊之间有一定距离，手握之，四指正好嵌入凹处，习称“合把”。 18.二杠：为具有一个侧枝的花鹿茸。 19.单门：指有一个侧枝的马鹿茸。 20.莲花：指有两个侧枝的马鹿茸。
中药药理学复习提纲 第一章 1、中药药理学：在中医药理论指导下，运用现代科学方法研究中药与机体相互作用及其作 用的规律。 2、中药药效学--运用现代科学理论与方法，研究和提示中药药理作用的机理与物质基础。 3、中药药动学：中药及其化学成分在体内过程（吸收，分布，代谢和排泄）。 4、中药药理学发展简史：第一个时期：（20年代—1949年） 从本草学进入化学与药理研究阶段，标志：陈克恢等对麻黄进行研究，发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用。 第二章中药药效学 1 (损其偏盛,补其偏衰 ) 何谓中药的四气（四性）、五味、升降浮沉、归经？ 寒性或凉性：能减轻或消除热证的药物，即具有清热、凉血、泻火、清虚热、滋阴等功效。热性或温性：能减轻或消除寒证的药物，即 具有祛寒、温里、助阳功效。 5种不同的药味。③升降浮沉：药物性能在体内呈现的一种走向与趋势。④归经：是药物作用选择性地归属于一定的脏腑经络。 （归经所属脏腑与其有效成分分布最多的脏器基本一致。） 对中药四气的研究目前主要集中在哪些方面？你认为还有哪些方面值得去探讨？ 中枢神经系统自主神经系统内分泌系统基础代谢寒凉药的抗感染作用 寒凉药：中枢抑制作用。DA、NA 下降。温热药：中枢兴奋作用。 2、中药四气的现代研究P9 4 的研究目前有哪些方法？
广义的毒：指药物的毒性反应及其它不良反应。 中药不良反应：熟悉并熟悉例子 副作用：中药在治疗量时产生的与治疗目的无关的作用。 麻黄——止咳平喘（药效）中枢兴奋、失眠等（不良反应） 大黄------通便（药效）月经量多（不良反应） 附子------止关节痛（药效）心慌胸闷（不良反应） 毒性反应：剂量过大或时间过长而产生的对机体组织器官造成的危害，一般后果比较严重，有时较难恢复。 变态反应：少数人对某些中药产生的病理性免疫反应，最常见的为过敏反应。 致畸胎、致突变及致癌作用 5 1.多效性---- 化学药----单一的化学物质与靶点.如阿斯匹林（PG）与阿托品（M受体） 中药----多成分与多靶点.如人参含的皂苷与其他成分,作用多个系统 2.量效关系的相对不规则性 与中药成分的复杂性有关.一定范围有协同作用,超出范围有对抗作用 3.双向调节性，指的是同一种中药,同时具有抑制亢进的机体功能又有兴奋低下的功能,调 节完全相反的二种病理状态. 如麝香–镇静安神（中枢抑制）、醒脑开窍（中枢兴奋）山楂---消胀（收缩胃肠肌）、止泻止痛（松弛胃肠肌） 机理与机体的功能状态和中药化学成分的复杂性有密切的关系如人参皂苷 Rb(镇静）、Rg（兴奋） 6掌握并举例 1.与中药功效的相关性：中药功效的描述与现代研究的药理作用一致.如解表药.活血药,芳香化湿药 2.与中药功效存在差异性：传统功效没证实及新的药理作用.如葛根（解毒没证实、扩冠、强心、降压为新的作用） 3.丰富对中药功效的认识。如 第四章 中药配伍的原则是什么？ 配伍目的：增强药物的疗效，调节药物偏性，减低毒性或副作用。 单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反。熟悉原则：①充分利用相须、相使配伍，产生协同增效作用。 ②应用烈性、有毒药物时，采用相畏、相杀配伍，以消除或减弱毒性。 ③避免相恶配伍导致药效拮抗而削弱原有功效。 ④避免相反配伍增强毒性或导致不良反应。 中药七情中，何者是“协同”？何者属“拮抗”？何者“减毒”？ 协同：相须、相使拮抗：相恶、相反减毒：相畏、相杀 产地：“道地药材” --特定产地--名贵药材：四川——贝母附子黄连内蒙——甘草云南——三七、茯苓、木香山西——黄芪、党参西藏——红花吉林——人参1、炮制的影响作用P28 消除或降低药物毒性或副作用
药理学实验方案
元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究 ——药理实验设计 设计人：级药学一班 张礼杰 515010 信盼 515024 陈茂琴 515026 何朵朵 515028 药学四班 杨森 515101 冯禹 515110 王同月 515102
元胡止痛片中抗炎和镇痛作用研究 1.实验目的：探讨元胡止痛片的镇痛和抗炎作用 2.实验原理：（1）元胡止痛片收载于《元胡止痛片收载于《中国药典》是由元胡、白芷两味药组成的中药复方制剂为行气活血止痛剂临床用于治疗气滞血瘀胃痛、胁痛、头痛及月经痛等症疗效确切。本实验是为验证元胡止痛片的镇痛和抗炎作用进行验证。实验对四川禾邦阳光制药厂家生产元胡止痛片不同剂量进行了药效学研究采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和耳肿胀法实验分别测定小鼠扭体反应抑制率、小鼠痛阂值提高率和肿胀率从而确定不同剂量的镇痛和抗炎作用效果。 在基础医学研究中筛选镇痛药的常见致痛方法概括有物理法（热、电、机械）和化学法。动物的疼痛反应常表现出嘶叫、舔足、翘尾、蹦跳及皮肤、肌肉抽搐。化学法，即将某些化学物质，如强酸、强碱、钾离子、缓激肽等，涂布于动物的的某些敏感部位或腹腔注射。腹腔注射损伤物质引起受试动物腹痛，动物表现出“扭体反应”（即腹部内凹、躯干与后肢伸张、臀部高起）。 3.实验方法 :使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法 ,并分别建立小鼠疼痛和炎症模型 ,灌胃给予不同剂量元胡止痛片配成的溶液，观察对动物的镇痛和抗炎作用。 4.实验过程： 1.内容
4.1 药品与试剂 元胡止痛片：四川禾邦阳光制药股份有限公司，国药准字z51021658，规格：片芯重0.25g,12片 阿司匹林: 浙江金华市第三制药厂, 国药准字: H13023716, 临用前用蒸馏水配制为适当浓度的混悬液。 4.2动物：健康昆明种小白鼠，雌性，32只 4.3 器材：数控超级恒温槽，烧杯、1ml 注射器、电子秤 4.4分组： 空白对照组 (灌胃0.9%生理盐水 10 mL/kg) 元胡止痛片高、低剂量组 (0.2，0.4mg ／10g) 阳性药阿司匹林对照组 (灌胃阿司匹林 0. 4 g/kg) 4.5人和动物剂量换算公式 小白鼠=20 0026 .0?人/g 2 方法 （1）热板法 1.动物筛选：致痛潜伏期 (痛阈值)为 5~30s 之间的合格雌性小鼠。32只，热板法镇痛试验筛选痛阈值合格的小鼠，取♀小鼠于给药前先用热板仪于55 ± 0． 5 ℃分别测定每只小鼠的正常痛阈值［将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为痛阈值( s) ，连续 2 次，间隔30 s ，测定平均值即为正常痛阈值］。将舔后足时间＜ 5 s 或＞30 s ，或跳跃者不用于此实验
一、名词解释：（5*2） 1、中药鉴定学： 2、中药 3、脉岛数 4、气孔指数： 5、栅表比： 6、菊花心： 7、云锦花纹： 8、蚯蚓头： 9、膨胀度： 10、性状鉴别： 11、显微鉴别： 12、理化鉴别： 13、过桥： 14、珍珠点： 15、车论纹： 16、狮子头： 17、泥鳅头： 18、菌丝： 19、菌丝体： 20、菌核： 21、子座： 22、过支合把： 23、挂甲： 24、乌金衣： 25、通天眼： 26、道地药材： 二、简答（6*7） 1、牛膝横切面图： 2、大黄横切面图：
1、薄荷横切面图： 2、冬虫夏草横切面图： 3、番泻叶横切面图： 4、大黄性状鉴别： 来源：蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄的根及根茎。前两种称“北大黄”后一种称“南大黄”。 性状鉴别：药材呈类圆柱形、圆锥形。表面黄棕色或红棕色，可见类白色的网状纹理。 质坚，横切面淡红棕色或黄棕色，根茎髓部可见星点，环列或不规则散在。 根类药材形层层明显，具明显的放射状纹理，无星点。 气清香，嚼之粘牙，有沙粒感，唾液染成黄色。 显微鉴别： 一、根茎横切面 ①木栓层：残留。 ②皮层：窄，有草酸钙簇晶。 ③韧皮部：射线宽一至数列细胞，含棕色物质，韧皮部有粘液腔。 ④形成层：呈环状。 ⑤木质部：导管稀疏，径向排列，非木华。 ⑥髓部：宽广，有异常维管束（韧在内，木在外）薄壁组织中含草酸钙簇晶及淀粉粒。 二、根横切面无髓部其他同根茎。 三、粉末：①草酸钙簇晶：众多，棱角多短钝。 ②导管：多网纹导管，非木化。 ③淀粉粒：单粒脐点星状，类圆形。复粒有2-7分粒组成。 理化鉴别 ①微量升华：可见黄色菱状针晶或与状结晶加碱结晶消失并显红色。 ②取少量粉末于履职上加1% NaOH aq 滤纸染成红色 ③荧光检查：稀醇浸出液于滤纸上，晾干----棕色至红棕色荧光。 如果是亮蓝色或紫色荧光为伪品。 5、黄连的性状鉴别： 味连：①多分枝聚集成簇，形如鸡爪，俗称“鸡爪黄连”表面黄褐色粗糙。 ②上部具有棕黄色鳞也残基，表面有须根及须根痕。 ③质地坚硬，折断面不整齐，皮部呈红色或暗棕色 ④木质部金黄色，髓部红棕色或成空洞。 ⑤味极苦 雅连：多单枝，较粗长，微弯曲，“过桥”长，（蚕蛹状）
一、准实验设计 准实验设计：未对自变量实施充分的控制，但使用真实实验的某些方法整理、搜集、统计分析数据的研究方法。 单组时间序列设计 1.设计方案：对一组被试先进行周期性测量，之后引入实验处理X，然后再进行一系列周期性的测量。比较插入实验处理前后测量的变化趋势，从而推断实验处理是否产生效果。 2.优点：1.可以较好的控制“成熟”因素对实验处理效果的影响。在O1~O8的系列测量过程中，相邻两次测量的时间间隔基本相同，可以认为在每个时间间隔内“成熟”的发展基本相同。2. 可以有效的控制测验因素的干扰。由于每个被试的成绩都是经过反复测验而得到的一系列结果，这样就能够降低由于只做一次测验而出现的有偏样本成绩的概率，可以有效地减少测量偏差。3.缺点：1、由于无对照组，因而不能有效地识别和控制伴随实验处理发生的偶发事件的影响，不能排除那些与实验处理同时出现的附加变量的影响。2、多次实施前测往往会降低或增加被试对实验处理的敏感性，从而在被试身上产生作用而影响其实验处理后的测量成绩。 4.注意事项：1、研究中要保持实验情境的相对稳定，减少不必要的条件变化对实验结果的干扰。 2、通过单组时间序列设计实验不能得到最后的、确定性的结论，如果想得到肯定的因果关系结论，应选用有控制组参加的实验设计。 3、由于研究中对实验条件控制不是很严格，因此研究者应充分考虑那些突发的或随意事件，详细记录研究中伴随的各种事件，这有利于对结果作出更符合实际的科学评估和解释。 单组相等时间样本设计 1.设计方案：对一组被试连续抽取多个相等的时间样本，即选择完全相等的多个时间段，在其中的一个时间样本中实施实验处理，而在后续的另一个时间样本中并不实施实验处理，并通过对两种时间样本的观测分数之间的差异分析来比较实验处理的准实验设计。 2.数据分析：可对结果做三方面的检验：1.处理条件与无处理条件间的比较，以考察存在处理效应的可能性；2.分别在有处理条件下和无处理条件下考察时间因素的简单效应，这主要是分析研究中的时间效应或顺序效应； 3.分析实验处理与处理顺序的交互效应，以考察在时间序列中不同处理的不同效应。 3.优点：在控制影响内部效度的因素方面是完全有效的，如能较好控制“历史”作用的影响。 4.缺点：1.采用单组设计，实验处理后再重复进行做过的测验可能会增加或降低实验处理实验安排中，实验处理的间断出现会使被试产生新异感，并暴露实验目的，由2.的敏感性。． 此产生实验的霍桑效应。3.实验的重复进行也会产生一系列的顺序效应。 多组不相等组前后测设计 1.设计方案：先将实验组和控制组接受前测，然后给实验组处理，再对这两组被试进行后测。 2.优点：首先，增添了控制组，从而控制了历史、成熟、测验等因素的干扰。其次，前测可以了解实验处理实施前的初始状态，从而也就对选择有了初步的控制。 3.缺点：1.实验组与控制组是不对等的，因而选择与成熟、选择与实验处理的交互作用可能会降低效度。2.不能证明实验处理的长期效应。 多组不等组前后测时间序列设计 1.数据分析：方法1.求出实验组和对照组的前测成绩的平均数，以及实验组和对照组的后测成绩的平均数；然后求出实验组前测成绩和后测成绩平均数的差异，以及对照组前测成绩和后测成绩平均数的差异。采用独立样本的t检验对实验组差值和对照组的差值进行比较。方法 2.回归直线方程。 2.优点：1.既能对一组的一系列的观测成绩的变化趋势进行了解，也能对两组的前测和后测的系列观测成绩的趋势进行比较，以估计实验处理的效果。2.实际使用较多的一种比较完善的准实
药理学设计性实验 实验一、石菖蒲的镇静作用 【目的】 1应用小动物自主活动学习镇静药物的实验方法。 2、应用小动物自主活动仪，研究地西泮、石菖蒲对小鼠自发活动的影响。 【原理】小动物自主活动仪的原理：在活动箱内，将一束或几束光线照射到对侧光电感应器上，动物在箱内每活动一次，感应电流发生改变，经过放大装置，使电脉冲驱使继电器启动, 通过记录器记录动物活动次数。 地西泮是镇静催眠的代表药。石菖蒲具有宁心安神作用，其挥发油对中枢有广泛的抑制作用。本实验以小鼠自发活动次数为指标，观察药物的镇静作用。 【动物】小鼠6只，实验前禁食12h o 【药品】0.05%地西泮溶液，石菖蒲水煎液，生理盐水 【主要器材】动物自主活动仪1台，电子称1台，1ml注射器2支，烧杯2杯。 【方法】将6只动物随机分为甲乙丙组，甲组灌胃生理盐水，乙组灌胃石菖蒲水煎液(连续 两天)，丙组灌胃地西泮1次，0.2ml/10。给药后1小时各组动物放入小动物自主仪，先适应2分钟，再记录5分钟内小鼠自主活动次数。 【结果】地西泮、石菖蒲对小鼠自主活动的影响。(结果见表1) 表1地西泮、石菖蒲对小鼠自主活动的影响 参考文献： [1] 胡锦官，顾健，王志旺?石菖蒲及其有效成分对神经系统作用的药理研究[J].中药药药理 与临床.1999.15 (30: 19 [2] 刘新民.石菖蒲的研究现状J].中医药研究.1992. (4): 57 [3] 吴启端，吴清和，石菖蒲的药理学研究进展[J].2006,17 (6) :477-480 实验二、石菖蒲对记忆障碍小鼠模型的改善作用 【目的】 1、学习小鼠跳台原理和操作，正确运用跳台实验仪器对小鼠进行学习记忆能力行为学测试。 2、观察石菖蒲对小鼠记忆获得障碍的疗效作用。 【原理】鼠跳台实验装置由DT-200小鼠跳台测试箱和DT-200小鼠跳台测试仪组成。测试箱由6个小房间构成，一次可同时试验6只动物，每个小房间有一橡皮台，箱底是可通电的 铜栅，在训练期通电小鼠跳下平台在箱底不断被电击，这个过程中小鼠获得记忆，24 h后测 试时观察小鼠第一次跳下平台的时间和 5 min内跳下平台的次数，比较各组老鼠记忆保持的 能力。 戊巴比妥钠能造成小鼠学习记忆障碍。石菖蒲具有开窍醒神，宁心安神的作用，能够促进学习记忆。本实验以小鼠跳下潜伏期及5min内错误次数作为指标，观察药物对小鼠学习
中药鉴定学 一、名词解释 1、发汗：指有些药材在加工过程中用微火烘至半干或微煮，蒸后堆积起来发热，使其内部水分往外溢，变软变色，增加香味或减少刺激性，有利于干燥。 2、泛油：指某些药材的油质泛出药材表面，或因药材受潮、变色、变质后表面泛出油样的物。 3、车论纹：指广防己等药材横切面的木部有放射状纹理，形如“车论纹” 4、星点：指大黄根茎髓部环列或散在的异常维管束。 5、云锦花纹：指何首乌皮部的异常维管束，横切面如云朵状的花纹。 6、罗盘纹：商陆的异常维管束，横切面排列数个同心环列的纹理，形似罗盘纹 7、菊花心：指根或根茎的横切面的中心部位具有类似菊花瓣状的放射性纹理。如当归、白芍、党参。 8、过桥：黄连的节间长而平滑如茎杆，习称“过桥” 9、金井玉栏：指药材横切面皮部黄白色，木部淡***。如党参、黄芪、板蓝根 10、珍珠疙瘩：指人参须根上的疣状突起 11、狮子盘头：党参根头部有多数疣状突起的茎痕及芽，每个芽痕的顶端呈凹下圆点状，习称狮子盘头 12、铁线纹：人参表面具纵纹，上端有紧密而深陷的环状横纹，习称“铁线纹” 13、油头：指药材根头有黑色发粘的胶状物，习称油头。 14、起霜：指茅苍术等药材断面暴露在空气中，常可析出白色细针状结晶，习称起霜。 15、怀中包月：指松贝外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈
新月形。 16、马牙嘴：指炉贝外面鳞叶2瓣大小相近，顶端开裂而略尖，开口习称马牙嘴。 17、虎皮斑：指炉贝表面类白色或浅棕***，有的具棕色斑点，习称虎皮斑。 18、鹦哥嘴：天麻顶端具红棕色干枯芽胞，习称鹦哥嘴或红小辫。 19、凹肚脐：天麻末端有自母麻脱落后留下的圆脐形疤痕，习称凹肚脐。 20、连三朵：款冬花单生2-3个基部花序连在一起，习称连三朵。 21、镶嵌细胞：指伞形科药材的内表面上可见5到8个狭长的薄壁细胞个群以斜角相连成镶嵌状。 22、错入组织：槟榔种皮内层与外胚乳的折合层常不规则地插入到内胚乳中，形成错如组织 23、白颈：地龙第14-16环为生殖带，习称白颈。 24、翘鼻子：蘄蛇头在中间稍向上，呈三角形而扁平，吻端向上，习称翘鼻子。 25、方胜纹：蘄蛇背部两侧各有黑褐色与浅棕色组成的“V”形斑纹17-25个，其“V”形的两上端在背中线上相接，习称方胜纹。 26、连珠斑：蘄蛇腹部撑开或不撑开，灰白色，鳞片较大，有黑色类圆形的斑点，习称... 27、佛指甲：蘄蛇尾部骤细，末端有三角形深灰色的角质鳞片1枚，习称佛指甲。 28、剑脊：乌梢蛇脊部高耸成屋脊状 29、单门/莲花/三岔/四岔：马鹿茸中分枝较多，侧枝1个者习称“单门”，两个者习称“莲花”，三个者习称“三岔”，四个者习称“四岔”。
1．设计一个多因素实验，要求有一个自变量与语言有关，一个与自变量与语言无关，分别说明： （1）你研究的问题； （2）自变量； （3）因变量； （4）变量控制； （5）实验材料的处理； （6）实验过程； （7）数据的统计处理。 答：（1）我研究的问题是：年龄与文章主题熟悉度对小学儿童阅读理解的影响。 （2）自变量 ①年龄（被试间变量），分三个水平：8岁（小学一年级儿童）、10岁（小学三年级儿童）、12岁（小学五年级儿童）； ②文章主题熟悉度（被试内变量），分两个水平：熟悉（和儿童生活紧密相关的文章，如描述游乐园的文章）、不熟悉（儿童很难接触领域的文章，如论述某个生僻物理原理）。 （3）因变量 因变量为阅读理解成绩，对被试回答文章后选择题的情况进行评分，每道题答对计1分，答错或未答计0分，共30 题，满分为30分。每位被试的得分即阅读理解成绩。 （4）变量控制 ①儿童性别，控制方法：在同一个年龄选择同样数量的男生、女生； ②儿童智力水平，控制方法：排除智力水平太高或太低的儿童（教师评定）； ③文章字数，控制方法：全部选择字数在400左右的文章，字数变动在20字之内； ④生字水平，控制方法：将生字控制在5~10个，生字指超出小学语文大纲的汉字。 （5）实验材料 ①与儿童生活紧密相关的文章3篇，每篇400字左右，包含生字5~10个每
篇文章后有5道针对文章内容的选择题，四选一，由五位资深语文教师共同编制； ②儿童很难接触领域的文章3篇，每篇400字左右，包含生字5~10个每篇文章后有5道针对文章内容的选择题，四选一，由五位资深语文教师共同编制。 （6）被试选择、材料分配与实验过程 共60人。 每个被试均阅读全部的6篇文章，阅读完每篇文章都要完成文章后的选择题，共限时40分钟，文章呈现的顺序在被试间按照拉丁方进行平衡。 （7）数据的统计处理 ①数据整理：删除得分在平均数上下三个标准差之外的被试数据； ②描述统计分析：计算出6个处理水平结合下被试得分的平均数和标准差； ③方差分析：使用SPSS软件分析主效应和交互作用。 如果因素一（年龄）主效应显著，再进行事后检验，判断差异主要存在于哪两个或三个因素之间。然后结合描述统计分析，得出显著大于或显著小于的结论。 如果因素二（文章主题熟悉度）主效应显著，则可结合描述统计分析，得出显著大于或显著小于的结论。 如果两因素交互作用显著，则分两个方向进行简单效应检验：在年龄三个水平上，分别对熟悉度两个水平之间差异的显著性进行检验，考察在年龄的哪一个或哪几个水平上，熟悉度不同的文章差异显著；也可以在文章主题熟悉度的两个水平上，分别对年龄三个水平之间差异的显著性进行检验，考察在主题熟悉度的哪一个或两个水平上，不同年龄个体的阅读理解成绩差异显著。 2．设计实验，说明咖啡是否对人的集中注意有影响？ 答：（1）被试：北大在校大学生16名，年龄18~24岁，男女各8名，视力正
中药鉴定学 一、名词解释 1.药物：凡具有医疗、诊断、预防疾病和保健作用的物质。 2.生药：一般是指取自生物的药物，兼有生货原药之意。 指天然来源的、未经加工或只经简单加工的植物、动物或矿物类药材。 3.本草：我国古代记载药物知识的著作 4.中药：指依据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物。 中药包含中药材、饮片和中成药(成方制剂)。 5.中药材：指切制成饮片，供调配中医临床使用，或供中药厂生产中药成方制剂或制药工业提取有效化学成分的原料药。 6.草药：一般是指草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。 7.生药学：是一门研究生药的科学。应用本草学、植物学、动物学、化学、药理学和中医学等学科知识，来研究生药(药材)的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分和医疗用途的科学。 8.民族药：我国少数民族聚居地区使用的民间药物称为“民族药”。 9.有效成分：指具有显著生理活性和药理作用，在临床上有一定应用价值的成分。 10.辅成分：指具有次要生理活性和药理作用的成分。 11.无效成分：指无生理活性，在临床上没有医疗作用的成分。 12.真伪鉴定：是鉴定所用的药材是否与规定的或实际需要的品种相符。 13.纯度鉴定：是检查药材中可能混入的各类杂质以及杂质的数量是否超过规定的限度。 14.品质优良度鉴定：是确定生药是否符合药用标准。生药的品质优劣主要取决于有效成分的含量. 15.正品：其来源与药典收载相符的品种。 16.伪品：是指来源和药效均与正品不同的品种。它主要是由于采药人员认识上的错误或者是故意以假充真造成。 17.习用品：它是与正品不同的，但在某地区使用历史较久、沿用成习的品种，实际上也属于混淆品种。 18.代用品：在来源上与正品不同，但已经过系统的化学、药理和临床研究，证明有与正品相似的化学成分、药理作用和临床疗效，并经卫生行政部门批准使用的品种. 19.同名异物：指一种中药名称下有多种不同来源的植物(或动物)作相同的药物使用。 20.同物异名：是指同一药用材料在不同地区称呼不同的名字，作不同的生药使用。 21.药典：是国家对药品质量标准及其检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验、管理部门共同遵循的法定依据。 22. 来源鉴定：是应用植（动）物分类学的知识，对生药的来源进行鉴定，确定其正确的学名、以确保应用中品种的准确性。 23. 性状鉴别：主要是利用人体的感觉器官，通过看、摸、嗅、尝等方法，去观
中药鉴定学 一、名字解释 1、云锦花纹：何首乌块根横切面4-11个异型维管束形成的花纹。 2、罗盘纹：商陆切面数个突起的同心性环纹。 3、钉角：草乌表面突起的支根。 4、过桥：黄连根茎的光滑节间部分。 5、车轮纹：防己等中药材断面有稀疏放射状纹理。 6、金锦玉栏：黄芪等药材断面皮部黄白色、木部淡黄色，具放射状纹理及裂隙，呈菊花心状。 7、芦头：人参等药材根茎；艼：人参根茎上的不定根；芦碗：人参等药材根茎上的茎基残留痕。 8、珍珠疙瘩：人参须根上的疣状突起。 9、蚯蚓头：防风根头部的明显密集的环纹。 10、扫帚把：南柴胡、防风等药材主根上残留的叶柄残留物。 11、风轮（风眼）：防风断面皮部浅棕色、木质部浅黄色，形成的放射状纹理。 12、狮子盘头：党参根头部有多数疣状突起的茎痕及芽，每个茎痕的顶端呈凹下圆点状，习称“狮子盘头”。 13、朱砂点：白术、苍术、木香等药材横断面皮部所具有的红棕色油点。 14、云头：白术下部两侧膨大似如意头。鹤腿：白术向下渐细或留有一段地下茎。 15、起霜：茅苍术断面暴露稍久，可析出白色细针状结晶，习称“起霜”。 16、虎掌南星：天南星科植物掌叶半夏的块茎，由主块茎及多数附着的小块茎组成，形似虎类脚掌。 17、怀中抱月：松贝外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分新月形。 18、观音合掌：青贝外层鳞叶2瓣，大小相近，相对抱合，顶端开裂。
19、虎皮斑：炉贝表面类白色或浅棕黄色，具棕色斑点。 20、马牙嘴：炉贝外层鳞叶2瓣，大小相近，顶端开裂而略尖。 21、鹦歌嘴（红小辫）：天麻顶端的红棕色至深棕色干枯芽苞。 22、肚脐眼：天麻自母麻脱落后的圆脐形疤痕。 23、起镜：天麻断面较平坦，黄白色至淡棕色，饮片半透明，角质样。 24、金钱环：香圆枳壳花柱残基周围的圆环状突起。 25、光辉带：菟丝子等药材栅状细胞中有折光性极强的亮带。 26、不育顶端：冬虫夏草子座头部光滑部分。 27、香脂酸：存在于树脂中的芳香酸。 28、白颈：广地龙全体具环节，第14-16环节为生殖带，习称“白颈”。 29、珍珠结构环：珍珠磨片可见同心性环状层纹。 30、珍珠虹光环：珍珠磨片可见珍珠特有彩光，一圈圈的具有红、橙、黄、绿、青、蓝、紫色虹彩般光泽。 31、翘鼻头：蕲蛇头在中间稍向上，呈三角形而扁平，吻端向上，习称“翘鼻头”。 32、方胜纹：蕲蛇背部两侧各有黑褐色与浅棕色组成的“V”型斑纹17-25个，其“V”型两上端在背中线相接。 33、连珠斑：蕲蛇鳞片较大，有黑色类圆形斑点。 34、佛指甲：蕲蛇尾部骤细，末端有三角形深灰色的角质鳞片一枚。 35、龙头虎口：蕲蛇口宽头且有毒牙。 36、剑脊：乌肩蛇脊部高耸成屋脊状，俗称“剑脊”。 37、银皮（云皮）：麝香内层皮膜不透明，内含颗粒状及粉末状麝香仁和少量细毛及脱落的内层皮膜。
第一章 中药药理学是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药与机体相互作用和作用机制的学科。 中药药理学研究内容： 中药药效学研究中药对机体以及病原体的作用、作用机制和物质基础 中药药动学研究机体对中药的吸收、分布、代谢和排泄。 学科任务：阐明中医药理论，促进中药学发展，研制新药，实现中药现代化 第二章 中药药性理论的现代研究 药性主要包括四气、五味、归经、升降浮沉、毒性等。 四气的现代研究： 对中枢神经系统的影响，对自主神经系统的影响，对内分泌系统的影响（温热药兴奋、寒凉药抑制）、对物质代谢的影响、（温热药提高基础代谢率，寒凉药降低）、 寒凉药的抗感染和抗肿瘤作用（寒凉药具有抗病原微生物、增强机体免疫功能的作用） 五味的现代研究： 辛：多含挥发油，其次是苷类与生物碱。 苦：多含生物碱和苷类。 甘：多含氨基酸、糖类、苷类和蛋白质等营养性成分。 酸：多含鞣质和有机酸。 咸：多含钠、钾、钙、镁等无机盐成分。 对中药毒性的认识 毒副作用（中药毒性的种类）：中枢神经系统毒副作用（乌头、莪术）、心血管系统毒副作用（川乌、草乌）、消化系统毒副作用（决明子、大戟）、泌尿系统的毒副作用（苍耳子、川楝子）、变态反应（地龙、天花粉）、造血系统毒副作用（雷公藤、斑蝥）、致畸，致突变致癌作用（雷公藤、槟樃）呼吸系统的毒副作用（苦杏仁、白果） 第三章 影响中药药理作用因素（药物因素、机体因素、环境因素） 药物因素： 品种、产地、采收季节、贮藏条件、炮制、制剂、剂量、配伍与相互作用、 机体因素：生理状况、病理状况 环境因素：地理条件、气候、饮食习惯、家庭环境等。补阳药晨服；补阴药晚服。 第四章 中药药理作用特点 1、作用的多效性 2、量效关系的相对不规则性 3、某些作用的双向调节性和整体平衡性 4、作用相对缓慢温和持久 中药药理作用与传统功效的相关性 是指经典中药理论对某些中药功效的描述与现代研究所揭示的药理作用存在明显相似。 第五章解表药 解表药主要药理学作用：发汗；解热；抗病原体作用；镇痛、镇静；抗炎、抗过敏作用；止咳、祛痰、平喘作用。凡以发散表邪，解除表证为主要作用的药物称为解表药。 驱散表邪：抗病原微生物，调节免疫作用 解除表证：发汗，解热、镇痛、抗炎 发汗作用：温热性发汗、与中枢状态和外周神经有关。 解热作用：方式较复杂，可通过发汗或促进发汗；皮肤血管扩张使散热增加；抗炎、抗菌和抗病毒等作用来解热。 麻黄 【药理作用】1、发汗：2、平喘：平喘有效成分：麻黄碱、伪麻黄碱、麻黄挥发油。3、利尿：D－伪麻黄碱作用显著4、解热5、抗病原体6、镇咳，祛痰萜品烯醇是镇咳有效成分之一7、兴奋中枢神经系统8、升高血压9抗炎、抗过敏 【现代应用】1感冒2哮喘性支气管炎，支气管哮喘3低血压状态4鼻塞5肾炎，水肿。 综上所述，麻黄发汗、解热、抗病原微生物、抗炎、抗过敏等作用，是其发汗散寒功效的药理学依据；缓解支气管平滑肌痉挛，减轻黏膜水肿、抗炎、抗过敏、镇咳、祛痰等作用是其宣肺平喘的药理学基础；消除水肿的功效与利尿作用相关。主要有效成分是生物碱。