第二十二章抗心律失常药
【A 型题】
1.普萘洛尔属于（）
A.选择性β1受体阻断药
B.非选择性β 受体阻断药
C.选择性α 受体阻断药
D.非选择性α 受体阻断药
E.α、
β 受体阻断药
2.维拉帕米的药理作用是（）
A.促进Ca2+内流
B.增加心肌收缩力
C.直接抑制Na+内流
D.降低窦房结和房室结的自律性
E.升高血压
3.主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是（）
A.腺苷
B.普萘洛尔
C.胺碘酮
D.维拉帕米
E.利多卡因
4.下列药物中不属于抗心律失常药物的是（）
A.单硝酸异山梨酯
B.美西律
C.胺碘酮
D.索他洛尔
E.普萘洛尔
5.可导致间质性肺炎或肺纤维化的抗心律失常药是（）
A.腺苷
B.利多卡因
C.胺碘酮
D.普萘洛尔
E.维拉帕米
6.下列抗心律失常药兼有抗癫痫作用的是（）
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.苯妥英钠
E.普萘洛尔
7.治疗窦性心动过速宜选用的药物是（）
A.普萘洛尔
B.阿托品
C.美西律
D.利多卡因
E.苯妥英钠
8.具有肺毒性的抗心律失常药是（）
A.普罗帕酮
B.美西律
C.普萘洛尔
D.维拉帕米
E.胺碘酮
9.对α 和β 受体均有阻断作用的药物是（）
A.酚妥拉明
B.普萘洛尔
C.拉贝洛尔
D.去甲肾上腺素
E.哌唑嗪
10.对心律失常和高血压均有效的药物是（）
A.胺碘酮
B.肼屈嗪
C.普萘洛尔
D.利血平
E.硝普钠
11.治疗窦性心动过速首选下列哪一种药（）
A.奎尼丁
B.苯妥英钠
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.氟卡尼
12.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.普罗帕酮
D.苯妥英钠
E.阿托品
13.阵发性室上性心动过速首选（）
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普罗帕酮
D.利多卡因
E.阿托品
14.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普罗帕酮
D.利多卡因
E.地高辛
15.只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）
A.胺碘酮
B.索他洛尔
C.利多卡因
D.普萘洛尔
E.奎尼丁
16.长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）
A.利多卡因
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.氟卡尼
E.维拉帕米
17.关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）
A.降低普肯耶纤维自律性
B.减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性
C.延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期
D.阻滞钠通道，不影响钾通道
E.对钠通道、钾通道都有抑制作用
18.奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）
A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用
B.抑制房室传导，减慢心室率
C.提高奎尼丁的血药浓度
D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程
E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用
19.下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）
A.普萘洛尔
C.利多卡因
D.普鲁卡因胺
E.奎尼丁
20.维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（）
A.房室传导阻滞
B.阵发性室上性心动过速
C.强心苷中毒所致的心律失常
D.室性心动过速
E.室性早搏
21.下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.利多卡因
E.胺碘酮
22.奎尼丁的电生理作用（）
A.0 相除极明显抑制，传导明显抑制，APD 延长
B.0 相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD 不变
C.0 相除极适度抑制，传导适度抑制，APD 延长
D.0 相除极适度抑制，传导明显抑制，APD 不变
E.0 相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD 延长
23.利多卡因对下列哪种心律失常无效（）
A.室性纤颤
B.室性早搏
C.室上性心动过速
D.心肌梗死所致室性早搏
E.强心苷中毒所致室性心律失常
24.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.苯妥英钠
D.肾上腺素
E.麻黄碱
25.心室纤颤时选用的治疗药物是（）
A.毒毛旋花子苷K
C.利多卡因
D.西地兰
E.奎尼丁
26.下列关于胺碘酮的叙述，哪项是错误的（）
A.降低窦房结和普肯耶纤维的自律性
B.减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度
C.延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP
D.阻滞心肌细胞钠、钙、及钾通道
E.对α、β 受体无阻断作用
27.治疗室性心动过速的首选药物是（）
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.奎尼丁
28.有关利多卡因的叙述，哪一项是错误的（）
A.促进复极相K+外流，缩短APD
B.抑制4 相Na+内流，促进 3 相K+外流，降低自律性
C.使缺血心肌的传导速度加快
D.主要作用于心室肌和普肯耶纤维
E.仅对室性心律失常有效
29.下列药物可取消迟后去极所引起的触发活动的是（）
A.毒毛花苷K
B.维拉帕米
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
30.下列哪种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故临床上治疗心律失常时必须静注不能口服（）
A.普鲁卡因胺
B.维拉帕米
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.利多卡因
31.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗（）
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.奎尼丁
E.普萘洛尔
32.苯妥英钠的最佳适应症是（）
A.室性心动过速
B.室性早搏
C.心室纤颤
D.房室传导阻滞
E.强心苷中毒引起的室性心律失常
33.关于奎尼丁对心脏作用，哪种是错（）
A.直接阻断Na+通道
B.缩短动作电位时程
C.延长普肯耶纤维的有效不应期
D.降低心房、心室的0 相上升最大速率
E.降低普肯耶纤维的自律性
34.下列有关奎尼丁的叙述，不正确的是（）
A.是金鸡纳树皮所含的一种生物碱
B.是奎宁的左旋体
C.它对心脏的作用比奎宁强
D.是钠通道阻滞药
E.是广谱抗心律失常药
35.下列关于维拉帕米和普萘洛尔临床应用的叙述，不正确的是（）
A.均可用于治疗心绞痛
B.均可用于治疗室上性心动过速
C.均可用于治疗高血压
D.均禁用于心房纤颤患者
E.均禁用于传导阻滞患者
36.奎尼丁引起的金鸡纳反应不包括（）
A.头痛
B.恶心、呕吐
C.血压升高
D.耳鸣，视力、听力减退
E.视力、听力减退
37.长期服用下列药物可产生全身性红斑狼疮样症状的是（）
A.普萘洛尔
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.维拉帕米
E.胺碘酮
38.伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用（）
A.普萘洛尔
B.苯妥英钠
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.维拉帕米
39.下列抗心律失常药具有明显促进钾外流作用的是（）
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.普萘洛尔
E.氟卡尼
40.下列抗心律失常药能阻断α 受体使血管扩张、血压降低，并能减弱心肌收缩力的是（）
A.普鲁卡因胺
B.丙吡胺
C.奎尼丁
D.苯妥英钠
E.普萘洛尔
【B 型题】
41.属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是（）
42.属于钙通道阻滞剂的抗心律失常药是（）
43.属于延长动作电位时程的抗心律失常药是（）
A.利多卡因
B.索他洛尔
C.美托洛尔
D.硝酸甘油
E.维拉帕米
44.阻断β 受体，用于治疗室上性快速型心律失常的药品是（） 45.可阻滞钠通道，用于治疗室性心律失常的药品是（）
46.可阻滞钙通道的药品是（）
A.硝酸甘油
B.利多卡因
C.氨氯地平
D.氯沙坦
E.美托洛尔
47.窦性心动过缓宜选用（）
48.心肌梗死并发室性心动过速宜选用（）
49.阵发性室上性心动过速最好选用（）
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.氨氯地平
D.维拉帕米
E.阿托品
50.可轻度抑制钠通道、促进钾外流的是（）
51.可引起肺间质纤维化的是（）
52.可引起系统性红斑狼疮样综合征的是（）
53.可引起金鸡纳反应的是（）
54.不宜与β 受体阻滞药合用的是（）
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.利多卡因
E.普鲁卡因胺
55.心律失常伴有支气管哮喘患者禁用的是（）
56.首过消除明显，须静脉给药的是（）
57.能影响脂肪和糖代谢的是（）
58.重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的是（）
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.利多卡因
E.普罗帕酮
59.属于IC 类抗心律失常药物的是（）
60.属于IB 类抗心律失常药物的是（）
61.属于IA 类抗心律失常药物的是（）
62.属于钙拮抗类抗心律失常药物的是（）
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.利多卡因
E.普罗帕酮
【X 型题】
63.普萘洛尔的药理作用包括（）
A.抑制肾素的分泌
B.抗心律失常
C.抗高血压
D.抗心绞痛
E.阻断β 受体
64.抗心律失常药的主要药理作用是（）
A.降低自律性
B.改变膜反应性，从而改变传导速度
C.减少后去极及触发活动
D.改变ERP 及APD，从而减少折返
E.通过作用于细胞膜受体来改变离子通道的开放与关闭
65.下列药物属于广谱抗心律失常药物的是（）
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.维拉帕米
D.利多卡因
E.苯妥英钠
66.普萘洛尔禁用于（）
A.窦性心动过速
B.窦性心动过缓
C.支气管哮喘
D.稳定型心绞痛
E.变异型心绞痛
67.奎尼丁的不良反应是（）
A.胃肠道反应
B.金鸡纳反应
C.奎尼丁晕厥
D.低血压
E.肝、肾功能损害
68.奎尼丁的药理作用是（）
A.阻断Na+内流
B.阻断K＋外流
C.阻断α 受体
D.阻断Ｍ受体
E.阻断β 受体
69.维拉帕米的适应证是（）
A.心房纤颤
B.房室传导阻滞
C.变异型心绞痛
D.低血压
E.偏头痛
70.奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为（）
A.耳鸣
B.恶心、呕吐
C.头痛
D.视力、听力减退
E.血压上升
71.普萘洛尔可用于治疗（）
A.心律失常
B.高血压
C.甲状腺功能亢进
D.糖尿病
E.心绞痛
72.奎尼丁的药理作用包括（）
A.减少除极时Na+内流，减慢传导速度
B.延长钠通道失活后恢复开放所需时间，延长ERP 及APD
C.阻断α 受体
D.拟胆碱作用
E.对钾通道及钙通道也有不同程度的抑制作用
73.奎尼丁的药理作用包括（）
A.促进Na+内流
B.抑制Ca2+外流
C.抑制钾通道
D.抗胆碱作用
E.阻断α 受体
74.利多卡因可用于（）
A.心房纤颤
B.心房扑动
C.室性早搏
D.室性心动过速
E.室性纤颤
75.胺碘酮的不良反应有（）
A.甲状腺功能亢进
B.角膜褐色微粒沉着
C.肺纤维化
D.红斑狼疮性综合征
E.甲状腺功能低下
76.利多卡因的叙述中正确的是（）
A.是一种局麻药
B.能抑制心肌细胞Na+内流
C.促进心肌细胞K+外流
D.对室上性心动过速有效
E.治疗心律失常口服最安全
（孟国梁）
第二十三章肾素-血紧紧张素系统药理【A 型题】
1.可特异性地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物（）
A.可乐定
B.美加明
C.利血平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
2.卡托普利可以特异性抑制的酶（）
A.单胺氧化酶
B.胆碱酯酶
C.甲状腺过氧化酶
D.黏肽代谢酶
E.血管紧张素转化酶
3.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）
A.利尿降压
B.血管扩张
C.钙拮抗
D.ACE 抑制
E.α 受体阻断
4.有关血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的叙述，错误的是（）
A.可减少血管紧张素Ⅱ的生成
B.可抑制缓激肽降解
C.可减轻心室扩张
D.增加醛固酮的生成
E.可降低心脏前、后负荷
5.下列属于ACEI 类药物的是（）
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.卡托普利
D.胺碘酮
E.利多卡因
6.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（）
A.水钠潴留
B.心动过速
C.头痛
D.咳嗽
E.腹泻
7.高血压病人合并左心室肥厚，请问最好应服用哪类药（）
A.钙拮抗药
B.利尿药
C.神经节阻断药
D.中枢性降压药
E.血管紧张素转换酶抑制剂
8.卡托普利抗高血压作用的机制是（）
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素转化酶活性
C.抑制血管紧张素Ⅰ的生成
D.抑制β-羟化酶的活性
E.阻滞血管紧张素受体
9.下列属于AT1受体拮抗剂的是（）
A.氯噻嗪
B.托普利
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
E.氯沙坦
10.血管紧张素转化酶与其抑制药的结合部位含有的离子是（）
A.Ca2+
B.Mg2+
C.Zn2+
D.Fe2+
E.Cu2+
11.长期应用血管紧张素转化酶抑制药可引起血液中下列哪中离子浓度增加（）
A.K+
B.Cl-
C.Ca2+
D.Mg2+
E.Zn2+
12.下列有关血管紧张素转化酶抑制药的药理作用的叙述，不正确的是（）
A.阻止血管紧张素II（Ang II）的生成
B.保护血管内皮细胞
C.促进缓激肽的降解
D.抗心肌缺血
E.增敏胰岛素受体
13.血管紧张素转化酶抑制药的禁忌证不包括（）
A.肾动脉狭窄
B.高血钾
C.哺乳期妇女及孕妇
D.糖尿病
E.低血糖
14.血管紧张素转化酶抑制药引起干咳的原因是（）
A.阻断了Ang II 的生成
B.使缓激肽、前列腺素、P 物质在肺内蓄积
C.扩血管作用
D.支气管痉挛
E.减少醛固酮的释放
15.下列药物可引起嗜酸性粒细胞增加、味觉异常的是（）
A.福辛普利
B.卡托普利
C.缬沙坦
D.坎替沙坦
E.氯沙坦
16.下列药物可有效防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌细胞肥大的是（）
A.利尿药
B.钙通道阻滞药
C.β 受体阻滞药
D.血管紧张素转化酶抑制药
E.神经节阻滞药
17.氯沙坦的抗高血压机制是（）
A.抑制肾素的活性
B.抑制血管紧张素转化酶活性
C.抑制醛固酮的活性
D.阻断血管紧张素II 的I 型受体
E.阻断α１受体
18.与ACEI 相比，AT1 受体拮抗药不具有的药理作用是（）
A.阻断Ang II
B.逆转左室肥厚和血管壁增厚
C.抗高血压
D.胰岛素增敏
E.减轻水钠潴留
19.下列抗高血压药物易引起刺激性干咳的是（）
A.维拉帕米
B.卡托普利
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
20.下列有关AT1 受体拮抗剂氯沙坦不良反应的叙述，不正确的是（）
A.避免与补钾药合用
B.对血中脂质及葡萄糖含量无影响
C.不引起直立性低血压
D.可引起刺激性干咳
E.少数患者用药后可出现眩晕
【B 型题】
21.属于磷酸二酯酶抑制药的是（）
22.结构中含有巯基的是（）
23.属于 AT1 受体拮抗药的是（）
24.可引起干咳的是（）
A.米力农
B.卡托普利
C.洋地黄毒苷
D.氯沙坦
E.维拉帕米
25.属于前体药物的是（）
26.可用于治疗糖尿病性肾病的是（）
27.可反射性引起心动过速的是（）
28.有利尿作用的是（）
29.可增强心肌收缩力的是（）
A.依那普利
B.地高辛
C.卡托普利
D.硝酸甘油
E.普萘洛尔
【X 型题】
30.有关肾素-血管紧张素系统的正确叙述是（）
A.肾素是一种酶
B.血管紧张素Ι 是一种十肽
C.血管紧张
素Ι 能促进钠潴留
D.血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留
E.血管紧张素Ι 能促进钠排泄
31.有关氯沙坦的正确叙述是（）
A.对肾脏有促进尿酸排泄作用
B.对AT1受体有选择性阻断作用
C.对血中脂质及葡萄糖含量有影响
D.可用于抗高血压治疗
E.可用于肾动脉狭窄者
32.下列药物可特异性地抑制血管紧张素转化酶的是（）
A.赖诺普利
B.美托洛尔
C.贝那普利
D.卡维地洛
E.缬沙坦
33.卡托普利可以特异性地抑制的酶是（）
A.单胺氧化酶
B.胆碱酯酶
C.黏肽代谢酶
D.激肽酶Ⅱ
E.血管紧张素转化酶
34.卡托普利的药理作用包括（）
A.阻止血管紧张素Ⅱ的生成
B.保存缓激肽的活性
C.保护血管内皮
D.抗心肌缺血
E.保护心肌
35.下列有关ACEI 的叙述，不正确的是（）
A.可减少血管紧张素Ⅱ的生成
B.可加快缓激肽的降解
C.可减轻心室扩张程度
D.可增加醛固酮的生成
E.可降低心脏前后负荷
36.下列药物属于ACEI 类药物的是（）
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.雷米普利
D.胺碘酮
E.福辛普利
37.下列药物属于AT1 受体拮抗剂的是（）
A.卡维地洛
B.厄贝沙坦
C.卡托普利
D.伊白沙坦
E.氨洛地平
（孟国梁）
第二十四章利尿药和脱水药
【A 型题】
1.利尿药的分类及搭配正确的是（） A.高效利尿药——阿
米洛利
B.低效利尿药——呋塞米
C.低效利尿药——螺内酯
D.高效利尿药——氢氯噻嗪
E.低效利尿药——氢氯噻嗪
2.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是（）
A.氢氯噻嗪
B.甘露醇
C.呋塞米
D.乙酰唑胺
E.螺内酯
3.具有降压作用的中效利尿药是（）
A.阿米洛利
B.氢氯噻嗪
C.呋塞米
D.氨苯蝶啶
E.螺内酯
4.呋塞米利尿的作用是由于（）
A.抑制肾稀释功能
B.抑制肾浓缩功能
C.抑制肾浓缩和稀释功能
D.抑制尿酸的排泄
E.抑制醛固酮分泌
5.呋塞米的利尿作用特点是（） A.迅速、强大而短暂
B.迅速、强大而持久
C.迅速、微弱而短暂
D.缓慢、强大而持久
E.缓慢、强大而短暂
6.下列哪种药适用于治疗急性肺水肿（）
A.呋塞米
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.乙酰唑胺
E.甘露醇
7.不属于呋塞米适应症的是（） A.急性肺水肿
B.充血性心力衰竭
C.低钙血症
D.肾性水肿
E.加速某些毒物排泄
8.关于呋塞米不良反应的论述，下列哪项是不正确的（） A.高尿酸血
症
B.低血钾
C.高血钙
D.耳毒性
E.低血钠
9.可加速毒物排泄的药物是（）
A.噻嗪类
B.呋塞米
C.氨苯蝶啶
D.乙酰唑胺
E.螺内酯
10.哪种利尿药不宜与氨基糖苷类抗生素合用（）
A.螺内酯
B.氨苯素类
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
11.可以导致低血钾和损害听力的药物是（）
A.螺内酯
B.氨苯蝶啶
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
12.下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（）
A.四环素
B.红霉素
C.链霉素
D.青霉素
E.阿奇霉素
13.最易引起暂时或永久性耳聋的利尿药（）
A.依他尼酸
B.布美他尼
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
14.关于呋塞米的论述，哪项是不正确的（）
A.可导致血尿酸浓度降低
B.促进前列腺素释放
C.增加肾血流量
D.可以导致低氯性碱血症
E.可引起低血镁
15.螺内酯临床常用于治疗（）
A.脑水肿
B.急性肾功能衰竭
C.醛固酮增高引起的水肿
D.尿崩症
E.高血压
16.呋塞米没有下列哪一种不良反应（）
A.水和电解质紊乱
B.耳毒性
C.减少K+外排
D.高尿酸血症
E.高血糖
17.噻嗪类利尿药的利尿作用主要机制是（）
A.增加肾小球滤过
B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2Cl-共转运子
D.抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子
E.拮抗醛固酮
18.抑制Na+-K+-2CL-共转运子的药物是（）
A.乙酰唑胺
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
19.下列不属于氢氯噻嗪的适应证是（） A.轻度高血压
B.痛风
C.心源性水肿
D.特发性高尿钙症
E.肾性尿崩症
20.噻嗪类利尿药作用的描述，不正确的是（） A.降低肾小球滤
过率
B.降压作用
C.使得血糖升高
D.使得尿酸排出增加
E.降低血钾
21.噻嗪类利尿药的主要作用部位是（）
A.髓袢升支粗段髓质部
B.髓袢降支细段
C.远曲小管近端
D.近曲小管
E.集合管
22.可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是（）
A.甘露醇
B.螺内酯
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼压降低，调节痉挛 答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩 E．以上都是
4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是
10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡 2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E ) A.作用强弱 B.吸收快慢 C体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B ) A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.肝素和鱼精蛋白 E.间羟胺和异丙肾上腺素 4.药物与血浆蛋白结合 ( C ) A.是永久性的 B.对药物的主动转运有影响 C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布 E．促进药物排泄 5.药动学是研究( E ) A.药物作用的客观动态规律 B.药物作用的功能 C.药物在体内的动态变化 D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是( A ) A.与激动中枢的α2受体有关 B.与激动中枢的α1受体有关 C.与阻断中枢的α1受体有关 D.与阻断中枢的α2受体有关 E.与中枢的α1或α2受体无关 12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D ) A.依他尼酸 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.乙酰唑胺 E.螺内酯 13.维拉帕米不能用于。。治疗 ( B ) A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤 14.不宜用于变异型心绞痛的药物是 ( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
1.下面降低左旋多巴生物利用度的因素有： A.同服钙、铁等制剂 B.同服抗胆碱药，延缓胃排空时间 C.胃液酸度低 D.胃液酸度高 E.高蛋白饮食 正确答案：ADE 2. 氯丙嗪引起的不良反应口干、便秘、心动过速等是由于： A.阻断中枢多巴胺受体 B.阻断外周多巴胺受体 C.阻断外周α受体 D.阻断外周M受体 E.阻断外周β受体 正确答案：D 3. 对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是： A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.苯二氮卓类 D.乙琥胺 E.苯巴比妥钠 正确答案：A 试题来源：2019住院医师规范化培训考试题库 住院医师规范化培训咨询，请添加住院医师规范化培训考试群：450820113住院医师规范化培训在线体验住院医师考试题库。 4. 能使强心苷从Na+-K+-ATP酶的结合中解离出来的药物： A.苯妥英钠 B.氯化钾 C.奎尼丁 D.阿托品 E.地高辛抗体的Fab片段 正确答案：D 5. 具有解热、镇痛、抗风湿作用： A.苯巴比妥 B.阿司匹林 C.二者均可 D.二者均否 正确答案：B 6. 尼美舒利的特点是应除外： A.常用于类风湿关节炎和骨关节炎
B.血浆蛋白结合率可达99% C.具有较高的选择抑制COX-2的作用 D.是一种新型非甾体抗炎药 E.抗炎作用弱，副作用小 正确答案：E 7. 下列哪些药物可用于治疗急性肺水肿： A.螺内酯 B.呋塞米 C.高渗甘露醇 D.地高辛 E.氨苯蝶啶 正确答案：BD 8. 治疗帕金森病的药物有： A.溴隐亭 B.左旋多巴 C.苯海索(安坦) D.金刚烷胺 E.利舍平 正确答案：ABCD 9. 定时定量多次给某药(t1/2为4h)，达稳态血药浓度时间为： A.约20h B.约10h C.约30h D.约40h E.约50h 正确答案：A 10. 伤寒、副伤寒选用： A.替卡西林 B.双氯西林 C.氨苄西林 D.青霉素 E.长效西林 正确答案：C 11. 不宜用于浸润麻醉的药物是： A.丁卡因 B.利多卡因 C.罗哌卡因 D.普鲁卡因 E.布比卡因
1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题 2.0分) 、药物分子的大小和脂溶性 、药物的解离程度 、与蛋白的结合力 、胎盘的血流量 、以上都是 学生答案： E 标准答案：E 解析： 得分： 2 2. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分) 、1~3周左右 、2~12周左右 、3~12周左右 、3~10周左右 、2~10周左右 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 3. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分) 、庆大霉素 、氯霉素 、甲硝唑
、青霉素 、氧氟沙星 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2 4. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分) 、克霉唑 、制霉菌素 、酮康唑 、灰黄霉素 、以上都不是 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 5. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分) 、两药均为药酶诱导剂 、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 、两药联用比单用效果好 、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2
6. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分) 、免疫功能变化对药效学的影响 、心血管系统变化对药效学的影响 、神经系统变化对药效学的影响 、内分泌系统变化对药效学的影响 、用药依从性对药效学的影响 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 7. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分) 、庆大霉素、头孢曲松钠 、氨茶碱、头孢曲松钠 、鲁米那、氯霉素 、地高辛、头孢呋辛钠 、地高辛、头孢曲松钠 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 8. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分) 、抗肿瘤药 、锂制剂 、头孢菌素类
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是