兽医药理学笔记
一、细菌产生耐药性机理：
1.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活
2.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道，使药物不能进入，存在外排
系统将药物排除菌体。
3.作用靶位结构改变
4.改变代谢途径
二、抗生素作用机理
1.抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽
分别抑制粘肽合成，主要针对革兰氏阳性菌
2.增加细菌包浆膜的通透性
（1）影响细胞膜通透性，
多肽类（多粘菌素B）带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根
结合，使细胞膜受损
多烯类（两性霉素B、制霉菌素）真菌细胞膜上类固醇结合，是细胞
膜受损
3.抑制细菌蛋白质合成
(1)作用于30S亚基：氨基糖苷类及四环素类
(2)作用于50S亚基：大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类
4.抑制细菌核酸的合成
（1）抑制叶酸合成：磺胺类、TMP
（2）抑制DNA合成
喹诺酮类
（3）影响RNA合成
利福平、
三、应用
炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素
猪痢疾---痢菌净
猪喘气病------恩诺沙星
（一）抗革兰氏阳性菌药物：
1.青霉素、头孢
2.大环内酯类：红霉素、泰乐菌素
3.林可霉素
4.多肽类：杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素
（二）抗革兰氏阴性菌药物：
1.氨基糖苷类
2.多肽类：多粘菌素
（三）广谱抗菌药物：
1.四环素
2.酰胺醇类
3.磺胺
4.喹诺酮类
（四）抗支原体药物：
1.大观霉素、安普霉素
2.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星
3.土霉素、四环素
4.林可霉素
5.泰妙菌素
6.恩诺沙星
四、注意事项
在治疗消化道疾病时，应选用不易被消化道吸收的药物：氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素
治疗泌尿道疾病时，应选择以原形排出的药物：青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。
二、内酰胺类抗生素
(一）青霉素
1.内服易被消化酶和胃酸破坏
2.对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。对无细胞
壁细胞的哺乳动物毒性小
3.繁殖期杀菌剂
4.链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创
伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染
猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体
5.现配先用，与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用，表现拮抗作用。
长效青霉素：普鲁卡因青霉素、苄星青霉素
（二）氨苄青霉素
1、耐酸、不耐酶
2、对革兰氏阳性菌作用不如青霉素，对革兰氏阴性菌作用与酰胺醇、四
环素相似，不如氨基糖苷类的卡那、庆大，和黏菌素
3、适用于全身性感染，适用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阴
性菌引起的某些感染：猪传染性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺
炎、鸡白痢、禽伤寒、大肠等
（三）阿莫西林（羟氨苄青霉素）
对肠球菌和沙门氏菌作用较氨苄青霉素强两倍
（四）苯唑青霉素
1.耐酸、耐酶
2.对耐金葡萄球菌感染的败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤性创面感染。
（五）氯唑青霉素
1.耐酸、耐酶
2.抗葡萄球菌青霉素
3.常用于治疗骨、皮肤和软组织的葡萄球菌感染
三、头孢菌素类
第一代：头孢氨苄、头孢唑林
可内服，肌注半衰期短，不耐酶、不能有效对抗厌氧菌
对革兰氏阳性菌的作用强于第二、三、四代
第二代：头孢克洛、头孢西丁
较能耐受内酰胺酶、对革兰氏阴性菌作用比第二代强。对绿脓杆菌无效
第三代：头孢噻呋、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑噁
具有较好的穿透脑脊液的能力，对内酰胺酶有很强的耐受能力，尤其对绿脓杆菌、肠杆菌、厌氧菌有很好的作用
第四代：头孢吡肟
对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用、对内酰胺酶高度稳定、血浆半衰期较长，无肾毒性
应用：头孢噻呋大肠、沙门感染、猪放线杆菌性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌肺炎、乳腺炎
（一）内酰胺酶抑制剂
1.克拉维酸
阿莫西林-氨苄西林-克拉维酸钾
2.舒巴坦
氨苄西林-舒巴坦钠
四、氨基糖苷类抗生素
1、均为有机碱，能与酸形成盐，常用制剂为硫酸盐，水溶性好，性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强。
2、作用机理均为抑制细菌蛋白质的生物合成。对静止期细菌杀灭作用较强，为一静止期杀菌剂。
3、内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可作为肠道感染治疗药。注射给药后吸收迅速，大部分以原形从尿中排出，故适用于全身性感染和泌尿道感染。
4、属窄谱抗生素，对需氧革兰氏阴性杆菌作用强，对厌氧菌无效。对革兰氏阳性菌作用弱，对金葡球菌包括耐药株较敏感。
（一）链霉素
1.抗结核杆菌在氨基糖苷类中最强
2.治疗泌尿道感染时，宜同时服用碳酸氢钠，使尿液碱化。
3.大肠杆菌引起的各种腹泻、乳腺炎、子宫炎、败血症、和膀胱炎，巴氏杆菌引起的牛出败、犊牛肺炎、猪肺疫、和禽霍乱，马志贺氏菌引起的化脓性败血症（化脓性肾炎和关节炎）
（二）庆大霉素
1.在本类药物中抗菌谱较广，抗菌活性最强，对肠道杆菌和绿脓杆菌高效，在阳性菌中，对耐药金浦球菌、作用最强，对支原体亦有一定作用。
对敏感菌引起的呼吸道、肠道、泌尿生殖道和败血症等。内服可用于肠炎和细菌性腹泻。
2.与内酰胺酶类合用，有协同作用。
（三）卡那霉素
1.抗菌谱与链霉素相似，但抗菌活性稍强。对绿脓杆菌无效，对结核杆菌和那青霉素金葡球菌亦有效。
2.内服用于治疗敏感菌所致的肠道感染。肌内注射用于革兰氏阴性杆菌和耐金黄匍球菌所引起的感染, 如呼吸道、肠道、和泌尿道感染，以及败血症、乳腺炎和鸡霍乱等。亦可用于治疗猪萎缩性鼻炎。
（四）阿米卡星（丁胺卡那霉素）
1.内服吸收不良，肌注吸收迅速且完全
2.作用抗菌谱与庆大霉素相似，特定是对庆大、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、大肠、变形杆菌、克雷白杆菌仍有效。
3.用于治疗耐药菌株引起的菌血症、败血症、呼吸道感染、腹膜炎及敏感菌引起的各种感染。
（五）新霉素
1.抗菌谱与链霉素相似。在本类药物中，本品毒性最大，一般禁止注射给药。
2.内服用药，用于治疗畜禽肠道性细菌感染，子宫或乳管内注入，治疗奶牛、
母猪的子宫内膜炎和乳腺炎，局部外用（0.5%），治疗皮肤、黏膜化脓性感染。
（六）大观霉素
1.对革兰氏阴性菌如布鲁氏菌、克雷伯菌、变形杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌巴
氏杆菌作用较强，对革兰氏阳性菌如链球菌、葡萄球菌作用较弱。对支原体亦有较好作用。
2.临床上，本品多用于防治大肠杆菌病、禽霍乱、禽沙门氏菌病。
3. 大观霉素常与林可霉素联合用于仔猪腹泻、猪支原体肺炎和鸡毒支原体。
（七）安普霉素
1.抗菌谱广，对革兰氏阳性菌（某些链球菌）、米螺旋体、和某些支原体有较好的抗菌作用
2.主要用于幼龄畜禽的大肠杆菌、沙门杆菌感染，对猪密螺旋体性痢疾、畜禽支原体有效。
3.猫较敏感，易产生毒性。
五四环素类
1.本类抗生素的抗菌谱很广,对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、原虫（球虫、阿米巴原虫）均可产生抑制作用。
2.本类药物的盐酸盐，性质较稳定，易溶于水。水溶液不稳定，宜现配先用。
按抗菌活性：多西环素》金霉素》四环素》土霉素
3.与细菌和蛋白体30S亚单位A位结合，抑制蛋白质合成
4.除土霉素外，不宜肌注。
（一）土霉素
1.内服吸收不规则、不完全，易与金属离子螯合
2.反刍兽、兔不易内服给药
3.渗透力强、胸腹腔、乳汁胎盘均可通过，但在脑脊液浓度低，在体内半衰期长。主要储存在胆、脾中，由肾脏排泄，有利于胆道、泌尿道感染治疗。
4.本品对立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌和某些原虫有抑制作用对革兰氏阳性菌：对葡萄球菌、溶血链球菌、炭疽杆菌破伤风梭菌和芽孢杆菌作用较强，但不如青霉素类和头孢类
在革兰氏阴性菌，对大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌较敏感，但作用不如氨基糖苷类和氯霉素类。
5.成年草食动物内服不宜剂量过大或疗程过长，易引起肠道菌群紊乱，造成肠炎腹泻，形成二重感染。
（二）四环素
抗菌谱与土霉素相似，但对革兰氏阴性杆菌的作用较好，对革兰氏阳性菌作用不如金霉素，对组织渗透力强，易透入胸腹腔、胎畜循环及乳汁中。用于治疗某些革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、立克次氏体、螺旋体、衣原体等所致感染。
（三）多西环素（强力霉素）
1.体内外抗菌活性较土霉素、四环素强
2.内服吸收迅速、生物利用度高（肝肠循环）维持有效血药浓度时间长，对组织渗透力强，分布广泛，易进入细胞内。
3.主要治疗畜禽支原体病、大肠杆菌病、沙门氏菌、巴氏杆菌和鹦鹉热。
4.本品在四环素类中毒性最小。
（四）金霉素
抗菌谱与土霉素相似，对耐青霉素的金葡球菌的疗效，优于土霉素和四环素。低剂量常用来做畜禽的促生长剂，改善饲料利用率。中高剂量预防畜禽支原体感染和肠道感染。
五酰胺醇类（50S A位结合）
（一）氟苯尼考
1.对革兰氏阳性菌和阴性菌对有作用，但对阴性菌作用强于阳性菌。血浆半衰
期长。
2.对少数衣原体、立克次氏体有一定疗效。
3.对耐氯霉素和甲风霉素的大肠杆菌、沙门氏菌和克雷伯菌有效
4.主要用于牛猪、鸡、鱼的细菌性疾病，如牛的呼吸道感染、、乳腺炎、猪传染
性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、黄痢、白岦、及大肠杆菌病、禽霍乱。
（二）甲风霉素
1.敏感菌：阴性菌：伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌、大肠、巴氏杆菌、布
鲁氏菌。
阳性菌：链球菌、炭疽杆菌、肺炎球菌、棒状杆菌、葡萄球菌
六大环内酯类（50S A位结合）
本类药物主要用于控制革兰氏阳性菌和支原体引起的畜禽感染，在兽药特别是饲料添加剂中，占比较重要地位。
（一）红霉素
1.有强大抗革兰氏阳性菌作用，但其疗效不如青霉素，首选青霉素
2.对大肠、沙门氏菌、克雷伯菌无作用
3.对某些支原体、立克次氏体、螺旋体有效。
4.主要用于畜禽呼吸道疾病治疗，
5.肌肉注射刺激性大，拌料饲喂
（二）吉他霉素（北里霉素）
1.本品的抗菌谱近似红霉素，对革兰氏阳性菌的抗菌作用略低于红霉素，
对支原体作用近似泰乐菌素。对耐药金黄色葡萄菌作用优于红霉素、氟苯尼考和四环素。
2.主要用于猪、鸡支原体及革兰氏阳性菌感染，也可以用于防治猪弧菌性感
染。临诊上主要作为猪、鸡的饲料添加剂一促进动物生长，提高饲料利用率。
（三）泰乐菌素
1.对细菌作用较弱，对支原体作用强，是大环内酯类中对支原体作用最强的
药物之一。
2.主要用于防治鸡、猪的支原体感染，牛的摩拉氏菌感染，猪的弧菌性痢疾、
传染性胸膜肺炎，种蛋浸泡。
3.欧盟从2000年起禁止本品用于猪的促生长剂。
4.乙酰异戊酰泰乐菌素主要用于支原体及敏感革兰氏阳性菌（链球菌）感染
性疾病。
（四）替米考星
1.对革兰氏阳性菌、少数革兰氏阴性菌、支原体有抑制作用。
2.组织穿透力好，半衰期长，尤其适用于家畜肺炎和乳腺炎感染性疾病的治
疗。
3.主要防治家畜肺炎（放线杆菌、巴氏杆菌、支原体），禽支原体及泌乳动物
的乳腺炎。
（五）泰拉菌素
1.对猪、牛呼吸系统的病原菌尤其敏感（巴氏杆菌、嗜血杆菌）、支原体、胸
膜肺炎放线杆菌、败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、牛莫拉菌）
2.与恩诺沙星合用，治疗呼吸道疾病，疗效好。临床报道优于恩诺沙星。
3.主要用于牛、猪呼吸道疾病（肺部血药浓度高）
七、林可胺类抗生素（50S A位结合）
本类抗生素对革兰氏阳性菌和支原体有较强的抗菌活性，对厌氧菌有一定作用，对大多数需氧革兰氏阴性菌无效。
（一）林可霉素
1.用于敏感革兰氏阳性菌，尤其是金黄色葡萄球菌、链球菌、厌氧菌所致的
感染，以及猪鸡支原体病。
2.与大观霉素合用，对鸡支原体和大肠有协同作用
3.猪适宜肌注，内服吸收不完全。
4.利高霉素是林可霉素与大观霉素（1：1）可溶性粉
（二）克林霉素
1.林可霉素的衍生物，内服吸收比利可霉素好
2.抗菌效力比林可强4-8倍。
（三）泰妙菌素（50S A位结合）
1.主要用于防治鸡慢性呼吸道病、猪气喘病、传染性胸膜肺炎、猪密螺旋体
性痢疾。
2.禁止与聚醚类抗球虫药物(莫能菌素、盐霉素)合用,。
3.与金霉素1:4配伍混饲，可增强疗效。
4.与病原微生物核糖体上的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成。即通过与病
原微生物核糖体相互作用，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其死亡。
（四）沃尼妙林
1.是泰妙菌素同类药物，对支原体属和螺旋体高度敏感。主要用于治疗猪肺
炎支原体引起的地方性肺炎、猪痢疾密螺旋体一起的猪痢疾、放线菌一起的传染性胸膜肺炎、细胞内劳森菌引发的猪增生性肠炎。
2.沃尼妙林味苦，吸湿性极强,刺激性大,稳定性相对较差,不易保存。
3.沃尼妙林具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收消除快、对环境无污染，不易
产生耐药性的优点。
八、喹诺酮类抗生素
1.抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体均有作
用
2.杀菌力强
3.吸收快，体内分布广泛，可治疗各系统或组织的感染性疾病。
4.抗菌机理独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。
5.使用方便，不良反应小。
6.对耐甲氧西林的金葡球菌、耐磺胺+TMP的细菌、耐庆大霉素的绿脓杆菌、
耐泰乐菌素或泰妙菌素的支原体有效。
（一）恩诺沙星
1.单胃动物内服吸收较完全，肌注有利于全身感染和深部组织感染的治疗。
2.对支原体有特效，其抗支原体效力比泰乐菌素或泰妙菌素强，对革兰氏阴性菌也较强。
3.适用于牛、猪、禽、犬、生生动物的敏感菌，或支原体所致的消化系统、呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织各种感染性疾病；主要用于支原体、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、犬外耳炎和化脓性皮炎。
（二）环丙沙星
1.内服生物利用度：鸡：70%，猪：37%-51% 马：6%
肌注生物利用度：猪：78% 马：98%，生物利用度比恩诺沙星差。
2.对革兰氏阴性菌体外抗菌活性略强于恩诺沙星
对革兰氏阳性菌、支原体和绿脓杆菌有较强抗菌作用
3.用于全身各系统感染，对消化道、呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织感染及支原体感染均有良效。
（三）达氟沙星
1.在肺组织的药物浓度可达血浆的5-7倍。
2.内服、肌注生物利用度高，半衰期较长
3.主要治疗猪禽敏感细菌和支原体感染，大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌病，禽霍乱、鸡败血性支原体。
（四）诺氟沙星（氟哌酸）
1.内服三分之一经尿排出，主要为药物原形，抗菌活性比恩诺、环丙弱。
2.主要用于消化系统、呼吸系统、泌尿道感染和支原体病治疗，
3.因生物利用度低，较适合胃肠道疾病的治疗。禽大肠杆菌病、沙门氏菌病、支原体和葡球菌。
九喹噁啉类
（一）乙酰甲喹（痢菌净）
1.内服、肌注均易吸收
2.治疗猪密螺旋体痢疾首选药，对仔猪黄白痢、犊牛副伤寒、鸡白痢、禽大杆菌
病有较好疗效
(二）喹乙醇
1.内服吸收迅速，生物利用度高
2.对革兰氏阴性菌作用强
3.猪的促生长剂，禁用于禽。
（三）喹烯酮
对肠道致病菌（革兰氏阴性菌）作用强，可明显降低畜禽腹泻发生，促进猪生长。
十多肽类
（一）粘菌素
1.此类抗生素首先影响敏感细菌的外膜。药物的环形多肽部分的氨基与细菌外膜脂多糖的2价阳离子结合点产生静电相互作用,使外膜的完整性破坏,药物的脂肪酸部分得以穿透外膜，进而使胞浆膜的渗透性增加，导致胞浆内的磷酸、核苷等小分子外逸，引起细胞功能障碍直致死亡。由于革兰氏阳性菌外面有一层厚的细胞壁，阻止药物进入细菌体内，故此类抗生素对其无作用。
2.为窄谱杀菌剂，对革兰氏阴性杆菌活性强
3.杀菌机理:破坏细菌细胞膜，使菌体内物质外漏，
4.内服不吸收，用于治疗畜禽大象杆菌腹泻和对其他药物耐药的细菌性腹泻，外用于烧伤和外商。
5.本品与杆菌肽锌（1:5）合用有协同作用。
多粘菌素B与增效磺胺药、四环素类合用时，产生协同作用。
（二）杆菌肽
1.抗菌谱和抗菌机理与青霉素相似
2.对革兰氏阳性菌有杀菌作用，对革兰氏阴性菌无效。
3.临诊上局部用于革兰氏阳性菌所致的皮肤、伤口感染，
4.内服不吸收，常用作猪、牛、禽促生长剂。
可制成霜剂、油膏、喷雾剂等外用，或配成溶液滴眼、滴耳、清洗创面、冲洗膀胱等,常与新霉素或多粘菌素B合用以扩大其抗菌谱
十一抗真菌药
1.全身性抗真菌药
两性霉素B、酮康唑、氟康唑、氟胞嘧啶
2.浅表应用抗真菌药
灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑、咪康唑、特比萘芬
3、抗生素类：两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素
4、唑类：克霉唑、酮康唑
5、丙烯胺类：特比萘芬
6、嘧啶类：氟胞嘧啶
（一）两性霉素B
1.内服不易吸收，是消化道系统真菌感染有效药物。对白色念球菌有效
2.不易肌注：可静脉注射（先用5%注射用水溶解,再用5%葡萄糖注射液（切勿用生理盐水）稀释成0.1%的注射液;外用：3%软膏.
3.对肝肾损害、贫血和血细胞减少。
（二）酮康唑
1.对全身及浅表真菌均有抗菌活性，对白色念球菌无效;
2.内服易吸收，但个体间生物利用变化大：4%-49%，可外用。
（三）制霉菌素
1.毒性比两性霉素B更大，不易用于治疗全身感染
2.内服治疗胃肠道及皮肤黏膜念珠菌病，如：牛真胃真菌性感染、鸡嗉囊真菌病、曲霉和念珠菌性乳房炎和子宫炎、烟曲霉雏鸡肺炎。
（四）灰黄霉素
1.系内服抑制真菌药，对各种皮肤真菌（小孢子菌、表皮癣病和毛发癣病）有强大的抑菌作用，对其他真菌无效。
2.本品无直接杀菌作用，只能保护新生细胞不受侵害，必须连续用药至受感染角质层完全为健康组织所替代位置。
（五）克霉唑
对浅表真菌疗效与灰黄霉素相似，对深部真菌作用比两性霉素B差
主要用于体表真菌病，如耳真菌感染和毛癣。
十二、消毒防腐药
作用机理：
1.使菌体蛋白变性、沉淀。不具选择性，可损害一切生活物质，故称“一般原浆毒”。只适用于环境消毒。
2、改变菌体细胞膜的通透性表面活性剂的杀菌作用是通过降低菌体表面张力，增加菌体细胞膜的通透性，从而使酶和营养物质外漏，水向菌体内渗入，使菌体溶解和破裂。
3、干扰或损害细菌生命必须的酶系统与菌体代谢物相似时，可以竞争或非竞争与酶结合，抑制酶的活性，导致菌体的抑制或死亡。也可通过氧化还原等反应损害没得活性基团。
（一）环境消毒药
1.酚类甲酚（5%-10%）-来苏儿，对芽孢无效，病毒作用不可靠
2.醛类聚甲醛环境熏蒸
3.碱类2%-5% 可以杀死芽胞
4.氧化钙生石灰
5.卤素类漂白粉饮水消毒
6.过氧化物类过氧乙酸杀死真菌、芽孢、病毒。
（二）皮肤黏膜消毒防腐药
1.醇类75%乙醇皮肤消毒、浸泡消毒
2.表面活性剂：苯扎溴安（新洁尔灭）阳离子表面活性剂
皮肤、手术器械消毒：0.1%
创面消毒：0.01%
醋酸氯已定（洗必泰）阳离子表面活性剂
皮肤黏膜消毒、器械消毒
3.碘与碘化物2%的碘酊，宜用75%乙醇擦去
聚维酮碘：5%皮肤消毒
0.1%黏膜与创面冲洗
4.有机酸类醋酸（2%-3%）冲洗口腔抗绿脓杆菌、假单胞菌感染。
5.过氧化物3%过氧化氢溶液皮肤黏膜、创面和瘘管消毒。
高锰酸钾常用于皮肤创面及腔道炎症消毒、止血、收敛，也用于有机物中毒
6.染料类雷佛奴尔
甲紫0.1%-1%用于烧伤
1%-2%用于创面感染和溃疡
收敛、抗真菌作用。
十三抗寄生虫药
（一）作用机理
1.抑制虫体内的某些酶
左旋咪唑、硫双二氯酚、硝氯酚（拜耳-9015）抑制虫体内的琥珀酸脱氢酶活性，阻碍延胡索酸还原为琥珀酸，阻断ATP的产生，导致虫体缺乏能量而死。
硝氯酚：驱牛羊肝片吸虫，畜禽绦虫
硫双二氯酚：驱绦虫、吸虫
有机磷酸酯类能与胆碱酯酶结合，使酶丧失水解乙酰胆碱的能力，使虫体内乙酰胆碱蓄积，引起虫体兴奋、痉挛，最后麻痹死亡。
2.干扰虫体代谢
苯并咪唑类药物能抑制虫体微管蛋白合成，影响酶的分泌，抑制虫体对葡萄糖的利用，引起虫体死亡；
阿苯达唑：驱线虫、吸虫、绦虫，内服
芬苯达唑：驱线虫、绦虫
左旋咪唑：线虫—内服、注射
三氯苯达唑：治疗牛羊肝片吸虫，与左旋咪唑、甲噻嘧啶联合应用，安全有效。
三氮脒能抑制动基体DNA的合成，而抑制原虫的生长繁殖
氯硝柳胺（灭绦灵）能干扰虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的合成，使绦虫缺乏能量，头节脱离肠壁而排出体外；驱绦虫
丁奈脒：犬猫驱绦虫药。
氨丙啉的化学结构与硫铵相似，故障在球虫的代谢过程中可取代硫胺而使虫体代谢不能正常进行，
有机氯杀虫剂能干扰虫体内肌醇的代谢。
3.作用于虫体的神经肌肉系统
哌嗪（海群生）有箭毒样作用，使虫体肌细胞膜超极化，引起迟缓性麻痹；
抗线虫药。
阿维菌素类能促进R-氨基丁酸（GABA）的释放，使神经、肌肉传递受阻，导致虫体产生迟缓性麻痹，最终引起虫体死亡或排出体外；
如：伊维菌素、多拉菌素、泰拉菌素、莫西菌素、越霉素A、潮霉素B 吡喹酮、
噻嘧啶、羟嘧啶能与虫体的胆碱受体结合，产生乙酰胆碱相似的作用，引起虫体肌肉强烈收缩，导致痉挛性麻痹。较少使用，羟嘧啶为抗毛首线虫特效药。
4.干扰虫体内离子的平衡或转运
聚醚类抗球虫药物能与钠、钾、钙等金属阳离子形成亲脂性复合物，能使其自由穿过细胞膜，使子孢子和裂殖子中阳离子大量蓄积，导致水分过多地进入细胞，使细胞膨胀变形，细胞膜破裂，引起虫体死亡。
（二）抗球虫药合理应用原则:
1.各种不同抗球虫药的特性
2.使用历史、过去使用效果
3.球虫病的流行病学
4.耐药菌株存在情况
（三）目标：
鸡对球虫产生一定保护性免疫力
（四）办法:
抗球虫药的选择
给药程序、联合用药、轮换方式
1.鸡群出现便血症状时，球虫发育完成无性生殖开始进入有性生殖阶段，此时
用药保护未感染或未出现明显症状的鸡，对出现严重症状的病机，收效甚微。
2.尼卡巴嗪、托曲朱利、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹噁啉、磺胺二甲氧嘧啶作用峰
期在感染后第3、4天，作为治疗性药物。不影响鸡产生免疫力，故可用于蛋鸡和种鸡。
3.盐霉素、莫能菌素、马杜霉素、作用于子孢子期和第一代裂殖体，预防球虫.
4.氯羟吡啶作用子孢子期，即感染后1天，预防性给药，易产生耐药性。可考
虑与联合用药。
5.地克珠利：半衰期短、要连续用药。
6.氨丙啉：阻止形成裂殖子，作用峰期在感染后3天，宜联合用药，预防禽球
虫病，产蛋期禁用。
7.常山酮：生物碱，对第1、2代裂殖子和子孢子均有杀灭作用，为杀球虫药。
8.治疗给药，宜饮水给药
穿梭用药：先使用第一代裂殖体药物，在换用第二代裂殖体药物
第一章药物与兽医药理学 本章重点： 1．药物的定义及与毒物的区别。 2．药物的分类。 3．兽医药理学的定义、内容和任务。 一、药物、毒物和兽药的定义 药物:指用于诊断、预防或治疗疾病的物质。 毒物:对机体能产生损害作用的物质。 药物超过一定的剂量也能产生毒害作用，因此药物和毒物的区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大都有可能成为毒物。 思考题 1．兽医药理学的定义、内容和任务。 定义：是研究药物与动物机体相互作用规律的学科。 内容：药效学、药动学 任务： （1）阐明药物的作用、作用机理、适应症和禁忌症。 （2）开发新药和新制剂。 2．药物的分类。 天然药物：植物、动物、矿物或微生物发酵产物 合成药物：人工合成的化学药物、抗菌药 生物技术药物：细胞工程、基因工程制品
第二章药效学 本章重点和难点 1．药效学的概念和内容。 2．药物作用的两重性。 3．不良反应的概念和种类。 4．药物的量效关系。 一、药物效应动力学 概念：研究药物对机体的作用及作用机制。 目的意义：阐明药物治疗作用和不良反应，指导临床合理用药；有助于新药设计。 （一）药物的基本作用 药物作用和药理效应 1. 药物作用:药物对机体细胞的初始作用。 2. 药理效应：药物引起的机体反应。 兴奋：功能增强。如咖啡因等。 抑制：功能降低。如巴比妥类等。 药物作用的两重性 治疗作用 药物作用于机体产生的对防治疾病有利的作用（对症治疗和对因治疗）。 不良反应 药物防治疾病时产生的与用药目的无关的或对动物有损害的作用。 副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应、特异质反应 药物作用的量效关系 在一定剂量范围内，随着药物剂量的增加或浓度的增高药理效应也增强，这种剂量与效应的关系称为量效关系。 1.最小有效量(阈剂量/阈浓度):能引起药理效应的最小剂量或浓度。 2.半数有效量（ED50）：能引起50％动物质反应或50％量反应的剂量或浓度。 3.极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量。 4.常用量/治疗量:比阈剂量大，比极量小的剂量。 5.最小中毒量:引起中毒的最小剂量。 6.致死量:引起死亡的剂量。 7.半数致死量（LD50）:引起50%试验动物死亡（质反应）的剂量。
兽医药理学与毒理学B 及答案 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
东北农业大学成人教育学院考试题签 兽医药理与毒理学（B） 一、单选题（每题1分，共20分） 1、治疗仔猪白肌病的是( )。 A：VAB：VBC：VED：VK 2、决定每天用药次数的主要因素是（）。 A：作用强弱B：吸收快慢C：体内分布速度D：半衰期 3、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 4、治疗猪血痢应首选的治疗是( )。 A：青霉素GB：链霉素C：磺胺嘧啶D：乙酰甲喹 5、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 6、与稀盐酸合用，治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是( )。A：胃蛋白酶B：碳酸氢钠C：氯化钠D：铁制剂 7、健胃药给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：口服给药 8、临床作为保胎药，用于治疗先兆性或习惯性流产的药物是( )。 A：黄体酮B：乙烯雌酚C：垂体后叶素D：雄性激素 9、亚硝酸盐中毒用（）进行解救。 A：1%的美蓝B：阿莫西林C：强的松D：阿米卡星 10、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救。
A：毛果云香碱B：左旋咪唑C：阿托品D：氯丙嗪 11、安钠咖的主要作用有（）。 A：增强心肌的收缩能力B：抑制呼吸C：全身麻醉D：催产 12、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 13、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( )。 A：青霉素B：链霉素C：土霉素D：氢氧化钠 14、治疗指数为（） A：LD50/ED50B：LD50/ED95C：LD1/ED99D：ED50/LD50 15、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( )。 A：氢氧化钠B：来苏儿C：甲醛溶液D：漂白粉 16、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎D：猪瘟17、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 18、下列药物中为食品动物禁用药物的是( )。 A：呋喃唑酮B：青霉素C：环丙沙星D：磺咹嘧啶 19、马杜拉霉素临床主要用于（）。 A：螨虫感染B：促进生长C：病毒感染D：抗球虫 20、下列药物中可作抗菌增效剂的是（）。 A：TMPB.：卡那霉素C：土霉素D：吡喹酮 二、名词解释（每题3分，共15分）
88612--四川农业大学兽医药理学(专科)期末备考题库88612奥鹏期末考试题库合集 单选题： （1）有关吸收描述错误的为（） A.抑制胃排空的药物能加速药物吸收 B.一般药物通过皮下注射比内服吸收更快 C.饲料会影响药物吸收 D.饲料不会影响药物吸收 正确答案：D （2）N2受体兴奋兴奋可引起（） A.瞳孔扩大 B.支气管平滑肌松弛 C.骨骼肌收缩 D.胃肠道平滑肌收缩 正确答案：C （3）长期给动物使用广谱抗菌药，容易导致（）缺乏而出血。 A.维生素K B.维生素B12 C.维生素E D.维生素A 正确答案：A （4）药物与毒物的区别在于（）
A.剂量不等 B.分子结构不同 C.来源不同 D.作用对象不同 正确答案：A （5）扑热息痛是通过减少（）的合成起到解热作用的？ A.前列腺素 B.肾上腺素 C.乙酰胆碱 D.甲状腺素 正确答案：B （6）咖啡因属于（） A.脊髓兴奋药 B.平喘药 C.中枢抑制药 D.大脑兴奋药 正确答案：D （7）药物与毒物的根本区别在于()不同。 A.剂量 B.给药途径 C.剂型 D.理化性质
正确答案：A （8）药物作用的双重性是指() A.治疗作用与不良反应 B.预防作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.原发作用与继发作用 正确答案：A （9）副作用是指() A.常量剂量时与治疗目的无关的作用 B.常量剂量时造成对机体的损害 C.剂量过大时造成对机体的损害 D.剂量不大，但疗程过长造成对机体的蓄积毒性 正确答案：A （10）变态反应与以下哪种因素有关() A.药物剂量 B.用药次数 C.用药时间 D.免疫反应 正确答案：D （11）犬由于使用庆大霉素发生过敏性休克时,应立即使用的抢救药物是()。 A.去甲肾上腺素
东北农业大学成人教育学院考试题签 兽医药理与毒理学（B） 一、单选题（每题1分，共20分） 1、治疗仔猪白肌病的是( )。 A：VAB：VBC：VED：VK 2、决定每天用药次数的主要因素是（）。 A：作用强弱B：吸收快慢C：体内分布速度D：半衰期 3、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 4、治疗猪血痢应首选的治疗是( )。 A：青霉素GB：链霉素C：磺胺嘧啶D：乙酰甲喹 5、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 6、与稀盐酸合用，治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是( )。A：胃蛋白酶B：碳酸氢钠C：氯化钠D：铁制剂 7、健胃药给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：口服给药 8、临床作为保胎药，用于治疗先兆性或习惯性流产的药物是( )。 A：黄体酮B：乙烯雌酚C：垂体后叶素D：雄性激素 9、亚硝酸盐中毒用（）进行解救。 A：1%的美蓝B：阿莫西林C：强的松D：阿米卡星 10、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救。 A：毛果云香碱B：左旋咪唑C：阿托品D：氯丙嗪 11、安钠咖的主要作用有（）。 A：增强心肌的收缩能力B：抑制呼吸C：全身麻醉D：催产 12、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 13、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( )。 A：青霉素B：链霉素C：土霉素D：氢氧化钠 14、治疗指数为（） A：LD50/ED50B：LD50/ED95C：LD1/ED99D：ED50/LD50 15、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( )。 A：氢氧化钠B：来苏儿C：甲醛溶液D：漂白粉 16、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎D：猪瘟 17、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 18、下列药物中为食品动物禁用药物的是( )。 A：呋喃唑酮B：青霉素C：环丙沙星D：磺咹嘧啶 19、马杜拉霉素临床主要用于（）。 A：螨虫感染B：促进生长C：病毒感染D：抗球虫
畜牧兽医专业《动物普通病》课程教学大纲 前言部分 一、课程代码：110331121 二、课程类别：专业课 三、课程性质： 《动物普通病》课程是畜牧兽医专业高职教育的专业课程。是集理论性与应用性为一体的学科。 四、课程教学目标： 使学生在全面了解畜牧业及其疾病防治的历史、现状与发展趋势的基础上，深刻理解动物普通病诊治的理论、观点，系统掌握动物普通病诊断及治疗的方法、技术，具备在临床实践中对疾病进行诊治的实际技能，从而胜任畜牧兽医工作。 五、学习本课程的要求： 学生应掌握临床常用治疗技术的操作方法、常见内科疾病诊断和治疗的基本理论和基本操作技能及动物外科手术的基本操作技术、常见手术的施行方法和动物常见外科疾病的发生发展规律及特点、临床表现，培养学生分析临床病例和提出科学合理的防治措施的能力，为今后在临床工作中能正确诊断、治疗和预防动物内、外科疾病，解决生产实际问题奠定坚实的基础。 六、学时分配参考表：
七、考核方法： 本课程为考试课，通过出勤情况、课堂提问、学生作业、平时测验、技能考核和期末考试等多种形式综合考核。平时成绩占40% ，期末考试成绩占60% ，平时成绩中技能考核占20% ，课堂提问、出勤、作业和平时测验占20% 。 八、本课程与其它课程的联系： 本门课程以解剖学、动物生理学、兽医药理学、动物病理学、兽医微生物学、兽医临床诊断学以及养殖学、营养饲料等先行课程为基础，在课程教学过程中，应注意与动物传染病学、动物寄生虫病学、中兽医等课程的衔接与协调。 九、推荐教材与教学参考书：
教材： 李国江.动物普通病．北京：中国农业出版社，2001 参考资料： 1、郭定宗.兽医内科学．北京：高等教育出版社，2005 2、倪有煌，李毓义．家畜内科学．北京：中国农业出版社，1996 3、威廉.雷布汉.奶牛疾病学．北京：中国农业大学出版社，1998 主体部分 理论教学： 第一章治疗技术 一、学习目的 了解动物的输液及特殊疗法。掌握几种常用的治疗技术，如投药法、注射法、穿刺法、冲洗法、物理疗法等。 二、课程内容 第一节投药法 （一）灌角及药瓶投药法：包括应用范围、用具、方法及注意事项。 （二）片剂、丸剂、舔剂投药法：包括应用、用具和方法。 （三）胃管投药法：包括应用用具、方法、胃管插入食道的判断、注意事项及药物误投入肺的表现与抢救措施。 （四）饲料饮水及气雾给药法：包括拌料给药、饮水及气雾给药。 第二节注射法 （一）皮下注射法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 （二）肌肉注射法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 （三）静脉注射法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 （四）腹腔注射法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 （五）瓣胃注射法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 （六）皱胃注射法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 （七）乳房注入法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 第三节穿刺法 （一）瘤胃穿刺法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 （二）马骡盲肠穿刺法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。 （三）腹腔穿刺法：包括应用、用具、部位、方法及注意事项。
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
兽医药理学课程教案 总学时数：90学时 （其中：理论课60学时，实验课30学时） 2006-2007年第二学期 授课班级：动医本科051-055班 东北农业大学动物医学院 刘芳萍
兽医药理学教案 课程：兽医药理学/Veterinary Pharmacology 理论教学时数：60学时 适用专业：兽医、药学专业本科生 授课时间：2006-2007度第二学期 授课对象：兽医2005级本科 一、基本教材 兽医药理学21世纪课程教材陈杖榴主编动物医学专业用二、主要参考书 兽医临床药理学冯淇辉等主编 兽医临床药理学与治疗学英文版（第五版） 药理学普通高等教育“十五”国家级规划教材杨宝峰主编兽药手册朱模忠主编 药物代谢动力学冯淇辉等主编 三、主要参考杂志 畜牧兽医学报 中国兽医杂志 中国兽医学报 畜牧与兽医 东北农业大学学报 养禽与禽病防治 中国奶牛 中国兽药杂志 中国兽医科技 中兽医医药杂志 绪论教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物、毒物、药品、制剂、剂型的概念。 2、掌握兽医药理学的基本概念、性质与任务。 Ⅱ、讲授的内容纲要 兽医药理学绪论1学时 一、药物的概念 （一）药物、药品、毒物的定义 （二）药物与毒物的区别 （三）药物的分类 二、兽医药理学的性质与任务 （一）兽医药理学的基本概念 （二）兽医药理学的性质 （三）兽医药理学的任务 三、兽医药理学的发展简史
四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物的概念，药物与毒物的区别。 2、兽医药理学的基本概念与性质。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本章复习题 1、药物、毒物、药品的定义。 2、药物与药品、药物与毒物的区别。 3、兽医药理学的基本概念、性质与任务。 第一章总论 药物对机体的作用—药效学教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物作用的基本表现、药物作用的方式及药物作用的选择性；药物的治疗作用与主要的不良反应。 2、掌握药物的构效关系、药物的量效关系、剂量的概念、量效曲线。 3、掌握药物作用机制。 Ⅱ、讲授的内容纲要 第一节：药物对机体的作用—药效学2学时 一、药物的基本作用 （一）药物作用的基本表现 （二）药物作用的方式 （三）药物作用的选择性 （四）药物的治疗作用与不良反应 二、药物的构效关系和量效关系 （一）药物的构效关系 （二）药物的量效关系 三、药物作用机理 （一）药物作用的受体机制 （二）药物作用的非受体机制 四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物作用和效应的概念与区别，药物作用的方式及药物作用的选择性。 2、药物的治疗作用及主要不良反应。 3、药物的构效关系与量效关系。 四、受体的特点及功能、药物作用的非受体机制。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本节复习题 1、药物作用的基本表现形式。 2、药物作用的方式有那些。
兽医药理学 第 1题：A1型题(本题1分) 毛果芸香碱对眼睛的作用是()。 A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 【正确答案】：B 【答案解析】： 毛果芸香碱直接选择兴奋M胆碱受体，产生与节后胆碱能神经兴奋时相似的效应。对眼部作用明显，无论是局部点眼还是注射，都能使瞳孔缩小，这是兴奋虹膜括约肌上的M胆碱受体，使虹膜括约肌收缩。还具有降低眼内压，调节痉挛的作用。 第 2题：A1型题(本题1分) 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是()。 A.辛硫磷 B.溴氰菊酯 C.双甲脒 D.敌敌畏 E.环丙氨嗪 【正确答案】：C 【答案解析】： 双甲脒为广谱杀虫药，主要为接触毒，兼有胃毒和内吸作用，主要用于杀螨，如疥螨、痒螨、蜂螨等。而辛硫磷为低毒有机磷杀虫剂，适用于防治地下害虫；溴氰菊酯主要用于防治牛、羊体外寄生虫病；敌敌畏为有机磷杀虫剂，用于防治棉蚜等农业害虫；环丙氨嗪主要用于控制动物厩舍内蝇蛆的繁殖生长，杀灭粪池内蝇蛆，以保护环境卫生。 第 3题：A1型题(本题1分) 选择兴奋大脑皮层的药物为()。 A.咖啡因 B.士的宁 C.尼可刹米 D.吗啡 E.戊四氮 【正确答案】：A 【答案解析】： 咖啡因为大脑兴奋药，能提高大脑皮层的兴奋性，促进脑细胞代谢，改善大脑机能，可引起动物觉醒，精神兴奋与运动亢进。而士的宁为脊髓兴奋药，尼可刹米、戊四氮为延髓兴奋药吗
物觉醒，精神兴奋与运动亢进。而士的宁为脊髓兴奋药，尼可刹米、戊四氮为延髓兴奋药，吗啡为麻醉性镇痛药。 第 4题：A1型题(本题1分) 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选()。 A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.甘露醇 【正确答案】：A 【答案解析】： 呋塞米可用于治疗左心衰竭引起的急性肺水肿，是因为呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。 第 5题：A1型题(本题1分) 强心苷主要用于治疗()。 A.充血性心力哀竭 B.完全性心脏传导阻滞 C.心室纤维颤动 D.心包炎 E.二尖瓣重度狭窄 【正确答案】：A 【答案解析】： 强心苷是治疗充血性心力衰竭的首选药物。临诊常用的强心苷类药物，有洋地黄毒苷、毒毛花苷K和地高辛等。 第 6题：A1型题(本题1分) 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()。 A.用量不足，无法控制症状而造成 B.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.患畜对激素不敏感而未反映出相应的疗效 E.抑制促肾上腺皮质激素的释放 【正确答案】：B 【答案解析】： 糖皮质激素有快速、强大而非特异性的抗炎作用。但须注意，糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御功能，容易诱发和加重感染，必须同时应用足量有效的抗菌药
2011 —2012 学年第2 学期 生命科学学院院（系）2010 级专业动物医学、动物科学班 《兽医药理学》期末试卷（A） 一、名词解释（各3分，共30分） 1、药物：用于治疗、预防、或诊断疾病的物质。 2、对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。 3、肝肠循环：有些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解，或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环，称为肝肠循环。肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点。 4、广谱抗菌药：是指对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、 支原体及某些原虫如阿米巴原虫、球虫等的多数病原体有抑制作用的抗菌药。 5、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。 交叉耐药性 6、在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后，有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性，称为交叉耐药性。 6、拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。 7、胎盘屏障：是指胎盘绒毛血流与子宫血窦间的屏障，其通透性与一般毛细血管没有明显差 9、不良反应：在治疗过程中，伴随治疗作用的同时，出现与治疗的目的无关或有害的作用。 10、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 二、填空题（0.5分，共15分） 1、按药物的治疗效果可分为和。 （对症治疗；对因治病；） 2、从药物进入机体至排出体外，包括_____ _____、____ ____、________和________，
这个过程称为药物的体内过程。 （吸收；分布；代谢；排泄。） 3、药物生物转化的主要器官是______。药物最重要的排泄器官是_______。 （肝脏；肾脏；） 4、复合麻醉的方式有_______、_______、_______和_______。 （麻醉前给药；基础麻醉；混合麻醉；配合麻醉；） 5、脑水肿时可用___________或___________降低脑内压。 （甘露醇；山梨醇（或50%葡萄糖）；） 6、生理剂量的糖皮质激素具有调节体内代谢的作用，而药理剂量的糖皮质激素则具有明 显的_________、_________、__________和__________作用。 （抗炎；抗免疫；抗毒素；抗休克；） 7、纠正酸中毒的有效药物是________。 （碳酸氢钠（小苏打）；） 8、抑制细菌细胞壁合成的抗生素是______________类和______________类。 （青霉素类；头孢菌素类（或杆菌肽、磷霉素）；） 9、主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素有__________、_________、_________和_________ 等。 （链霉素；庆大霉素；多粘菌素；卡那霉素；新霉素；阿米卡星；任选四个） 10、氨基糖苷类抗生素的不良反应主要是损害______脑神经、________毒性及对 __________的阻断作用。 （第八对；肾脏；神经肌肉；） 11、常用的抗菌增效剂有和。 （甲氧苄啶（TMP）；二甲氧苄啶（DVD）；）
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
23206004兽医药理学与毒理学答案 一、单项选择题(每题1分，共25题) 1. D 2. E 3. B 4. C 5. C 6. E 7. B 8. C 9. C 10. B 11. B 12. D 13. C 14. E 15. B 16. D 17. C 18. E 19. B 20. D 21. C 22. B 23. B 24. C 25. Ｃ 二、名词解释(每题1分，共23题) 1. 较毒而又常用的药品称为限制品。 2. 人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。 3. 能引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的剂量。 4. 浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中，以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。 5. 局部麻醉药是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，引起机体特定区域暂时丧失感觉，消除疼痛的药物。 6. 是选择性地抑制中枢神经系统，主要影响脑干的某些机能，可引起嗜眠，即使大剂量也不引起麻醉 7. 是把数种非吸入性麻药一并使用，减少每种药的使用剂量，增强作用，降低毒性。 8. 是指加强心肌收缩力，缩短心脏收缩期，降低心肌耗氧量，提高衰竭心脏的工作效率的作用 9. 凡能防止或延缓血液凝固的药物叫抗凝血药（抗凝剂） 10. 抗酸药是一类弱碱性无机化合物，能缓冲或中和胃内容物的酸度。
11. 凡能制止细菌或酶的活动，阻止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气体的药物都可称为制酵药。 12. 镇咳药是指能抑制咳嗽中枢，或抑制咳嗽反射弧中其他环节，从而能减轻或制止咳嗽的药物。 13. 脱水药是指能消除组织水肿的药物，由于此类药物多为低分子量物质，多数在体内不被代谢，能增加血浆和小管液的渗透压，增加尿量，故又称为渗透性利尿药。 14. 子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物，可用于催产、引产、产后止血或子宫复原。 15. 解热镇痛抗炎药是一类具有退高热、减轻局部钝痛，大多数还有抗炎和抗风湿作用的药物。 16. 凡占体重0.05％以下的元素（矿物质）称为微量元素，如铁，锌，铜，锰，钴，钼，铬，镍，碘，硒，硅，砷（As）等15种，参与体内酶、维生素、激素的形成及激活作用，对机体的物质代谢，生长发育和繁殖起着重要作用。 17. 抗生素：抗生素是某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在繁殖过程中所产生的代谢产物。在低浓度时具有选择性的抑制或杀灭病原微生物的作用，主要用作化学治疗药，用于防治动物的各种感染性疾病。 18. 指能迅速杀灭病原微生物的药物，通常用于皮肤、器械和环境的消毒 19. 是指具有杀灭动物体外寄生虫的一类药物 20. 慢性阈剂量或阈浓度（limch）：系指长期连续接触化学物所得的阈剂量或阈浓度。 21. 毒物的独立作用：两种或两种以上的化合物同时或先后与机体接触，由于其各自毒作用的受体、部位、靶器官等不同，且其所引起的生物学效应也不相互干扰，从而其交互作用表现为化合物的各自毒效应，此种情况称为独立作用。 22. 急性毒性是指人或动物一次或于24h之内多次接触外源化学物后，在短期内所发生的毒性效应，包括致死效应 23. 在一定接触水平下，伴随的危险度很低，或其危险度水平在社会所能接受的范围之内的相对安全概念 三、简答题(每题2分，共24题) 1. 药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献(如受体)。 2. ①从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反应和联合用药； ②根据疾病和患者的情况(疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等)以及药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。 3. 临床应用：①支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。②房室传导阻滞。治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。③心脏骤停。高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。④感染性休克。适用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克。 4. 肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也显著收缩肾血管，对脑和肺血管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其β2作用占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量静注时，收缩压和舒张压均升高。 5. ①镇痛：用于其他镇痛药无效的急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛(血压正常者方可)。药理基础：激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导；镇静，有利于止痛。
《兽医药理学》课程教学大纲 一、课程基本信息 课程代码：250439 课程名称：兽医药理学 英文名称：Veternary pharmacology 课程类别：专业基础课 学时：54 学分：3.0 适用对象: 动物科学(动物医学方向)、动物科学(动物防疫检疫) 考核方式：考试，本课程学生的考核成绩包括期末成绩、期中成绩、平时成绩和试验成绩；期末考试采用闭卷笔试，占总成绩60%；期中考试成绩占总成绩20%；实验成绩占15%，平时成绩（课堂讨论等情况）占5%。 先修课程：家畜解剖学、家畜生理学、动物生物化学、家畜病理学、兽医微生物学 二、课程简介 兽医药理学是研究药物与动物相互作用规律的一门学科，它以生化、解剖学、生理学、病理学、微生物学等的知识为基础，又为本专业科、外科、产科、传染病等临床课的教学及实践服务，因此，是一门承上启下的专业基础课，本课程的任务主要是培养未来兽医师学会正确选药、合理用药、提高药效、减少不良反应；并为未来的兽医工作者进行临床前的药理实验研究、开发新药及新制剂创造条件。 Veterinary pharmacology is a Science which investigate the rule of the reciprocity between the animal and medicine,it is based on the knowledge of biochemistry, anatomy,pathology,microbiology etc,also serve for clinical courses such as internal medicine,chirurgery surgery,midwifery, epidemiology etc,so it is a course of bridge,the task of Veterinary pharmascdogy is to educating veterinarians can correctly use medicines,improve the medicine effect ,reduce the kickback，and create qualification for the future veterinarians to undertake pharmarcological research ,new medicine empoldering etc. 三、课程性质与教学目的 《兽医药理学》属于专业基础课。 《兽医药理学》主要讲授动物药理学和药理学与动物医学专业联系的基本理论和基本知识、以及药理学研究的基本方法，使学生掌握动物药理学和药理学与动物医学专业联系的基本理论和基本知识、学会正确使用药物和开展和引导动物药理研究的
兽医药理学实验 1.兽医处方的书写（讲授） 2.实验动物的种类、捉拿及给药途径（讲授结合实验） 实验材料：小鼠5-10（22人拟分成4-5组）只，1ml注射器20支，12-16#小鼠灌胃针5个，生理盐水 3.实验动物的采血及处死方法（讲授结合实验） 实验材料：小鼠5-10只（22人拟分成4-5组），1ml注射器20支 4.水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用（实验） 实验材料：药物——7％水合氯醛、2.5％氯丙嗪；器械——10ml注射器、酒精棉；动物——家兔3只 5.利尿药对兔的利尿作用观察（实验） 实验材料：药物——1％呋塞米注射液，7％水合三氯乙醛；器械——兔固定器，外科刀、剪刀、棉花、丝线、绷带、输尿管导管、烧杯、镊子、血管钳子；动物——家兔1只。 6.盐类泻药机理分析（实验） 实验材料：药物——10%硫酸钠、常水、生理盐水、7%水合氯醛；器械——兔手术台、剪刀、手术刀、缝线、注射器、针头；动物——家兔1只。 7.试管二倍稀释法测定MIC（讲授） 8.药物的配伍禁忌（讲授） 一. 实验动物的捉拿和固定方法 实验目的：了解常用实验动物的保定及固定方法，掌握实验小鼠的固定方法 实验内容： 1. 狗的捆绑与固定至少由2～3人进行。捆绑前实验者应先对其轻柔抚摸，避免使其惊恐或激怒；用一条粗棉绳兜住上、下颌，在上颌处打一结(勿太紧)，再绕回下颌打第二个结，然后将绳引向头后部，在颈项上打第三个结且在其上打一活结（图3.3-4）。切记住兜绳时，要注意观察狗的动向，以防被其咬伤。如狗不能合作，须用长柄狗头钳夹持其颈部，并按倒在地，以限制其头部活动，再按上述方法捆绑其嘴。捆嘴后使其侧卧，一人固定其肢体，另一人注射麻醉药。此时，应注意狗可能出现挣扎，甚至大小便俱下，以及由于这种捆绑动作往往致使狗呼吸急促，甚至屏气等问题。待动物进入到麻醉状态后，立即松捆，以防窒息。 将麻醉好的狗仰卧置于实验台上，用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外，避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈，再将直铁杆插入上、下颌之间，再下旋铁杆，使弯形铁条紧压犬的下颌（仰卧固定）或压在鼻梁上（俯卧固定）。再将狗头夹固定在手术台上。 固定好狗头后，取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部，绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时，亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时，绑前肢的绳索可不交叉，直接绑在同侧的固定钩上。
《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药：指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质，还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（）。 B A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（）。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）。C
《兽医药理学》理论授课教案概述 一、课程的性质、地位和任务 兽医药理学是阐明药物、机体和病原相互作用及其规律的科学，又是密切结合兽医临应床、指导合理防治畜禽疾病的应用学科，它是兽医专业的一门专业基础课。兽医药理学以化学、畜禽生理学、动物生物化学、畜禽病理学、兽医微生物学、畜禽寄生虫和免疫学等为基础，阐明动物机体在药物作用下所产生的各种反应以及药物防治畜禽疾病的机理，进而为兽医临床合理用药服务。因此，兽医药理学作为兽医专业基础课与临床课之间的一门桥梁课，在完成兽医专业的目标中具有重要的作用。 通过学习本课程，使学生掌握药物代谢谢动力学（即药物在体内的转动和转化）和药物效应动力学（即药物对机体或病原体的作用与原理）的基本理论和知识，并能运用药物与畜禽机体相互作用规律和原理，合理、正确地应用药物防治畜禽疾病和促进畜牧生产。 二、课程的教学目标 （一）、概念和理论知识方面 1、熟练掌握总论部分药动学与药效学中基本概念、基本理论知识和影响药物作用的重要因素；各论部分抗病原体药、饲料添加药的作用、不良反应和注意事项。 2、掌握中枢神经系统、内脏及血液系统、专一性解毒药、影响组织代谢与外周神经系统的常用药物的作用、应用、不良反应和注意事项等基本知识。 3、一般了解各系统药中的其它药物。 （二）、操作技能方面 1、熟练掌握药理学常用的实验方法和技能，包括药理实验动物持选择，常用仪器设备的使用对及实验数据、资料的整理。 2、根据当今畜禽集约化、大规模生产方式的特点，要求学生掌握群体给药方法、技能、注意事项、中毒解救等基本知识。 3、掌握开写处方的基本知识和实验动物的各种投药技能。 4、学会常用制剂的调节器制方法及应用技术。
兽医药理学 一．名词说明 1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁育及提高生产效能的 物质。 2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制 剂。 4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳固的及使用方便的一定形式称剂型。 5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不 得销售、购买和使用处方药。 6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个治理部门公布的、不需要凭兽医处方就 能够自行购买并按照使用说明书使用的兽药。 7．药物排除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。 8．首过作用：药物经胃肠道吸取由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸取的药 物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消逝的现象。9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物
代谢。 10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴 奋药；反之称为抑制药。 12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。13．吸取作用(全身作用)．～药物吸取入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻 药、降压药)。 14．原发作用(直截了当作用)：药物吸取后直截了当到达某一器官产生的作用。 15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。 16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏锐性表现明显的差异， 某一药物对某一器官、组织作用专门强，而对其他组织的作用专门弱，甚至对相邻 的细胞也不产生阻碍。 17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于排除发病的缘故，去除疾病的根源。 如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。