第十七章 胺
1．命名下列化合物：
（1）N-甲基-N-乙基苄基胺； （2）1，2-环己二胺； （3）2-甲基-4-丙氨基戊烷；（4）4-氨基戊醛； （5）N-甲基间甲苯胺；（6）二甲基环己胺氢溴酸盐 2．比较下列化合物偶极距的大小：
(C H 3)2N
C N
C N
(C H 3)2N
>
>
3．分别比较下列各组化合物的碱性：
（1）二乙胺>乙胺>对甲氧基苯胺>苯胺>对氯苯胺>对硝基苯胺>2，4-二硝基苯胺 （2）氢氧化四甲铵>苄胺>苯胺>N-乙酰苯胺 （3）环己胺>环己酮亚胺>邻苯二甲酰亚胺 4．预言下列化合物的反应：
C H 3
C H 3
(C H 3C H 2)2N C H 2N H
O
C H 3
C H 3
(C H 3C H 2)2N C H 2N H
O
H SO 4
-
H
+
24
C H 3
C H (C H 3C H 2)2N C H 2N H
O
C H 3
C H 3
H 2N
H
+
H C l
稀(C H 3C H 2)2N C H 2O
O H C l -+
C H 3
C H (C H 3C H 2)2N C H 2C N H
O
C H 3
C H 3
H 2N 稀
(C H 3C H 2)2N C H 2C O 2
-
+
N aO H
5．完成下列反应式：
(1)
O 2N
C l
C l
23
2O 2N
C l
O H
(2)
H +
C H 3
N O 2
N H N H C H 3
C H 3
N H 2C H 3
C H 3
H 2N
(3)C l
O 2N
N O 2
C l
N H 4SH
C l
O 2N
N H 2
C l
+
(4)C H 3C H 2N O 2
C H 3C H 2C H O
O H
-
2C H 3C H 2C H =C N O 2C H 3
C H 3C H 2C H 2C H N H 2
C H 3
+(5)C H 3N O 2O H
-
H C H O
3H O C H 2
C
C H 2O H
N O 2
C H 2O H
O
+
(6)
(CH 3)2CHNH 2(CH 3)2CHNHCH 2CH 2OH
+
(7)N H
Br
(C H 2)4Br
N
Br
-
+
(8)
C H 3I A g 2O
过量
N H
C H 3
H 3C
N C H 3
C H 3C C H C 6H 5
O
C H 3
(9)+
C 6H 5
C C H 3
O H
C H C H 3N H 2
N aN O 2
(10)
K O H
N H O
O
325
C l
22
C H 3C H C O O H
N H 2
+
+
(11)
N aN O 2O H C H 2N H 2
O
O
+(12)C 6H 5CO CH 2C H 3H C H O (C 2H 5)2NH
+C 6H 5C O C H C H 2N (C 2H 5)2
C H 3
B r 2(13)
+
2
N H O
O
C O O
-
N H 2K I
C O O H
I
B r 2
(14)
C O N H 2
N H 2
(15)
C H 2C N
3
2C H 2C H 2N H 2
34
C H 2C H 2N H C H 2C H 3
(16)
C H 2N =C =O
3
C H 2N H C O O C H 3
(17)
O H
N H
2
2+
(18)
O
N H
+
N
2
O
C H 2C H 2C N
(19)
N
C H 3
C H 3
O H
N
C H 3
C H 3
(20)C H 2N H 2
22C H 2O H
(21)
C H 2C H 2C N
O
2N H
6．用简单化学方法分别鉴别下列两组化合物：
不反应
C6H5N H2
C6H5C H2N H2
C6H5N(C H3)2
C6H5C H2N(C H3)2
沉淀
沉淀
不反
应
2
2
2
2
白色沉淀
白色沉淀
无沉淀
无沉淀
（1）
2
SO2C l
不反应
不溶于N aO H水溶液
沉淀
沉淀
C H3
N H
2
N H C O C H
3
C H2N H C H2C H3
C H2C H2N H2
沉淀
2
溶于N aO H水溶液
溶于N aO H水溶液红色
气体(2)
7．用化学方法分离下列混合物：
N aO H
C H2O H
O H
C H
3
C H2N H
2
(1)
N H C H3
水层
油层
O N a
C H3
水层
油层C H
2
O H
C H2N H3C l-N H
2
C H3C l-
++
水层
水层
油层SO2
C H3
C H2N SO2
N a
3
+
3
+
中和
C H2N H2
N H C H3
C H3
O H
C H2C H3
N H2
C H3
N H C H
3
(2)
水层
油层
水层
油层
N H3C l-
C H3
+
+
水层
油层
C O O H
O H
C O O N a
O H
C H3
O N a H3O
+
C H3
O H
C H2C H3
N H2C H3C l-
N aO H
水层
SO 2
C H 3
N SO 2
N a 3+
3+
N H 2
C H 3水层
油层
N H C H 3
8．写出下列反应的机理：
H 2O
H R 'N
R
O O
O 碱
R '
O
R C O O
-
R
N =C =O
+R N =C =O R
N C =O O
H
R N H 2
C O 2
+
9．由甲苯、苯和不超过四个碳的醇及必要的无机试剂合成下列化合物。
Fe 324
4
(1)
C H 3
C H 3
O 2N C O O H
O
2N
C O O H
H 2N
(2)C H 3
H
2C l
32
C H 2N (C H 3)2
(3)
C O C H 3
3
3
32C H N H 2H
3
Fe 2O
H 2C H 2O H
B r
(4)
322
C H 2C H O
C H 2C H 2N H 2
2C H O
(5)
H C H 2N H 2
O H
C O ,H C l 2
C H C N
O H
3
24
C H 3
(6)
C H 3
N O 2
N H N C H 3
N H 2C H 3
C H 3
H 2N
10．完成下列转化：
(1)
C O O H
C O O H
N C H 3O O
32
4
N C H 3
2C H 2C O O H C H 2N H 2
(2)
C H 2C C H 2O
2C H 2C H 2
N O H
H 2C N H C H 2
O
+
3
(3)
C H
C O O
H
H
C O C l H
C O N H 2H
N H 2
32C H 3
O 2N
(4)
2
C H H 2N C H C H 3C O C H N
B r
O H
C H 3
H 2N B r
+
2(5)
O
N N
O
C H 2C H =C H 2
phC O H
O
C H 2C H 2
O
4
(6)C H 3C H 2C O C l
653
C H 3C H 2C O N C 6H 5
C H 3
C H 3C H 2C H 2N C 6H 5
C H 3
(N H )SO (7)
SO 3
H
O H
N H 2
11．根据下列反应写出各化合物的结构：
2
(1)
4
+
N C H 3
O
N C H 3
H O
N C H 3
3过量
H 3
H
3
I
-
N (C H 3)2
A
B
C
D
E
F
G
3
B r
B r
(2)过量C H 3I
N (C H 3)3 I
-
N (C H 3)3 I
-
+
+
(2)
过量
A
B
C D
3N
C H 3C H 3
C H 2C H 3C H 2=C H 2
+
N C H 3
C H 3
H 3N
C H 3
C H 3
C H
3C H 33C H 3
C H 3
+
+(C H 3)3N
3
2H C H O C H 3O
O C H 3
2
12．Prolitane 是抗抑郁药物，Tetracaine 是麻醉药物。试从苯、甲苯和不超过4个碳的有机原料及必要的无机试剂设计合成路线：
2
25C H 3C H 2CO C l
(1)
+
2N H
C H 3
C H 2C l
225C H 2C O O C 2H 5
C H C O C H 2C H 3C O O C 2H 5
O H -C H 2C O C H 2C H 3
2N
(2)
+
Fe 324
4
C H 3
C H 3
O 2N C O O H
O 2N
C O O H
H 2N
2232
C O O C H 2C H 2N (C H 3)2
H 2N 323C O O C H 2C H 2N (C H 3)2
C H 3(C H 2)3N H
13．通过重氮盐完成下列转化：
243(1)
2O H -3
B r
N H 2
B r
H C O C H 3
B r
N H 2
N O 2
222
B r
N O 2
B r
(2)
C H 3
N O 2
Fe 4
N aN O 2C O O H
N O 2C O O H
N H 2C O O H
Br
(3)
24
H 2
C H 3
2C H 3
C N C O O H
C N C O O H
C H 2N H 2
2C uC N
324
C H 3
(4)C H 3
N O
2
N H N C H 3
N H 2C H 3
C H 3
H 2N C N C H 3
C H 3
C N
Fe
C O O H
N O 2
(5)
C O O H
N H 2
C O O H
F
3
3
B r /O H -
C O N H 2
F
F
N H
2
14．由苯、萘、甲苯及不超过4个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列化合物：
H g
Zn
(1)
熔融
O H
32O
C H 2C H O C O C H 2C H 3
H O
C H 2C H 2C H 3
H O
H SO 3
H g
Zn
2H +Fe 3
24232C O C H 2C H 3
C H 2C H 2C H 3
H O
C H 2C H 2C H 3C H 2C H 2C H 3
O 2N C H 2C H 2C H 3
H 2N 或
(2)
2Fe 3
24
23N O 2
N H 2
3
24N H C O C H 3
N O 2-
2
B r
B r N H 2
N O 232
B r
B r N O 2
B r
B r
N H 2
(3)
3
24N aN O 22
32
C H 3
C H 3
N O 2
C H 3
N H 2
C H 3
H 2
B r
B r
C H 3
B r
B
r
(4)
2B r /O H
-
225
O O
O
N H O
O
C O O
-
C O N H 2
K I
C O O H
I
(5)
3
24C H 3
C H 3N O 2
3
C H 2B r
N O 2
C H 2N H 2
N O
2
2(6)
3
24N O 2
N H 2
2Fe 232
B r
B r
N H 2
B r B r
B r
B r
(7)
C H 3C O C l
2
2F e 3
24N aN O 2N O
2
N H 2
3
24N H C O C H 3
O H -B r
B r
N H 2
O 2
32
N H C O C H 3O 2N
N H 2
O 2N
B
r
B r
O 2
B r
B r
B r
N H 2
B r
2B r
B r
B r
2
F e 3
242N O 2
N H 2
B r
B r
B r
SO 3H
B r
B r
B r
24
。O 3S N H 2
SO 3H B r
B r
N H 2
或
2C uC N
H N O 324
C H 3
(8)
C H 3
N O 2
N H N C H 3
N H 2C H 3
C H 3
H 2N C N C H 3
C H 3
C N H +O
C O O H C H 3
C H 3
H OO C
324
C H 3
(9)C H 3N O 2
4
2C O O H
N O 2C O O H
N H
2C O O H
N 2+
C l
-
C O O
H
N =N O
H
Fe 3
24N O 2
N H 2
324
(10)
2N H H O 3S N 2+C l
-
H O 3S N H 2
O H
N =N
H O SO 3H
15．多巴胺（Dopamine ）是存在于中枢神经及其辐射系统的化学物质，若缺少它会得震颤性麻痹症，怎样由生物碱——tyramine 合成Dopamine ？
224
2H +3
H 2SO 42
3C H 2C H 2N H 2H O
C H 2C H 2N H C O C H 3
H O
C H 2C H 2N H C O C H 3
H O
H 2N C H 2C H 2N H 2
H O
H O T yram ine
D opam ine
16．叶酸可由下列反应制备，写出反应机理：
2N
N
H
N H 2
N H 2
H 2N
+B r 2H
O C H 2B r
N
N
H
N H N H 2
H 2N
H
O C H 2B r
B r
H B r
C H
C
O
C H 2B r
N
N
O H N
N H 2
H 2N
N
N
H H 2N
N H
N
O H
C H 2B r
N
N
O H H 2N
N N
C H 2B r
C O N H C H C H 2C H 2C O O H
C O O H
H 2N N
N H
H 2N
N
N
C H 2N H C O N H C H C H 2C H 2C O O H
O O H
N aH C O 3/H 2O
叶酸（folic acid ）
17.(1)H 2N
C O O H A B
C
H O C H 2C H 2N (C 2H 5)2C H 3C O O C H 2C H 2N (C 2H 5)2
H 2N C O O C H 2C H 2N (C 2H 5)2
奴弗卡因
(2)
+
324
4
C H 3
C H 3
O 2N C O O H
O 2N
C O O H
H 2N
C O O C H 2C H 2N (C H 3)2
H 2N 18.
A
B
C
C O
N
C H 3C l
C
O C l
O H
N H C H 3H C l
O
C l
N H 2C l
N H 2
C
D
19.
20.
C H 2N
C H 2C H 3
N (C H 2C H 3)2
21.A B C
H N (C H 2C H 3)2
D
C H 3C H 2N (C H 3)2
(C H 3)3C N H 2
(C H 3)2C H C H 2N H 2
22.
H 2N
C H 3
23.
C H 3C H 2H C H 3
N H 2
一：苯基丙酮还原胺化介绍： 还原胺化是氨与醛或酮缩合以形成亚胺的过程，其随后还原成胺。利用还原胺化从1-苯基-2-丙酮和氨生产苯丙胺。 氨与醛和酮反应形成称为亚胺的化合物（与消除水的缩合反应）。第一步是亲核加成羰基，随后快速质子转移。所得产物，一种有时称为甲醇胺的hemiaminal通常是不稳定的，不能分离。发生第二反应，其中水从hemiaminal中除去并形成亚胺。 胺随后的还原胺通常通过用氢气和合适的氢化催化剂处理或用铝 - 汞汞齐或通过氰基硼氢化钠处理来完成。 二：苯基丙酮催化氢化还原胺化介绍： 通过醛或酮和氨的混合物的催化氢化进行还原胺化导致存在过量氨时伯胺的优势。应使用至少五当量的氨; 较小的量导致形成更多的仲胺。重要的副反应使还原胺化方法复杂化。当伯胺开始积聚时，它可以与中间体亚胺反应形成还原
成仲胺的亚胺。伯胺也可以与起始酮缩合，得到还原成仲胺的亚胺。通过在反应介质中使用大量过量的氨，可以使该副反应最小化。另一个可能的副反应是将羰基还原成羟基（例如，苯基-2-丙酮可以还原成苯基-2-丙醇）。使用苯基-2-丙酮，甲醇溶剂，阮内镍和在轻微过压下通过溶液鼓泡的氨和氢气的混合物在室温还原胺化下对反应介质进行分析，并将苯丙胺产物经反复结晶。（fn.1）由于苯丙胺中少量的杂质，其中以高得多的量发生杂质的反应混合物用于分析。发现的主要杂质是苯丙胺和苄基甲基酮（苯基-2-丙酮），苄基甲基酮苯基异丙基亚胺的席夫碱（亚胺）。该化合物是未被氢化的苯基-2-丙酮和苯丙胺的缩合产物。还原胺联通通常不会产生非常高的伯胺产率，尽管报告苯丙胺的产率高。阮内镍在这方面特别有用，特别是在升高的温度和压力下。用阮内镍在低压下进行的还原胺化作用通常不是非常成功，除非使用大量的催化剂。应该注意的是，在贵金属的还原胺化中，铵盐的存在是必需的; 在没有铵盐的情况下，催化剂被灭活。亚胺的分离及其随后的还原有时被报道比还原胺化更有效，但是通常难以获得高产量的亚胺和不稳定性，反对该方法。衍生自氨的亚胺倾向于不稳定 - 即使用水也经常迅速水解产生羰基化合物，并且通常易于聚合。 三：苯基丙酮与阮内镍的高压还原胺化工艺步骤：
第一部分：化学品名称 化学品中文名称：N-甲基二乙醇胺 化学品英文名称：N-methy-diethanolamine 英文名称2：MDEA CAS No.：105-59-9 分子式：CH3-N(CH2CH2OH)2 分子量：119.16 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 乙烯≥98% 105-59-9 第三部分：危险性概述 危险性类别：无资料 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收 健康危害：接触后对皮肤及粘膜有刺激性，接触后皮肤会引起潮红，刺激和疼痛 乃至化学灼伤，接触眼睛可引起严重发红并造成角膜损伤。 环境危害：该物质属碱性，对水体和土壤造成污染。 燃爆危险：闪点为134℃（闭口杯），燃点为295℃，遇高热燃烧爆炸危险，与强 氧化剂接触发生剧烈反应。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量清水彻底冲洗皮肤，再用肥皂彻底洗涤。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，并快速 就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，呼吸困难时给输氧， 如吸收及心跳停止，立即进入人孔呼吸和心脏按摩术，就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 第五部分：消防措施 危险特性：有腐蚀性，对眼、粘膜或皮肤有刺激性，有化学灼伤的危险，其蒸汽 遇高热有燃烧爆炸危险，遇强氧化剂剧烈反应，会腐蚀铜及铜化合物。有害燃烧产物：NO、CO、CO2 灭火方法：泡沫、干粉、二氧化碳灭火，还可用水、沙土扑救。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：切断火源，迅速册立泄漏污染区人员至安全地带，并进入隔离、严格 限制出入，建议应急处理人员穿戴防护服，脚穿雨靴，尽可能切断泄 漏源，防止进入下水道、江河。 小量泄漏：尽可能将泄漏液收集在容器内，少量残液用自来水冲洗后 收集在一起交由废水处理站处理。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，收集后进行回收或运至废物处理场 所处理。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：系统操作，加强通风，操作人员须经过专门培训，严格遵守操作规程，
多巴胺的用法用量 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
关于多巴胺的用量 多巴胺的使用剂量要视你的使用目的而定。它是正性心血管活性药，alpha-受体、beta受体及多巴胺受体兴奋作用兼有，其产生效果如何完全取决于当时所用的剂量和滴速。 1。小剂量多巴胺（1～5 ug/kg/min)，仅是单纯beta受体及多巴胺受体兴奋作用，主要作用在于：扩张周围血管，加强心肌收缩，降低外周血管阻力，其作用结果是，心排血量增加，尿量得以增加，血压轻度改善。 2。中剂量多巴胺（5～15 ug/kg/min）是alpha-和beta-受体兴奋作用兼有，心肌收缩作用加强，外周血管收缩作用明显，血压得以升高，但尿量不见明显增加。（已经未见血管扩张作用）。 3。大剂量多巴胺（20 ug/kg/min）只有alpha-受体兴奋作用，如同间羟胺一样，主要作用只是外周血管收缩，血压得以明显增高，但外周血管阻力也同时显着增高，肾脏血流无增加，尿量未能改善，甚至减少，或无尿。 在我工作中的实际运用中，对于心衰的病人，比较喜欢用小剂量的多巴胺、多巴酚丁胺、速尿等药物配伍使用，但对于低血压休克的病人，常联用间羟胺通过微量泵控制适当滴速。 1：在血容量不足的情况下建议先补充有效血容量，再使用血管活性药物。 2：单纯使用多巴胺来维持血压，效果较为缓慢，而且临床中该药使心率增快明显，故大部分情况可连用间羟胺，我们常用多巴胺200mg+间羟胺100mg+NS 20ml泵入来升压，效果不错。 3：若是感染性休克造成的顽固性低血压，若单独使用多巴胺效果不好，可连用去甲肾上腺素。 4：若心排出量不足，可使用小中剂量的多巴胺连用多巴酚丁胺。 5：关于小剂量多巴胺的"肾脏血流灌注改善"讲法，目前认为不能保护肾功能和减少死亡率，故已不主张应用。
:还原胺化反应的定义: 还原胺化反应，又称鲍奇还原（Borch reduction ，区别于 伯奇Birch还原反应），是一种简便的把醛酮转换成胺的方法。将羰基跟胺反应生成亚胺（席夫碱），然后用硼氢化钠 或者氰基硼氢化钠还原成胺。反应应在弱酸条件下进行，因为弱酸条件一方面使羰基质子化增强了亲电性促进了反应，另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降的发生。用氰代硼氢化钠比硼氢化钠要好，因为氰基的吸电诱导效应削 弱了硼氢键的活性，使得氰代硼氢化钠只能选择性地还原西弗碱而不会还原醛、酮的羰基，从而避免了副反应的发生。 还原胺化反应结束，后处理后我们得到的是外消体DL型甲 基苯丙胺。而还原胺化得到的DL型甲基苯丙胺药效则要差 很多，药效的差异是因为一个叫做“手性”的化学现象，而与纯度无关。正如人的左右手是各自的镜像一样，虽然外形一样，但其实是相反的，两种有机化合物也能以相互的镜像形式存在。由于甲基苯丙胺有一个手性中心，它有两种不同的称为“对映异构体”的镜像形式，也就是D型与L型，其 中D型与L型各占一半。（按取代基的先后顺序来分是R型和S型，按与平面偏振光的作用来分是D型和L型，L是左旋，用-标识，D为右旋，用+标识，一般使用D型作为拆分剂）。因为平面的苯基丙酮一亚甲胺没有手性，因而氢加成在平面亚胺键两侧发生的几率是相同的。对映异构体一般有着
完全不同的生物效应，虽然它们看上去是一样的，在分子含量、结构以及外观上并没有区别，可以说完全一样，只是在紫外线的照射下，反射回来的光偏向不一样，往左偏的是 “ L型甲基苯丙胺”，往右偏的是“ D型甲基苯丙胺”。但它们的作用形式并不总是一样的，主要在药效上不同。其中D 型甲基苯丙胺有典型的兴奋作用，而L型甲基苯丙胺的兴奋 作用很弱，D型甲基苯丙胺对人体大脑中枢神经的兴奋作用是L型甲基苯丙胺的20倍。而甲基苯丙胺的对映异构体之间相互转化不是很容易，因为它手性中心上没有酸性氢。 二：酒石酸的性质与用途介绍： 中文名：酒石酸 夕卜文名:tartaric acid 分子质量：150.09 CAS号:87-69-4 , 526-83-0 简称:TA 状态:单斜晶体(无水) 英文别名：2,3-Dihydroxybutanedioic acid 熔点：171-174 密度：1.7598 (20) 折光率：1.4955 溶解度：溶于水、丙酮、乙醇 存在：酒石酸在水中溶解度：右旋酒石酸139，左旋酒石酸139，内消旋酒石酸125,外消旋酒石酸20.6。
关于多巴胺的用量 多巴胺的使用剂量要视你的使用目的而定。它是正性心血管活性药，alpha-受体、beta受体及多巴胺受体兴奋作用兼有，其产生效果如何完全取决于当时所用的剂量和滴速。 1。小剂量多巴胺（1～5 ug/kg/min)，仅是单纯beta受体及多巴胺受体兴奋作用，主要作用在于：扩张周围血管，加强心肌收缩，降低外周血管阻力，其作用结果是，心排血量增加，尿量得以增加，血压轻度改善。 2。中剂量多巴胺（5～15 ug/kg/min）是alpha-和beta-受体兴奋作用兼有，心肌收缩作用加强，外周血管收缩作用明显，血压得以升高，但尿量不见明显增加。（已经未见血管扩张作用）。 3。大剂量多巴胺（20 ug/kg/min）只有alpha-受体兴奋作用，如同间羟胺一样，主要作用只是外周血管收缩，血压得以明显增高，但外周血管阻力也同时显著增高，肾脏血流无增加，尿量未能改善，甚至减少，或无尿。 在我工作中的实际运用中，对于心衰的病人，比较喜欢用小剂量的多巴胺、多巴酚丁胺、速尿等药物配伍使用，但对于低血压休克的病人，常联用间羟胺通过微量泵控制适当滴速。 1：在血容量不足的情况下建议先补充有效血容量，再使用血管活性药物。 2：单纯使用多巴胺来维持血压，效果较为缓慢，而且临床中该药使心率增快明显，故大部分情况可连用间羟胺，我们常用多巴胺200mg+间羟胺100mg+NS 20ml泵入来升压，效果不错。 3：若是感染性休克造成的顽固性低血压，若单独使用多巴胺效果不好，可连用去甲肾上腺素。 4：若心排出量不足，可使用小中剂量的多巴胺连用多巴酚丁胺。 5：关于小剂量多巴胺的"肾脏血流灌注改善"讲法，目前认为不能保护肾功能和减少死亡率，故已不主张应用。 （学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报） 1 / 1下载文档可编辑
目录 一、N-甲基二乙醇胺项目技术标方案 (1) 1.1、方案概况 (1) 1.2、代理商简介 (1) 1.3、制造商简介........................ 错误!未定义书签。 1.4、主要生产设备 (5) 1.5、项目负责人员 (5) 1.6、产品选型与标准 (9) 1.7、产品质量保证措施 (9) 1.8、材料管理 (10) 1.9、包装储运 (10) 二、售后服务方案 (10) 三、方案技术指标汇总表及产品MSDS安全数据表 (11) 四、技术偏离表 (12) 五、声明文件 (12) 技术投标书 一、N-甲基二乙醇胺项目技术标方案 1.1、方案概况 投标人（四川鼎正油气设备有限公司）根据招标人（西南油气田物资公司）物资采购项目脱硫剂N-甲基二乙醇胺项目（招标编号：XYSZBZX2013-WZ-064）的招标文件要求，我们经过认真、仔细研究其工况条件、技术规格、生产、运输、储存等诸多要求，结合相关标准及规范，在产品选型与标准、质量保证、配方设计、材料管理、包装运输、服务等方面，编制了以下切实有效的供货方案。 投标人（四川鼎正油气设备有限公司）根据西南油气田物资公司物资采购项目脱硫剂N-甲基二乙醇胺的技术要求和招标书，我司决定采用四川省精细化工研究设计院现有生产的“N-甲基二乙醇胺”产品进行投标。 1.2、代理商简介 公司全称、性质 全称：四川鼎正油气设备有限公司 性质：有限责任公司 企业概况 四川鼎正油气设备有限公司成立于2005年，坐落在有“天府之国”美誉的历史文化名城“江油”。
公司下设成套设备部、技术质检部、售后服务部、生产车间、供销部、物流部及行政部等8个生产经营管理部门。经过多年的培养和磨炼，鼎正公司已拥有一支年轻的、充满朝气和创新意识的开拓型团队。现拥有一批高素质、现场经验丰富的技术、生产、管理人员。优良的人才组合、高精尖的技术队伍是公司生存发展的命脉。 公司自成立以来取得了“中国石油天然气股份有限公司合格供货商证书”、“ISO 9001：2000国际标准认证证书”、“中国石化江汉油田合格供货商证书”、“中国石油集团川庆钻探工程有限公司合格供货商证书”、“危险化学品经营许可证书”等。 我公司主要面向军工、电子、石油化工等大型企业服务，主要经营项目：脱硫剂、硫磷、氢氧化纳、甲醇、硫酸、盐酸、甲笨、苯、甲基笨、石脑油、石油原油批发。销售：石油设备、仪器仪表、化工原料及防腐保温材料（不含危险化学品）、机电产品（不含汽车），三类易制毒化学品（仅限备案经营品种）；油气技术服务；对外贸易等。 我公司近年为客户提供全面的系统解决方案。从自动化仪表的设计、系统集成、仪器仪表成套到阀门、工艺设备的成套供货。产品与服务已被广泛应用于军工、电子、石油化工各个行业。 为向客户提供优质、安全可靠的劳产品及技术服务，公司与国内外着名的生产厂商合作，代理经销PCB、GE、德鲁克、Flulke、Kulit.、HBM传感器、EPZ流量计、仪器、仪表、工具、五金、电器、阀门等产品，生产金属缠绕垫片、金属密封环、活动工程野营房、化工标准和非标准塔内件、阀门支座、钢材轧制、测试桩、液位计、法兰、螺栓及垫片。专门从事分析仪表、检测仪表、测量仪表、流量仪表、温度仪表、变送器、传感器、可燃气体、有毒气体报警仪、检测仪、记录仪等技术先进、科技含量高等成品的销售。具有多年的经营历史，拥有精良的产品，完善的售后服务。 公司自成立以来得到了社会各界人士的大力支持，并在全体员工的励精图治的共同努力下，用实际行动赢得法国拉法基、中国工程物理研究院、中国石油天然气集团公司、中国石化集团公司、壳牌、长虹等等单位良好的信誉和信赖。近几年年销售业绩逐年提高，目前客户遍及云南、贵州、重庆、成都、新疆等地，已成为规模较大、经济实力较强的综合性实业公司。 四川鼎正油气设备有限公司努力提高自身的技术实力、致力于向用户提供优质、安全可靠的工程技术服务和专业的技术咨询，在近几年给各用户单位提供的产品中没有出现质量问题。 我公司秉承“先做人，后做事”的经营哲学理念，坚持“以人为本”的管理理念，恪守“技术领先，质量过硬，顾客至上”的经营思想，努力把优势变成决胜市场的胜势。将进一步弘扬公司“外塑形象、内强素质”的精神，严格尊奉“安全第一、质量为本、信誉至上、优质服务、奉献社会”的服务宗旨，充分发挥公司雄厚的技术力量，完善的售后服务，真正做到干一个项目交一帮朋友、树一块牌子、并愿为促进我国工业发展竭尽全力，努力为用户提供技术领先，优质、安全和至诚至信的服务。 我公司设有专门的服务部，从人员保障、技术保障、运输保障各方面保证客户利益，在物资采购中，秉承“信赖的技术保证，良好的售后服务”的宗旨，热诚的为客户服务。 1.3、制造商简介 四川省精细化工研究设计院,系四川省经委主管的科技型企业。创建于1958年，占地200余亩，生产车间面积15000余㎡，办公、检测、库房面积约12000 余㎡。总资产12500万元，固定资产3500万元，资产负债率25%，银行信用等级为AA级。该院现有职工300余人，其中：科技人员占30%以上，技术力量强，专业人员齐备，有较好的实验装置和分析检测仪器，有一批经验丰富，技术过硬，勇于开拓进取的职工队伍。本院下设成都分院、技术开发中心、质检中心和八个分厂（见企业组织机构图）；拥有自营进出口经营权；通过了ISO9001国际质量体系认证。 四川省精细化工研究设计院长期从事以精细化工为主的新技术、新产品的研究开发和生产经营，涉及的主要领域有：脱硫/脱碳溶剂、医药中间体、阻燃剂、橡塑加工助剂、工业表面活性剂、
临床上遇到循环障碍的新生儿，常会用到多巴胺/多巴酚丁胺改善微循环，对于它的用量，有些文献为多巴胺、多巴酚丁胺均为2.5~5 μg/(kg·min)加入10%或5%葡萄糖注射液30~50 ml 静脉滴注，5滴/min（5号或4号输液针头，20滴约1 ml），或用输液泵，10%或5%葡萄糖注射液20 ml，5 ml/h；有些为多巴胺4 μg-1·kg-1·min-1，多巴酚丁胺6 μg-1·kg-1·min-1。我院用量为2 μg-1·kg-1·min-1（主任认为新生儿血管脆性差，若用量太大，会导致出血），血压偏低者逐渐加量。 不知大家所在医院对此药的用量有何不同？ 以下附说明书供参考： 1.盐酸多巴胺注射液 药理毒理激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。⑴小剂量时（每分钟按体重0、5－2ug/㎏），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；⑵小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug/㎏），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；⑶ 大剂量时（每分钟按体重大于10ug/㎏），激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。①对心脏β1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；②由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。 药代动力学口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5 分钟内起效，持续5－10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。半衰期约为2分钟左右。经肾排泄，约8 0%在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。 适应症适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。 用法用量成人常用量静脉注射，开始时每分钟按体重1－5ug/㎏，10分钟内以每分钟1－4ug /㎏速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5－2ug/㎏逐渐递增。多数病人按1－3ug/㎏/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1u g/㎏/分，逐增至5－10ug/㎏/分，直到20ug/㎏/分，以达到最满意效应。如危重病例，先按5u g/㎏/分滴注，然后以5－10ug/㎏/分递增至20－50ug/ ㎏/分，以达到满意效应。或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200－300ml中静滴，开始时按75－100ug/分滴入,以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500ug. 不良反应常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽；过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。
盐酸多巴胺的用法（20mg/2ml） 昨晚抢救一名12岁车碾压伤小男孩，骨盆骨折，休克。术后独自在办公室思考1个小时，对多巴胺小结如下： G=病人体重（kg）V=每小时所需泵入的ml，A=μg/kg.min，是系数 准备50ml注射器，将G×3（mg）的多巴胺稀释成50ml，那么V=A，就是说如果你现在需要泵入5μg/kg.min的多巴胺，那么你把泵调到V=5ml/h就可以了。计算如下： 注射器里每ml含多巴胺量N= G×3×1000μg÷50ml= G×3×20μg/ml, 你每小时多巴胺的用量=A μg/kg.min×Gkg×60min=A×G×60μg 那么微泵的速度Vml/h）= A×G×60μg/ G×3×20μg/ml=A（ml），非常方便，可根据实际情况A=1---50μg/kg.min，那么V可以调节到1—50ml/h 可以看出，3是一个计算所得与设定一致的系数 希望对所有朋友有所帮助，谢谢！ 我有一个问题想请问楼主，那就是 如果一个病人是50kg的话，那么按公式计算配药浓度就是3mg/ml,我们用的多巴胺规格是20mg/2ml的，那么是不是要抽够7支半（150mg）呢？那不是很麻烦？或者只需要抽3支（60mg）稀释到20ml也可以了？ 其实ug/kg/min和ml/h都是与3有关系，因为我之前算瑞芬太尼也发现是这样的，假设一个病人为akg，术中要求维持的瑞芬太尼为b ug/kg/min,此时我们瑞芬太尼的速度=3*a*b ml/h （瑞芬太尼的浓度为20ug/ml） 任何药物都可以这样配的，系数不一定是3,只要是3的倍数就行，比如0.6，走5ml/h，就是1ug/kg/min 这种计算方法是好多前辈以前就发现的了，如果怕配50毫升用量太大的话，可以配成20毫升，系数是公斤体重乘以1.2 我个人觉得其实就直接算也很简单的！ 假设患者50KG，要用5ug/kg.min的速度泵入，那么一个小时泵入的多巴胺的量就是50kg x 5 x 60 =15mg，那么你只需要把15mg的多巴胺按照你注射针管的容量配好以后，按照针管型号设计速度就可以了啊！比如把15mg多巴胺加盐水配成20ml，那么微量泵设定成20ml/h速度就可以了啊！ 瑞芬太尼计算同理：0.1-0.3ug/kg.min。kgx1.2x（0.1，0.2，0.3）=ml 1.0mg稀释到20ml 体重*60再除以配药浓度=1mg/kg.min,适用于各种药，当然为了计算方便浓度尽量是1mg/ml,0.5,之类的好算，如体重56KG，配多巴胺一支20mg稀释到20ml,即1mg/ml,56*60=3360所以3.36ml/h=1ug/kg.min,当然如果有TCI泵就更方便了，直接设定把浓度输上，单位ug/kg.min直接就可以显示了。其实这是正向算法，用多少配多少，避免药物的浪费，
一.还原胺化 还原胺化主要有一般化合物的还原法及直接的还原胺化法。 1.C-N化合物还原法 硝基化合物、亚硝基化合物、肟、腈、酰胺、偶氮化合物、氧化偶氮化合物、氢化偶氮化合物等均可经还原得到胺类。 (1).硝基及亚硝基的还原 硝基和亚硝基化合物的还原较易进行，主要有化学还原法和催化加氢还原法。 化学还原法根据催化剂的不同，又分为铁屑还原，含硫化合物的还原，碱性介质中的锌粉还原等。 铁屑还原法的适用范围较广，凡能与铁泥分离的芳胺皆可采用此法，其还原过程包括还原反应、还原产物的分离与精制、芳胺废水与铁泥处理等几个基本步骤。对于容易随水蒸气蒸出的芳胺如苯胺、邻（对）
甲苯胺、邻（对）氯苯胺等都可采用水蒸气蒸馏法将产物与铁泥分离；对于易溶于水且可蒸馏的芳胺如间（对）苯二胺、2，4-二氨基甲苯等，可用过滤法先除去铁泥，再浓缩滤液，进行真空蒸馏，得到芳胺；能溶于热水的芳胺如邻苯二胺、邻氨基苯酚、对氨基苯酚等，用热过滤法与铁泥分离，冷却滤液即可析出产物；对含有磺基或羧基等水溶性基团的芳胺，如1-氨基萘-8-磺酸（周位酸）、1-氨基萘-5-磺酸等，可将还原产物中和至碱性，使氨基磺酸溶解，滤去铁泥，再用酸化或盐析法析出产品，难溶于水而挥发性又小的芳胺，例如1-萘胺，在还原后用溶剂将芳胺从铁泥中萃取出来。 铁屑还原法中产生大量含胺废水，必须进行处理、回收。例如在硝基苯用铁屑还原过程中会产生大量含苯胺废水（约含4%苯胺），一部分可加入到还原锅中循环使用，其余的要先用硝基苯萃取。萃取后含苯胺的硝基苯可作为还原的原料使用；废水中的苯胺和硝基苯的含量分别降为0.2%和0.1%以下。此后还必须经过生化处理，才可排放。铁泥的利用途径之一是制铁红颜料。 含硫化合物的还原主要包括硫化碱类，如硫化钠、硫氢化铵、多硫化铵，这类反应称为齐宁反应(Zinin)，
方法1：甲胺醇氨化： 众所周知，用活化的铝和氨衍生物还原羟基酮或多羰基化合物导致形成相应的氨基醇。这个反应是有利的，因为羟基酮和聚羰基易于形成相对稳定的亚胺。本发明涉及通过活化的铝和水在氨（衍生物）存在下还原酮来制备胺。因为酮不与氨（衍生物）形成稳定的亚胺，所以不应该考虑这一点，而是使用相对温和的还原方法，因此酮可以转化成相应的胺。这是一个很好的方法，酮，甲胺和铝的使用量相当，甲基的收率是好的。每个人都知道用压力反应釜反应，提供3 atm氢气压
力应该不是大问题。通过苯基丙酮和甲胺的标准铝汞齐还原合成甲基苯丙胺，在3atm的氢气压力下这样做。在铝的水解过程中，原位生成所需的氢气是增加压力的必要条件。你只需要不断监测容器内氢气产生量及其压力。搅拌是必要的，但由于反应中使用了少量的铝，反应的时间可能很短。无论如何，这是实验的细节：苯基丙酮14部分，乙醚50部分，含20%甲胺乙醇15份，水5份，和2份活性铝3 atm磅的氢气压力下反应在一起。具体操作：向14g苯基丙酮溶解在50g乙醚中的溶液中加入15g 20％的甲胺醇溶液，
另外50g乙醚，5g水和2g活性铝。将混合物置于3atm的氢气压力下，当所有的铝都被消耗时，反应就完成了。通过过滤除去氢氧化铝，滤液用盐酸萃取。通过用碱性溶液中和，得到粗碱的14g，蒸馏得到纯的甲基苯丙胺。 方法2：盐酸甲胺氨化： 操作步骤：在1000ml宽口锥形烧瓶中，将19克切成3×3cm的铝箔在500ml氯化汞在700ml温水中的溶液中合并，直到溶液变灰，并以稳定的速率从铝表面。将水倾倒，用 2×500ml冷水洗涤铝汞齐。向铝汞齐中加入溶于30ml热水中的29.5g
N-甲基二乙醇胺（MDEA） 炼厂气的脱硫，目前主要采用醇胺法，醇胺法脱硫开始应用的是一乙醇胺（MEA）、二乙醇胺（DEA），后来又在克劳斯尾气装置上使用二异丙醇胺（DIPA）。80年代我国研制开发了新型选择性脱硫溶剂N-甲基二乙醇胺（MDEA），开始在天然气脱硫装置上应用；进入90年代，MDEA在炼厂气脱硫装置上也开始应用， MDEA是Fluor公司早年开发的脱硫溶剂。目前，它作为新一代脱硫溶剂已在天然气脱硫、煤气化脱硫以及炼厂脱硫中得到广泛应用。由于MDEA对H2S有很高的选择性和较低的能耗，被用于克劳斯原料气提浓，斯科特法尾气处理，低热值气体脱硫等过程。 从1993年开始，由于中国石化总公司系统内炼厂因加工能力提高，或因掺炼高硫原油，均出现过干气、液态烃脱硫深度不够的情况。在这种情况下以MDEA为主剂的高效脱硫剂充分显示出它硫容量大，选择性好的优点。由于该剂使用浓度可高达50%，因此它的循环量可大大减少，它可在高气液比或高液液比下吸收，MDEA的再生解吸热又比上述三种胺小，从而降低了再生耗热，总之，这些特点归纳一点，就是用MDEA脱酸性气可大幅降低能耗，最终降低操作成本。南京化工研究院曾对二乙醇胺等五种溶剂作过对比试验，试验结果列于表1，由此说明MDEA之所以成为高效脱硫剂主剂的原因。同时，从表1也可看出聚乙二醇二甲醚的各方面性能与MDEA比，不相上下。但须看到，用它做溶剂是一种物理吸收过程，要达到相同的处理能力，它的耗量比MDEA多，增加了脱硫成本。 五种脱硫剂对比试验 2 （MEA）为低，而且它对非极性气体如氢、氮、甲醇、甲烷及其他高级烃类化合物的溶解度极低，自身损失很少。MDEA与CO2反应仅生成碳酸氢盐而不生成氨基甲酸酯，吸收过程不会降解，日常补充量大大减少。
多巴胺使用及剂量文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
多巴胺使用及剂量1 用于治疗各种原因引起的休克急性血液动力学障碍所致全身性微循环功能障碍,是各种原因所致休克的共同特点。而重要器官的微循环障碍的程度决定细胞损伤的程度,进而影响预后。小剂量多巴胺激动多巴胺受体,而使肾、脑、肠等重要器官的血管扩张,使有限的血流重新分配,首先保证重要器官的血液供应。而中等剂量的多巴胺兴奋心脏B1受体使心输出量有所增加。故在休克早期中小剂量的多巴胺对机体是有利的。对心源性休克尤为适宜。如能与A受体激动剂合用增强皮肤、粘膜、骨骼肌等非重要器官的血管收缩则疗效更佳。2 在慢性充血性心衰中的应用多巴胺能激活心肌细胞膜上的B1受体,通过G蛋白的偶联,激活腺苷酸环化酶,催化ATP生成cAMP。cAMP使L型钙通道的钙内流增加,细胞内钙水平增加,而有正性肌力作用。主要适用于慢性充血性心衰急性恶化时及对一线药物(利尿剂、洋地黄、血管扩张剂)治疗无效时。宜用中等剂量多巴胺。临床应用仅有短期血液动力学效应,长期应用缺乏持续血液动力学效应。3 在急性肾功能衰竭(Acuterenalfailue,ARF)中的应用ARF约70%以上与急性有效血容量不足所致的肾缺血有关。即使是肾毒性ARF亦有继发的肾素2血管紧张素系统活性增强,导致入球动脉强烈收缩而使肾血流量减少。小剂量多20mg,注射速尿100mg,1～2d巴胺激动肾血管的多巴胺受体,扩张肾血管,使肾脏的血液灌流量增加,故可用于治疗急性肾功能衰竭。一般与利尿剂合用效果更好。有报道以1～3Lgkg·min的速率静滴多巴胺,治疗急性肾功能衰竭11例,结果治愈8例。另有报道以多巴胺20mg,酚妥拉明20mg加入5%葡萄糖200ml,15～ 30dropmin静滴,速尿80mg2～3d静滴,治疗甘露醇所致急性肾功能衰竭12例,其中8例未经透析治疗者中5例肾功能恢复。笔者体会多巴胺治疗ARF早期应用效果较好。4用于顽固性腹水的治疗有人报道5%葡萄糖200ml加6%低分子右旋糖酐100ml、多巴胺40mg 静滴,合用少量弱利尿剂治疗顽固性肝硬化腹水13例,结果腹水消退明显,且肝功能好转,无电解质紊乱。另有报道用多巴胺20～60mg、速尿40～240mg腹腔内注射,从小剂量开始,
甲基二乙醇胺技术 标书
目录 一、 N-甲基二乙醇胺项目技术标方案 (3) 1.1、方案概况 (3) 1.2、代理商简介 (4) 1.3、制造商简介 (7) 1.4、主要生产设备 (15) 1.5、项目负责人员 (17) 1.6、产品选型与标准 (23) 1.7、产品质量保证措施 (23) 1.8、材料管理 (24) 1.9、包装储运 (24) 二、售后服务方案 (25) 三、方案技术指标汇总表及产品MSDS安全数据表 (26) 四、技术偏离表 (40) 五、声明文件 (41)
技术投标书 一、 N-甲基二乙醇胺项目技术标方案 1.1、方案概况 投标人( 四川鼎正油气设备有限公司) 根据招标人( 西南油气田物资公司) 物资采购项目脱硫剂N-甲基二乙醇胺项目( 招标编号: XYSZBZX -WZ-064) 的招标文件要求, 我们经过认真、仔细研究其工况条件、技术规格、生产、运输、储存等诸多要求, 结合相关标准及规范, 在产品选型与标准、质量保证、配方设计、材料管理、包装运输、服务等方面, 编制了以下切实有效的供货方案。 投标人( 四川鼎正油气设备有限公司) 根据西南油气田物资公司物资采购项目脱硫剂N-甲基二乙醇胺的技术要求和招标书, 我司决定采用四川省精细化工研究设计院现有生产的”N-甲基二乙醇胺”产品进行投标。
1.2、代理商简介 公司全称、性质 全称: 四川鼎正油气设备有限公司 性质: 有限责任公司 企业概况 四川鼎正油气设备有限公司成立于 , 坐落在有”天府之国”美誉的历史文化名城”江油”。 公司下设成套设备部、技术质检部、售后服务部、生产车间、供销部、物流部及行政部等8个生产经营管理部门。经过多年的培养和磨炼, 鼎正公司已拥有一支年轻的、充满朝气和创新意识的开拓型团队。现拥有一批高素质、现场经验丰富的技术、生产、管理人员。优良的人才组合、高精尖的技术队伍是公司生存发展的命脉。 公司自成立以来取得了”中国石油天然气股份有限公司合格供货商证书”、”ISO 9001: 国际标准认证证书”、”中国石化江汉油田合格供货商证书”、”中国石油集团川庆钻探工程有限公司合格供货商证书”、”危险化学品经营许可证书”等。 我公司主要面向军工、电子、石油化工等大型企业服务, 主要经营项目: 脱硫剂、硫磷、氢氧化纳、甲醇、硫酸、盐酸、甲笨、苯、甲基笨、石脑油、石油原油批发。销售: 石油设备、仪
2010.11.27午 突然又有点小狠自己明明记录了多巴胺的使用咋就又不记得了呢 下载再看看了唉 盐酸多巴胺是去甲肾上腺素的前体，刺激多巴胺受体、β1受体和α肾上腺素能受体，其作用呈剂量依赖关系。多巴胺还能刺激去甲肾上腺素的释放。小剂量多巴胺（1～2μg／kp／min）刺 激多巴胺受体，使脑、肾和肠系膜血管扩张，而静脉张力增加（由于α肾上腺素能刺激作用）。尿量可有增加，但心率血压常无变化。于2～10μg／kg／min剂量范围，多巴胺刺激β1受体和α受体。刺激β1受体使心输出量增加，并部分对抗α受体兴奋所致的血管收缩作用，结果使心输出量增加而外周血管阻力仅有轻度度增加。当剂量超过2.5μg／k／min时，多巴胺产生静脉张力和中心静脉压的显著增高。在剂量超过10μg／k／min时，多巴胺主要表现α肾上腺素能 作用，使肾、肠系膜和外周动静脉血管收缩，体循环和肺循环阻力显著增高，前负荷进一步增高。剂量大于20p／kg／mln时，其血流动力学作用与去甲肾上腺素相仿。 如同所有的血管活性药物一样，患者对多巴胺的反应可有很大不同。必须根据血流动力学 效应来调整用药。多巴胺增加心肌作功而不代偿性增加冠脉血流量，氧供和氧需的不平衡可导 致心肌缺血。 临床上，多巴胺适用于伴有显著血流动力学异常陶低血压（收缩压＜90mmHg伴组织灌制不足、少尿或神志改变＝。所用剂量应以能使重要脏器得到足够血流灌注的最小剂量为度。血 管阻力增高、肺淤血或心脏前负荷增高是多巴胺的相对禁忌证。此时只能用小剂量（1～2μg／ k／min）以增加肾血流。 多巴胺通常仅用于伴有症状的心动过缓导致的低血压或自主循环恢复后的低血压。当维持 血压所需的多巴胺剂量大于20μg／k／min时，应加用去甲肾上腺素。Gonzalez等研究9例院 外心脏骤停者对逐步增大的肾上腺素静脉内注射剂量（1，3和5mg）的升压反应，同时给或不给多巴胺（15μg／kg／min）。结果发现，单用肾上腺素对收缩压和舒张压产生显著的（P＜ 0.05）剂量依赖性升压作用。同时给予肾上腺素和多巴胺并不产生升压作用的相加。 在复苏后，可能需要给予大剂量多巴胺造成暂时性高血压以增加脑血流灌注。此时要注意 其α肾上腺素能作用可使肺动脉压力增高，从而诱发或加重肺淤血（即使在较小剂量给药时）。扩血管药（如硝酸甘油或稍普钠）可以对抗多巴胺所致的动静脉阻力增高，因此，可合用以降 低前负荷，改善心输出量。多巴胺和稍普钠合用的血流动力学作用类似多巴酚丁胺。 多巴胺起始剂量为1～5μg／kg／min，逐渐增加输液速度直至血压、尿量和其它重要脏器的血流灌注得到改善。推荐的最终剂量范围5～20 μg／kg／min。为减少不良反应，宜采用能 产生满意的血流动力学效果的最小给药速率。多巴胺应通过输液泵给药，以保证精确的给药速率。对于冠心病或充血性心力衰竭患者，应进行血流动力学监测，以保证多巴胺的合适使用。 停用多巴胺时，应逐渐停药，以免产生急性低血压反应。 多巴胺增快心率，可诱发或加重室上性或室性心律失常。而且，即使小剂量多巴胺也会加
Studies in Synthetic Chemistry 合成化学研究, 2016, 4(2), 11-18 Published Online June 2016 in Hans. https://www.doczj.com/doc/8014500132.html,/journal/ssc https://www.doczj.com/doc/8014500132.html,/10.12677/ssc.2016.42002 文章引用: 何永富, 李荣疆. 胺的合成反应综述[J]. 合成化学研究, 2016, 4(2): 11-18. The Summary of the Synthesis of Amines Yongfu He, Rongjiang Li Hangzhou Yuanchang Pharmaceutical Sci-Tech Co., Ltd., Hangzhou Zhejiang Received: Sep. 30th , 2016; accepted: Oct. 16th , 2016; published: Oct. 19th , 2016 Copyright ? 2016 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.doczj.com/doc/8014500132.html,/licenses/by/4.0/ Abstract Amines, as a class of very effective drug functional groups, exist on most pharmaceutical struc-tures. In this paper, we summarize the main methods for the synthesis of existing amines, and ex-plore the methods for the synthesis of novel amines. Keywords Amine, Amino, Synthesis of Amines 胺的合成反应综述 何永富，李荣疆 杭州源昶医药科技有限公司，浙江 杭州 收稿日期：2016年9月30日；录用日期：2016年10月16日；发布日期：2016年10月19日 摘 要 胺作为一类非常有效的药物官能团，存在于大多数药物结构之上。本文总结现有胺的合成的主要方法，以及探索寻找新的胺的合成方法。 Open Access
N-甲基二乙醇胺安全技术说明书 N-甲基二乙醇胺 MSDS 新疆天普石油天然气工程技术有限公司 说明书目录 第一部分:化学品名称 第二部分:成分/组成信息第三部分:危险性概述 第四部分:急救措施 第五部分:消防措施 第六部分:泄漏应急处理第七部分:操作处置与储存第八部分:接触控制/个体防护第九部分:理化特性 第十部分:稳定性和反应活性第十一部分:毒理学资料第十二部分:生态学资料第十三部分:废弃处置 第十四部分:运输信息 第十五部分:法规信息 第十六部分:其他信息 1 第一部分:化学品名称 化学品中文名称: N-甲基二乙醇胺化学品俗名: 甲基二乙醇胺、甲氨基二乙醇化学品英文名称: Methyldiethanolamine 英文名称: MDEA 技术说明书编码: 2015-05-20 CAS No.: 105-59-9 生产企业名称: 新疆天普石油天然气工程技术有限公司 地址: 新疆轮台县红桥开发区
生效日期: 2015.05.25 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. MDEA ?99% 105-59-9 第三部分:危险性概述 危险性类别: 低毒，有一定的腐蚀性。 侵入途径: 经口吸入和皮肤接触。 长时间接触可致皮肤灼伤，吸入可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛、化学性 健康危害: 肺炎、肺水肿等，对皮肤有致敏作用。 环境危害: 本品呈低度弱碱性，如长期外排，对所接触的土壤、植物等生态环境有较大影响。 燃爆危险: 可燃。 第四部分:急救措施 皮肤接触: 立即用流动清水冲洗。衣着污染，脱去被污染衣物。眼睛接触: 提起眼睑，用流动清水冲洗，并送就医治疗。 吸入: 饮用温开水、蛋清或牛奶。 食入: 饮用大量的温开水驱吐，就医治疗。 第五部分:消防措施 危险特性: 低毒，弱碱性。 2 有害燃烧产物: 无资料
多巴胺应如何使用？剂量如何把握？（丁香园） 1 用于治疗各种原因引起的休克 急性血液动力学障碍所致全身性微循环功能障碍, 是各种原因所致休克的共同特点。而重要器官的微循环障碍的程度决定细胞损伤的程度, 进而影响预后。小剂量多巴胺激动多巴胺受体, 而使肾、脑、肠等重要器官的血管扩张, 使有限的血流重新分配, 首先保证重要器官的血液供应。而中等剂量的多巴胺兴奋心脏 B1 受体使心输出量有所增加。故在休克早期中小剂量的多巴胺对机体是有利的。对心源性休克尤为适宜。如能与A受体激动剂合用增强皮肤、粘膜、骨骼肌等非重要器官的血管收缩则疗效更佳。 2 在慢性充血性心衰中的应用 多巴胺能激活心肌细胞膜上的B1 受体, 通过G 蛋白的偶联, 激活腺苷酸环化酶, 催化A TP 生成cAM P。c AM P 使L 型钙通道的钙内流增加, 细胞内钙水平增加, 而有正性肌力作用。主要适用于慢性充血性心衰急性恶化时及对一线药物(利尿剂、洋地黄、血管扩张剂) 治疗无效时。宜用中等剂量多巴胺。临床应用仅有短期血液动力学效应, 长期应用缺乏持续血液动力学效应。 3 在急性肾功能衰竭(A cute renal failue,ARF) 中的应用 ARF 约70% 以上与急性有效血容量不足所致的肾缺血有关。即使是肾毒性ARF 亦有继发的肾素2血管紧张素系统活性增强, 导致入球动脉强烈收缩而使肾血流量减少。小剂量多20mg, 注射速尿100mg, 1～ 2?d巴胺激动肾血管的多巴胺受体, 扩张肾血管, 使肾脏的血液灌流量增加, 故可用于治疗急性肾功能衰竭。一般与利尿剂合用效果更好。有报道以1～ 3Lg?kg〃m in 的速率静滴多巴胺, 治疗急性肾功能衰竭11 例, 结果治愈8 例。另有报道以多巴胺20mg, 酚妥拉明20mg 加入5% 葡萄糖200m l, 15～ 30 drop?m in 静滴, 速尿80mg 2～ 3?d 静滴, 治疗甘露醇所致急性肾功能衰竭12 例, 其中8 例未经透析治疗者中5 例肾功能恢复。笔者体会多巴胺治疗ARF 早期应用效果较好。 4用于顽固性腹水的治疗 有人报道 5% 葡萄糖200m l 加6% 低分子右旋糖酐100m l、多巴胺40mg 静滴, 合用少量弱利尿剂治疗顽固性肝硬化腹水13 例, 结果腹水消退明显, 且肝功能好转, 无电解质紊乱。另有报道用多巴胺20～ 60mg、速尿40～ 240mg 腹腔内注射, 从小剂量开始, 根据利尿反应逐渐增加剂量, 每48～ 72 小时一次, 共治疗肝硬化、肝癌合并腹水患者67 例, 结果腹水消失率达92. 6%。 5 在多器官功能障碍综合症(MODS) 中的应用 目前认为大多数MODS 的发病机制中都有微血管收缩、脏器及组织的低血流量灌注、微循环摄取和(或) 利用氧受损等因素参与.小剂量多巴胺扩张内脏血管, 增加脏器的灌流量, 而用于MODS 的治疗。另有学者认为感染性休克患者外周阻力的持续低下是导致MODS 的根源。而大剂量的多巴胺激动A受体使外周阻力增加, 对阻断高排低阻型休克向MODS 发展应该是有益的。有人在治疗各种原因所引起的多器官功能障碍中, 在补液输血维持中心静脉压0. 78～ 0. 98kPa 后应用多巴胺5Lg?kg 〃m in 静滴以改善心功能, 随后视病情逐渐增加至20Lg?kg〃m in 以提高外周阻力。结果两个脏器功能障碍的病死率为26% , 三个脏器功能障碍的病死率为60. 3% , 较一般治疗明显下降。 6 用于难治性支气管哮喘的治疗 有报道以20～ 80Lg?m in 的速度静滴多巴胺10～ 20mg,1? d , 治疗用激素及