第一章有机化学的结构和性质
1、有机化合物结构上的主要特点
①同分异构现象：分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体这种现象叫同分异构现象。
②构造异构现象：象丁烷和异丁烷异构,只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而引起的,只是构造不同而导致的异构现象,又叫做构造异构现象。此外,有机化合物还可由于构型（顺、反；Z、E；R、S）和构象不同而造成异构现象。
2、有机化合物性质上的特点
①大多数有机化合物可以燃烧(如汽油)→可以利用它作有机定量测定方法→测定C和O的标准方法
②一般有机化合物热稳定性较差,易受热分解
③许多有机化合物在常温下为气体、液体
④一般有机化合物的极性较弱或没有极性.
⑤有机物的反应多数不是离子反应,而是分子间的反应.除自由基型反应外,大多数反应需要一定的时间.
⑥有机反应往往不是单一反应.(主反应和副反应)
3、σ键与π键
σ键：沿着轨道对称轴方向的重叠（头碰头）形成的共价键。凡是成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键均称为σ键.以σ键相连的两个原子可以相对旋转而不影响电子云的分布.
π键：沿着轨道对称轴平行方向的重叠（肩并肩）形成的共价键。
4、有机化合物中共价键的性质
①键长——形成共价键的两个原子的原子核之间的距离.。(一定共价键具有具体的键长，不同化合物中同一类型的共价键也可能稍有不同,平均键长。)
②键角(方向性)——任何一个两价以上的原子,与其它原子所形成的两个共价键之间的夹角.
③键能——气态原子A和气态原子B结合成A-B分子(气态)所放出的能量,也就是气态分子A-B理解成A和B两个原子(气态)时所吸收的能量.泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的平均值。离解能——一个共价键离解所需的能量.指离解特定共价键的键能.
④键的极性和元素的电负性
5、共价键的断裂--均裂与异裂
①均裂: 定义：两个原子之间的共用电子对均匀分裂,两个原子各保留一个电子的断裂方式.产生活泼的自由基(游离基).
A:B →A·+ B·
Cl : Cl (光照) →Cl·+ Cl·
CH4 + Cl ·→CH3 ·+ H : Cl
② 异裂: 定义:共价键断裂时,两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上的断裂方式.结果产生正 、负离子.
A:B →A+ + B-
(CH3)3C : Cl →(CH3)3C+ + Cl-
③ 协同反应：有些有机反应过程没有明显分步的共价键均裂或异裂,只是通过一个环状的过渡态,化学键的断裂和新化学键的生成同时完成而得到产物.
6、有机反应的类型和试剂类型
均裂
C + Y
自由基反应
C Y
C Y 异裂 C + Y _
+离子型反应
亲电反应
亲核反应
C Y
异裂
C + Y
+
_
试剂
自由基试剂
离子试剂
亲电试剂亲核试剂
7、酸碱
HCl Cl- (共轭酸碱)
强酸的共轭碱必是弱碱（如：HCl 和Cl-）
弱酸（CH3COOH ）的共轭碱是强碱（CH3COO -） 酸碱的概念是相对的：如HSO 4-
酸的强弱： HA + H 2O →H 3O + + A -
Keq = [H 3O + ][A]/[HA][H 2O] 在稀水溶液中:
Ka=Keq[H 2O]=[H 3O + ][A -]/[HA]
Ka 为酸性常数.一般以 Ka 值的负对数 pKa 来表示酸的强弱.pKa = -lgKa pKa 值越低酸性越强.
第二章 烷烃
1、烃的定义
分子中只含有C 、H 两种元素的有机化合物叫碳氢化合物,简称烃。
2、烃的分类
3、烷烃（C n H 2n+2）中碳原子和氢原子的分类
H 3C
C
C H
C H 3C H 3C H 2C H 3
C H 3
C 1o
一级碳原子 伯碳原子 1o H C 2o 二级碳原子 仲碳原子 2o H C 3o 三级碳原子
叔碳原子 3o H C 4o 四级碳原子 季碳原子
4、常用基团的英文简写
Et —乙基；Pr —丙基；i-Pr —异丙基；n-Bu —正丁基；t-Bu —叔丁基（三级丁基）；Me —甲基；Ar —芳基；Ph —苯基；Ac —乙酰基；R —烷基
5、烷烃的命名
直链烷烃按碳原子数命名
10以内：依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(kui) . 10以上：用中文数字:十一....烷. 带有支链的烷烃：
选择主链：把构造式中连续的最长碳链--作为母体称为某烷.若最长碳链不止一条,选择其中含较多支链的为主链.。 带有支链的烷烃编号:
按最接近取代基的一端开始将主链碳原子用阿拉伯数字1,2,3...编号.(使取代基的位次最小，同一序号，取简单的，小基团排在前面）
6、烷基
7、烷烃的构象
① 构象：由于单键键轴的旋转而产生分子的原子或原子团的不同空间排列
②构象异构：由于单键键轴的旋转而产生的各种不同异构体的现象
③特点：C-C键旋转产生；数目无数；异构体不能分离
Eg：丁烷的构象的纽曼投影
为主
最不
能稳
定
8、烷烃的物理性质
（1）沸点：
直链烷烃—随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力也增加，其沸点也相应增高。
同数碳原子的构造异构体中，分子的支链越多，则沸点越低。
（2）熔点：分子的对称性增加，它们在晶格中的排列越紧密，熔点也越高。
（3）相对密度: 随着相对分子量的增加而有所增加,最后接近0.8左右.
（4）从各键的离解能来看:形成各烷基自由基所需的能量:
·CH3> 1oR ·(伯烷基自由基) > 2 oR ·> 3 oR ·
即氢被夺取的容易程度：3 oH > 2 oH > 1 oH
第三章烯烃
1、命名规则
(1)选择含碳碳双键的最长碳链为主链(母体);
(2)碳链编号时,应从靠近双键的一端开始;
(3)烯前要冠以官能团位置的数字(编号最小);
(4)其它同烷烃的命名规则.
2、产生顺反异构的条件：
A、分子中有限制旋转的因素存在
B、每个不能自由旋转的碳原子上必须连有两个不同的原子或原子团。
a a a b
C=C C=C
b b b a
顺式(两个相同基团处于双键同侧) 反式(异侧)
只要任何一个双键上的同一个碳所连接的两个取代基是相同的,就没有顺反异构.
命名:在前加一顺(cis-)或反(trans-)字表示.
3、E-Z标记法—次序规则
a b a b
C=C C=C
a’b’a’b’
(a>a’,b>b; a
Z-次序在前的取代基(a和b)在双键的同侧;
E- 次序在前的取代基(a和b)在双键的异侧
a,a’,b,b’为次序,由次序规则定.：(1)首先由和双键碳原子直接相连原子的原子序数决定,大的在前(2)若双键碳原子直接相连第一原子的原子序数相同,则比较以后的原子序数【-CH2CH3 > -CH3】
★注意: 顺式不一定是Z构型;反式不一定是E构型.
4、物理性质
(1) 含2~4个碳原子的烯烃为气体,5~18个碳原子的烯烃为液体.
(2)αˉ烯烃(即双键在链端的烯烃)的沸点和其它异构体比较,要低.
(3)直链烯的沸点要高于带支链的异构体,但差别不大.
(4)顺式异构体的沸点一般比反式的要高;而熔点较低.
(5)烯烃的相对密度都小于1.
(6)烯烃几乎不溶于水,但可溶于非极性溶剂(戊烷,四氯化碳,乙醚等).
5、催化加氢：
Pt铂,Pd钯,Ni镍催化剂CH2=CH2 + H2→CH3-CH3
6、亲电加成反应
①HX
>C=C< + H-X →- C- C-
H X
马氏规则：卤化氢与不对称烯烃加成时, H总是加到含氢较多的双键碳原子上。
碳正离子重排参考：（P194卤代烃消除制备烯烃，P225醇制备卤代烃，P228醇脱水制备烯烃）
②H2SO4
H3C CH CH2 + H-OSO3H
H3C CH CH3
OSO3H 硫酸氢异丙基酯
（溶于硫酸中）
③H2O（只能生成伯醇）
催化剂:载于硅藻土上的磷酸.300℃,7~8MPa
CH2=CH2 + H2O →CH3-CH2-OH ④X2
C C+X2CCl4
C C
X X
反应活性：Cl2﹥Br2
注1:溴的CCl4 溶液为黄色,它与烯烃加成后形成二溴化物即转变为无色.褪色反应很迅速,是检验碳碳双键是否存在的一个特征反应.
注2:烯烃与卤素加成也是亲电加成,得到反式加成产物.（考试时注意）
⑤HO-Br或HO-Cl
按照马尔科夫尼科夫规律,次卤酸对不对称烯烃的加成，带正电卤素原子加到含氢较多的碳原子上
氢原子总是加在含氢较多的碳上
7、自由基加成—过氧化物效应
只有HBr有过氧化物效应
★马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键( 或叁键)含氢较多的碳原子上。
8、硼氢化反应
RCH2CH2
6RCH=CH2 + B2H6→2 RCH2CH2-B
乙硼烷RCH2CH2
9、氧化反应
①O2
CH2=CH2 + ?O2→CH2-CH2
CH2=CH-CH3 + O2→CH2=CH-CHO + H2O 丙烯用过氧酸氧化：
CH2=CH-CH3 + CH3-C-O-O-H→
CH3-CH-CH2 + CH3COOH
②KMnO4
稀的、冷的KMnO4的碱性或中性溶液a.产物可直接和过氧化氢的氢氧化钠溶液作用，生成伯醇
b.凡是烯烃直接发生水解，只能生成仲醇
CH2CH=CH2
H+
H2O
1) BH3
2)H2O2/OH-
CH2CHCH3
OH
CH2CH2CH2OH1o
o
2
H 2C
CH 2
KMnO 4
OH
-H 2C CH 2OH OH + MnO 2 邻二醇【必考】
酸性或加热的KMnO4
溶液
H 2C CH 2
KMnO 4H +
CO 2
酸
紫红色的酸性高锰酸钾溶液迅速褪色 ——是检验是否有双键的一个重要方法
③ O 3 【必考】
10、α-氢原子的反应
和双键碳直接相连的碳原子叫α碳原子,α碳上的氢叫做α氢原子. α氢原子受双键影响,比较活泼.
1.氯代(取代)
CH 3-CH=CH 2 + Cl 2→CH 2-CH=CH 2 + HCl
Cl
2. 氧化
CH2=CH-CH3 +3/2 O2 CH2=CH-COOH + H2O
丙烯酸
CH2=CH-CH3+NH3 + 3/2 O2 CH2=CH-CN+3H2O
丙烯腈(jing)
第四章 炔烃 二烯烃
(一) 炔烃
1、炔烃的命名( 系统命名 )
炔烃的系统命名法与烯烃相似;以包含叁键在内的最长碳链为主链,按主链的碳原子数命名为某炔,代表叁键位置的阿拉伯数字以取最小的为原则而置于名词之前,侧链基团则作为主链上的取代基来命名。
★【含有双键的炔烃在命名时,一般先命名烯再命名炔碳链编号以表示双键与叁键位置的两个数字之和最小为原则.】 2、炔烃的物理性质
(1) 炔烃的物理性质和烷烃,烯烃基本相似;
(2) 低级的炔烃在常温下是气体,但沸点比相同碳原子的烯烃略高; (3) 随着碳原子数的增加,沸点升高.
(4)叁键位于碳链末端的炔烃(又称末端炔烃)的沸点低于叁键位于碳链中间的异构体. (5) 炔烃不溶于水,但易溶于极性小的有机溶剂,如石油醚,苯,乙醚,四氯化碳等
锌粉+醋臭氧化物 熟记：Cl 2 ；500℃。 低温易加成反应 反应物为Br 2时须用高温 MoO3
400 ℃
磷钼酸铋
470 ℃
3、亲电加成
① 和卤素的加成
R-C ≡C-R` + X 2→RXC=CXR` + X 2→R-CX 2-CX 2-R` ② 和氢卤酸的加成
R-C ≡C-H + HX →R-CX=CH 2 + HX →R-CX 2
-CH
3
③ 和水的加成
4、亲核加成
CH ≡CH + CH 3OH CH 2=CH-O-CH 3
5、加氢反应（林德拉催化反应）→→生成顺式烯烃
6、氧化反应→一氧到底
以乙炔为原料
6.末端炔的酸性比较
① 生成炔化钠和烷基化反应 a. 与金属钠作用
CH ≡CH →→ CH ≡CNa →→ NaC ≡CNa b. 与氨基钠作用
RC ≡CH + NaNH 2→→RC ≡CNa + NH 3
c. 烷基化反应
CH ≡CNa + C 2H 5Br →→CH ≡C-C 2H 5
② 生成炔化银和炔化亚铜的反应--炔烃的定性检验 a) 与硝酸银的液氨溶液作用-- 炔化银
A.比烯烃加成要难，所以双键与三建都存在时，首先在双键上加成
比如在低温下,缓慢地加入溴,叁键不参加反应
CH 2=HC-CH 2-C ≡CH + Br 2→CH 2BrCHBrCH 2C ≡CH B.不对称炔烃的加成反应符合马氏规则且为反式加成
C.和烯烃情况相似,在光或过氧化物存在下,炔烃和HBr 的加成也是自由基加成反应,得到是反马尔科夫尼科夫规律的产物.
★记住反应条件！ KOH
加热,加压
Na
Na
液氨
液氨
用于推断题和检验炔烃
CH ≡CH + 2Ag(NH 3)2NO 3→AgC ≡CAg ↓ + 2NH 4NO 3 + 2NH 3 乙炔银(白色沉淀)
RC ≡CH + Ag(NH 3)2NO 3→RC ≡CAg ↓+ NH 4NO 3 + NH 3 b) 与氯化亚铜的液氨溶液作用-- 炔化亚铜
CH ≡CH + 2Cu(NH 3)2Cl →CuC ≡CCu ↓ +2NH 4Cl + 2NH 3 氯化亚铜 乙炔亚铜(红色沉淀)
RC ≡CH + Cu(NH 3)2Cl → RC ≡CCu ↓ + NH 4NO 3 + NH 3 ③ 末端炔的酸性比较：苯酚>水>醇>炔
(二) 二烯烃
1、二烯烃的分类
① 积累二烯烃--两个双键连接在同一C 上.不稳定 ② 共轭二烯烃--两个双键之间有一单键相隔
1,4加成→加热→更稳定
1,2加成→低温
③ 隔离二烯烃--两个双键间有两个或以上单键相隔 2、超共轭效应
有取代基的烯烃和共轭二烯烃更稳定
3、双烯合成--狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应
.
★4、重要的两种二烯单体
:
③丁苯橡胶
2-甲基-1,3-丁二烯(①异戊二烯) ②2-氯-1,3-丁
5-甲基螺[2.4]庚烷
第五章脂环烃
1、命名(与烷烃相似):
④以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名;
⑤环状母体的名称是在同碳直链烷烃的名称前加一“环”字.
⑥取代基较多时,命名时应把取代基的位置标出.
⑦环上碳原子编号,以取代基所在位置的号码最小为原则.
(A)螺化合物的命名
(a) 组成环的碳原子总数命名为“某烷”,加上词头“螺”.
(b) 再把连接于螺原子的两个环的碳原子数(不含螺原子),按由小到大的次序写在“螺”
和“某烷”之间的方括号里,数字用圆点分开
(c) 带支链的螺烷：螺环上的编号,从连接螺原子(不含)上的一个碳开始,先编较小的环,
然后经过螺原子再编第二个环.编号的顺序以取代基位置号码加和数最小为原则.
(B) 双桥环化合物的命名
(a) 都有两个“桥头”碳原子(即两个环共用的碳原子)和三条连在两个“桥头”上的“桥”.
(b) 组成环的碳原子总数命名为某烷,加词头双环.
(c) 各“桥”所含碳原子数目,按由大到小的次序写在“双环”和“某烷”之间的方括号
里.
(d) 环上碳原子编号:从一个桥头碳原子(含)开始,先编最长的桥至第二个桥头,再编余下
的较长的桥,回到第一个桥头;最后编最短的桥.
(e) 编号的顺序以取代基位置号码加和数为较小.
2、环己烷的结构
(1) 椅型构象
(2) 船型构象
（3）椅型构象中的两种 C-H 键
6-甲基双环[3.2.2]壬烷
1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷
★思考： 例题：如何将丙烷、丙烯、环丙烷区别开？ 解：1、各取少许上述三种溶液，分别加入高锰酸钾的酸性溶液，使其褪色的是丙烯。 2、另取剩余两种溶液，分别加入溴水，使其褪色的是环丙烷。余下的是丙烷。 例题：如何将环丙烷、环丁烷和环戊烷区别开？ 解：各取少许上述三种溶液，分别加入溴水，使其褪色的是环丙烷，加热后退色的是环丁烷，不退色的是环戊烷。 透视式
3、相关反应
（A ）催化加氢
+H 2
CH 3CH 2CH 3
(B) 加卤素或卤化氢
+Br 2
BrCH 2CH 2CH 2Br
CCl 4
+H CH 3CH 2CH 2Br
H 2O
Br
【四碳环不易开环，在常温下与卤素，卤化氢不反应】 （C ）氧化反应
在常温下，环烷烃与一般氧化剂(KMnO4,O3)不反应，在加热，强氧化剂作用或催化剂存在时，可用空气氧化成各种氧化产物
第六章 单环芳烃=苯
1、命名
对结构复杂或支链上有官能团的化合物,也可把支链作为母体,苯环当作取代基命名
2、物理性质
① 单环芳烃不溶于水,而溶于汽油,乙醚和四氯化碳等有机溶剂. ② 一般单环芳烃都比水轻.
③ 沸点随相对分子量增高而升高
④ 对位异构体的熔点一般比邻位和间位异构体的高(可能是由于对位异构体分子对称,晶格能较大之故).
3、取代反应
a 键 (直立键) e 键 (平伏键) 大基团一定在E 键上
NO2SO3H
R
Cl Br I O
R
Nitration
Halogenation
F-C acylation
F
-
C
a
l
k
y
l
a
t
i
o
n
S
u
l
f
o
n
a
t
i
o
n
(1) 卤化反应
+Cl
2
Cl
+HCl
FeCl
3
CH
3
+Cl
2
C l
CH
3
+
FeCl
3
CH
3
C l
（2）硝化反应--苯与混酸(浓HNO3和浓H2SO4)作用
+HNO
3
NO
2
+
H
2
SO
4H O2
（3）磺化反应
a.苯与浓硫酸的反应速度很慢
+H
2
SO
4
SO
3
H
+H O2
b.苯与发烟硫酸则在室温下即生成苯磺酸
+H
2
SO
4
SO
3
SO
3
H
+H
2
SO
4
卤化反应
硝化反应
磺化反应
烷基化反应
酰基化反应
（4）氯磺化反应
+
ClSO 3H
SO 2Cl
+H
C l H 2SO 4+
利用磺化的可逆性可以起到保护苯环上的某些位置的作用
OH
H 2SO 4
OH
SO 3H
2molBr 2
OH
Br
Br
SO 3H
H 3O 100C °
OH
Br
Br
(5) 傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应
+RCl
AlCl 3
R
+CH 3CH=CH 2
AlCl 3
CH
CH 3CH 3
(5) 傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应--制备芳酮
4、芳烃侧链反应
（1）氧化反应
在过量氧化剂存在下,无论支链长短,最后都氧化成苯甲酸(说明α-H 的活泼性)
氯磺酰基
酰卤
注意：叔丁基苯由于无α-H ，在一般情况下不氧化，但在强烈条件下，环破裂（P307）
CH 2CH 3
COOH
KMnO 4
(2) 氯化反应—比较两种反应的条件
苯环侧链上的α-H 取代，自由基型取代反应
苯环上
H 的取代(离子型):
5、苯环上亲电取代反应的定位效应
(1) 邻对位定位基——第一类定位基
例如:-O- 、-NH2 、-NHR 、-NR2、-OH 、-OCH3、 -NHCOCH3、-OCOR 、-C6H5、 -CH3、-X 等
这些取代基与苯环直接相连的原子上,一般只具有单键或带负电荷.
这类取代基使第二个取代基主要进入它们的邻位和对位,即它们具有邻对位定位效应,而且反应比苯容易进行(卤素例外),也就是它们能使苯环活化.
（2）间位定位基——第二类定位基
例如: -N(CH3)3 、-NO2、-CN 、-COOH 、 -SO3H 、-CHO 、-COR 等.
这些取代基与苯环直接相连的原子上,一般具有重键或带正电荷.
这类取代基使第二个取代基主要进入它们的间位,即它们具有间位定位效应,而且反应比苯困难些,也就是它们能使苯环钝化.
6、苯的二元取代产物的定位规律
(1) 两个取代基的定位效应一致时,第三个取代基进入位置由上述取代基的定位规则来决定 (2) 两个取代基的定位效应不一致时,第三个取代基进入的主要位置由定位效应强的取代基所决定
(3) 当两个取代基属于不同类型时,第三个取代基进入的位置由邻对位定位基决定(因为邻、对位基反应的速度大于间位基)
第九章卤代烃.
1、系统命名法
(1) 选择含有卤素原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作取代基,按照主链中所含碳
原子数目称作“某烷”.
(2) 主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始;
(3) 主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序,以“较优”基团列在后的原则
排列.
(4)当有两个或多个相同卤素时,在卤素前冠以二、三、
(5)当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之间的次序是：氟、氯、溴、碘
2、卤烷的物理性质
a.常温常压下：除氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷是气体外，其它常见的一元卤烷为液体。
C15以上的卤烷为固体。
b.一元卤烷的沸点随着碳原子数的增加而升高。
c.同一烃基的卤烷——碘烷的沸点最高，其次是溴烷、氯烷。在卤烷的同分异构体中，
直链异构体的沸点最高，支链越多，沸点越低。
d.一元卤烷的相对密度大于同数碳原子的烷烃。一氯代烷的相对密度小于1，一溴
代烷、一碘代烷及多氯代烷的相对密度大于1；同一烃基的卤烷，氯烷的相对密度
最小，碘烷的相对密度最大。
e.如果卤素相同，其相对密度随着烃基的相对分子量增加而减少。
f.卤烷不溶于水，而溶于醇、醚、烃等有机溶剂中。
g.纯净的一元卤烷都是无色的。但碘烷易分解产生游离碘，故碘烷久置后逐渐变为红
棕色。
h.不少卤烷带有香味，但其蒸汽有毒，特别是碘烷，应防止吸入。
【★卤烷在铜丝上燃烧时能产生绿色火焰，可鉴别卤素的简便方法。】
3、亲核取代反应
（A）水解
（B）与氰化钠(钾)作用
该反应作为增长碳链的方法之一.
通过氰基可再转变为其他官能团,如:羧基( -COOH )、酰等胺基(-CONH2)等。（R如为仲、叔烷基易消除）
（C）与氨作用
（D
）与醇钠作用——制醚
该反应中的卤烷一般指伯卤烷,如用叔卤烷与醇钠反应,往往主要得到烯烃（消除反应） （E ）与硝酸银作用——制硝酸酯和卤化银沉淀
【 ★此反应可用于卤烷的分析鉴定】 （F ）卤原子被氢取代的反应
【该反应在有机合成工业中应用不多，但却是由卤素转变为氢原子，或其他官能团先转变为卤素官能团，然后再转变为氢原子的重要方法】
4、消除反应
（A ）脱卤化氢 该反应在有机合成上常作为在分子中引入碳碳双键和碳碳三键的方法。
（B ）脱卤素
5、与金属钠作用——金属有机化合物
（A ）与金属钠作用：
（B ）与镁作用
★查依采夫
规则—— 卤
烷脱卤化氢时，氢原子往往是从含氢较少的碳原
子上脱去的
制备格氏试剂的卤代烷活性：RI>RBr>RCl
5、饱和碳原子上的亲核取代反应历程
①单分子亲核取代反应(SN1)
特点：
a.反应伴有重排
b.反应速度只与反应物浓度有关
②双分子亲核取代反应（SN2）
特点：不仅与卤烷的浓度成正比，而且也与碱的浓度成正比
6、影响亲核取代反应的因素
（A）烃基的影响
（a）烷基结构对SN1反应的影响:3°>2°>1°
(b)烷基结构对SN2反应的影响:1°>2°>3°
★注意
1：伯卤烷一般易发生SN2反应，但如果控制条件，也会发生SN1反应2：叔卤烷一般易发生SN1反应，但如果控制条件，也会发生SN2反应。
（B）卤素的影响
不同卤烷的反应速度次序是：RI > RBr > RCl
总之，离去基团的碱性越小越易离去
(C) 亲核试剂的影响
在SN1反应中,反应速度与亲核试剂无关.
在SN2反应中,由于亲核试剂参与了过渡态的形成,因此,亲核试剂的亲核能力和浓度将会直接影响反应速度：亲核试剂的浓度越大，亲核试剂的亲核能力越强，反应按SN2历程进行的趋势越大。
第十章醇和醚
（一）醇
1、命名
不饱和醇的系统命名:应选择连有羟基同时含有重键(双键和三键)碳原子在内的碳链作为主链,编号时尽可能使羟基的位号最小
多元醇: 结构简单的常以俗名称呼,结构复杂的,应尽可能选择包含多个羟基在内的碳链作为主链,并把羟基的数目(以二、三、…表示)和位次(用1,2,…表示)放在醇名之前表示出来
2、反应
（1）醇与HX作用【HI ＞HBr ＞HCl】
各种醇与浓HCl在ZnCl2(卢卡斯试剂)催化下的反应活性:
苄醇和烯丙醇> 叔醇> 仲醇> 伯醇> 甲醇
由于卤烷不溶于水,可通过此反应观察反应中出现浑浊或分层的快慢区别伯,仲,叔醇、苄醇和烯丙醇
（2）脱水反应
低温有利于取代反应而生成醚；高温有利于消除反应，即分子内脱水生成烯烃。
一般叔醇脱水不生成醚，而生成烯烃。
醇脱水反应取向——符合查依采夫规则。
（3）氧化和脱氢
伯醇、仲醇的氧化
脂环醇氧化—先生成酮—再生成二元羧酸
（二）醚
南京师范大学821公共管理学2011年硕士研究生入学考试试题及解析 2011年南京师范大学行政管理专业硕士研究生入学考试真题 科目：公共管理学 简答： 行政组织的社会性特征（P28） 西方国家公务员制度的特征（P68） 精英决策模式（P103） 论述： 我国现行行政监督机制的不足和完善路径 我国行政管理体制改革对改善民生的意义和作用 简答： 行政组织的社会性特征（P28） 行政组织是人类社会各种各样的组织形式之一，是依法履行国家行政职能、行使国家相关行政职权的组织实体，是国家行政机关和行政机构的统称，包括从中央到地方的各级各类国家行政机关（法定行政主体）和某些被授权的社会组织。 任何性质的行政组织都具有管理社会公共事务的职能，这就决定了行政组织具有社会性特征，它包括以下几个内容： （1）服务性。任何国家的行政组织都有服务性的特点。行政组织为了维护统治阶级的利益，维护凌驾于社会上的权威地位，就必须同时服务于社会。从国家政治体制中行政与宪法的关系来看，行政一般要服从宪法。 （2）管理性。行政组织的服务型主要是通过他对广泛社会生活的有效领导和管理来实现的，这种领导和管理主要表现为从高于社会的权威地位出发来制定政策、维持秩序、监督协调、组织公共事业的实施并提出国家发展的战略规划等。 （3）法制性。行政组织是依据一定的法律和程序建立的，组织结构、人员编制都有法律规定性。行政组织执行国家宪法和法律，并依法制定行政管理法规，采取行政措施。 （4）系统性。任何国家的行政组织都具有极强的系统性。行政组织权力关系和结构方式大都层次分明、纵横相连、统分有据、浑然一体、政令统一。行政组织可通过对系统的调节以适应外界环境的变化，使其出于对外界环境良好的输入输出状态中。 西方国家公务员制度的特征（P68） 现代意义上的公务员制度产生于西方资本主义国家，由于各国历史条件、文化传统等不尽相同，各国公务员制度也呈现出不同特点，但总的来说，西方各国公务员制度具有以下共同特征： （1）法制管理原则。法制管理是公务员制度的一个基本特征，是实行公务员制度的根本目的，也是人事管理制度现代化、科学化的—个重要标志。健全的法规和严格的执法，使整个公务员管理井然有序。 （2）公开、平等、竞争和择优原则。公开、平等、竞争和择优原则是各国公务员制度的基本原则，是民主政治在公务员制度中的具体体现。 公开就是对公务员管理的各个环节全部公开，让群众进行监督。公开是平等、竞争和择优的基础和前提。
2013年部分历史自主命题院校名单从2013年开始，退出自主命题的院校有36所，考试范围与科目各异： 高校是否985 211 专业 有无考试 大纲 有无 样题 参考书中国史 世界史 中国古 代史 中国近 现代史 1.北京大学是624历史学基础 (中国史) 625历史学基 础(世界史) 无无 北师大 版 2.中国人民大学是 633历史学综合 (中国史) 634世界通史无无 北师大 版 3.首都师范大学非776历史学基础综合无无 有指定 参考书 4.南开大学是749中国历史750世界历史无无北师大版 5.南京大学是620历史学基础[按组命题] 无无北师大版 6.华东师范大学是722历史学基础综合313 无 北师大 版 7.中山大学是678历史学基础(A) 无无北师大版 8.四川大学是650中国通史651世界通史无无北师大版 9.兰州大学是630中国史基础631世界史基 础 无无 有指定 参考书 10.吉林大学是675历史学基础675历史学基 础 313 无 北师大 版 11.云南大学211 702历史学综合无无有指定参考书
12.内蒙古大学211 752历史学基础无无 北师大 版 13.南京师范大学211 638历史学综合无无 北师大 版 14.西北大学211 701中国史702世界史无无有指定参考书 15.东北师范大学211 634历史学综合无无 北师大 版 16、南昌大学211 (645)中国通史及 历史文选 无无 北师大 版 17.陕西师范大学211 714中国史715世界史无无 有指定 参考书 18.河北大学非698历史学基础无无北师大版 19.河北师范大学非732中国史基础 731世界史基 础 313 无 有指定 参考书 20.重庆师范大学非619中外通史无无 北师大 版 21.四川师范大学非650中国通史651世界通史无无 有指定 参考书 22.吉林师范大学非623中国史综合 624世界史综 合 无无 有指定 参考书 23.哈尔滨师范大学非702历史学基础综合无无 有指定 参考书 24.湖南师范大学211 747历史学综合无无 有指定 参考书 25.湘潭大学非717历史学综合无无北师大版 26.黑龙江大学非736历史学基础有无 有指定 参考书 27.福建师范大学非639中国史综合 640世界史综 合 无无 有指定 参考书 28.渤海大学非619历史学基础无无有指定
四川大学考研历年真题解析 ——650中国通史 主编：弘毅考研 编者：Hongxiu 弘毅教育出品 https://www.doczj.com/doc/8915966662.html,
【资料说明】 《中国通史专业历年真题解析（专业课）》系四川大学优秀历史学考研辅导团队集体编撰的“历年考研真题解析系列资料”之一。 历年真题是除了参考教材之外的最重要的一份资料，其实，这也是我们聚团队之力，编撰此资料的原因所在。历年真题除了能直接告诉我们历年考研试题中考了哪些内容、哪一年考试难、哪一年考试容易之外，还能告诉我们很多东西。 首先说明一下，四川大学历史学硕士研究生考试近十几年来的情况如下：2007年以前是学校自主命题，2007年至2012年属于全国统考，2013年又重新开始学校自主命题。本资料节选2000年—2006年、2013年的考研真题并加以相关详细解析。由于统考部分试题及解析在网上便于查找，本资料就不再赘述。想了解的同学可自行在网上查阅。 1.命题风格与试题难易 大家都知道，2013年四川大学历史学开始统考后的第一年自主命题，看过今年试题的同学一开始都会感觉题量比较大并且题具有一定的灵活性，也就是有一定的难度。但是通过认真分析与比较，我们可以发现，川大试题还是很侧重于基础的，70%的题目可以在课本上找到部分答案，而且部分题目还可以找到07年统考前，川大自主命题的一些影子。这不同于一些学校的试题，比如北京大学，理论性很强，说不会答，一点也答不上来。川大的试题，不管你复习的怎么样，一般都能答上一点，至于能答到什么程度，则因人而异。 其实，“试题很基础”----“试题很简单”----“能得高分”根本不是一回事。试题很基础，所以每个学生都能答上一二，但是想得高分，就要比其他学生强，要答出别人答不出来的东西。要答出别人答不出来的东西，这容易吗？大家不要被试题表象所迷惑。很多学生考完，感觉超好，可成绩出来却很低，很大程度上就是这个原因：把考的基础当成考的简单。其实这很像武侠小说中的全真教，招式看似平淡无奇，没有剑走偏锋的现象，但是如果没有扎实的基础和深厚的内功是不会成为大师的。我们只能说命题的风格是侧重考察基础的知识，但是，我们要答出亮点，让老师给你高分，这并不容易。 2.考试题型与分值 大家要了解有哪些题型，每个题型的分值。从今年试题来看，川大的题目基本都是
本答案仅供参考，虽然答案已经给出，但是我还是希望考生们能自己把答案在参考书上找出来，因为那样可以加深考生对参考书的认识和了解。如果考生的准备时间不是怎么充分，没有时间去找答案了，那就必须把本答案背熟了弄懂了。切记!!! 99 生物化学 一、是非题 对、错、错、对、错、错、对、错、错、错 错、对、错、错、错、对、对、对、错、错 二、填空 1、膜脂、膜蛋白 2、赖、精、组、谷、天冬 3、粘性末端 4、逆转录 5、旋光异构 6、竞争性 7、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、a-酮戊二酸脱氢酶 8、乙酰辅酶A 9、自身环化 10、铁硫、Cu2+ 11、异柠檬酸裂合酶、苹果酸合酶 三、单项选择 BBAEE、DADCA、EAEBD 四、多项选择 AD、CD、ABCD、AC、BD、 五、名词解释 1、调节酶：位于一个或多个代谢途径内的一个关键部位的酶，它的活性根据代谢的需要二增加或降低。 2、（1）hnRNA：核内不均一RNA，由DNA 转录生成的原始转录产物。 （2）snRNA：核内小RNA，在细胞核内存在的分子大小在300 个核苷酸左右小的RNA 分子。 3、半不连续复制：下册418 页 4、糖原异生作用：指非糖物质作为前体合成糖原的左右。 5、DNA 的变性与复性： （1）变性：双链DNA 分子在热、酸或碱等因素左右下，氢键被破坏，成为单股螺旋 的现象。 （2）变性DNA 在逐渐降温时，两条链重新结合成原来的双螺旋结构并回复其原有的 理化性质和生物学活性。 6、等电点：使分子处于兼性离子状态，在电场中（分子的静电荷为零）不迁移的PH 值。 六、问答题 1、提示：不是。下册264 页 2、提示：下册427 页。由于物理化学银子可作用于DNA，在搞成结构和功能的破坏，引 起DNA 损伤，但在一定的条件下，生物集体可通过错配修复、直接修复、切除修复、重 组修复和易错修复等途径对自身进行修复，回复其本身结构与功能，这些修复机制是生物 在长期进化过程中获得的一种保护功能。 3、提示：（1）获得需要的谜底基因，常常要构建基因文库
历年南京师范大学各专业考研分数线 ——南京师范大学考研需要多少分才能上？ 2019考研在即，许多考生在决定报考南京师范大学时，总在烦恼需要考多少分才能够进入该专业的复试环节？每年又有多少人进入南京师范大学的复试？近几年的分数是升了还是有所下降？仙林南师大考研网将为即将参加2019南京师范大学考研的各位同学，整理南京师范大学考研各学院各专业往年进入复试的人数及最低分数线，希望考生能够根据往年数据，提前做好准备。欲知更多南京师范大学考研详情，请点击进入【南师大考研真题】，也可报名（南师大考研辅导），考研成功，快人一步！ 2018南师大各学院考研复试人数及分数线汇总 https://www.doczj.com/doc/8915966662.html,/zhaosheng/details.aspx?id=4111
2018南京师范大学教师教育学院考研进入复试分数线
2018南京师范大学能源与机械工程学院考研进入复试分数线
2018南京师范大学音乐学院考研进入复试分数线 专业代码专业名称可用 计划 复试 人数 复试 最低总分 是否实践考核 专业 备注 130200 音乐与舞蹈学18 13 339 否 135101 音乐专业学位（全 日制） 32 46 335 否 135101 音乐专业学位 （非全日制） 20 10 335 否
计划最低总分考核专业071000 生物学不分方向95 147 324 是071300 生态学10 15 350 否090801 水产养殖 5 8 261 是100705 微生物与生化药学8 25 307 否085235 制药工程15 1 290 否095108 渔业发展15 7 284 是
南京师范2017年考研真题生物化学 一、是非题(每一小题2分，总分20分)。 1、在每一种蛋白质多肽链中，氨基残基排列顺序都是一定的，而不是随机的。 2、特异的突变作用导致的活性消失表明突变残基具有催化活性。 3、限制性内切核酸酶是能识别数对(一般为4-6对)特定核苷酸序列的DNA水解酶。 4、起始密码子位于mRNA3’-末端，终止密码子位于5’-末端。 5、在糖酵解反应顺序中，涉及ATP产生的两个高能中间物形成的反应，只有3-磷酸甘油醛脱氢酶催化的反应才是氧化还原反应。 6、对于酶的催化活性来说，酶蛋白的一级结构是必须需，而与酶蛋白的构象关系不大。 7、脯氨酸是α-螺旋的破坏者。因此，在肌红蛋白和血红蛋白的多肽链中，每一个脯氨酸残基处都产生一个转角。 8、在生物氧化过程中，解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。 9、化学渗透学说认为在电子传递与ATP合成之间起偶联作用的是质子电化学梯度。 10、△G∠0表示该反应不能自动进行，但在酶的催化下与放能反应相偶联可驱动这类反应的进行。 二、名词解释(每一小题4分，总分40分)。
1、蛋白质等电点 2、DNA克隆技术 3、呼吸链 4、逆转录 5、Western blot 6、柠檬酸-丙酮酸穿梭系统 7、别构酶 8、分子杂交 9、底物水平磷酸化 10、信号肽 三、简答题（每小题5分，总分50分）。 1、简述DNA双螺旋结构模型的要点。 2、为什么说三羧酸循环是糖、蛋白质和脂三大物质代谢的途径? 3、简述胴体是如何产生和被利用的。 4、简要叙述蛋白聚糖生物学功能。 5、简述影响酶促反应速度的因素及影响方式。
6、简述蛋白质二级结构α-螺旋和β-折叠的特点以及蛋白质二级结构形成的结构基础。 7、简述重组DNA技术中目的基因的获取来源和途径。 8、消化系统参与蛋白质消化的酸有哪些？各自的作用是什么？ 9、简述tRNA分子的二级结构及各部分的功能。 10、从一种微生物中提取到的核酸具有以下组成：A=32%,G=16%,T=40%,C=12%(摩尔含量比)。请问该核酸是DNA还是RNA？它的结构具有什么特点？ 四、问答题（每一小题15分，总分30分）。 1、描述线粒体外的NADH进入线粒体进行氧化磷酸化的穿梭系统及其穿梭过程。 2、论述原核生物与真核生物mRNA的结构特点。 五、计算题（10分）。 有一个符合米氏方程动力学的反应过程，1/V对1/【S】双倒数作图，直线斜率为 1.2×10?3min,1/V轴上的截距为 2.0×10?2nnnn?1?ml?min，求n nnn和n n?
历年南京师范大学816公共管理学考研真题试卷和答 案 一、考试解读： part 1 学院专业考试概况： ①学院专业分析：含学院基本概况、考研专业课科目:816公共管理学的考试情况； ②科目对应专业历年录取统计表：含南师大行政管理专业的历年录取人数与分数线情况； ③历年考研真题特点：含南师大考研专业课816公共管理学各部分的命题规律及出题风格。 part 2 历年题型分析及对应解题技巧： 根据南师大816公共管理学各专业考试科目的考试题型（名词解释题、选择题、问答题、论述题等），分析对应各类型题目的具体解题技巧，帮助考生提高针对性，提升答题效率，充分把握关键得分点。 part 3 近年真题分析：
最新真题是南师考研中最为珍贵的参考资料，针对最新一年的南师考研真题试卷展开深入剖析，帮助考生有的放矢，把握真题所考察的最新动向与考试侧重点，以便做好更具针对性的复习准备工作。 part 4 未来考试展望： 根据上述相关知识点及真题试卷的针对性分析，提高考生的备考与应试前瞻性，令考生心中有数，直抵南师大考研的核心要旨。 part 5 南师大考试大纲： ①复习教材罗列（官方指定或重点推荐+拓展书目）：不放过任何一个课内、课外知识点。 ②官方指定或重点教材的大纲解读：官方没有考试大纲，高分学长学姐为你详细梳理。 ③拓展书目说明及复习策略：专业课高分，需要的不仅是参透指定教材的基本功，还应加强课外延展与提升。 part 6 专业课高分备考策略： ①考研前期的准备； ②复习备考期间的准备与注意事项； ③考场注意事项。 part 7 章节考点分布表：
罗列南师大考研专业课816公共管理学的专业课试卷中，近年试卷考点分布的具体情况，方便考生知晓南师大考研专业课试卷的侧重点与知识点分布，有助于考生更具针对性地复习、强化，快准狠地把握高分阵地。 二、南师大历年真题与答案详解： 整理南师大该科目的2003-2018年考研真题，并配有2010-2018年真题答案详解，本部分包括了（解题思路、答案详解）两方面内容。首先对每一道真题的解答思路进行引导，分析真题的结构、考察方向、考察目的，向考生传授解答过程中宏观的思维方式；其次对真题的答案进行详细解答，方便考生检查自身的掌握情况及不足之处，并借此巩固记忆加深理解，培养应试技巧与解题能力。 2018年南京师范大学816公共管理学考研真题答案详解 2017年南京师范大学816公共管理学考研真题答案详解 2016年南京师范大学822公共管理学考研真题答案详解 2015年南京师范大学822公共管理学考研真题答案详解 2014年南京师范大学821公共管理学考研真题答案详解 2013年南京师范大学821公共管理学考研真题答案详解 2012年南京师范大学815公共管理学考研真题答案详解 2011年南京师范大学815公共管理学考研真题答案详解 2010年南京师范大学813公共管理学考研真题答案详解 ================================= 2018年南京师范大学816公共管理学考研真题试卷
1 2020年四川大学历史学参考书 在2020年四川大学历史学考研中，参考书的确定，是备考过程中最重要的一步，我们的复习计划都是按照参考书目来制定。那四川大学历史学考研的参考书有哪些呢？博仁考研老师已经帮大家汇总整理如下： 一、四川大学历史学中国史参考书 四川大学历史学中国史考研，初试专业课考650中国通史，属于自主命题，院校无指定参考书，博仁考研老师推荐书单如下： 1.朱绍候、张海鹏、齐涛 主编《中国古代史（新版 上册）》，福建人民出版社出 2.朱绍候、张海鹏、齐涛 主编《中国古代史（新版 下册）》，福建人民出版社出 3.李侃、李时岳 著:《中国近代史（第四版）》，中华书局出版 4.王桧林、郭大钧 主编《中国现代史（第二版）（上册）》，高等教育出版社 5.王桧林、郭大钧 主编《中国现代史（第二版）（下册）》，高等教育出版社 二、四川大学历史学世界史参考书 四川大学历史学世界史参考书考研，初试专业课考651世界通史，学校没有指定书籍，博仁考研老师推荐参考书如下： 1.吴于廑、齐世荣 主编《世界史 古代史编（上卷）》，高等教育出版社 2.吴于廑、齐世荣 主编《世界史 古代史编（下卷）》，高等教育出版社 3.吴于廑、齐世荣 主编《世界史 近代史编（上卷）》，高等教育出版社 4.吴于廑、齐世荣 主编《世界史 近代史编（下卷）》，高等教育出版社 5.吴于廑、齐世荣 主编《世界史 现代史编（上卷）》，高等教育出版社 6.吴于廑、齐世荣 主编《世界史 现代史编（下卷）》，高等教育出版社 2020年历史学考研已经起航，在确定了参考书后，就要开始制定复习计划了。但是怎么记笔记？怎么背书？重点是什么？大怎么利用真题呢？…… 为解决同学们的疑问，博仁考研老师将根据你的问题给予帮助，让历史学考研复习事半功倍
南京师范大学年考研真 题生物化学 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
南京师范2017年考研真题生物化学 一、是非题(每一小题2分，总分20分)。 1、在每一种蛋白质多肽链中，氨基残基排列顺序都是一定的，而不是随机的。 2、特异的突变作用导致的活性消失表明突变残基具有催化活性。 3、限制性内切核酸酶是能识别数对(一般为4-6对)特定核苷酸序列的DNA水解酶。 4、起始密码子位于mRNA3’-末端，终止密码子位于5’-末端。 5、在糖酵解反应顺序中，涉及ATP产生的两个高能中间物形成的反应，只有3-磷酸甘油醛脱氢酶催化的反应才是氧化还原反应。 6、对于酶的催化活性来说，酶蛋白的一级结构是必须需，而与酶蛋白的构象关系不大。 7、脯氨酸是α-螺旋的破坏者。因此，在肌红蛋白和血红蛋白的多肽链中，每一个脯氨酸残基处都产生一个转角。 8、在生物氧化过程中，解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。 9、化学渗透学说认为在电子传递与ATP合成之间起偶联作用的是质子电化学梯度。 10、△G∠0表示该反应不能自动进行，但在酶的催化下与放能反应相偶联可驱动这类反应的进行。 二、名词解释(每一小题4分，总分40分)。 1、蛋白质等电点 2、DNA克隆技术 3、呼吸链 4、逆转录 5、Western blot 6、柠檬酸-丙酮酸穿梭系统 7、别构酶 8、分子杂交 9、底物水平磷酸化 10、信号肽 三、简答题（每小题5分，总分50分）。 1、简述DNA双螺旋结构模型的要点。 2、为什么说三羧酸循环是糖、蛋白质和脂三大物质代谢的途径 3、简述胴体是如何产生和被利用的。 4、简要叙述蛋白聚糖生物学功能。 5、简述影响酶促反应速度的因素及影响方式。 6、简述蛋白质二级结构α-螺旋和β-折叠的特点以及蛋白质二级结构形成的结构基础。 7、简述重组DNA技术中目的基因的获取来源和途径。 8、消化系统参与蛋白质消化的酸有哪些各自的作用是什么 9、简述tRNA分子的二级结构及各部分的功能。 10、从一种微生物中提取到的核酸具有以下组成：A=32%,G=16%,T=40%,C=12%(摩尔含量比)。请问该核酸是DNA还是RNA它的结构具有什么特点
2002年生物化学试卷 一．概念题（每题2分，共20分） 糖有氧氧化生物膜结构脂肪酸β氧化鸟胺酸循环半保留复制 RNAi 酶的活性中心外显子中心法则酮体 二．填空题（每题1分，共50分） 1. 糖酵解有＿＿＿步脱氢反应和＿＿＿步底物磷酸化反应。 2. 20C的饱和脂肪酸经＿＿次β氧化生成＿＿个FADH2＿＿个NADH和＿＿个ATP。 3. 转氨酶的作用是＿＿＿＿＿＿＿＿＿，主要的脱氨基作用是＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 4. 磷酸戊糖途径生成＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿。 5. 糖原分解的关键酶是＿＿＿＿＿＿。 6. 丙酮酸经草酰乙酸转变成磷酸烯醇式丙酮酸时共消耗了＿＿＿个ATP。 7. 三羧酸循环中有＿＿＿步脱羧反应，＿＿＿步脱氢反应，生成＿＿＿个ATP。 8. 氮的正平衡是指机体摄入的氮量＿＿＿排出的氮量。 9. VLDL是由＿＿＿向＿＿＿运输中性脂肪。 10. 脂肪酸合成时所需的NADPH来自＿＿＿和＿＿＿。 11. 饥饿时大脑可以用＿＿＿代替糖的作用。 12. 降低血糖的激素是＿＿＿，其主要作用是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 13. 丙酮酸脱氢酶系含＿＿＿种酶和＿＿＿种辅助因子。 14. 糖代谢为脂肪合成提供＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿和＿＿＿。 15. 主要的生物氧化途径是＿＿＿和＿＿＿。 16. 原核生物蛋白质合成起始氨基酸是＿＿＿，携带起始氨基酸的tRNA反密码子是＿＿＿， 琥珀酸脱氢酶的辅酶是＿＿＿。 17. 奇数碳原子脂肪酸代谢的＿＿＿＿＿＿＿＿＿可以进入三羧酸循环。 18. 纤维素分子构件单元为＿＿＿，他们以＿＿＿键相连。 19. 蛋白质的二级结构是＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿和＿＿＿。 20. 抗体的基本结构是＿＿＿。血液中主要的抗体是＿＿＿。 21. 酸中毒和碱中毒的pH值范围是＿＿＿和＿＿＿。 22. 动物的血红蛋白是由＿＿＿个亚基组成。 23. 体液中主要的阳离子是＿＿＿，细胞内主要阳离子是＿＿＿。 24. 酪氨酸转变成＿＿＿和＿＿＿再生成糖和酮体。 三．问答题（每题6分，共30分） 1. 简述脂肪酸合成与脂肪酸分解的异同点。 2. 简述蛋白质合成中70复合体的形成。 3. 简述苯丙氨酸的代谢。 4. 简述一分子葡萄糖生成2分子丙酮酸的过程和2分子丙酮酸生成一分子葡萄糖的过程中 参与的酶及能量的异同点。 5. 简述DNA聚合酶和RNA聚合酶的作用特点。 2003年生物化学试卷
2013年历史学考研自主命题院校复习策略 考，如北京大学、中国人民大学、南开大学、南京大学、中山大学、四川大学、兰州大学等；二是个别的招生院校在招生考试方面开始分专业分科考试，例如北京大学、中国人民大学等，考中国史专业的研究生，专业课只考中国史内容，而不考世界史；更有甚者：如南京大学开始了分段考试，中国史又分为中国古代史和中国近现代史。这一系列突如其来的的变化给许多想考研的孩纸带来了大量的困难，勤思教育网为同学们整理自主命题院校名单及应对策略； 一、自主命题院校名单 自2013年开始，退出自主命题的院校有36所，考试范围与科目各异： 高校 是否985 211 专业 有无考试大纲 有无样题 参考书 中国史 世界史 中国古代史 中国近现代史 1.北京大学是624历史学基础(中国史) 625历史学基础(世界史) 无无北师大版 2.中国人民大学是633历史学综合(中国史) 634世界通史无无北师大版 3.首都师范大学非776历史学基础综合无无有指定参考书 4.南开大学是749中国历史 750世界历史无无北师大版 5.南京大学是620历史学基础[按组命题] 无无北师大版 6.华东师范大学是722历史学基础综合313 无北师大版 7.中山大学是678历史学基础(A) 无无北师大版 8.四川大学是650中国通史 651世界通史无无北师大版 9.兰州大学是630中国史基础631世界史基础无无有指定参考书 10.吉林大学是675历史学基础675历史学基础313 无北师大版 11.云南大学211 702历史学综合无无有指定参考书 12.内蒙古大学211 752历史学基础无无北师大版 13.南京师范大学211 638历史学综合无无北师大版 14.西北大学211 701中国史702世界史无无有指定参考书 15.东北师范大学211 634历史学综合无无北师大版 16、南昌大学211 (645)中国通史及历史文选无无北师大版 17.陕西师范大学211 714中国史715世界史无无有指定参考书 18.河北大学非698历史学基础无无北师大版 19.河北师范大学非732中国史基础731世界史基础313 无有指定参考书 20.重庆师范大学非619中外通史无无北师大版 21.四川师范大学非650中国通史 651世界通史无无有指定参考书
第一章糖习题 一选择题 1．糖是生物体维持生命活动提供能量的（Ｂ)(南京师范大学２０01年）A．次要来源 B．主要来源 C.唯一来源D．重要来源 2. 纤维素与半纤维素的最终水解产物是（B）(南京师范大学2000年） Ａ．杂合多糖 B。葡萄糖 C.直链淀粉 D.支链淀粉 ３. 下列那个糖是酮糖（A）(中科院199７年） Ａ。D—果糖 B。Ｄ—半乳糖Ｃ．乳糖Ｄ.蔗糖 4．下列哪个糖不是还原糖(D)（清华大学２０02年） A. D-果糖 B。 D－半乳糖 C。乳糖 D.蔗糖 5。分子式为C５H10Ｏ５的开链醛糖有多少个可能的异构体（C）（中科院1996) A。２Ｂ．4 C。8 D。６ 6。下列那种糖不能生成糖殺(C） A．葡萄糖 B. 果糖 C.蔗糖 D. 乳糖 7. 直链淀粉遇碘呈（Ｄ) A．红色 B。黄色 C。紫色 D。蓝色 8．纤维素的组成单糖和糖苷键的连接方式为(C） A. 葡萄糖,α—１，4—糖苷键 B. 葡萄糖，β-1,3—糖苷键 C. 葡萄糖，β-1,４糖苷键 D。半乳糖，β—1,4半乳糖9．有五个碳原子的糖（C) Ａ。 D—果糖Ｂ。赤藓糖Ｃ．２—脱氧核糖Ｄ. Ｄ-木糖 １0．决定葡萄糖是D型还是Ｌ型立体异构体的碳原子是(Ｄ) Ａ. C2 Ｂ. C3 C。 C4 D．C５二填空题 １。人血液中含量最丰富的糖是___葡萄糖___,肝脏中含量最丰富的糖是_＿_肝糖原＿__,肌肉中含量最丰富的糖是_＿_肌糖原＿_. 2．蔗糖是由一分子___D—葡萄糖__和一分子＿_Ｄ-果糖__组成的，他们之间通过_α—β-1，2-糖苷键___糖苷键相连。 3．生物体内常见的双糖有__麦芽糖__，__蔗糖__，和__乳糖__。 ４．判断一个糖的Ｄ－型和L—型是以＿＿5号＿＿_碳原子上羟基的位置作依据。 5．乳糖是由一分子＿＿_ Ｄ－葡萄糖___和一分子_＿＿ D—半乳糖__＿组成，它们之间通过＿_＿β—１,４糖苷键＿__糖苷键连接起来. 6．直链淀粉遇碘呈_＿__蓝_＿_色，支链淀粉遇碘呈__＿_紫红_＿_色，糖原遇碘呈＿_＿_红＿_色。 三名词解释 1.构象分子中各个原子核基团在三维空间的排列和分布。 2.构型在立体异构中取代原子或基团在空间的取向。 3.糖苷键半糖半缩醛结构上的羟基可以与其他含羟基的化合物(如醇、酚类）失水缩合 而成缩醛式衍生物，成为糖苷，之间的化学键即为糖苷键。 4.差向异构体含有多个手性中心的立体异构体中，只有一个手性中心的构型不同,其余
南京师范大学2000年数学分析考研试题 一．求下列极限（5分×4） 1．n n n x +∞→1lim ； 2．l n n n n n ?++∞→lim 3．∫?+→xdx t x t t cos )1(1lim 0 4．x n x x cos 11 0sin lim ?→?????? 二．若在上连续，)(x f ),[+∞a A x f x =+∞ →)(lim （有限数），证明：在上一致连续（8分） )(x f ),[+∞a 三．证明：1.若在上连续且严格单调减，则对，有； )(x f dx )1,0[10<
六．讨论二元函数?? ???=+≠++=0,00,),(2222442 y x y x y x xy y x f 在2R 上的连续性，可导性及可微性。 （12分） 七．计算曲线积分∫++?L dy x y x y x y dx x y x y )cos (sin )cos 1(22，其中L 是沿2223(4π π? =x y 从)1,1(πA 到)1,2(πB （12分） 八．设偶函数在上具有二阶连续的导函数，证明：1.)(x f ]1,1[?0)0(=′f ； 2．∑∞ =?1)]0()1([n f n f 绝对收敛。（10分） 九．设函数在上二阶导函数连续，且)(x f ),(+∞?∞0)0(=f 令?????=≠=0 ,0,)()(x a x x x f x g 1．确定a 的值，使在上连续； )(x g ),(+∞?∞2．对上述的a ，证明在)(x g ),(+∞?∞上具有连续的一阶导数。（10分）
目录 Ⅰ历年考研真题试卷 (2) 南京师范大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (2) 南京师范大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (3) 南京师范大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (4) 南京师范大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (5) 南京师范大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (6) 南京师范大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (7) 南京师范大学2013年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (8) 南京师范大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (9) 南京师范大学2015年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (10) 南京师范大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (11) 南京师范大学2017年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (12) 南京师范大学2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (13) Ⅱ历年考研真题试卷答案解析 (14) 南京师范大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (14) 南京师范大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (21) 南京师范大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (27) 南京师范大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (33) 南京师范大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (39) 南京师范大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (46) 南京师范大学2013年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (51) 南京师范大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (63) 南京师范大学2015年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (68) 南京师范大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (73)
2015四川大学650中国通史&651世界通史参考书 四川大学2015年历史学考研参考书 四川大学历史学考研改为自主命题，中国史和世界史分开命题，报考中国史的考试科目是政治、英语、650中国通史，报考世界史考试科目是政治、英语、651世界通史。其中专业课是自主命题。政治和英语还是全国统考。备考2015年四川大学历史学研究生的考生需要注意了，四川大学的历史学并没有指定的参考书，所以博仁教育的老师根据四川大学的真题和大纲，向报考四川大学历史学考研的考生推荐以下参考书： 中国史 《中国古代史》（上册）晁福林北京师范大学出版社 《中国古代史》（下册）宁欣北京师范大学出版社 《中国近代史》郑师渠北京师范大学出版社 《中国现代史》王桧林北京师范大学出版社 《中国当代史》郭大钧北京师范大学出版社 世界史 《世界上古史》周启迪北京师范大学出版社 《世界中古史》孔祥民北京师范大学出版社 《世界近代史》刘宗绪北京师范大学出版社 《世界现代史》张建华北京师范大学出版社 因为，历史学考研专业课的分数在300分。所以博仁教育的老师强烈建议刚开始备考四川大学历史学研究生的同学们从教材开始，而且历史学考研强调的就是基础知识的理解和运用，回到教材中才能达到不仅“知其然“还”知其所以然”的水平。 在这里简单说一下看书的方法和技巧，第一遍的目标是了解，可以快速浏览；第二遍的目标是理解，需要精读，对不理解的内容进行勾画，做标记，可以笔记；第三遍的目标是掌握，需要在第二遍精读的基础上，对不理解的内容各个击破；第四遍的目标是运用，需要将各章节知识点进行前牵后联，完善笔记。 博仁2015年考研经验交流大会于2014年4月19日（周六）下午14:00开始，届时邀请2014年成功考入北师大、北大、人大、中科院、首师大、华东师大等高校师兄师姐现身说法，讲述他们跨考经历、在职考研经历，以及分享他们克服备考瓶颈的方法、应试技巧、复试攻略等等。要参加的同学赶紧电话预约啦：4006262918 最后，如果同学有关于2015年四川大学历史学考研相关问题，例如报录比、分数线等，可以咨询博仁老师的QQ：4006262918
南京师范大学2005年硕士研究生招生入学初试试卷 数学分析 一、判断正确与否，说明理由。（5分*3=15分） 1、 ∑n u 收敛，)(,1∞→→n v n ，则 ∑n n v u 收敛。 2、若 dx x f a ? +∞ )(收敛，dx x f a ? +∞ ')(收敛，则0)(lim =+∞ →x f x 。 3、在f(x)在[a,b]上具有界值性（即f(x)可取得f(a)和f(b)之间的一切实数）的单调函数必一致连续。 二、计算下列各题：（7分*7=49分） 1、2 1 3 3sin sin lim x x x x → 2、)0(cos )!2(lim ! \>∞+→a a n n n n 3、x x x x x x 1 2 23232lim 0??? ? ??++→ 4、dx x x ?-100 2)1( 5、求y x y x y x f ++=2 3 3),(在（0，0）处的重极限和累次极限。 6、忘了 7、x y y x arctan ln 22=+，求y '和y ''。 三、（10分）f(x)在),[+∞a 单调递减，f(x)>0，证明dx x f a ? +∞ )(和dx x x f a ? +∞ 2cos )(敛散性 相同。 四、（15分）已知k nx n n xe x f -=)(，当k 为何值时，函数列)}({x f n 在),0[+∞上（1）收敛， （2）一致收敛，（3）积分与极限可交换，即dx x f dx x f n n n n )(lim )(lim 0 ? ?+∞ +∞ ∞ →∞→=。 五、（15分）考察 ∑+++) 1(2sin )1(2)12(cos n n x n n x n 在（1）[l l ,-]和（2）),(+∞-∞上的一致 收敛性。 六、（15分）（忘了） 七、（16分）交换积分顺序,先对x 再对y,最后对z 积分:dz z y x f dy dx J x x y x ? ? ?----+=1 1 1112 2 2 2),,(. 八、（15分）证明 ? +∞ +∞0 ,[sin a dy y xy 在）上一致收敛，而在),0(+∞上不一致收敛。
2013年36所历史学自主命题高校考试科目与试题汇总 2013年历史学统考与部分高校自主命题同时进行，虽然试题不同，但实质是一样的，都是研究生入学考试，这就决定了考试内容必须为历史学基础史实。 有关自主命题高校的考试范围，除部分高校明确说明考试的范围外，绝大部分自主命题高校的考试范围是按照教育部考试中心公布的2013年版《历史学基础考试大纲》公布的考查范围。这一点，华东师范大学、河北师范大学等部分高校在招生已在目录明确说明。当然，部分高校如北大、南大等历史学传统强校在自主命制试题时肯定会涉及本校的特色专业和学术前沿问题，请考生们注意。 自主命题高校可以大致分为两类：其一，中国史、世界史使用同一张卷；其二，中国史、世界史分别命题。比较特殊的为南京大学，是按具体专业分别命题。 高校 中国史世界史备注中国古代史中国近现代史 南京大学620历史学基 础[按组命 题] 620历史学基础 [按组命题] 620历史学基础 [按组命题] 按中国古代史、中国近现代史、 世界史、国际关系史四个专业分 别命题 北京大学624历史学基础(中国史) 625历史学基础(世界史) 南开大学749中国历史750世界历史 中国人民大学633历史学综合634世界通史 633历史学综合考试范围为“中国通史（截止到1949年）、古代汉语”；634世界通史考试范围为“截止到1990年的世界史” 四川大学650中国通史651世界通史 兰州大学630中国史基础631世界史基础复试笔试科目：专业综合考试（含中国历史文选、中国通史、世界近现代史）。敦煌学初试为630 中国史基础。 中山大学678历史学基础（A） 华东师范大学722历史学基础综合考试范围参考教育部考试中心编制的统考卷（313历史学基础）考 试大纲 河北大学698历史学基础四川师范大学637历史学基础湖南师范大学747历史学综合湘潭大学717历史学综合吉林大学675历史学基础哈尔滨师范大 学 702历史学基础综合
南 京 师 范 大 学 2011年攻读硕士学位研究生入学考试（初试）试卷A 考试科目： 614数学分析 适用专业： 应用数学 满分150分 考试时间： 2011年1月16日上午8：30——11：30 注意事项：所有答案必须写在答题纸上，做在试卷或草稿纸上无效； 请认真阅读答题纸上的注意事项，试题随答卷一起装入试题袋中交回。 一、 计算题 （共 5 题，每题 8 分，共计 40 分） （1） 求第二型曲面积分??++S dxdy z dzdx y dydz x 333，其中S 是单位球面 1222=++z y x ，方向取外侧。 （2） 设函数)(x f 具有二阶连续导数，且,4)0('',0)(lim 0==→f x x f x 求x x x x f 10)(1lim ??????+→。 （3） 设),,(x y x y x f w -+=，其中f 有二阶连续偏导数，求y x w ???2。 （4） 在区间)2,0(π内将函数2)(x x f -= π展开成傅里叶级数。 （5） 求函数2 31)(2+-= x x x f 的n 阶导数。 二、（共 1题，共计12 分） 设函数)(x f 在区间]1,0[上可导，且)0(2)1(f f =，求证：存在)1,0(∈ξ，使得 )()(')1(ξξξf f =+。 三、（共 1 题，共计12 分） 设函数)(x f 在),(∞+-∞内二次可导，1)(lim 0=→x x f x ，且0)(">x f ，则 ),(,)(∞+-∞∈?≥x x x f 。
四、（共 1 题，共计12分） 设函数)(),(x g x f 在[]1,0上连续且单调减少，证明： ? ??≥10101 0)()()()(dx x g dx x f dx x g x f 。 五、（共 1 题，共计 14 分） （1）证明级数∑∞ =1)1ln(cos n n 收敛。 （2）设函数)(x f 在区间)1,1(-内具有直到三阶的连续导数，且 ,0)0(=f 0)('lim 0=→x x f x ，则级数∑∞=2 )1(n n f n 绝对收敛。 六、（共 1 题，共计12 分） 将直角坐标系下Laplace 方程02222=??+??y u x u 化为极坐标下的形式。 七、（共 1 题，共计 12 分） 讨论含参量反常积分? ∞+-0sin 2 dx x e x α关于α分别在),[∞+ε和),0(∞+上的一致收敛性，其中0>ε。 八、（共 1 题，共计 12 分） 证明函数x x x f 1cos )111()(++=在),1[∞+上一致连续。 九、（共 1 题，共计 12 分） 证明：函数∑ ∞=+=121cos )(n n nx x f 在)2,0(π内有连续的导函数。 十、（共 1 题，共计 12 分） 设)(x f 在],[b a 上连续，且存在非负整数m ，使得 ?==b a n m n dx x f x ),,1,0(0)( ， 证明：)(x f 在),(b a 内至少有1+m 个零点。
南京师范大学公共管理学院 “新叶”青协 蒋王庙暑期支 教 十佳志愿服务项目申报
编号：01 “南京师范大学十佳志愿服务项目”申报表
南京师范大学公共管理学院新叶青协 蒋王庙暑期支教优秀志愿服务项目申报材料一、项目简介 公管院“新叶”青协几年前开始与蒋王庙社区合作，将蒋王庙开辟为暑期支教的实践基地，并多次作为社会实践项目获奖，如“优秀实践基地”等。支教对象为社区儿童。我们了解到，由于暑期家长工作繁忙,疏于对孩子的教育，大多数孩子以“家里蹲”、“沙发土豆”的形象度过2个月的暑假。本着丰富孩子暑期生活、开拓孩子眼界、奉献社区的目的我们开展了支教活动。活动受到社区及家长、孩子们的热烈欢迎和支持。 蒋王庙社区是“新叶”青协的固定支教地点，青协已在蒋王庙社区举行了大学生社会实践挂牌仪式，并且与蒋王庙社区建立了相当稳固的合作关系。在蒋王庙社区支教地，我们能够得到固定的教学场地来顺利完成支教计划;有用于教学的设备支持，如电脑、投影仪等;还有水、点，食物等基本生活资料的物质支持。 二、活动目的 市场经济发展到今天，人们已经适应各种差距的存在，而“平均主义”已经成为历史尘封的贬义词。公共教育方面的“平均”却绝不应放弃。那么就应为每一个人努力提供平等的公共服务。即使要有所倾斜，那也应该向弱势倾斜。我们所要做的，就是要为孩子们去争取一个平等的机会——正如许多农民工家长，向城市要求平等入学权；许多外地家长，向教育部门要求平等升学权一样。而我们现在所能做好的就是做好蒋王庙社区暑期义务支教活动。 针对近几年我国教育界教改方案的深入，我们希望利用自己的可支配时间为部分学生带去更多的知识和技能， 让学生们在日常的学校生活后能 以不同的方式体会到学习的乐趣， 在提高他们的教育程度的同时，帮 助他们形成一种积极乐观的学习 意识，学会从现今学习压力较大的