实验项目 4:元素分析仪测定炼焦煤中 C 、 H 、 N 、 S 元素含量
一、实验目的
1、了解元素分析仪的基本原理和仪器 CHNS 模式和 O 模式管路的物理连接及不同作用。
2、熟悉元素分析仪的微量称重处理、自动进样、方法设置、定量分析。
二、实验原理
vario EL III 元素分析仪分为 CHNS 模式和 O 模式两种, CHNS 模式是将样品在高温下的氧气环境中经催化氧化使其燃烧分解,而 O 模式要将样品在高温的还原气氛中通过裂解管分解,含氧分子与裂解管中活性碳接触转换成一氧化碳。生成气体中的非检测气体被去除,被检测的不同组分气体通过特殊吸附柱分离,再使用热导检测器对相应的气体进行分别检测,氦气作为载气和吹扫气。三、仪器与药品
vario EL III 元素分析仪 1台;预装有 vario EL III 程序计算机 1台; METTLER TOLEDO高精度天平 1台, 打印机 1台。氨基苯磺酸 (Sulfanilic Acid , sul 标准样品; 苯甲酸 (Benzoic Acid , ben 标准样品;炼焦煤样品。
四、实验步骤
1、开机步骤:
开机前应打开操作程序菜单, 检查 Options>Maintenance中提示的各更换件测试次数的剩余是否还能满足此次测试,通常最应该注意的是还原管、干燥管(可通过观察其颜色变化判断以及灰份管。检漏前请在未开主机前将操作程序中
Options>Parameters中 Furnace 1、 Furnace 2的温度都设置为 0,退出操作程序,再按照以下步骤进行正常的开机。
(1开启计算机,进入 Windows 状态。
(2堵上主机后面尾气的堵头。
(3 将主机的进样盘拿开后,开启主机电源。
(4 待进样盘底座自检转动完毕(即自转至零位后,将进样盘样品孔位手动调到 0位后放回原处。
(5打开 He 气,将气体钢瓶上减压阀输出压力调至:He :0.125 Mpa。
(6 启动 varioel 操作软件。
(7调节 He 气减压阀,使软件状态栏压力显示为:1.05bar 以上(不超过 1.25bar 。
(8进入 Options> Miscelleaneous >Rough Leak Check,将出现检漏自动测试的对话框,其中(1. 将主机背面的两个出气口堵住 2. 将 He 减压阀的压力降低到与程序对话框中一致,请按照其中的两点提示执行后,激活这两个功能后点击对话框中 OK 检漏开始,检漏测试后会文字提示有没有通过检漏测试。
(9 检漏通过后, 拔掉主机后面尾气的堵头, 将气体钢瓶上减压阀输出压力调至:He :0.22 Mpa , O 2:0.25Mpa 。
(10 进入 Options>Parameters中 Furnace 1、 Furnace 2的温度分别设置
为 :Furnace 1:1150℃; Furnace 2:850℃,开始升温。
2、操作程序:
(1选择标样(检查操作模式是否正确
进入操作程序 Standards 窗口,在出现的对话框中确认要使用标样的名称,如没有需使用的标样请在此对话框中定义,如:
CHNS 模式:Sulfanilic Acid(可缩写为 sul 氨基苯磺酸,输入 CHNS%的理论值。
O 模式:Benzoic Acid (可缩写为 ben 苯甲酸,输入 O%的理论值。
做日常样品测试时,选择使用 Factor and/or monitor sample功能;重新制作标准曲线的标样测试时,选择使用 Calibration Sample功能。
(2炉温设定
进入操作程序 Options >Parameters, 输入和 /或确认加热炉设定温度, 其
中:CHNS 模式:Furnace 1(右 :1150℃; Furnace 2(中 :850℃; Furnace 3(左 :0℃ ; O 模式:Furnace 1(右 :1150 ℃; Furnace 2(中 :0 ℃; Furnace 3(左 :0℃
(3样品名称、重量和通氧方法的输入:
1 进入操作程序 Edit>Input功能的对话框; 或在要输入样品信息的相关行双击鼠标左键, 同样可出现 Input 功能的对话框。
2 在其中的 Name 、 Weight 栏输入样品名称和重量,在 Method 栏右 <<<中选择合适的通氧方法。 (4建议样品测定顺序:
(列举 CHNS 模式,其它模式同样,只是标样不同
1测试空白值,在 Name 输入 blk ,在 Weight 栏输入假设样品重,在 Method 栏选Index 2。测试次数根据各元素的积分面积稳定值到:N (Area , C (Area , S (Area 都小于 100; H (Area <1000; O (Area <500。
2做 2 - 3个条件化测试,样品名输入 run ,使用标样,约 2毫克,通氧方法选择Index 1。
3做 3 - 4个标样氨基苯磺酸测试,样品名输入 Sulfanilic Acid(或输入在Standards 中已缩写的 sulf ,精确称重约 2毫克,通氧方法选择 Index 1。
4以下可进行 20-30个次样品测试,实验中采用不同炼焦煤样品(根据样品性质决定样品量和通氧参数。
5再做 3 - 4个 Sulfanilic Acid氨基苯磺酸标样测试,与 3相同。
6以下又可进行 20-30个次样品测试(根据样品性质决定样品量和通氧参数 ,以下可从步骤 3循环执行。
(5数据计算(用标样测试值做日校正因子修正
1进入 Math.>Factor Setup,在对话框中选用 Compute Factors Sequentially功能
2检查标样测试几次的数据是否平行,若平行,点击 Math.>Factor,完成校正因子计算
3若标样几次测试数据存在不平行,可在选择平行的标样数据行上(做标记 (在选定数据行点击鼠标右键,对所做标记的去除可在相应行上点鼠标右键 ,再进入Math.>Factor Setup,激活 Compute Factor From Tagged Standards only,之后点Math. >Factor完成校正因子计算。 3、设定分析结束后自动启动睡眠
(1进入 Options> Sleep / Wake Up功能对话框。
(2 使用 Activate reduced Gas flow 功能,在 Gas flow reduction to 中输入需要的值(建议 10% 。
(3 使用 Activate sleep Temperature,并在以下各 Reduce Furnace** to中输入需要降低到的温度。
(4使用 Sleeping at end of Samples功能。
(5点击 OK ,就可在样品分析结束后(样品重量为 0 ,仪器自动进入睡眠状态。
(6启动 Auto 进行样品分析,若启动 Single 执行测试,则以上功能无效。
4、关机步骤:
(1 样品自动分析结束后,如设定睡眠功能,则仪器自动降温,或在 Sleep / Wake Up 功能对话框中手动启动睡眠(点 Sleep Now ,待 2个加热炉都降温至 100℃以下。
(2 关闭 He 气和 O 2气。
(3退出 varioel操作软件(执行 File 中的 Exit 。
(4关闭主机电源,开启主机加热炉室的门,让其长时间散去余热。
(5将主机后面的尾气出口堵住。
(6关闭计算机、打印机和天平等外围设备。
五、注意事项
1、 vario ELIII 分析仪根据其操作模式,在一定的燃烧条件下,只适用于对可控制燃烧的大小尺寸样品中的元素含量进行分析。明确禁止对腐蚀性化学品、酸碱溶液,溶剂、爆炸物或可产生爆炸性气体的物质进行测试,这将对仪器产生破坏和对操作人员造成伤害。有可能对于一些特定物质进行检测,如含氟、磷酸盐或样品含有重金属,会影响到分析结果或仪器部件的使用寿命的样品。
2、氧气的不足会降低催化氧化剂和还原剂的性能,从而也减少了它们的有效性和使用寿命。没有燃烧的样品物质仍然留在灰份管内,并将影响到下一个样品的测试分析结果。
3、如果电源电压中断超过 15分钟,必须对 vario ELIII 仪器进行检漏。这是由于通风中断,不能散热,有可能造成炉室中的 O 型圈的损坏,必要时应更换。
六、数据记录与处理
1、填表处理实验数据。
2、根据实验结果分析不同炼焦煤中 CHNS 含量差别。
七、思考题
1、列举几点元素分析仪的应用?
2、 CHNS 含量不同,对配煤炼焦的可能影响?
高频红外碳硫分析仪
仪器工作原理
参见高频红外碳硫分析仪结构框图。图中深黑色线连接的是电路系统,浅黑色线连接的是气路系统,虚线方框内所示的是装在屏蔽恒温箱中的部件。
CO2、 S O2等极性分子具有永久电偶极矩,因而具有振动、转动等结构。按量子力学分成分裂的能级,可与入射的特征波长红外辐射耦合产生吸收,朗伯—比尔定律反应了此吸收规律。
I=I0exp(-aPL
式中:I0——入射光强
I ——出射光强
a ——吸收系数
P ——该气体的分压强
L ——分析池的长度
HCS -500型红外碳硫分析仪利用了 CO2及 SO2分别在4.26μm及7.4μm处具有较强吸收带这一特性,通过测量气体吸收后的光强变化量 , 分析 CO2及 SO2气体浓度百分含量, 间接确定被测样品中的碳、硫元素的百分含量。分析室包括红外光源、反射镜、调制盘、吸收池、滤光片和探测器。红外光源用电加热到 800℃左右产生红外辐射光,经调制器把光信号调制成 80Hz 的交变信号入射到吸收池,该红外光经吸收池中的 CO2及 SO2 气体吸收后,再经过窄带滤光片滤去除上述波长外的其它光辐射的能量,入射到探测器上,则探测器上测到的是与 CO2及 SO2气体浓度相对应的光强,经过探测器光电转化为电信号,放大后输出模拟量信号,经 A/D模数转换后,通过 USB 通信口送上位微机归一化处理,积分反演为碳硫元素的百分含量。
HCS -500型髙频红外碳硫仪的分析流程为:分析时先在电子天平上称得样品重量,输入微机,也可通过键盘输入,加入助熔剂后送进髙频炉燃烧室,开始分析,第一阶段为吹氧阶段,首先打开相应电磁阀,按分析流程通氧气,目的清除管道内残留的
CO2及 SO2气体,当 CO2及 SO2 气体含量为零时,被测气体分压强 P 为零,这时采到信号为纯氧条件基准信号 V0;第二阶段为分析释放阶段,打开髙频炉,加热样品到释放温度,这时样品在髙温富氧条件下立即氧化生成 CO2及 SO2气体,由氧气作载气输送到吸收池,放大器输出信号随被测气体浓度增加而减少,经归一化处理后,对每个数据进行线性化定标,分析结束后对线性定标数据进行面积积分、乘以系数、除以样品重量,扣除空白获得样品中碳、硫元素的百分含量。
HZX-FX-Y020 气体分析仪使用说明书 汇众翔环保科技河北有限公司
目录 一、用户需知 (1) 二、简介及应用领域 (1) 简介 (1) 基本形式 (1) 仪器特点： (1) 仪器结构 (2) 仪器内部气路图 (2) 仪器面板按键 (3) 仪器后面板图 (3) 仪器外形尺寸 (4) 仪器信号输出插头接点说明 (4) 应用领域 (5) 三、工作原理 (6) 红外测量原理 (6) 氧测量原理 (6) 主要技术参数 (7) 技术参数 (7) 氧气测量技术参数 (7) 仪表参数 (8) 四、仪器的安装 (8) 开箱检查 (8) 仪器的安装 (8) 五、仪器启动 (8) 启动运行步骤 (8) 操作面板及说明 (9) 显示画面的概要 (9) 基本操作 (10) 六、设定及校正 (10) 量程切换 (10) 量程切换方法的设定 (10) 手动量程的切换 (11) 校正设定 (11) 报警设定 (11) 报警值的设定 (11) 滞后的设定 (12) 自动校正的设定 (12) 自动校正 (12) 自动校正的强制执行及中止 (12) 简易零点校正的设定 (13) 简易零点校正 (13) 简易零点校正的强制执行及中止 (13)
参数的设定 (13) 设定项目的说明： (13) 设定范围 (14) 保持动作 (14) 设定值的意义 (14) 设定项目的说明 (15) 响应速度 (15) 平均时间设定 (15) 平均值复位 (15) 显示灯熄灭 (15) 对比度 (16) 维护模式 (16) 维护模式 (16) 校正 (19) 零点校正 (19) 量程校正 (19) 七、维护 (20) 日常检查 (20) 日常检查维护要领 (21) 关于长期维护品 (21) 试样气室的清洁 (22) 分析部的保险丝更换方法 (23) 八.故障信息 (23) 发生故障时的处理方法 (24) 发生故障时的画面显示及操作 (25) 故障记录文件 (26)
元素分析使用问题整理 1、元素分析的型号 德国 Elementar Vario Micro Cube 2、哪些物质会对仪器有损坏 强酸，强碱卤素元素都对仪器有损害，金属元素会对仪器寿命有影响 氟，磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。 含磷的化合物测定会影响仪器的使用寿命。含磷的化合物高温燃烧+O2?生成五氧 化二磷。五氧化二磷和样品燃烧后水分生成酸性的化合物。 3、能测定含金属元素的物质吗 元素分析仪CHNS能够测定金属络合物，但有些金属微粒会随载气流动后进入吸附柱，从而影响吸附柱的使用寿命。请取下还原铜管上的塞子，往塞子内填充银丝，用此方法阻挡金属微粒。注意：填充的银丝不能塞的太紧，以免形成气阻。 其二：O的模式不能测定含金属的样品。含金属的样品会使催化剂失效。还原管内的银丝是吸收卤素的，这是说的在还原管堵头内添加银丝，如果不小心测了一个含金属的样品，则最好只能更换C粉后对以后样品的测定才有比较满意的结果。测氧不容易，有好多对样品的限制，如果平行性不好，唯一的办法是更换C粉（催化剂）4、能测定含有碱金属的物质吗
含大量碱金属（Al,Ka?Li)的样品（土壤，沉淀物）需要添加至少样品重量三倍的粉末状的氧化钨。 防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐，影响土壤样品氧化分解 5、能测定含F的物质吗 含氟样品是添加氧化镁，共享文件内有介绍 测定完含氟样品之后需更换坩埚。不要连续使用坩埚去测定其他普通样品。 另外也可以在测定标准样品时加入等量的氧化镁，这样标样也加入氧化镁的空白。随后通过校正因子去校正被测样品，这样也消除了空白影响。由于氧化镁的空白值比较稳定，通过减空白也能去除空白对被测样品的影响。 6、能测定含Si的物质吗 O模式不能测定含硅的物质，首先无机硅中的SiO2分解温度时1600度，因此这里面的氧是测不出来的，有机硅虽然可以分解，但是里面的硅可能和氧结合生成一氧化硅，结果偏低，另外，燃烧生成的硅的颗粒会使催化剂失效。 CHNS模式没有影响，注意，还原管口上的银丝填充，假如银丝已经收缩变小了，请重新填充一下，避免硅的微漏吹到SO2柱。 有机硅的氧不只是影响仪器而且测不准的 7、CHNS模式测定土壤
微量元素分析仪的原理与结构 近二十年来，微量元素与人类健康及疾病的关系已受到医学界的广泛关注。人体微量元素特别是血液中微量元素的变化与人体生理状况有着直接的联系，测定人体微量元素可作为诊断疾病和观察疗效的可靠依据，因此，人体微量元素检测项目开展有利于提高临床诊断率。人体微量元素检测项目开展与否已成为衡量一个医院特别妇幼检验水平的重要标志，开展人体微量元素检测项目，有利于提高医院的知名度，延伸医院妇幼专科在当地的权威性。 仪器基本原理 本文以西奈BS-3CAB微量元素分析仪为例。这种微量元素分析仪是根据电位溶出原理设计的。电位溶出法是近年来被提出并且越来越得到重视的一种电化学分析方法。其要点是先将待测金属离子在恒电位下电解, 使其沉积于电极的表面, 然后切断电源使之溶出, 不同金属将根据其不同的氧化还原电位的次序顺次溶出。当电极上的某一金属溶出完毕时, 电位产生突跃。一种金属从开始溶出到溶出完毕所需要的时间与离子浓度成正比。因此, 只要能准确测出溶出时间, 就可以计算金属的含量。这是仪器工作的基础。 仪器结构解析 电解装置由电解杯、旋转杯托和一组电极组成。待测样品溶液加入电解杯内, 富集时旋转杯托带动电解恒速旋转搅拌至规定时间后静止若干时间再溶出。检测装置主要由阻抗变换电路及微分放大电路组成, 在富集时监测参比电极与工作电极之间的电压变化, 同时自动调节富集电压, 使工作电极与辅助电极之间的电压自动随之变化, 保证其富集电压恒定。在溶出时可准确地检测出电极上电位的变化信号, 并送到计算机的模数接口电路, 由专用微型计算机处理和计算, 再由打印机输出结果。仪器的各部分都由专用微型计算机控制协调工作。电源电路输出士1 2V 和士SV 直流电压供仪器使用, 仪器可以使用交流电源; 也可以用直流电源, 如汽车上的电瓶来工作, 交、直流电源可由该电源电路自动切换, 工作时十分方便。
全自动生化分析仪校准规范 全自动生化分析仪校准规范(湿式) 全自动生化分析仪是临床诊断的重要手段之一 ,其检测结果是否准确对临床疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。在仪器检测结果精密度良好的前提下，仪器校准是保证检测结果准确的关键步骤，为此结合国内的相关标准的基础上，就全自动生化分析仪校准的基本要求提出如下建议。 1杂散光的试验方法 1.1设定两个单试剂项目，波长设为340nm; 1.2设定上述项目的试剂位，分别以蒸馏水和亚硝酸钠标称溶液(50g/L)为试剂和样本，每个项目重复测定5测试; 1.3查看反应曲线或反应数据，以最后一点的吸光度作为所测定溶液的吸光度，共得到5个蒸馏水和5个亚硝酸钠标称溶液的吸光度; 1.4计算最小的亚硝酸钠溶液吸光度与最大的蒸馏水溶液的吸光度的差值，为杂散光。 1.5应符合标准的要求;当测定波长为340nm时，杂散光应不大于 0.5%(或吸光度不小于2.3)。 2吸光度线性范围的试验方法 2.1以340nm吸光度不低于2.0(以蒸馏水为空白)的重铬酸钾溶液为原液，用蒸馏水稀释出相对浓度分别为1、2、3、4、5、6、7、8、9和10(原液)的系列溶液; 2.2设定一个单试剂项目，波长为340nm，试剂和样本均为待测溶液;通过反应曲线或反应数据查找试剂空白段的吸光度; 2.3按照浓度由低到高的顺序，每个浓度重复测定2次; 2.4以相对浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，画出散点图; 2.5用最小二乘法对所有数据进行线性拟合，按照公式(1)、(2)和(3)计算每一个点的相对偏倚;
相对偏倚=100*(A-(a+b*C))/(a+b*C) (1) 式中:A为实际测定的吸光度，a为线性拟合的截距，b为线性拟合的斜率。 22b=(nΣA*C-ΣAΣC)/( nΣC-(ΣC)) (2) a=(ΣA/n)-b*(ΣC)/n (3) 式中:A为吸光度，C为相对浓度，n为总的测定点数。 2.6应符合标准的要求:线性范围不小于2.0，各测定值的相对偏移不大 于?5,。 3吸光度稳定性的试验方法 3.1设定一个单试剂项目，波长为340nm，试剂量+样本量的总和为全自动生化分析仪的最小总反应体积,反应时间为全自动生化分析仪标称的最长反应时间或10分钟、读数间隔为全自动生化分析仪的测定周期或30秒 3.2以340nm吸光度为0.5(允许偏差为?5,)的重铬酸钾溶液为试剂和样本，查看反应曲线或反应数据，得到试剂和样本均加入后的多个吸光度值; 3.3计算所有次吸光度的最大与最小值之差。 3.4应符合标准的要求:吸光度的最大与最小值之差小于0.005。 1 4吸光度重复性的试验方法 4.1设定一个单试剂项目:波长为340nm，试剂量为全自动生化分析仪标称的最小试剂量、样本量全自动生化分析仪标称的最小样本量、反应时间为全自动生化分析仪标称的最长反应时间或10分钟、读数间隔为全自动生化分析仪的测定周期或30秒; 4.2以340nm吸光度为1.0(允许偏差为?5,)的重铬酸钾溶液为试剂和样本，连续申请20个测试，查看反应曲线或反应数据，最后一点的吸光度值为该溶液的吸光度值，共得到20个吸光度值; 4.3计算吸光度值变异系数CV， 4.4应符合标准的要求:吸光度值变异系数CV小于1%。
QF-2气体分析装置说明书 专利号：ZL 00251841.4 ZL 01223678.0 ZL 02238231.3 唐山奥特机电设备有限公司 2010.2
目录 QF-2气体采样柜 (1) QF-2气体分析仪柜 (2)
感谢使用我公司的QF系列气体分析装置。 请在使用前认真阅读使用说明书。 QF-2型气体分析装置，由QF-2型气体采样柜和QF-2型分析仪柜组成。 一、QF-2型气体采样柜。 （一）工作原理: QF-2型气体采样柜采用我公司：“ZL00251841.4”和“ZL02235231.3” 专利技术。它由高温采样头和采样柜两部分组成，见附图。 工作时，采样头前端的喷头，将采样柜提供的洗涤水以伞状喷出，形成水帘遮盖住样气取气口。试样气体在采样柜内射流取气泵的抽取下,进入采样头样气取气口时，得到充分的洗涤，（除去约99%的粉尘）变成纯净的样气，进入采样柜的气水分离器，除去水分和剩余的粉尘。采样头利用采样柜提供的的冷却水进行冷却，同时也使进入采样柜的样气得到冷却。由气水分离器分离出的样气,经过除湿和过滤后送到气体分析仪柜，完成了气体采集和预处理的全部过程。 （二）特点： 1、与传统的干式采样方法不同的是：干式采样方法是将粉尘连同试样气体 一起抽进采样系统，再由过滤器滤去其中的粉尘。我们采用的湿式采样 方法是将粉尘完全阻挡在采样头之外，使采样头，采样柜组成的气体采 集和预处理系统完全工作在无粉尘状态。 2、使用射流泵采集样气。 3、完全采用不锈钢结构。 4、对水质无特殊要求，无需进行水处理。 （三）技术指标： 5、采样头工作条件: 粉尘含量≤2000g/Nm3 温度600~1400℃（max1500℃） 长度；标准长度为2000mm，也可根据用户要求选做。 6、输出试样气体 流量≥3L/min 压力约4kpa 温度≤35℃ 7、采样柜工作温度-10~60℃（室内安装） 8、系统抽气压力：≥-12kpa 9、供水压力：0.6~1.0Mpa 10、供水流量：约40L/min，max60L/min。 11、外形尺寸：1000*800*1900（mm） 12、重量：约280Kg。 （四）、操作方法：（参看采样系统图）
全自动生化分析仪7600标准化操作程序文件 单位：山东省平度市人民医院 部门：检验科生化室 文件编号： SHJW20110310 版本：第二版 批准实施日期： 2011年03月10日 有效期：一年 复审计划：每年进行复审,测定系统发生变化时需进行修订编写者：张关磊 审批者：张建军 保管者：张建军 修订记录：
全自动生化分析仪7600标准化操作规程1、操作流程 开机检查→打开电源→水源→仪器状态确认→试剂准备→校验与质控测定→一般样品测定→复查样品测定→急查样品测定→仪器状态测定→结束操作→关闭电源、水源→关机检查。 2、基本使用流程 2．1开机检查 接通电源前需进行开始工作检查，如加样机构、试剂分注机构、反应容器清洗机构、各种清洗液量的检查。操作部检查、轨道的检查。样品针、试剂针有无脏物附着、是否弯曲。反应容器清洗喷嘴和试剂吸量器是否有漏气和气泡等。 2．2打开水源、电源 此法只对不使用定时器的仪器说明。 (1)打开水源开关和纯水机电源，水压要求0.5-3.5Kgf/cm2，电传导率为1us/cm以下。 (2)打开样品供给部左侧的电源开关（绿色按钮），为了使试剂藏库工作，分电盘的开关通常是开着的。仪器显示初始画面并自动进行初期动作。所有指定准备工作进行完呈待机状态。2．3仪器状态确认 （1）报警确认： 仪器发生报警时，触摸“报警”（Alarm）键，显示报警窗口，显示详细说明和处理方法，按处理方法进行处理。 （2）流路内气泡的确认： 若发现流路内有气泡，则触摸实用工作键(Utility)键、维护(Maintenance)键，显示维护保养画面。触摸维护“排气”后，按“实行”(Select)键。 （3）吸光度的确认： 检查吸光度值，确认检查值在允许范围内。 A.触摸“Maintenance”键，维护画面打开。 B.触摸“Maintenance”键，“光度计检查”键后，按“实行”(Select)键。 （4）反应槽温度的确认： A.触摸主菜单的观察(System Overview)键，观察窗口打开。确认温度分别在37±0.1摄氏度。
元素分析仪（EA）操作规程 德国Elementar公司vario MAX cube型元素分析仪，配有90位自动进样器，最大进样量可达5g，从而提高分析精度，降低检出限。通过更换部分管路和反应管，仪器可于C/N模式和C/N/S模式之间切换。目前主要用于植物、土壤、沉积物等样品中的C、N、S元素分析。 操作步骤： 1、开机 1）检查反应管外观、载气剩余量，做好记录。 2）开启计算机，进入vario max cube软件，查看当前模式，确定是否需要切换模式。 3）options—maintenance—intervals，检查各反应管使用情况，判断是否需要重填反应管，若重新填装，将计数清零。 4）options—settings—parameters，将前三项反应管温度均设为“0”，其余参数不动，退出软件。 5）开启主机电源，带仪器自检完毕后，重新开启软件。 6）将He气分压调至0.15MPa，O2暂不开。等待仪器进入standby状态，若联机不成功需重启软件。 7）options—diagnostics-leak check, 点击“start”开始检漏。 8）检漏通过后，将He气分压调至0.38MPa，O2分压调至0.25MPa 9）options—settings—parameters，根据当前模式，设置反应管温度。 C/N模式：Comb. tube: 900℃ Post Comb. tube: 900℃ Reduct Comb. tube: 830℃C/N/S模式：Comb. tube: 1140℃ Post Comb. tube: 800℃ Reduct Comb. tube: 850℃ 2、样品测试 1）等待反应管升温结束，TCD检测器本底稳定，状态栏无闪烁项时，可准备测样。 2）建立新样品表并命名（不要用中文），先编辑一个blank[O2],两个blank，两个sulfadiazine样品激活仪器，三个sulfadiazine标样用于计算校正因子，下面可编辑样品。可用“复制粘贴”、“enter”等功能添加新样品行。 3）称取标样和样品，可直接将样品质量传输至样品表。 4）样品称量结束后（约30-50个），再次称量三个sulfadiazine标样，确认仪器状态，状态正常可继续添加样品。 5）保存样品表并运行。 6）样品运行结束后，仪器自动进入休眠模式，切断载气，反应管自动降温。 3、数据计算与保存 1）math—factor，计算日常校正因子，如果三个标样结果不平行，选取其中两个接近的数值进行计算，factor通常在0.9-1.1之间，如果偏差过大，需要重新做标准曲线。
全自动生化分析仪测量方法 全自动生化分析仪测量方法 全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。 另外，ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异，在此引用一本检验行业的权威之作《临床生化检验》一书对此的描述：间接电位法：样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释，再行测定，此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致，所测离子活度等于离子浓度，间接法所测结果与火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中，由于单位体积血清中水量明显减少，若用定量样品作稀释后，再用间接法测定，会得到假性低血钠（或钾），但直接法能真实地反映血清中离子的活度，据报告：直接法比间接法约高2~4%。 通过对ACA的了解，也发现ACA对使用者的解放度不够，想人类自从走上电子电器时代，辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间，而ACA仪器，因庞大而复杂的系统，在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备，此为常态流程，但若仪器再出故障，工作量势必会大幅增加。尽管为全自动工作仪器，但却不利于检验科室工作的顺利进行，以大型三甲医院为例，每天的病患标本多则上百，若仅在ACA 上花费如些之多的时间，工作的开展将使效率大大降低。从费用方面讲，进口设备因为技术垄断，在国内的市场上尚无有力竞争对手的情况下，有一定的定价权，更有市场垄断之疑，售价少则十多万，多则几十万，而对于带ISE模块的ACA仪器则又在同等基础上贵出约5到8万，且大多只能检测三项指标K、Na、Cl，而同等产品，将不同项目分离单测，国内品牌售价则要低较多，如国内品牌迈瑞。在试剂消耗上，因ACA大都是整套配套试剂，所以用于电解质的测定上，相应的成本就会上升，对于中小型医院，因各种原因，只能对常见疾病做治疗，可能真正所需只是电解质的检验报告，如此，为测定少数项目而使用ACA，对医院来讲，设备的利用率不高，造成一定的资源浪费。
ST-（2）3D系列使用说明书 一、概述 ST-（2）3D型三相调节控制板，是我公司推出的新一代数字式单、三相控制板。本产品可接收来自DCS系统中PLC控制器的4～20mA比例电流信号或无源开关量信号，控制电动执行器对阀门打开或关闭，可实施对全行程任意点的控制。该产品集相序自动调整、隔离放大、逻辑控制、功率驱动等诸多功能于一体，具有缺相保护、过力矩保护、电子互锁保护、禁动延时保护、等完善的保护功能。该产品具有抗干扰能力强、性能可靠、抗震、防潮、体积小、接线简单，调试方便等优点。 二、主要功能特点及性能参数 1、电源电压：380V±10%，220V±10%，50Hz±5%（其它特殊电源电压可在订货时提出）。 电源接线方式：单相、三相三线制、三相四线制。 2、可设定工作参数：开关限位、反馈电流高低信微调、丢信动作、精度（死区）、控制电流正反作用等。 3、具有自动识别、调整三相电源的相序、丢信保护、缺相保护、瞬时过力矩保护、电子互锁保护、反向禁动延 时保护、堵转等完善的保护。 4、输出信号通道采用光电隔离（可承受2000V浪涌电压）。 5、输入控制信号： 开关量控制：无源开关量(接点) 线性控制（带定位器）：电流：4～20mA、0～20mA、4～12mA、12～20mA、0～10mA、 电压：0～10V、1～5V、0～5V 当4～20mA输入信号丢失时，执行器可以保持不变或转到关闭或开启（可设置）。 6、输出信号：4～20mA比例位置反馈信号，电流负载电阻：≦750Ω。 故障报警继电器K1。当发生下列故障之一时继电器动作：断电、缺相、过力矩、丢信、开关量信号同在。 7、精度（死区）可设置为0.3%～10.0%。 8、适配阀位电位器阻值：1KΩ～5KΩ（若配其它阻值的电位器请与我公司联系）。 9、独特的反馈电流调节技术只需阀门开、关一次，即可准确调准DC4～20mA电流，无需传统方式反复调节。 10、通过模块上的拨码开关可设置正作用和反作用：正作用时控制电流4mA对应阀门全关，20mA对应阀门全开； 反作用时控制电流20mA对应阀门全关，4mA对应阀门全开。 11、通过模块上的拨码开关可设置控制电流信号丢失时的三种工作状态：保持原位、全开、全关。（注：当控制 电流低于2mA时，视为信号丢失）。 12、只要阀位电位器的中心线接对，电位器高低端可以随意接线。 13、可加配：阀位液晶显示屏显示阀位开度百分比和到限位、故障报警信息。 14、工作温度：-30℃～+70℃；环境湿度：≦95%（25℃）。如需更宽温度范围要求，请在订货时提出。 三、调试 1、接线与拨码选择 (1)按图4-1所示完成模块与执行器的接线。位置电位器的阻值应≥1KΩ（特殊要求：如330Ω，470Ω，560Ω等需订制）。
氮氧化物分析仪原理 IEM-ME200氮氧分析仪依据超高频常温超导谐振原理研发（超高频及3GHz-30GHz 之间的无线电波），采用专利技术以精湛工艺制造而成，是一款高规格的氮氧气分析仪，集无可匹敌的精度、灵活性和性能于一身，能够实现对过程和安全的最优控制，提供快速、线性、准确、高度稳定和高选择性响应。 IEM-ME200氮氧分析仪探测器采常温超导稀土金属（铋）元素高精度集成（常温超导材料即在广义常态的已知各种温度（低于材料熔点）下具有“零电阻”特性的导体材料），探测器根据中央处理器发出的探测指令在探测区域形成超高常温超导谐振区（谐振即物理的简谐振动，物体在跟偏离平衡位置的位移成正比，且总是指向平衡位置的回复力的作用下的振动），中央处理器以常温超导稀土金属（铋）元素固有的超高频常温超导谐振系数对一切经过此区域的气体成分进气探测分析，探测区域与被探测过程气体形成一个相对恒定的超高频常温超导谐振探测场。当氮氧化物和氧含量在被探测区内出现时整个恒定的超高频常温谐振探测场就会被扰动，中央处理器就会瞬间将这种扰动信号进行数值化分析并转换成模拟信号输出。由于常温超导稀土金属（铋）元素固有的超高频常温超导谐振性（即超高频常温超导谐振系数）只对氮氧气体（NO X/02）敏感，所以超高频常温超导谐振探测场只对氮氧气体扰动产生信号反应，而其他气体成分则不会对气体分析产生交叉干扰，从而我们也就能在很短的时间内获取所探测氮氧化物和氧含量信息，为下一步工作提供了可靠的数据保障。 分析原理 IEM-ME300氨气分析仪依据超高频常温超导谐振原理研发（超高频及3GHz-30GHz 之间的无线电波），采用专利技术以精湛工艺制造而成，是一款高规格的氨气分析仪，集无可匹敌的精度、灵活性和性能于一身，能够实现对过程和安全的最优控制，提供响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好。 IEM-ME300氨气分析仪探测器采常温超导稀土金属（铋）元素高精度集成（常温超导材料即在广义常态的已知各种温度（低于材料熔点）下具有“零电阻”特性的导体材料），氨气传感器根据处理器发出的探测指令在探测区域形成超高常温超导谐振区（谐振即物理的简谐振动，物体在跟偏离平衡位置的位移成正比，且总是指向平衡位置的回复力的作用下的振动），处理器以常温超导稀土金属（铋）元素固有的超高频常温超导谐振系数对一切经过此区域的气体成分进气探测分析，探测区域与被探测过程气体形成一个相对恒定的超高频常温超导谐振探测场。当氨含量在被探测区内出现时整个恒定的超高频常温谐振探测场就会被扰动，处理器就会瞬间将这种扰动信号进行数值化分析并转换成模拟信号输出。由于常温超导稀土金属（铋）元素固有的超高频常温超导谐振性（即超高频常温超导谐振系数）只对氨气（NH3）产生反应，所以超高频常温超导谐振探测场只对氨的微弱扰动产生信号反应。而其他气体成分则不会对气体分析产生交叉干扰，从而我们也就能在很短的时间内获取所探测氨含量信息，为下一步工作提供了可靠的数据保障。 分析原理 IEM-ME400氮氧/氨气体分析仪依据超高频常温超导谐振原理研发（超高频及3GHz-30GHz之间的无线电波），采用专利技术以精湛工艺制造而成，是一款高规格的氮氧/氨气体分析仪，集无可匹敌的精度、灵活性和性能于一身，能够实现对过程和安全的最优控制，提供响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好。 IEM-ME400氮氧/氨分析仪探测器采常温超导稀土金属（铋）元素高精度集成（常温超导材料即在广义常态的已知各种温度（低于材料熔点）下具有“零电阻”特性的导体材料），氮
Callidus 软件操作说明书 4.1 版本 Callidus SW Interface v 4.1# 110 - 03/04
目录 1Callidus软件入门 (6) 2软件操作界面 (8) 2.1仪器监控---------------------------------------------------------------------------------- 9 2.2仪器状态---------------------------------------------------------------------------------- 9 2.3主菜单 ------------------------------------------------------------------------------------- 9 2.4Callidus 程序的关闭 --------------------------------------------------------------------- 10 3主菜单 (11) 3.1仪器菜单-------------------------------------------------------------------------------- 11 3.2分析菜单-------------------------------------------------------------------------------- 11 3.3再处理菜单 ------------------------------------------------------------------------------ 12 3.4密码菜单-------------------------------------------------------------------------------- 12 4仪器菜单 (13) 4.1总揽------------------------------------------------------------------------------------ 13 4.2方法------------------------------------------------------------------------------------ 14 4.2.1调用查看当前方法---------------------------------------------------------------------------- 15 4.2.2不同分析方法的调用------------------------------------------------------------------------- 15 4.2.3方法文件中参数的修改调整---------------------------------------------------------------- 15 4.2.4新建文件的保存------------------------------------------------------------------------------- 16 4.2.5方法参数的允许范围------------------------------------------------------------------------- 16 4.2.6仪器新设参数的变更------------------------------------------------------------------------- 18 4.2.7方法文件的删除------------------------------------------------------------------------------- 18 4.2.8方法文件的打印------------------------------------------------------------------------------- 19 4.3自动进样器和 TCD检测器--------------------------------------------------------------- 20 4.4待机和自动启动 ------------------------------------------------------------------------- 21 4.4.1待机和自动启动模式的设定---------------------------------------------------------------- 21 4.4.2待机模式的开启和关闭---------------------------------------------------------------------- 21 4.4.3自动待机模式的设定------------------------------------------------------------------------- 22 4.4.4自动启动的设定------------------------------------------------------------------------------- 22 4.5图型观察------------------------------------------------------------------------------- 24 4.5.1图象的获得 ------------------------------------------------------------------------------------- 24 4.5.2作图界面图标的描述------------------------------------------------------------------------- 25 4.5.3图形功能的附加说明------------------------------------------------------------------------- 26 4.6 泄漏测试---------------------------------------------------------------------------------- 27 2 Callidus SW Interface v 4.1# 110 - 03/04
KY-2N型氮气分析仪使用说明书 一概述 本仪器是通过采用测量氧气浓度的方法,来倒算出氮气浓度.方法是氧电极将气体中氧浓度转化成电信号,经减法器换算,直接显示被测气体中的氮气浓度.本仪器采用空气定标79.0方法,操作方便,并设量程自动转换电路,仪器测量范围为99.99,本仪器还设有下限可调设定电路,设定范围91.0-99.9,当氮气浓度低于下限设定值时,报警指示灯亮,本机输出220V5A触点信号,并带有4-20mA信号输出可与记录仪连接. 二安装注意事项 1 氧电极夹在仪器后背夹子上,取气头位置在下方,氧电极一头接被测气体,气样流量控制在3-5升为宜,另一头排空,排空一头可接上5-10cm皮管. 2 仪器后板标有220V2A的仪器有220V电压输出可直接与电磁阀连接. 3 氧电极应垂直安装,通气一头在下,导线插头在上方. 4 出气口不能用手堵,以防氧电极内部压力增加,压破薄膜. 三使用方法 打开电源开关,开机稳定三分钟后,(氧电极通干燥空气后)调校准电位器,使数字显79.0,再将下限设定开关调到所需的设定值,调校完毕后,通被检气体,流量控制在3-5升/小时,另一头排空,既可连续检测. 四仪器维修 1 仪器如发现反映迟钝,定标后又明显漂移,原因是电极头部被污染,可用药棉沾少许酒精轻轻将电极头部擦一下,沾去水珠及灰尘即可排除. 2 电极头部的外表有层透气膜,注意请不要用硬物碰及用手摸,如膜破裂电极内电液漏出,电极很快会失效,故应小心对待,不要随便折开电极. 3 氧电极通空气后,仪器读数调不上79﹪,或调不下79﹪(读数一直很高或者很低),既氧电极失效,应更换氧电极.
蒲工,你好! 就你现在设备情况,应该是氧电极失效,要更换氧电极,氧电极以就换新170.00元/只,买新的要300.00元/只. 政
Elementary操作流程及注意事项 一、Elementary操作流程 1.打开电脑，拔掉主机尾气的堵头 2.启动元素分析仪，待进样盘和球阀初始化 3.打开氦气和氧气，调节氦气的压力为0.13Mpa，氧气的压力为0.20Mpa，若（Flow He：230ml/min, Press:1200 mbar）,且流量稳定，可进入下步，否则应该捡漏；若Flow He<210ml/min，则可能管路堵塞，需检查； 4.启动软件，在弹出的对话框中将进样盘调节至初始位置，然后选择Options>>paramenters，将燃烧温度改为1150℃，还原管温度改为850℃，等待升温； 5.待各参数指示字母不再跳动时，才可以进行实验； TCD：59.7℃Comb.tube:1150℃Reduct.tube:850℃MFC TCD:600ml/min MFC O2: 0 ml/min Flow He:200~230ml/min Press:1100~1250 mbar 6. PS：在做完空白（Blnk）实验后，H含量需<1000, C,N,S 的含量均要<600时才可以进行下面的活化实验。 7.关机程序： 当所有样品均测试完毕后，仪器会自动进入休眠状态，选择Options>>paramenters，将燃烧温度改为20℃，还原管温度改为20℃，等待仪器降温至100℃以下，关闭软件，关机，最后关闭载气，插入主机尾气堵头。关机的温度是100℃，主要关机后，加热炉后的排风扇无法工作，加热炉室温度过高关机会影响一些管线和密封垫圈包括电路板的使用寿命。由于测定结束后已进入睡眠状态，气体消耗不多，所以尽快使温度降低后关机。假如需要尽快关机，对于cube型的仪器可以在温度降低到300℃关机，关机后仪器的正面的门打开散热。对于varioEL型号可以略微高些。 二．注意事项 1.若测试样品为植物（秸秆等）的提取物，或者是一般的有机合成物质，则称取样品17~18mg(20mg以内)即可，方法选用Sulf 1 2.若已知测试样品中S含量较高，则称取10mg样品即可，方法选用Sulf 1 3.每次实验结束后，实验人员须在《大型仪器使用登记簿》上签字；清理实验台面；将分析天平的电源取下，收起；拔下元素分析仪及电脑电源 4.不得使用U盘。若需实验结果，可自行誊抄
全自动生化分析仪的使用方法 全自动生化分析仪的正确操作使用对测量结果的准确性和重复性十分重要。定标物质、反应试剂、操作者的操作方法，对定标结果，测试结果都有影响。为了正确使用生化分析仪，保证测试结果的准确。我海力孚总结提出以下建议，仅供操作者和维修工程师参考。 一、按规定操作，定期保养维护仪器要按操作规定步骤操作，及时按说明书要求进行日维护，周维护，月、季度维护保养。特别注意当一个测试项目转到另一个测试项目时，必须及时清洗比色杯，将残余的反应液冲掉，否则将引起测试结果的错误。 二、按规定使用试剂设定参数使用的试剂一定要在保质期内，试剂一般保存在2-8℃温度之下。一定要按试剂说明要求输入设定参数。为保证测试准确，污染大的试剂可以增大吸液量，一般吸液量应大于400μl，一般项目为500μl，最大可用到700μl。要保证交叉污染率<1%。 三、正确处理样品一般要求样品： 1．按要求对样品进行预处理和保存样品。 2．样品中不允许有凝块，不得浑浊。 3．样品中某些物质：如药物、抗凝剂、防腐剂不能影响测量。 4．样品因挥发不能长时间开盖放置。 5．溶血、黄疸、乳糜微粒会影响测量结果，建议做空白。 四、选择正确测试方法和设定延迟时间生化测试有多种方法，一般使用的有终点法、速率法、两点法等等。延迟时间是指自被测液体进入比色杯起，到实际测试开始的时间。所以为了使待测标本在比色池中温度平衡和微小气泡消失，一定的延时是必要的。一般大多数终点法测试要延迟5秒，而速率法在25℃以下，延时应不小于10秒，在30℃以下延迟应不小于12秒，而37℃以下延时应不小于15秒。另外，一般用两点法可选用试剂空白，而速率法不设空白。 五、实行完整的质控：通常生化分析仪测量的是反应液的吸光度值，而操作者希望得到的是浓度值，这就需要测试一个或多个已知浓度的反应液的吸光度值，得到一个换算因子。通过换算因子就可将待测反应液的吸光度值换算为浓度值。已知浓度的反应液称为标准样品，通过标准物质得到换算因子的过程称为定标。所以要想得到正确的换算因子，使测量准确可靠就必须使用可靠的标准物质和正确的定标。因此必须使用可靠标物并且事先输入标准和质控参数，才能使用仪器进行测试。要想测试准确必须对仪器实行完整的质控。
XP-3140(单一气体CH4高量程)使用： 一、使用程序：装入电池-打开电源-预热运转（显示预热画面ADJ）-检测（显示检测画面）-关闭电源 二、注意事项 1、必须在洁净空气中接通电源，如气体浓度显示不为零（浓度显示闪烁或上升），则需按AIR键（约按3秒）进行零位调整，显示浓度为零后方可进行检测。 2 切断电源时，返回到洁净空气中，待气体浓度下降后再关闭电源。 3、不得堵塞进气口和排气口 4、夜间使用时可按LIGHT键 在混合气体 5、此款可燃气体报警器为高量程，可检测可燃气体浓度为0-100%vol（CH 4 中的体积比）。 GASALERTMICROCLIP（四合一）便携式报警器使用 一、使用程序：充电-打开电源-进行自检-检测-关闭电源 二、注意事项 1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL（爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为0-100ppm（危险浓度为20ppm），一氧化碳的检测范围为0-500ppm。 2、夜间使用时，可按控制键，背景灯亮。
3、只有显示TEST OK 后方可进行检测。 4、自校零。在清洁空气环境下，按住○直至屏幕出现OFF倒计时，屏幕暂时关闭时继续按住○。检测仪此时显示CAL倒计时，按住○直至倒计时完成并进入校准状态。此时屏幕闪烁，检测仪开始将所有传感器归零，并对氧气传感器进行校准。 5、严禁超量程使用。 6、GASALERTMICROCLIP（单一气体CH 微量）使用方法同上。 4 GASALERTMICRO（四合一）便携式报警器使用 一、使用程序：安装电池-打开电源-进行自检-检测-关闭电源 二、注意事项 1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL（爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为0-100ppm（危险浓度为20ppm），一氧化碳的检测范围为0-500ppm。 2、只有显示TEST 后方可进行检测。 3、禁止进入系统设置菜单 4、自校零。在清洁空气环境下，同时按住○和向下键并持续5秒钟，检测仪将响起四声。检测仪再响一声，表示已开始校准。此后，检测仪将 H2S、CO 和可燃气体传感器自动归零。自动归零结束后，检测仪将响两声。 5、严禁超量程使用。
实验八元素分析仪测定化合物的组成及分子式 一?实验目的 1.掌握元素分析仪的使用方法及基本原理。 2.了解元素分析仪测定C,H,N等含量的方法。 3.了解元素分析仪测定有机化合物的分子式。 二. 实验内容 1.标准物的C,H,N的信号分析 2.C,H,N的相对含量的计算 3.测定有机物的分子式，及C,H,N的摩尔比 三. 实验原理，方法和手段 1.元素分析仪工作原理，将有机物在高温下，与氧气反应生成相应的氧化物，混合气体在载气冲洗下，在色谱柱中彼此分离，用热导电（TCD）测定相应的浓度信号以此进行定：1。 2.元素分析仪varion是一个快速的用C.H.N.O.S的定量测定的全自动仪器。仪器有不同的操作方式，从一个样品中同时测定C.H.N.O.S的各含量，可以计算相应的摩尔比，推出有机物的C,H,N,O,S的分子式。 四. 实验条件 （一）仪器 1.元素分析仪 2?样品架与样品池 3?载气瓶，氧气瓶 （二）试剂 1.有机标准物及有机试样 2.载气氮气和氧气 五. 实验步骤 1.打开元素分析仪电源预热2小时 2.在准确度很高的电子天平上称取适量的样品 3.把样品放入提前做好的锡盒中，用钱子把边封好，折叠锡边，把样品中空气排除掉 4.把样品放入元素分析仪中，盖上盖子 5.启动电脑软件，自动分析待测样品 6?分析结束，打印数据 六. 实验数据记录及处理 ? 样品3 Designation N[%] C[%] H[%] Userl User2 C/N ratio
MW Srel Sabs MW Srel Sabs MW Srel Sabs MW Srel Sabs MW Srel Sabs MI Srel Sabs C,H,N的摩尔比： n c：nn：n Ss%/12 :%/l： 14^3：2： 1 七. 思考题 1.元素分析仪使用什么检测器基本原理是什么 答：元素分析仪使用的是热导电(TCD)检测器。基本原理是将有机物在高温下与負气反应生成相应的氧化物，混合气体在载气冲洗下在色谱柱中彼此分离。用检测器测定相应的浓度信号一次进行定量。 2.如何求C,H,N的摩尔比 答：通过仪器测出C,H,N的相对含量W,用C,H,N的各自的相对含量W除以其对应的相对原子质量此然后将所得的值进行相比，即得C,H,N摩尔比。 3.试验中如何操作键盘 答：按照仪器的有关说明和注意爭项以及实验的操作步骤进行操作。