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分子生物学考博试题

分子生物学考博试题
分子生物学考博试题

分子生物学考博试题

青岛大学20XX年分子生物学考博试题一、名词解释1.增强子2.cDNA文库3.JAK 家族?4.Pribnow盒5.基因打靶6.oncogene7.锌指结构8.转座子9.载体10.反式作用因子二、简答题1.核酸电泳常用的染色剂及作用机理。2.以乳酸操纵子为例说明基因表达与阻遏。3.基因工程基本过程,结合专业举一个实例并说明意义。4.工作中选择杂交方法的原则。5.有哪些第二信使,其来源以及在转录种的作用。6.DNA片段可能含编码多肽链的前几个密码子:5’—CGGAGGATCAGTCGATGTCCTGTGTG—3’ 3’—GCCTCCTAGTCAGCTACAGGACACAC—5’

1) 哪一条链可能为模板链?2) mRNA的顺序?3) 编码的mRNA能形成二级结构么?4) 翻译从哪里开始,哪个方向进行?5) 这条DNA片段最可能从原核还是真核细胞中分离出来的?中国科学院发育生物学所博士研究生入学试题中国科学院发育生物学所分子生物学2000年博士研究生入学试题(一、二、三题为必答题,五和六可任选一题)一、请解释下列名词,并写出它们的英文术词:1 基因家族2 持家基因3 同形异位盒4 基因沉默5 功能基因组学6 信号肽7 信号传递8细胞编程性死亡二、限制性内切酶是如何发现的?限制性内切酶可分成几类?如何使用限制内切酶进行分子生物学的研究?三、请分别列出用于蛋白质和核酸的电泳分析和分离的技术,并说明这些技术与蛋白质和核酸的性质的关系。四、请比较植物和动物基因工程的异同,并在你所熟悉的生物(植物或动物)的范围内探讨基因工程的前沿和瓶颈问题。五、获得一个功能未知的基因克隆后,怎样才能阐明该基因的功能?请你根据自己熟悉的某种真核生物提出具体的研究方案。六、在真核生物基因的DNA序列中,哪些部分的核苷酸序列的变异会影响其编码的蛋白质的结构和功能?为什么?

中国科学院发育所——分子生物学2000年博士研究生入学考试试题

(一、二、三题为必答题,五和六可任选一题)

一、请解释下列名词,并写出它们的英文术词:

1 基因家族

2 持家基因

3 同形异位盒

4 基因沉默

5 功能基因组学

6 信号肽

7 信号传递

8 细胞编程性死亡

二、限制性内切酶是如何发现的?限制性内切酶可分成几类?如何使用限制内切酶进行分子生物学的研究?

三、请分别列出用于蛋白质和核酸的电泳分析和分离的技术,并说明这些技术与蛋白质和核酸的性质的关系。

四、请比较植物和动物基因工程的异同,并在你所熟悉的生物(植物或动物)的范围内探讨基因工程的前沿和瓶颈问题。

五、获得一个功能未知的基因克隆后,怎样才能阐明该基因的功能?请你根据自己熟悉的某种真核生物提出具体的研究方案。

六、在真核生物基因的DNA序列中,哪些部分的核苷酸序列的变异会影响其编码的蛋白质的结构和功能?为什么?

中国科学院发育生物学所——分子生物学2000年博士研究生入学考试试题

(一、二、三题为必答题,五和六可任选一题)

一、请解释下列名词,并写出它们的英文术词:

5 功能基因组学

6 信号肽

7 信号传递

8 细胞编程性死亡

二、限制性内切酶是如何发现的?限制性内切酶可分成几类?如何使用限制内切酶进行分子生物学的研究?

三、请分别列出用于蛋白质和核酸的电泳分析和分离的技术,并说明这些技术与蛋白质和核酸的性质的关系。

四、请比较植物和动物基因工程的异同,并在你所熟悉的生物(植物或动物)的范围内探讨基因工程的前沿和瓶颈问题。

五、获得一个功能未知的基因克隆后,怎样才能阐明该基因的功能?请你根据自己熟悉的某种真核生物提出具体的研究方案。

六、在真核生物基因的DNA序列中,哪些部分的核苷酸序列的变异会影响其编码的蛋白质的结构和功能?为什么?

武汉大学——分子生物学(专业基础)20XX年博士研究生入学考试试题

2004武汉大学博士入学考试试题分子生物学(专业基础)

一名词解释(6选5)

1.Poly A 和Poly A signal

2.终止密码子和终止子

3.Operon 和Operater

4.cis调控和trans调控

5.琥珀突变和琥珀校正

6.ftRNAmet和tRNAmet(met上标)

二:判断改错(1X20’)

三:选择填空(2X10’)

四:简答题(第1题12’,2~7题选4题,4X7’)

1.克隆了一个新基因,设计实验证明该基因内含4个intron

2.列出真核基因5’-上游激活基因转录的元件并详细介绍

3.比较原核和真核热休克基因转录起始机制

4.SD序列和Kozak序列分别予以介绍

5.翻译延伸中有两个反式因子EF.TU和EF.TS参与,需A TP水解提供能量,简述GTP?GDP循环机制

6.试述核型intron拼接中spliceosome的形成及拼接简单机制

7.简述转录因子Leucine Zipper Protein的结构和功能

上海第二医科大学——分子生物学(专业基础)20XX年博士研究生入学考试试题

2005上二医博士分子生物学(专业基础)

名词解释

三链DNA 转基因动物IP3表达序列标签活性肽逆转录酶治疗性克隆端粒酶杂交阻滞翻译run off transcription 凋亡蛋白

问答

DNA复制的过程

凝胶过滤层析的应用进展

武汉大学博士入学考试试题分子生物学(专业基础)20XX年

一:名词解释(6选5)

1.Poly A 和Poly A signal

2.终止密码子和终止子

3.Operon 和Operater

4.cis调控和trans调控

5.琥珀突变和琥珀校正

6.ftRNAmet和tRNAmet(met上标)

二:判断改错(1X20’)

三:选择填空(2X10’)

四:简答题(第1题12’,2~7题选4题,4X7’)

1.克隆了一个新基因,设计实验证明该基因内含4个intron

2.列出真核基因5’-上游激活基因转录的元件并详细介绍

3.比较原核和真核热休克基因转录起始机制

4.SD序列和Kozak序列分别予以介绍

5.翻译延伸中有两个反式因子EF.TU和EF.TS参与,需ATP水解提供能量,简述GTP?GDP 循环机制

6.试述核型intron拼接中spliceosome的形成及拼接简单机制

7.简述转录因子Leucine Zipper Protein的结构和功能

军事医学科学院攻读博士学位研究生入学考试试题分子生物学1994年

(每题20分)

一、人类基因组研究的意义及进展。

二、分子生物学研究在肿瘤发生方面的进展。

三、试述基因重组的分子机制。

四、已知某一目的基因的cDNA序列,拟用基因工程技术使之在真核细胞中表达,请写出设计方案及技术路线。

五、试研究基因表达调控的策略(任选真核生物或原核生物的基因)。

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子生物学1999年

一、用中文解释下列名词(每题2分,共20分)

1 Corepressor

2 Elongation factor

3 Molecular folding

4 Transduction

5 Regulon

6 Inclusion body

7 Chaperonin

8 Antisense RNA

9 Oncogene 10 Reverse transcriptase

二、是非题(每题1分,共10分)

1.Ribozyme是一种核糖核酸酶,其本质是蛋白质

2.终止因子是在模板上,识别转录或蛋白质合成过程中的终止位置所需的成分

3.操纵基因是基因组的一部分,它可调节基因的转译水平

4.增强子是能增强临近基因转录水平的调节序列,它的作用与它所处位置及方向无关5.双关密码子是能被表达成一种以上氨基酸的核苷酸三联体

6.启动子是在DNA分子上,与拓扑异构酶结合的那个位置,可使DNA双螺旋解旋7.SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术

8.等点聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术

10.亲和层析是根据生物大分子本身活力的高低来对它们进行分离的技术

三、问答题(共70分)

1.图解说明真核生物基因转录过程及主要影响因素(20分)

2.简述转译过程中,遗传信息是如何传递给蛋白质的(20分)

3.说明核酸杂交技术的基本原理、分类及应用(15分)

4.生物技术包括哪几大主要领域,并简述它们的主要研究内容(15分)

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子生物学2000年

(一、二、三题为必答题,五和六可任选一题)

一、请解释下列名词,并写出它们的英文术词:

1 基因家族

2 持家基因

3 同形异位盒

4 基因沉默

5 功能基因组学

6 信号肽

7 信号传递

8 细胞编程性死亡

二、限制性内切酶是如何发现的?限制性内切酶可分成几类?如何使用限制内切酶进行分子生物学的研究?

三、请分别列出用于蛋白质和核酸的电泳分析和分离的技术,并说明这些技术与蛋白质和核酸的性质的关系。

四、请比较植物和动物基因工程的异同,并在你所熟悉的生物(植物或动物)的范围内探讨基因工程的前沿和瓶颈问题。

五、获得一个功能未知的基因克隆后,怎样才能阐明该基因的功能?请你根据自己熟悉的某种真核生物提出具体的研究方案。

六、在真核生物基因的DNA序列中,哪些部分的核苷酸序列的变异会影响其编码的蛋白质的结构和功能?为什么?

中国科学院动物研究所博士入学考试试题高级生物化学1998年

一、填充题

1 DNA具有的两个重要功能是,核糖体的功能是

2 逆转录酶是一种多功能酶,它兼有指导的DNA聚合酶,指导的DNA聚合酶。

3 能够用来将外源的DNA片段转移到活细胞内部的、或统称为克隆载体。

4 绝大多数真核生物信使RNA3'端有。

5 证明DNA是遗传信息携带者的科学家是。

6 蛋白质可与碱共热而水解,碱水解引起、、和的破坏。

7 蛋白质的三维构象也称或。

8 生物膜主要是由和两大类物质组成,生物膜的基因结构形式是。膜两侧的物质和离子转运主要是通过、和等方式进行。

9 1997年诺贝尔化学奖授予,主要是基于他们阐明了反应机制、分子结构及酶的作用机制。

10 脂肪和磷脂的合成主要是来自和。

11 糖蛋白的糖链,是由专一性很低强的,从糖核苷酸上把单糖一个一个转移上去而形成的。

二、解释名词和英文符号的科学含义

1 △Gp

2 Q cycle 3ABC 4 Kcat

5 protomnotive force

6 Synonycodon

7 RT-PCR

8 genomic library 9 DNAfinger printing 10 DNAfoot printing

1 热力学第二定律证明任何体系的它的外围环境必须不断增加它的熵,然而活的生物体却从比较无序状态的物质不断建立起高度有序的结构,这是否说明活的生物体不遵守热力学第二定律?为什么?

2 回答下述问题是对或是错,假若是错请解释为什么?

1)在底物饱和的条件下,酶的催化反应速率与酶浓度成比例。

2)在底物浓度成为反应限速因子是,酶的催化反应速率随反应时间而下降。

3 举例简述生物体系中的氧化还原反应的重要意义。

4 在静息态的神经细胞中,胞内外的K与Na浓度的不同分布导致胞膜内侧表现为负电荷较大,此种浓度梯差和电荷梯差的总称是什么?假若以△G'代表在这种离子浓度梯差存在时的离子跨膜转运的能量变化,其反应表示为

请解释上述充应式中的符号参量表示什么?其意义何在?

5 举例简述对细胞中多种膜系统结构与功能的研究对神经系统疾病的重要性。

6 什么是回文结构(palindrome)?请举例说明。

7 试述氨基酸顺序与三维结构构象的关系。

8 什么是核蛋白体(nucleoprotein)比较重要的核蛋白体有那些?

9 举例说明三种糖蛋白的名称、化学组成及其生理意义。

10 什么是终止密码子,已知的终止密码了有那些?

11 分子杂交是分子生物学重要的研究手段,在核酸分子杂交中哪些参数是研究人员设计实验时必须考虑的基本参数?

军事医学科学院攻读博士学位研究生入学考试试题分子生物学1999年

1.基因治疗的种类及其优缺点?

2.基因组计划"四张图"进展,主要内容?后基因组计划主要内容?

3.DNA复制主要方式及所需的酶?

4.转录生成mRNA主要过程,涉及的调控序列及因子?

5.基因的分子生物学定义?

6.转座及其机理,作用(或后果)?

7.原癌基因是如何被激活的?

8.真核基因在原核表达有那些困难?外源基因在宿主表达需要哪些元件?

9.多顺反子比例的基本机理?

10.转录的基本特征?

11.基因治疗外源基因导入方式

军事医学科学院攻读博士学位研究生入学考试试题分子生物学2000年

1.如何发现/寻找新基因。

2.什么是蛋白质组?于基因组的区别?及其内容/策略?

3.名词解释:①基因knock out与knock in、②差异显示、③酵母双杂交、④gene chip 4.DNA结合域/激活域的几种结构motif(画简图)。

5.真核基因在原核表达的难题及对策。

军事医学科学院攻读博士学位研究生入学考试试题分子生物学20XX年

超二级结构变构调节与变构酶真核生物DNA组装泛素与蛋白酶体

电子传递链与酶复合体端粒与端粒酶带正电的R基氨基酸SAM

问答题

1 稳定蛋白质结构的作用力有那些?球状蛋白质三维结构的特点。

2 TPK的两种类型,其信号转导途径有何不同?

3 真核生物基因组的结构特点,转录因子主要有哪些结构域,举一到两例说明结构域的功能。

4 以核苷酸序列推测蛋白质氨基酸序列的步骤,并提出一种可以弥补该方法不足的方法。

5 指出SOD与谷胱甘肽过氧化物酶的类型及催化功能。.

上海第二医科大学博士入学考试试题分子生物学(专业)1998-2000年试题汇

编,2000,2001,2003;

上海第二医科大学博士入学考试试题分子生物学(专业)1998-2000年试题汇编

名词解释:

1、断裂基因(间隔基因,假基因)

2、RNA编辑(RNA转录调控)

3、氨基酰tRNA合成酶(mRNA翻译)

4、信号肽(蛋白质合成调控)

5、增强子(基因表达调控)

6、原核生物的转录终止

7、基因工程(人类基因组计划)

8、反式作用因子(基因表达)顺式作用因子

9、催化常数(酶促反应动力学)

10、Z-DNA(基因结构)

11、矫正tDNA(蛋白质翻译)

12、核酶(酶)

13、hnRNA(转录过程)

14、多基因家族,超基因家族

15、洗牌(domain shuffling)

16、端粒酶

17、逆转录

18、锌指结构,亮氨酸拉链

19、癌基因,原癌基因,抗癌基因

20、限制性内切酶

21、Taq酶

22、kcat/km

23、RNA是分子化石

24、mRNA帽子

25、so序列

26、snRNA

27、蛋白质的结构域,超二级结构

28、C值矛盾

29、蛋白质测序

问答:

2、简述真核细胞内跨膜信号转导途径中的CAMP-PKA途径。

3、从细胞中提取纯度较高的大分子DNA应注意些什么?如何控制?

4、谈谈近年来我国在生命科学领域中的研究进展。

5、基因治疗的进展。(热点问题,方向)。

6、基因组的特点(真核、原核比较)。

7、细胞的基因组结构。

8、技术路线:给一个疾病(基因缺陷或改变,用正常的基因替代治疗)。

9、转录调控。

10、影响酶促反应的因素。

11、分子生物学技术工具酶、载体、重组DNA技术。

12、端粒、端粒酶之作用。

13、分泌型和胞内蛋白质合成过程的区别。

14、非竞争性抑制。

15、遗传密码的特点。

16、蛋白质翻译后加工方式。

17、PCR的原理、应用。

上海第二医科大学博士入学考试试题分子生物学(专业)2000年试题

一、简答:

二、问答:

1、三大物质代谢的联系。

2、DNA复制保持准确性的机理。

3、遗传物质提取的控制条件。

4、21世纪生命科学的进展。

上海第二医科大学博士入学考试试题分子生物学(专业)20XX年试题

一、简答:

1、基因

2、反义核酸

3、限制性内切酶

4、核酶

5、肽链

6、杂交

7、接触抑制

二、问答:

1、5-Fu抗癌机制。

2、核苷酸的生物功用。

3、重组DNA(基因工程)的主要步骤。

4、PCR相关技术及应用。

上海第二医科大学博士入学考试试题分子生物学(专业)20XX年试题

2. 肿瘤DNA疫苗

3. 色氨酸操纵子

4. 分子伴侣

5. 蛋白质构象病

6. 自杀基因

7. 胚胎干细胞

8. 转基因动物

9.???

10. ????

问答题

1. 双螺旋提出的过程、结构特征、生理意义

2. 反式作用因子,顺式作用元件,结构功能等等

3. 基因治疗目前的问题和解决途径

4. 假如你要构建一个载体,要在肝细胞内高效表达并分泌,除了结构基因,还需要哪些核苷酸序列?

军事医学科学院攻读博士学位研究生入学考试试题分子生物学1990年

(每题20分)

1 测定蛋白质一级结构应了解哪些结构特点(即具体内容)?测定蛋白质一级结构有什么重要意义?

2 底物与酶、抗原与抗体、配体与受体常有专一的结合性,是讨论其功能差别原因。

3 以简表方式说明生物膜的主要结构与功能。

4 哺乳动物细胞有哪些DNA聚合酶?它们酶学特性与功能是什么?

5 试以大肠杆菌的乳糖操纵子为例,说明基因活性在转录水平的调控。

协和医科大学博士入学考试试题分子生物学2003,2004

协和医科大学博士入学考试试题分子生物学20XX年

1 质粒的不相容性和相容性的分子基础机制

2 HIV病毒的生活史

3 肿瘤病毒致病的机制,试举例说明

4 目前在真核生物基因表达调控方面提出一个“UNIFIED THEORY”,这是理论调控研究的一大进展,你是如何理解它的?

5 计算DNA碱基组成(含过程)

6 RNA INTERFERENCE

7 ATTENATOR

8用微球菌核酸酶酶解染色质,然后进行电泳,发现200bp、400bp、600bp、800bp。。。的条带,试问从该现象可以得出什么结论?图1所示的条带不是非常狭窄,试解释其原因

协和医科大学博士入学考试试题分子生物学20XX年(记忆版)

名词解释:

HMG蛋白

嵴内间隙

驱动蛋白

去分化

胚胎癌细胞

受体

染色质浓缩

钙调蛋白

简答和论述:

用什么方法可以分离细胞核线粒体高尔基体?

用什么方法可以分离核骨架,以及核骨架结合序列有什么作用?

NO作为信号分子的作用机制

什么是非组蛋白?非组蛋白有什么特点

画图说明原癌基因与抑癌基因失活导致肿瘤发生的机制.(例如大肠癌的发生).

高尔基体的四个特意性酶反应-------------,-----------,-------------,-------------

检测凋亡的四个方法:--------------------------------

线粒体蛋白合成途径--------------

核孔复合体物质运输从----------到---------和从---------到----------.

病毒进入细胞的主要方式是--------

转录因子一般都包括两个亚基-----------和---------------

胶原纤维装配起始于—在----------里继续,完成于-------------

V型质子泵位于--------------其作用是:-----------------------

麻风杆菌能存在于吞噬泡中是因为:--------------------------------

霍乱通过---------------机制,导致严重的腹泻.

最简单的糖脂是-----------,只有一个葡萄糖或半乳糖残基,较复杂的-----------可含多达7个糖残基,其中含有不同数目的--------------

磷脂酰肌醇信号通路的关键反应是:-----------------

判断

小分子比大分子容易穿膜,极性分子比非急性分子容易穿膜.

(其余忘记了)

生化的两个名词

scaffold of chromosome

carboxyl terminal domain

同济医科大学博士入学考试试题分子生物学2001-2003(另有一份年份不详)

同济医科大学博士入学考试试题分子生物学20XX年

一。英汉互译下列名词,并加以解释(30分)

1.transposable element

2.restriction enzyme

3.derepression

4.gene therapy

5.calmo

dulin 6.操纵子7。反式作用因子8。基因组9。原癌基因10。多克隆位点

二。试述反式作用因子的结构特征及作用方式(20分)

三。试述2型限制酶的功能与特性(20分)

四。试述影响原核基因转录的因素(20分)

同济医科大学博士入学考试试题分子生物学(基础)20XX年

一,名词解释并写出对应的英文名词(5分/题)

1。克隆载体2。表达载体3。假基因4。微卫星序列5。回文结构6。启动子7。癌基因8 。多克隆位点9。增强子10。开放阅读框架

二,问答题10分/题

1。若要获得IL-2的基因工程产品你应该怎么做

2。真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指什么?根据它们的结构特征可以分为哪些

类型?它们和DNA相互识别的原理是什么?

3。简述细胞内癌基因激活的方式

三选答题(任选2小题,10分/题)

1。简述基因治疗中转移外源基因至体内的非病毒和病毒途径的主要原理

2。请你评价一下人类基因组计划(HGMP)完成的意义(科学,经济,和社会的)

3。分子生物学实验中所涉及的引物有哪几种,各有什么用途和特点

4。简述3-4种PCR衍生技术及其应用

同济医科大学博士入学考试试题分子生物学20XX年

一.将下列名词译成英文并解释(20分)

基因组,操纵子,反式作用因子,癌基因,锌指结构,聚合酶链反应,限制酶,多克隆位点,基因治疗,质粒

二.试述真核基因组结构的基本特点。(20分)

三.试述重组DNA的基本过程。(20分)

四.真核生物基因表达在转录水平上是如何调控的?(20分)

五.试述基因治疗研究的主要内容或策略。(20分)

同济医科大学博士入学考试试题分子生物学(专业基础,年份不详)

今年题量比前几年明显增加,名词解释比前几年多了十个。

名词解释20个,每个2。5分,中英文各十个,还要先写出对应的英中文

假基因,包装细胞(别的我也记不住了)

简答题(10分一个)

如何得到IL-2的基因工程产物

癌基因在信号传导中的分类

原核基因组与真核基因组的区别

选做题(10分/个)

PCR基本原理,主要特点,及两个衍生的PCR技术原理

基因治疗的策略或主要内容,并举例说明

中国海洋大学博士入学考试试题分子生物学2002-2004

中国海洋大学博士入学考试试题分子生物学20XX年

名词解释:

基因组复杂度

基因表达正控制

顺势调控元件

开放阅读框架

基因芯片

内含子

肽核酸

内含肽

问答题:

1、叙述遗传中心法则,目前在用的重要分子生物学技术有哪些?请用中心法则解释这些技术的工作原理。

2、基因基本结构如何?(即含有基因的DNA区域具有什么结构能使基因遗传信息传递给蛋白质?)

3、什么是遗传变异?变异的本质是什么?现在使用的分子标记系统各利用了哪些变异?都是如何利用的?

4、用哪些方法可以获得一段DNA的大量拷贝?分子克隆是获得大量拷贝的技术之一。请对历史上使用过的和目前仍在使用的分子克隆载体做评述(描述特点,比较异同)

5、DNA测序的方法是什么?目前在用的方法和原始方法有什么不同?有一段100千碱基对的DNA片断(没有重复区段),请设计最佳测序策略。

6、分子标记连锁图、物理图、序列图各是什么?相互有什么关系?中国在人类基因组水稻基因组序列草图绘制上有什么贡献?请评价这些贡献的原创性。

7、如果我们测定了某生物的一段DNA序列,你认为通过哪些可能的途径可以了解此段序列的功能?

中国海洋大学博士入学考试试题分子生物学20XX年

名词解释:

简答:

比较一下DNA复制与PCR扩增有和异同?

简述分子标记的种类。(必考,最好搞的详细些)

简述原核生物翻译过程中必须的因子。

论述:

克隆一个基因后,如何鉴定其功能。

是否认为单链DNA有遗传特性?

载体的构建(λ噬菌体)

操纵元及其调控方式?

基因表达调控的分子机制(主要是蛋白质的相互作用)

中国海洋大学博士入学考试试题分子生物学20XX年

名词解释:

基因组大小

基因组复杂度

基因贯名

反翻译

分子标记连锁图、物理图、序列图

问答题:

1、叙述遗传中心法则,目前在用的重要分子生物学技术有哪些?请用中心法则解释这些技术的工作原理。

2、用哪些方法可以获得一段DNA的大量拷贝?分子克隆是获得大量拷贝的技术之一。请对历史上使用过的和目前仍在使用的分子克隆载体做评述(描述特点,比较异同)

3、如果我们测定了某生物的一段DNA序列,你认为通过哪些可能的途径可以了解此段序列的功能?

4、分子标记

5、我们只能从生物个体看到其表现型(如抗病、不抗病等性状),如何确定其基因?

6、转录只能以双链DNA的一条链为模板,模板是如何选择的?另一条链有何作用?在体外试验条件下,能否以两条链都作为模板?

7、若已经知道某细菌基因组所有序列,如何能确定所有基因的功能?

现代分子生物学_复习笔记完整版.doc

现代分子生物学 复习提纲 第一章绪论 第一节分子生物学的基本含义及主要研究内容 1 分子生物学Molecular Biology的基本含义 ?广义的分子生物学:以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究 对象,从分子水平阐明生命现象和生物学规律。 ?狭义的分子生物学:偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控 等过程,也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 1.1 分子生物学的三大原则 1) 构成生物大分子的单体是相同的 2) 生物遗传信息表达的中心法则相同 3) 生物大分子单体的排列(核苷酸、氨基酸)的不同 1.3 分子生物学的研究内容 ●DNA重组技术(基因工程) ●基因的表达调控 ●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) ●基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二节分子生物学发展简史 1 准备和酝酿阶段 ?时间:19世纪后期到20世纪50年代初。 ?确定了生物遗传的物质基础是DNA。 DNA是遗传物质的证明实验一:肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质的证明实验二:噬菌体感染大肠杆菌实验 RNA也是重要的遗传物质-----烟草花叶病毒的感染和繁殖过程 2 建立和发展阶段 ?1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。 ?主要进展包括: ?遗传信息传递中心法则的建立 3 发展阶段 ?基因工程技术作为新的里程碑,标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。 ? 第三节分子生物学与其他学科的关系 思考 ?证明DNA是遗传物质的实验有哪些? ?分子生物学的主要研究内容。 ?列举5~10位获诺贝尔奖的科学家,简要说明其贡献。

(完整版)分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案 一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。 3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。 9.弱化子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10.魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11.上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子,弱化子等。 12.DNA探针:是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13.SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。 14.单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15.考斯质粒:是经过人工构建的一种外源DNA载体,保留噬菌体两端的COS区,与质粒连接构成。16.蓝-白斑筛选:含LacZ基因(编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17.顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。18.Klenow酶:DNA聚合酶I大片段,只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、(IF-2)和(IF-3)。 4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、(DNA重组技术)三部分。7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:(hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接,)、 (mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴)。 9.蛋白质多亚基形式的优点是(亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法)、(可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响)、(活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭)。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从( S2)开始,无G时转录从( S1)开

医学分子生物学

医学分子生物学 疾病和基因关系始终是医学领域关注的重大问题。在孟德尔遗传规律被重新认识的初期,就发现许多疾病受到遗传因素的控制,遵守孟德尔遗传因子的传递规律。遗传连锁定律的提出,现代经典遗传学理论体系的完善,极大地促进了对遗传性疾病的认识。上世纪40年代,L Pauling提出了”分子病”的概念,1956年,V Ingram发现血红蛋白β链第六位氨基酸从谷氨酸突变为缬氨酸是导致镰刀状贫血的原因。几乎同时,J.Lejeune发现Down综合症是由于21号染色体三陪体异常所致,系列染色体疾病病因。1976年,H Vanmus 和M Bishop在对肿瘤病毒学的研究中,发现了病毒癌基因,继而又无确定细胞癌基因的存在,此后抑癌基因也相继被发现,建立了肿瘤发生的基因理论,肿瘤被认为是体细胞的遗传病得到了普遍的认可。1983年,将亨廷顿病基因定位于第四号染色体上,1986年,克隆了慢性肉芽肿病的致病基因,同年杜氏肌营养不良和视网膜母细胞瘤的基因,也被定位克隆成功,掀起了单基因遗传病致病基因鉴定和克隆的热潮。世纪之交,人类基因组计划的完成,新的DNA标记的发现,为研究常见病的遗传因素成为了可能,2005年,首次用全基因组关联分析(GWAS),解析了视网膜黄斑变性病的相关基因,揭开了复杂性疾病易感基因确定的序幕,此后,一系列的常见多发疾病基因的GWAS研究,极大地丰富了人们对疾病发病机制的认识,加深了对疾病发生发展机制的认知。今天,疾病和基因关系仍是很长一段时间的重点工作,解析疾病基因,不但可以确定疾病的遗传易感性,有目的的开展预防、诊治,更

重要的是了解疾病新的致病机制,为分子诊断、分子靶向干预提供分子靶点。另一方面,药物作用靶点分子基因在人群的多态性,对药物作用的疗效影响;参与药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性(admet)的基因多态性,也会影响药物的疗效,即药物基因组方面的研究,必将成为后基因组时代的重要研究内容。以疾病基因组学和药物基因组学为代表的组学研究进展,将为个体化医疗、精准医学提供理论和实践基础。

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医学分子生物学习题集 (参考答案) 第二章基因与基因组 一、名词解释 1.基因(gene):是核酸中储存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息 所必需的全部核苷酸序列。 2.断裂基因(split gene):真核生物基因在编码区内含有非编码的插入序列,结构基因 不连续,称为断裂基因。 3.结构基因(structural gene):基因中用于编码RNA或蛋白质的DNA序列为结构基因。 4.非结构基因(non-structural gene):结构基因两侧一段不编码的DNA片段,含有基 因调控序列。 5.内含子(intron):真核生物结构基因内非编码的插入序列。 6.外显子(exon):真核生物基因内的编码序列。 7. 基因间DNA (intergenic DNA):基因之间不具有编码功能及调控作用的序列。 8. GT-AG 法则 (GT-AG law):真核生物基因的内含子5′端大多数是以GT开始,3′ 端大多数是以 AG 结束,构成 RNA 剪接的识别信号。 9.启动子(promoter):RNA聚合酶特异识别结合和启动转录的DNA序列。 10.上游启动子元件(upstream promoter element ):TATA合上游的一些特定的DNA序 列,反式作用因子,可与这些元件结合,调控基因转录的效率。 11.反应元件(response element):与被激活的信息分子受体结合,并能调控基因表达的 特异DNA序列。 12.poly(A)加尾信号 (poly(A) signal) :结构基因末端保守的 AATAAA 顺序及下游 GT 或T富含区,被多聚腺苷酸化特异因子识别,在mRNA 3′端加约200个A。 13.基因组(genome):细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。 14.操纵子(operon):多个功能相关的结构基因成簇串联排列,与上游共同的调控区和下 游转录终止信号组成的基因表达单位。 15.单顺反子(monocistron):一个结构基因转录生成一个mRNA分子。 16.多顺反子(polycistron):原核生物的一个mRNA分子带有几个结构基因的遗传信息,

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分子生物学备选考题 名词解释: 1.功能基因组学 2.分子生物学 3.epigenetics 4.C值矛盾 5.基因簇 6.间隔基因 7.基因芯片 8.基序(Motifs) 9.CpG岛 10.染色体重建 11.Telomerase 12.足迹分析实验 13.RNA editing 14.RNA干涉(RNA interference) 15.反义RNA 16.启动子(Promoter) 17.SD序列(SD sequence) 18.碳末端结构域(carboxyl terminal domain,CTD) 19.single nucleotide polymorphism,SNP 20.切口平移(Nick translation) 21.原位杂交 22.Expressing vector 23.Multiple cloning sites 24.同源重组 25.转座 26.密码的摆动性 27.热休克蛋白嵌套基因 28.基因家族增强子 29.终止子 30.前导肽RNAi 31.分子伴侣 32.魔斑核苷酸 33.同源域 34.引物酶 35.多顺反子mRNA 36.物理图谱、 37.载体(vector) 38.位点特异性重组 39.原癌基因(oncogene) 40.重叠基因、 41.母源影响基因、

42.抑癌基因(anti-oncogene)、 43.回文序列(palindrome sequence)、 44.熔解温度(melting temperature, Tm) 45.DNA的呼吸作用(DNA respiration) 46..增色效应(hyperchromicity)、 47.C0t曲线(C0t curve)、 48.DNA的C值(C value) 49.超螺旋(superhelix) 、 50.拓扑异构酶(topoisomerase)、 51.引发酶(primase) 、 52.引发体(primosome) 53.转录激活(transcriptional activation) 54.dna基因(dna gene)、 55.从头起始(de novo initiation) 、 56.端粒(telomere) 57.酵母人工染色体(yeast artificial chromosome, YAC)、 58.SSB蛋白(single strand binding protein)、 59.复制叉(replication fork)、 60.保留复制(semiconservative replication) 61.滚环式复制(rolling circle replication)、 62.复制原点(replication origin)、 63.切口(nick) 64.居民DNA (resident DNA) 65.有义链(sense strand) 66.反义链(antisense strand) 67.操纵子(operon) 、 68.操纵基因(operator) 69.内含子(内元intron) 70.外显子(外元exon) 、 71.突变子(muton) 、 72.密码子(codon)、、 73.同义密码(synonymous codons)、 74.GC盒(GC box) 75.增强子(enhancer) 76.沉默子(silencer) 77.终止子(terminator) 78.弱化子(衰减子)(attenuator) 79.同位酶(isoschizomers) 、 80.同尾酶(isocandamers) 81.阻抑蛋白(阻遏蛋白)(repressor) 82.诱导物(inducer)、 83.CTD尾(carboxyl-terminal domain ) 84.载体(vector)、 85.转化体(transformant)

(完整版)分子生物学考博真题

中国疾控中心2005年分子生物学(博士) 一、名词解释 1.EST 2.YAC 3.Sense DNA 4.RNAi 5.Race 二、问答题 1、乳糖操纵子的结构。IPTG如何诱导结构基因表达? 2、正向突变、抑制突变及回复突变的定义及与突变的关系。 3、PUC18克隆载体的结构特征。 4、在做PCR过程中,常遇到的问题及解决方法。 5、已知蛋白A、B之间相互作用,C、D分别与A、B 相似,如何签定C、D之间的相互作用,两种方法说明之。 6、试用分子生物学相关知识建立动物模型的方法,如何建立病原生物学的动物模型。 军事医学科学院1995年分子生物学试题(博士) 1. Apoptosis的生物学意义及其调控基因。 2.基因转移的概念及基因转移载体应具备的条件。 3.原癌基因的功能及其转化为癌基因的机理。 4.人主要组织相容性抗原在细胞识别中的作用及原理。 5.染色体重排对生物体的影响及其主要类型。 6.噬菌体显示技术原理及其在生物学研究中的意义。 军事医学科学院1996年分子生物学试题(博士) 1.什么是原癌基因?它们怎样被反转录病毒激活? 2.什么是tumor supperssor gene?举例说明它的调控功能。 3.细胞染色体的异常如何导致癌基因的激活? 4 解释以下名词:(1) gene knock-out (2) molecular hybridization (3) restriction fragment length polymorphism (4) human genome project 5.G蛋白的结构特点信其功能. 6 .apoptosis的特征与其生理及病理意义,已知它的调控基因有哪些? 2006 协和生物化学与分子生物学专业博士试题 一、填空(24空24分) 1.---------年,由-------和-------(英文姓)首次提出了DNA的双螺旋模型,其结果发表在----杂志,他们提出的实验依据是-------和--------。 2.蛋白质浓度测定在--------nm, 原因是---------但有时候也在220nm处测量,原因是--------。 3.表皮生长因子受体具有-------酶的活性。 4.嗅觉、视觉、味觉和细胞膜上的------蛋白结合,这种受体具有-------的结构特点,产生的第二信使是。 二、名词解释(4题16分) 1. CpG island 2.CTD of RNA Pol II 3. SiRNA 三、问答题(4题40分) 1. 基因组DNA有时会产生G:T错配,DNA复制时有时会发生A:C错配,他们产

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第一章绪论 2.写出DNA和RNA的英文全称。 答:脱氧核糖核酸(DNA, Deoxyribonucleic acid),核糖核酸(RNA, Ribonucleic acid)4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质?写出这些实验的主要步骤。 答:一,肺炎双球菌感染实验,1,R型菌落粗糙,菌体无多糖荚膜,无毒,注入小鼠体内后,小鼠不死亡。2,S型菌落光滑,菌体有多糖荚膜,有毒,注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。3,用加热的方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内,小鼠不死亡; 二,噬菌体侵染细菌的实验:1,噬菌体侵染细菌的实验过程:吸附→侵入→复制→组装→释放。2,DNA中P的含量多,蛋白质中P的含量少;蛋白质中有S而DNA中没有S,所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体的蛋白质,用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体侵染后,细菌体内无放射性,即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部;而用32P标记DNA的噬菌体侵染细菌后,细菌体内有放射性,即表明噬菌体的DNA进入了细菌体内。 三,烟草TMV的重建实验:1957年,Fraenkel-Conrat等人,将两个不同的TMV株系(S株系和HR株系)的蛋白质和RNA分别提取出来,然后相互对换,将S株系的蛋白质和HR株系的RNA,或反过来将HR株系的蛋白质和S株系的RNA放在一起,重建形成两种杂种病毒,去感染烟草叶片。 6.说出分子生物学的主要研究内容。 答:1,DNA重组技术;2,基因表达调控研究;3,生物大分子的结构功能研究----结构分子生物学;4,基因组、功能基因组与生物信息学研究。 第二章染色体与DNA 3.简述真核生物染色体的组成及组装过程 真核生物染色体除了性细胞外全是二倍体,DNA以及大量蛋白质及核膜构成的核小体是染色体结构的最基本单位。核小体的核心是由4种组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)构成的扁球状8聚体。 蛋白质包括组蛋白与非组蛋白。组蛋白是染色体的结构蛋白,它与DNA组成核小体,含有大量赖氨酸核精氨酸。非组蛋白包括酶类与细胞分裂有关的蛋白等,他们也有可能是染色体的结构成分 由DNA和组蛋白组成的染色体纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。 1.由DNA与组蛋白包装成核小体,在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构,这是染色质包装的一级结构。 2.在有组蛋白H1存在的情况下,由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕,每圈6个核小体,形成外径为30nm,内径10nm,螺距11nm的螺线管,这是染色质包装的二级结构。 3.由螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4μm的圆筒状结构,称为超螺线管,这是染色

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第2章染色体与DNA 名词解释 原癌基因:细胞内与细胞增殖相关的正常基因,是维持机体正常生命活动所必须的,在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从而形成肿瘤。 复制:以亲代DNA或RNA为模板,根据碱基配对的原则,在一系列酶的作用下,生成与亲代相同的子代DNA或RNA的过程。 转座子 (transposon 或 transposable element):位于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。包括插入序列和复合转座子。 半保留复制:以亲代DNA双链为模板以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA 中,一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的,这种复制方式叫半保留复制。 染色体:染色体是遗传信息的载体,由DNA、RNA和蛋白质构成,其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中,以染色质形式存在。在细胞分裂时,染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体,为显微镜下可见的具不同形状的小体。 核小体:是构成真核生物染色体的基本单位,是DNA和蛋白质构成的紧密结构形式,包括200bp左右的DNA和9个组蛋白分子构成的致密结构。 填空题 1.真核细胞核小体的组成是 DNA和蛋白 2.天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接,这是因为天然染色体末端存在端粒结构。 3.在聚合酶链反应中,除了需要模板DNA外,还需加入引物、DNA聚合酶、dNTP和镁离子。 4.引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素、化学因素。 5.DNA复制时与DNA解链有关的酶和蛋白质有拓扑异构酶Ⅱ、解螺旋酶、单链DNA结合蛋白。 6.参与DNA切除修复的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶、特异的核酸内切酶。 7.在真核生物中DNA复制的主要酶是DNA聚合酶δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。 8.端粒酶是端粒酶是含一段RNA的逆转录酶。 9.DNA的修复方式有错配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、DNA的直接修复。 选择题 1.真核生物复制起点的特征包括(B) A. 富含G-C区 B. 富含A-T区 C. Z-DNA D. 无明显特征 2.插入序列(IS)编码(A) A.转座酶 B.逆转录酶 C. DNA合成酶 D.核糖核酸酶 3.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是(D) A.碱基替换 B.磷酸脂键断裂 C。碱基丢失 D.形成共价连接的嘧啶二聚体 4.自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物DNA的复制方式(C) A.环式 B.D环式 C.半保留 D.全保留 5.原核生物基因组中没有(A) A.内含子 B.外显子 C.转录因子 D.插入序列 6.关于组蛋白下列说法正确的是(D)

(珍贵)浙江大学05-12年博士医学分子生物学真题

2012浙江大学医学分子生物学(乙)回忆版: 一.名词解释(3分*5) 1.The Central Dogma 2.Telomere 3.nuclear localization signal, NLS 4.Protein Motif 5.Splicesome 二.简答题:(5分*9) 1.一个基因有哪些结构组成? 2.基因、染色体、基因组的关系? 3.表观遗传机制改变染色质结果的机制? 4.内含子的生物学意义? 5.什么是蛋白质泛素化?其生物学意义是什么? 6.蛋白质纯化的方法? 7.MicroRNA是什么?它如何发挥作用? 8.什么是全基因组关联研究(Genome Wide Association Studies,GWAS)?其研究目的是什么? 9.分子生物学研究为什么需要模式生物? 三.问答题:(10分*4) 1.人体不同部位的细胞其基因组相同,为什么表达蛋白质的种类和数量不同? 2.用分子生物学知识,谈谈疾病发生机制? 3.有一块肿瘤组织及癌旁组织,设计一个实验证明细胞内蛋白质在肿瘤发生发展中的作用? 4.目前,基因靶点研究已成为新药开发的用药部分,结合目前药物靶点在新药开发中的应用,谈谈你的建议和观点?

2011浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题回忆 一、英文名解 1、冈崎片段: 2、反式作用因子: 3、多克隆位点: 4、micro RNA: 5、分子伴侣: 二、简答 1、蛋白质四级结构。 2、真核转录调控点。 3、表观遗传学调控染色质。 4、真核RNA聚合酶类型及作用。 5、基因突变。 6、组学概念及举例。 7、简述兔源多克隆抗体的制备。

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问答题: 1 衰老与基因的结构与功能的变化有关,涉及到:(1)生长停滞;(2)端粒缩短现象;(3)DNA损伤的累积与修复能力减退;(4)基因调控能力减退。 2 超螺旋的生物学意义:(1)超螺旋的DNA比松驰型DNA更紧密,使DNA分子体积变得更小,对其在细胞的包装过程更为有利;(2)超螺旋能影响双螺旋的解链程序,因而影响DNA分子与其它分子(如酶、蛋白质)之间的相互作用。 3 原核与真核生物学mRNA的区别: 原核:(1)往往是多顺反子的,即每分子mRNA带有几种蛋白质的遗传信息(来自几个结构基因)。(2)5端无帽子结构,3端一般无多聚A尾巴。(3)一般没有修饰碱基,即这类mRNA分子链完全不被修饰。 真核:(1)5端有帽子结构(2)3端绝大多数均带有多聚腺苷酸尾巴,其长度为20-200个腺苷酸。(3)分子中可能有修饰碱基,主要有甲基化,(4)分子中有编码区与非编码区。 4 tRNA的共同特征: (!)单链小分子,含73-93个核苷酸。(2)含有很多稀有碱基或修饰碱基。(3)5端总是磷酸化,5末端核苷酸往往是pG。(4)3端是CPCPAOH序列。(5)分子中约半数的碱基通过链内碱基配对互相结合,开成双螺旋,从而构成其二级结构,开头类似三叶草。(6)三级结构是倒L型。 5 核酶分类:(1)异体催化的剪切型,如RNaseP;(2)自体催化的剪切型,如植物类病毒等;(3)内含子的自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA前体。 6 hnRNA变成有活性的成熟的mRNA的加工过程: (1)5端加帽;(2)3端加尾(3)内含子的切除和外显子的拼接;(4)分子内部的甲基化修饰作用,(5)核苷酸序列的编辑作用。 7 反义RNA及其功能: 碱基序列正好与有意义mRNA互补的RNA称为反意义或反义RNA,又称调节RNA,这类RNA是单链RNA,可与mRNA配对结合形成双链,最终抑制mRNA作为模板进行翻译。这是其主要调控功能,还可作为DNA复制的抑制因子,与引物RNA互补结合抑制DNA的复制,以及在转录水平上与mRNA5末端互补,阻止RNA合成转录。 8 病毒基因组分型:(1)双链DNA(2)单链正股DNA(3)双链RNA(4)单链负股RNA(5)单链正股RNA 9 病毒基因组结构与功能的特点: (1)不同病毒基因组大小相差较大;(2)不同病毒的基因组可以是不同结构的核酸。(3)病毒基因组有连续的也有不连续的;(4)病毒基因组的编码序列大于90%;(5)单倍体基因组,(6)基因有连续的和间断的,(7)相关基因丛集;(8)基因重叠(9)病毒基因组含有不规则结构基因,主要类型有:a几个结构基因的编码区无间隔;bmRNA没有5端的帽结构;c结构基因本身没有翻译起始序列。 10 原核生物基因组的结构的功能特点: (1)基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。 (2)基因组中只有1个复制起点。 (3)具有操纵子结构。(4)编码顺序一般不会重叠。(5)基因是连续的,无内含子,因此转录后不需要剪切。(6)编码区在基因组中所占的比例(约占50%)远远大于真核基因组,但又远远小于病毒基因组。(7)基因组中重复序列很少(8)具有编码同工酶的基因。(9)细菌基因组中存在着可移动的DNA序列,包括插入序列和转座子。 (10)在DNA分子中具有多种功能的识别区域。 11??真核生物基因组结构与功能的特点:

医学分子生物学试题答案

名词解释: 基因是核酸中贮存遗传信息的遗传单位,是贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。 基因组(gencme):细胞或生物中,一套完整单倍体遗传物质的总和(包括一种生物所需的全套基因及间隔序列)称为基因组。基因组的功能是贮存和表达遗传信息。 SD序列(Shine-Dalgarno sequence,SD sequence) 是mRNA能在细菌核糖体上产生有效结合和转译所需要的序列。SD序列与16S rRNA的3’末端碱基(AUUCCUCCAC-UAG-5’)互补,以控制转译的起始 分子克隆:克隆(clone):是指单细胞纯系无性繁殖,现代概念是将实验得到的人们所需的微量基因结构,引入适当的宿主细胞中去,在合适的生理环境中进行无性繁殖,从而利用宿主的生理机制繁衍人们所需要的基因结构,并进行表达。由于整个操作在分子水平上进行,所以称为分子克隆(molecular cloning)。 动物克隆(Animal cloning)就是不经过受精过程而获得动物新个体的方法. 基因诊断:就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接检测基因结构 (DNA水平)及其表达水平(RNA水平)是否正常,从而对疾病做出诊断的方法。 基因治疗就是将有功能的基因转移到病人的细胞中以纠正或置换致病基因的一种治疗方法,是指有功能的目的基因导入靶细胞后有的可与宿主细胞内的基因发生整合,成为宿主细胞遗传物质的一部分,目的基因的表达产物起到对疾病的治疗作用。 转基因动物就是把外源性目的基因导入动物的受精卵或其囊胚细胞中,并在细胞基因组中稳定整合,再将合格的重组受精卵或囊胚细胞筛选出来,采用借腹怀孕法寄养在雌性动物(foster mother)的子宫内,使之发育成具有表达目的基因的胚胎动物,并能传给下一代。这样,生育的动物为转基因动物。 探针:在核酸杂交分析过程中,常将已知顺序的核酸片段用放射性同位素或生物素进行标记。这种带有一定标记的已知顺序的核酸片段称为探针。 限制性核酸内切酶:限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)是一类专门切割DNA 的酶,它们能特异结合一段被称为限制酶识别顺序的特殊DNA序列并切割dsDNA。 载体:要把一个有用的基因(目的基因-研究或应用基因)通过基因工程手段送到生物细胞(受体细胞),需要运载工具携带外源基因进入受体细胞,这种运载工具就叫做载体(vector)。 限制性片段长度多肽性分析(RFLP):DNA片段长度多态性分析(restriction fragment length polymer-phism,RFLP)基因突变导致的基因碱基组成或(和)顺序发生改变,会在基因结构中产生新的限制性内切酶位点或使原有的位点消失. 用限制酶对不同个体基因组进行消化时,其电泳条带的数目和大小就会产生改变,根据这些改变可以判断出突变是否存在。 简答题: 1.蛋白质的生物合成过程中的成分参与,参与因子,作用? mRNA是合成蛋白质的“蓝图(或模板)” tRNA是原料氨基酸的“搬运工” rRNA与多种蛋白质结合成核糖体作为合成多肽链的装配机(操作台) tRNA mRNA是合成蛋白质的蓝图,核糖体是合成蛋白质的工厂,但是,合成蛋白质的原料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此,需要转运RNA把氨基酸搬运到核糖体中的mRNA上 rRNA 核糖体RNA(rRNA)和蛋白质共同组成的复合体就是核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所。

现代分子生物学总结题库

第一章、基因的结构和功能实体及基因组 1、基因定义 基因(遗传因子)是遗传的物质基础,是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称,携带有遗传信息的DNA序列,是具有遗传效应的DNA分子片段,是控制性状的基本遗传单位,通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。 2、DNA修复 DNA修复(DNA repairing)是细胞对DNA受损伤后的一种反应,这种反应可能使DNA结构恢复原样,重新能执行它原来的功能;但有时并非能完全消除DNA的损伤,只是使细胞能够耐受这DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来(如细胞的癌变等),但如果细胞不具备这修复功能,就无法对付经常在发生的DNA损伤事件,就不能生存。对不同的DNA损伤,细胞可以有不同的修复反应。3、DNA损伤 DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变,并导致遗传特征改变的现象。情况分为:substitutation (替换)deletion (删除)insertion (插入)exon skipping (外显子跳跃)。 DNA损伤的改变类型:a、点突变:指DNA上单一碱基的变异。嘌呤替代嘌呤(A与G之间的相互替代)、嘧啶替代嘧啶(C与T之间的替代)称为转换(transition);嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤则称为颠换(transvertion)。b、缺失:指DNA链上一个或一段核苷酸的消失。c、插入:指一个或一段核苷酸插入到DNA链中。在为蛋白质编码的序列中如缺失及插入的核苷酸数不是3的整倍数,则发生读框移动(reading frame shift),使其后所译读的氨基酸序列全部混乱,称为移码突变(frame-shift mutaion)。d、倒位或转位:(transposition)指DNA链重组使其中一段核苷酸链方向倒置、或从一处迁移到另一处。 e、双链断裂:对单倍体细胞一个双链断裂就是致死性事件。 4、同源重组 同源重组,(Homologus Recombination)是指发生在姐妹染色单体(sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。同源重组需要一系列的蛋白质催化,如原核生物细胞内的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等;以及真核生物细胞内的Rad51、Mre11-Rad50等等。同源重组反应通常根据交叉分子或holiday 结构(Holiday Juncture Structure) 的形成和拆分分为三个阶段,即前联会体阶段、联会体形成和Holiday 结构的拆分。 a、基因敲除 基因敲除(geneknockout),是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将该基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。基因敲除除可中止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 b、因转移法 同源重组(homologousrecombination)是将外源基因定位导人受体细胞染色体上的方法,因为在该座位有与导人基因同源的序列,通过单一或双交换,新基因片段可替换有缺陷的基因片段,达到修正缺陷基因的目的。位点特异性重组是发生在两条DNA链特异位点上的重组,重组的发生需一段同源序列即特异性位点(又称附着点;attachmentsite,att)和位点特异性的蛋白因子即重组酶参与催化。重组酶仅能催化特异性位点间的重组,因而重组具有特异性和高度保守性。

最新现代分子生物学试题库

核酸结构与功能 一、填空题 1.病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DNA 。 2.AIDS病毒的遗传物质是单链RNA。 3.X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为 3.4nm 。 4.氢键负责维持A-T间(或G-C间)的亲和力 5.天然存在的DNA分子形式为右手B型螺旋。 二、选择题(单选或多选) 1.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。 这两个实验中主要的论点证据是(C )。 A.从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂 B.DNA突变导致毒性丧失 C.生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 D.DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子 E.真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2.1953年Watson和Crick提出( A )。 A.多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B.DNA的复制是半保留的,常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D.遗传物质通常是DNA而非RNA E.分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3.DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述?( CD ) A.哺乳动物DNA约为45℃,因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B.依赖于A-T含量,因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 C.是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D.可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定 E.就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度 4.DNA的变性(ACE )。A.包括双螺旋的解链 B.可以由低温产生C.是可逆的D.是磷酸二酯键的断裂E.包括氢键的断裂 5.在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中,发夹结构的形成(AD )。 A.基于各个片段间的互补,形成反向平行双螺旋 B.依赖于A-U含量,因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 C.仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 D.同样包括有像G-U这样的不规则碱基配对 E.允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基 6.DNA分子中的超螺旋(ACE )。

华科考博分子生物学历年真题汇总

华中科技大学同济医学院考博分子生物学(专业基础)简答题历年试题汇总 1.顺式作用元件有哪些,并加以解释。2015,2012考 2.人类基因组计划的4张图,各自的意义是什么? 3.癌基因激活的主要途径? 问答:1.什么是基因治疗,基因治疗的主要策略是什么?基因治疗的技术及主要内容,2015,2014,2013考 问答2.蛋白质组学的主要技术有哪些并解释?2015,2012考 2014简问答题 1.PCR原理,步骤,写出6种PCR衍生技术 2013,2014,2009考 2.何谓基因克隆?简述其基本过程。09年 3.重组DNA技术,问答题20分,14年考 4.举例说明基因表达的调控机制。题目太大,原核调控,真核调控?13年 问答5.人类基因定位的常用方法及原理。12年,09年考 简问6.简述反式作用因子的结构特点及作用方式 09年 简问7.简述逆转录病毒的结构特点 09年考 问答:真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指什么?根据他们的结构特征可以分为哪些类型?它们和DNA相互识别的原理是什么?2013年考 问答:试述大肠杆菌中表达蛋白质产物的步骤。 2013年考 试比较克隆载体、原核载体和真核载体的特点 2012年考 2016年真题 英译中名词解释(20分) 反义RNA;操纵子;限制性核酸内切酶;选择性剪切;抑癌基因;基因诊断; RNA干扰;质粒; gene maping;管家基因 简答题。 真核基因组的结构和功能特点20分 分15人类基因组的结构特征. 原癌基因的特点15分 蛋白质组研究常用技术有那些,简介其作用。15分 当前基因治疗技术面临的技术问题有哪些?15分 以下为2001-2004年试题及网上答案 一、若要获得IL-2的基因工程产品,你应该怎么做? 基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术,是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作,又叫分子克隆,DNA重组技术。 1. 在GENBANK中检索IL-2的mRNA序列;在genecard里检索IL-2高表达的组织;同时检索一下有关文献; 2. 如果考虑使用原核表达系统(通常是大肠杆菌表达系统),将IL-2的成熟肽的基因序列找出(呵呵,我没有检索,不清楚是否有信号肽)进行分析;

(完整版)分子生物学》试题及答案

《分子生物学》考试试题B 课程号:66000360 考试方式:闭卷 考试时间: 一、名词解释(共10题,每题2分,共20分) 1. SD 序列 2. 重叠基因 3.ρ因子 4.hnRNA 5. 冈崎片段、 6. 复制叉(replication fork) 7. 反密码子(anticodon): 8. 同功tRNA 9. 模板链(template strand) 10. 抑癌基因 二、填空题(共20空,每空1分,共20分) 1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区. 2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。 3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成,真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。 4.生物界共有___个密码子,其中__ 个为氨基酸编码,起始密码子为__ _______;终止密码子为_______、__________、____________。 5. DNA生物合成的方向是_______,冈奇片段合成方向是_______。 6.在细菌细胞中,独立于染色体之外的遗传因子叫_______。它是一

种_______状双链DNA,在基因工程中,它做为_______。 三.判断题(共5题,每题2分,共10分) 1.原核生物DNA的合成是单点起始,真核生物为多点起始。( ) 2.在DNA生物合成中,半保留复制与半不连续复制指相同概念。( ) 3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。( ) 4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。( ) 5.DNA复制时,前导链的合成方向为5’→ 3’,后随链的合成方向也是5’→ 3’。() 四、简答题(共6题,每题5分,共30分) 1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。 2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容? 3.简述人类基因组计划的主要任务。 4.简述现代分子生物学的四大研究热点。 5.何谓转座子?简述简单转座子发生转座作用的机理。 6.简述大肠杆菌乳糖操纵子与色氨酸操纵子在阻遏调控机制上有那些区别? 四、问答题(共2题,共20分) 1.叙述蛋白质生物合成的主要过程。(10分) 2.请叙述真核基因的表达调控主要发生在那些环节?分别是怎样进行 的?(10分)

(完整word版)医学分子生物学

医学分子生物学 名词解释: 结构基因(structural genes): 可被转录形成 mRNA,并转译成多肽链,构成各种结构蛋白质,催化各种生化反应的酶和激素等。 ORF 开放阅读框架( open reading frame,ORF ): 是指DNA链上,由蛋白质合成的起始密码开始,到终止密码为止的一个连续编码。 C值(C-value): 一种生物体单倍体基因组DNA的总量,用以衡量基因组的大小。 C值矛盾/ C值悖论: C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 基因组(genome): 是指生物体全套遗传信息,包括所有基因和基因间的区域 重叠基因 是指同一段DNA片段能够参与编码两种甚至两种以上的蛋白质分子。 SNP单核苷酸多态性(singl e nucleotid e polymorphism) 是由基因组DNA上的单个碱基的变异引起的DNA序列多态性。是人群中个体差异最具代表性的DNA多态性,相当一部分还直接或间接与个体的表型差异、对疾病的易感性或抵抗能力、对药物的反应性等相关。SNP被认为是一种能稳定遗传的早期突变 蛋白质组(proteomics): 指应用各种技术手段来研究蛋白质组的一门新兴科学,其目的是从整体的角度分析细胞内动态变化的蛋白质组成成份、表达水平与修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用与联系,揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律. 质谱技术mass spectrometry,MS 样品分子离子化后,根据不同离子间质核比(m/z)的差异来分离并确定分子量 开放阅读框=ORF 基因工程

又称为重组DNA技术,是指将外源基因通过体外重组后导入受体细胞,并使其能在受体细胞内复制和表达的技术。 限制性核酸内切酶(restriction endonuclease, RE) 是一类能识别和切割双链DNA特定核苷酸序列的核酸水解酶。 逆转录酶 依赖RNA的DNA聚合酶,它以RNA为模板、4种dNTP为底物,催化合成DNA,其功能主要有:1)逆转录作用;2)核酸酶H的水解作用;3)依赖DNA的DNA聚合酶作用。 粘性末端 被限制酶切割后突出的部分就是粘性末端(来自360问答) 载体vector 指能携带外源DNA片段导入宿主细胞进行扩增或表达的工具。载体的本质为DNA。多克隆位点 载体上具有多个限制酶的单一切点(即在载体的其他部位无这些酶的相同切点)称为多克隆位点 报告基因(reporter gene): 是指处于待测基因下游并通过转录和表达水平来反映上游待测基因功能的基因,又称报道基因。 转化 以质粒DNA或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程称为转化(transformation) 感受态细胞 细胞膜结构改变、通透性增加并具有摄取外源DNA能力的细胞称谓感受态细胞(competent cell)。 碱裂解法 在NaOH提供的高pH(12.0~12.6)条件下,用强阳离子去垢剂SDS破坏细胞壁,裂解细胞,与NaOH共同使宿主细胞的蛋白质与染色体DNA发生变性,释放出质粒DNA。 核酸变性 变性(denaturation):在某些理化因素的作用下,维系DNA分子二级结构的氢键和碱基堆积力受到破坏,DNA由双螺旋变成单链过程。 核酸复性

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