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硫酸钾生产工艺操作规程

硫酸钾生产工艺操作规程
硫酸钾生产工艺操作规程

硫酸钾生产工艺操作规程第

一部分硫酸钾生产

工艺规程

一、制造硫酸钾的原料:

本公司制造硫酸钾的原料是氯化钾(KCL)其K2O>60%目前依赖进口。(国产KCL目前

尚不能满足质量标准)98%硫酸来源于本公司硫酸车间。

该生产工艺过程中制取盐酸系统用水为清净自来水。燃料采用煤气,来自本厂煤气站。

二、硫酸钾的性质和用途:

分子式:K z SQ 分子量:174.24

物化性质:无色或白色晶体或粉末,味苦而咸。密度: 2.662。

熔点:1069 C溶于水,不溶于乙醇,丙酮和二氧化碳,其水溶性略呈酸性。

用途:1、农业用肥料,用于烟草、甘蔗、果木树、马铃薯、蔬菜等。

2、用作药物(缓泄剂)并用于制明矶、玻璃和碳酸钾等。

三、硫酸钾及盐酸的质量规格:

(一)硫酸钾

外观:无色或白色结晶体或粉末。

农业用硫酸钾技术指标[HG/T3279——89]

工业盐酸技术指标(GB320- 93)

四、硫酸钾生产基本原理和工艺流程:

采用固定床【酸[液]盐[固]】复分解反应法。固态的氯化钾与98僦酸按一定的投料比连续加入反应

室,在高于500C高温(一般控制在540―― 560C)推动耙齿推料

(搅拌混合作用)的条件下进行反应。在维持正常床面的条件下原料连续投入,成品硫酸钾则不断由反应室出口(对称二处)排入成品推料机,经冷却伴有搅拌粉碎的条件下经气封输送器进入皮带机,再经过筛粉碎机粉碎入成品料仓。反应中产生之氯化氢气体用水吸收制取盐酸装入储罐。

尾气在符合国家废气排放标准的前提下排入大气。

反应

H2SQ+2KCL^ K2SO+2HCLQ

式:

(畐U反应)H2SO^SO+H2 Q

HCL+H 2?HCI?HO+Q

(副反应)SO 3+H2O^ H2SO+Q

〔附工艺流程图〕

现将本公司硫酸钾生产工艺流程简述如下:

〔一〕生产装置

1、硫酸钾反应炉反应炉主要由燃烧室〔上部〕反应室〔中部〕烟道室〔下部〕组成,并配有加

料及

机械搅拌推料装置。

(1)燃烧室:处于反应室内顶,入口为空气进口、煤气进口,空气量及煤气量均可调。所用煤气来自煤气站,经计量后进入烧嘴燃烧,燃烧室维持680—730 C以供给反应

室之热量。燃烧气经烟道进入烟道室,空气由送风机经复热器与烟道气换热后送至

燃烧室,部分冷空气送至主机系统以起风冷之效力。

(2)烟道室:处于反应室底部,高温烟道气自燃烧室来由烟道室经烟道及烟道气管道送至复热器与冷空气换热后经引风机、烟囱排入大气,高温烟气在烟道室继续提供反应

室所需热量以保证其正常动作及热量的充分利用。

(3)反应室:处于燃烧室与烟道室之环抱中间,下部为反应床约28 平方米,顶部为耐高温圆穹型黑矽砖。反应床上部配有旋转耙齿,以电机传动经减速机齿轮边速,

有主机轴带动其转速约 1.1r/min ,作为物料搅拌、混合、粉碎、成品转移,维持

料床高度。主轴顶部依上而下分别装有硫酸及氯化钾分布器,硫酸分布器配有导槽

一只,氯化钾分布器配有两只流槽,加料分布器上部装有加料套筒,套筒穿燃烧

室自炉顶而下,硫酸及氯化钾加料管自反应炉顶外部经套筒分别引入两分布器之上

端。反应室配置对称硫酸钾成品出料口分布两侧,经导筒与推料机相连。反应炉顶

上部分别设有氯化钾及硫酸加料计量装置以维持硫酸钾生产过程中控制合理的投料

比,保证该产品高品质,低消耗及反应床耙齿之较长使用寿命。反应室正常作业时

控制微负压。

2、反应炉系统附属设备概况:

(1)复热器:①800*4000[H2505*DI,—组55根S~ 12.3m2]冷空气与烟道气换热交换,预热回收。

(2)主机(附大型减速机与马达带动主轴)提供布料、混料、产品移出之效能。

(3)硫酸钾成品推料机:推料机筒体拌有冷却用夹套,该机作用为成品破

碎转移及降温(N~ 5.53R/MIN )。

(4)气封螺旋输送器:成品输送及气封这作用。

(5)皮带输送机:成品输送。

( 6 )斗式提升机:成品输送(大、小各二台)。

(7)粉碎机:粉碎成品粗料后经输送器入成品料仓。

(8 )螺旋输送器:原料与成品输送。

(9 )成品料仓:总储量60 吨。

(10 )石粉加料机:中和成品中游离酸,均匀添加石粉。

(11)98%硫酸储槽:① 4400 X 6500

(12 )98%硫酸泵:

(13 )98%硫酸高位计量槽:保持恒定液位以保证稳定的投料量。

(14 )鼓风机:将换热后烟道气引出送至烟囱排入大气.

(15 )炭精冷却器: 反应室出口氯化氢气体经该气换热冷却后, 温度降至

50 C左右,送入硫酸气洗涤塔。D500X 4000S~ 16m2

(16 )原料氯化钾高位仓:保持较充足的料位,有经变速后的螺旋输送器定量的送入氯化钾加料管入布料器。

(17 )原料提斗、电动葫芦:提升原料氯化钾及他用。

(18 )水分布器:循环水分流,控制各冷却水系统用水量。

3、盐酸制备、氯化氢尾气回收循环水系统:

( 1 )硫酸气洗涤塔(附循环酸泵、槽):将来自炭精冷却器之氯化氢混合气体的微量SO3及部分氯化氢吸收以保证正品盐酸(A酸)之品质,并有酸泵出口送出部

分混酸至炭精冷却器这畅通及效能。混酸(B)控制

一定波美度,送至(B)酸中间槽。

(2)盐酸吸收塔人:总~ 16.36m2。

A 炭精管有效长约2886MW 32 X 3.5S 23 根(2 塔)S~ 11.886 m 2。

B L~ 2886MW 27 X 3.5 21 根(1 塔)S~ 4.474 m2。

采用降膜吸收法(气流顺流)出口酸控制18-19 波美度,送至盐酸中间槽。

(3)盐酸吸收塔B:填料塔三只,气液逆流,酸液进入盐酸吸收塔A氯化

氢尾气引尾气回收塔。盐酸吸收塔A、 B 为三套并联作业。

(4)高位制酸水桶:以稳定的液位提供制酸用清净水。

(5)清水池、清水泵:维持正常水位,送水至高位制酸水桶。

(6)氯化氢尾气回收塔:(附循环酸泵、槽)填料式五塔串连(1号T 5号)气液逆流,将制酸后氯化氢尾气基本吸收干净。尾气有抽风机送至烟囱排入大气(尾气排

放要符合国家废气排放标准方可)液相流程为5

号T 4号T 3号T 2号T 1号,1号塔较高浓度稀盐酸送至硫酸洗涤塔。

(另有 1 号塔液送入盐酸中间槽之流程)。

(7)氯化氢尾气抽风机:自反应室将氯化氢气体顺流程抽入,经尾气烟囱

排入大气,维持反应室微负压,保持硫酸钾生产正常进行。

(8)循环水池:补充新鲜水,维持正常水位以供水泵上水之用,硫酸钾生产过程中冷却水回至循环水池封闭使用,并控制PH 7—8。

(9)凉水塔:冷却回水入循环水池需经凉水塔与空气换热,降低水温继续使用,附换热排风扇。

(10)凉水泵:将循环水送至循环水高位水罐以供冷却水之用水。

(11 )循环水高位水罐:循环水储罐维持正常水位,保证循环水正常水压,

以供冷却用水,总储量约 3.4 吨。

(12)盐酸中间槽:两只,单槽容积约10m3 (卧式)中间储存与转移盐酸之用。

(13)盐酸储罐:立式100 m3/只,储存及罐装盐酸(4只)。

〔二〕硫酸钾生产工艺流程:

1 、硫酸钾的制备及氯化氢气体的生成硫酸钾的制备及氯化氢气体的生成反应在反应室内完成。

其生成反应过程如下:当反应室内温度控制在540-560 C区间煤气正常燃烧,酸洗及尾气吸收,酸泵正常运行,氯化氢风机正常运行,各设备均处于正常运行及备用常态下,按适宜这投料比经计量装置连续投入氯化钾(氧化钾》60% 98%硫酸在反应床内充分混合反应生成硫酸钾及氯化氢气体。

其中氯化氢气体被氯化氢抽风机连续抽走并维持反应室呈微负压,成品硫酸钾则连续移出反应室进入左右推料机, 硫酸钾经冷却与进一步破碎、推移由气封螺旋输送器送至皮带输送机经过筛、粉碎添加少量的石粉中和酸度后进入成品料仓,计量包装送至硫酸钾成品库。

2 、氯化氢气体的降温与硫酸气的洗涤:

( 1 )反应室生成之氯化氢气体,出口温度高达400 余度,需进行热换热降温至w 50C以利于硫酸气的洗涤和盐酸的制备,该过程在碳精冷却器内进行。因氯化氢

气体内尚含有微量之尘杂物,为防止碳精冷却器之堵塞,伴有混酸洗涤之流程,洗

涤液自酸洗泵出口顺氯化氢气体流程回至硫酸气洗涤塔,冷却水自下而上由水分布

器回至回水斗,采用二段冷却。

(2)自反应室排出这氯化氢气体中伴有少量硫酸气(主要为三氧化硫)及物料微粒。为制取高品质之盐酸将三氧化硫微粒洗涤净很为必要,此一过程在硫酸气

洗涤塔内进行,混酸吸收液控制一定的波美度连续移出至混酸中间槽,稀盐酸补充

有尾气回收系统送来,经洗涤后的氯化氢气体则进入制酸系统。为防止出口气体带

液专设一填料分布器,将截留之酸滴回酸洗塔。

3、酸的制备:

洗涤后的氯化氢气体与来自盐酸吸收塔B的稀硫酸顺流进入盐酸吸收塔

A完成降膜吸收过程,浓盐酸控制波美度18-19送至盐酸中间槽。未被吸收之

氯化氢气体进入盐酸吸收塔B (填料塔)与加入该塔之清净水逆流接触完成吸收过程。氯化氢尾气进入尾气回收塔( 1 号),清净水由高位制酸水桶经计量装置连续投入并控制适

量水量,吸收液借位差流入盐酸吸收塔A。制酸工艺采用三套并联装置,因吸收氯化氢反应均为放热过程,需将反应热移走才利于反应进行,故盐酸吸收塔A设有夹套冷却装置,水自水分布器来,自下而上回自水斗循环水池,控制出口水温w 40 C。

盐酸中间槽内盐酸控制一定液位,当达到液位后及时倒槽,盐酸采样合格用送酸泵将盐酸送入盐酸储罐。

4、氯化氢尾气的回收及尾气排放:

来自制酸系统的氯化氢尾气经抽风机由回收塔1号T2号T3号T4号T 5号入

烟囱排入大气。回收系统为四塔串联工艺,氯化氢尾气浓度由1号T…5号逐

渐降低,稀盐酸浓度由5号T..?1号逐渐增高各自形成浓度梯度,5号塔添加清净水逐渐转移至1号塔,一号塔吸收液定量转移至硫酸气洗涤塔,同时1号塔还拌有送至盐酸中间槽之液相流程。吸收反应同为放热反应,依吸收氯化氢的多少各塔温度1号T (5)

号逐渐降低,也呈温度梯度。各塔吸收为微负压,尾气至烟囱排入大气,并保证尾气排放符合国家废气排放标准方可。

5、原料的供给:

(1)原料氯化钾自吊斗除尽杂物,由电动葫芦吊至高位料仓,经计量调速螺旋输送器送入氯化钾加料管至旋转氯化钾布料匀速进入反应床以达到与98%硫酸充分反应之

目的。

(2)原料98%硫酸储罐维持补充中间槽液位,由酸泵自中间槽吸入,连续送入98%硫酸高位计量槽,维持高位计量槽恒定液面,多余酸量经溢流口由回流管回至中间

槽,计量槽内硫酸经计量装置定量送入硫酸加料管至反应室内旋转硫酸分布器,由

分酸导槽均匀送入反应床以达到与原料氯化钾充分反应之目的。

6、煤气输送、燃烧。空气、烟道气的鼓入、引出及换热:

(1)煤气来自煤气站,经计量后送至喷嘴与空气混合燃烧。

(2)空气由鼓风机自大气吸入经送风管道(部分冷空气送至主机以达到风冷目的)与烟道气在复热器内换热后送入燃烧室入口,以不断提供煤气燃烧所需氧气量,燃烧室

入口维持微负压。

(3)烟道气自燃烧室经烟道、烟道室、复热器由引风机送至烟囱排入大气,烟道气在复热器内与冷空气换热降温以达到热量回收之目的。燃烧过

程中要维持微负压操作,煤气压力低于150mmHO或鼓风机出口压力低于

300mmHO时,应加强注意,防止燃烧不完全或出现熄火,发生事故。

7、循环水系统:

该系统设循环水池一个,凉水塔一台(附风扇)高位水罐一台(储量20吨)水泵三台,水分布器一个,回水泵一只。

循环水池维持一定的储量(靠补充新鲜水维持水位)一定的水温w 25 C夏天w 30 C (靠凉水塔凉水及补充部分新鲜水)循环水由水泵送入高位储水罐,出

口入一层水分布器,由分布器分流入碳精冷却器、盐酸吸收塔A、主机、鼓风机、左右出料机

(另外几个备用)冷却水系统,除鼓风机冷却回水外其他全部回至冷水池封闭循环使用,夏

季由于气温水温较高需适量换水以保证较低的水温,保证

各系统正常冷却效力。

8、污水处理与排放

该产品污水来自:雨水、设备地面卫生水、循环水少量外排水、鼓风机冷却水、设备拆修及

偶尔泄漏冲刷水,排水排入硫酸排水管网,需控制PH5-9否则不准

排放,当偶尔遇酸性水时要在污水池内加碱中和至中性,此时方能向外排放。

六、主要工艺指标: 七、设备一览表:

八、安全技术与劳动保护:安全技术与劳动保护是为了防止工伤事故,减轻劳动强度和创造较好的劳动条件而采取的技术与组织措施。

(一)、一般防护知识:

1、浓硫酸和盐酸一样对大多数有机物都具有强烈的腐蚀作用,浓硫酸与皮肤接触能引起严

重灼伤,当皮肤沾上浓硫酸时要尽快轻轻抹去表面的浓硫酸,然后用冷水冲洗,再用3% 碳酸氢钠溶液洗涤灼伤部位,用水洗去碱液之后若灼伤严重则即刻送往医院诊治。

2、消防采用干沙、泡沫灭火器。

3、当采样、修理与浓硫酸或盐酸接触时一定要戴好防护眼镜,穿戴好耐酸橡胶制品,用完之后应用清水洗

净。

4、拆修或处理燃油系统时要穿戴好防护用品,防止烫伤并作好拆修前的化工处理工作。

(二)、安全生产与事故处理:

经常进行安全思想教育,组织有关人员讨论学习安全技术条例或规程,对工厂发生的事故及时报告并负责查明原因,采取有效措施,如果万一发生工伤事故,必须采取如下处理办法:

1、对负伤人员立即进行抢救。

2、当事人或事故最先发现者立即报告领班或公司。重大事故应报告公司领导及有关部门并

保护现场以待调查。

3、事故发生后必须进行分析,按照“三不放过”的原则进行处理。

(三)安全规则:

1、传动设备上的皮带轮必须设有防护罩。

2、楼梯要有扶手,平台要设栏杆.

3、对所有钢结构的平台、楼梯、屋架要定期检查是否牢固可靠,发现异常及时修复。

4、在操作岗位或通行地点有压力的酸管道法兰处应加塑料防护罩,将法兰包住。

5、所有电器设备都必须接地。

6、设备在运行或虽停车但未静止时,禁止动手检查或修理并禁止在上面跨行。

7、女同志接近转动设备时必须要戴工作帽,长辫子必须藏入帽内。

8、制酸、用酸操作工操作时要戴防护眼镜,并熟悉阀门的作用和开关方向。

9、装卸和运酸操作工操作时要戴防护用品并戴防护眼镜,抬酸坛(桶)要用特制用具,禁止用绳子抬,杜

绝用肩杠。

10、酸管、酸泵和酸阀进行修理时,必须将管线中存酸排净才能进行拆修,修理人员必须戴防护眼镜。

开始拆卸时要提防残酸喷出,必要时戴耐酸橡胶手套和围裙,检修后第一次打酸时在场人员必须戴防护眼镜并站在较安全的地主观察有否漏酸。

11、要焊补贮酸罐时必须将酸排净,焊结前贮罐的入孔盖必须打开。若需动火时,必须化工处理干净,

置换完全,保持合理防火间距, 动火前要采样分析, 按规定办理动火证,确认合格时才能进行焊接并准备好防火器材。

12、当接近运输设备的转动部分(轴或联轴等)或注油时不得戴手套,运转设备严禁擦拭。

13、用手试探电动机温度时,手须干燥并用手指背部试探。

14、起闭闸刀开关时要戴手套,侧面站立不要面对电门, 以防电弧烧手且动作迅速,启闭

其它开关时手须干燥,严禁湿手开关。

15、反应床内物料需要人工破碎时须停下主机并有人监护。

16、转动设备检修时必须先停下电门开关切断电源并在电门处挂上“禁动警示牌”,然后

才能进行修理。

17、进入设备内部时若需要照明,必须用36 伏的安全行灯且要有人在设备外面监护。

18、起重物下严禁站人并须设有明显的“警示牌”。

19、停电或突然停电后要拉下输入闸刀开关并将各运转设备空气开关分,检修部分电路时拉下开关后方

可作业。

20、送电时要检查运转设备,空气开关应处于分开位置,无误再启动闸刀开关。

第二部分硫酸钾岗位责任制和操作规程

一、岗位责任制:硫酸钾工厂区域内一切建筑物、设备、管道、阀门、仪表仪器和防火器材均属工厂管理范围。

1、司炉工:负责反应炉、主机、碳精冷却器、推料机、皮带机、斗式提升机、粉碎机、石粉加料机、成品

料仓、包装机、螺旋输送机、回水斗、鼓风机、复热器、硫酸高位计量槽、硫酸流量计量、硫酸中间

槽、储罐、酸泵、受尘风机、氯化钾料仓、加料吊斗、电动葫芦、加料器及附属设备马达、开关、仪表、管道、阀门、控制仪表盘等的使用和维护保养。

2、制酸工:负责硫酸气洗涤塔、制酸塔、制酸水桶、清水池、管道泵、水流量计、氯化氢尾气回收塔、循

环槽、盐酸泵、盐酸中间槽、储槽、盐酸流量计、循环水池、凉水塔、水泵、高位水槽、氯化氢抽风机、马达、开关、仪表、管道、阀门、控制仪表盘等的使用和维护保养。

二、酸钾操作规程:

(一)、操作指示:

(1)反应炉中部温度:550—600 C

(2)反应炉顶部温度:w 920 C

(3)反应炉底部温度:w 650 C

( 4 ) 燃烧室入口压力:微负压

( 5) 反应室压力:微负压

(6)炭精冷却器气体出口温度:w 50C(夏季w 60C)

(7)硫酸气洗涤塔温度:w 50 C(夏季w 60 C)

(8)硫酸气洗涤塔出口盐酸波美度:18—19Be

(9)盐酸吸收塔出口盐酸波美度:18 —19Be

(10)盐酸(A、B)浓度:31 ± 1%

(11)硫酸钾:氧化钾》50% 硫酸w 0.5%、氯w 1.5%

(12)循环水温度:w 1/2 —2/3

(13)25 C (夏季w 30C)

(14)循环水酸值:PH 7—8

( 15) 制酸水桶水位:溢流口

( 16) 清水池水位:1/2 —溢流口

( 17) 循环水池水位:1/2 —2/3

(18) 98%硫酸中间槽液位:1/2—2/3

( 19) 98%硫酸高位计量槽液位:溢流口

(20)各塔液位:1/2—2/3

(21)盐酸中间槽液位:w高限

( 22) 循环水高位水罐:低限—高限

(23)各减速箱(机)油为:1/2—2/3 (视镜或油标线以内)

(24)原料氯化钾料仓料位:》1/2

(二)正常开车及操作注意事项:检查各设备处于完好备用状态,原料、燃烧备用良好,水、

电、汽供给到位,电器仪表良好,反应炉各段温度接近指标或处于指标以内,各塔液位处于正

常指标,流量计、管路、阀门、喷气嘴等均处于良好状态,各冷却水系统通畅。

1、司炉岗位:

1)开车:启动送引风机,有效利用助燃空气,点燃两侧喷嘴,调整适宜煤气压力,调好送风阀、引风阀,配风要合理,维持燃烧室入口呈微负压,冷热空气正常换热,通知制酸岗位启动硫酸气洗涤泵,尾气回收循环酸泵、氯化氢尾气抽风机完好。当反应炉各段温度是正常指标时,按正常投料比启动氯化钾加料机并调至一定转数,开启硫酸投料阀并调至硫酸流量计正常读数。视炉出口下料情况适时开启推料机气封螺旋输送器待成品进入皮带时,将皮带机、电磁铁、斗式提升机①、振动筛、粉碎机、螺旋输送器①、石粉加料机、斗式提升机②、螺旋输送器②、适时开启,成品则进入成品料仓,然后由包装工适时包装,经化验合格后送入仓库码放。届时要将收尘风机、分料器开启以保护环境。

(除石粉加料机及收尘系统外,成品输送设备可采用反流程开启步骤执行)

2)煤气点火及正常操作注意事项:

生产车间工艺操作规程

1生产车间工艺操作规程 1).二氧化碳的物理性质 为了便于生产操作管理,本处列出与装置有关的二氧化碳物理性质数据,以便工作时参考。 表1 二氧化碳的相变参数

2).液体二氧化碳产品规格 本装置生产的产品:质量符合GB10621-2006标准的食品级二氧化碳产品。

3).生产工序说明 本装置通过对二氧化碳原料气进行压缩,然后依次经过“夹心饼”精脱硫、催化氧化脱烃、分子筛干燥、冷凝液化、浅低温提纯等工序,得到质量符合 GB10621-2006标准的食品级二氧化碳产品。 脱硫 二氧化碳原料气中含有以H 2 S、COS为主的多种形态的硫化物,脱硫的目的一是保证产品质量,二是保护脱烃催化剂。脱硫的任务及指标是保证原料气中的总硫≤。本装置采用“夹心饼”精脱硫工艺,即原料气先经过氧化铁预脱硫,脱除原料气中的绝大部分H2S,然后再经过水解塔,将原料气中的COS转化为H2S,然后在经 过活性炭精脱硫塔,脱除残余的H 2 S。主要反应如下: 预脱硫塔:Fe 2O 3 .H 2 O+3H 2 S= Fe 2 S 3 .H 2 O+3H 2 O Fe 2O 3 .H 2 O+3H 2 S=2 FeS+S+4H 2 O 水解塔:COS+H2O=H 2S+CO 2 精脱硫塔:H 2S+1/2O 2 =S+H 2 O

催化氧化脱烃 催化氧化脱烃的主要目的是脱除原料气中的H 2 、CO、烃类(碳氢化合物)等 可燃杂质。原料气经过预热至380℃后进入脱烃塔,在脱烃塔中贵金属(活性氧 化铝负载铂、钯)催化剂存在的条件下,原料气中的可燃杂质与O 2 发生催化燃 烧反应,生成CO 2和H 2 O,脱烃过程操作温度为380~500℃。由于硫化物会使脱烃 催化剂中毒,因此必须保证进入脱烃系统原料气中的总硫≤。 分子筛脱水 利用分子筛将原料气中的微量水脱除,保证原料气中的水分≤20ppm,分子筛吸附饱和后加热再生循环使用。分子筛吸附塔一共设置两台,一台吸附,一台再生,切换使用,采用热再生方式进行再生,利用放空尾气进行吹冷。 液化提纯 原料气经过液化后进入提纯塔进行精馏提纯,利用精馏原理,根据二氧化碳与杂质组分的沸点不同,在特定条件下将杂质加以分离,提高二氧化碳纯度,降低消耗。 4).工艺流程简述 从界外来的原料气进入压缩机(C0101),压缩过程中,从压缩机二段引出去预脱硫塔(T0201A/B),脱除原料气中的H 2 S。预脱硫塔共设置2台,可串可并,根据脱硫剂的使用情况进行串联或并联使用。经过预脱硫后的原料气返回压缩机(C0101)三段入口,经过三段压缩后,经过脱硫加热器预热至60℃~90℃后进入水解塔(T0202),将原料气中的有机硫水解为无机硫,然后进入精脱硫塔 (T0203)脱除原料气中残余的H 2 S。从精脱硫塔出来脱硫合格的原料气,经过脱烃热交(E0202)预热380℃,再经过脱烃电加热器(F0201)后进入脱烃塔(T0204),当温度不够时,开脱烃电加热器(F0201)进行提温。脱烃塔(T0204)出来的高温原料气经过脱烃热交(E0202)回收热量后,经过脱硫水冷器(E0203)冷却至常温,然后经过除湿器(E0204)与回冰机系统的气氨换热而被冷却至-5℃,冷却除湿除去原料气中的部分水分,除湿器(E0204)出来的原料气进入分子筛塔(T0205A/B),经过分子筛吸附脱水使水分≤20ppm,分子筛塔一开一备,当水份接近20ppm时,则启用备用塔,该塔退出再生 (再生时引入经电加热器加热至约250℃的空气进行再生,当再生气出口温度≥150℃时,再生结束,用提纯塔放空气冷却到35℃后备用)。

川牛膝检验标准操作规程

原药材检验标准操作规程 目的:建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序,确保检验结果准确可靠。 适用范围:中药原药材。 责任人:质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。 标准来源:《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。 内容: 1、性状 取本品适量,放入白瓷盘中,用眼观察,可见以下性状特征: 本品呈近圆柱形,微扭曲,向下略细长或有少数分枝,长30~60cm,直径0.5~3cm。表面黄棕色或灰褐色,具纵皱纹、支根痕和多数横长的皮孔样突起。质韧,不易折断,断面浅黄色或棕黄色,维管束点状,排列成数轮同心环。气微,味甜。 2、鉴别 主要使用仪器:电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。 2.1显微鉴别: 2.1.1 试液配制 2.1.1.1 水合氯醛试液:取水合氯醛50克,加水15毫升与甘油10毫升使溶解,即得。 2.1.1.2 甘油醋酸试液:取甘油、醋酸及水各等份混匀,即得。

2.1.1.3 稀甘油:取甘油33毫升,加水稀释至100毫升,再加樟脑一小块或液化苯酚1滴,即得。 2.1.2 供试品制备 2.1.2.1 取本品10g,研细后取少量粉末,置载玻片上,滴加水合氯醛搅拌均匀,置酒精灯上加热透化;加稀甘油数滴,搅拌均匀,分装2~3片,加盖玻片,即得。 2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上,加甘油醋酸试液,搅拌均匀,加盖玻片,即得。 2.1.2.3取研细后取少量粉末,置载玻片上,滴加水搅拌均匀,同时滴加少许稀甘油,加盖玻片,即得。 2.1.2.4横切面制备:取供试品欲观察部位,经软化处理后,用徒手切片法切成10~20μm的薄片,选取平整的薄片置载玻片上,滴加水合氯醛试液后,在酒精灯上加热透化,并滴加稀甘油,盖上盖玻片。 2.1.3 置显微镜下观察 可见本品横切面:木栓细胞数列。栓内层窄。中柱大,三生维管束外韧型,断续排列成4~11轮,内侧维管束的束内形成层可见;木质部导管多单个,常径向排列,木化;木纤维较发达,有的切向延伸或断续连接成环。中央次生构造维管系统常分成2~9股,有的根中心可见导管稀疏分布。薄壁细胞含草酸钙砂晶、方晶。 粉末棕色。草酸钙砂晶、方晶散在,或充塞于薄壁细胞中。具缘纹孔导管直径10~80μm,纹孔圆形或横向延长呈长圆形,互列,排列紧密,有的导管分子末端呈梭形。纤维长条形,弯曲,末端渐尖,直径8~25μm,壁厚3~5μm,纹孔呈单斜纹孔或人字形,也可见具缘纹孔,纹孔口交叉成十字形,孔沟明显,疏密不一。 2.2 薄层鉴别 取本品粉末2g,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至约1ml,加于中性氧化铝柱(100~200目,2g,内径为1cm)上,用甲醇-乙酸乙酯(1:1)40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取杯苋甾酮对照品,加甲醇

硫酸钾

硫酸钾 硫酸钾是由硫酸根离子和钾离子组成的盐,通常状况下为无色或白色结晶、颗粒或粉末。无气味,味苦。质硬。化学性质不活泼。在空气中稳定。密度2.66g/cm3。熔点1069℃。水溶液呈中性,常温下pH约为7。1g溶于8.3ml水、4ml沸水、75ml甘油,不溶于乙醇。 主要用途有血清蛋白生化检验、凯氏定氮用催化剂、制备其他钾盐、化肥、药物、制备玻璃、明矾等。 中文名 硫酸钾 英文名 Potassium sulphate 别称 Potassium sulfate 化学式 K2SO4 分子量 174.24 CAS登录号 7778-80-5 EINECS登录号 231-915-5 熔点 1069℃ 沸点 1689℃ 密度 2.66 g/cm3 外观 无色或白色结晶、颗粒或粉末 闪点 1689℃ 晶体结构 离子晶体,斜方晶系 目录 1.1性质 2.?物理性质 3.?化学性质 4.2作用与用途 5.3安全术语 6.4制备

7.5农业应用 性质 物理性质 外观与性状:无色或白色六方形或斜方晶系结晶或颗粒状粉末。 味觉:具有苦咸味。 相对密度(水=1):2.660 溶解性:110 g/L (20℃),易溶于水,不溶于乙醇、丙酮、二硫化碳。氯化钾、硫酸铵可以增加其水中的溶解度,但几乎不溶于硫酸铵的饱和溶液。 焰色反应:紫色(透过蓝色钴玻璃)[1] 化学性质 复分解反应:可与可溶性钡盐溶液反应生成硫酸钡沉淀。[1] 作用与用途 是制造各种钾盐如碳酸钾、过硫酸钾等的基本原料。玻璃工业用作沉清剂。染料工业用作中间体。香料工业用作助剂等。医药工业还用作缓泻剂等。硫酸钾在农业上是常用的钾肥,氧化钾含量50%,在台湾俗称为"白加里"。此外,硫酸钾在工业上还用于玻璃,染料,香料,医药等。 安全术语 1.切勿吸入粉尘。 2.避免与皮肤和眼睛接触。 制备 用硫酸盐型的钾盐矿和含钾盐湖卤水为原料来制取。也可用98%硫酸和氯化钾在550℃高温下进行反应,直接制取硫酸钾,反应过程中产生氯化氢,用水吸收,副产盐酸,此方法为中国工业化生产硫酸钾的主要方法,名为曼哈姆法。用明矾石还原热解法制得。 在德国,硫酸钾主要靠硫酸镁矿和氯化钾在液相反应生来生产。 + 2KOH 由硫酸与氯化钾反应而制得。混合硫酸与氢氧化钾也可以得到硫酸钾:H 2SO4 = K2SO4 + 2H2O 以氯化钾与混合盐制取硫酸钾工艺技术

石灰生产工艺操作规程

一、石灰生产工艺流程图

二、主要参数 1 窑体主要参数 1)有效高度 21.7 m 。 2)有效容积 150 m3 。 3)窑衬外径 4.6 m 。 4)窑衬内径 3 m 。 5)高径比 7.58 。 6)焙烧带高度 5 m 。 7)烧嘴:低压套筒式。 8)烧嘴数量:2排共28只。 9)上下排烧嘴距离:2.5M。 10)上下排烧嘴布置:平面对称、上下错排。 2、煤气与助燃空气参数 1)煤气热值:850~950KCaL/NM3 2)空气过剩系数:1.05~1.15 三、技术要求 1 石灰石(执行YB/T5279-1999 二级石灰石标准) 1)粒度规格:40~80 mm。 2)成分: CaO > 52 % MgO < 3 % SiO < 2.2 % S < 0.10 % P < 0.02 % 3)石灰石应具备良好的热稳定性,加热过程无爆裂。 4) 石灰石中不得混入杂质。 2 燃料 1)高、焦混合煤气 2)高炉煤气热值:≥ 740 KCaL/M3 3)焦炉煤气热值:≥ 4000 KCaL/M3 4)焦炉煤气比例: 3~5 % 3 石灰主要指标(执行厂内控标准 JGN52-1999 ) CaO > 88 % MgO < 5 % SiO < 3 % S < 0.07 % 灼减:6% 活性度:300ML 4 烘窑 1)新窑衬烘窑烘炉时间不小于168小时 原则:驱除水分、烧结好炉衬。 2)新窑烘窑要求 升温速度:每小时不大于10~15℃。 保温:150℃、350℃、600℃进行保温,保温时间20~24小时。 烘炉终结温度:850~900℃。

烘窑前加入1米厚的石料保护炉底。 石灰窑烘炉曲线图(后附) 5 操作控制要求 A、焙烧温度控制: 1)焙烧带温度:1050~1150℃。 2)预热带温度:400~900℃。 3)冷却带温度:900~200℃。 4)窑顶烟气出口温度:≤ 600℃。 5)出窑石灰温度:≤ 200℃。 B、风气配比 1)煤气量:8500~10000 Nm3/h 2)空气量:6800~8000 Nm3/h 3)空气过剩系数:1.05-1.15 4)一次助燃空气与二次空气比:4:6~3:7 5)煤气压力:14000~18000 Pa 6)空气压力:13000~15000 Pa C、装料、出料 1)先上料再出料 2)每小时装料一次,每次6-9吨。 3)每小时出料一次,上多少出多少,保持料线高度1.5~2米。 D、焙烧检验项目 1)石灰窑烟气成分(CO CO2 O2 ...)。 2)石灰产品的生烧量、过烧量、活性度及化学成分。 E、休风操作要点 1)煤气降压操作,由加压煤气降至常压煤气。 2)空气压力,随煤气压力的降低相应的进行降压操作,保持空气与煤气压力差 < 3000 Pa 。 3)煤气压力由高压降至常压后,关闭烧嘴阀门。 4)烧嘴阀门关闭5分钟后,关闭二次风阀门,再停风机。 F、复风操作要点 1)启动风机,将风压与煤气压力匹配得当。 2)先送二次风,5分钟后再开烧嘴风气阀,进入煤气常压焙烧。 3)调整煤气、空气的流量、压力配比,使之运行稳定。 4)转入加压操作,根据煤气压力的升高,随时提升空气压力,稳定风气压力配比。 5)转入正常生产操作。

离子交换树脂的种类和性能

离子交换树脂的种类和性能 离子交换树脂在现代制糖工业中起着很重要的作用。世界上许多糖厂制造精糖和高级食用糖浆,多数使用离子交换树脂将糖液脱色提纯,而过去传统用骨炭的精炼糖厂亦有逐渐转向使用离子交换树脂的趋势。 离子交换技术有相当长的历史,某些天然物质如泡沸石和用煤经过磺化制得的磺化煤都可用作离子交换剂。但是,随着现代有机合成工业技术的迅速发展,研究制成了许多种性能优良的离子交换树脂,并开发了多种新的应用方法,离子交换技术迅速发展,在许多行业特别是高新科技产业和科研领域中广泛应用。近年国内外生产的树脂品种达数百种,年产量数十万吨。 在工业应用中,离子交换树脂的优点主要是处理能力大,脱色范围广,脱色容量高,能除去各种不同的离子,可以反复再生使用,工作寿命长,运行费用较低(虽然一次投入费用较大)。以离子交换树脂为基础的多种新技术,如色谱分离法、离子排斥法、电渗析法等,各具独特的功能,可以进行各种特殊的工作,是其他方法难以做到的。离子交换技术的开发和应用还在迅速发展之中。 离子交换树脂的应用,是近年国内外制糖工业的一个重点研究课题,是糖业现代化的重要标志。膜分离技术在糖业的应用也受到广泛的研究。 离子交换树脂都是用有机合成方法制成。常用的原料为苯乙烯或丙烯酸(酯),通过聚合反应生成具有三维空间立体网络结构的骨架,再在骨架上导入不同类型的化学活性基团(通常为酸性或碱性基团)而制成。 离子交换树脂不溶于水和一般溶剂。大多数制成颗粒状,也有一些制成纤维状或粉状。树脂颗粒的尺寸一般在0.3~1.2mm 范围内,大部分在0.4~0.6mm之间。它们有较高的机械强度(坚牢性),化学性质也很稳定,在正常情况下有较长的使用寿命。 离子交换树脂中含有一种(或几种)化学活性基团,它即是交换官能团,在水溶液中能离解出某些阳离子(如H+或Na+)或阴离子(如OH-或Cl

铸造工艺操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD972 铸造工艺操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

铸造工艺操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1、接班首先检查各种机械设备是否工作正常; 2、检查水池冷却水温,对水温过高的进行排水和加水,以便铸造顺利完成; 3、修盘人员要及时检查所铸及其它规格结晶盘的水全、水匀后及时排除故障; 4、结晶修复后涮好化石粉,工具、流槽等部件都要涮化石粉,并保持干燥,清除其它杂质; 5、修盘用的色拉油及化石粉要保管好,不能有其它杂质混入; 6、引锭头要清理干净,保持干燥,换下来的要放好不能乱放; 7、冷却井的深度必须掌握好,不能造成拖底; 8、检查导向轮内是否有杂物、有故障就及时排除,不能造成棒坯的表面质量问题; 9、熔铸前必须掌握好炉水的温度及放水时的技术,不能无目的的蛮干,造成成品率下降及设备损失; 10、过滤布要扎好扎牢,铸造过程中结晶盘内的熔体

硫酸钾生产工艺的比较和选择

硫酸钾生产工艺的比较和选择随着我国农业经济的发展,忌氯作物如烟草、柑桔、西瓜和茶叶等种值量逐年上升,无氯钾肥显得越来越重要,需求量随之不断提高硫酸钾一直被认为是生产无氯钾肥的最好原料,尤为突出的是硫酸钾不仅含钾,同时也是一种硫肥,这对缺硫地区更为重要。据对我国南方10省市土壤分析,缺硫耕地面积在600万公顷左右,约占耕地总面积的25%;与此同时,我国又是世界忌氯作物最大种植国之一,全国西瓜种植面积近1333万公顷,需硫酸钾20万t/a。 然而我国又是贫钾国,还未发现可直接生产硫酸钾的矿源。历年来我国所需的硫酸钾几乎全部从国外进口,每年进口量在5O~80万t左右,预计本世纪末国内年需求量达100万t。因此,加速发展我国硫酸钾生产技术已势在必行。 1.国内外生产消费状况 目前,世界硫酸钾总生产能力为420万t/a,消费量为300万t/a,占世界K2O总消费量的6%。硫酸钾生产方法有两种:一种是从矿石或卤盐中提取,另一种由KCl转化。其中13%取自盐湖和卤水.50%来自矿石,37%由KC l转化。世界硫酸钾总生产能力的一半集中在西欧,其它还有美国、南朝鲜、台湾、前苏联和日本等,全球硫酸钾贸易量已超出200万t/a。我国是硫酸钾消费大国,年需求量在60~80万t,是世界上消费量上升最快的国家。l 992年9月化工部召开了“硫酸钾技术交流会,目的在于探讨我国建设硫酸钾装置的可行性。此后,云南磷肥厂引进日

本技术建立了我国首套硫酸钾生产装置,随后我国又自行开发了由KCI 转化为硫酸钾的技术。现国内已有硫酸钾装置约20套,总生产能力在10~12万t,离实际需求量相差甚远。国内硫酸钾市场仍以进口为主。国内市场,氯化钾到岸价120美元/t,市场价900~1000元/t,硫酸钾到岸价240美元/t,市场价2000~2200元/t,硫酸钾价格是氯化钾的两倍。由于国家烟草局等部门对硫酸钾仍实行部分补贴,有的地区硫酸钾价格在1700~1900元/t。但随着市场经济的改革及白行调整,预测硫酸钾价格维持在2200元/t,并呈继续上升趋势。 2.生产工艺方法的比较及选择 世界上由氯化钾转化为硫酸钾生产工艺见表1,这些工艺除石膏法外国内都有装置。 2.1 从原料来源比较 曼海姆法和硫铵法原料最普遍,硫酸市场货源充足,且很多厂家本身就有硫酸装置。硫铵法可以采用农用级或工业级硫铵,货源较充足,也可以采用钢铁厂、有机化工厂或制药厂等副产硫铵因此拟建厂家选择硫铵法,原料来源是十分广宽的。若利用有机化工厂或制药厂副产硫铵母液作原料,不仅大大降低产品成本,而且消除了环境污染,变废为宝,

5-工艺操作规程((模板)

XXXXXX(产品)生产工艺操作规程1、产品概述 2、产品和原料的物化性质 2.1产品XXXXX 2.1.1、化学名称: 化学结构: 分子量: 2.1.2、产品的物理性质: 2.1.3、化学性质 2.2、原料的物化性质: 2.2.1、原料XXXX物化性质 2.2.2、原料XXXXXX物化性质

. . . . . 3、产品及原料质量标准:3.1、产品XXXXXX质量标准 外观: 3.2、原料质量标准:(例如) 3.2.3、环已烷

外观:无色透明液体,含量≥99.0%,水分≤0.02%。 3.2.4、三氯甲烷 符合GB4118—92一等品标准, 外观:无色透明液体,含量≥99.0%,酸度≤0.001%,水分≤0.01%。 3.2.5、硫酸 外观:无色透明液体,含量≥98%。 3.2.6、碳酸钠 符合GB210—92一级品标准, 外观:白色固体,含量≥98.8%,水不溶物≤0.1%。 4、生产工艺原理 5、生产工艺流程叙述 5.1、工艺流程叙述: 7、主要工艺控制点: 7.2、原料配比及生产控制点 (分工序叙述) 7.2.6、公用工程准备:

8、开停车操作:(例如) 8.1、开车前准备: 8.1.1、仔细检查各种设备、管道和阀门,是否漏气、漏料,管道是否畅通; 8.1.2、各阀门是否灵活好用,开关位置是否正确; 8.1.3、各泵机是否能正常运转; 8.1.4、仪表是否指示正确灵活好用。 8.1.5、空车时中间罐、成粉器试真空达到0.06MPa 以上; 8.1.6、备足各种原料,通知冷冻准备开车送冷冻盐水,做好开车记录; 8.1.7、放空冷凝器开启冷乙二醇水溶液进出口阀门,吸附器充填硅胶; 8.2、备料 8.2.1、在乙二醇水溶液罐E118、E117、E120中配制足量的30%乙二醇水溶液, 8.2.2、E118的乙二醇水溶液通过盘管用冷冻盐水降温到约00C用于冷凝器E111、成 粉器R116、真空泵前冷凝器E127、真空泵后冷凝器E130、集中放空冷凝器E152冷凝物料、中间罐R114物料的冷却、冷凝; 8.2.3、E117、E120的用蒸汽分别加热到约400C、80~850C备用; 8.2.4、在碱溶液罐V103中放入约4吨自来水,加入200kg无水碳酸钠,用P104打 循环配制成约5%的碳酸钠水溶液,经分析合格后,再用P104打到碱高位罐V113中备用。 8.2.5、原料、公用工程达到生产要求和规定指标后,往高位罐备足各种原料。 8.3、开车操作 8.3.1、合成工序: 1)、关闭反应锅放料底阀,打开反应锅冷凝器冷乙二醇水溶液进出口阀门,往冷凝器 中通冷乙二醇水溶液; 2)、从高位罐中放入1000L环已烷, 从高位罐加三氯乙醛,开动搅拌; 3)、打开反应锅夹套进出口阀门,往夹套内通80~850C的热乙二醇水溶液预热物料, 当物料温度达到600C以上时,开始自高位罐滴加二甲酯; 4)、滴加二甲酯时,控制滴加速度及调节反应锅夹套进出口阀门,保持反应温度76—

离子交换树脂的概述

主要用于酒类去除,高级脂肪酸脂类等。 产品详细描述 离子交换树脂在现代制糖工业中起着很重要的作用。世界上许多糖厂制造精糖和高级食用糖浆,多数使用离子交换树脂将糖液脱色提纯,而过去传统用骨炭的精炼糖厂亦有逐渐转向使用离子交换树脂的趋势。 离子交换技术有相当长的历史,某些天然物质如泡沸石和用煤经过磺化制得的磺化煤都可用作离子交换剂。但是,随着现代有机合成工业技术的迅速发展,研究制成了许多种性能优良的离子交换树脂,并开发了多种新的应用方法,离子交换技术迅速发展,在许多行业特别是高新科技产业和科研领域中广泛应用。近年国内外生产的树脂品种达数百种,年产量数十万吨。 在工业应用中,离子交换树脂的优点主要是处理能力大,脱色范围广,脱色容量高,能除去各种不同的离子,可以反复再生使用,工作寿命长,运行费用较低(虽然一次投入费用较大)。以离子交换树脂为基础的多种新技术,如色谱分离法、离子排斥法、电渗析法等,各具独特的功能,可以进行各种特殊的工作,是其他方法难以做到的。离子交换技术的开发和应用还在迅速发展之中。 离子交换树脂的应用,是近年国内外制糖工业的一个重点研究课题,是糖业现代化的重要标志。膜分离技术在糖业的应用也受到广泛的研究。 离子交换树脂都是用有机合成方法制成。常用的原料为乙烯或丙烯酸(酯),通过聚合反应生成具有三维空间立体网络结构的骨架,再在骨架上导入不同类型的化学活性基团(通常为酸性或碱性基团)而制成。 离子交换树脂不溶于水和一般溶剂。大多数制成颗粒状,也有一些制成纤维状或粉状。树脂颗粒的尺寸一般在0.3~1.2mm 范围内,大部分在0.4~0.6mm之间。它们有较高的机械强度(坚牢性),化学性质也很稳定,在正常情况下有较长的使用寿命。 离子交换树脂中含有一种(或几种)化学活性基团,它即是交换官能团,在水溶液中能离解出某些阳离子(如H+或Na+)或阴离子(如OH-或Cl-),同时吸附溶液中原来存有的其他阳离子或阴离子。即树脂中的离子与溶液中的离子互相交换,从而将溶液中的离子分离出来。 树脂中化学活性基团的种类决定了树脂的主要性质和类别。首先区分为阳离子树脂和阴离子树脂两大类,它们可分别与溶液中的阳离子和阴离子进行离子交换。阳离子树脂又分为强酸性和弱酸性两类,阴离子树脂又分为强碱性和弱碱性两类(或再分出中强酸和中强碱性类)。离子交换树脂根据其基体的种类分为乙烯系树脂和丙烯酸系树脂,及根据树脂的物理结构分为凝胶型和大孔型。 离子交换树脂的品种很多,因化学组成和结构不同而具有不同的功能和特性,适应于不同的用途。应用树脂要根据工艺要求和物料的性质选用适当的类型和品种。 1、离子交换树脂的基本类型 (1) 强酸性阳离子树脂 这类树脂含有大量的强酸性基团,如磺酸基-SO3H,容易在溶液中离解出H+,故呈强酸性。树脂离解后,本体所含的负电基团,如SO3-,能吸附结合溶液中的其他阳离子。这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。强酸性树脂的离解能力很强,在酸性或碱性溶液中均能离解和产生离子交换作用。 树脂在使用一段时间后,要进行再生处理,即用化学品使离子交换反应以相反方向进行,使树脂的官能基团回复原来状态,以供再次使用。如上述的阳离子树脂是用强酸进行再生处理,此时树脂放出被吸附的阳离子,再与H+结合而恢复原来的组成。

盐川牛膝工艺规程

目录

2、生产工艺流程

4、质量监控:见“SCGL536601 盐川牛膝生产关键工序质量监控要点”。

5、原辅料、半成品、成品质量标准 5.1 川牛膝原料质量标准:见“ZLJS100101 原药材质量标准”。 5.2 盐川牛膝中间产品质量标准:见“ZLJS400101 饮片中间产品质量标准”。 5.3 盐川牛膝成品质量标准:见“ZLJS500101 饮片成品质量标准”。 6、包材质量标准和文字说明 6.1 包材质量标准:见“ZLJS300101~ZLJS300601包装材料质量标准” 6.2 包装说明文字: 品名:盐川牛膝 规格: 产地: 重量: 产品批号: 生产日期: 贮藏:置干燥处 生产企业: 7、生产区的工艺卫生要求 7.1 生产区卫生要求:执行“CSGL001401一般生产区环境卫生管理规程”, 7.2 生产区清洁工作要求:执行“CSSOP000301一般生产区厂房清洁规程”, 7.3 生产区人员卫生要求:执行“SCGL000101一般生产区个人卫生规程”, 7.4 生产区工作服管理要求:执行“SCGL005701一般生产区工作服管理规程” 9、技术经济指标核算

9.2包装材料物料平衡 使用量+残损量+剩余量 塑料袋物料平衡= ×100% (99.0-101.0%) 本批领用量 使用数+残损数+剩余数 标签物料平衡= ×100% (99.0-101.0%) 本批领用数

10、技术安全及劳动保护 10.1 员工转岗或新工上岗前均要进行安全操作培训,熟悉本岗位的操作要点、质控要点及注意事项。 10.2 严格按工艺规程和岗位标准操作程序操作,切忌擅改工艺和岗位操作方法,工作应严肃认真。 10.3 电机设备严禁用水直接冲洗,清洁时亦不可用湿布擦拭。在确保一切准备工作就绪后方可开机,以防轧手等事故发生。 10.4 设备定期保养,严格按设备维护保养管理制度操作使用。 10.5 拣选、切药、干燥、筛分等产尘、产湿岗位应有除尘排湿装置。 11、劳动组织和岗位定员 11.1 劳动组织 11.1.1 由生产制造部下达生产指令,车间依此组织生产。 11.1.2 车间根据生产指令从仓库领用原料组织生产。按生产工序依次为净选、洗润、切制、干燥、炮制、筛药、包装,经检验合格后入库。 11.1.3 生产班制:为一班制。

精品硫酸钾生产工艺操作规程

硫酸钾生产工艺操作规程 第一部分硫酸钾生产工艺规程 一、制造硫酸钾的原料: 本公司制造硫酸钾的原料是氯化钾(KCL)其K2O≥60%,目前依赖进口。(国产KCL目前尚不能满足质量标准)98%硫酸来源于本公司硫酸车间。 该生产工艺过程中制取盐酸系统用水为清净自来水。燃料采用煤气,来自本厂煤气站。 二、硫酸钾的性质和用途: 分子式:K2SO4分子量: 物化性质:无色或白色晶体或粉末,味苦而咸。密度:。 熔点:1069℃溶于水,不溶于乙醇,丙酮和二氧化碳,其水溶性略呈酸性。 用途:1、农业用肥料,用于烟草、甘蔗、果木树、马铃薯、蔬菜等。 2、用作药物(缓泄剂)并用于制明矾、玻璃和碳酸钾等。 三、硫酸钾及盐酸的质量规格: (一)硫酸钾 外观:无色或白色结晶体或粉末。 农业用硫酸钾技术指标[HG/T3279——89] (二)盐酸: 工业盐酸技术指标(GB320—93) 四、硫酸钾生产基本原理和工艺流程: 采用固定床【酸[液] 盐[固] 】复分解反应法。固态的氯化钾与98%硫酸按一定的投料比连续加入反应室,在高于500℃高温(一般控制在540——560℃)推动耙齿推料

(搅拌混合作用)的条件下进行反应。在维持正常床面的条件下原料连续投入,成品硫酸钾则不断由反应室出口(对称二处)排入成品推料机,经冷却伴有搅拌粉碎的条件下经气封输送器进入皮带机,再经过筛粉碎机粉碎入成品料仓。反应中产生之氯化氢气体用水吸收制取盐酸装入储罐。尾气在符合国家废气排放标准的前提下排入大气。 反应式:H2SO4+2KCL→K2SO4+2HCL——Q (副反应) H2SO4→SO3+H2O——Q HCL+H2O→HCLH2O+Q (副反应)SO3+H2O→H2SO4+Q 〔附工艺流程图〕 现将本公司硫酸钾生产工艺流程简述如下: 〔一〕生产装置 1、硫酸钾反应炉 反应炉主要由燃烧室〔上部〕反应室〔中部〕烟道室〔下部〕组成,并配有加料及机械搅拌推料装置。 (1)燃烧室:处于反应室内顶,入口为空气进口、煤气进口,空气量及煤气量均可调。所用煤气来自煤气站,经计量后进入烧嘴燃烧,燃烧室 维持680—730℃以供给反应室之热量。燃烧气经烟道进入烟道室,空 气由送风机经复热器与烟道气换热后送至燃烧室,部分冷空气送至主 机系统以起风冷之效力。 (2)烟道室:处于反应室底部,高温烟道气自燃烧室来由烟道室经烟道及烟道气管道送至复热器与冷空气换热后经引风机、烟囱排入大气,高 温烟气在烟道室继续提供反应室所需热量以保证其正常动作及热量的 充分利用。 (3)反应室:处于燃烧室与烟道室之环抱中间,下部为反应床约28平方米,顶部为耐高温圆穹型黑矽砖。反应床上部配有旋转耙齿,以电机传动 经减速机齿轮边速,有主机轴带动其转速约min,作为物料搅拌、混 合、粉碎、成品转移,维持料床高度。主轴顶部依上而下分别装有硫 酸及氯化钾分布器,硫酸分布器配有导槽一只,氯化钾分布器配有两 只流槽,加料分布器上部装有加料套筒,套筒穿燃烧室自炉顶而下, 硫酸及氯化钾加料管自反应炉顶外部经套筒分别引入两分布器之上 端。反应室配置对称硫酸钾成品出料口分布两侧,经导筒与推料机相 连。反应炉顶上部分别设有氯化钾及硫酸加料计量装置以维持硫酸钾 生产过程中控制合理的投料比,保证该产品高品质,低消耗及反应床 耙齿之较长使用寿命。反应室正常作业时控制微负压。 2、反应炉系统附属设备概况: (1)复热器:∮800*4000[H2505*DI,一组55根S≈12.3m2]冷空气与烟道气换热交换,预热回收。 (2)主机(附大型减速机与马达带动主轴)提供布料、混料、产品移出之效能。 (3)硫酸钾成品推料机:推料机筒体拌有冷却用夹套,该机作用为成品破

滑板生产工艺操作规程概诉

滑动水口生产工艺操作规程 1、范围 本规程适用于滑动水口的原料管理、预混合工艺、泥料配料混碾工艺、成型工艺、半成品检验及不合格品处置方法;半成品热处理、成品检验及取样、入库及贮存和滑动水口标识说明。 2、引用标准 GB/T 7321—2004 《定形耐火制品试样制备方法》 GB/T 2997—2000(2004)《致密定刑耐火制品体积密度、显气孔率和真气孔率试验方法》 GB/T 5072—2008 《常温耐压强度试验方法》 GB/T 3002—2004 《高温抗折强度试验方法》 GB/T 10325—2001(2004)《定形耐火制品抽样验收规则》 GB/T 10326—2001(2004)《定刑耐火制品尺寸外观及断面的检查方法》 GB/T 16546—1996(2004)《定形耐火制品包装、标志、运输和储存》 3、滑动水口的型号和形状尺寸 根据生产计划,按照工艺卡上砖型尺寸进行生产。 4、工艺流程 滑动水口经过原料采购、化验,配料,混碾搅拌,压制成型,烘烤干燥,成品检验,入库等工艺流程。 5、设备和仪器管理 5.1 S114混碾机。 5.2 1000吨电动压砖机,1250吨手动压砖机。 5.3 游标卡尺、测量试样尺寸和检查其几何形状的工具。 5.4 100、500磅秤、模具等装置。 5.5 仪器设备必须保持干净整洁,摆放在规定的位置。 5.6 搅拌机要求每天在停机后清理一次,保持搅拌机内干净;每天生产前必须检查搅拌机刮板是否能正常,检查搅拌机运转是否正常。

每天配料前必须检查磅秤是否正常。 6、原料管理 6.1 根据生产工艺的要求,技术质量部制订原料的规格、品位及控制要求。 6.2 采购部向获得质量管理体系认可的合格分供方采购原料,所采购的各种原料由质检部门依据原料检验准则验收并取样化验,判定合格后方可使用。 6.3 储运部负责对库存原料的管理,验收合格的原料,必须按要求分类堆放,并给予明确的标识。验收不合格的原料不得投入生产,质检部门必须给予禁止使用标识。 6.4 入库的原料储运部必须按标准贮存及管理,避免滴漏、遇水及雨淋。 6.5 生产班组使用原料时,必须在指定的合格的原料区(有原料理化指标检验合格标识)按严格的领料程序领料,即必须由专人领料和填写领料单;原则是在每天作业完,打扫设备和现场卫生后,按生产计划和配料单计算后在储运部仓库保管员的监督和指导下领好下一天的各种原辅材料;原则每天领料一次,领好的各种原辅材料必须按照规定堆放在指定的存放区域和料仓内。 7、配料 7.1 按照生产要求,对指定生产砖型,严格按照生产工艺卡指标进行称量配料,每种物料重量误差控制在该物料重量的5%以内。 7.2 为防止细粉受潮,细粉在搅拌时再单独称量加入。 8、泥料预混及要求

各种型号离子交换树脂

几种常用的离子交换树脂型号 一、001x7Na(732)阳离子交换树脂 本产品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基体上带有磺酸基(-SO 3 H)的离子交换树脂,它具有交换容量高、交换速度快、机械强度好等特点。 本产品相当于美国Amberlite IR-120;Dowex-50,德国:Lewatit-100.日本:精品文档,超值下载 Diaion SK-1,法国AllassionCS;Duolite C-20,前苏联ky-3;SDB-3,相当于我国老牌号:732;强酸1号、2号、3号、4号;010。 用途:本产品主要用于硬水软化、脱盐水、纯水和高纯水的制备,也用于催化剂和脱水剂,以及湿法冶金、分离提纯稀有元素、食品、制药、制糖工业等。 二、201x7(717)强碱性阴离子交换树脂 本产品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基体上带有季铵基[N(CH 3) 3 OH]的阴离子 交换树脂,该树脂具有机械强度好,耐热性能高等特点。 本产品相当于美国Amberlite IRA-400,德国:Lewatit M500,日本:Diaion SA-10A,法国Allassion AG217,前苏联AB-17,相当于我国老牌号:717、702、强碱2号、4号、2041号。 用途:本产品主要用于纯水、高纯水的制备,废水处理,生化制品的提取,放射性元素提炼,抗菌素分离等。 三、D201大孔强碱阴离子交换树脂 本产品的性能与201×7强碱性阴离子交换树脂相似,但有更好的物理及化学稳定性(耐渗透压力,耐磨损等)及抗污染性能,由于具有大孔结构,因此可用于吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用。 本产品相当于美国Amberlite IRA-900,德国:Lewatit MP-500日本:Diaion PA 308。相当于我国老牌号:D231;DK251;731;290。 用途:本产品主要用于高纯水的制备(尤其适用于高速混床)及用于凝结水净化装置(H-OH或NH 4 -OH混床系统),也用于废水处理,回收重金属,生化药物分离和糖类提纯。 四、D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂 本产品是大孔结构的苯乙烯一二乙烯苯共聚体上带有叔胺基[-N(CH3)2]的离子交换树脂,其碱性较弱,能在酸性、近中性介质中有效地交换无机酸及硅酸根,并能吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用,该树脂具有再生效率高、碱水耗低、交换容量大、抗有机物污染及抗氧化能力强、机械强度好等优点。 本产品相当于美国Amberlite IRA-93,德国Lewatit MP-60,日本Diaion WA-30,法国Duolite A305,前苏联AH-89×77Ⅱ,英国Zerolite MPH,相当于我国老牌号:D354、D351、710、D370。 用途:本产品主要用于纯水及高纯水的制备,用于阴复床、阴双层床系统,对含盐量较高的水源尤为合适,并能保护强碱阴树脂不受有机物污染,以及糖液脱色含铬废水的处理及回收等等。

川木通生产工艺规程

xxxxxxx有限公司生产工艺规程 1目的:建立川木通生产工艺规程,用于指导现场生产。 2 范围:川木通生产过程。 3 职责:生产部、生产车间、质保部。 4 制定依据:《药品生产质量管理规范》(2010修订版) 《中国药典》2020年版。 5 产品概述 5.1 产品基本信息 5.1.1产品名称:川木通 5.1.2规格:统 5.1.3性状: 本品呈类圆形厚片。切面边缘不整齐,残存皮部黄棕色,木部浅黄棕色或浅黄色,有黄白色放射状纹理及裂隙,其间密布细孔状导管,髓部较小,类白色或黄棕色,偶有空腔。气微,味淡。 5.1.4企业内部代码: 5.1.5性味与归经:苦,寒。归心、小肠、膀胱经。 5.1.6功能与主治:利尿通淋,清心除烦,通经下乳。用于淋证,水肿,心烦尿赤,口舌生疮,经闭乳少,湿热痹痛。 5.1.7用法与用量:3~6g。 5.1.8贮藏:置通风干燥处,防潮。

1kg/袋;10kg/袋;15kg/袋;18kg/袋;20kg/袋;25kg/袋;30kg/袋;50kg/袋。 5.1.10贮存期限:36个月 5.2 生产批量:5~10000kg 5.3 辅料:无 5.4 生产环境:一般生产区 6 工艺流程图: 6.1 川木通生产工艺流程图: 6.2 生产操作过程与工艺条件: 6.2.1领料 6.2.1.1饮片车间根据批准的批生产指令,按照“生产过程物料管理程序”,凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取川木通原料。 6.2.1.2领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内

容。 6.2.2净制: 6.2.2.1取原料,置于不锈钢挑选台上,按照《净制岗位标准操作规程》手工挑选,除去杂质。将净川木通置净料袋或周转箱。 6.2.2.2净制结束后,称量,标明品名、批号、总件数、总数量。将净制后的川木通运至车间中转间,及时清场并填写生产记录。 6.2.2.3填写请验单,通知质量检验人员取样检验,检验合格后方可流入下道工序。 6.2.2.4质量要求 6.2.2.4.1生产操作过程中,药材不得直接接触地面。 6.2.2.4.2生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标志。 6.2.2.4.3净制标准 (1)取样方法:随机取样3次,每次500g ,检查杂质数量。 (2)合格标准:照《杂质检查法》(检验操作规程附录12)测定,杂质不得过3%。 6.2.2.5净药材物料平衡限度 (1)指标:95-100%。 (2)计算公式如下: ++= 100% 净药材量杂物量取样量 净制物料平衡指标(%)投料量 6.2.2.6偏差处理:投料量按领料数量计算。如有偏差,应按《偏差处理管理规程》(GLSC08-023)的要求,启动生产过程的偏差,直到得出无潜在风险为至。如有质量风险,按质量事故处理则进行纠正和预防。 6.2.3包装 6.2.3.1 内包装 6.2.3.1.1包装工序按照《饮片包装岗位标准操作规程》根据批包装指令,填

(完整word版)纯净水生产工艺操作规程

纯净水生产工艺操作规程及作业指导书为了确保本厂产品质量,特制定本规程及作业指导书,生产车间必须严格认真执行。 一、制水车间 (一)生产前常规处理 1、先检查设备运转是否正常,再对石英砂罐、活性碳、反渗膜反冲洗5分钟(早晚各一次); 2、反冲洗完成品尝口感正常后进行正常生产; (二)、关键质量控制点 1、纯净水电导率应≤10 us/cm; 2、杀菌消毒臭氧量应控制在0.5~1.5g/H之间(冬季0.8g/H、夏季1.2g/H) 3、上、下午各作好关键控制点记录。 (三)、生产安全及卫生 1、设备出现异常应及时断电并通知维修人员及时检修; 2、下班时全面清理打扫卫生。 二、洗桶车间 (一)进入车间的工艺流程 1、更衣室:进入更衣室换工作衣、帽、鞋、戴口罩、皂液洗手、手部浸泡消毒、烘干、脚踏池浸泡消毒方可进入车间; 2、洗桶的预处理: (1)、新桶或回收桶首先应检查有无破损、污染和异味,如有以上

情况要对该桶进行特 别处理后再进入下道工序; (2)自动洗桶机开启前准备流程为:冲洗箱先加满清水,倒入50毫升的洗洁精,再将清洗箱加满水,加入配制好的二氧化氯活化液78毫升: (3)升启自动洗桶机(需拔盖时还应开启打气泵)试运行,待机器运转正常后方可进行洗桶和消毒工作。 (4)设备出现异常应及时断电并通知维修人员及时检修; (5)下班时全面清理打扫卫生。 三、桶盖消毒 1、桶盖消毒:50升的桶加入40升的清水,再加入配制好的二氧化氯活化液48毫升; 2、100升的桶加入80升的清水,再加入配制好的二氧化氯活化液96毫升; 3、浸泡消毒5分钟滤干,再放入臭氧杀菌消毒柜,并开启定时消毒按钮进行杀菌处理: 4、灌装车间没用完的桶盖下班时应回收放回消毒柜待下次再用。 四、灌装洗桶车间工艺流程 (一)进入空气净化间的工艺流程 进入更衣室换工作衣、帽、鞋、戴口罩、脚踏池浸泡消毒、风淋室淋60秒、皂液洗手、手部浸泡消毒、烘干、进入灌装前操作;(二)灌装前的预处理:

硫酸钾生产的危险源分析(2021新版)

硫酸钾生产的危险源分析 (2021新版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0561

硫酸钾生产的危险源分析(2021新版) 硫酸钾生产的危险源分析 一:硫酸钾生产工艺简述 采用曼哈姆法生产硫酸钾是以氯化钾、硫酸作为原料进行硫酸钾生产,其生产过程是将具有一定细度的氯化钾原料投入外加热的反应炉内与硫酸发生化学反应进而制造出硫酸钾产品并释放出氯化氢气体。产品硫酸钾经冷却,磨碎并中和游离酸后进行包装出售。气体氯化氢经过冷却,洗涤后既可进入全厂管网,供其它车间使用;也可用水吸收成为合格副产品盐酸出售。 生产过程中的化学反应概述如下 第一阶段:硫酸和氯化钾发生反应生成硫酸氢钾及氯化氢 第二阶段:晶体硫酸氢钾被加热成为熔融状态。

第三阶段:硫酸氢钾与氯化钾发生反应,生成硫酸钾和氯化氢。 二:硫酸钾生产涉及的危险化学品 硫酸、氯化氢、盐酸、重质碳酸钙。 三:化学品及危险品的理化特性 1:硫酸 ⑴物理性质 外观性状:纯品为无色透明油状液体,无臭 溶解性:与水混溶 稳定性:稳定 熔点:10.5℃ 沸点:330.0℃ 密度:相对密度(水=1)1.83 ⑵健康危害: 对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。对眼睛可引起结膜炎、水肿、角膜混浊,以致失明;引起呼吸道刺激症状,重者发生呼吸困难和肺水肿;高浓度引起喉痉挛或声门水肿而死亡。口

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