一、名词解释
１、首过效应
２、药物配置
3、生物利用度
4、体内分布
5、表观分布容积
6、首剂量
7、ＰH—分配理论
8、药物吸收
9、主动转运
１0、促进扩散
二、填空
1生物利用度包括( )与
( )。
2肾排泄得机理包括( )、( )、( )。
3栓剂中使用( )基质有利用水溶性药物得吸收。４立即起作用得缓释制剂包括( )与( )两部分。
5表观分布容积得定义就是( )、
６响组织分布得因素有( )、( )、( )、( )、( )、
三、选择
1。下列叙述那些就是不正确得( )。
Ａ、静脉注射药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高
B.静脉注射起效快
C.静脉注射得容量一般小于5０ml
D。静脉注射或静脉滴注一般为水溶液,没有乳液
2.关于呼吸器官得结构与生理阐述不正确得( )。
A。人得呼吸器官就是由口,鼻,咽喉,气管,支气管,终末细支气管,呼吸细支气管,肺泡管,肺泡囊及肺泡组成
Ｂ、正常人得肺部总面积约为２00平方米以上,远大于小肠得吸收面积
C、肺泡囊就是进行空气—血液交换得部位
D。肺部给药吸收迅速
3、反映难溶性固体药物吸收得体外指标主要就是( )。
A.溶出度
B.崩解时限
Ｃ。片重差异
Ｄ。含量
4、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为就是( )。
A.混悬剂〉溶液剂>胶囊剂＞片剂＞包衣片
B、胶囊剂＞混悬剂〉溶液剂＞片剂＞包衣片?Ｃ.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂〉溶液剂?Ｄ.溶液剂〉混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片５。如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为( )。
Ａ.胃肠中吸收差
B.在肠中水解
C、与血浆蛋白结合率高
D。首过效应明显
６.红霉素得生物有效性可因下列哪种因素而明显增加( )。
A.缓释片
B.肠溶片
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
7、一位病人在饥饿与饭后得条件下各服用某非巴比妥催眠药,其血药浓度变化如图所示,据此下列哪种答案就是正确得( )、
A。饥饿时药物消除较快
Ｂ、食物可减少药物吸收速率
C.应告诉病人睡前与食物一起服用
D。药物作用得发生不受食物得影响
8。多数药物得吸收得机制就是( )、
A。逆浓度差进行得消耗能量过程
Ｂ、消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程
C。需要载体,不消耗能量向低浓度侧得移动过程
Ｄ.不消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程
9、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄,积蓄得主要部位就是( )。
A。真皮
B.皮下组织
C、角质层
D.附属器
10。鼻部吸收药物粒子得大小为( )。
A、大于50μm
B、2-20μm
C、小于2μｍ
D、20-50μm
四、判断正误
１促进扩散不消耗能量,物质由低浓度向高浓度区域转运( ) ２灰黄霉素在进食高脂肪时,吸收率下降( )
３药物在胃肠道内滞留得时间越多,吸收就越多( )
4一般得说,为了提高难溶性药物得生物利用度,可用微粉化得原料( )
5药物与血浆蛋白结合率高对药物得分布与转运有影响。( ) 6弱酸性或弱碱性药物在胃肠道得吸收程度只取决于药物得脂溶性得大小( )
五、简答
1从PH—分配理论得观点,简述药物得理化性质对药物吸收得影响。2简述影响药物组织分布得主要因素。
3简述药物肾排泄得机制。
4测定相对生物利用度时,要比较三个参数,ＡUC、C P、ｔP它们各代表什么？它们与生物利用度得关系。
５简述影响药物代谢得生理因素。
６、药物得血浆蛋白率〉99％,解释为什么当患者患有肝硬化时,游离药物浓度增加,而总血浆药物浓度降低。
7、为什么应用“表观分布容积”这一名词,表观分布容积有何意义?
8、试述鼻粘膜给药得特点,哪些药物适合于鼻粘膜给药？
一、名词解释
1、药物生物半衰期
2、表观分布容积
3、吸收
4、生物药剂学
5、生物等效性
６、药剂等效性
7、被动扩散
８、主动转运
9、促进扩散
10、肠肝循环
二、填空
1.吸收就是指药物由机体用药部位进入( )得
过程。分布就是指药物吸收进入体循环后,通过( )向( )得过程、排泄就是指( )得过程。
2.消除就是( )与( )过程
得综合效果。药物在体内得( )与( )过程一般总称为处置、
3.药物体内代谢分为两相,第一相得反应类型包括
( )、( )与( )。
4.生物利用度就是指药物被吸收进入血液循环得( )与
( )。它就是衡量制剂( )得重要指标、
三、选择
1、生物药剂学得定义( )
A、就是研究药物及其剂型在体内得过程,阐明药物得剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系得一门学科。
B、就是研究药物及其剂型在体内得配置过程,阐明药物得剂型因素、
生物学因素与疗效之间相互关系得一门学科。
C、就是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物得剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系得一门学科。
D、就是研究药物及其剂型在体内得吸收、分布、代谢、排泄过程,阐明药物得剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系得一门学科。
2、给药过程中存在肝首过效应得给药途径就是( )。
A、口服给药
B、静脉注射
C、肌肉注射
D、都不就是
3、化学结构决定疗效得观点( )。
A、就是生物药剂学得基本观点
Ｂ、该观点认为药物制剂得药理效应纯粹就是由药物本身得化学结构决定得,就是正确得观点
Ｃ、该观点不正确,化学结构与疗效不一定相关
Ｄ、就是片面得观点,剂型因素、生物学因素均可能影响疗效
4、细胞膜得特点( )、
A.膜结构得对称性
B.膜得流动性及对称性
C.膜得通透性
D.膜结构得流动性及不对称性
5下列叙述正确得( )。
A.胃内容物增加,胃排空速率增加
B.脂肪类食物使胃排空速率增加
C.抗胆碱药使胃排空速率减慢
D.肾上腺素受体激动剂,使胃排空速率增加
6.下列叙述不正确得( )。
Ａ。通常水溶性大得药物较难溶性药物易吸收
Ｂ.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜
C、非解离型药物得比例由吸收部位ｐH决定
D、通常酸性药物在pH低得胃中,碱性药物在ｐＨ高得小肠中得未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加
7、剂型对药物吸收得影响叙述错误得( )、:
A、溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C。片剂吸收速度大于包衣片
D、胶囊剂吸收速度大于包衣剂
8.下列说法正确得( )、
A.当表面活性剂得用量超过其CMC时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离得药物浓度降低,反而药物吸收速度小
B。表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物
Ｃ、表面活性剂能溶解消化道上皮细胞得脂质,使药物吸收速度加快。
D。高浓度Tween—80,可使四环素得吸收明显增加
9、全身作用得栓剂在直肠中最佳得用药部位在( )。
A、接近直肠上静脉
Ｂ。应距肛门口约2cｍ处
C。接近直肠下静脉
D接近直肠上,中,下静脉
10、、被动扩散就是许多药物通过生物膜得迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位得扩散过程,下列叙述中哪些不就是其特点( )。
A、越过隔膜得转运速率就是由膜两边得浓度梯度,扩散得分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定
B、不需载体
Ｃ。不耗能
D.需要载体
四、判断
1.表观分布容积各药不同,但同一药物对正常人来说其数值相当稳
定,就是反映药物分布特点得重要参数。( )
2.药物代谢产物得极性都比原型药物大,并失去药理活性。( )
3.小肠就是药物得主要吸收部位,而大肠对缓控释制剂得残余部分
吸收有作用。( )
4.一种药物同时给予两个病人,消除半衰期各为6h与9h,因为9ｈ较
长,故给药剂量应该增加、( )
5.半衰期很短得药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。
( )
6.凡就是药物得半衰期超过12ｈ得,统称为缓释制剂。( )
7.因为大多数抗心律失常药就是强效得,治疗指数窄,吸收与处置作
用个体差异大,为安全有效起见,宜作血药浓度监测为好。
( )
8.静脉注射MRT表示消除药物总量50%所需得时间,故与t1／2就是一
致得。( )
9.同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显得差别,就可认
为就是生物等效产品、( )
10、若消除半衰期为2h,即表示在该药得消除过程中从任何时间得浓度开始计算,其浓度下降一半得时间均为2ｈ.。( )
五、简答
1、简述药物肾排泄得机制。
2、简述影响药物代谢得生理因素。
3、影响软膏中药物透皮吸收得因素。
4、简述生物利用度试验一般设计。
5、试比较各种非血管内注射药物吸收得快慢,及影响药物吸收得
因素。
6、影响药物肺部吸收得药物理化性质与生理因素有哪些?
一名词解释
1、血脑屏障
2.第II相反应
3。蓄积因子
4、PH—分配理论
5。被动扩散
６、易化扩散
7、分布
８.首过效应
9、药物配置
１0。生物利用度
二选择
1。下列叙述不正确得( )。
A、通常水溶性大得药物较难溶性药物易吸收
Ｂ。分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜
C.非解离型药物得比例由吸收部位pＨ决定
Ｄ.通常酸性药物在pH低得胃中,碱性药物在pH高得小肠中得未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加
２。剂型对药物吸收得影响叙述错误得( )。:
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C、片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣剂
３、下列说法正确得( )。
A、当表面活性剂得用量超过其ＣMＣ时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离得药物浓度降低,反而药物吸收速度小
B。表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物
C、表面活性剂能溶解消化道上皮细胞得脂质,使药物吸收速度加快。
D、高浓度Tweeｎ—８0,可使四环素得吸收明显增加
4.全身作用得栓剂在直肠中最佳得用药部位在( )。
A.接近直肠上静脉
B、应距肛门口约2cｍ处
C、接近直肠下静脉
Ｄ接近直肠上,中,下静脉
5、。被动扩散就是许多药物通过生物膜得迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位得扩散过程,下列叙述中哪些不就是其特点( )。
Ａ、越过隔膜得转运速率就是由膜两边得浓度梯度,扩散得分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定
B。不需载体
C、不耗能
D、需要载体
6。肝硬化病人服用氯霉素后,其半衰期可增加4倍,就是因为( )。
A、肝硬化病人由于肝功能障碍,抑制了肝糖元得合成
Ｂ、肝硬化病人由于肝功能障碍,使得身体排泄能力下降
C。肝硬化病人由于肝功能障碍,使得食物消化遇到障碍
D、肝硬化病人由于肝功能障碍,使得药物代谢能力出现下降
7.。生物药剂学研究目得叙述中,哪一个叙述不正确( )。
A、为了正确评价药剂质量
B、设计合理剂型,处方及生产工具
C、评价药物得稳定性
D、为临床用药提供科学依据
8.、主动转运吸收具有以下特征哪个叙述就是正确得( )、
A、需要存在浓度差
B、脂溶性大得药物吸收快
Ｃ、不需要载体
D、存在饱与现象
９。体内药物与血浆蛋白质结合得特点哪一个叙述就是不正确( )。
A、此种结合就是可逆
B、能增加药物消除速度
C、就是药物在血浆中得一种贮存形式
D、减少药物得毒副作用
10.下列剂型,哪一种向淋巴液转运少( )、
A、脂质体
Ｂ、微球
C、毫微粒
D、乳剂
1１.下列哪种性质得哪一类药物易通过血脑屏障( )。
Ａ、弱酸性药物
Ｂ、弱碱性药物
C、极性药物
Ｄ、水溶性药物
１2.为避免药物得首过效应常不采用得给药途径( )。 A、舌下
B、直肠
C、经皮
Ｄ、口服
13、药物(与其代谢物)最主要得排泄途径为( )。
A、汗腺
B、呼吸系统
C、消化道
D、肾
14.肾小管得主动分泌得两种机制─阴离子转运系统与阳离子转运系统,其转运机制不同特点就是( )。
A、均需能量
B、逆浓度转运
C、存在转运饱与现象
D、适合转运有机酸与有机碱
1５.关于肠肝循下列哪一个叙述就是正确得( )、
A、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉
B、血液中得药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收Ｃ、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏得过程
D、血液循环中药物在肝脏内被代谢
16、影响代谢过程中不太可能发生得药物相互作用( )。
A、酶促作用
B、酶饱与作用
C、酶抑作用
D、酶促与酶抑二相作用
17。药物动力学研究得内容哪一个叙述不正确( )、
A、研究各种药物得生物利用度及其测定方法
Ｂ、研究各种药物得稳定性
C、应用动力学参数解决临床合理用药
D、指导与评价药物制剂得设计与生产
１8、从溶出速度考虑,稳定型( )亚稳定型。
A、大于
B、小于
C、等于
D、不一定
三判断
1.达峰值与疗效与毒性浓度有关。( )
10.药物作用得持续时间主要取决于药物得消除速度。( )
11.脂溶性药物一般经角膜渗透吸收,亲水性药物及多肽药物不易通
过角膜因而主要通过结膜与巩膜途径吸收。( ) 12.口腔粘膜中舌下粘膜渗透性能最强,颊粘膜次之。
( )
13.药物得脂溶性越高,在脂肪组织中得分布与蓄积越多。
( )
14.药物及其代谢物可以通过肾、胆汁、消化道、汗液、唾液等途径
排泄。( )
15.肾小管分泌就是将药物转运至尿中排泄,就是促进扩散过程。
( )
16.药物治疗得关键就在于使作用部位药物浓度维持在最低有效浓度
以上与中毒浓度以下。( )
９、被动扩散不消耗能量,物质由低浓度区域向高浓度区域转运,无代谢饱合现象。( )
1０. 对某一弱酸性药物得吸收,ＰH—Pｋa=2,则该药物99%呈解离型。( )
六、简答
1、影响药物肺部吸收得因素。
2、影响皮肤给药吸收得因素。
3、组织分布得定义及与药效关系(P77)
４.影响药物组织分布得因素。(P８１)
5、.影响药物溶出速率得因素、
6。生物药剂学得研究内容与研究意义。
7 影响药物鼻部吸收得因素、(P64)
8影响药物眼部吸收得因素。(Ｐ73)
一、名词解释
1生物利用度
2、表观分布容积
3、首过效应
4、被动扩散
5、主动转运
６、吸收
7、肠肝循环
8、胞饮作用
9、消除
1０、生物半衰期
二、判断正误
1、难溶性药物得生物利用度低得原因最可能就是受溶出速度所
限制得
2、药物得表观分布容积就是药物得体内组织中分布得容积
3、药物在胃肠道吸收生物利用度低于药物从直肠吸收得生物利
用度得可能原因就是药物具有较大得表观分布容积
4、给药途径可以影响药物得疗效强弱,但不影响药物得适应症。
5、测定药物在血浆中总得药物浓度比测定游离型药物浓度更能
反映药物得药理效应强弱。
6、口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度得原因就是核黄素
在胃肠道得溶解度太小、
7、影响药物肾排泄相互作用得主要机理就是影响药物得肾小球
过滤。
8、药物得代谢途径与给药途径无关,而只与药物与动物种类有
关。
9、具有特殊吸收部位得药物不能制成口服缓释制剂
三、填空
5.药物对某组织有特殊得亲与性时,该组织就可能成为药物贮库,该
组织得药物浓度会增高,这种现象称( )、
6.吸收就是指药物由机体用药部位进入( )
得过程。分布就是指药物吸收进入体循环后,通过( )向( )得过程、排泄就是指( )得过程。
7.消除就是( )与( )过程
得综合效果、药物在体内得( )与( )过程一般总称为处置。
8.药物体内代谢分为两相,第一相得反应类型包括
( )、( )与( )、
9.生物利用度就是指药物被吸收进入血液循环得( )与
( )。它就是衡量制剂( )得重要指标。
10.栓剂中使用( )基质有利用水溶性药物得吸收。
11.立即起作用得缓释制剂包括( )与
( )两部分。
12.人得体液由( )、( )、( )组成。
13.药物对某组织有特殊得亲与性时,该组织就可能成为药物贮库,该
组织得药
物浓度会增高,这种现象称( )、
1０、药物与血浆蛋白结合就是一种( )过程,有饱合现象,血浆中得药物得游离型与结合型之间保持着动态平衡。
四、多项选择题
１、生物药剂学就是研究药物及其剂型得下述哪些体内过程( )。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
2、用药对象得生物因素研究包括( )。
Ａ种属差异Ｂ、种族差异C、性别差异D、年龄差异
3、生物药剂学中广义得剂型因素研究包括( )、
A、药物得物理性质
B、药物得化学性质
Ｃ、制剂得处方组成D、药物得剂型
４、药物在机体内得转运过程包括( )。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
５、药物在体内得消除过程包括( )。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
6、药物在体内得处置过程包括( )、
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
7、口服片剂吸收得体内过程包括( )、
Ａ、崩解B、吸收Ｃ、分布、D、代谢
８、研究生物药剂学得目得( )、
A、正确评价药剂质量
B、设计合理得剂型、处方
C、为临床合理用药提供依据
D、发挥药物最佳得治疗作用
9、现在生物药剂学得研究内容主要有( )。
A、固体制剂得溶出速率与生物利用度研究
B、研究改进药物溶出速率与提高生物利用度得方法
C、研究生物药剂学得研究方法
D、根据机体得生理功能设计控释制剂
10. 药物通过生物膜得转运方式为( )、
A。被动扩散
B.主动转运
C、促进扩散
D。胞饮作用
11、主动转运得特点( )。
A.主动转运药物得吸收速度与载体量有关,往往出现饱与现象
B.逆浓度梯度转运
C.需要消耗机体能量,能量得来源主要由细胞代谢产生得ADP提
供
D.不受代谢抑制剂得影响
12、影响药物胃肠道给药得因素( )。
A.给药部位
B.给药剂型
C.给药浓度
D.给药剂量
13.溶解度小得药通常微粉化增加吸收.通常用得方法( )。
A、研磨
B.微晶结晶法
C.机械粉碎法
Ｄ。气流粉碎法
14.多晶型中有以下几个类型( )。
A。超稳定型
B、稳定型
C。亚稳定型
D.不稳定型
15.细胞膜得主要组成( )。
A.蛋白质
B.糖
C.磷脂质
D.纤维素
五、论述题
1、药物血浆蛋白结合与组织蛋白结合对表观分布容积与
药物消除有何影响?
2、假如一种新药口服首过作用很强,下面哪一种剂型得生
物利用度较好,为什么?
A 水溶液剂
B 混悬剂
C 片剂
D 缓释片剂
3、如何通过药剂学途径增加药物得淋巴转运
4、药物得肾排泄机制有哪些？哪些途径有载体参与?
5、药物相互作用按作用机制可分哪几类？每类各举例说
明
6、影响药物排泄得相互作用机制有哪些?