化学分析工理论试题
一、选择题
1、在酸性介质中,用KMnO
4
溶液滴定草酸盐时应( )
A.在开始时缓慢进行,以后逐渐加快
B.开始时快,然后缓慢
C.始终缓慢地进行
D.接近终点时,加快进行
2、大量的SiO
2
(硅酸盐)试样的测定应选择( )
A.重量法
B.碘量法
C.分光光度法 D滴定法
3、称取工业K
2Cr
2
O
7
20g,配制铬酸洗液,应选择( )
A.台式天平
B.电光天平
C.半微量天平
D.微量天平
4、下列操作哪一种是正确的( )。
A.滴定之前用操作溶液将滴定管淋洗几次
B.称量某物时,未冷至室温就进行称量
C.发现某砝码有腐蚀时,仍使用该砝码
D.滴定之前用被滴定的溶液淋洗锥形瓶
5、聚四氟乙烯制品不能接触下列何种物质。（）
A. 浓硝酸
B.王水
C.浓碱液
D.液氯
6、 2.5gNa
2S
2
O
3
其摩尔质量为248.2g/mol配制成1升溶液,其浓度（mol/L） ,
约为( )。
A.0.001
B.0.01
C.0.1
D.0.2
7、现需配制0.2mol/L Hcl溶液和0.2mol/L H
2SO
4
溶液,请从下列仪器中选一最
合适的仪器量取浓酸( )。
A.容量瓶
B.移液管
C.量筒
D.酸式滴定管
8、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为( )
A.25ml
B.25.0ml
C.25.00ml
D.25.0000ml
9、把NaCl溶液加热蒸发至干,直至析出全部溶质,选用最合适的仪器是( )。
A.表面皿
B.蒸发皿
C.烧杯
D.烧瓶
10、下列实验操作正确的是( )。
A.将浓H2SO4慢慢的倒入盛有水的量筒里稀释
B.把烧杯直接用酒精灯加热
C.过滤时漏斗里的液体要低于滤纸边缘
D.将胶头滴管伸进试管里滴加液体
11、在酸碱中和滴定时,不会引起误差的操作是( )。
A.锥形瓶用蒸馏水洗净后,留有少许蒸馏水便注入待测液,再滴定
B.锥形瓶用待测液洗过后,直接注入待测液,再滴定
C.移液管用蒸馏水洗净后,直接用来移取待测液
D.滴定管用蒸馏水冼净后,直接注入标准溶液,再滴定
12、一般采用指示剂的量为:( )
A.1～2ml
B.越多越好
C.不少于被测溶液的1/10
D.1～2滴
13、用酒精灯加热时, 受热物应放在火焰的( )。
A.焰心
B.内焰
C.外焰
D.内焰和外焰之间
14、用托盘天平称量药品,它只能准确到: ( )。
A.1g
B.0.1g
C.0.01g
D.0.001g
15、下列坩埚中可以用来代替铂坩埚用于以过氧化钠进行熔融的有 ( )。
A.瓷坩埚
B. 铁坩埚
C.石英坩埚
D.银坩埚
16、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁， pH需控制在4～6之间，通常选择（）缓冲溶液较合适。
A.邻苯二甲酸氢钾
B.NH
3—NH
4
Cl C.NaHCO
3
—Na
2
CO
3
D.HAc—NaAc
17、测定物质的凝固点常用（）。
A.称量瓶
B.燃烧瓶
C.茹何夫瓶
D.凯达尔烧瓶
18、34.2gAl
2(SO
4
)
3
(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子的总
浓度是( )。
A.0.02mol/L
B.0.03mol/L
C.0.2mol/L
D.0.3mol/L
19、向含有Ag+、Hg2+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀盐酸，将有( )离子生成沉淀。
A、Ag+、Hg2+
B、 Ag+、Cd2+和Sr2+
C、A13+、Sr2+
D、只有Ag+
20、对于体系2HI(气)H
2（气）+I
2
（气），增大压强，将加快反应速度，此
时( )。
A.正反应速度大于逆反应速度
B.逆反应速度大于正反应速度
C.正逆反应速度以同等程度加快
D.仅正反应速度加快
21、若电器仪器着火不宜选用( )灭火。
A.1211灭火器
B.泡沫灭火器
C.二氧化碳灭器
D.干粉灭火器
22、使用安瓿球称样时，先要将球泡部在( )中微热。
A.热水
B.烘箱
C.油浴
D.火焰
23、根据相似相溶原理，丙醇易溶于( )中。
A.四氯化碳
B.丙酮
C.苯
D.水
24、在分析实验中，可以用( )来进行物质的定性鉴定。
A.分离系数
B.分配系数
C.溶解度
D.比移值
25、( )是将已经交换过的离子交换树酯，用酸或碱处理，使其恢复原状的过程。
A、交换
B、洗脱
C、洗涤
D、活化
26、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是()。
A.阳离子
B.密度
C.电导率
D.pH值
27、常用分析纯试剂的标签色带是( )。
A.蓝色
B.绿色
C.黄色
D.红色
28、目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）
A.入射光的强度
B.透过溶液后的光强度
C.透过溶液后的吸收光强度
D.一定厚度溶液的颜色深浅
29、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。
A.浓度
B.溶解度
C.酸度
D.黏度
30、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（）
A.无水Na2CO3 270～300℃
B.ZnO 800℃
C.CaCO3 800℃
D.邻苯二甲酸氢钾 105～110℃
31、下面几种干燥剂，吸水能力最强的是（）。
A：五氧化二磷 B：高氯酸镁 C：分子筛 D：硅胶
32、用标准加入法进行原子吸收定量分析，主要消除下列哪种干扰（）
A.分子吸收
B.光散射
C.基体效应
D.物理干扰
33、透明有色溶液被稀释时，其最大吸收波长位置：（）。
A.向长波长方向移动；
B.向短波长方向移动；
C.不移动，但吸收峰高度降低；
D.不移动，但吸收峰高度增高
34、三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27％、31.26％、31.28％；乙:31.17％、31.22％、31.21％；丙：31.32％、31.28％、31.30％。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为
A、甲＞丙＞乙
B、甲＞乙＞丙
C、乙＞甲＞丙
D、丙＞甲＞乙
35、PH=5和PH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是
A、 3.17
B、 10.1
C、 5.3
D、 8.2
36、在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na
2
S溶液，产生的沉淀是
A、CuS
B、Cu(OH)2
C、S
D、无沉淀产生
37、欲使含Fe3+和Fe2+都为0.05mol／L溶液中的Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的pH值范围为
A、 3.7～8.7
B、 7.8～11.6
C、 3.7～7.8
D、 6.2～10.3
38、下列基准物质的干燥条件正确的是
A、H
2C
2
O
4
·2H
2
O放在空的干燥器中
B、NaCl放在空的干燥器中
C、Na
2CO
3
在105~110℃电烘箱中
D、邻苯二甲酸氢钾在500～600℃的电烘箱中
39、配制酚酞指示剂选用的溶剂是（）
A、水—甲醇
B、水—乙醇
C、水
D、水—丙酮
40、配制好的HCl需贮存于( )中。
A、棕色橡皮塞试剂瓶
B、塑料瓶
C、白色磨口塞试剂瓶
D、白色橡皮塞试剂瓶
二、判断题
1.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。（）
2.天平的稳定性越好灵敏度越高。（）
3.过氧化氢与高锰酸钾反应时，过氧化氢是氧化剂。（）
4.变色范围必须全部在滴定突跃范围内的指示剂可用来指示终点。（）
5.金属离子与EDTA配合物的稳定常数越大，配合物越稳定。（）
6.乙醚是一种优良溶剂，它能溶于水和很多有机溶剂。（）
7.KMnO
4滴定草酸时，加入第一滴KMnO
4
时，颜色消失很慢，这是由于溶液中还没
有生成能使反应加速进Mn2+。（）
8.酸碱浓度每增大10倍，滴定突跃范围就增加一个pH单位。（）
9.pH值减小一个单位，溶液中氢离子浓度增加10倍。（）
10.测定水的电导率可以反映出水中所含杂质的多少。（）
11、分析纯NaOH固体，可用于直接配制标准溶液。（）
12、已配制好的杂质测定用标准溶液应直接贮存于容量瓶中保存使用。（）
13、极性物质易溶于非极性物质，而非极性物质易溶于极性物质。（）
14、两物质在化学反应中恰好完全作用，那么它们的物质的量一定相等。（）
15、对粉碎后的固体样品进行缩分时，缩分次数越多越好。（）
16、熔融法分解样品时，酸性样品一般用酸性熔剂，碱性样品一般用碱性熔剂。（）
17、测定熔点常采用毛细管熔点法。（）
18、测定物质的凝固点可判断出物质的纯度。（）
19、干燥剂吸收水分的能力是无限的，可以使样品完全干燥。（）
20、任何样品的水分均可用卡尔-费休法进行测定。（）
21、有色溶液的吸光度为0时，其透光率也为0。（）
22、显色时间越长越好。（）
23、透明物质不吸收任何光，黑色物质吸收所有光。（）
24、有色溶液符合光吸收定律，其浓度增大后，其最大吸收波长增大，其摩尔吸光系数增加。（）
25、凡是能被肉眼感觉到的光称为可见光，其波长范围为300～1000nm。（）
26、显色剂用量和溶液的酸度是影响显色反应的重要因素。（）
27、不同浓度的有色溶液，它们的最大吸收波长也不同。（）
28、物质呈现的不同颜色，仅与物质对光的吸收有关。（）
29、有色物质的吸光度A是透光率的倒数。（）
30、测定离子强度较大的样品，应使用同样离子强度的标准缓冲溶液定位，这样可以减少测量误差。（）
三、填空题
1.聚氟乙烯的熔点为380～385℃，最高工作温度。
2.为了减少随机误差应该同时多做几次平行测定，用表示分析结果。
3．滴定分析法通常采用的滴定方式有直接滴定法、间接定法、、置换滴定法。
4. 国产试剂有统一标准，一般分为四级，一级品即分析纯，符号是GR，标签颜色为。
5.提高配位滴定选择性的方法有和利用掩蔽剂消除干扰。
6. 在101325Pa及4℃时2kg纯水所占有的体积为。
7.干燥器中最常用的干燥剂有变色硅胶和无水。
8.分光光度法中A= 时，测量的相对误差最小。
9、盐酸和硝酸以的比例混合而成的混酸称为“王水”。
10.在氧化还原反应中，元素的化合价升高，表明这种物质失去电子，发生，这种物质是还原剂。
11.实验室常用的质量评价有精密度和检验。
12.乙炔气钢瓶的颜色是，字样颜色是红色。
13.有三种溶液（1）PH = 2 （2）[H+] = 10-4 mol/L （3）[OH-] = 10-11 mol/L，三种溶液中酸性最强的是。
14.选择分解试样的方法时应该考、测定方法、干扰元素等几个方面的问题。
15.20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为，(2.1064ⅹ74.4)/2经数据处理后的值为
16.元素是具有相同（即质子数）的同一类原子的总称。
17.醋酸的化学式是。
18.测定某弱酸，已知指示剂的理论变色点pH为 4.3，该滴定的pH突跃范围为。
19.所谓的pH值就是指溶液中的负对数。
20. 分析是根据分子受激后发射出特征光谱进行定性或定量分析的一种分析方法。
四、简答题
1、怎样正确读出滴定管刻度上的读数？
2、分析结果的准确度与精密度有什么关系？
3、标准试样在化学分析中或其它分析中有什么用途？
4、酸式滴定管的涂油方法？
5、EDTA滴定钙、镁离子时能在酸性或中性溶液中滴定吗？为什么？
6、化学分析中常用的分离方法有哪些？
7、在光度分析中为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，在测量条件的选择上应当注意什么？
8 、浓硫酸的取用和稀释应注意些什么?
9、化验室中火灾都可以用水来扑救吗?为什么?
10、什么叫基准试剂,基准试剂应备哪几个条件?
五、计算题
1、用重铬酸钾滴定法测定某一铁矿石中全铁，称取试样0.2500g，滴定用去K
2Cr
2
O
7
标准溶液[C(1/6 K
2Cr
2
O
7
)=0.1000mol/l] 24.35mL，求含铁量W（Fe）%？( 铁的
原子量为55.85)
2、用移液管移取H
2O
2
样品1.00mL，置于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇
匀后，移取25.00mL置于锥形瓶中，用0.02000 mol/L KMnO
4
标准溶液5.00mL
滴定至微红色、1分钟内不褪色，计算试样中H
2O
2
的质量浓度（g/mL）。（M
H2O2
=34.0
g/mol）
3、称取1.032g氧化铝试样，溶解后移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，吸取25.00mL加入T
EDTA/A12O3
= 1.505mg/mL的EDTA标准溶液10.00mL，以二甲酚橙为指
示剂，用Zn(AC)
2标准溶液进行返滴定至紫红色终点，消耗Zn(AC)
2
标准溶液
12.20mL。已知1.00mL Zn(AC)
2溶液相当于0.6812mLEDTA溶液。求试样中Al
2
O
3
的百分含量。
4、称取仅含有Na
2CO
3
和K
2
CO
3
的试样1.000溶于水，以甲基橙为指示剂进行滴定，
终点时消耗c（HCl）＝0.5000mol/L的盐酸标准溶液30.00mL。计算样品中Na
2CO
3
和K
2CO
3
的百分含量？
5、欲配制PH＝5.00的缓冲溶液500mL，已用去6.0mol∕L的HAc34.0mL，求需加入NaAc·3H
2
O多少克？
六、答辩题
1、草酸和邻苯二甲酸氢钾均可作为标定NaOH溶液的基准物，二者哪个较好？为什么？
2、滴定分析为什么会产生滴定误差？
3、为什么铝、铁容器可以盛装浓硝酸和浓硫酸而不能盛装稀硝酸和稀硫酸？
4、误差按其性质分为几类？其特点是什么？如何消除？
5、金属指示剂为什么会发生封闭现象？如何避免？
6、在进行比色分析时，为何有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？
7、能适用于滴定分析的沉淀反应，应满足哪些条件？
8、适合于配位滴定法的反应必须具备哪些条件？
9、基准物质定义及基准物质应具备的条件是什么?列举几种基准物质。
10、简述何为酸碱指示剂？酸碱指示剂的选择原则是什么？常用的酸碱指示剂有哪些？显色范围是多少？
化学分析工技师理论试题答案
一、选择题
1、A
2、A
3、A
4、A
5、D
6、B
7、C
8、C
9、B 10、C 11、A 12、
D 13、C 14、B 15、B 16、D 17、C 18、D 19、A 20、C 21、B 22、D 23、D 24、D 25、B 26、B 27、D 28、D 29、B 30、C 31、A 32、
C 33、C 34、A 35、A 36、A 37、C 38、A 39、B 40、C
二、判断题
1、×
2、×
3、×
4、×
5、√
6、×
7、√
8、×
9、√ 10、× 11、× 12、× 13、× 14、× 15、× 16、× 17、√ 18、√ 19、× 20、×21、× 22、× 23、√ 24、× 25、× 26、√ 27、× 28、×
29、× 30、√
三、填空题
1、250℃ 2算术平均值、3、返滴定法 4、绿色 5、控制溶液酸度
8、0.434 9、系统误差 10、氧化反应 11、准确 6 、2L 7、无水CaCl
2
度12、白色 13、（1） 14、测定对象 15、21.5、78.5 16、核电荷数
17、CH
COOH 18、3.3～5.3 19、氢离子浓度 20、原子发射光谱
3
四、简答题
1、答：为了正确读数必须做到：
（1）滴定管垂直读数，读数时应待壁上溶液全部流下后再读数。
（2）眼睛与液面保持水平。
（3）对于无色或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点；对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切。
2、答：分析结果的准确度是指测得值与真实值之间的符合程度。通常用误差的大小来表示，误差越小表示分析结果越准确，即准确度高。精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示，偏差越小，精密度越高。由此可知准确度和精密度虽然是两个不同的概念，但它们之间有一定的关系。即准确度高精密度一定高，但精密度高准确度不一定高，精密度是保证准确度的先决条件。
3、答：①在分析中选用其化学成分与被测试样的化学成分相近（组分、含量都相近）的标准试样，检查分析结果是否正确。
②校准仪器。
③在化学分析，仪器分析中制作工作曲线。
④标定标准溶液的浓度。
⑤检验和校正系统误差，改进分析方法。
4、答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。
5、答：不能。EDTA是一个弱酸，而EDTA与Ca2+和Mg2+的配合物稳定常数不很大。在酸性和中性溶液中由于酸效应作用，EDTA与Ca2+和Mg2+的配合能力很弱，所以不能在酸性或中性溶液中滴定。
6、答：沉淀分离法、萃取分离法、离子交换分离、蒸馏分离法和挥发分离法。
7、答：①入射光的波长一般应选择最大吸收波长，如有其它离子干扰时，则可选用另一灵敏度稍低但能避免干扰的入射光。
②控制适当的吸光度范围，为了使测量结果得到较高的准确度，一般应控制测量的吸光度在0.2～0.8A。为了达到这一目的，可以从控制溶液的浓度和选
择不同厚度的比色皿等方面来考虑。
③ 选择适当的参比溶液。
8 、答：取用时,应把试剂瓶塞取下倒放在桌子上,拿起瓶子使标签朝手心,试剂瓶口 要紧贴受器口,慢慢倒入,然后将瓶塞盖好,放回原处。 注意:稀释时,先量取蒸馏水于烧杯中,然后再量取定量的浓硫酸,使之缓慢地 注入水中,并不断搅拌散热,切不可将水倒入浓硫酸中。
9、答：不可以。因为化验室的许多化学药品比水轻,能浮在水上,到处流动,会扩大 火势 ,有的药品还能与水起化学反应,所以要特别慎重。
10、 答：已知准确含量的纯净物质,叫基准试剂。 具备条件: (1)纯度高,通常在99.95%以上。 (2)组成一定。 (3)稳定、不潮解、不风化、易提纯保管。 (4)反应过程中不发生副反应。
五、计算题
1、解：
%100)()6/1()6/1(=)%(722722 M
Fe M O Cr K V O Cr K C Fe W =%1002500
.085.55100035.24100.0 = 54.40% 答：答：此铁矿石含铁量W （Fe ）% = 54.40% 。
2、解（1）各量之间的关系：2MnO 4-+5H 2O 2 + 6 H + = 2Mn 2++ 5O 2+ 8H 2O
n H 2O 2：n MnO 4- = 5：2； n H 2O 2 = 5/2n MnO 4-
（2）085.0=00
.1250100000.2520.3400.502000.0500.1250100025=)/(2222422)( O H O H KMnO O H V M CV mL g W 3、（1） C EDTA ： 323
23
22000=001505.0=10002=/O Al EDTA O Al EDTA O Al EDTA M T C M C T C Zn ： CV (Zn) = CV (EDTA)； C Zn = C EDTA V EDTA / V Zn = 0.6812C EDTA
（2） 10000
.250.25010002)-(=%3
232)()( m M CV CV W O Al Zn EDTA O Al %46.2=1000032
.1)20.126812.0-00.10(001505.0=1000)6812.0-(=%32320/ m v V T W Zn EDTA Al EDTA O Al 4、解 设1.000g 试样中含K 2CO 3 xg ，Na 2CO 3为（1－x ）g ，则
2×〔x/M K2CO3＋（1-x ）/M Na2CO3〕＝（CV ）HCl ×10-3
2×〔x/138.21＋（1-x）/105.99〕＝30.00×0.5000×10-3 解得x＝0.8795g
∴试样中K
2CO
3
的含量是87.95％，Na
2
CO
3
的含量是12.05％。
5、解溶液中NaAc的浓度为：
6.0×34.0/500＝0.41mol/L
〔H+〕＝〔HAc〕·Ka/〔Ac－〕
〔Ac－〕＝〔HAc〕·Ka/〔H+〕＝0.74mol/L
∴在500mL溶液中需要加入NaAc·3H
2
O的质量为：
136.1×0.74＝100g
六、答辩题
1、草酸和邻苯二甲酸氢钾均可作为标定NaOH溶液的基准物，二者哪个较好？为什么？
答：邻苯二甲酸氢钾较好。因为：
a.邻苯二甲酸氢钾分子量大，称样量大，引进的相对误差较小。
b.邻苯二甲酸氢钾不含结晶水，不易风化。
c.邻苯二甲酸氢钾易制得纯品，可作基准物，也可配成溶液使用。
2、滴定分析为什么会产生滴定误差？
答：根据“等物质的量规则”，在滴定分析中，当加入的标准滴定溶液与被测物质的物质的量相等时，我们即认为到达了“化学计量点”。但这是理论上的“终点”。为判断“化学计量点”的到达，需加入一种辅助试剂，称为“指示剂”。当指示剂颜色改变时，滴定到达“终点”。由此看出，“化学计量点”和“终点”意义是不同的，二者经常不是完全吻合的，由此会产生误差，这种误差即称为“滴定误差”。
3、为什么铝、铁容器可以盛装浓硝酸和浓硫酸而不能盛装稀硝酸和稀硫酸？
答：因为铝、铁在浓硝酸、浓硫酸中能发生钝化现象。这是因为浓硝酸、浓硫酸具有强氧化性，可将铝、铁表面氧化，生成一层致密的氧化物薄膜，因而阻止了进一步反应的缘故。而稀硝酸、稀硫酸氧化性差或无氧化性，不能使铝、铁表面生成氧化物薄膜，故不能用稀硝酸、稀硫酸作容器。
4、误差按其性质分为几类？其特点是什么？如何消除？
答：误差一般分为两类，即偶然误差和系统误差。
偶然误差产生的原因是不固定的，其特点是符合正态分布。消除方法是重复多做几次平行试验，并取其平均值。
系统误差是由某些固定的原因产生的分析误差。其特点是朝一个方向偏离，是可以觉察到的并可设法消除的误差。系统误差一般由以下几个方面产生：仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差。消除方法为可用做空白试验、标准物质对照试验等方法。
5、金属指示剂为什么会发生封闭现象？如何避免？
答：金属指示剂发生封闭现象，是由于金属指示剂与某些杂质金属离子生成极稳定的配合物，其稳定性超过了欲测金属离子-EDTA配合物，这样，虽然加入了过量的EDTA，也不能夺取指示剂-金属离子配合物中的金属离子，这种现象即称为指示剂受到了“封闭”。要避免这种现象，必须对干扰离子加以掩蔽或分离。如加入掩蔽剂、进行沉淀分离等。
6、在进行比色分析时，为何有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？
答：因为一些物质的显色反应较慢，需要一定时间才能完成，溶液的颜色也才能达到稳定，故不能立即比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。
7、能适用于滴定分析的沉淀反应，应满足哪些条件？
答：a.反应生成的沉淀溶解度要小。
b.反应生成沉淀的速度要快。
c.反应要按一定的化学反应式定量进行。
d.可选用合适的指示剂（或合适的方法）确定终点。
8、适合于配位滴定法的反应必须具备哪些条件？
答：a.生成的配合物要有确定的组成。
b.生成的配合物要有足够的稳定性。
c.配位反应的速度要足够快。
d.有适当的指示剂或其他方法测定化学计量点的到达。
9、基准物质定义及基准物质应具备的条件是什么?列举几种基准物质。
答：①定义：分析化学中用于直接配制标准溶液或标定滴定分析中操作溶液浓度的物质。基准物质必须符合以下要求
（1）组成与化学式完全相符。
（2）纯度足够高，主成分含量在99.9%以上，所含杂质不影响滴定反应的准确度。
（3）性质稳定，例如不易吸收空气中的水分和CO2以及不易被空气所氧化等。（4）最好有较大的摩尔质量以减少称量时的相对误差。
（5）用于滴定反应时应按反应式定量进行且没有副反应。
（6）必须以适宜方法进行干燥处理才能应用。
②、常用的基准物质有银、铜、锌、铝、铁等纯金属及氧化物、重铬酸钾、碳酸钾、氯化钠、邻苯二甲酸氢钾、草酸、硼砂等纯化合物。
10、简述何为酸碱指示剂？酸碱指示剂的选择原则是什么？常用的酸碱指示剂有哪些？显色范围是多少？
化学分析试题及答案 一、判断题。10分 1、（× ）在化学定量分析中，常采用的分析方法是微量分析。 2、（√ ）金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属EDTA配合物的稳定性要差一些。 3、（√ ）指示剂的变色范围越窄越好。 4、（× ）酸碱滴定中溶液愈浓，突跃范围愈大，可供选择的指示剂愈多。 5、（√ ）当金属离子与指示剂形成的显色配合物的稳定性大于金属离子与EDTA 形成的配合物的稳定性时，易产生封闭现象。 6、（× ）高锰酸钾法通常在强酸性溶液如HNO 溶液中进行。 3 7、（√ ）使用酸式滴定管时，应大拇指在前，食指和中指在后。 8、（√ ）随机误差具有重复性，单向性。 9、（× ）滴定分析中，指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为化学计量点。 10、（× ）有两组分析数据，要比较它们的测量精密度有无显着性差异，应当用Q验。 二、选择题。20分
1、分析化学依据分析的目的、任务可分为：…………………………………………（ A ） A：定性分析、定量分析、结构分析 B：常量分析、半微量分析、微量分析C：无机分析、有机分析 D：化学分析、仪器分析 2、下列误差属于系统误差的是：……………………………………………………（ B ） A：天平零点突然变化 B：读取滴定管的度数量偏高 C：环境温度发生变化 D：环境湿度发生变化 3、用于反应速度慢或反应物是固体，加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应，常采用的滴定方法是：………………………………………………（ B ） A：直接滴定法 B：返滴定法 C：置换滴定法 D：间接滴定法 4、以下试剂不能作为基准物质的是：…………………………………………… （ D ） A：优级纯的Na 2B 4 O 7 ·10H 2 O B：99.99％的纯锌 C：105-110。C烘干2h的Na 2C 2 O 4 D：烘干的Na 2 C0 3
化学分析试题2 一、选择题（20分，每题1 分） １．试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为( ) Ａ．常量分析Ｂ．半微量分析Ｃ．微量分析Ｄ．痕量分析 ２．准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL，于容量瓶中稀释至500 mL，则稀释后的溶液含铜( g/mL)为( ) Ａ．0.5 Ｂ．2.5 Ｃ．5.0 Ｄ．25 ３．已知某溶液的pH值为11.90，其氢离子浓度的正确值为( ) Ａ．1×10-12 mol/LＢ．1.3×10-12 mol/L Ｃ．1.26×10-12 mol/LＤ．1.258×10-12 mol/L ４．以下计算式答案x应为( ) 11.05+1.3153+1.225+25.0678 = x Ａ．38.6581 Ｂ．38.64 Ｃ．38.66 Ｄ．38.67 ５． c·V·M 某组分的质量分数按下式计算而得：w(X) = ───────, m×10 若c = （0.1020±0.0001）mol/L, V = （30.02±0.02）mL, M = （50.00±0.01）g/mol, m = （0.2020±0.0001）g ，则对w(X)的误差来说( ) Ａ．由“V”项引入的最大Ｂ．由“c”项引入的最大 Ｃ．由“M”项引入的最大Ｄ．由“m”项引入的最大 ６．测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是( ) Ａ．加入浓HCl Ｂ．加入饱和的NaCl Ｃ．加入适当过量的稀HCl Ｄ．在冷却条件下加入NH4Cl+NH3 ７．用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是( ) Ａ．混晶共沉淀 .Ｂ．吸附共沉淀Ｃ．包藏共沉淀Ｄ．后沉淀 ８．水溶液呈中性是指( ) Ａ．pH = 7 Ｂ．[H+] = [OH-] Ｃ．pH+pOH = pK wＤ．pH·pOH=14 ９．在下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是( ) Ａ．HCN-NaCN Ｂ．H3PO4-Na2HPO4 Ｃ．+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-Ｄ．H3O+-OH- 10．浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是( ) Ａ．NaCl Ｂ．Na2CO3Ｃ．NH4Cl Ｄ．NaHCO3 11.将NH3·H2O稀释一倍，溶液中OH－浓度减少到原来的（） Ａ．2 1Ｂ．1/2 Ｃ．1/4Ｄ．3/4 12．以下叙述正确的是( ) Ａ．用NaOH滴定HCl，选甲基橙为指示剂的终点误差是正值 Ｂ．用HCl滴定NaOH，选酚酞为指示剂的终点误差为负值 Ｃ．酸碱滴定误差的大小只取决于化学计量点时的pH值 Ｄ．滴定误差的大小只取决于实验员的操作 13．以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN滴定Ag+，介质是（） Ａ．强酸性Ｂ．中性Ｃ．碱性Ｄ．弱酸性 14．在EDTA分子中能够为络合反应提供的配位原子个数是（） A．8 Ｂ．2 Ｃ．4 Ｄ．6 15．在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时, 溶液的pH将( ) Ａ．升高Ｂ．降低Ｃ．不变Ｄ．与金属离子价态有关 16．络合滴定中,当被测离子M浓度为干扰离子N浓度10倍时,欲用控制酸度方法滴定M，要求TE%≤±0.1、ΔpM=±0.2,则lgK MY－lgK NY应大于( ) Ａ．5 Ｂ．6 Ｃ．7 Ｄ．8 17．以下表述正确的是( ) Ａ．二甲酚橙指示剂只适于pH>6时使用 Ｂ．二甲酚橙既可适用于酸性也适用于弱碱性溶液 Ｃ．铬黑T指示剂只适用于酸性溶液 Ｄ．铬黑T指示剂适用于弱碱性溶液 18．增加酸度将使Cr2O2-7/Cr3+电对的电位（） Ａ．升高Ｂ．降低Ｃ．保持不变Ｄ．ＡＢＣ都有可能 19．用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2, 洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]为( ) Ａ．1:2 Ｂ．1:3 Ｃ．1:6 Ｄ．1:12
化学分析工试题 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
单位部门：姓名：准考证号：考场： 水泥化学分析工理论试卷 考试时间：120分钟总分：100分 一、判断题（每小题2分，共20分） 1、GB/T176-2008标准仅适用于各类水泥及熟料的化学分析。（） 2、一般浓度的HCI、KOH溶液同样具有缓冲溶液的作用。（） 3、GB/T176标准采用直滴法（基准法）测定Al3+主要目的是为了排除Ti2+的干扰。（） 4、测定铁石、硫酸渣中Fe 2O 3 时，可以使用EDTA直接滴定法。（） 5、测定水泥中氧化镁时，不能用盐酸直接分解样品。（） 6、不溶物是一种化学成分，它是在特定实验条件下留下的不溶残渣。（） 7、快速灰化法测定煤中灰分时,可充许将灰皿连同煤样直接放入马弗炉中灼烧。 （） 8、GB/T176标准规定，灼烧过的SiO 2 沉淀要求用HCL和KF处理，以便消除沉淀上吸附杂质的干扰。（） 9、新标准增加氯离子含量要求，主要是限制外加剂的加入。（） 10、K-B指示剂、CMP指示剂在不同的PH值范围内可显示不同的颜色。（） 二、填空题（每题2分，共20分） 1、GB/T176-1996标准规定，在进行化学分析时，除另有说明外，必须同时做 的测定，其他各项测定应同时进行并对所测结果加以校正。
2、分析实验室用水共分三个级别，其中用于一般化学分析试验，可用 等方法制取。 3、标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做，取 为测定结果。浓度运算过程中保留有效数字，浓度值报出结果取有效数字。 4、水泥化学分析中，分解试样的熔剂分为和两种。 5、煤的工业分析中，ad、ar分别代表基基。 6、使用没有经过校准的量器（如容量瓶、滴定管等）容易造成误差。 7、空白试验是指不加试样的情况下，按照所进行的试验。 8、铜盐回滴法测铝时，终点颜色与剩余量和PAN指示剂的加入量有关。 9、GB/T176-2008标准规定了水泥中三氧化硫测定可 用、、 和方法。 10、某些试样的烧失量出现负值，主要原因是。 三、选择题（每题2分，共20分） 1、水泥烧失量测定是指试样在950-1000℃下灼烧（）。 A、1-1.5小时 B、1小时 C、30分钟 D、20-30分钟 2、在测煤的工业分析时，灰分的测定应在温度升至（）时，在该温度下保温30分钟。 A、350℃ B、500℃ C、815℃ D、700℃ 3、银坩埚—NaOH溶样，用酸分解溶块后，转移至容量瓶中用水稀释后，有时溶液出 现混浊是（）造成的。
分析化学试题1（含答案） 一、选择题(每小题 1 分，共20 分) 】 1．测得邻苯二甲酸pKa1=, pKa2=,则Ka1，Ka2值应表示为：( B ) A. Ka1=1×10-3, Ka2=3×10-6; B. Ka1=×10-3, Ka2=×10-6 ; C. Ka1=×10-3, Ka2=×10-6; D. Ka1=1×10-3, Ka2=×10-6; … 2．由计算器算得的结果为，按有效数字运算规则将结果修约为：( B ) A. ; B. ; C. ; D. ; 3．测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是：( B ) ! A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质; B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致; C. 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确; < 4. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（B ） A. 随机误差小； B. 系统误差小； C. 平均偏差小； D. 相对偏差小； ! 5．下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的( C ) A. [H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-]; B. [H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-]; C. [H+]+[H2CO3]= [OH-]+[CO32-]; D. [HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-]; — 6．在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的（B ） A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高; B. 酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高; )
C. 反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大; D. 选择配位滴定的指示剂与酸效应无关; 7．当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时，欲使EDTA滴定M而N不干扰，则在%的误差要求下滴定反应要符合: （ C ） A. KMY/KNY104; B.KMY/KNY105; C.KMY/KNY106; D. KMY/KNY108; ~ 8．在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用陈述，哪一个是错误的（A ） A. 当Al3+、Zn2+离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+; ~ B. 测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+; C. 使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件; D. Bi3+、Fe3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰; { 9．今有A，B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份：A为pH = 10的NaOH溶液；B为pH=10的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液K’ZnY的大小，哪一种是正确的（ B ） A. 溶液的K’ZnY和B溶液相等； B. A溶液的K’ZnY小于B溶液的K’ZnY； 。 C. A溶液的K’ZnY大于B溶液的K’ZnY； D.无法确定； 10. 条件电势是（D ） A. 标准电极电势; B. 任意温度下的电极电势; C. 任意浓度下的电极电势; ` D. 在特定条件时，氧化态和还原态的总浓度均为1mol·L-1时，校正了各种外界因素影响后的实际电极电势； 11. 已知：E0F2/2F-=，E0Cl2/2Cl-=，E0Br2/2Br-=，E0I2/2I-=，E0Fe3+/Fe2+=，根据电极电势数据，下列说法正确的是（ A ） 、 A. 卤离子中只有I-能被Fe3+氧化; B. 卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化; C. 卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化; D. 全部卤离子都能被Fe3+氧化;
第一章定量分析化学概论 1. 某矿石的最大颗粒直径为10mm，若其k值为0.1kg·mm-2，问至少应采取多少试样才具有代表性?若将该试样破碎，缩分后全部通过10号筛，应缩分几次?若要求最后获得的分析试样不超过100 g，应使试样通过几号筛? 解：(1) 根据经验公式m ≥kd2，故至少采取试样m Q=0.1×102=10kg (2) 要通过10号筛，d=2mm，应保留试样m Q≥0.1×22=0.4kg将10kg的试样进行缩分：10×()4? =0.625kg＞0.4kg可见需缩分4次方可满足要求。 查表1-1，故应通过20号筛。 2.用氧化还原滴定法测得FeSO4·7H2O中铁的质量分数为20.01%，20.03%，20.04%，20.05%。计算： a.平均值； b.中位数； c.单次测量值的平均偏差； d.相对平均偏差； e.极差： f.相对极差。 解： 3.用沉淀滴定法测定纯NaCl中氯的质量分数，得到下列结果：59.82%，60.06%，60.46%，59.86%，60.24%。计算：a.平均结果；b.平均结果的绝对误差；c.相对误差；d.中位数；e.平均偏差；f.相对平均偏差。解：
5.某试样中含MgO约30%，用重量法测定时，Fe3+产生共沉淀，设试液中的Fe3+有1%进入沉淀。若要求测定结果的相对误差小于0.1%，求试样中Fe 2O3允许的最高质量分数为多少? 解：设试样Fe 2O3中允许的最高质量分数为x% ?
6.某含Cl-试样中含有0.10%Br-，用AgNO3进行滴定时，Br-与Cl-同时被滴定，若全部以Cl-计算，则结果为20.0%。求称取的试样为下列质量时，Cl-分析结果的绝对误差及相对误差。：a.0.1000 g;b.0.500 0 g;c.1.000 0 g。 解： ? 7. 某试样中含有约5%的S，将S氧化为SO ,然后沉淀为BaSO4。若要求在一台灵敏度为0.1mg的天平上称量BaSO4的质量时可疑值不超过0.1%，问必须称取试样多少克? 解： 8.用标记为0.100 0 mol·L-1HCl标准溶液标定NaOH溶液，求得其浓度为0.101 8 mol.L-1，已知HCl 溶液的真实浓度为0.099 9mol·L-1，标定过程中其他误差均较小，可以不计，求NaOH溶液的真实浓度。 10. 有0.098 2 mol·L-1的H 2SO4溶液480mL，现欲使其浓度增至0.100 0mol·L-1。问应加入0.500 0 mol·L-1的H2SO4溶液多少毫升?
职业技能鉴定国家题库 化学分析工高级理论知识试卷 注 意 事 项 1、考试时间：120分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。 一 二 总 分 得 分 得 分 评分人 一、单项选择(第1题～第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。) 1. 下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是( )。 A 、增加反应物的浓度 B 、增加反应压力 C 、加入催化剂 D 、升高温度 2. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 的缓冲能力( )。 A 、100ml 1mol/L HA C +100ml 1mol/L NaOH B 、100ml 1mol/L HCl+200ml 2mol/L NH 3·H{O C 、200ml 1mol/L HA C +100ml 1mol/L NaOH D 、100ml 1mol/L NH 4Cl+100ml 1mol/L NH 3·H{O 3. [()]C u N H 342+，在溶液中电离方程式正确的是( )。 A 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++NH 3 B 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++2NH 3 C 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++3NH 3 D 、Cu NH ()342+Cu 2++4NH 3 4. 在BaSO 4沉淀中加入稍过量的BaCl 2，沉淀增加，这是因为( )。 A 、同离子效应 B 、盐效应 C 、酸效应 D 、配合效应 5. 基准物一般要求纯度是( )。 A 、99.95%以上 B 、90.5%以上 C 、98.9%以上 D 、92.5%以上 6. 只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是( )。 A 、溴酸钾 B 、碳酸氢钾 C 、单质碘 D 、氧化汞 7. 在实验室，常用浓盐酸与( )反应，来制备氯气。 A 、Fe 2O 3 考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区 姓 名 单 位 名 称 准 考 证 号
化学分析试题及答案（一） 分数 一、填空题（每空1分，共20分） 1．测定铁含量得如下数据：23.70%、23.73％、23.81%、23.60%、23.72%，它们的平均值是。平均结果的相对误差为：_________，相对平均偏差为：___________，中位数为：____________。 2．配制0.1mol/LHCl溶液250mL，应量取浓HClmL，加mLH2O。 3．配位滴定中，滴定不同的金属离子需要不同的最低pH，这最低pH又称为。 4．在分析工作中，实际上能测量到的数字称为，称量某样品0.6754g其有效数字的位数为。 5．用EDTA标准溶液滴定水中的Ca2+、Mg2+，共存的Fe3+、Al3+离子干扰测定，若加入使之与Fe3+、Al3+生成更稳定的配合物，则Fe3+、Al3+干扰可消除。 6．若溶液中既存在酸效应，又存在配合效应，则条件稳定常数lgK′MY＝。 7．酸效应系数表示的是未参加主反应的EDTA的各种存在形式的与能参加配合反应的EDTA的浓度之比。 8．标定EDTA溶液常用的基准物有、。 9．标定溶液常用基准物邻苯二甲酸氢钾。 10．选择指示剂应根据。 11．滴定度T Fe/KMnO4 =0.001234g/mL，其表示的是。 12．已知H2C2O4为二元弱酸，其分布系数δH2C2O4＝，δC2O42－＝。 二、单项选择题：（每题3分，共24分） 1．能用标准碱溶液直接滴定的下列物质溶液（）。 ①(NH4)2SO4(K NH3＝1.8×10－5)②邻苯二甲酸氢钾(K a2=2.9×10－5) ③苯酚(K a=1.1×10－10) ④NH4Cl(K NH3＝1.8×10－5) 2．标定HCl溶液的基准物是（）。 ①H2C2O4·2H20②CaCO3 ③无水Na2CO3④邻苯二甲酸氢钾 3．已知0.01250mol/LAgNO3溶液25.00ml正好与28.00mLKCl溶液反应完全，则KCl溶液
分析化学试卷 2 一、选择题( 共10题20分) 1. 关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是( ) (1) 精密度是保证准确度的必要条件 (2) 高的精密度一定能保证高的准确度 (3) 精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义 (4) 只要准确度高，不必考虑精密度 （A）1,3 (B)2,4 (C)1,4 (D)2,3 2. 在作分光光度测定时，下列有关的几个步骤: ①旋转光量调节器，②将参比溶液置于光路中，③调节至A=∞，④将被测溶液置于光路中，⑤调节零点调节器，⑥测量A值，⑦调节至A=0。其合理顺序是( ) (A) ②①③⑤⑦④⑥(B) ②①⑦⑤③④⑥ (C) ⑤③②①⑦④⑥(D) ⑤⑦②①③④⑥ 3. 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，若溶液中存在少量Fe3+和Al3+将对测定有干扰，消除干扰的方法是( ) (A) 加KCN掩蔽Fe3+，加NaF掩蔽Al3+ (B) 加入抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+，加NaF掩蔽Al3+ (C) 采用沉淀掩蔽法,加NaOH沉淀Fe3+和Al3+。 (D) 在酸性条件下, 加入三乙醇胺, 再调到碱性以掩蔽Fe3+和Al3+ 4. 用BaSO4重量法测定煤中S的含量，洗涤沉淀的洗涤剂应选择( ) (A) 水(B) 稀H2SO4 (C) 稀BaCl2 (D) H2O+NH4Cl 5. 在pH=10含酒石酸(A)的氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定同浓度的Pb2+，已计算得此条件下lg Pb(A)=2.8, lg Pb(OH)=2.7，则lg Pb为( ) (A) 2.7 (B) 2.8 (C) 3.1 (D) 5.5 6. 有一铜矿试样，测定其含水量为1.00%，干试样中铜的质量分数为54.00%，湿试样中铜的质量分数为( ) (A)54.10% (B)53.46% (C)55.00% (D)53.00% 7. 有一黄铁矿试样,分解处理试样后,溶液中主要含有Fe3+和SO42-，如果采用沉淀为Fe(OH)3和BaSO4的重量法分别测定铁和硫的含量，通常都是先沉淀分离Fe(OH)3后再沉淀BaSO4。在弱酸性溶液中沉淀Fe(OH)3应选的试剂是( ) (A)NaOH (B)浓NH3·H2O (C)NH4Cl+NH3(D)稀NH3·H2O
初级中级高级化学检验工及化学分析工考试模拟试题(一 一、填空题,如果有多个空,空与空之间用一个空格空开。 1 、采样的基本目的是从被检的 ( 中取得有 ( 的样品,通过对样品的检测,得到在 ( 内的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的 ( 及 ( 。 2、在火焰原子化的解离过程中,大部分分子解离为 ( 3 、长期使用的重铬酸钾滴定管需要洗涤时可用硫酸和 ( 配制成铬酸洗涤 4 、增大压力化学平衡向 ( 的方向移动。 5 、用基准碳酸钠标定盐酸标准溶液时, 一分析员未将基准碳酸钠干燥至质量恒定,标定出的盐酸浓度将 ( 。 6 、色分析需同时使用数只比色皿时,各比色皿之间的透射比相差应小于 ( 。 7 、常用玻璃量器使用前要经过 ( 检定 8、储存实验室用水的新容器在使用前必须用 ( 浸泡 ( ,再用 ( 反复冲洗, 然后注满容器, 6h 以后方可使用。 9、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是 ( 10 、 X 射线荧光仪基本原理遵循 ( 。 11 、分光光度法国际标准上称 ( 12 、吸光度 ( 和透光率 ( 关系式 :是:( 。 13 、某弱电解质的电离常数 1×10-3 , 它在 ( 浓度时的电离度为 10%。 14 、在红外 C 、 S 分析中, ( 及 ( 适合 C 的分析,但影响 S 的释放。 15 、配置 2001.0 H24溶液,需要 18 H24溶液的体积是 ( 。 16、开启高压气瓶时应 ( ,不得将 ( 对人。
17、国家标准 ( 中规定,三级水在 25℃的电导率为 ( , 范围为 ( 。 18、常用玻璃量器主要包括 ( ( ( ,使用前都要经过 ( 部门的检定。检定卡片应妥为保存,并进行登记造册。 19 、用 X 射线照射样品物质所产生的 ( 称为 X 射线荧光。 20 、玻璃电极的膜电位在一定温度时与试液的值呈 ( 。 21 、 9000可列标准是关于质量管理 ( 及 ( 保证方向的标准 22 、在分析中做空白试验的目的是 ( 23、在砷酸盐—碘量法中, 滴定前一般在溶液中加入 3, 其目的是 ( 。 24 、无论采用峰高或峰面积进行定量,其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈 ( 关系。 25 、用分析纯的试剂碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液的浓度,会使标定结果( 。 26 、我国标准从性质上分可分为 ( 和 ( 两类。 27、进行滴定管检定时,每点应做 2平行,平行测定结果要求不大于 ( 以其 ( 值报出结果。报出结果应保留 ( 小数。 28、误差按照其性质可分为 ( ( 和过失误差 . 29、用法测定微量砷含量时,所用显色剂的名字叫 ( 。 30、滴定管读数时应遵守的规则是:( ( ( ( 31、原始记录的“三性”是 ( ( 和 ( 。 32、 721型分光光度计的光路是从光源经 ( 发出一束平行光。 33、分光光度计一般是用 ( 或 ( 获得单色光。
一、选择题(20分。 1．用法扬司法测Cl 时，常加入糊精，其作用是 -------------------------- （B ） A. 掩蔽干扰离子； B. 防止AgCl凝聚； C. 防止AgCl沉淀转化 D. 防止AgCl感光 2．间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是 ----------------------------（ D ） A. 滴定开始时加入指示剂； B. 为使指示剂变色灵敏，应适当加热； C. 指示剂须终点时加入； D. 指示剂必须在接近终点时加入。 3．螯合剂二乙三氨五乙酸（EDPA，用H 5 L表示）的五个p K a值分别为1.94，2.87， 4.37，8.69和10.56，溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为 ------（ D ） A. 1.94; B. 2.87; C. 5.00; D. 9.62。 4. K 2Cr 2 O 7 法测定铁时，哪一项与加入H 2 SO 4 -H 3 PO 4 的作用无关 ----------（ C ）A.提供必要的酸度； B.掩蔽Fe3+； C.提高E(Fe3+/Fe2+)； D.降低E(Fe3+/Fe2+)。 5．用BaSO 4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO 3 2-、Cl-、 H+和OH-等离子，则沉淀BaSO 4 表面吸附杂质为 ------------------------------（ A ） A. SO 42-和Ca2+； B. Ba2+和CO 3 2-； C. CO 3 2-和Ca2+； D. H+和OH-。 6．下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件 ---------------------（A ） A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行； B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂; C.沉淀作用宜在热溶液中进行; D.应进行沉淀的陈化。 7．为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求 ----------------------（A ） A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大; B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小; C.溶液的过饱和程度要大; D.沉淀的溶解度要小。 8. 决定正态分布曲线位置的是--------------------------------------------------（ C ） A. 总体标准偏差； B. 单次测量的平均偏差；
1 台秤的使用 2 未调零，扣分 称量操作不对，扣1分 读数错误，扣分 2 分析天平称量前准备2 未检查天平水平、砝码完好情况，扣分未调零，扣1分，天平内外不洁净，扣分 3 分析天平称量操作7 称量瓶放置不当，扣1分，开启升降枢不当，扣2分，倾出试样不合要求，扣1分，加减砝码操作不当，扣1分，开关天平门操作不当，扣1分，读数及记录不正确，扣1分 4 称量后处理2 砝码不回位，扣分，不关开平门，扣分，天平内外不清洁，扣分，未检查零点，扣分 二定容 1 定量瓶的使用5 洗涤不合要求，扣分，没有试漏，扣分，试样溶解操作不当，扣1分，溶液转移操作不当，扣1分，定容操作不当，扣1分，摇匀操作不当，扣1分 三移液 1 移液管的使用4 洗涤不合要求，扣分，未润洗或润洗不合要求，扣1分，吸液操作不当，扣1分，放液操作不当，扣1分，用后处理及放置不当，扣分 四滴定 1 滴定前准备5 洗涤不合要求，扣分，没有试漏，扣分，没有润洗，扣1分，装液操作不正确，扣1分，未排空气，扣1分，没有调零，扣1分 2 滴定操作10 加指示剂操作不当，扣1分，滴定姿势不正确，扣分，滴定速度控制不当，扣1分，摇瓶操作不正确，扣1分，锥形瓶洗涤不合要求，扣1分，滴定后补加溶液操作不当，扣分，半滴定溶液的加入控制不正，扣2分，终点叛断不准确，扣1分，读数操作不正确，扣1分，数据记录不正确，扣分，平行操作的重复性不好，扣分 3 滴定后处理3 不洗涤仪器，扣分，台面、卷面不整洁，扣分，仪器破损，扣2分 五分析结果 5 考生平行测定结果极差与平均值之比大于允差小于1/2倍允差，扣2分，考生平行测定结果极差与平均值之比大于1/2倍允差，扣5分 15 考生平均结果与参照值对比大于参照值小于1倍允差，扣4分，考生平均结果与参照值对比大于1倍，小于或等于2倍允差，扣9分，考生平均结果与参照值对比大于2倍允差扣15分 六考核时间考核时间为100分钟，超过5分钟扣2分，超过10分钟扣4分，超过15分钟，扣8分，……以此类推，扣完本题分数为止。 合计60 注：1、以鉴定站所测结果为参照值，允许差为不大于%。 2、平行测定结果允差值为不大于%。
化学检验工高级工理论知识试题题及答案精选 文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择(第1题～第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的 括号中。) 1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、10～20% C、100～200% D、20～30% 2.消除试剂误差的方法是（ A ）。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3. ( C)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ B ）。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 5.铁矿石试样常用（ A ）溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 =,当pH＝9时，log a Y(H)=，则K，caY2-等于（ C ）。 A、B、C、D、 7. 在下面四个滴定曲线中，(D )是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、
C 、 D 、 8. 在电位滴定中，若以作图法(E 为电位、V 为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为( C )。 A 、E-V 曲线的最低点 B 、??E V V -曲线上极大值点 C 、??2E V V -为负值的点 D 、E-V 曲线最高点 10、某人根据置信度为90％对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（ A ）。 A 、（±）％ B 、（±）％ C 、（±）％ D 、（±）％ 11. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 值的缓冲能力（ A ）。 A 、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B 、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH 3H 2o C 、200ml 1mol/L HA c +100ml 1mol/L NaOH D 、100ml 1mol/L NH 4C1+100ml 1mol/L NH 3H 2o 12. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH 值为8-9，溶液中的Fe 3+、 Al 3+、TiO 22+形成( B )而与Ca 2+、Mg 2+分离。 A 、络合物 B 、沉淀物 C 、挥发物 D 、有色物 13. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A )措施使沉淀纯净。
分析化学模拟试卷一 一．选择题（每题2分，共20分） 1.定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( ) （A）精密度高,准确度必然高 （B）准确度高,精密度也就高 （C）精密度是保证准确度的前提 （D）准确度是保证精密度的前提 2.滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用滴定剂体积（）mL （A） 10 （B） 20 （C） 30 （D） 40 3.用0.1000mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1HCl时,pH突跃范围为 4.30-9.70若用1.000 mol·L-1NaOH滴定1.000 mol·L-1HCl时pH突跃范围为( ) (A) 3.3～10.7 (B) 5.30～8.70； (C) 3.30～7.00 (D) 4.30～ 7.00 4. 测定(NH4)2SO4中的氮时，不能用NaOH直接滴定，这是因为（）
（A）NH3的K b太小（B）(NH4)2SO4不是酸 （C）(NH4)2SO4中含游离H2SO4（D）NH4+的K a太小 5. 金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2···MLn，下列关系式中正确的是（） (A) [MLn]= -[L]n(B) [MLn]=Kn -[L] (C) [MLn]=βn -n[L]；(D) [MLn]=βn -[L]n 6. 在pH=10.0的氨性溶液中，已计算出αZn(NH3)=104.7，αZn(OH)=102.4，αY(H)=100.5，则在此条件下，lgKˊZnY为（已知lgK ZnY=16.5）（） (A) 8.9 (B) 11.8 (C) 14.3 (D) 11.3 7. 若两电对在反应中电子转移数分别为1和2，为使反应完全程度达到 99.9%，两电对的条件电位差至少应大于（） (A) 0.09V (B) 0.27V (C) 0.36V (D) 0.18V 8. 测定某试样中As2O3的含量时，先将试样分解并将其所含的砷全部沉淀为Ag3AsO4，然后又把Ag3AsO4完全转化为AgCl沉淀，经过滤，洗涤，烘干后，对所得到的AgCl沉淀进行称量，若以AgCl的量换算为试样中
分析化学试题及答案 一.填空（每空1分，共28分，答在试卷上） 1.定量分析过程包括 , , 和四个步骤. 2. 根据有效数字计算规则计算： 1.683 + 37.42?7.33÷21.4-0.056 = 14.4 。 3. 某酸H2A的水溶液中，若δH2 A为0.28，δHA-=5δA2-，那么δA2-为。 4. 含有Zn2+和Al3+的酸性缓冲溶液，欲在pH=5～ 5.5的条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+，加入一定 量六亚甲基四胺的作用是；加入NH4F的作用是。 5.NaOH滴定HCl时, 浓度增大10倍, 则滴定曲线突跃范围增大个pH单位; 若为滴定H3PO4, 则突跃范 围增大个pH单位. 6.对于实验数据中的异常值的取舍，通常可根据、和方法来判断。 7. 莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为、。 8. 紫外可见分光光度计由 , , 和四部分组成. 9. 检验两组结果是否存在显著性差异采用检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采 用检验法。 10. 吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的pH 关，与波长关。 11. 以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓； 光吸收最大处的波长叫做，可用符号表示。 12.光度法测定某物质，若有干扰，应根据和原则选择波长。 二.简答和名词解释（每题2分，共 16 分，答在试卷纸上） 1.什么是准确度？什么是精密度？ 2. 用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+试液时, 常向溶液中加入H3PO4，为什么？ 3.已知滴定管的读数标准偏差为0.01 mL, 若滴定时耗去30.00 mL溶液, 则该溶液体积的相对标准偏差为多 少？ 4写出浓度为c mol/L (NH4)2CO3溶液的质子条件式。 5. 摩尔吸光系数 6.下图是薄层色谱分离物质的色谱图，根据图写出R f值计算式。 7. 光度分析中，当浓度较高时，工作曲线逐渐偏离直线，这是什么原因？ 8 .在螯合物萃取体系中，影响液-液萃取分离的因素有哪些？ 三.回答问题（每题4分，共24分，答在试卷纸上） 1.为满足重量分析的要求，晶型沉淀的沉淀条件是什么，并简述其原因。 2 已知lgK CuY=18.8, lgK CaY=10.7, lgK Cu-PAN=16, 试说明为何可以CuY-PAN为指示剂, 指示Ca的滴定? 3.质子化氨基乙酸的pK a1和pK a2分别为2.3 和9.6，能否用NaOH滴定氨基乙酸，为什么？ 4.利用显色剂显色络合反应分光光度法测定无机离子时,影响显色反应的因素有哪些?
化学检验工中级实验试题 准考证号考生姓名考核日期 化学分析工(中级工)技能考核试卷（A） HCl标准溶液的配制和标定 一、考核内容 （1）配制：(量取、定容) 配制0.1mo l/L的HCl 250mL，用量筒量取计算所需体积的浓盐酸，注入事先盛有少量水的烧杯中，稀释后转入250mL容量瓶中定容。 （2）标定:(称量、滴定) 称取1.9g硼砂基准物，配置成100mL标准溶液，准确移取25.00mL于锥形瓶中，加入甲基红指示剂2滴，用待标定的盐酸滴定，至溶液由黄色转变为橙色，记录数据。平行测定三次。计算HCl标准溶液的浓度。 二、考核时限：60分钟 三、实验记录及结果计算 HCl标准溶液的标定 考评员： 准考证号考生姓名考核日期
化学分析工(中级工)技能考核评分标准（A）HCl标准溶液的配制和标定 考评员 准考证号考生姓名考核日期
化学分析工(中级工)技能考核试卷（B） NaOH标准溶液的配制和标定 一、考核内容 （1）配制：(量取、定容) 配制0.1mo l/LNaOH的250mL，用托盘天平称取计算所需质量的NaOH，用少量水溶解，稀释后转入250mL容量瓶中定容。 （2）标定：(称量、滴定) 称取KHC8H4O4基准物质1.6一2.0g，配置成100mL标准溶液，准确移取25.00mL于锥形瓶中，加入酚酞指示剂2滴，用待标定的NaOH滴定，至溶液由无色转变为微红色，记录数据。平行测定三次。计算NaOH标准溶液的浓度。 二、考核时限：60分钟 三、实验记录及结果计算 NaOH标准溶液的标定 考评员：
准考证号考生姓名考核日期 化学分析工(中级工)技能考核评分标准（B）NaOH标准溶液的配制和标定 考评员 准考证号考生姓名考核日期
习题 1.用银量法测定下列试样中的Cl-时，选用什么指示剂指示滴定终点比较合适？ （1）CaCl2；（2）BaCl2； （3）FeC12（4）NaCl＋Na3PO4； （5）NH4Cl；（6）NaCl+Na2SO4 （7）Pb(NO3)2 + NaCl。 答： （1）三种方法均可。 （2）由于Ba2+与Cr2O42-生成沉淀，干扰滴定，所以采用莫尔法时，应先加入过量的Na2SO4。也可采用佛尔哈德法和法扬司法。 （3）吸附指示剂。 （4）铁铵矾指示剂。 （5）铁铵矾指示剂,采用莫尔法须控制～。 （6）铬酸钾指示剂。 （7）铁铵矾指示剂或吸附指示剂。 2.在下列各种情况下，分析结果是准确的，还是偏低或偏高，为什么？ （1）pH= 4时用莫尔法滴定Cl－； （2）若试液中含有铵盐，在pH≈10时，用莫尔法滴定Cl－； （3）用法扬司法滴定Cl－时，用曙红作指示剂； （4）用佛尔哈德法测定Cl－时，未将沉淀过滤也未加1，2一二氯乙烷； （5）用佛尔哈德法测定I－时，先加铁铵钒指示剂，然后加入过量AgNO3标准溶液。答： (1)结果偏高。因为pH≈4时，CrO42-的酸效应较大，溶液中CrO42-浓度减小，指示终点的AgCrO4沉淀出现过迟。 (2)结果偏高。因为在pH≈10时，溶液中NH3型体的浓度较高，形成Ag-NH3络合物，需加入过量的Ag+才能出现终点，故结果偏高。
(3)结果偏低。因为AgCl对曙红的吸附能力大于待测Cl－, 所以在化学计量点前，就有一部分指示剂阴离子取代Cl－进入到吸附层，使终点提前。 (4)结果偏低。因为用佛尔哈德法测定Cl－时，若未将沉淀过滤也未加1，2一二氯乙烷，那么AgCl沉淀将发生转化，成为AgSCN，消耗过多滴定剂SCN－，由于是返滴定，故结果偏低。 (5)结果偏低。这是由于Fe3+将氧化I－为I2，消耗了部分I－，使测得的结果偏低。 3. 分别计算mol·L-1 KMn04和mol·L-1 K2Cr2O7在H+浓度为mol·L-1介质中，还原一半时的电势。计算结果说明什么（已知＝V，= V）（参考答案） 答： mol·L-1 K2Cr2O7还原至一半时，= mol·L-1 ,= 2[] = mol·L-1 说明对称电对滴定到50%时的电势等于条件电势；而不对称电对滴定到50%时的电势不等于条件电势。 < 4. 计算pH＝，含有未络合EDTA浓度为mol·L-1时，Fe3+/Fe2+电对的条件电势。（已知pH＝时，lgαY(H)＝，＝V）（参考答案） 答： 已知lg K Fe(III)Y = ; lg K Fe(II)Y =
化学分析工模拟试题（理论） 注意事项 1、考试时间：90分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、竞赛编号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。 一、单项选择(第1题～第70题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题前的括号中。每题1分，满分70分。) （）1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量 A、＜0.1％ B、＞0.1％ C、＜1％ D、＞1％ （）2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指 A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准 （）3、国家标准规定的实验室用水分为（）级。 A、4 B、5 C、3 D、2 （）4、分析工作中实际能够测量到的数字称为 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字 （）5、1.34×10－3％有效数字是（）位。 A、6 B、5 C、3 D、8 （）6、pH=5.26中的有效数字是（）位。 A、0 B、2 C、3 D、4 （）7、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。 A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性 （）8、我国的标准分为（）级。 A、4 B、5 C、3 D、2 （）9、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。 A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器 （）10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨 （）11、下列论述中错误的是 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 （）12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是 1 A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 （）13、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的 A、2.163％ B、2.1634％ C、2.16％半微量分析 D、2.2％ （）14、下列数据中，有效数字位数为4位的是
C.NH 4Fe(SO 4 ) 2 D.署红 11.有一混合碱，若用酸标准溶液滴定至酚酞变色，用去酸V1ml继续以甲基撞为指示剂滴至经点，又用支V2ml，且V1＝V2，则样品中含有( ) A. Na2 CO3 B. NaH CO3 C. Na2CO3,NaHCO33 D. Na2CO3、NaOH 12.如用纯度合格的NaCl作基准物质，在不作干燥处理的情况下，标定AgNO 3溶液，判断标定结果( ) A.偏高 B.偏低 C.没有影响 D.不能判断 13.测某样品中A组分含量，称量0.1234g，下列报告正确( ) A.7.7634％ B.7.763％ C.7.76％ D.7.8％ 14.配位滴定中下列说法不正确的是 ( ) A.EDTA在溶液中有7种型体 B.各种型体存在受PH影响 C.溶液[H+]越大[Y4-]减少 D.溶液PH越大，[T4-]越小 15.下列酸、碱设C＝0.1mol/L，不能直接滴定的：（） A、H 3BO 3 Ka＝5.8×10-10 B、HAc Ka＝1.8×10-5 C、NH 3-H 2 O Kb＝1.8×10-5 D、苯甲酸 Ka＝6.2×10-5 16. PH=5～6，用二甲酚橙作指示剂滴A13+，( )可以获得较准确的结果。 A 返滴定 B 加入NaF C 置换滴定 三．填空题（每空1分，共19分） 1. 在佛尔哈德法中测定I－时，指示剂必须再加入溶液后才 能加入，否则将氧化而造成误差。 2. 定量分析中影响测定结果的准确度，影响测定 结果的精密度，准确度与精密度的关系是：精密度高，准确度，在 条件下，精密度高，。 3. 引起指示剂封闭现象的原因是、；消除的方法是、。 4.在配位滴定中，影响滴定突跃范围大小的因素是、。 5、沉淀滴定突跃范围的宽窄不仅与有关，而且与有关。 6.酸碱指示剂的变色范围是，氧化还原指示剂的变色范围是。