输血后血袋及一次性输血耗材回收登记处理制度
1.为保证临床安全输血，减少血液传播疾病发生，应严格执行血袋及一次性输血耗材回收登记处理制度。
2.病人输血结束后，值班护士将血袋及一次性输血耗材用黄色污物袋包裹严实，防止余血流出，在污物袋上注明受血者床号、保存时间，放入血袋回收箱于2℃～6℃冰箱保存至少一天。最后由医院专业医疗废物收购人员回收处理。
3.临床护士及时认真按项填写血袋及一次性输血耗材回收登记表（其中血袋编号栏内可直接粘贴血标签）。
4.医疗废物收购人员与临床护士对血袋进行认真核对，双方签字后，将血袋及一次性输血耗材放入回收容器内，按医院感染管理要求统一进行无害化处理。
血袋及一次性输血耗材回收登记表
血液制品临床应用管理制度
1.目的：
为进一步规范临床合理、科学的应用血液制品，保障医疗安全，特制定本制度。
2.范围：
适用于所有血液及血液制品。
3.管理要求：
3.1血液制品临床应用的基本原则
3.1.1血液制品的概念：血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分（红细胞、血小板、单采中性粒细胞、血浆、冷沉淀）和血浆源医药产品（人血白蛋白、免疫球蛋白、纤维蛋白原、凝血酶原复合物、凝血因子Ⅷ等）。
3.1.2严格掌握适应征和禁忌症：血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量的其它手段、方法不可替代的患者。要严格掌握血液制品使用的适应症和禁忌症，应尽可能避免或减少输注血液制品，如治疗或预防血液成分的减少或丢失，应尽量选用血液制品替代物。
3.1.3血液制品的选择：选择血液制品时，要保障来源合法性。安全的血液制品来自无偿献血者和国家法定的采、供血机构。避免使用患者自带等商业来源的血液制品。
3.1.4注意输注血液制品的不良反应：在输注血液制品时，要密切观察患者可能发生的任何不良反应，遵循不良反应“可疑即报”的原则，并做好不良反应应急处理预案。
3.2临床应用血液制品的分级管理
3.2.1所有计划性应用血液制品，必须由主治以上医师确定，并在病程记录内容中体现。
3.2.2申请计划用血，依据其品种、用量不同，规定权限。参照执行《临床用血计划管理及用血申请分级管理制度》。
3.2.3非计划性应用血液制品，为抢救急诊病人，参照执行《XXX医院特殊情况下紧急用血批准流程》。
3.3监督管理
3.3.1医务科负责对医务人员开展合理应用血液制品的培训与教育，督导血液制品临床合理应用工作，并将血液制品合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。
3.3.2医务科组织输血科、药学部及临床专家，依据本制度，每年进行二次监督检查，对血液制品使用情况调查分析，对越权使用、不合理使用血液制品等违规行为提出纠正、改进及处罚意见。
临床用血综合评估指标
输血指征根据《临床输血技术规范》附件三“手术及创伤输血指南”及附件四“内科输血指南”的要求严格掌握输血指征。
1. 符合用血条件的患者
1.1 急性大量出血病人和手术中出血患者。
1.2慢性出血导致血色素下降的内、外科患者。
1.3血液病、各种血细胞减少及凝血因子缺乏患者。
1.4严重烧伤患者。
1.5其他需输血治疗的患者。
2.各种成分血的适应证：
2.1红细胞
（1）手术及创伤：①Hb＞100g/L，可以不输；②Hb＜70g/L，应考虑输；③Hb在70-100g/L之间，根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代谢率增高以及年龄等因素决定。
（2）内科输血：血红蛋白＜60g/L或红细胞压积＜0.2时可考虑输注。
2.2 血小板
（1）手术及创伤：①血小板计数＞100×109/L，可以不输；②血小板计数＜50×109/L，应考虑输；③血小板计数50-100×109/L之间，应根据是否有自发性出血或伤口渗血决定；④如术中出现不可控渗血，确定血小板功能低下，输血小板不受上述限制。
（2）内科：①血小板计数＞50×109/L 一般不需输注；②血小板10-50×109/L根据临床出血情况决定，可考虑输注；③血小板计数＜5×109/L 应立即输血小板防止出血。
2.3 新鲜冰冻血浆
（1）手术及创伤：①PT或APTT＞正常的1.5倍，创面弥漫性渗血；②患者急性大出血输入大量库存全血或浓缩红细胞后（出血量或输血量相当于患者自身血容量）；
③病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍；④紧急对抗华法令的抗凝血作用。
（2）内科：①用于各种原因引起的多种凝血因子或抗凝血酶Ⅲ缺乏，并伴有出血表现时；②血栓性血小板减少性紫癜。
2.4普通冰冻血浆
主要用于补充稳定的凝血因子。
2.5冷沉淀
（1）手术及创伤：①补充纤维蛋白原；②与新鲜冰冻血浆及血小板配合应用纠正凝血功能障碍。
（2）内科：①治疗儿童及成人轻型甲型血友病；②治疗血管性血友病（vWD）；③治疗纤维蛋白原缺乏症。
2.6全血
（1）手术及创伤：①用于急性大量血液丢失可能出现低血容量休克的患者，或患者存在持续性活动性出血，估计失血量超过自身血容量的30%；②回输自体全血不受本指征限制，根据患者血容量决定。
（2）内科：①用于内科急性出血引起的血红蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧症状；②出现失血性休克时。
2.7洗涤红细胞
用于避免引起同种异型白细胞抗体和避免输入血浆中某些成分（如补体、凝集素、蛋白质等），包括对血浆蛋白过敏、自身免疫性溶血性贫血患者、高钾血症及肝肾功能障碍和阵发性睡眠性血红蛋白尿症的患者。
2.8机器单采浓缩白细胞悬液
主要用于中性粒细胞缺乏（中性粒细胞＜0.5×109/L、并发细菌感染且抗菌素治疗难以控制者），充分权衡利弊后输注。
2.9临床医师根据患者具体病情需要，可灵活掌握用血指征。对不符合上述指征的患者而确需用血者，须在病程记录中详细记录用血理由。
临床用血申请审核和用血报批管理制度
1．目的
明确临床用血申请、审批程序，要求临床用血科室严格遵守，确保临床用血安全、有序。
2．适用范围
适用于临床用血申请、审批及报批的全过程。
3．职责
3.1 临床用血科室负责执行；
3.2 输血科值班人员负责监督实施。
4．工作程序
4.1 对临床用血，科室应根据患者治疗需要制定科学、合理的用血计划，按规定时限和要求将输血申请单送交输血科。输血申请单由经治医师开具或填写，按用血审批权限审签，严格执行《临床用血计划及用血申请分级管理制度》。输血申请单和血标本标签的填写应项目齐全，字迹清楚，内容准确无误，对有输血史者要求特别注明。对不符合规定的，输血科应要求临床科室重新填写后方可安排备血；
4.2《临床输血申请单》连同受血者血标本，由经专业培训人员执行《标本采集、运送、接收、保存程序》于预定输血日期内送交输血科备血。
4.3输血科工作人员仔细审核《临床输血申请单》，并签字或盖章。
4.3.1输血科应对《临床输血申请单》中受血者个人信息、血型、临床诊断、输血指征和目的等进行审核。发现填写内容不正确、不完整，应立即通知临床科室补充或者重新填写。
4.3.2输血科应审核输血申请是否合理，符合输血指征者方可按《临床输血申请单》备血和发血；不符合输血指征者，应提出合理化建议供经治医师参考。
4.3.3临床常规用血申请时间超过48小时，临床备血超过72小时，仍需继续用血时，须重新填写输血申请单及送配血标本；
4.3.4治疗用血、手术备血申请单及配血标本应至少于用血前日下午16：30前完成各级审批后送到输血科，以便于输血科及时订购血液成分，满足临床用血需要；
4.3.5对特殊情况的输血申请，审批程序执行《急救用血预案》，《紧急抢救非同型输
注输血管理流程》，《RHD阴性患者应急输血同意书》。
4.4单例患者用全血或红细胞超过8U（1600ml）的，需履行报批手续，由科室主任签名或输血科医师会诊同意，报医务科批准，输血科需对报批进行登记。
4.5输血申请的取消：当要取消输血申请时，应向输血科递交临床医师签名的书面备忘录或派专门的医务人员前往输血科说明情况。
4.6自体输血申请执行《自身输血、围手术期血液保护规定》。
4.7特殊情况下的紧急用血，执行《XXX医院特殊情况下紧急用血批准流程》。
4.8在临床情况不确定时，以不输血为首选。
临床用血计划管理及用血申请分级管理制度
为了规范科室科学、合理用血，加强临床用血管理及安全，保护血液资源，杜绝不必要的输血，做到节约用血、安全用血、计划用血，根据卫生部2011年医疗质量万里行精神及《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部令第85号）和《临床输血技术规范》的要求，特制定本制度。
1.规范管理，促进临床科学合理用血
全院所有临床医师必须严格执行《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》控制输血指征，做到节约用血、安全用血、计划用血。
2.临床科室制订年、月用血计划
全院临床科室应结合本科既往及现期用血量情况，制定科室年、月用血计划，经科主任或者护士长签字后定期报输血科（急诊用血除外）。实际用血情况由输血科和医务科进行核实及监管。
3.严格执行临床计划用血审批制度
3.1同一天计划用血量<800ml者，由主治医师以上职称申报，上级医师审批和签字后报输血科备血。
3.2同一天计划用血量在800-1600ml者（不含1600ml），由主治医师以上职称申报，上级医师审批，科主任核准签字后报输血科备血。
3.3同一天计划用血量在1600ml及以上者，由主治医师以上职称申报，科主任核准签字后，由医务科批准，报输血科备血。
以上3.2条、3.3条规定不适用于急救用血，事后按规定补报审批手续。
4.规范工作程序
4.1 对临床用血，科室应根据患者治疗需要制定科学、合理的用血计划，按规定时限和要求将输血申请单送交输血科。输血申请单由经治医师开具或填写，按用血审批权限审签。输血申请单和血标本标签的填写应项目齐全，字迹清楚，内容准确无误，对有输血史者要求特别注明。对不符合规定的，输血科应要求临床科室重新填写后方可安排配血；
4.2 临床常规用血，临床备血超过72小时，仍需继续用血时，须重新填写输血申请单及送配血标本；
4.3 临床用血要严格掌握适应证，遵循科学、合理原则，不得浪费和滥用血液；严格掌握血浆使用适应证，尽量减少血浆的不合理使用。
4.4 治疗用血、手术备血申请单及配血标本应至少于用血前一日下午16：30前完成各级审批后送到输血科，以便于输血科及时订购血液成分，满足临床用血需要；
4.5 值班人员接到用血申请单和标本以后，要认真检查申请单内容是否完整、准确，审批、签字是否符合要求，标本质量是否达到《临床输血标本采集手册》的相关规定，值班人员应拒收不符合要求的申请单或标本，并在《临床输血标本拒收登记表》详细登记以后通知临床科室改进。
4.6 患者及家属一律不许代替医护人员取血、签字、填写血型、用血量及填输血申请单。
4.7 临床开具患者亲友互助献血表到输血科盖章，按照《医疗机构临床输血管理办法》规定办理献血或其他用血手续，并到XX中心血站采集血液。
4.8 输血科只接收XX中心血站提供的血液，拒收患者及家属等其他非法定渠道的血液。除执行应急用血预案第八条规定的情况外，任何人不能自采、自供血液。
输血注意事项
为规范、科学、安全输血，根据《临床护理实践指南（2011版）》、《输液治疗护理实践标准（2011修订版）》、输血科专家相关意见制定本事项。
1.血液复温装置（如血液复温器、水浴槽等）被用于需大量或快速输血、换血的患者，但微波炉、热水浴以及并不是专门为血液加温而设计的装置等不能用于血液复温。
2.除0.9%氯化钠以外的任何药物及液体均不能被加载在血液和成分血中输入。
3.输血速度应遵循先慢后快的原则。输血开始后的15min内应测量患者生命体征并记录，输血过程中应严密观察患者有无输血不良反应。
4.输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输入两袋或两袋以上血液制品时，每袋血制品之间用静脉注射生理盐水冲洗输血器。
5.全血、成分血或其他血液制品从输血科取出后30min内应输注，不得自行贮存。
6.一个单位的全血或红细胞应在4h内输完。
7.一个单位的血小板输注的时间应该超过30min但控制在4h以内。
8.一个单位的白细胞应在3h内输完。
9.一个单位的血浆应在2h内输完。
10.一个单位的冷沉淀应在1h内输完。
11.出现输血反应应立即减慢或停止输血，更换输血器，用生理盐水维持静脉通道，通知医生，做好抢救准备，保留余血，并记录。
12.空血袋低温保存至少24h,之后按医疗废物处理。
输血全过程的血液管理制度
1.目的：
为规范输血全过程的血液管理，确保患者输血安全，特制定本制度。
2.适用范围：
临床输血的全过程。
3.管理程序：
3.1决定输血治疗前，经治医生向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血液传播疾病的可能性，征得患者及/或家属的同意，并在《输血治疗知情同意书》上签字，《输血治疗知情同意书》存入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，参照执行《临床用血急救预案》。
3.2 护士接到输血医嘱时，两人认真核对医师填写好的《输血申请单》的正副联，并将配血管上标本号码副联粘帖于完整的《输血申请单》上。
3.3 采集血标本时，护士持《输血申请单》及试管至患者处，当面核对床号、姓名、性别、年龄、住院号、科室/门急诊号、血型和诊断，无误后方可采血，采血后两人在《输血申请单》下面签名。操作要求：一人一次一管。
3.4采集血标本时，不得在输入大分子溶液通道中取血，应在另侧肢体血管取血，以防影响血型及交叉试验结果。
3.5 采血后由医护人员或专人将血样和输血申请单送交输血科，与输血科工作人员双方逐项核对。采集和送检严格执行XX医院住院患者血标本采集、送检流程。护士收到血型鉴定单时，两人核对患者床号、姓名、性别、年龄、住院号，无误后通知患者或家属，并将血型鉴定单粘贴于病历检查报告。
3.6 取血时必须携带专用领血单及专用取血箱。取血者与发血者应严格执行“双查双签”制度，双方交接核对以下项目：
3.6.1受血者的床号、姓名、性别、年龄、住院号、科室/门急诊号、血型、血液成分、血量、交叉配血结果和血液质量；
3.6.2核对血袋标签：献血者条形码编号、血型、血液的有效期；
3.6.3检查血袋有无破损渗液，血袋内血液有无溶血及凝块。双方核对无误后，在发血报告单上共同签字。
3.7凡血袋有下列情形之一，一律拒领：
3.7.1标签破损，字迹不清；
3.7.2血袋有破损，漏血；
3.7.3血液中有明显凝块；
3.7.4血浆呈乳糜状或暗灰色；
3.7.5血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；
3.7.6未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；
3.7.7过期或其他须查证的情况。
3.8血液领回病房后，由两名医护人员共同负责核对，核对的信息同取血时的信息，无误后登记在输血登记本上，并在《输血申请单》反面签名。如有两袋及以上的血液，先进行总核对，然后一袋一核对一签名。
3.9血液从输血科取出后30min内进行输血，输血前将血袋内成分轻轻摇匀，避免剧烈振动，输血过程必须严格执行无菌技术，输入的血液内不得加入其他药物，如酸性或碱性药物、高渗或低渗溶液，以防血液凝集或溶解。各种血液成分从发血到输注完成时间按以下规定执行：
3.9.1全血（200/ml）和红细胞成分(1u)在3h内输注完成（有发热、过敏反应等输血反应及心、肺功能障碍可延长至4h）；
3.9.2血小板(1个治疗量)、血浆（200ml）在3h内输注完成（有发热、过敏史等输血反应可延长至4h）；
3.9.3冷沉淀(1u)在1h内输注完成（有发热、过敏史等输血反应可延长至2h）；
3.9.4白细胞(1个治疗量)在3h内输注完成（有发热、过敏史等输血反应可延长至4h）。
3.10.输血时，必须由两名医护人员携带病历至床旁，用两种识别患者的方法再次核对患者床号、姓名、血型及交叉配血试验结果。严格执行“三查八对”，三查即查血的有效期、血液质量、输血装置是否完好；八对即对受血者床号、姓名、性别、住院号、血型鉴定单、交叉配血试验结果、血制品种类和剂量、血袋编号。用符合标准的输血器进行输血。
3.11护士在采集血标本及输血时，应至少同时使用两种识别患者的方法进行核对。所有患者除均要使用床头牌加腕带识别外，清醒患者另外使用“反问式”的识别方法，手术、昏迷、神志不清、无自主能力的重症患者使用“腕带”识别。
3.12输血前、输血后，均需静脉滴注生理盐水冲洗管道，连续输用不同供血者的血液时，两袋血之间用生理盐水冲洗输血管道。
3.13输血过程中应掌握先慢后快原则，开始输血时速度宜慢，观察15min无不良反应后，再根据病情和年龄调整输注速度。输血全过程和输血后30min内都必须严密观察有无输血反应，如出现异常情况应及时处理：
3.13.1减慢或停止输血，更换输血器，用生理盐水维持静脉通道。
3.13.2立即通知值班医生和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。
3.13.3疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用生理盐水维持静脉通道，积极配合抢救，并保留剩余的血液及输血器具供检查分析原因。
3.1
4. 输血完毕，经治医师应及时填写《输血记录卡》，并将输血全过程的信息及时记录于病历中；输血护士应将血袋、输血器具于2℃-6℃冰箱保存24小时，以便进行输血疗效观察和登记，由医院专业医疗废物收购人员回收处理。
3.15.如有输血反应，经治医师应逐项填写患者输血反应回报单并送输血科保存。
控制输血严重危害（SHOT）预案
1.目的：
为有效预防与处理输血不良反应的发生、防止输血传染疾病的进一步传播和追溯疾病源、减少与预防血液输注无效，建立控制输血严重危害（SHOT，输血不良反应、输血传染疾病、输注无效）预案。
2.职责：
2.1各职能部门、科室职责
2.1.1输血科职责
2.1.1.1负责对输血前传染病指标的检测，并做好质控工作。
2.1.1.2输血科负责输血不良反应、输注无效的原因调查与上报，并反馈给XX中心血站。
2.1.1.3协助医院对输血传染疾病的调查与上报。
2.1.2院内感染管理科负责传染病疫情上报。
2.1.3医务科及临床用血管理委员会，负责协调对输血严重危害（SHOT）的处置与鉴定工作。
3.输血不良反应监控、调查及处理程序
3.1输血过程应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时按以下原则处理：
3.1.1减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路。
3.1.2立即通知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。
3.1.3疑似溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：
3.1.3.1核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录。
3.1.3.2核对受血者及供血者ABO 血型、Rh（D）血型。
3.1.3.3通知输血科对原血液标本进行复检、不完全抗体筛查及交叉配血试验，将剩余血液送输血科重新进行血型鉴定和交叉配血。
3.1.3.4立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆
游离血红蛋白含量。
3.1.3.5立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价。
3.1.3.6如怀疑由细菌污染引起的，按我院相关规定执行，取剩余血进行细菌培养鉴定。
3.1.3.7尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白。
3.1.3.8必要时，溶血反应发生后5-7 小时测血清胆红素含量。
3．1.4输血科在接到发生严重输血溶血反应的报告后,应迅速进行调查, 以确定原因,结果要及时通报临床科室,汇报科室领导,并书面报告医务科。
3.1.5输血完毕，对有输血不良反应的，经治医生应逐项填写《患者输血不良反应回报单》，24小时内送输血科保存。输血科定期统计上报医务科。
3.1.6输血科在接到发生输血不良反应的报告并初步核实后,要立即通知XX中心血站,并协同医务科、临床科室等做好证据保全的工作。
4.输血传染疾病处理程序
4.1输血传染疾病发生者，从采供血机构和用血机构追溯传染源头。
4.2核查相关献血者资料及相同受血者感染情况。
4.3检查受血者输血前传染病指标检查情况。
4.4传染病的上报：按传染病信息上报管理规范执行。
5.血液输注无效预防处理措施
5.1选用单一供者血制品，尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。
5.2采用自体输血。
5.3去除血制品中的白细胞。
5.4尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、DIC、溶血等因素时输血。
5.5紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。
5.6采用配合型血液成分输注。
识别常见输血不良反应的标准
输血不良反应，亦即常见的输血反应和并发症包括非溶血性发热反应、变态反应和过敏反应、溶血反应、细菌污染、循环超负荷、出血倾向、酸碱平衡失调、输血相关性急性肺损伤、血小板输注无效和传播感染性疾病等。
1.非溶血性发热反应：
发热反应多发生在输血后1-2小时内，往往先有发冷或寒战，继以高热，体温可高达39℃-40℃，伴有皮肤潮红、头痛，多数血压无变化。症状持续少则十几分钟，多则1-2 小时后方可缓解。
2.变态反应和过敏反应：
变态反应主要表现为皮肤红斑、荨麻疹和瘙痒。过敏反应并不常见，其特点是输入几毫升全血或血液制品后立刻发生，主要表现为咳嗽、呼吸困难、喘鸣、面色潮红、神志不清、休克等症状。
3．溶血反应：
绝大多数是输入异型血所致。典型症状是输入几十毫升血后，出现休克、寒战、高热、呼吸困难、腰背酸痛、心前区压迫感、头痛、血红蛋白尿、异常出血等，可致死亡。麻醉中的手术患者唯一的早期征象是伤口渗血和低血压，应予特别重视。
4. 细菌污染反应：
如果污染血液的是非致病菌，可能只引起一些类似发热反应的症状。但因多数是毒性大的致病菌，即使输入10-20ml，也可立刻发生休克。库存低温条件下生长的革兰染色阴性杆菌，其内毒素所致的休克，可出现血红蛋白尿和急性肾功能衰竭。
5．循环超负荷反应：
心脏代偿功能减退的患者，输血过量或速度太快，可因循环超负荷而造成心力衰竭和急性肺水肿。表现为剧烈头部胀痛、呼吸困难、发绀、咳嗽、大量血性泡沫痰以及颈静脉怒张、肺部湿罗音、静脉压升高，胸部拍片显示肺水肿征象，严重者可致死亡。
6、出血倾向：
大量快速输血可因凝血因子过度稀释或缺乏，导致创面渗血不止或术后持续出血等凝血异常。
7. 电解质及酸碱平衡失调：
大量输血常有一过性代谢性酸中毒，若机体代偿功能良好，酸中毒可迅速纠正。对血清钾高的患者，容易发生高钾血症，大量输血应提高警惕。此外，输注大量枸椽酸后，可降低血清钙水平，影响凝血功能，表现为口、四肢发麻、抽搐等症状；枸橼酸盐代谢后产生碳酸氢钠，可引起代谢性碱中毒，会使血清钾降低。
8、输血相关性急性肺损伤：
是一种输血后数小时出现的非心源性肺水肿，病因是某些白细胞抗体导致的免疫反应。表现为输血后出现低氧血症、发热、呼吸困难、呼吸道出现液体等。
9. 传染性疾病：
输异体血主要是传播病毒性肝炎和HIV，核酸技术的应用减少了血液传播疾病的发生率，但迄今为止，疟疾、SARS、Chagas病和变异型Creutzfeldt-Jakob 症仍无法监测。
10.血小板输注无效（PTR）
输注血小板后，其数量的增加值明显低于预期值的状态被称为PTR。PTR的发生率为30%～70%。PTR表现为某些患者在初次或几次血小板输注后效果显著，但在反复输注后疗效不断下降，最终导致输注无效。
判定标准：
10.1输注血小板1小时血小板计数增值（CCI）＜（7.5～10.0）×109/L，24小时后CCI＜4.5×109/L，被认为是输注无效。
10.2 输注1小时后，血小板恢复百分比（PPR）＜30%，24小时后PPR＜20%，则考虑输注无效。
10．3治疗性血小板输注的疗效判断，应该以症状的改善为主要依据，如出血的减少或停止；预防性输注的疗效判断，应以血小板数目的变化为依据。
常见输血不良反应的预防与应急措施
输血不良反应，亦即常见的输血反应和并发症包括非溶血性发热反应、变态反应和过敏反应、溶血反应、细菌污染、循环超负荷、出血倾向、酸碱平衡失调、输血相关性急性肺损伤和传播感染性疾病等。
1.非溶血性发热反应：非溶血性发热反应发生概率约为
2.9%，占输血不良反应的56%左右，其中人类白细胞抗原（HLA）不合引起的发热占全部发热反应的54%左右，输血次数越多发生概率越高。
1.1预防措施：
1.1.1当输注的血液中白细胞含量<5×106//L时，可以预防HLA抗体所致的同种免疫反应和与白细胞携带病毒相关的疾病传播。
1.1.2少白细胞的红细胞（RBC）即可满足上述要求，还可防止发热反应的发生。
1.1.3洗涤RBC（白细胞<5×108/L）也可减少发热反应，但仍不能完全预防。
1.2应急措施：
1.2.1可用抗组胺药物及解热镇痛药等对症处理。
1.2.2反应严重时应停止输血，并静脉输注氢化可的松等激素类药物。
2.变态反应和过敏反应：过敏反应为血浆蛋白所引起的免疫反应，发生率约为3%，占总体输血不良反应的42%左右。轻者只出现单纯性荨麻疹，重度者可出现血管神经性水肿、呼吸障碍、休克等。
2.1预防措施：
2.1.1输血前半小时可口服或肌肉注射抗组胺类或糖皮质激素类药物；
2.1.2输注洗涤RBC或冰冻RBC可减少过敏反应；
2.1.3尽量少用血浆或含血浆的血液制品。
2.2应急措施：
2.2.1立即放慢输血速率或停止输血。
2.2.2注射地塞米松、菲那根等抗过敏药物。
2.2.3重度者采取气管切开，使用呼吸机等急救措施。
3.溶血反应：输血时或输血后，供者或受血者的红细胞在受血者体内发生异常破坏，而引起的一系列不良反应，被称为溶血性输血反应，分为急性和迟发性2类。
3.1急性溶血性输血反应（AHTR）
3.1.1预防措施：
3.1.1.1输血时，应尽量秉承ABO和Rh（D）同型输注的原则，不输异型血；
3.1.1.2配血、发放、输血前核查等步骤必须严格按规定执行。
3.1.2应急措施：
3.1.2.1立即停止原输血而输入血型匹配的血或洗涤红细胞。
3.1.2.2进行半量或全量换血治疗
3.1.2.3给予糖皮质激素，碳酸氢钠，速尿等，对有休克，肾功能衰竭或DIC者，应予积极治疗。
3.2迟发性溶血性输血反应（DHTR）
3.2.1预防措施：
3.2.1.1预防DHTR是医学界的难题。只能对高危人群在输血后留心观察、严密监控，出现DHTR时，予以及时处理。
3.2.1.2对于短期内多次输血者，应在2-3天内重复做红细胞意外抗体筛查试验，以便及时发现免疫性抗体。
3.2.2应急措施：
3.2.2.1给予糖皮质激素，碳酸氢钠，速尿等，对有休克，肾功能衰竭或DIC者，应予积极治疗。
3.2.2.2进行半量或全量换血治疗。
4.细菌污染反应
4.1预防措施：
4.1.1使用有许可证的专业工厂生产和统一供应的一次性塑料采血和输血器具，严格执行采血和输血的技术操作规范，注意皮肤消毒，防止污染。
4.1.2严格管理，杜绝储血冰箱温度不稳及消毒不严造成细菌污染。
4.2应急措施：
4.2.1立即停止输血，保持静脉输液通畅。
4.2.2联合应用大剂量、强效、广谱抗生素，一旦病原菌明确，根据药敏调整使用抗菌药物。
4.2.3静注大剂量免疫球蛋白。
5．循环超负荷：心脏代偿功能减退的患者，输血过量或速度太快，可因循环超负荷而造成心力衰竭和急性肺水肿。
5.1预防措施：严格控制心、肺疾病和严重营养不良患者的输血量及速度，并密切观察病情变化。
5.2应急措施：停止输血或减慢输血速度，并用快速利尿剂，速效洋地黄等对症处理，有急性肺水肿者，按肺水肿处理，出现其他严重症状者临床医生按实际情况紧急处理。
6.出血倾向
6.1预防措施：避免大量快速输血。
6.2应急措施：立即输注血小板、冷沉淀或纤维蛋白原、凝血酶复合物等血液制剂。
7.电解质及酸碱平衡失调
7.1预防措施：缩短血液库存时间，避免大量输血。
7.2应急措施：口服或静脉滴注葡萄糖酸钙，对症治疗高血钾，酸中毒，高血氨。
8.输血相关性急性肺损伤(TRALI): TRALI是一种急性肺损伤综合征，死亡率为5%～25%，是导致输血死亡的第3大原因。输入少量血液即有可能发生TRALI（<60 ml 血浆）。TRALI常在输血过程中或输血后1-2小时发生。患者在输血中或输血后6小时内出现呼吸窘迫和低氧等症状，都应考虑TRALI的可能。所有含血浆的血液品种都可能导致TRALI，发生率由高到低依次是血浆类、血小板类、红细胞类。
8.1预防措施：
8.1.1在条件允许情况下，在输注细胞性血液成分时，尽量去除血浆。
8.1.2受血者血液中有HLA抗体时，应做HLA配型试验，选择HLA相容的血液。
8.1.3输血史或妊娠≥3次的患者，最好先测定HLA抗体，如阳性，应输注HLA相配合的血液或洗涤红细胞、冰冻红细胞或去白细胞红细胞。
8.1.4由于可能含有白细胞抗体，尽量不要输注妊娠过女性的血液。
8.1.5加强对TRALI的诊断水平，一旦发病，积极治疗，并联系血液中心积极查找相应的献血者，阻止其再次献血。
8.2应急措施：一旦出现症状应立即减缓或停止输注，并用快速利尿剂，速效洋地黄等对症处理，有急性肺水肿者，按肺水肿处理，严格控制心、肺疾病和严重营养不良患者的输血量及速度，并密切观察病情变化，此为预防的关键。
输血管理科2017年工作总结 2017年，对于输血管理科是具有特殊意义的一年。在这一年，我们科室从检验科分离成单独的科室；在这一年，我们第一次在全院进行了系统化规模化医务人员输血知识培训；在这一年，实行了血型、配血实验室人员的规范化培训与指导，提高了我院输血实验人员的工作能力与执业水平；在这一年，我们协助卫生局医政科和市中心血站到全市基层医院进行输血科建设、输血科学合理性调研和技术指导，并帮助七家医院完成了输血资质的验收工作。 一年来，（截止12月20日）输血科用血总量达750000毫升，其中完成了配发红细胞668200毫升、血浆48150毫升,血小板1152单位，冷沉淀63单位。现就科室在具体工作当中的做法总结汇报如下： 一以质量为核心努力促进科学合理用血 借着这次科室独立需要完善各种制度的契机，进一步健全了输血科的工作制度、岗位职责、技术操作规程，切实加强对输血科管理工作的监督管理。建立健全了血液入出库检查规程，血液质量检查规程，临床输血检测操作规程，各项输血诊疗活动的操作规程，试剂配制操作规程，仪器使用操作规程，人员培训和技术考核制度，检验记录和核对制度，血液保存、发血、临床输血和血液保存制度，输血后感染的登记报告制度，输血不良反应登记及汇报制度等。把科学、安
全合理用血作为输血工作的重点目标，采取了一系列管理措施，加强临床用血的监督管理。 树立为临床服务的理念，进一步加强与临床科室的联系，积极参与临床会诊，满足临床用血需求，加强输血科人员的业务学习和培训，使业务人员在工作和学习中进一步得到提高，严格地遵守规章制度，按标准规范操作，增强责任心，严格地执行查对制度，操作集中精力，以科学的态度对待业务工作。严防差错的出现，杜绝一切事故的发生，确保了临床输血安全有效。 二、群力群策，不断学习，做好医院输血科的技术能量储备 其他医院输血科和临床科室常常会在碰到输血难题时打电话来问。因为能力和知识所限，医院提出的很多问题，我们一时也答不出。面对问题，面对难关，是退缩推诿，还是直面问题想办法解决？我们选择了后者。同时，我们发现，这是一个很好的学习机会。在为他人解决问题的同时，我们也在学习，知识面在不断地拓宽，思路也日渐广阔。每次当一个疑难标本被成功地检测，我们会兴奋地讨论实验的几个关键控制点和下次需要注意的问题，分析总结标本疑难所在及解决要素。帮助别人的感觉是快乐的，而自我提高的感觉也是快乐的。在各医院的调研、验收过程中，大家提出了很多技术性、及管理文件依托方面的问题，同时邀请我们下去给所有用血科室相关人员授课。可以看出，大家在这方面的知识、技能需求还是很多。普及科学用血知识，提高我县的输血水平，任重而道远。
查对制度 在临床诊疗过程中，须严格确认患者身份，履行“查对制度”，至少同时使用姓名、性别、年龄三项核对患者身份，禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据。确认患者身份时应让患者或其近亲属陈述患者姓名。对意识不清、语言交流障碍等原因无法向医务人员陈述自己姓名的患者，让患者陪同人员陈述患者姓名。为无名患者进行诊疗活动时，须双人核对，确保对正确的患者实施正确的治疗。 （一）、医嘱查对 1、医师开具医嘱、处方或进行诊疗时，应查对患者姓名、性别、床号、住院号（门诊号）等信息。 2、执行医嘱时，值班护士必须认真阅读医嘱内容，对有疑问的医嘱须与医师确认，无误后打印各种执行卡。 3、处理医嘱，应做到班班查对。 4、处理医嘱者及查对者，均应签全名。临时医嘱执行者，要记录执行时间。 5、所有医嘱须经核对无误后方可执行，特殊医嘱须有第二人核对后方可执行。 6、抢救患者时，医师下达口头医嘱，执行者须复诵一遍，确认后执行，并保留用过的空安瓿，抢救完毕，医师要及时补开医嘱并签名。安瓿保留至抢救结束，经两人核实后方可弃去。 （二）、服药、注射、处置查对 1、服药、注射、处置前必须严格执行“三查九对”制度。三查：
操作前查、操作中查、操作后查；九对：对床号、、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期及过敏史。 2、备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质；安瓿、针剂有无裂痕，注意有效期和批号，溶液有无沉淀、浑浊、絮状物等（须在振动后观察）。如质量不符合要求、有疑问、标签不清者，一律不得使用。 3、摆药后必须经第二人核对后方可执行。 4、口服药应协助患者服用后，方可离开。 5、致过敏药物，如青霉素、头孢类等，给药前必须询问有无过敏史，检查皮试结果，皮试阴性方可应用；如皮试阳性，禁止应用，并在病历牌、腕带予以标识。对于存在个体差异，易引起过敏反应的药物，也必须在用药前询问患者有无过敏史。例如：磺胺类药物等。使用毒麻、精神类及高危药品时，要经过双人核对，用后保留安瓿。 6、多种药物同时应用时，必须注意药物配伍禁忌。 7、发药、注射时，如患者提出疑问，应及时查对，无误方可执行。 （三）、输血查对 1、血样采集查对 （1）采血前须确认患者信息，将专用标签贴于试管。 （2）医护人员持贴好标签的试管，当面核对患者床号、、性别、年龄、住院号、血型和诊断等信息。 2、输血查对
输血科管理制度 目录 1-2页 1、输血科工作制度3页 2、临床输血全过程管理制度 4页 3、临床用血审核制度 5页 4、输血相容性实验室检测管理制度 13页 5、临床输血申请分级管理制度 15页 6、输血科交接班及值班制度 17页 7、急诊输血管理制度 19页 8、紧急抢救配合性输血管理制度 20页 9、Rh(D)阴性输血管理制度 22页 10、临床输血质量控制制度 24页 11、输血科质量控制管理制度 25页 12、输血相容性检测室间质量评价管理制度 26页 13、血液及血液制品入库制度 29页 14、血液储存质量管理制度 30页 15、血液报废管理制度 33页 16、信息反馈制度 35页 17、贮存式自身输血管理制度 36页 18、临床用血前评估和用血后效果评价制度 40页 19、配血管理制度 42页 20、交叉配血复核制度 43页 21、标本接收制度 45页 22、不合格标本处理制度 46页 23、标本管理制度 47-51页 24、输血科人员技能培训考核制度 52页 25、实习生、进修生管理制度 53页 26、仪器设备管理制度 54页 27、输血科试剂采购及使用管理制度 55页 28、输血科安全管理制度 57页 29、消毒工作制度 58页 30、档案管理制度 59页 31、输血科垃圾管理制度 60页 32、输血科考勤制度 63页 33、差错事故登记、报告及处理制度 64页
34、输血科临床输血全程监控工作制度 67页 35、临床输血会诊制度 71页 一. 输血科工作制度 1、接受标本做到二不收（血样无标签或填写不清不收，科别、、年龄、床号不清不收）。
医务科重点工作管理梳理 医疗质量安全管理与持续改进 质量与安全管理组织 必备委员会红头文、本院管理架构图 ㈠医疗质量与安全管理委员会： ㈡学术管理委员会： ㈢病案管理委员会 ㈣输血管理委员会 ㈤伦理管理委员会：医学伦理审核的回避程序、 上述委员会工作职责、工作制度、工作流程、会议记录、落实记录 ㈥各科室质量与安全管理小组：职责、要求、人员组成、工作记录（举例即可）㈦重点部门、关键环节和薄弱环节: 重点部门: 麻醉科、手术室、重症医学科、急诊科、影像介入科、血液净化、新生儿监护室、发热门诊。 关键环节(14个)： 1.急诊绿色通道的管理: 2.急危重症的管理: 3.麻、精药品管理：门诊麻醉卡 4.检验标本的采集及临床危急值报告登记管理； 5.影像检查中患者和隐私的防护管理； 6.医疗核心制度落实； 7.患者安全目标的管理； 8.围手术期管理； 9.入、出院（转科）管理； 10.抗菌药物应用管理； 11.多重耐药菌管理； 12.输血与药物不良反应管理； 13.有创诊疗操作管理； 14.新开展的业务技术管理； 薄弱环节(3个) 1.节假日及夜间值班的质量与安全管理：医院总值班制度 2.低年资工作人员的质量与安全管理：培训、会诊机制、听班制度 3.特殊情况下(紧急抢救、突发公共卫生事件等）的质量与安全管理：组织、应急预案 ㈧多部门质量管理协调机制: 1.多部门联席会议制度及相关规定 2.定期部门会议工作记录：案例 职能部门间：协调会议
院--科间：每月质控员会议 临床--护理：如重点病人分层管理培训 临床--医技：检验科等与临床沟通会议 医疗质量管理与持续改进 ㈠医疗质量与安全管理和持续改进实施方案 1.内儿科系统质量检测指标100分 2.外科系统质量检测指标100分 3.麻醉科月质量考核细则100分 4.急诊科月质量考核细则100分 5.ICU月质量考核细则100分 6.科室质量与安全管理小组考核细则10分 7.核心制度检查评分细则12分 8.病历质量管理办法 9.临床路径实施考核办法 ㈡医疗质量管理考核体系及管理流程 ㈢医疗风险管理： 1.医疗风险防范、控制制度及工作流程 2.医院医疗风险管理方案 3.医院关于对重点病人加强管理的规定 4.医疗风险防范、控制和追溯机制 4.质控通讯有关重点病人分层管理内容 5.医疗、护理培训课件 ㈣医疗质量关键环节、重点部门管理标准与措施 ㈤各种制度汇编：医院制度汇编（各分册）、医疗制度汇编（药物、输血、手术...）㈥各专业临床技术操作规范和临床诊疗指南（国家+本院） ㈦三基培训 1.各专业、各岗位“三基”培训及考核制度 2.“三基”培训内容、要求、重点和培训计划：按层级及专业分类 ㈧患者安全目标？另册 1、确立查对制度，识别患者身份 2、确立在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序步骤 3、确立手术安全核查制度，防止手术患者、手术部位及术式发生错误 4、执行手卫生规范，落实医院感染控制的基本要求 5、特殊药物的管理，提高用药安全 6、临床危急值报告制度 7、防范与减少患者跌倒、坠床等意外事件发生 8、防范与减少患者压疮发生 9、妥善处理医疗安全不良事件 10、患者参与医疗安全 ㈨案例：运用PDCA循环提高急危重症救治及时率（院内+院外CCRRT） ㈩医疗质量控制、安全管理信息数据库:至少含： 1.合理使用抗生素和其他药品 2.合理使用血液和血制品 3.围手术期管理与手术分级管理
输血科工作制度 1. 输血科工作人员必须了解并贯彻执行《中华人民共和国献血法》、《临床输血技术规范》、《医疗机械临床用血管理办法（试行）》等有关法律法规，以及我院《输血管理规定》和补充规定。 2. 输血科工作人员应在输血管理委员会和输血科科主任的领导下进行工作。必须遵守劳动纪律，坚守工作岗位，如有特殊情况需要暂时离开，必须向有关人员交待，说明去向、事由、时间并按时返回。 3. 一般输血，医生预先填写输血申请单并逐项填写清楚。护理人员持输血申请单和贴好标签的试管，核对病人姓名、性别、年龄、住院号、病区、床号及临床诊断正确无误后，抽取血标本，由专人送输血科。急诊输血亦同时将输血申请单和血标本一并送血库，否则应立即通知有关医师补齐。 4. 血库人员在收到申请单及血样时，与送血人员共同认真核对申请单上的病人姓名、性别、年龄、住院号、病区、床号及临床诊断，并与血样标签核对是否完全相符，如有不符，应立即退回重送，经核实无误后方可进行血型及交叉配血试验。 5. 工作人员应严格遵守操作规范，各项检验单必须详细登记并签全名。如确遇难以判断的结果，应向科室负责人或有关上级报告，并认真复查，直至结果明确无误，方可发血以确保安全。 6. 统一使用本地区中心血站供应的血液制品，对血站送的血液要认真检查，严格核对，如发现采供血机构所发血的血型标记有误，或标签内容模糊不清，应做好记录，然后通知采供血机构退回复核。质量不符合要求的血液一律退回，不得使用。且应及时向科室负责人及医务科报告。 7. 取血与发血的双方必须共同查对姓名、性别、并按好、科别、床号、ABO及RH血型、血液的质量和有效期及配血试验结果等，准确无误时，双方共同签字后方可发出，血液一经领出，不得退回。 8. 血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2~6℃冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。 9. 主动深入临床科室，了解输血情况，密切配合临床工作需要，大力开展成分输血和临床用血技术的研究。 10. 临床输血一次用血，备血量超过2000ml时要履行报批手续。 11. 输血科工作人员应当作好血液冷藏温度的24小时监测记录。全血、红细胞冷藏温度应当控制在2~6℃，血液应当按保存日期的先后排序，分型存放，先存先用。临床医护人员不应拒领。（特殊情况需要保存期短的血例外） 12. 贮存冰箱内严禁存放其他物品，每周消毒一次；储血室每日三氧灭菌消毒一次；储血室及冰箱内空气培养每月一次，需达合格。 13. 认真做好各项记录及报表，仪器设备及维修记录，试剂质量要有保证，有关资料需要保存十年。 14. 在血液贮存期出现血袋标签破损及血液质量问题及保存过期时，由输血科负责人写血液报废申请单，经主管领导确认、批准，即可作出报废处理，并做好记录。 15. 必须严格履行交接班手续，遇到疑难及特殊情况，及时向上级技师及主任请示。 16. 输血科每月需拟定下月用血计划交医务科，并统计当月临床各科用血情况、输血前检查、输血反应反馈情况等汇总上报。
输血科血液出入库的核对领发登记制度 The manuscript was revised on the evening of 2021
输血科血液出入库的核对领发登记制度? 一、血液的领取、入库、核对、登记管理 1. 根据本院临床用血需求每周1次（周三，法定假日除外）向河北省血液中心上报用血需求计划。我院需特殊稀有血型血液时，应提前三天预约，输血科负责向临床医生做好解释工作，与河北省血液中心积极沟通，确认取血时间。河北省血液中心派专车周四上午送血。 2.输血科工作人员负责领取河北省血液中心送来的各种血液制品。领取前要根据河北省血液中心的“血液出库单”认真验收核对。内容：运输条件、物理外观、包装是否合格，各种血液制品数量，血袋是否有破损，标签字迹是否清晰、内容是否完整。标签上是否标明供血机构名称及许可证号、供血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、成分制备日期、效期、储存条件等。 3.遇特殊情况（如急救用血）到河北省血液中心领取血液时，须派经过培训的专职人员持河北省血液中心印发的《记账用血通知单》和专用血液运输包领取。 4.全血、血液成分入库前要再次认真验收核对，并将血液制品全部信息录入“医院输血管理系统”。内容：各种血液制品数量，供血机构名称、供血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、成分制备日期、效期、储存条件等。 5.进入输血科的血液及成分，必须入库纸质登记。登记内容：献血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、效期、入库时间、入库人等。 二、血液出库、核对、发血、登记管理 1.从输血科(血库)领取血液，由经过培训的医护人员领取。
2.输血科(血库)有专人负责发血。 3.取血与发血的双方必须共同查对受血者姓名、性别、年龄、住院号、病区、床号、血型，献血者条形码号、血型、血量、品种、配血结果、有效期、失效期及血液的外观质量等。出库到中医院的血液 制品查对内容：血液制品数量、献血者条形码号、血型、血量、品种、有效期、失效期及血液的外观质量等。 4.凡有下列情况之一者，一律不得发血： (1)标签破损、字迹不清； (2)血液中有明显血凝块； (3)血袋有破损、漏血； (4)血浆呈乳糜状（暗灰色）或红色（溶血）； (5)血浆中有大量气泡、絮状物或粗大颗粒； (6)未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上有溶血； (7)红细胞层呈紫色； (8)过期、细菌污染或其它需要查证的情况。 5.以上信息核对无误后，输血科工作人员和取血的医护人员在输血记录单双方签字，才可发血。 6.发血后输血科工作人员须把输血记录单上的信息录入“医院输血管理系统”，并纸质登记，输血记录单保存备案。 7.配血结果未出来前或配血结果有疑问时严禁发血。血液发出后，受血者和供血者血样于2～6℃冰箱保存至少7天。 8.血液发出后不得退回输血科。
某人民医院医院感染管理制度汇编目录1 某人民医院医院感染管理制度汇编目录： 一、医院感染管理组织及各级各类组织和人员职责(1) (一)医院感染管理组织(1) (二)各级各类组织和人员职责(1) 1、医院感染管理委员会职责(1) 2、医院感染管理办公室职责(2) 3、医院感染管理办公室主任职责(2) 4、医院感染管理专职医师职责(3) 5、医院感染管理专职护师职责(3) 6、医院感染管理专职检验师职责(3) 7、临床科室医院感染管理小组职责(3) 8、科室主任在医院感染管理工作中职责(4) 9、科室护士长在医院感染管理工作中职责(4) 10、兼职监控医师职责(4) 11、兼职监控护师职责(5) 12、医务人员在医院感染管理工作中职责(5)
13、医务科在医院感染管理管理工作中职责(5) 14、护理部在医院感染管理工作中职责(5) 15、药事管理委员会、药剂科在医院感染管理工作中职责(6) 16、检验科在医院感染管理工作中职责(6) 17、医疗器械科在医院感染管理工作中职责(6) 18、总务科在医院感染管理工作中职责(6) 二、医院感染培训制度(6) 三、医院感染病例监测制度(7) 四、医院感染病例的报告与控制制度(7) (一)医院感染散发病例的报告与控制(7) (二)医院感染流行、暴发的报告(7) (三)医院感染流行、暴发控制措施(7) 附：医院感染暴发流行应急预案 五、抗菌药物临床合理应用管理制度(8) 附：多重耐药菌医院感染预防控制 六、环境卫生学及消毒灭菌效果监测制度(8) 附：环境卫生学及消毒灭菌效果监测质量持续改进制度
七、消毒隔离制度(9) 八、消毒药械管理制度(9) 九、一次性使用无菌医疗用品管理制度(10) 十、手卫生管理制度(11) 十一、无菌技术操作规范(11) 十二、生物安全管理制度(12) 十三、医疗废物管理制度(12) 十四、医务人员职业卫生防护制度(13) 附1:发生职业暴露后的处理措施 附2：标准预防制度 十五、重点部门及重点部位医院感染预防与控制(13) 重点部门的医院感染预防与控制(13) (一) 感染性疾病科医院感染预防与控制(13) (二) 门、急诊医院感染预防与控制(14) (三) 普通病房医院感染预防与控制(15) (四) 治疗室、处置室、换药室、注射室的医院感染预防与控制(15) (五) 产房\母婴同室\新生儿室医院感染预防与控制(16)
医患关系工作制度 一、医疗风险防范及医疗事故处理预案 为保护患者和医疗机构及其医务人员的合法权益，维护医疗秩序，保障医疗安全，最大限度地减少医疗事故的损害，从而适应现代社会对于医疗服务的要求，根据国务院颁布的《医疗事故处理条例》，特制定《医疗风险防范及医疗事故处理预案》。请全院各科室及医务人员严格遵照执行。 （一）医疗风险防范预案 1、在医疗活动中全院职工必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规；执行医院制定的各项规章制度和诊疗护理规范、常规；恪守医疗服务职业道德。 2、各科室应利用业务学习、早交班等时间认真学习法律、法规，并经常组织检查落实情况。 3、建立健全本科室抢救常规，认真组织学习和考核，考核不合格者不能上岗。 4、医学工程科及使用科室，应维持抢救设备性能良好，并保证有应急措施。 5、根据医疗设备资源共享、特殊抢救设备共用的原则，在抢救患者的紧急情况下，医疗管理部门和行政总值班有权在科间调配使用抢救设备。 6、认真执行告知制度，在医疗活动中，医务人员须将患者的病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者和家属，但应尽量避免对患者产生不利后果。恶性肿瘤或预后不良者可征求家属意见后，以适当方式告知患者本人。各项告知均应由被告知者签字备案。 7、对存在操作、手术效果不好、出现并发症、发生院内感染、较长时间诊断不明或患者对疗效不满意的病例，主管医务人员应及时报告上级人员并给予关注，科室认真组织讨论，采取措施，并进行必要的沟通。 8、需再次手术、有创检查或治疗时，应作认真准备，并由上级医务人员主持施行。 9、对有医疗事故争议倾向的患者，科主任应亲自过问，研究制定进一步治疗方案；安排专人接待患者和家属。其他人员不得随意解释病情。 10、坚持合理用药原则，遵照药品说明书所述使用范围、用量和疗程用药；超范围、超剂量或对有禁忌症患者使用时，必须说明原因并记录、签字。 11、执行“合理用血、科学用血”制度，用血前必须采血检测规定项目。 12、对于急、危、重症和疑难患者等，严格执行医院会诊制度。
???输血科工作人员岗位职责 1.在医院输血管理委员会和科主任领导下进行工作。 2.遵守国家法律法规，具有良好的社会公德和职业道德，认真贯彻执行《质量手册》、程序文件、制度、岗位职责和标准操作规程，严防差错事故发生。 3.负责临床科室血液预约及用血计划的编制工作。 4.负责试剂、物料的验收、入库、保管及冰箱温度记录工作。 5.做好仪器、设备、衡器的使用、维护、保养、校验和检定工作。 6.负责血样的采集、送检、血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查、血液入库、核对、储存、发放、运输、质量检查、标本及血袋保留、冰箱温度记录、冰箱消毒记录等工作。 7.深入临床科室，了解输血情况，配合临床需要，开展输血新技术、新方法的推广运用工作。 8.负责输血不良反应的调查、处理和上报工作。 9.加强业务学习和培训，做好进修、实习人员的带教工作。 10.负责每月用血情况统计上报工作。 11.负责各项登记、统计及资料收集、整理、保存、移交工作。 12.做好实验室空气、物表、地表消毒灭菌，医疗废物消毒、毁形、处理和记录。 13.积极完成科主任交办的临时性工作。 ???输血科工作制度 为了使科室管理科学化、规范化、制度化，根据有关规定，结合本科室实际，制定本制度。 1.输血科（血库）以“安全第一、服务临床”为宗旨，为临床各科提供各项优质服务。 2.认真履行岗位职责，树立良好的职业道德，提高服务质量，坚持24h值班制，为临床提供准确可靠的试验结果和安全可靠的血液及制品。 3.做好本单位临床用血的计划申报工作。 4.做好临床用血制度的执行情况的检查监督工作。 5.积极参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。
输血科工作制度 1．统一计划从中心血站领取血液的数量，品种和规格。严格按《临床输血技术规范》有关规定管理血液出入库，血袋包装、运输、储存必须符合国家规定的卫生标准和要求。库血不够急诊取血时，电话通知血站时要详细说明血型及血量。到血站取血时要写清楚取血联系单，以免取错血。 2．建立血液进出库核对登记及血库冰箱温度、室内卫生、消毒登记记录并做好统计工作。按消毒技术规范对储血冰箱严格消毒管理，尽量减少冰箱开启次数。定时观察冰箱温度并做记录。发现故障及时修理，或将存血移置备用冰箱内，或立即报告血库负责人员及时处理。合理储血，科学管理，杜绝浪费、滥用。 3．冰箱内A、B、O、AB各型血应分开竖立存放，血袋排列应按采血日期先后由前向后排放。每日应有交接班记录交清当日入库、出库、储存血量。4．储血期间禁止开袋，已输用的剩余血液或血浆禁止输用。 5．输血申请单由临床医师详细填写，连同病人血标本、输血申请单提前一天送血库备血，急救用血可以先用血，后补办手续。标本试管上贴上标签，写上病人姓名、病区床号。血库人员在收到标本后，仔细核对，核查申请单各项内容是否填写完整明确，联号是否一致，然后填上收到日期时间并签名，在标本接收记录本上登记。对不符合要求的标本应退回重新留取，必须保证标本准确可靠。.输血会诊单、输血谈话记录、输血通知单、输血审核单、配血报告单留存在病历中。 6．第一次输注血浆的，需送定型血标本，以后输注血浆的免送标本。特殊成分输注（如血小板、浓缩红细胞、洗涤红细胞等）需至少提早一天通知血库，以便同血站预约。 7．输血科（血库）接收标本做到三不收（血样无标签或填写不清不收；科别、姓名、年龄、床号不清不收；血型不清或不全不收）。 8．交叉配血时严格执行“三查七对”制度和配血双签字制度。遵守技术操作规程，交叉配血时要同时检查受、供血者ABO正反定型及受血者Rh 血型、采用聚凝胺法。对可疑结果要重复检查核对，主动与临床科室联系，严防差错事故。 9．发血时严格执行四查七对，发血者应与取血者共同查对，要求做到血袋无破损，袋口包封严密，血型无误，袋签无污染不清，血液无溶血、无凝块、无污染，无血液过期现象。交叉配血试验无溶血、无凝集。血液质量如有任何异常，一律不得出库，待查明原因。血液出库原则上不退还。交叉配血后的病人与献血者标本保存7天，做好记录，以便查对。（急诊
输血科工作人员岗位职责 输血科技士职责 1、在输血科技师（检验技师）的领导下进行工作。 2、负责血型的鉴定、交叉配血试验和发血工作，严格遵守查对制度，严防差错事故。 3、负责冰箱的管理，每天观察并登记冰箱温度（每日3 次），血液的储备，血液质量的鉴定。 4、负责冰箱内的消毒工作，并定期对其进行环境监测。 5、严格执行血液的入、出库规范，每月统计一次出入库明细。 6、统计输血后不良反应回报，并上报输血科检验师。 7、做好输血前全套的送检及登记，并管理输血后的标本的存放。 8、严格执行入、出库规章，认真核对和仔细检查，核对种类、数量及质量。 9、参加输血科值班，负责填写输血科各项登记统计表。 10、大力推广成分输血，做临床医师的参谋，以合理利用血液资源，节省病人开支。
输血科技师职责 1、在输血科主管技师指导下进行工作。 2、指导输血科技士工作。 3、督促检查各项规章制度和技术操作规程的执行，严防差错事故。 4、经常检查血液质量，根据临床用血情况，做好血液的储备工作。 5、指导或参加血型的鉴定，交叉配血试验和发血工作。 6、负责药品器材的请领和管理，并及时向科主任反馈消耗状况，以便及时补充。 7、主动深入临床科室，了解输血情况，密切配合临床需要，开展科学研究工作。 8、领导输血科人员的业务学习，搞好进修、实习人员的培训。 9、检查或填写血库各项登记、统计，每月将不良输血反应记录上报医务科。
输血科主管技师职责 1、在科主任领导和高职技师指导下进行工作。 2、熟练掌握各种仪器的原理、性能和使用方法，协助主任制定技术操作规程和质量控制措施，负责仪器的调试、鉴定、操作和维修保养。 3、解决较复杂疑难技术，负责血液质量的检查，开展成分输血和血疗。 4、担任教学，指导和培养技师，解决较疑难的问题，担任进修、实习人员的培训，并负责其技术考核。 5、了解国内外专业信息，应用先进技术，开展科研和新业务、新技术，总结经验，撰写论文。 6、参加科室值班。
内部管理制度系列输血科工作制度（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-76052 输血科工作制度 Model of work system for blood transfusion department 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 1、献血应严格按《供血者健康体检标准》与《献血法》规定有关内容进行。 2、采血室应定期消毒保持清洁，采血室遵守无菌操作制度和采血常规。 3、正反定型，交叉配血时必须严格遵守查对制度，并且用试管法以显微镜下为判断结果。正反定型、交叉配血必须双签名，如遇他人定型或送检单上写上血型时，也应重新复验型再进行交叉配血。 4、配血标本应放置整齐，配血不能多人同时进行，以免发生错误。血发后，受血者与供者标本须置冰箱保存。 5、输血经主治医师或值班医师决定，由医师或护士填写输血单，连同病员的血液标本交库作血型交叉配合试验。标本试管上应贴上标签，写明病员姓名和住院号，以防止差误。
6、发放血液及成份必须严格检查质量，及时开具血卡、记帐、登记并填写输血反应卡以使了解有无输血反应。 7、及时准确填写输血报告单，安排用血应执行行储先用，危急、危重病人与成份优先供给的原则，避免血液超过有效保存期。血液出库原则上不可退还。 8、在病员输血前，负责输血的医师或护士必须再查对一遍后才进行输血，并保留部分袋内血液，以备必要时检查(输血反应)。 9、经治医师随时检查病员有无输血反应，出现反应后应立即采取抢救措施，并与血库取得联系。 10、注意储血冰箱温度情况，上午、中午、下午、夜班均要观察温度，并记录，如遇特殊情况采取应急措施。储血冰箱内严禁存放其他物品，并每月空气培养一次。 11、做好临床用血的开源节流、计划用血与输血会诊工作。向患者家属宣传输血可能发生的不良反应与输血后传播病毒性疾病的基本知识，大力倡志自体输血，家属互助输血。决定输血治疗时取得患者或家属的理解，并再《输血会诊单》上签字。
邢台市红十字医院 检验科（血库）工作制度 1、在医院临床输血管理委员会的领导下，实行科主任负责制，健全科室管理制度，加强对输血科工作人员依法管理血液的宣传,科主任是医院输血管理的第一责任者。 2、贯彻落实《中华人民共和国献血法》、《临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关法律、法规和规章、规范，制定相应的工作管理制度与标准操作规程（技术、设备），由具有相应专业技术职称的人员进行临床输血工作。有计划对在职人员进行技能培训及考核。 3、在医院“临床输血管理委员会”的领导下加强对临床用血的监督管理。加强对医院临床用血科室医师依法用血的宣传, 明确血液是有限的宝贵资源,要树立科学、合理、安全的输血理念，强化临床医生全面血液保护的意识,严格掌握临床输血指征，实施全面血液保护措施，积极开展自体输血工作,保证科学合理用血。 4、承担并完成医院交给的有关医疗、教学、科研等各项任务。 5、加强对输血申请管理。明确输血申请医师资格，规定申请医师履行输血告知义务，要求规范签署《输血治疗知情同意书》；明确术前备血、急诊输血、特殊血型输血、血体输血及单采治疗申请的临床管理程序，保障临床血液供应和治疗。 6、建立配血标本采集、运送、签收、核查、保存制度和工作流程，确保输血安全。
7、血液入库、核对、贮存。血液制品入库前要按照《临床输血技术规范》规定内容认真核对验收；要做好血液出入库、核对、领发的登记，有关资料需保存十年；血液贮存按不同血型将不同血液成分分别贮存于血库专用冰箱或保存箱内，并有明显的标识。贮存设备温度要进行安全监测。 8、建立并完善输血相容性检测实验室管理。包括： （1）使用的仪器、试剂和耗材符合国家规定；定期对可能影响检验结果的仪器及相关设备进行校准； （2）建立并完善输血相容性检测实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加室间质量评价活动。 （3）受血者配血试验的血标本必须是输血前3 天之内的。 （4）输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者标本，复查受血者和供血者ABO 血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（D）血型，正确无误时可进行交叉配血。 （5）交叉配血前输血科或血库对备血标本可进行抗体筛检试验，如受血者、供血者标本抗体筛检试验均为阴性，可采用快速交叉配血试验方法进交叉配血。如未进行抗体筛检试验检测，交叉配血均应使用能检出不完全抗体的配血方法进行交叉配血。输血科或血库应根据临床治疗情况选择适宜的输血相容性检测方法，保证临床治疗和抢救需要。 （6）完善输血相容性检测实验室相关记录的管理。 9、建立血液发文放的工作流程，确保血液发放安全无误。
输血科医疗废物管理制度 为加强医疗废物的安全管理，防止疾病传播，保护环境，保障 人体健康，根据中华人民共和国国务院令第 380 号《医疗废物管理条例》和中华人民共和国卫生部令第 36 号《医疗卫生机构医疗废物管理办法》，根据我院医疗废物管理要求，结合我科的实际情况，制定本管理制度。为认真贯彻落实生物安全及医疗废物管理的有关 法律、法规，我科对废物管理、产生、运输、处理等办法规定如 下，请全科人员遵照执行。 一、医疗废物的收集 定点设置医疗废物桶，医疗废物桶要求：外壁有医疗废物警示 标识及“感染性废物”、“损伤性废物”或“化学性废物”等字样 并附说明性文字（那些是感染性废物）。医疗废物桶内必须套黄色包装袋，包装袋外表面必须有医疗废物警示标识及感染性废物”、 “损伤性废物”或“化学性废物”等字样，并注明产生地（产生科室）及产生时间。必须按《医疗废物分类目录》将感染性废物、损伤性废物、化学性废物严格分开放置。在盛装医疗废物前，必须对医 疗废物桶和包装袋进行认真检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。 二、医疗废物的处理 输血科的各种血液、血清（供、受血者标本）标本必须首先 1:25 84 消毒液或含有效氯 2000mg/L 的含氯消毒液浸泡消毒至少 60 分钟，然后按感染性废物收集处理。
输血科用过的与标本接触或被标本污染过的刀片、玻片、玻璃试管、玻璃吸管等锐器，放入专用的锐器盒内，按损伤性废物收集；检验时使用后的一次性吸头、样品杯等其他与标本接触过或被标本污染的塑料和玻璃用具，放入 1:25 84 消毒液或含有效氯2000mg/L 的消毒液浸泡消毒至少 60 分钟，然后按感染性废物收集处理。化学废物中批量的废化学试剂、废消毒剂应当交由专门机构处置。 放入包装袋内的感染性废物和损伤性废物，不得从中取出，盛装的医疗废物不能超过包装袋的 3/4。包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。盛装医疗废物的每个包装袋外表面应当有警示标识，已经封口的每个包装袋上必须贴中文标签，中文标签的内容包括：医疗废物产生单位、科室、产生日期、类别、数量（或重量）及需要的特别说明等。 三、医疗废物的运送 当班工作人员负责本科医疗废物的收集和运送工作，应当做好卫生安全防护，穿工作服、戴口罩、帽子、手套后进行工作。在运送医疗废物前，必须认真检查包装袋的标识、标签及封口是否符合要求。送到院内医疗废物暂时存放地。医疗废物交接双方必须认真对医疗废物认真清点后，填写《医疗废物交接记录》，不得少登、漏登和私自涂改，记录保存 1 年以上。 禁止任何人转让或买卖医疗废物；严禁医疗废物流失，泄露。
护理工作制度 一、护理核心制度 （一）护士注册、执业治理制度 l、严格按照《中华人民共和国护士条例》执行护士注册执业治理。 2、护理部严格审查护士资质，未经护士执业注册者不得独立从事护理工作。 3、严格遵守护士执业范围，严禁超范围执业。 4、未取得护士执业资格者，不能独立从事护理工作。 5、护士注册治理： （1）护士首次注册每年一次： ①临床试用期护士，应届护理毕业生。 ②参加全国护士执业考试成绩合格者。 （2）护士再注册每五年一次： ①从事护理工作的注册护理人员。 ②自觉遵守《中华人民共和+-/国护士条例》有关规定。 ③年度考核及接着教育学分合格者。 （3）护理部要定期检查各科室排班表，有无非注册护士独立执业和书写护理记录。 （二）护理质量治理制度
1、有健全的护理质量治理组织体系。对全院护理质量行使指导、检 查、考核、监督和协调职责。 2、制定护理质量标准、考核方法和持续改进方案。 3、制定年度护理质量治理目标和措施，有年、季、月质量分析以及 信息反馈，整改措施和效果评价。护理质量检查结果列为护士长考核重点，并与科室绩效挂钩。 4、每年定期对全院护理人员进行质量和安全教育。 5、检查护理质量标准落实情况并有记录。 （1）实施基础护理质量评价标准，基础护理合格率≥90％。 0 （2）实施专科护理质量标准，落实专科护理常规，对危重、大手术 和疑难病人作为重点治理，专科护理到位。 （3）危重病人有具体护理措施，记录完整规范，危重病人护理合格率≥90％。 （4）护理单元备急救车、急救器材、药品，急救物品齐备完好率100％。 （5）按照卫生部《病历书写差不多规范》和《四川省护理文件书写规范（试行）》，每年有定期的护理文件书写质量评价，合格率≥90％。 6、坚持对护理人员进行“三基”（基础理论、差不多知识、差不多技 能）、“三严”（严格要求、严密组织、严谨态度）培训及考核，人人达标，有考核记录。
输血科工作制度 1?统一计划从中心血站领取血液的数量，品种和规格。严格按《临床输血技术规范》有关规定管理血液出入库，血袋包装、运输、储存必须符合国家规定的卫生标准和要求。库血不够急诊取血时，电话通知血站时要详细说明血型及血量。到血站取血时要写清楚取血联系单，以免取错血。 2?建立血液进出库核对登记及血库冰箱温度、室内卫生、消毒登记记录并做好统计工作。按消毒技术规范对储血冰箱严格消毒管理，尽量减少冰箱开启次数。定时观察冰箱温度并做记录。发现故障及时修理，或将存血移置备用冰箱内，或立即报告血库负责人员及时处理。合理储血，科学管理，杜绝浪费、滥用。 3?冰箱内A、B、0、AB各型血应分开竖立存放，血袋排列应按采血日期先后由前向 后排放。每日应有交接班记录交清当日入库、出库、储存血量 4?储血期间禁止开袋，已输用的剩余血液或血浆禁止输用。 5 ?输血申请单由临床医师详细填写，连同病人血标本、输血申请单提前一天送血库备血，急救用血可以先用血，后补办手续。标本试管上贴上标签，写上病人姓名、病区床号。血库人员在收到标本后，仔细核对，核查申请单各项内容是否填写完整明确，联号是否一致，然后填上收到日期时间并签名，在标本接收记录本上登记。对不符合要求的标本应退回重新留取，必须保证标本准确可靠。?输血会诊单、输血谈话记录、输血通知单、 输血审核单、配血报告单留存在病历中。 6.第一次输注血浆的，需送定型血标本，以后输注血浆的免送标本。特殊成分输注（如血小板、浓缩红细胞、洗涤红细胞等）需至少提早一天通知血库，以便同血站预约。 7 ?输血科（血库）接收标本做到三不收（血样无标签或填写不清不收；科别、姓名、年龄、床号不清不收；血型不清或不全不收）。 &交叉配血时严格执行“三查七对”制度和配血双签字制度。遵守技术 操作规程，交叉配血时要同时检查受、供血者AB0正反定型及受血者Rh 血型、采用聚凝胺法。对可疑结果要重复检查核对，主动与临床科室联系，严防差错事故。 9?发血时严格执行四查七对，发血者应与取血者共同查对，要求做到血袋无破损，袋口包封严密，血型无误，袋签无污染不清，血液无溶血、无凝块、无污染，无血液过期现象。交叉配血试验无溶血、无凝集。血液质量如有任何异常，一律不得出库，待查明原因。血液出库原则上不退还。交叉配血后的病人与献血者标本保存7 天，做好记录，以便查对。（急诊
输血科人员培训及考核管理制度 一、目的 本制度规定了本科工作人员技能、理论知识培训和考核的内容、方法与标准，以使工作人员具备娴熟的操作技能和丰富的理论知识，能够单独完成各项试验操作、处理一般性工作，胜任各岗位工作需要。 二、范围 适用于本科所有工作人员培训和考核管理。 三、职责 科室主任：负责工作人员培训大纲的审核、最终考核意见的审批。 专职人员：负责培训大纲的起草，工作人员技能和理论培训，《人员培训年度计划》的编制，并组织培训的实施、技能与理论考核，给出考核意见并负责建立和管理人员培训记录、人员档案。 四、工作程序 1岗前培训： （1）实验技能要求：熟练掌握输血科各项试验的操作技能；熟练掌握输血科设备仪器的使用操作规程；熟知输血科各项工作程序；掌握各种血液成分的适应症血液制品的种类。 （2）理论考核大纲：免疫血液学基础（抗原与抗体反应、补体系统）、红细胞血型系统：熟悉ABO、Rh血型系统，了解MNS、Lewis、Kell、Duffy
等血型系统；输血前血型血清学检测的主要内容（血型鉴定、抗体筛查等），各种检测方法的原理及应用范围；输血反应的分类、引起的主要原因、实验室检测内容及临床处理原则；各种血液成分的保存条件、保存时间、主要用途；各种血液成分的临床输注（全血输注、红细胞输注、血小板输注、血浆输注、冷沉淀输注）。 2 培训考核： （1）培训结束后进行技能和输血理论综合考试。 （2）注明参训人员详细信息、带教人员详细信息、培训起止时间、培训内容、考核内容、考核方式、考试成绩及时间等。 （3）继续教育培训 根据各岗位任职条件的要求，科主任根据具体情况不定期安排各层次工作人员的继续教育计划、培训方式、外出专业学习、学术交流会、进修的培训。 （4）医院内举办专项讲座、专项培训或专业学术报告会。 （5）科内举办的业务学习活动。 培训内容根据人员的岗位，安排相应的专业知识培训。 3.培训记录。 员工的培训记录定期归档。
输血科质量和安全管理制度 1.为确保输血安全有效，输血科(血库)工作人员应具备较强的法制意识和风险意识，遵守一切规章制度和标准操作规程。 2.接收血液标本时，必须认真核对标本的姓名、性别、年龄、科室、床号、住院号，血型和临床诊断等。检查血液标本是否有溶血、污染、血量不够等，不符合配血试验要求的标本拒收。 3.配血前必须对病人及献血者血型两次确认，必须作正反血型鉴定，无误后方可配血。 4.《临床输血申请单》上所填血型与标本管标示血型不符时，病人或家属对血型有异议时，立即通知临床科室重抽标本，复查血型，还有疑问时，立即床旁复查血型，再有疑问时，立即请示科主任处理。 5.配血中发现主、次侧有一侧凝集，一律不得发血，立即报告科主任，作进一步检查。 6.领血人必须是经过培训的医护人员，发血前必须核对受血者姓名、年龄、血型、住院号，科别、床号、临床诊断等，以及献血者血袋条码号、采血日期、效期、血液品种、血量等，双方核对无误后，签字认可。 7.如有群伤、需输血的病人太多，分轻重缓急配血，先配危重病人的血液，再配病情较轻病人的血液，并立即报告科主任请求援助。 8.输血科(血库)必须储备一定量的血液，保证应急用血。 9.认真做好输血前检查工作。 10.严格执行无菌操作规程，防止职业暴露的发生。 11.正确合理使用化学试剂(药品)，有毒有害物品专人保管，防止事故发生。 12.正确处理医疗生物垃圾，防止交叉污染发生。 13.做好水、电、气防火防灾工作。下班前必须关闭所有不用的仪器、空调等用电器，关好水、气管开关，并作好交接班记录。 14.定期检查通电线路，严防引发火灾，科室配备消防器材，强化消防意识，加强消防演练，人人警惕，消除隐患。一旦发现火源应立即进行消防处理，并立即报告医院保卫处(科)和119。
输血管理委员会职责 1.在院长或分管院长领导下，根据有关法律、法规、制度负责对全院临床输血工作进行规范管理和技术指导，杜绝临床输血事故发生。 2.认真贯彻执行《医疗机构临床用血管理办法（试行）》和《临床输血技术规范》，严格按上级卫生行政主管部门的要求执行。 3.建立临床输血质量管理体系，并监督运行，保证临床输血安全有效。 4.制订本院输血计划，工作制度、岗位职责，并认真组织实施。 5.制订继续教育和岗位培训计划，努力提高工作人员政治素质、业务素质和职业道德。 6.提倡成分输血，科学合理用血，提高临床输血疗效。 7.加强职工责任心教育，严格执行各项规章制度、岗位职责和标准操作规程，严防责任事故发生。 8.执行用血审批制度及统计上报制度。 9.每季度组织召开一次医院输血管理工作会议，及时通报输血管理工作动态，对存在的问题制订整改方案，及时整改。 10.每年组织召开一次医院输血管理工作总结会，对输血工作成绩突出者给予表彰，总结经验，吸取教训。
临床输血制度 为了使临床输血管理科学化、规范化、制度化，根据《医疗机构临床用血管理办法（试行）》和《临床输血技术规范》，制定本制度。 1.临床输血必须在输血管理委员会指导下开展工作。 2.认真贯彻执行有关法律、法规、标准和制度。 3.临床输血医务人员必须具备相应的资质。 4.血液来源必须合法，不得非法自采自用血液。 5.输血科应有专人负责血液的入库、储存、发放工作，并作好相应记录。 6.执业医师严格掌握输血指征，科学合理使用血液，提倡成分输血。 7.受血者或家属必须知情同意，在《输血治疗同意书》上签字后，方可输血。 8.执业医师认真填写《临床输血申请单》，并由主治执业医师审核签字后，向输血科申请备血。 9.输血科应有专人负责标本收集、处理、检测及输血前检查工作。 10.输血科认真做好血型鉴定（包适ABO正反定型、Rh血型）和交叉配血工作，保证结果准确可靠。 11.认真做好血液收领、发放、质量检查和发放前核对工作。 12.输血前由两名具有执业资格的医护人员做好“七查、八对、九不用”工作。“七查”指：①查血站名称及许可证号；②献血者条形码号；③献血者血型；④血液品种；⑤采血日期及效期；⑥储存条件；⑦输血器材质量。“八对”指：①核对病人姓名、性别、年龄；②病案号、住院号；③病室、床号；④病人血型； ⑤配血结果；⑥献血者血袋号；⑦血液品种；⑧血量。“九不用”指：①标签有