第5章基因突变及其他变异
一、单选题(共30小题,每小题5.0分,共150分)
1.双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是()
A． 1/8
B． 1/4
C． 1/3
D． 3/4
2.下面关于基因突变的叙述中,正确的是()
A．亲代的突变基因一定能传递给子代
B．子代获得突变基因一定能改变性状
C．突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发
D．突变基因一定有基因结构上的改变
3.如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是()
A． A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律
B．研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查
C．Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3
D．Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12
4.在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法有( )
A．调查的群体要足够大
B．要注意保护被调查人的隐私
C．尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D．必须以家庭为单位逐个调查
5.“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是()
A．常染色体单基因遗传病
B．性染色体多基因遗传病
C．常染色体数目变异疾病
D．常染色体结构变异疾病
6.一个染色体组是指()
A．体细胞中染色体数的一半
B．体细胞中的染色体数
C．二倍体生物配子中的染色体数
D．每两个同源染色体为一个染色体组
7.如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是()
A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%
8.科研人员测得一多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”，其密码子分别为：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU,CCC,CCA)、苏氨酸(ACU,ACC,ACA)、甘氨酸(GGU,GGA,GGG)、缬氨酸(GUU,GUC,GUA,GUG)。控制该多肽链合成的相应DNA片段为：
根据以上材料，下列叙述正确的是（）
A．解旋酶作用于②处，使氢键断裂形成核糖核苷酸单链
B．基因突变只能发生在细胞分裂间期，因为DNA解旋形成的单链结构不稳定
C．若该DNA片段最右侧碱基对被，不会引起性状的改变
D．一般来说基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构
9.如下图表示无子西瓜的培育过程：
根据图解，结合你学过的生物学知识，判断下列叙述错误的是()
A．秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成
B．四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组
C．无子西瓜既没有种皮，也没有胚
D．四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组
10.控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是()
A．利用人工诱变的方法获得青霉素高产菌株
B．利用基因工程手段培育生产人干扰素的大肠杆菌
C．在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠和苹果之间实现基因重组
D．用一定浓度的生长素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱头，以获得无子番茄
11.下图表示某正常基因及其指导合成的多肽顺序。A～D位点发生的突变导致肽链延长停止的是（）
[除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)]
A．G/C→A/T
B．T/A→G/C
C．T/A→C/G
D．丢失T/A
12.如图是设想的一条生物合成途径的示意图。若将因基因突变而缺乏某种酶的微生物置于含物质X的培养基中生长，发现该微生物内有大量的M和L，但没有Z，试问基因突变影响到哪种酶的合成（）
A． E酶
B． B酶
C． C酶
D． A酶和D酶
13.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞
胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()
A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病
D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病
14.有一DNA分子的一条链有个碱基C突变成U,该DNA分子再复制两次，它的子代中同一位置其碱基对应为（）
A． A-U U-A C-G G-C
B． U-A U-A T-A A-T
C． A-T T-A C-G G-C
D． U-A A-T G-C C-G
15.分析下表可知，正常血红蛋白(HbA)变成异常血红蛋白(HbW)，是由于对应的基因片段中碱基对发生了（）
A．增添
B．缺失
C．改变
D．重组
16.基因突变发生在什么过程中()
A． DNA复制
B． DNA形成信使RNA
C．信使RNA翻译成蛋白质
D． RNA的逆转录过程
17.人类能遗传的基因突变，常发生在()
A．减数第一次分裂
B．四分体时期
C．减数第一次分裂前的间期
D．有丝分裂间期
18.进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是() A．基因重组
B．基因突变
C．染色体改变
D．生活条件改变
19.下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是()
A．基因突变对于生物个体来说是利大于弊
B．基因突变属于可遗传的变异
C．基因重组能产生新的基因
D．基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中
20.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C． 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．某患者的正常双亲一定是携带者
21.下列有关单倍体的叙述中不正确的是()
①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体
A．③④⑤
B．②③④
C．①③⑤
D．②④⑤
22.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是()
A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的
D．上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体
23.一对表现正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，在丈夫的一个初级精母细胞中，甲病基因数目和分布情况最可能是()
A． 2个，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中
B． 1个，位于一个染色单体中
C． 4个，位于四分体的每个染色单体中
D． 2个，位于同一个DNA分子的两条链中
24.下列关于基因重组的说法不正确的是( )
A．生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能
25.下列关于基因突变和基因型的说法，错误的是()
A．基因突变可产生新的基因
B．基因突变可产生新的基因型
C．基因型的改变只能来自基因突变
D．基因突变可改变基因的种类
26.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是（）
A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症
B．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的
C．运转缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU
D．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代
27.下列关于人类基因组及其研究的说法中，错误的是()
A．人类的基因组是指人体DNA分子中所携带的全部遗传信息
B．必须分别测定人类所有细胞中的各种基因的核苷酸序列
C．我国有56个民族，为研究提供了珍贵的资源
D．特定基因中的脱氧核苷酸的排列顺序是一定的
28.深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含2万～3万个基因。关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理的是()
A．大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息
B．大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成
C．大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同
D．大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远
29.三体综合征又叫先天愚型，是一种常见的染色体病。下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符()
A．
B．
C．
D．
30.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU,CCC,CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU,CAC)。基因中发生改变的是（）
A．G≡C变为T＝A
B． A＝T变为C≡G
C．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶
D．胞嘧啶变为腺嘌呤
二、非选择题
31.三倍体无子西瓜培育原理及流程如下图。
(1)无子西瓜的培育方法叫__________，其理论基础是______________。秋水仙素的作用是________________________________________________________________________。
(2)四倍体植株授以二倍体西瓜的花粉，所结果实各个部分的染色体组数目是：果皮__________，种皮__________，胚________。
(3)四倍体母本植株吸收的水分主要用于__________。其吸水的主要部位的细胞中含有____个染色体组。
(4)多倍体植株在生产上具有一定的利用价值是因为______________________________________________________________。
32.(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与________有关，所以一般不表现典型的________分离比例。
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、________、________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有________之分，还有位于__________________上之分。
(3)在系谱图记录无误的情况下，运用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中________和________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到____________，并进行合并分析。
33.无子西瓜是由二倍体(2n＝22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。回答下列问题：
(1)杂交时选用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，取其花粉涂在四倍体植株的________上，授粉后套袋。四倍体植株上产生的雌配子含有________条染色体，该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合，形成含有________条染色体的合子。
(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果实，该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的________分裂。
(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株，理论上可以采用________的方法。
34.人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表基因。个体2~5的基因型分别为、、和。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是、和,产生这种结果的原因是。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结
婚,生出一个白化病子女的概率为,其原因是。
答案解析
1.【答案】A
【解析】由双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿，可推导出该病为常染色体隐性遗传病，且双亲均为杂合子。假设该遗传病由基因A、a控制，则不携带该致病基因的个体的基因型为AA，基因型均为Aa的双亲生出基因型为AA的男孩的概率为1/4×1/2＝1/8，故A正确。
2.【答案】D
【解析】基因突变若发生在体细胞中则一般不传递给子代。由于不同密码子可能决定相同的氨基酸,所以子代获得突变基因不一定能改变性状。基因突变可以自发产生,也可以诱发产生。基因突变是由于DNA分子中碱基对发生替换、增添或缺失,所以一定有基因结构上的改变。
3.【答案】D
【解析】A－a和B－b这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。研究遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查。分析遗传系谱图可知，Ⅰ1的基因型为AaX B Y，Ⅱ5的基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y，Ⅱ7的基因型为1/2aaX B X B或1/2aaX B X b，Ⅱ8的基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y。Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，患苯丙酮尿症的概率为2/3×1/2＝1/3，患进行性肌营养不良的概率为1/2×1/4＝1/8。故同时患这两种病的概率为1/3×1/8＝1/24。
4.【答案】D
【解析】某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%,不一定要以家庭为单位逐个调查,也可以学校、工厂等为单位逐个调查;若调查某遗传病的遗传方式,则要以患者家系为单位逐个调查,并通过绘制遗传系谱图来判断。
5.【答案】D
【解析】猫叫综合症是由于5号染色体缺失部分片段引起的，属于染色体结构变异疾病。
6.【答案】C
【解析】A项的错误是大前提不明确，未指出是几倍体的体细胞。因为生物界中大多数生物是二倍
体生物，体细胞含两个染色体组，故B项错。D项是把同源染色体的概念与染色体组的概念混淆了。
7.【答案】B
【解析】选项A中丁肯定不是白化病；选项C中若家系乙为X染色体隐性遗传病，则父亲就不是该病的携带者；选项D中丁家系为常染色体显性遗传病，再生一正常女儿的几率为1/2×1/4＝1/8。选项B中肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲(父亲正常，女儿病)、丙(母病子正常)、丁(常染色体显性遗传病)。
8.【答案】C
【解析】DNA解旋形成的单链应该是脱氧核糖核苷酸链。基因突变可以发生在细胞生命中的任何时期，只是细胞分裂间期，DNA解旋形成单链结构不稳定，更容易发生基因突变。碱基对替换后，相应mRNA的密码子由GUA变为GUC，这两种密码子对应同一种氨基酸。一般来说，基因的编码区插入三个碱基对会使mRNA的密码子增加一个，对应蛋白质中的氨基酸也增加一个；如果插入一个碱基对，对应mRNA中插入一个碱基，此后的密码子都要发生改变，则蛋白质中对应的氨基酸可能都要改变。
9.【答案】C
【解析】秋水仙素抑制纺锤体的形成，是在有丝分裂的前期；四倍体西瓜的果皮是由子房壁发育而成的，来自母本，应含有4个染色体组；无子西瓜是由于不能产生正常配子，所以不能形成受精卵，而种皮来自于母本，所以有种皮，而没有胚；由于植株的地下部分没有经秋水仙素处理，细胞中仍含有2个染色体组。
10.【答案】B
【解析】青霉素高产菌株的获得是基因突变的结果；大肠杆菌生产人的干扰素是通过转基因实现的，属于基因重组；在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠和苹果的遗传物质均没有改变；无子番茄的获得是由于生长素能够促进子房发育成果实，其遗传物质也没有改变。
11.【答案】A
【解析】终止密码子为UAG，多肽链中四种氨基酸只有色氨酸、酪氨酸对应的密码子改变1个碱基才能导致肽链延长停止，据图分析A、B、C、D中G/C→A/T，能形成终止密码子，使多肽合成停止。
12.【答案】C
【解析】由于微生物体内有大量的M和L说明A酶、B酶、D酶均存在，B酶存在而无Z产物说明Y物质不能变成Z物质，是由于缺少C酶。
13.【答案】D
【解析】由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。
14.【答案】D
【解析】突变成U后，该链复制一次的碱基对为U—A，再复制一次时以A为模板，碱基对为A-T，互补链没有突变，开始与C互补的碱基是G，G再复制是C，所以两次的碱基对为G-C C-G，选D。
15.【答案】B
【解析】分析题表可知，编码正常血红蛋白(HbA)的138至142的密码子被编码异常血红蛋白(HbW)的138至147的密码子替换，这种变异是由于对应的基因片段中碱基对缺失了一对。
16.【答案】A
【解析】基因突变发生在DNA复制过程中。
17.【答案】C
【解析】能遗传的基因突变发生在生殖细胞内，可以通过减数分裂和受精作用直接传给下一代。生殖细胞的突变最可能发生在减数第一次分裂前的间期DNA进行复制时。
18.【答案】A
【解析】变异是生物的基本特征之一。仅由于环境条件改变而引起的变异不遗传，也不是变异的主要原因，故排除供选答案D。引起可遗传变异的原因有三种：基因突变、基因重组和染色体改变。基因突变率极低，染色体改变也较少见，故排除B、C两项；基因重组是有性生殖的生物必然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携带的基因多，基因重组类型多，那么生物的变异就多。因此，基因重组是亲子代之间差异的主要原因。
19.【答案】B
【解析】基因突变对于生物个体来说是多害少利的；基因突变和基因重组都属于可遗传的变异；基因重组只能产生新的基因型，而不能产生新基因；基因重组普遍发生在生殖细胞的形成过程中。
20.【答案】D
【解析】人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，可以分为单基因、多基因和染色体异常遗传病，正常双亲的遗传病子女，其患病原因可以是基因突变所致，也可以是染色体变异所致。
21.【答案】B
【解析】由配子发育而来的个体称为单倍体，细胞中含一个染色体组的个体一般为单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组，故②③④不正确。
22.【答案】B
【解析】等位基因位于同源染色体上；基因突变是随机和不定向的；发生在体细胞中的基因突变一般不会遗传给后代。
23.【答案】A
【解析】由题意知，该病是常染色体上的隐性遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个患病的孩子，说明双亲是杂合子(Aa)，初级精母细胞中的染色体已经复制，a基因由一个变成两个，在一条染色体的两条姐妹染色单体上。
24.【答案】B
【解析】自然情况下，基因重组的发生有两种：一是在减数第一次分裂的前期即四分体时期，同
源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换；二是在减数第一次分裂的后期，同源染色体分开，非同源染色体自由组合。
25.【答案】C
【解析】基因重组也可改变生物的基因型。
26.【答案】C
【解析】控制血红蛋白合成的一段基因中任意一个碱基发生替换不一定引起贫血症；②过程是以α链作模板，但合成的是mRNA，所以原料是核糖核苷酸；根据缬氨酸的密码子GUA，可知对应的tRNA上的反密码子碱基为CAU；人类患镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因中的碱基对被替换。
27.【答案】B
【解析】人类基因组需要测定22条常染色体和一对性染色体上各种基因的核苷酸序列，由于同一个体的不同细胞内的DNA相同，所以不需要分别测定所有细胞中各种基因的核苷酸序列。
28.【答案】A
【解析】某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y 2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。而染色体组是不含有同源染色体的。两种生物基因组的相似程度越高，亲缘关系越近。
29.【答案】A
【解析】图示的四种变异类型分别为：A三体(个别染色体增加)、B染色体增添某一片段、C三倍体、D染色体缺失某一片段。
30.【答案】A
【解析】脯氨酸变成组氨酸，对应密码子由CCU变为CAU，则DNA分子中的碱基对应由G≡C变为T＝A。
31.【答案】(1)多倍体育种染色体变异抑制细胞分裂前期纺锤体的形成 (2)44 3 (3)蒸腾作用两(4)多倍体具有茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加
【解析】二倍体西瓜的种子或幼苗经秋水仙素处理后，细胞中的染色体加倍成为四倍体。四倍体西瓜植株授以二倍体西瓜的花粉，所结果实的果皮由四倍体西瓜雌蕊的子房壁发育而成，应为四倍体；种皮由珠被发育而成，也应为四倍体；胚是受精卵发育来的，为三倍体。西瓜植株吸收的水分主要用于蒸腾作用，用秋水仙素处理幼苗时，由于根部细胞没有受到处理，所以染色体数目不变，仍含两个染色体组。多倍体植株具有茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，蛋白质和糖类含量较高等特点，因而在生产上具有一定的利用价值。
32.【答案】(1)染色体异常环境因素孟德尔
(2)亲子关系世代数显性和隐性常染色体和X染色体
(3)世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图
【解析】(1)人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还与环境因素有关，它不符合孟德尔遗传规律。
(2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体之分。
(3)因为系谱法是在表现型的水平上进行分析的，并且这些系谱图中记录的家系中世代数和后代个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这样才能得到确切的结论。
33.【答案】(1)雌蕊(或柱头)2233(2)减数
(3)组织培养
【解析】(1)利用多倍体育种技术培育无子西瓜时，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理得到四倍体植株，以其作母本，用二倍体植株作父本，两者杂交，把得到的种子种下去会长出三倍体植株，由于三倍体植株在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，所以在其开花后用二倍体的花粉涂抹其雌蕊(或柱头)，刺激子房发育成果实，由于没有受精，所以果实里没有种子，即为无子西瓜。四倍体植株由二倍体植株经染色体加倍而来，体细胞中含有22×2＝44(条)染色体，减数分
裂产生的雌配子所含的染色体数目为体细胞的一半即22条，二倍体植株产生的雄配子含11条染色体，两者结合形成含有33条染色体的受精卵。
(2)三倍体植株体细胞中的染色体含有三个染色体组，减数分裂时会发生联会紊乱而无法形成正常的配子。
(3)利用植物组织培养技术可以快速、大量繁殖植物植株。
34.【答案】(1)A Aa AA AA aa
(2)1034基因发生了突变
(3)0个体9的基因型是AA,不可能生出aa个体
【解析】(1)由图甲可知,5号个体为患病女性,则基因型为aa,而图乙中5号个体所显示的条带位于条带2,说明条带2代表a基因,则条带1代表A基因;则个体2~5的基因型分别为:Aa、AA、AA、aa。
(2)由图乙可知,个体3、4的基因型均为AA,个体10的基因型为Aa;而若个体3、4的基因型均为AA,则他们的儿子个体10的基因型也应为AA,之所以产生这种结果,最可能的原因是发生了基因突变。(3)乙图中,个体9的基因型为AA,当其与一白化病患者结婚后,若不考虑突变,后代中不可能出现患白化病的个体。