第一章绪言
药物的定义是：（D）A、一种使细胞致死的物质B、一种影响细胞活力的化学物质C
、有滋补、营养、保健、康复作用的物质
新药进行临床实验必须提供 (C) A系统药理研究数据B、LD50 E急、慢性毒理研究数据
药物是用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
新药：是指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品管理法》规定“新药指我国未生产过的药品”；或是“已生产过的药品通过改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成复方制剂，亦属新药范围”。
名词解释：
药效学：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。
药动学；研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
答：
第二章
名词解释：
药理效应：药物作用的结果是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。
不良反应：不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的反应。
量效曲线：以药物浓度(或剂量)为横坐标，以药效为纵坐标作图所得的曲线。
半数有效量：使全部实验动物半数产生有效作用所需要的剂量。
效价强度：量效曲线上的等效剂量，其值越小，强度越大。
配体：能与受体特异性结合的物质。
问答题：
1、从药物量效曲线上，可以获得哪些与临床用药有关的资料？
答：最小有效量、强度（效价）、效能、治疗指数、安全范围等，这样便于指导在临床上更好用药。
2、如何根据药理效应决定临床用药方案？
答：1）选用有选择性的药物； 2）选用安全范围大的药物； 3）利用药物的相互作用来增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应。
第三章机体对药物的作用-药动学
首关消除：指口服给药后，部分药物在胃、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。（首关(过_)消除[首关(过)效应] 肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入小肠，被相应的水解酶转化成原型药物，被重吸收。
肝药酶：是混合功能氧化酶系统。主要存在于肝细胞内质网上，可促进多种脂溶性药物的转化，其中P-450酶系统是促进药物转化的主要酶系统。
-药物浓度曲线：
半衰期（t1/2）：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,用t1/2表示。一般是指消除半衰期。t1/2是反映药物在体内消除的一个重要的药动学参数。
生物利用度（F）：是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。通常用吸收百分率表示，即给药量与吸收进入体循环的药量的比值。影响被动转运的因素主要有：①分子量大小;②脂溶性;③解离度。
药物体内过程包括：①吸收、②分布、③代谢、④排泄。
大多数药物的跨膜转运方式是：（B）A主动转运B简单扩散C易化扩散 D滤过E胞饮
药物消除的方式包括：（A、与血浆蛋白结合C肝肠循环D、再分布到脂肪组织
第四章影响药效的因素
名词解释（参考教材）：
1、协同作用；合并用药作用增加。
2、拮抗作用；合并用药效应减弱，两药合用的效应小于他们分别作用的总和。
3、耐受性；连续用药后，机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。
4、抗药性；在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。（耐药性）
5、习惯性；由于停药引起的主观上不适的感觉，精神上渴望再次连续用药。
6、成瘾性：由于反复用药造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症。（躯体依赖性、生理依赖性）
安慰剂是：（D）Ａ营养滋补剂Ｂ色香味俱佳Ｃ、治疗的辅助剂Ｄ、无药理活性的制剂
根据药效出现时间从快到慢，其顺序为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。
2、从药动学的角度说明药物的相互作用。
答：①影响药物吸收：胃液的pH值高低影响药物的解离，从而影响吸收；②影响药物与血浆蛋白结合：血浆蛋白结合率高者联合应用时，竞争血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；③影响生物转化：肝药酶诱导剂或抑制剂可加速或延缓药物的代谢；④影响药物排泄：改变尿液pH值或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。
第五章传出神经系统的药理学概论
1、胆碱能神经包括：
（1）全部交感神经和副交感神经的节前纤维（2）全部副交感神经的节后纤维（3）运动神经（4）少数交感神经的节后纤维
2、去甲肾上腺素能神经包括：绝大部分交感神经节后纤维
3、骨骼肌运动终板膜上受体是： A、M受体 B、N1受体、α受体 E、β受体
4、腺体 C、神经节 D、平滑肌 E、虹膜
第六章拟胆碱药
1、毛果芸香碱对眼睛的作用是：B
A
C、瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹；
D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹。
2、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是：A
C、视近物、远物均清楚；
D、视近物、远物均模糊。
3、应用毛果芸香碱过量出现M胆碱受体过度兴奋症状，应用的对抗药是：B
A C、毒扁豆碱；D、乙酰胆碱。
4、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是： A、心血管；B、腺体；C
5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用： A、阿托品；、解磷定和筒箭毒碱； D、解磷定。
6、乙酰胆碱是胆碱能神经的递质，其作用短暂是因为被乙酰胆碱酯酶水解。
7、毒扁豆碱的作用机制是易逆性抑制胆碱酯酶，主要用于治疗青光眼。
8 、胆碱受体激动药分几类？各举一代表药。
分三类：M、N胆碱受体激动药，如乙酰胆碱；M胆碱受体激动药，如毛果芸香碱；N胆碱受体激动药，如烟碱。
问答题：①毛果芸香碱的药理作用与临床应用。
药理作用:
1．对眼的影响1）缩瞳2）降低眼内压3）调节痉挛2.促进腺体分泌3.兴奋平滑肌
临床应用:
1.治疗青光眼（1）闭角性青光眼，（2）开角型或单纯性青光眼，早期有效。
2、治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。
3、口腔干燥
4、对抗阿托品中毒的M样症状
②新斯的明的临床用途和禁忌证各有哪些？
（1）临床应用：1.治疗重症肌无力（自身免疫性疾病）;2.治疗术后腹气胀和尿潴留; 3.治疗阵发性室上性心动过速; 4.非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。
（2）禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。
第七章抗胆碱药
1、骨骼肌松弛药可分为____型和_______型两类，前者代表药是_____，后者的代表药是 ______。去极化、非去极化、琥珀胆碱、筒箭毒碱、
2、阿托品能抑制腺体分泌，以__________ 和__________最敏感。唾液腺、汗腺。
3 B、抑制排尿； C、抑制排便； D、镇静。
4、阿托品的临床用途有哪些？
①解除平滑肌痉挛，用于各种内脏绞痛；②全身麻醉前给药；